Unidad 11: Qumica descriptiva. I.E.S.

Clara Campoamor (Getafe)

QUMICA DESCRIPTIVA
CONTENIDOS
1.- Estudio de los grupos de la tabla peridica:
1.1. Alcalinos
1.2. Alcalinotrreos.
1.3. Trreos.
1.4. Carbonoideos.
1.5. Nitrogenoideos.
1.6. Anfgenos.
1.7. Halgenos.
2.- Estudio de los principales compuestos del hidrgeno, ogeno, nitrgeno ! a"ufre:
2.1. Hidruros..
2.2. #idos.
2.3. $cidos.
METALES ALCALINOS.
Los metales alcalinos, litio, sodio, potasio, rubidio, cesio y francio integran el grupo 1
de la tabla peridica.
Deben su nombre a la basicidad (alcalinidad) de sus compuestos.
No existen en estado libre debido a su actividad qumica y constituyen casi el ! " de
la composicin de la corte#a terrestre (especialmente sodio y potasio). $oseen las
siguientes
Propiedades: Propiedades:
%onfiguracin electrnica& ns
1
.
'a(a primera energa de ioni#acin, tanto menor seg)n se avan#a en el grupo
*acia aba(o.
'a(a electronegatividad, tanto menor seg)n se avan#a en el grupo *acia aba(o.
+stado de oxidacin *abitual& ,1.
-orman siempre compuestos inicos.
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina 1 de '(
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$untos de fusin y ebullicin bastante ba(os dentro de los metales, que son
menores seg)n se ba(a en el grupo, aunque todos son slidos a temperatura
ambiente.
Densidad tambi.n ba(a dentro de los metales debido a que son los elementos de
cada periodo con mayor volumen atmico y menor masa. Lgicamente, la
densidad aumenta seg)n se ba(a en el grupo.
/arcado car0cter reductor con potenciales est0ndar de reduccin muy negativos,
alrededor de 12 3 y que disminuye seg)n descendemos en el grupo, con la
excepcin del Li, que es el elemento m0s reductor.
$oseen estructura c)bica centrada en el cuerpo.
La mayora de sus sales a excepcin de las de litio, son muy
solubles en agua, por tratarse de compuestos muy inicos.
Reacciones: Reacciones:
Debido al marcado car0cter reductor, los metales alcalinos son muy reactivos en la
b)squeda de su estado de oxidacin natural (,1). Las principales reacciones son&
%on el agua (de manera violenta)& 4 /%s& , 5
4
6 4 /65%a'& , 5
4
%g&.
%on el *idrgeno (a temperatura alta) formando *idruros& 4 / , 5
4
4 /5
%on a#ufre y *algeno formando sulfuros y *aluros& 4 /, 7
4
4 /78
4 / , 9 /
4
9.
%on oxgeno formando perxidos, excepto el litio que forma xidos&
4 / , 6
4
/
4
6
4
8 : Li , 6
4
4 Li
4
6
9lo el litio reacciona con el nitrgeno formando nitruros& ; Li , N
4
4 Li
2
N
Modos de o!enci"n: Modos de o!enci"n:
%omo suelen formar compuestos inicos en los que se encuentran con estado de
oxidacin ,1, *ay que reducirlos para obtenerlos en estado puro. Dado que son muy
reductores *ay que acudir a la electrlisis o a otros metales alcalinos.
+s conocida la electrlisis del cloruro de sodio fundido para obtener sodio en el
c0todo, o la del *idrxido de potasio tambi.n fundido para obtener potasio e *idrgeno en
el c0todo, mientras se obtiene oxgeno en el 0nodo&
4 Na%l%l& Na%l& , %l
4
%g&.
4 <65%l& 4 <%l& , 5
4
%g& ( 6
4
%g&.
+l potasio y elementos siguientes tambi.n puede obtenerse a partir de su cloruro
fundido con vapor de sodio en ausencia de aire&
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina ' de '(
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=b%l%l& , Na%g& =b%g& , =b%l%l&.
METALES ALCALINOT#RREOS.
9on los elementos met0licos del grupo 4 de la >abla $eridica, a saber, berilio,
magnesio, calcio, estroncio, bario y radio, si bien los primeros elementos del grupo, berilio
y magnesio, tienen unas propiedades ligeramente distintas.
+l nombre del grupo es debido a su situacin entre los metales alcalinos y los
elementos t.rreos y a que muc*os de sus compuestos (tierras) son b0sicos. %onstituyen
m0s del :" de la corte#a terrestre (especialmente calcio y magnesio).
?l igual que los metales alcalinos no existen en estado libre debido a su actividad
qumica. 9us propiedades son intermedias a las de los grupos entre los que se
encuentran.
Propiedades: Propiedades:
%onfiguracin electrnica& ns
4
.
'a(a energa de ioni#acin, aunque mayor que los alcalinos del mismo periodo,
tanto menor seg)n se avan#a en el grupo *acia aba(o.
?finidad electrnica positiva.
'a(a electronegatividad, tanto menor seg)n se avan#a en el grupo *acia aba(o.
+stado de oxidacin *abitual& ,4.
? excepcin del berilio forman compuestos claramente inicos.
La solubilidad en agua de sus compuestos es bastante menor que la de los
alcalinos.
9on metales poco densos aunque algo mayor que sus correspondientes alcalinos.
9us colores van desde el gris al blanco.
9on m0s duros que los alcalinos, aunque su dure#a es variable (el berilio es muy
duro y quebradi#o y el estroncio es muy maleable).
9on muy reactivos, aunque menos que los alcalinos del mismo periodo,
aumentando su reactividad al descender en el grupo.
9e oxidan con facilidad por lo que son buenos reductores aunque menos que los
alcalinos del mismo periodo.
