Modulo 02 PDF

1 cor preto
Qumica
MARIA CLIA VALRIO CARDOSO
Qumica Inorgnica
Solues ................................................................. 3
Propriedades Coligativas...................................... 11
Termoqumica ....................................................... 14
Cintica Qumica .................................................. 19
Qumica Orgnica
Isomeria ................................................................ 26
Propriedades Fsicas dos
Compostos Orgnicos .......................................... 34
Reaes Orgnicas .............................................. 40
M2
A

r
e
p
r
o
d
u
o

p
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r

q
u
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l
q
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Anotaes
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Tecnologia ITAPECURSOS
3
Qumica - M2
FSICO-QUMICA
SOLUES
So misturas homogneas, possuem apenas uma fase.
Uma soluo possui mais de uma substncia, sendo uma solvente (sv) e a(s) outra(s) soluto (st).
soluo = soluto + solvente; s = st + sv
Solvente (sv): a substncia que dissolve o soluto
Ex: H
2
O solvente universal .
Soluto (st): a substncia que dissolvida.
Massa: a medida da quantidade de matria que uma amostra possui. Pode ser expressa em: gramas
(g), quilogramas (kg), miligramas (mg) ou toneladas (t).
I - CLASSIFICAO DAS SOLUES
A classicao das solues pode ser quanto ao estado fsico, quanto condutividade eltrica e quanto
saturao.
I.1 - Quanto ao estado fsico:
Solues gasosas: formadas a partir da reunio de dois ou mais gases. Ex.: O
2
+ CO
2
+ N
2
Solues lquidas: quando o solvente lquido e ao misturar com o soluto resulta uma mistura homognea lquida.
Ex.: gua e lcool
gua e acar
Solues slidas: Na reunio de solutos forma uma mistura homognea slida.
Ex.: ligas metlicas.
I.2 - Quanto condutividade eltrica:
Eletrolticas:
Condutoras de eletricidade, so formadas por eletrlitos.
O soluto forma ons ao ser dissolvido no solvente.
Exemplos:
Sal NaCl
(aq)
Na
+
(aq)
+ Cl
-
(aq)
cido HCl
(aq)
H
+
(aq)
+ Cl
-
(aq)
Base NaOH
(aq)
Na
+
(aq)
+ OH
-
(aq)
No-eletrolticas ou moleculares:
No conduzem eletricidade, o soluto no forma ons ao ser dissolvido em gua.
Exemplo:
acar + gua - no conduz eletricidade. C
12
H
22
O
11(s)
C
12
H
22
O
11(aq)
sacarose
I.3 - Quanto saturao:
Quanto saturao, as solues podem ser classicadas em:
Insaturadas: so misturas homogneas nas quais a solubilidade no foi atingida, no dissolveu o mximo
possvel de soluto em uma dada quantidade de solvente, a uma determinada temperatura. Quanto menos
soluto, mais diluda a soluo.
H
2
O
4 cor preto
4
Qumica - M2
Saturadas: solues onde o coeciente de solubilidade foi atingido. A mxima quantidade de soluto foi
dissolvida em uma dada quantidade de solvente, a uma determinada temperatura.
Super-saturada: so aquelas onde o coeciente de solubilidade foi ultrapassado.
t = 25C 36g de NaCl soluo saturada
em 100g H
2
O
t = 25C 25g de NaCl soluo insaturada
em 100g H
2
O
t = 25C 38g de NaCl soluo saturada
em 100g H
2
O
precipita 2g de NaCl
t = 25C 38g de NaCl soluo supersaturada instvel,
em 100g H
2
O
dissolveu os 38 g de NaCl
II - SOLUBILIDADE:
Quantidade mxima de soluto que se dissolve em um certo volume de solvente a uma determinada temperatura.
Obs.: A solubilidade do soluto depende da temperatura.
Portanto, todo o nosso problema passa pela solubilidade.
Unidades: g/100mL ou g/100g
Exemplo 1: O sal de cozinha (NaCl), a 25C, apresenta solubilidade de 36g/100g H
2
O. Se aumentarmos a
temperatura de uma soluo, a solubilidade aumenta, portanto: a 50C, 38g de NaCl foram dissolvidos em
100g de gua. Em seguida, vamos esfriar a soluo para 20C (100g de H
2
O s dissolvem 36g de NaCl);
logo os 2g iro precipitar, depositando-se no fundo do recipiente.
Se zermos um resfriamento rpido, em condies especiais, com a soluo em repouso, poderemos con-
seguir a 20C os 38g de NaCl totalmente dissolvidos. Neste caso, temos uma soluo super-saturada. No
entanto, a soluo super-saturada instvel, bastando uma ligeira agitao da mesma ou introduo de
um pequeno cristal de NaCl, para que o excesso deste se deposite no fundo do recipiente e a soluo se
torne ento saturada.
Uma soluo s ser super-saturada se a quantidade de soluto dissolvido for maior que na soluo saturada
(no poder ento precipitar este excesso).
Solubilidade
g/100g H
2
O
40
32
23
18
10
5
10 20 30 40 50 t(C)
Sal
III
II
I
* Com o aumento da temperatura, a solubilidade aumenta.
- Em 40C a quantidade mxima de sal A a ser dissolvida 23g em 100g de gua ponto II indica
soluo saturada. Portanto, o ponto I dissolveu menos, soluo insaturada, e o ponto III dissolveu mais,
soluo super-saturada.
FONTE: COSTA E SANTOS.
Solubilidade t(C)
g/100g H
2
O
5 10
10 20
18 30
23 40
32 50
sistema heterogneo
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5
Qumica - M2
Exemplo 2:
Se um soluto apresenta solubilidade igual a 30 g/100 mL a 25C, qual a massa de soluto que poder ser
dissolvida em 1 L de gua a 25C?
S = 30g / 100 mL 30 g 100 mL
x 1000 mL
x =
x = 300g
Exemplo 3:
Se a 0C conseguimos dissolver em 100g de H
2
O:
35g de NaCl
10g de KNO
3
25g de KCI
70g de NaNO
3
Ento: a 0C KNO
3
menos solvel na H
2
O, ou seja, apresenta menor grau de solubilidade e o NaNO
3

o mais solvel na H
2
O, ou seja, apresenta maior grau de solubilidade.
Exemplo 4: Em relao ao grco, podemos dizer:
Solubilidade
g/100g H
2
O
NaNO
3
KNO
3
K
2
CrO
4
KCl
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Temperatura (C)
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
NaCl
- Entre os seguintes solutos: NaNO
3
, K
2
CrO
4
, KNO
3
, KCl e NaCl; o KNO
3
o menos solvel em gua a
10C e o NaNO
3
o mais solvel.
- Entre as seguintes solues:
1 - uma soluo saturada de NaCl a 100C 4 - uma soluo saturada de KNO
3
a 25C
2 - uma soluo saturada de KCl a 50C 5 - uma soluo saturada de K
2
CrO
4
a 50C
3 - uma soluo saturada de NaNO
3
a 25C
A que contm maior peso de soluto em 100g de gua a soluo 3, que possui 95 g de NaNO
3
.
A soluo 1 possui 48g de NaCl em 100g de H
2
O.
A soluo 2 possui 50g de KCl em 100g de H
2
O.
A soluo 4 possui 35g de KNO
3
em 100g de H
2
O.
A soluo 5 possui 65g de K
2
CrO
4
em 100g de H
2
O.
- A menor quantidade de gua para dissolver 50g de KNO
3
a 30C 125g, pois em 30C tiramos pelo grco
que 40g de KNO
3
solvel em 100g de H
2
O, logo:
KNO
3
H
2
O
40g
100g
50g
X X = 125g de H
2
O
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6
Qumica - M2
III - CONCENTRAES DAS SOLUES
Podemos expressar a concentrao de uma soluo, de vrias maneiras.
Chamando: soluo s
soluto st
solvente sv
III.1 - Concentraes expressas em porcentagens
1a - Porcentagem peso por peso ou porcentagem em massa - % p/p
%p/p - massa do soluto em gramas em 100g de soluo
Exemplo:
Uma soluo foi preparada dissolvendo 40g de acar at completar 200g de soluo. Qual o percentual
em massa?
Resoluo: Percentual em massa = %p/p (massa do soluto em 100g de soluo)
200g de s 40g de st
100g de s x
Ou ento %p/p =
1b - Porcentagem peso por volume - %p/v
%p/v - massa do soluto em gramas em 100 mL de soluo
Exemplo:
Qual o percentual peso por volume de uma soluo onde 50g de sal foram dissolvidos at 250mL de
soluo?
Resoluo: %p/v - massa do soluto em gramas em 100 mL de soluo
250mL de s 50g de st
100mL de s x
Ou ento: %p/v =
1c - Porcentagem volume por volume ou porcentagem em volume - %v/v
Tipo de concentrao utilizada principalmente quando o soluto lquido.
%v/v - Volume do soluto em mL em 100 mL de soluo
Exemplo:
100mL de lcool foram misturados a 400mL de gua. Qual o percentual em volume da soluo?
Resoluo: %v/v - o volume do soluto em mL em 100 mL de soluo
V
soluto
= 100mL
V
soluo
= 100 + 400 = 500mL
500mL s 100mL st
100mL s x
Ou ento: %v/v = volume do soluto (mL) x 100
x = =
20%p/p (20g de soluto em 100g de soluo)
x = x = 20%p/v (20g de soluto em 100mL de soluo)
x = = 20% v/v (20 mL de soluto em 100 mL de soluo)
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7
Qumica - M2
III.2 - Concentrao em gramas por litro - Cg/L
Cg/L = massa do soluto em gramas em 1 litro de soluo
Exemplo:
Qual a concentrao g/L de uma soluo onde 40g de acar foram adicionados at completar 200mL
de soluo?
Resoluo: Cg/L = a massa do soluto em 1L de soluo
Vs = 200mL = 0,2L
0,2L de s 40g de st
1L de s x x =
1 40
0 2
x
,
x = 200g/L (200g de soluto em 1 litro de soluo)
Ou ento Cg/L =
massa de soluto (gramas)
volume da soluo (litros)
III-3 - Concentrao em mol por litro - C mol/L
C mol/L - nmero de mol do soluto (n) em 1 litro de soluo
* n = nmero de mol do soluto
A massa molar em gramas corresponde a 1 mol. (M = massa molar a massa da tabela, em gramas)
Ou ento: C mol/L =
Exemplos:
1) Em 196g de H
2
SO
4
, existem quantos mols?
H
2
SO
4
Massas atmicas: H = 1,0 u
S = 32,0 u
O = 16,0 u
Massa molar (2 x 1 + 32 + 4 x 16) = 98 u
Massa molar = 98g = 1 mol de H
2
SO
4
98g 1 mol x = 2 mol
196g x
2) 47g de Ca(OH)
2
Massas atmicas:
massa molar (40 + 2 x 16 + 2 x 1) = 1 mol de Ca(OH)
2
.
74g 1mol x = 0,5 mol
47g x
3) Numa soluo de 500 mL, existem 80 g de NaOH. Qual ser a C mol/L?
massas atmicas: Na = 23 u; H = 1,0 u; O = 16u
Primeiro, achar o n de mol do soluto (n
st
)
NaOH massa molar 23 + 1 + 16 = 40g = 1 mol de NaOH
40 g 1 mol
80 g x x = x = 2 mol
Os 2 mol de NaOH esto presentes em 500 mL = 0,5 L de soluo
achar o n de mol do soluto em 1 litro de soluo.
2 mol st 0,5L de s
x 1L de s
x =
2 x 1
0,5
= 4 mol/L (4 mol de soluto em 1 litro de soluo)
Ca = 40u
O = 16u
H = 1,0u
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Qumica - M2
IV - DILUIO DE SOLUES
Diluir acrescentar gua, isto , aumenta-se a quantidade de solvente, mas no a quantidade de soluto.
Logo, reduzir-se- a concentrao da soluo.
Exemplo:
Se adicionarmos 100 mL de gua a uma soluo 1 mol/L de NaOH e volume igual a 400 mL, implica que
a soluo nal ter C mol/L igual a:
Incio: v
s
= 400 mL = 0,4L 1L de s
1 mol de st
s = 1 mol/L, logo: 0,4L de s
x
x = 0,4 mol de st
Em 0,4L (s inicial), tem-se 0,4 mol de st.
Ao acrescentar 100 mL de H
2
O
v
s
nal = 500 mL = 0,5L (400mL + 100 mL)
n mol st nal = n mol st inicial = 0,4 mol (s acrescentar gua)
0,5L de s
0,4 mol st
1L de s
x
Concentrao inicial era 1,0 mol/L, ao diluir H
2
O a concentrao diminui para 0,8 mol/L.
V - MISTURA DE SOLUES
V.1 - Mistura de solues de mesmo soluto
Soluo I
2 mol/L 1L s
2 mol x
I
= 1 mol (n mol st em I)
v
I
= 500 mL = 0,5L 0,5s
x
I
Soluo II
1 mol/L 1L s
1mol x
II
= 0,5 mol (n mol st em II)
v
II
= 500 mL = 0,5L 0,5s
x
II
Soluo nal
x =
1 0 4
0 5
x ,
,
x = 0,8 mol/L
Se tem 1,5 mol em 1L de soluo
C mol/L = 1,5 mol/L

V.2 - Mistura de solues de solutos diferentes (reagem entre si)
a) Reagentes em Propores Estequiomtricas
Numa reao de cido e base, ocorre a neutralizao, que obedece a uma equao qumica da qual podemos
retirar as propores em mols dos reagentes (cido e base) e produtos (sal e gua).
Exemplo:
Reao de: H
3
PO
4
C mol/L = 0,5 mol/L
V = 0,3L
e KOH
C mol/L = 3 mol/L
V = 0,15L
1: Calcular o nmero de mol do reagente antes da reao:
cido
C = 0,5 mol/L (em 1 L de s tem-se 0,5 mol de st)

1L
0,5 mol
0,3L
x
Base
C = 3 mol/L (em 1 L de s tem-se 3 mol de st)

1L
3 mol
0,15L
x
x = 0,15 mol de H
3
PO
4
x = 0,45 mol de KOH
n de mol = x
I
+ x
II
= 1 + 0,5 = 1,5 mol
v
nal
= v
I
+ v
II
= 0,5 + 0,5 = 1L
Soluo I
2 mol/L
500 mL
H
2
SO
4
Soluo II
1 mol/L
500 mL
H
2
SO
4
Soluo nal
Cmol/L=?
1000 mL
C mol/L?
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Qumica - M2
Equao:
CIDO BASE SAL GUA
1 H
3
PO
4
(aq.) + 3 KOH(aq) 1K
3
PO
4
(aq) + 3H
2
O(l)
proporo equao
1 mol 3 mol 1 mol 3mol

Colocou-se
0,15 mol 0,45 mol 0,15 mol 0,45 mol

Como se pode notar, os reagentes so consumidos totalmente, na mesma proporo, de tal modo que ao
nal no haver mais cido ou base. cido
Base
1
3
0,15
0,45
Vejamos, ento, como poderamos responder s questes formuladas a seguir.
Qual a concentrao mol/L da soluo nal em relao a:
a) cido? zero - (H
3
PO
4
), consome totalmente.
b) base? zero - (KOH), consome totalmente.
c) K
3
PO
4
? Pela proporo, tem-se 0,15 mol de K
3
PO
4
e, aps a mistura, v
nal
= 0,3 + 0,15 = 0,45L
0,45L de s
0,15 mol
1L de s
x
b) Reagentes fora da Proporo Estequiomtrica
Analisemos a possibilidade de misturarmos, sem nenhum critrio prvio, duas solues. Por exemplo:
200 mL de H
2
SO
4
1 mol/L e 200 mL de KOH 3 mol/L
Sabemos que os solutos dessas duas solues vo reagir entre si.
Vamos ento calcular o nmero de mol disponveis de cada um deles:
nmero de mol de H
2
SO
4
:
(C mol/L)
c
= 1 mol/L 1L de s 1 mol
V
c
= 200 mL = 0,2 L 0,2L de s x
nmero de mol de KOH:
(C mol/L)
base
= 3 mol/L 1L de s 3 mol
V
base
= 200 mL = 0,2 L 0,2L x
As duas substncias em contato reagem, de acordo com a equao:
x =
1 015
0 45
x ,
,
= 0,33 mol/L de K
3
PO
4
x = 0,2 mol de H
2
SO
4

1 H
2
SO
4
+ 2KOH(aq) 1 K
2
SO
4
(aq) + 2H
2
O(l)
equao 1 mol reage com 2 mols formando 1 mol e 2 mols
Colocou-se 0,2 mol reage com 0,4 mol formando 0,2 mol e 0,4 mol
cido Base
1 2
0,2 x
x = 0,4 0,2 de cido reage com 0,4 de base; como colocou 0,6 de base (0,2 mol de base em excesso)
cido Sal
1 1
0,2 x x = 0,2 formar 0,2 mol de sal
2: montar a equao balanceada.

x = 0,6 mol de KOH
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Qumica - M2
Resumindo o que calculamos:
H
2
SO
4
KOH K
2
SO
4
Incio 0,2 mol 0,6 mol 0
Reagem 0,2 mol 0,4 mol Forma-se 0,2 mol
Aps a reao 0 mol 0,2 mol 0,2 mol
Com relao a volumes:
V
c
= 0,2 L V
base
= 0,2 L V
nal
= 0,2 + 0,2 = 0,4 L
Temos condies agora de responder s questes formuladas a seguir.
Qual a concentrao mol/L da soluo nal em relao a:
a) cido?
nH
2
SO
4
(nal) = nH
2
SO
4
(inicial) - nH
2
SO
4
(reage)
nH
2
SO
4
(nal) = 0,2 - 0,2
nH
2
SO
4
(nal) = 0
C mol/L (H
2
SO
4
) = 0
b) base?
n
KOH(nal)
= 0,6 - 0,4 = 0,2 0,2 mol
0,4 L de s
(inicial) (reage) (nal) x
1L de s
c) K
2
SO
4
?
n
K SO final
2 4
( )
= 0 + 0,2 = 0,2 0,2 mol
0,4L de s
(inicial) (formado) (nal) x
1L de s
VI - TITULOMETRIA OU ANLISE VOLUMTRICA
o processo de anlise quantitativa, sendo a quantidade da substncia analisada determinada pelo vol-
ume de uma soluo que est sendo reagida, tendo essa soluo, concentrao conhecida; tal soluo
chamada de titulada (titular = neutralizar).
Na titulao, adiciona-se na soluo titulada (gota a gota) a substncia a ser analisada, at o trmino da
reao.
As substncias que indicam o ponto nal de uma titulao so chamadas de indicadores.
Exemplo:
A fenolftalena um indicador que, na presena de um cido incolor e na presena de uma base, ver-
melha.
Os aparelhos mais usados na volumetria so: balo aferido, pipeta e bureta.
x =
0 2
0 4
,
,
x = 0,5 mol/L
x =
0 2
0 4
,
,
x = 0,5 mol/L
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Qumica - M2
PROPRIEDADES COLIGATIVAS
CONCEITOS IMPORTANTES
Lquido voltil o lquido que evapora com facilidade. O ter mais voltil do que a gua, pois evapora mais
rpido. Exemplos de lquidos volteis: a gua, o ter, o lcool, a acetona, o benzeno, o clorofrmio, etc.
Presso de vapor de um lquido
Para compreender o conceito de presso de vapor, observe a gura que se segue.
H
2
O
(l)
H
2
O
(l)

H
2
O
(l)

H
2
O
(l)
1
2
3 4
A gua comea a evaporar, havendo maior quantidade de lquido no recipiente. No princpio (2 e 3), a pas-
sagem de H
2
O lquida para H
2
O vapor ocorre mais rapidamente do que a passagem de H
2
O vapor para
H
2
O lquida. No instante 4, essas duas velocidades se igualam: V
evaporao
= V
condensao
.
Isso se deve ao equilbrio que se estabelece entre o lquido e o vapor: (lquido vapor).
Quando esse equilbrio estabelecido, as molculas de H
2
O, que esto no estado de vapor, exercem uma
presso que denominada presso de vapor.
Fatores que inuem na presso de vapor
1 Temperatura: quanto maior a temperatura, maior a presso de vapor.
2 Interaes Intermoleculares: quanto mais fracas as interaes intermoleculares presentes no lquido,
maior ser a sua presso de vapor.
Os grcos que se seguem ilustram essas inuncias.
A uma mesma temperatura, a P
V
ter maior do que a P
V
gua.
O ter mais voltil, pois suas interaes intermoleculares so
mais fracas.
P
v

d
a

g
u
a
gua
t(C)
Maior a temperatura,
maior a P vapor.
P
V

v
a
p
o
r
ter
gua
t(C)
P
V
ter
P
V
gua
12 cor preto
12
Qumica - M2
3 Soluto no-voltil: a presena de um soluto no-voltil em uma soluo faz com que o solvente evapore
com mais diculdade. Isso ocorre porque o soluto no-voltil interage com o solvente, dicultando, assim,
a sua passagem para o estado de vapor.
1 L de gua
0,1 mol de
sacarose
(C
12
H
22
O
11
)
1 L de gua
0,5 mol de
sacarose
(C
12
H
22
O
11
)
1 L de gua
0,5 mol de
NaCl
I II III
II apresenta menor presso de vapor do que I, pois a soluo I mais concentrada, apresenta maior nmero
de partculas interagindo com a H
2
O, dicultando a sua evaporao.
As solues II e III apresentam a mesma concentrao, mas
II
s
mol
H O
aq)
mol
C H O C H O
12 22 11 12 22 11 ( )
,
(
, 0 5 0 5
2

III
s
mol
H O
aq)
mol
aq)
mol
Total mol
+ NaCl Na Cl
+ -
( )
,
(
,
(
,
0 5
0 5 0 5
1
2

Sendo assim, a presso de vapor menor em III do que em II e em I. Podemos, portanto, concluir que a
adio de um soluto no-voltil diminui a presso de vapor. Quanto maior o nmero de partculas do soluto
em soluo, menor ser a presso de vapor. (Costa e Santos, 1995, v. 2, p. 116).
PROPRIEDADES COLIGATIVAS - ASPECTOS QUALITATIVOS
As quatro propriedades coligativas so: tonoscopia, ebulioscopia, crioscopia e osmoscopia.
Tonoscopia o estudo do abaixamento da presso de vapor de um lquido quando a ele adicionamos um
soluto no-voltil.

x gua pura
y soluo 1mol/L de sacarose
z soluo 1 mol/L de NaCl
Observe que, quanto maior o nmero de partculas
do soluto em soluo, menor ser a presso de
vapor do solvente.
Ebulioscopia o estudo da elevao da temperatura de ebulio
de um lquido quando a ele adicionamos um soluto no-voltil.
Qualquer lquido entra em ebulio quando sua presso de vapor
se iguala presso atmosfrica local.
A gua, a nvel do mar (P = 1 atm), entra em ebulio a 100
C. Quando adicionamos um pouco de acar ou de sal gua,
a sua presso de vapor diminui e, como conseqncia, a sua
temperatura de ebulio aumenta.
Podemos dizer que quanto maior o nmero de partculas do soluto
em soluo, maior ser a temperatura de ebulio.
P

v
a
p
o
r
P
x
P
y
P
z
x
y
z
t t(C)
x = H
2
O
y H O
z H O NaCl
mol
L
= +
= +
2
2
0 5
acar
,
P
1 atm
x
y
z
100C t
1
t
2
t(C)
13 cor preto
13
Qumica - M2
Crioscopia o estudo do abaixamento da temperatura de solidicao de um solvente quando a ele adic-
ionamos um soluto no-voltil.
A gua pura congela a 0 C. Quando adicionamos um pouco de acar ou de sal gua, a sua temperatura
de congelamento abaixa.
O valor da temperatura de congelamento vai depender do nmero de partculas presentes em soluo. Quanto
maior o nmero de partculas do soluto em soluo, menor ser a temperatura de congelamento de um solvente.
Diagrama de fase para a gua
Considere o diagrama abaixo
Presso (atm)
Temperatura (C)
1
I
II
III
0
100
Diagrama de fase para a gua
Fonte - Costa e Santos, 1995, v. 2, p. 120.
O diagrama apresenta trs regies: I, II, III. A
regio I representa uma rea em que a gua
se encontra apenas na fase slida. A regio II
representa uma rea em que a gua se encontra
apenas na fase lquida. A regio III representa
uma rea em que a gua se encontra apenas
na fase gasosa.
Entre as regies I, II e III existem linhas de sepa-
rao. Essas linhas representam condies de
presso e temperatura em que duas fases esto
em equilbrio.
Observe o esquema abaixo:
Existe tambm, no diagrama, um ponto onde as
linhas se encontram. o chamado ponto triplo da
gua. Nesse ponto, as fases slida, lquida e gasosa
coexistem. As condies de presso e temperatura
para que isso acontea devem ser P = 4,6 mm Hg
e t = 0,01C.
gua slida
gua lquida (Regio I - II)

gua lquida
gua gasosa (Regio II - III)

gua slida
gua gasosa (Regio I - III)

Osmoscopia: o estudo da presso osmtica.
Osmose: Chamamos de osmose a passagem de solvente atravs de uma membrana semipermevel.
Quando deixamos as duas solues em contato,
haver maior passagem de solvente da soluo
menos concentrada (I) para a soluo mais con-
centrada (II).
Essa passagem s cessa quando as duas solues
cam com a mesma concentrao.
Presso Osmtica
Chamamos de presso osmtica a presso que
deve ser exercida sobre a soluo que apresenta
maior nmero de partculas do soluto, com a nali-
dade de impedir a osmose.
Por exemplo, considerando as solues I e II da
gura anterior, se quisermos impedir a osmose de I
para II, devemos exercer presso sobre a soluo II,
pois assim vamos impedir a passagem de solvente
em sua direo.
Em resumo, podemos dizer que:
Quanto maior o nmero de partculas do so-
luto presentes em uma soluo, maior ser
a presso osmtica.
membrana
semipermevel
soluo menos con-
centrada
soluo
mais con-
centrada

