Práctica #1 Espectros de Emisión

ITESO
INSTITUTO TECNOLGICO Y DE ESTUDIOS

SUPERIORES DE OCCIDENTE

Departamento de Procesos Tecnolgicos e Industriales

REPORTE DE PRCTICA

Prctica # 1: Espectro de emisin de H, Ne, Hg y Kr con las
series de Balmer
Qumica Inorgnica Descriptiva

Presenta

Pablos Hernndez Snchez (IQ 692289)

Docente: Mtro. Nicols Hernndez Gil

Tlaquepaque, Jalisco, Mxico.
08 de septiembre del 2014

Laboratorio de Qumica Inorgnica Descriptiva 2014

Pgina 2

RESUMEN
En esta prctica se llev a cabo la determinacin de la longitud de onda de las lneas del espectro
visible del hidrgeno por un monocromador. A la vez, se observ una lmpara de nen, argn y
kriptn para observar su espectro de emisin, construyendo una curva de calibracin que pusiera en
concordancia los datos obtenidos por diferentes instrumentos para medir la longitud de onda en la
serie de Balmer, obteniendo un coeficiente de correlacin lineal de 0.9899 (nen) 0.9727 (kriptn) y
0.9982 (curva de calibracin general).

ii

Pgina 3

NDICE
RESUMEN 2
1. INTRODUCCIN 5
2. MTODOS Y MATERIALES 7
2.1 PROCEDIMIENTO DE LA PRCTICA 7
2.2 MATERIAL Y EQUIPO 9
3. RESULTADOS Y DISCUSIN 9
3.1 ANLISIS DE LA FLAMA 9
3.2 CURVAS DE CALIBRACIN 10
4. CONCLUSIN 14
5. REFERENCIAS 15

iii

Pgina 4

NDICE DE GRFICOS

Grfico 1 Curva de calibracin del monocromador y el espectrofotmetro para la lmpara de nen 11
Grfico 2 Curva de calibracin del monocromador y el espectroscopio para la lmpara de kriptn 12
Grfico 3 Curva de calibracin del monocromador y el espectroscopio para la lmpara de hidrgeno
............................................................................................................................................................ 13
Grfico 4 Curva de calibracin del monocromador y el espectroscopio para cualquier elemento .... 14

NDICE DE ILUSTRACIONES

Ilustracin 1 Espectro de emisin del Helo. ......................................................................................... 5
Ilustracin 2 Espectro de emisin del hidrgeno, as como el rango en longitud de onda () que se
encuentran las lneas de Balmer. .......................................................................................................... 5
Ilustracin 3 (a) Mechero bunsen, (b) Manguera de hule, (c) Vidrio de cobalto, (d) Asa de platino,
(e) Espectrofotmetro de cartn/plstico, (f) Placa de porcelana, (g) y (h) Color de la flama
caracterstico de una sustancia. ............................................................................................................ 7
Ilustracin 4 (a) Espectroscopio Bunsen Kirchhoff, (b) Lmpara de Balmer con fuente de
alimentacin, (c) Monocromador con rejilla de difraccin CHEMANAL, (d) Visualizacin del
espectro de emisin visto desde el espectroscopio Bunsen Kirchhoff. ......................................... 8
Ilustracin 5 Espectro de emisin del Sodio. ....................................................................................... 9
Ilustracin 6 Espectro de emisin del Potasio. ..................................................................................... 9
Ilustracin 7 Espectro de emisin del Calcio. .................................................................................... 10

