I

Describir la estructura de la membrana celular.

La membrana consta de una doble capa de fosfolpidos, con las regiones polares (mostradas mediante esferas)
orientadas hacia fuera, y los hidrocarburos no polares (lneas onduladas) orientados hacia el centro. Las protenas
pueden abarcar por completo o parcialmente la membrana. Los carbohidratos estn fijos a la superficie externa.
Las protenas que se encuentran en la membrana plasmtica desempean diversas funciones, entre ellas apoyo
estructural, transporte de molculas a travs de la membrana, y control enzimtico de reacciones qumicas en la
superficie celular. Algunas protenas funcionan como receptores para hormonas y otras molculas reguladoras
que llegan a la superficie externa de la membrana. Las protenas receptoras por lo general son especficas para
un mensajero particular, de modo muy parecido a una enzima que es especfica para un sustrato nico. Otras
protenas celulares funcionan como marcadores (antgenos) que identifican el tipo de tejido de un individuo.
Adems de lpidos y protenas, la membrana plasmtica tambin contiene carbohidratos, que estn
principalmente fijos a la superficie externa de la membrana como glucoprotenas y glucolpidos. Ciertos
glucolpidos en la membrana plasmtica de los eritrocitos sirven como antgenos que determinan el tipo de
sangre.

Definir smosis
La difusin neta de agua a travs de la membrana se conoce como smosis.
Consiste en la difusin de molculas de solvente hacia la regin en la cual hay
concentraciones ms elevadas del soluto para el cual la membrana es impermeable.

Definir tejido y describir brevemente las clulas que constituyen el tejido nervioso
Es un agrupamiento de celulas con una funcin en comn. Las clulas que tienen funciones
similares se agrupan en categoras llamadas tejidos.
Las celulas que constituyen el tejido nervioso son:
Neuronas: especializadas para la generacin y conduccin de eventos elctricos
las celulas de la glia: son celulas que sirven de sostn para las neuronas.
1. oligodendrocitos, que forman vainas de mielina
alrededor de los axones del SNC;
2. microglia, que migra a travs del SNC y fagocita
material extrao y degenerado;
3. astrocitos, que ayudan a regular el ambiente externo de
las neuronas en el SNC, y
4. clulas ependimarias, que revisten los ventrculos
(cavidades) del cerebro y el conducto central de la
mdula espinal.
Celulas de Schwann: Tambin llamadas neurolemocitos, producen las vainas de mielina
alrededor de los axones mielinizados del sistema nervioso perifrico; rodean todos los
axones del SNP (mielinizados y amielnicos) para formar una vaina neurilmica, o vaina de
Schwann)

La ingesta abundante de sorbitol, una sustancia que no puede ser absorbida a nivel
intestinal, produce diarrea. Dar una posible explicacin a este fenmeno.
Como la concentracion de sorbitol dentro del intestino es menor a la exterior, al aumentar
la concentracion de este compuesto fuera del intestino, el agua debe salir por smosis para
tratar de igualar las concentraciones.

Describir el fenmeno de Donnan

Cuando existe un ion no difusible de un lado de la membrana el resto de los iones difusibles se
moviliza en dereccion donde se encuentra el ion no difusible.

Cuando un ion en un lado de la membrana no se puede difundir

a traves de la misma, la distribucion de otros iones para los cuales
la membrana es permeable se ve afectada en una forma predecible.
Por ejemplo, la carga negativa de un anion no difusible
dificulta la difusion de cationes difusibles y favorece la difusion
de aniones difusibles.

Describir en qu consiste el potencial de membrana

Como resultado de las propiedades de permeabilidad de la
membrana plasmtica, la presencia de molculas con carga
negativa que no se difunden dentro de la clula, y la accin
de las bombas de Na+/K+, hay una distribucin desigual de
cargas a travs de la membrana. Como consecuencia, el
interior de la clula tiene carga negativa en comparacin con
el exterior. Esta diferencia de carga, o diferencia de potencial,
se conoce como el potencial de membrana.
*Es la diferencia de voltaje elctrico producido por una diferencia
de concentracin inica a los dos lados de la
membrana.

