FUNDAMENTOS DE

CIDO ESTIMULACIN
16-1. INTRODUCCION
Estimulacin de la matriz es una tcnica en la que se inyecta un disolvente en la formacin
para disolver algunos de los materiales presentes y por lo tanto, recuperar o incrementar la
permeabilidad en la regin cercana al pozo. Estos tratamientos se denominan tratamientos
de "matriz" porque el disolvente es inyectado a presiones inferiores a la presin de
separacin de la formacin para que las fracturas no se crean. El objetivo es mejorar o
recuperar la permeabilidad cerca del pozo en gran medida, en lugar de afectar a una gran
porcin del depsito. El tratamiento ms comn estimulacin de la matriz es acidificacin,
en el que se inyecta una solucin cida para disolver los minerales en la formacin. Sin
embargo, tambin se utilizan otros disolventes. Los siguientes fluidos ms comunes son
disolventes orgnicos destinados a la disolucin de ceras, parafinas, asfaltenos u otros
materiales orgnicos perjudiciales. . Estimulacin de la matriz no cido se aborda en el
captulo 14 de este captulo se centra en la acidificacin de la matriz; sin embargo, el lector
debe tener en cuenta que muchas de las teoras y procedimientos de clculo que se
presentan aqu tambin se puede aplicar a tratamientos disolventes no cidos.
Los cidos ms comunes son el cido clorhdrico (HCl), que se utiliza principalmente para
disolver los minerales de carbonato, y mezclas de HCl y cido fluorhdrico (HF), utilizado
para atacar minerales de silicato tales como arcillas y feldespatos.
Otros cidos, en particular algunos cidos orgnicos dbiles, se utilizan en aplicaciones
especiales, tales como pozos de alta temperatura. Acidificacin Matrix es un tratamiento
cerca del pozo, donde todo el cido reacciona dentro de aproximadamente 1 pie de pozo
en formaciones de arenisca y dentro de unos pocos centmetros hasta quizs tanto como
10 pies desde el pozo en carbonatos.
Acidificacin de la matriz puede mejorar significativamente la productividad de un pozo
cuando la formacin cerca del pozo el dao est presente y, por el contrario, es de
beneficio limitado en un pozo en buen estado, como se muestra en el captulo 1. Por lo
tanto, la acidificacin de la matriz generalmente se debe aplicar slo cuando un bien tiene
un alto factor skin que no puede ser atribuido a la penetracin parcial, la eficiencia de la
perforacin u otros aspectos mecnicos de la finalizacin. Dos pueden producirse
excepciones a esta regla. En primer lugar, en altamente productiva pozos, la mejora de la
productividad de aproximadamente 20% que es posible con estimulacin de la matriz de
un bien en buen estado puede ser econmica. En segundo lugar, en forma natural
yacimientos carbonatados fracturados o altamente vugular, cido vivo puede penetrar a
una distancia suficiente para producir un aumento de la productividad mayor que la
normalmente se espera de un tratamiento matriz.
Un tratamiento ideal de matriz restaura la permeabilidad en la regin cercana al pozo a un
valor al menos tan alta como la permeabilidad original. Esto se logra sobre todo el
intervalo completado y deja la formacin en la regin tratada con alta permeabilidad
relativa al aceite y / o fase gaseosa. El diseo de un tratamiento debe esforzarse por
alcanzar este ideal al costo ms bajo posible, lo que requiere la consideracin de las
mltiples interacciones fsicas y qumicas que tienen lugar entre los fluidos inyectados y
los minerales del yacimiento y fluidos. Los ms importantes de estos fenmenos son los
siguientes:
La transferencia de masa de las molculas de cido a la superficie del mineral y la
posterior reaccin en la superficie-Esta proceso fundamental de la acidificacin se ilustra
en la. La figura. 16-1.

Reacciones cido con minerales se denominan reacciones heterogneas debido a que
ocurren en un lmite entre el slido y el lquido en lugar que en las fases a granel. Antes de
la reaccin puede ocurrir, el cido debe ser transportado a la superficie mineral por
conveccin o difusin. La reaccin completa (es decir, la velocidad de cambio de la
concentracin de un componente en la fase de lquido a granel) puede depender tanto de
la tasa de transferencia de masa y la tasa de reaccin en la superficie. Muchas veces, sin
embargo, uno de estos procesos es mucho ms lento que el otro y controla la tasa, en
cuyo caso el proceso ms rpido puede ser ignorado.
El cambio de estructura de poro El cambio fsico en la estructura de los poros causada
por la disolucin de algunos de los minerales por cido es el mecanismo por el cual
aumenta la permeabilidad. La manera en que la estructura de poro cambia es
fundamentalmente diferente en areniscas y carbonatos, lo que lleva a radicalmente
diferentes enfoques para modelar el proceso de acidificacin en estas dos mineralogas.
Precipitacin de reacciones productos-secundarias de reaccin ocurrir en la acidificacin,
especialmente en areniscas, Esto puede resultar en la precipitacin de productos de
reaccin de la fase de lquido a granel. Obviamente, precipitado de slidos pueden
bloquear los espacios de poros y el trabajo en contra del objetivo de la acidificacin de la
matriz.
Fluido cido - interacciones de fluidos del yacimiento. La solucin de cido se inyecta en
la acidificacin de la matriz puede interactuar fsicamente y / o qumicamente con los
fluidos del yacimiento, as como con los minerales. Estas interacciones pueden dar lugar a
cambios en la humectabilidad, la saturacin de la fase distribucin, precipitacin de slidos
o emulsificacin.
Las variaciones en la permeabilidad del yacimiento o la distribucin de un dao
tratamiento acidificacin exitosa requiere contacto con todas las regiones daadas
alrededor del pozo con cido. Esto normalmente se complica por las variaciones en la
inyectividad al cido a lo largo del pozo, lo que conduce a la utilizacin de tcnicas para
afectar la cobertura de cido bueno (desviacin cido).
Al considerar los muchos aspectos del proceso de acidificacin de la matriz, la atencin se
centra en las variables fundamentales de diseo; para ser til, cualquier modelo del
proceso debe ayudar en la optimizacin del diseo. Las consideraciones de diseo
principales son:
La seleccin del fluido, tipo de cido, concentracin y volumen
programa de inyecciones, programa de tasas previsto y secuencia de fluidos inyectados
La cobertura de cido y de desvo, medidas especiales adoptadas para mejorar el
contacto del cido con la formacin
Monitoreo en tiempo real, los mtodos para evaluar el proceso de acidificacin como se
produce
Aditivos de otras sustancias qumicas incluidas en el cido solucin para mejorar el
proceso o para proteger tubulares
Interacciones Mineral-cido
Estequiometra, reaccin cido mineral
La cantidad de mineral se determina por la estequiometra de la reaccin qumica, que
describe el nmero de moles de cada especie que participan en la reaccin. Por ejemplo,
la simple reaccin entre HCl y calcita (CaCO3) se puede escribir como
2HCl + CaCO3 CaCl2 + CO2 + H2O
Lo que demuestra que se requieren 2 moles de HCl para disolver 1 mol de CaCO3. La
multiplicacin de los nmeros 2 y 1 las especies de HCl y CaCO3 son la estequiomtrica
coeficientes HCl y CaCO3 para HCl y CaCO3, respectivamente.
Cuando HF reacciona con los minerales de silicato, numerosos reacciones secundarias
pueden ocurrir que la influencia del general estequiometra de la reaccin. Por ejemplo,
cuando HF reacciona con cuarzo (SiO2), la reaccin primaria es
4HF + SiO2 SiF4 + 2H2O
Produccin de tetrafluoruro de silicio (SiF4) y agua. La estequiometra de esta reaccin
muestra que 4 moles de HF estn obligados a consumir 1 mol de SiO2. Sin embargo, la
SiF4 producido tambin puede reaccionar con HF para formar fluosilcico cido (H2SiF6)
segn
SiF4 + 2HF H2SiF6
El poder de disolucin expresa la cantidad de mineral que puede ser consumido por una
cantidad dada de cido sobre una base de masa o volumen. En primer lugar, el poder de
disolucin gravimtrico , que es la masa de mineral consumida por una masa dada de
cido, se define como (16-1)

donde los trminos son los coeficientes estequiomtricos y MWmineral y MWacid son los
pesos moleculares de la mineral y el cido, respectivamente. Por lo tanto, para la reaccin
entre 100% de HCl y CaCO3. El poder de disolucin volumtrica X, que se define de
manera similar como el volumen de mineral disuelto por un volumen dado de cido, se
relaciona con el poder de disolucin por gravimtrico.

