Mca Tema 5 Modelos de Calidad de Aguas en Rios

Tema 5
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Autor/es: J. SureZ Fecha: Febrero - 2008 Asignatura: MODELOS DE CALIDAD DE AGUAS
Universidade da Corua MASTER EN INGENIERA DEL AGUA

TEMA 5
CALIDAD DE AGUAS EN ROS
AUTODEPURACIN

1.- INTRODUCCIN.
2.- CONTAMINACIN DE ROS.
2.1.- Vertido puntual a un ro.
2.- Efectos negativos segn el contaminante.
3.- ESTUDIO DE LA AUTODEPURACIN. MODELO GENERAL DE CALIDAD DE AGUAS.
3.1.- Fenmenos de autodepuracin segn el contaminante..
3.2.- Modelizacin de fenmenos.
3.2.1.- Modelo de mezcla.
3.2.2.- Modelo terico general
3.3.- Simplificaciones del modelo general.
4.- EL CASO DEL OXGENO.
4.1.- Modelo simplificado.
4.2.- Reacciones.
4.2.1.- Oxidacin de materia orgnica biodegradable.
4.2.2.- Aporte de oxgeno a travs de la reaireacin superficial.
4.3.- Obtencin de la ecuacin de Streeter-Phelps.
4.4.- Situacin crtica. Parmetros.
5.- OTROS CASOS
5.1.- Aumento de la complejidad de la ecuacin del balance de oxgeno: otros trminos
de aporte y consumo.
5.2.- Modelos tericos: el QUAL2E.

1.- INTRODUCCIN

El hombre a lo largo de la historia siempre ha buscado asentarse all donde poda disponer de
agua dulce. Muchas grandes ciudades llevan parejas a su nombre otro del ro que la atraviesa
y que la sirve. Receptores de cloacas, de los vertidos de las industrias, de las basuras de los
vertederos de sus riberas, los ros han terminado por convertirse en zonas marginales,
degradadas, con la vegetacin natural de las mrgenes arrasada y en un gran nmero de
casos sin vida animal.

Este panorama desolador ha ido calando en las tendencias sociales, de forma ms global en
las ltimas dos dcadas, acompaando a los nuevos valores medio ambientales, y son muchas
las actuaciones que se han realizado y que hoy en da continan con ms intensidad, para
convertir de nuevo a los ros en lo que deben ser: elementos articuladores del territorio,
verdaderos valores ambientales y econmicos singulares y signos de identidad de pueblos y
ciudades.

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Cuando en la actualidad se aborda un estudio de saneamiento ya ha sido superada la visin
parcial que se preocupaba exclusivamente de la recogida de las aguas residuales y su
posterior conduccin a travs de las redes de alcantarillado hasta una masa de agua receptora.
Ese sistema acutico final importaba muy poco, y de l dependa su mayor o menor fortuna
para asimilar toda la carga de contaminacin que reciba. La visin actual es ms global y
permite hablar de "sistemas integrados de saneamiento". El medio receptor se incorpora al
estudio junto con el anlisis de fuentes (incluyendo fuentes difusas tanto en medio rural como
urbano, estas ltimas de gran importancia y no siempre consideradas), las redes de
alcantarillado (incluidos los sistemas de control y tratamiento de reboses, SCTR) y los sistemas
de tratamiento (tanto estaciones depuradoras de aguas residuales urbanas como industriales).
Para la resolucin de un determinado problema habr que estudiar, y conocer en profundidad,
cada una de las anteriores reas, de forma que las acciones que se emprendan en cada una
sean las que generen la solucin ptima para todo el sistema. Es prudente reconocer desde el
principio la complejidad del problema con el que se va a encontrar el gestor, el planificador y el
diseador. Adems, el ptimo a conseguir va a depender de los intereses y valores sociales
preponderantes en el momento histrico.

2.2.- CONTAMINACIN DE ROS

2.2.1.- VERTIDO PUNTUAL A UN RO

El agua residual es portadora de materia orgnica, inorgnica y microorganismos. A estos
contaminantes, una vez vertidos al curso de agua, pueden verse sometidos a los siguientes
fenmenos fsicos:

1.- Parte de los elementos pasan a depositarse en el fondo como consecuencia de
su diferencia de densidad con el agua, no pudiendo ser arrastrados por la corriente.
Son slidos decantables. Pueden ser productos orgnicos o inorgnicos.

2.- Otros, orgnicos e inorgnicos, debido a la corriente y a su densidad similar a la
del agua, permanecen en suspensin en la masa del agua.

3.- Hay elementos que llegan a la superficie y se concentran en ella al cabo de un
cierto tiempo (como las grasas, detergentes y flotantes) debido a su baja densidad.

Los microorganismos, que ocupan cualquiera de las zonas de la corriente, pueden ser
aerobios, anaerobios o facultativos (stos pueden adaptar su metabolismo a condiciones de
existencia de oxgeno o no).

Los ros pueden asimilar cierta cantidad de residuos antes de que los efectos negativos de la
contaminacin sean apreciables. En lneas generales, cuanto ms caudalosos, rpidos y ms
aislados estn los cursos de agua y no hayan sido utilizados, ms capaces son de tolerar una
cantidad mayor de aguas residuales; pero una cantidad excesiva de cualquier tipo de
contaminante produce daos a todo el sistema.

2.2.- EFECTOS NEGATIVOS DE LA CONTAMINACIN

Los efectos negativos son diferentes segn el contaminante considerado. A continuacin se
estudian, de forma breve, los siguientes contaminantes.

- sales inorgnicas - agua a temperatura elevada
- cidos o lcalis - productos qumicos txicos
- materia orgnica - microorganismos
- slidos en suspensin - materiales radiactivos

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- lquidos, slidos flotantes - compuestos que producen espumas
- color

Sales inorgnicas: Aparecen en la mayor parte de los residuos industriales, lo
mismo que en la propia naturaleza. Pueden endurecer el agua y posteriormente
producir incrustaciones en los sistemas de distribucin de agua. Las sales
inorgnicas de fsforo y nitrgeno originan fenmenos de eutrofizacin. Aunque
las algas suelen ser un problema secundario de contaminacin, sta puede
llegar a ser de extrema importancia. La ausencia total de sales produce agua
corrosiva y/o sin gusto. En los ros es normal que la concentracin de sales vaya
en aumento desde el nacimiento hasta la desembocadura, tanto por
impurificacin natural como por contaminacin.

cidos y lcalis: Generalmente se est de acuerdo en que el pH de una
corriente no puede ser menor de 4'5 ni mayor de 9'5, si se pretende que los
peces sobrevivan. En la proximidad de vertidos industriales se pueden encontrar
valores de pH tan bajos como 2 y tan altos como 11.