Explique cules son algunas de las consecuencias al administrar un frmaco inhibidor de la

Monoamino oxidasa (MAO)
aumentan la cantidad de neurotransmisores en la hendidura
sinptica, lo que promueve sus efectos. Un inhibidor de la

MAO tambin se usa para tratar enfermedad de Parkinson, porque

mejora la accin de la dopamina en la sinapsis. Un efecto
secundario potencial grave de los inhibidores de la MAO es la
crisis hipertensiva (aumento peligroso de la presin arterial),
porque los efectos de la adrenalina y noradrenalina (liberadas
por los nervios simpticos y la mdula suprarrenal; captulo 9)
actan para aumentar la presin arterial.

Definir potencial exitador y potencial inhibidor.

potencial postsinptico excitatorio

Despolarizacin graduada de una
membrana postsinptica en respuesta a
la estimulacin de un neurotransmisor
qumico. El potencial postsinptico
excitatorio puede ser sumado, pero
puede transmitirse slo a cortas
distancias; puede estimular la
produccin de un potencial de accin
cuando se alcanza el nivel umbral de la
despolarizacin.
Por lo general, un solo estmulo aplicado a los nervios sensitivos
no genera un potencial de accin propagado en la neurona
postsinptica.
En lugar de eso, la estimulacin produce
una despolarizacin parcial transitoria o una hiperpolarizacin
transitoria. La respuesta inicial de despolarizacin originada
por un solo estmulo apropiado comienza unos 0.5 ms
despus que el impulso aferente entra en la mdula espinal.
Alcanza su nivel mximo 11.5 ms despus y luego declina de
forma exponencial. Durante este potencial, la excitabilidad
de la neurona a otros estmulos aumenta y, por consiguiente,
el potencial se llama potencial postsinptico excitador
(EPSP)

potencial postsinptico inhibitorio

Hiperpolarizacin de la membrana
postsinptica en respuesta a un
determinado neurotransmisor qumico,
el cual hace ms difcil que la clula
postsinptica alcance el umbral de
despolarizacin requerido para generar
potenciales de accin. Los IPSP
determinan la inhibicin postsinptica.
Los potenciales postsinpticos excitadores se producen por
estimulacin de algunos puntos de entrada, pero la estimulacin
de otros sitios origina respuestas de hiperpolarizacin. Como los
potenciales postsinpticos excitadores, stos alcanzan su nivel
mximo 11.5 ms despus del estmulo y disminuyen de manera
exponencial. Durante este potencial, la excitabilidad de la neurona
a otros estmulos se reduce; por consiguiente, se conoce
como potencial postsinptico inhibidor (IPSP) (fig. 6-6).
Un potencial postsinptico inhibidor puede producirse por
un aumento localizado en el transporte de iones cloro (Cl).
Cuando un botn sinptico inhibidor se activa, el transmisor
liberado induce la abertura de conductos de iones cloro en el
rea de la membrana celular postsinptica bajo el botn. El cloro
se desplaza a favor de su gradiente de concentracin. El efecto
neto es la transferencia de carga negativa a la clula, por lo que
aumenta el potencial de membrana.

Describir cmo acta un neurotransmisor inhibidor

El aminocido glicina es inhibidor; en lugar de despolarizar la

membrana postsinptica y producir un EPSP, la hiperpolariza
y produce un IPSP. La unin de glicina a sus protenas receptoras
causa la abertura de canales de cloruro (Cl) en la membrana
postsinptica (figura 7-32). Como resultado, el Cl se
difunde hacia la membrana postsinptica en tanto el potencial
de membrana es menos negativo (ms despolarizado) que el
potencial de equilibrio de cloruro (captulo 6). Aqu el potencial
de membrana es an ms negativo que en reposo, alejndose
del umbral. Empero, si un neurotransmisor excitador despolariza
parcialmente la membrana, se promueve el movimiento
de Cl a travs de sus canales abiertos. Cuando ocurre esto, los
efectos hiperpolarizantes del Cl que est entrando a la clula
hacen ms difcil que la neurona postsinptica alcance la despolarizacin
umbral requerida para estimular potenciales de
accin. As, la abertura de canales de Cl por un neurotransmisor
inhibidor hace menos eficaz la aferencia excitadora.
Los receptores del GABA contienen un canal de cloruro. Cuando el GABA (cido #-aminobutrico) se une a su receptor, un
canal
de iones cloruro (Cl) se abre a travs del receptor. Esto permite la difusin hacia dentro de Cl , lo que da por resultado
hiperpolarizacin, o un IPSP.

