VIRIAL

Clculo del Segundo Coeficiente Virial, Clculo del Segundo Coeficiente Virial,
del Factor de Compresibilidad del Factor de Compresibilidad

y de las Propiedades Termodinmicas Residuales y de las Propiedades Termodinmicas Residuales
mediante distintos Modelos de Potenciales Intermoleculares mediante distintos Modelos de Potenciales Intermoleculares
Martn Javier Cocco Gustavo Hernn Campos Lucas Kichic
1996-1997
Fuerzas intermoleculares
son la causa de la mayora de las propiedades fsicas y qumicas de
la materia
es indistinto hablar de fuerzas intermoleculares o de energa potencial
de interaccin. Ambas magnitudes estn relacionadas por:
donde r es la distancia entre los centros de las molculas
como no es posible obtener una expresin analtica de la energa
potencial se recurre a modelos empricos ajustados a partir de datos
experimentales. Estos modelos tienen una cantidad variable de
parmetros.
F(r)
du(r)
dr
; u(r) F(r) dr
r
= =

}
son la causa de la mayora de las propiedades fsicas y qumicas de
la materia
es indistinto hablar de fuerzas intermoleculares o de energa potencial
de interaccin. Ambas magnitudes estn relacionadas por:
donde r es la distancia entre los centros de las molculas
como no es posible obtener una expresin analtica de la energa
potencial se recurre a modelos empricos ajustados a partir de datos
experimentales. Estos modelos tienen una cantidad variable de
parmetros.
F(r)
du(r)
dr
; u(r) F(r) dr
r
= =

}
Requisitos que deben cumplir los modelos
REALIDAD
El modelo debe incorporar la mayor informacin terica posible
sobre fuerzas intermoleculares
INTEGRABILIDAD
La ecuacin elegida no debe ser demasiado complicada, a fin
de poder integrarla para calcular propiedades macroscpicas
y contrastar as la validez del modelo
INTEGRABILIDAD
La ecuacin elegida no debe ser demasiado complicada, a fin
de poder integrarla para calcular propiedades macroscpicas
y contrastar as la validez del modelo
GENERALIDAD
Que el modelo prediga la mayor cantidad de propiedades
macroscpicas
Los parmetros de los diferentes modelos se determinan comparando
los valores tericos de alguna propiedad con los experimentales.
Las propiedades usadas para contrastar los modelos son:
Propiedades de equilibrio en gases
segundo y tercer coeficiente virial
coeficiente de Joule Thompson.
Propiedades de transporte en gases diluidos
viscosidad
conductividad trmica
difusin
termodifusin
Propiedades cristalinas en el cero absoluto
espaciado de la red
calor de sublimacin
constantes mecnicas
Haces moleculares
Mtodos espectroscpicos
Los parmetros de los diferentes modelos se determinan comparando
los valores tericos de alguna propiedad con los experimentales.
Las propiedades usadas para contrastar los modelos son:
Propiedades de equilibrio en gases
segundo y tercer coeficiente virial
coeficiente de Joule Thompson.
Propiedades de transporte en gases diluidos
viscosidad
conductividad trmica
difusin
termodifusin
Propiedades cristalinas en el cero absoluto
espaciado de la red
calor de sublimacin
constantes mecnicas
Haces moleculares
Mtodos espectroscpicos
Modelos de Potenciales Intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares deben ser
atractivas a grandes separaciones
repulsivas a pequeas separaciones
Por esta razn conviene dividir al potencial en
una parte negativa, que corresponda a las fuerzas atractivas
y que disminuya moderadamente con la distancia
una parte positiva, que corresponda a las fuerzas repulsivas
y que disminuya rpidamente con la distancia
Las fuerzas intermoleculares deben ser
atractivas a grandes separaciones
repulsivas a pequeas separaciones
Por esta razn conviene dividir al potencial en
una parte negativa, que corresponda a las fuerzas atractivas
y que disminuya moderadamente con la distancia
una parte positiva, que corresponda a las fuerzas repulsivas
y que disminuya rpidamente con la distancia
Clasificacin de los Modelos
de Potenciales Intermoleculares
1) Modelos cualitativos
2) Modelos con campo central de fuerzas
3) Modelos con un campo de fuerzas que depende de la orientacin
4) Modelo de fuerzas pseudocentrales
1) Modelos cualitativos
2) Modelos con campo central de fuerzas
3) Modelos con un campo de fuerzas que depende de la orientacin
4) Modelo de fuerzas pseudocentrales
Modelos Cualitativos
Entre este tipo de modelos podemos encontrar
esferas rgidas
esferas blandas o centros puntuales de repulsin
pozo rectangular
pozo triangular
pozo trapezoidal
Sutherland
y combinaciones (pozo rectangular + Sutherland, etc.)
Vamos a tratar: esferas rgidas, pozo rectangular y pozo triangular
esferas rgidas
esferas blandas o centros puntuales de repulsin
pozo rectangular
pozo triangular
pozo trapezoidal
Sutherland
y combinaciones (pozo rectangular + Sutherland, etc.)
Vamos a tratar: esferas rgidas, pozo rectangular y pozo triangular
Potencial de Esferas Rgidas
es el modelo ms sencillo
deriva de la primitiva teora cintica
se basa en una sola caracterstica de la molcula: su tamao
se considera que dos molculas no interaccionan hasta que chocan,
en cuyo caso se repelen mutuamente con fuerza infinita
tuvo un amplio xito en las primeras etapas de la teora cintica de
los gases, aunque no lo tuvo en la ecuacin de estado
es el modelo ms sencillo
deriva de la primitiva teora cintica
se basa en una sola caracterstica de la molcula: su tamao
se considera que dos molculas no interaccionan hasta que chocan,
en cuyo caso se repelen mutuamente con fuerza infinita
tuvo un amplio xito en las primeras etapas de la teora cintica de
los gases, aunque no lo tuvo en la ecuacin de estado
Expresin matemtica:
u(r) = r <
u(r) = 0 r >
Forma:
u(r)

