Frmulas

Taural Comprimidos recubiertos: Cada comprimido recubierto contiene Ranitidina (como clorhidrato)
150 mg. Excipientes: cido silcico coloidal; Celulosa microcristalina; Estearato de magnesio;
Croscarmelosa sdica; Hidroxipropilmetilcelulosa; Dixido de titanio; Triacetina.
Taural 300 Comprimidos recubiertos: Cada comprimido recubierto contiene Ranitidina (como clorhidrato)
300 mg. Excipientes: cido silcico coloidal; Celulosa microcristalina; Estearato de magnesio;
Croscarmelosa sdica; Hidroxipropilmetilcelulosa; Dixido de titanio; Triacetina.
Accin teraputica
Antiulceroso. Inhibidor de la secrecin cida gstrica.
Indicaciones
Tratamiento a corto plazo de las lceras gstricas y duodenales activas. Tratamiento de mantenimiento
de las lceras gstricas y duodenales administrando dosis reducidas una vez producida la
cicatrizacin de la lcera aguda, especialmente en pacientes con tendencia a la recidiva. Sndrome
de Zollinger-Ellison. Enfermedad por reflujo gastroesofgico (ERGE). Esofagitis erosiva diagnosticada
por endoscopa. Tratamiento de mantenimiento de la cicatrizacin de la esofagitis erosiva. lcera
duodenal asociada a infeccin por Helicobacter pylori demostrada, en asociacin a dos antibiticos.
Los pacientes con dispepsia episdica crnica caracterizada por dolor epigstrico o retroesternal
asociada con las comidas o alteraciones del sueo y no relacionada a ninguna de las condiciones
patolgicas precedentes, pueden beneficiarse con el tratamiento con Ranitidina. Profilaxis de la lcera
duodenal asociada a consumo de antiinflamatorios no esteroides (AINES). Profilaxis de la hemorragia
gastrointestinal inducida por estrs en pacientes seriamente enfermos. Previamente a la anestesia
general en pacientes con riesgo de aspiracin de lquido gstrico (sndrome de Mendelson).
Accin farmacolgica
Taural es un inhibidor reversible y competitivo de los receptores histamnicos H
2
. En consecuencia
disminuye la secrecin cida gstrica tanto basal como provocada por diversos estmulos.
Farmacocintica:
Los alimentos y los anticidos no alteran significativamente la absorcin de Ranitidina, la
biodisponibilidad por va oral es del 55%. La Ranitidina presenta una vida media de eliminacin
plasmtica de 2,5 a 3 horas. La eliminacin se realiza principalmente en la orina (50% sin
modificaciones). La Ranitidina atraviesa la barrera placentaria y se detecta en la leche materna.
En pacientes con insuficiencia heptica (cirrosis compensada) existen cambios menores y clnicamente
no significativos en la vida media, distribucin, clearance y biodisponibilidad de la Ranitidina.
Posologa y forma de administracin
Adultos y nios mayores de 12 aos:
lcera duodenal: 1 comprimido de Taural (150 mg) dos veces por da o 1 comprimido de Taural 300
(300 mg) por da, en una nica dosis luego de la cena, durante 4 semanas.
Tratamiento de mantenimiento: 1 comprimido de Taural (150 mg) por da, ingerido luego de la cena.
No se han realizado estudios comparativos controlados con placebo durante perodos superiores
a 1 ao.
lcera gstrica: 1 comprimido de Taural (150 mg) dos veces por da, o 1 comprimido de Taural 300
(300 mg) por da, en una nica dosis luego de la cena, durante 4 a 6 semanas.
Tratamiento de mantenimiento: 1 comprimido de Taural (150 mg) por da, ingerido luego de la cena.
No se han realizado estudios comparativos controlados con placebo durante perodos superiores
a 1 ao.
Reflujo gastroesofgico: 1 comprimido de Taural (150 mg) dos veces por da. En general se alcanza
alivio sintomtico dentro de las primeras 24 horas de tratamiento. 9
1
5
1