Materia orgnica: Puede provocar el consumo de oxgeno de los ros y crea
olores y gustos desagradables, sobre todo en condiciones spticas. Los peces y
la mayor parte de la vida acutica se asfixia por falta de oxgeno y la
concentracin de ste, combinada con otras condiciones determina, en los ros,
la vida o la muerte de los peces. Algunas especies de peces no pueden
sobrevivir en aguas que contienen 3 partes por milln de oxgeno disuelto,
mientras que otras especies pueden no verse afectadas, ni siquiera levemente,
por la misma cantidad. La carpa es capaz de sobrevivir en aguas con slo 1 ppm
de oxgeno.
El dficit de oxgeno causado indirectamente por la materia orgnica se
considera como el factor ms importante en la contaminacin de los ros.
Algunos productos qumicos orgnicos, como los fenoles, afectan el gusto de los
abastecimientos de aguas.

Slidos en suspensin: Precipitan en el fondo o se depositan en las orillas. Los
fangos con mucha materia orgnica demandan oxgeno disuelto (OD). Un fango
con estas caractersticas entra en anaerobiosis, con la consiguiente produccin
de gases (metano, sulfrico). Los efectos en las aguas del ro son el burbujeo y
los olores.
Los slidos que precipitan en el fondo pueden cubrir las zonas de desove,
adems de arrasar todo el bentos. Si hay lodos apreciables a simple vista, se
crean condiciones desagradables que impiden la utilizacin del ro para recreo.
Adems los slidos aumentan la turbidez de las aguas. Adems, los slidos en
suspensin pueden daar las branquias de los peces.
Cuando desaparecen las condiciones que permiten la sedimentacin se puede
producir una resuspensin que vuelve a incorporar al agua, contaminacin que
puede ser de magnitud superior a la original por el fenmeno de acumulacin
que se ha ido produciendo.

Slidos y lquidos flotantes: Comprenden aceites, grasas, espumas,
materiales que flotan en la superficie y residuos slidos gruesos, dando al ro un
aspecto desagradable y pueden impedir el paso de luz a travs del agua,
afectando el crecimiento de las plantas. Si hay residuos en las riberas aparecen
ratas e insectos, que son vectores de transmisin de enfermedades.

Algunas acciones especficas de las grasas en las corrientes son:

1.- Interfieren la reaireacin natural.

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2.- Son txicas para la vida acutica.
3.- Crean un peligro de incendio, cuando estn presentes en el agua
superficial en grandes cantidades.
4.- Destruyen la vegetacin a lo largo de los cauces con la consiguiente
erosin.
5.- Hacen que no se pueda utilizar el agua para la alimentacin de calderas o
refrigeracin.
6.- Causan problemas en los tratamientos de aguas potables, dando sabor,
olor y produciendo el atascamiento rpido de los filtros de arena.
7.- Crean una pelcula de aspecto desagradable en la superficie del agua de
uso recreativo y por tanto desciende su valor potencial.

Agua a elevada temperatura: Una industria puede incrementar de tal forma la
temperatura del agua, que una industria prxima, ro abajo, no pueda utilizarla.
Por otra parte, como el agua caliente tiene una menor densidad que la fra, se
produce una estratificacin, haciendo que la mayor parte de los peces se retiren
a la zona profunda de la corriente. Al haber menos oxgeno en el agua caliente la
vida acutica sufre y se produce un incremento de la accin bacteriana a altas
temperaturas, acelerando la disminucin de los recursos de oxgeno en el ro.

Color: Es indicador de contaminacin. El color interfiere en la transmisin de luz
solar en la corriente y por lo tanto puede disminuir la accin fotosinttica. Cuando
en las aguas es apreciable el color, se origina rpidamente la protesta pblica.
Las plantas de tratamiento municipales e industriales tienen una gran dificultad, y
muy poco xito, para eliminar el color del agua bruta.

Productos qumicos txicos: Muchos de estos productos no son eliminados en
las plantas de tratamiento y pueden tener un efecto acumulativo en el sistema
biolgico. Casi todas las sales, algunas incluso en bajas concentraciones,
pueden ser txicas para la vida acutica. As, se sabe que los cloruros son
txicos para peces de agua dulce en concentraciones de 400 ppm. En los cursos
de agua, ciertas materias txicas vertidas accidentalmente, o intermitentemente,
pueden pasar sin ser descubiertas y, sin embargo, pueden impedir la vida. Los
drenajes de aguas de lluvia que vayan directamente al ro pueden aportar
contaminacin por posibles derrames accidentales en un proceso industrial o
ignorancia de las consecuencias, por ejemplo, del vertido de las aguas de lavado
de tanques de transporte de productos qumicos.

Microorganismos: No slo aparecen en el ro los aportados por las aguas
residuales urbanas, los mataderos, industrias de conservas vegetales y de frutas
pueden aadir contaminacin bacteriolgica a la corriente. Los microorganismos
se podran clasificar en dos grupos generales:

a) Microorganismos que contribuyen a la degradacin de la materia orgnica
cuando los residuos orgnicos se mueven hacia aguas abajo.
b) Microorganismos que son patgenas para el hombre.

Materias radiactivas: Las caractersticas biolgicas e hidrolgicas de una
corriente pueden tener una profunda influencia en la asimilacin de la
radiactividad.

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Los efectos de los contaminantes pueden ser diferentes en el espacio y en el tiempo,
dependiendo del tipo de contaminante. As, se se pueden distinguir:

Contaminantes de efecto inmediato. Se correspondera con los fenmenos
clsicos que aparecen despus de que el agua residual es vertida al medio y
acompaa a los fenmenos de mezcla y dilucin. Superada una concentracin
umbral se produce el efecto negativo. Este es el caso de la toxicidad aguda.

Contaminantes de efecto diferido en el espacio. Los efectos de un
determinado vertido se ven aguas abajo en el ro, lejos del lugar en el que se
produjo. Un ejemplo de este tipo de contaminantes es la materia orgnica
provocando un descenso de los niveles de OD agua abajo.

Contaminantes de efecto diferido en el tiempo. El efecto no se produce de
forma inmediata, sino que est sujeto a fenmenos de acumulacin y a la
aparicin de ciertas condiciones en el medio acutico, que pueden ser inter-
anuales. Un ejemplo de este tipo de contaminantes son los nutrientes, que en
determinados tipos de masas de agua pueden llegar a producir fenmenos de
eutrofizacin. Otro ejemplo es el fenmeno de toxicidad crrnica, que puede
llevar asocidados fenmenos de bioacumulacin.

