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CLIMTICO
INTEGRANTES:
CICLO:
IV
CURSO:
FARMACOLOGIA ESTOMATOLOGICA
DOCENTE:
MILLONES GOMEZ PABLO
TRUJILLO - PER
2014
ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS:
Son antibiticos que tiene un anillo B-lactamico. Los dos grupos principales son las penicilinas y
las cefalosporinas, antibiticos ms usados en odontologa.
PENICILINAS:
La penicilina fue el primer antibitico usado clnicamente en 1941. Siendo el agente menos toxico
de su clase en primero en ser descubierto.
Mecanismo de Accin:
Todos los antibiticos betalactamicos interfieren con la sntesis de la pared bacteriana.
Los antibiticos betalactamicos inhiben las transpeptidasas y las uniones cruzadas no pueden
formarse (que son las que mantienen la estructura de la clula)
Cada microorganismo tiene varias PBP y cada una con distinta afinidad por cada antibitico
betalactamico, esto hace que tengan diferente efecto segn el antibitico betalactamico que se
consuma.
Cuando la bacteria se divide en presencia de un antibitico betalactamico, se produce una pared
bacteriana deficiente, esto genera que las bacterias con paredes deficientes se hinchen y estallen,
producindose una lisis bacteriana.
Cuando los microorganismos se estn multiplicando rpidamente y su sntesis de pared
bacteriana es rpida, los betalactamicos son ms letales.
Penicilina G (Bencilpenicilina)
Espectro antimicrobiano: Es un antibitico de espectro estrecho (se limita a bacterias gram
positivas y algunas otras)
Cocos:
Los estreptococos son muy sensibles as como muchos neumococos, con excepcin de
Staphylococcus aureus que no est en el rango de la penicilina G. Tambin los cocos gram
negativos son sensibles a la penicilina G.
Bacilos:
Los bacilos gram positivos son muy sensibles as como las espiroquetas, a su vez los bacilos gram
negativos, protozoarios y hongos, son totalmente insensibles a penicilina G.
Preparados y Dosis:
Efectos Adversos:
Es uno de los antibiticos menos txicos y hasta 100 MUI (60 mg) se han inyectado sin toxicidad
alguna.
Irritacin Local:
El dolor en el sitio de la inyeccin intramuscular, las nuseas en la ingestin oral y la
tromboflebitis en la vena inyectada son irritaciones dependientes de la cantidad de dosis.
Hipersensibilidad:
Estas reacciones son el problema principal del empleo de las penicilinas. Se ha informado una
incidencia del 1 al 10%. Las manifestaciones frecuentes son erupciones cutneas, prurito,
urticaria y fiebre. La anafilaxia es rara (1 a 4 por cada 10000 pacientes) pero puede ser mortal.
Indicaciones:
Infecciones odontolgicas:
La penicilina G sigue siendo efectiva en la mayora de infecciones comunes en odontologa, sobre
todo las que surgen como secuela de caries y son causadas por bacterias aerobias y anaerobias.
Una dosis habitual (0.5 a 2 MUI intramusculares cada 6 horas de penicilina g sdica o cada 12 a 24
horas de penicilina-procaina) su uso es para abscesos periapicales, pericoronitis, pulpitis
supurada aguda, gingivitis ulcerativa necrosante y celulitis oral.
Penicilinas Semisinteticas:
El objetivo de las penicilinas semisinteticas es superar las deficiencias de las penicilinas G, que
son:
1.
2.
3.
4.
Adems de usarse algunos inhibidores de betalactamasas que no son antibiticos por si mismos
pero potencian la actividad de las penicilinas contra microorganismos productores de
betalactamasas.
Se clasifican en tres:
Alternativa Acidorresistente de la Penicilina G
Fenoximetilpenicilina (Penicilina V)
Solo es estable en medio acido, tiene una mejor absorcin oral. Su espectro antibacteriano es
igual al de la penicilina G pero tiene al alrededor de la 1/5 parte de su potencia contra neisseria,
otras bacterias gram negativas y anaerobios. Se usa para tratar infecciones odontolgicas leves y
gingivitis ulceronecrosante aguda o angina de Vincent.
Dosis: Adultos 250 a 500 mg, lactantes 60 mg, nios 125 a 250 mg cada 6 horas (250 mg = 400000
UI)
Dosis: 0.5 a 2g por va oral, intramuscular o intravenosa, segn la gravedad de la infeccin, cada 6
horas, en nios 25 a 50 mg/kg/da.
Bacampicilina:
Se absorbe en el tubo digestivo, no altera la flora intestinal. Dosis: 400 a 800mg dos veces al da.
Amoxicilina:
Es igual a la ampicilina pero difiere en estos aspectos:
Tiene un anillo betalactamico pero no presenta actividad antibacteriana inhibe gran variedad de
betalactamasas (clase II a V) producidas por bacterias gram negativas como gram positivas. Se le
conoce como inhibidor suicida ya que se inactiva despus de unirse a la enzima.
La adicin de cido clavulanico restablece la actividad de la amoxicilina contra S. aureus,
resistente productor de betalactamasas. Dosis: Amoxicilina de 3g ms 0.5g de cido clavulanico.
Sulbactam:
Es un inhibidor semisintetico de las betalactamasas, tambin es un inhibidor progresivo, es de 2 a
3 veces menos potente que el cido clavulanico. Es recomendable usar el sulbactam por va
parenteral.
