BCG

1. INTRODUCCION
En la actualidad nuestra regin a estado comprometida a diferentes casos de IRAS
(infecciones respiratorias agudas), y es debido a que estamos en una rea
endmica, y una de las complicaciones es la TBC, hasta ahora segn la DIRESA
JUNIN en el ao 2013 (enero - agosto) se presentaron 54480 casos en menores
de 5 aos, los lugares en donde se reportan mas son Huancayo, Satipo,
Chanchamayo y Tarma.
2. AGENTE INMUNIZANTE
Es una bacteria viva derivada del cultivo del bacilo Calmette y guerin.
o COMPOSICION
Por cada dosis humana nica 0,1 cc
Contiene aproximadamente 0,05 mg de peso hmedo de BCG y
entre 1.5-6.0 x 10
5
unidades viables. Cada ampolla contiene 3 mg
sodio L-glucamato monohidrato.
o CARACTERISTICAS
La vacuna BCG es una vacuna viva atenuada, adems liofilizada
(preparado en seco), nos protege contra las formas graves de
Tuberculosis que son la TBC miliar y meningitis tuberculosa.
El frasco de la vacuna es color mbar debido a que es
fotoreactivo, adems es termosensible y viene en frascos
multidosis (dura 6 horas una vez abierto), adems esta vacuna
presenta su soluto y solvente.
3. CONSERVACION DE LA VACUNA (0C 8C)
4. ESQUEMA






5. INDICACION
Se utiliza para la inmunizacin primaria de bebes o reinmunizacion de infantes y
adultos que responden negativamente a las pruebas habituales de tuberculina.
Se debe aplicar a todos los RN y nios detectados que no presenten la vacuna.
A nios mayores de 5 aos que no estn vacunados y sean contactos directos con
pacientes de TBC se le hace una terapia con isoniacida (quimioprofilaxis) y luego
aplicar la vacuna.
6. EFICACIA (50% - 60%)
7. EFECTOS ADVERSOS
MODERADA:
La ppula formada por la inyeccin intradrmica desaparece de 15 a 30
minutos.
A la tercera semana puede observarse un ndulo rojo de mayor tamao.
EDAD DOSIS CANTIDAD SITIO Y VIA JERINGA
RN durante las
primeras 24
horas de vida,
puede
extenderse hasta
el ao de edad.


Dosis nica


0,1 cc

ID (intradrmica)
Tercio medio del
brazo derecho


Jeringa de 1cc
con aguja de 27 x

Posteriormente se produce una pequea ulceracin con salida de material
seropurulento que cicatriza mas tarde.
ERRORES OPERATIVOS:
Linfadentis supurativa (2-6 meses)
Osteitis (1-12 meses)
Becegeitis (1-12 meses)
8. CONTRAINDICACIONES
Peso al nacer inferior a 2500 gr.
Enfermedades dermatolgicas.
Nios con inmunodeficiencia o sistema inmunolgico dbil.
9. PRECAUCIONES
La vacuna esta contraindicada para individuos con deficiencia en la mediacin
celular inmunolgica.
10. USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
Puede ser aplicada al mismo tiempo que la vacuna HvB.
11. INMUNOCOMPROMETIDO
Se puede colocar pero con indicacin medica.
Dosis nica al RN de 0,1 cc.
















HvB
1. INTRODUCCION
La hepatitis B es una enfermedad que se encuentra en control en nuestra regin,
la meta en los C.S. es disminuir la cantidad de pacientes con Hepatitis B crnica
que en la actualidad es muy elevada, segn la DIRESA JUNIN hasta el ao 2013
(enero - agosto) se presentaron 12 casos de los cuales Chanchamayo presento 2,
Huancayo 5, Satipo 1 y Yauli 4.
2. AGENTE INMUNIZANTE
Vacuna contra la hepatitis B derivada del HB
s
AG, producida por una tecnologa de
DNA recombinante aplicada a clulas de levadura (saccharomyces cerevisiae).
o COMPOSICION
Cada 1ml de vacuna contiene:
Principio activo: HB
s
AG purificado 20ug
Adyuvante: gel de hidrxido de aluminio.. 0.5 mg
Preservante: timerosal ..0.01 w/v%
Excipientes: fosfato de potasio, monobsico, fosfato de sodio,
dibsico, cloruro de sodio.
o CARACTERISTICAS
La vacuna de la hepatitis viral B es una vacuna inactiva que
contiene el antgeno de superficie de la hepatitis B, adems es una
vacuna de DNA inactivada recombinante.
Nos protege contra el cncer del hgado y de la hepatitis B (no
protege de la cirrosis).
El frasco de esta vacuna es transparente y es de presentacin
monodosis.
3. CONSERVACION DE LA VACUNA (0C 8C)
4. ESQUEMA
EDAD DOSIS CANTIDAD SITIO Y VIA JERINGA
INFANTIL
RN hasta las 24
horas como
mximo (prueba
de sensibilidad)


Dosis nica


0,5 cc
IM
(intramuscular)
tercio medio del
musculo vasto
externo del muslo

Jeringa de 1cc
con aguja de 25 x
5/8

ADULTO
Mayores de 5
aos
3 dosis
Intervalos de 0, 2
y 6 meses desde
la primera
vacunacin


1 cc
IM
(intramuscular)
Tercio medio del
musculo
deltoides del
brazo

Jeringa de 1cc
con aguja de 25 x
2

5. INDICACION
Inmunizacin contra la infeccin causada por todos los subtipos conocidos del
virus de la hepatitis B.
6. EFICACIA (95% - 98% de memoria inmunolgica que se establece despus de la
vacunacin)
7. EFECTOS ADVERSOS
COMUNES
Eritema, dolor, hinchazn o fiebre menor que desaparecen en 2 das.
RARAS:
Hipertermia, astenia, cefalea, nauseas, vmitos, mareo, mialgia, artritis.
8. CONTRAINDICACIONES
Peso al nacer inferior a 2000 gr.
Enfermedades dermatolgicas.
9. PRECAUCIONES
PRECAUCIONES GENERALES
La vacunacin ser postergada en pacientes con enfermedades febriles.
No colocar a pacientes con esclerosis mltiple.
No se considera proteccin al vacunar a pacientes que presenten hepatitis
B.
PRECAUCIONES DE USO
Mezclar bien antes de usar, fijarse la fecha de vencimiento y no debe
colocarse en glteos o por va intravenosa.
10. USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
En caso del RN puede ser aplicada simultneamente con la vacuna BCG.
En caso de HvB adulto es puesta sola.
11. INMUNOCOMPROMETIDO
Se aplica al RN dosis nica de 0,5 cc por va IM en la regin del musculo vasto
externo (tercio medio) del muslo.
Se le aplica al adulto 3 dosis de 1cc cada uno segn lo ya especificado.