Cintica de las reacciones cido-mineral
La reaccin entre un cido y un mineral se produce cuando el cido llega a la superficie
del mineral por difusin o conveccin de la solucin a granel. En general la tasa de
consumo o de mineral cido disolucin depende en dos distintos fenmenos-la tasa de
transporte de cido a la superficie del mineral por difusin o conveccin y la velocidad de
reaccin real en la superficie del mineral. Por lo general, uno de estos procesos es mucho
ms lento que la otra. En este caso, el proceso rpido puede ser ignorado, ya que puede
ser pensado como ocurre en una insignificante cantidad de tiempo en comparacin con el
proceso lento. Por ejemplo, la velocidad de reaccin HCl-CaCO3 es extremadamente alta,
por lo que la tasa global de esta reaccin es por lo general controlada por la velocidad de
transporte de cidos a la superficie, el ms lento de los dos procesos. Por otro mano, las
velocidades de reaccin superficial para muchos HF-mineral reacciones son lentas en
comparacin con el transporte de cidos tasa, y la tasa global de consumo de cido o
mineral disolucin es-velocidad de reaccin controlada .La cintica de una reaccin es una
descripcin de la velocidad a la que la reaccin qumica se lleva a cabo, una vez que las
especies reaccionantes se han puesto en contacto. Una velocidad de reaccin se define
generalmente como la tasa de aparicin en la solucin de las especies de inters en las
unidades de moles por segundo (mol / s). Un tipo de reaccin en la superficie depende de
la cantidad de superficie expuesta a la reaccin, por lo que estas reacciones se expresan
por unidad de rea de superficie. En general, la velocidad de reaccin superficie de una
especie acuosa A de cido que reacciona con un mineral B es

Donde RA es la tasa de aparicin de cido A en mol / s, la AR es la velocidad de reaccin-
rea especfica de superficie A en mol/s-m2, y SB es el rea de superficie del mineral B.
Cuando A est siendo consumida, la velocidades de reaccin rA y RA son negativos.
Velocidades de reaccin cido-minerales se expresan tpicamente como la tasa de
disolucin de la RB de minerales, que se relaciona con la tasa de consumo de cido a
travs de la estequiometra de la reaccin


Donde A y B son los coeficientes estequiomtricos para el cido A y B. mineral
La velocidad de reaccin rA generalmente depende de las concentraciones de las
especies reaccionantes. Sin embargo, en la reaccin entre una especie acuosas y un
slido, la concentracin del slido puede ser ignorado, ya que permanece esencialmente
constante. Por ejemplo, un grano de cuarzo tiene un nmero fijo de moles de cuarzo por
unidad de volumen de cuarzo, independientemente de reacciones que pueden estar
ocurriendo en la superficie del grano. La incorporacin de dependencia de la
concentracin en la expresin de tasa nos da

Donde EF es una constante de velocidad de reaccin en moles de A / [m2-s-(moles A/m3)
], CA es la concentracin de la especie A en la superficie reactiva, y es el orden de la
reaccin (es decir, una medida de la fuerza con la velocidad de reaccin depende de la
concentracin de A). La constante de velocidad de reaccin depende de la temperatura y,
a veces en la concentracin de especies qumicas distintas de A. Por ltimo, la ecuacin.
16-7 se escribe de la manera convencional para una especie de cido que se est
consumiendo de la solucin, mediante la colocacin de un signo menos con AR de
manera que EF es un nmero positivo.
Medicin de laboratorio de la cintica de reaccin
Para medir la velocidad de reaccin en superficie de reacciones cido-minerales, es
necesario para mantener un rea de superficie mineral constante o medir su cambio
durante la reaccin y para garantizar que la tasa de transporte de cido a la superficie del
mineral es rpido con relacin a la velocidad de reaccin. Los dos mtodos ms comunes
de la obtencin de estas condiciones son con una suspensin bien agitada de partculas
minerales suspendidas en una solucin de cido (un reactor agitado) o con un aparato de
disco rotativo (Fogler y col., 1976.) En el aparato de disco rotativo, un disco del mineral se
coloca en un gran recipiente que contiene la solucin de cido.
El disco se hace girar rpidamente, de modo que la tasa de transferencia de masa de
cido es alta con relacin a la velocidad de reaccin superficie. Un tercer mtodo, ms
indirecto es, haciendo coincidir la respuesta Coreflood a acidificacin con un modelo del
proceso de flujo con la reaccin.
Reacciones de los cidos clorhdrico y dbiles con carbonatos
HCl es un cido fuerte, lo que significa que cuando HCl se disuelve en agua, se disocian
las molculas de cido casi completamente para formar iones de hidrgeno (H +) y los
iones de cloruro (Cl-). La reaccin entre HCl y minerales de carbonato es en realidad una
reaccin de la H + con el mineral. Con cidos dbiles, tales como cido actico o cido
frmico, la reaccin es tambin entre H + y el mineral, con la complicacin aadida de que
el cido no est completamente disociado, limitando as el suministro de H + disponible
para la reaccin. Debido a H + es la especie reactiva, la cintica de la reaccin de HCl
tambin se pueden utilizar para los cidos dbiles, considerando el equilibrio de
disociacin del cido.
VELOCIDADES DE REACCIN RELATIVAS DE MINERALES DE LA PIEDRA
ARENISCA
Un tratamiento de acidificacin de la matriz est dirigido a la superacin de los efectos de
dao de formacin cerca del pozo. Idealmente, los ataques con cido inyectado
slo el material que caus el dao, que en la mayora de los casos son las partculas de
arcilla u otras multas. Cmo se utiliza de manera eficiente el cido? se puede determinar
mediante el clculo de las velocidades de reaccin de todas las especies minerales
principales presentes con el cido inyectado.
Considere la posibilidad de una formacin de piedra arenisca que ha sido daada por la
invasin de bentonita (montmorillonita) partculas de lodo de perforacin.
Despus de que los minerales carbonatados se han eliminado por una pre-limpieza de
HCl, esta arenisca limpia contiene 90% de cuarzo, 5% albita (sodio feldespato) y 5% en
peso de montmorillonita. Las reas superficiales de reactivos de los minerales son 10
m2/kg para el cuarzo y albita y 8000 m2/kg para la montmorillonita. (Un cubo de cuarzo
con un lado de 1 mm tiene una superficie de 2,2 m2/kg; si es 0,1 mm en un lado, su
superficie es de 22 m2/kg. Las arcillas tienen una superficie mucho ms grande que los
granos detrticos de cuarzo o feldespato.) Asumir estequiomtricamente
proporciones de 6 moles de HF / cuarzo mole, 20 moles de HF / feldespato mole y 40
moles de HF / moles montmorillonita.
Si esta roca se pone en contacto con una solucin de HCl-HF 3% al 12% en [50 C] 125
F, qu proporcin de la HF inicialmente ser consumido por
cada uno de los tres minerales? Cules son las proporciones de minerales disueltas en la
roca?
Solucin
Por unidad de masa de roca, el rea de superficie de cada mineral es sus tiempos de la
zona de superficie reactiva la fraccin de masa del mineral presente en la piedra arenisca.
Por ejemplo, el rea de superficie reactiva de cuarzo por masa de piedra arenisca SQ es
(10 m2/kg) (0,9) = 9 m2/kg roca. Del mismo modo, las reas de superficie de feldespato y
montmorillonita son 0,5 y 400 m2/kg roca, respectivamente. Las concentraciones de cido
en la ecuacin. 16-11 se encuentran en unidades de kg-mol/m3 solucin (equivalente a
gmol / L); las concentraciones dadas como fracciones de masa se convierten a estas
unidades de multiplicar por la densidad de la solucin y el peso molecular del cido,
obtenindose 1,61 kg-mol solucin HF/m3 y solucin HCl/m3 3,53 kg-mol. cuarzo se usa
para ilustrar la secuencia de clculo para determinar las velocidades de reaccin para
cada mineral.
En primer lugar, la constante de velocidad se calcula con los datos de la Tabla 16-5:


Entonces, la velocidad de reaccin especfica para el cuarzo de la ecuacin. 16-11 es

La velocidad de reaccin global para el cuarzo es la velocidad de reaccin especfica
multiplicado por el rea de superficie reactiva:

Que se multiplica por el peso molecular del cuarzo para ponerlo en una base de masas:

Por ltimo, la tasa de consumo de HF en la reaccin de cuarzo se obtiene con la ecuacin.
16-9, suponiendo 6 moles de HF se consumen para
cada mol de cuarzo disuelto:

Los resultados de estos clculos para todos los tres minerales se resumen en la Tabla
16B-1.
La fraccin de HF gastado en una reaccin particular es la velocidad de reaccin global
para el mineral dividido por la suma de la reaccin de las tasas, lo que demuestra que el
1,1% de la HF est reaccionando con cuarzo, 5,7% est reaccionando con feldespato y el
93,2% est reaccionando con montmorillonita.
Sobre la base de la masa de mineral que se disuelve, 95,1% de la roca disuelto es la
arcilla, 4,3% es el feldespato, y menos de 0,6% es cuarzo. Esto es debido a la gran rea
superficial de las arcillas authogenic (incluyendo, sin embargo, las partculas de arcilla de
los lodos de perforacin) y el baja reactividad del cuarzo. Debido a que la arcilla y
feldespato tienen tasas relativamente altas de reaccin y generalmente forman una
pequea porcin del total de la masa de la roca, se disuelven primero en acidificacin de
arenisca. La reaccin de cuarzo es importante en regiones donde la mayora de la arcilla,
excepto las arcillas clsticas, y feldespato ya se han retirado

Las reacciones de cido fluorosilcico con minerales de la piedra arenisca como se discuti
en la Seccin 16 a 2,1, cido fluorosilcico es producido cuando HF disuelve minerales de
silicato, y el propio cido fluosilcico puede entonces reaccionar con aluminosilicatos.
A partir de modelos de experimentos Coreflood, Bryant (1991) y da Motta et al. (1992a,
1992b) sugerido que la reaccin entre el cido fluorosilcico y arcillas y feldespatos es
lento a temperatura ambiente, pero que es del mismo orden de magnitud como las
reacciones de HF con estos minerales a temperaturas por encima de 125 F [50 C].
Estas conclusiones tienen sido sustentada por la experimentacin ms directa (ver
Shuchart y Gdanski, 1996).
La precipitacin de productos de reaccin una preocupacin importante en la acidificacin,
en particular la acidificacin de areniscas, los daos producidos por la precipitacin de
productos de reaccin cido-minerales. En la acidificacin de la areniscas con IC, la
formacin de algunos precipitados es probablemente inevitable. Sin embargo, la cantidad
del dao que causan a la productividad de los pozos depende de la cantidad y ubicacin
de los precipitados. Estos factores se pueden controlar hasta cierto punto con adecuada
diseo del trabajo. Los precipitados dainos ms comunes que pueden ocurrir en la
acidificacin de la piedra arenisca son el fluoruro de calcio (CaF2), slice coloidal (Si (OH)
4), hidrxido frrico (Fe (OH) 3) y lodos de asfaltenos. Fluoruro de calcio suele ser el
resultado de la reaccin de la calcita con HF, segn
CaCO3 + 2H------- CaF2 + H2O + CO2
El fluoruro de calcio es muy insoluble, por lo que la precipitacin de CaF2 es probable si
cualquier calcita est disponible para reaccionar con el HF. La inclusin de una pre-
limpieza adecuada HCl por delante de la etapa de HCl-HF previene la formacin
de CaF2. Produccin de algo de precipitado de slice coloidal es probablemente inevitable
en la acidificacin de arenisca. los clculos de equilibrio de Walsh et al. (1982) muestran
que no hay prcticamente siempre regiones donde pasaron solucin de cido tiene la
tendencia a precipitar coloidal slice. Sin embargo, corefloods de laboratorio sugieren que
el la precipitacin no es instantnea y de hecho puede producirse a un ritmo bastante lento
(Shaughnessy y Kunze, 1981) que, sin embargo, aumenta con la temperatura para
minimizar el dao causado por la slice coloidal, es probablemente ventajoso inyectar
relativamente alta tarifas, de modo que el potencial zona de precipitacin es rpidamente
desplazada lejos de la boca del pozo. Adems, el cido gastado debe ser producido
inmediatamente despus de la finalizacin de la inyeccin, porque el cierre en el pozo
para incluso un tiempo relativamente corto puede permitir slice significativa,
precipitaciones que se producen en las inmediaciones pocillos.
Cuando los iones frricos (Fe3 +) estn presentes, pueden precipitar a partir de soluciones
cidas gastadas como Fe (OH) 3, cuando el pH es mayor que aproximadamente 2. Los
iones frricos pueden resultar de la disolucin de minerales de hierro en un medio
ambiente oxidativo o se pudieran derivar de la disolucin de xido en la tubera por la
solucin de cido. Cuando un alto nivel de plancha frricos es probable que en la solucin
de cido gastado, agentes secuestrantes se pueden aadir a la solucin de cido para
impedir la precipitacin de Fe (OH) 3. Sin embargo, Smith et al. (1969) sugirieron el uso de
estos secuestrantes con precaucin, ya que pueden causar ms dao a travs su propia
precipitacin que habra sido causado por el hierro.
Por ltimo, en algunos embalses, el contacto del crudo aceite por el cido puede causar la
formacin de asfaltnico lodos. Botellas de prueba simple en el que una muestra de aceite
bruto se mezcla con el cido puede indicar si el crudo tiene una tendencia a la formacin
de lodos cuando es contactado por el cido. Cuando la formacin de lodos es un
problema, emulsiones de cido en disolventes aromticos o superficie-aditivos activos han
sido utilizados para prevenir
la precipitacin de asfaltenos (Moore et al., 1965).
La tendencia de las reacciones de precipitacin que se produzcan enacidificacin se
predice con geoqumica integral, modelos de las reacciones qumicas entre acuosa
especies y la gran cantidad de minerales presentes. El ms comn tipo de modelo
geoqumico utilizado para estudiar acidificacin piedra arenisca es el modelo de equilibrio
local,tal como se describe por Walsh et al. (1982) y Faber et al. (1994). Este tipo de
modelo asume que todas las reacciones estn en equilibrio local; es decir, todas las
velocidades de reaccin son infinitamente rpido. Es un resultado tpico de este modelo se
muestra en la figura. 16-2, un diagrama de tiempo-distancia para la
inyeccin de 11% de HCl 4% de HF en una formacin que contiene calcita, caolinita y
cuarzo. Este grfico muestra regiones donde la slice amorfa y fluoruro de aluminio
tender a precipitar. Una lnea vertical en el grfico representa las especies minerales
presentes como una funcin de la distancia Si todas las reacciones estn en equilibrio
local. Por acoplamiento de este modelo con un modelo de la permeabilidad de la
formacin respuesta a la disolucin y la precipitacin, predicciones de la mejora de la
productividad se espera de formulaciones de cido particulares pueden ser obtenido,
como se ilustra en la figura. 16-3 (Faber et al., 1994).
Recientemente, Sevougian et al. (1992) y Quinn (1994) presentado un modelo geoqumico
que incluye la cintica para las reacciones tanto de disolucin y precipitacin (ver 16C
Sidebar). Este modelo predice menos permeabilidad dao que un modelo de equilibrio
local porque la tasa finita de las reacciones permite desplazar el precipitado ms lejos de
la boca del pozo.
Acidificacin Arenisca
Introduccin:

Un tratamiento cido tpica en areniscas consiste en la inyeccin de una pre-limpieza de
HCl, con 50 gal / pie de la formacin , un volumen de pre-limpieza comn, seguido por el
inyeccin de 50 a 200 gal / pie de la mezcla de HCl-HF. la de pos-limpieza del diesel,
salmuera o HCl a continuacin, desplaza el HCl-HF de la tubera o del pozo. Una vez que
el tratamiento se ha completado, el cido usado debe ser inmediatamente
producido de nuevo a minimizar los daos por la precipitacin de productos de reaccin.
Un diseo de tratamiento de acidificacin de arenisca comienza con la seleccin del tipo y
la concentracin de cido a ser utilizado. Los volmenes de pre-limpieza, mezcla de HCl-
HF , pos-limpieza requerida y la velocidad de inyeccin deseada (s) va
considerndolo siguiente. En prcticamente todos los tratamientos con cido, lacolocacin
del cido es un problema ; una importante estrategia para asegurar que los volmenes
suficientes de contacto con el cido de todas partes productivas de la formacin es que
tiene que ser cuidadosamente planeado. La correcta ejecucin del tratamiento es
fundamental para acidificar , por lo que la conducta del tratamiento,
incluyendo las disposiciones mecnicas para introducir el cido a la formacin y los
mtodos de tratamiento monitoreo, se debe planificar en detalle. Por ltimo, numerosos
aditivos se incorporan con soluciones de cido para diversos fines. Los tipos y cantidades
de aditivos para ser utilizado en el tratamiento debe ser determinada sobre la base de la
realizacin, la formacin y los fluidos del yacimiento.
SELECCIN CIDO .-
El tipo y la fuerza es decir, concentracin de cido utilizado en areniscas se seleccionar
principalmente sobre la base de experiencia de campo con particulares formaciones.
Durante aos, la formulacin acidificacin arenisca estndar consista de un 12% de HCl-
3% de mezcla de HF, precedido por un 15% De pre-limpieza de HCl. De hecho, el 12% de
HCl-3% de mezcla de HF ha sido tan comn que se hace referencia de forma genrica
como cido barro. En los ltimos aos, sin embargo, la tendencia ha sido hacia el uso de
soluciones de HF de resistencia ms bajos (Brannon et al., 1987). Los beneficios de la
concentracin ms baja de soluciones de HF son la reduccin de precipitados
perjudiciales a partir del cido gastado y riesgo reducido de una consolidacin de la
formacin alrededor del pozo
Modelos de acidificacin Arenisca
Modelo de dos minerales

Numerosos esfuerzos se han hecho en los ltimos aos para desarrollar un modelo
integral de la piedra arenisca proceso de acidificacin que entonces podra ser utilizado
como una ayuda a disearla. El modelo ms comn en uso hoy en da es
el modelo de dos minerales (Hill et al, 1977;. Hekim et al, 1982.; Taha y col., 1989) que
divide todos los minerales en dos categoras-de reaccin rpida y de reaccin lenta




especies. Schechter (1992) clasifica los feldespatos, arcillas authogenic y slice amorfa
reaccionar tan rpido, y partculas de arcilla detrticos y granos de cuarzo son
los minerales de reaccin lenta primarios. El modelo consiste en el balance de materia
aplicando al cido HF y minerales reactivos, que para el flujo lineal, tal como en un
Coreflood, son En estas ecuaciones,
CHF es la concentracin de HF en solucin y MWHF es su peso molecular, u es el flujo
de cidos, s es la distancia, SF * y * son SS las reas de superficie especficas por unidad
de volumen de slidos, VF y VS son las fracciones de volumen, EF, F y Ef, S son las
constantes de velocidad de reaccin (en base a la tasa de consumo de HF), MWF y MWS
son el peso molecular, bF y betaS son los poderes de disolucin de 100% de HF, y F y
S son las densidades del minerales rpidos y de reaccin lenta, respectivamente,
denotado por el subndice F y S. Cuando un hecho a dimensional, suponiendo porosidad
permanece constante, estas ecuaciones se convierten donde es la concentracin de HF
a dimensional, es la composicin mineral a dimensional, es distancia a dimensional,
es el tiempo a dimensional (volmenes de poro), y es la porosidad. El superndice o
denota valores iniciales antes del tratamiento cido. Para una Coreflood, L es la longitud
del ncleo. en Las ecuaciones. 16-15 a travs de 16-17, dos a dimensional grupos
aparecen para cada mineral: el Damkohler Da nmero y el nmero de la capacidad del
cido Ac. estos dos grupos describen la cintica y la estequiometria de las reacciones de
HF-minerales. El Damkohler nmero es la relacin de la velocidad de consumo de cido
a la tasa de conveccin cido, que para el fastreacting mineral El nmero capacidad cida
es la relacin de la cantidad de minerales disueltos por el cido ocupando una unidad de
volumen de espacio de los poros de roca a la cantidad de minerales presentes en la
unidad de volumen de roca, que para el mineral de reaccin es rpida El Damkohler y
nmeros de capacidad cida para los minerales de reaccin lenta se definen de manera
similar. A medida que se inyecta el cido en una piedra arenisca, una reaccin delante se
establece por la reaccin entre el HF y los minerales de reaccin rpida. La forma de esta
frontal depende de Da (F). Para valores bajos de Da, la tasa de conveccin es alta con
relacin a la velocidad de reaccin y el frente es difusa. Con un alto Da, la reaccin frente
es relativamente fuerte, porque la velocidad de reaccin es alta en comparacin con la
tasa de conveccin. figura 16-4 (da Motta et al., 1992a) muestra la concentracin tpica ,
perfiles para valores altos y bajos de Da (F).Las ecuaciones 16-15 16-17 slo pueden
resolverse numricamente en su forma general. Los modelos numricos proporcionar
soluciones a estas ecuaciones, tales como que presentado por Taha y col. (1989), se
utilizan con frecuencia para el diseo de la acidificacin. Sin embargo, las soluciones
analticas son posibles para ciertas situaciones simplificadas. Schechter (1992) present
una solucin aproximada esto es vlido para una relativamente alta Da (Da (F)> 10). Esta
solucin se aproxima a la HF / fast-reacting mineral como un frente fuerte, detrs de la
cual todo se han eliminado los minerales de reaccin rpida. Por el contrario, por delante
de la parte frontal, no se ha producido la disolucin. la reaccin entre reaccin lenta
minerales y HF
16 D. COMPARACIN DE VOLMENES DE CIDO PARA RADIAL Y EL FLUJO DE LA
PERFORACIN
La cantidad de cido necesaria para eliminar daos ms all de la punta de una
perforacin es generalmente ms grande que la cantidad requerida para eliminar el dao a
la misma distancia en flujo radial. Se trata de ilustrado por usar modelo (1992) de
Schechter para encontrar el volumen de cido necesario para penetrar una distancia
determinada para estosdos geometras. Considere una formacin con 20% de porosidad
que contenga 10%minerales de reaccin rpida (feldespato, arcilla o ambos), carbonato
de calcio 5% y 85% de cuarzo. Una regin de daos extiende 6 pulgadas en la formacin
(una regin radial o 6 pulgadas ms all de la punta de una perforacin), y el efecto inicial
de la piel como resultado del dao es de 10. El radio del pozo es 0,328 ft. En el perforado
caso, hay 4 tiros por pie (spf) y las perforaciones son 6 pulgadas largo con un dimetro en
el pozo de 0,5. UN 12% Solucin de cido clorhdrico 3% HF se inyecta en 0,1 bbl/min/m
despus de la inyeccin de suficiente preflush del 15% HCl para quitar los carbonatos de
la regin para contactarse con vivo Determine HF. el volumen de cido requerido en
funcin de la distancia de penetracin el cido y la evolucin del efecto de piel para radial
y geometras de perforacin. El pozo del tratamiento de la temperatura es de 125 F [50
C]. Para estas condiciones, el nmero de Damkhler Da para el mineral de reaccin lenta
de flujo radial es 0.013.
Solucin
Ecuacin 16-25 puede ser utilizado con las definiciones adecuadas de los grupos para las
dos geometras variables a dimensionales y de la tabla 16-6. La capacidad cida nmero
CA es el igual para cualquier geometra; la relacin de los nmeros de Damkhler es