9us xidos son b0sicos (aumentando la basicidad seg)n aumenta el n)mero
atmico) y sus *idrxidos (excepto el de berilio que es anftero) son bases fuertes
como los de los alcalinos.
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina ) de '(
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Reacciones: Reacciones:
%on agua forman el correspondiente *idrxido, en muc*os casos insoluble que
protege el metal afrente a otras reacciones, desprendi.ndose *idrgeno& /%s& ,
4 5
4
6 /(65)
4
%s& , 5
4
%g&.
%on no@metales forman compuestos inicos, a excepcin del berilio y magnesio,
=educen los 5
,
a *idrgeno& /%s& , 4 5
,
%a'& /
4,
%a'& , 5
4
%g&. 9in embargo, ni
berilio ni magnesio reaccionan con 0cido ntrico debido a la formacin de una
capa de xido.
Modos de o!enci"n: Modos de o!enci"n:
+xisten dos m.todos fundamentales de obtencin&
+lectrlisis de sus *aluros fundidos& /7
4
%l& /%l& , 7
4
%g&.
$or reduccin de sus xidos con carbono& /6%s& , %%s& /%s& , %6%g&.
Ap$icaciones: Ap$icaciones:
+l berilio se emplea en la tecnologa nuclear y en aleaciones de ba(a
densidad, elevada solide# y estabilidad frente a la corrosin (berilio,
magnesio).
ELEMENTOS T#RREOS O %OROIDEOS.
-orman el grupo 12 de la >abla $eridica. 9on el boro, aluminio, galio, indio y talio.
+l nombre del grupo t.rreos viene de tierra, ya que .sta contiene una importante
cantidad de aluminio que es, con diferencia, el elemento m0s abundante del grupo dado
que la corte#a terrestre contiene un A" en masa de dic*o metal.
?l igual que los grupos anteriores son bastante reactivos, por lo que no se
encuentran en estado elemental, sino que suelen encontrarse formando xidos e
*idrxidos.
Propiedades: Propiedades:
%onfiguracin electrnica& ns
4
p
1
.
+l boro es claramente un no@metal y es semiconductor y forma enlaces
covalentes, mientras que el resto son metales tpicos aumentando el car0cter
met0lico seg)n descendemos en el grupo, si bien el aluminio forma enlaces
covalentes perfectamente definidos.
/ientras el boro es muy duro, los metales son muc*o m0s blandos, destacando el
talio que puede rayarse con la uBa.
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina * de '(
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+lectronegatividad intermedia e irregular pues crece *acia aba(o a excepcin del
boro.
+stado de oxidacin *abitual& ,2, aunque Ca, Dn y >l presentan tambi.n ,1.
Los xidos e *idrxidos del boro son 0cidos, los del aluminio y galio son anfteros
y los del indio y talio son b0sicos8 el >l65 es una base fuerte.
$untos de fusin bastante ba(os a excepcin del boro, destacando el del galio que
es lquido a 2EF%, y puntos de ebullicin intermedios.
La mayora de las sales son solubles en agua.
9on buenos reductores, especialmente el aluminio.
+l boro no conduce la corriente, el aluminio y el indio son buenos conductores
mientras que galio y talio son malos.
Reacciones: Reacciones:
No reaccionan con el agua, a excepcin del aluminio que si lo *ace
desprendiendo *idrgeno, pero forma en seguida una capa de xido que queda
ad*erida al metal e impide que contin)e la reaccin& 4 ?l %s& , 2 5
4
6 ?l
4
6
2
%s& ,
2 5
4
%g&.
Gnicamente el boro y el aluminio reaccionan con el nitrgeno a temperaturas
altas, formando nitruros. 4 '%s& , N
4
%g&. 4 'N%s&.
=eaccionan con los *algenos formando *alogenuros& 4 + , 27
4
4 +7
2
.
Modos de o!enci"n: Modos de o!enci"n:
+l boro se obtiene por reduccin del '
4
6
2
con magnesio.
+l aluminio se prepara por electrlisis a partir de la bauxita cuya mena es
?l6
2
(65).
+l resto de los metales del grupo tambi.n se obtiene por electrlisis de las
disoluciones acuosas de sus sales.
Ap$icaciones: Ap$icaciones:
+n estado puro, el boro se utili#a en industria nuclear, en el dopado de
semiconductores y en aleaciones8 el aluminio se utili#a en aleaciones ligeras y resistentes
a la corrosin8 el galio, como arseniuro de galio se utili#a como semiconductor8
indio en aleaciones y semiconductores, talio en fotoc.lulas, vidriosH
ELEMENTOS CAR%ONOIDEOS.
9on por los siguientes elementos& carbono, silicio, germanio, estaBo, y plomo y
constituyen el grupo 1: de la >abla $eridica.
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina + de '(
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/0s de la cuarta parte de la masa de la corte#a terrestre est0 formada por dic*os
elementos, especialmente por el silicio, segundo elemento m0s abundante tras el
oxgeno. +l carbono, constituyente fundamental de la materia org0nica es el segundo
elemento del grupo en abundancia.
+n estado natural slo se encuentran carbono, estaBo y plomo, si bien lo m0s com)n
es encontrarlos como xidos y sulfuros.
Propiedades: Propiedades:
%onfiguracin electrnica& ns
4
p
4
.
+l carbono es un no@metal, mientras que estaBo y plomo son metales tpicos,
siendo silicio y germanio semimetales (metaloides).
/ientras el carbono en su forma de diamante es muy duro, los metales son
muc*o m0s blandos, de manera que el plomo puede rayarse con la uBa. Los
semimetales tienen dure#a intermedia.
Dgualmente, el carbono tiene muy elevados puntos de fusin y ebullicin
descendiendo estos seg)n se ba(a en el grupo.