u(r)
r 0
Potencial de Pozo Rectangular
es el modelo ms sencillo que tiene en cuenta a las fuerzas
atractivas y repulsivas en forma simultnea
consiste en una esfera repulsiva de dimetro rodeada de un foso
atractivo de profundidad que se extiende desde hasta g
este potencial ha sido ampliamente usado para el clculo del
segundo coeficiente virial
es el modelo ms sencillo que tiene en cuenta a las fuerzas
atractivas y repulsivas en forma simultnea
consiste en una esfera repulsiva de dimetro rodeada de un foso
atractivo de profundidad que se extiende desde hasta g
este potencial ha sido ampliamente usado para el clculo del
segundo coeficiente virial
Expresin matemtica:
u(r) = r <
u(r) = - < r < g
u(r) = 0 r > g
Forma:
u(r)

u(r)

0 r
Potencial de Pozo Triangular
Expresin matemtica:
u(r) = r <
< r < g
u(r) = 0 r > g
Forma:
u r
g
g
r
( ) =

|
]
|
c
o 1
Expresin matemtica:
u(r) = r <
< r < g
u(r) = 0 r > g
Forma: u(r)

r
g
Modelos con Campo Central de Fuerzas
Algunos de estos modelos son:
Lennard-Jones Rydberg
Potencial e
-6
Singer
Potencial e
-6
, e
-8
Guggenheim-McGlashan
Carr-Konowalow Morse
Potencial 12-6-4 Potencial generalizado
Vamos a tratar: Lennard-Jones
Algunos de estos modelos son:
Lennard-Jones Rydberg
Potencial e
-6
Singer
Potencial e
-6
, e
-8
Guggenheim-McGlashan
Carr-Konowalow Morse
Potencial 12-6-4 Potencial generalizado
Vamos a tratar: Lennard-Jones
Potencial de Lennard-Jones
es uno de los potenciales ms representativos de este tipo y
uno de los ms utilizados
est constituido por un trmino de largo alcance (r
-m
) y otro de
corto alcance (r
-n
)
generalmente m = 12 y n = 6
es fcil de integrar para obtener el segundo coeficiente virial
(da valores muy cercanos a la realidad)
es uno de los potenciales ms representativos de este tipo y
uno de los ms utilizados
est constituido por un trmino de largo alcance (r
-m
) y otro de
corto alcance (r
-n
)
generalmente m = 12 y n = 6
es fcil de integrar para obtener el segundo coeficiente virial
(da valores muy cercanos a la realidad)
Expresin matemtica:
Forma:
u(r) 4
r r
12 6
=