Describir la estructura del msculo estriado

El msculo estriado est formado por fibras musculares individuales

que son los bloques de construccin del sistema
muscular en el mismo sentido que las neuronas son los bloques
de construccin del sistema nervioso. La mayora de los
msculos comienza y termina en tendones, y las fibras musculares

estn dispuestas en forma paralela entre los extremos tendinosos,

por lo que la fuerza de contraccin de las unidades es
aditiva. Cada fibra muscular es una sola clula multinucleada,
larga, cilndrica, rodeada por una membrana celular: el sarcolema
(fig. 5-1). No hay puentes sincitiales entre las clulas. Las
fibras musculares estn formadas por miofibrillas, las cuales se
dividen en filamentos individuales. Estos miofilamentos contienen
varias protenas que en conjunto conforman la maquinaria
contrctil del msculo estriado.
El mecanismo contrctil del msculo estriado depende sobre
todo de las protenas miosina II, actina, tropomiosina y troponina.
La troponina est formada por tres subunidades: troponina
I, troponina T y troponina C.
Los msculos tanto esqueltico como cardiaco son estriados;
tienen estriaciones, o listas, que se extienden a travs de la
anchura de la clula muscular (figuras 1-8 y 1-9). Estas estriaciones
se producen por una disposicin caracterstica de protenas
contrctiles, y por esta razn los msculos esqueltico
y cardiaco tienen mecanismos de contraccin similares.

II. Disea (calcular la cantidad en g o mL de cada compuesto por L de solucin) una bebida
isotnica para deportistas que contenga 35 meq de K+, 75 meq de Na+ y glucosa, a partir de NaCl,
KCl y jarabe de maz que contiene glucosa al 50% masa/volumen.

III. . Selecciona la opcin adecuada a cada enunciado

a) Canal de K+ con compuerta de voltaje b) Canal de Ca2+ con compuerta de voltaje c) Canal de
Na+ con compuerta de voltaje d) Canal de Na+ con compuerta de ligando e) Canal de cloruro
1. Produce un potencial de accin y despolarizacin de la clula postsinptica en una
sinapsis elctrica C
2. Su apertura por despolarizacin de la clula presinptica permite la fusin de vesculas con
la membrana axonal con la consecuente liberacin de neurotransmisor al espacio
sinptico. B
3. Su apertura permite la repolarizacin de la clula A

4. Cuando se abre produce hiperpolarizacin de la neurona y por lo tanto detiene la

propagacin del estmulo elctrico en las neuronas E

5. Se abre cuando un neurotransmisor se une al receptor postsinptico induciendo la

despolarizacin de la neurona postsinptica D

IV. Enuncia en orden cronolgico los eventos elctricos y bioqumicos que ocurren durante la
contraccin y relajacin del msculo esqueltico

