Preguntas equipo 8.

Presentacin de Ag a los linfocitos

1.- Adems de ser reconocido por los LT O LB es capaz de inducir en ellos una
respuesta inmune?
Inmungeno
2.- Cules son las vas de entrada de los antgenos?
Va area o digestiva
3.- Situaciones en las cuales una protena del cuerpo que en condiciones
normales no lo seria puede llegar a ser antignica.
-Infecciones virales o por agentes fsicos o qumicos
4.- Son sustancias que inyectadas juntamente con un Ag dbil potencian la
actividad inmunognica de este impiden la liberacin brusca del Ag, es posible
aumenten actividad de macrfagos y una presentacin adecuada a los L.
a) Inmungeno b)Haptenos c)Adyuvantes d)toxoides
5.- Son molculas qumicas incapaces de inducir respuesta inmune por si solas,
solo lo hacen asociados con otra molcula llamada portadora
a) Eptope b)Inmungeno c) Haplotenos d)Haptenos
6.- Cules son los Ag con especificidad de rgano?
-Cristalino, tiroglobulina y protenas de la glndula suprarrenal
7.- Cul es la clase de Ag que se origina en una diferente a la inmunizada?
-Xenoantigeno
8.- Es la clase de Ag que solo induce respuesta inmune en aquellos
predispuestos genticamente?
-Alergenos
9.- Por medio de que la inmunidad adquirida detecta patgenos intracelulares?
a) LTCD4
b) LTCD1
c) LTCD8
d) EBNA1
10.- Cules son las 3 etapas para la activacin del LB por un Ag
timodependiente?
R: Interaccin entre LTh y Lb, participacin de molculas
coestimuladora, y ayuda de las citoquinas producidas por los LTh
11.- En el procesamiento de Ag quienes son marcadas por las citoquinas?
A) Linfocito Tcd8
B) Eptopes transportados al RE
C) Protenas que contienen los eptopes para molculas HLA1
D) Ninguna de las anteriores
12.- Cul es la funcin principal del MHC?
R: Principal puente entre la respuesta innata y la adquirida, tiene funciones
de reconocimiento, diferenciacin y defensa pero principalmente de
presentar al Ag proteico a los LT
13.- Los Ag de leucocitos humanos tipo 1 (HLAl) se localizan en todas las clulas
del organismo excepto
A) Eritrocitos
B) Plaquetas
C) Neuronas
D) No hay excepto

14.- El desequilibrio de ligamiento se define como:
A) Un error en la unin de los genes codificados en el cromosoma 6
B) Inestabilidad en el equilibrio que mantiene unido a los componentes de HLA
C) A y B son correctas
D) En las variaciones con que aparecen ciertas combinaciones de los
componentes de HLA, estas aparecen ms frecuentemente que otras sin
alguna razn

15.- Funcin del Sistema CD1:
R= Adems de presentar Ag, estimulan la maduracin de las DC que
terminan estimulando a las NK as como a los LT y LB.

16.- La CD1e se expresa en la membrana y facilita el procesamiento de Ag
glucolipidicos:
a.- VERDADERO b.- FALSO (NO SE EXPRESA EN LA MEMBRANA,
ACTUA EN EL CITOPLASMA)

17.- Lugar donde se expresan las CD1a:
CELULAS DE LANGERHANS DE LA EPIDERMIS.

18.- A qu molculas presentan antgenos las HLA-1?
LINFOCITOS T CD8+

19.- En qu tipo de procesos patolgicos se presentan las HLA-G?
PSORIASIS, DERMATITIS ATOPICA, INFECCIONES VIRALES, FRENANDO
PROCESOS INFLAMATORIOS

20.- Que molculas presentan antgenos a los linfocitos B, Mo, DC, clulas de
landgerhands y clulas endoteliales?
LAS MOLECULAS MCH CLASE II

