CLULAS EUCARITAS

CLULA ANI MAL

1- NUCLOLO
Es una regin del ncleo que se considera una estructura supra-macromolecular que
no posee membrana que lo limite. La funcin principal del nuclolo es la transcripcin
del ARN ribosomal por la polimerasa I, y el posterior procesamiento y ensamblaje de
los pre-componentes que formarn los ribosomas.

2- NCLEO
Es un orgnulo membranoso que se encuentra en el centro de las clulas eucariotas.
Contiene la mayor parte del material gentico celular, organizado en mltiples
molculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran
variedad de protenas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de
genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La funcin del ncleo es
mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la
expresin gnica. Por ello se dice que el ncleo es el centro de control de la clula.
La principal estructura que constituye el ncleo es la envoltura nuclear, una doble
membrana que rodea completamente al orgnulo y separa ese contenido del
citoplasma, adems de contar con poros nucleares que permiten el paso a travs de la
membrana para la expresin gentica y el mantenimiento cromosmico.
Aunque el interior del ncleo no contiene ningn subcompartimento membranoso, su
contenido no es uniforme, existiendo una cierta cantidad de cuerpos subnucleares
compuestos por tipos exclusivos de protenas, molculas de ARN y segmentos
particulares de los cromosomas. El mejor conocido de todos ellos es el nuclolo.

-Envoltura y poros nucleares:
Envoltura nuclear: tambin conocida como membrana nuclear, se compone de
dos membranas, una interna y otra externa, dispuestas en paralelo una sobre la
otra. Evita que las macromolculas difundan libremente entre el nucleoplasma
y el citoplasma. La membrana nuclear externa es continua con la membrana del
retculo endoplsmico rugoso (RER), y est igualmente tachonada de
ribosomas. El espacio entre las membranas se conoce como espacio o cisterna
perinuclear y es continuo con la luz del RER.
Poros nucleares:proporcionan canales acuosos que atraviesan la envoltura,
estn compuestos por mltiples protenas que colectivamente se conocen
como nucleoporinas. Los poros tienen 125 millones de daltons de peso
molecular y se componen de aproximadamente 50 (en levaduras) a 100
protenas (en vertebrados). Los poros tienen un dimetro total de 100 nm; no
obstante, el hueco por el que difunden libremente las molculas es de 9 nm de
ancho debido a la presencia de sistemas de regulacin en el centro del poro.
Este tamao permite el libre paso de pequeas molculas hidrosolubles
mientras que evita que molculas de mayor tamao entren o salgan de manera
inadecuada, como cidos nucleicos y protenas grandes. Estas molculas
grandes, en lugar de ello, deben ser transportadas al ncleo de forma activa. El
ncleo tpico de una clula de mamfero dispone de entre 3000 y 4000 poros a
lo largo de su envoltura, cada uno de los cuales contiene una estructura en
anillo con simetra octal en la posicin en la que las membranas, interna y
externa, se fusionan.
Anclada al anillo se encuentra la estructura denominada cesta nuclear que se
extiende hacia el nucleoplasma, y una serie de extensiones filamentosas que se
proyectan en el citoplasma. Ambas estructuras median la unin a protenas de
transporte nucleares.

-Lmina nuclear:
En las clulas animales existen dos redes de filamentos intermedios que
proporcionan soporte mecnico al ncleo: la lmina nuclear forma una trama
organizada en la cara interna de la envoltura, mientras que en la cara externa
este soporte es menos organizado. Ambas redes de filamentos intermedios
tambin sirven de lugar de anclaje para los cromosomas y los poros nucleares.
La lmina nuclear est compuesta por protenas que se denominan protenas
laminares. Como todas las protenas, stas son sintetizadas en el citoplasma y
ms tarde se transportan al interior del ncleo, donde se ensamblan antes de
incorporarse a la red preexistente. Las lminas tambin se encuentran en el
interior del nucleoplasma donde forman otra estructura regular conocida como
velo nucleoplsmico, que es visible usando interfase. Las estructuras de las
lminas que forman el velo se unen a la cromatina y mediante la disrupcin de
su estructura inhiben la transcripcin de genes que codifican para protenas.

-Cromosomas:
El ncleo celular contiene la mayor parte del material gentico celular en forma
de mltiples molculas lineales de ADN conocidas como cromatina, y durante
la divisin celular sta aparece en la forma bien definida que se conoce como
cromosoma. Una pequea fraccin de los genes se sita en otros orgnulos,
como las mitocondrias o los cloroplastos de las clulas vegetales.
Existen dos tipos de cromatina: la eucromatina es la forma de ADN menos
compacta, y contiene genes que son frecuentemente expresados por la clula.
El otro tipo, conocido como heterocromatina, es la forma ms compacta, y
contiene ADN que se transcribe de forma infrecuente. Esta estructura se
clasifica a su vez en heterocromatina facultativa, que consiste en genes que
estn organizados como heterocromatina solo en ciertos tipos celulares o en
ciertos estadios del desarrollo, y heterocromatina constitutiva, que consiste en
componentes estructurales del cromosoma como lostelmeros y los
centrmeros.Durante la interfase la cromatina se organiza en territorios
individuales discretos, los territorios cromosmicos. Los genes activos, que se
encuentran generalmente en la regin eucromtica del cromosoma, tienden a
localizarse en las fronteras de los territorios cromosmicos.

