UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE

CENTRO DE CINCIAS E TECNOLOGIA

UNIDADE ACADMICA DE ENGENHARIA QUMICA
LABORATRIO DE QUMICA ANALTICA
PROFESSORA: BIANCA VIANA DE SOUSA

VOLUMETRIA DE NEUTRALIZAO

Adalcio Uzda Antunes Jnior 20911686

Carlos Edsio Torres Leite 20911689
Fernanda Siqueira Lima 20911700
Jos Mariano da Silva Neto 20911714

Campina Grande, 18 de Maro de 2011

-RELATRIO 1VOLUMETRIA DE NEUTRALIZAO

1. OBJETIVOS
O experimento teve como objetivo preparar, diluir e padronizar solues.
2. INTRODUO
A volumetria de neutralizao ou volumetria cido-base um mtodo de anlise
baseado na reao entre os ons H3O+ e OH-.
H3O+ + OH- 2H2O
cuja extenso governada pelo produto inico da gua.
Kw = [H3O+][OH-]
primeira vista pode-se pensar que a reao entre quantidades equivalentes de um
cido e de uma base resultaria sempre em uma soluo neutra. Entretanto isto no sempre
verdade, por causa dos fenmenos de hidrlise que acompanham as reaes entre cidos
fortes e bases fracas ou cidos fracos e bases fortes.
Alm disso, a deteco do ponto final na volumetria cido-base pode se tornar difcil
devido a efeitos tamponantes gerados no meio reagente, que podem prejudicar a ao dos
indicadores.
Os mtodos titulomtricos incluem um amplo e poderoso grupo de procedimentos
quantitativos baseados na medida da quantidade de um reagente de concentrao conhecida
que consumida pelo analito. A titulometria volumtrica envolve a medida de volume de uma
soluo de concentrao conhecida necessria para reagir essencial e completamente com o
analito.
Um padro primrio um composto altamente purificado que serve como material de
referncia em mtodos titulomtricos volumtricos ou de massa. A preciso do mtodo
criticamente dependente das propriedades desse composto. Os seguintes requisitos so
importantes para um padro primrio:
1. Alta pureza. Os mtodos estabelecidos para confirmar a pureza devem estar
disponveis.

2. Estabilidade atmosfera.
3. Ausncia de gua de hidratao para que a composio do slido no se altere com
as variaes na umidade.
4. Custo baixo.
5. Solubilidade razovel no meio de titulao.
6. Massa molar razoavelmente grande para que o erro relativo associado com a
pesagem do padro seja minimizado.
Existem vrios tipos de titulao, entre elas destacam-se a titulao cido-base,
titulao de oxidao-reduo e titulao de complexao.
Numa titulao faz-se a adio do titulante ao titulado, at se atingir as propores
estequiomtricas entre as duas substncias reagentes, isto at que se atinja o chamado ponto
de equivalncia da volumetria. Na prtica, porm, este ponto detectado um pouco antes ou
um pouco depois do ponto de equivalncia e designado por ponto final. A diferena entre o
ponto de equivalncia e o ponto final o chamado erro de titulao.
O Ponto Final da Titulao tambm pode ser determinado atravs da chamada Curva
de Titulao ou Curva de Neutralizao, uma representao grfica dos valores do pH em
funo do volume de titulante adicionado.

Figura 1: Curva de Titulao de uma base forte com um cido forte.

O Ponto de Equivalncia o ponto de inflexo da curva de titulao, isto , o ponto
em que muda a inclinao da curva. O ponto de equivalncia definido por duas
coordenadas: o volume equivalente lido nas abcissas e o pH equivalente lido no eixo das
ordenadas.

Um dos mtodos de identificao do titulante e titulado o colormetro. Esse mtodo

consiste na adio de um indicador cido-base, que muda de cor quando se atinge o ponto de
equivalncia.
De acordo com o Princpio de Le Chatelier, alteraes do pH do meio provocam
deslocamento do equilbrio de ionizao do indicador. Em meios de elevada acidez (baixo pH
e abundncia de H3O+), predomina a forma cida do indicador, e o observador v a cor
respectiva; para elevada alcalinidade (relativa deficincia de H3O+, logo abundncia de OH-),
ou seja, pH mais elevado, predomina a forma bsica. A zona de viragem do indicador deve
estar contida na zona de mudana brusca de pH e conter o pH do ponto de equivalncia.
A fenolftalena um indicador muito utilizado. Possui a zona de viragem entre pH 8,09,8, assumindo a forma incolor em meio cido e violeta avermelhado em meio alcalino.
O alaranjado de metila, por sua vez, um indicador que possui zona de viragem bem
mais baixa, entre pH 3,1-4,4. Assume a cor vermelha em meio cido e amarelo alaranjado em
meio alcalino.
3. MATERIAIS E MTODOS