Capitulo 9
1.La mdula roja que es la productora de las clulas del sistema inmune se ubica
primordialmente en:
a) vertebrashueso ilaco y epfisis de huesos largos b) vertebras hueso
ilaco y clavcula
c) vrtebras clavicula y difisis de huesos largos d) vrtebras hueso ilaco y
costillas

2.superficie interna de las cavidades de los huesos largos constituida por una capa
de osteoblastos y osteoclastos sobre la cual se ubican las clulas madre o
pluripotenciales
a) periostio b) mdula roja c) mdula amarilla d) endostio

3. rea especial del endostio en donde las clulas madre o pluripotenciales
reciben el estmulo necesario para dar origen a las lineas eritroide mieloide y
linfoide
a)ganglios b)nichos c)ndulos d)placas
4-Describe a los Linfocitos B-1
Son un subgrupo o subpoblacion de los linfocitos B (LB) que representan el
5% de los mismos y expresan en su membrana la molcula CD5, tienen la
caracterstica de generar en forma espontanea Ac de la clase IgM sin
necesidad del estimulo de los Linfocitos T cooperadores (LT-h).

5.-En la etapa de L pre-B Por qu se elimina la molcula CD34 de la membrana
de los LB?
Es eliminada para ser sustituida por el receptor especial para Ag
denominado BCR el cual es una molcula especial de IgM.
6-Describe a las clulas nodrizas
Son unas estructuras epiteliales en forma de canasta, estas son unidades
de maduracin para los timocitos ya que les aportan a los timocitos dos
protenas de membrana, la CD4 y la CD8.
7-La carencia gentica de una kinasa de tirosina impide la maduracin de los LB y
las produccin por ellos de Ac, Cmo se llama a la inmunodeficiencia generada
por el defecto descrito anteriormente?
Agamaglobulinemia primaria
11.-Menciona las zonas especiales dentro del ganglio linftico que son especiales
a los LT y LB
R= LT se encuentran en parte medular tambin conocida como
timodependiente y los LB se encuentran en la superficie de la corteza
formando los folculos linfoides.
12.- Va por la cual entran los antgenos extraos al ganglio linftico, llegando las
DC a presentar los LT vrgenes al Ag capturado en la periferia:
A) Canales linfticos B) venas postcapilares C) ninguna de las anteriores
13) Menciona de que est formada la pulpa roja del bazo
A) Formada por senos y cordones de Billroth b) Formada por folculos
linfoides
c) Formada por acumulos de L y de Mo situadas alrededor de ramas de la arteria
esplnica. d) Formadas por senos subcapsulares
14) Qu son los rganos linfoides terciarios y cuando se forman?
R: son grupos de clulas linfociticas ectopicas y se generan en infecciones
crnicas, enfermedades autoinmunes y rechazo de injertos
15) Nmero de LT presentes en la piel de un adulto.
R: 4 millardos (4 000 000 000)
16) Cul es la funcin de las placas de peryer (PP)?
R: albergar todo lo necesario para una respuesta inmune especifica
incluyendo macrofagos y DC.
17) Cul es la clula cuya antecesora es el linfoblasto?
R: Linfocitos
18) Estas son las quimioquinas las cuales atraen a los linfocitos a los ganglios
linfticos y son producidas por las DC
R: CCL-19 CCL 21
19) Cmo se le llama a las estructuras tubulares por las cuales fluye la linfa?
R: Canales linfticos
20) Es la escogencia de los timocitos en la zona cortical del timo, cuyo TCR pueda
reconocer MCH que se encuentran en el estroma?
Seleccin negativa
21) Linfocitos que tienen la capacidad de reconocer molculas HLA-1 y actividad
ltica sobre algunas clulas infectadas por virus?
LT- citotoxicos, LT-h, LT-CD8.
22) Esta molcula indica la marca de maduracin completa de los LT y su
capacidad de reconocer a determinado Ag y reaccionar contra el?
Molcula CD3