'
|
.
|

'
|
.
|
|
]
|

u(r)
r
r
0
Modelos con un Campo de Fuerzas que

dependen de la orientacin
consideran la orientacin relativa de las molculas (no suelen
considerarse todos los trminos)
ha habido pocos potenciales que incluyan la dependencia con la
orientacin
conviene dividir a estos tipos de potenciales en dos grupos:
1) los trminos que dependen de la orientacin se aaden
a un potencial de cuerpos rgidos
a un potencial central
Vamos a tratar: Lennard-Jones con orientacin
\
\
consideran la orientacin relativa de las molculas (no suelen
considerarse todos los trminos)
ha habido pocos potenciales que incluyan la dependencia con la
orientacin
conviene dividir a estos tipos de potenciales en dos grupos:
a un potencial de cuerpos rgidos
a un potencial central
Vamos a tratar: Lennard-Jones con orientacin
\
Expresin matemtica:
Potencial de Lennard-Jones con Orientacin
u r
r r
u
con a
a b
( ) ( ; ) =

'
|
.
|

'
|
.
|
|
]
|
|
+
) )
4c
o o

b 3
u r
r r
u
con a
a b
( ) ( ; ) =

'
|
.
|

'
|
.
|
|
]
|
|
+
) )
4c
o o

b 3
donde los son los momentos dipolares y u(,) es la
contribucin debida al dipolo-dipolo
Modelos de Fuerzas Pseudocentrales
Estos potenciales eliminan la dificultad de uso de los potenciales
con fuerzas que dependen de la orientacin
potencial de cuatro centros
potenciales cuasiesfricos
potencial de Kihara
Vamos a tratar: potencial de Kihara
Estos potenciales eliminan la dificultad de uso de los potenciales
con fuerzas que dependen de la orientacin
potencial de cuatro centros
potenciales cuasiesfricos
potencial de Kihara
Vamos a tratar: potencial de Kihara
Potencial de Kihara
puede aplicarse a molculas no esfricas (ms realista que Lennard-
Jones)
este modelo reemplaza a la molcula por un cuerpo rgido convexo
rodeado de un campo de fuerzas
supone que la energa de interaccin entre dos ncleos moleculares
slo depende de la distancia ms corta entre las superficies de los
dos ncleos moleculares
su expresin analtica es igual a la de Lennard-Jones:
no es la distancia entre los centros de las molculas, sino
la mnima distancia a la que pueden acercarse dos cuerpos rgidos
o ncleos moleculares.
puede aplicarse a molculas no esfricas (ms realista que Lennard-
Jones)
este modelo reemplaza a la molcula por un cuerpo rgido convexo
rodeado de un campo de fuerzas
supone que la energa de interaccin entre dos ncleos moleculares
slo depende de la distancia ms corta entre las superficies de los
dos ncleos moleculares
su expresin analtica es igual a la de Lennard-Jones:
no es la distancia entre los centros de las molculas, sino
la mnima distancia a la que pueden acercarse dos cuerpos rgidos
o ncleos moleculares.
u( ) p c
o
p
o
p
=