Soluo I

Soluo II
14 cor preto
14
Qumica - M2
TERMOQUMICA
a parte da qumica que estuda o calor envolvido em uma reao, ou seja, a energia utilizada nas inds-
trias para que, atravs de transformaes qumicas, possam produzir diversas substncias, como: tecidos
sintticos, medicamentos, plsticos, etc. Atravs da combusto do gs liquefeito de petrleo, ou gs de
cozinha, que obtemos a energia necessria para cozinhar.
Uma reao qumica pode liberar energia para o ambiente, sendo ento uma reao exotrmica, ou ganhar
calor do ambiente, sendo ento uma reao endotrmica.
QUANTIDADE DE CALOR ENVOLVIDA EM UMA REAO
Calor a energia em trnsito, sempre que algo perde calor, outro ganha calor.
Q = m . c .
t
Q = calor envolvido na reao
m = massa das solues
c = calor especco da gua = 1cal/gC, pois as solues so aquosas e diludas.
t = variao da temperatura
t = t - t, sendo t= temperatura nal aps a reao

t = temperatura inicial da soluo
UNIDADE DE CALOR
A unidade de quantidade de calor do Sistema Internacional o Joule (J), mas podem tambm ser emprega-
das a caloria (cal) e a quilocaloria (Kcal).
1 caloria (cal) = 4,186 J
1 quilocaloria (Kcal) = 1000 cal = 10
3
cal
1 quilojoule (KJ) = 1000 J = 10
3
J
ENTALPIA - H
A entalpia corresponde ao contedo calorco que cada substncia possui, sendo representada atravs do
smbolo H.
Considerando uma reao qumica: R
P, sendo R = reagente e P = produto

H
R
= entalpia do reagente

H
P
= entalpia do produto
A diferena entre a entalpia do produto
( ) H
P
e a entalpia do reagente
( ) H
R
corresponde ao calor liberado
ou absorvido na reao. A este fenmeno denominamos VARIAO DE ENTALPIA (H).
H = H
Produto
- H
Reagente
Caso a reao possua a energia inicial do sistema (energia do reagente) maior que a energia nal do sistema
(energia do produto), porque houve liberao de energia da reao para o meio ambiente. Neste caso, a
reao exotrmica, sendo o
H
menor que zero (
H H H
P R
=
;
H< 0
pois
H H
P R
<
).
Caso a reao possua a energia inicial do reagente menor que a energia nal do produto, porque houve
absoro de energia do meio ambiente para a reao. Neste caso, a reao endotrmica, sendo o
H

maior que zero (
H H H
P R
=
;
H> 0
pois
H H
P R
>
).
Processos endotrmicos
Fuso, Vaporizao (evaporao ou ebulio) e Sublimao
slido para gasoso. CO

2(s)
+ calor

CO
2(g)
.
Reaes de anlise ou decomposio.
Fotossntese: 6CO
2(g)
+ 6H
2
O
(l)

luz
clorofila
C
6
H
12
O
6
+ 6O
2(g)
Ionizao quando perde eltrons Na
(g)
+ calor
Na
+
(g)
+ e
-
o
Atomizao H
2(g)
+ calor
H
(g)
+ H
(g)

(quebra da ligao)
15 cor preto
15
Qumica - M2
Processos exotrmicos
Solidicao, liquefao ou condensao
Sublimao
gasoso para slido CO

2(g)
- calor
CO
2(s)
Formao da ligao: Cl
(g)
+ Cl
(g)

Cl
2(g)
+ calor
Anidade eletrnica
ganha eltrons, perde energia Cl

(g)
+ e
-
o

Cl
-
(g)
+ calor
Combusto (queima): C
2
H
5
OH
(l)
+ 3O
2(g)

2CO
2(g)
+ 3H
2
O
(g)
+ calor
REAES ENDOTRMICAS
So reaes que durante sua transformao absorvem mais calor do que liberam, portanto o
H
final
maior
que o
H
inicial
, originando um
H> 0
.
Entalpia (H)
E
a
P
R
Estado Ativado ou Complexo Ativado
H
de Reao =
H H
final inicial
H> 0
Reao Endotrmica
tempo
R = Reagente
P = Produto
H
= Variao da entalpia = H
f
- H
i
H H H H
P R
= > 0
reao endotrmica
E
a
= Energia de ativao
a energia mnima
necessria para uma reao ocorrer.
Estado Ativado
ponto mais energtico na

reao
Representao de uma reao endotrmica
A e B
REAGENTE C e D
PRODUTO
A + B + calor
C + D
A + B
C + D - calor
A + B
C + D
H> 0

Exemplo:
A decomposio do carbonato de clcio uma reao endotrmica que forma como produtos o xido de
clcio e o gs carbnico, absorvendo 42,4 Kcal por mol de carbonato de clcio decomposto:
H
cor r esponde di f er ena de ent al pi a
H H H
P R
=
. Como
H
P
(CaO + CO
2
) maior que
H
R
(CaCO
3
)
reao endotrmica.
H
= 42,4 Kcal/mol, pois
H H
P R
= 42,4 Kcal/mol
Interpretao: Quando 1 mol de CaCO
3
se decompe,
a 25C e 1 atm, para originar 1 mol de CaO e 1 mol de
CO
2
, o sistema ganha 42,4 kcal.
CaCO
3(s)
CaO
(s)
+ CO
2(g)
H= 42,4 Kcal/mol
ou
CaCO
3(s)
+ 42,4 Kcal/mol
CaO
(s)
+ CO
2(g)
ou
CaCO
3(s)

CaO
(s)
+ CO
2(g)
- 42,4 Kcal/mol
entalpia
produto
reagente
CaO
(s)
+ CO
2(g)
CaCO
3(s)
CaO
(s)
+ CO
2(g)
CaCO
3(s)
H
P
H
R
H
Caminho da
reao
16 cor preto
16
Qumica - M2
REAES EXOTRMICAS
So reaes que durante sua transformao liberam mais calor do que absorvem, portanto o
H
inicial
maior
do que o
H
final
, originando um
H< 0
.
R = Reagente
P = Produto
H
= Variao de entalpia =
H H
final inicial
H H H H
P R
= < 0
reao exotrmica
E
a
= Energia de ativao
Representao de uma reao exotrmica
X e Y
REAGENTE Z e K
PRODUTO
X + Y - calor
Z + K
X + Y
Z + K + calor
X + Y
Z + K
H< 0
E
a
= energia de ativao, corresponde quantidade mnima de energia que deve ser fornecida ao sistema
para ocorrer a transformao.
Exemplo:
A queima do carvo, ou seja, a reao entre C e O
2
, com produo de gs carbnico, libera 94,1 Kcal por
mol de carbono queimado:
H
- corresponde diferena de entalpia
H
= H
P
H
R
.
Como H
P
(CO
2
) menor que H
R
(C + O
2
)
reao
exotrmica.
H
= 94,1 Kcal/mol, pois
H H
P R
= -94,1 Kcal/mol.
Interpretao: Quando 1 mol de C
(S)
e 1 mol de O
2(g)

reagem a 25C e 1 atm para originar 1 mol de CO
2(g)
,
o sistema perde 94,1 Kcal.
C
(s)
+ O
2(g)

CO
2(g)

H
= - 94,1 Kcal/mol
ou
C
(s)
+ O
2(g)
- 94,1 Kcal/mol
CO
2(g)
ou
C
(s)
+ O
2(g)
CO
2(g)
+ 94,1 Kcal/mol
EQUAO TERMOQUMICA
Na equao termoqumica, encontram-se:
Estado fsico dos reagentes e produtos.
O calor de reao,
H
.
A temperatura e presso em que se realiza a reao.
Entalpia (H)
Estado Ativado
R
H
E
a
P
tempo
C
(s)
+ O
2(g)

CO
2(g)
C
(s)
+ O
2(g)
reagente
CO
2(g)
produto
Caminho
da reao
H
R
H
P
H
entalpia
17 cor preto
17
Qumica - M2
Exemplo:
H
2(g)
+ Cl
2(g)
HCl
(g)
H
= -22 Kcal (25C, 1 atm)
Observao:
Os valores de T = 25C e P = 1 atm indicam condies ambientais. Quando uma equao termoqumica
no especicar os valores de temperatura e presso, isto signica que se trata de valores nas condies
ambientais.
OPERAES ALGBRICAS COM AS EQUAES TERMOQUMICAS
1 - Multiplicao da equao
Multiplicando-se uma equao termoqumica por um nmero diferente de zero, o valor do
H
tambm ca
multiplicado por esse nmero.
2 - Diviso de equao
Dividindo-se uma equao termoqumica por um nmero diferente de zero, o valor do
H
tambm ca
dividido por esse nmero.
3 - Inverso de uma equao
Invertendo-se uma equao termoqumica, conserva-se o valor do
H
trocando-se o seu sinal.
4 - Adio de equaes
A soma de equaes termoqumicas ocorre do mesmo modo que a soma de equaes matemticas.
NOMENCLATURAS TERMOQUMICAS
1 - Entalpia ou calor de formao ( H
f
)
a variao de entalpia (
H
f
) associada reao de sntese de um mol de substncia, a partir de seus
elementos constituintes na forma mais estvel, a 25 C e 1 atm.
Exemplo:
C(grate) + 2H
2(g)

CH
4(g)

H
f
= -17,9 Kcal
Foi produzido 1 mol de CH
4(g)
a partir de seus elementos qumicos C(grate) e H
2(g)
, na forma mais estvel.
Encontram-se no estado padro (25C e 1 atm).
2 - Entalpia ou calor de combusto
a variao de entalpia (
H
) associada combusto de um mol de substncia, estando os participantes
da reao no estado padro, 25C e 1 atm.
Exemplo:
CH
4(g)
+ 2O
2(g)

CO
2(g)
+ 2H
2
O
(l)

H
= -212,8 Kcal/mol
3 - Entalpia ou calor de soluo
a variao de entalpia associada dissoluo de um mol de uma substncia em gua suciente para que
se tenha uma soluo diluda.
Exemplos:
HCl
(g)
+ aq
HCl
(aq)

H
= -17,96 Kcal (calor de soluo do HCl)
NH
4
Cl
(s)
+ 10H
2
O + 3,81 Kcal

NH . Cl . 10H O
4 2
soluo

18 cor preto
18
Qumica - M2
4 - Entalpia de neutralizao
a variao de entalpia associada neutralizao de um mol de H
+
por um mol de OH
-
, ambos em solues
aquosas diludas.
Exemplo:
NH
4
OH
(aq)
+ H
+
(aq)

NH
4
+
+ H
2
O
(l)

H
= -12,3 Kcal
LEI DE HESS
A variao de entalpia s depende dos estados inicial e nal de uma reao, no depende do estado inter-
medirio. H H H
P R
=
Exemplos:
1- 2P
(s)
+ 5Cl
2(g)

2PCl
5(s)

H
= -217,40 Kcal
esta equao possui as seguintes etapas:
1) 2P
(s)
+ 3Cl
2(g)

2PCl
3(s)

H
= -151,80
Kcal
2) -2PCl
3(s)
+ 3Cl
2(g)

2PCl
5(s)

H
= -65,6
Kcal
A soma das duas etapas d a equao nal
1

H
= -217,40 Kcal
2- (FUMEC) Calcular o valor de
H
para o seguinte
sistema
1/4 P
4(s)
+ 3/2 H
2(g)

PH
3(g)
, sabendo-se que:
I) 1/4 P
4(s)
P
(g)

H
= 75,2 Kcal
II) 3/2 H
2(g)

3H
(g)

H
= 156,3 Kcal
III) P
(g)
+ 3H
(g)

PH
3(g)
H
= 229,3 Kcal
1/4 P
4(s)
+ 3/2 H
2(g)

PH
3(g)
H
= 75,2 + 156,3 + 229,3
H
= 460,8 Kcal
ENERGIA DE LIGAO
Energia ou calor de ligao a quantidade de energia que acompanha a formao ou ruptura de 1 mol de
ligaes.
Na formao de uma ligao qumica, ocorre liberao de energia (processo exotrmico, energia
negativa)
H
(g)
+ H
(g)

H
2(g)

H
= -104,2 Kcal
Na ruptura de uma ligao qumica ocorre absoro de energia (processo endotrmico, energia posi-
tiva).
H
2(g)

2H
(g)

H
= +104,2 Kcal
A energia liberada na formao de uma ligao qumica igual energia absorvida na sua ruptura.
LIGAO ENERGIA DE LIGAO (Kcal/mol)
Cl - Cl 57,8
H - Cl 103,0
C - H 99,5
C - Cl 78,5
A variao de Entalpia aproximada, para a reao: CH
4(g)
+ Cl
2(g)

CH
3
Cl
(g)
+ HCl
(g)
calculada a partir
dos dados :
No reagente, haver quebra das ligaes e para quebrar preciso absorver energia,
H C H
H
H
+

Cl Cl
, logo:
4 lig. C - H
4 x 99,5 = 398
1 lig. Cl - Cl
57,8 = 57,8
455,8 Kcal/mol ( a energia absorvida para quebra das ligaes, no reagente.)
Exemplo:
1) (UFMG) Os seguintes valores de Energia de
Ligao so conhecidos a 25C.
19 cor preto
19
Qumica - M2
No produto, haver formao de: +
e, na formao das ligaes, h liberao de energia:
3 lig. C - H
3 x 99,5 = -298,5
1 lig. C - Cl
1 x 78,5 = -78,5
1 lig. H - Cl
1 x 103,0 = -103,0
- 480,0 Kcal/mol ( a energia liberada na formao do produto.)
Ento: na reao se absorvem 455,8 Kcal/mol e se liberam 480,00 Kcal/mol
nal: liberao de 24,20 Kcal/mol,

ou seja 455,8 - 480,0 = -24,2 Kcal/mol.
Variao de entalpia da reao (
H
= -24,2 Kcal/mol)
H
< 0 porque a energia liberada foi maior que a energia absorvida.
CH
4(g)
+ Cl
2(g)

CH
3
Cl
(g)
+ HCl
(g)

H
= -24,20 Kcal/mol (reao exotrmica)
ENTROPIA - S
o grau de avaliao da desorganizao de um sistema e expresso em Kcal/mol.

S S S
final inicial
=
Aumentar a temperatura signica aumentar a entropia do sistema.
Durante a mudana de estado, apesar de a temperatura permanecer constante, h aumento de entropia.
Entropia do slido < entropia do lquido < entropia do gs.
CINTICA QUMICA
Cintica a parte da Qumica que estuda a velocidade das reaes, bem como os fatores que a inuen-
ciam.
Numa reao, medida que o tempo passa, os reagentes so consumidos e os produtos so formados;
portanto, as concentraes dos reagentes diminuem e as concentraes dos produtos aumentam.
Assim, com a nalidade de caracterizar a lentido ou a rapidez com que as reaes ocorrem, foi introduzida
a grandeza velocidade de reao.
VELOCIDADE MDIA
Velocidade mdia de uma reao a razo entre a variao do nmero de moles de uma das substncias
do reagente ou produto e o intervalo de tempo gasto nessa variao.
V
n
t
m
=

, sendo:
n
n n n
n
n t t
final inicial
final inicial
=
=
=
=
variao do nmero de moles da substncia

variao do tempo
20 cor preto
20
Qumica - M2
Exemplo:
Considerando a tabela a seguir:
Para a equao: C
2
H
2
+ 2H
2

C
2
H
6
, qual ser a velocidade mdia da reao para o intervalo de 0 a 6
minutos?
Em funo do C
2
H
2
:
n
= 70 - 100 = -30 moles
t
= 6 - 0 = 6 min
V
n
t
moles min
m
= =

=
( )
/
30
6
5
Observao:
No caso de clculo da velocidade mdia atravs do reagente, usar o (-) antes
n
t
para a velocidade no
resultar negativa, pois a concentrao nal menor que a inicial.
Em funo do H
2
:
t
= 6 - 0 = 6 min
n
= 60 - 120 = -60 moles
como na equao temos 2 moles de H

2

C
2
H
2
+ 2H
2

C
2
H
6
, temos
de dividir o valor de
n
por 2
n moles =

=
60
2
30

V
n
t
moles min
m
=

=

=
( )
/
30
6
5
Em funo do C
2
H
6
n
= 30 - 0 = 30 moles
t
= 6 - 0 = 6 min
V
n
t
moles min
m
= = =
30
6
5 /
Observao:
Com qualquer uma das substncias utilizadas, a velocidade mdia vai resultar sempre no mesmo valor.
CONDIES PARA QUE OCORRA UMA REAO
Para que ocorra uma reao qumica necessrio que:
Os reagentes colidam com orientao apropriada.
Estas colises sejam com energia suciente que permita a formao do complexo ativado e conseqente-
mente dos produtos da reao. (Complexo ativado o ponto da reao onde ocorreu o rompimento das
ligaes iniciais, possibilitando a formao de novas ligaes).
TEMPO N DE MOLES N DE MOLES N DE MOLES
(min) C
2
H
2
H
2
C
2
H
6
0 100 120 0
4 76 72 24
6 70 60 30
21 cor preto
21
Qumica - M2
ENERGIA DE ATIVAO
a energia mnima necessria nas colises das partculas para posterior formao dos produtos. Observe
os diagramas com as energias de ativao.
A energia de ativao varia de uma reao para outra. Quanto maior for a energia de ativao, mais lenta
ser a reao, ou seja, menor ser sua velocidade.
CATALISADORES
1- Denio
Catalisadores so substncias utilizadas em uma reao, sem serem consumidas, apenas aumentando a
velocidade destas reaes.
Exemplo:
Esta reao de sntese da gua to lenta que praticamente no ocorre, a no
ser em temperaturas acima de 1500 C.
Se utilizarmos a platina (Pt) como catalisador, esta mesma reao ocorre em fraes de segundo, nas
condies ambientais.
H O H O
g g l
Pt
2 2 2
1
2
( ) ( ) ( )
+
Para cada tipo de reao, existe um catalisador apropriado, e os mais utilizados so:
Metais: Pt, Ni, Co, Fe, Pd,... xidos: Al
2
O
3
, Fe
2
O
3
, NO,...
cidos: H
2
SO
4
Enzimas: catalase, lipase,...
A luz, calor e eletricidade, mesmo acelerando as reaes, no podem ser considerados catalisadores, pois
no so substncias e sim formas de energia.
Observe a seguir um grco representando uma reao endotrmica com energia de ativao sem catali-
sador e com catalisador.
E
a
= energia de ativao da reao sem catalisador.
E
a
'
= energia de ativao da reao com catalisa-
dor.
C
A
= complexo ativado da reao sem catalisador.
C
A
'
= complexo ativado da reao com catalisador.
H H = '
= variao de entalpia da reao catalisada
e no catalisada.
Importante: O catalisador diminui a energia de ativa-
o (
E
a
) de uma reao, provocando um aumento na
velocidade da reao.
reao exotrmica
energia
caminho da reao
H< 0
E
a
R
P
reao endotrmica
energia
caminho da reao
H> 0
E
a
R
P
Energia
E
a
E
a
'
C
A
C
A
'
Reagentes
Produto
H H = '
Caminho da
reao
22 cor preto
22
Qumica - M2
CATALISADOR
Diminui a energia de ativao da reao.
Aumenta a velocidade da reao.
No altera o valor da variao de entalpia (
H
).
No reage.
2 - Catlise
Reao que ocorre na presena de um catalisador.
CATLISE HOMOGNEA
quando os reagentes e o catalisador constituem uma s fase.
Exemplo:
2 2
2 2 2 2
H O H O O
aq g
OH aq)
l
( ) ( )
(
( )
+
CATLISE HETEROGNEA
quando os reagente e o catalisador constituem mais de uma fase.
Exemplo:
H C CH H H C CH
g g
Ni
s
2 2 2 3 3
= +
( ) ( )
( )
INIBIDOR
a substncia capaz de diminuir a velocidade de uma reao, aumentando a energia de ativao.
2 2
2 2 2 2
3
H O H O O
aq g
H O aq)
l
( ) ( )
(
( )
+
+
A principal funo dos inibidores se encontra na ao como conservante de alimentos e produtos
perecveis.
Exemplo:
benzoato de sdio (nipagin) -
COONa
tetraborato de sdio (nipazol) - Na
2
Br
4
O
7
- 10H
2
O
FATORES QUE ALTERAM A VELOCIDADE DA REAO
So vrios os fatores que podem tornar uma reao mais rpida ou mais lenta.
1- Natureza dos reagentes
Quanto maior for o nmero de ligaes a serem rompidas nos reagentes e quanto mais fortes forem essas
ligaes, mais lenta ser a reao, isso porque, para uma reao ocorrer, necessrio romper as ligaes
existentes no reagente, para possibilitar a formao de novas ligaes no produto.
As reaes entre ons, onde no h quebra de ligaes, so rpidas, enquanto as reaes entre molculas
so lentas, pois nas molculas ocorrem rupturas de ligaes.
As reaes orgnicas normalmente so mais lentas, por serem molculas grandes e com muitas ligaes
para serem rompidas.
Exemplos:
a) HCl
(aq)
+ NaOH
(aq)

NaCl
(aq)
+ H
2
O
(l)
(reao inica rpida)
b)
CH O CO H O
g) g) g) l 4 2 2 2
2 2
( ( ( ( )
+ +
(reao lenta, ocorre quebra de ligaes entre molculas)
c)
C H O CO H O
g) g) g) l 3 8 2 2 2
5 3 4
( ( ( ( )
+ +
(reao muito lenta, pois grande o nmero de ligaes a serem
quebradas entre CarbonoHidrognio e OxignioOxignio)
23 cor preto
23
Qumica - M2
2 - Superfcie de contato
Quanto maior a superfcie de contato entre os reagentes, maior o nmero de colises, maior ser a veloci-
dade das reaes.
Ex.: barra de ferro em H
2
O
limalhas de ferro em H
2
O
enferrujam mais rpido

No estado slido, a superfcie de contato menor, portanto a velocidade menor.
No caso de reagente slido no interessa saber qual a concentrao do slido, mas sim qual a sua super-
fcie de contato.
Por exemplo, duas esferas de ferro com o mesmo dimetro, uma macia e outra oca, em solues de cido
clordrico (HCl) de mesma concentrao, tero inicialmente a mesma velocidade, pois no vai depender da
massa de cada esfera e sim da superfcie de contato.
Os ctions H
+
(aq)
efetuam o mesmo nmero de colises com as duas esferas.
3 - Temperatura
O aumento da temperatura signica o aumento da energia cintica das molculas (aumenta o movimento,
aumentam as colises), portanto aumenta a velocidade das reaes.
Curva de distribuio de energia
1) 2)
Regio hachurada corresponde s molculas com energia
igual ou maior que a energia de ativao (molculas em
condies de reagir).
N
m
e
r
o

d
e

m
o
l
c
u
l
a
s
Temperatura T
E
C

Ener-
gia
cintica
E
C
= energia cintica mdia das
N
m
e
r
o

d
e

m
o
l
c
u
l
a
s
T
E
C
E
a
Energia
cintica
E
C
= energia cintica mdia das
molculas na temperatura T.
E
a
= energia de ativao (energia
necessria para uma reao ocor-
rer).
3)
T
2
> T
1
Com o aumento da temperatura de T
1
para T
2
,
(a curva de distribuio se desloca para a direita),
aumenta a regio hachurada (nmero de molculas
com condies de reagir), portanto mais molculas
reagem, maior tambm a velocidade da reao.
Quanto maior a energia de ativao de uma rea-
o, mais ela ser afetada com o aumento da
temperatura.
N
m
e
r
o

d
e

m
o
l
c
u
l
a
s
Curva de energia na
temperatura T
1
Curva de energia
na temperatura T
2
E
c
1
E
c
2
E
a
Concluso:
Com o aumento da temperatura, mais molculas reagem, reao mais rpida (maior a velocidade da reao).
24 cor preto
24
Qumica - M2
4 - Concentrao dos reagentes
Considerando uma reao, o maior nmero de partculas de reagentes por unidade de volume signica maior
concentrao e, portanto, maior probabilidade de essas partculas colidirem, sendo maior a velocidade da
reao.
4.1 - Lei de Guldberg-Waage ou Lei da ao das massas
A velocidade de uma reao em uma dada temperatura diretamente proporcional ao produto das concent-
raes mol/L dos reagentes, elevadas a expoentes correspondentes aos valores dos coecientes da equao
qumica balanceada (para reaes que ocorrem em um s processo, ou reaes elementares).
Ento, para qualquer reao aA + bB
cC + dD
v = K [A]
a
[B]
b
, sendo:
K = constante da velocidade da reao
[A] = concentrao mol/L do reagente A
[B] = concentrao mol/L do reagente B
a = coeciente (na equao balanceada) de A
b = coeciente (na equao balanceada) de B
Exemplo:
2 2 2
2 2 2
H NO N H O
g g
g) l
( ) ( )
( ( )
+ +
v = k [H
2
]
2
x [NO]
2
4.2 - Ordem de uma reao
a soma da ordem de cada reagente, sendo este o coeciente do reagente na equao ou o expoente da
concentrao do reagente na frmula.
Exemplo:
N H NH
g) g) g) 2 2 3
2
( ( (
+
v = k [N
2
] [H
2
]
2
1 ordem em relao a N
2
2 ordem em relao a H
2
total
3 ordem
4.3 - Reaes no-elementares
So as reaes em que ocorre mais de um processo elementar, sendo a etapa lenta um fator decisivo na
velocidade da reao.
4HBr + O
2

2H
2
O + 2Br
2
A velocidade da reao seria v = k [HBr]
4
[O
2
] e no entanto no , sendo:
v = k [HBr] [O
2
], isso porque a reao ocorre em trs etapas:
1 etapa: HBr + O
2

HOOBr (etapa lenta)

2 etapa: HOOBr + HBr
2HBrO (etapa rpida)

3 etapa: 2HBrO + HBr
2H
2
O + 2Br
2
(etapa rpida)
Como o comando da velocidade em reaes com mais de uma etapa dado pela etapa lenta, temos:
HBr + O
2

HOOBr (etapa lenta),

ento: v = k . [HBr] [O
2
]
25 cor preto
25
Qumica - M2
5 - Presso
A presso s ir inuenciar na velocidade de uma reao se seus reagentes forem gasosos.
Aumentar a presso (ou diminuir o volume) aumenta o nmero de colises, aumenta a velocidade.
Aumentar a presso aumenta a concentrao dos reagentes gasosos, aumenta a velocidade.
Esta presso, como so vrios reagentes, a presso parcial, que pode ser calculada pela equao:
PV = nRT
P =
n
v
RT, sendo:
n
v
a concentrao mol/L de um gs, temos:
P = C
mol/L
. R . T
Portanto, com o aumento da presso parcial de um gs, aumenta sua concentrao, aumentam as colises,
aumenta ento a velocidade da reao.
Quando a temperatura for constante
P RT C
cons te
mol L
=
tan
/
.