Equipo 10 linfocitos T E inmunidad celular

1. Cules son las dos seales que se requiere para que un LT se active
y explquelas?
1- El reconocimiento del Ag mediante un receptor conocido como TCR se
asocia a otras protenas CD4 , CD8 CD3 CD247 que permiten la interaccin
con molculas HLA y la transduccin de seales para la activacin de los LT.
2- Coestimulacin requiere la interaccin de una serie de molculas co-
estimuladoras con sus ligandos , CD28 , CD40 , CD40L
2. Qu es la sinapsis inmunolgica?
Interaccin entre las zonas de la membrana del LT y la APC.
Consiste en un complejo molecular organizado y dinmico, que permite el
flujo bidireccional de la informacin.
3. En que consiste la expansin clonal?
Es cuando un LT es activado por el Ag correspondiente inicia un proceso de
proliferacin que genera muchos LT con el mismo receptor.
4. Los linfocitos t se subdividen por su carga positiva en:
R= CD4 Y CD8
5. Que es especificidad antignica?
R=Cada LT posee un receptor que reconoce un Ag determinado
6. La circulacin constante del LT inicia?
A) El timo
B) Medula sea*
C) Bazo
7. Que sucede cuando la selectiva L se une al LT?
A) Aumenta la velocidad del LT
B) Establece al LT
C) Disminuye su velocidad y empieza a rodar sobre el endotelio*
8. En el ganglio linfatico los LT son activados por 3 seales?
A) Antigeno, molculas coestimuladoras y citoquinas*
B) Antigeno, molculas de adherencia y molculas coestimuladoras
C) Citoquinas, antigeno y moleculas de adherencia




9. Cules son los tipos de linfocitos que al diferenciarse muestran la
molcula CD4?
A. LB
B. LT
C. NK
D. LT-h
10. Qu linfocito de la sub-poblacin LT-h tiene una funcin inhibitoria y
de prevencin de la autoinmunidad?
A. Th22
B. LTreg
C. Th2
D. Th9
E. Th1
11. Cuntas y cuales sub-poblaciones de LT CD4 se han identificado en
los ltimos aos?
R: 3 y son la Th9,Th22 y T
FH
12. Cundo un linfocito LT Cd8+ desarrolla sus funciones efectoras se
convierte en?
R= LTctx (linfocito t citotxicos)
13. Los grnulos citolticos de los LT que protenas contienen?
R= Perforinas o citolisinas, granzimas o fragmentinas, granulolisimas,
calreticulina y captesina G.
14. Los LTctx que liberan contra la defensa de las infecciones virales y el
control de la proliferacin de las clulas tumorales?
R= IFNy y TNFa
15. A partir de que los LT de memoria surgen como subpoblaciones
diferenciadas?
R= De la proliferacin de los Lt vrgenes durante una respuesta
primaria
16. La produccin de IL-15 e IL-7, antes y durante la fase de contraccin
de los LT favorece la produccin de?
R= LT de memoria
17. Qu IL aumenta y sostiene la produccin de protenas
antiapoptoticas BcL-2?
R= IL-7
18. Que IL permite un recambio lento de las clulas de memoria?
R=IL-15
19. La fase de activacin o expansin clonal de los LT es seguida por la
fase :
R: la fase de muerte o apoptosis
20. Que permite identificar a qu nivel y cmo actan algunos frmacos
inmunosupresores y abre perspectivas para el diseo de nuevos
inmunoreguladores?
R= las seales intracelulares desencadenadas en la sinapsis inmunolgica
21. Para transmitir las seales el TCR se asocia a una molcula CD3 que
est integrada por 3 cadenas, que cadenas son?
R: gama delta y elipson
22. Mencione el principal objetivo de la IL-9
Ejerce mas sobre los Mas, en los que promueve el crecimiento y la
produccin de IL-1, IL-6 IL-13, y TGF-
23. Molcula que se une a las clulas mesenquimatosas para liberar
quimioquinas y mediadores de la inflamacin IL-8, MCP-1, G-CSF y
GM-CSF.
a) IL-9
b) IL-17
c) IL-8
d) Ninguna de las anteriores
24. Molecula esencial para la supervivencia y activacin de los Th17
a) IL-23
b) IL-6
c) IL-8
d) Solo b es correcta
25. Para que el linfocito T entre en la inmunidad adquiridad debe de pasar
por varias etapas, marque el CORRECTO:
a) Busquedad y reconocmiento del AG
b) Activacin de los LT
c) Expansin clonal
d) Subpoblaciones con funciones especilidadas y migracin de los LT al
sitio de inflamacin
e) Todas las anteriores