'
|
.
|

'
|
.
|
|
]
|
|
4
12 6
Ecuaciones de Estado
Ecuacin de estado ms sencilla: la del gas ideal
P.v = R.T
buenos resultados para todos los gases a bajas presiones
desviaciones a altas presiones
Este ltimo inconveniente se puede resolver con varias ecuaciones de
estado. Una de stas es la del desarrollo virial, que tiene una base
terica dada por la termodinmica estadstica
Ecuacin de estado ms sencilla: la del gas ideal
P.v = R.T
buenos resultados para todos los gases a bajas presiones
desviaciones a altas presiones
Este ltimo inconveniente se puede resolver con varias ecuaciones de
estado. Una de stas es la del desarrollo virial, que tiene una base
terica dada por la termodinmica estadstica
P v
R T
1
B
v
C
v
D
v
2 3
= + + + +
Clculo del Segundo Coeficiente Virial
El segundo coeficiente virial es la magnitud ms usada para
calcular parmetros intermoleculares
Para un gas real, la termodinmica estadstica da la siguiente
expresin:
donde u(r) es el potencial de interaccin y k la constante de
Boltzmann (k = 1,380658.10
-23
J/K)
Vamos a usar las siguientes expresiones de u(r): esferas
rgidas, pozo cuadrado, pozo triangular, Lennard-Jonnes
(con y sin orientacin), y Kihara
B 2 e 1 r dr
2
u(r)
kT
0
2
=
|
]
|
'
|
.
|
}
El segundo coeficiente virial es la magnitud ms usada para
calcular parmetros intermoleculares
Para un gas real, la termodinmica estadstica da la siguiente
expresin:
donde u(r) es el potencial de interaccin y k la constante de
Boltzmann (k = 1,380658.10
-23
J/K)
Vamos a usar las siguientes expresiones de u(r): esferas
rgidas, pozo cuadrado, pozo triangular, Lennard-Jonnes
(con y sin orientacin), y Kihara
B 2 e 1 r dr
2
u(r)
kT
0
2
=
|
]
|
'
|
.
|
}
Modelo de Esferas Rgidas
B
2
3
2
3
=
t
o
es el dimetro de la esfera
Este potencial se usa como referencia de otros potenciales a
travs del coeficiente virial reducido
B
B
B
ER
2
2
=
Modelo de Pozo Cuadrado
B B e
ER
kT
2
3
1 1 1 =
'
|
.
|
|
|
]
|
|
( )
c
B
B
B
ER
2
2
=
es el rango del pozo atractivo (vara entre 1,5 y 2)
Coeficiente B
2
(T,x) reducido
) ( 1 exp
) , (
) , (
3
2
) ( 1 exp
3
2
3 *
0
*
0
2 * *
2
3
0
3 *
0
*
3
2
*
*
r d
T b
x T B
x T B
b si
r d
T
B
kT
T
r
r
}
}
|
]
|

|
.
|
'
= =
=
|
]
|

|
.
|
'
=
=
=
) ( 1 exp
) , (
) , (
3
2
) ( 1 exp
3
2
3 *
0
*
0
2 * *
2
3
0
3 *
0
*
3
2
*
*
r d
T b
x T B
x T B
b si
r d
T
B
kT
T
r
r
}
}
|
]
|

|
.
|
'
= =
=
|
]
|

|
.
|
'
=
=
=
x: parmetro adicional contenido en el potencial

Modelo de Pozo Triangular
, )
, ) B e
r
B
r
B B
g
A Br
g
2
2
2 3
3
2
2 2 2
3
=
|
]
|

t t o
o
o
, ) , )
A
g
kT g
=
c c
o 1
y B=
kT g - 1
donde
Modelo de Kihara
B 2 e 1 r dr
2
4
kT
12 6
0
2
=
|
]
|
|
|
|
'
|
.
|

'
|
.
|

'
|
.
|
|
]
|
|
}
t
c o
p
o
p
resolucin numrica
Modelo de Lennard-Jones
B 2 e 1 r dr
2
4
kT r r
0
2
12 6
=
|
]
|
|
'
|
.
|

'
|
.
|
'
|
.
|
|
]
|
}

resolucin numrica
Modelo de Lennard-Jones con orientacin Modelo de Lennard-Jones con orientacin
B 2 e 1 r dr
con a b 3
2
4
kT r r
0
2
a b
=
|
]
|
|
) )
'
|
.
|