Tratamiento de mantenimiento: 1 comprimido de Taural (150 mg) por da, ingerido luego de la cena.
Esofagitis erosiva: 1 comprimido de Taural (150 mg) cuatro veces por da durante 4 semanas, con un
eventual segundo perodo de tratamiento de otras 4 semanas con la misma dosis, segn la consideracin
clnica y/o endoscpica.
Tratamiento de mantenimiento: 1 comprimido de Taural (150 mg) por da, ingerido luego de la cena.
Erradicacin del Helicobacter pylori: 1 comprimido de Taural (150 mg) dos veces por da, o 1 comprimido
de Taural 300 (300 mg) por da, en una nica dosis luego de la cena, asociado a amoxicilina 750 mg
y metronidazol 500 mg ambos tres veces al da (cada 8 horas) durante 2 semanas. El tratamiento con
Taural (dos veces por da) debe continuarse durante otras 2 semanas.
Tratamiento de mantenimiento: 1 comprimido de Taural (150 mg) por da, ingerido luego de la cena.
Sndrome de Zollinger - Ellison: La dosis inicial recomendada es de 150 mg tres veces por da.
La posologa y la duracin del tratamiento debern ser ajustadas segn los requerimientos de cada
paciente. Algunos pacientes con este sndrome han recibido dosis crecientes hasta alcanzar los
6 gramos por da, siendo bien toleradas.
Dispepsia cida: 1 comprimido de Taural (150 mg) dos veces al da. La duracin del tratamiento no
debe exceder las 6 semanas. La falta de respuesta al tratamiento o la recurrencia de los sntomas poco
despus de finalizado el mismo debe ser investigada.
Profilaxis de la hemorragia inducida por estrs: 1 comprimido de Taural (150 mg) dos veces al da,
puede sustituir al tratamiento inyectable una vez lograda la tolerancia oral en pacientes en los que
persiste el riesgo de hemorragia.
Profilaxis de la lcera duodenal inducida por antiinflamatorios no esteroides: 1 comprimido de Taural
(150 mg) dos veces al da, o 1 comprimido de Taural 300 (300 mg) en una nica dosis diaria durante
el tratamiento con antiinflamatorios no esteroides.
Profilaxis de la broncoaspiracin cida: 1 comprimido de Taural (150 mg) 2 horas antes de la
induccin de la anestesia general. Preferiblemente, administrar tambin 1 comprimido de Taural
(150 mg) la noche previa al procedimiento. Esta indicacin no reemplaza al resto de las medidas
usuales preventivas de la broncoaspiracin.
Las dosis mnima efectiva de Ranitidina es de 150 mg/da (dispepsia) y la dosis mxima es de
6.000 mg/da (sndrome de Zollinger - Ellison).
Ajuste de la dosis en pacientes con alteracin de la funcin renal: En pacientes con clearance de
creatinina < 50 ml/min la dosis recomendada es de 150 mg cada 24 h. Si el estado del paciente as
lo requiere, se podr aumentar la frecuencia de la dosis y administrarse cada 12 horas e incluso con
un intervalo menor teniendo precaucin. La hemodilisis disminuye el nivel de Ranitidina circulante,
por lo tanto la dosis programada debera coincidir con el final de la sesin de hemodilisis.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la frmula. Nios menores de 12 aos.
Advertencias
Para la administracin de Taural en asociacin con amoxicilina y metronidazol para la erradicacin
del Helicobacter pylori es imprescindible el conocimiento de la informacin para prescribir
completa (contraindicaciones, dosificacin en situaciones especiales, advertencias, precauciones,
interacciones, reacciones adversas, etc) de estas dos ltimas drogas antibacterianas, para lo cual
el mdico se remitir a los prospectos respectivos.
Precauciones
Es conveniente descartar la existencia de neoplasias gstricas antes de administrar Taural, pues la
sintomatologa de las mismas puede ser enmascarada por la medicacin.