NDICE DE TABLAS

Tabla i Material empleado para la fase de experimentacin ................................................................ 9
Tabla ii Longitudes de onda del espectro del nen y su color correspondiente ................................ 10
Tabla iii Longitudes de onda (en nm) del espectro del nen y su color correspondiente .................. 10
Tabla iv Longitudes de onda del espectro del kriptn y su color correspondiente ............................ 11
Tabla v Longitudes de onda (en nm) del espectro del kriptn y su color correspondiente ................ 11
Tabla vi Longitudes de onda del espectro del kriptn y su color correspondiente ............................ 12
Tabla vii Longitudes de onda del espectro del kriptn y su color correspondiente ........................... 12
Tabla viii Longitudes de onda del espectro del hidrgeno y su color correspondiente ..................... 13
Tabla ix Longitudes de onda (en nm) del espectro del hidrgeno y su color correspondiente .......... 13

iv

Pgina 5

1. INTRODUCCIN
Una gran parte del conocimiento de la estructura atmica proviene de la observacin de la forma
en que los tomos de distintos elementos absorben o emiten la luz. Si a la luz proveniente de alguno
de estos procesos se la separa en colores por medio de un prisma o red de difraccin y se hace incidir
el haz sobre una placa fotogrfica, el diagrama que se observa es un diagrama de franjas o lneas
sobre la placa, donde cada lnea corresponde a una longitud de onda determinada. (Chang: 2010,
pp. 283)

Con la anterior proposicin, la idea de que cada elemento emite colores bien definidos fue una
tcnica que tuvo un gran auge en el siglo XIX. Para Atkins, Overton, Rourke, Weller, Mark &
Armstrong (2008), esta tcnica dedic gran esfuerzo para medir con precisin el espectro atmico de
otros elementos y donde aunque la complejidad que mostraban muchos espectros atmicos, el espectro
de hidrgeno es relativamente sencillo y regular. Otros tomos, segn expresa Moeller (1994) en su
obra Qumica Inorgnica, como el mercurio (Hg), helio (He) y nen (Ne) tienen espectros de lneas
completamente diferentes debido a que no existen dos elementos que emitan el mismo espectro de
lneas. Debido a este hecho, esta tcnica que se derivara ms tarde con el nombre de espectroscopia,
constituira una tcnica prctica y sensible para identificar elementos presentes en muestras
desconocidas. Esto es de gran importancia ya que lo anterior revel la existencia de un elemento que
an no se haba descubierto en la Tierra: el helio (Figura 1), nombrado as por la palabra griega helios,
que significa el Sol.

Ilustracin 1 Espectro de emisin del Helo. Universidad del Estado de Georgia (s.f)
En la obra de Collieu & Powney (1977), se menciona que la espectrometra de emisin implica
excitar a un tomo donde el mtodo ms simple es calentar una muestra a una temperatura alta. Par el
caso del hidrgeno, si ste se encierra a baja presin (aproximadamente a 2mmHg) en un tubo cerrado
con dos electrodos a los que se aplica una fuente de diferencia de potencial muy elevada (5000V), el
gas centellea con un color rosa plido cuando se conecta a la fuente de alimentacin y es demasiado
violenta para romper las molculas de hidrgeno de sus tomos constituyentes. (pp. 13). Esto se
traduce en que cuando se ve esta radiacin a travs de un espectroscopio, se pueden apreciar una serie
de rayas separadas diferentes (Figura 2) a la que cada una de ellas tiene una longitud de onda precisas
y medibles que se pueden describir como la serie de Lyman (ultravioleta), la serie de Balmer (visible),
la serie de Paschen (prximo infrarrojo), la de Brackett (infrarrojo lejano), y la serie de Pfund
(infrarrojo ms lejano). (Moeller: 1994)

Ilustracin 2 Espectro de emisin del hidrgeno, as como el rango en longitud de onda () que se encuentran las lneas de
Balmer. Collieu & Powney (1977)

Pgina 6

Para la cuantizacin de los espectros de emisin, Niels Bohr abord por primera vez que
cualquier tomo (como una unidad donde los electrones giraban alrededor del ncleo en rbitas
circulares a gran velocidad), los electrones slo pueden ocupar ciertas rbitas de energas especficas;
es decir, las energas de un electrn estn cuantizadas. Sobre esta idea, Chang (2010) estipula que un
electrn en cualquiera de las rbitas permitidas no se mover en espiral hacia el ncleo () sino que
el electrn caer de una energa superior a una inferior y emitir un cuanto de energa en forma de
luz. (pp. 284) Bohr, demostr que las energas que tiene el electrn en el tomo de hidrgeno estn
dadas por:
) Ec. 1.01