3.- ESTUDIO DE LA AUTODEPURACIN. MODELO GENERAL DE
CALIDAD DE AGUAS

3.1.- FENMENOS DE AUTODEPURACIN SEGN EL CONTAMINANTE

Una vez la contaminacin, en sus diversas formas, ha llegado al sistema fluvial se comienza a
producir un fenmeno de autodepuracin, en el que intervienen principios fsicos
(sedimentacin, flotacin y transporte), qumicos y biolgicos.

Los elementos flotantes o productos tensioactivos van quedando retenidos por la vegetacin y
el propio terrreno de las orillas. Los remansos colaboran en esta accin. Poco a poco, la
superficie del agua va quedando liberada de elementos extraos. Los elementos pesados,
dependiendo de su densidad y de la corriente de agua van quedando depositados en el fondo
del cauce, ms en las zonas remansadas y menos en las zonas de rpidos. A medida que el
ro discurre las partculas sedimentables van desapareciendo.

Los componentes cidos y bsicos de los vertidos se neutralizan en la homegeneizacin
producida por el ro.

Los microorganismos existentes en las aguas o incorporados por los vertidos (bacterias,
algas, protozoos, hongos, rotferos, insectos, etc.) utilizan la materia orgnica existente en las
aguas, metabolizndola y transformndola en materia viva o, en su caso, coagulando las
partculas ms gruesas por los exofermentos, pudiendo de esta forma sedimentarse parte de la
materia en suspensin. Los principales elementos que forman parte de los microorganismos, y
que estn presentes en la materia orgnica de los vertidos son el C, H, O, N. P, S, Na, K y
otros en menor cantidad. Los compuestos orgnicos por accin de los microorganismos
aerobios, anaerobios y facultativos tienden hacia su mineralizacin.

Una vez que se ha incorporado un vertido a un cauce, si se tomasen muestras aguas abajo a
intervalos dados, se observara como algunos parmetros indicadores de contaminacin varan
a lo largo del ro.

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100 %
RIO
X
vertido
Posible evolucinde un contaminante cualquiera
oxgeno
RIO
X
vertido
Evolucin del oxgeno disuelto si loscontamiantes
demandan oxgeno.

Curvas de evolucin de distintos indicadores de contaminacin.

Se pueden establecer cuatro zonas de influencia de un vertido:

a) ZONA DE DEGRADACIN: Es la zona inmediata a la incorporacin de las
aguas contaminadas al ro. Es el rea con mayores concentraciones de
contaminantes. Desaparecen peces y algas; en el fango aparecen gusanos
tubifceos, hongos y protozoos ciliados. Es posible la existencia de peces que
necesitan poco oxgeno y se alimentan de materia orgnica.

b) ZONA DE DESCOMPOSICIN ACTIVA: El oxgeno desciende a los niveles
mnimos, pudiendo llegar a cero. No viven peces, y los organismos encargados de
la descomposicin orgnica trabajan activamente. Se pueden desprender gases
(metano, hidrgeno, nitrgeno, cido sulfhdrico y otros de mal olor, etc.). Pueden
aparecer espumas en la superficie.

c) ZONA DE RECUPERACIN: Aumento del oxgeno, agua ms clara, reaparicin
de la vida acutica macroscpica, disminucin de hongos y aparicin de algas. Es
posible encontrar nitratos, sulfatos, fosfatos y carbonatos. Aparecen peces
resistentes.

d) ZONA DE AGUA LIMPIA: Condiciones de corriente natural. El oxgeno disuelto
est cerca de la saturacin. Peces tiles para la pesca. Pueden quedar bacterias
patgenas resistentes y compuestos metlicos no alterados por los procesos
bioqumicos existentes.

Para intentar estudiar la evolucin de los contaminantes a partir del punto de vertido se han ido
creando diferentes modelos, ms o menos simplificados, que se utilizan en la gestin de la
calidad de aguas.

3.2.- MODELIZACIN DE FENMENOS

La modelizacin de la calidad de aguas es una herramienta de gran inters porque:

a) Facilita una mejor comprensin de los mecanismos e inteacciones que se producen en
los diferentes tipos de sistemas acuticos. Tal comprensin debe ser soportada por una
formaulacin y una comprobacin de las hipstesis causa-efecto que relacionan las
entradas de agua residual y la calidad del agua resudltante.
b) Aporta unas bases racionales para tomar decisiones de control de la calidad de aguas.

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3.2.1.- Modelo de mezcla

La idea bsica para describir la evolucin de la contaminacin aportada por un vertido en un
curso de agua es conseguir plantear adecuadamente la ecuacin del balance de masas. Se
puede comenzar estudiando ste justo en el punto de descarga.

La primera e importante hiptesis que se realiza es suponer que el ro es homogneo en toda
la seccin en la que se produce el vertido, tanto lateral como verticalmente. Esto implica que
las variables de calidad de agua tambin se comportan de forma homognea en la seccin. En
la figura siguiente se presenta la forma normal de mezcla de un vertido en una corriente de
agua. Poca distancia aguas abajo del punto de vertido se producir la homogeneizacin,
aunque depender de las caractersticas hidrulicas del ro. La hiptesis que se adopta implica
que existe mezcla completa e instantnea en toda la seccin a partir del punto en el cual se
introduce el agua contaminada en el ro.

Hiptesis de mezcla completa en un punto.

Se puede obtener un orden de magnitud de la distancia a partir del punto de entrada del agua
residual en el ro en que se puede decir que existe mezcla completa a partir de la siguiente
frmula (Yotsukura, 1968):

H
B
U L
m
2
* 24 . 0 =
si el vertido se realiza desde una ribera, y :

2
* 12 . 0
H
B
U L
m
=

si el vertido se realiza en la mitad de la corriente. En donde:

L
m
=Distancia desde la fuente hasta la zona en donde la descarga se ha mezclado
completamente en la masa de agua, en metros.
U =velocidad media en el tramo, en metros por segundo.
B =anchura media en el tramo, en metros.
H =profundidad media de la corriente, en metros.

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El balance de masas que se puede plantear en una corriente con un solo vertido, asumiendo
las hiptesis realizadas, es el siguiente:

Masa en la corriente antes del vertido + masa aadida por el vertido= masa que transporta la corriente aguas abajo del vertido.

v R
v v R R
m
m v R v v R R
Q Q
C Q C Q
C
C Q Q C Q C Q
+
+
=
+ = +
* *
* ) ( * *

En donde:

Q
R
=caudal circulante por el ro aguas arriba del punto de vertido (m
3
/s).
C
R
= concentracin del parmetro indicador de contaminacin seleccionado
(mg/L).
Q
v
=caudal del vertido (m
3
/s).
C
v
= concentracin del parmetro indicador de contaminacin seleccionado
(mg/L).
C
m
=concentracin final de la corriente de agua aguas abajo del vertido (mg/L).