IPV
1. INTRODUCCION
Esta es una vacuna recientemente implementada al esquema nacional de
vacunacin del Per que se baso en las propuestas de TAG/OPS/OMS de los
aos 2011-2012 y SAGE/OMS 2012.
En funcin del contexto actual, se introduce a partir de agosto del 2013 la vacuna
IPV con el esquema secuencial IPV/APO con el fin de disminuir la PPAV
(poliomielitis paralitica relacionada a la vacuna) que poda producir la APO, pero a
la vez sin perder la inmunidad rebao de la APO.
Es una enfermedad que ya se erradico de nuestro pas desde 1991, y la OMS nos
certifica libre de polio desde 1994 hasta ahora no se presento ningn solo caso de
polio en nuestro pas o regin.
2. AGENTE INMUNIZANTE
Vacuna preparada de los tipos 1, 2 y 3 del virus de la poliomielitis cultivado en
clulas vero, purificados y posteriormente inactivados con formaldehido.
o COMPOSICION
Una dosis de 0.5 ml contiene:
Poliovirus inactivado tipo 1: 40 UD .Poliovirus inactivado tipo 2: 8
UD. Poliovirus inactivado tipo 3: 32 UD. 2-fenoxietanol 2.5 l.
Formaldehdo 12.5 g. Medio199 Hanks, reconstituido con agua
inyectable cbp 0.5 ml. Unidad de antgeno D. Puede contener
trazas de neomicina, estreptomicina y/o polimixina B.
o CARACTERISTICAS
Es una vacuna de virus inactivado que combina los 3 tipos de virus
de la polio 1, 2 y 3, conocido por ser estable por encima de los 8C
y protege la inmunidad mucosa farngea (sangre), adems no
produce la PPAV.
Viene en presentacin multidosis (dura 24 horas una vez abierto) y
su frasco es transparente.
3. CONSERVACION DE LA VACUNA (0C 8C)
4. ESQUEMA
EDAD DOSIS CANTIDAD SITIO Y VIA JERINGA



A partir de los 2
meses de edad
Secuencia IPV/
APO
2 IPV (2 y 4
meses), luego 3
APO (6 meses,
18 meses y 4
aos)
Secuencia IPV
3 IPV (2, 4 y 6
meses)



0,5 ml

IM
(intramuscular)
Tercio medio del
musculo vasto
externo del muslo
derecho



Jeringa de 1cc
con aguja de 25 x
1

5. INDICACION
Se colocara esta vacuna a todos los nios que no presenten esta vacuna
siguiendo el nuevo esquema IPV/APO, solamente se otorgara 3 IPV a los nios
con inmunodeficiencias, y en caso de encontrar nios con el esquema APO acabar
con ese esquema y no colocarle IPV.
6. EFICACIA (Inmunogenicidad es casi al 100% despus de las 3 dosis o terminando la
secuencia IPV/APO)
7. EFECTOS ADVERSOS
Puede presentar dolor en el lugar en el cual se inocula la vacuna, no presenta
otras reacciones.
8. CONTRAINDICACIONES
No se aplicara la vacuna al lactante o nio que presente alguna alergia a algn
componente de la vacuna.
9. PRECAUCIONES
Se deber aplicar la vacuna en el lugar correcto y dosis correcta (por ningn
motivo poner la vacuna por va endovenosa).
10. USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
Se puede aplicar simultneamente con la vacuna pentavalente, rotavirus y
neumococo.
11. INMUNOCOMPROMETIDO
Se coloca solamente la secuencia IPV (3 dosis) de 0,5 cc por va IM en la regin
del musculo vasto externo (tercio medio) del muslo, con intervalo de 2 meses cada
inmunizacin.
















APO
1. INTRODUCCION
Anteriormente a agosto del 2013 se aplicaba la secuencia de 3 vacunas APO, a
partir de la fecha mencionada se aplica la secuencia IPV/APO para disminuir la
incidencia de casos de PPAV (poliomielitis paralitica asociada a la vacuna), que
causaba esta vacuna a algunos infantes, adems no se dejo de lado esta vacuna
para no perder la inmunidad rebao.
Es una enfermedad que ya se erradico de nuestro pas desde 1991, y la OMS nos
certifica libre de polio desde 1994 hasta ahora no se presento ningn solo caso de
polio en nuestro pas o regin.
2. AGENTE INMUNIZANTE
Es una vacuna trivalente que contiene las suspensiones de los tipos 1, 2 y 3 de
virus atenuados de poliomielitis (cepas sabin) producidos en tejido renal de
clorocebus aethiops.
o COMPOSICION
Cada dosis de 0,1 ml contiene ingredientes activos de:
1.000.000 D.I.C.C.
50
de tipo 1 (cepa LS-c, 2ab)
100.000 D.I.C.C.
50
de tipo 2 (cepa P712, ch, 2ab)
600.000 D.I.C.C.
50
de tipo 3 (cepa len 12 a,b)
Cloruro de magnesio, 9.5 mg y arginina 1.0 mg como estabilizante
0.25 mg de lactabulmina, fenol rojo, cloruro de calcio, glucosa,
fosfato sdico, sulfato magnsico, fosfato potsico, medio 199,
agua para inyecciones hasta 0.1 ml.
o CARACTERISTICAS
Es una vacuna de virus vivo atenuado (contiene los 3 tipos de
virus de la polio 1,2 y 3), es termosensible y nos otorga una
inmunidad humoral celular y local (farngea e intestinal), otorga la
inmunidad rebao (poblacin).
La presentacin de esta vacuna es gotero multidosis (dura 4
semanas una vez utilizado).
3. CONSERVACION DE LA VACUNA (0C 8C)
4. ESQUEMA
EDAD DOSIS CANTIDAD SITIO Y VIA JERINGA



A partir de los 2
meses de edad
Secuencia IPV/
APO
2 IPV (2 y 4
meses), luego 3
APO (6 meses,
18 meses y 4
aos)
Secuencia IPV
3 IPV (2, 4 y 6
meses)



2 gotas



VO (Va oral)



Gotero
precargado

5. INDICACION
Se utilizara segn el esquema de vacunacin recomendado por la OMS, se debe
otorgar a los nios en reas no endmicas, deben recibir por lo menos 3 dosis.
Se debe de inmunizar a todos los nios que no presenten esta inmunizacin.
6. EFICACIA (Inmunogeneicidad de casi 100% despus de las 3 dosis)
7. EFECTOS ADVERSOS
Puede causar fiebre, vomito, jaqueca, diarrea, exantema alrgico y en casos
extremos parlisis (no se presenta desde 1997).
8. CONTRAINDICACIONES
No se inmunizara al nio con el sistema inmunitario dbil o inmunodeprimido.
No se dar la inmunizacin al nio que presente reacciones alrgicas a algn
componente de la vacuna.
9. PRECAUCIONES
Agitar bien el recipiente gotero antes de usar, evitar la contaminacin del gotero
con la saliva.
10. USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
Se aplicara simultneamente con la 3ra dosis de pentavalente.
11. INMUNOCOMPROMETIDO
No se aplicara la vacuna a nios inmunocomprometidos.


