Si un electrn pasa de un estado de mayor energa que su estado fundamental (donde n=1) a
otro de menor energa que su estado fundamental (donde n=2,3, etc.), este proceso liberar energa en
forma de fotones. Como estipula el anterior autor, la cantidad de energa necesaria para mover un
electrn en el tomo de Bohr depender de los estados inicial y final de energa. Es decir:
=
Ec. 1.02

De la Ec. 1.01 sabemos que
);
) Ec. 1.03
= [
)] [
)] Ec. 1.04
Por lo tanto:
=
) Ec. 1.05

Donde es la longitud de onda,
1
y
2
son enteros pequeos que cumplen con la condicin
1
<
2

y es la constante de Rydberg (aproximadamente 109677.58
1
para el hidrgeno). Para las
series de Balmer, los valores para
1
= 2 y para
2
= 3, 4, , .

Por ende, en el presente documento se desglosan los principales aspectos involucrados en la
identificacin del espectro de emisin de forma cualitativa. Primeramente, se identifica, por medio de
espectroscopios, los espectros de lnea brillantes al someter a un elemento a la flama (en forma de
disolucin). As mismo, la parte instrumental se compone de observar la longitud de onda de las lneas
del espectro visible del hidrgeno, nen, mercurio y kriptn por medio de un monocromador
CHEMANAL, un espectroscopio de Bunsen Kirchhoff y un espectrofotmetro Karl Fuess; esto
con el fin de construir las curvas de calibracin de dichos instrumentos empleados para observar el
espectro de diversos elementos, obteniendo la ecuacin que describa el comportamiento entre un
instrumento con unidades convencionales y otro con unidades en nanmetros.


Pgina 7

2. MTODOS Y MATERIALES
2.1 PROCEDI MI ENTO DE LA PRCTI CA
Parte 1: anlisis de la flama
Tras haber montado el equipo que aparece en la Figura 3, se coloc cierta cantidad de soluciones
que contienen los iones K
+
, Na
+
y Ca
+2
en una placa blanca; asimismo tambin se incorpor cierto
volumen de HCl concentrado en una de ellas. Se comenz introduciendo el asa de platino a la solucin
de HCl con el objetivo de limpiar la muestra antes que se introdujera a cualquier sustancia a
comprobar.

Una vez hecho lo anterior, se empap de la solucin de cualquier ion el asa de platino y la punta
externa del material se acerc a la llama que emanaba el mechero Bunsen. Basndose en el principio
en que para cualquier ion, los electrones externos de su modelo atmico al ser calentados por la llama
experimentan transiciones electrnicas que provocan la emisin de la luz caracterstica del espectro
de emisin de cada metal; se observ la coloracin que la llama adoptaba una vez realizado lo anterior.

Se prosigui nuevamente a repetir esta accin una vez ms pero esta vez el observador verificara
la llama del catin metlico desde un espectroscopio de cartn/plstico, con el fin de detectar en la
cubierta de su interior, las lneas de colores que se formaban y corroborar que existiera una
concordancia entre el patrn observado en la llama sin ningn tipo de instrumento, con el
espectroscopio. En dado caso que no se visualizara ningn color, se emple un vidrio de cobalto para
visualizar las lneas ocultas de algunos iones que eran difcilmente observables a simple viste (como
por el ejemplo, para el espectro del ion K
+
).

Para el siguiente elemento, se limpi el asa de platino en la solucin de HCl concentrado y se
sigui el mismo procedimiento anteriormente descrito.

