Los ácidos carboxílicos se caracterizan por el grupo carboxilo (-COOH) unido a una cadena alquilo o arilo. Presentan propiedades físicas como solubilidad en agua y formación de dímeros, y puntos de ebullición y fusión que varían según la longitud de la cadena. Químicamente, el grupo carboxilo determina su comportamiento al perder protones o ser reemplazado. Algunos ejemplos son los ácidos fórmico, acético y benzoico.
Original Description:
ropiedades Físicas y Químicas de Los Acidos Carboxilicos
Los ácidos carboxílicos se caracterizan por el grupo carboxilo (-COOH) unido a una cadena alquilo o arilo. Presentan propiedades físicas como solubilidad en agua y formación de dímeros, y puntos de ebullición y fusión que varían según la longitud de la cadena. Químicamente, el grupo carboxilo determina su comportamiento al perder protones o ser reemplazado. Algunos ejemplos son los ácidos fórmico, acético y benzoico.
Los ácidos carboxílicos se caracterizan por el grupo carboxilo (-COOH) unido a una cadena alquilo o arilo. Presentan propiedades físicas como solubilidad en agua y formación de dímeros, y puntos de ebullición y fusión que varían según la longitud de la cadena. Químicamente, el grupo carboxilo determina su comportamiento al perder protones o ser reemplazado. Algunos ejemplos son los ácidos fórmico, acético y benzoico.
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS
Los cidos carboxlicos son
compuestos caracterizados por la presencia del grupo carboxilo (-COOH) unido a un grupo alquilo o arilo. Cuando la cadena carbonada presenta un solo grupo carboxilo, los cidos se llaman monocarboxilicos o cidos grasos, se les denomina as ya que se obtienen por hidrlisis de las grasas.
El primer miembro de la serie aliftica de los cidos carboxlicos es el cido metanico o cido frmico, este cido se encuentra en la naturaleza segregado por las hormigas al morder.
El primer miembro del grupo aromtico es el fenilmetanico o cido benzico. Cuando la cadena carbonada presenta dos grupos carboxilo, los cidos se llaman dicarboxlicos, siendo el primer miembro de la serie aliftica el 1, 2 etanodoco o cido oxlico.
Propiedades Fsicas:
Solubilidad: El grupo carboxilo COOH confiere carcter polar a los cidos y permite la formacin de puentes de hidrgeno entre la molcula de cido carboxlico y la molcula de agua. La presencia de dos tomos de oxgeno en el grupo carboxilo hace posible que dos molculas de cido se unan entre s por puente de hidrgeno doble, formando un dmero cclico.
Esto hace que los primeros cuatro cidos monocarboxlicos alifticos sean lquidos completamente solubles en agua. La solubilidad disminuye a medida que aumenta el nmero de tomos de carbono. A partir del cido dodecanico o cido lurico los cidos carboxlicos son slidos blandos insolubles en agua.
En los cidos aromticos monocarboxlicos, la relacin carbono-carbono es de 6:1 lo que provoca que la solubilidad se vea disminuida con respecto a los cidos monocarboxlicos alifticos.
Punto de ebullicin: Los cidos carboxlicos presentan puntos de ebullicin elevados debido a la presencia de doble puente de hidrgeno.
Punto de fusin: El punto de fusin vara segn el nmero de carbonos, siendo ms elevado el de los cidos frmico y actico, al compararlos con los cidos propinico, butrico y valrico de 3, 4 y 5 carbonos, respectivamente. Despus de 6 carbonos el punto de fusin se eleva de manera irregular.
Esto se debe a que el aumento del nmero de tomos de carbono interfiere en la asociacin entre las molculas. Los cidos monocarboxlicos aromticos son slidos cristalinos con puntos de fusin altos respecto a los cidos alifticos.
Los cidos frmico y actico (1, 2 carbonos) son lquidos de olores irritantes. Los cidos butricos, valeriano y caprico (4, 5 y 6 carbonos) presentan olores desagradables. Los cidos con mayor cantidad de carbonos presentan poco olor.
Propiedades Qumicas: El comportamiento qumico de los cidos carboxlicos esta determinado por el grupo carboxilo -COOH. Esta funcin consta de un grupo carbonilo (C=O) y de un hidroxilo (-OH). Donde el -OH es el que sufre casi todas las reacciones: prdida de protn (H + ) o reemplazo del grupo OH por otro grupo.
OBJETIVOS -Ver las propiedades fsicas y qumicas delos acidos carboxlicos -ver las reacciones de las sustancias
MATERIALES Materiales Reactivos
Tubos de ensayo Pipetas Esptulas Balanza analtica Soporte universal Placa de calentamiento Varilla de vidrio Vaso de precipitados Gradila para tubos de ensayo Papel indicador Bureta Erlenmeyey
Acido actico Acido ctrico Acido ascrbico Solucin De NaOH al 0.1N Solucin saturada de NaHCO3 Solucin de Klal 2% P/V Solucin de KlO3 al 4%(p/v) Fenolftalena al 0.1%(p/v) Vinagre
PROCEDIMIENTO Olor: con mucho cuidado tal como se le indica el docente el acido actico glacial, acido tartrico acido ctrico y el vinagre Sabor: probar con mucho cuidado tal como le indica el docente a cargo el acido actico glacial, acido tartrico acido ctrico y el vinagre Solubilidad: En tres tubos de ensayo colocar 3 ml de agua destilada ,3 ml de NaOH Luego agregar con una espatul pequea una minima cantidad de acido ctrico aprox 20 a 30 mg agitar durante 1 min Observar si se disuelve ,el compuesto es insoluble y es innecesario agregar una mayor cantidad de solvente Repetir el mismo procedimiento con igual cantidad de solvente con el acido tartrico, acido actico glacial, vinagre,acido ctrico Densidad Pesar una fiola de 25 ml y trasvasar hasta el aforo acido actico glacial pesar ergistrar las mediciones Repetir este procedimiento con el vinagre RESULTADOS
PROPIEDADES FSICAS compuest o Formula quimica densida d olor sabor Solubil idad en agua Solubili daden NaOH Solubilidad en alcohol A tartrico 1,05 g/cm Desagrada ble agradable si si no A ctrico C6H8O7 1,66 g/cm Agradable Agrio si si Si vinagre CH3CO OH 1.0092 g/cm acre Agrio fuerte si si si A actico glacial C2H4O2 1,05 g/cm Sin olor si si si
PROPIEDADES QUMICAS Escribir las formulas estructurales
RECOMIENDACIONES Se recomienda tener bastante cuidado al oler las sustancias ya que son muy fuertes e irritantes Estos cidos son corrosivos e irritantes usar guantes y unos lentes para que estos acidos no nos hagan algn dao alguno en nuestra salud CUESTIONARIO Ordenar en orden creciente de acidez las siguientes sustancias:Acido p- metilbenzoico, acido o-nitrofenol, acido benzoico. Justificar su respuesta basado en las estructuras moleculares de las sustancias
Para el anlisis de solubilidad de los acidos carboxlicos en solucin saturada de NaHCO3 diga: Por qu existen diferencias entre acido aliftico y aromatico? hay diferencias entre el acido benzoico y el fenol?
UNIVERSIDAD NACIONAL DE JULIACA
INGENIERA AMBIENTAL Y FORESTAL
QUMICA II INFORME DE LABORATORIO N-4
TEMA: PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DE ACIDOS CARBOXLICOS