P = KC
mol/L

presso parcial e concent-

rao mol/L de um gs so diretamente proporcionais, ento:
N H NH
g) g) g) 2 2 3
3 2
( ( (
+
v = K [N
2
] x [H
2
]
3
ou
( )
v K P P
p N H
x =
2 2
3
6 - Catalisador
O catalisador diminui a energia de ativao, portanto acelera a reao, ou seja, aumenta a velocidade.
Reaes que ocorrem em mais de uma etapa
Quando a reao ocorre em mais de uma etapa, a velocidade da reao global ser determinada pela etapa
mais lenta.
Em um grco de EP x caminho da reao, a etapa mais lenta apresenta maior energia de ativao.
Observe a seguinte seqncia, que representa o mecanismo de uma dada reao, representada generica-
mente por letras arbitrrias.
(1 etapa) A + B
C + X
H> 0
(lenta)
(2 etapa) A + X
D
H< 0
(lenta)
A soma das equaes de cada etapa dar a equao global:
A + B
C + X
A + X
D
2A + B
C + D Equao global
Considerando 2A + B
C + D uma reao exotrmica, teremos:

A E
at
da 1 etapa maior que a E
at
da 2 etapa. Logo,
a 1 etapa mais lenta, ento a que determina a ve-
locidade da reao.
EP
P
1

E
t
a
p
a
2

E
t
a
p
a
Caminho da reao
constante
26 cor preto
26
Qumica - M2
QUMICA ORGNICA
ISOMERIA
Ismeros so compostos que apresentam a mesma frmula molecular e frmulas estruturais diferentes,
tendo ento propriedades qumicas e fsicas diferentes.
A isomeria pode ser dividida em: 1) Isomeria Plana ou Estrutural
2) Isomeria Espacial ou Estereoisomeria
Isomeria Plana ou Estrutural: quando os ismeros so identicados pelas suas frmulas estruturais planas,
ou seja, a diferena entre os compostos visvel no plano.
Isomeria Espacial ou Estereoisomeria: quando os ismeros so identicados pelas suas frmulas estru-
turais espaciais, ou seja, a diferena entre os compostos s visvel ao se observar o arranjo espacial dos
tomos.
I - ISOMERIA PLANA OU ESTRUTURAL
Existem cinco casos de isomeria plana:
a) Isomeria de funo d) Isomeria de compensao ou metameria
b) Isomeria de cadeia e) Tautomeria
c) Isomeria de posio
a) Isomeria de Funo (ou Funcional)
Quando os ismeros possuem a mesma frmula molecular mas suas funes so diferentes.
Exemplos:
CH
3
CH
2
OH
e
CH
3
O CH
3
(C
2
H
6
O - lcool) (C
2
H
6
O - ter)

CH
3
CH
2
C
O
H
e
CH
3
C CH
3
O
(C
3
H
6
O - aldedo) (C
3
H
6
O - cetona)

CH
3
CH
2
C
O
H
e
CH
3
C
O
O CH
3
(C
3
H
6
O
2
- cido carboxlico) (C
3
H
6
O
2
- ster)
b) Isomeria de Cadeia
Quando os compostos possuem a mesma frmula molecular, a mesma funo, mas diferem na estrutura
da cadeia.
Exemplo:
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3

e
CH
3
CH CH
2
CH
3
CH
3

(C
5
H
12
- cadeia normal) (C
5
H
12
- cadeia ramicada)
27 cor preto
27
Qumica - M2
c) Isomeria de Posio
Quando os compostos possuem a mesma frmula molecular, a mesma funo, o mesmo tipo de cadeia
carbnica e diferem na posio de um radical, de uma dupla, de uma tripla ou de um grupo funcional.
Exemplos:
CH
3
CH
2
CH
2
OH
e
CH
3
CH CH
3
OH
CH
3
CH
3
o - dimetil benzeno ou o - xileno
d) Isomeria de Compensao ou Metameria
um tipo especial de isomeria de posio. quando os ismeros possuem a mesma frmula molecular,
a mesma funo, e diferem na posio de um heterotomo na cadeia carbnica (tomo diferente do C no
interior da cadeia).
Exemplos:
CH
3
CH
2
O CH
2
CH
3
e
CH
2
CH
2
CH
3
O CH
3
(C
4
H
10
O) (C
4
H
10
O)

CH
2
CH
2
NH CH
3
CH
3
e
CH
3
CH
2
NH CH
2
CH
3
(C
4
H
11
N) (C
4
H
11
N)
e) Tautomeria
Ocorre tautomeria quando compostos possuem a mesma frmula molecular, ocorrendo migrao da dupla
e do hidrognio. A tautomeria ocorre somente no estado lquido, em compostos cuja molcula possui um
elemento muito eletronegativo, como o oxignio ou o nitrognio, e um carbono com uma ligao p.
O tomo muito eletronegativo, atrai os e
-
0
da ligao p do carbono (carbono adquire carter positivo e o tomo
eletronegativo, carter negativo. Para estabilizar a molcula, o hidrognio sai do tomo muito eletronegativo
e vai para o carbono. Este processo pode se reverter dando origem ao chamado equilbrio dinmico.
Exemplos:
O O
N N
H C C
OH
H
H

H C C
O
H
H
H
Enol (mais instvel) Aldedo
CH
3
C CH
2
OH

CH
3
C CH
3
O
Enol (mais instvel) Cetona
II - ISOMERIA ESPACIAL OU ESTEREOISOMERIA
Divide-se em:
a) Isomeria Geomtrica ou Cis-Trans
b) Isomeria tica
Em ambos os casos, os ismeros possuem a mesma frmula molecular, a mesma frmula estrutural plana,
mas diferem na frmula espacial.
(C
3
H
8
O; 1-propanol) (C
3
H
8
O; 2-propanol)
CH
3
CH
3
m - dimetil benzeno ou m - xileno
28 cor preto
28
Qumica - M2
a) Isomeria Geomtrica
a.1) Em compostos de cadeia acclica
Considere dois tomos de carbono fazendo uma ligao simples. Poder haver rotao entre os tomos
sem ruptura da ligao.
C

C
Considere agora dois tomos de carbono fazendo uma dupla ligao. No ter rotao, pois neste caso
haver ruptura da ligao p. (Molcula possui estrutura rgida).
C

C
Concluso: Se dois carbonos com ligao dupla possurem cada um dois ligantes diferentes, iremos ob-
servar que h duas possibilidades distintas de arranjo entre os tomos.
Exemplo:
Sejam x e y dois ligantes quaisquer com x y. Teremos:
A)
C
x
y
C
x
y
ou B)
C
y
x
C
x
y
Note que os compostos A e B so diferentes entre si e que, devido presena de dupla ligao, um jamais
poder se converter no outro.
Traando uma linha imaginria entre a ligao dupla, dividindo o composto em dois planos distintos, podemos
denir:
A)
C
x
y
C
x
y
ou B)
C
y
x
C
x
y
Ismero Cis: possui ligantes de menor Ismero Trans: possui ligantes de menor
massa (x) em um mesmo plano. massa (x), em planos op-
ostos.
Exemplo:
Isomeria geomtrica no 2-buteno, existem duas substncias diferentes:

C C
H
CH
3
H
3
C
H
cis 2-buteno d = 0, 67 g/mL
PF = -139 C
PE = +4 C

C C
H
CH
3
H
H
3
C
d = 0,65 g/mL
trans-2-buteno PF = -106 C
(+ estvel) PE = +1 C
29 cor preto
29
Qumica - M2
a.2) Em Compostos de Cadeia Cclica
Em compostos cclicos, os tomos de carbono jamais podero fazer uma rotao completa em torno de seus
eixos sem quebrar o ciclo; portanto, a estrutura cclica rgida. Logo, para que haja isomeria geomtrica
basta que pelo menos dois carbonos do ciclo possuam ligantes diferentes entre si.
Traando uma linha imaginria no sentido da ligao dos carbonos que possuem ligantes diferentes, ter-
emos:

C H
3
C C CH
3
H
CH
2
H
2
C
CH
2
H

C H C CH
3
H
CH
2
H
2
C
CH
2
CH
3
cis-1,2-ciclopentano trans-1,2-ciclopentano (mais estvel)
b) Isomeria tica
Ismeros ticos so aqueles cuja nica diferena entre os compostos est diante de uma luz polarizada.
A POLARIZAO DA LUZ
A luz natural um conjunto de ondas eletromagnticas que vibram em innitos planos. (Exemplo: luz do sol,
luz de uma lmpada incandescente).
Representao de Fresnell
Fazendo-se a luz natural atravessar uma substncia polarizadora, transmitindo uma luz que vibra em um
nico plano, teremos a luz polarizada.
ismero cis, ligantes de
mesma massa, em um
mesmo plano
ismero trans, ligantes
de menor massa em
planos opostos
Exemplo: Isomeria geomtrica no 1, 2-dimetilciclopentano.
A luz polarizada uma luz que vibra em um nico plano.
Representao de Fresnell
30 cor preto
30
Qumica - M2
ATIVIDADE TICA
Se a luz polarizada incidir em um determinado composto orgnico, ocorre uma das situaes descritas abaixo:
1)
Luz Comum Prisma Luz Polarizada
2)

3)
O POLARMETRO
um aparelho capaz de medir de quantos graus o plano da luz polarizada girado, informando-nos tambm
os ismeros ticos que so dextrgiros e levgiros.
MISTURA RACMICA OU RACEMATO
uma mistura constituda de quantidades iguais dos ismeros dextrgiros e levgiros. Assim uma mistura
racmica constituda de 50% de cada um desses ismeros, sendo oticamente inativa, devido compen-
sao externa que surge entre tais ismeros.
MOLCULAS ASSIMTRICAS QUE POSSUEM CARBONO ASSIMTRICO
Para que um composto orgnico seja oticamente ativo preciso que suas molculas sejam assimtricas,
possui C quiral (4 grupos ligantes diferentes entre si).
C*
a
b
c
d
C* = assimtrico ou quiral
a b c d
O CARBONO ASSIMTRICO E OS ISMEROS PTICOS
Considerando a molcula do cido 2-hidroxipropanico (cido ltico):
C* C
O
OH
OH
CH
3
H
C* carbono assimtrico ou quiral
Frmula Espacial e Imagem
Desvio
para
direita
composto
dextrgiro
composto
levgiro
Desvio
para es-
querda
COOH
H
OH
CH
3
Espelho
plano
COOH
HO
H
CH
3
cido d-ltico
(dextrgiro)
cido l-ltico
(levgiro)
composto
inativo
no desvia
o plano
da luz
polarizada
Fica subentendido que o carbono assimtrico ocupa o centro do
tetraedro.
Podemos observar que estas duas estruturas (objeto e imagem)
no so superponveis, sendo ento opticamente ativas e repre-
sentando dois compostos orgnicos diferentes. Estes compostos
so os ismeros dextrgiro e levgiro, que recebem a denominao
de Enantimeros.
31 cor preto
31
Qumica - M2
ESTRUTURAS DE FISCHER
Para facilitar o estudo e a compreenso das substncias que apresentam carbono assimtrico e conse-
qentemente isomeria tica, passaremos a utilizar as Frmulas de Projeo de Fischer.
As convenes de Fischer so as seguintes:
1) A molcula representada em forma de cruz.
2) Fica subentendido que cada carbono assimtrico est localizado na intercesso das hastes que formam
a cruz.
3) Na linha vertical, car a cadeia carbnica principal.
Exemplo:
Consideremos novamente a estrutura do cido 2-hidroxipropanico (cido ltico):
C* C
OH
O
H
CH
3
OH
A estrutura de Fischer ser:
COOH
H OH
CH
3
cido d-ltico (objeto)
(dextrgiro)
HOOC
HO
H
3
C
H
espelho
cido l-ltico (imagem)
(levgiro)
1 imagem de 2 par de
enantimeros
NMERO DE ISMEROS TICOS
Para saber o nmero de ismeros ticos s considerar n o nmero de carbonos assimtricos que a
molcula possui, e pela regra de Vant Hoff, temos:
i = 2
n
i = nmero de ismeros ticos
n = nmero de C assimtricos
Exemplo: glicose (C
6
H
12
O
6
)

H
2
C C* C* C* C* C
O
H
H H H H
OH OH OH OH OH
n = 4 (carbonos assimtricos)
i = 2
n
= 2
4
= 16 ismeros ticos ativos, sendo 8 dextrgiros e 8 levgiros.
TIPOS DE ISMEROS TICOS
Os estereoismeros ticos podem ser classicados em:
enantimeros, diasteroismeros.
A) Enantimeros
So estereoismeros oticamente ativos cujas estruturas no so superponveis. Um imagem especular
do outro.
2 1
32 cor preto
32
Qumica - M2
Faamos a seguir a Frmula de Projeo de Fischer para o cido 3-cloro- 2-hidroxibutanico:
Enantimeros
CH
3
H Cl
H OH
COOH
espelho
CH
3
Cl H
HO H
COOH
As estruturas no se superpem.
Invertendo a posio de um dos tomos de hidrognio, teremos outro par de enantimeros. Veja:
Trata-se, pois, de um outro par de enantimeros do cido 3-cloro 2-hidroxibutanico. Conclumos, ento,
Enantimeros
CH
3
Cl H
H OH
COOH
espelho
CH
3
H Cl
HO H
COOH
que este cido, pelo fato de possuir dois tomos de carbono assimtrico, apresenta um total de 4 ismeros
oticamente ativos, ou seja, dois pares de enantimeros. (i = 2
n
= 2
2
= 4).
b) Diasteroismeros
So estereoismeros onde um no a imagem especular do outro, ou seja, no so enantimeros.
Sejam, por exemplo, as duas estruturas abaixo, do cido 3-cloro-2-hidroxibutanico:
CH
3
H Cl
H OH
COOH
( I )
espelho
CH3
H Cl
HO H
COOH
( II )
Observando as estruturas (I) e (II) acima, vericamos que uma no a imagem especular da outra. Conclui-
se, pois, que no so enantimeros, mas sim, diasteroismeros.
33 cor preto
33
Qumica - M2
MESMEROS
So compostos oticamente inativos cujas estruturas so superponveis e que possuem um plano de simetria.
Consideremos, por exemplo, o 2,3-diclorobutano.
Observe as estruturas a seguir com suas correspondentes imagens especulares:
CH
3
H Cl
Cl H
CH
3
( I )
espelho
CH3
Cl H
H Cl
CH
3
( II )
CH
3
H Cl
H Cl
CH
3
( III )
espelho
CH3
Cl H
Cl H
CH
3
( IV )
Plano de Simetria
CH
3
H Cl
H Cl
CH
3
Dando um giro de 180 em uma destas estruturas, vericamos que as mesmas so superponveis. Portanto,
as estruturas (III) e (IV) so apenas duas orientaes diferentes da molcula de um mesmo composto.
Vamos representar novamente uma destas estruturas, a estrutura (III), por exemplo:

CH
3
C* C* CH
3
Cl Cl
H H
Dando um giro de 180 em uma das estruturas acima, vericamos que as mesmas no so superponveis,
representando assim um par de enantimeros, os ismeros dextrgiro e levgiro.
Entretanto, se colocarmos os dois tomos de cloro ou os dois tomos de hidrognio do mesmo lado, podemos
comprovar que ocorrer superponibilidade das estruturas especulares.
Veja:
Portanto, para as estruturas representadas anteriormente, temos:
Os ismeros dextrgiro e
(I) e (II) levgiro (enantimeros), ou seja, dois
compostos diferentes.
(III) e (IV) Um mesmo composto
Assim, o 2.3-diclorobutano representa um total de trs ismeros pticos: dois ismeros ativos (enantimeros)
e um ismero inativo (mesocomposto). Naturalmente, uma mistura de 50% do ismero dextrgiro e 50% do
ismero levgiro, constituiro uma mistura opticamente inativa.
34 cor preto
34
Qumica - M2
PROPRIEDADES FSICAS
DOS COMPOSTOS ORGNICOS
O estudo das propriedades fsicas dos compostos orgnicos est relacionado com as estruturas molecu-
lares.
I - SOLUBILIDADE
Os fatores que determinam a solubilidade de compostos orgnicos, so: a polaridade das molculas e o
tipo de interaes intermoleculares.
Na prtica sabemos que normalmente:
Molculas apolares so dissolvidas por solventes apolares e molculas polares so dissolvidas por sol-
ventes polares.
Considerando as interaes intermoleculares:
Molculas que formam com a H
2
O ligaes de hidrognio so solveis na H
2
O.
CH
3
CH
2
Cl CH
2
CH
3
CH CH
3
CH
2
Br

CH
3
CH
2
CH
2
O CH
3
solvel na H
2
O

CH
3
CH
2
OH
solvel na H
2
O
CH
3
CH
2
OH O
H
H

Com o aumento da cadeia carbnica, aumenta o nmero de carbonos na cadeia, aumenta a parte apolar
e diminui a solubilidade.
CH
3
OH
diminui
CH
3
COOH
C
5
H
11
OH
muito a
C
5
H
11
COOH
C
7
H
15
OH
solubilidade
C
7
H
15
COOH
No 1-pentanol
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
OH
parte apolar parte polar
insolveis na H
2
O, no formam com a H
2
O, ligao de Hidrognio.
ligao de Hidrognio
ligao de Hidrognio
Concluso: Se aumentar a parte apolar, menos solvel na H
2
O e se aumentar a parte polar, mais solvel
na H
2
O.
II - TEMPERATURA DE FUSO E EBULIO
As temperaturas de fuso e ebulio de uma molcula dependem das interaes intermoleculares, que esto
relacionadas com suas massas moleculares, ramicaes, polaridades etc.
O
H
H O
CH
2
CH
3
H
2
C
H
3
C
35 cor preto
35
Qumica - M2
Massa Molecular
Para compostos de mesma funo, quanto maior a massa, maior a temperatura de fuso (T.F.) e maior a
temperatura de ebulio (T.E.), devido a um maior nmero de interaes intermoleculares.
Exemplos: CH
3
Cl menor massa menor T.F. e T.E.
CH
3
Br
CH
3
I maior massa maior T.F. e T.E.
Ramicaes
Compostos de mesma massa, se mais ramicados, apresentam menor superfcie de contato, tero menores
temperaturas de fuso e ebulio, porque as interaes intermoleculares so menos intensas.
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
menos ramicado, maior T.F. e T.E.
CH
3
CH CH
2
CH
3
CH
3
mais ramicado, menor T.F e T.E
Interaes Intermoleculares
Em substncias com massas moleculares prximas, quanto mais fortes forem as interaes intermoleculares,
maiores sero as temperaturas de fuso e ebulio.
Observao:
Para substncias de massas moleculares prximas, quanto maior o nmero de ligaes de hidrognio,
maiores sero a temperatura de fuso e ebulio.
CH
3
C
O
OH
O cido actico tem maior temperatura de ebulio que o lcool proplico, porque
possui mais ligaes de hidrognio entre suas molculas.
Foras de Van der Walls
(dipolo induzido)
Dipolo Dipolo
(dipolo permanente)
Ligaes de hidrognio
CH
3
CH
2
OH
menor T.F e T.E., interaes
mais fracas
T.F. e T.E. intermedirias
maior T.F. e T.E., interaes
mais fortes
Benzeno
Acetona
CH
3
C CH
3
O
lcool etlico
Substncia Interao Intermolecular massa molecular
36 cor preto
36
Qumica - M2
PROPRIEDADES DAS FUNES
HIDROCARBONETOS
Polaridade: Apolares
Pontos de Fuso e Ebulio:
So baixos e aumentam com o aumento da massa molecular, porque aumenta o nmero de interaes
Estados Fsicos Temperatura Ambiente:
C
1
a C
4
= gasosos
C
5
a C
17
= lquidos
C
18
em diante = slidos
* Alceno ou olena (gerador de leos):
C
2
a C
4
= gasosos
C
5
a C
15
= lquidos
C
16
em diante = slidos
* Hidrocarbonetos aromticos: Lquidos txicos (benzeno, tolueno, xileno)
Solubilidade: Os hidrocarbonetos so insolveis em gua e solveis em substncias apolares.
Aplicaes:
** Alcano: Metano combustvel. encontrado como produto da fermentao da celulose nos pntanos,
em minas de carvo ou nos poos de petrleo. Hoje sua maior produo no tratamento dos lixos.
** Alceno: Eteno ou Etileno: gs incolor, combustvel e usado na fabricao de plsticos. encontrado
principalmente em poos petrolferos.
** Alcino: Etino ou Acetileno: gs incolor, fabricao de borracha sinttica e uso como gs de maarico.
** Hidrocarboneto aromtico: Benzeno: usado como solvente e na sntese de outros compostos.
encontrado no alcatro de hulha.
LCOOIS
Polaridade: Polares
Apresentam temperaturas de ebulio maiores que os hidrocarbonetos devido s interaes intermoleculares
serem mais fortes ligaes de hidrognio.
Os mais simples (metanol e etanol) so lquidos incolores, medida que a cadeia aumenta, tornam-se
lquidos viscosos, e acima de C
12
H
25
OH so slidos.
Solubilidade:
Quanto menor a cadeia, mais solvel em gua, pois suas molculas fazem ligao de hidrognio com as molculas
de H
2
O. medida que a cadeia carbnica aumenta, a parte apolar comea a prevalecer, diminuindo considerav-
elmente a solubilidade. Monolcoois (1 OH) com mais de 5 carbonos na cadeia so praticamente insolveis.
Aplicaes:
* Metanol ou lcool metlico: utilizado na sntese de compostos orgnicos, como combustvel e como
solvente. O metanol txico, podendo causar cegueira e at morte.
* Etanol ou lcool etlico (lcool comum): usado em bebidas alcolicas, como combustvel e como sol-
vente. menos txico que o metanol.
* Alcano ou parana:
(pouca anidade
ou
pouco reativo)
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37
Qumica - M2
FENIS
Polaridade:
Monofenis (1 OH): polares
Difenis (2 OH): alguns so apolares
Muito mais elevados que os hidrocarbonetos, pois podem fazer ligaes de hidrognio entre si.
Os fenis mais simples so lquidos ou slidos. Os outros so slidos.
Exemplo: fenol lquido.
Solubilidade: O fenol pouco solvel na H
2
O. Mas em geral so insolveis.
Aplicao: Na produo de desinfetantes e medicamentos para queimadura e plsticos resistentes ao calor.
TERES
Polaridade: Levemente polares.
So baixos, interaes dipolo-dipolo. Os P.F. e P.E. so menores que dos lcoois e fenis e maiores que
dos hidrocarbonetos.
Os mais simples como metoximetano e metoxietano so gases e os demais, lquidos.
Solubilidade: So solveis em gua, pois podem fazer com ela ligaes de hidrognio.
Aplicao: Utilizados como solventes em reaes orgnicas e na extrao de essncias, leos e gorduras.
ALDEDOS
Polaridade: Polares, devido presena do grupo carbonila.
Mais altos que dos compostos apolares e teres e mais baixos que dos lcoois e cidos carboxlicos, devido
as interaes dipolo-dipolo.
Com at 2 carbonos so gases, depois lquidos e s sero slidos com massa molecular bem elevada.
Solubilidade:
Os mais simples so solveis por conseguirem fazer ligaes de hidrognio com a gua. (menos de 5 carbonos).
Aplicao: Desinfetante, conservao de peas anatmicas (formol), inseticidas, etc.
CETONAS
Polaridade: So mais polares que os aldedos.
Pontos de Fuso e Ebulio: Mais baixos que dos lcoois e mais elevados que dos aldedos.
Estados Fsicos Temperatura Ambiente: As mais simples so lquidas e as de maior massa molecular
so slidas.
Solubilidade: So mais solveis que os aldedos (conseguem fazer ligaes de hidrognio com a gua e
lcoois).
Aplicao: So partes constituintes de leos de essncias encontradas em ores e frutas. Usados como
solventes.
38 cor preto
38
Qumica - M2
CIDOS CARBOXLICOS
Polaridade: So muito polares, por causa do grupo carboxila (
COOH
)
Altos (mais altos que dos lcoois).
Monocidos, at 9 carbonos so lquidos e com mais de 9 carbonos so slidos.
Solubilidade:
At 4 carbonos so solveis em H
2
O, com 5 C so parcialmente solveis e, acima de 5 C, insolveis na
H
2
O.
Aplicao:
Na sntese de vrios compostos orgnicos.
ANIDRIDOS DE CIDOS CARBOXLICOS
Polaridade: So polares
Ponto de Fuso e Ebulio:
Mais baixos que dos lcoois e dos cidos carboxlicos (no fazem ligao de hidrognio entre si).
Os mais simples so lquidos.
Solubilidade:
Pouco solveis em H
2
O.
STERES
Polaridade: Polares.
So mais baixos que dos lcoois e dos cidos, pois no fazem ligao de hidrognio entre si.
Os de menor massa molecular so lquidos, depois viscosos e depois slidos.
Solubilidade:
Os de pequena massa molecular so parcialmente solveis em gua e os demais insolveis.
Aplicao:
Usados como essncias de frutas e aromatizantes na indstria alimentcia, farmacutica, leos, ceras e
gorduras.
HALETOS DE CIDOS
Mais baixos que dos cidos carboxlicos e mais elevados que dos steres (no fazem ligao de hidrognio
entre si).
Os de massa molecular baixa so lquidos.
Solubilidade:
Pouco solveis em H
2
O.
Aplicao:
Na sntese de vrios compostos orgnicos.
39 cor preto
39
Qumica - M2
AMIDAS
Polaridade: Bastante polares.
Muito elevados, mais que dos cidos carboxlicos (podem fazer vrias ligaes de hidrognio entre si).
Metanoamida lquida e as demais so slidas.
Solubilidade:
As mais simples so solveis em gua.
Aplicao:
Importantes nas snteses em laboratrios. A uria se destaca pela funo biolgica.
AMINAS
Mais altos que de compostos apolares e mais baixos que dos lcoois e cidos carboxlicos (podem fazer
ligao de hidrognio entre si, s as primrias e secundrias).
De 1 a 3 radicais, normalmente gasosas; at 12 C, lquidas e acima de 12 C, slidas.
Solubilidade:
At 5 C so solveis em H
2
O. Todas as aminas podem fazer ligao de hidrognio com a H
2
O.
Aplicao:
Sntese de diversos compostos orgnicos. Ingredientes na fabricao de sabo e fabricao de corantes.
HALETOS
Polaridade: Ligeiramente polares
Prximos aos alcanos.
Alguns haletos at 3 C so gases, os demais lquidos.
Solubilidade:
Insolveis em H
2
O (no formam ligaes de hidrognio com H
2
O).
Aplicao:
Usados na sntese de vrios compostos orgnicos, como solventes e o CH
2
I
2
(lquido de maior densidade)
usado como lquido de contraste no microscpio.
40 cor preto
40
Qumica - M2
REAES ORGNICAS
As reaes orgnicas se processam devido ruptura nas ligaes entre os tomos dos reagentes e posterior
formao de ligaes entre os tomos dos produtos.
Atravs das reaes orgnicas, so obtidos vrios compostos muito teis para a humanidade.
CLASSIFICAO DOS REAGENTES
1- Reagentes eletrlos
So espcies qumicas decientes em eltrons, portanto podem receber um par de eltrons e funcionam
como cidos de Lewis. (Eletrlo = amigo de eltrons).
Exemplos principais: cidos fortes como HCl, HBr, HI, H
2
SO
4
e HNO
3
. (apresentam H
+
), e Cl
2
, Br
2
, I
2