PENTAVALENTE
1. INTRODUCCION
Esta vacuna es aplicada para prevenir las enfermedades de Difteria, Ttanos, Tos
ferina, Gripe y Hepatitis B las cuales se encuentran en control, segn la DIRESA
JUNIN se encontr hasta el 2013 (enero - agosto) 12 casos de Hepatitis B, 54480
casos de IRAS, 120 casos de tos ferina los cuales son de mayor prevalencia en
Chanchamayo (28) y Huancayo (62), y ningn caso registrado de difteria y ttanos.
2. AGENTE INMUNIZANTE
Esta vacuna se produce mediante tecnologa de DNA recombinante en levadura
de H. polimorpha. La vacuna es absorbida en un gel de fosfato de aluminio.
o COMPOSICION
Por 1 ml:
Toxoide de difteria: no menos de 15 lf/ml (60 IU/ml)
Toxoide de tetanos: no menos de 6.5 lf/ml (120 IU/ml)
Antgeno de tos ferina: no menos de 30 OU/ml (8.0 IU/ml)
Antigeno de superficie de hepatitis B: 20 ug/ml
Hib conjugado: 70 ug/ml
Fosfato de aluminio: 0.6 mg/ml AL
3+

Cloruro de sodio: 9mg/ml
o CARACTERISTICAS
Es una vacuna combinada que contiene 5 antgenos: toxoide
diftrico (protege de la difteria) y tetnico (protege del ttanos),
bacterias inactivadas de la pertussis (protege de la tos ferina),
polisacrido de haemophilus influenzae de tipo B (protege de la
neumona) y antgeno de superficie de hepatitis B (protege cncer
al hgado y previene la hepatitis B).
Se vacuna hasta la edad de 4 aos, 11 meses y 29 das, despus
ya no se vacunara.
El frasco de la vacuna es transparente y viene en presentacin
monodosis.
3. CONSERVACION DE LA VACUNA (0C 8C)
4. ESQUEMA





5. INDICACION
Se debe considerar como con cualquier vacuna inyectable, la supervisin y
tratamiento medico adecuado deben proveerse en caso de reacciones alrgicas
tales como shock anafilctico o reaccin anafilctica que puede causar la
pertussis.
6. EFICACIA (por las 3 dosis completas)
EDAD DOSIS CANTIDAD SITIO Y VIA JERINGA



Menores de
5 aos
Se aplica la pentavalente a
los 2, 4 y 6 meses, luego a
los 18 meses y 4 aos se
aplica el refuerzo que es la
DPT.



0.5 cc

IM (Intramuscular)
Tercio medio del
musculo vasto externo
de la pierna izquierda



Jeringa de
25G x 1
Difteria y ttanos (cerca del 100%)
Pertussis (superior al 80%)
HvB (95% - 98%)
Haemophylus influenza HiB (superior al 95%)
7. EFECTOS ADVERSOS
Causara fiebre y nio rubicundo a las 4-6 horas de aplicada la vacuna por la
pertussis (se aplicara 2 gotas de panadol o paracetamol x Kg de peso cada 6
horas), en caso de inflamacin ibuprofeno o apronax de 125 mg cada 8 horas.
Otros efectos que puede causar son: diarrea, vmitos, dolor en lugar de inyeccin
e hinchazn, gripe, llanto, tos.
8. CONTRAINDICACIONES
En la primera dosis puede causar reaccin anafilctica de la vacuna debido al
componente de la tos ferina, lo que se har es otorgar a la siguiente dosis la DT
(difteria y ttanos) acompaado con Hep B y HiB por separado.
9. PRECAUCIONES
Antes de aplicar la vacuna se debe considerar revisar el historias medico del
paciente para evitar reacciones no deseadas y luego de aplicar la vacuna observar
al paciente las posibles reacciones que presento hacia la vacuna, sobre todo a la
tos ferina (fiebre 40C, llanto por mas de 3 horas, convulsiones).
10. USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
Se aplicara simultneamente la primera dosis con 1ra rotavirus, 1ra IPV Y 1ra
neumococo, la segunda dosis con 2da rotavirus, 2da neumococo y 2da IPV y la
tercera dosis con 1ra APO.
11. INMUNOCOMPROMETIDO
Se coloca la pentavalente con dosis de 0.5 cc por via IM (intramuscular), en el
musculo vasto de la pierna (tercio medio), con seguimiento por reacciones de la
pertussis.











ROTAVIRUS
1. INTRODUCCION
Las infecciones digestivas en el menor son muy prevalentes, por esa es la
razn de esta inmunizacin la cual protege al menor contra una letal
enfermedad la cual es la diarrea causada por el rotavirus, hasta el ao
2013 (enero - agosto) segn la DIRESA JUNIN se reporto un total de
12214 casos de diarreas. Adems de estos casos presentados se dieron 2
defunciones infantiles.
2. AGENTE INMUNIZANTE

o COMPOSICION
1 dosis (1.5 ml) contiene: rotavirus vivos atenuados
humanos, cepa RIX4414 no menos de 10
6.0
DICC
50
.
o CARACTERISTICAS
Vacuna de virus vivo atenuado que se administra por va
oral y que nos defiende contra las diarreas severas
causadas por rotavirus.
Esta vacuna viene en presentacin de jeringa precargada
color blanco y contiene 1.5 cc de contenido liquido
transparente e incoloro.
3. CONSERVACION DE LA VACUNA (0C 8C)
4. ESQUEMA
EDAD DOSIS CANTIDAD SITIO Y VIA JERINGA



Menores de 6
meses
Se aplicara 2
dosis a partir
del 2 mes de
edad con
intervalo de 2
meses (se
puede dar
intervalo de 1
mes).



1.5 cc



VO (va oral)



Jeringa
precargada de
1.5 ml

5. INDICACION
No es necesario restringir el consumo de lquidos o alimentos por el
lactante despus de la vacunacin, la dosis obligada son de 2.
Se vacunar a todos los nios de 2-5 meses obligatoriamente con esta
vacuna al igual que las dems.
6. EFICACIA (85%)
7. EFECTOS ADVERSOS
En raros casos ocasiona dolor abdominal, vomito persistente, heces con
sangre, distencin abdominal y/o fiebre alta.
8. CONTRAINDICACIONES
No se debe aplicar despus de los 6 meses.
No se debe aplicar a lactantes con hipersensibilidad conocida despus de
la 1ra dosis, malformaciones del tracto intestinal o con inmunodeficiencias.
9. PRECAUCIONES
La vacunacin debe de ir precedida por una revisin de la historia clnica
del paciente as como de un examen clnica, no colocar esta vacuna a
pacientes con enfermedades febriles graves.
10. USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
Puede ser aplicada simultneamente en la 1ra dosis con la 1ra IPV, 1ra
pentavalente y 1ra neumococo, y en su segunda dosis con la 2da IPV, 2da
pentavalente y 2da neumococo.
11. INMUNOCOMPROMETIDO
No se colocara esta vacuna a personas con inmunodeficiencias o sistema
inmune dbil debido a que es un virus vivo.


















