2do Informe ME211

2do Informe de Fsico - Qumica
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA,
MINERA Y METALRGICA

Curso: Fsico-Qumica
Profesor: Ing. Lobato Flores, Arturo Leoncio
Seccin: R
Apellido
Paterno
Apellido
Materno
Nombres Especialidad Cdigo Firma
MERE LEON MANFRED
DUSTIN
G3 20121065K

2014
INFORME DE FISICO QUMICA N2 - TERMODINMICA DE GASES

FACULTAD DE INGENIERA GEOLGI CA, MINERA Y METALRGICA
2


3

ndice


4

Introduccin

Para el comportamiento trmico de partculas de la materia existen
cuatro cantidades medibles que son de gran inters: presin, volumen,
temperatura y masa de la muestra del material.
Las molculas de los
gases, en continuo
movimiento, logran
colisionar las paredes que
los contiene y casi todo el
tiempo ejercen una presin
permanente. Como el gas
se expande, la energa
intermolecular (entre
molcula y molcula) hace
que un gas, al ir
aadindole energa
calorfica, tienda a
aumentar su volumen.
Un gas tiende a ser activo
qumicamente debido a que su superficie molecular es tambin grande,
es decir entre cada partcula se realiza mayor contacto, haciendo ms
fcil una o varias reacciones entre las sustancias; este y otros conceptos
bsicos emplearemos en nuestro presente experimento.


5
Fundamento terico

Un sistema puede ser cualquier objeto, masa, regin del espacio, etc.,
seleccionado para estudiarlo y aislarlo (mentalmente) de todo lo dems,
que pasa a ser el entorno del sistema. El sistema y su entorno forman el
universo. La distincin entre sistema y entorno es arbitraria: el sistema
es lo que el observador ha escogido para estudiar.

La envoltura imaginaria que encierra un sistema y lo separa del entorno
se llama frontera del sistema y puede pensarse que tiene propiedades
especiales que sirven para:

- Aislar el sistema de su entorno

- Permitir la interaccin de un modo especfico entre el sistema y su
ambiente.

Un sistema aislado es aquel que no puede intercambiar materia ni
energa con su entorno.

Un sistema cerrado es aquel que slo puede intercambiar energa con
su entorno, pero no materia.

Un sistema abierto es aquel que puede intercambiar materia y energa
con su entorno.


6
Estado de Equilibrio

Denominamos estado de equilibrio de un sistema cuando las variables
macroscpicas presin p, volumen V, y temperatura T, no cambian. El
estado de equilibrio es dinmico en el sentido de que los
constituyentes del sistema se mueven continuamente.
El estado del sistema se representa por un punto en un diagrama p-V.
Podemos llevar al sistema desde un estado inicial a otro final a travs
de una sucesin de estados de equilibrio.

Se denomina ecuacin de estado a la relacin que existe entre las
variables p, V, y T. La ecuacin de estado ms sencilla es la de un gas
ideal , donde n representa el nmero de moles, y R la
constante de los gases

Energa Interna

Se denomina energa interna del sistema a la suma de las energas de
todas sus partculas. En un gas ideal las molculas solamente tienen
energa cintica, los choques entre las molculas se suponen
perfectamente elsticos, la energa interna solamente depende de la
temperatura.

El Calor

El calor, al igual que el trabajo, se considera en termodinmica como
energa en trnsito a travs de la frontera que separa a un sistema de
su entorno.
Cuando una sustancia incrementa su temperatura de
, el calor
absorbido se obtiene multiplicando la masa (o el nmero de moles n)
por el calor especfico y por la diferencia de temperatura


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Primera ley de la Termodinmica

A cada estado del sistema le corresponde una energa interna U.
Cuando el sistema pasa del estado A al estado B, su energa interna
cambia en:

Supongamos que el sistema est en el estado A y realiza un trabajo
W, expandindose. Dicho trabajo mecnico da lugar a un cambio
(disminucin) de la energa interna de sistema

Si fluye una cantidad de calor Q del segundo al primero, aumenta
su energa interna en

Si el sistema experimenta una transformacin cclica, el cambio en
la energa interna es cero, ya que se parte del estado A y se regresa
al mismo estado, . Sin embargo, durante el ciclo el sistema ha
efectuado un trabajo, que ha de ser proporcionado por los
alrededores en forma de transferencia de calor, para preservar el
principio de conservacin de la energa trabajo sera igual al calor.