Dimensionalmente tendremos:

[ ]
[ ][ ]
[ ]
[ ]
[ ] T L
T M
T L
L M T L
L M
/
/
/
/ /
/
3 3
3 3
3
= =

Este tipo de hiptesis de mezcla se suele considerar en la aplicacin de algunas normativas de
vertido a cauces. Sin embargo, cuando se realiza un muestreo para conocer el efecto de un
determinado vertido sobre la corriente, la toma debe hacerse a una distancia adecuada aguas
abajo, con el fin de considerar correctamente el efecto de dilucin sobre los contaminantes.

La evolucin de cada contaminante a partir del punto de vertido variar en funcin de sus
propias caractersticas y de la capacidad del asimilacin de medio. Se suelen diferenciar dos
tipos de contaminantes o sustancias: conservativas y no conservativas o reactivas.

a) SUSTANCIAS CONSERVATIVAS: Son aquellos componentes cuya concentracin
no vara como consecuencia de procesos qumicos o bioqumicos, y nicamente lo
hacen como consecuencia del transporte, la dilucin o la aportacin a travs de nuevos
vertidos. Entre tales componentes se pueden citar los slidos disueltos totales, los
cloruros y ciertos metales que a veces pueden presentarse en forma disuelta. Para un
anlisis simplificado de este tipo de contaminacin se suele admitir que las entradas de
caudal y contaminacin se producen slo a travs de afluentes y de vertidos, siendo
constantes en el tiempo, y que no se produce entrada de agua subterrnea a lo largo
del cauce. Al no producirse reacciones, el fenmeno podr estudiarse mediante
procesos de mezcla y dilucin, asociados al fenmeno de transporte definido por la
hidrulica del ro.

b) SUSTANCIAS NO CONSERVATIVAS O REACTIVAS: Son las que sufren diversos
tipos de reacciones. Estas reacciones se describen a travs de tasas de crecimiento o
desaparicin propias, y no se pueden describir solamente mediante simples balances de

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masas por modelo de mezcla. Los procesos que producen la disminucin del parmetro
de contaminacin pueden ser reacciones qumicas, degradacin bacteriana,
disminucin de la radiactividad, o simplemente sedimentacin de partculas en la
columna de agua. Estas tasas van a determinar el tipo de modelo a utilizar y el orden de
magnitud de la unidad de tiempo con la que se estudiarn los fenmenos de evolucin
de la contaminacin.

La variacin de la concentracin de una sustancia no conservativa a lo largo del ro o en
funcin del tiempo de circulacin del agua en el cauce adopta la forma que se muestra
en la figura siguiente, bajo un modelo de tasa de reaccin constante (ver representacin
semilogartmica).

Tasa de disminucin constante de una sustancia no conservativa.

3.2.2.- Modelo Terico General (MTG)

Los ros, en general, se caracterizan por su comportamiento fundamentalmente longitudinal, en
el cual los fenmenos transversales no tienen importancia. Esta hiptesis implica despreciar
fenmenos locales como, por ejemplo, los anteriormente definidos en las proximidades de los
vertidos. Aceptando que un ro puede ser convenientemente descrito estudiando solamente su
eje longitudinal, podemos tener en cuenta la variacin segn su eje entendindolo como un
conjunto de elementos en serie, con caractersticas homogneas cada uno ellos.

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Descripcin de un ro como un conjunto de elementos, o depsitos, en serie.

Adems, aplicando las hiptesis que se han explicado en el apartado anterior de mezcla
completa e instantnea en cada elemento, podemos considerar cada bloque, elemento o
depsito, como un reactor de mezcla completa. Entre todos los depsitos se puede establecer
con facilidad una circulacin del agua en cascada.

Para poder definir un ro longitudinalmente necesitaremos conocer su caudal (en todos los
puntos y en cualquier instante), sus secciones transversales (en cualquier punto) y su velocidad
media (que podremos obtener de los datos anteriores).

Descripcin de un ro como un conjunto encadenado de depsitos.

El tamao de cada elemento, depsito o rebanada lo podemos hacer tan pequeo como
nosotros queramos. Si en un elemento de longitud x realizamos un balance de masas y de
caudales, (ver notacin en la figura siguiente) con el convenio de signos de + significando
incremento, tendremos:

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Balance de masas en un elemento incremental de un ro.

El volumen de la rebanada (o elemento de control) ser:

V A x = *
en donde:
x = longitud del elemento sobre el cual se realiza el balance de masas y
caudales.
A =rea de la seccin transversal del elemento aguas arriba.
V =volumen del elemento.

adems, en la figura anterior:

Q =caudal aguas arriba del elemento de control, o caudal entrante.
Q =incremento de caudales que se produce dentro del elemento de control.
C = concentracin del parmetro indicador de contaminacin que se ha
seleccionado.
C =incremento de la concentracin del parmetro indicador de contaminacin
que se ha producido dentro de la rebanada.
E =coeficiente de dispersin en la seccin transversal aguas arriba del elemento
de control.
E =incremento del valor del coeficiente de dispersin en la seccin aguas abajo
del elemento de control.

En el elemento de control nos encontramos con posibles entradas o salidas, fuentes o
sumideros de caudal y masa (contaminacin).

Cuando una carga contaminante se introduce en una masa de agua los tres factores
fundamentales que van a determinar su evolucin son: el movimiento del contaminante como
consecuencia del movimiento del agua que lo contiene, que denominaremos TRANSPORTE (o
adveccin); el movimiento del contaminante por s mismo con movimiento neto del agua nulo,
que denominaremos DISPERSIN; y el incremento o disminucin de masa del contaminante

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debido a la reaccin de dicho contaminante por sus propias caracratersticas o por la
interaccin con su entorno, que denominaremos REACCIN transformacin.

En un modelo de calidad de aguas debemos buscar la expresin matemtica que nos permita
conocer la accin de estos factores sobre la contaminacin en el espacio y en el tiempo.

Pasamos a analizar la variacin de masa (balance de masas) que se produce en cada uno de
los trminos de la ecuacin en un intervalo de tiempo t.

a) Variacin por TRANSPORTE O ADVECCION:

( ) C V t C C Q Q t C Q = + + . ). .( . .

masa que entra - masa que sale = variacin de masa en el elemento

b) Variacin por DISPERSIN O DIFUSIN:
Se produce en las dos caras del elemento de control. No est inducido por el
movimiento del agua. El efecto dispersivo es proporcional al gradiente de
concentracin y a la superficie (en el caso de la cara aguas arriba) sobre la cual
acta. Entonces, si lo que entra al volumen es positivo, el efecto dispersivo ser
negativo por la naturaleza del gradiente, es decir:

t
x
C
A E
.

en donde las unidades de E son
[ ]
[ ] T
L
2
.