3.1 Materiais utilizados

Balana Analtica;
Buretas: 50 mL;
Provetas: 50 mL, 100 mL;
Erlernmeyer 250 mL;
Bcker 500 mL;
Pissetas;
Pipetas;
Funil;
Basto de Vidro;
Esptula;
Bales volumtricos: 100 mL, 250 mL;

3.2 Reagentes utilizados

cido Clordrico (HCl);

Carbonato de Sdio (Na2CO3);
Hidrxido de Sdio (NaOH);

Alaranjado de metila 0,1%;

Fenolftalena;

3.3 Metodologia
A experincia foi dividida em quatro etapas:
3.3.1

Preparao de uma soluo aleatria de HCl - ETAPA 1-

Na preparao da soluo do cido clordrico a 1,5 Eq./L utilizou-se o mtodo indireto,

ou seja, medida volumtrica. A partir dos dados do rtulo calculou-se o volume necessrio
para preparao de 200 ml de soluo, que foi de 25 mL.
Depois de calculado o volume, com uma pipeta mediu-se o volume de 25 mL e
colocou-se em um balo contendo gua destilada, agitou-se a mistura at estabelecer o
equilbrio trmico, acertou-se o menisco gota a gota para que no ultrapassasse o volume
desejado e homogeneizou-se a soluo preparada.
3.3.2

Preparao de uma soluo de Na2CO3 - ETAPA 2

Para a preparao da soluo de carbonato de sdio inicialmente calculou-se a massa

necessria para obter-se 40 ml de soluo com concentrao igual a 0,5 Eq./L.
Secou-se em estufa a 105C por 1 hora e depois esfriou-se em dessecador uma
quantidade aleatria,pesou-se em um vidro relgio limpo e seco, a quantidade calculada de
Na2CO3,que foi de 1,06 g e transferiu-se para um erlenmeyer junto com 40 mL de gua
destilada. Nesta soluo adicionou-se o indicador alaranjado de metila a 0,1% e observou-se
uma colorao alaranjada.
Tendo como objetivo verificar a colorao no ponto de virada da soluo de Na 2CO3,
foi titulada 40mL de gua na presena de 2 gotas do indicador de alaranjado de metila com a
soluo titulante de cido clordrico.
3.3.3

Titulao - ETAPA 3-

Preencheu-se a bureta com a soluo de cido preparado, acertou-se o menisco no

zero, tomando o cuidado para que no ficassem bolhas de ar entre a torneira e a extremidade

inferior da bureta. Adicionou-se lentamente a soluo de HCl preparada a soluo de Na 2CO3

seguindo-se a tcnica de titulao, at a mudana de colorao promovida pelo alaranjado de
metila, onde ento anotou-se o volume do HCl gasto.
3.3.4

Padronizao de uma soluo de NaOH frente a soluo de HCl

ETAPA 4Para a padronizao da soluo de NaOH frente uma soluo de HCl pesou-se
rapidamente em um Becker de 250mL, 5,50g de NaOH. Dissolveu-se essa massa com gua
destilada fervida, transferiu-se a soluo para um balo volumtrico de 250mL e aps
estabelecido o equilbrio trmico completou-se o volume. Depois, transferiu-se para um
erlenmeyer 50mL da soluo de hidrxido de sdio, adicionou-se algumas gotas de
fenolftalena e titulou-se a soluo com a soluo de cido clordrico padronizada
anteriormente.

4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.1 Preparao de uma soluo de cido clordrico
Inicialmente calculou-se o volume do HCl concentrado necessrio para preparao de 200
ml de soluo 1,5 eq./L, utilizando os dados do rtulo.Como apresentado a seguir:
V1 200mL

N1 V1 N 2 V2

N 2 1,5 Eq / L
T d
Eq
0,37 1190
N
36,5
N 12,06 Eq / L
N

V1

N2
V2
N1

1,5
0,2
12,06
V1 0,025 L
V1

V1 25mL

4.2 Preparao de uma soluo de Na2CO3

Para preparao da soluo de Carbonato de Sdio fez-se necessrio calcular a massa
deste, para 40 ml de uma soluo 0,5 eq./L a partir da expresso de normalidade.