Mecanismo general de la contraccin

muscular
El inicio y la ejecucin de la contraccin muscular se producen
en las siguientes etapas secuenciales:
1. Un potencial de accin viaja a lo largo de una fibra motora
hasta sus terminales sobre las fibras musculares.
2. En cada terminal, el nervio secreta una pequea cantidad
de la sustancia neurotransmisora acetilcolina.
3. La acetilcolina acta en una zona local de la membrana
de la fibra muscular para abrir mltiples canales de cationes
activados por acetilcolina a travs de molculas
proteicas que flotan en la membrana.
4. La apertura de los canales activados por acetilcolina permite
que grandes cantidades de iones sodio difundan
hacia el interior de la membrana de la fibra muscular. Esto
provoca una despolarizacin local que, a su vez, conduce a la apertura de los canales de sodio activados por voltaje.
Esto inicia un potencial de accin en la membrana.
5. El potencial de accin viaja a lo largo de la membrana de
la fibra muscular de la misma manera que los potenciales
de accin viajan a lo largo de las membranas de las fibras
nerviosas.
6. El potencial de accin despolariza la membrana muscular, y
buena parte de la electricidad del potencial de accin fluye a
travs del centro de la fibra muscular, donde hace que el retculo
sarcoplsmico libere grandes cantidades de iones calcio
que se han almacenado en el interior de este retculo.
7. Los iones calcio inician fuerzas de atraccin entre los filamentos
de actina y miosina, haciendo que se deslicen
unos sobre otros en sentido longitudinal, lo que constituye
el proceso contrctil.
8. Despus de una fraccin de segundo los iones calcio son
bombeados de nuevo hacia el retculo sarcoplsmico por
una bomba de Ca++ de la membrana y permanecen almacenados
en el retculo hasta que llega un nuevo potencial de
accin muscular; esta retirada de los iones calcio desde las
miofibrillas
hace que cese la contraccin muscular.
Eventos bioquimicos
1. Antes de que comience la contraccin, las cabezas de los
puentes cruzados se unen al ATP. La actividad ATPasa de
la cabeza de miosina escinde inmediatamente el ATP, aunque
deja los productos de la escisin, el ADP y el ion fosfato,
unidos a la cabeza. En este estado la conformacin de
la cabeza es tal que se extiende perpendicularmente hacia
el filamento de actina, pero todava no est unida a ella.
2. Cuando el complejo troponina-tropomiosina se une a los
iones calcio quedan al descubierto los puntos activos del
filamento de actina, y entonces las cabezas de miosina se
unen a ellos, como se muestra en la figura 6-8.
3. El enlace entre la cabeza del puente cruzado y el punto
activo del filamento de actina produce un cambio conformacional
de la cabeza, lo que hace que la cabeza se desplace
hacia el brazo del puente cruzado. Esto proporciona
el golpe activo para tirar del filamento de actina. La energa
que activa el golpe activo es la energa que ya se ha
almacenado, como un muelle comprimido por el cambio
conformacional que se haba producido previamente
en la cabeza cuando se escindi la molcula de ATP.

4. Una vez que se desplaza la cabeza del puente cruzado,

esto permite la liberacin del ADP y el ion fosfato que
previamente estaban unidos a la cabeza. En el punto de
liberacin del ADP se une una nueva molcula de ATP.
Esta unin de una nueva molcula de ATP hace que la
cabeza se separe de la actina.
5. Despus de que la cabeza se haya separado de la actina, se
escinde la nueva molcula de ATP para comenzar el ciclo
siguiente, dando lugar a un nuevo golpe activo. Es decir,
la energa una vez ms comprime la cabeza de nuevo
a su situacin perpendicular, dispuesta para comenzar el
nuevo ciclo de golpe activo.
6. Cuando la cabeza comprimida (con su energa almacenada
procedente del ATP escindido) se une a un nuevo
punto activo del filamento de actina, se estira y una vez
ms proporciona un nuevo golpe activo.

V. Enuncia en orden cronolgico los eventos elctricos y bioqumicos en la generacin de un

estmulo visual a nivel de conos y bastones:
BIOQUIMICOS
1. El fotn activa un electrn en la porcin 11-cis-retinal de
la rodopsina; esto propicia la generacin de metarrodopsina
II, que es la forma activa de la rodopsina, segn se ha
sealado y mostrado ya en la figura 50-5.
2. La rodopsina activada funciona como una enzima que
estimula muchas molculas de transducina, una protena
presente en su forma inactiva en las membranas de los
discos y en la membrana celular del bastn.
3. La transducina activada estimula otras muchas molculas
ms de fosfodiesterasa.
4. La fosfodiesterasa activada es otra enzima; su accin
hidroliza de inmediato muchas molculas de monofosfato
de guanosina cclico (GMPc), destruyndolas. Antes de su
desaparicin, el GMPc se haba ligado a la protena del
canal de sodio en la membrana externa del bastn de un
modo que lo inmoviliza en su estado abierto. Pero ante
la llegada de la luz, cuando la fosfodiesterasa hidroliza el
GMPc, este hecho elimina la inmovilizacin y permite la
oclusin de los canales de sodio. Por cada molcula de
rodopsina activada inicialmente se cierran varios cientos
de canales. Dado que el flujo de sodio a travs de cada uno de estos canales ha sido rapidsimo, el paso de ms de
un
milln de iones sodio queda bloqueado por el cierre del
canal antes de que se abra de nuevo. Este descenso en la
circulacin del ion sodio es lo que excita al bastn, como
ya se ha explicado.
5. En cuestin de 1 s ms o menos, otra enzima, la cinasa de
rodopsina, que est presente siempre en el bastn, desactiva
la rodopsina activada (la metarrodopsina II), y toda la