Aguas abajo, en la cara A+A por el efecto dispersivo es entonces:

t x
x
C
x x
C
A A E E
+ + + +
) )( (

c) Variacin por REACCIN:
Por efecto de la reaccin o degradacin el contaminante vara su masa en:
t
dt
dC
V .

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En donde V es el volumen del elemento de control. Suponiendo que la variacin
del contaminante debida a la reaccin es funcin de su concentracin se podr
sustituir dC/dt por R(C).

d) Variacin por FUENTES O SUMIDEROS:
Representan extracciones o aportaciones externas. Una fuente producira un
incremento, que puede ser tanto de masa como de caudal.

+ t S F ). (

Considerando la suma de las variaciones parciales que se producen por cada uno de
los factores y poniendo la variacin de la concentracin en el elemento como:
x
x
C
C =

tenemos la siguiente expresin general:

+ + +
+
+ + + + +
+ + + =
t S F t x A C R
t x
x
C
x
C
A A E E t
x
C
A E
t x
x
C
C Q Q t C Q C V
). ( ) . . ). ( (
. ). ).( ( ) . . . (
) . ).( ( . . .
2
2

Se tiene entonces, desarrollando, eliminando trminos iguales y eliminando infinitsimos
de orden superior:

+ + + + + = t S F t x A C R t
x
C
A E t x
x
C
A E t C Q t x
x
C
Q C x A ). ( . . ). ( . . . . . . . . . . . . . .
2
2

Dividiendo por A. x. t , teniendo en cuenta que A. x=V, volumen de la rebanada (o
elemento) y agrupando desarrollos de derivadas se obtiene, en el lmite, la ecuacin
diferencial de segundo orden:

( ) ( )
+
+ + + =

V
S F
c R
x
C
A E
x A x
C Q
A t
C
) ( . .
1 . 1

Es necesario conocer, por lo tanto, el modelo hidrulico del ro, o adoptar uno, los
valores de las fuentes o sumideros de contaminacin, los coeficientes de dispersin y
las tasas o parmetros que describan las reacciones.

Se ha realizado una fuerte simplificacin al definir el ro como un sistema
unidimensional. En el sentido ms general vendra definido por un modelo
tridimensional. La estructura de la Ecuacin General de Balance de Masas sera

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vlida, pero extendida al resto de las dimensiones. La complejidad matemtica se
ampla enormemente.

La expresin para un balance de masas tridimensional sera:

( )
( )
V
S F
c R
z
C
z
E
z y
C
y
E
y x
C
E
x z
C
z
u
y
C
y
u
x
C
x
u
t
C ) (
) ( . . .
.
.
.
+
+ +
+ =

3.3.- SIMPLIFICACIONES DEL MODELO GENERAL

La ecuacin del Modelo Terico General se puede simplificar realizando diversas hiptesis:

Si consideramos que en el elemento de control no existe variacin de caudal ni
de rea de la seccin transversal, entonces:

x
C
U
x
C Q
A
=
) . ( 1

Si el contaminante es no reactivo, entonces:
0 ) ( = =
dt
dC
C R

Si en el elemento de control no hay fuentes o sumideros:

( ) 0 = +
S F

Si se desprecia el fenmeno de dispersin, y se considera un flujo pistn
perfecto:
0 = E

Si se considera estado estacionario:

0
) , (
=
t
t x C
siendo
0
t
C

La ecuacin que nos queda despus de haber realizado todas las simplificaciones menos la del
trmino reactivo es la siguiente:

) ( 0 C R
dx
dC
U + =

Tema 5
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4.- EL CASO DEL OXGENO

Elegir un criterio para la caracterizacin del grado de contaminacin de un ro es bastante difcil
ya que son muy variados los efectos que producen los diferentes tipos de contaminantes sobre
las aguas. Sin embargo, la contaminacin debida a la materia orgnica es a menudo la que
produce un efecto ms significativo sobre el sistema acutico. La fuerte demanda de oxgeno
disuelto (OD), ya sea por la oxidacin de la materia orgnica o inorgnica, desde la misma
masa de agua o desde los sedimentos, crea problemas muy graves en todo el ecosistema
acutico. El OD es el factor energtico fundamental para los seres vivos. Bajas
concentraciones de oxgeno producen desajustes en el ecosistema, mortalidad de peces,
olores y otros efectos estticos desagradables. En consecuencia el OD es una de las ms
importantes variables del sistema acutico.

Los primeros trabajos realizados sobre el OD se desarrollaron entre los aos 1870 y 1900.
Theriault (1927) ya presentaba el ensayo de la demanda bioqumica de oxgeno (DBO) y citaba
las investigaciones sobre el OD en el ro Tmesis.

En los Estados Unidos el mayor esfuerzo en la evaluacin de la calidad de las aguas comenz
en 1912, cuando al Servicio de Salud Pblica se le encomend, por parte del Congreso, la
direccin de los trabajos y estudios sobre "el saneamiento y aguas residuales, incluyendo la
contaminacin, directa o indirecta, en los ros navegables y lagos de los Estados Unidos". Los
estudios en el ro Ohio, realizados entre 1914 y 1916, permitieron la realizacin del
fundamental trabajo de Harold Streeter y Earle Phelps sobre la modelizacin matemtica del
OD. El trabajo inclua la aplicacin de un sencilla formulacin matemtica de los principales
procesos asociados con el oxgeno disuelto en un ro.

Al avance del modelo contribuyeron posteriores trabajos; destacan los importantes aportes de
Velz (1938, 1939, 1947, 1948), y OConnor (1967), el cual continu el desarrollo de las bases
matemticas y bioqumicas para el anlisis del OD en corrientes y de forma ms importante en
sistemas estuarinos, tales como el puerto de Nueva York; los masivos y detallados esfuerzos
sobre el estuario del Tmesis en el Reino Unido (Departament of Scientific & Industrial
Research, 1964); adems de los trabajos sobre el anlisis del OD en estuarios, como hicieron
OConnor (1960, 1962, 1965, 1966), Thomann (1963), y OConnor y Mueller (1984), adems
de otros.

4.1.- MODELO SIMPLIFICADO

Para estudiar la evolucin del oxgeno disuelto en una corriente de agua sometida a vertidos
podemos aplicar la Ecuacin del Modelo Terico General (EMTG). Realizaremos algunas
simplificaciones:

En el elemento de control tenemos caudal constante.
Realizamos el estudio en estado estacionario. Por ejemplo, en el supuesto de que
hubiese vertidos, estos se realizan de forma constante en caudal y concentracin.
Esta hiptesis est del lado de la seguridad, ya que representa la situacin ms
desfavorable.
Ro no sometido a mareas. Dispersin despreciable.
No hay sumideros ni fuentes.