Donde SPF es la densidad de perforacin en spf. Da para el slowmineral la reaccin se
calcula como 0.12 para el flujo de la perforacin. AC para la reaccin rpida y minerales
es 0.021. (Los valores de Da y Corriente alterna utilizada en este ejemplo se obtuvieron de
laboratorio coreflood pruebas descritas por Economides et al., 1994).Utilizando estos
valores en la ecuacin 16-25 para penetracin cida que vande 0 a 6 pulgadas obtiene los
resultados que se muestran en las figuras 16D-1 y 16D-2. Para las penetraciones de cido
ms all de 2 pulgadas, es ms cido requerido para la geometra de la perforacin que
para flujo radial. Elefecto de piel evolucin refleja los mayores volmenes de cido
necesaria para penetrar a travs de la regin daada por el geometra de la perforacin en
comparacin con la geometra radial. Es interesante notar que el mineral de reaccin lenta
Da y el mineral de reaccin rpida Ac son los nicos grupos a dimensionales que
aparecen en esta solucin. Da (S) regula cunto HF vivo llega a la parte delantera; Si el
mineral lento reacciona rpido en relacin con la conveccin tarifa, poco cido est
disponible para propagar el fast mineral al frente. CA para el mineral de reaccin lenta no
es importante porque el suministro de mineral de reaccin es casi constante detrs del
frente. AC (F) directamente afecta la tasa de propagacin frontal la fast reacting
msmineral presente, ms lento ser el frente Motel Da(F) no aparece porque un frente
afilado se asume, lo que implica que la Da(F) es infinita. Esta solucin puede utilizarse
para estimar el volumen de cido necesaria para eliminar los minerales de reaccin rpida
una regin dada alrededor del pozo de perforacin. Los grupos a dimensionales Da (S) y
CA (F) puede ser calculado con ecualizadores. 16-23 y 16-24,
Respectivamente, y tabla 16-6 sobre la base de la mineraloga de la roca o puede ser
obtenida de experimentos. Modelo cido-dos, tres y minerales Recientemente, Bryant
(1991) y da Motta et al (1992b) present pruebas que la acidificacin de la piedra arenisca.

Dos modelos para la inyeccin de 12% HCl 3% HF en una formacin daada compuesta
inicialmente por un 17% arcillas y feldespatos (reaccin rpida) y 83% de cuarzo
(velocidad de reaccin). En esta figura, mineral 1 es arcilla y feldespato, minerales 2
cuarzo y minerales 3 es slice el gel. Despus de 100 gal/ft de la inyeccin, los feldespatos
y las arcillas han sido disueltos en una regin que se extiende aproximadamente 6
pulgadas ms all del pozo segn la modelo cido-dos, tres y minerales, mientras que
slo 2 de. de disolucin es predicho por el cido uno, dos y minerales modelo. Adems,
una importante zona de slice la precipitacin es predicha por el cido dos, tres y
minerales modelo. Utilizando un modelo de la permeabilidad respuesta a la disolucin de
minerales y la precipitacin, la permeabilidad y la respuesta del efecto de piel son previsto
para cada modelo y se compara en las figuras 16-7 y 16-8. Aunque algunas
precipitaciones se indicaron por el modelo cido-dos, tres y minerales, mejor rendimiento
debido las reacciones cido fluosilcico predijo en comparacin con el cido uno, dos y
minerales modelo.


16-3.4. RESPUESTA DE PERMEABILIDAD.- Para predecir la respuesta de una
formacin a la acidificacin, es necesario para predecir el cambio en la permeabilidad
como cido disuelve parte de la minerales de formacin y otros minerales precipitan. El
cambio de permeabilidad como un resultado de la acidificacin es un proceso
extremadamente complicado Porque a veces es afectado por varios diferentes, fenmenos
de competencia en los medios porosos. La permeabilidad aumenta a medida que los
poros y las gargantas de poro son agrandado por la disolucin de minerales. Al mismo
tiempo, las partculas pequeas se lanzan como material de cementacin disuelto, y
algunas de estas partculas (quizs poro temporalmente) en las gargantas, reduciendo la
permeabilidad. Cualquiera precipitados formados tambin tienden a disminuir la
permeabilidad. La formacin de dixido de carbono (CO2) como carbonato de minerales
se disuelven tambin pueden causar un temporal reduccin de la permeabilidad relativa a
los lquidos. El resultado de estos efectos competidoras es la permeabilidad en corefloods
generalmente disminuye inicialmente; concontinu la inyeccin de cido, la permeabilidad
al final aumenta a valores significativamente ms altos que el original permeabilidad. La
naturaleza compleja de la respuesta de permeabilidad ha hecho su prediccin terica de
verdad areniscasprctico, aunque se ha logrado cierto xito para sistemas ms ideales
como discos sinterizados (Guin et al., 1971). Como resultado, correlaciones empricas
relacionadasel aumento de la permeabilidad al cambio durante la porosidad la acidificacin
se utilizan. Las correlaciones ms comunes son los de Labrid (1975), Lund y Fogler (1976)
y Lambert (1981). Es la correlacin Labrid..