(apresentam ctions Cl
+
, Br
+
e I
+
, na ciso heteroltica).
2- Reagentes nuclelos
So espcies qumicas que possuem um par de eltrons disponveis, portanto podem atuar como bases,
recebendo prton ou doando o par de eltrons (nuclelo = amigo do ncleo, ou de carga positiva).
Exemplos:
Br
,
OH
, H
2
O, NH
3
,
RO
,
HSO
3
e
CN
.
CLASSIFICAO DAS REAES
1- REAES DE ADIO
So aquelas em que duas molculas se combinam formando uma nica molcula. A adio ocorre na in-
saturao da molcula, ou seja, onde existe uma ligao dupla ou trplice.
A ligao dupla constituda por uma ligao sigma (
), forte, e uma ligao pi (
), fraca.
A ligao trplice constituda por uma ligao sigma (
) e duas ligaes pi (
).
1.1- Adio em alcenos
As reaes qumicas dos alcenos so reaes de adio eletroflica.
a) Adio de Halognios (Halogenao)
Adio de Cl
2
, Br
2
e I
2
.
um mtodo adequado para obteno de di-haletos vicinais (dois halognios em carbonos vizinhos). Para
ocorrer esta reao, usa-se como solvente o CCl
4
(tetracloreto de carbono).
a.1)
CH
3
CH CH CH
3

+
Cl
2

CCl
4
CH
3
CH
Cl
CH
Cl
CH
3

a.2)
+ Br
CCl
2
4
ciclobuteno bromo trans- 1,2-dibromociclobutano
Br
2-buteno cloro 2,3-diclorobutano
Br
41 cor preto
41
Qumica - M2
b) Adio de Haletos de Hidrognio
Adio de HCl, HBr e HI.
Nas reaes de alquenos com haletos de hidrognio so produzidos haletos de alquila.
Em 1870, o qumico russo Vladimiro Markovnikov lanou uma regra (REGRA DE MARKOVNIKOV) que
prev o produto principal das reaes dos alquenos. Esta regra se baseia em resultados experimentais e
estabelece que: nas reaes de adio a um alqueno assimtrico, o eletrlo H
+
deve ser adicionado ao
carbono de dupla mais hidrogenada.
CH
3
C
H
C
H
H
+
HCl
CH
3
CH
3
C
H
C
Cl
H
H
H
C
H
H
C
H
H
Cl
* O produto principal o primeiro, pois o H entrou no carbono que possua mais hidrognio (Regra de
Markovnikov).
No caso de alcenos simtricos:
H C C
H H
H
+
HI

H C
H
H
H
C
H I
c) Adio de gua (Hidratao)
A adio de H
2
O a um alceno, ou seja, a hidratao de um alceno, ocorre com a presena de um catalisador
cido (H
2
SO
4
e H
3
PO
4
ou H
+
) formando lcoois.
Segue tambm a Regra de Markovnikov:
CH
2
C
H
C
H
H
+
H
2
O
CH
3
CH
2
C
H
H
C
H
H
HO
CH
3
H
H
H
OH
C
H
C CH
3
CH
2

H
+

* Produto Principal
1-buteno
gua
2-propanol
1-propanol
OH
1.2 - Adio em Alcinos
a) Adio de gua (Hidratao)
A adio de gua a um alcino geralmente catalisada pela presena de H
2
SO
4
e HgSO
4
.
Seguem tambm a regra de Markovnikov.
Ao quebrar a trplice, entra H no carbono mais hidrogenado e OH no outro carbono, formando portanto
um enol, que um composto instvel. Ocorre um equilbrio formando um aldedo ou uma cetona (a dupla
migra de C = C para C = O); uma tautomeria.
* Produto Principal
2-cloro propano
propeno
cloreto de hi-
drognio
1-cloro propano
1
2
42 cor preto
42
Qumica - M2
1)
H C C H +
H
2
O
H
2
SO
4
HgSO
4
H C C
H
H
OH

H C C
H
H O
H

2)
CH
3
C CH +
H
2
O
H
2
SO
4
HgSO
4

CH
3
C
OH
CH
H

H C C
H
H O
C H
H
H
2 - REAES DE ELIMINAO
Ao contrrio do que ocorre nas Reaes de Adio, nas Reaes de Eliminao, h surgimento de ligaes
pi (p), ou seja, formao de compostos com ligaes duplas e trplices. As reaes de eliminao constituem
processos laboratoriais.
a) Desidratao de lcoois
A desidratao de lcoois ocorre com o aquecimento deste lcool, em presena de cido (cido sulfrico).
Orientao da desidratao
O produto principal da desidratao de um lcool pode ser previsto utilizando-se a regra do qumico russo
Saytzeff.
REGRA DE SAYTZEFF: Na desidratao de um lcool, devemos eliminar hidrognio do carbono vizinho
ao do que contm o grupo -OH, menos hidrogenado.
Facilidade de desidratao
Ordem crescente de desidratao
lcool primrio < lcool secundrio < lcool tercirio.

Ordem crescente de estabilidade e de formao
on carbnio primrio < on carbnio secundrio < on

carbnio tercirio.
b) Desidro-Halogenao
Eliminao de HCl, HBr e HI.
Os haletos de alquila reagem com soluo concentrada de hidrxido de potssio em lcool-etlico (potassa
alcolica), produzindo alcenos, haletos de potssio e gua.
Seguem a regra de Saytzeff.
b.1)
CH
3
C
H
H
C
H
C
Br
H
H
H
+

CH
3
CH
3
CH
2
CH CH
2
CH CH CH
3
KOH
lcool
2-bromo butano 2-buteno
1 2 3 4
1-buteno
(80%, principal, segundo a
regra de Saytzeff)
43 cor preto
43
Qumica - M2
3 - REAES DE SUBSTITUIO
Reaes onde ocorre substituio de tomos ou grupo de tomos.
3.1 - Substituio eletroflica em aromticos
A) Halogenao
a reao do benzeno com os halognios (Cl
2
, Br
2
, I
2
) na presena de cido de Lewis.
Cl
2
+
AlCl
3
Cl
+
HCl
B) Nitrao
a reao que ocorre do benzeno com o cido ntrico, na presena de cido sulfrico.
H
2
O
+
NO
2
H
2
SO
4
+
HNO
3
C) Sulfonao
a reao do benzeno com o cido sulfrico, na presena de anidrido sulfrico.
+
H
2
SO
4
SO
3
H
+
H
2
O
SO
3
D) Alquilao de Friedel-Crafts
a reao do benzeno com um radical alquila (R - X = radical-halognio), na presena de um cido de
Lewis.
AlCl
3
HI
+
CH
3
CH
3
I
+
* Observao Importante: Na substituio eletroflica dos aromticos sempre o benzeno e outro reagente.
Se o reagente for cido, libera H
2
O, se no for cido, libera HX, sendo X um halognio.
3.2 - Substituio nucleoflica
A) Sntese de lcoois
a reao de uma base com um haleto de alquila, originando um lcool.
CH CH Br NaOH CH CH OH NaBr
3 2 3 2
+ +
B) Sntese de Aminas
a reao do NH
3
com um haleto de alquila, originando uma amina.
CH
3
CH CH
3
Cl
+ NH
3

CH
3
CH CH
3
NH
2
+ HCl
44 cor preto
44
Qumica - M2
C) Sntese de Willianson
a reao de um alcxido (RO-) com um haleto de alquila, originando um ster.
CH CH CH I CH O CH CH CH O CH I
3 2 2 3 3 2 2 3
+ +
-
D) Reao de Estericao de Fischer
a reao de um cido mais um lcool, originando ster e gua. Ocorre na presena de H
2
SO
4
(catalisa-
dor).
E) Hidrlise dos steres
Seria a reao inversa da estericao de Fischer, que uma reao reversvel.
a reao do ster com gua, originando cido e lcool.
CH
3
OH
+
CH
3
C
O
OH
H
2
O
+
CH
3
C
O
O CH
3
Se no lugar de H
2
O tivermos uma base, ser uma hidrlise bsica - Saponicao
Exemplo:

4 - REAES DE OXIDAO E REDUO
4.1 - Combusto
a queima de um composto na presena de oxignio, originando gs carbnico e gua.
CH O CO H O
4 2 2 2
2 2 + +
C H O CO H O
3 8 2 2 2
5 3 4 + +
4.2 - Oxidao de lcoois

As oxidaes em lcoois ocorrem com KMnO
4
(permanganato de potssio) ou K
2
Cr
2
O
7
(bicromato de
potssio), sendo seu smbolo [O]
CH CH CH OH
O
CH CH CH
OH
OH
3 2 2 3 2

[ ]
|
* Entra oxignio junto do hidrognio ligado ao carbono que tem OH.
** A presena de 2 OH no mesmo carbono, libera H
2
O.
CH
3
CH
2
CH OH
OH
CH
3
CH
2
C
O
H
[O]
CH
3
CH
2
C
O
OH
+
H
2
O
45 cor preto
45
Qumica - M2
*** Como no C onde entrou o oxignio ainda tem hidrognio, a oxidao continua, ou seja, entra outro
oxignio.
a. lcool Primrio
[O]
forma cido carboxlico
H
2
O
+
CH
3
CH
2
OH
[O]
CH OH
OH
CH
3
C
O
OH
CH
3
[O]
C
O
OH
CH
3
b. lcool Secundrio
[O]
forma cetona
CH
3
CH CH
3
OH
[O]
CH
3
C CH
3
OH
OH
CH
3
C CH
3
O
H
2
O
+
c. lcool Tercirio
[O]
no ocorre oxidao
[O]
CH
3
C CH
3
OH
CH
3
no ocorre
d. Metanol
[O]
CO
2
+ H
2
O
CH
3
OH
[O]
H C OH
H
OH
H C
H
O
[O]
H C
OH
O
[O]
H O C
OH
O O C O
+
H
2
O
4.3 - Oxidao de Aldedos
As oxidaes em aldedos ocorrem com KMnO
4
ou K
2
Cr
2
O
7
smbolo. [O]
CH
3
C
O
H
[O]
CH
3
C
O
OH
* Entra oxignio junto do hidrognio ligado ao grupo C = O.
H C
O
H
[O]
H C
O
OH
[O]
O C
O
OH
H H
2
O
+
O C O
** Entra oxignio nos dois hidrognios do C = O, logo dois OH no mesmo carbono, libera H
2
O.
Resumo:
LCOOL
Metanol
[O]
CO
2
+ H
2
O
Primrio
[O]
cido Carboxlico
Secundrio
[O]
Cetona
Tercirio
[O]
No ocorre
46 cor preto
46
Qumica - M2
ALDEDO
Metanal
[O]
CO
2
+ H
2
O
Outros Aldedos
[O]
cidos Carboxlicos
4.4 - Reao de Reduo
Hidrogenao Cataltica
a entrada de hidrognio em um alqueno ou alquino, com a presena de um catalisador, como: Ni, Pt, Pd,
originando um alcano.
CH CH CH H
Ni
CH CH CH
3 2 2 3 2 3
= +
CH C CH H
Pd
CH CH CH H
Pd
CH CH CH + = +
3 2 2 3 2 3 2 3
REAES E TESTES COMPLEMENTARES
1- REAES
1.1- Reaes de Polimerizao
So reaes que consistem na unio (ligao) de inmeras molculas, possibilitando a formao de com-
postos de elevada massa molecular, os polmeros.
Estas reaes ocorrem com o emprego de catalisadores adequados e em temperaturas elevadas.
Os polmeros tm grande importncia industrial, pois constituem produtos variados como plsticos, borrachas,
tintas, PVC, bras txteis, celulose, etc.
A) Dimerizao do Acetileno
Na reao de dimerizao do acetileno, ocorre a adio de duas molculas de acetileno com formao do
vinilacetileno. Dizemos que o vinilacetileno um dmero e a reao dimerizao.
Quando inmeras molculas se unem originando macromolculas, surgem os polmeros.
H C C H H C C H CH CH C CH + =
2 3
acetileno acetileno vinilacetileno
B) Polimerizao do Etileno (Eteno)
Na reao de polimerizao do etileno, forma-se um polmero denominado polietileno, que o plstico
comum usado em embalagens, frascos, eletricidade, etc.
A polimerizao do etileno pode ser representada da seguinte forma:
n CH CH CH CH
catal
n 2 2 2 2
=
.
(... ...)

etileno polietileno
C) Polimerizao do Cloreto de Vinila
O polmero formado denominado policloreto de vinila ou PVC, usado nos encanamentos, juntas, etc.
n CH CH
Cl
catal
2
=
|
.

cloreto de vinila policloreto de vinila (PVC)
47 cor preto
47
Qumica - M2
2 - TESTES
2.1 - Teste de Baeyer
utilizado nas reaes de oxidao de lcoois com KMnO
4
em meio cido diludo. O permanganato de
potssio tem cor violeta e o teste consiste em observar o desaparecimento ou no dessa cor. Se ocorrer
a reao de oxidao do lcool, o permanganato ca incolor. S ocorre oxidao de lcoois primrios e
secundrios sendo o teste positivo. Nesses casos, comprovado pela mudana de cor (violeta
incolor).
Com lcool tercirio, a cor persiste, pois no h reao.
R CH OH KMnO
H
Incolor +
+

2 4
R CH
R
OH KMnO
H
Incolor +
+

|
'
4
R CH
R
R
OH KMnO
H
+
+

|
|
' '
'
4
violeta (no h reao)
2.2 - Teste de Lucas
Os lcoois reagem com haletos de hidrognio, produzindo haletos de alquila. O reagente de Lucas corre-
sponde a uma mistura de ZnCl
2
com HCl concentrado.
Reagindo-se um lcool com o reagente de Lucas possvel descobrir se o lcool primrio, secundrio ou
tercirio, pois:
lcool tercirio
a reao rpida
lcool secundrio
a reao lenta (de 5 a 10 min.)

lcool primrio
reage somente a quente.

2.3 - Reao do bromo na presena do tetracloreto de carbono
Em presena de CCl
4
, o Br
2
possui a cor marrom-avermelhada.
Se um alqueno reage com Br
2
em CCl
4
, a cor desaparece (marrom-avermelhada
incolor).
Exemplo:
CH CH Br
CCl
C
Br
H C
Br
H
2 2 2
4
2 2
= +
|
|
(incolor)
(avermelhado)
2.4 - Reativo de Fehling
Permite distinguir aldedos de cetonas. Como vimos, os aldedos se oxidam em cidos carboxlicos, na
presena dos oxidantes KMnO
4
ou K
2
Cr
2
O
7
, o que normalmente no ocorre com as acetonas.
O reativo de Fehling corresponde a uma mistura de CuSO
4(aq)
+ NaOH
(aq)
+ C
4
H
4
O
6
NaK.4H
2
O (tartarato de
sdio e potssio tetrahidratado) de cor azul. Ao ser aquecido juntamente com um aldedo, forma-se um precipi-
tado avermelhado com conseqente desaparecimento da cor azul, o que signica oxidao do aldedo a cido
carboxlico. Para as cetonas, este teste negativo, ou seja, persiste a cor azul indicando que no h reao.
* Observao: Teste de Benedict: a reao a mesma de Fehling, s que em vez de tartarato de sdio
usa-se citrato de sdio.
2.5 - Reativo de Tollens
Consiste em uma soluo amoniacal de nitrato de prata, que em contato com um aldedo, forma o chamado
espelho de prata. Com as cetonas, o teste de espelho de prata d negativo.
Nesta reao, o aldedo oxidado pelo ction Ag
+
que reduzido a Ag
.
Exemplo:
CH
3
C
O
H
+ Ag
+
+ 2OH
-
CH
3
C
O
OH
+
Ag + H
2
O 2 2
aldedo cido carboxlico
48 cor preto
48
Qumica - M2
QUMICA
Solues
3) (UFMG) Observe o grco:
M
a
s
s
a

(
g
)

d
o

c
o
m
p
o
s
t
o

d
i
s
-
s
o
l
v
i
d
a

e
m

1
0
0

g

d
e

g
u
a
T
1
T
2
T
3
Temperatura
KNO
3
NaCl
Esse grco mostra as solubilidades de dois sais em
gua, em funo da temperatura.
Em relao aos fenmenos descritos no grco, pode-se
armar corretamente que
a) na temperatura T
1
, a solubilidade dos sais a mesma.
b) na temperatura T
1
, a soluo de NaCl tem menor
concentrao percentual que a de KNO
3
.
c) na temperatura T
2
, a soluo de NaCl tem menor
concentrao percentual que a de KNO
3
.
d) na temperatura T
3
, NaCl mais solvel do que na
temperatura T
2
.
e) na temperatura T
3
, a massa de NaCl dissolvida em
100 g de gua maior que a de KNO
3
.
1) (Univ. Itana) Uma amostra contendo 75,6 g de cloreto de sdio, NaCI, foi adicionada a um bquer com
200 mL de gua a 20C. Aps intensa agitao, o sistema apresentou uma fase lquida e outra slida. Em
seguida, o sistema foi submetido a uma ltrao. Aps passar por um processo de secagem, a fase slida,
retida no papel ltro, foi pesada, apresentando uma massa de 3,6 g.
Sobre essa atividade experimental, todas as armativas so corretas, EXCETO:
a) A soluo obtida no nal da ltrao saturada.
b) Em 0,5 L de gua possvel dissolver 185 g de NaCI.
c) O coeciente de solubilidade, nessa temperatura, de 36 g/100mL H
2
O.
d) Seriam necessrios, no mnimo, mais 10 mL de gua para que o sistema inicial se tornasse homog-
neo.
2) (PUC-MG) As curvas de solubilidade dos sais NaCl e KCl esto representadas no grco abaixo.
Com base nesse grco, assinale a armativa INCOR-
RETA:
a) 40 g de qualquer um desses sais so totalmente dis-
solvidos a 40C.
b) O NaCl mais solvel que o KCl em temperaturas abaixo
de 40C.
c) O KCl mais solvel que o NaCl em temperaturas acima
de 40C.
d) temperatura de 40C, a solubilidade de KCl e a de
NaCl so iguais.
49 cor preto
49
Qumica - M2
I II
4) (UFU) O NaOH, conhecido como soda custica, en-
contra larga aplicao na indstria qumica como,
por exemplo, na fabricao de sabes, detergentes,
rayon, celofane, extrao da celulose e obteno de
papel. Essas aplicaes se devem, em parte, elevada
solubilidade e basicidade do NaOH em gua.
Solubilidade do NaOH em gua (g / 100 mL de gua)
0C 20C 50C 100C
42,0 109,0 145,0 347,0
Considerando a dissoluo do NaOH em gua e os
valores da solubilidade desse eletrlito em gua,
em diferentes temperaturas, assinale a armativa
INCORRETA.
a) A solubilidade do NaOH
(s)
em gua dene a
concentrao de ons Na
+
e OH
-
que se en-
contram presentes na soluo, numa dada
temperatura.
b) A adio de 140 g de NaOH
(s)
a 100 mL de gua,
a 20C produz uma soluo com concentrao
de OH
-
inferior presente na soluo, aps
aquecimento do sistema a 50C.
c) A adio de 120 g de NaOH
(s)
em 100 mL de
gua, a 20C, leva ao estabelecimento do
seguinte estado de equilbrio:
d) Sendo o NaOH um composto inico, ao dissolver
109 g de NaOH em 100mL de gua, a 20C,
obtm-se uma soluo saturada que se mantm
igualmente saturada aps aquecida a 50C.
5) (UFMG) Uma soluo 0,1 mol/litro de um hidrxido
MOH preparada dissolvendo-se 0,8 gramas de
hidrxido MOH em 200 mL de soluo.
A frmula do hidrxido :
a) CsOH d) NaOH
b) KOH e) RbOH
c) LiOH
6) (UFMG) O estmago de um paciente humano, que
sofre de lcera duodenal, pode receber, atravs do
suco gstrico, 0,24 mol de HCl por dia. Suponha
que ele use um anticido que contenha 26g de
Al(OH)
3
por 1000 mL de medicamento. O anti-
cido neutraliza o cido clordrico de acordo com
a reao.
Al(OH)
3
+ 3HCl
AlCl
3
+ 3H
2
O
O volume apropriado de anticido que o paciente
deve consumir por dia, para que a neutralizao
do cido clordrico seja completa
a) 960 mL c) 240 mL e) 40 mL
b) 720 mL d) 80 mL
NaOH
(s)
Na
+
(aq)
+ OH
-
(aq)
gua
7) (UFMG) Deseja-se acender a lmpada, colocando-
se solues 0,1 M nos recipientes I e II, para fechar
o circuito.
A lmpada brilhar com maior intensidade quando
estas solues forem de:
a) NaCl e NaOH.
b) NaCl e CH
3
CO
2
H.
c) NaCl e sacarose.
d) NaOH e CH
3
CO
2
H.
e) CH
3
CO
2
H e sacarose.
8) (UFMG) A soluo que contm a maior quantidade
(em moles) de cido sulfrico (H
2
SO
4
) :
a) 0,050 L, em concentrao 5 mol/L.
b) 0,100 L, em concentrao 4 mol/L.
c) 0,250 L, em concentrao 3 mol/L.
d) 0,750 L, em concentrao 2 mol/L.
e) 1,000 L, em concentrao 1 mol/L.
9) (UFMG) Todas as solues de cido sulfrico,
H
2
SO
4
, abaixo, tm a mesma concentrao, EX-
CETO:
a) 100 mL, 0,1 mol/L.
b) 200 mL, 0,05 mol/L.
c) 100 mL, 9,8 g/L.
d) 200 mL, 0,98% (p/v).
e) 200 mL, 9,8 g/L.
10) (Londrina) As concentraes de ctions e nions
em uma soluo 0,2 mol/L de sulfato de potssio
so, respectivamente: (K
2
SO
4
)
a) 0,2 mol/L e 0,2 mol/L.
b) 0,3 mol/L e 0,3 mol/L.
c) 0,3 mol/L e 0,4 mol/L.
d) 0,4 mol/L e 0,2 mol/L.
e) 0,4 mol/L e 0,3 mol/L.
11) (CEFET-MG) Dissolvendo-se 53,0 g de Na
2
CO
3

para 500cm
3
de soluo, a concentrao, em
mol/L da soluo igual a:
a) 1,0 c) 0,20 e) 0,010
b) 0,50 d) 0,10
50 cor preto
50
Qumica - M2
12) (PUC-MG) Um indivduo ingeriu o contedo de
seis garrafas de cerveja. Sabe-se que cada garrafa
possui um volume de 600 mL e que o teor alcolico
igual a 5%. O volume de lcool puro ingerido por
esse indivduo de
a) 5 mL c) 120 mL e) 360 mL
b) 30 mL d) 180 mL
13) (FGV) Uma soluo aquosa de glicose, C
6
H
12
O
6

tem concentrao de 90 g/L. Em 2,0 L da soluo,
o nmero de mol do soluto
a) 0,5 c) 1,5 e) 2,5
b) 1,0 d) 2,0
Massas atmicas: H = 1, C = 12 e O = 16
14) (UFU) O soro caseiro, recomendado para evitar
a desidratao infantil, consiste em uma soluo
aquosa de cloreto de sdio (NaCl) 0,06 mol.L
-1
e
sacarose (C
12
H
22
O
11
) 0,032 mol.L
-1
. As quanti-
dades (em gramas) de cloreto de sdio e de saca-
rose necessrias para preparar um copo (200mL)
de soro caseiro so, respectivamente,
a) 0,012 g e 0,0064 g.
b) 0,70 g e 2,19 g.
c) 3,51 g e 10,94 g.
d) 0,024 g e 0,128 g.
15) (UFMG) Uma colher de ch contendo sal de coz-
inha foi adicionada a um copo com 250 mL de gua
a 25C. O sistema foi agitado at a completa dis-
soluo do sal. Com relao soluo resultante,
todas as alternativas esto corretas, EXCETO:
a) Ela eletricamente neutra.
b) Ela eletroltica
c) Ela homognea
d) Ela incolor
e) Ela saturada
16) (UFMG) Dissolveu-se 1 g de permanganato de potssio
em gua suciente para formar 1,0 litro de soluo.
Sabendo-se que 1 mL contm cerca de 20 gotas,
a massa de permanganato de potssio em uma
gota de soluo
a) 5 x 10
-3
g d) 5 x 10
-5
g
b) 1 x 10
3
g e) 2 x 10
-5
g
c) 5 x 10
-4
g
17) Uma soluo aquosa de HCl a 20% em massa tem
densidade igual a 1,10 g/mL. Qual a Cg/L dessa
soluo?
a) 2,2 g/L c) 220 g/L e) 110 g/L
b) 22 g/L d) 0,22 g/L
18) (UFMG) Preparam-se solues dissolvendo-se,
separadamente, 100 mg de LiCl, NaCl, NaHCO
3
,
Na
2
CO
3
e K
2
CO
3
em 0,10 litros de gua.
A soluo que ter a maior concentrao (mol/litro)
ser a de
a) LiCl c) NaHCO
3
e) K
2
CO
3
b) NaCl d) Na
2
CO
3
19) (FMTM) A urina apresenta 95% de gua e 5% de
substncias orgnicas e inorgnicas dissolvidas.
Em um litro de urina existem aproximadamente 2,5
x 10
23
molculas de uria CO(NH
2
)
2
e o restante cor-
responde a sais, creatinina, cido rico e amnia.
A massa aproximada de uria em gramas, exis tente
em 1 L de urina :
Dado: Massa molar da uria = 60 g/mol
a) 250 b) 60 c) 25 d) 2,5 e) 0,25
20) (UNI-RIO) Observe a gura abaixo:
O valor de x :
a) 0,100 c) 0.200 e) 0,450
b) 0,150 d) 0,225
21) (UFMG) O hidrxido de sdio, NaOH, neutraliza
completamente o cido sulfrico, H
2
SO
4
, de acordo
com a equao:
2NaOH + H
2
SO
4