En caso de insuficiencia renal, las dosis deben ser adaptadas al clearance de creatinina existente
(ver Posologa y forma de administracin).
En caso de insuficiencia heptica deber administrarse con precaucin debido a que Taural se
metaboliza en el hgado.
Existen informes aislados que sugieren que la Ranitidina puede precipitar las crisis de porfiria en
pacientes con porfiria aguda. Debe evitarse la administracin de Taural en pacientes con esta enfermedad.
Embarazo: Los estudios toxicolgicos preclnicos no han evidenciado efectos teratognicos; pero no
existe experiencia suficiente en mujeres embarazadas: Taural no debe ser administrado durante el
embarazo, salvo que sea claramente necesario y que los beneficios para la madre superen los riesgos
potenciales para el feto.
Lactancia: La Ranitidina es excretada en la leche materna; por lo que Taural no debe ser administrado
durante la lactancia, salvo que sea claramente necesario y se decida suspender la lactacin.
Uso peditrico: No se dispone de estudios sobre la seguridad y eficacia de la Ranitidina en nios
menores de 12 aos de edad. Por lo tanto, Taural no debe ser administrado en este grupo de pacientes.
Interacciones medicamentosas
A pesar de haber sido descripta su dbil unin con el citocromo P-450 in vitro, la Ranitidina a
las dosis recomendadas no inhibe la accin de las oxigenasas asociadas al citocromo P-450 en el
hgado. Sin embargo, existen informes aislados sobre la posible modificacin de la biodisponibilidad
de algunas drogas por mecanismos no bien conocidos.
Ranitidina
Va oral
Comprimidos recubiertos
Taural
Instrucciones para desprender los comprimidos:
1. Separar completamente la unidad del blister por el precorte.
2. Expulsar el comprimido presionando sobre el alveolo.
Mantener en su envase original hasta su utilizacin.
Instrucciones para fraccionar el comprimido ranurado:
Si fuese necesario -por prescripcin mdica- fraccionar el comprimido,
se recomienda el siguiente procedimiento:
Apoyar el comprimido sobre una superficie plana y rgida.
Ejercer presin con las yemas de los dedos de ambas manos, simultneamente,
sobre los laterales de la ranura hasta partirlo.
Una vez partido, el resto del comprimido debe ser administrado dentro de las 24 horas.
Venta bajo receta.
Industria Argentina.
Medicamento autorizado por el Ministerio de Salud.
Certificados N 35.974 y 38.161.
Directora Tcnica: Mirta Beatriz Faria, Farmacutica.
*Elaborado en Jos E. Rod 6424, C1440AKJ, Ciudad Autnoma de Buenos Aires.
Fecha de ltima actualizacin: Diciembre de 2000.
Producto medicinal.
Mantener fuera del alcance de los nios.
Conservar en lugar seco a temperatura inferior a 30C.
Informacin a profesionales y usuarios: 0-800-333-5658
Roemmers S.A.I.C.F.
Fray Justo Sarmiento 2350,
B1636AKJ Olivos,
Pcia. de Buenos Aires.
www.roemmers.com.ar
Est descripta la posible variacin del tiempo de protrombina (aumento o disminucin) en pacientes
que reciben concomitantemente warfarina. Sin embargo en estudios de farmacocintica en humanos
con dosis de Ranitidina de hasta 400 mg/da no se encontr interaccin con la warfarina.
Dosis elevadas de sucralfato (2 g) o anticidos como el hidrxido de magnesio, aluminio o calcio
administradas al mismo tiempo que la Ranitidina, podran disminuir la absorcin de esta ltima.
Por lo tanto, se recomienda administrar estos medicamentos 2 horas despus de la administracin de
Ranitidina.
Pruebas de laboratorio:
Puede dar resultados falsos positivos en la deteccin de proteinuria en anlisis con tira reactiva
(ej: Multistix