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La ecuacin que queda, una vez aplicadas las simplificaciones, es la siguiente:

) ( 0 C R
dx
dC
U + =

La cantidad de oxgeno disuelto es la variable fundamental a medir para determinar el grado de
contaminacin por materia orgnica biodegradable de un ro. Todo tipo de materia
biodegradable ejerce cierta demanda de oxgeno y es normal medir esa carga de
contaminacin a travs de la cantidad de oxgeno necesaria para oxidarla mediante
degradacin bioqumica, es decir, mediante un proceso similar al que se produce en el ensayo
de la DBO.

Para poder aplicar la EMTG al oxgeno disuelto de un ro debemos conocer la expresin del
trmino reactivo. STREETER y PHELPS slo consideraron dos sumandos: la oxidacin de
materia orgnica biodegradable como consumidor de OD (primera reaccin) y la reaireacin de
la corriente a travs de la superficie de contacto aire-agua, como nica fuente de aporte de OD
(segunda reaccin).

4.2.- REACCIONES

4.2.1.- Oxidacin de materia orgnica biodegradable

La oxidacin bioqumica es un proceso lento y tericamente tarda un tiempo infinito en
completarse. Al cabo de un perodo de 20 das la oxidacin se ha completado en un
95%-99%. En el plazo de cinco das la oxidacin se ha completado en un 60-70%.

Si representamos el oxgeno consumido, es decir, la DBO ejercida:
1

Este tipo de curvas pueden definirse de forma aproximada considerando que la pendiente es
proporcional en cada instante a la distancia de la curva a la asntota.
L K
dt
dOD
.
1
=

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Si representamos la DBO remanente en el tiempo, tendremos:

t
t
L K
dt
dL
.
1
=

En donde L es la DBO que queda en el agua en el instante t.

Esta ltima ecuacin se puede integrar fcilmente:
t K
o
t
e
L
L
1
=

La cantidad de DBO remanente en un instante t es la siguiente:

t K
o t
e L L
. 1
.

=

Y la cantidad de DBO ejercida en un instante t ser:

) 1 (
. 1
t K
o t o consumido
e L L L OD

= =

4.2.2.- Aporte de oxgeno a travs de la reaireacin superficial

Una de las principales formas de aporte de OD a una masa de agua es a travs de su
superficie, tomando oxgeno del aire.

La velocidad de transferencia de oxgeno del aire al agua depende de muchos factores, siendo
los ms importantes los siguientes: temperatura, presin, dficit inicial, salinidad del agua,
agitacin, superficie de contacto y presencia de tensoactivos. La agitacin consigue un
contacto ms estrecho entre el aire y el agua, adems aumenta extraordinariamente la
superficie de contacto entre ambos, incrementndose la velocidad a la que el oxgeno se
disuelve. As, se pueden destacar como puntos de mayor agitacin en los ros los rpidos y
pequeas cascadas.

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El fenmeno de entrada de OD a la masa de agua, se puede representar mediante una ley de
cintica de primer orden. El aporte de oxgeno por unidad de tiempo es proporcional al dficit
de oxgeno respecto al valor de saturacin:

) .( .
2 2 t sat
OD OD K
dt
dOD
D K
dt
dOD
= =

En donde D es el dficit de oxgeno y K
2
es el parmetro denominado TASA O COEFICIENTE
DE REAIREACIN. OD
sat
es la concentracin de oxgeno en saturacin.

La atmsfera acta como la mayor fuente de aporte de oxgeno disuelto a los ros. La
reaireacin tiende a equilibrar la concentracin de oxgeno disuelto de la masa de agua con su
valor de saturacin. Lo normal es encontrar en el ro valores de OD por debajo del de
saturacin; la entrada de oxgeno desde la atmsfera es continua. En ocasiones, debido a la
produccin de oxgeno disuelto por las algas, los ros y corrientes pueden llegar a estar
sobresaturados, momentos en los cuales es la masa de agua la que cede oxgeno a la
atmsfera.

La disolucin de oxgeno en el agua se puede considerar como la transferencia de oxgeno a
travs de un estado de transicin o interfase entre gas y lquido. Segn sea la aproximacin
que se haga en relacin con la variacin del oxgeno en dicha interfase se encuentran
diferentes modelos. Entre stos destaca el propuesto por Fick. que se muestra en la ecuacin:

) .( .
) .( .
OD OD A
X
D
X
OD OD A D
dt
dM
sat
f f
sat
=

=
en donde:

dM/dt =velocidad de transferencia de O
2

D =coeficiente de difusin
A =rea de la superficie de contacto aire-agua.
T =tiempo.
OD =concentracin de oxgeno.
OD
sat
=concentracin de oxgeno en saturacin.
X
f
=espesor de la pelcula superficial (interfase).

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Dividiendo los miembros de la ecuacin anterior por el volumen de la fase lquida V se obtiene:

V X
OD OD A D
dt
dM
V
f
sat
.
) .( . 1
=

El primer miembro tiene unidades de concentracin entre unidades de tiempo. En el segundo
miembro, la relacin D/X
f
es llamada K
L
, coeficiente de transferencia de oxgeno, el cual, para
determinarlo hay que contar con la limitacin del desconocimiento del espesor exacto de la
pelcula superficial X
f
.K
L
est relacionado con la componente vertical de la velocidad del agua
(turbulencia) y aumenta al aumentar esta. El trmino A/V, que representa el rea total de
contacto interfacial por unidad de volumen lquido, con unidades de [L
-1
], es de difcil
estimacin.

La ecuacin queda, con a = A/V y K
2
= K
L
.a de la siguiente forma:

) (
2
OD OD K
dt
dOD
sat
=

Integrando se obtiene:
t K
o
t
e
D
D
.
2
=

siendo D
o
y D
t
los dficit de oxgeno en los tiempos transcurridos 0 y t.

El dficit de oxgeno en un instante t es el siguiente:

t K
o t
e D D
.
2
=

4.3.- OBTENCIN DE LA ECUACIN DE STREETER - PHELPS

Retrocediendo a la EMTG, en la que ya hemos realizado las hiptesis simplificativas y
particularizando la notacin para el oxgeno disuelto (OD):

dt
dOD
OD R
OD R
dx
dOD
U
=
+ =
) (
) ( 0

Recogiendo las expresiones deducidas para el consumo de oxgeno por degradacin
bioqumica de materia orgnica y la de aporte de OD a travs del fenmeno de reaireacin
superficial, la EMTG reactivo finalmente quedar como:

( ) OD OD K L K
dx
dOD
U
s
+ =
2 1

Expresin que se corresponde con la ecuacin de Streeter-Phelps.

