Perspectivas de la terapia gnica para combatir el cncer en humanos.

El uso de la terapia gnica supone una solucin determinante para el tratamiento y el control del
cncer. Actualmente el tratamiento de enfermedades a partir de la terapia gnica ofrece un futuro
sumamente prometedor, pues se han desarrollado valiosas tcnicas de transferencia y expresin
de genes y se ha logrado la identificacin y especificacin de los genes implicados en el
desarrollo del cncer en humanos.
Usualmente mtodos como la ciruga, radiaciones y la quimioterapia, son utilizados para tratar el
cncer, sin embargo conllevan algunos efectos secundarios; gracias a la terapia gnica se podran
alcanzar nuevos tratamientos, que no lleven de la mano consecuencias graves para los pacientes.
Con la terapia gnica, se puede insertar un gen funcional en las clulas del paciente para corregir
errores en el metabolismo de stas, reparar una anormalidad gentica, y adquirir nuevas funciones
correctas para las clulas.
Por otra parte, la importancia de uso de esta terapia radica en que, no slo se obtiene una cura
para un solo individuo, sino que las correcciones que se logren se transmitirn en el genotipo de
los gametos. As mismo un enfoque muy prometedor contempla la posibilidad de usar la terapia
gnica para seleccionar de manera objetiva y destruir clulas tumorales.
Hoy en da, muchas tecnologas nuevas nos ofrecen nuevas posibilidades de tratar cncer por
medio de terapia gnica:
1) Mejora de inmunogenicidad del tumor, por ejemplo: introducir genes que codifican para
antgenos extraos.
2) Mejora de clulas inmunes para aumentar actividad antitumoral, por ejemplo:
introduccin de genes que codifican para citosinas.
3) Introduccin de un gen de sensibilidad o suicida en el tumor.
4) Bloqueo de la expresin de la oncognesis
5) Insertar un gen supresor de tumores
6) Clulas madre que protegen de los efectos txicos de la quimioterapia.
7) Bloqueo de mecanismos por los cuales los tumores evaden la destruccin inmunolgica.
Otras propuestas y avances:
Clulas tumorales genticamente modificadas: Grupos de investigacin estn buscando
la forma de producir vacunas celulares para el tratamiento del cncer. Para cumplir este
objetivo lo que se quiere hacer es remover clulas tumorales del paciente, ponerlas en
crecimiento a travs de un cultivo de tejidos e insertndoles genes inmonoestimulantes de
manera in vitro. Lo que se supone es que, al ser reinsertadas en el paciente induzcan una
respuesta inmune para destruir las clulas tumorales.

Transferencia de genes por retrovirus: Esta tcnica se aplica para tratar tumores
cerebrales. Se transfiere un gen por medio de los vectores retrovirales, este gen es el
HSVtk. Este gen se adhiere nicamente a algunas clulas tumorales que se encuentran
proliferando, porque la transferencia gnica del retrovirus se limita a clulas
mitticamente activas. Gracias a este procedimiento se ha logrado la transferencia del
gen del 30 al 60% de las clulas tumorales, lo que en algunos casos ha representado la
eliminacin completa del tumor cancergeno.
Referencias:
Li, G. (1996). Gene Therapy for Cancer. Recuperado el 19 de Marzo de 2012, de
http://www.ndsu.edu/pubweb/~mcclean/plsc431/students/guojun.htm
Notario, V. (s.f.). Terapia gentica del cncer: situacin actual y perspectivas.
Recuperado el 19 de Marzo de 2012, de
http://www.cfnavarra.es/salud/anales/textos/vol21/n2/colab.html