'
|
.
|
'
|
.
|
|
]
|+
}

u( ; )
resolucin numrica
Clculo de las Propiedades Termodinmicas Residuales
Relaciones fundamentales:
dU = T dS - P dV (1)
dH = T dS + V dP (2)
dA = -P dV - S dT (3)
dG = V dP - S dT (4)
G es funcin de variables medibles: temperatura y presin
Aplicando el diferencial total a G/(RT):
(5)
Reemplazando a dG por (4) y a G por G = H - T S se llega a:
Relaciones fundamentales:
dU = T dS - P dV (1)
dH = T dS + V dP (2)
dA = -P dV - S dT (3)
dG = V dP - S dT (4)
G es funcin de variables medibles: temperatura y presin
Aplicando el diferencial total a G/(RT):
(5)
Reemplazando a dG por (4) y a G por G = H - T S se llega a:
d
G
RT RT
dG
G
RT
dT
'
|
.
|
=
1
2
d
G
RT
V
RT
dP
H
RT
dT
'
|
.
|
=
2
(6)
A partir de la ecuacin (6) se pueden obtener las expresiones a T y a
P constantes:
c
c
c
c
G
RT
P
V
RT
G
RT
T
H
RT
T cte
P cte
'
|
.
|
'
|
.
|
|
|
|
=
'
|
.
|
'
|
.
|
|
|
|
=

=
=
.
.
2
(7)
(8)
c
c
c
c
G
RT
P
V
RT
G
RT
T
H
RT
T cte
P cte
'
|
.
|
'
|
.
|
|
|
|
=
'
|
.
|
'
|
.
|
|
|
|
=

=
=
.
.
2
Cuando se conoce G/(RT) en funcin de T y P, V/(RT) y H/(RT) se
obtienen por simple diferenciacin. Las propiedades restantes se
calculan con las ecuaciones que las definen, o sea:
y
S
R
H
RT
G
RT
=
U
RT
H
RT
PV
RT
=
(9) (10)
(8)
INCONVENIENTE: no hay mtodos experimentales adecuados para
determinar valores numricos de G/(RT). Por eso el tratamiento de las
propiedades termodinmicas se suele hacer mediante propiedades
residuales. stas se definen como:
M
R
= M- M
gi
(11)
donde, M:valor real de cualquier propiedad termodinmica extensiva
(tal como G, U, H, S o V)
M
gi
:valor correspondiente al gas ideal en iguales condiciones
M
R
:valor residual de la propiedad
INCONVENIENTE: no hay mtodos experimentales adecuados para
determinar valores numricos de G/(RT). Por eso el tratamiento de las
propiedades termodinmicas se suele hacer mediante propiedades
residuales. stas se definen como:
M
R
= M- M
gi
(11)
donde, M:valor real de cualquier propiedad termodinmica extensiva
(tal como G, U, H, S o V)
M
gi
:valor correspondiente al gas ideal en iguales condiciones
M
R
:valor residual de la propiedad
Segn (11), la energa residual de Gibbs es:
G
R
= G - G
gi
(12)
Anlogamente, para el volumen se tiene:
V
R
= V - V
gi
(13)
(14)
Puesto que
(15)
la relacin entre el volumen residual y el factor de compresibilidad ser:
(16)
V V
RT
P
R
=
Segn (11), la energa residual de Gibbs es:
G
R
= G - G
gi
(12)
Anlogamente, para el volumen se tiene:
V
R
= V - V
gi
(13)
(14)
Puesto que
(15)
la relacin entre el volumen residual y el factor de compresibilidad ser:
(16)
V V
RT
P
R
=
, )
V
RT
P
Z
R
= 1
V
ZRT
P
=
Para el caso especial de un gas ideal, la ecuacin (6) es:
d
G
RT
V
RT
dP
H
RT
dT
gi gi gi
'
|
.
| =
2
(17)
Restando esta ecuacin de la (6) se obtiene:
d
G
RT
V
RT
dP
H
RT
dT
R R R
'
|
.
| =
2
(18)
A partir de ella se obtienen: A partir de ella se obtienen:
c
c
c
c
G
RT
P
V
RT
G
RT
T
H
RT
R
T cte
R
R
P cte
R
'
|
.
|
'
|
.
|
|
|
|
|
=
'
|
.
|
'
|
.
|
|
|
|
|
=