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4.4.- SITUACIN CRTICA. PARMETROS

En definitiva, la curva que se obtiene representando la ecuacin de Streeter-Phelps
proporciona la disminucin y posterior recuperacin del oxgeno disuelto en el ro. La
degradacin bioqumica comienza inmediatamente despus del vertido. Puesto que la
reaireacin es proporcional al dficit de oxgeno disuelto, su velocidad de aporte de oxgeno va
aumentando conforme el dficit va creciendo. Por ltimo se alcanza un punto en el cual la tasa
de consumo de oxgeno se iguala a la tasa de reaireacin atmosfrica; la curva alcanza su
mnimo. A la distancia comprendida entre el punto de vertido y este mnimo se la conoce como
distancia crtica.

Curva DOSAG o del valle de oxgeno disuelto.

A partir del punto crtico la curva empieza a recuperarse y ms abajo, el ro no mostrar efecto
alguno por causa del vertido. A la mxima diferencia entre el oxgeno que puede tener disuelto
una masa de agua y el que tiene en realidad se denomina dficit crtico, el cual se
corresponde con el mnimo valor de OD en el ro.

Si la DBO ltima y el dficit de oxgeno en el punto inicial son L
o
y D
o,
respectivamente, la
integracin de la ecuacin de Streeter-Phelps permite obtener los valores del dficit de
oxgeno disuelto para cualquier punto:

t K
o
U
x
K
U
x
K
o
e D e e
K K
L K
D
2
2 1
1 2
1

+
=

El mximo de esta curva determina el punto del ro con peores condiciones en cuanto a
contenido de oxgeno disuelto (punto crtico). El dficit crtico en el punto crtico es
importante desde el punto de vista tcnico. Las normas de calidad de aguas imponen unos
determinados niveles mnimos de OD para las aguas de los ros, en funcin de los objetivos de
calidad.

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El dficit crtico ser:
U
x
k
o c
c
e L
K
K
D

=
.
2
1
1

La distancia crtica ser:
=
1
1 2
1
2
1 2
) (
1
K L
K K D
K
K
Ln
K K
U
x
o
o
c

Las tasas de las reacciones, K
1
y K
2
, son valores experimentales que se obtienen por distintas
medidas de laboratorio o in situ. La obtencin de estos valores se comentar ms adelante.
Dependen de la temperatura, carga contaminante y condiciones hidrulicas. El anlisis de
Streeter-Phelps se centra, una vez definida la ecuacin, en determinar cuales son las
condiciones ms desfavorables que producen el valor ms alto del dficit de oxgeno. Estas
condiciones se dan en pocas de caudal mnimo (sequa o poca de estiaje) coincidiendo con
altas temperaturas, que por una parte disminuyen el valor de la concentracin de saturacin de
oxgeno y, por otra, aumentan la actividad de los organismos, por lo que la tasa de oxidacin
de la materia orgnica aumenta.

Fair (1939) introdujo el concepto de factor de autodepuracin, f , expresado como:

1
2
K
K
f =

La tasa de desoxigenacin depende de la temperatura as como de las caractersticas
biolgicas, fsicas y qumicas de la materia orgnica y del medio en el que se realice la
degradacin.

La variacin de la tasa de desoxigenacin con la temperatura viene expresada por la
siguiente relacin matemtica, derivada de la ecuacin de Van Hoff-Arrhenius:

) 20 ( 20
1
1
.

=
T C C T
K K

El coeficiente vara entre 1,010 y 1,060. Normalmente se utiliza el valor de 1,047.

Un valor del coeficiente de temperatura de 1,047 indica que la velocidad de oxidacin aumenta
un 4,7% por cada grado de temperatura. Debido a que la relacin es exponencial, un aumento
de temperatura de 10 C supone un incremento de la velocidad de reaccin de 1,584 veces.

En un ensayo de DBO la influencia de la K
1
es la indicada en la figura siguiente:

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Influencia del aumento de la tasa de desoxigenacin.

Los valores de K
1
varan con el tipo de agua y con el grado de depuracin del agua
residual.

Valores de K
1
(20 C) en das
-1
(base e).

AGUA RESIDUAL BRUTA 0.35 - 0.60
EFLUENTE E.D.A.R. CON 2 0.10 - 0.25
RO CON CONTAMINACIN BAJ A 0.10 - 0.12
RO CON CONTAMINACIN ALTA 0.10 - 0.25

K
2
es el llamado coeficiente global de transferencia de oxgeno o tasa de reaireacin u
oxigenacin, con dimensiones de [T]
-1
. Cuanto mayor sea la diferencia entre OD
sat
y OD
(mayor dficit), mayor ser la velocidad de transferencia de oxgeno de la fase gaseosa a la
lquida.

La temperatura va a afectar tanto al coeficiente global de transferencia K
2
, como al valor de la
concentracin del oxgeno en saturacin. Se puede aproximar la variacin de K
2
con la
temperatura mediante la ecuacin:

) 20 ( 20
2
2
.

=
T C C T
K K

en donde el parmetro es normalmente igual a 1.0238.

La presencia de agentes tensioactivos tiene un efecto importante en la transferencia de
oxgeno, ya que afecta tanto a la pelcula superficial de la interfase como a la relacin A/V,
afectando por tanto a la K
2
.

Ante las dificultades de estimacin del valor de K
2
se ha recurrido a la obtencin de frmulas
empricas, entre las que destacan las que tienen la siguiente estructura:

Tema 5
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b
a
H
U
c K .
2
=

en donde :
U =velocidad media.
H =profundidad media o calado.
a, b, c =parmetros cuyos valores varan segn los diferentes autores, siendo sus
rangos habituales de variacin los siguientes:

a: 0.50 - 1.00
b: 0.85 - 1.85
c: 2.53 - 9.45

De los numerosos modelos empricos existentes se pueden citar como ejemplo dos de los que
permiten ser usados por el modelo de calidad de aguas QUAL2E (BROWN, 1987).

Frmula de Churchill, Elmore y Buchingam (1962): Estos autores se basaron en el
conjunto de medidas probablemente ms completo y preciso disponible en la fecha en la
que realizaron su estudio. Desarrollaron la siguiente expresin para K
2
a 20 grados
centgrados:

673 , 1
969 . 0
_
20
2
. 77 , 26
d
u
K =
En donde:
u =velocidad media (m/s).
d =calado medio (m).
K
2
=tasa de reaireacin.

Frmula de Owens, Edwards y Gibbs (1964): para corrientes con velocidades de hasta
1,5 m/s y calados hasta de 3,35 metros, estos autores consideran aplicable la siguiente
ecuacin:
85 , 1
67 . 0
_
20
2
. 17 , 88
d
u
K =
En donde:

Frmula de Langbien y Durum (1967): Estos autores proponen la siguiente frmula:
33 , 1
_
20
2
. 25 , 11
d
u
K =
En donde:

El rango de variacin de la constante de reaireacin es muy grande, encontramos valores en la
literatura entre 0 y 100 (SUAREZ, 1993).