16-4.CARBONATO DE ACIDIFICACION
16-4.1.CARACTERISTICAS DISTINTIVAS
En este captulo, se distingue la piedra arenisca de acidificacin de carbonato Acido
aunque sedimentarias rocas exhiben un espectro de composiciones que van desde casi
puro Calcita o dolomita a Arenas muy limpias. La caracterstica fundamental es la HCl
soluble fraccin. Si la solubilidad en cido clorhdrico de una roca es menor de un 20%, un
tratamiento de piedra arenisca utilizando un HCl-HF mezcla (para una discusin de esas
reglas del pulgar, vea Ms probable es que se aplicara Mc Leod, 1984). Formaciones
compuesta principalmente de Calcita o dolomita, incluyendo tizas y margas, son en gran
parte soluble en cido clorhdrico y son candidatos para Carbonato Acido utilizando HCl
sin HF. Carbonato Acido con cido clorhdrico no es complicada por una tendencia para
los precipitados formar, como es el caso de acidificacin de piedra arenisca. Como lo
demuestran las reacciones tpicas en la tabla 16-1, los productos de reaccin CO2 y
CaCl2 son ambos muy soluble en agua (para una discusin de ver sus solubilidades,
Shaughnessy y Kunze, 1981; Schechter, 1992). Por lo tanto, la formacin de un
precipitado o una fase rica en CO2 separada no es generalmente un problema. Incluso si
los precipitados de CaCl2 o separa una fase de CO2,estas fases se disuelven fcilmente
cuando aceite (o gas) y se reanuda la produccin de agua. A pesar de la simplificacin
qumica, cido clorhdrico de acidificacin es un proceso difcil para modelo. El origen de
las dificultades es la tasa a la cual las reacciones tienen lugar en comparacin con las de
HF con los varios minerales prevalentes en areniscas. Velocidades de reaccin se
discuten en la seccin 16-2.2 y Es instructivo comparar algunos de ellos. Reacciones de
cido clorhdrico con carbonatos son rdenes de magnitud ms rpido que HF reacciones
con arena (cuarzo), arcillas, etc.. Debido a la velocidad de reaccin alta, HCl tiende a etch
recomendado: vas en rocas carbonatadas, al parecer siguiendo lneas locales de alta
permeabilidad (Wang, 1993),
En lugar de progresar a travs de la formacin como un uniforme frente, como es el caso
en piedra arenisca de acidificacin. Estos las vas estn agrandadas pronto por reaccin
cida en la paredes en grandes orificios con un dimetro mucho ms grande que de forma
natural los poros. El proceso contina hasta que sern unos grandes agujeros dominante
que fluye esencialmente todo el cido inyectado a travs de estas vas, tanto agrandando
y extendiendo ellos. Es esta tendencia para vas macroscpicas para formar Eso dificulta
el Acido clorhdrico al modelo. Porque los agujeros que forma son grandes, se convierten
en el ms caracterstica importante del proceso. Al carbonato de modelo la acidificacin, la
formacin de estos orificios debe tomarse en cuenta. De hecho, se cree que el xito de la
estimulacin de formaciones de carbonato cida es debido a la formacin de estos
caminos de flujo recomendado: extendido hacia fuera desde el pozo o perforacin. Si las
vas se extienden a travs de la zona daada, los fluidos producidos puede fluir en el pozo
a travs de estas rutas de flujo con relativamente poca presin suelta porque los agujeros
son mucho ms grandes que los poros naturales. As, la fsica fundamental del carbonato
de acidificacin se materializa en tres temas discutidos en esta seccin. La primera
preocupacin es la caracterizacin de la agujeros o trayectorias del flujo creados por el
cido. Segundo, la deben definirse las condiciones bajo las cuales se forman. Y en tercer
lugar, la tasa en la cual extenderlos es un tema de considerable importancia prctica.
16-4.2.AGUJEROS
No se sabe quin describi por primera vez el cido camino como un "agujero", pero esta
denominacin es comnmente aceptado por aquellos familiarizados con el complejo
patrn producido por ncleos de carbonato en la acidificacin el laboratorio. Tal vez fue A.
R. Hendrickson de Dowell. Figura 16-9 muestra que la terminologa es apt. Esta es una
fotografa de un bastidor metlico de un agujero de crearon forzando el metal fundido en
un agujero de gusano, permitiendo que el metal se solidifica y luego disolver el roca
restante con cido clorhdrico. El casting ilustra la morfologa compleja del patrn de etc.
Esto es tpico de muchos bastidores, que han sido fabricados bajo una variedad de
condiciones experimentales. La catica naturaleza del patrn aparentemente desalienta
cualquier intento de caracterizar su estructura. Sin embargo, tiene se sugerido que existe
una regularidad subyacente puede ser til para el modelado.

Daccord y Lenormand (1987) considerada la Caracterizacin de un agujero de en trminos
de su fractal dimensin. Un fractal es un patrn geomtrico auto-similar.
Esto implica que bajo una creciente aumento de la mismo patrn continuar a reaparecer.
As, segn esta nocin es la estructura de un agujero grande repite con ramas del tronco
principal que se pequeas rplicas de uno ms grande. Esta rplica es repite como la
magnificacin se incrementa hasta ellos poros de la roca nativa entran en vista. Estos no
se asemejan a cido etch patrones porque fueron creadospor diferentes procesos. El
descubrimiento por Daccord y Lenormand que los agujeros de gusano son fractales es un
significativo contribucin. Una manifestacin de la repeticin, o self-similar, carcter es el
permetro o la longitud de un agujero aumenta a medida que el grado de magnificacin
utilizada aumenta su medicin. Esto es debido al mayor Ampliacin, ms de la estructura
detallada se convierte en evidente y es, por tanto, susceptibles de medicin. Para los
sistemas self-similar, la longitud de un agujero de gusano conspiraron contra la longitud de
una regla para medir la longitud es una lnea recta en un diagrama log-log. La cuesta de
esta lnea se relaciona con la dimensin fractal. En caso de los agujeros de gusano,
Daccord y Lenormand divulga que la dimensin fractal es 1.6. Esto implica que el longitud
de un agujero de gusano es proporcional a L1.6 en lugar de L, donde L es la longitud
macroscpica. Daccord et al. (1989) utilizaron esta dimensin fractal en el desarrollo de un
mtodo de diseo de campo para carbonato de acidificacin. En su enfoque, la
complejidad del agujero de gusano es retratado por su dimensin fractal. Esto es slo una
caracterizacin parcial, Porque no es posible describir los detalles minuciosos de la
geometra del agujero de gusano. Aunque no es una descripcin precisa de un agujero de
gusano alcanzable, es deseable tener un modelo que proporciona orientacin para
determinar los mejores parmetros de tratamiento.
Cul debera ser la tasa de inyeccin? La inyeccin debe
tasa de ser constante durante todo el curso del tratamiento?
Qu tipo de cido y la concentracin son los mejores?
Qu aditivos deben incluirse en la solucin cida?
Estas preguntas se refieren a las variables controlables y, por tanto, deben abordarse
cada vez que un cido tratamiento est diseado. En lugar de depender exclusivamente
de experiencia pasada, algunos terico ayuda es bienvenida para desarrollar la mejor
estrategia posible basado en el informacin disponible. El problema es abordado en las
secciones siguientes al abordar dos cuestiones separadas, las cuales son relevantes a las
preguntas planteadas. La primera se refiere el requisito de las condiciones para la
iniciacin de los agujeros.y la segunda se ocupa de su crecimiento o propagacin. Dos de
estos estudios proporcionan informacin necesaria para el diseo de tratamientos cidos
decarbonato.

16-4.3.NICIACION DE AGUJEROS

El fractal, o auto-similar, topologa de un agujero de gusano estructura implica que el
mecanismo para la iniciacin de los agujeros de gusano es un fenmeno "local" que se
produce continuamente a lo largo de sus superficies limitadoras, as como en su punta.
As, los pequeos agujeros de gusano pueden ser iniciada cuando cido vivo entra en los
poros de la roca Virgen independientemente del patrn de etc, ya en existencia.
Experimentos han demostrado que en casos donde el cido flujo entrando en la matriz es
bastante pequeo, iniciacin de agujero de gusano No es prolfica, indicando un caudal
dependencia del proceso de iniciacin. Prueba de ello afirmacin se basa. Principalmente
en moldes de metal de agujeros ,como se muestra en la figura 16-9. Sin embargo,
adoptando la nocin de una iniciacin de flujo-tasa-dependiente proceso permite
interpretar los resultados de laboratorio experimentos de acidificacin y comprender el
origen de los fractales. Adems, este enfoque conduce a la prediccin de la tasa de
inyeccin ptima en base lineal experimentos que se ha observado experimentalmente.
As, el anlisis presentado aqu representa una base. sobre el cual puede ser el diseo de
tratamientos cidos trabajo de base, pero ms es necesaria para lograr la objetivo
deseado, es decir, la capacidad de predecir la estimulacin como resultado de un
tratamiento con cido dado lo esencial parmetros de composicin cida, tasa de
inyeccin, propiedades de temperatura y la roca de formacin.
La iniciacin.- De los agujeros de gusano se produce cuando vivo cido
penetra en los poros presentes en la roca natural. Estos poros se distribuyen en tamao y
forma; por lo tanto, la difiere de la cantidad de cido que fluye a travs de cada uno de los
poros. La tasa en la cual se ampla un poro determinado en el cido depende, por
supuesto, la cantidad de cido entrar que volumen de poros y la fraccin del cido
reaccionaron en el paredes del poro antes de que el cido sale y luego entra otros poros
situados aguas abajo. As pues, incluso en el nivel del poro, los procesos que contribuyen
a la creacin de un patrn de etch son complejos, implicando por conveccin, difusin y
qumica reacciones dentro de cada uno de los invadieron los poros. No ha quedado
demostrado prctico a considerar estos procesos en un solo poro y luego intentar
considerar el comportamiento colectivo para derivar un macroscpico patrn de grabado.
Schechter y Gidley (1969) usado Este enfoque, pero para hacer progreso utilizando sus
resultados requiere conocer de antemano toda la distribucin de tamaos de poro,
permeabilidad y porosidad del nativo roca se trat. Armado con este conocimiento, incluso
que rara vez est disponible, prediccin del patrn etc. Sin embargo, la prediccin de la
iniciacin del agujero de gusano es basado en un resultado que surgi teniendo en cuenta
la comportamiento de cada poro en el medio. Si un poro est representado como un
agujero cilndrico con un radio R y un longitud l, entonces la tasa a la cual el poro
transversal rea aumenta como resultado de la reaccin cida en el poro paredes en
general, pueden ser escritas en forma.