Los estados de oxidacin que presentan son ,4 y ,:. +l carbono presenta
tambi.n el @: (carburo), si bien en los compuestos org0nicos puede presentar una
gran variedad de estados de oxidacin.
/ientras que los xidos de carbono y silicio son 0cidos, los del estaBo y plomo
son anfteros.
+l plomo es txico.
Reacciones: Reacciones:
No reaccionan con el agua.
Los 0cidos reaccionan con el germanio, estaBo y plomo.
Las bases fuertes atacan a los elementos de este grupo, con la excepcin del
carbono, desprendiendo *idrgeno.
=eaccionan con el oxgeno formando xidos.
Modos de o!enci"n: Modos de o!enci"n:
+l silicio se obtiene por reduccin del 9i6
4
con carbn o %a%
4
en *orno el.ctrico.
+l germanio puede obtenerse igual que el silicio o por reduccin de su xido con
*idrgeno.
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina , de '(
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Ap$icaciones: Ap$icaciones:
+l silicio y el germanio se emplean como semiconductores en electrnica,
especialmente en transistores para lo cual deben obtenerse muy puros.
+l xido de silicio en la fabricacin de vidrios.
+l carbono y sus derivados se utili#an como combustibles y en la sntesis de
productos org0nicos.
+l estaBo se usa para soldadura y en aleaciones con otros metales.
+l plomo, tradicionalmente usado en la fabricacin de tuberas de
fontanera, est0 siendo reempla#ado por el cobre y el $3% debido a su
toxicidad.
ELEMENTOS NITRO&ENOIDEOS.
9on los siguientes elementos& nitrgeno, fsforo, ars.nico, antimonio y bismuto y
constituyen el grupo 1! de la >abla $eridica.
Gnicamente forman el E,2! " de la masa de la corte#a terrestre. ? veces se
presentan nativos pero o m0s *abitual es encontrarlos como xidos o sulfuros.
Propiedades: Propiedades:
%onfiguracin electrnica& ns
4
p
2
.
+l car0cter met0lico se incrementa seg)n se desciende en el grupo. ?s, mientras
el nitrgeno es un no@metal tpico, el fsforo, el ars.nico y antimonio,
considerados tambi.n como no@metales, presentan algunas propiedades
met0licas y el bismuto es un metal pesado.
/ientras el nitrgeno es un gas por formar mol.culas biatmicas, el resto de los
elementos son slidos, si bien disminuyen los puntos de fusin a partir del
ars.nico, al descender el car0cter covalente de los enlaces y aumentar el
met0lico.
?l encontrarse los orbitales IpJ semiocupados el potencial de ioni#acin es
bastante elevado, ya que es una estructura electrnica relativamente estable.
$oseen estado de oxidacin 12 frente a los electropositivos, y ,2 y ,! frente a los
electronegativos. +l nitrgeno tiene todos los estados de oxidacin comprendidos
entre 12 y !.
Las combinaciones con oxgeno con +.6. K ,! son siempre 0cidas, disminuyendo
su fuer#a seg)n se desciende en el grupo, mientras que con +.6. K ,2 el 'i(65)
2
es b0sico8 sin embargo, el resto de *idrxidos son 0cidos, tanto m0s cuanto m0s
arriba se encuentre el elemento en el grupo.
Los *idruros de los elementos de este grupo son agentes reductores muy
efectivos
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina - de '(
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+l fsforo, ars.nico y antimonio, as como sus compuestos, son txicos.
Reacciones: Reacciones:
No reaccionan con el agua o con los 0cidos no oxidantes
=eaccionan con 0cidos oxidantes con excepcin del nitrgeno.
? temperatura y presin elevada y en presencia de catali#adores, el nitrgeno
reacciona con *idrgeno formando amoniaco.
+l nitrgeno reacciona con metales formando nitruros. 9in embargo, solo con litio
la reaccin se produce a temperatura ambiente.
Modos de o!enci"n: Modos de o!enci"n:
+l nitrgeno se obtiene a partir del aire por licuacin de .ste y posterior destilacin
fraccionada.
+n el laboratorio se obtiene por oxidacin del amoniaco con xido de cobre (DD)&
4 N5
2
%g& , 2 %u6%s& 2 %u%s& , 2 5
4
6%g& , N
4
%g&.
>ambi.n puede obtenerse por calentamiento del nitrito de amonio& N5
:
N6
4
%s& 4
5
4
6%g& , N
4
%g&.
Ap$icaciones: Ap$icaciones:
+l nitrgeno se emplea como gas inerte en soldadura y en estado lquido para
conservar c.lulas.
+l fsforo se utili#a en pirotecnia y en la fabricacin de cerillas.
+l ars.nico y el antimonio son semiconductores.
/uc*os compuestos de nitrgeno y fsforo se utili#an como abonos y
detergentes.
ELEMENTOS AN'&ENOS (CALC)&ENOS*.
9on los siguientes elementos& oxgeno, a#ufre, selenio, teluro y polonio y constituyen
el grupo 1; de la >abla $eridica.
>eniendo en cuenta que una gran parte de los constituyentes de la corte#a son
xidos, sulfuros y sales oxigenadas, los elementos de este grupo son los m0s abundantes
de todos, destacando el oxgeno con m0s del !E " en masa de toda la corte#a terrestre8
le sigue en abundancia el a#ufre8 sin embargo, los dem0s son menos frecuentes, siendo
el polonio muy raro, ya que se obtiene como producto intermedio de las series de
desintegracin, siendo su vida media corta.
?nfgeno fue significa formador de 0cidos y bases. +l oxgeno y el a#ufre se
encuentran en la naturale#a en estado elemental, aunque tambi.n formando son xidos,
sulfuros y sulfatos.