cascada se invierte hasta volver a su estado normal con los

canales de sodio abiertos.
ELECTRICOS
1. Los propios fotorreceptores, los conos y los bastones, que
transmiten las seales hacia la capa plexiforme externa, donde
hacen sinapsis con las clulas bipolares y horizontales.
2. Las clulas horizontales, que transmiten las seales en
sentido horizontal por la capa plexiforme externa desde
los conos y los bastones hasta las clulas bipolares.
3. Las clulas bipolares, que transmiten las seales en sentido
vertical desde los conos, los bastones y las clulas
horizontales hacia la capa plexiforme interna, donde
hacen sinapsis con las clulas ganglionares y amacrinas.
4. Las clulas amacrinas, que transmiten las seales en dos
direcciones, directamente desde las clulas bipolares hasta
las clulas ganglionares, u horizontalmente en el seno de
la capa plexiforme interna desde los axones de las clulas
bipolares hasta las dendritas de las clulas ganglionares o
hasta otras clulas amacrinas.
5. Las clulas ganglionares, que transmiten las seales de salida
desde la retina hacia el cerebro a travs del nervio ptico.

VI. Describe brevemente cmo se transforman los estmulos del medio ambiente en una
despolarizacin de membrana en el tacto, el odo, el gusto y el olfato.
Cualquiera que sea el tipo de estmulo excitador, su efecto inmediato es un cambio de
potencial elctrico de la mb del receptor: potencial de receptor
a) Deformacin mecnica (apertura de CI)
b) Ligandos qumicos (CI con compuerta de ligando o SM)
c) Cambios de T (permeabilidad alterada)
d) Radiacin electromagntica (altera la estructura de mbapertura de CI)

VII. Enuncia en orden cronolgico los eventos elctricos en un arco reflejo

VIII. Enuncia los eventos que ocurren para modificar el cambio de potencial de membrana durante
en los siguientes rganos sensitivos:
a) rgano de Corti. el rgano de Corti, que contiene una serie de clulas
sensibles a estmulos electromecnicos, las clulas ciliadas. Se
trata de los rganos receptores terminales que generan impulsos
nerviosos como respuesta a las vibraciones sonoras.
Las fibras nerviosas estimuladas por las clulas ciliadas
llegan al ganglio espiral de Corti, que est situado en el
modolo (el centro) de la cclea. Las neuronas de este ganglio
envan sus axones (unos 30.000 en total) hacia el nervio
coclear o acstico, y a continuacin hacia el sistema nervioso.
La inclinacin de los cilios en un
sentido despolariza las clulas ciliadas, y su inclinacin en
el sentido opuesto las hiperpolariza. Esto excita a su vez las
fibras del nervio coclear que hacen sinapsis en sus bases.
La figura 52-8 muestra el mecanismo por el que la vibracin
de la lmina basilar excita las terminaciones de los cilios.
El extremo externo de las clulas ciliadas est slidamente
anclado a una estructura rgida compuesta por una lmina
plana, llamada membrana reticular, sostenida por los pilares
de Corti, que estn fijos con firmeza a las fibras basilares. Las
fibras basilares, los pilares de Corti y la membrana reticular
se desplazan como una sola unidad rgida.
El movimiento ascendente de la fibra basilar arrastra la
membrana reticular hacia arriba y hacia dentro para acercarla
al modolo. A continuacin, cuando la lmina basilar desciende,
la membrana reticular se balancea hacia abajo y hacia
fuera. El desplazamiento hacia dentro y hacia fuera hace que

los cilios de las clulas ciliadas batan hacia atrs y hacia adelante
contra la membrana tectoria. As pues, las clulas ciliadas
se excitan siempre que vibra la lmina basilar.

b) Corpsculo de Paccini
En el corpsculo de Pacini (mecanoreceptor) ante un estmulo mecnico se deforma produciendose un
estiramiento de la terminacin sensitiva que se encuentra en su interior. este estiramiento modifica la
permeabilidad de la terminal nerviosa para los cationes. Como consecuencia se produce una entrada
de sodio al interior de la fibra nerviosa distribuyendose por el citoplasma. Cuando el sodio llega al
nodulo de Ranvier, en cantidad suficiente se inicia el potencial de accin propagado. Si la presin en el
corpusculo de Pacini es leve, no se alcanzar la concentracin de sodio adecuado.