Todos estos casos, los podemos resumir en una nica ecuacin que
describe la conservacin de la energa del sistema.

Si el estado inicial y final estn muy prximos entre s, el primer
principio se escribe


8
A) Proceso Isobricos o a Presin Constante

Donde
es el calor especfico a
presin constante

B) Procesos Iscoros o a Volumen Constante

No hay variacin de volumen del gas,
luego

Donde
es el calor especfico a
volumen constante

C) Procesos Isotrmicos o a temperatura constante


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Segunda Ley de la Termodinmica

Clausius la enuncio como sigue, No es posible para una mquina
cclica llevar continuamente calor de un cuerpo a otro que est a
temperatura ms alta, sin que al mismo tiempo se produzca otro
efecto (de compensacin).

Entropa
En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es la magnitud
fsica que mide la parte de la energa que no puede utilizarse para
producir trabajo. En un sentido ms amplio se interpreta como la
medida del desorden de un sistema. Es una funcin de estado de
carcter extensivo y su valor en un sistema aislado crece en el
transcurso de un proceso que se d de forma natural.

La funcin termodinmica es central para la segunda Ley de la
Termodinmica. La entropa puede interpretarse como una medida
de la distribucin aleatoria de un sistema.

Calculo de variaciones de entropa.

Proceso isotrmico: Como la temperatura es constante se saca
fuera de la integral y quedara:

Proceso no isotrmico:En muchos procesos, la absorcin reversible
de calor est acompaada por un cambio de temperatura, es este
caso expresamos el calor en funcin de la temperatura integramos y
obtendremos:

a) En un proceso a volumen constante:

b) En un proceso a presin constante:


10

c) Proceso Adiabtico:
En un proceso adiabtico como no existe transferencia de
calor la variacin de entropas es cero.

Informe de Laboratorio N 02:

Objetivos:

Estudiar el proceso isotrmico e isocrico.

Verificar la Ley de Boyle o el proceso isotrmico de la primera
experiencia de los gases y el cero absoluto; y comprobar la Ley de
Gay Lussac, evaluando las experiencias desde el punto de vista
de la termodinmica.

Materiales y equipos

Tubo Neumomtrico
Tubo de Goma
Soporte Universal
Termmetro
Vaso
Baln
Ampolla de Nivel
Pinzas
Tubos Capilares
Mechero
Probeta


11

Procedimiento experimental

1. Una vez montado el equipo, se dejan unos mililitros de aire (opcional)
en el tubo Neumomtrico y se cierra con una pinza el conector de goma.
Luego se sube y baja la ampolla de nivel para expulsar las burbujas de
aire que pueden encontrarse en los tubos de goma. Es muy importante
que no haya escapes de aire en el equipo. Para asegurarse de que todas
las uniones estn bien .cerradas se hace descender la ampolla de nivel y
se observa si el nivel en el tubo Neumomtrico permanece constante.
2. De haber algn escape lo ms probable es que tenga que
reemplazarse el empalme de goma. Luego debe dejarse el aparato hasta
que el agua se ponga a la temperatura ambiente.
3. Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el
agua que contiene enrase con el agua del tubo (con un error menor de
0.1 ml).

4. Levante la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea de 10, 20,
30, 40, 50 y 60 cm.(esto es referencial) . Respectivamente, registro el
volumen en cada caso.


12
5. Registre la temperatura del agua y la presin atmosfrica

1. Con el baln completamente seco, arme el equipo.
2. Antes de ajustar el tapn de la ampolla de nivel, vierta agua a esta,
hasta el cuello de la ampolla de nivel y ajustar bien los tapones. En
ningn momento los tapones del tubo capilar deben estar en contacto
con el agua liquida. Luego vierta agua fra del grifo en el vaso,
procurando que el baln quede sumergido hasta la altura del tapn.
Agite el agua del vaso, hasta que la temperatura del gas dentro del
baln, permanezca constante.
3. Ajuste los niveles de agua del tubo neumomtrico con el de la
ampolla de nivel abriendo y cerrando la pinza del empalme de goma,
pero manteniendo la posicin vertical de la pinza en el empalme de
goma, hasta que ambos niveles sean iguales. Registre la lectura del
volumen de gas en el tubo neumomtrico, gas A con un error menor de
0.1 mi, la temperatura del gas dentro del baln y la presin
baromtrica.