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina . de '(
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Propiedades: Propiedades:
%onfiguracin electrnica& ns
4
p
:
.
Los estados de oxidacin m0s usuales son 14, ,4, ,: y ,;.
+l oxgeno y a#ufre son no@metales, mientras que el car0cter met0lico aumenta
del selenio al polonio. +l oxgeno es un gas diatmico, el a#ufre es un slido
amarillo formado por mol.culas cclicas de oc*o 0tomos y el polonio un metal
pesado.
+l car0cter 0cido de los oxo0cidos disminuye seg)n se desciende en el grupo,
mientras que el de los calcogenuros de *idrgeno aumenta, siendo todos ellos
d.biles en disolucin acuosa.
Las combinaciones *idrogenadas de los elementos de este grupo, con excepcin
del agua, son gases txicos de olor desagradable.
Reacciones: Reacciones:
No reaccionan con el agua.
%on excepcin del a#ufre, tampoco reaccionan con las bases.
=eaccionan con el 0cido ntrico concentrado, con excepcin del oxgeno.
%on el oxgeno forman dixidos que en con agua dan lugar a los correspondientes
oxo0cidos.
%on los metales forman xidos y calcogenuros met0licos, cuya estabilidad
disminuye al descender en el grupo.
Modos de o!enci"n: Modos de o!enci"n:
+l oxgeno se extrae por destilacin fraccionada del aire lquido.
+l resto de los elementos del grupo se obtiene por reduccin de los xidos.
+l selenio y teluro se obtienen como subproductos en la fabricacin de 0cido
sulf)rico por el m.todo de las c0maras de plomo formando parte de los barros
andicos.
+l polonio se obtiene bombardeando bismuto con neutrones.
Ap$icaciones: Ap$icaciones:
+l oxgeno es fundamental en todos los procesos de oxidacin, tanto
combustiones, como en el metabolismo de los seres vivos. 9e utili#a en
numerosos procesos industriales.
+l a#ufre se usa como fungicida y en numerosos procesos industriales.
+l selenio y teluro se utili#an como semiconductores.
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina / de '(
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?l polonio no se le conocen aplicaciones.
ELEMENTOS +AL)&ENOS.
9on los siguientes elementos& fl)or , cloro, bromo, yodo y astato y constituyen el
grupo 1A de la >abla $eridica.
+l t.rmino I*algenoJ significa Iformador de salesJ y los compuestos formados por
*algenos y metal se llaman sales *aloideas. No se encuentran libres en la naturale#a,
sino formando *aluros de metales alcalinos y alcalinot.rreos. +l astato es muy raro, ya
que es producto intermedio de las series de desintegracin radiactiva.
Propiedades: Propiedades:
%onfiguracin electrnica& ns
4
p
!
.
Los estados de oxidacin m0s usuales son 11 en compuestos inicos y
covalentes polares y ,1, ,2, ,! y ,A, a excepcin del fl)or, en compuestos
covalentes con elementos m0s electronegativos, especialmente con oxgeno,.
+s el )nico grupo en el que todos sus elementos son claramente no@metales..
$resentan alta afinidad electrnica (muy negativa), que lgicamente es mayor en
valor absoluto seg)n subimos en el grupo (excepto el fl)or).
Dgualmente, presentan muy altos valores de primera energa de ioni#acin, tan
slo superados por los gases nobles.
Los valores de electronegatividad tambi.n son los de los m0s altos, siendo el fl)or
el elemento m0s electronegativo que se conoce.
-orman mol.culas diatmicas 7
4
cuyos 0tomos se mantienen unidos por enlace
covalente simple y cuya energa de enlace disminuye al descender en el grupo
(excepto el fl)or).
9on oxidantes muy en.rgicos disminuyendo el car0cter oxidante seg)n se
desciende en le grupo.
Reacciones: Reacciones:
=eaccionan con el agua y se disuelven ella, con excepcin del fl)or que la oxida&
7
4
%g& , 5
4
6%l&

57%a'& , 576%a'&.
=eaccionan con oxgeno, formando xidos covalentes.
=eaccionan con *idrgeno para formar *aluros de *idrgeno, que al disolverse en
agua, formando los 0cidos *idr0cidos.
=eaccionan con casi todos los metales formando *aluros met0licos, casi todos
ellos inicos& /g%s& , 'r
4
%l& /g'r
4
%s&.
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina 1( de '(
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Dgualmente, reaccionan con casi todos los no@metales& 9%s& , -
4
%g& 9-
;
%s&.
=eaccionan con compuestos covalentes inorg0nicos y org0nicos (*alogenacin)&
$%l
2
, %l
4
$%l
!
8 %5
4
K%5
4
, -
4
%5
4
-1 %5
4
-.
Modos de o!enci"n: Modos de o!enci"n:
Dado que el fl)or es el elemento con mayor potencial de reduccin el ion -
1
no
puede oxidarse en condiciones *abituales y *a de *acerlo en ausencia de agua,
usando una me#cla de 5- y <- y teniendo la precaucin de separar los espacios
del 0nodo y del c0todo para evitar que el *idrgeno desprendido reaccione
violentamente con el fl)or obtenido.
+l cloro se obtiene por electrlisis disoluciones muy concentradas de Na%l
(salmueras) obteni.ndose tambi.n como producto secundario el Na65&
Red,cci"n (c-odo*: 4 5
4
6 , 4e
1
5
4
, 4 65
1
%a'&
O.idaci"n (-nodo*: 4 %l
1
(aq) %l
4
(g) , 4e
1
+l bromo se obtiene por oxidacin de los bromuros con cloro&
4 'r
1
, %l
4
4 %l
1
, 'r
4
.
