1

MEC/SETEC
INSTITUTO FEDERAL GOIANO
CMPUS IPOR
TCNICO EM QUMICA




RELATRIO DE ESTGIO CURRICULAR




FERNANDO CAMPOS PIMENTEL





IPOR, GO
2014

2





RELATRIO DE ESTGIO
ESTGIO SUPERVISIONADO REALIZADO NA
FARMCIA DE MANIPULAO ARTE PHARMA MEDICAMENTOS








FERNANDO CAMPOS PIMENTEL
Estagirio

DYLAN VILA ALVES
Orientador



IPOR, GO
2014
Relatrio de Estgio Profissional
apresentado como requisito para
obteno do ttulo de Tcnico em
Qumica do Instituto Federal de
Educao, Cincia e Tecnologia
Goiano Campus Ipor GO.


3


SUMRIO
1. INTRODUO ..........................................................................................................05
2. FUNDAMENTAO TERICA .............................................................................06
2.1 Farmcias de manipulao .......................................................................................06
2.1.1 Estrutura ................................................................................................................06
2.1.2 Controle de qualidade ...........................................................................................07
2.2 Medicamentos ..........................................................................................................07
2.2.1 Medicamentos controlados ...................................................................................07
2.2.2 Cpsulas ................................................................................................................08
2.3 Bases para semi-slidos e lquidos ...........................................................................08
2. 4 Embalagens ..............................................................................................................08
3. ATIVIDADES REALIZADAS .................................................................................09
3.1 Recepo ..................................................................................................................09
3.1.1. Solicitao de produtos .......................................................................................09
3.1.2 Ordem de produo .............................................................................................09
3.2 Manipulao ............................................................................................................10
3.2.1 Laboratrio de slidos ..........................................................................................11
3.2.1.1 Pesagem de slidos ...........................................................................................11
3.2.1.2 Encapsulamento .................................................................................................11
3.2.2 Laboratrio de semi-slidos e lquidos ..................................................................11
3.2.2.1 Manipulao de semi-slidos e lquidos .............................................................12
3.3 Conferncia ..............................................................................................................12
3.4 Procedimentos operacionais padro ........................................................................12
4. ESQUEMA DA FABRICAO...............................................................................14
5. CONCLUSO.............................................................................................................15
6 . ANLISE CRTICA DO ESTAGIRIO................................................................. 16





4


RESUMO

O presente relatrio descreve as atividades realizadas no estgio supervisionado
realizado na farmcia de manipulao ARTE PHARMA MEDICAMENTOS. Com o
objetivo principal conhecer e acompanhar os processos de fabricao de medicamentos
controlado, no controlados e produtos estticos. Na execuo deste estgio foram
realizadas atividades no laboratrio para slidos, onde so manipulados os produtos em
p, e no laboratrio para semi-slidos e lquidos, onde so produzidos produtos tais
como cremes, xampus e pomadas, protetores, xaropes e entre outros. Avaliou se
tambm a qualidade das matrias primas, no laboratrio de controle da qualidade.
Durante o perodo do estgio foram acompanhados procedimentos operacionais padro
que orientam as etapas envolvidas na fabricao de produtos manipulados, visando
sempre a qualidade do produto final para melhor atender os clientes da farmcia.















5


1.INTRODUO

A farmcia de manipulao ARTE PHARMA localiza-se na Rua Catalo, 262,
bairro centro, na cidade de Ipor GO, CNPJ de n 37.399.631/0001-35. A ARTE
PHARMA MEDICAMENTOS Farmcia de Manipulao e Drogaria foi fundada h 21
anos pela farmacutica Darlene Gonalves, e tem, desde o incio, a preocupao em
desenvolver produtos e servios de alta qualidade para atender seus clientes. Esta
preocupao torna-a uma das ou porque no dizer a melhor do ramo na cidade de Ipor,
referencia por sua qualidade e respeito ao cliente. A poltica de qualidade da ARTE
PHARMA MEDICAMENTOS produzir medicamentos estritamente de acordo com os
pedidos e prescries mdicas, visando e observando sempre os rgidos padres de
qualidade das matrias primas, processos produtivos e inspeo final, no prazo
prometido e a um preo justo; manter uma contnua busca e disseminao de
informaes tcnicas para o atendimento da classe mdica.
A ARTE PHARMA MEDICAMENTOS dispe de laboratrios especficos
para a fabricao de produtos slidos, semi-slidos e lquidos e de um laboratrio de
controle da qualidade.Todos os procedimentos na farmcia so padronizados com o
objetivo de manter e melhorar sempre qualidade de seus produtos, sem deixar de lado o
acompanhamento e adequao das inovaes do mercado. Sendo assim, conta com uma
equipe de funcionrios altamente capacitados para cada determinada funo, realizando-
a visando na qualidade, tempo e aceitao de seus clientes.









6


2. FUNDAMENTAO TERICA
2.1 Farmcias de manipulao

Farmcia de manipulao trata-se do estabelecimento para a manipulao de
frmulas magistrais e oficinas, medicamentos, comrcio de drogas, insumos
farmacuticos e correlatos. Produzindo medicamentos no seriados, artesanais e sob
encomenda, a farmcia de manipulao exerce papel importante na assistncia sade e
melhoria da qualidade de vida da comunidade onde est inserida.
O conjunto de operaes farmacotcnicas, com a finalidade de elaborar
preparaes magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacuticas para uso
humano definido como manipulao. A atividade farmacutica teve origem na
preparao artesanal de medicamentos, posteriormente evoluindo para fase industrial.
Nas ltimas dcadas a atividade da manipulao teve uma retomada expressiva
ocupando atualmente nmeros expressivos no mercado comercial.


2.1.1 Estrutura
Para o bom funcionamento da farmcia de manipulao, necessria a
separao de ambientes de acordo com as funes executadas, dispondo de:- rea
especfica para lavagem de utenslios e embalagens utilizados na manipulao.
- Laboratrio de controle da qualidade onde as matrias-primas devem ser
identificadas, armazenadas, colocadas em quarentena, amostradas, analisadas conforme
especificaes e rotuladas quanto sua situao, de acordo com procedimentos escritos.
- Laboratrio de manipulao de lquidos e semi-slidos - destinado manipulao
de frmulas nas formas farmacuticas pastosas e lquidas, tais como: pomadas, cremes,
loes, gis, emulses, xaropes, suspenses, xampus e sabonetes lquidos, solues
aquosas e hidroalcolicas.
- Laboratrio de manipulao de slidos - destinado manipulao de frmulas nas
formas farmacuticas slidas e ao encapsulamento de medicamentos slidos.
- rea de dispensao (recepo) - rea de atendimento ao cliente destinada para a
entrega dos produtos e orientao farmacutica.
7


- Sala para paramentao - sala de colocao de equipamentos de proteo que serve
de barreira fsica para o acesso s salas de manipulao, banheiro e lava olhos.

2.1.2 Controle da qualidade
Controle da qualidade consiste no conjunto de operaes
(programao,coordenao e execuo) objetivando verificar a conformidade das
matrias primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificaes.
As matrias primas devem ser reavaliadas em laboratrio de controle da qualidade,
atravs de testes especficos, seguindo especificaes farmacopicas e com a emisso de
laudo de anlise sob a responsabilidade de um profissional farmacutico qualificado.

2.2 Medicamentos
Medicamento defini se como produto farmacutico, tecnicamente obtido ou
elaborado com finalidade profiltica, curativa, paliativa ou para fim de diagnstico.

2.2.1 Medicamentos controlados
So entorpecentes ou psicotrpicos, isto , podem determinar dependncia fsica ou
psquica, por serem modificadores seletivos do sistema nervoso central , podendo
acarretar mudanas fsicas e psquicas nos seres humanos. Por esta razo, a compra e
uso destes medicamentos necessitam indispensavelmente de receita mdica prescrita.
Em suas embalagens tambm so necessrias etiquetas de cor preta com dizeres
Venda sob prescrio mdica. Pode causar Dependncia Fsica ou Psiquica. Etiquetas
vermelhas com dizeres venda sob prescrio mdica so utilizadas nas embalagens de
produtos com substncias tambm controladas, porm no causadoras de dependncia.

2.2.2 Cpsulas
So preparaes de consistncia slida dura ou mole, em geral de gelatina
rgida, com a consistncia adaptada conforme a adio de algumas substncias, como
por exemplo, glicerina.O volume das cpsulas varia conforme sua numerao, ou seja, a
numerao atribuda cpsula o que determina seu volume, como por exemplo: uma
cpsula 00 tem o volume de 0,95 mL, j uma cpsula 4 tem volume de 0,21 mL.A
8


escolha da cpsula para manipulao depende da quantidade de ativos e do nmero de
cpsulas receitada.
2.3 Bases para semi-slidos e lquidos
Em uma farmcia de manipulao so produzidos os mais variados tipos de
produtos semi-slidos e lquidos e para isto so necessrios os veculos, ou seja, as
bases para incorporao dos ativos no produto. As bases podem ser em forma de
solues aquosas ou alcolicas,suspenses, emulses, cremes, xampus e pomadas. A
determinao de qual base utilizar feita de acordo com a receita mdica,
compatibilidade dos ativos, e preferncia de uso do cliente.
2.4 Embalagens
Embalagem pode ser descrita como uma maneira econmica e conveniente de
apresentar, identificar e proteger um produto manipulado at que o mesmo seja
completamente utilizado ou consumido. Se uma frmula interagir com o material de
acondicionamento, ou se decompor, pode, alm de inutilizar o medicamento, torn-lo
perigoso.
Sendo assim, levando em considerao estes fatores, as embalagens utilizadas
variam de acordo com os ativos de cada produto e a maneira como devem ser aplicados.
Pomadas, por exemplo, normalmente so acondicionadas em bisnagas de alumnio (se
tiverem compostos fotossensveis) ou em seringas. Cremes para o corpo ficam melhores
acondicionados em frascos com bocas largas, j para uma soluo oral, preferem-se
frascos conta-gotas.








9


3. ATIVIDADES REALIZADAS
O estgio foi realizado na farmcia da manipulao ARTE PHARMA.As atividades
desenvolvidas no estgio foram:
Formulao de produtos semislidos e lquidos
Formulao de produtos slidos
Controle da qualidade
Recebimento de receitas e entrega do produto.
Encapsulamento dos medicamentos.
3.1 Recepo
A recepo o lugar destinado ao contato com o cliente. Fica-se disposio para
pedidos de produtos que necessitem ou no de receitas mdicas, para fazer oramentos e
tirar dvidas, conforme a necessidade do cliente. H tambm produtos j prontos, que
no precisam de receita mdica e ficam expostos para venda, como por exemplo,
produtos estticos e de higiene pessoal.
3.1.1. Solicitao de produtos
A solicitao da fabricao do produto feita aps verificao da receita e
aprovao do oramento pelo cliente. Os medicamentos manipulados so fabricados de
acordo com o indicado na receita mdica. As receitas de medicamentos no controlados
podem ser devolvidas ao cliente e reutilizadas. J as receitas de medicamentos
controlados tm validade de 30 dias e permanecem na farmcia, no podendo ser
reutilizada, evitando o uso indevido de medicamentos que podem causar dependncia,
conforme descrito no item 2.2. As receitas devem ser assinadas pelo farmacutico
responsvel aps a conferncia das mesmas.
Abaixo esto indicados os procedimentos indispensveis no ato de
recebimento da receita:
- Ler: entender o que exatamente est escrito na receita, tirar duvidas se necessrio ou
at ligar para o mdico.
-Interpretar: saber se existe incompatibilidade entre os componentes, verificar se existe
estoque das matrias- primas descritas, verificar se a frmula poder ser preparada
dentro dos prazos normais estabelecidos pela farmcia e analisar se as concentraes
que esto sendo prescritas so compatveis com as de uso (segurana e eficcia).
10


- Processar: Orar o valor da frmula, extrair da receita todos os dados importantes,
como nome e endereo do mdico e nome do paciente.
3.1.2 Ordem de produo
Logo aps os procedimentos de recebimento da receita, o preo do produto
informado ao cliente e ento emitida a ordem de produo. Na ordem de produo
esto as informaes necessrias para fabricao, identificao e rastreamento dos
produtos. Informaes importantes que devem constar:
- Ordem de manipulao- nmero da ordem no sistema da farmcia, podendo ter um ou
mais produtos solicitados.
- Data de emisso e previso de entrega da mercadoria.
- Nome, telefone e endereo do cliente.
- ARTE PHARMA MEDICAMENTOS (nome da farmcia).
- Tipo de embalagem e quantidade do produto.
- Posologia.
- Observaes, caso necessite.
- Peso de cada embalagem que ser adicionada ao produto.

A partir dos dados coletados, a ordem de produo encaminhada aos
laboratrios, juntamente com a receita (se apresentada) e o rtulo, facilitando o trabalho
do manipulador.
3.2 Manipulao
Antes de comear o procedimento de manipulao feita uma comparao
entre a ordem de produo e a receita mdica, verificando se os dados esto de acordo e
avaliada a disponibilidade das matrias primas solicitadas. No havendo necessidade
da receita, o rtulo enviado conferido, verificando se o nome e produto esto de
acordo com a ordem de produo e o nmero de registro.
Todas as embalagens dos produtos manipulados na farmcia recebem, alm do
rtulo, uma etiqueta com informaes necessrias: nome do manipulador e da pessoa
11


que realizou a conferncia, nmero de registro e o volume ou nmero de cpsulas.
CONF: ( nome da pessoa que realizou a ultima conferncia)
NR. ( nmero de registro)
MANIP: (nome da pessoa que manipulou o produto)
CAP: (nmero de cpsulas ou peso do produto)
3.2.1 Laboratrio de slido
Todas as ordens de produo de cpsulas e ps so encaminhadas ao
laboratrio de slidos.
3.2.1.1 Pesagem de slidos
O funcionrio responsvel pela pesagem recebe a ordem de produo e
pesa, em uma balana analtica, os princpios ativos e o excipiente adequado para
completar o volume das cpsulas. A pesagem realizada com o auxlio de um clice e
uma colher. Os ingredientes so colocados em um saco plstico e seguem para o
responsvel pelo encapsulamento do produto, juntamente com a ordem de produo, o
rtulo e uma etiqueta indicando o tamanho de cpsula a ser usada. O tamanho da
cpsula calculado de acordo com a quantidade necessria de ativos que seja
compatvel com seu volume. Se a forma de uso do produto no for cpsulas, este ser
acondicionado em embalagem adequada, conforme o indicado na receita, estando
pronto para a conferncia final.
3.2.1.2 Encapsulamento
O responsvel por encapsular o produto confere mais uma vez a ordem de
produo e a receita. Aps isto, a moagem dos ps feita para homogeneizar a mistura.
Para isto, os ingredientes so despejados em um gral, triturados e a mistura
homogeneizada com o auxlio do pistilo. As cpsulas so colocadas na encapsuladora,
so abertas e, em seguida, so preenchidas com os ingredientes. As cpsulas so
fechadas e acondicionadas em embalagens adequadas ao nmero de cpsulas,
procedendo rotulagem e colagem de etiquetas pretas ou/ e vermelhas, de acordo com o
tipo de medicamento, evitando-se assim, uma eventual troca de frmulas. Aps esses
procedimentos, o produto est pronto para a conferncia.
3.2.2 Laboratrio de semi-slidos e lquidos
12


Todas as ordens de produo de formas farmacuticas pastosas e lquidas
so encaminhadas ao laboratrio de semi-slidos e lquidos.O responsvel por
manipular o produto confere mais uma vez a ordem de produo, a receita e o rtulo e,
ento, inicia-se a manipulao do produto.
3.2.2.1 Manipulao de semi-slidos e lquidos
Se a formulao contiver algum ingrediente slido, em forma de cristais ou
p, aps a sua pesagem, o produto deve ser triturado e solubilizado em solvente
adequado, se necessrio. Em seguida, os volumes necessrios dos ingredientes lquidos
ou pastosos so medidos, e adicionada a base do produto, que varia de acordo com a
funo do produto e sua aplicao.
3.3 Conferncia
Aps manipulao, todos os produtos prontos so entregues ao responsvel
pela conferncia. Na conferncia verificada mais uma vez se o rtulo e etiqueta esto
de acordo com a receita e ordem de produo. Se houver alguma no conformidade,
como vazamento do produto ou incoerncia da ordem de produo com o rtulo ou com
a receita, o produto volta novamente para o laboratrio, caso a no conformidade no
puder ser resolvida na sala de conferncia. Em seguida, o produto armazenado em
armrios na recepo, espera do cliente.

3.4 Procedimentos operacionais padro
Os procedimentos operacionais padro (POP), descritos pela farmcia, so
os procedimentos escritos de forma objetiva, que estabelecem instrues sequenciais
para a realizao de todas as operaes rotineiras e especficas na produo dos
produtos como: limpeza dos locais de trabalho, produo, armazenamento e transporte
dos produtos, entre outros. Como exemplo, pode-se descrever sucintamente um POP
para entrada e sada das reas de manipulao, que descreve orientaes como:
- Paramentar-se no vestirio antes de entrar no setor de manipulao
- Retirar maquiagem do rosto e acessrios para evitar acidentes, contaminaes e
dermatites de contato.
- A paramentao deve consistir-se de: cala, jaleco e sapatos brancos de uso
profissional, touca, luvas e mscaras.
13


- Antes de entrar e sair das reas da empresa as mos devero ser lavadas.
- As luvas devero se colocadas no momento da manipulao.
- Para as sadas da rea de manipulao para o interior da farmcia devem ser retiradas
luvas e mscaras. No caso de sada da farmcia devem ser retirados, tambm, os sapatos
e jaleco.
- Os jalecos devem ser trocados a cada dois dias.
Todos os procedimentos so de extrema importncia para manter as operaes
da empresa, seja de higienizao, manipulao ou administrao.

















14


4. ESQUEMA DE FUNCIONAMENTO.


Depois de manipuladas, as formulaes j prontas so encaminhadas para a
mesa de conferncia, onde sero conferidas, rotuladas e embaladas.

O sistema gera um nmero para a
receita (Nmero de Requisio)
Uma ficha (com a receita) impressa
para a rea de manipulao.
O farmacutico analisa a receita recebida
A receita
est OK?
SIM
A formulao encaminhada para a
rea de manipulao
NO
Farmacutico faz a correo na
receita (aps discutir com o
mdico)
Farmacutico encaminha a
receita corrigida para o
Atendimento
Atendimento faz novo
oramento
Oramento
alterado?
NO
Farmacutico encaminha
a receita para a rea de
manipulao
SIM
Atendimento entra
em contato com o
cliente
Atendimento recebe a receita
Cliente
aceita?
NO
SIM
Ficha (formulao) re-
encaminhada ao farmacutico
15


5. CONCLUSO
Durante a realizao do estgio foi possvel entender, de uma maneira geral, o
funcionamento de uma empresa, com seus diferentes setores como vendas,
administrao, produo e entrega de produtos. O processo de formulao de produtos
slidos, semi-slidos e lquidos foi acompanhado, atravs da visualizao de algumas
atividades e a realizao de outras.
Foi possvel tambm participar de procedimentos de controle de qualidade e
acompanhar todo o ciclo que envolve a fabricao de um produto manipulado, desde
sua requisio na recepo at sua retirada pelo cliente.
O controle da qualidade em todas as etapas de fabricao de um produto
essencial para a manuteno da sua qualidade e, consequentemente, a satisfao dos
clientes.
O estgio realizado trouxe, no s conhecimentos tcnicos, mas tambm
crescimento pessoal, principalmente por aprender a trabalhar em equipe.
Minhas participaes alem de observar todo processo da farmcia aprendi e
produzir alguns medicamentos, como o omeprazol.

16


6. ANLISE CRTICA DA ESTAGIRIO SOBRE O ESTGIO E SEU
DESEMPENHO

O estgio na Farmcia de Manipulao foi muito importante e interessante por
proporcionar na prtica uma experincia que demonstra a importncia do profissional
Tcnico em Qumica como agente ativo e construtivo na rea da sade pblica. Durante
o estgio, foi possvel aplicar conceitos tericos abordados em diferentes disciplinas do
Tcnico em Qumica, como Segurana do Trabalho, Qumicas Experimentais e
Bioqumica. Tambm foi possvel notar a importncia destas disciplinas.
Com o auxlio da Farmacutica Responsvel, pude praticar tcnicas de
manipulao, controle de qualidade de matrias primas, ao observa a rotulagem das
formulaes, aprendi muito sobre a Legislao de produtos controlados, e quais
informaes deveriam constar em cada embalagem.

Tambm aprendi um pouco sobre a parte administrativa de uma farmcia de
manipulao, como a seleo de fornecedores, os arquivos de documentos, os registros
de produtos controlados, os Procedimentos Operacionais Padro descritos para cada
atividade, a documentao necessria para o funcionamento da farmcia, entre outras
atividades.
Considero que o perodo de estgio na farmcia de manipulao foi
extremamente rico e de grande aprendizado. A famlia ARTE PHARMA
MEDICAMENTOS foi bastante acolhedora.







17


REFERNCIAS

AGNCIA NACIONAL DE VIGILNCIA SANITRIA (ANVISA). Disponvel em:
<www.anvisa.gov.br> Acesso em: 01/07/2014.

AMARAL, M.P.H.; VILELA, M.A.P. Controle de qualidade na farmcia de
manipulao, Editora da UFJF , 2.ed., Juiz de Fora, M.G, 216p, 2003.

ANSEL, H. C.; POPOVICH N. G.; ALLEN JR, L.V. Formas Farmacuticas &
Sistemas de Liberao de Frmacos. 6 ed. So Paulo: Editora Premier, 2000. 568p.

CARVALHO, A.P.A., ZU, M.A.C.O., CONCEIO, S. Apresentao de
arquitetura das farmcias de manipulao de frmulas de medicamentos e
produtos estticos, 2008.

PRISTA, L. N.; ALVES, A. C.; MORGADO, R. M. Tecnologia Farmacutica.
Vol. I, II e III. 4. Ed. So Paulo: Editora Caloustre Gulbekian, 1995. p.597-1585.



18


FICHA DE AVALIAO

ESTGIO SUPERVISIONADO
FICHA DE AVALIAO DO ALUNO (ESTAGIRIO)

ALUNO: Fernando Campos Pimentel
INSTITUIO FORNECEDORA DO ESTGIO: ARTE PHARMA
MEDICAMENTOS
QUANTIDADE DE HORAS CUMPRIDAS: 160 horas



AVALIAO DO PROFESSOR SUPERVISOR DE ESTGIO:

Nota (valores compreendidos entre zero a dez):_________________________


_________________________________________________________
Dylan vila Alves