NaSO
4
+ 2H
2
O.
O volume, em litros, de uma soluo de H
2
SO
4
, 1,0
mol/litro, que reage com 0,5 mol de NaOH
a) 4,00 c) 1,00 e) 0,25
b) 2,00 d) 0,50
22) (U.F.Viosa) Transfere-se para um becker vazio
200 mL de soluo de HClO
4
de concentrao
0,1 mol/L e mais 50 mL de soluo de NaOH de
concentrao 0,2 mol/L. Ocorre a reao:
HClO
4
+ NaOH
NaClO
4
+ H
2
O
Podemos armar corretamente que:
a) A concentrao nal de NaClO
4
0,1 mol/L.
b) A concentrao nal de HClO
4
0,04 mol/L.
c) A concentrao nal de NaClO
4
0,2 mol/L.
d) A concentrao nal de HClO
4
0,08 mol/L.
e) A concentrao nal de NaOH 0,04 mol/L.
NaOH
0,15 mol/L
v = 200,0 mL
NaOH
0,30 mol/L
v = 100,0 mL
NaOH
x mol/L
v = 300,0 mL
51 cor preto
51
Qumica - M2
23) (ENEM) Determinada Estao trata de 30.000 litros
de gua por segundo. Para evitar riscos de uo-
rose, a concentrao mxima de uoretos nessa
gua no deve exceder a cerca de 1,5 miligrama
por litro de gua.
A quantidade mnima dessa espcie qumica que
pode ser utilizada com segurana, no volume de
gua tratada em uma hora, nessa Estao :
a) 1,5 kg d) 124 kg
b) 4,5 kg e) 162 kg
c) 96 kg
24) (UFU) Uma soluo aquosa de nitrato de cobre (lI)
foi preparada dissolvendo 93,75 g de Cu(NO
3
)
2
em
1,0 L de soluo. A concentrao de ons nitrato,
mol L
-1
, , aproximadamente:
a) 0,5
b) 1,4
c) 2,0
d) 0,7
e) 1,0
25) (FCMMG) A reao completa de 25g de carbonato
de clcio com 800 mL de soluo 1,0 mol/L de cido
clordrico ocorre segundo a equao:
CaCO
3(s)
+ 2 HCl
( )
Ca
2+
(aq)
+ 2Cl
-

(aq)
+ CO
2(g)
+ H
2
O
( )
Considerando esse processo e a soluo resultante,
assinale a alternativa INCORRETA.
a) A massa de CO
2
produzida 11g.
b) Na soluo resultante, [Cl
-
] = 2 [Ca
2+
].
c) Na soluo resultante, [Ca
2+
] = 0,31 mol/L
d) Na soluo resultante, [H
+
] > [OH
-
].
26) (FCMMG) mesma temperatura, a presso de
vapor de uma soluo aquosa diluda de glicose,
C
6
H
12
O
6
, igual de uma soluo aquosa diluda
de cloreto de sdio, NaCl.
Considerando as propriedades dessas substncias
e de suas solues, assinale a alternativa INCOR-
RETA.
a) As solues possuem o mesmo nmero de
partculas do soluto por unidade de volume.
b) As solues comeam a congelar a uma tem-
peratura menor do que 0
o
C.
c) A soluo de cloreto de sdio comea a ferver a
uma temperatura maior do que a de glicose, no
mesmo ambiente.
d) Durante a ebulio, a presso de vapor da
soluo de glicose permanece constante.
27) (UFMG) O quadro abaixo apresenta as quantidades
utilizadas na preparao de trs solues aquosas
de permanganato de potssio (KMnO
4
).
Soluo Massa de KMnO
4
/g Volume da soluo/mL
I 4 100
II 6 300
III 12 200
Analise o quadro quanto s concentraes das
solues e assinale a alternativa correta.
a) A soluo mais diluda a que tem a maior massa
de soluto.
b) A soluo mais concentrada a que tem o menor
volume.
c) Se adicionarmos 100 mL de gua soluo I, a
concentrao nal ser a mesma da soluo III.
d) Se adicionarmos a soluo II soluo III, a con-
centrao nal ser menor que a da soluo I.
28) (UFMG) O rtulo de uma garrafa de vinagre indica
que a concentrao de cido actico (CH
3
COOH)
42 g/L.
A m de vericar se a concentrao da soluo
cida corresponde indicada no rtulo, 10,00 mL
da mesma soluo foram titulados com hidrxido
de sdio 0,100 mol/L, gastando-se 25,00 mL da
base para neutralizao.
Quatro grupos de estudantes realizaram os cl-
culos de ambas as concentraes, a indicada no
rtulo e a obtida atravs da titulao. Os resultados
encontrados pelos quatro grupos esto apresen-
tados no quadro.
Grupo
I
II
III
IV
Concentrao
calculada a partir da
titulao / (mol/L)
0,25
0,70
0,25
0,70
Concentrao indicada
no rtulo (mol/L)
0,25
0,25
0,70
0,70
Ambas as concentraes foram calculadas cor-
retamente pelo grupo:
a) III
b) II
c) IV
d) I
29) (UNIMONTES) Para determinar a concentrao
de uma soluo de cido sulfrico, um estudante
neutralizou 20 ml dessa soluo com hidrxido de
sdio 0,2 mol/L, sendo consumidos 60 mL da base.
A concentrao em mol/L da soluo cida :
a) 0,03 mol/L
b) 0,6 mol/L
c) 0,1 mol/L
d) 0,3 mol/L
52 cor preto
52
Qumica - M2
30) (PUC-MG) As solues qumicas so amplamente utilizadas tanto em nosso cotidiano como em laboratrios.
Umas delas, soluo aquosa de sulfato de cobre, CuSO
4
, a 5% p/v, utilizada no controle tossanitrio
das plantas atacadas por determinados fungos. A massa necessria de sulfato de cobre, em gramas, para
prepararmos 5 litros dessa soluo, a 5% p/v, :
a) 2,5 c) 2,5 X 10
2
b) 2,5 X 10
1
d) 2,5 X 10
3
31) 2000 mL de soluo foram preparados usando-se 2,0 mol de NaOH:
a) Qual a massa de NaOH presente na soluo?
b) Qual a Cg/L da solo?
c) Qual a Cmol/L da soluo?
32) Uma soluo de HBr apresenta % p/v = 8,1%.
a) calcule a sua Cg/L.
b) calcule a sua Cmol/L.
Propriedades Coligativas
1) (PUCCAMP) Num local em que a gua congela a 0 C e ferve a 100C, uma soluo aquosa de glicose ir
a) congelar a 0C e ferver a 100C.
b) congelar abaixo de 0C e iniciar a ebulio abaixo de 100C.
c) congelar acima de 0C e iniciar a ebulio abaixo de 100C.
d) congelar abaixo de 0C e iniciar a ebulio acima de 100C.
e) congelar acima de 0C e iniciar a ebulio acima de 100C.
2) (PUC-MG) Indique, no grco abaixo, o(s) lquido(s) que apresenta(m) maior ponto de ebulio.
a) A
b) B
c) C
d) D
e) B e C
3) (PUC-MG) Considere o grco da presso x temperatura, cujas curvas representam gua pura e duas solues
aquosas - uma inica e outra molecular - de solutos no volteis, de mesma concentrao e igual volume.
A armativa VERDADEIRA
a) A curva A representa a soluo molecular.
b) A curva C indica a soluo que contm maior
nmero de partculas do soluto.
c) A curva do solvente (gua pura) indica ebulio
a uma temperatura maior do que a da soluo
inica.
d) No incio da ebulio, a presso de vapor
da soluo maior que a do solvente (gua
pura).
e) T
B
indica temperatura de ebulio da soluo
inica.
P (mmHg)
760
A B C
t
a
t
B
t
C
t (C)
P
.

V
a
p
.

(
a
t
m
)
A B C D
t (C)
53 cor preto
53
Qumica - M2
4) (PUC-MG) Os sistemas abaixo esto todos a 25C e apresentam as presses mximas de vapor
P
A
, P
B
, P
C
, P
D
.
P
A
100 mL de
NaCl
(aq)
P
B
100 mL de
gua
P
C 100 mL de
lcool
P
D
50 mL de
lcool
Assinale a alternativa CORRETA.
a) P
A
> P
B
> P
C
> P
D
d) P
C
> P
D
> P
B
> P
A
b) P
A
= P
B
= P
C
> P
D
e) P
A
> P
B
= P
D
> P
C
c) P
C
= P
D
> P
B
> P
A
(ENEM) A panela de presso permite que os alimentos sejam cozidos em gua muito mais rapidamente do
que em panelas convencionais. Sua tampa possui uma borracha de vedao que no deixa o vapor escapar, a
no ser atravs de um orifcio central sobre o qual assenta um peso que controla a presso. Quando em uso,
desenvolve-se uma presso elevada no seu interior. Para a sua operao segura, necessrio observar a
limpeza do orifcio central e a existncia de uma vlvula de segurana, normalmente situada na tampa.
O esquema da panela de presso e um diagrama de fase da gua so apresentados a seguir.
5) (ENEM) A rapidez para o cozimento de alimentos a vantagem do uso de panela de presso, e isto se
deve:
a) presso no seu interior, que igual presso externa.
b) temperatura de seu interior, que est acima da temperatura de ebulio da gua no local.
c) quantidade de calor adicional que transferida panela.
d) quantidade de vapor que est sendo liberada pela vlvula.
e) espessura da sua parede, que maior que a das panelas comuns.
6) (ENEM) Se, por economia, abaixarmos o fogo sob uma panela de presso logo que se inicia a sada de
vapor pela vlvula, de forma simplesmente a manter a fervura, o tempo de cozimento:
a) ser maior porque a panela esfria.
b) ser menor, pois diminui a perda de gua.
c) ser maior, pois a presso diminui.
d) ser maior, pois a evaporao diminui.
e) no ser alterado, pois a temperatura no varia.
54 cor preto
54
Qumica - M2
7) (PUC-MG) O sistema no qual a gua congelar em
temperatura mais baixa :
a) a soluo aquosa 0,1 mol/L de CaCl
2
.
b) a soluo aquosa 0,2 mol/L de NaOH.
c) a soluo aquosa 0,2 mol/L de C
6
H
12
O
6
.
d) a soluo aquosa 0,1 mol/L de HCl.
e) gua pura.
8) (UFMG) A gura abaixo apresenta um sistema fecha-
do com dois bqueres contendo solues aquosas
do mesmo soluto no-voltil. A concentrao da
soluo I maior do que a da soluo II.
10) (PUC-MG) Sejam dadas as seguintes solues
aquosas:
X - 0,25 mol/L de glicose (C
6
H
12
O
6
)
Y - 0,25 mol/L de carbonato de sdio (Na
2
CO
3
)
Z - 0,50 mol/L de cido ntrico (HNO
3
)
W - 0,50 mol/L de sacarose (C
12
H
22
O
11
)
Das solues acima, assinale a opo que repre-
senta a maior presso de vapor:
a) X c) Z
b) Y d) W
11) (PUC-MG) Considere as seguintes solues
aquosas:
X - 0,1 mol/L de frutose (C
6
H
12
O
6
)
Y - 0,1 mol/L de cloreto de sdio (NaCl)
Z - 0,3 mol/L de sulfato de potssio (K
2
SO
4
)
W - 0,3 mol/L de cido clordrico (HCl)
Considerando as propriedades das solues, as-
sinale a armativa INCORRETA:
a) Numa mesma presso, a soluo Z apresenta a
maior temperatura de ebulio.
b) A soluo X a que apresenta a maior presso
de vapor
c) A soluo W apresenta uma temperatura de
congelao maior que a soluo Y.
d) Todas apresentam uma temperatura de ebulio
maior do que 100C a 1 atm.
12) (UFMG) Esta experincia foi feita com tubos de
ensaio destampados.
Deixando-se o sistema em repouso por alguns
dias, todas as observaes abaixo podero ser
feitas, EXCETO:
a) A concentrao da soluo I diminui e a da
soluo II aumenta.
b) O volume da soluo I aumenta e o da soluo
II diminui.
c) As solues I e II cam com a mesma presso
de vapor.
d) O ar dentro do sistema ca saturado com vapor
de gua.
e) A presso do ar dentro do sistema ca menor do
que a presso atmosfrica.
9) (UFMG) Considere as duas solues aquosas de
NaCl indicadas no quadro.
I II
Qualquer das alternativas explica a observao
feita, EXCETO:
a) A massa molecular da acetona maior que a
da gua.
b) A presso do vapor da acetona maior que a
da gua.
c) O ponto de ebulio da acetona menor que o
da gua.
d) As foras intermoleculares so menores na ace-
tona que na gua.
e) A acetona mais voltil que a gua.
acetona
gua
NO INCIO
acetona
gua
UMA HORA DEPOIS
Todas as armativas sobre essas solues esto
corretas, EXCETO:
a) A soluo I tem maior presso de vapor do que
a soluo II, mesma temperatura.
b) A soluo II entra em ebulio a uma temperatura
mais alta do que a soluo I.
c) A soluo II se congela a uma temperatura mais
alta do que a soluo I.
d) As solues I e II tm pontos de ebulio supe-
riores ao da gua.
e) As solues I e II se solidicam a temperaturas
inferiores de solidicao da gua.
Soluo Massa de Volume de
NaCl em g solvente em L
I 58,5 1,0
II 90,5 1,0
55 cor preto
55
Qumica - M2
13) (UFMG) Em dois recipientes idnticos, foram colocados volumes iguais de gua pura (frasco A) e de uma
soluo 0,2 mol/L de sacarose em gua (frasco B). Esses frascos foram colocados sob uma redoma de
vidro completamente fechada e mantidos temperatura constante.
1- COMPARE as temperaturas de ebulio dos lquidos colocados inicialmente nos frascos A e B.
JUSTIFIQUE sua resposta.
2- Observa-se, com o transcorrer do tempo, que o volume do lquido no frasco A diminui e que, no frasco B,
aumenta. JUSTIFIQUE essas observaes considerando os processos de evaporao e de condensao
que ocorrem em cada frasco.
Termoqumica
1) (UFMG) Considere as equaes abaixo, que descrevem processos que ocorrem com variao de energia.
Todas esto representadas corretamente, EXCETO:
a) H
2
O
(l)

H
2
O
(l)
+ calor c) C
(s)
+ O
2(g)
CO
2(g)
+ calor e) O
2(g)

O
2(aq)
+ calor
b) I
2(g)

2I
(g)
+ calor d)
+
) g (
Na
+ Cl
(g)

NaCl
(g)
+ calor
A B
2) (ENEM) Uma garrafa de vidro e uma lata de alumnio, cada uma contendo 330 mL de refrigerante, so man-
tidas em um refrigerador pelo mesmo longo perodo de tempo. Ao retir-las do refrigerador com as mos
desprotegidas, tem-se a sensao de que a lata est mais fria que a garrafa. correto armar que:
a) a lata est realmente mais fria, pois a capacidade calorca da garrafa maior que a da lata.
b) a lata est de fato menos fria que a garrafa, pois o vidro possui condutividade menor que o alumnio.
c) a garrafa e a lata esto mesma temperatura, possuem a mesma condutividade trmica, e a sensao
deve-se diferena nos calores especcos.
d) a garrafa e a lata esto mesma temperatura, e a sensao devida ao fato de a condutividade trmica
do alumnio ser maior que a do vidro.
e) a garrafa e a lata esto mesma temperatura, e a sensao devida ao fato de a condutividade trmica
do vidro ser maior que a do alumnio.
3) (UFMG) Solicitado a classicar determinados processos como exotrmicos ou endotrmicos, um estudante
apresentou este quadro:
Classicao
Exotrmico
Endotrmico
Exotrmico
Processo
Dissociao da
molcuIa de hidrognio
em tomos
Condensao de vapor
de gua
Queima de lcool
Considerando-se esse quadro, o nmero de erros
cometidos pelo estudante em sua classicao :
a) 2 b) 1 c) 3 d) 0
56 cor preto
56
Qumica - M2
4) (UFMG) Observe o ciclo termodinmico que ilustra a
sntese da gua atravs de duas rotas diferentes.
Com relao a esse ciclo, todas as armativas
esto corretas, EXCETO:
a) O processo (I) uma reao de combusto.
b) O processo (I) equivalente soma dos proces-
sos (II) e (III).
c) O processo (II) exotrmico.
d) O processo (III) exotrmico.
e) O processo (III) envolve a formao de duas
ligaes qumicas.
5) (UFMG) A vitamina A(vit) termodinamicamente
mais estvel do que o precursor A(pre). Conside-
rando essa informao e que so substncias de
mesma frmula molecular, possvel concluir que
o diagrama correspondente reao de combusto
completa dos dois compostos :
(I)
(II) (III)
2 H
(g)
+ O
(g)
H
2(g)
+ 1/2O
2(g)
H
2
O
(g)
a) b) c)
d) e)
7) (PUC-MG) Dadas as equaes termoqumicas:
I- H
2(g)
+
1
2
O
2(g)
H
2
O
(l)
DH = -68,3 Kcal/mol
II- CaO
(s)
+ H
2
O
(l)
Ca(OH)
2(s)
DH = -15,3 Kcal/mol
III- Ca
(s)
+
1
2
O
2(g)
CaO
(s)
DH = -151,8 Kcal/
mol
O calor de formao do Ca(OH)
2(s)
igual a:
a) + 167,1 Kcal d) -220,1 Kcal
b) +235,4 Kcal e) -235,4 Kcal
c) -167,1 Kcal
8) (CESGRANRIO) Sendo dadas as seguintes ental-
pias de reao:
C
(s)

C
(g)
DH = +170,9 Kcal/mol
2H
2(g)

4H
(g)
DH = +208,4 Kcal/mol
C
(s)
+ 2H
2(g)

CH
4(g)
DH = -17,9 Kcal/mol
Indique a opo que apresenta a energia de ligao
HC aproximada:
a) 5 Kcal/mol d) 100 Kcal/mol
b) 20 Kcal/mol e) 400 Kcal/mol
c) 50 Kcal/mol
9) (PUC-MG) Sabendo-se que a reao de combusto
do acetileno segue a equao:
C
2
H
2(g)
+
5
2
O
2(g)

2CO
2(g)
+ H
2
O
(l)
e,
conhecendo-se as seguintes equaes termo-
qumicas:
C
(s)
+ O
2(g)

CO
2(g)
DH
a
= -94 Kcal/mol
H
2(g)
+ 1/2O
2(g)

H
2
O
(l)
DH
b
= -68Kcal/mol
2C
(s)
+ H
2(g)

C
2
H
2(g)
DH
c
= -54 Kcal/mol
verica-se que o calor de combusto do acetileno,
em Kcal/mol :
a) -202 b) -101 c) -404 d) -216 e) +202
10) (FCMMG) Sendo dadas as equaes:
H
2(g)
+
1
2
O
2(g)

H
2
O
(l)
DH = -68,3 Kcal
C
(s)
+ O
2(g)

CO
2(g)
DH = -94,0 Kcal
C
(s)
+ 2H
2(g)

CH
4(g)
DH = -17,6 Kcal
Calcular o calor de combusto do metano:
CH
4(g)
+ 2O
2(g)

CO
2(g)
+ 2H
2
O
(l)
Em seguida, assinalar a alternativa correta, que
expressa o DH :
a) -188 Kcal/mol d) -179,9 Kcal/mol
b) -213 Kcal/mol e) +179,9 Kcal/mol
c) +213 Kcal/mol
6) (PUC-MG) A passagem de corrente de vapor dgua
sobre carvo em brasa representada por:
C
(s)
+ H
2
O
(g)

CO
(g)
+ H
2(g)
DH= 31,4 Kcal
A queima dos produtos da reao fornece:
CO
(g)
+
1
2
O
2(g)

CO
2(g)
DH= -67,0 Kcal
H
2(g)
+
1
2
O
2(g)

H
2
O
(g)
DH= -57,8 Kcal
Na queima do carvo
C
(s)
+ O
2(g)

CO
2(g)
so liberados, em Kcal:
a) 36,2 c) 78,9 e) 156,8
b) 67,6 d) 93,4
57 cor preto
57
Qumica - M2
14) (UFMG) A reao CO
(g)
+ 1/2O
2(g)
- CO
2(g)
ex-
tremamente importante: entre outros motivos, pela
perspectiva de diminuio da poluio causada pelo
CO
(g)
proveniente da descarga de automveis.
Considere as seguintes reaes e as suas respec-
tivas variaes de entalpia:
C
(grata)
+ O
2(g)

CO
2(g)
; H = -394 KJ mol
-1
C
(grata)
+ 1/2O
2(g)

CO
(g)
; H = -111 KJ mol
-1
A alternativa que indica, corretamente, a variao
de entalpia para a reao
CO(g) + 1/2 O
2
(g)
CO
2
(g)
a) -505 KJ mol
-1
d) +283 KJ mol
-1
b) -283 KJ mol
-1
e) 505 KJ mol
-1
c) -172 KJ mol
-1

15) (UFMG) Combustveis orgnicos liberam CO
2
, em
sua combusto. O aumento da concentrao de CO
2

na atmosfera provoca um aumento do efeito estufa,
que contribui para o aquecimento do planeta. A tabela
abaixo informa o valor aproximado da energia liberada
na queima de alguns combustveis orgnicos, a 25C.
11) (UFMG) O diagrama representa as variaes de
entalpia envolvidas nas etapas de formao do
cloreto de sdio slido a partir dos tomos de sdio
e cloro no estado gasoso.
Sobre esse processo, todas as armativas esto
corretas, EXCETO:
a) A formao de NaCl
(s)
a partir dos tomos gaso-
sos um processo endotrmico.
b) Os tomos isolados so mais estveis que os
ons isolados.
c) Os ons formados tm oito eltrons no ltimo nvel.
d) DH
2
responsvel pela estabilidade do cloreto
de sdio.
e) DH
2
+ DH
1
corresponde variao de entalpia
da reao Na
(g)
+ Cl
(g)