CEFALOSPORINAS
Es un grupo de antibiticos semisinteticos derivado del hongo cephalosporium. Todas las
cefalosporinas son bactericidas y tienen el mismo mecanismo de accin de las penicilinas, es decir
inhiben la sntesis de la pared bacteriana celular, pero se unen a protenas diferentes, esto explica
las diferencias en el espectro, la potencia y la falta de resistencia cruzada.
Cefalosporinas de Primera Generacin:
Tienen muy buena actividad contra las bacterias gram positivas pero no menos contra las gram
negativas.
Cefazolina:
Es activa contra los mismos microorganismos que la penicilina G, pero es ms activa con
Klebstella y E. coli. Dosis: 0.25g cada 8 horas (casos leves) o 1g cada 6 horas (casos graves) por
va IM o IV.
Cefalexina:
Es efectiva por va oral y de similar espectro a cefazolina pero esta es menos activa contra H.
Influenzae. Es una de las cefalosporinas ms usadas en odontologa se emplea como alternativa de
la amoxicilina. Dosis: 0.25g cada 6 a 8 horas (nios 25-100mg/kg/da)
Cefradina:
Es activo por va oral idntico a la cefalexina pero menos efectivo. Dosis: 0.25 a 1g va oral por IV
O IM cada 6 a 12 horas.
Cefadroxilo:
Tiene una buena penetracin en los tejidos incluso en los del alveolo dental, ejerce una accin ms
sostenida en el sitio de infeccin, es muy parecida a la cefalexina. Dosis: 0.5g a 1g dos veces al
da.
Ceftazidima:
Su principal caracterstica es su gran actividad contra Pseudomonas. Su actividad es similar a la
cefotaxima pero es menos activo contra S. aureus, otros cocos gram positivos. Dosis 0.5 a 2 g por
IM y IV cada 8 horas, en nios 30 mg/kg/da.
Cefoperazona:
Tiene una gran actividad contra Pseudomonas y una menor actividad contra otros
microorganismos. Su uso es en infecciones urinarias, graves, biliares, respiratorias y de piel.
Cefixima:
Es sumamente activa por va oral, y su uso es de una sola dosis de 200 a 400 mg dos veces al da
en infecciones respiratorias, urinarias y biliares.
Cefpodoxina Proxetilo:
Usado por va oral, es activa contra enterobacterias y estroptococos, inhibe a S. aureus, se usa en
infecciones respiratorios, urinarias, de la piel y de partes blandas. Dosis: 200 mg dos veces por da.
(Mximo 800 mg/da)
Cefdinir:
Usado por va oral es activa con microorganismos productores de betalactamasas. Se usa en
neumona, exacerbaciones agudas de bronquitis crnica, infecciones otorrinolaringolgicas y de
piel. Dosis: 300 mg dos veces por da.
Ceftibuteno:
Es activa contra bacterias gram positivas y gram negativas, tambin es estable frente a
betalactamasas, Usada en infecciones respiratorias, urinarias y gastrointestinales. Dosis: 200 mg
dos veces por da o 400 mg una vez al da.
Cefalosporinas de cuarta generacin:
Cefepima:
Es activa a los compuestos de tercera generacin, pero es muy resistentes a betalactamasas, pero
tambin es activa con P. aeruginosa y S. aureus. Debido a su amplio espectro, es efectiva en
muchas infecciones graves, como neumona intrahospitalaria, las bacteriemias, las septicemias,
etc. Dosis: 1 a 2 g IV cada 8 a 12 horas.
Cefpiroma:
Se comercializa para el tratamiento de infecciones intrahospitalarias graves y resistentes, como
septicemias, infecciones del aparato respiratorio inferior. Es resistente a muchas betalactamasas,
inhibe a enterobacterias. Dosis: 1 a 2g IM o IV cada 12 horas.
y infecciones de piel. Dosis: 500 mg una vez al da antes o 2 horas despus de las comidas (en
nios de ms de 6 meses 10 mg/kg) por 3 das.
LINCOSAMIDAS:
Clindamicina:
Es un antibitico lincosamida. La absorcin oral es buena, ya que penetra en la mayora de tejidos
esquelticos y partes blandas.
Mecanismo de accin:
Inhibe la sntesis de protenas por su unin en la subunidad 50S de los ribosomas.
Espectro:
Es similar a la eritromicina. Inhibe a la mayora de cocos gram positivos, pero su caracterstica
distintiva es gran actividad contra una variedad de anaerobios, no ataca bacilos aerobios gram
negativos y espiroquetas.
Efectos Adversos:
Son erupciones, urticaria y dolor abdominal, pero los problemas ms graves son diarrea y la
enterocolitis seudomembranosa.
Dada la toxicidad potencial, el uso de la clindamicina est restringido a las infecciones anaerobias
y mixtas.
Indicaciones en odontologa:
La clindamicina se reserva paras las infecciones causadas por bacterias anaerobias en pacientes
que no pueden recibir penicilinas o macrolidos, o en casos de no respuesta de estos ltimos. Dada
su buena penetracin en el hueso, la clindamicina es particularmente adecuada para los abscesos
perialveolares y otras infecciones oseas. Tambien es una alternativa de antibitico profilctico de
la endocarditis debida a bacteriemia post extraccin en pacientes con vlvulas daadas o en riesgo.
Dosis: 150 a 300 mg cuatro veces al dia.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS: