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Cmo se realiza?

Test del VIH, tambin llamado "prueba del sida"


El primer test utilizado se trata de un ensayo inmunoabsorvente unido
a enzimas (ELISA). Este es un examen para verificar si la sangre de
una persona contiene anticuerpos contra el virus VIH. Este examen no
puede detectar el virus en s mismo o los virus del cido nucleico pero
s los anticuerpos especialmente las protenas !ue el sistema
inmunol"gico de la persona infectada desarrolla para luc#ar contra el
virus. $i estos anticuerpos son encontrados el anlisis da %positivo%.
En este caso el E&I$' se repite para estar seguros de los resultados.
$i este segundo E&I$' da de nuevo resultados positivos se realiza
otro anlisis ms sensible llamado tranferencia (estern. $i la
transeren!ia "estern da positiva se analiza una segunda muestra
de sangre con esta misma prueba. $"lo si todos estos anlisis dan
positivos la persona es considerada VIH positiva. &os resultados
positivos falsos son extremadamente extra)os (* de cada +,.,,,
tests).
-omo el sistema inmunol"gico necesita alg.n tiempo para desarrollar
anticuerpos en cantidades tales para ser detectadas este examen no
puede funcionar /usto despu0s de !ue la persona #aya sido infectada.
$on necesarias de 1 a *+ semanas despu0s de la exposici"n al virus
para !ue sean desarrollados suficientes anticuerpos para ser medidos.
2na persona !ue se realizara la prueba del VIH durante este periodo
podra dar resultados negativos incluso estando infectada. Esto es lo
!ue se denomina resultado negativo falso.
2na detecci"n temprana del VIH s"lo es posible a trav0s de la
medici"n de los virus del cido nucleico en la sangre del paciente (ver
%carga vrica%). 3ero estos anlisis son muc#o ms caros y no se
utilizan en exmenes de rutina.
Cmo se desarrollaron los modernos #rma!os anti$irales?
En la b.s!ueda de frmacos modernos en vez de traba/ar e investigar
con los medicamentos !ue seran ms efectivos los cientficos
investigaron primero los mecanismos moleculares de la enfermedad e
intentaron encontrar las caractersticas ms favorables de los frmacos
para 0sta. En este sentido la investigaci"n bsica puede ser muy
importante4 por e/emplo cuando los cientficos buscaban la causa del
sida la cual ms tarde apareca en forma de retrovirus llamado VIH
fue de muc#a ayuda el amplio conocimiento sobre retrovirus !ue
tenian as como de sus caractersticas generales.
5ras la identificaci"n del virus VIH los cientficos aprendieron c"mo era
su apariencia fsica en detalle !u0 componentes tena y el papel
especfico !ue estos componentes tenan durante el ciclo de vida del
virus en una c0lula #umana. 5anto para la identificaci"n del virus como
para la investigaci"n de su estructura molecular y sus funciones se
usaron muc#os procedimientos estndar de la biotecnologa moderna
y de la tecnologa gen0tica. El virus fue estudiado directamente
utilizando la mi!ros!opia ele!tr%ni!a su genoma se presentaba
se!uen!iado y todas sus protenas fueron caracterizadas e
identificadas sus funciones. 6inalmente todos estos datos reunidos
por los cientficos de todo el mundo nos permiten entender el VIH y el
mecanismo de su ciclo de vida en una c0lula #umana.
5e"ricamente #ay muc#os pasos en el ciclo de vida de los virus los
cuales forman parte de los ob/etivos de los frmacos antivirales.
Hasta a#ora los me/ores resultados obtenidos son los derivados de
dos enzimas virales la %transcriptasa inversa% (75) y la %proteasa%. El
primer frmaco descubierto en *891 fue el ':5 tambi0n llamado
in#ibidor de la transcriptasa inversa (75). El primer in#ibidor de
proteasa (I3) lleg" al mercado en *881. &os I3s son frmacos muy
efectivos pero pueden acarrear serios problemas secundarios.
'ctualmente todos los frmacos anti VIH en uso in#iben estas dos
enzimas vricas. El intento de blo!uear otras enzimas vricas o
importantes estructuras por e/emplo el receptor de mol0culas !ue el
virus necesita para identificar sus c0lulas ob/etivo son su/eto de
constante e intensa investigaci"n.
&edi!in de la !ar'a $iral
&a medida de la carga viral significa la determinaci"n directa de la
cantidad del virus VIH en la sangre del paciente. 3ara ser exactos lo
!ue es medido es la cantidad de copias de VIH;'7< por ml de plasma
sanguneo. &os m0todos usados estn basados en la amplificaci"n
directa del cido nucleico (es decir multiplicaci"n fuerte y definida con
exactitud de las copias de '7< en la muestra) principalmente
mediante la (C) o bien en la elevada amplificaci"n de la se)al
medida (valoraci"n del '=< ramificado b*+A). <ormalmente los
lmites de detecci"n ms ba/os son de > a +, copias vricas por ml de
plasma dependiendo del m0todo !ue sea usado. ?stos son n.meros
muy ba/os@ si comparamos ms de A,.,,, copias vricas por ml de
plasma es la cantidad !ue puede observarse en una carga vrica alta.
&a detecci"n #asta a#ora ms elevada de virus en sangre es de *,
millones de copias por ml de sangre.
&a carga viral como avance para el progreso de la infecci"n es muy
significativa y #oy es el indicador ms importante para comprobar la
efectividad de la terapia antiretroviral o para determinar una nueva
forma de actuaci"n si existe la necesidad de cambiar de tratamiento. El
ob/etivo de la terapia es conseguir la cantidad mnima de carga vrica
posible y lo ideal un nivel %indetectable% de copias de virus en la
sangre del paciente.
)e!uento de lino!itos t o re!uento de los lino!itos C*,
&os linfocitos t o linfocitos -=B son un tipo especial de gl"bulos
blancos !ue /uegan un papel central e importante en el sistema
inmunol"gico de un ser #umano. =esafortunadamente son los
#u0spedes favoritos para el VIH !ue los ataca y destruye. 2na
persona sana tiene entre 9,, y *.>,, linfocitos -=B por microlitro de
sangre. $i #ay menos de +,, linfocitos -=B por microlitro de sangre el
sistema inmunol"gico se presenta incompleto.
En combinaci"n con la carga vrica el recuento de los linfocitos -=B
es un fiel indicador del estado del paciente. El recuento de los linfocitos
-=B se #ace directamente de una muestra de sangre usando el
m0todo denominado %citometra de flu/o (lser)%. ' trav0s de la fi/aci"n
de anticuerpos monoclonales los cuales reconocen estructuras
especficas de estas c0lulas los linfocitos -=B son identificados con
marcadores fluorescentes especiales. Esto permite distinguir estas
c0lulas de las dems en la muestra y contarlas mientras pasan por el
detector.
El "la$ado" de los espermatozoos
El semen de un #ombre VIH positivo puede contener una gran
cantidad de virus incluso estando ba/o terapia antiretroviral. 3or suerte
los virus se ad#ieren a los espermatozoos vivos (!ue son necesarios
para la fecundaci"n) pero residen en el semen conectados con
espermatozoos muertos y con algunas otras c0lulas. 3or eso es
posible separar los espermatozoos vivos !ue se deseen de los virus y
de las c0lulas infectadas a trav0s de una especie de %lavado% !ue
incluye tres pasos de un cuidadoso centrifugado gradual.
=espu0s se examina cuidadosamente una muestra del esperma
lavado para ver si existe cido nucleico vrico usando un m0todo de
detecci"n altamente sensible llamado (C). =urante este proceso los
espermatozoos sobrantes son almacenados por !rio!onser$a!in
para mantenerlos vivos y despu0s de comprobar !ue estn libres de
virus (es decir no debe #aber ni el menor rastro de virus '=< o '7<).
Este esperma se usa para realizar una inseminaci"n artificial o si fuera
necesario una 6IV.
-u es un 'en?
-u es un !romosoma?
-u es el A*+?
-u es una prote.na?
-u es la mitosis/meiosis?
-u es la 0eren!ia 'enti!a?
E1#menes 'enti!os para dete!tar enermedades
Cmo se puede !lonar un embrin 0umano para !urar enermedades?
Cmo se obtienen !lulas madre a partir de un embrin?
Cmo se puede !rear una planta del tomate resistente a los inse!tos?
WEB
http://www.bionetonline.org/castellano/Content/hiv_tool.htm#