Ilustracin 3 (a) Mechero bunsen, (b) Manguera de hule, (c) Vidrio de cobalto, (d) Asa de platino, (e) Espectrofotmetro de
cartn/plstico, (f) Placa de porcelana, (g) y (h) Color de la flama caracterstico de una sustancia.
Parte 2: Emisin atmica de radiacin electromagntica por medio del anlisis de un haz
Parte 2.1: Lmpara de Nen
Por medio del espectrofotmetro Karl Fuess, se coloc una lmpara de nen en la rejilla de
difraccin, y mediante el uso de su ocular, se pudo visualizar una serie de lneas de distintos colores
(c)
(d)
(h)
(e) (f)
(g)
(a)
(b)

Pgina 8

donde se podan observar con menor/mayor grado de nitidez a medida que se manipulaba la manija
macromtrica para disminuir o aumentar la longitud de onda especificada en un instante cualquiera.

Una vez que cada una de las lneas de colores se visualizara ntidamente, se registr el dato de
longitud de onda que est compilado en las Tablas II y III, en la seccin de resultados. Cabe destacar,
que las unidades para este instrumento son convencionales. Realizado lo anterior, se emple un
monocromador con rejilla de difraccin y, colocando dicha lmpara cerca de su rejilla, se logr
visualizar una vez ms la serie de lneas de Balmer para esta lmpara de nen. Su nica diferencia
importante para el objetivo de este reporte con respecto al espectrofotmetro Karl Fuess, es que la
longitud de onda para cada uno de los colores del espectro de emisin estaba en unidades de nm.
Haciendo uso de su ocular y manipulando su manija, se poda observar una cierta banda de color
mediante incrementaba o decreca la longitud de onda propuesta. Los resultados obtenidos para los
mismos colores se presentan en la Tabla IV y V de este documento.

Parte 2.2: Lmpara de distintos elementos
Nuevamente se hizo utiliz el monocromador y en su rejilla de difraccin se le adapt una
lmpara de Balmer con fuente de alimentacin. Este instrumento consiste en encerrar una muestra del
gas a baja presin (aprox. a 2mmHg) en un tubo cerrado con dos electrodos en los que se aplica una
fuente muy elevada. Gracias a este diferencial de potencial se puede observar desde su ocular diversas
bandas que representan el espectro atmico del elemento en estado gaseoso que est en el tubo. Por
consiguiente, se manipul su manija para obtener una resolucin del espectro con mayor nitidez a
medida que aumentaba o disminua la longitud de onda del instrumento.

Finalmente, por medio de un espectroscopio Bunsen Kirchhoff, se le adapt tambin la
lmpara de Balmer con fuente de alimentacin en la rejilla de difraccin para analizar el espectro
resultante. A diferencia de los instrumentos empleados a lo largo de esta prctica, en el espectroscopio
Bunsen Kirchhoff aparecan distintas lneas verticales donde en el eje de las x aparecan
tabulados distintos valores de longitud de onda pero en unidades convencionales, por lo que fue ms
sencillo detectar cada una de las lneas del espectro de emisin del elemento en fase gaseosa. Dichos
resultados obtenidos estn expuestos en la Tabla VI a la Tabla IX de este documento.

Ilustracin 4 (a) Espectroscopio Bunsen Kirchhoff, (b) Lmpara de Balmer con fuente de alimentacin, (c)
Monocromador con rejilla de difraccin CHEMANAL, (d) Visualizacin del espectro de emisin visto desde el
espectroscopio Bunsen Kirchhoff.
(a)
(b)
(c)
(d)

Pgina 9

2.2 MATERI AL Y EQUI PO
Tabla i Material empleado para la fase de experimentacin
1 mechero Bunsen 1 vidrio de Cobalto
1 espectroscopio de
cartn/plstico
1 monocromador
con rejilla de
difraccin
CHEMANAL.
1 manguera de hule HCl concentrado
1 espectroscopio de
Bunsen
Kirchhoff
Soluciones que
contiene el in Na
+

(10%)
1 asa de platino
1 espectrofotmetro
Karl Fuess
1 lmpara de
Balmer con fuente
de alimentacin
Soluciones que
contiene el in
Ca
+2
(1%)
1 placa de porcelana Solucin que contiene el in K
+
(10%)