NEUMOCOCO
1. INTRODUCCION
Una complicacin que puede causarse por las IRAS es la neumona, se calcula
que por cada 11 casos de IRA uno es neumona, hasta el ao 2013 (enero -
agosto) la DIRESA JUNIN nos da a conocer que existe un acumulado de 737
casos de neumona en menores de 5 aos (26 defunciones) y 487 casos
detectados de neumona en mayores de 5 aos (12 defunciones).
2. AGENTE INMUNIZANTE
Vacuna conjugada de polisacrido neumococico y protena D de haemophilus
influenzae no tipificable (NTHI), adsorbido.
o COMPOSICION
Una dosis (0.5 ml) contiene 1 microgramo de polisacrido de los
serotipos 1
1.2
, 5
1.2
, 6B
1.2
, 7F
1.2
, 9V
1.2,
14
1.2
, 23F
1.2
y 3 microgramos
de los serotipos 4
1.2
, 18C
1.3
, 19F
1.4
y adsorbido en fosfato de
aluminio (0.5 microgramos), 3 conjugado de toxoide tetnico (8
microgramos) y 4 conjugado de toxoide diftrico (5 microgramos).
o CARACTERISTICAS
Esta es una vacuna inactiva (bacteria) que nos protege contra las
enfermedades respiratorias como neumona, meningitis, sepsis y
otitis media.
Esta vacuna es un frasco transparente de presentacin individual.
3. CONSERVACION DE LA VACUNA (0C 8C)
4. ESQUEMA
EDAD DOSIS CANTIDAD SITIO Y VIA JERINGA



Menores
de 4 aos
- Se aplicara 3 dosis
a menores de 1 ao
- De 1 a 2 aos solo
se aplicara 2 dosis
con intervalo de 1
mes (en caso de no
presentar vacuna).
- De 2 a 4 aos
solamente 1 dosis
(en caso de no
presentar vacuna).




0.5 cc
IM (Intramuscular)
En el menor de 1
ao en el tercio
medio del musculo
vasto externo del
muslo derecho
En el mayor de un
ao en el tercio
medio del musculo
deltoides del brazo



Jeringa de
1cc y aguja de
25G x 1

5. INDICACION
Inmunizacin activa de nios y lactantes a partir de las 6 semanas a 2 aos (en el
Per solo hasta los 6 meses) contra la enfermedad por los serotipos
1,4,5,6B,7F,9V,14,18C,19F,23F de streptococcus pneumoniae (incluyendo sepsis,
meningitis, neumona, bacteremia y otitis media aguda) y contra la otitis media
causada por el haemophilus influenzae.
Nios entre 12 y 23 meses y 29 das no vacunados previamente administrar 2
dosis con intervalo mnimo de 1 mes.
Nios de 2 a 4 aos con comorbilidad no vacunados solo se pondr una dosis.
6. EFICACIA (95% dosis completa)
7. EFECTOS ADVERSOS
Muy pocas veces causa perdida del apetito, irritabilidad, llanto anormal,
somnolencia, diarrea, vmitos, dolor, enrojecimiento, inflamacin en el lugar de
inyeccin.
8. CONTRAINDICACIONES
No se administrara a lactantes o nios con alergia a algn componente de la
vacuna, adems no se administrara por va intravascular o intradrmica.
9. PRECAUCIONES
Deber administrarse respetando todas las acciones que se hacen para una
correcta inmunizacin.
10. USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
Se deber administrar simultneamente en la primera dosis con 1ra IPV, 1ra
pentavalente y 1ra rotavirus, la segunda dosis simultneamente con 2da IPV, 2da
pentavalente y 2da rotavirus, la tercera dosis simultneamente con 1ra SPR y la
cuarta dosis puede ponerse con el 2do refuerzo DPT y 2do refuerzo APO.
11. INMUNOCOMPROMETIDO
Se vacunara al lactante o nio inmunocomprometido por va IM con 0.5 cc de la
vacuna en el musculo vasto de la pierna (tercio medio externo).
Se vacuna al nio inmunocomprometido por va IM con 0.5 de la vacuna en el
tercio medio de la regin deltoidea del brazo.
















VACUNA INFLUENZA (AH1N1 Y AH3N2)
1. INTRODUCCION
En la actualidad esta vacuna es una gran defensa en contra de la gripe estacional,
lo defectuoso de esta vacuna es que solo nos protege por un solo ao, hasta el
ao 2013 (enero - agosto) la DIRESA JUNIN afirma que se presentaron 54480
casos de IRAS.
2. AGENTE INMUNIZANTE
Vacuna hecha mediante el virus de la influenza fraccionado e inactivado por
inoculacin en la cavidad alantoica de huevos embrionados en relacin a mantener
la antigenicidad. El antgeno del virus de la influenza es inactivado con
formaldehido.
o COMPOSICION
1 vial de 0.5 ml contiene:
Atg purificado inactivado del virus de la influenza: 45 ug
Atg tipo A purificado e inactivado del virus de la influenza NYMCX-
179A: 15 ug
Atg tipo A purificado e inactivado del virus de la influenza IVR-165:
15 ug
Atg tipo B purificado e inactivado del virus de la influenza
NYMCPX-39: 15 ug
Cloruro de sodio: 4 mg
Cloruro de potasio: 0.1 mg
Fosfato disodico hidrogenado dihidratado: 0.6 mg
Fosfato de potasio dihidrogenado: 0.1 mg
o CARACTERISTICAS
Es una vacuna trivalente (virus inactivo) que incluye dos cepas de
influenza A y una cepa de influenza B (AH1N1 y AH3N2), nos
previene contra la gripe estacional, gripe porcina y gripe aviar,
pero su duracin es solo por un ao.
Esta vacuna es de presentacin individual de frasco transparente
con un lquido incoloro o levemente blanquecino.
3. CONSERVACION DE LA VACUNA (0C 8C)
4. ESQUEMA
EDAD DOSIS CANTIDAD SITIO Y VIA JERINGA


Menores de
2 aos

Se aplica 2 dosis
a partir del 7 mes
con intervalo de 1
mes por vacuna


0.25 cc
IM (Intramuscular)
Tercio medio del
musculo vasto externo
de la pierna (menor de 1
ao)
Tercio medio del
musculo deltoides del
brazo (1 ao a mas)


Jeringa de 1cc
con aguja de
25G x 1
Mayores de
2 aos
Se aplica 1 sola
dosis
0.25 cc (2 aos)
0.5 cc (en
mayores de 3
aos)
IM (Intramuscular)
Tercio medio del
musculo deltoides del
brazo
Jeringa de 1cc
con aguja de
25G x 1