c) Olfato
En
resumen: 1) la activacin de la protena receptora por la sustancia
olorosa estimula el complejo de la protena G; 2) esto,
a su vez, activa mltiples molculas de adenilatociclasa por
dentro de la membrana de la clula olfatoria; 3) esto provoca
la formacin de un nmero muchas veces mayor de molculas
de AMPc; 4) finalmente, el AMPc abre una cantidad
todava muy superior de canales inicos de sodio. Por tanto,
incluso la concentracin ms minscula de un producto oloroso
especfico pone en marcha un efecto en cascada que
abre una proporcin elevadsima de canales de sodio. Esto
explica la exquisita sensibilidad de las neuronas olfatorias
hasta frente a la cantidad ms leve de sustancia olorosa.
Adems del mecanismo qumico bsico por el que se
activan las clulas olfatorias, diversos factores fsicos influyen
sobre su grado de estimulacin. En primer lugar, slo
es posible oler las sustancias voltiles que pueden inhalarse
por las narinas. En segundo lugar, la sustancia estimulante
ha de tener al menos un carcter un poco hidrosoluble para
que sea capaz de atravesar el moco y llegar a los cilios olfatorios.
En tercer lugar, es til que adems sea como mnimo
un tanto liposoluble, se supone que debido a que los componentes
lipdicos del propio cilio constituyen una dbil barrera
para los productos que no sean liposolubles

d)Gusto
La membrana de la clula gustativa,
igual que la mayora de las dems clulas receptoras
sensitivas, tiene una carga negativa en su interior con respecto
al exterior. La aplicacin de una sustancia con sabor sobre los cilios gustativos provoca una prdida parcial de este
potencial negativo, es decir, la clula gustativa se despolariza.
En la mayora de los casos, el descenso del potencial, dentro
de un rango amplio, es aproximadamente proporcional
al logaritmo de la concentracin de la sustancia estimulante.
Este cambio del potencial elctrico en la clula gustativa se
llama potencial de receptor para el gusto.
El mecanismo por el que la mayor parte de las sustancias
estimulantes reaccionan con las vellosidades gustativas
para poner en marcha el potencial de receptor consiste en
la unin del producto qumico con sabor a una molcula
proteica receptora situada sobre la cara externa de la clula
gustativa cerca de la membrana de una vellosidad o sobresaliendo
de ella. Esto, a su vez, abre canales inicos, lo que

permite que los iones sodio o hidrgeno con carga positiva

penetren y despolaricen la negatividad normal de la clula. A
continuacin, el propio compuesto con sabor resulta arrastrado
gradualmente fuera de la vellosidad gustativa por la
saliva, que retira el estmulo.
El tipo de protena receptora en cada vellosidad gustativa
determina el tipo de gusto que vaya a percibirse. Para los
iones sodio e hidrgeno, que despiertan las sensaciones de
sabor salado y agrio, respectivamente, las protenas receptoras
abren canales inicos especficos en la membrana apical
de las clulas gustativas, lo que activa los receptores. Sin
embargo, para las sensaciones de sabor dulce y amargo, las
porciones de las molculas proteicas receptoras que sobresalen
a travs de las membranas apicales activan sustancias
transmisoras como segundos mensajeros en el interior de las
clulas gustativas, y estos segundos mensajeros son los que
suscitan los cambios qumicos intracelulares que producen
las seales gustativas.

IX. Selecciona la respuesta correcta

En el SN
a) Las clulas de Schwann constituyen el recubrimiento de mielina de los somas del sistema
nervioso central
b) Los oligodendrocitos constitutyen el recubrimiento de mielina de los somas del sistema nervioso
central
c) Los oligodendrocitos dan lugar a los nodos de Ranvier en el sistema nervioso perifrico
d) Las clulas de Schwann dan lugar a los nodos de Ranvier en el sistema nervioso
perifrico
e) Los oligodendrocitos, las clulas de Schwann y los astrocitos son las clulas de sostn del SNC

En el sistema nervioso autnomo

a) Las neuronas preganglionares del parasimptico liberan noradrenalina como neurotransmisor
b) Las neuronas preganglionares del simptico liberan noradrenalina como neurotransmisor
c) Las neuronas posganglionares del simptico liberan noradrenalina como
neurotransmisor
d) Las neuronas posganglionares del parasimptico liberan noradrenalina como neurotransmisor
e) Las neuronas posganglionares del simptico liberan acetilcolina como neurotransmisor