Tchobanoglous y Schroeder (1987) aportan los siguientes valores de K
2
en funcin del tipo de
medio acutico

Tema 5
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Medio Rango de K
2
a 20C
Pequeas lagunas 0.1 0.23
Ros de aguas muy lentas y grandes lagos 0.2 0.35
Ros de velocidad lenta 0.35 0.46
Ros de velocidad media 0.46 0.69
Ros rpidos 0.69 1.15
Rpidos >1.15

La velocidad a la que se produce la reaireacin atmosfrica depende no slo de K
2
, sino
tambin del dficit de oxgeno. El valor de saturacin de la concentracin de oxgeno es funcin
de la temperatura, salinidad y presin atmosfrica. El efecto de la salinidad es importante en
sistemas acuticos estuarinos. La influencia de la temperatura para aguas en las que la
salinidad es despreciable se puede expresar mediante la siguiente frmula, aproximacin
polinmica para ros no contaminados propuesta por Elmore y Hayes (1960):

3 2
. 00007774 . 0 . 007991 , 0 . 41022 , 0 652 , 14 T T T OD
sat
+ =

En donde T est en grados centgrados y la concentracin de oxgeno disuelto en mg/L.

Otros autores proponen frmulas ms sencillas (Truesdale y Knowless, 1956):

T
S
OD
sat
+
=
5 , 33
. 65 , 2 475

Donde T est en grados centgrados y la concentracin de oxgeno disuelto en mg/L. S es la
salinidad expresada en tanto por ciento.

Tambin existen frmulas para corregir la concentracin de saturacin por el efecto de la
presin atmosfrica, debida a la altitud (MILLS, 1985):

=
760
. 008229 , 0
1 .
,
E
OD OD
sat sat

Estando OD en mg/L y siendo E la elevacin o altitud en metros. Normalmente es despreciable
este efecto.

5.- OTROS CASOS

5.1.- AUMENTO DE LA COMPLEJIDAD EN LA ECUACIN DEL BALANCE DE OXGENO:
OTROS TRMINOS DE APORTE Y CONSUMO

Como mejora de la ecuacin de S-P se han ido incorporando ms sumandos y
consideraciones al modelo. Dobbins (1964) consider que deban tenerse en cuenta los
siguientes procesos (ORLOB, 1982):

a) la disminucin de la DBO por sedimentacin y adsorcin.
b) el incremento de la DBO procedente del arrastre de depsitos del fondo o de la
difusin de productos orgnicos descompuestos de la capa bntica a la capa de
agua superior.

Tema 5
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c) el incremento de la DBO a lo largo del cauce por la escorrenta superficial.
d) el consumo de oxgeno por la difusin dentro de la capa bntica para satisfacer
la demanda de oxgeno en la zona aerobia de esta capa.
e) el consumo de oxgeno del agua por la liberacin de gases de la capa bntica.
f) la incorporacin de oxgeno por la accin fotosinttica del plancton y plantas.
g) la continua redistribucin de DBO y OD por dispersin longitudinal.

Frankel y Hansen (1968) consideraron que los siguientes factores tambin deban ser
considerados:

h) la variacin de K
1
con el tiempo, particularmente al comienzo de la nitrificacin,
lo cual impide asumir a K
1
como constante para un perodo de tiempo largo.
i) los cambios en la configuracin del cauce que modifican las caractersticas de la
turbulencia y consecuentemente la tasa de transferencia de oxgeno procedente
de la atmsfera.
j) los efectos de los sustancias suspendidas y disueltas sobre la velocidad de
difusin del oxgeno desde la superficie hacia el interior del cuerpo de agua.
k) variacin diurna del contenido de oxgeno, DBO, temperatura y la influencia de
los caudales de los vertidos.

5.1.- EL MODELO QUAL2E

Modelos ms recientes han incorporado ms sumandos a la ecuacin del oxgeno. El modelo
QUAL2E adopta como reaccin para el oxgeno en la ecuacin que se presenta a continuacin,
cuyos parmetros tambin se definen. La interrelaciones entre los factores considerados se
presentan de forma grfica en la siguiente figura:

Esquema general del balance de oxgeno en el modelo QUAL2E con sus diferentes variables y parmetros.

Tema 5
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La variacin temporal de la concentracin de oxgeno disuelto se calcula a travs de la
ecuacin:

dOD
dt
K OD OD A K L
K
d
N N
sat
= +
2 3 4 1
4
5 1 1 6 2 2
.( ) ( . . ). . . . . . .

En donde:

OD
sat
= Concentracin de oxgeno disuelto (mg/l).
OD = Valor de la concentracin de oxgeno disuelto de saturacin correspondiente a la
temperatura y presin presentes (mg/l).

3
=Produccin especifica de oxgeno por las algas (crecimiento).
4
=Consumo especfico de oxgeno por la respiracin de las algas.

5
=Consumo especfico de oxgeno para la oxidacin del amonaco.

6
=Consumo especfico de oxgeno para la oxidacin de nitritos.
= Tasa de crecimiento de las algas, dependiente de la temperatura (das
-1
).
=Tasa de respiracin de las algas, dependiente de la temperatura, (das
-1
).
A =Concentracin de biomasa de algas, mg-A/L, expresada como clorofila a.
L =Concentracin de DBO carbonosa ltima (mg/L).
d =Profundidad media de la corriente (metros)
K
1
=Tasa de desoxigenacin por DBO carbonosa, dependiente de la temperatura, (das
-1
).
K
2
=Tasa de reaireacin de acuerdo con la teora de difusin de Fick, dependiente de la
temperatura, (das
-1
).
K
4
=Tasa de consumo bntico de oxgeno, dependiente de la temperatura, (g/m
2
.da).

1
=Tasa de oxidacin del amonio, dependiente de la temperatura, (das
-1
).

2
=Tasa de oxidacin de los nitritos, dependiente de la temperatura, (das
-1
).
N
1
=Concentracin de nitrgeno en forma amoniacal, (mg-N/L).
N
2
=Concentracin de nitrgeno en forma de nitritos, (mg-N/L).

Al integrar en la ecuacin del balance de oxgeno nuevos trminos, muchos de los cuales
llevan asociadas nuevas ecuaciones, se pueden abordar problemas ms complejos en el
estudio de la calidad del agua de los ros. Pareja a estas nuevas posibilidades va la necesidad
de recopilar ms informacin y datos para poder realizar con fiabilidad la modelizacin.

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