=
=
.
.
2
(19)
(20)
Haciendo la resta de G = H - T S y G
gi
= H
gi
- T S
gi
se obtiene
G
R
= H
R
- T S
R
(21)
de la cual se puede despejar la entropa residual:
(22)
La energa interna de un sistema viene dada por la siguiente relacin:
S
R
H
RT
G
RT
R R R
=
Haciendo la resta de G = H - T S y G
gi
= H
gi
- T S
gi
se obtiene
G
R
= H
R
- T S
R
(21)
de la cual se puede despejar la entropa residual:
(22)
La energa interna de un sistema viene dada por la siguiente relacin:
U
RT
H
RT
PV
RT
=
Para un gas real esta expresin se convierte en:
U
RT
H
RT
Z =
(23)
(24)
mientras que para un gas ideal queda:
U
RT
H
RT
gi gi
= 1
(25)
Restando (24) y (25) tendremos la energa interna residual:
, )
U
RT
H
RT
Z
R R
= 1
(26)
Para un sistema a temperatura constante, la ecuacin (19) puede
escribirse como:
Para un sistema a temperatura constante, la ecuacin (19) puede
escribirse como:
d
G
RT
V
RT
dP
R R
'
|
.
| = (27)
G
RT
V
RT
dP (T
R R P
=
}
constante)
0
Integrando (27) desde P = 0 (G
R
/(RT) = 0 por ser gas ideal) hasta una
presin arbitraria P,
(28)
Sustituyendo (16) en (28) llegamos a:
G
RT
R P
=
}
(Z - 1)
dP
P
(T constante)
0
Si para hallar el valor de Z usamos un desarrollo virial del tipo
( )
(
Z
B T)P
RT
= 1 ( )
(
Z
B T)P
RT
= 1
donde B(T) es una funcin de la temperatura, tendremos que:
G
RT
B T P
RT
R
=
( )
(29)
A partir de (29) podemos obtener:
c
c
c
c
G
RT
T
B T P
RT
T
R
P cte
'
|
.
|
'
|
.
|
|
|
|
|
=

'
|
.
|
= .
( )
c
c
c
c
G
RT
T
B T
T
P
RT
B T P
RT
R
P cte
'
|
.
|
'
|
.
|
|
|
|
|
=
= .
( ) ( )
2
Entonces,
Para obtener una expresin de la entalpa residual hay que reemplazar
esta ltima ecuacin en (20):
Para obtener una expresin de la entalpa residual hay que reemplazar
esta ltima ecuacin en (20):
H
RT
B T)P
RT
B T)
T
P
R
R
=
( ( c
c
U
RT
B T)
T
P
R
R
=
c
c
(
S
R
B T)
T
P
R
R
=
c
c
(
Luego, podemos calcular la entropa residual con (22) y la energa
interna residual con (26):
Entonces, con la expresin del segundo coeficiente virial deducida para
alguno de los potenciales y su derivada, se pueden calcular las
propiedades termodinmicas residuales.
Se usaron dos potenciales: pozo cuadrado y pozo triangular
Sus expresiones son:
, )
c
c

c
c
B
T
B
kT
e
ER
kT 2 3
2
1 =

'
|
.
|
pozo cuadrado
pozo tringular
, )
c
c

c
c
B
T
B
kT
e
ER
kT 2 3
2
1 =

'
|
.
|
, ) , )
c
c
t
c
c
c
c
t
c
c
B
T
e
A
T
B
T
r
r
B
r
B B
e
r
B
r
B B
B
T
A Br A Br
2
2
2 3
2
2 3 4
2
2 2
2
4 6
=
'
|
.
|