5. INDICACION
Adems de otorgar esta vacuna a los lactantes tambin se entregara a los grupos
de riesgo: embarazadas (por va vertical pasaran anticuerpos a su hijo),
trabajadores de salud, adultos mayores, personas con comorbilidad
(enfermedades crnicas).
A partir del 3er ao solo se coloca una vacuna de 0.5 cc y dura por un ao.
6. EFICACIA (70% - 90% protege solo un ao)
7. EFECTOS ADVERSOS
Posiblemente puede causar dolor de cabeza, sudoracin, dolor en msculos
(mialgia), dolor en articulaciones (artralgia), fiebre, sensacin de malestar,
escalofros, fatiga y en el lugar de inyeccin dolor, hinchazn o enrojecimiento.
8. CONTRAINDICACIONES
Son alrgicos a algn componente de la vacuna, sobre todo a la protena del
huevo, debido a que esta vacuna se cultiva en huevo.
9. PRECAUCIONES
Preferentemente dar una revisin a la historia clnica del paciente antes de
administrar la vacuna e informar acerca de los efectos que pudieran presentarse,
puede no proteger completamente a todas las personas vacunadas.
10. USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
Vacuna nica.
11. INMUNOCOMPROMETIDO
Se les aplicara la dosis de 0.25 en la regin del musculo vasto externo (tercio
medio) con jeringa de 1cc y aguja de 25Gx1 no causara dao debido a que es un
virus muerto.














SPR
1. INTRODUCCION
El ao 2013 fue una problemtica con la enfermedad de la rubeola debido a que
en este ao se presento un caso de sndrome de rubeola congnita en un lactante
en un menor de 1 ao, el cual fue confirmado por el laboratorio, segn la DIRESA
JUNIN en este ao (enero agosto) adems se presento 24 casos de rubeola y
27 casos de rubeola congnita, no se presento ningn caso de parotiditis y
sarampin.
2. AGENTE INMUNIZANTE
Es una vacuna preparada con cepas vivas atenuadas del virus del sarampin
edmonston- Zagreb, virus de la parotiditis leningrad- Zagreb y virus de la rubeola
wistar RA 27/3.Los virus de la sarampin y rubeola se propagan en clulas
diploides humanas y el virus de parotiditis se cultiva en fibroplastos de embriones
de pollo.
o COMPOSICION
Cada dosis humana al ser reconstituida en un volumen de 0,5 ml
contiene:
1000 Unidades infecciosas del virus del sarampin
5.000 Unidades infecciosas del virus de parotiditis
1.000 Unidades infecciosas del virus de la rubola.
o CARACTERISTICAS
Es una vacuna viva atenuada, llamada triple viral nos previene de
las enfermedades del sarampin, paperas y rubeola.
La vacuna es de presentacin multidosis (dura 6 horas una vez
utilizada) de frasco transparente es liofilizada y constituida con su
diluyente, el aspecto del producto es una pastilla seca blanco
amarillenta.
3. CONSERVACION DE LA VACUNA (0C 8C)
4. ESQUEMA
EDAD DOSIS CANTIDAD SITIO Y VIA JERINGA

Menores de
5 aos
Se aplica 2 dosis
a los 12 y 18
meses (intervalo
de 6 meses).


0.5 cc
SC (Subcutneo)
Tercio medio del
musculo deltoides del
brazo izquierdo.
Jeringa de 1cc
con aguja de
25G x 5/8

5. INDICACION
Solo se podr poner esta vacuna hasta los 4 aos, 11 meses y 29 das respetando
el intervalo de 6 meses.
Se colocara esta vacuna a todos los nios menores de 5 aos que no presenten
esta vacuna.
6. EFICACIA
Sarampin (95%)
Rubeola (98%)
Parotiditis (90%)
7. EFECTOS ADVERSOS
A los 8 12 das de haberse administrado la vacuna habr fiebre, cuadro catarral,
rinorrea y ojos rojos, con probabilidad de exantema (granitos) que duraran de 2-4
das.
5%-15% de los vacunados puede presentar artralgia y artritis.
7-14 das despus de la vacunacin 2% de los vacunados pueden presentar
inflamacin en la partida.
8. CONTRAINDICACIONES
Nios o adultos con alergia a la gelatina, al huevo o al antibitico de la neomicina.
Sistema inmunitario dbil cncer, VIH, radioterapia, quimioterapia, o medicamentos
inmunosupresores.
En caso de que una gestante desea ponerse la vacuna debe esperar 3 meses.
9. PRECAUCIONES
Las vacunas vivas atenuadas, derivan directamente del virus que causa la
enfermedad, las cuales son debilitadas en el laboratorio generalmente por cultivos
repetidos, por ningn motivo se debe aplicar esta vacuna a personas
inmunodeprimidas.
10. USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
La primera dosis se colocara simultneamente con la 3ra dosis de neumococo y la
segunda dosis simultneamente con el 1er refuerzo de la DPT.
11. INMUNOCOMPROMETIDO
No se vacunara por ningn motivo al que presente el sistema inmunitario dbil.

















AMA
1. INTRODUCCION
Esta es una vacuna muy importante que se administra a todas las personas,
mayormente a los viajeros o todas aquellas personas que se encuentran en las
zonas endmicas de esta enfermedad, en el ao 2013 (enero - agosto) segn la
DIRESA JUNIN se presentaron 7 casos.
2. AGENTE INMUNIZANTE
El principio activo de la vacuna es virus de fiebre amarilla de la cepa 17 D-204
(cultivados en huevos de gallina) que estn vivos pero han sido debilitados pero
que as no causen la fiebre amarilla en personas sanas.
o COMPOSICION
Cada dosis de medio mililitro contiene no menos de 1000 unidades
DL
50
del virus
Polvo: Lactosa, sorbitol, clorhidrato de L-histidina, L-alanina,
cloruro sdico, cloruro potsico, fosfato disdico, fosfato
monopotasico, cloruro clcico, sulfato magnsico.
Disolvente: Cloruro sdico (0,4%), agua para inyectables.
o CARACTERISTICAS
Es una vacuna viva atenuada de caractersticas termolbil y
fotosensible por lo que su presentacin es de frasco mbar y en
presentacin multidosis (dura 6 horas despus de abierto), es
liofilizada y cuenta con soluto y solvente.
3. CONSERVACION DE LA VACUNA (0C 8C)
4. ESQUEMA
EDAD DOSIS CANTIDAD SITIO Y VIA JERINGA
Menores de
3 aos
Dosis nica a los
15 meses

0.5 cc
SC (Subcutneo)
Tercio medio del
musculo deltoides del
brazo izquierdo.
Jeringa de 1cc
con aguja de
25G x 5/8
Mayores de
3 aos
Dosis nica (para
viajar a reas
endmicas) 10
das antes

0.5 cc
SC (Subcutneo)
Tercio medio del
musculo deltoides del
brazo izquierdo.
Jeringa de 1cc
con aguja de
25G x 5/8

5. INDICACION
Se colocara la vacuna a las personas de 2 a 59 aos, sobre todo a aquellas
personas que viajan (10 das antes de viajar), personas en zonas endmicas,
turistas, policas.
6. EFICACIA (superior al 95%)
7. EFECTOS ADVERSOS
A los 10 das de vacunado se tendr febrcula (sensacin de calor), cefalea leve o
mialgia (dolor muscular).
8. CONTRAINDICACIONES
No colocar a aquellas personas que presentan alergia al pollo, gelatina, personas
con problemas de inmunidad.
9. PRECAUCIONES
Se vacunara a las personas mayores de 60 aos solamente si van a exponerse a
un riesgo considerable de este virus, se aplicara a nios con VIH con indicacin
mdica.
10. USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
La aplicacin de esta vacuna es nica.
11. INMUNOCOMPROMETIDO
No se vacunara a aquel nio o adulto con problema de sistema inmunolgico dbil
debido a que es un virus vivo.






















