Capitulo 2

Comportamiento PVT

2.1 Introduccion


Una Fase es cualquier parte de un sistema que contiene una sustancia homognea que fsicamente es
distinta y que esta separada por superficies fronterizas que la separan de otras partes del sistema. Cada
fase es homognea, fsicamente distinta y existe una separacin entre las fronteras de ella.
El cambio que existe entre las fases se llama comportamiento de fase, y describe las condiciones de
temperatura y presin para las cuales pueden existir las diferentes fases. En estudios de
comportamiento de fase se incluyen el manejo de tres variables: la presin, la temperatura y el
volumen.
En un yacimiento petrolero normalmente se encuentran las fases lquida (aceite crudo, condensado,
agua) y la fase gas (disuelto en la fase lquida o libre). Los sistemas de hidrocarburos encontrados en
estos yacimientos presentan un comportamiento multifsico sobre amplios rangos de presiones y
temperaturas. Por lo que es muy importante en la industria petrolera conocer las condiciones bajo las
cuales las fases se comportan en funcin de un amplio rango de presiones, temperaturas y volmenes.

Las determinaciones experimentales y matemticas del comportamiento de las fases se expresan en
diferentes tipos de diagramas llamados diagramas de fase.





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2.2 Sistemas de un solo componente(sustancia pura).

Una sustancia homognea ,es decir, una sustancia que tiene una composicion quimica fija definida en
cualquier parte de ella se denomina sustancia pura. Ejemplo de ello son el agua,nitrgeno,el helio y el
dixido de carbono. Una sustancia pura estrictamente no tiene que estar conformada por un solo
elemento o compuesto quimico.Una mezcla de varios compuestos tambin califica como sustancia
pura siempre y cuando la mezcla sea homognea. El aire por ejemplo, es una mezcla de varios
componentes, pero con frecuencia se considera como sustancia pura, porque tiene una composicion
quimica uniforme. Una mezcla de dos o mas fases de una sustancia pura se sigue considerando como
sustancia pura mientras que la composicion quimica de las fases sea la misma, por ejemplo, una
mezcla de hielo y agua liquida ,tienen la misma composicion quimica ,pero diferente fase o estado de
la materia. Al contrario una mezcla de aire liquido con aire gaseoso, no compone una sustancia pura
debido a que la composicion quimica del aire liquido es distinta a la del gaseoso, y por lo tanto la
mezcla ya no es qumicamente homognea.

El diagrama P-T para un sustancia pura

Para un sistema de un solo componente a cierta temperatura la presion determina el tipo y numero de
fases que estn presentes. Si la presion de vapor es graficada como una funcion de la temperatura, la
curva resultante se puede considerar como la lnea divisora entre el rea donde el liquido existe y el
rea donde el vapor existe. Si la lnea OA representa la presion de vapor como una funcion de la
temperatura el sistema que esta representado por puntos arriba de OA estn compuesto solamente de
liquido. De igual manera, los puntos debajo de OA representan sistemas que son totalmente vapor .Si
el sistema es representado por un punto sobre la lnea OA entonces el sistema consistir de liquido y
vapor.

El limite superior de la lnea de presion de vapor es el punto A. Esto es conocido como el punto critico
y la temperatura y la presion representados por este punto son la temperatura critica y la presion
critica, respectivamente. En este punto las propiedades intensivas de la fase liquida y la fase vapor
llegaran a ser idnticas y ya no sern distinguibles. Para un sistema de un solo componente la
temperatura critica tambin pude ser definida como la temperatura por encima de la cual el vapor no
puede ser licuado, independientemente de la presion aplicada. Similarmente ,la presion critica de un
sistema de un solo componente puede ser definida como la presion mnima necesaria para la
licuefaccin de vapor a la temperatura critica. Tambin es la presion por encima de la cual el liquido y
vapor no pueden coexistir independientemente de la temperatura .