Ncleo celular eucariota. En este diagrama se visualiza la doble membrana
tachonada de ribosomas de la envoltura nuclear, el ADN (complejado como
cromatina), y el nuclolo. Dentro del ncleo celular se encuentra un lquido
viscoso conocido como nucleoplasma, similar al citoplasma que se encuentra
fuera del ncleo.
3-Ribosoma:
Los ribosomas son complejos macromoleculares de protenas y cido ribonucleico
(ARN) que se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retculo
endoplasmatico y en los cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de
sintetizar protenas a partir de la informacin gentica que les llega del ADNtranscrita
en forma de ARN mensajero (ARNm). Slo son visibles al microscopio electrnico,
debido a su reducido tamao (29 nm en clulas procariotas y 32 nm en eucariotas).
Bajo el microscopio electrnico se observan como estructuras redondeadas, densas a
los electrones. Bajo el microscopio ptico se observa que son los responsables de la
basofilia que presentan algunas clulas. Estn en todas las clulas (excepto en los
espermatozoides). Los ribosomas estn considerados en muchos textos como
orgnulos no membranosos, ya que no existen endomembranas en su estructura,
aunque otros bilogos no los consideran orgnulos propiamente por esta misma
razn.
En clulas eucariotas, los ribosomas se elaboran en el ncleo pero desempean su
funcin de sntesis en el citosol. Estn formados por ARN ribosmico (ARNr) y por
protenas. Estructuralmente, tienen siempre dos subunidades: la mayor o grande y la
menor o pequea. En las clulas, estas macromolculas aparecen en diferentes
estados de disociacin. Cuando estn completas, pueden estar aisladas o formando
grupos (polisomas). Las protenas sintetizadas por los ribosomas actan
principalmente en el citosol; tambin pueden aparecer asociados al retculo
endoplasmtico rugoso o a la membrana nuclear, y las protenas que sintetizan son
sobre todo para la secrecin.
Tanto el ARNr como las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su
coeficiente de sedimentacin en unidadesSvedberg. En las clulas eucariotas, los
ribosomas del citoplasma alcanzan 80 S. En plastos de eucariotas, as como en
procariotas, son 70 S. Los ribosomas mitocondriales son de tamao variado, entre 55 y
70 S.
Ribosoma eucariota:En la clula eucariota, los ribosomas tienen un coeficiente
de sedimentacin de 80 S. Su peso molecular es de 4.194 Kd. Contienen un 60%
de ARNr y 40% de protenas. Al igual que los procariotas se dividen en dos
subunidades de distinto tamao:
o Subunidad mayor: Coeficiente de sedimentacin de 60 S. Tres tipos de
ARNr: 5 S, 28 S y 5,8 S y tiene 49 protenas, todas ellas distintas a las de
la subunidad menor.
o Subunidad menor: Coeficiente de sedimentacin es 40 S. Tiene una sola
molcula de ARNr 18 S y contiene 33 protenas. Dependiendo del
organismo eucariota, este ARNr 18 S puede presentar variaciones.

Subunidad mayor del ribosoma. En azul las protenas ribosomales y en otros
colores 2 o 3 molculas de ARN ribosomal.


Subunidad menor del ribosoma. El ARNr es una sola molcula.

Ribosoma mitocondrial:Los ribosomas mitocondriales o "mitorribosomas"
junto con ARNt y ARNm, son parte del aparato propio de sntesis proteica que
tienen las mitocondrias. Son de tamao variable, desde los 50S de Leishmania
hasta 72S en Candida. Los mitoribosomas de las clulas animales son 55S y sus
dos tipos de ARN ribosmicos, el 12S y 16S, se transcriben a partir de genes del
ADN mitocondrial, y son transcritos por una ARN polimerasa mitocondrial
especfica. Todas las protenas que forman parte de los ribosomas
mitocondriales estn codificadas por genes del ncleo celular, que son
traducidos en el citosol y transportados hasta las mitocondrias.

Funciones:Los ribosomas son las estructuras supramoleculares encargadas de
la sntesis de protenas, en un proceso conocido como traduccin. La
informacin necesaria para esa sntesis se encuentra en el ARN mensajero
(ARNm), cuya secuencia de nucletidos determina la secuencia de aminocidos
de la protena; a su vez, la secuencia del ARNm proviene de la transcripcin de
un gen del ADN. El ARN de transferencia lleva los aminocidos a los ribosomas
donde se incorporan al polipptido en crecimiento.
o Traduccin:
El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla los aminocidos
suministrados por los ARN de transferencia a la protena en crecimiento,
proceso conocido como traduccin o sntesis de protenas.
Todas las protenas estn formadas por aminocidos. Entre los seres
vivos se han descubierto hasta ahora 20 aminocidos. En el cdigo
gentico, cada aminocido est codificado por uno o varios codones. En
total hay 64 codones que codifican 20 aminocidos y 3 seales de
parada de la traduccin. Esto hace que el cdigo sea redundante y que
haya varios codones diferentes para un mismo aminocido.



4-Vesculas de secrecin:
Es un orgnulo que forma un compartimento pequeo y cerrado, separado del
citoplasma por una bicapa lipdica igual que la membrana celular.
Las vesculas almacenan, transportan o digieren productos y residuos celulares. Son
una herramienta fundamental de la clula para la organizacin del metabolismo.
Muchas vesculas se crean en el aparato de Golgi, pero tambin en el retculo
endoplasmtico rugoso (RER), o se forman a partir de partes de la membrana
plasmtica. Las vesculas de SECRECIN se denominan GERL, que significa una porcin
del retculo endoplsmico cerca del aparato de golgi y carente de ribosomas, estas
vesculas se originan por secrecin celular de las cisternas membranosas del complejo
de golgi, presentes nicamente en las clulas eucariotas(lisosomas en este caso).




5-Reticulo endoplasmticorugoso(RER)
El retculo endoplasmtico rugoso (RER), tambin llamado Retculo Endoplasmtico
Granular, Ergastoplasma o Retculo Endoplsmico Rugoso, es un orgnulo que se
encarga de la sntesis y transporte de protenas en general. Existen retculos slo en las
clulas eucariotas. En las clulas nerviosas es tambin conocido como Cuerpos de
Nissl. El trmino Rugoso se refiere a la apariencia de este orgnulo en las
microfotografas electrnicas, la cual es resultado de la presencia de mltiples
ribosomas en su superficie. El RER est ubicado junto a la envoltura nuclear y se une a
la misma de manera que puedan introducirse los cidos ribonucleicos mensajeros que
contienen la informacin para la sntesis de protenas. Est constituido por una pila de
membranas que en su pared exterior presentan adosados.