NaCl
(s)
.
12) (Univ. Itana) A tabela abaixo relaciona as mas-
sas molares e os calores de combusto de trs
combustveis:
De acordo com dados da tabela, sobre a combusto
completa desses materiais, todas as armativas
so verdadeiras, EXCETO:
a) O etanol o combustvel que consome a maior
quantidade de gs oxignio por mol queimado.
b) O etanol o combustvel que libera a maior
quantidade de energia por mol queimado.
c) O acetileno o combustvel que libera a maior
quantidade de energia por grama queimado.
d) O metanol o combustvel que libera a maior quan-
tidade de gs carbnico por mol queimado.
13) (Diamantina) Calcular o DH, em Kcal, da reao
H
2(g)
+ Br
2(g)
= 2HBr
(g)
Ligao H - Br(g) H - H(g) Br - Br(g)
DH, Kcal/mol 87,0 103,0 46,0
a) 309 c) -154 e) -25
b) -309 d) 154
COMBUSTVEL
Nome Frmula Energia liberada / kJ.mol
-1
Etanol C
2
H
5
OH 1.400
Metano CH
4
900
Metanol CH
3
OH 730
n-octano C
8
H
18
5.600
O combustvel que apresenta o maior quociente en-
ergia liberada / quantidade de CO
2
produzido o:
a) metano c) n-octano
b) etanol d) metanol
16) (UFMG) A entalpia de combusto do lcool etlico
igual a -1351 kJ/mol e a do cido actico igual a
-874 kJ/mol.
Assim sendo, a entalpia da transformao de 1 mol
de lcool etlico em cido actico por oxidao
igual a:
a) - 477 kJ. c) + 477 kJ.
b) 2225 kJ. d) - 2225 kJ.
17) (FCMMG) Sendo o calor de neutralizao de um
cido forte (100% dissociado) por uma base forte
100% dissociada igual a 13,7 Kcal/mol, e sendo
ainda o calor de neutralizao do HCN (cido fraco)
por uma base forte igual a 2,9 Kcal/mol, tem-se
que o calor de ionizao do HCN, em Kcal/mol,
em gua, igual a:
a) -19,5 d) +10,8
b) -16,6 e) +16,6
c) -10,8
entalpia
Na
(g)
+ Cl
(g)

NaCl
(s)
DH
1
DH
2
Na
+
(g)
+ Cl
-
(g)
Calor de combusto
(Kcal/mol)
-310
-178
-326
Massa Molar
(g/mol)
26
32
46
Combustvel
Acetileno
Metanol
Etanol
Frmula
C
2
H
2
CH
3
OH
C
2
H
5
OH
58 cor preto
58
Qumica - M2
18) (U.F. Uberlndia) Sendo dadas as entalpias - pa-
dres de formao de substncias:
CO
2
(g) = -94,0 Kcal/mol;
H
2
O(l) = -68,4 Kcal/mol;
O
2
(g) = 0,0 Kcal/mol;
C
2
H
6
(g) = -20,5 Kcal/mol, conclui-se que a entalpia-
padro da reao:
C
2
H
6
(g) + 7/2 O
2
(g)
2CO
2(g)
+ 3H
2
O
(l)
:
a) -141,9 Kcal d) -413,7 Kcal
b) -182,9 Kcal e) -393,2 Kcal
c) -372,7 Kcal
19) (PUC-MG) Um grande problema causado pela
poluio a deformao que ocorre nas esttuas
e monumentos, sobretudo nas grandes metrpoles.
A acidez das chuvas ocasiona uma decomposio
lenta e gradual das peas de mrmore, conforme
pode ser descrito pela reao:
CaCO
3(s)
+ 2 HCl
(aq)
CaCl
2(aq)
+ H
2
O
()
+ CO
2(g)
Dados os calores de formao das seguintes sub-
stncias em kJ/mol, a 25C e 1 atm de presso:
H CaCO
3(s)
= - 1207,0 H CaCl
2(aq)
= - 876,3
H CO
2(g)
= - 393,5 H HCl
(aq)
= -167,0
H H
2
O
(l)
= - 286,0
A variao de entalpia (H) para essa reao ,
em kJ, igual a:
a) - 14,8 d) + 3096,8
b) - 3.096,8 e) + 14,8
c) - 181,8
20) (UNIMONTES) Entre as formas alotrpicas do el-
emento fsforo, existem o fsforo vermelho (P
n
) e o
fsforo branco (P
4
). Essas duas formas de fsforo
reagem com Cl
2
, originando PCl
5
. As variaes de
entalpia para essas reaes esto esquematizadas
no diagrama abaixo.
21) (PUC-MG) Sabendo que a formao do SO
2

provm da combusto do S (rmbico), assinale a
alternativa CORRETA que representa o diagrama
de energias envolvidas na formao do SO
2(l)
e
SO
2(g)
.
entalpia (H)
kJ / mol
PC
5
H = - 417 kJ / mol
P
n
+ 5/2C
2
P
n
5/2C
2
H = - 399 kJ / mol
De acordo com o diagrama, CORRETO armar que:
a) a obteno de PC
5
a partir de P
n
libera mais
energia do que a partir de P
4
.
b) a transformao de P
n
em P
4
exotrmica.
c) a variao da entalpia para a transformao de
P
4
em 1/n P
n
18 kJ/mol.
d) o fsforo vermelho (P
n
) mais estvel do que o
fsforo branco (P
4
).
22) Sejam dadas as seguintes equaes termoqu-
micas:
I. ) g ( 2 ) s ( ) g ( ) s (
H
2
1
NaCl HCl Na + +

II.
) g ( 2 ) g ( 2 ) g (
H
2
1
Cl
2
1
HCl +

mol / KJ 3 , 92 H + =
A variao de entalpia ( ) para a reao:

) s ( ) g ( 2 ) s (
NaCl Cl
2
1
Na +
igual a:
a) -411,1 KJ/mol
b) -226,5 KJ/mol
c) +411,1 KJ/mol
d) +226,5 KJ/mol
a) b)
c) d)
e)
mol / KJ 8 , 318 H =
59 cor preto
59
Qumica - M2
23) (UFMG) O gs dgua, usado industrialmente como combustvel, uma mistura equimolar de CO e H
2
,
em fase gasosa. Ele obtido pela reao entre vapor de gua e carvo aquecido a 1000C.
O diagrama abaixo mostra variaes de entalpia de formao envolvendo substncias relacionadas ao gs
dgua. Carvo est substitudo por grata nesse diagrama.
DH
F
(KJ/Mol)
-100
-240
-390
C
(grata)
, H
2
(g), O
2
(g)
CO
(g)
H
2
O
(g)
CO
2(g)
a) Escreva as equaes qumicas balanceadas correspondentes obteno do gs dgua e a sua com-
busto completa.
b) Qual a energia gasta na produo de gs dgua, a partir de 6 g de grata? Suponha rendimento e
pureza iguais a 100%.
c) Qual a energia liberada pela combusto de 22,4 l de gs dgua nas CNTP?
d) Considerando apenas suas respostas dos itens B e C, faz sentido a utilizao do gs dgua como
combustvel?
24) (FCMMG) Calcule o calor de formao do HCN (cido ciandrico) a partir dos seguintes dados:
a) C
(grate)
+ O
2(g)

CO
2(g)
+ 94 Kcal
b) H
2(g)
+
1
2
O
2(g)

H
2
O
(l)
+ 68,4 Kcal
c) 2HCN
(g)
+
5
2
O
2(g)
2CO
2(g)
+ H
2
O
(l)
+ N
2(g)
+ 319 Kcal
25) (UFMG) Considere o grco de entalpia de formao de algumas substncias.
DH
f
kJ/mol
226
52
0
C
2
H
2(g)
C
2
H
4(g)
C
(s)
, H
2(g)
, O
2(g)
Calcule o DH da hidrogenao do acetileno na formao
de etileno e represente no grco.
60 cor preto
60
Qumica - M2
1) (UFMG) Observe o grco que representa uma rea-
o na presena e na ausncia de um catalisador.
Assinale a alternativa que apresenta os experimentos na
ordem crescente do nmero de bolhas observado.
a) II, III, I c) III, II, I
b) II, I, III d) I, II, III
4) (PUC-MG) Para estudar a inuncia dos fatores
superfcie de contato, temperatura e concentrao
sobre a velocidade da reao:
Fe
(s)
+ 2 HCl
(aq)
FeCl
2(aq)
+ H
2(g)
,
um estudante realizou 5 experimentos diferentes,
mas com os mesmos pesos e variando a con-
centrao de HCl e a temperatura de reao. As
condies iniciais dos experimentos foram:
Cintica Qumica
E
n
e
r
g
i
a
Reagentes
Produtos
Caminho da Reao
I
II
III
IV
V
Com referncia reao ocorrida, todas as arma-
tivas esto corretas, EXCETO:
a) I representa o DH da reao direta.
b) II representa a diferena entre o DH da reao
direta com catalisador e o DH da mesma reao
sem catalisador.
c) III representa a energia de ativao da reao
direta com catalisador.
d) IV representa a energia de ativao da reao
inversa sem catalisador.
e) V representa a diferena de energia entre o es-
tado ativado da reao direta com catalisador e
os produtos.
2) (UFJF) Muitas das reaes qumicas que ocorrem
no nosso organismo, nas indstrias qumicas e na
atmosfera so afetadas por certos catalisadores.
Por exemplo, no homem, as enzimas so os catali-
sadores das reaes bioqumicas. A funo destes
nas reaes qumicas :
a) diminuir a energia de ativao da reao.
b) tornar espontnea uma reao no espontnea.
c) deslocar o equilbrio da reao.
d) diminuir a entalpia total de uma reao.
3) (UFMG) Trs experimentos foram realizados para
investigar a velocidade da reao entre HCl aquoso
diludo e ferro metlico. Para isso, foram contadas,
durante 30 segundos, as bolhas de gs formadas ime-
diatamente aps os reagentes serem misturados.
Em cada experimento usou-se o mesmo volume
de uma mesma soluo de HC e a mesma massa
de ferro, variando-se a forma de apresentao da
amostra de ferro e a temperatura.
O quadro indica as condies em que cada experi-
mento foi realizado.
Experimento Ferro (2g) Temperatura
I Prego 40C
II Prego 20C
III Palhinha de ao 40C
A partir dos resultados desses experimentos, o
estudante classicou, por ordem crescente, as
velocidades de consumo da amostra de ferro em
funo do nmero do experimento. CORRETO
armar que a classicao foi:
a) 4 - 3 - 5 - 1 - 2 d) 3 - 4 - 5 - 2 - 1
b) 5 - 4 - 3 - 1 - 2 e) 5 - 4 - 3 - 2 - 1
c) 4 - 3 - 5 - 2 - 1
5) (PUC-SP) Em determinada experincia, a reao de
formao de gua est ocorrendo com o consumo
de 4 mol de oxignio por minuto. Conseqente-
mente, a velocidade de consumo de hidrognio
de:
a) 2 mol / minuto d) 12 mol / minuto
b) 4 mol / minuto e) 16 mol / minuto
c) 8 mol / minuto
6) (PUC-MG) A reao N
2(g)
+ 3H
2(g)

2NH
3(g)

est se processando num recipiente fechado, e
em condies tais, que sua velocidade obedece
equao: V = K [N
2
] [H
2
]
3
.
Duplicando-se as concentraes em mol/L de ni-
trognio do hidrognio e permanecendo todas as
demais condies constantes, iremos notar que a
velocidade da reao:
a) permanecer constante.
b) ir duplicar.
c) car 8 vezes maior.
d) car 4 vezes maior.
e) car 16 vezes maior.
Temperatura
(C)
25
25
20
18
18
Concentrao
de HCl / mol.L
-1
1
2
1
1
1
Forma da
amostra de ferro
limalha
limalha
folha
folha
barra
Nmero do
experimento
1
2
3
4
5
61 cor preto
61
Qumica - M2
7) (FCMMG) sabido que a expresso de velocidade de uma reao deve ser obtida a partir de dados experi-
mentais. A tabela abaixo relaciona alguns dados experimentais obtidos com o processo
Experi-
mento
[NO] (mol/L) [H
2
] (mol/L)
Velocidade da
reao (em
unidade de
velocidade)
1
2
3
4
5
6
6 x 10
-3
6 x 10
-3
6 x 10
-3
1 x 10
-3
2 x 10
-3
3 x 10
-3
1 x 10
-3
2 x 10
-3
3 x 10
-3
6 x 10
-3
6 x 10
-3
6 x 10
-3
20
40
60
03
12
27
2 H
2(g)
+ 2 NO
(g)
2 H
2
O
(g)
+ N
2(g)
Com base nos dados acima, assinale a alternativa CORRETA.
a) A reao dever ocorrer em uma nica etapa.
b) A expresso de velocidade da reao V = K [H
2
]
2
[NO]
2
.
c) Duplicando-se a concentrao do NO
(g)
, a velocidade da reao duplicada.
d) Duplicando-se, simultaneamente, as concentraes dos dois reagentes, a velocidade da reao car
multiplicada pelo fator oito.
e) Duplicando-se a concentrao de H
2(g)
e dividindo-se a do N
2(g)
por dois, a velocidade da reao no se altera.
8) (UFV-MG) Sejam as armativas:
I- A velocidade de uma reao qumica proporcional freqncia de colises entre as molculas reagentes.
II- Uma reao qumica ter maior velocidade se os reagentes estiverem no estado gasoso ao invs do estado lquido.
III- A velocidade de uma reao qumica independe da temperatura.
Assinale a alternativa que corresponde (s) armativa(s) CORRETA(S):
a) apenas II b) II e III c) I e II d) I e III e) I, II e III
9) (FCMMG) Assinale a armativa ERRADA:
a) O aumento da concentrao dos reagentes, normalmente, aumenta a velocidade de uma reao, porque
aumenta o nmero de colises entre as molculas.
b) O aumento da temperatura provoca um aumento na velocidade das reaes endotrmicas e exotrmicas.
c) Catalisadores so substncias que alteram a velocidade de uma reao.
d) O estado ativado um estado do sistema cuja composio intermediria entre os reagentes e os produtos.
e) Todas as colises intermoleculares redundam em reao qumica.
10) (PUC-MG) Analise o grco abaixo referente reao X + Y
W + Z que ocorre temperatura e presso

constantes.
Entre as armativas que se seguem, referentes ao
grco ao lado, a nica INCORRETA :
a) a representa a energia de ativao da reao
direta catalisada.
b) b representa a energia de ativao da reao
direta catalisada.
c) c representa o calor absorvido na reao endo-
trmica.
d) a velocidade de reao, representada pela curva
II, maior que a representada pela curva I.
e) a curva I representa a reao na presena de
um catalisador.
Kcal
+200
C.R.
I
II
a
b
c
x + y
w+z
+100
+50
62 cor preto
62
Qumica - M2
11) (FUVEST-SP) Na reao representada por A + B
C + D, uma elevao de temperatura produz um au-

mento de velocidade da reao porque aumenta:
a) a presso do sistema em reao;
b) o volume do sistema em reao;
c) a concentrao dos reagentes;
d) a energia de ativao dos reagentes;
e) a freqncia de choques efetivos dos reagentes.
12) (FUNREI) Suponha que fosse proposta para uma reao a seguinte seqncia de etapas:
Etapa 1- 2 A A
2
(lenta)
Etapa 2- A
2
+ B C + 2D (rpida)
Em relao reao global, CORRETO armar que:
a) a equao de velocidade V = K [A]
2
.
b) a equao de velocidade V = K [A
2
] [B].
c) sua velocidade determinada pela etapa 2.
d) B o catalisador.
13) (PUC-SP) Os dados da tabela a seguir referem-se ao processo qumico A + B + C
X
A equao da velocidade dessa reao :
a) V = k[A] B[C]

b) V = k[A] [B] [C]
2

c) V = k [A] [C]
2
d) V = k[A]
2
[C]
4
e) V = k [A]
2
[B] [C]
4
14) (FCMMG) A tabela abaixo mostra resultados de massas iguais de comprimidos anticidos efervescentes
que foram dissolvidos em volumes iguais de gua.
[A] moles. I
-1
[B] moles. I
-1
[C] moles. I
-1
Velocidade da Reao
moles. I
-1
. S
-1
0,015
0,015
0,060
0,030
0,120
0,5
0,5
0,5
1,0
1,0
0,5
1,0
1,0
0,5
1,0
0,5
0,5
1,0
0,5
1,0
Considerando os resultados da tabela, observamos que a experincia nmero II ocorreu mais rapidamente.
De acordo com a Teoria das Colises, este fato ocorreu porque:
a) aumentou a freqncia dos choques efetivos entre as substncias reagentes.
b) diminuiu a concentrao das substncias reagentes, facilitando os choques efetivos entre elas.
c) aumentou a energia de ativao das substncias reagentes.
d) diminuiu a superfcie de contato entre as substncias reagentes, facilitando os choques efetivos entre elas.
EXPERINCIA
I
II
III
IV
FORMA DO
COMPRIMIDO
em p
em p
inteiro
inteiro
TEMPERATURA
DA GUA (C)
25
50
25
50
TEMPO GASTO NA
DISSOLUO (min)
0,8
0,2
1,2
0,5
63 cor preto
63
Qumica - M2
15) (PUC-MG) Considere o grco abaixo, referente aos diagramas energticos de uma reao qumica com
e sem catalisador.
A seguir, assinale a alternativa INCORRETA:
a) A reao exotrmica, e a energia liberada
10 kJ.
b) A curva B o diagrama energtico com catali-
sador.
c) A energia de ativao com catalisador 28 kJ.
d) A energia do complexo ativado sem catalisador
100 kJ.
e) A curva A representa a primeira etapa da rea-
o.
17) (UFMG) A gua oxigenada, H
2
O
2
, decompe-se para formar gua e oxignio, de acordo com a equao:
H
2
O
2(l)
H
2
O
(l)
+ O
2(g)
16) (FCMMG) Enzimas so catalisadores produzidos pelos seres vivos, que aceleram reaes importantes para
o metabolismo do prprio ser vivo. Podemos armar que, sem a colaborao das enzimas, seria impossvel
a vida dos vegetais e animais tal como conhecemos em nosso planeta. Assim, por exemplo, em nosso tubo
digestivo, a enzima denominada lipase provoca a reao:
Lipdio + gua cido graxo + lcool
lipase
A velocidade dessa reao pode ser determinada recolhendo-se o gs em um sistema fechado, de volume
constante, e medindo-se a presso do oxignio formado em funo do tempo de reao. Em uma determi-
nada experincia, realizada a 25C, foram encontrados os resultados mostrados no grco.
Considerando-se o grco, pode-se armar que a velocidade de decomposio da gua oxigenada:
a) constante durante todo o processo de decomposio.
b) aumenta durante o processo de decomposio.
c) tende para zero no nal do processo de decomposio.
d) igual a zero no incio do processo de decomposio.
Considere o grco abaixo, referente ao diagrama energtico da reao, catalisada pela enzima lipase
De acordo com as informaes, todas as armativas esto corretas, EXCETO:
a) A energia de ativao da reao com catalisador representada por I.
b) A presena do catalisador diminui a energia de ativao da reao de II
para I, mantendo constante o H da reao.
c) A reao exotrmica e III representa o H da reao.
d) A energia de ativao da reao sem catalisador representada por IV.
CAMINHO DA REAO
64 cor preto
64
Qumica - M2
18) (UFMG) A tabela abaixo mostra o resultado de experincia em que comprimidos de anticido efervescentes
foram dissolvidos em gua.
Considerando-se os resultados da tabela e os fatores que,
em geral, inuenciam as velocidades de reao, todas as
alternativas esto corretas, EXCETO:
a) A pulverizao aumenta a freqncia de colises das
partculas do comprimido com molculas de gua.
b) A velocidade de dissoluo depende de mais de um fator.
c) O aquecimento aumenta a energia mdia das colises.
d) O aumento da superfcie de contato favorece a dissoluo.
e) A pulverizao aumenta a energia cintica das partculas.
c
o
n
c
e
n
t
r
a
o

d
e

N
O
,

C
O

e

C
x
H
y

(
f
o
r
a

d
e

e
s
c
a
l
a
)
NO
C
x
Hy
CO
20 19 18 17 16 15 14 13 12
proporo volumtrica ar / combustvel
1) Considere o grco. Esse grco representa a variao das
concentraoes de NO, CO e C
x
Hy em funo da propor-
o entre ar e combustvel na mistura queimada. INDIQUE
a proporo volumtrica aproximada ar / combustvel que
levar aos efeitos listados abaixo.
a) Menor concentrao possvel de C
x
Hy:
b) Maior concentrao possvel de NO:
2) A converso cataltica envolve reaes de oxi-reduo. No caso de NO, ocorre uma reduo do nitrognio
e, nos casos de CO e C
x
Hy, ocorrem oxidaes do carbono. ESCREVA a equao qumica balanceada
de uma dessas reaes.
3) Os conversores catalticos, usados nos escapamentos dos automveis, tm uma estrutura que sugere
um grande favo de mel, com um nmero muito grande de buracos de forma hexagonal. Esses buracos
so revestidos com material catalisador e os gases provenientes da descarga circulam por esse favo
antes de serem lanados na atmosfera. EXPLIQUE o motivo pelo qual a estrutura acima descrita catalisa
as reaes com mais ecincia do que um conversor cataltico na forma de um tubo, revestido com o
mesmo catalisador.
19) (UFMG) Para o sistema X
(g)
+ Y
(g)

Z
(g)
a expresso da velocidade de reao V = K [x] [y]. Usando-se
concentraes iguais de X e Y, qual a armativa ERRADA?
a) A velocidade de temperatura do sistema afeta a velocidade da reao.
b) Dobrando-se a concentrao de X e diminuindo-se para a metade a concentrao de Y, a velocidade da
reao no se altera.
c) Aumentando-se a temperatura, o valor da constante de velocidade no alterado.
d) Aumentando-se somente a concentrao de Y, a velocidade da reao aumenta.
e) Aumentando-se o volume da cmara de reao, a velocidade diminui.
20) (UFMG) Descargas de veculos contm poluentes como NO, CO e C
x
Hy (hidrocarbonetos). Duas formas
de reduzir a concentrao desses poluentes so: a) controlar a proporo entre ar e combustvel na mistura
queimada no motor; b) converter cataliticamente os poluentes em produtos inofensivos ou menos danosos
ao meio ambiente.
Estado do
comprimido
Temperatura da
gua em C
Tempo para
dissoluo total
em minutos
1
Inteiro
Inteiro
Pulverizado
Pulverizado
20C
30C
20C
40C
0,5
0,7
0,2
65 cor preto
65
Qumica - M2
21) (UFMG) O magnsio reage com soluo aquosa de cido clordrico produzindo gs hidrognio. A velocidade
dessa reao pode ser determinada medindo-se o volume total do gs formado, V, em funo do tempo
de reao, t.
Em um experimento, utilizou-se magnsio e excesso de uma soluo diluda de HCl aquoso. Todo o mag-
nsio foi consumido. O grco a seguir ilustra o resultado obtido.
V