3. RESULTADOS Y DISCUSIN
3.1 ANLI SI S DE LA FLAMA
a) Sodio (Na)
El color desprendido al momento de acerca el asa de platino empapada de la solucin de Sodio
fue un amarillo anaranjado incandescente, tal y como lo evidencia la Figura 3(g). Al ser observada
la misma llama por medio de un espectroscopio, se logr observar que este elemento emita una banda
amarilla a travs de la superficie interna de este instrumento. Si se hace una comparacin del color
detectado en la fase de experimentacin, con el que reporta Chang (2010) en su obra Qumica,
podemos concluir que el espectro observado es el mismo.

Ilustracin 5 Espectro de emisin del Sodio. Chang (2010). Empleada slo para fines educativos
No obstante, esta banda amarilla para el espectro del Sodio resultan ser dos franjas cuyas
longitudes de onda estn en
1
= 589.0 y
2
= 589.6. Debido a que la diferencia entre estas
dos lneas es muy pequea, se reduce el error cometido al observar este espectro.

b) Potasio (K):
El color desprendido al acercarlo a la flama vir a un color naranja, con pequeos destellos rojos.
No obstante, al emplear un vidrio de cobalto junto con el espectroscopio, se pudo visualizar que el
espectro de K posee tres bandas: dos franjas rojas y una rosada.

Si comparamos lo visto con lo que reporta Chang (2010), podemos concluir que el espectro
observado difiere un poco, pues la ltima banda representa un color naranja, no rosado.

Ilustracin 6 Espectro de emisin del Potasio. Chang (2010). Empleada slo para fines educativos

Pgina 10

c) Calcio:
A simple vista se visualiz un color naranja al color la solucin sobre el fuego. Cuando se emple
un espectroscopio para observar el espectro de emisin de este elemento, se pudieron apreciar dos
lneas elementales rojas, una banda amarilla, una franja morada y una roja al final.

Al comparar lo reportado con lo que establece la teora, podemos concluir que lo visto s representa
el espectro de este elemento, no obstante, existen mayor cantidad de lneas rojas, anaranjadas y
moradas que las vistas en el espectroscopio. Una razn tangible del error es la diferencia con que se
encuentran separadas muchas longitudes de onda del mismo color, pues debido a esto puede resultar
indistinguible para el ojo humano.

Ilustracin 7 Espectro de emisin del Calcio. Chang (2010). Empleada slo para fines educativos
3.2 CURVAS DE CALI BRACI N
Para la segunda parte de la prctica, se tom en base al anlisis de las distintas bandas obtenidas
por los instrumentos que se mencionan en cada inciso. Para obtener una curva que explicara el
comportamiento del espectro del elemento de acuerdo al instrumento utilizado, se compara el valor
obtenido para la longitud de onda (ya sea en unidades convencionales o en nm) y el color registrado
para cada par de instrumentos.
Lmpara de nen: Espectrofotmetro de Karl - Fuess
Tabla ii Longitudes de onda del espectro del nen y su color correspondiente
Longitud de onda () Color
45.0 Morado
79.0 Verde
84.4 Amarillo
90.1 Rojo

Lmpara de nen: Monocromador con rejilla de difraccin
Tabla iii Longitudes de onda (en nm) del espectro del nen y su color correspondiente
Longitud de onda () nm Color
450 Morado
500 Verde aqua
555 Verde
590 Anaranjado
620 Rojo

Por ende, la curva de calibracin
1
entre el monocromador CHEMANAL con rejilla de
difraccin y el espectrofotmetro de Karl Fuess (que por definicin es la recta de regresin lineal
de los datos obtenidos), se presenta a continuacin:

1
Para homogeneizar los resultados obtenidos para ambos instrumentos de medicin para la longitud de onda, se
despreciaron los colores registrados en el monocromador que no se detectaron en el espectrofotmetro. P.e: el color
anaranjado. Esta accin se aplica en las grficas restantes de este documento.