Caractersticas:
El retculo endoplasmtico rugoso est formado por una serie de canales o
cisternas que se encuentran distribuidos por todo el citoplasma de la clula.
Son sacos aplanados en los cuales se introducen cadenas polipeptidicas las
cuales formaran protenas no citosolicas que pasaran al retculo
endoplasmtico liso y luego Aparato de Golgi para su procesamiento y
exportacin. Existe una conexin fsica entre el retculo endoplasmtico rugoso
y el retculo endoplasmtico liso
El trmino rugoso se refiere a la apariencia de este orgnulo en las micrografas
electrnicas, la cual es resultado de la presencia de mltiples ribosomas
adheridos en su superficie, sobre su membrana.
La luz de sus cisternas presenta continuidad con la luz del espacio
intermembranoso nuclear llamado cisterna perinuclear. Asimismo tiene
continuidad fsica con la luz del retculo endoplasmatico liso.
Funciones:
Participar en la sntesis de todas las protenas que deben empacarse o
trasladarse a la membrana plasmtica o de la membrana de algn orgnulo.
Tambin lleva a cabo modificaciones postraduccionales de estas protenas,
entre ellas sulfacin, plegamiento y glicosilacin. Adems, los lpidos y
protenas integrales de todas las membranas de la clula son elaboradas por
RER. Entre las enzimas producidas, se encuentran las lipasas, las fosfatasas, las
ADNasas, ARNasas y otras.
o En su interior se realiza la circulacin de sustancias que no se liberan al
citoplasma.
o El retculo endoplasmtico rugoso suele estar muy desarrollado en las
clulas con alta actividad secretora de protenas como son los
plasmocitos, las clulas pancreticas, etc.
o Al evitar que las protenas sean liberadas al citoplasma, el R.E.R,
consigue que estas no interfieran con el funcionamiento de la clula y
sean liberadas solo cuando sean necesario, de otra manera, si por
ejemplo quedaran libres en la clula protenas enzimticas que se
encargan de la degradacin de sustancias, las mismas destruiran
componentes vitales de la clula.

6-Aparato de Golgi:
Es un orgnulo presente en todas las clulas eucariotas. Pertenece al sistema de
endomembranas. Est formado por unos 80 dictiosomas (dependiendo del tipo de
clula), y estos dictiosomas estn compuestos por 40 o 60 cisternas (sculos)
aplanadas rodeados de membrana que se encuentran apilados unos encima de otros, y
cuya funcin es completar la fabricacin de algunas protenas. Funciona como una
planta empaquetadora, modificando vesculas del retculo endoplasmtico rugoso. El
material nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del aparato de Golgi.
Dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi se encuentran la glicosilacin de
protenas, seleccin, destinacin, glicosilacin de lpidos, almacenamiento y
distribucin de lisosomas, al igual que los peroxisomas, que son vesculas de secrecin
de sustancias. La sntesis de polisacridos de la matriz extracelular.
Estructura:
El aparato de Golgi se compone en estructuras denominadas sculos. stas se
agrupan en nmero variable, habitualmente de 4 a 8. Presentan conexiones
tubulares que permiten el paso de sustancias entre las cisternas. Los sculos
son aplanados y curvados, con su cara convexa (externa) orientada hacia el
retculo endoplasmtico. Normalmente se observan entre 4 y 8, pero se han
llegado a observar hasta 60 dictiosomas. Alrededor de la cisterna principal se
disponen las vesculas esfricas recin exocitadas. El aparato de Golgi se puede
dividir en tres regiones funcionales:

o Regin Cis-Golgi: es la ms interna y prxima al retculo. De l recibe las
vesculas de transicin, que son sculos con protenas que han sido
sintetizadas en la membrana del retculo endoplasmtico rugoso (RER),
introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por el lumen
hasta la parte ms externa del retculo. Estas vesculas de transicin son
el vehculo de dichas protenas que sern transportadas a la cara
externa del aparato de Golgi.
o Regin medial: es una zona de transicin.
o Regin Trans-Golgi: es la que se encuentra ms cerca de la membrana
plasmtica. De hecho, sus membranas, ambas unitarias, tienen una
composicin similar.
Las vesculas provenientes del retculo endoplsmico se fusionan con el cis-
Golgi, atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi, donde son
empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda. Cada regin contiene
diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesculas segn donde
estn destinadas. Sin embargo, an no se han logrado determinar en detalle
todas las funciones y estructuras del aparato de Golgi.
Funciones:
La clula sintetiza un gran nmero de diversas macromolculas necesarias para
la vida. El aparato de Golgi se encarga de la modificacin, distribucin y envo
de dichas macromolculas en la clula. Modifica protenas y lpidos (grasas) que
han sido sintetizados previamente tanto en el retculo endoplasmtico rugoso
como en el liso y los etiqueta para enviarlos a donde corresponda, fuera o
dentro de la clula. Las principales funciones del aparato de Golgi vienen a ser
las siguientes:
o Modificacin de sustancias sintetizadas en el RER: En el aparato de
Golgi se transforman las sustancias procedentes del RER. Estas
transformaciones pueden ser agregaciones de restos de
carbohidratospara conseguir la estructura definitiva o para ser
proteolizados y as adquirir su conformacin activa.
o Secrecin celular: las sustancias atraviesan todos los sculos del aparato
de Golgi y cuando llegan a la cara trans del dictiosoma, en forma de
vesculas de secrecin, son transportadas a su destino fuera de la clula,
atravesando la membrana citoplasmtica por exocitosis.
o Produccin de membrana plasmtica: los grnulos de secrecin cuando
se unen a la membrana en la exocitosis pasan a formar parte de esta,
aumentando el volumen y la superficie de la clula.
o Formacin de los lisosomas primarios.
o Formacin del acrosoma de los espermios.