El extremo inferior de la lnea de presion de vapor esta limitada por el punto triple Oeste punto
representa la presion y temperatura en la que el solido, liquido y vapor coexisten bajo condiciones de
equilibrio. Ya que el ingeniero petrolero raramente se ocupa de los hidrocarburos en estado solido, no
sera necesario tratar con esta regin dentro de el diagrama de fases.






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Fig. 18

Basta decir que la presion sublimacin(presion de vapor) la curva de el solido esta dada por la lnea
OB que divide el rea donde el solido existe del rea donde el vapor existe. Los puntos arriba de OB
representan el sistema solido, y los que estn debajo de OB representan vapor o sistema gaseoso. La
lnea OC representa el cambio del punto de fusin con la presion y divide el rea solida del rea
liquida. Para hidrocarburos puros el punto de fusin generalmente incrementa con la presion de esta
manera la pendiente de la lnea OC es positiva como se muestra. El agua es una excepcin en esta el
punto de fusin disminuye con la presion y en este caso la pendiente de la lnea OC es negativa.

Cada hidrocarburo puro tiene un diagrama P-T similar al que se muestra en la figura 18.Para estar
seguro la presion actual de vapor, la presion de sublimacin, los valores crticos,etc ,son diferentes
para cada substancia, pero en general las caractersticas son similares. Si un diagrama de tales
substancias esta disponible para cierta substancia, es obvio que podra ser utilizado para predecir el
comportamiento de la substancia cuando varan la presion y la temperatura. Por ejemplo en el
diagrama mostrado en la figura 18,supone que el sistema esta inicialmente a una temperatura
representados por el punto I y el sistema es calentado a presion constante hasta que el punto J es
alcanzado. Para este incremento de la temperatura isobarica,ocurrira el siguiente cambio de fase.El
sistema esta originalmente en el estado solido y no ocurrir cambio de fase hasta que es alcanzada la
T
1
. A esta temperatura que es el punto de fusin a esta presion, el liquido comenzara a formarse y la
temperatura se mantendr constante hasta que el solido haya desaparecido. Como la temperatura es
adems incrementada el sistema estar en el estado liquido hasta que la temperatura T
2
es alcanzada. A
T
2
que es el punto de ebullicin a esta presion, se formara vapor y de nuevo la temperatura
permanecer constante hasta que todo el liquido se haya vaporizado. La temperatura de vapor de este
sistema podr ser incrementada hasta que el punto J es alcanzado. Esto deber ser tomado en cuenta,
en el proceso justamente descrito, solo la fase cambiara donde sea considerada. Por ejemplo, en la
trayectoria desde justo por encima de T
1
hasta justo por encima de T
2
en este estado estar solamente
P
r
e
s
i
o
n






Temperatura

0

A

C

Pc

Tc

Vapor

Liquido

Solido

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presente liquido y no ocurrir cambio de fase. Evidentemente las propiedades intensivas cambiaran
cuando la temperatura sea incrementada. Por ejemplo, el incremento en la temperatura causara un
incremento en l volumen como resultado de la diminucin en la densidad. De igual manera otras
propiedades fsicas del liquido estarn alteradas, pero en las propiedades del sistema que estn en el
liquido no aparecern otras fases durante esta parte del incremento de la temperatura isobarica.

En el orden para obtener una mejor comprensin de comportamiento de la fases de liquido y vapor
considere la regin cerca del punto critico con mayor detalle.
Considere dos sistemas cuya temperatura inicial y presion estn representados por los puntos A y B en
la figura 19. Si el sistema A es calentado a presion constante, la fase menos densa se formara en el
punto D.
Comparando las propiedades intensivas de los dos sistemas en D sugerir que el sistema original se
encontraba liquido.Similarmente,para un sistema de enfriamiento de B a D a presion constante
aparecer la fase mas densa. Esto sugerir que el sistema original B seria vapor o gas. Ahora
considerando la siguiente secuencia del proceso .Comenzando con el sistema en el estado liquido en A
incrementando la presion isotrmicamente para valores mayores que Pc en el punto E. Manteniendo la
presion constante incrementando la temperatura para valores mayores que Tc en el punto Ahora
disminuyendo la presion para valores originales en el punto Finalmente disminuyendo la temperatura,
manteniendo la presion constante hasta que el punto B es alcanzado.