Pgina 11

Grfico 1 Curva de calibracin del monocromador y el espectrofotmetro para la lmpara de nen
Discusin: En base al alto grado en el porcentaje en el coeficiente de correlacin lineal
(r=0.9899), se concluye que ambos dispositivos estn calibrados y se puede dar lectura al espectro de
emisin del nen de forma satisfactoria.

Para las curvas de calibracin entre monocromador CHEMANAL y el espectroscopio de
Bunsen Kirchhoff para diferentes elementos en fase gaseosa, se presentan por separado:
Lmpara de kriptn: Espectroscopio de Bunsen Kirchhoff
Tabla iv Longitudes de onda del espectro del kriptn y su color correspondiente
Longitud de onda () Color
2.60 Azul
4.10 Verde
4.80 Naranja
5.20 Rosa
6.10 Rojo

Lmpara de kriptn: Monocromador con rejilla de difraccin
Tabla v Longitudes de onda (en nm) del espectro del kriptn y su color correspondiente
480 Azul
530 Verde
590 Naranja
615 Rojo

La curva de calibracin entre el monocromador CHEMANAL con rejilla de difraccin y el
espectroscopio de Bunsen Kirchhoff, se presenta a continuacin:
y = 3,6196x + 283,64
R = 0,9799
0
100
200
300
400
500
600
700
0 20 40 60 80 100
(
n
m
)
(unidades convencionales)

Pgina 12

Grfico 2 Curva de calibracin del monocromador y el espectroscopio para la lmpara de kriptn
Discusin: En base al alto grado en el porcentaje en el coeficiente de correlacin lineal
(r=0.9727), se concluye que ambos dispositivos estn calibrados y se puede dar lectura al espectro de
emisin del kriptn de forma satisfactoria.

Lmpara de mercurio: Espectroscopio de Bunsen Kirchhoff
Tabla vi Longitudes de onda del espectro del kriptn y su color correspondiente
AD
2
Morado
AD Azul
14.0 Verde
14.7 Amarillo

Lmpara de mercurio: Monocromador con rejilla de difraccin
Tabla vii Longitudes de onda del espectro del kriptn y su color correspondiente
440 Morado
495 Azul
555 Verde
585 Amarillo
Discusin: Al analizar la banda de lneas del espectro de emisin del mercurio, podemos
afirmar que la lmpara de nen resulta ser una mezcla de gases donde conviven este elemento ms el
mercurio, ya que si comparamos la Tabla III, podemos observar que existe para la misma longitud
de onda (555nm) la banda o lnea de color verde. Segn Atkins et. al (2008), no existen dos elementos
que emitan el mismo espectro de lneas.
Por lo anterior se concluye que la lmpara de nen resulta ser una mezcla de gases que entre ellos
contiene al mercurio.

2
AD: Ausencia de datos. Estas cifras no se pudieron reconocer en el Espectroscopio de Bunsen Kirchhoff. Debido a
esto, resulta inconveniente trazar una curva de calibracin para este elemento.
y = 40,517x + 375,47
R = 0,9462
0
100
200
300
400
500
600
700
0 1 2 3 4 5 6 7
(
n
m
)

Pgina 13

Lmpara de hidrgeno: Espectroscopio de Bunsen Kirchhoff
Tabla viii Longitudes de onda del espectro del hidrgeno y su color correspondiente
12.3 Rojo
17.0 Azul turquesa

Lmpara de mercurio: Monocromador con rejilla de difraccin
Tabla ix Longitudes de onda (en nm) del espectro del hidrgeno y su color correspondiente
479 Rojo
660 Azul

La curva de calibracin entre el monocromador CHEMANAL con rejilla de difraccin y el
espectroscopio de Bunsen Kirchhoff, se presenta a continuacin:

Grfico 3 Curva de calibracin del monocromador y el espectroscopio para la lmpara de hidrgeno
Discusin: Se desprecia el alto nivel de coeficiente de correlacin lineal obtenido para las series
de Balmer de la lmpara de hidrgeno, puesto que como solamente se pudieron apreciar dos bandas,
la ausencia de datos repercute drsticamente en si la serie de datos arroja una correlacin lineal o no.