7-Citoesqueleto:
El citoesqueleto es un orgnulo y tambin es un entramado tridimensional de
protenas que provee soporte interno en las clulas, organiza las estructuras internas e
interviene en los fenmenos de transporte, trfico y divisin celular. En las clulas
eucariotas, consta de filamentos de actina, filamentos intermedios, microtbulos y
septinas, mientras que en las procariotas est constituido principalmente por las
protenas estructurales FtsZ y MreB. Las septinas se consideran el cuarto componente
del citoesqueleto. El citoesqueleto es una estructura dinmica que mantiene la forma
de la clula, facilita la movilidad celular (usando estructuras como los cilios y los
flagelos), y desempea un importante papel tanto en el trfico intracelular (por
ejemplo, los movimientos de vesculas y orgnulos) y en la divisin celular.
Mecanismos de movimiento celulares
Todas las clulas poseen movimientos celulares, como las corrientes
citoplasmticas, los movimientos de los organelos, los cromosomas, y los
cambios de morfologa celular durante la divisin.
Existen dos mecanismos de movimientos celulares: el montaje de protenas
contrctiles como la actina y la miosina, y las estructuras motoras permanentes
formadas por la asociacin de microtbulos (cilios y flagelos). La actina
participa en el mantenimiento de la organizacin citoplasmtica, la movilidad
celular y el movimiento interno de los contenidos celulares. En algunos casos, el
movimiento es producido por la interaccin entre actina y miosina, por
ejemplo, los movimientos musculares de los vertebrados. Los cilios y flagelos
son estructuras largas, delgadas y huecas que se extienden desde la superficie
de las clulas eucariotas. Los cilios son cortos y aparecen en grandes
cantidades, los flagelos son largos y escasos. Solo estn ausentes en unos pocos
grupos de eucariontes (algas rojas, hongos, plantas con flor y gusanos
redondos).
El citoesqueleto eucaritico
El citoesqueleto es una estructura intracelular compleja importante que
determina la forma y el tamao de las clulas, as como se le requiere para
llevar a cabo los fenmenos de locomocin y divisin celulares. Adems, en el
citoesqueleto radica el control del movimiento intracelular de organelos y
permite una organizacin adecuada para que se lleven a cabo los eventos
metablicos requeridos. La estructuracin compleja del citoesqueleto est
basada en la interaccin de un conjunto de protenas, las cuales se asocian y
forman una red intracelular tridimensional. Es la complejidad de la red
tridimensional lo que favorece los fenmenos indicados e incluso el que las
clulas tengan la capacidad de adherirse al medio extracelular, as como el que
interacten y se comuniquen entre ellas. Gracias a tales fenmenos, en el
citoesqueleto radica la efectividad con la que las clulas responden al
microambiente en el cual se encuentran.
El citoesqueleto de las clulas eucariotas est basado principalmente en tres
tipos de filamentos citoesquelticos: microfilamentos,filamentos intermedios y
microtbulos. Estos filamentos son largos y se polimerizan por cada uno de sus
monmeros. Los monmeros de cada filamento estn codificados por los genes
y las clulas los sintetizan de forma constitutiva en niveles basales de expresin
de protenas. Sin embargo, la estructura tridimensional que forman los
polmeros al constituir el citoesqueleto no est codificada por el material
gentico y por lo consiguiente, se transmite de una clula a otra por ser parte
de su citoplasma. Sin embargo, el citoesqueleto se considera que perdurar
siempre por que funciona como una memoria celular, esto porque es capaz
de almacenar e integrar todas las interacciones que se hayan sucedido en el,
durante su interaccin con el microambiente que se le presente y lo cual
influir en el futuro comportamiento celular como lo indicaron Fletcher y
Mullins en el 2010.
Microfilamentos (actina)
Los microfilamentos tienen un dimetro de unos 5 a 7 nm. Estn formadas por
una protena globular llamada actina que puede presentarse de dos formas:
o Actina no polimerizada (G actina): la actina se encuentra asociada a la
profilina que evita su polimerizacin. Representa la mitad de la actina
de la clula y es utilizada para polimerizar microfilamentos cuando es
necesario.
o Actina polimerizada (F actina): es una doble hlice dextrgira de dos
hebras de actina no polimerizada. Esta actina se puede encontrar
asociada a otras protenas:
Protenas estructurales: que permiten la unin de los filamentos
de actina
Protenas reguladoras: la ms importante es la miosina que
permite la contraccin muscular al permitir que la actina se
desplace sobre ella.
Las funciones de los microfilamentos de actina es la contraccin muscular, la
formacin de pseudpodos, el mantenimiento de la morfologa celular y, en la
citocinesis de clulas animales, forma un anillo contrctil que divide la clula en
dos.
Filamentos intermedios
Son filamentos de protena fibrosa que van de 8 a 11nm de dimetro, son los
componentes del citoesqueleto ms estables, dando soporte a los orgnulos
(por sus fuertes enlaces), y heterogneos. Las protenas que conforman estos
filamentos, la citoqueratina, vimentina, neurofilamentos, desmina y la protena
fibrilar acdica de la glia, dependen del tejido en el que se hallen. Su funcin
principal es la organizacin de la estructura tridimensional interna de la clula
(por ejemplo, forman parte de la envuelta nuclear y de los sarcmeros).
Tambin participan en algunas uniones intercelulares (desmosomas).

Microtbulos
Los microtbulos son estructuras tubulares de 25 nm de dimetro que se
originan en el centro organizador de microtbulos y que se extienden a lo largo
de todo el Citoplasma. Se pueden polimerizar y despolimerizar segn las
necesidades de la clula. Se hallan en las clulas eucariotas y estn formados
por la polimerizacin de un dmero de dos protenas globulares, la alfa y la beta
tubulina. Cada microtbulo est compuesto de 13 protofilamentos formados
por los dmeros de tubulina. Intervienen en diversos procesos celulares que
involucran desplazamiento de vesculas de secrecin, movimiento de
orgnulos, transporte intracelular de sustancias, as como en la divisin celular
(mitosis y meiosis), ya que forman el huso mittico. Adems, constituyen la
estructura interna de los cilios y los flagelos. Los microtbulos son ms flexibles
pero ms duros que la actina.


8-Reticulo endoplasmaticoliso(REI)
El retculo endoplasmtico liso (REL) es un orgnulocelular que consiste en un
entramado de tbulos membranosos interconectados entre s y que se continan con
las cisternas del retculo endoplasmtico rugoso. A diferencia de ste, no tiene
ribosomas asociados a sus membranas (de ah el nombre de liso) y, en consecuencia, la
mayora de las protenas que contiene son sintetizadas en el retculo endoplasmtico
rugoso. Es abundante en aquellas clulas implicadas en el metabolismo de lpidos, la
detoxificacin, y el almacenamiento de calcio.
Participa en el transporte celular, en la sntesis de lpidos triglicridos, fosfolpidos
para la membrana plasmtica, esteroides, etc., en la detoxificacin gracias a
enzimasdestoxificantes que metabolizan el alcohol y otras sustancias qumicas en la
glucogenolisis proceso imprescindible para mantener los niveles de glucosa
adecuados en sangre, y acta como reservorio de calcio.
Estructura
La ultra-estructura del retculo endoplasmtico liso muestra que est formado
por una membrana bicapa lipdica. En realidad, los retculos endoplasmticos
lisos tienen diferentes variantes funcionales que slo tienen en comn su
aspecto y la ausencia de ribosomas.