DPT
1 INTRODUCCION
Es una vacuna que se utiliza como refuerzo, en el ao 2013 (enero - agosto) segn
la DIRESA JUNIN no se presentaron casos de difteria y ttanos, pero se
presentaron 120 casos de tos ferina.
2 AGENTE INMUNIZANTE
La vacuna Antidiftrica-Antitetnica-Antipertusis consiste en una preparacin de
Anatoxina Diftrica, previamente destoxificada y purificada, obtenida de la cepa de
Corynebacterium diphtheriae, Anatoxina Tetnica, previamente destoxificada y
purificada, obtenida de la cepa de Clostridium tetani y con una suspensin de
clulas previamente inactivadas de Bordetella pertussis 134, 165 y 509, todas ellas
adsorbidas a un gel de Hidrxido de Aluminio, a la que se le aade Tiomersal
como preservativo.
o COMPOSICION
Por una dosis de 0.5 ml contiene:
Anatoxina diftrica purificada (25 lf)
Anatoxina tetnica purificada (10 lf)
Clulas inactivadas de Bordetella pertussis (16 UO)
Gel de Hidrxido de Aluminio (1 mg)
Tiomersal (0.05 mg)
Hidrgeno Fosfato Disdico (0.018 mg)
Dihidrgeno Fosfato de Sodio (0.255 mg)
Cloruro de sodio (4.25mg)
o CARACTERISTICAS
Es una vacuna triple bacteriana inactiva y es el refuerzo de la
pentavalente nos protege de la difteria, tos ferina y ttanos.
Su presentacin es multidosis y su frasco transparente (dura 4
semanas despus de abierto).
3 CONSERVACION DE LA VACUNA (0C 8C)
4 ESQUEMA
EDAD DOSIS CANTIDAD SITIO Y VIA JERINGA

Menores de
5 aos
Dosis de refuerzo: 18
meses (12 meses de
intervalo de la ultima
vacuna pentavalente) y
a los 4 aos (2 aos y 6
meses de intervalo)

0.5 cc
IM (Intramuscular)
Tercio medio del
musculo deltoides del
brazo.

Jeringa de 1cc
con aguja de
25G x 1

5 INDICACION
No se aplicara la vacuna DPT a mayores de 5 aos, ya que a partir de esa edad de
aplica la DT.
Se aplicara esta vacuna a aquellos nios que presenten las vacunas de
pentavalente completas.
6 EFICACIA
Difteria y ttanos (cerca al 100%).
Pertussis (80%) con las 3 dosis completas confiere proteccin hasta los 10 aos.
7 EFECTOS ADVERSOS
A las 4-6 horas de haber sido aplicada la vacuna se presentara fiebre.
8 CONTRAINDICACIONES
Se usa en caso de que no haya habido una reaccin anafilctica en la
pentavalente.
9 PRECAUCIONES
No se deber inocular la vacuna para el tratamiento de una infeccin de ttanos,
difteria o pertussis, tampoco al que presente convulsiones o infecciones
respiratorias agudas.
10 USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
Se coloca la primera dosis simultneamente con la 2da dosis de SPR y el 1er
refuerzo de APO y la 2da dosis se coloca simultneamente con el 2do refuerzo de
la APO.
11 INMUNOCOMPROMETIDO
Se colocara las 2 dosis de 0.5 cc en la regin deltoidea (brazo tercio medio) a los
18 meses y 4 aos.



















DT (PEDIATRICO)
1. INTRODUCCION
Es una vacuna que se utiliza como reemplazo en caso de presentar
complicaciones en vacuna de pentavalente, en la actualidad segn la DIRESA
JUNIN (enero - agosto) no se presentaron caso de difteria y ttanos.
2. AGENTE INMUNIZANTE
La vacuna Antidifterica tetnica consiste en una preparacin de Anatoxina
Diftrica (Toxoide Diftrico), previamente destoxificada y purificada, obtenida de la
cepa de Corynebacterium diphtheriae la cual es mezclada con una preparacin de
Anatoxina Tetnica (Toxoide Tetnico), previamente destoxificada y purificada,
obtenida de la cepa de Clostridium tetani y adsorbidas a un gel de Hidrxido de
Aluminio, de partculas de tamao controlado, a la que se le aade Tiomersal
como preservativo.
o COMPOSICION
Cada 0.5 ml de la vacuna contiene:
Anatoxina Diftrica purificada (1.5 lf)
Anatoxina Tetnica purificada (5 lf)
Gel de Hidrxido de Aluminio (1 mg)
Hidrogeno Fosfato Disdico (0.095 mg)
Dihidrgeno Fosfato de Sodio (0.177 mg)
Tiomersal (0.05 mg)
Cloruro de sodio (4.25 mg).
o CARACTERISTICAS
Es una vacuna combinada que contiene dos antgenos que son
toxoide diftrico y tetnico y nos protegen de la difteria y ttanos,
se utiliza esta vacuna en caso de haber presentado una reaccin
anafilctica a la pentavalente e incluso se incrementa la HiB Y hep
B, y como refuerzo solo se utiliza la vacuna DT (se sigue la misma
calendarizacin de la pentavalente y DPT).
La presentacin de esta vacuna es de frasco transparente y de
frasco multidosis (dura 4 semanas despus de abierto).
3. CONSERVACION DE LA VACUNA (0C 8C)
4. ESQUEMA
EDAD DOSIS CANTIDAD SITIO Y VIA JERINGA
Menores de 5 aos
que presentaron
problema a la
pentavalente
2 dosis a los 4 y
6 meses

0.5 cc
IM (Intramuscular)
Tercio medio del
musculo vasto externo
de la pierna.
Jeringa de 1cc
con aguja de
25G x 1
Menores de 5 aos
que presentaron
problema a la
pentavalente
2 dosis de
refuerzo a los
18 meses y 4
aos