V2 40mL
N 2 0,5 Eq / L
MM 106 g / mol
X 2

m
m Eq N V
Eq
m 53 0,5 0,04
N V

m 1,06 g

4.3 Titulao da Soluo de Na2CO3

Ao titular a amostra de Na2CO3 gastou-se 13,2 mL da soluo de HCl at que fosse
atingido o ponto de equivalncia da mistura. A identificao deste ponto foi possvel devido
mudana da colorao em presena do indicador cido-base alaranjado de metila.
O alaranjado de metila, indicador utilizado inicialmente, muda sua colorao do
vermelho em meio cido e laranja em meio bsico. A soluo de carbonato de sdio
acrescentada do alaranjado de metila ficou na colorao vermelha ao se atingir o ponto de
equilbrio, indicando o carter cido.
A reao se procedeu conforme exposto na Equao 1, onde o sal reage com o cido
para a formao do cloreto de sdio e cido carbnico.
Na2CO3 + 2HCl 2NaCl + H2CO3

(1)

Aps anotado o volume gasto da soluo de cido clordrico, calculou-se a

normalidade da soluo de Na2CO3 . A normalidade real da soluo foi calculada a partir dos
valores conhecidos da massa de HCl utilizada e o equivalente-grama do composto. A relao
para encontrar a normalidade segue abaixo.
Dados: m=1,06 g; V=13,2 mL;
m
Eq g
1,06
N
N REAL 1,5151Eq / L
13,2 10 3 53
N V

Ao se comparar o valor da normalidade real com a normalidade proposta no incio do

experimento, percebeu-se um fator de correo de 1,01 e um erro equivalente a 1,01 %,
indicando assim boa preciso ao se preparar a soluo do carbonato de sdio.

N Re al
N Terico

E %

1,5151
f 1,01
1,5

E 1,01%

N terico N real
100
N terico

4.4 Titulao da Soluo de NaOH

A soluo de cido clordrico (HCl) foi utilizada para titular 50 ml de soluo de
hidrxido de sdio (NaOH) ocorrendo a seguinte reao entre as substncias:
NaOH + HCl NaCl + H2O

(2)

Utilizando a fenolftalena como indicador a soluo de hidrxido de sdio a princpio

continuou rosa tornando-se incolor aps a adio de HCl. O volume gasto para a titulao foi
de 16 mL.
A partir desse dado pode-se calcular a normalidade real da soluo de NaOH:
Calcula-se a massa do HCl:
Dados: Nreal=1,5151; Eq=36,5; V = 16mL;
m HCL N real Eq V
m HCL 1,5151 36,5 16 10 3
m HCL 0,89 g

Normalidade real do NaOH:

Dados: V=50mL; m= 0,89g; Eq= 36,5;
m
Eq g
0,49 Eq / L

N V
N NaOH

Em seguida calculou-se a normalidade terica da soluo de NaOH. E conhecendo as

duas concentraes pde-se calcular o fator de correo.
Clculo da Normalidade terica do NaOH:

Dados: m = 5,047 g, V = 0,200L ;

m
V
5,047
C
C 25,23 g / L
0,200
C

MM
ndeOH ionizveis
Eq 40 Eq / L
Eq

C
Eq
25,23
N
40
N terica 0,63Eq / L
N

Fator de correo para o NaOH

N Re al
N Terico

E %

0,49
f 0,777
0,63

E 22,2%

N terico N real
100
N terico

Com esse fator de correo pde-se notar que tivemos um erro considervel que pode
est associado preparao da soluo ou mesmo a algum erro cometido durante a titulao.
5. CONCLUSO
Percebeu-se durante a prtica experimental a necessidade de padronizao de solues
para evitar erros cometidos durante a preparao de solues, uma vez que, a padronizao
serve para ter um controle da concentrao desejada.
Como fontes possveis de erros, tem-se: a presena de impurezas nas vidrarias
presentes, erro de paralaxe durante a titulao das amostras, dissoluo incompleta dos
slidos nas vidrarias, gerando assim solues com concentraes diferentes das esperadas.
Outra fonte de erro provvel foi durante a preparao das solues, uma vez que, o
cido clordrico um composto bastante voltil e o hidrxido de sdio uma substncia
muito higroscpica, gerando erros durante a pipetao e pesagem dos compostos.
6. REFERNCIAS
BACCAN,N., ANDRADE,J.C., GODINHO,O.E.S., BARONE,J.S. Qumica Analtica,
So Paulo: Ed. Edgard Blucher. Pgs: 41-43.
OHLWEILER, O. A. Qumica analtica quantitativa. 3 ed
Cientficos, 1985. 2 v.

Livros Tcnicos e

SKOOG,D.A.; WEST,D.M.; HOLLER,F.J. Fundamentos de Qumica Analtica, Ed.