Funcin
El retculo endoplasmtico liso est involucrado en una serie de importantes
procesos celulares de los que se pueden destacar: la sntesis de lpidos, la
detoxificacin, la desfosforilacin de la glucosa-6-fosfato, y el actuar como
reservorio intracelular de calcio.
Sntesis de lpidos
Las membranas del retculo endoplasmtico liso producen la mayora de los
lpidos requeridos para la elaboracin de las nuevas membranas de la clula,
incluyendo glicerofosfolpidos y colesterol. Gran parte de la sntesis de los
esfingolpidos se lleva a cabo en el aparato de Golgi, pero su estructura bsica,
la ceramida, se sintetiza tambin en el retculo. En realidad, en las membranas
del retculo no se realizan todos los pasos de la sntesis de los lpidos de las
membranas. Los cidos grasos se sintetizan en el citosol y son insertados
posteriormente en las membranas del retculo endoplasmtico liso donde son
transformados en glicerofosfolpidos.
Destoxificacin y glucogenolisis
La destoxificacin consiste en la transformacin de metabolitos y drogas como
barbitricos o etanol en compuestos hidrosolubles que puedan ser excretados
por orina. La destoxificacin tiene lugar gracias a una serie de
enzimasoxigenasas, entre las que se encuentra la citocromo P450, que dada su
inespecificidad son capaces de destoxificar miles de compuestos hidrfobos
transformndolos en hidrfilos, ms fciles de excretar; llevan a cabo
reacciones de hidroxilacin (unin de grupos hidroxilos a una molcula
orgnica), lo cual incrementa la solubilidad de los compuestos extraos y
facilita su transporte fuera de la clula y del cuerpo del organismo.


Defosforilacin de la glucosa-6-fosfato
La glucosa se suele almacenar en forma de glucgeno, fundamentalmente en el
hgado. Este rgano es el principal encargado de aportar glucosa a la sangre,
gracias a la regulacin llevada a cabo por las hormonas glucagn e insulina. La
degradacin del glucgeno produce glucosa-6-fosfato que no puede atravesar
las membranas y por tanto no puede abandonar las clulas. La glucosa-6-
fosfatasa se encarga de eliminar ese residuo fosfato, permitiendo que la
glucosa sea transportada al exterior celular.
o Almacenamiento de la Glucosa-6-fosfatasa: es una protena integral del
retculo endoplasmtico y que esta ausente en otras clulas que
almacenan glucgeno. Solo la encontramos en los REL del Hgado.



9-Mitocondrias:
Las mitocondrias son orgnuloscelulares encargados de suministrar la mayor parte de
la energa necesaria para la actividad celular (respiracin celular). Actan, por lo tanto,
como centrales energticas de la clula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes
metablicos (glucosa, cidos grasos y aminocidos). La mitocondria presenta una
membrana exterior permeable a iones, metabolitos y muchos polipptidos. Eso es
debido a que contiene protenas que forman poros llamados porinas o VDAC (canal
aninico dependiente de voltaje), que permiten el paso de molculas de hasta 10 kDa
de masa y un dimetro aproximado de 2 nm.
Estructura y composicin
La morfologa de la mitocondria es difcil de describir puesto que son
estructuras muy plsticas que se deforman, se dividen y fusionan.
Normalmente se las representa en forma alargada. Su tamao oscila entre 0,5 y
1 m de dimetro y hasta 7 m de longitud. Su nmero depende de las
necesidades energticas de la clula. Al conjunto de las mitocondrias de la
clula se le denomina condrioma celular.
Las mitocondrias estn rodeadas de dos membranas claramente diferentes en
sus funciones y actividades enzimticas, que separan tres espacios: el citosol, el
espacio intermembrana y la matriz mitocondrial.
Membrana externa
Es una bicapa lipdica exterior permeable a iones, metabolitos y muchos
polipptidos. Eso es debido a que contiene protenas que forman poros,
llamadas porinas o VDAC (de canal aninico dependiente de voltaje), que
permiten el paso de grandes molculas de hasta 5.000 dalton y un dimetro
aproximado de 20 . La membrana externa realiza relativamente pocas
funciones enzimticas o de transporte. Contiene entre un 60 y un 70% de
protenas.
Membrana interna
La membrana interna contiene ms protenas, carece de poros y es altamente
selectiva; contiene muchos complejos enzimticos y sistemas de transporte
transmembrana, que estn implicados en la translocacin de molculas. Esta
membrana forma invaginaciones o pliegues llamados crestas mitocondriales,
que aumentan mucho la superficie para el asentamiento de dichas enzimas. En
la mayora de los eucariontes, las crestas forman tabiques aplanados
perpendiculares al eje de la mitocondria, pero en algunos protistas tienen
forma tubular o discoidal.


Espacio intermembranoso
Entre ambas membranas queda delimitado un espacio intermembranoso que
est compuesto de un lquido similar al hialoplasma; tienen una alta
concentracin de protones como resultado del bombeo de los mismos por los
complejos enzimticos de la cadena respiratoria. En l se localizan diversas
enzimas que intervienen en la transferencia del enlace de alta energa del ATP,
como la adenilatokinasa o la creatina quinasa. Tambin se localiza la carnitina,
una molcula implicada en el transporte de cidos grasos desde el citosol hasta
la matriz mitocondrial, donde sern oxidados (beta-oxidacin).

Matriz mitocondrial
La matriz mitocondrial o mitosol contiene menos molculas que el citosol,
aunque contiene iones, metabolitos a oxidar, ADN circular bicatenario muy
parecido al de las bacterias, ribosomas tipo 55S (70S en vegetales), llamados
mitorribosomas, que realizan la sntesis de algunas protenas mitocondriales, y
contiene ARN mitocondrial; es decir, tienen los orgnulos que tendra una
clula procariota de vida libre. En la matriz mitocondrial tienen lugar diversas
rutas metablicas clave para la vida, como el ciclo de Krebs y la beta-oxidacin
de los cidos grasos; tambin se oxidan los aminocidos y se localizan algunas
reacciones de la sntesis de urea y grupos hemo.