El sistema esta ahora en el estado vapor y la transicin desde el liquido hasta el estado vapor se ha
efectuado sin un cambio abrupto en la fase. Esto muestra que las fases liquido y vapor en realidad son
muy similares.
Los estados de vapores y lquidos son slo formas diferentes de la misma condiciones de la materia , y
es posible pasar de una a la otra por una serie de gradaciones tan pequeas que nunca habr un cambio
abrupto de fase. Por lo tanto esta claro que los trminos de liquido y vapor en un diagrama de fases
tienen una composicion definida nica en la regin de dos fases .En consecuencia, en reas alejadas de
la regin de dos fases, particularmente en la regin donde la presion estn arriba de la critica definir el
estado liquido o gaseoso es imposible y el sistema es descrito como en el estado fluido.

En esta discusin los trminos de vapor y de gas tieneden a intercambiarse pero algunas veces sin
distincin alguna. El termino vapor es aplicado algunas veces para la fase menos densa cuando esta
coexiste con la fase liquida mas densa o cuando la presion y temperatura son tales que el punto que
representa este sistema dentro del diagrama P-T esta en el rea inmediatamente abajo de la presion de
vapor contra la lnea de temperatura. El termino gas es algunas veces aplicado para sistemas que son
representados por puntos debajo de la presion de vapor contra la lnea de temperatura evidentemente
esta distincin es nicamente relativa.







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Fig. 19

2.3 Diagrama P-V para un sistema monocomponente

Otra manera de describir el comportamiento de fase de un sistema es referido al diagrama P-V .La
presion es graficada como una funcion de la temperatura y el comportamiento del sistema es descrito a
temperatura constante. Considere una cantidad fija de un fluido puro a una temperatura fija cuya
presion inicial y volumen estn representados por el punto A.
Adems considere que la presion inicial es bastante baja, de esta manera el sistema entero esta en el
estado vapor o gaseoso .A temperatura constante la disminucin en el volumen es representado por la
curva AB.
Cuando el volumen disminuye la presion incrementa (ley de boyle) y eventualmente llegara a ser igual
a la presion de vapor siempre que la temperatura este por debajo del temperatura crtica. Cuando esto
ocurre el liquido comenzara a condensarse. Este punto es conocido como el punto de roci y esta
representado en el diagrama por el punto Beso es mostrado previamente que ,para un sistema de un
solo componente a temperatura constante el liquido y vapor coexisten a la presion de vapor. Como
consecuencia la presion permanecer constante y mas y mas liquido se condensara y el volumen del
sistema disminuir.
Este proceso es representado por la lnea horizontal (lnea BC).El punto C es conocido como el punto
de burbuja y representa un sistema que es totalmente liquido excepto para una cantidad infinitesimal
de vapor. Una caracteristica de un sistema de un solo componente es que a una temperatura dada, la
presion del punto de roci y del punto burbuja son iguales. Debido a que en realidad los liquidos son
relativamente incompresibles una disminucin adicional en volumen puede ser efectuado nicamente
por un aumento de presin relativamente grande. En consecuencia la isoterma CD es casi
perpendicular.



P
r
e
s
i
o
n






Temperatura

Vapor

Liquido

Pc

Tc

A B G

C

E F

D

APLICACIN DE LA EBM PARA YACIMIENTOS DE GAS CAPITULO 1 PROPIEDADES FISICAS DEL GAS


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Fig. 20

Este diagrama representa un diagrama P-V para una substancia pura. La lnea AB representa una
isoterma que pasa a travez de la regin de vapor, la lnea BC pasa a travez de la regin de dos fases, y
CD a travez de la regin de liquido.
Es comn incluir varias isotermas en un diagrama P-V.Tal diagrama es mostrado en la figura. La
isoterma en la temperatura critica Tc da una inflexin en el punto C.C representa el punto critico y Pc
es la presion critica.




