13
4. Coloque verticalmente la plancha de asbesto entre el mechero y la
ampolla de nivel y encienda el mechero.

5. Aqu es conveniente hacer notar que, nuestro gas en consideracin,
ahora es el aire que esta encima de la superficie de agua en la ampolla
de nivel y el que ocupa el baln. El volumen que ocupa dicho gas que lo
llamaremos B, lo mediremos al final de la experiencia ayudndonos con
la probeta que dispone enrasada con agua, por lo que debemos marcar
con un lpiz el extremo inferior de los tapones. En el tubo capilar el gas
experimenta un enfriamiento y se considera que el aire contenido en el,
con el de la ampolla de nivel. Regstrese simultneamente, el volumen
de gas A en el tubo y la temperatura del gas B.
6. Repita esta operacin hasta que el agua del vaso llegue a su
temperatura de ebullicin
7. Al final mida el volumen muerto del tubo neumomtrico (la zona no
graduada) desajustando el tapn desalojando el agua e invirtiendo el
tubo.
8. Enrase una probeta con agua y mida con ella el volumen de su tubo
Neumomtrico. Haga lo mismo para medir el volumen del gas B,
considerando el termmetro dentro de l.


14

PROCESO ISOTRMICO

1. Verificar la ley de Boyle, para lo cual seguiremos los siguientes
pasos:

a. Conversin de las presiones manomtricas de columna de agua a
columna de Hg (torr).

Sabemos que:

Adems:
= 1000
; g = 9.81

1atm = 760 Torr = 101300pascal (N/m
2
)

()
-40 24.80
-30 24.55
-20 24.10
-10 23.70
0 23.40
10 23.00
20 22.60
30 22.30
40 22.00
50 21.60
60 21.30
Temperatura
ambiente
27.9
Temperatura
del agua
29.0
Presin 752.1
Volumen
Muerto
12.7

15

b. Hallamoslaspresionesabsolutas:

Adems:

Pabs1= 752.1+ = 722.6603 torr
Pabs2 = 752.1+) = 730.0202 torr
Pabs3 = 752.1+) = 737.3802 torr
Pabs4 = 752.1+ () = 773.1798 torr
Pabs5 = 752.1+ 0 = 752.1000 torr
Pabs6 = 752.1+ = 787.8996 torr
Pabs7 = 752.1+ = 766.8198 torr
Pabs8 = 752.1+ = 774.1798 torr
Pabs9 = 752.1+29.4397 = 781.5397 torr
Pabs10= 752.1+ = 788.8996 torr
Pabs11= 752.1+ = 796.2595 torr


16
c. Presin de gas seco (torr)

Sabemos que:

Si consideramos H.R= 100%
T = 27.9C
= 17.535 torr

Hallamos la PGS para un H1

=705.535 torr
=712.4852 torr
=719.8452 torr
=755.6448 torr
=734.5650 torr
=770.3646 torr
=749.2848 torr
=756.6448 torr
=764.0047 torr
=771.3646 torr
=778.7245 torr

d. Volumen de gas seco, volumen de gas hmedo:

Como el gas est dentro de un recipiente, entonces el volumen del
gas seco es el mismo que el volumen del gas hmedo.

-40 24.80 + 12.7 37.50
-30 24.55 + 12.7 37.25
-20 24.10+ 12.7 36.80
-10 23.70 + 12.7 36.40
0 23.40 + 12.7 36.10
+10 23.00 + 12.7 35.70
+20 22.60 + 12.7 35.30
+30 22.30 + 12.7 35.00
+40 22.00 + 12.7 34.70
+50 21.60 + 12.7 34.30
+60 21.30 + 12.7 34.00

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e. Determinacin de los valores del producto PV del gas seco y las
desviaciones porcentual respecto ala media:

Hallamos la media del producto P.V:

26671.9 26.6719

Calculamos las desviaciones porcentuales respecto a la media:

| |

26.4575625 0.80360792
26.5400737 0.49425163
26.4903034 0.68085363
27.5054707 3.12527679
26.5177965 0.57777474
27.5020162 3.11232496
26.4497534 0.8328863
26.482568 0.70985569
26.5109631 0.60339496
26.4578058 0.80269572
26.476633 0.73210757

-40 37.50 705.535
26457.5625
-30 37.25 712.4852
26540.0737
-20 36.80 719.8452
26490.3034
-10 36.40 755.6448
27505.4707
0 36.10 734.5650
26517.7965
10 35.70 770.3646
27502.0162
20 35.30 749.2848
26449.7534
30 35.00 756.6448
26482.568
40 34.70 764.0047
26510.9631
50 34.30 771.3646
26457.8058
60 34.00 778.7245
26476.633

18
700
710
720
730
740
750
760
770
780
790
0.0335 0.034 0.0345 0.035 0.0355 0.036 0.0365 0.037 0.0375 0.038
p
r
e
s
i
o
n

d
e

g
a
s

s
e
c
o

VOLUMEN litros
Grafica P vs V

f. Graficar P vs. V mostrando con una x los puntos experimentales
(as como su ecuacin ajustada)

37.50 705.5350
37.25 712.4852
36.80 719.8452
36.40 755.6448
36.10 734.5650
35.70 770.3646
35.30 749.2848
35.00 756.6448
34.70 764.0047
34.30 771.3646
34.00 778.7245

Grafica P vs. V


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2. Numero de moles(mol-gr.) para cada etapa y desviacin estndar
respecto a la media:

De la ecuacin universal de los gases:

Donde:

Luego hallamos el nmero de moles para cada caso:


20

o Ahora calculamos la Media (Me)

o Clculo de Desviacin Estndar:

0.0014091 0.81240976
0.0014135 0.49968088
0.00141085 0.68831736
0.00146491 3.15930754
0.00141231 0.58411456
0.00146473 3.14621451
0.00140869 0.84200718
0.00141044 0.71763545
0.00141195 0.61001413
0.00140912 0.81148769
0.00141012 0.74012992

3. Trabajo en Joule para cada etapa:

De las ecuaciones dadas por el profesor, la que ms
fehacientemente se ajusta a nuestros datos y requerimientos es:


21

Luego trabajamos con ella para cada proceso.

W12 = -0.0195937 J

W23= -0.0396753 J

W34 = -0.0400713 J

W45= -0.0506458 J

W56= -0.0306103 J

W67 = 0.238934 J

W78= -0.0400713 J

W89 = -0.0506458 J

W910 = -0.0306103 J

W1011 = 0.238934 J

4. Calor (cal) para cada etapa. Cmo interpreta el negativo
experimental?:

Sabemos que en un proceso termodinmico el calor es igual al
trabajo expresado en caloras porque la energa interna es cero
(Q=W+EQ=W+0).

Q1= W1 x 0.24 cal
Q1= -0.0047025cal

Q2= W2 x 0.24 cal
Q2= -0.0095221 cal

Q3= W3 x 0.24 cal
Q3 = -0.0096171 cal

Q4 = W4 x 0.24 cal
Q4 = -0.012155 cal

Q5= W5 x 0.24 cal
Q5 = -0.0073465 cal

Q6= W6 x 0.24 cal
Q6 = 0.0573442 cal

Q7 = W2 x 0.24 cal
Q7 = -0.0095221 cal

Q8 = W3 x 0.24 cal
Q8 = -0.0096171 cal

Q9= W4 x 0.24 cal
Q9= -0.012155 cal

Q10 = W5 x 0.24 cal
Q10 = -0.0073465 cal

Q11 = W6 x 0.24 cal
Q11 = 0.0573442 cal


22

Al la ampolla el volumen se comprime, el trabajo es realizado
sobre el sistema, de aqu que ste resulte negativo.

Al la ampolla el volumen se expande, el sistema es el que realiza
el trabajo por lo tanto por lo tanto el W resultar positivo.

5. H y E (cal) para cada etapa:

Por teora sabemos que en un proceso isotrmico T=Cte, H = 0 y
E = 0 y lo podemos apreciar en las siguientes ecuaciones:

Pues Cv se presenta como una constante respecto de dT y la
integral de una constante es cero.