Funcin
La principal funcin de las mitocondrias es la oxidacin de metabolitos (ciclo de
Krebs, beta-oxidacin de cidos grasos) y la obtencin de ATP mediante la
fosforilacin oxidativa, que es dependiente de la cadena transportadora de
electrones; el ATP producido en la mitocondria supone un porcentaje muy alto
del ATP sintetizado por la clula. Tambin sirve de almacn de sustancias como
iones, agua y algunas partculas como restos de virus y protenas.








10-Vacuolas:
Las vacuolas son compartimentos cerrados o limitados por la membrana plasmtica ya
que contienen diferentes fluidos, como agua o enzimas, aunque en algunos casos
puede contener slidos. La mayora de las vacuolas se forman por la fusin de
mltiples vesculas membranosas. El orgnulo no posee una forma definida, su
estructura vara segn las necesidades de la clula en particular.
Funcin
Actuar como un lugar donde se almacenan protenas; estas protenas son
guardadas para su uso posterior, o ms bien para su exportacin fuera de la
clula mediante el proceso de exocitosis. En este proceso, las vacuolas se
funden con la membrana y su contenido es trasladado hacia afuera de la clula.
La vacuola, adems, puede ser usada para el proceso de endocitosis; este
proceso consiste en transportar materiales externos de la clula, que no son
capaces de pasar por la membrana, dentro de la clula.




11-Citoplasma:
El citoplasma es la parte del protoplasma que, en una clula eucariota, se encuentra
entre el ncleo celular y la membrana plasmtica. Consiste en una emulsin coloidal
muy fina de aspecto granuloso, el citosol o hialoplasma, y en una diversidad de
orgnulos celulares que desempean diferentes funciones.
Su funcin es albergar los orgnulos celulares y contribuir al movimiento de estos. El
citosol es la sede de muchos de los procesos metablicos que se dan en las clulas.
El citoplasma se divide en ocasiones en una regin externa gelatinosa, cercana a la
membrana, e implicada en el movimiento celular, que se denomina ectoplasma; y una
parte interna ms fluida que recibe el nombre de endoplasma y donde se encuentran
la mayora de los orgnulos.en l se encuentran varios nutrientes que lograron
atravesar la membrana plasmtica, llegando de esta forma a los orgnulos de la clula.
El citoplasma de las clulas eucariotas est subdividido por una red de membranas
(retculo endoplasmtico liso y retculo endoplasmtico rugoso) que sirven como
superficie de trabajo para muchas de sus actividades bioqumicas.
El retculo endoplasmtico rugoso est presente en todas las clulas eucariotas
(inexistente en las procariotas) y predomina en aquellas que fabrican grandes
cantidades de protenas para exportar. Es continuo con la membrana externa de la
envoltura nuclear, que tambin tiene ribosomas adheridos.




12-Lisosoma:
Los lisosomas son orgnulos relativamente grandes, formados por el retculo
endoplasmtico rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que contienen
enzimas hidrolticas y proteolticas que sirven para digerir los materiales de origen
externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se encargan de
la digestin celular. Son estructuras esfricas rodeadas de membrana simple. Son
bolsas de enzimas que si se liberasen, destruiran toda la clula. Esto implica que la
membrana lisosmica debe estar protegida de estas enzimas. El tamao de un
lisosoma vara entre 0.11.2 m.

Las enzimas lisosomales
El pH en el interior de los lisosomas es de 4,8 (bastante menor que el del
citosol, que es neutro) debido a que las enzimas proteolticas funcionan mejor
con un pH cido. La membrana del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando
iones (H
+
) desde el citosol, as mismo, protege al citosol e igualmente al resto
de la clula de las enzimas digestivas que hay en el interior del lisosoma.
Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que
entran en la clula por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis.
Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgnulos de la
clula, englobndolos, digirindolos y liberando sus residuos en el citosol. De
esta forma los orgnulos de la clula se estn continuamente reponiendo. El
proceso de digestin de los orgnulos se llama autofagia. Por ejemplo, las
clulas hepticas se reconstituyen por completo una vez cada dos semanas.
Las enzimas ms importantes del lisosoma son:
o Lipasas, que digiere lpidos;
o Glucosidasas, que digiere carbohidratos;
o Proteasas, que digiere protenas;
o Nucleasas, que digiere cidos nucleicos.


13-Centriolos:
Es un orgnulo con estructura cilndrica, constituido por 9 tripletes de microtbulos,
que forma parte del citoesqueleto. Una pareja de centrolos posicionados
perpendicularmente entre s y localizada en el interior de una clula se denomina
diplosoma. Cuando el diplosoma se halla rodeado de material pericentriolar (una masa
proteica densa), recibe el nombre de centrosoma o centro organizador de
microtbulos (COMT), el cual es caracterstico de las clulas animales.
Provoca el movimiento de cilios y flagelos en los organismos unicelulares
(protozoarios), y participa en la divisin celular en organismos pluricelulares.
Los centriolos permiten la polimerizacin de microtbulos de dmeros de tubulina, que
forman parte del citoesqueleto y que se irradian a partir del mismo mediante una
disposicin estrellada llamada huso mittico.
Adems, intervienen en la divisin celular, contribuyen al mantenimiento de la forma
de la clula, transportan orgnulos y partculas en el interior de la clula, forman
elementos estructurales como el huso mittico y conforman el eje citoesqueltico en
cilios y flagelos eucariotas, as como el de los corpsculos basales.

Estructura
Cada centriolo est formado por nueve tripletes de microtbulos que forman
todos estos juntos y unidos entre si un crculo. El ms interno se llama
microtbulo A y est completo (compuesto de trece protofilamentos). A l se
unen dos microtbulos: el microtbulo B que comparte tres protofilamentos
con el A y el microtbulo C, el ms externo, que comparte tres protofilamentos.
Los tripletes se encuentran unidos por una protena, la nexina.