+l yodo se obtiene a partir del yodato de sodio, que se encuentra en las aguas
residuales de los nitratos de %*ile. 9e trata con 96
4
para reducir el yodato a
yoduro. +l propio yoduro al reaccionar con m0s yodato produce yodo& ! D
1
, D6
2
1
,
; 5
,
2 D
4
, 2 5
4
6.
Ap$icaciones: Ap$icaciones:
+l cloro se utili#a en el tratamiento de aguas.
>odos los *algenos en estado elemental son txicos debido a su poder oxidante.
Dncluso algunos compuestos son extremadamente venenosos.
+l fl)or, el cloro y el yodo son oligoelementos muy importantes para los
seres vivos.
+IDRUROS
9on combinaciones binarias de *idrgeno con otro elemento. 9e clasifican en&
Dnicos o met0licos.
%ovalentes o no@met0licos.
Los *idruros m0s importantes son el agua, el amoniaco y los *aluros de *idrgeno.
+idr,ros /e-$icos. +idr,ros /e-$icos.
9e forman cuando el *idrgeno se combina con un metal. +n .stos compuestos el
*idrgeno act)a con estado de oxidacin 11 y los metales act)an con su estado de
oxidacin *abitual. ?l formular, el *idrgeno se escribe siempre a la derec*a.
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina 11 de '(
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Lo *idruros met0licos forman predominantemente enlace inico y son reductores
dado el fuerte car0cter reductor del in 5
1
(E
)
5
4
%g&L5
1
%a'& K 14,4! *).
+idr,ros no /e-$icos. +idr,ros no /e-$icos.
9e forman cuando el *idrgeno se combina con un no metal. +n .stos compuestos
el *idrgeno act)a con estado de oxidacin& ,1.
Los *idruros formados tanto con el a#ufre como con los *algenos, una ve#
disueltos en agua, se transforman en 0cidos *idr0cidos.
Los *idruros covalentes forman m0s o menos polares y tienen ba(os puntos de
fusin y ebullicin. La energa de enlace de dic*os *idruros crece al situarse el
no@metal m0s *acia arriba y *acia la derec*a de la tabla, al igual que sucede con
la polaridad del enlace y la estabilidad de dic*os compuestos.
9in embargo, el car0cter 0cido aumenta seg)n el no@metal se encuentra m0s a la
derec*a y m0s *acia aba(o en la tabla peridica siendo el 5D el 0cido m0s fuerte.
+l poder reductor aumenta conforme m0s met0lico sea el elemento.
E$ a0,a (+ E$ a0,a (+
1 1O*. O*.
>iene estructura de mol.cula angular
con un 0ngulo 51615 de 1E:,!F
correspondiente a una *ibridacin sp
2
del
oxgeno. Debido a la diferencia de
electronegatividad entre ambos elementos y a
su geometra la mol.cula es bastante polar
con un momento dipolar neto de 1,M! +.
+n estado slido el *ielo presenta una
geometra *exagonal en la que cada 0tomo
de oxgeno queda rodeado por cuatro de
*idrgeno (dos formando el enlace covalente
y otros dos de otras mol.culas con los que
forma enlace de *idrgeno). %omo se ve en la
imagen es una estructura que de(a grandes *uecos lo que explica la ba(a densidad del
*ielo en relacin con el agua lquida.
+l agua tiene un calor especfico elevado (:1ME ,x-g
11
x.
11
) lo que produce que el
clima cerca de las #onas costeras oscile muc*o menos que en las #onas continentales.
+s un gran disolvente de sustancias inicas debido a su elevada constante
diel.ctrica y mal conductor de la electricidad debido al ba(o valor de su constante de
disociacin <
N
.
9e comporta como una sustancia anftera ('rOnsted@LoPry) y e una bases de LePis
debido a los pares electrnicos sin compartir del 0tomo de oxgeno.
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina 1' de '(
Estructura del hielo
http://000.um.es/1molecula/sb'sa)2.htm
Unidad 11: Qumica descriptiva. I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)
9e comporta como oxidante frente a sustancias reductoras como los metales
desprendiendo 5
4
y como reductor frente a oxidantes fuertes como los *algenos,
desprendiendo 6
4
.
=eacciona con xidos met0licos produciendo *idrxidos (b0sicos) y con xidos no@
met0licos produciendo 0cidos ox0cidos.
A/oniaco (N+ A/oniaco (N+
2 2*. *.
Los alquimistas medievales lo obtenan calentando en retortas pe#uBas y cuernos y
recogiendo en agua el gas desprendido. 6tros lo conseguan calentando orina con sal
com)n y tratando el producto con 0lcalis. +n 1AM!, 'ert*ollet demostr que el amonaco
es un compuesto de nitrgeno e *idrgeno.
+l amonaco se encuentra donde *ay descomposicin de materia org0nica como
consecuencia de las alteraciones qumicas que experimentan las sustancias
nitrogenadas.
9u geometra es piramidal trigonal encontr0ndose el 0tomo de nitrgeno en el v.rtice
de la pir0mide. Los 0ngulos 51N15 de 1E;,;F corresponden a una *ibridacin sp
2
del
nitrgeno quedando un par electrnico sobre el mismo lo que le *ar0 comportarse como
una base de LePis. Debido a la diferencia de electronegatividad entre ambos elementos y
a su geometra, la mol.cula es bastante polar con un momento dipolar neto de 1,:A+.
Caracer3sicas 0enera$es Caracer3sicas 0enera$es
? temperatura ambiente es un gas incoloro, si bien su puntos de fusin y
ebullicin son m0s elevados de lo que les correspondera debido a la unin entre
mol.culas por puentes de *idrgeno.
>iene un olor sofocante muy caracterstico.
$uede licuarse a temperaturas ordinarias.
+s muy soluble en agua y el volumen del lquido incrementa notablemente.