Fig. 21
P
r
e
s
i
o
n






Volumen

C B

A

D

Punto de roci

Punto de burbuja

Liquido

Liquido + Vapor

Vapor

Temperatura constante

P
r
e
s
i
o
n






Volumen

C

T
4


T
C


T
3


T
2


T
1


V
C


P
C


M

N

T
1
< T
2
<T
3
< T
C
< T
4

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Si el sistema consiste de un mole de material,Vc es el volumen molar critico. La lnea del punto de
burbuja MC representa el lugar de el punto de burbuja como una funcion de la temperatura. De igual
manera, la lnea NC representa el punto de roci como una funcion de la temperatura. El rea debajo
de la lnea del punto de roci y el punto de burbuja representa la regin de dos fases.
Es de inters considerar la relacion entre el diagrama P-V y el diagrama P-T previamente descrito. Las
rectas, lneas horizontales que atraviesan la regin de dos fases en el diagrama P-V representan la
presion de vapor en las cuyas temperaturas estn dibujadas. Si estas presiones son graficada como
funcion de la temperatura la lnea OA en el diagrama P-T es obtenida(figura 18).Ya que la presion de
vapor, la presion del punto de roci la presion del punto de burbuja son iguales a cierta temperatura es
evidente que la lnea OA en el digrama P-T tambin representa el punto de burbuja y punto de roci
como una funcion de la temperatura. En otras palabras, para un sistema de un solo componente ,la
lnea de presion de vapor, la lnea de presion de el punto de roci y la lnea de presion del punto de
burbuja todas coincidirn en el diagrama.


2.4 Sistemas multicomponente.

El comportamiento de fase para un sistema de hidrocarburos multicomponente en la regin liquido
vapor es muy similar a un sistema binario. Sin embargo los diagramas en dos dimensiones de la
composicin de la presion y la composicion de la temperatura ya no son suficientes para describir el
comportamiento de un sistema multicomponente. Para un sistema multicomponente con varias
composiciones dadas, las caractersticas delos diagramas P-T y P-V son muy similares a los sistemas
de
dos componentes. Para sistemas que involucran aceites crudos que usualmente contienen una
apreciable cantidad de constituyente relativamente no volatiles, los puntos de roci pueden ocurrir a
tales presiones bajas que son prcticamente inalcanzables. Este hecho modifica el comportamiento de
estos sistemas en cierta medida.

El diagrama P-T para un sistema multicomponente


Como se dijo anteriormente, la caracterstica de un diagrama P-T para un sistema de varios
componentes y para un sistema de dos componentes son muy similares, Estos diagramas P-T
multicomponentes son tiles para describir el comportamiento de fase de un yacimiento de petrleo.
Considere una mezcla de hidrocarburos con dada, composicin general cuyo diagrama P-T se
muestran en la figura.
Este diagrama que indica presiones extremadamente bajas del punto de roco a bajas temperaturas,
pueden representar un sistema de aceite crudo.

Si la temperatura de la superficie y la presin se indican
con el punto A (P
1
, T
1
) y la temperatura y presin del depsito por el punto B (P
0
, T
0
), este diagrama
representara un yacimiento con una capa de gas que contiene tanto lquido y vapor que produce
lquido y gas. Si la temperatura del yacimiento y la presin es representa por el punto D (Po'','' T0) este
diagrama representara un crudo bajosaturado (es decir, lquido sin gas libre presente) que produce
tanto lquido y vapor.