0.5 cc
IM (Intramuscular)
Tercio medio del
musculo deltoides del
brazo.
Jeringa de 1cc
con aguja de
25G x 1

5. INDICACION
Se aplicara esta vacuna a los nios menores de 5 aos que han presentado
reacciones adversas a la aplicacin de la primera dosis de la pentavalente.
6. EFICACIA (cerca al 100% con las dosis completas)
7. EFECTOS ADVERSOS
Podra causar dolor, eritema, induracin, fiebres, mialgias o cefaleas.
8. CONTRAINDICACIONES
Esta vacuna solamente ser inoculada en caso que se haya producido una
reaccin anafilctica en el lactante o menor, en el momento de haber sido aplicado
la pentavalente.
9. PRECAUCIONES
No aplicar la vacuna en pacientes que se encuentren con una enfermedad aguda.
10. USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
Se aplicara simultneamente la primera dosis (si hay reaccin anafilctica se
espera a la segunda dosis para colocar la DT) con 1ra rotavirus, 1ra IPV Y 1ra
neumococo, la segunda dosis con 2da rotavirus, 2da neumococo y 2da IPV y la
tercera dosis con 1ra APO.
Se coloca la primera dosis de refuerzo simultneamente con la 2da dosis de SPR y
el 1er refuerzo de APO y la 2da dosis se coloca simultneamente con el 2do
refuerzo de la APO.
11. INMUNOCOMPROMETIDO
Se colocara todas las dosis que se mencionaron tal y como se especifico ya que
no causaran problemas a las personas con sistema inmunolgico dbil.
















HiB (Haemophilus influenzae tipo B)
1. INTRODUCCION
Nuestra regin es una rea endmica, por ende es muy frecuente los casos de
IRAS (infecciones respiratorias agudas) en esta zona, esta vacuna se aplica en
caso de presentarse reacciones a la pentavalente, en el 2013 (enero - agosto) la
DIRESA JUNIN afirma que se presento 54480 casos de IRAS.
2. AGENTE INMUNIZANTE

o COMPOSICION
Por cada 0.5 ml de la vacuna contiene:
Polisacrido capsular PRP purificado (10 g)
utiliza como protena transportadora el toxoide tetnico (30 g)
tiene como excipientes: lactosa (10 mg), ClNa (4,5 mg) y agua
(csp 0,5 ml).
o CARACTERISTICAS
Es una vacuna inactivada que se aplica en caso de que se haya
presentado una reaccin anafilctica en la primera inmunizacin
de la pentavalente y se aplica acompaado de la DT y HepB nos
protege de la haemophilus influenzae tipo B que causa neumona.
La presentacin de esta vacuna es un frasco transparente y de
presentacin monodosis.
3. CONSERVACION DE LA VACUNA (0C 8C)
4. ESQUEMA
EDAD DOSIS CANTIDAD SITIO Y VIA JERINGA
Menores de 5 aos
que presentaron
problema a la
pentavalente

2 dosis a los 4 y
6 meses

0.5 cc
IM (Intramuscular)
Tercio medio del
musculo vasto externo
de la pierna.
Jeringa de 1cc
con aguja de
25G x 1

5. INDICACION
Se coloca esta vacuna a nios menores de 5 aos que han presentado reacciones
adversas a la aplicacin de la primera dosis de la pentavalente.
Se colocara a los grupos de riesgo como personas con asplenia, anemia falciforme
o inmunodeficiencias, transplante de rganos, quimioterapia, radioterapia o
personas con tratamiento de corticoides.
6. EFICACIA (cerca del 100%)
7. EFECTOS ADVERSOS
Sus efectos secundarios son leves, escasos y transitorios, puede causar dolor,
eritema o induracin en el lugar de aplicacin de la vacuna, fiebre, irritabilidad o
somnolencia.
8. CONTRAINDICACIONES
La nica contraindicacin en esta vacuna es que en caso de presentarse una
reaccin anafilctica, se deber de dejar de aplicar las siguientes dosis.
9. PRECAUCIONES
Se deber tomar en cuenta al momento de vacunar a la persona el lugar correcto,
dosis correcta, jeringa correcta y sobre todo la fecha de vencimiento de la vacuna.
10. USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
la segunda dosis con 2da rotavirus, 2da neumococo y 2da IPV y la tercera dosis
con 1ra APO.
11. INMUNOCOMPROMETIDO
Se inmuniza a la persona inmunodeprimida con 0.5 cc en el musculo vasto de la
pierna (tercio media) acompaado de DT y la HepB.























SR
1. INTRODUCCION
Una vacuna con una funcin muy especifica y es combatir las epidemias,
impidiendo que se repliquen en mas personas, cuando se presente algn caso
sospechoso, en el ao 2013 (enero - agosto) segn la DIRESA JUNIN no se
presento ningn solo caso de sarampin y rubeola.
2. AGENTE INMUNIZANTE
La vacuna de sarampin y rubola se prepara utilizando virus atenuados de
sarampin, de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivado en clulas diploides
humanas), Enders o Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo); y
virus atenuados de rubola cepa Wistar RA 27/3 cultivado en clulas diploides
humanas.
o COMPOSICION
Cada dosis humana al ser reconstituida en un volumen de 0,5 ml
contiene:
1000 Unidades infecciosas del virus del sarampin
1.000 Unidades infecciosas del virus de la rubola.
o CARACTERISTICAS
Es una vacuna que presenta virus vivos atenuados, esta vacuna
solo se utiliza en barridos y bloqueo cuando se presenta un caso
sospechoso que podra convertirse en epidemia.
Es tambin llamada vacuna doble viral.
Es de presentacin multidosis (dura 6 horas despus de abierto) y
en frasco transparente, es una vacuna que cuenta con soluto y su
diluyente.
3. CONSERVACION DE LA VACUNA (0C 8C)
4. ESQUEMA
EDAD DOSIS CANTIDAD SITIO Y VIA JERINGA
Mayores de 5 aos
en situaciones
especiales

Dosis nica

0.5 cc
IM (Intramuscular)
Tercio medio de la
regin deltoidea del
brazo
Jeringa de 1cc
con aguja de
25G x 5/8

5. INDICACION
Esta vacuna solo se utiliza en caso de presentarse un caso sospechoso que podra
convertirse en epidemia, as que se desarrollan bloqueos y barridos.
6. EFICACIA
Sarampin (95% - 100%)
Rubeola (98% - 100%)
7. EFECTOS ADVERSOS
Causara fiebre a los 8-12 das de la vacuna, artralgia, artritis, inflamacin y dolor.
8. CONTRAINDICACIONES
No se aplicara a las personas que presenten alergias al huevo o neomicina.
9. PRECAUCIONES
No se aplicara esta vacuna por ningn motivo a aquella persona que haya recibido
transfusin de sangre dentro de las 6 semanas, o con enfermedades febriles,
tomar siempre en consideracin la dosis y lugar correcto para la aplicacin de la
vacuna.
10. USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
Esta vacuna es puesta nica.
11. INMUNOCOMPROMETIDO
No se colocara esta vacuna a pacientes inmunodeprimidos ya que es un virus vivo.