+l amoniaco es claramente una base d.bil con una constante de basicidad <
b
K
1,MQ1E
1!
, que se une a los 0cidos formando sales amnicas.
?l disolverse en agua forma los iones amonio e *idrxido& N5
2
, 5
4
6 N5
:
,
,
65
1
.
? partir de los !EE F% empie#a a descomponerse en N
4
y 5
4
.
? alta temperaturas posee un marcado car0cter reductor capa# de reducir xidos
met0licos desprendiendo nitrgeno& 2 %u6 , 4 N5
2
2 %u , N
4
, 2 5
4
6. %on
oxgeno se oxida a nitrgeno o a monxido de nitrgeno si se usa como
catali#ador platino.
Modo de o!enci"n: Modo de o!enci"n:
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina 1) de '(
Unidad 11: Qumica descriptiva. I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)
+l amoniaco a partir de sntesis de 5aber a partir de sus elementos&
N
4
, 25
4

4 N5
2
8 H K 1R4,: -,
+l rendimiento del
amonaco disminuye al
aumentar la temperatura,
pero la reaccin es muy
lenta8 por eso se necesita un
catali#ador (una me#cla con
-e, /o y ?l
4
6
2
). $ara que se
aprovec*e industrialmente la
reaccin *a de *acerse a
presin elevada (entre 4EE y
1EEE atm) y a una
temperatura de compromiso
de unos :!E 3C. +l
*idrgeno y el nitrgeno que
se usan deben ser puros,
para evitar el
envenenamiento del
catali#ador.
Ap$icaciones Ap$icaciones
+s uno de los productos qumicos de mayor utili#acin industrial.
9e usa en la fabricacin de fertili#antes, fibras, pl0sticos, pegamentos, colorantes
explosivos, productos farmac.uticos y 0cido ntrico.
La disolucin del amonaco se suele emplear en usos dom.sticos .
>ambi.n se utili#a en sopletes ox*dricos, en m0quinas frigorficas y en la
fabricacin del *ielo.
+a$,ros de 4idr"0eno. +a$,ros de 4idr"0eno.
9on gases incoloros de olor irritante. ?l disolverse en agua forman 0cidos *idr0cidos
fuertes (a excepcin del 5- que es d.bil, debido a la unin entre mol.culas por puentes
de *idrgeno)& 57 , 5
4
6 7
1
, 5
2
6
,
.
Debido a este car0cter 0cido reaccionan con xidos, *idrxidos met0licos,
carbonatos, etcH& %a%6
2
, 4 5%l %a%l
4
, %6
4
, 5
4
6.
$oseen car0cter reductor oxid0ndose a mol.culas de *algeno, tanto m0s cuando
m0s aba(o se encuentra el *algeno en la >abla $eridica. +l 5- no es reductor, puesto
que el -
4
es el oxidante m0s en.rgico.
Los *aluros de *idrgeno se obtienen por combinacin directa de *algeno e
*idrgeno& 7
4
, 5
4
4 57.
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina 1* de '(
Prod,cci"n de a/oniaco
*ttp&LLPPP.fertiberia.esLinformacionScorporativaLproduccionLpalos.*tml
*ttp&LLPPP.fertiberia.esLinformacionScorporativaLproduccionLpalos.*tml
Unidad 11: Qumica descriptiva. I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)
+l 5%l suele obtenerse al tratar cloruro de sodio con 0cido sulf)rico&
Na%l%s& , 5
4
96
:
%a'& 5%l%g& , Na596
:
%a'&.
+l 5- se obtiene al tratar fluoruro de calcio tambi.n con 0cido sulf)rico&
%a-
4
%s& , 5
4
96
:
%a'& 4 5-%g& , %a96
:
%s&.
+n cambio el bromuro y el yoduro de *idrgeno se obtienen al tratar su sal sdica
con 0cido fosfrico& NaD%s& , 5
2
$6
:
%l& 4 5D%g& , Na5
4
$6
:
%s&.
)5IDOS
9on combinaciones binarias de oxgeno con otro elemento. 9e clasifican en&
xidos met0licos.
xidos no@met0licos.
).idos /e-$icos. ).idos /e-$icos.
9on combinaciones binarias de oxgeno con metal. %uanto m0s inico es el enlace
por ser el metal m0s electropositivo m0s b0sico es el xido. +xisten metales, tales como
el cromo que forman varios tipos de xidos8 en estos casos cuanto mayor sea el estado
de oxidacin del metal m0s 0cido ser0 el xido8 as el %r6
2
tiene caractersticas
claramente 0cidas y por adicin de agua formar0 el 0cido crmico.
Los xidos m0s inicos tienen estructura cristalina con altos puntos de fusin y
ebullicin que al disolverse en agua tienen car0cter b0sico& <
4
6 , 5
4
6 4 <
,
, 4 65
1
.
+n cambio los xidos formados con metales de electronegatividad intermedia no se
disuelven en agua y son anfteros.
).idos no /e-$icos. ).idos no /e-$icos.
9us 0tomos est0n unidos por enlaces covalentes y tienen caractersticas 0cidas ya
que al reaccionar con el agua forman los 0cidos ox0cidos. ?ntiguamente se les llamaba
an*dridos
$oseen puntos de fusin y ebullicin ba(os.
Los xidos m0s importantes son los de carbono, nitrgeno y a#ufre.
).idos de car!ono. ).idos de car!ono.
9on el %6 y el %6
4.
?mbos gases que se producen en la combustin de productos
org0nicos. /ientras el %6 es muy txico, responsable de la muerte dulce, por la
combustin incompleta de estufas, etcH, el %6
4
es el producto *abitual de la combustin.
Lo utili#an las plantas para crear *idratos de carbono en la fotosntesis. Gltimamente,
*emos odo *ablar de .l como responsable del efecto invernadero que va calentando
progresivamente la >ierra.