En el Parkinson
a) Las neuronas afectadas pertenecen a la zona de la corteza que controla el movimiento
b) Se debe a una deficiencia gentica de DOPAmina
c) Es un efecto secundario del consumo de cocana
d) Las clulas de la sustancia nigra dejan de producir DOPAmina
e) Se caracteriza por prdidas de la memoria cada vez ms prolongadas
a) dendrita b) axn c) soma d) oligodendrocitos e) clula de Schwann
Es una de las extremidades de la neurona que permite la sinapsis, acumula neurotransmisores en vesculas
en su extremo terminal y generalmente transmite la seal exitatoria B) AXN
Forman la vaina de mielina en las neuronas de SNC D) OLIGODENDROCITOS
Forman la vaina de mielina en el SNP E) CELULA DE SCHWANN
Entre dos de ellas se forma el nodo de Ranvier E) CELULA DE SCHWANN
Es una de las extremidades de la neurona que permite la sinapsis, y generalmente recibe seales
exitatorias A) DENDRITA
Es el sitio de sntesis de los neurotransmisores C) SOMA
a) Noradrenalina b) Serotonina c) GABA d) DOPAmina e) Acetilcolina

Es un neurotransmisor que generalmente atena o detiene el estimulo neuronal porque abre canales de Clde la clula presinptica C) GABA
Neurotransmisor que tiene receptores nicotnicos y muscarnicos E) ACETILCOLINA
Esta molcula es til en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson D) DOPAmina
Esta molcula pertenece a la familia de las catecolaminas y es exitadora A) NORADRENALINA
Es el neurotransmisor ms comn de las clulas postganglionares del SNA simptico A)
NORADRENALINA
Es un neurotransmisor derivado del triptfano B) SEROTONINA
Un tipo de receptor para esta molcula es un canal inico con compuerta de ligando en la clula del
msculo estriado E) ACETILCOLINA
Es el neurotransmisor ms comn de las clulas postganglionares del SNA parasimptico E)
ACETILCOLINA

X. La grfica representa la actividad elctrica de un cardiomiocito, (clula del msculo cardiaco);

asumiendo que los eventos elctricos (salvo el estmulo que desencadena la contraccin) y
bioqumicos son los mismos que en el msculo estriado esqueltico, explica por qu la
despolarizacin de este tipo clulas no es en espiga como la neurona, sino que hay una meseta
durante la despolarizacin.
La meseta prolongada subsiguiente (fase 2) se debe a una abertura ms lenta, pero
prolongada, de los canales del Ca2+ activados por voltaje.
INFO EXTRA
Al menos dos diferencias importantes entre las propiedades
de la membrana del msculo cardaco y esqueltico
son responsables del potencial de accin prolongado y de la
meseta del msculo cardaco. Primero, el potencial de accin
del msculo esqueltico est producido casi por completo por
la apertura sbita de grandes nmeros de los denominados
canales rpidos de sodio que permiten que grandes cantidades
de iones sodio entren en la fibra muscular esqueltica desde el
lquido extracelular. A estos canales se les denomina canales
rpidos porque permanecen abiertos slo algunas milsimas
de segundo y despus se cierran sbitamente. Al final de este
cierre se produce la repolarizacin y el potencial de accin ha
terminado en otra milsima de segundo aproximadamente.
En el msculo cardaco, el potencial de accin est producido
por la apertura de dos tipos de canales: 1) los mismos
canales rpidos de sodio que en el msculo esqueltico
y 2) otra poblacin totalmente distinta de canales lentos de
calcio, que tambin se denominan canales de calcio-sodio.
Esta segunda poblacin de canales difiere de los canales rpidos
de sodio en que se abren con mayor lentitud y, lo que
es incluso ms importante, permanecen abiertos durante
varias dcimas de segundo. Durante este tiempo fluye una
gran cantidad de iones tanto calcio como sodio a travs de
estos canales hacia el interior de la fibra muscular cardaca,
y esto mantiene un perodo prolongado de despolarizacin,
dando lugar a la meseta del potencial de accin. Adems, los
iones calcio que entran durante esta fase de meseta activan el
proceso contrctil del msculo, mientras que los iones calcio
que producen la contraccin del msculo esqueltico proceden
del retculo sarcoplsmico intracelular.

