Captulo 5

[POTENCIALES DE MEMBRANA Y POTENCIALES DE

ACCIN]

Jairo Ferniza | 1

Jueves, 05 de abril de 2012
9:23

Un potencial de membrana hace a una clula
excitable, es decir, que actuar a los cambios de
voltaje.

Bases fsicas de los potenciales de membrana

Potenciales de membrana originados por
difusin

Debido a la difusin de iones por la membrana,
se pueden crear espacios positivos o negativos,
que en consecuencia atraern o repelern
cargas de acuerdo a la localizacin.

Diferencia entre el potencial de difusin y la
diferencia de concentracin: Ecuacin de
Nernst

Es la cantidad de carga necesaria para mantener
las distintas concentraciones de iones sin
difusin, como la presin osmtica, pero en
trminos de polaridad.

Clculo cuando es permeable a distintos iones

Depende de la polaridad, concentracin y
permeabilidad de los distintos solutos.

Potencial de membrana en reposo de los
nervios

El potencial de membrana de las clulas
nerviosas es de -90 mV.

Bomba de sodio-potasio

Recordemos la bomba electrgena de sodio-
potasio que deja proporciones de iones de Na
en .1 y K 35.





Escape de potasio y sodio

Hay canales de escape de potasio-sodio en el
nervio, aunque el potasio tiene mayor facilidad
de difusin, unas 100 veces ms.



Origen del potencial en reposo normal de la
membrana

De solo la difusin del potasio se obtienen -94
mV, de la difusin del sodio se obtiene 64 mV,
pero por la permeabilidad mayor del potasio,
con la frmula de Goldman nos da un resultado
de -86 mV, agregando el efecto de la bomba de
sodio potasio nos da el resultado de -90 mV.




Captulo 5
[POTENCIALES DE MEMBRANA Y POTENCIALES DE
ACCIN]

Jairo Ferniza | 2

Potencial de accin del nervio



Se da en tres fases, del estado polarizado (basal)
por la difusin de Na comienza la
despolarizacin, llega hasta un umbral y
produce la sobreexcitacin, y despus sigue la
repolarizacin por difusin de K.

Canal de sodio y potasio activado por voltaje

Canales de sodio



En estado basal (90 mV) est cerrada la puerta
de activacin, que se abre al alcanzar un umbral
de -60 mV, lo cual cambia la conformacin de la
protena y permite la difusin de sodio, lo que
positivisa la clula. Al llegar a cierto potencial
positivo se cierra la puerta de inactivacin, que
se abrir hasta que alcance un potencial basal la
clula.


Canales de potasio



Son activados al empezar a positivarse la clula,
aunque lentamente, por lo que alcanzan su
mayor funcin al haberse cerrado los canales de
sodio.

Resumen



El manejo en las conductancias de los iones
genera el potencial de accin, incluso un
postpotencial debido a la desaceleracin de
recambio de iones.


Captulo 5
[POTENCIALES DE MEMBRANA Y POTENCIALES DE
ACCIN]

Jairo Ferniza | 3

Otros iones en el potencial de accin

Aniones intracelulares no permeables

Existen iones impermeables de protenas o
fosfatos que mantienen la electornegatividad
en el axn en el momento de dficit de iones
potasio.

Ion calcio

Ya sea en canal es de expulsin de calcio para
negativisar la clula an en contra de un
gradiente de 10,000, o por medio de los canales
lentos de sodio-potasio para positivisar el
interior celular.

Un dficit de calcio produce tetania debido a
que ste regula la apertura de los canales de
sodio de manera indirecta.

Iniciacin del potencial de accin

Se requiere del alcance de un umbral de -65 mV
para que se empiecen a activar las bombas de
sodio de manera continua.

Propagacin del potencial de accin

Se da a lo largo del nervio debido a que la
despolarizacin en un rea causa
despolarizacin adyacente y as continuamente,
obedece la ley de todo o nada, por lo que la
proporcin del umbral y el voltaje debe ser
mayor a uno, esto se conoce como factor de
seguridad.

Importancia del metabolismo energtico:
restablecimiento de iones

Para restablecer los iones despus del recambio
de cada impulso, la bomba ATPasa de Na-K se
encarga de nivelar las concentraciones. Debido
a su dependencia de ATP, el consume
energtico y la termognesis son muy notorias.


Meseta en algunos potenciales de accin

Se da por los canales lentos de Ca-Na, que
mantienen la despolarizacin celular an
despus de cerrarse los canales rpidos de
sodio y antes de abrirse los canales de potasio,
dando lugar al mantenimiento del estmulo,
como en el msculo cardiaco.



Ritmicidad de algunos sistemas excitables

Algunas membranas se encuentran entre
voltajes de -60 a -70 mV, lo cual no es suficiente
para producir despolarizacin, pero s para que
entre un poco de sodio y calcio por las bombas,
lo que poco a poco har que llegue al umbral, se
despolarice, se repolarice y para evitar la
sobredespolarizacin, se hiperpolariza, ya que
la membrana por unos segundos despus del
estmulo presenta alta conductancia al potasio,
lo que hace que la clula se negativise y
despus todo vuelve al estado basal.




Captulo 5
[POTENCIALES DE MEMBRANA Y POTENCIALES DE
ACCIN]

Jairo Ferniza | 4


Aspectos especiales en los troncos nerviosos

Las fibras mielnicas estn rodeadas por
esfingomielina producida por las clulas de
Schwann, que le confieren asilamiento
elctrico, formando los ndulos de Ranvier, lo
que ayuda a que el impulso viaje ms rpido
(saltos) y se consuma menos energa (menos
transporte de iones).



La velocidad de estas fibras.25 m/seg en las
amielnicas y 100 m/seg en las mielnicas.

Excitacin: produccin del potencial de accin

Puede ser mecnica, qumica o elctrica.

Existe un periodo refractario absoluto (ningn
estmulo despolarizar la clula por el cierre de
las bombas de sodio) y el refractario relativo
(bombas parcialmente cerradas, por lo que un
estmulo grande puede despolarizar la
membrana).

Estabilizadores y anestsicos locales

El calcio acta como estabilizador debido a que
bloquea las bombas de sodio, por lo que
aumentar su concentracin evita propagacin
de impulsos. Los anestsicos bloquean las
bombas de sodio y calcio y evitan la transmisin
de seales.