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina 1+ de '(
Unidad 11: Qumica descriptiva. I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)
).idos de nir"0eno. ).idos de nir"0eno.
Los m0s importantes son el N6 y N6
4
. 9on tambi.n gases y normalmente se les
suele llamar N6
x
, para referirnos a ellos en su con(unto. 9on gases txicos, que adem0s
se acumulan en los pulmones, si bien en cantidades elevadas. ?mbos son
paramagn.ticos pues tienen un electrn desapareado al tener entre todos los 0tomos un
n)mero impar de e
1
.
+l N6 se oxida con el oxgeno del aire formando N6
4
& N6 , 6
4
4 N6
4
. =eacciona
tambi.n con los *algenos formando *aluros de nitrosilo (7N6)& 4 N6 , 7
4
4 7N6.
9uele obtenerse en el laboratorio al reducir 0cido ntrico con cobre& 2 %u , M 5N6
2
2 %u(N6
2
)
4
, 4 N6, aunque tambi.n puede obtenerse por sntesis directa, e
industrialmente se obtiene como producto intermedio en la fabricacin de 0cido ntrico
(proceso 6stPald)& : N5
2
, ! 6
4
: N6 , ; 5
4
6.
+l N6
4
es un gas de color pardo@ro(i#o (el color pardo de la atmsfera de las
ciudades se debe a este gas) que se dimeri#a al ba(ar la temperatura o aumentar la
presin formando el N
4
6
:
de color amarillo claro y diamagn.tico& 4 N6
4
N
4
6
:
.
+l N6
4
no es muy inestable y se dismuta con facilidad (se oxida y reduce al mismo
tiempo) formando 0cidos nitroso y ntrico& 4 N6
4
, 5
4
6

5N6
4
, 5N6
2
.
).idos de a6,7re. ).idos de a6,7re.
/ientras el 96
4
es un gas f0cilmente licuable, el 96
2
es lquido a temperatura
ambiente. +l a#ufre en ambos casos sufre *ibridacin sp
4
, 9e puede explicar su estructura
acudiendo a la teora de la resonancia en la que participaran formas con enlace covalente
coordinado8 sin embargo, las longitudes de enlace 916 son las de un doble enlace, lo que
impedira que se cumpliese en ninguno de los casos la regla del octeto para el 0tomo de
a#ufre8 mientras el 96
4
es
angular el 96
2
tienen una
estructura triangular plana.
?mbos tienen un
marcado car0cter 0cido y
son los responsables de la
lluvia 0cida. =eaccionan
con bases u xidos
b0sicos para formar
sulfitos y sulfatos
respectivamente. +l 96
4
puede actuar como
oxidante o como reductor
al tener el a#ufre un +.6. K
,:. ?mbos productos son
intermedios de reaccin en la fabricacin industrial de 0cido sulf)rico.
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina 1, de '(
ESTRUCTURAS DE LOS )5IDOS DE A8U'RE ESTRUCTURAS DE LOS )5IDOS DE A8U'RE
9
6 6
6
9
6 6
99

9
6 6
99
-ormas resonantes
%regla del octeto&
Dobles enlaces
%promocin de e
4
a
ni5eles d&
6
6
6

6
6
9
6
9
6 6
99
6
6
9
6
9
Unidad 11: Qumica descriptiva. I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)
+l 96
4
se obtiene por oxidacin directa del a#ufre con oxgeno o por tostacin de las
piritas (-e9
4
) y al oxdarse con xigeno forma 96
2
.
:CIDOS.
$ueden ser *idr0cidos y ox0cidos. De los primeros, el m0s importante es el 0cido
clor*drico y de los segundos el 0cido ntrico y el 0cido sulf)rico.
:cido c$or43drico ;+C$ :cido c$or43drico ;+C$ (aq) (aq) <. <.
9e produce al disolver cloruro de *idrgeno en agua. +s, por tanto, una me#cla de
ambas sustancias.
Propiedades: Propiedades:
+l clor*drico es un 0cido inorg0nico fuerte.
+s un 0cido muy fuerte que, en contacto con el aire, desprende un *umo incoloro,
de olor fuerte e irritante.
9u sabor es agrio.
+s corrosivo para los o(os, la piel y las vas respiratorias. La in*alacin de sus
vapores puede provocar dificultades de respiracin. +s el segundo 0cido en
importancia industrial, despu.s del 0cido sulf)rico.
Modos de o!enci"n: Modos de o!enci"n:
+l m.todo m0s utili#ado para la obtencin de 0cido clor*drico es la sntesis
directa, quemando *idrgeno en una atmsfera de cloro& 5
4
, %l
4
4 5%l.
Ap$icaciones Ap$icaciones
>iene muc*as aplicaciones en la industria farmac.utica, fotogr0fica, alimenticia y
textil.
9e utili#a en la fabricacin de abonos, en la obtencin de colorantes, curtido de
pieles, como agente de *idrlisis, catali#ador de reacciones, sntesis org0nica, ...
:CIDO NTRICO (+NO :CIDO NTRICO (+NO
2 2* *
+l 0cido ntrico fue conocido en la antigTedad8 los alquimistas le llamaban agua
fuerte, nombre por el que a)n se le conoce y lo usaban para separar la plata del oro. Las
primeras obtenciones fueron a partir de los nitratos mediante tratamiento con un 0cido de
mayor punto de ebullicin. %avendis*, en 1AM!, lo obtuvo por accin de la c*ispa el.ctrica
en una me#cla de nitrgeno y oxgeno *)medos en determinadas proporciones.
Caracer3sicas 0enera$es Caracer3sicas 0enera$es
Lquido incoloro a temperatura ambiente.