/

c
m
3
35
30
25
20
15
10
5
0
0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0
tempo / minuto
1) Se a temperatura do sistema fosse aumentada, IN-
DIQUE o que ocorreria com o volume de hidrognio
produzido no tempo t = 2,0 minutos. JUSTIFIQUE
sua resposta.
2) INDIQUE o que ocorreria com o volume de hidrognio produzido no tempo t = 1,0 minuto, substituindo-se
o cido diludo por igual volume de cido concentrado. JUSTIFIQUE sua resposta.
3) INDIQUE o que ocorreria com o volume de hidrognio produzido no tempo t = 5,0 minutos na hiptese
considerada no item anterior. JUSTIFIQUE sua resposta.
22) (UFMG) O pentxido de dinitrognio, N
2
O
5
, um gs incolor, se decompe para formar dixido de nitrognio,
NO
2
, um gs avermelhado, e oxignio, conforme representado pela equao:
2N
2
O
5
(g) 4 NO
2
(g) + O
2
(g)
1) CITE uma propriedade fsica cuja medida pode ser utilizada para determinar, em um sistema fechado, a
velocidade de decomposio do N
2
O
5
. JUSTIFIQUE sua resposta.
Resposta:
Justicativa:
66 cor preto
66
Qumica - M2
2) O grco acima descreve a frao de N
2
O
5
presente em um sistema fechado, mantido a 50 C, em funo
do tempo de observao da reao.
ESBOCE, no grco, uma curva que pode representar a decomposio do N
2
O
5
(g) a 25C. JUSTIFIQUE
sua resposta.
Justicativa:
23) (UFMG) A converso do haleto
(CH
3
)
3
C Cl
no lcool correspondente ocorre em duas etapas:
1 - (CH
3
)
3
C Cl
(CH
3
)
3
C
+
+ Etapa lenta
2 - (CH
3
)
3
C
+
+OH
-
(CH
3
)
3
COH Etapa rpida
1. ESCREVA a equao da reao total.
2. Supondo que a reao total seja exotrmica e considerando as informaes dadas sobre as duas etapas,
ESBOCE, no reticulado abaixo, o grco da energia versus a coordenada da reao.
1,00
0,90
0,80
0,70
0,60
0,50
0,40,
0,30
0,20
0,10
0,00
10 20 30 40 50
60 70
f
r
a
o

d
o

r
e
a
g
e
n
t
e

p
r
e
s
e
n
t
e
3. Em solues diludas, a rapidez da reao total
depende apenas da concentrao do haleto.
EXPLIQUE por que a rapidez dessa reao no
depende da concentrao do on hidrxido.
67 cor preto
67
Qumica - M2
A correspondncia CORRETA :
a) I-5, II-3, III-4 d) I-5, II-3, III-5
b) I-5, II-1, III-3 e) I-5, II-2, III-1
c) I-5, II-2, III-4
4) (FUMEC-BH) O nmero de ismeros monoclorados obtidos teoricamente a partir do isopropil-benzeno ser:
a) 2 b) 4 c) 5 d) 7 e) 8
5) (FCMMG) Dadas as seguintes substncias:
Podemos armar que:
a) I e III so ismeros de compensao.
b) I e V so ismeros de cadeia.
c) II e IV so ismeros cis-trans.
d) III e V so ismeros funcionais.
6) (FCMMG) A presena da vitamina A na dieta alimentar importante porque, entre outras coisas, ela est
relacionada manuteno de uma boa viso. Dentro do organismo, a vitamina A se converte em retinal,
participando de um conjunto de reaes qumicas que ocorrem nos olhos e sendo responsvel pelas infor-
maes visuais que so emitidas para o crebro.
A frmula estrutural do retinal :
Isomeria
1) (UFJF) Sobre o n-heptano (octanagem 0) e o 2,2,4-trimetilpentano (octanagem 100) assinale a opo COR-
RETA:
a) os ngulos entre as ligaes carbono-carbono so todos de 120.
b) so ismeros de cadeia.
c) possuem a frmula geral C
n
H
2n
.
d) no possuem isomeria ptica.
2) (UFMG) Em relao s estruturas.
IV
Cl
H H
Cl
III
Cl
H
H
II
Cl
H
H
Cl
I
Cl
H
H
Cl
Qual a armativa ERRADA?
a) I a imagem especular de II. d) III e IV representam uma mesma substncia.
b) I e III representam um par de ismeros trans-cis. e) I e III so ismeros de posio.
c) II e III representam substncias com propriedades diferentes.
3) Associe a coluna 1 com a coluna 2:
1. Tautomeria
2. Metameria
3. Isomeria funcional
4. Isomeria de cadeia
5. Isomeria de posio.
I)
CH
2
CH CH
2
CH
3 e
CH
3
CH CH CH
3
II)
CH
3
O CH
2
CH
3
e
CH
3
CHOH CH
3
III)
CH
3
CO CH
2
CH
2
CH
3
e
CH
3
CO CH (CH
3
) CH
3
Sobre o retinal, assinale a armativa INCORRETA.
a) Pertence funo aldedo.
b) Apresenta isomeria cis-trans.
c) Apresenta carbonos com hibridaes, sp
2
e sp
3
.
d) Apresenta 5 ligaes pi (p).
Cl
68 cor preto
68
Qumica - M2
8) (PUC-MG) Observe as seguintes substncias:
I)
CH
3
C CH
2
CH
3
O
II)
CH
2
C CH
3
O
CH
3
III) CH
3
OH
IV) C
6
H
6
O
2
V) CH
3
(CH
2
)
2
CHO
VI) C
2
H
2
Cl
2
Considerando as substncias acima, a armativa
FALSA :
a) I e II so ismeros de posio.
b) II e V so ismeros qumicos.
c) III no apresenta ismeros.
d) IV apresenta ismeros de posio.
e) VI apresenta ismeros geomtricos.
9) (PUC-MG) Apresenta tautomeria, quando em soluo:
a) eteno b) etino c) etano d) etanol e) etanal
10) (PUC-MG) O buteno e o ciclobutano so ismeros de:
a) cadeia. b) funo. c) posio. d) compensao. e) tautomeria.
11) (UFMG) Considere as substncias com as estruturas
I
OH
II
OH
III
OH
IV
O
Com relao a essas substncias todas as alternativas esto corretas, EXCETO:
a) I e IV so ismeros de funo. d) I e III apresentam isomeria geomtrica.
b) I e II so ismeros de posio. e) II e III contm tomo de carbono quiral.
c) II e III so ismeros de cadeia.
12) (UFMG) O lcool etlico CH
3
CH
2
OH, e o ter dimetlico, CH
3
OCH
3
apresentam isomeria
a) cis/trans. b) de cadeia. c) de posio. d) funcional e) tica.
13) (UFRO) possvel encontrar isomeria de funo
quando se comparam:
a) lcoois com teres.
b) alcenos com alcinos.
c) alcinos com lcoois.
d) alcanos com alcenos.
e) teres com aminas.
14) (KENNEDY) A isomeria que ocorre quando
comparamos (CH
3
)
2
CHOH e CH
3
(CH
2
)
2
OH
do tipo:
a) posio.
b) cadeia.
c) funo.
d) tautomerizao.
e) compensao.
OH
Com relao vitamina C, assinale a alternativa INCORRETA.
a) Tendo carbono quiral, ela apresenta ismeros opticamente ativos.
b) Sendo um cido, suas molculas sofrem ionizao.
c) Quando expostas ao ar, suas molculas sofrem oxidao.
d) Sendo solvel em gua, ela se acumula no organismo.
7) (UNIMONTES) O cido ascrbico, vitamina C, de grande importncia para o organismo humano, pode ser
representado por:
OH
O
O
CH CH
2
OH
OH
H
69 cor preto
69
Qumica - M2
15) (FCMMG) Relacione o tipo de isomeria com as estruturas apresentadas e a seguir assinale a alternativa
CORRETA que corresponda seqncia obtida:
(1) Isomeria de cadeia
(2) Isomeria de posio
(3) Metameria
(4) Isomeria funcional
(5) Tautomeria
( )
C
H
O
CH
3
e
CH
2
CHOH
( ) CH
3
O CH
2
CH
2
CH
3
e CH
2
O CH
2
CH
3
CH
3

( )
OCH
3
CH
3
e CH
2
CH
3
OH
( )
CH CH
3
CH CH
3
e CH
2
CH
3
CH CH
2
( ) C
H
O
CH
2
CH
2
CH
3
e
C
H
O
C CH
3
H
CH
3
a) 5, 4, 3, 2, 1. c) 5, 3, 4, 2, 1. e) 3, 4, 5, 2, 1.
b) 5, 3, 2, 1, 4. d) 4, 5, 3, 2, 1.
16) (FUMEC) A isomeria que ocorre entre o 1,2-dimetil benzeno e o para-metil tolueno do tipo:
a) compensao. d) tautomeria.
b) posio. e) funcional.
c) cadeia.
17) (Pouso Alegre) Relacionando CORRETAMENTE o tipo de isomeria com as estruturas apresentadas:
(1) Isomeria de cadeia ( ) H
3
CCHO e CH
2
= CHOH
(2) Isomeria de posio ( ) H
3
COCH
2
CH
2
CH
3
e H
3
CCH
2
OCH
2
CH
3
(3) Metameria ( ) H
3
COCH
3
e H
3
CCH
2
OH
(4) Isomeria funcional ( ) H
3
CCH = CHCH
3
e H
3
CCH
2
CH = CH
2
(5) Tautomeria ( ) H
3
CCH
2
CH
2
CHO e H
3
CCH(CH
3
)CHO
e lendo os algarismos de cima para baixo, encon tramos o numeral:
a) 54321 b) 53421 c) 53412 d) 43521
18) (F. Odont. Diamantina) Assinale a alternativa em que o nome NO corresponde ao par de ismeros da-
dos:
a) C(CH
3
)
4
e CH
3
(CH
2
)
3
CH
3
- cadeia
b) CH
3
(CH
2
)
2
CH(CH
3
)
2
e (C
2
H
5
)
2
CHCH
3
- posio
c) CH
2
= CHOH e CH
3
CHO - tautomerizao
d) CH
3
COOH e HCOOCH
3
- compensao
19) (Pouso Alegre) Os pares de estruturas so:
I.
CH
3 C COOH e HOOC C
C
H
C
H
CH
3
II.
(CH
3
)
4
C e CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
70 cor preto
70
Qumica - M2
VI.
NH CH
3
CH
2
CH
3
VII.
VIII.
IX. CH
2
C CH
2
CH
3
H
O
III.
IV.
a) enantimeros, ismeros de cadeia, ismeros geomtricos e ismeros de funo.
b) enantimeros, ismeros de posio, estruturas iguais, ismeros de posio.
c) estruturas idnticas, ismeros de cadeia, ismeros de posio, ismeros cis-trans.
d) enantimeros, ismeros de cadeia, ismeros geomtricos, ismeros geomtricos.
20) (Pouso Alegre) O nmero de teres acclicos diferentes, possveis para a frmula C
4
H
10
O, est CORRE-
TAMENTE representado pela opo:
a) 2 b) 3 c) 4 d) 5
21) (PUC-MG) Dados os compostos:
I.
CH CH
3
C CH
3
OH
II.
CH CH
3
CH CH
3
III.
CH
2
CH
3
CH
2
NH
2
IV.
C CH
3
CH
3
CH CH
3
V. CH
2
CH
3
C CH
3
O
H
CH
3
CH
3
H
H
CH
3
INCORRETO dizer que:
a) I e V so tautmeros. d) V e IX so ismeros qumicos.
b) II e IV so ismeros de cadeia. e) VII e VIII so ismeros geomtricos.
c) III e VI so metmeros.
22) (MACK-SP) O lcool de menor peso molecular que apresenta isomeria ptica :
a) isopropanol. d) 2- butanol.
b) metanol. e) 1-butanol.
c) 2-pentanol.
71 cor preto
71
Qumica - M2
23) (UFOP) Analise as estruturas abaixo e assinale a
opo falsa:
(I)
CH CH CH
3
F Cl
CH CH
3
Br
(II) CH CH CH
3
OH OH
CH
3
(III)
CH(CH
3
)
2
H
3
C
OH
a) A estrutura I possui quatro pares dl, sendo os oito
estereoismeros oticamente ativos.
b) A estrutura II apresenta 2 carbonos assimtricos,
sendo os quatro estereoismeros oticamente
ativos.
c) A estrutura III possui oito estereoismeros todos
oticamente ativos.
d) A estrutura II apresenta apenas I par dl com estes
estereoismeros oticamente ativos.
e) As estruturas I e III apresentam o mesmo nmero
de carbonos assimtricos.
24) (UFOP) Mistura racmica aquela formada por
quantidades equimoleculares de ismeros:
a) levgiro e dextrgiro. d) meta e para.
b) cis e levgiro. e) cis e dextrgiro.
c) trans e dextrgiro.
25) (PUC-MG) O hidrocarboneto de frmula C
5
H
10

pode apresentar os seguintes tipos de isomeria:
a) apenas de cadeia e de posio.
b) apenas de funo, de cadeia e de posio.
c) de cadeia, de posio, geomtrica e ptica.
d) de compensao, tautomeria, cis-trans e p-
tica.
26) (UFOP) Sabendo-se que a frmula C
4
H
8
apresenta
5 ismeros estruturais planos, pede-se:
a) Os trs ismeros de cadeia aberta com os seus
respectivos nomes IUPAC
I - _____________________________________
II - _____________________________________
III - ____________________________________
b) Os dois ismeros de cadeia cclica com os seus
respectivos nomes IUPAC
I II
c) Uma das formas isomricas acima apresenta
estereoisomeria geomtrica. Represente o par
de estereoismeros
I II
27) (UFMG) Utilizando-se da frmula
CH
3
CH(OH) CH(OH)CH(OH)CHO
a) Indique o nmero de carbonos assimtricos que
a estrutura apresenta.
______________________________________
b) Indique o nmero de ismeros ticos existentes
para a estrutura.
______________________________________
c) Faa um par de enantimeros:
d) Faa um par de diasteroismeros:
Propriedades Fsicas dos Compostos Orgnicos
1) ( PUC-MG) Um professor realizou vrias experincias (a 20C e 1 atm) e organizou a seguinte tabela:
Substncia
A
B
C
D
E
PF (C)
115
-10
-30
-300
12
PE (C)
200
15
60
-188
95
Densidade
(g/cm
3
)
2,0
0,4
0,8
0,6
1,2
Solubilidade em
gua ( a 20C)
Insolvel
Insolvel
Solvel
Insolvel
Insolvel
72 cor preto
72
Qumica - M2
De acordo com a tabela, assinale a armativa INCORRETA:
a) O estado fsico da substncia D, temperatura ambiente, gasoso.
b) Se misturarmos a substncia B com a substncia D, temperatura ambiente, forma-se uma mistura
homognea.
c) A substncia mais voltil, temperatura ambiente, a A.
d) Se misturarmos as substncias A, C e gua, forma-se um sistema difsico.
e) O processo mais adequado para separarmos uma mistura da substncia C com a gua, temperatura
ambiente, a destilao simples.
2) (UFMG) Foram apresentadas a um estudante as frmulas de quatro pares de substncias. Foi pedido a ele
que, considerando os modelos de ligaes qumicas e de interaes intermoleculares apropriados a cada
caso, indicasse, em cada par, a substncia que tivesse a temperatura de fuso mais baixa.
O estudante props o seguinte:
Pares de substncias Substncias de temperatura
de fuso mais baixa
CH
4
, CH
3
OH CH
4
NaCl, HCl NaCl
SiO
2
, H
2
O SiO
2
I
2
, Fe I
2
A alternativa que apresenta o nmero de previses corretas feitas pelo estudante :
a) 0 b) 1 c) 2 d) 3
3) (PUC-MG) Considere os pontos de ebulio (C) dos hidretos:
HCl -85
HBr -67
HI -35
HF +20
O comportamento do HF, bastante diferente dos demais compostos, justica-se porque, entre suas molcu-
las, ocorrem:
a) ligaes inicas.
b) ligaes covalentes.
c) interaes dipolo-dipolo.
d) interaes pontes de hidrognio.
e) interaes por foras de van der Waals.
4) (UFMG) O etanol (lcool etlico, CH
3
CH
2
OH) um lquido menos denso do que a gua. Ele usado na
limpeza domstica porque dissolve gorduras, solvel em gua e mais voltil do que ela.
O quadro abaixo apresenta cada uma dessas propriedades relacionadas a uma explicao com base nos
modelos de interaes intermoleculares. Assinale a alternativa que contm uma explicao INADEQUADA
para a propriedade relacionada.
Propriedade do etanol Explicao
a) dissolver gorduras a molcula de etanol tem uma parte pouco polar
b) ser mais voltil do que a gua as interaes intermoleculares so mais fracas
no etanol do que na gua
c) ser menos denso do que a gua a massa molar do etanol maior do que a da gua
d) ser solvel em gua a molcula de etanol forma ligaes de hidrognio
com a molcula de gua
73 cor preto
73
Qumica - M2
5) (PUC-MG) Observe atentamente os hidrocarbonetos abaixo:
I. (CH
3
)
4
C
II. CH
3
(CH
2
)
3
CH
3
III. CH
3
(CH
2
)
2
CH
3
IV. CH
3
CH
2
CH(CH
3
)
2
A ordem crescente do ponto de ebulio dos hidrocarbonetos dados :
a) III, I, IV, II c) II, III, I, IV e) III, I, II, IV
b) I, III, II, IV d) IV, II, I, III
6) (UFMG) A alternativa que apresenta a substncia de MAIOR ponto de ebulio
a) CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH d) CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
b) CH
3
CH
2
OCH
2
CH
3
e) CH
3
CH
2
CH
2
CHO
c) CH
3
OCH
2
CH
2
CH
3
7) (PUC-MG) Das substncias:
I - gs cloro II - etano III - n-butano IV - cido butanico V - propeno
a que possui maior ponto de ebulio a de nmero:
a) I b) II c) III d) IV e) V
8) (UNIMONTES) Associe as colunas, relacionando as substncias s suas caractersticas e aplicaes no
cotidiano.
I - Glicose
II - lcool etlico
III - lcool metlico
IV - Hidrocarboneto
( ) Formado na destilao seca da madeira. altamente txico e usado por exemplo, na indstria de
plsticos e vernizes.
( ) Encontrado naturalmente na uva e outros frutos e obtido industrialmente a partir do amido. usado
na alimentao e na medicina.
( ) obtido da indstria petroqumica, tem aplicaes na fabricao de velas, cosmticos e pomadas.
( ) Obtido a partir da cana-de-acar. empregado como solvente, bebida e combustvel.
A seqncia CORRETA de numerao :
a) II, I, IV, III b) II, III, I, IV c) III, IV, II, I d) III, I, IV, II
9) (UFV) Ao se fazer um churrasco de carne vermelha, percebe-se, distncia, um aroma caracterstico. Isto
se deve, em parte, reao de decomposio do glicerol, com formao de acrolena, um lquido de forte
odor.
Glicerol Acrolena
Assinale a opo INCORRETA:
a) O glicerol um triol.
b) A acrolena um aldedo.
c) A acrolena uma substncia insaturada.
d) A formao de acrolena necessita de aquecimento.
e) A acrolena tem temperatura de ebulio maior que a do glicerol.
74 cor preto
74
Qumica - M2
10) (Univ. Itana) A tabela abaixo relaciona algumas substncias qumicas com suas respectivas massas
moleculares:
I
II
III
IV
Nome
propanol
cido actico
butano
metxi-etano
Frmula
CH
3
CH
2
CH
2
OH
CH
3
COOH
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
CH
2
OCH
3
Massa Molar
(g/mol)
60
60
58
60
Dentre essas substncias, a que apresenta o
MENOR ponto de ebulio :
a) I b) II c) III d) IV
11) (UFMG) Misturando-se 50 mL de gua com 50 mL de lcool, forma-se uma soluo com volume um pouco
menor de que 100 mL.
De acordo com a teoria atmico-molecular, a explicao mais plausvel para o fenmeno :
a) as molculas do produto so muito menores do que as da gua ou do lcool, isoladas.
b) as molculas de gua e de lcool esto mais prximas entre si na soluo.
c) as molculas de gua tornam-se menores, ao serem misturadas com as de lcool.
d) a dissoluo do lcool provoca uma diminuio do tamanho de suas molculas.
e) o nmero total de molculas diminudo aps a mistura.
12) (PUC-MG) Sejam dadas as seguintes substncias:
I - CH
3
CH
2
OH IV -
C C H H
II - CH
3
COOH
III -
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
V - CH
3
O CH
3
Em relao a essas substncias, todas as arma-
tivas esto corretas, EXCETO:
a) I usado como combustvel.
b) II insolvel em gua.
c) III utilizada como inseticida.
d) IV usada como gs de maarico.
e) V usada como solvente.
13) (PUC-RS) Relacionando-se a coluna da esquerda, que apresenta nomes de lcoois, com a coluna da direita,
que apresenta pontos de ebulio.
1. etanol a) 65C obtm-se como associao correta a da alter-
nativa:
2. 1-butanol b) 78C a) 1-a, 2-b, 3-c, 4-d. d) 1-a, 2-d, 3c, 4-b.
3. 1-propanol c) 97C b) 1-b, 2-a, 3-c, 4-d. e) 1-b, 2-d, 3-c, 4-a.
4. metanol d) 118C c) 1-d, 2-c, 3-b, 4-a.
14) (FObjetivo-SP) A substncia menos voltil, ou seja, a de maior ponto de ebulio :
a) H
3
C CH
2
CH
3
c)
H
3
C CH
2
CH
2
OH
e) H
3
C CH
2
OH
b) H
3
C O CH
2
CH
3
d) H
3
C O CH
3
15) (CESGRANRIO) Assinale, entre os hidrocarbonetos abaixo, aquele que tem o maior ponto de ebulio:
a) CH
3
CH
2
CH
3
c) CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
b) CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
d) CH
3
CH
2
CH(CH
3
)
2
75 cor preto
75
Qumica - M2
16) (FCMMG) Considere os seguintes compostos:
I - CH
3
CH
2
OCH
2
CH
3
II - III - CH
3
COOH IV - V - CH
3
CH
2
OH
Em relao a esses compostos, todas as armaes so corretas, EXCETO:
a) I apresenta ponto de ebulio maior que III.
b) I, II e IV so insolveis na gua.
c) III e V apresentam carter cido.
d) III reage com V, produzindo ster e gua.
17) (PUC-MG) Dados os compostos
1. CH
3
OH 2. 3. CH
3
COOH 4. CH
3
CH
2
COOH 5. CH
3
CH
2
CH
3
CORRETO armar:
a) A ordem dos pontos de ebulio 2 > 1 > 3 > 5 > 4.
b) Todos os compostos podem apresentar ligaes intermoleculares de hidrognio.
c) A ordem de acidez 3 > 4 > 2 > 1 > 5.
d) Na srie, o que apresenta menor massa molar o de menor ponto de ebulio.
e) Na srie, dois pertencem funo lcool.
18) (PUC-MG) Os alcanos so hidrocarbonetos saturados e alifticos muito importantes, principalmente, como
combustveis.
Para os alcanos (1) butano, (2) n-pentano, (3) metil-butano, (4) 2-metil-pentano, (5) 2,2-dimetil-butano,
CORRETO armar:
a) a ordem de pontos de ebulio 5 > 4 > 3 > 2 > 1.
b) o de maior ponto de ebulio o 2,2-dimetil-butano.
c) o de menor ponto de ebulio o n-pentano.
d) todos so solveis em sulfeto de carbono (CS
2
).
e) metil-butano e 2-metil-pentano so ismeros .
19) (UFMG) Considere as substncias I, II e III:
I. CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH
II.
CH
3
CHCH
2
OH
CH
3
III.
CH
3
C
CH
3
OH
CH
3
Com relao a essas substncias, todas as armativas esto cor-
retas, EXCETO:
a) Todas so saturadas.
b) Todas apresentam a mesma solubilidade em gua.
c) As trs substncias so isomricas.
d) A substncia III apresenta o menor ponto de ebulio.
e) Todas apresentam a mesma frmula emprica.
76 cor preto
76
Qumica - M2
20) (UFMG) A tabela abaixo contm propriedades de algumas substncias:
Substncia P.F.(C) P.E.(C) d (g/ml) solubilidade em gua
Glicerina 20 290 1,26 muito solvel
Eugenol -7,5 253 1,07 insolvel
Etanotiol -144 35 0,839 pouco solvel
Com base nos dados da tabela, possvel concluir que todas as alternativas abaixo esto corretas, EXCETO:
a) A mistura eugenol-glicerina pode ser separada por adio de gua.
b) Numa mistura de gua e glicerina, a gua o sobrenadante.
c) Um litro de glicerina pesa tanto quanto 1,26 litros de gua.
d) O etanotiol um lquido mais voltil do que a gua.
e) Num dia muito frio, a glicerina um slido.
21) Todas as armaes a seguir so corretas, EXCETO:
a) A solubilidade dos lcoois em gua diminui, medida que aumenta a cadeia carbnica.
b) O ponto de ebulio do neopentano menor que dos outros pentanos ismeros.
c) cido actico (CH
3
COOH) mais forte do que o cido perclrico (HClO
4
), por causa do efeito indutivo.
d) Grate e diamante tm propriedades diferentes e apresentam ligaes covalentes entre seus tomos.
e) gua apresenta ponto de ebulio anormalmente alto por causa das ligaes de hidrognio.
22) (UFMG) Segundo os perfumistas, a fragrncia de um bom perfume deve-se presena de trs fraes
de volatilidades diferentes: uma mais voltil, uma de volatilidade intermediria e uma menos voltil, que
o xador.
O quadro mostra trs substncias presentes em um determinado perfume, em que se usa etanol como
solvente.
Substncia
Massa molar/
(g/mol)
T. ebulio/C
Estrutura
Civetona
(leo de gato
de alglia)
250
Acima de 350
Neral (essn-
cia de limo)
152
92
Linalol
(leo de or
de laranja)
154
198
Considerando-se a relao entre a volatilidade e a estrutura dessas substncias, bem como suas interaes
intermoleculares com o etanol INCORRETO armar que:
a) as trs substncias so constitudas de molculas polares.
b) o neral deve sua maior volatilidade a, principalmente, sua massa molar baixa.
c) o linalol forma ligaes de hidrognio com o etanol.
d) a civetona apresenta interaes entre dipolos induzidos mais intensas.
23) Considere os compostos
CH
3
NH
2
, CH
3
OH e CH
3
F
1 2 3
A ORDEM CRESCENTE de seus pontos de ebulio :
a) 3 < 1 < 2 b) 2 < 1 < 3 c) 1 < 2 < 3 d) 1 < 3 < 2
77 cor preto
77
Qumica - M2
25) (UFMG) Esta tabela relaciona alguns tipos comuns de materiais inamveis e os extintores de incndio
apropriados para cada caso.
Material Extintor
Papel, madeira, tecidos gua
Gasolina, equipamentos eltricos gs carbnico
Para que um incndio se mantenha, so necessrios, simultaneamente, combustvel e oxignio em tem-
peratura sucientemente elevada.
Com relao aos incndios, s reaes de combusto e ao dos extintores, assinale a armativa FALSA.
a) Gs carbnico usado em incndios de equipamentos eltricos energizados, em vez de gua, porque
a gua conduz a corrente eltrica.
b) Gs carbnico usado na extino de incndios porque, entre outras razes dilui o oxignio do ar.
c) Uma das razes pela qual a gua inecaz em incndios de gasolina o fato de ela utuar sobre esse
combustvel.
d) Uma das razes pela qual a gua usada para apagar incndios em madeira o fato de ela resfriar o
material em combusto.
26) (PUC-MG) A gasolina gelatinizada contendo fsforo branco foi lanada em pessoas e casas durante a
guerra do Vietn. Aps a evaporao da gasolina, as casas incendiavam. As pessoas sofriam queimaduras
dolorosas. Mergulhavam-se nas guas para evitar a ao do componente provocador das queimaduras.
Logo que a gua evaporava do corpo, a ao do elemento incendirio voltava a se manifestar.
Conforme o que foi exposto acima, correto concluir, EXCETO:
a) gasolina e fsforo branco so apolares.
b) a reao da gasolina com o fsforo branco provoca incndio e queimaduras.
c) o fsforo branco reage com o oxignio do ar.
d) a gua no reage com o fsforo branco.
e) o fsforo branco apolar e a gua polar.
27) (FUVEST-SP) Os pontos de ebulio, sob presso de 1 atm, da propanona, butanona, 3-pentanona e
3-hexanona so, respectivamente, 56, 80, 101 e 124C.
a) Escreva as frmulas estruturais dessas substncias.
b) Estabelea uma relao entre as estruturas e os pontos de ebulio.
28) Ao voltar de frias, uma famlia descobriu que esquecera, na geladeira, bifes e postas de peixe que apo-
dreceram. Jogados fora os pacotes e lavada a geladeira, no desaparecia o odor desagradvel. Os trs
adolescentes da famlia discutiam entre si o que fazer. Carlos s sabia que deveria ter sido formada alguma
substncia qumica, responsvel pelo mau cheiro. Brbara sabia que as substncias causadoras do prob-
lema eram aminas, como H
2
NCH
2
(CH
2
)
2
CH
2
NH
2
e N(CH
3
)
3
.
Ana, depois de reetir durante alguns minutos, disse: Se essas aminas tm cheiro porque so volteis.
Como so aminas, so bsicas. Quem sabe possvel fazer uma neutralizao cido / base com algum
cido orgnico fraco, vinagre ou suco de limo, por exemplo? Os irmos acharam que valia a pena experi-
mentar. Limparam a geladeira com uma esponja embebida em vinagre e ... Eis que sumiu o cheiro terrvel.
Depois de eliminar com sabo o cheiro do vinagre, a geladeira estava de novo como devia.
1- ESCREVA uma equao qumica para a neutralizao completa de um mol de uma amina genrica,
R-NH
2
, com o cido actico (CH
3
COOH) presente no vinagre, levando formao de um sal orgnico.
2- A eliminao do mau cheiro foi possvel porque a reao de neutralizao resultou em um produto menos
voltil e mais solvel em gua do que a amina original. JUSTIFIQUE esses fatos.
24) (UFMG) Pediu-se a um estudante que considerasse alguns pares de substncias. Em cada par, ele deveria
indicar a substncia que tem a maior temperatura de ebulio (t.e.). Esse estudante props o seguinte:
O nmero de ERROS cometidos pelo estudante, nessa indicao, foi:
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4
t.e.(H
2
O) > t.e.(C
2
H
5
OH)
t.e.(C
2
H
6
) > t.e.(CH
4
)
t.e.(LiF) > t.e.(CaF
2
)
t.e.(NH
3
) > t.e.(PH
3
)
78 cor preto
78
Qumica - M2
HIDROCARBONETO P.E. (C)
n-butano 0
isobutano -12
HIDROCARBONETO P.E. (C)
n-pentano 36
isopentano 28
2,2-dimetil-propano 9,5
HIDROCARBONETO P. E.
(C)
n-hexano 69
iso-hexano 60
3-metilpentano 63
29) (UFMG) Uma idia central da Qumica que as diferenas de propriedades macroscpicas reetem dife-
renas de estrutura molecular. Exploraremos nesta questo como os pontos de ebulio de hidrocarbonetos
dependem de sua estrutura.
a) Cite a tendncia observada na tabela que se segue e justique-a.
HIDROCARBONETO P. EBULIO (C)
n-butano 0
etano -88,5
metano -162
propano -42
b) Que OUTRA tendncia tambm observada na tabela que se segue? Justique-a.
Reaes Orgnicas
1) (UFMG) A celulose, um polmero natural, apresenta a estrutura:
O
C
C
C
H
HO
H
CH
2
OH
H
O
H
OH
C
C
C
C
H
H
O
O
H
CH
2
OH
H
C
C
C
O
OH
OH
C
C
C
C
OH H OH
H
H
H
OH
OH
H
C C
CH
2
OH
C C
H
C C
H
OH
OH
H
CH
2
OH
C O
Em relao celulose, assinale a alternativa CORRETA.
a) destruda na fabricao de carvo vegetal. c) Tem a sacarose como monmero.
b) solvel em gua. d) Tem grupos fenlicos.
2) (PUC-MG) A combusto de um mol de um alcano C
n
H
2n+2
consome 8 mol de oxignio gasoso. A frmula
molecular e o nome IUPAC do alcano so:
a) C
8
H
18
- octano c) C
7
H
16
- heptano e) C
2
H
6
- etano
b) C
3
H
8
- propano d) C
5
H
12
- pentano
3) (PUC-MG) Considerando a reao de combusto completa do lcool
A - OH, a seguir representada, CORRETO concluir que A o radical: A - OH + 8,5 O
2