14-Membrana celular
La membrana plasmtica, membrana celular, membrana citoplasmtica o plasmalema,
es una bicapa lipdica que delimita todas las clulas. Es una estructura laminada
formada por fosfolpidos, glicolpidos y protenas que rodea, limita, da forma y
contribuye a mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior
(medio extracelular) de las clulas. Regula la entrada y salida de muchas sustancias
entre el citoplasma y el medio extracelular. Es similar a las membranas que delimitan
los orgnulos de clulas eucariotas.
Est compuesta por dos lminas que sirven de "contenedor" para el citosol y los
distintos compartimentos internos de la clula, as como tambin otorga proteccin
mecnica. Est formada principalmente por fosfolpidos (fosfatidiletanolamina y
fosfatidilcolina), colesterol, glcidos y protenas (integrales y perifricas).
La principal caracterstica de esta barrera es su permeabilidad selectiva, lo que le
permite seleccionar las molculas que deben entrar y salir de la clula. De esta forma
se mantiene estable el medio intracelular, regulando el paso de agua, iones y
metabolitos, a la vez que mantiene el potencial electroqumico (haciendo que el medio
interno est cargado negativamente). La membrana plasmtica es capaz de recibir
seales que permiten el ingreso de partculas a su interior.
Cuando una molcula de gran tamao atraviesa o es expulsada de la clula y se
invagina parte de la membrana plasmtica para recubrirlas cuando estn en el interior
ocurren respectivamente los procesos de endocitosis y exocitosis.


Funciones
a) delimita y protege las clulas
b) es una barrera selectivamente permeable, ya que impide el libre intercambio
de materiales de un lado a otro, pero al mismo tiempo proporcionan el medio
para comunicar un espacio con otro
c) permite el paso o transporte de solutos de un lado a otro de la clula, pues
regula el intercambio de sustancias entre el interior y el exterior de la clula
siguiendo un gradiente de concentracin


d) poseen receptores qumicos que se combinan con molculas especficas que
permiten a la membrana recibir seales y responder de manera especfica, por
ejemplo, inhibiendo o estimulando actividades internas como el inicio de la
divisin celular, la elaboracin de ms glucgeno, movimiento celular,
liberacin de calcio de las reservas internas, etc.









CELULA VEGETAL

1-Pared celular
La pared celular es una capa rgida que se localiza en el exterior de la membrana
plasmtica en las clulas de plantas. La pared celular protege el contenido de la clula,
y da rigidez a sta, funciona como mediadora en todas las relaciones de la clula con el
entorno y acta como compartimiento celular. Adems define la estructura y otorga
soporte a los tejidos y muchas ms partes de la clula.
La pared celular se construye a partir de diversos materiales, dependiendo de la clase
de organismo. En las plantas, la pared celular se compone, sobre todo, de un polmero
de carbohidrato denominado celulosa, un polisacrido, y puede actuar tambin como
almacn de carbohidratos para la clula.
Estructura
La pared celular vegetal tiene tres partes fundamentales:
o Pared primaria: Est presente en todas las clulas vegetales,
usualmente mide entre 100 y 200 nm de espesor y es producto de la
acumulacin de 3 o 4 capas sucesivas de microfibrillas de celulosa
compuesta entre un 9 y un 25 % de celulosa. La pared primaria se crea
en las clulas una vez que est terminando su divisin, generndose el
fragmoplasto, una pared celular que dividir a las dos clulas hijas. La
pared primaria est adaptada al crecimiento celular. Las microfibrillas se
deslizan entre ellas producindose una separacin longitudinal,
mientras el protoplasto hace presin sobre ellas.
o Pared secundaria: Cuando existe, es la capa adyacente a la membrana
plasmtica. Se forma en algunas clulas una vez que se ha detenido el
crecimiento celular y se relaciona con la especializacin de cada tipo
celular. A diferencia de la pared primaria, contiene una alta proporcin
de celulosa, lignina o suberina.
o Laminilla media: Es el lugar que une las paredes primarias de dos
clulas contiguas; es de naturaleza principalmente pctica, pero a
menudo, en las clulas ms viejas se lignifica.

Composicin
La composicin de la pared celular vegetal vara en los diferentes tipos
celulares y en los diferentes grupos taxonmicos. En trminos generales la
pared celular vegetal est compuesta por una red de carbohidratos,
fosfolpidos y protenas estructurales embebidos en una matriz gelatinosa
compuesta por otros carbohidratos y protenas.
o Carbohidratos
El principal componente de la pared celular vegetal es la celulosa. La
celulosa es un polisacrido fibrilar que se organiza en microfibrillas y
representa entre el 15 % y el 30 % del peso seco de las paredes celulares
vegetales.
Las microfibrillas de celulosa se encuentran atadas por carbohidratos no
fibrilares a los que se denomina genricamente hemicelulosa. Los
componentes mayoritarios de la hemicelulosa son xiloglicanos (XiGs)
glucuronarabinoxilanos (GAXs).
o Protenas
La pared celular vegetal tambin est compuesta por protenas
estructurales. Estas protenas son ricas en uno o dos aminocidos,
tienen dominios con secuencias repetidas y estn glicosiladas en mayor
o menor grado. Para la mayora de las protenas estrucurales de la pared
vegetal, se ha propuesto que tienen estructura fibrilar y que se
inmovilzan mediante enlace covalente entre ellas o con carbohidrtos.
Se sabe que estas protenas se acumulan en la pared en diferentes
etapas del desarrollo y en respuesta a diferentes condiciones de estrs.
Se consideran protenas estructurales de la pared celular vegetal:
extensinas o protenas ricas en hidroxiprolina (HRGPs), protenas ricas
en prolina (PRPs), protenas ricas en glicina (GRPs) y arabinogalactanas
(AGPs).

