Centre universitaire d’el TARF

SIDA
 Introduction:
Le SIDA une maladie immunitaire
mortelle.
S I D A
Syndromed’ImmunDéficience Acquise

Il est causée par un rétrovirus appelé VIH

V I H
Virus Humaine
l’Immunodéficience
 vL’origine de la maladie est
inconnu

VIH une mutation

de VIS Relation
Hétérosexuel
Homosexuel
v La première échantillon de la
maladie est reconnu en 1959 en
Kinshasa

v La maladie apparait en Algérie

en 1985.
 Structure Et Caractéristique
de VIH
Le VIH rétrovirus
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Deuxième niveau
● Troisième niveau
existence ARN ● Quatrième niveau
● Cinquième niveau

Chaines ARN identiques

 Le génome Viral
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ARN Deuxième niveau
simple brin
● Troisième niveau
● Quatrième niveau
● Cinquième niveau

9181 nucléotides
3 Gènes principaux

Gag env.
Pol

Gène de régulation+ des

séquences spécifiques
situées à ses extrémités.
 La transmission de
virus

Voix
sexuell
e
e sida transmis en transmission
ivers manières par le sang

Trans
missio
n
 III- Cycle du
VIH
Le virus du SIDA présent dans le sang est capable
de se fixer à des cellules particulières du système
immunitaire : les lymphocytes T4.

La fixation du virus à ces cellules fait intervenir CD4

Protéine GP 120 .

A partir de cette fixation, le matériel génétique du

VIH peut pénétrer dans le lymphocyte.
(1)attachement (4) réverse transcription et
Le vL'expression
virus se fixe gènesleintégration
des sur du virus permet alors la
lymphocyte T4,protéines Grâce à la réverse transcriptase
par du virus
fabrication des
reconnaissance entre lavirale, l'ARN viral est rétro
transcrit en ADN double brin. Cet
protéine virale gp120 et laADN pénètre dans le noyau, où il
protéine CD4 du lymphocytes'intègre au génome du
(ainsi qu'un corécepteur). lymphocyte. Il est ensuite transcrit
en ARN.
(2) pénétration (5) traduction
Les deux (7)
membranes (du virus et Après
(8) libération
avoir été transcrits par l'ARN
du lymphocyte) fusionnent, ce qui polymérase de la cellule, les ARN
bourgeonnement Les nouveaux virus sont
permet la pénétration de la
Le virus bourgeonne, messagers viraux sont traduits en trois
nucléocapside (les deux capsides + libérés dans le milieu
emportant un fragmentprécurseurs protéiques. Ces précurseurs sont
le matériel génétique, etc.) du
de la membrane intérieur. Ils peuvent
virus dans le cytoplasme. clivés par des protéases, pour donner les
plasmique du infecter de
différentes nouveaux
protéines du virus.
lymphocyte (qui lymphocytes
assemblage T4.
(3) décapsidation
contient uniquement
(6)
Les protéines virales et l'ARN viral
les protéines
Les deux capsides se
membranaires virales). (transcrit par ailleurs) sont associés pour
reformer des virus (sans la membrane). Les
dissocient, libérant l'ARN protéines virales membranaires sont
viral dans le cytoplasme. intégrées à la membrane du lymphocyte.
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4 -Deuxième
Mécanismeniveau d'entrée du VIH
Troisième niveau
dans Quatrième
les cellules
●

● niveau
v Protéines virales
Cinquième
● niveauet CD 4

- le VIH utilise des protéines spéciaux pour pénétrer

dans la cellule hôte gp120
- gp120 peut liée au protéine CD4 qui est une
protéine membranaire chez les lymphocytes.
- La fixation de gp 120 à CD 4 permet de
démasquer une autre protéine membranaire
virale : gp 41. Celle-ci s'insert alors dans la
membrane du lymphocyte, permettant la fusion
des deux membranes, et ainsi l'entrée du virus
dans la cellule.
 Les phases de la maladie
et ses symptômes
Il existe quatre phases

La primo infection
Présida
SIDA
Ph. asymptomatique déclaré
 Primo-
Ph.
Asympt
Pré SIDA
Suit la phase Amaigrissem le système
SIDA déclar
v o o o

infection
contact avec omatiqu
le VIH.
dépourvue
de
ent et
augmentatio
immunitaire
n’est pas
v Symptôme
e
symptômes n de volume é
capable de
o
Fatigue le VIH des remplir son
o
Fièvre continue sa ganglions fonction qui
o maux de multiplicatio lymphatique est la défense
tête. n et son . de
o
Augmentatio progresse o
Diminution l’organisme.
n de volume de nombre
des ganglions des
cervicaux . lymphocytes
T-CD4 dans
l’organisme
 FIN
la prévention
mieux que la
guérison