XII. Describe brevemente el mecanismo de accin de la clorprotixeno, LSD, benzodiazepinas

toxinas tetnica y botulnica

XIII Qu efecto tendra un inhibidor de las acetilcolin esterasas sobre msculo estriado? Explica tu
respuesta.
PARALISIS

XIV. Describir la estructura del corazn

El corazn, que se muestra en la
figura 9-1, est formado realmente
por dos bombas separadas:
un corazn derecho que
bombea sangre hacia los pulmones
y un corazn izquierdo que bombea sangre hacia los
rganos perifricos. A su vez, cada uno de estos corazones
es una bomba bicameral pulstil formada por una aurcula y
un ventrculo. Cada una de las aurculas es una bomba dbil
de cebado del ventrculo, que contribuye a transportar sangre
hacia el ventrculo correspondiente. Los ventrculos despus
aportan la principal fuerza del bombeo que impulsa la sangre:
1) hacia la circulacin pulmonar por el ventrculo derecho o
2) hacia la circulacin perifrica por el ventrculo izquierdo.
El corazn es una doble bomba de cuatro cavidades. Su
accin de bombeo crea el frente de presin necesario para
impulsar la sangre a travs de los vasos hacia los pulmones y
las clulas del cuerpo. En reposo, el corazn de un adulto
bombea alrededor de 5 L de sangre por minuto. A este ritmo,
se requiere alrededor de un minuto para que la sangre circule
hacia la extremidad ms distal y regrese al corazn.
XV. Enunciar cronolgicamene los dipolos elctricos que se detectan en el elctrocardiograma
durante un ciclo cardiaco.

La propagacin de la despolarizacin a travs de las aurculas

causa una diferencia de potencial que es indicada por
una desviacin hacia arriba de la lnea ECG. Cuando alrededor
de la mitad de la masa de las aurculas est despolarizada,
esta desviacin hacia arriba alcanza un valor mximo porque
la diferencia de potencial entre las porciones despolarizada y
no estimulada de las aurculas est a un mximo. Cuando toda
la masa de las aurculas est despolarizada, el ECG regresa a
la basal porque todas las regiones de las aurculas tienen la
misma polaridad. Por eso, la propagacin de la despolarizacin
auricular crea la onda P (figura 13-23).
De modo similar, la conduccin del impulso hacia los ventrculos
crea una diferencia de potencial que da por resultado
una desviacin ascendente aguda de la lnea del ECG, que despus
se regresa a la basal a medida que toda la masa de los

ventrculos queda despolarizada. Por eso, el complejo QRS

representa la propagacin de la despolarizacin hacia los ventrculos.
La fase de meseta del potencial de accin cardiaco se
relaciona con el segmento S-T del ECG (figura 13-22a). Por
ltimo, la repolarizacin de los ventrculos produce la onda T
(figura 13-23). Podra sorprender que la despolarizacin (el
complejo QRS) y la repolarizacin (la onda T) ventriculares
apunten en la misma direccin, aunque son producidas por
cambios de potencial opuestos. Esto se debe a que la despolarizacin
de los ventrculos ocurre desde el endocardio hacia el
epicardio, mientras que la repolarizacin se propaga en la
direccin opuesta, desde el epicardio hacia el endocardio.

El concepto de equivalencia electrica es importante en fisiologia

porque muchos de los solutos en el cuerpo se encuentran en forma
de particulas cargadas. Un equivalente (eq) es 1 mol de una
sustancia ionizada dividida entre su valencia. Un mol de NaCl
se disocia en 1 eq de Na+ y 1 eq de Cl. Un equivalente de Na+ =
23 g, pero 1 de Ca2+ = 40 g/2 = 20 g. Un miliequivalente (meq)
corresponde a 1/1 000 de 1 equivalente.
La equivalencia electrica no es necesariamente la misma que
la equivalencia quimica. Un gramo equivalente es el peso de una
sustancia que es quimicamente equivalente a 8.000 g de oxigeno.
La normalidad (N) de una solucion es el numero de gramos
equivalentes en 1 L. Una solucion al 1 N de acido clorhidrico
contiene tanto H+ (1 g) como Cl (35.5 g) equivalentes = (1 g +
35.5 g)/L = 36.5 g/L.