). Se recomienda utilizar la tcnica del cido sulfosaliclico.

Reacciones adversas
Se han comunicado las siguientes reacciones adversas, aunque no se ha comprobado fehacientemente
la relacin causal con la Ranitidina en todos los casos:
Del aparato digestivo: Nuseas, vmitos, diarrea, constipacin, malestar abdominal, elevacin de
transaminasas. Ocasionalmente, hepatitis hepatocelular o hepatocanalicular (con o sin ictericia) que
requiere la interrupcin inmediata del tratamiento y es usualmente reversible, aunque en algunos
casos puede resultar mortal. Excepcionalmente, pancreatitis aguda. Cardiovasculares: Como sucede
con otros bloqueantes H
2
, se han informado raramente: taquicardia, bradicardia sinusal, bloqueo
aurculo-ventricular, extrasstoles ventriculares, pausa sinusal (especialmente por va parenteral).
Hematolgicas: Se han informado unos pocos casos de leucopenia, trombocitopenia y granulocitopenia,
usualmente reversibles. Muy raramente se han informado agranulocitosis, pancitopenia, a veces con
hipoplasia medular y anemia aplstica. Excepcionalmente, anemia hemoltica inmune adquirida. Del
sistema nervioso: Cefalea, a veces severa. Raramente, somnolencia, insomnio, vrtigos, astenia.
Ms raramente, especialmente en pacientes aosos o con insuficiencia renal severa, confusin,
agitacin, alucinaciones o sndrome depresivo. Visin borrosa o trastornos motrices involuntarios.
Del sistema inmune: Raramente, reacciones de hipersensibilidad (por ej. broncoespasmo, fiebre, rash,
eosinofilia), anafilaxia, edema angioneurtico. Dermatolgicas: Ocasionalmente erupcin, eritema
multiforme. Raramente, alopeca. Osteomusculares: Raramente, artralgias y mialgias. Endcrinas:
Ocasionalmente, tensin mamaria, ginecomastia, impotencia y disminucin de la libido. Renales:
Aumento leve de la creatinina srica.
Sobredosificacin
Existe una experiencia limitada acerca de sobredosis de Ranitidina por va oral. Existen informes de
ingestiones de hasta 18 gramos asociadas con los efectos adversos encontrados en las experiencias
clnicas. Se han descripto anormalidades de la marcha e hipotensin. Luego de la cuidadosa evaluacin
clnica del paciente, de la valoracin del tiempo transcurrido desde la ingesta o administracin,
de la cantidad de txicos ingeridos y descartando la contraindicacin de ciertos procedimientos el
profesional decidir la realizacin o no del tratamiento general de rescate (evacuacin gstrica),
control clnico y tratamiento de soporte. No se han descripto antdotos especficos. La Ranitidina
se elimina mediante hemodilisis.
Ante la eventualidad de una sobredosificacin, concurrir al hospital ms cercano o comunicarse
con los Centros de Toxicologa: Hospital de Pediatra Ricardo Gutirrez: (011) 4962-6666 / 2247,
Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777.
Presentaciones
Taural Comprimidos recubiertos*:
Envases conteniendo 20 y 60 comprimidos.
Comprimidos recubiertos cilndricos, de caras convexas, color blanco,
codificados T en ambas caras.
Taural 300 Comprimidos recubiertos*:
Envase conteniendo 30 comprimidos.
Comprimidos recubiertos cilndricos, de caras convexas, color blanco,
ranurados, codificados T 300 en una cara.
Otra presentacin
Taural Inyectable:
Envase conteniendo 6 ampollas de 5 ml.
B

1
1
5
7
0
0
7
8
4
1
9
1
5
1

0
9
0
8

(
3
5
)
C
o
l
o
r
e
s
:
P
r
o
d
u
c
t
o
:
P
r
e
s
e
n
t
a
c
i

n
:
M
a
t
e
r
i
a
l
:
O
b
s
e
r
v
a
c
i
o
n
e
s
:
M
e
d
i
d
a
s
:
C

d
i
g
o

d
e

m
a
t
e
r
i
a
l
:
P
e
l

c
u
l
a
:
F
e
c
h
a
:
C

d
.

p
t
i
c
o

N

:
C
e
r
t
i

c
a
d
o

N

:
T
a
u
r
a
l
C
o
m
p
r
i
m
i
d
o
s

r
e
c
u
b
i
e
r
t
o
s
P
r
o
s
p
e
c
t
o
R
e
e
m
p
l
a
z
a

a

l
a

p
e
l

c
u
l
a

N

7
0
6
5
2
1
0

x

1
9
5

m
m
B

1
1
5
7
0
0
7
8
4
1
9
1
5
1
0
9
/
0
8
3
5
3
5
.
9
7
4

y

3
8
.
1
6
1
N
e
g
r
o
2
0
%

N
e
g
r
o