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En el diagrama PT mostrado en la figura 37 el punto E representa un yacimiento de gas seco. Si las
condiciones de la superficie estn en F este yacimiento producira gas seco. Si , por otra parte, las
condiciones de la superficie estn en G este yacimiento producira tanto lquidos como gas y se
conocera como un yacimiento de condensado. Un yacimiento cuya temperatura y presin inicial estn
en H y las condiciones de la superficie en F se conoce como un yacimiento de condensado retrgrado
ya que en la produccin de este yacimiento el fluido pasara a travs de la regin retrgrada. Si el
gradiente de presin es tal que la condensacin retrgrada se produce en el yacimiento dos fases se
formarn all, pero una disminucin adicional de la presin har que la fase lquida ms densas se
vaporice de nuevo.


















P
0



P
0





P
1

T
1
T
0
T
0


Liquido
Gas
Curva de punto de burbuja
Curva de punto de rocio
C
A
B
D
P
r
e
s
i
o
n






Temperatura

P
r
e
s
i
o
n






Temperatura

Liquido + gas
H
E
C
G
Cricondenterma
Tc
APLICACIN DE LA EBM PARA YACIMIENTOS DE GAS CAPITULO 1 PROPIEDADES FISICAS DEL GAS


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Composicin del diagrama P-T para un sistema de dos componentes

Composicion de un diagrama P-T Multicomponente

El diagrama P-T previamente descrito representa el comportamiento de fase para un sistema de dos
componentes con una composicion fija en general.
Por consiguiente , para un par dado de componentes, habr un diagrama P-T para cada sustancia pura y
adems un numero infinito de 2 componentes los diagramas P-T representan el numero infinito de
sistemas que pueden llegar a formarse mezclando los dos componentes en varias proporciones. Si las
curvas del punto de burbuja y punto de roci para los dos componentes puros y para varias mezclas se
trazan en los mismos diagramas P-T como en la figura 28 se obtiene el digrama compuesto P-T. Las
curvas AB y CD representan la presion de vapor como una funcion de la temperatura de los
componentes voltiles mas puros y componente puro menos voltil respectivamente. Las tres curvas
mostradas en este diagrama ,numero 1,2,y 3,definen las regiones de dos fases para tres del numero
infinito de mezclas que pueden llegar a formarse con dos de los componentes puros. La grafica 1
representa la regin de dos fases para un sistema que es relativamente rico en el componentes mas
voltil. De igual manera la curva 3 representa un sistema que es rico en los componentes menos
voltiles, Finalmente la curva 2 representa un sistema en la que la concentracin de los dos
componentes tienden a ser casi iguales.
























E

F

1 2

3

B
D

Temperatura

P
r
e
s
i
o
n






T
1

T
2

P
1

A

C
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Lugares crticos para un sistema binario de n-parafinas

El lugar crtico de los sistemas binarios formados por hidrocarburos normales de parafina se muestran
en la figura 29.Este diagrama muestra que la presion critica de la mezcla puede ser mayor que la
presion critica de cada componente puro. Cabe recordar que la presion pseudocritica usado en la
correccin de el comportamiento no ideal de los gases ,esta por definicion, entre las presiones criticas
de los constituyentes en un sistema de dos componentes. Obviamente no hay relacion entre la actual
presion critica de la mezcla y la presion pseudocritica. De igual manera no hay relacion entre la actual
temperatura critica critica de la mezcla y la temperatura pseudocritica.


Yacimientos de gas

En general si la temperatura del yacimiento se encuentra arriba de la temperatura critica del sistema de
hidrocarburos, el yacimiento es clasificado como un yacimiento de gas natural. En base a su diagrama
de fase y a las condiciones actuales del yacimiento ,los gases naturales pueden ser clasificados en
cuatro categoras:

Gas y Condensado Retrogado

Gas y Condensado cerca de la Temperatura Critica

Gas hmedo

Gas seco

Yacimiento de gas y condensado Retrogrado.