Thopson.

PREPARAO
1. Que princpio se baseia a anlise volumtrica? Descreva as possveis equaes
que sero utilizadas nos clculos do experimento a ser realizado em seguida.
A anlise volumtrica tambm chamada volumetria ou titulometria um processo
clssico de anlise qumica quantitativa. Na volumetria o que se faz medir o volume de
uma soluo conhecida que reage com a amostra em anlise. Em seguida, a partir do
volume medido, determinam-se as quantidades desconhecidas por meio de clculos.
As possveis equaes a serem usadas so:
Molaridade:
Ttulo:

;
;

Concentrao Comum
Densidade
Equivalente Grama

;
;
;

Normalidade N
2. Faa uma breve descrio de: soluo padro, soluo titulante, soluo titulada
e padro primrio.
Na anlise volumtrica a soluo de concentrao conhecida designada por
soluo titulante e aquela cuja concentrao se pretende determinar designada por
soluo titulada.

Soluo padro uma soluo de concentrao rigorosamente conhecida que

podem ser preparadas por dois processos diferentes conforme se dispe ou no de uma
substncia primria.
Um padro primrio aquele que apresenta caracterstica como: um elevado grau
de pureza, no ser higroscpico, ser estvel, reagir nas propores indicadas pela equao
qumica, ser bastante solvel e ter elevada massa molar.
3. Qual a funo dos indicadores a ser utilizadas a seguir?
Os indicadores so substncias que por suas propriedades qumicas tem como
funo indicar o ponto de equivalncia de uma reao qumica, ou simplesmente, o pH de
uma determinada soluo, atravs da mudana de colorao.
No nosso experimento utilizamos o metil-orange cuja faixa de pH = 3,1 a 4,4 e em
meio cido fica vermelho e em meio bsico amarelo. J a fenolftalena tem faixa de pH =
8 a 10, em meio cido fica incolor e em meio bsico rosa.
4. O que significa soluo 0,1N de HCl?
Significa que temos 0,1 equivalentes-gramas do soluto em um litro da soluo, e o
equivalente grama desse soluto a relao entre a molcula-grama ou mol (mol 1) do cido
clordrico e o nmero de hidrognios cidos ou ionizveis (x) do mesmo.
5. Por que deve-se padronizar a soluo de HCl 0,1N preparada?
Deve-se padronizar para voc ter o maior controle do experimento, tendo a certeza
que a soluo preparada realmente est na concentrao desejada.
6. Que cuidados devem ser tomados quando o HCl concentrado pipetado?
Utilizar o material de proteo individual adequado como luvas, mscaras e
jalecos, alm de usar a capela para evitar a inalao do cido.
7. Ao prepararmos 2L de uma soluo de cido actico de 1,2 eq/L vimos que s
houve 64% de dissociao e que sua densidade seria de 1,56g/mL. Pergunta-se:
V 2L
N 1,2eq / L
64%
d 1,56 g / ml

a) Calcule a massa de soluto necessria para preparar esta soluo?

MM CH 3 COOH 60 g / mol
E 60 g / eq
m
N
m N E V
E V
m 144 g m 0,144 Kg

b) Encontre as concentraes dos ons presentes em termos de molalidade,

molaridade e concentrao comum.

H+

CH3COOH

CH3COO-

m
MM
n 2,4
n

2,4 100%
X 64%
X= 1,53

d=1,56Kg/L
m
d
V
mT 3,12 Kg

mT = m1 + m2
m2= 2,976Kg

*Molalidade
ndemolsdosoluto
massadosolvente
1,53
W
0,5mol / Kg
2,976
W

*Molaridade
ndosoluto
V
1,536
M
0,768mol / L
2
M

*Concentrao Comum
massadosoluto
volumedasoluo
90,624
C CH COO
0,5 g / L
3
2
1,53
C H
0,765 g / L
2
C

8. Numa titulao de soluo de KOH foram utilizados 45 mL de soluo 0,3 mol/L

desta base e um consumo de 55 mL de cido clordrico. Calcule as concentraes
comum, molar e normal do cido utilizado.
V1 45mL
M 0,3mol / L
V2 55mL
Vtotal V1 V2
Vtotal 100mL

Encontrando o nmero de mols de KOH:

ndemols
V
n 0,0135
M

Molaridade do HCl:
ndosoluto
V
M 0,25mol / L
M

1 36,5g
0,0135 X
X= 0,49g
Concentrao comum:
massadosoluto
volumedasoluo
0,49
C
4,9 g / L
0,1
C

Normalidade:
E 36,5 g / eq
m
N
E V
N 0,24eq / L