Capitulo 11
1) Cules son las dos funciones principales de las inmunoglobulinas?
R.- Localizar e inmovilizar a los anticuerpos, para despus destruirlos por
medios biolgicos.
2) En dnde se encuentra la inmunoglobulina M y de qu manera?
R.- Se encuentra en el plasma de manera pentamrica con un peso de 900
kD.
3) Cul es la inmunoglobulina que activa ms eficazmente al sistema de
complemento?
R.- Ig M
4) Lugar en donde se encuentran los distintos genes para la codificacin de las
inmunoglobulinas:
R.- cromosomas 14, 22 y 2.
5) qu tomos interactan en las uniones a travs del hidrgeno en las
reacciones Ag-Ac?
R.- Los tomos electronegativos de Oxgeno o Nitrgeno y electropositivos
de Hidrgeno.
6) Nmero de molculas de antgeno con las cuales puede reaccionar la IgM:
R.- Hasta con 10 molculas de antgeno.
7) Los linfocitos B captan el antgeno por medio de su IgA de membrana para
comenzar la presentacin del antgeno a os LT?
Cierto
R.- Falso
8) Nombre de las 5 Ig:
IgM, IgA, IgG, IgR e IgE
R.- IgM, IgA, IgG, IgD e IgE
IgM, IgA, IgG, IgD e IgO
IgM, IgA, IgG, IgR e IgO

9) Qu es transcistosis?
R.- Se le denomina as al paso de molculas de Ac a travs de una clula, no
alrededor
10) Cuando es expresada la molecula S1P1 y cual es su funcin?
R.- es expresada cuando LB establece contacto con las DC y su funcin es
impedir el retorno a la circulacin del LB
11) Qu nombre se le otorga a un LB cuando prolifera en las GC?
R.- centroblasto
12) Molculas expresadas por las TFH:
R.- CXCR5, CD30 e ICOS
13) LT producen _____, ______, _______, que actan sobre el LB para
___________________________.
R.- IL-2, IL-1 e IL-4, que se multiplique y transforme en cel. Plasmtica
productora de Ac.
14) LB activado produce _____ y _____ que actan _______________.
R.- IL-6, TNF, sobre los LTh para reforzar su eficacia como estimuladores de
los LB.
15) La clula plasmtica se libera con las DC y LTh cuando:
R.- Deja de expresar las mol. CXCR5 y CXCR7 e incrementa la CXR4
16) Ig que activa la va clsica a travs de su segmento CH2, exsten cuatro
subclases de ella, es la ms importante en la defensa contra las infecciones y
tiene bajo peso molecular.

R.- IgG

17) Inmunoglobulina (Ig) que se encuentra de 150 a 200 mg por 100 mL de
plasma, puede encontrarse como monmero o dmero, unida a una pieza
secretora y una cadena J que refuerza la unin de las molculas de ig y facilita la
unin de la pieza secretora.

R.- IgA

18) Posee un gozne de 13 AA que puede ser atacado por proteasas bacterianas
incrementando su patogenicidad como ocurre con S. pneumoniae, N. meningitidis
etc.

R.- IgA1

19)Inmunoglobulina asociada a la tolerancia de los Ags propios del organismo
durante la vida uterina.

R.- IgD

20)Ig a la que se le denomina Ac. Citoflico, tiene importancia contra la defensa
parasitaria, y acta en procesos alrgicos.

