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)7,2-6,89= log
=2,04
{
Como toda a molaridade vem do cido:
c=
n=0,050,1=0,005 mol
v=
v=
=0,0167 L=16,7 mL
=0,033 M
c=
n=0,0330,1=0,0033 M
v=
v=
=0,0033 L =3,3 mL
Mtodo 2
{
Como toda a molaridade vem da base:
c=
n=0,050,1=0,005 mol
v=
v=
=0,0167 L=16,7 mL
]=0,017 M
c=
v=
=0,0017 L=1,7 mL
Preparao da soluo:
Para preparar a soluo tampo colocaram-se os volumes calculados para o
mtodo 2 num copo de 100 mL com o auxlio de uma pipeta graduada. De seguida
mediu-se o pH e verificou-se que o pH era ligeriamente superior ao esperado (7,2) por
isso adicionou-se com o auxilio de uma pipeta de Pasteur algumas gotas de HCl de
modo a baixar o pH, sendo que o valor final de pH foi de 7,27. Depois colocou-se a
soluo num balo volumtrico de 100 mL e adicionou-se gua destilada at perfazer o
volume necessrio. Deste modo conclui-se que o pH nunca igual ao esperado
teoricamente visto que podem existir erros na medio de volumes e por isso
sempre necessrio acertar o valor do pH gota-a-gota adicionando cido ou base fortes,
sendo que este processo sempre feito antes de perfazer o volume com gua
destilada no balo volumtrico.
2.3. Estudo da influncia da molaridade na capacidade de uma
soluo tampo
Soluo
pHiexp
pHf*c
pHf*exp
pHc
pHexp
gua Destilada 5,82 3,30 2,45 -3,7 -3,37
Tampo de Fosfatos
(pH = 7,2) 0,05M
7,27 7,16 7,12 -0,04 -0,15
Tampo de Fosfatos
(pH = 7,2) 0,10 M
7,28 7,18 7,20 -0,02 -0,08
Tampo de Fosfatos
(pH = 7,2) 0,15M
7,08 7,20 7,01 0 -0,07
Tampo de Fosfatos
(pH = 7,2) 0,20M
7,22 7,20 7,16 0 -0,06
pH final calculado do tampo de fosfatos a 0,05 M
V=0,1 mL=1,0
0,5 M
c=
n=cv=0,5 1,0
=5
c=
=5
2
H PO
4
-
+ H
2
OHPO
4
-
+ H
3
O
+
Como se adicionou cido a reaco evolui no sentido inverso, logo a concentrao de
2
H PO
4
-
vai aumentar e a de HPO
4
-
vai diminuir. Logo,
pH= pKa + log
)pH=6,89 + log
) pH=7,16
pH final calculado da gua
HCl + H
2
OCl
-
+ H
3
O
+
[H
3
O
+
]=[HCl]= 5
]pH=3,30
O pH terico da gua destilada 7. Neste caso o pH obtido experimentalmente
foi inferior devido acidificao natural da gua que ocorre devido ao contacto com o
dixido de carbono atmosfrico segundo a seguinte reaco: H2O + CO2 H2CO3.
produzido cido carbnico que liberta ies H+ e portanto acidifica a gua:
H
2
CO
3
H
+
+ HCO
3
-
.
Quando adicionada HCl pH desce apresentando uma variao de -3,37, ou seja,
uma variao maior que as das solues tampo. Isto acontece, pois a gua no uma
soluo tampo e por isso quando adicionada um cido forte, ele vai se dissociar
totalmente em gua e por isso o pH sofre variaes maiores.
No caso das solues tampo, a adio de HCl causou uma ligeira diminuio
do pH ao contrrio do que aconteceu com a gua. Isto deve-se ao efeito tampo que
evita uma variao acentuada do pH, pois quando adicionado o cido a reaco
deslocar-se- no sentido inverso, ou seja, no sentido da formao do
que
um cido fraco e por isso o pH diminui apenas umas dcimas.
0
0.02
0.04
0.06
0.08
0.1
0.12
0.14
0.16
0.05 0.1 0.15 0.2
|
V
a
r
i
a
o
d
o
p
H
|
Molaridade da soluo tampo
do pH experimental e pH calculado versus molaridade
da soluo tampo
pHexp
pHc
No grfico apresentado possvel relacionar a molaridade da soluo tampo
com a variao de pH depois de adicionado o cido e possvel verificar que quanto
maior a molaridade da soluo, menor a variao de pH, e portanto maior capacidade
do sistema tampo. Isto est relacionado com o modo de funcionamento do sistema
tampo, ou seja, quando adicionado cido forte este consumido pela base
conjugada e quando adicionada base forte esta neutralizada pelo cido, isto , se
existir maior concentrao (molaridade) de cido ou de base conjugada a neutralizao
ser mais eficiente e portanto existem mais molculas para reagir com as substncias
adicionadas e por isso as variaes de pH sero menores, ou seja, a capacidade do
sistema tampo aumenta.
1. Resumo
Este trabalho teve como objectivo preparar solues tampo de fosfatos
usando diferentes mtodos e tambm verificar a capacidade de um sistema tampo
quando se faz variar o pH, a molaridade e a temperatura.
Na 1 parte da experincia estudou-se a influncia do pH na capacidade de um
sistema tampo. Para isso mediu-se o pH inicial de cada soluo preparada e depois
adicionou-se HCl e calculou-se a variao de pH verificando-se que quando pH da
soluo estava mais perto do pka a variao era menor, ou seja, a capacidade do
sistema tampo aumentava. Isto acontece porque quando pH igual ao pKa, segundo
a equao de Henderson-Hasselbalch, as concentraes de cido e base conjugada so
iguais e portanto neutralizam de igual modo no existe grande variao de pH.
Na 2parte da experincia estudou-se o efeito da molaridade na capacidade do
sistema tampo. Para isso utilizou-se o mesmo procedimento feito anteriormente e
verificou-se que a capacidade do sistema tampo aumenta com a molaridade. Isto
deve-se ao facto de existirem mais molculas a neutralizar as substncias adicionadas
e por isso o pH no varia muito. Nesta 2parte tambm se realizou a mesma
experincia com gua destilada e verificou-se maiores variaes de pH, pois a gua no
um sistema tampo.
Na 3parte da experincia estudou-se o efeito da temperatura na capacidade
do sistema tampo atravs do banho termostatizado e do gelo e verificou-se que o pH
aumenta com a diminuio da temperatura, devido ao facto de variar a actividade dos
ies H
+
e por isso como o pH dado pela expresso pH=-log[H
3
O
+
], a variao d-se de
forma inversa.