9e me#cla con el agua en todas las proporciones.
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina 1- de '(
Unidad 11: Qumica descriptiva. I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)
$unto de fusin & @:1U2 3C.
$unto de ebullicin& M; 3C.
+s oxidante y corrosivo.
+s inestable, pues el lquido est0 parcialmente disociado en N
4
6
!
%g& (que produce
*umo en el aire *)medo) y en agua.
Esado na,ra$ Esado na,ra$
No se encuentra en la naturale#a en estado natural.
+n cambio, son muy comunes sus sales derivadas, los nitratos.
Los m0s importantes son&
el nitro de %*ile VNaN6
2
W
el nitro de Noruega V%a (N6
2
)
4
W
el salitre V <N6
2
W
Ind,sria =,3/ica Ind,sria =,3/ica
+s el IaguafuerteJ que se utili#a en limpie#a, para *acer grabados y en la creacin
de circuitos electrnicos.
+l 0cido ntrico es un producto esencial en la industria org0nica. 9e usa en la
fabricacin de colorantes y explosivos (>N>).
9us sales (nitratos) se usan como fertili#antes.
+n principio se obtena tratando el <N6
2
o el NaN6
2
con 0cido sulf)rico, pero el
rendimiento no era el ptimo& <N6
2
, 5
4
96
:
5N6
2
, <596
:

Procesos ac,a$ de o!enci"n (Modo Os>a$d* Procesos ac,a$ de o!enci"n (Modo Os>a$d*
%onsiste en la oxidacin cataltica del amoniaco con aire enriquecido con oxgeno
con arreglo al esquema& : N5
2
, ! 6
4
: N6 , ; 5
4
6
$osteriormente el N6 se oxida a N6
4
y .ste reacciona con agua formando 0cido
ntrico& a* a* 4 N6 , 6
4
4 N6
4
8 !* !* 2 N6
4
, ; 5
4
6 4 5N6
2
, N6
+l N6 se recupera y se obtiene m0s 0cido ntrico.
+l rendimiento de este proceso es de un RR ".
:CIDO SUL'?RICO (+ :CIDO SUL'?RICO (+
1 1SO SO
@ @* *
9e conoce desde el siglo 7DDD, con el nombre de aceite de vitriolo. 9in embargo, la
fabricacin industrial slo se inicio a mediados del siglo 73DDD.
Caracer3sicas 0enera$es Caracer3sicas 0enera$es
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina 1. de '(
Unidad 11: Qumica descriptiva. I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)
+s un producto industrial de gran importancia que tiene aplicaciones muy
numerosas.
+s una agente oxidante y des*idratante.
+s un lquido incoloro, inodoro, denso (dK1,M: g/cm
2
) y de fuerte sabor a vinagre,
es muy corrosivo y tiene aspecto oleaginoso (aceite de vitriolo).
9e solidifica a 1E 3C y *ierve a 4RE 3C.
+s soluble al agua con gran desprendimiento de calor.
O!enci"n de$ + O!enci"n de$ +
1 1SO SO
@ @
.
9e utili#an dos m.todos fundamentales&
C-/aras de p$o/o. $r0cticamente en desuso *oy por obtener concentraciones
de 5
4
96
:
no superiores al ME ".
De Conaco. +s el utili#ado en la actualidad.
+n ambos m.todos, se parte del 96
4
que se obtiene a partir de la pirita o del a#ufre
natural, seguida de su oxidacin e *idratacin&
a* a* : -e9
4
, 11 6
4
M 96
4
, 4 -e
4
6
2
8 !* !*

9 , 6
4
96
4
.
+l m.todo de contacto consta de dos etapas&
a* a* 4 96
4
%g& , 6
4
%g& 4 96
2
%g&
?l ser exot.rmica esta
reaccin debe reali#arse a
temperatura poco elevada8 la
velocidad de reaccin es, por
tanto muy pequeBa y se tiene
que emplear un catali#ador
(platino u xidos de metales).
>iene un rendimiento mayor y
se utili#a para preparar 0cido
muy concentrado (fumante) u
leum (normalmente al RM ").
Xste m.todo tiene un
rendimiento m0ximo en fabricar
96
2
a partir de 96
4
. ?l ser
exot.rmica esta reaccin debe
reali#arse a temperatura poco
elevada8 la velocidad de
reaccin es, por tanto muy pequeBa y se tiene que emplear un catali#ador (platino u xido
de vanadio).
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina 1/ de '(
PRODUCCI)N DE +
1
SO
@
*ttp&LLPPP.diquima.upm.esLDnvestigacionLproyectosLc*evicLsulfurico.
*tml
Unidad 11: Qumica descriptiva. I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)
9e obtiene un mayor rendimiento si en ve# de adicionar agua directamente,
formamos como producto intermedio el 0cido disulf)rico (5
4
9
4
6
A
)&
!* !* 96
2
, 5
4
96
:
5
4
9
4
6
A

5
4
9
4
6
A
, 5
4
6 4 5
4
96
:
Ap$icaciones Ap$icaciones
9irve para la preparacin de la mayor parte de los 0cidos minerales y org0nicos, de
los sulfatos de *ierro, de cobre y de amonio, empleados en la agricultura, de los
superfosfatos y de los alumbres.
+l 0cido diluido con agua se utili#a en la depuracin de aceites y ben#oles, en
la refinacin del petrleo, en el decapado de los metales y tambi.n en pilas y
acumuladores.
Algunos enlaces interesantes: Algunos enlaces interesantes:
*ttp&LL PPP.adi.uam.esLdocenciaLelementosLlinY.*tml
*ttp&LLPPP.fortunecity.comLcampusLdaPsonL1R;Lcompinor.*tm
F. avier Guti!rre" #odr$ue" %&$ina '( de '(