7CO
2
+ 4H
2
O
a)
CH
2
b) c) d) e)
HO
O
n
H
H
H
79 cor preto
79
Qumica - M2
4) (UFMG) Uma certa massa de um hidrocarboneto
consumiu 2 mol de H
2
em uma reao de hidroge-
nao catalisada.
A alternativa que apresenta a associao correta
entre a massa que reagiu e uma possvel estrutura
desse hidrocarboneto
a) 140 g de
b) 70 g de
c) 68 g de
d) 68 g de
5) (U.F. Fluminense) O produto da reao do 2- buteno
com o cido bromdrico :
a) 1-bromobutano
b) 2-bromobutano
c) 3-bromobutano
d) 1,3-dibromobutano
e) 2,3-dibromobutano
6) (UFMG) Na hidrlise de um ster, obtemos os
produtos:
a) cido carboxlico + gua + lcool.
b) cido carboxlico + lcool.
c) cido carboxlico + gua.
d) aldedo + lcool.
7) (FCMMG) Aps a hidrogenao completa do
limoneno, o nmero de tomos de hidrognio
absorvidos ser:
CH
3
C
CH
2
H
3
C
Limoneno
a) 2. c) 1. e) 6.
b) 4. d) 3.
8) (FUNREI) A substncia de frmula
pode ser obtida pela estericao:
a) da pentanona com o metano, ocorrendo libera-
o de gua.
b) de n-pentanol com cido metlico.
c) de etanol com 2-butanol.
d) do cido etanico com o lcool resultante da
reduo da butanona.
9) (UFV) As estruturas dos compostos responsveis
pelas fragrncias articiais de jasmim (I) e de or
de laranjeira (II) so apresentadas abaixo:
Assinale a opo CORRETA:
a) Somente I reage com uma soluo de bromo,
descorando-a.
b) Somente I sofre reao de substituio eletrolti-
ca no anel benznico.
c) I e II reagem com soluo de hidrxido de sdio
para formar um sal.
d) II sofre reaes caractersticas de alquenos.
e) I e II tm o mesmo nmero de eltrons p.
10) (FUVEST) O etanol, em condies adequadas,
pode sofrer as seguintes transformaes:
I- desidratao intermolecular.
II- desidratao intramolecular.
III- desidrogenao.
Essas transformaes conduzem, respectiva-
mente, a:
a) ter etlico, etileno e acetaldedo.
b) etileno, ter etlico e acetaldedo.
c) etileno, ter etlico e cido actico.
d) acetileno, ter etlico e acetaldedo.
e) etileno, formaldedo e ter etlico.
80 cor preto
80
Qumica - M2
11) (MACK-SP) Na hidrogenao cataltica de pro-
peno, obtm-se:
a) propino, cuja frmula geral C
n
H
2n-2
.
b) ciclo propano. c) propano.
d) propadieno. e) 2-propanol.
12) (FCMMG) A estrutura do produto da reao do
2-metil-1-buteno com gua em meio cido :
a) CH
3
C
CH
3
OH
CH
2
CH
3

b) CH
3
CH
CH
3
CH
2
CH
2
OH
c)
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH
CH
3
d) CH
3
CH CH CH
3
CH
3
OH
e)
CH
3
CH CH
2
CHO
CH
3
13) (FCMMG) O composto qumico: 3-hidroxi bu-
tanal, temperatura ambiente, lquido, oleoso e
viscoso. Ao ser aquecido, sofre uma modicao
descrita pela equao:
CH
3
CH CH
2
C
OH
O
H
CH
3
CH CH C
O
H
A anlise do que foi exposto permite armar:
a) A reao foi de desidratao, obedecendo
regra de Saytzeff.
b) Nas mesmas condies, a densidade pode
envolver o oxignio da carbonila.
c) Forma-se o butanal, se a regra de Saytzeff no
for obedecida.
d) Na equao, o substrato um hidroxi-cido e o
produto, um aldedo aliftico.
e) Por resultar de uma eliminao, o produto obtido
no pode ser hidrogenado.
14) (UNI-BH) Das estruturas indicadas nas opes,
assinale a que apresenta as seguintes caracter-
sticas:
I - tem frmula molecular C
6
H
12
II - descora Br
2
(CCl
4
).
III - sofrendo ozonizao seguida de hidrlise
produz apenas propanona.
a) c)
b) d)
15) (Univ. Itana) A substncia que pode sofrer hidro-
genao cataltica :
a) CH
3
CH
2
CH
3
b)
OH

c) CH
3
CHCH
2
d) CH
3
CHO
16) (UFMG) leos vegetais apresentam insaturaes,
as quais podem ser detectadas pela adio de
Br
2
ou I
2
.
Utilizando-se I
2
dissolvido em CCl
4
, a reao
evidenciada por:
a) aparecimento de precipitado.
b) desaparecimento de cor.
c) desprendimento de gs.
d) dissoluo do produto em gua.
e) formao de mistura heterognea.
17) (UNI-BH) A progesterona (hormnio da gravidez)
secretada aps a ovulao pelo corpo lteo, que o
remanescente do folculo ovariano. Esse hormnio
prepara a cobertura do tero para a implantao
do ovo, sendo necessria a sua secreo contnua
para que a gravidez se complete. Em relao es-
trutura da progesterona, pode-se dizer, EXCETO:
+ H
2
O
CH
3
a) Sua hidrogenao completa
consome 3 mols de gs hi-
drognio.
b) No descora a soluo aquo-
sa violeta de MnO
4
-
/ H
+
.
c) Possui 64 estereoismeros.
d) Apresenta grupo funcional
carbonila.
CH
3
C = O
CH
3
O
81 cor preto
81
Qumica - M2
18) (UFMG) A estrutura do colesterol representada pela frmula:
Em relao a essa substncia, todas as armativas abaixo esto corretas, EXCETO:
19) (UFMG) Dois cidos carboxlicos tm estas representaes:
cido I: CH
3
(CH
2
)
7
CH = CH(CH
2
)
7
COOH; massa molar = 282 g/mol
cido II: CH
3
(CH
2
)
4
(CH = CHCH
2
)
4
(CH
2
)
2
COOH; massa molar = 304 g/mol
Ambos apresentam, entre outras, reaes de:
neutralizao com NaOH; e
adio de Br
2
.
Considerando-se a estrutura e a reatividade dos cidos representados, INCORRETO armar que:
a) a neutralizao de l e de II leva formao de gua e sabo.
b) um mol de I ou um mol de II reagem com a mesma quantidade de NaOH.
c) um mol de I ou um mol de II reagem com a mesma quantidade de Br
2
.
d) a adio de Br
2
a I e a II permite distingui-los de um cido de cadeia saturada.
20) (UNIMONTES) O benzeno reage com cloro produzindo clorobenzeno e cloreto de hidrognio, na presena
do catalisador FeCl
3
, que um cido de Lewis. A reao se processa pela:
a) substituio nucleoflica de um hidrognio do anel aromtico por uma espcie Cl
-
.
b) adio eletroflica de um on Cl
-
ao anel aromtico.
c) substituio eletroflica de um hidrognio do anel aromtico por uma espcie Cl
+
.
d) adio nucleoflica de um tomo de cloro ao anel benznico.
21) (FCMMG) A reao de oxidao exaustiva dos compostos: 1-propanol e 2-propanol d como produtos,
respectivamente:
a) propanal e propeno.
b) propanal e propanona.
c) propanona e cido propanico.
d) cido propanico e propanona.
22) (Sergipe) Oxidando os lcoois X e Y, sem ruptura da cadeia carbnica, obtm-se:
lcool X
aldedo
cido
lcool Y
cetona
Para satisfazer a esses dados, X e Y devem ser, respectivamente, lcool:
a) primrio e secundrio.
b) primrio e tercirio.
c) secundrio e tercirio.
d) secundrio e primrio.
e) tercirio e primrio.
a) Pode formar ligaes de hidrognio com a g ua.
b) Descora uma soluo de bromo em tetracloreto de car-
bono.
c) Possui as funes lcool e alqueno.
d) Apresenta cadeias alifticas e aromticas.
CH
2
CH
3
CH
CH
2
HO
CH
2
CH
2
CH
2
CH
CH
3
CH
3
82 cor preto
82
Qumica - M2
23) (FCMMG) Dada a seqncia de reaes:
I-
II- A + HCl B
III- B + KOH
(aquoso)
C
IV- C + KMnO
4(aq)
+ H
2
SO
4(aq)
D + K
2
SO
4
+ MnSO
4
+ H
2
O
Assinale a armativa INCORRETA.
a) O composto A o gs etileno, importante para as snteses orgnicas, principalmente nas indstrias dos
plsticos.
b) O composto B o cloreto de vinila, empregado na fabricao do P.V.C.
c) O composto C o etanol, utilizado na fabricao de bebidas.
d) O composto D o cido actico, usado na produo de acetato de vinila, utilizado na fabricao de
plsticos P.V.A.
A
24) (UFMG) Um composto orgnico A, de frmula molecular C
4
H
6
, produz, por hidrogenao cataltica, um
composto B, no-ramicado, de frmula molecular C
4
H
10
.
1. REPRESENTE as estruturas dos compostos A e B
Composto A:
Composto B:
2. REPRESENTE a estrutura de um composto C, que um ismero de A, mas consome, na reao de
hidrogenao completa, apenas 1 mol de hidrognio por mol de C.
Composto C:
3. CALCULE a massa de hidrognio que consumida na reao de 2,7g do composto A, considerando a
sua total transformao em B.
(Deixe seus clculos, explicitando, assim, seu raciocnio.)
83 cor preto
83
Qumica - M2
25) (UFMG) Um dos componentes da cera de abelhas a substncia A, representada pela frmula estrutural:
CH
3
(CH
2
)
23
CH
2
COOCH
2
(CH
2
)
26
CH
3
A
Essa substncia, quando hidrolisada, forma dois produtos, B e C:
A + H
2
O B + C
Considerando essas informaes, faa o que se pede:
1. REPRESENTE as frmulas estruturais das substncias B e C.
B:
C:
2. IDENTIFIQUE, por nome ou estrutura, o grupo funcional presente em cada espcie - A, B e C.
Grupo funcional de A: Grupo funcional de B: Grupo funcional de C:
3. IDENTIFIQUE, por nome da funo orgnica a que pertence cada espcie - A, B e C.
Funo orgnica de A: Funo orgnica de B: Funo orgnica de C:
4. Uma das substncias produzidas pode ser identicada pela reao com bicarbonato de sdio, com
produo de gs carbnico e outros produtos.
ESCREVA a equao qumica balanceada dessa reao.
84 cor preto
84
Qumica - M2
QUESTES OBJETIVAS
Solues
1- b 2- a 3- d 4- b 5- d 6- c 7- a 8- d 9- b 10- d
11- a 12-d 13- b 14- b 15- e 16- d 17- c 18- a 19- c 20- c
21- e 22- b 23- e 24- e 25- b 26- c 27- d 28- a 29- d 30- c
1- d 2- d 3- b 4- c 5- b 6- c 7- b 8- e 9- c 10- a 11- c 12- a
Termoqumica
1- b 2- d 3- a 4- c 5- c 6- d 7- e 8- e 9- a 10- b
11- a 12- d 13- e 14- b 15- a 16- a 17- d 18- c 19- a 20- d
21- a 22- a
Cintica
1- b 2- a 3- b 4- b 5- c 6- e 7- d 8- c 9- e 10- d
11- e 12- a 13- c 14- a 15- e 16- d 17- c 18- e 19- c
Qumica Orgnica Isomeria
1- d 2- e 3- a 4- c 5- b 6- d 7- d 8- a 9- e 10- a
11- d 12- d 13- a 14- a 15- c 16- b 17- b 18- d 19- a 20- b
21- e 22- d 23- b 24- a 25- c
1- c 2- c 3- d 4- c 5- a 6- a 7- d 8- d 9- e 10- c
11- b 12- b 13- e 14- c 15- c 16- b 17- c 18- d 19- b 20- b
21- c 22- d 23- a 24- a 25- c 26- b
Reaes Orgnicas
1- a 2- d 3- a 4- a 5- b 6- b 7- b 8- c 9- a 10- a
11- c 12- a 13- a 14- a 15- d 16- b 17- b 18- d 19- c 20- c
21- d 22- a 23- d
85 cor preto
85
Qumica - M2
QUESTES ABERTAS
Solues
31) a) 40 g
1 mol
x
2 mol x = 80 g
b) 80 g
2000 mL (2 L)
x
1 L x = 40 g/L
c) 2 mol
2000 mL (2 L)
x
1 L x = 1,0 mol/L
32) a) 8,1 g em 100 mL soluo
8,1 g
100 mL
x
1000 mL (1 L) x = 81 g/L
b) 81 g
1 mol
Se tem 81 g/L
1 mol/L
23) a) Gs dgua uma mistura equimolar de CO
(g)
e H
2(g)
obtido pela reao entre vapor dgua e carvo
aquecido:
H
2
O
(g)
+ C
(s)
CO
(g)
+ H
2(g)
gs dgua
Combusto completa
CO
(g)
+ H
2(g)
+ O
2(g)
CO
2(g)
+ H
2
O
(g)
b)
H
= H
PROD
- H
REAG

H
da reao 1 ser, conforme diagrama:

H
= -110 + 0 - (-240 + 0) = 130 KJ/mol
130 KJ por mol
1 mol = 12g, logo para 6g ser a metade = 65 KJ

c)
H
da reao 2 ser:
H
= -390 + (-240) - (-110) = -520 KJ/mol
Como gs dgua 1 mol CO e 1 mol H
2

2 mol, nas CNTP
2 x 22,4 = 44,8 L
para 44,8 L (2 mol)
-520 KJ
para 22,4 L
x = -260 KJ
d) Sim, pois a combusto libera muito mais energia (-520 KJ/mol) do que a consumida na sua formao
(130KJ/mol)
Termoqumica
1
2
13) 1- A temperatura de ebulio do frasco B (soluo de sacarose) maior que do frasco A (gua pura).
A temperatura de ebulio de B maior porque possui menor presso de vapor (um lquido entra em ebu-
lio quando sua presso de vapor se iguala presso externa).
2- O sistema tende ao equilbrio de fases, sendo que a evaporao da gua no frasco A menor (sua presso de
vapor menor) e a condensao do solvente no frasco B maior, alterando assim o volume dos sistemas.
24) formao do HCN
H
2
+ C + N
2

HCN
a) C + O
2

CO
2

H
= -94 Kcal
b) H
2
+ O
2

H
2
O
H
= -68,4 Kcal
c) 2 HCN + 5/2 O
2

2CO
2
+ H
2
O + N
2

H

H
= -319 Kcal
a) C + O
2

CO
2

H
= -94
b) H
2
+ O
2

H
2
O
H
= -68,4 x
c) CO
2
+ H
2
O + N
2

HCN + 3/4 O
2

H
= +319 x
C + H
2
+ N
2

HCN
H
= -94 - 34,2 + 159,5

H
= 31,5 Kcal
a) Conservar
b) Conservar e multiplicar por
c) Inverter e multiplicar por
86 cor preto
86
Qumica - M2
25) Hidrogenao do acetileno
CH
CH + H
2

CH
2
=CH
2
a) Formao CH
CH 2 C + H
2

C
2
H
2

H
= 226
b) Formao CH
2
=CH
2
2 C + 2 H
2

C
2
H
4

H
= 52
a) C
2
H
2

2 C + H
2
H
= -226
H
= -226
b) 2 C + 2 H
2

C
2
H
4
H
= +52
H
= +52
C
2
H
2
+ H
2

C
2
H
4

H
= -174 KJ
a) Inverter
b) Conservar
20) (UFMG)
1) a) 17,5 b) 15,5
2) CO
(g)
+
1
2
O
2(g)

CO
2(g)
3) Nos escapamentos em forma de favo de mel, haver maior superfcie de contato, aumentando portanto
a velocidade da reao.
21)
1) Se aumenta a temperatura, aumenta a velocidade da reao, portanto em t = 2,0 min, o volume de H
2

seria maior que os 30 mL indicados no grco.
2) O aumento da concentrao do reagente, aumenta a velocidade da reao. Portanto, usando igual
volume de cido concentrado, o volume de H
2
produzido no tempo t = 1,0 min, seria maior do que os
20 mL indicados no grco.
3) Aos 5 minutos, como o volume de H
2
cou constante, a reao com a soluo diluda de HCl j se
completou; logo, todo Mg j foi consumido, ento, o volume do H
2
produzido seria o mesmo, porm, em um
intervalo de tempo menor.
Cintica
f
r
a
o

d
o

r
e
a
g
e
n
t
e

p
r
e
s
e
n
t
e
1,00
0,00
0 70
tempo de observao/min.
22) 1) Intensidade de cor ou presso.
Conforme o sistema ocorre, a cor muda de incolor para avermelhada. Esta mudana de cor serve para
determinar a velocidade. A decomposio do N
2
O
5
ocorre com aumento do nmero de mols e em aumento
da presso, o que pode ser usado para determinar a velocidade.
2)
Quando a temperatura diminui, a velocidade tambm diminui, pois considerando o mesmo intervalo de
tempo o consumo de reagentes ser menor.
87 cor preto
87
Qumica - M2
23) 1. (CH
3
)
3
C Cl + OH
-
(CH
3
)
3
COH + Cl
-
2.
lenta
Eat
1
Eat
2
rpida
3. A etapa lenta que determina a velocidade da
reao e ela no depende da concentrao do on
hidrxido.
26) a) I
CH CH
3
CH CH
3
2-buteno
II
CH CH
2
CH
2
CH
3 1-buteno
III
C CH
2
CH
3
CH
3
2-metil 1-propeno
b) - I ciclobutano
II metil ciclopropano
H
H
H
OH
OH
OH
CH
3
CHO
H
HO
HO
OH
H
H
CH
3
CHO
H
H
H
OH
OH
OH
CH
3
CHO
HO
HO
HO
H
H
H
CH
3
27) a) 3
b) 2
3
= 8
c) d)
Isomeria
CH
3
c) - I
C C
H
CH
3
H
CH
3

II
C C
CH
3
H
H
CH
3
27) a)
CH
3
C
O
CH
3
,
CH
3
C
O
CH
2
CH
3
,
CH
2
C
O
CH
2
CH
3
CH
3
e
CH
2
C
O
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
b) As quatro molculas possuem interaes intermoleculares do tipo dipolo-dipolo, pois so polares. A de
menor massa (propanona) ter menor temperatura de ebulio e a de maior massa (3-hexanona) ter
maior temperatura de ebulio.
28) 1) R-NH
2
+ CH
3
COOH CH
3
COO
-
(aq)
+ RNH
3
+
(aq)
sal orgnico
2) O produto menos solvel (maior T.E.) que a amina, o sal orgnico formado, que mais solvel em H
2
O,
pois trata-se de uma substncia inica.
CHO
88 cor preto
88
Qumica - M2
29) a) Ordem crescente de T.E.
CH
4
, CH
3
CH
3
,
CH
3
CH
2
CH
3
,
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
metano (-168), etano (-88,5), propano (-42), n-butano (0)
Mesma funo, quanto maior a massa, maior a temperatura de ebulio.
b) CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
; CH
3
CH CH
3
CH
3
n-butano (0) (isobutano, -12)

CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
,
CH
3
CH CH
2
CH
3
CH
3
,
CH
3
C
CH
3
CH
3
CH
3
n-pentano (36) isopentano (28) 2,2-dimetil-propano (9,5)

CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
,
CH
3
CH CH
2
CH
3
CH
2
CH
3
n-hexano (69) isohexano (60)

CH
3
CH
2
CH CH
2
CH
3
CH
3
,
CH
3
C CH
2
CH
3
CH
3
CH
3
3-metil pentano (63) 2,2-dimetil butano (50)
Mesma massa, o mais ramicado possui menor superfcie de contato, logo possui menor temperatura de
ebulio.
24) 1. Composto A:
CH
3
CH
2
C CH
Composto B:
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
2. Composto C:
3. C
4
H
6
+ 2H
2
C
4
H
10
1 mol de C
4
H
6
2 mol de H
2
54g de C
4
H
6
4g de H
2
2,7g X
X = 0,2g de H
2
25) 1. Substncia B: CH
3
(CH
2
)
23
CH
2
COOH
Substncia C: CH
3
(CH
2
)
26
CH
2
OH
2. A: Carboxilato, B: Carboxila, C: Hidroxila
3. A: ster, B: cido Carboxlico, C: lcool
4. CH
3
(CH
2
)
23
CH
2
COOH + NaHCO
3

CH
3
(CH
2
)
23
CH
2
COONa + CO
2(g)
+ H
2
O
Reaes Orgnicas

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1 cor preto

C mol/L = 1,5 mol/L

C = 0,5 mol/L (em 1 L de s tem-se 0,5 mol de st)

C = 3 mol/L (em 1 L de s tem-se 3 mol de st)

1 mol 3 mol 1 mol 3mol

0,15 mol 0,45 mol 0,15 mol 0,45 mol

gua lquida (Regio I - II)

gua gasosa (Regio II - III)

gua gasosa (Regio I - III)

t = t - t, sendo t= temperatura nal aps a reao

P, sendo R = reagente e P = produto

slido para gasoso. CO

gasoso para slido CO

ganha eltrons, perde energia Cl

ponto mais energtico na

nal: liberao de 24,20 Kcal/mol,

variao do nmero de moles da substncia

como na equao temos 2 moles de H

enferrujam mais rpido

HOOBr (etapa lenta)

2HBrO (etapa rpida)

HOOBr (etapa lenta),

presso parcial e concent-

C + D uma reao exotrmica, teremos:

), forte, e uma ligao pi (

lcool primrio < lcool secundrio < lcool tercirio.

on carbnio primrio < on carbnio secundrio < on

4.2 - Oxidao de lcoois

a reao lenta (de 5 a 10 min.)

reage somente a quente.

W + Z que ocorre temperatura e presso

C + D, uma elevao de temperatura produz um au-

1 mol = 12g, logo para 6g ser a metade = 65 KJ

2 mol, nas CNTP

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