R.- IgE





























Capitulo 12
1. Estas clulas son las encargadas de participar directamente con la
inmunidad referente a la piel .
a) Queratinositos
b) Monocitos
c) Todas las anteriores
d) Queratinositos, clulas de Langerhans y melanesios

2. Al encontrarse el estmulo hacia la produccin de CCR10, esta va a inducir
la migracin de LT de memoria en la piel.

R: Vitamina D

3. Son los encargados de transportar los a los ganglios linfticos los antgenos
capturados.

R: CANALES LINFATICOS DE LA DERMIS

4. Del tracto respiratorio, mencione que factores con capacidad bactericida
refuerzan el poder protector de la mucosa.
Lisozima y surfactante
5. Cuando hay una agresin bacteriana, los L atrados a la submucosa (Tracto
respiratorio) forman acmulos linfoides conocidos como:
BALT
6. Explique la forma en la que el tracto respiratorio desarrolla la inmunidad
adquirida
Al ingreso del patgeno, las DC extraen los antgenos, para llevarlos a los LT. Los L son
activados en los ganglios linfticos donde migran al tej. Bronquial, donde se quedan a la
espera de un segundo ingreso de los M.O contra los cuales fueron programados y as
inducir la inmunidad adquirida.

7. TFN e IFN son citoquinas que regulan la permeabilidad de las clulas del
epitelio intestinal
Verdadero Falso

8. A qu son permeables las clulas del epitelio intestinal?
a) Patgeno
b) Defensinas
c) Desmosomas de las DC
d) Antgenos

9. Los LTreg inhiben la produccin el desarrollo de procesos inflamatorios de
la mucosa intestinal por la produccin de:
a) IL-6
b) IL-10
c) IL-17
d) Ninguna es correcta

10. Es una derivada de la elastasa de los PMN:
Elafin


11. Microambiente de mayor inmunidad adquirida, tiene capacidad cito-txica
as como clulas dendrticas y l CD4 y CD8
a) Trompas de Falopio
b) Introito
c) Vagina
d) Crvix

12. Los ___________ayudan al tejido tisular a producir________________,
que es transformado en _____________ en las _____________.
.
Macrofagos, 25- hidroxicolesterol, testosterona, clulas de Leydig.
13. Clula del sistema nervioso central que es activada por su receptor TLR3,
que al ser activado secreta citoquinas antiinflamatorias?
A) mastocito
B) astrocito
C) PMN
D) linfocitos
14. Participan en la recuperacin del sistema nervioso central e inducen a una
respuesta protectora de Macrfagos para la reconstruccin de axones
A) TLR2 y TLR4
B) TLR 9
C) neurotrofina-3
D) TNF
15. Barrera del sistema nervioso central la BCSFB tiene tanto clulas epiteliales
de los plexos coroideos y endoteliales de los vasos sanguneos:
a) Verdadero
b) falso



16. Elementos constitutivos que ayudan a que el ojo sea considerado un rgano
inmunoprivilegiado.

a) Carece en totalidad de LNK
b) Tiene en su mayora clulas de kupffer
c) Carece de las molculas HLA-II y tiene pocas HLA-I.

17. Explica el proceso que se genera cuando un elemento patgeno logra entrar a
la cmara anterior
Se generan molculas que frenan a los LT y a los M para evitar el inicio de
un proceso inflamatorio

18. Evita la activacin de los PMN, frena la produccin de citoquinas y evita la
activacin del complemento.

A) La hormona -MSH
B) Protena C-reactiva
C) Protena ligadora de manosa

19. Porque son causadas las glomerulonefritis.
*LT y M citotxicos
*Alojamiento de un Ac
*Un Ag atrapa al Ac en la nefrona

20. En donde se producen los neuropeptidos?
*Nervios perifricos

21. En que clulas est dividida la mdula sea?
*Osteoblastos y osteoclastos