|
]
|
+ + +
|
]
|

, )
c
c
c A
T
g
kT g
=

2
1 , )
c
c
c
o
B
T
kT g
=

2
1
pozo cuadrado
pozo tringular
donde y
EOS V2.00 EOS V2.00 -- DESCRIPCIN DE LAS DESCRIPCIN DE LAS
DISTINTAS OPCIONES DISTINTAS OPCIONES
EOS V2.00 EOS V2.00 -- DESCRIPCIN DE LAS DESCRIPCIN DE LAS
DISTINTAS OPCIONES DISTINTAS OPCIONES
OPCIN 1 - Lennard-Jones 6-12
Datos requeridos: temperatura [K] y presin [ATM]
Potencial empleado: Lennard-Jones 6-12 (con o sin orientacin)
Clculo del segundo coeficiente virial
Clculo del factor de compresibilidad
Grfico del segundo coeficiente virial reducido Vs. temperatura
Impresin de resultados
Potencial empleado: Lennard-Jones 6-12 (con o sin orientacin)
OPCIN 2 - Lennard-Jones generalizado
Potencial empleado: Lennard-Jones n-m (con o sin orientacin)
Potencial empleado: Lennard-Jones n-m (con o sin orientacin)
OPCIN 3 - Esferas rgidas
Potencial empleado: esferas rgidas
Clculo del segundo al sptimo coeficiente virial
Potencial empleado: esferas rgidas
Clculo del segundo al sptimo coeficiente virial
OPCIN 4 - Pozo cuadrado
Potencial empleado: pozo cuadrado
Potencial empleado: pozo cuadrado
OPCIN 5 - Pozo triangular
Potencial empleado: pozo triangular
Potencial empleado: pozo triangular
OPCIN 6 - Kihara
Potencial empleado: Kihara
Potencial empleado: Kihara
OPCIN 7 - Propiedades termodinmicas
Potencial empleado: pozo cuadrado o pozo triangular
Clculo de las propiedades termodinmicas reducidas (U, S, H,
V y )
Potencial empleado: pozo cuadrado o pozo triangular
Clculo de las propiedades termodinmicas reducidas (U, S, H,
V y )
OPCIN 8 - Agregar compuestos
Datos requeridos: parmetros del compuesto para ese potencial
OPCIN 9 - Eliminar compuestos
Datos requeridos: cdigo del compuesto para ese potencial Datos requeridos: cdigo del compuesto para ese potencial
OPCIN 10 - SALIR
81 100 400 600
Temperatura [K]
0
50
-50
-100
-150
-200
-250
-300
B2 [cm3/mol]
Potencial
Esferas rgidas
Pozo cuadrado
Lennard-Jones 6-12
Kihara
Experimental
81 100 400 600
Temperatura [K]
0
50
-50
-100
-150
-200
-250
-300
B2 [cm3/mol]
Potencial
Esferas rgidas
Pozo cuadrado
Lennard-Jones 6-12
Kihara
Experimental
110 170 400 600
Temperatura [K]
0
100
-100
-200
-300
-400
B2 [cm3/mol]
Potencial
Esferas rgidas
Pozo cuadrado
Lennard-Jones 6-12
Kihara
Experimental
110 170 400 600
Temperatura [K]
0
100
-100
-200
-300
-400
B2 [cm3/mol]
Potencial
Esferas rgidas
Pozo cuadrado
Lennard-Jones 6-12
Kihara
Experimental
75 150 300 400 600
Temperatura [K]
0
50
-50
-100
-150
-200
-250
-300
B2 [cm3/mol]
Potencial
Esferas rgidas
Pozo cuadrado
Lennard-Jones 6-12
Experimental
75 150 300 400 600
Temperatura [K]
0
50
-50
-100
-150
-200
-250
-300
B2 [cm3/mol]
Potencial
Esferas rgidas
Pozo cuadrado
Lennard-Jones 6-12
Experimental
110 200 300 400 600
Temperatura [K]
0
100
-100
-200
-300
-400
B2 [cm3/mol]
Potencial
Esferas rgidas
Pozo cuadrado
Lennard-Jones 6-12
Experimental
110 200 300 400 600
Temperatura [K]
0
100
-100
-200
-300
-400
B2 [cm3/mol]
Potencial
Esferas rgidas
Pozo cuadrado
Lennard-Jones 6-12
Experimental

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