6. Clculo de S parea cada etapa:

Sabemos que:

Calculando la S para cada etapa, considerando T = 292.5K:

o S1 = -1.607692x10
-5
cal/K

o S2 = -3.255418x10
-5
cal/K

o S3 = -3.287897x10
-6
cal/K

o S4 = -4.155555x10
-5
cal/K

o S5 = -2.511623x10
-5
cal/K

o S6 = 19.604854x10
-5
cal/K


23
7. Calculo de A (Joules):

Nos valimos de la siguiente relacin proporcionada por nuestro
profesor:

Luego tendremos: A = -W

A1 = -W1 = -(-0.0195937 J) = 0.0195937 J

A2 = -W2 = -(-0.0396753 J) = 0.0396753 J

A3 = -W3 = -(-0.0400713 J) = 0.0400713 J

A4 = -W4= -(-0.0506458 J) = 0.0506458 J

A5 = -W5 = -(-0.0306103 J) = 0.0306103 J

A
6
= -W
6
= -(0.238934 J) = -0.238934 J

8. Calculo de G (cal):

En el proceso isotrmico se tiene G = -Q
Luego para cada etapa tendremos:

G 1 = -(-0.0047025cal) = 0.0047025cal

G 2 = -(-0.0095221 cal) = 0.0095221 cal

G 3 = -(-0.0096171 cal) = 0.0096171 cal

G 4 = -(-0.012155 cal) = 0.012155 cal


24

G 5 = -(-0.0073465 cal) = 0.0073465 cal

G 6 = -(0.0573442 cal) = -0.0573442 cal

PROCESO ISCORO:

o Verificar la Ley de Gay Lussac:

Gay Lussac nos dice que si mantenemos constante el volumen de
un gas ideal entonces la relacin entre la presin y temperatura
se mantendrn constante.
Al tratarse de un gas real, esperamos que haya una variacin
pero mnimas entre la relacin de presin y temperatura.

Presin manomtrica = 752 mmHg
Convertimos la presin en atmsferas:
752mmHgx 1atm/760mmHg

Pm = 0.9895atm

(B) V (A)
308 29.0
315 29.5
318 29.6
320 29.7
322 29.9
323 30.0
Vol. inicial del gas A a
ambiente
29.0 ml
Vol. muerto del tubo
manomtrico
11.4 ml
Vol. del tubo capilar -
Presin baromtrica 752.1 ml

25

Volumen (mL) Temperatura (K)
29.0 308
29.5 315
29.6 318
29.7 320
29.9 322
30.0 323

Tambin En la siguiente tabla se puede notar que al aumentar la
temperatura apenas vara el volumen hasta que llegado un
momento no vara ms por lo que queda comprobado el proceso
iscoro.

Numero de moles(mol-gr) para cada etapa y desviacin estndar
respecto a la media

Para calcular el nmero de moles tenemos:
Vmuerto= Volumen muerto de la ampolla

Presin manomtrica = 752.1 mmHg

Convertimos la presin en atmsferas:

Vmedido Vmuerto Vtotal Temperatura(K)
0.0290 0.0114 0.0404
308
0.0295 0.0114 0.0409
315
0.0296 0.0114 0.0410
318
0.0297 0.0114 0.0411
320
0.0299 0.0114 0.0413
322
0.0300 0.0114 0.0414
323

26

De la ecuacin universal de los gases:

Donde: P = 0.9896 atm
R = 0.0821 (atm x L)/ mol x K

Luego hallamos el nmero de moles para cada caso:


27
o Ahoracalculamosla media (Me):

Hallamos la desviacin estndar: S
2
y

o Trabajo en Joule para cada etapa:

Sabemos de las leyes de la termodinmica que en un proceso
iscoro
V = 0

Por lo tanto el trabajo realizado ser:

W = 0

o Calor (cal) para cada etapa:

Sabemos que:

Donde: T0 = Temperatura ambiente = 300.9K


28
Q1 = n1.Cv.(T1 T0) = 0.00190605 x 4.9 x (313-292.5)
Q1= 0.05500493 cal

Q2= n2Cv.(T2 T1) = 0.00187418 x 4.9 x (318-313)
Q2 = 0.05368135 cal

Q3 = n3Cv.(T3 T2) = 0.00186059 x 4.9 x (320-318)
Q3= 0.02284497 cal

Q4= n4Cv.(T4 T3) = 0.00184357 x 4.9 x (322.3-320)
Q4 = 0.01517171 cal

Q5= n5Cv.(T5 T4) = 0.00183584 x 4.9 x (323-322.3)
Q5= 0.01515081 cal

Q6= n6Cv.(T6 T5) = 0.00180951 x 4.9 x (327.7-323)
Q6= 0.00757025 cal

o H y E (cal) para cada etapa:

De la primera ley de la termodinmica sabemos:

E = Q - W Adems: H = E + W

Adems sabemos que W = 0

Hallamos para cada etapa E y H

E1= Q1 = 0.05500493 cal x 4.186 J = 0.23025063 J

E2= Q2 = 0.05368135 cal x 4.186 J = 0.22472012 J

E3= Q3 = 0.02284497 cal x 4.186 J = 0.03502050 J

E4= Q4 = 0.01517171 cal x 4.186 J = 0.06350877 J

E5= Q5 = 0.01515081 cal x 4.186 J = 0.06342143 J

E6= Q6 = 0.00757025 cal x 4.186 J = 0.03168908 J

29

o Calculo de S parea cada etapa. Asuma que S en sus
condiciones iniciales es cero.

Tenemos:

Donde: S = 0

Entonces:
)

Luego hallamos la S para cada etapa:

) (
) (
) (
) (
) (
) (

Grafique que sus incrementos de S en el eje x y las temperaturas
correspondientes en el eje y, enumere sus puntos a partir de sus
condiciones iniciales Cmo varia la S cuando aumenta T y como
aumenta P?


30

Grafica S vs. T

CONCLUSIONES:

En el primer experimento nos damos cuenta que mientras
subimos ms la ampolla, el volumen del gas encerrado desciende.
En el grafico realizado de P vs V, nos damos cuenta que dependen
uno del otro en forma inversa, manteniendo la temperatura
constante, de esta manera podemos demostrar la ley Boyle.
En el experimento isocrico, nos pudimos dar cuenta que al
aumentar la temperatura del gas en el baln, aumenta la presin
y genera un desnivel con respecto al tubo Neumomtrico.
En la grfica de temperatura versus entropa, nos damos cuenta,
que esta disminuye con el aumento de temperatura, lo cual no
tiene lgica, pues la entropa mide el grado de desorden molecular
y a mayor temperatura existe mayor desorden, por lo q nos
damos cuenta que hemos sido imprecisos en la toma de datos.
Los resultados obtenidos en ambas experiencias se asemejan a
las leyes ya conocidas; es decir que en la antigedad cientficos
notables obtuvieron experimentalmente sus Leyes; notando como
variaban los parmetros en la teora de los gases.
Para el experimento inicial de la ley de Boyle; obtuvimos valores
de
H
muy cercanos a cero, esto se debi a que posiblemente no
se cerr bien el enrase de goma y se dej escapar gas.
270
280
290
300
310
320
330
340
0 0.05 0.083 0.18 0.3 0.45 0.65
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

S
S vs.T


31

La variacin del volumen del gas que se encuentra en el tubo
Neumomtrico es muy pequeo por lo cual tener mucho cuidado
con las lecturas.

RECOMENDACIONES
Tener mucho cuidado con los materiales porque son muy frgiles
y el costo es muy alto.
Tener la mayor precisin al calcular el volumen muerto.
Eliminar todas las burbujas de aire del tubo de goma para que no
hayan errores en el clculo de la presin.


32

Bibliografa

David W. Ball Fisicoqumica
Gilbert W. Castellan Fisicoqumica
Keith J. Laidler Fisicoqumica
GastonPonzMuzzo - Fisicoquimica

INTRODUCCIN A LA TERMODINMICA ESTADSTICA
MEDIANTE PROBLEMAS
Castillo Gimeno, Jos Luis ; Garca Ybarra, Pedro Luis.

TRANSMISIN DEL CALOR
Andrs y Rodrguez-Pomatta, Juan A. de; Aroca Lastra, Santiago ;
Andrs y Rodrguez-Pomatta, Mara Isabel de.

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