Finalmente, se presenta la curva de calibracin de todas las longitudes de onda obtenidas,
discriminando el elemento tratado. Esto se realiza con el fin de conocer un comportamiento ms
general entre el espectroscopio Bunsen Kirchhoff y el monocromador con rejilla de difraccin
CHEMANAL y poder darle lectura a cualquier espectro atmico en un instrumento con unidades
convencionales, en otro con unidades nm:

y = 38,511x + 5,3191
R = 1
0
100
200
300
400
500
600
700
0 5 10 15 20
(
n
m
)

Pgina 14

Grfico 4 Curva de calibracin del monocromador y el espectroscopio para cualquier elemento
Discusin: En base al alto grado en el porcentaje en el coeficiente de correlacin polinmica
(r=0.9982), se concluye que la curva de calibracin general satisface los datos obtenidos
experimentalmente.

4. CONCLUSIN
El ensayo de la llama es una de las formas ms conocidas para identificar los elementos presentes
en una muestra desconocida si se tiene pleno conocimiento de cmo actan al ser acercados a una
flama con o sin espectrmetros, es decir, si es basada en la capacidad visual del operador, difcilmente
se pueden apreciar los colores con exactitud, como fue el caso del ion potasio (K
+
), la aparicin del
amarillo del sodio (que enmascara los otros colores) y la contribucin al color final del propio
combustible utilizado para generar la llama.

Por ende y como se pudo apreciar en la Parte 2, resulta ms preciso analizar el mismo elemento
que fue analizado mediante la flama por medio de su espectro atmico en la serie de Balmer (visible)
que, adems de ser nico para cada elemento, resulta favorable si se conoce el espectro de la muestra
que se est tratando. nicamente se deber comparar los valores de longitud de onda detectados con
un monocromador con rejilla de difraccin y, si existe una banda de luz en una zona en que no
debera de aparecer, nos puede servir como fundamento en detectar una posible mezcla de gases, como
fue el caso de la lmpara de nen.

Finalmente, las curvas de calibrado arrojaron coeficientes de regresin lineal satisfactorios: 0.9899
(nen) 0.9727 (kriptn) y 0.9982 (curva de calibracin general); con esto se afirma que es confiable
si se observa el mismo espectro de un elemento en un instrumento con unidades convencionales (p.e.
el espectroscopio de Bunsen Kirchhoff) que uno con unidades mtricas (nm) (p.e. el
monocromador).

y = 0,0064x
6
- 0,3919x
5
+ 9,3239x
4
- 108,7x
3
+ 638,34x
2
-
1738,9x + 2214,4
R = 0,9964
0
100
200
300
400
500
600
700
0 5 10 15 20
(
n
m
)

Pgina 15

5. REFERENCIAS
Atkins, P., Overton, T., Rourke, J., Weller, Mark & Armstrong, F. (2008) Qumica Inorgnica.
(4a Ed). Mxico: Mc Graw Hill.
Chang, R. (2010). Qumica. (10a Ed) Mxico: Mc Graw Hill.
Collieu, A. & Powney, D. (1977) Propiedades Mecnicas y trmicas de los materiales. (1a Ed).
Espaa: Revert.
Holton, G. & Brush, S. (1987) Introduccin a los conceptos y teoras de las ciencias fsicas. (2a
Ed). Espaa: Revert.
Moeller, T. (1994). Qumica Inorgnica. (1a Ed). Espaa: Revert.
Universidad Estatal de Georgia (s.f.) Atomic Spectra. Obtenido el 30 de agosto del 2014 desde
el sitio web del Departamento de Fsica y Astronoma de la Universidad Estatal de Georgia.
Disponible en: http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/quantum/atspect.html#c1

Práctica #1 Espectros de Emisión

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