Si la temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura critica y la temperatura
cricondentermica ,el yacimiento es clasificado como un yacimiento de gas y condensado retrogrado.
Esta categora para yacimientos de gas es un caso nico de acumulacin de hidrocarburos en que el
particular comportamiento termodinmico de los fluidos del yacimiento es el factor de control en el
desarrollo y el proceso de agotamiento del yacimiento.

Considere una compresin isotrmica a lo largo del camino AE. El punto A que esta por encima de la
temperatura critica ,pero debajo de la cricondenterma, representa un sistema en la fase vapor. En el que
el punto de roci B el liquido comienza a condensarse. Mas y mas liquidos se separara cuando la
presion se incremente. Sin embargo, en el punto E la lnea del punto de roci necesitara atravesarse de
nuevo. Esto significa que todo el liquido que se ha formado debe vaporizarse ya que todo el sistema es
esencialmente vapor en el punto de roci. Por consiguiente, en algn punto entre B y E en el punto D
por ejemplo ,la cantidad de liquido esta al mximo. Por lo tanto al pasar de D a E el liquido se vaporiza
cuando la presion se incrementa. Dado que esto es lo opuesto al comportamiento a temperaturas
inferiores a al critica este proceso se describe como vaporizacin retrograda isotrmica. El proceso
inverso al pasar de E a D es conocido como condensacin retrograda isotrmica ya que implica la
formacion de liquido con una disminucin en la presion a temperatura constante.

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Considere que la condicin inicial de un yacimiento de gas retrgrado es representada por el punto 1
en el diagrama de fase de presin-temperatura.
Debido a que la presion del yacimiento se encuentra encima de la presion del punto de roci , el
sistema de hidrocarburos se encuentra en una sola fase(Fase vapor).
Cuando la presion del yacimiento declina isotrmicamente durante la produccion desde la presion
inicial (punto 1) a la presion del punto de roci(punto 2) , la atraccin entre las molculas de los
componentes ligeros y los componentes pesados hace que se desplazen mas separadas.
Cuando esto ocurre ,la atraccin entre las molculas de los componentes ligeros se vuelve mas
efectiva, as, los liquidos comienzan a condensarse.
Este proceso de condensacin retrgrada contina con la disminucin de la presin
hasta que la desercin lquido alcanza su mximo en el punto 3.Ademas la reduccin en la presion
permite que las molculas pesadas comienzen un proceso normal de vaporizacin.
Este es el proceso por el cual un menor nmero de molculas de gas golpea la superficie del lquido y
causas que mas molculas dejen de entrar a la fase liquida. El proceso de vaporizacin contina hasta
que la presin del yacimiento alcanza la presin inferior del punto de roco. Esto significa que todo el
liquido que se ha formado debe vaporizarse debido a todo el sistema es esencialmente vapor en el
punto inferior de roci.

La figura muestra una curva de volumen de encogimiento de tipo liquido para un sistema de
condensados. La curva es comnmente llamada la curva de desercin de liquido.

























Diagrama P-T en la vecindad del punto critico para un sistema de dos componentes que exhibe
un fenomeno retrogrado.
P
r
e
s
i
o
n






Temperatura

Curva superior de punto de burbuja
Curva inferior del punto
de rocio
Liquido + gas
Liquido
Tc Tcdt
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En la mayoria de los yacimientos de gas y condensado , el volumen de condensacin de liquido
raramente excede mas del 15 al 19 % en el volumen de poro. Esta saturacin de liquido no es lo
suficientemente grande para permitir algn flujo de liquido. Se debe reconocer, no obstante, que
alrededor del pozo donde la cada de presion es alta ,podra acumularse suficiente desercin lquido
para dar flujo de dos fases de gas y lquido retrgrado.

Los componentes mas pesados son los que comienzan a condensarse cuando la presin declina
isotrmicamente .El liquido condensado moja la formacin y no puede extraerse con el gas producido.
Es recomendable mantener las condiciones iniciales de presin de un yacimiento de gas condensado
para que las fracciones de liquido permanezcan como gas hasta que ellas alcancen la superficie.