2-Cloroplasto
Los cloroplastos son los orgnulos celulares que en los organismos
eucariontesfotosintetizadores se ocupan de la fotosntesis. Estn limitados por una
envoltura formada por dos membranas concntricas y contienen vesculas, los
tilacoides, donde se encuentran organizados los pigmentos y dems molculas que
convierten la energa lumnica en energa qumica, como la clorofila.
El trmino cloroplastos sirve alternativamente para designar a cualquier plasto
dedicado a la fotosntesis, o especficamente a los plastos verdes propios de las algas
verdes y las plantas.
Estructura
El cloroplasto est rodeado de dos membranas, que poseen una diversa
estructura continua que delimita completamente el cloroplasto. Ambas se
separan por un espacio intermembranoso llamado a veces indebidamente
espacio periplastidial. La membrana externa es muy permeable gracias a la
presencia de porinas, pero en menor medida que la membrana interna, que
contiene protenas especficas para el transporte.
La cavidad interna llamada estroma, en la que se llevan a cabo reacciones de
fijacin de CO
2
, contiene ADN circular, ribosomas (de tipo 70S, como los
bacterianos), grnulos de almidn, lpidos y otras sustancias.
Tambin, hay una serie de sculos delimitados por una membrana llamados
tilacoides, que en los cloroplastos de las plantas terrestres se organizan en
apilamientos llamados grana (plural de granum, grano). Las membranas de los
tilacoides contienen sustancias como los pigmentos fotosintticos (clorofila,
carotenoides, xantfilas) y distintos lpidos; protenas de la cadena de
transporte de electrones fotosinttica y enzimas, como la ATP-sintetasa.
Funciones
El cloroplasto es el orgnulo donde se realiza la fotosntesis de los organismos
eucariotas auttrofos. El conjunto de reacciones de la fotosntesis es realizada
gracias a todo un complejo de molculas presentes en el cloroplasto, una en
particular, presente en la membrana de los tilacoides, es la responsable de
tomar la energa del Sol, es llamada clorofilaa.
Existen dos fases, que se desarrollan en compartimentos distintos:
o Fase luminosa: Se realiza en la membrana de los tilacoides,
donde se halla la cadena de transporte de electrones y la ATP-
sintetasa responsables de la conversin de la energa lumnica en
energa qumica (ATP) y de la generacin poder reductor
(NADPH).
o Fase oscura: Se produce en el estroma, donde se halla el enzima
RuBisCO, responsable de la fijacin del CO
2
mediante el ciclo de
Calvin.



3-Cromoplasto
Los cromoplastos son un tipo de plastos, orgnulos propios de la clula vegetal, que
almacenan los pigmentos a los que se deben los colores, anaranjados o rojos, de flores,
races o frutos. Cuando son rojos se denominan rodoplastos. Los cromoplastos que
sintetizan la clorofila reciben el nombre de cloroplastos.
Las plantas terrestres no angiosprmicas son bsicamente verdes; en las angiospermas
aparece un cambio evolutivo llamativo, la aparicin de los cromoplastos, con la
propiedad de almacenar grandes cantidades de pigmentos carotenoides.
Ocurre normalmente con la maduracin de frutos como el tomate y la naranja. La
diferenciacin de un cromoplasto no es un fenmeno irreversible, en la parte superior
de las races de zanahoria, expuestas a la luz, los cromoplastos pueden diferenciarse en
cloroplastos perdiendo los pigmentos y desarrollando tilacoides.
Hay cuatro categoras de cromoplastos segn su estructura:
Globulosos: los pigmentos se acumulan en gotas junto con lpidos: Citrus,
Tulipa.
Fibrilares o tubulosos: los pigmentos se asocian con fibrillas proteicas: Rosa,
Capsicumannuum.
Cristalosos: los pigmentos se depositan como cristaloides asociados con las
membranas tilacoides: tomate, zanahoria.
Membranosos:membranas arrolladas helicoidalmente: Narcissus



4-Leucoplasto
Los leucoplastos son plastidios que almacenan sustancias incoloras o poco coloreadas.
Abundan en rganos de almacenamientos limitados por membrana que se encuentran
solamente en las clulas de las plantas y de las algas. Estn rodeados por dos
membranas, al igual que las mitocondrias, y tienen un sistema de membranas internas
que pueden estar intrincadamente plegadas. Los plstidos maduros son de tres tipos:
leucoplastos, cromoplastos y cloroplastos. Los leucoplastos almacenan almidn o, en
algunas ocasiones, protenas o aceites. Los cromoplastos contienen pigmentos y estn
asociados con los colores naranja y amarillo brillante de frutas, flores y hojas del
otoo. Los cloroplastos son los plstidos que contienen clorofila y en los cuales tiene
lugar la fotosntesis.


5-ADN
El cido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un cido nucleico que contiene
instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los
organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisin
hereditaria. La funcin principal de la molcula de ADN es el almacenamiento a largo
plazo de informacin. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta,
o un cdigo, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros
componentes de las clulas, como las protenas y las molculas de ARN. Los segmentos
de ADN que llevan esta informacin gentica son llamados genes, pero las otras
secuencias de ADN tienen propsitos estructurales o toman parte en la regulacin del
uso de esta informacin gentica.
Desde el punto de vista qumico, el ADN es un polmero de nucletidos, es decir, un
polinucletido. Un polmero es un compuesto formado por muchas unidades simples
conectadas entre s, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada
vagn es un nucletido, y cada nucletido, a su vez, est formado por un azcar (la
desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede ser adeninaA, timinaT,
citosinaC o guaninaG) y un grupo fosfato que acta como enganche de cada vagn
con el siguiente. Lo que distingue a un vagn (nucletido) de otro es, entonces, la base
nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando slo la secuencia
de sus bases. La disposicin secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena (el
ordenamiento de los cuatro tipos de vagones a lo largo de todo el tren) es la que
codifica la informacin gentica: por ejemplo, una secuencia de ADN puede ser
ATGCTAGATCGC... En los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena
de nucletidos, en la que las dos hebras estn unidas entre s por unas conexiones
denominadas puentes de hidrgeno.





6-ARN
El cido ribonucleico (ARN o RNA) es un cido nucleico formado por una cadena de
ribonucletidos. Est presente tanto en las clulasprocariotas como en las eucariotas,
y es el nico material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de
hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.
En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es la molcula que dirige
las etapas intermedias de la sntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale
del ARN para transferir esta informacin vital durante la sntesis de protenas
(produccin de las protenas que necesita la clula para sus actividades y su
desarrollo). Varios tipos de ARN regulan la expresin gnica, mientras que otros tienen
actividad cataltica. El ARN es, pues, mucho ms verstil que el ADN.





DIFERENCIAS Y SEMEJANZAS
SEMEJANZAS
Los dos tipos de clulas tienen ADN , ARN , citoplasma , vacuolas , RER,
REI ,mitocondrias, ribosomas, membrana celular, complejo de Golgi,
ncleo y nuclolo.
DIFERENCIAS
Los dos tipos de clulas tienen orgnulos propios que no tiene el otro
tipo:
o Clula animal: lisosomas,centriolos y centrosomas.
o Clula vegetal: leucoplasto, cromoplasto, cloroplasto y pared
celular.




Hecho por: Jos Manuel Princep Suarez