Por lo tanto, este criterio para la iniciacin agujero de gusano bisagras en el valor el
exponente n.Para investigar los factores determinantes N, recordar que la velocidad de
reaccin cido a una pared de los poros viene dada por la expresin emprica.

El CW concentracin de cido en esta ecuacin es la concentracin cerca de la interfase
slido / lquido. El cido que reacciona en la superficie de los poros debe ser repuesta
mediante la difusin de cido a partir de la solucin a granel a la pared de los poros. Si
esta tasa de difusin es lenta, la tasa de ampliacin de la zona de poro puede estar
limitado por difusin. Sin embargo, los poros nativas son generalmente lo suficientemente
pequeo como para que la difusin es relativamente rpido, y la velocidad promedio de
poro dentro de un V - es suficiente para mantener una tasa de transferencia de masa a la
superficie de manera que la reaccin de cido en la pared es el factor de control. La
velocidad a la que se ampla un poro es, por lo tanto, (ver Schechter, 1992)

donde l es la longitud de un poro se define como la distancia del cido en un poro viaja
antes de la mezcla con cido emergentes de otros poros. La concentracin de cido C0 es
la concentracin en la entrada de los poros. La velocidad media en un poro V - depende
del flujo local de Darcy u y el rea de seccin transversal de los poros. El flujo dentro de
un solo poro es laminar, de manera que

Ecuacin 16-32 parece formidable, pero la meta es reducir esta expresin a una forma que
revela el exponente n. Para lograr este objetivo, se consideran dos condiciones extremas.
En primer lugar, examinar el lmite

lo que implica que slo una pequea fraccin del cido reacciona dentro del poro. En este
lmite, que se aplica para la gran V -, la tasa de la ampliacin de los poros se reduce a

Por lo tanto, en este lmite el exponente n es 1/2 (n <1) y los poros con un rea de seccin
transversal tal que la desigualdad de la ecuacin. 16-34 se satisface no forman agujeros
de gusano. Los poros se agrandan en lugar de manera uniforme, y la parte delantera de
cido permanecern agudo, progresando a travs de la matriz porosa tambin en lugar de
manera uniforme. No todos los poros, sin embargo, satisfacen la desigualdad. Un segundo
lmite para algunos de los poros puede ser posible. Este segundo lmite se produce
cuando los poros son de un tamao tal que la desigualdad de la ecuacin. 16-34 se
invierte, lo que implica la reaccin de cido casi completa dentro de estos poros. En este
segundo lmite, que se aplica a las pequeas v -, se puede encontrar

Por lo tanto, las zonas de poro que cumplan el segundo lmite son inestables (n> 1). Ellos
crecen ms rpidamente que los poros vecinos. Se convierten en pequeos agujeros de
gusano y continan evolucionando en los patrones de grabado macroscpicas mostradas
por los moldes metlicos. Para una velocidad de reaccin dada y el flujo de cido, hay
poros que son esencialmente demasiado pequeo para convertirse en los agujeros de
gusano y tal vez otros que son de tamao suficiente para exhibir un crecimiento
incontrolado y eventualmente convertirse macroscpica. As, para un flujo de cidos dado,
los poros nativos pueden caer en dos categoras diferentes: los candidatos para la
formacin del agujero de gusano incipiente y no candidatos. No es, por lo tanto, un tamao
crtico (o de transicin) de poro de AT que puede estimarse como el valor donde las dos
tasas de crecimiento limitantes se hacen iguales:

Resolviendo esta expresin para un At rendimiento

donde Da = EfC0 m - 1 / u y k es la permeabilidad de la formacin (Wang, 1993; Wang et
al, 1993.). Por lo tanto, si todos los poros en la roca nativa tienen reas de seccin
transversal de menos de AT, la iniciacin agujero de gusano puede no ocurrir hasta que al
menos uno de los poros ha sido ampliada por reaccin de cido a un tamao suficiente
para permitir el desarrollo agujero de gusano. El crtico, o de transicin, rea depende
tanto de la velocidad de reaccin y el flujo de cido. Esta condicin tiene, como se discute
posteriormente en este captulo, una considerable importancia prctica. La longitud
promedio de un poro es una cantidad bastante impreciso que, sobre la base de una serie
de experimentos de laboratorio utilizando dos diferentes calizas y una dolomita, parece ser
aproximadamente 0,1 mm. Si utilizamos este valor, el criterio de la dimensin crtica de
poro se vuelve

donde tanto k como AT deben expresarse en cm2. Esta ecuacin es muy simple en
apariencia, pero sus implicaciones son profundas y stas pueden ser probado
experimentalmente. Los resultados de laboratorio que son aparentemente contradictorio
pueden explicarse satisfactoriamente mediante la invocacin del concepto encarnado por
Eq. 16-39.
16-4.4. Experimentos de acidificacin
Esencialmente dos tipos diferentes de los resultados se encuentran en la base de
acidificacin ncleos de carbonato en el laboratorio. Uno de ellos es el metal fundido de un
agujero de gusano y la otra es la cada de presin medida, mientras que la acidificacin a
una velocidad de inyeccin constante. Ambos tipos de experimentos han demostrado ser
instructiva. La zona de transicin definido por la ecuacin. 16-39 depende de la tasa de
flujo y la reaccin de cido, que a su vez es una funcin de la concentracin de cido,
temperatura de reaccin y la composicin de la roca. El flujo de cido es el ms fcil de
controlar y es la variable ms estudiada.
Flujo de cido
Se espera que la tasa de flujo de influir en el patrn de grabado cido por razones que
pueden ser mejor entendidos por considerar la representacin idealizada de un agujero de
gusano se muestra en la figura. 16-10. Se trata de un cilindro con la prdida de fluido en
torno al permetro, as como en la punta. Dependiendo del campo de presin externa que
rodea el agujero de gusano, el flujo de prdida de fluido puede variar de punto a punto
sobre la superficie del cilindro. Si el flujo en la roca es pequea en algunos puntos, AT
segn lo determinado por la ecuacin. 16-38 puede exceder el rea de la seccin
transversal total.

En resumen, se espera que para tasas de inyeccin que son muy lento, los agujeros de
gusano no se forman y la cara del ncleo se disolvern en lugar de manera uniforme. En
las tasas de inyeccin modestos, lo suficientemente grande como para iniciar los agujeros
de gusano en el extremo del agujero de gusano primaria, se espera un patrn de grabado
para desarrollar eso demuestra poca ramificacin del agujero de gusano primaria. La
mayor parte del cido se gasta a continuacin, en que se extiende el agujero de gusano
primaria. Si se aumenta entonces la tasa de inyeccin de cido, el flujo de prdida de
fluido cido en la matriz de la roca puede ser lo suficientemente grande en todas partes, o
por lo menos en muchos puntos-para permitir la iniciacin de los agujeros de gusano lo
largo del lmite de la primaria.
De inters prctico primaria son los agujeros de gusano creados en las tasas de inyeccin
intermedios. Ellos desarrollan un mnimo de ramas laterales que se extienden desde el
permetro del canal principal, de acuerdo con el patrn de grabado previsto por la
consideracin de un rea crtica de poro. De hecho, la serie de moldes en la figura. 16-11
confirma la existencia de una zona de transicin. Aunque los modelos proporcionan una
fuerte evidencia que apoya la hiptesis establecida en el apartado anterior, tambin
sugieren un medio para su posterior verificacin. Parece evidente al considerar la serie de
moldes que un agujero de gusano formado con un mnimo de ramificacin lateral se
penetrar a travs del ncleo utilizando una menor cantidad de cido que se requerira de
otro modo.