Yacimiento de gas Humedo

Un diagrama de fase tpico de un gas hmedo se muestra en la Figura 1-15, donde la temperatura del
yacimiento supera la cricondenterma de la mezcla de hidrocarburos. Debido a que la temperatura del
depsito excede la cricondenterma del sistema de hidrocarburos, el fluido del yacimiento siempre
permanecer en la regin de fase de vapor cuando el yacimiento se agota isotrmicamente, a lo largo
de la lnea vertical A-B.
A medida fluye el gas producido a la superficie, sin embargo, la presin y la temperatura del gas se
reducir. Si el gas entra en la regin de dos fases, una fase de lquido se condensa fuera del gas y ser
producido a partir de los separadores de superficie. Esto es causado por una disminucin suficiente en
la energa cintica de las molculas pesadas con descenso de la temperatura y su posterior cambio de
lquido a travs de las fuerzas de atraccin entre las molculas.
A medida fluye el gas producido a la superficie, no obstante , la presin y la temperatura del gas se
reducir.

Si el gas entra en la regin de dos fases, una fase de lquido se condensa fuera del gas y puede
producido a partir de los separadores de superficie. Esto es causado por una disminucin suficiente
en la energa cintica de las molculas pesadas con descenso de la temperatura y su posterior cambio
de lquido a travs de las fuerzas de atraccin entre las molculas.
Un yacimiento de gas hmedo esta caracterizado por la siguientes propiedades:

Rga entre 60 000 y 10 000 p3/bls
Una gravedad especifica arriba de los 60API
El liquido es agua con un color blanco








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Diagrama de fase para un Yacimiento de Gas Hmedo



Yacimientos de gas seco

La mezcla de hidrocarburos existe en forma de gas, tanto en el yacimiento como en las instalaciones de
superficie. El nico liquido asociado con el gas proveniente del yacimiento es el agua.
por lo general un
sistema que tiene una RGA mayor que 105 p3/Bls es considerado como un yacimiento de gas seco.
La energa cintica de la mezcla es tan alta y la atraccin entre las molculas tan pequeas de modo
que ninguno de ellos se unen en el lquido en condiciones de tanque de temperatura y presin.
Cabe sealar que la clasificacin de los fluidos de hidrocarburos podra ser tambin caracterizado por
la composicin inicial del sistema.
McCain (1994) sugiri que los componentes pesados en las mezclas
de hidrocarburos tienen el efecto ms fuerte sobre las caractersticas del fluido.
puede ser convenientemente utilizado aproximadamente para definir los lmites de composicin que
separan los diferentes tipos de sistemas de hidrocarburos.
De la discusin anterior, se puede observar que pueden existir mezclas de hidrocarburos, ya sea en el
estado gaseoso o lquido, dependiendo del depsito y las condiciones de funcionamiento a las que
estn sometidos.
Los conceptos cualitativos presentados pueden ser de ayuda en el desarrollo de los anlisis
cuantitativos. Las ecuaciones empricas de estado son comnmente usadas como una herramienta
cuantitativa en la descripcin y clasificacin del sistema de hidrocarburos.
P
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Temperatura

A
B
Separador
Liquido
Gas
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Estas ecuaciones de estado requieren:
Un anlisis detallado en la composicion de el sistema de hcs
Una completa descripcin de las propiedades fsicas y criticas de los componentes individuales de la
mezcla.

Muchas propiedades caractersticas de estos componentes individuales (en otras palabras, las
sustancias puras) se han medido y compilado durante los aos.
Estas propiedades proporcionan informacin vital para el clculo de las propiedades termodinmicas
de los componentes puros, as como sus mezclas.























Diagrama de Fase para un Yacimiento de Gas Seco

Liquido
Gas
Separador
Temperatura

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A
B