DT ADULTO
1. INTRODUCCION
Al igual que la SR esta vacuna cumple una meta especifica y especialmente
dirigido hacia las mujeres en edad frtil para entregar los anticuerpos a sus hijos
(en caso de tenerlo) por va vertical, en el ao 2013 (enero - agosto) la DIRESA
JUNIN no reporto ningn solo caso de difteria y ttanos.
2. AGENTE INMUNIZANTE
La vacuna antidiftrica - antitetanica para adultos consiste en una preparacin de
Anatoxina Diftrica (Toxoide Diftrico), previamente destoxificada y purificada,
obtenida de la cepa de Corynebacterium diphtheriae la cual es mezclada con una
preparacin de Anatoxina Tetnica (Toxoide Tetnico), previamente destoxificada
y purificada, obtenida de la cepa de Clostridium tetani y adsorbidas a un gel de
Hidrxido de Aluminio, de partculas de tamao controlado, a la que se le aade
Tiomersal como preservativo.
o COMPOSICION
Cada 0.5 ml de la vacuna contiene:
Anatoxina Diftrica purificada (1.5 lf)
Anatoxina Tetnica purificada (5 lf)
Gel de Hidrxido de Aluminio (1 mg)
Hidrogeno Fosfato Disdico (0.095 mg)
Dihidrgeno Fosfato de Sodio (0.177 mg)
Tiomersal (0.05 mg)
Cloruro de sodio (4.25 mg).
o CARACTERISTICAS
Es una vacuna inactiva que se aplica a las mujeres en edad
reproductiva para que por transmisin vertical pasen los
anticuerpos a sus hijos que duraran hasta sus 10 aos (tambin se
coloca a los varones, pero las mujeres son prioridad) nos previene
contra difteria y ttanos.
3. CONSERVACION DE LA VACUNA (0C 8C)
4. ESQUEMA
EDAD DOSIS CANTIDAD SITIO Y VIA JERINGA
Mujeres de 10 49
aos (tambin
varones en caso
de riesgo)
3 dosis con
intervalo de 0, 2 y
6 meses desde el
primer contacto
con el E.S.

0.5 cc
IM (Intramuscular)
Tercio medio de la
regin deltoidea del
brazo
Jeringa de 1cc
con aguja de
25G x 1

5. INDICACION
Se aplica esta vacuna a las mujeres en edad reproductiva comprendidas entre los
10 aos a los 49 aos, en caso de las gestantes que no recibieron esta vacuna se
pondr 2 dosis con intervalo de 2 meses a partir del 2do trimestre de gestacin.
Adems tambin se coloca a los varones a partir de los 15 aos de edad y tambin
al personal de salud, fuerzas armadas, polica nacional, defensa civil, cruz roja,
bomberos, poblacin de reas rurales, ganaderos, construccin, poblacin de
asentamientos humanos, indgenas, caseros y entre otros.
Se debe vacunar si no presenta el carnet.
6. EFICACIA (cerca al 100% con las 3 dosis puestas)
7. EFECTOS ADVERSOS
Podra causar dolor, eritema, induracin, fiebres, mialgias o cefaleas.
8. CONTRAINDICACIONES
No se deber administrar esta vacuna a menores de 7 aos, caso de alergia a
algn componente de la vacuna o pacientes con enfermedades agudas o crnicas.
9. PRECAUCIONES
Se debe aplazar el esquema de inmunizacin de esta vacuna en el paciente con
enfermedades crnicas o agudas, se recomienda atrasar su administracin en
mujeres embarazadas hasta el 2do trimestre de gestacin.
10. USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
Vacuna nica.
11. INMUNOCOMPROMETIDO
Se aplicara la dosis ya indicada a las personas con sistema inmunolgico dbil.



















VPH
1. INTRODUCCION
Esta vacuna tiene un publico especifico y son las nias de 10 aos, en el
boletn del DIRESA JUNIN no refieren casos de VPH.
2. AGENTE INMUNIZANTE
Vacuna producida por tecnologa de ADN recombinante mediante la utilizacin de
un sistema de expresin en Baculovirus que utiliza clulas Hi-5 Rix4446 derivadas
de Trichoplusia ni.
o COMPOSICION
Una dosis (0.5 ml) contiene:
Protena L1 del Virus del Papiloma Humano Tipo 16
1
20 mcg
Protena L1 del Virus del Papiloma Humano Tipo 18
1
20 mcg
3-O-Desacil-4'-Monofosforil Lpido A (MPL)
2
50 mcg
Hidrxido de Aluminio Hidratado
2
0.5 mg Al
3+
.
o CARACTERISTICAS
Es una vacuna recombinante inactiva que ofrece proteccin
contra la infeccin por los principales genotipos oncognicos
de VPH (16, 18, 6 y 11) que causan verrugas genitales y
papiloma farngeo (no protege el cncer de tero).
La vacuna es de presentacin monodosis y viene en frasco
transparente.
3. CONSERVACION DE LA VACUNA (0C 8C)
4. ESQUEMA
EDAD DOSIS CANTIDAD SITIO Y VIA JERINGA

Mujeres de 10
aos
3 dosis con
intervalo de 0, 2 y
6 meses desde el
primer contacto
con el E.S.

0.5 cc
IM (Intramuscular)
Tercio medio de la
regin deltoidea del
brazo
Jeringa de 1cc
con aguja de
25G x 1

5. INDICACION
Vacunar a todas las nias de 10 aos a 10 aos, 11 meses y 29 das con la
VPH para impedir las verrugas genitales y papiloma farngeo.
La obesidad, tabaco y dar a luz muchos hijos son fuente para obtener en
cncer al tero.
No vacunar a nias que presenten probabilidad de embarazo.
6. EFICACIA (70%)
7. EFECTOS ADVERSOS
Sus efectos son poco frecuentes, se pueden dar a los 30 das de la
vacunacin y pueden ser infeccin del tracto respiratorio alto, cefalea,
mareos, nauseas, vmitos, diarrea, dolor abdominal, fiebre, prurito,
erupcin, urticaria, mialgia, cansancio, dolor e inflamacin en el lugar de la
vacunacin.
8. CONTRAINDICACIONES
No colocar la vacuna a nias mayores de 10 aos, 11 meses y 29 das, ni
que tengan probabilidad de embarazo.
9. PRECAUCIONES
No se vacunara en caso de embarazo, se deber esperar hasta despus
del trmino del embarazo, si se puede usar durante la lactancia.
10. USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
Esta vacuna es unica.
11. INMUNOCOMPROMETIDO
La persona que tenga su sistema inmunolgico dbil no corre riesgo al
colocarse esta vacuna, se le pondr las 3 dosis como esta especificado
con la dosis de 0.5 cc por va IM.