Figura 16-11. Moldes metlicos de los agujeros de gusano que se desarrollaron en los
ncleos de calcita en varios tipos de inyeccin se disponen de izquierda a derecha para
corresponder al aumento de la tasa de flujo (Hoefner y Fogler, 1988).


Figura 16-12. Resultados Coreflood para Indiana y Glen Rose calizas.
Wang et al. (1993) midieron el volumen de cido necesario para lograr la penetracin
agujero de gusano a travs de un ncleo (de deteccin). Figura 16-12 es un grfico de los
volmenes de poro de cido a la penetracin como una funcin de la velocidad de
inyeccin. Como era de esperar, existe una velocidad de inyeccin ptima. Calculando los
flujos de cido sobre el agujero de gusano que se desarrollan durante el experimento para
encontrar el flujo en la punta, as como a lo largo de los lados del agujero de gusano. Se
calculan para el caso ptimo (es decir, el experimento que requiere el menor volumen de
cido) que el flujo en la punta est bien predicho por la ecuacin. 16-39. El tamao crtico
de AT fue determinada por la presin capilar de entrada y la velocidad de reaccin se
determin por la ecuacin. 16-8.
La temperatura de reaccin
El aumento de la temperatura de reaccin aumenta de manera exponencial Ef (ver la
ecuacin. 16-9). De acuerdo con la ecuacin. 16-39, esto debe resultar en un aumento
correspondiente en AT. Por lo tanto, la tasa de inyeccin ptima correspondiente debe ser
aumentada (ver barra lateral 6E). Esta tendencia predicha se muestra en la figura. 16-13.
La rata de inyeccin ptima a una temperatura de 125 F es casi dos veces tan grande
como la ptima a temperatura ambiente. De acuerdo con Wang et al. (1993), el aumento
de la tasa se predice por la ecuacin. 16-39. Una implicacin de este resultado es que, si
es posible, los pozos profundos deben Acidificar a tasas superiores a las de poca
profundidad; pero en cualquier caso, el aumento de la tasa durante el curso del
tratamiento es apto para ser beneficioso en la ampliacin de los agujeros de gusano.
Inicialmente, sin embargo, el flujo de cido debe ser restringido por el valor determinado
con la ecuacin. 16-39 si esta tasa es posible sin fracturar la formacin.
Como se muestra en las Figs. 16-12 y 16-13, el volumen de cido necesario para lograr
avance no aumenta rpidamente para velocidades de inyeccin superiores a la ptima,
por lo que el mantenimiento de la tasa de inyeccin ptima no se piensa que es crtico.
Estmulos a cabo a tasas algo superiores a los exigidos por la ecuacin. 16-39 pueden no
diferir mucho de los obtenidos en condiciones ptimas. Por otro lado, la cantidad de cido
para lograr avance no aumentar sustancialmente para las tasas de menos que la ptima,
por lo que mantener una velocidad suficiente si se recomienda posible.

Figura 16-13. Indiana caliza resultados Coreflood a diferentes temperaturas.
La implicacin es que el campo de acidificacin en formaciones poco profundas dolomita
debe llevarse a cabo a tarifas bajas. Las altas tasas de resultado un patrn de agujero de
gusano mltiple que no penetra muy lejos en la formacin y aparece como invasin cido
uniforme disolviendo la cara del pozo, que es ineficaz para la eliminacin de daos efecto
de piel en comparacin con la produccin de un par de agujeros de gusano dominantes
que penetran en la formacin . En formaciones ms profundas de la doloma, la tasa
puede aumentar en cierta medida debido a que la temperatura de reaccin aumenta con la
profundidad. El aumento de la tasa ptima con el aumento de temperatura que se muestra
en la figura. 16-14 confirma las predicciones basadas en la ecuacin. 16-39.




Figura 16-14. Efecto de la temperatura sobre la variacin de los volmenes de avance con
la velocidad de inyeccin para la dolomita.
16-4.5. Propagacin de los agujeros de gusano
Una vez que se inician los agujeros de gusano en la roca que rodea la cara de la boca del
pozo o perforacin, es deseable extender ellos en la formacin en la medida de lo posible
con un volumen dado de cido. El efecto de la piel debe ser reducida en las regiones
penetradas por los agujeros de gusano. Promover la comprensin de los factores que
regulan la velocidad de extensin de un agujero de gusano, Hung et al. (1989) Crecimiento
del agujero de gusano modelado por considerar que se trata de un cilindro con la prdida
de fluido como se representa en la figura. 16-10. Hung et al. Tuvo en cuenta una serie de
factores, incluyendo las contribuciones de tanto la difusin del cido y la conveccin que
resulta de la prdida de lquidos a las paredes del agujero de gusano donde reacciona el
cido. Estos son factores importantes debido a que las reacciones de cido en un agujero
de gusano son, en general, limitada por la transferencia de masa, en contraste con
aquellos en los poros naturales, que son controlados por la velocidad de reaccin.
La tasa de extensin de agujero de gusano se determina por la cantidad del cido de
llegar a la punta:

Donde el subndice e se refiere a las condiciones evaluadas en el extremo o punta del
agujero de gusano, rock es la densidad de la roca, y L es la longitud del agujero de
gusano. Esta ecuacin muestra la importancia de la difusin, la conveccin cido y la
prdida de fluido en la propagacin de agujero de gusano.
Cuanto mayor sea la velocidad de difusin de cido hacia la pared, la ms baja es la
concentracin de cido en la punta del agujero de gusano y el ms lento su velocidad de
propagacin. Aumento de las tasas de prdida de fluido sirven para conveccin cido a la
pared y al mismo tiempo reducen el flujo de cidos de llegar a la punta, disminuyendo de
ese modo la velocidad de propagacin. Teniendo en cuenta tanto la prdida de fluido y la
difusin, Hung (1987) encontr que para una velocidad de inyeccin constante, la tasa de
extensin de un agujero de gusano comienza a disminuir a medida que la longitud del
agujero de gusano aumenta. La longitud parece alcanzar en ltima instancia, una meseta,
como se muestra en la figura. 16-15 (Hung, 1987), pero en realidad nunca deja de crecer.
Hung atribuy la tasa de crecimiento disminuye por completo a la prdida de lquidos. Por
lo tanto, se prev que la penetracin de agujero de gusano esencialmente cesar al cabo
de una cierta longitud se ha alcanzado el tiempo que la velocidad de inyeccin se fija. En
experimentos Longcore, una longitud mxima se observ por Bazin et al. (1995).

Figura 16-15. Prediccin de longitud agujero de gusano (Hung, 1987).
La expresin de Daccord de la velocidad de propagacin de agujero de gusano en los
sistemas lineales es:

Donde a es una constante determinada experimentalmente, D es el coeficiente de difusin
molecular, y A es el rea de la seccin transversal del agujero de gusano. . Daccord et al
's modelo considera la influencia de la difusin de cido, pero no tiene en cuenta la
prdida de lquidos; Por lo tanto, esta ecuacin no indica un valor meseta como el agujero
de gusano se alarga. Por lo tanto, la ecuacin es aplicable a agujeros de gusano cortas
donde la prdida de fluido no es un factor, pero no debe ser utilizado para la prediccin de
la longitud de penetracin agujero de gusano.