Haga un listado de las caractersticas utilizadas para clasifcr
los biocompuestos R- a) Son los componentes que forman a los seres vivos y que mantienen el funcionamiento de los diversos sistemas vitales. Se los denomina biocompuestos o biomolculas por su trascendencia en el mantenimiento de la vida. b) !aran en sus propiedades fsico-qumicas en su estructura y en su confguraci"n espacial. #stas variantes determinan su acci"n biol"gica en los seres vivos como fuentes energticas catalizadores reguladores metab"licos y material gentico. c) $os bioelementos son las molculas constituyentes de los seres vivos formadas por s"lo cuatro elementos que son el %idr"geno o&geno carbono y nitr"geno representando el '() * de los +tomos de los seres vivos. d) ,acilitan la posibilidad de que con pocos elementos se den una variedad de grupos funcionales -alco%oles alde%dos cetonas +cidos aminas etc.) con propiedades qumicas y fsicas diferentes. .lasifcaci"n de los bioelementos Seg/n la naturaleza qumica los bioelementos pueden ser0 1ioelementos inorg+nicos0 2ue no s"lo son formadas por los seres vivos pero son muy importantes para ellos. .omo el agua la biomolcula m+s abundante los gases -o&geno di"&ido de carbono) y las sales inorg+nicas0 aniones como fosfato -H345) bicarbonato -H.45-) y cationes como el amonio -6H57). 1ioelementos org+nicos o principios inmediatos0 2ue son sintetizadas solamente por los seres vivos y tienen una estructura a base de carbonos. .omo los 8l/cidos -glucosa gluc"geno almid"n) los lpidos -+cidos grasos triglicridos colesterol fosfolpidos glucolpidos) las protenas -enzimas %ormonas %emoglobina inmunoglobulinas etc.) los +cidos nucleicos -9:6 9R6)y los metabolitos -+cido pir/vico +cido l+ctico +cido ctrico etc.) Seg/n el grado de comple;idad estructural los bioelementos pueden ser0 3recursoras0 molculas de peso ba;o molecular como el agua -H<4) an%drido carb"nico -.4<) o el amonaco -6H=). >ntermediarios metab"licos0 molculas como el o&aloacetato piruvato o el citrato que posteriormente se transforman en otros compuestos. ?nidades estructurales @ambin llamadas unidades constitutivas de macromolculas como los monosac+ridos -en celulosa almid"n) amino+cidos -de las protenas) nucle"tidos -de los +cidos nucleicos) glicerol y +cidos grasos -en grasas). Aacromolculas0 de peso molecular alto como los ya citados almid"n gluc"geno protenas +cidos nucleicos grasas etc. $os tipos de biocompuestos son 8$B.>:4S $a glucosa es la biomolcula combustible m+s importante para la mayor parte de los organismos y es tambin la unidad estructural b+sica o precursora de los polisac+ridos m+s abundantes. $a celulosa es el componente estructural predominante en los te;idos fbrosos y leCosos de las plantas. #l almid"n se encuentra en cantidades muy grandes en las plantas de las que constituye la forma principal de combustible de reserva. 3R4@#D69S :esde un punto de vista qumico son polmeros grandes o son poliamidas y los mon"meros de los cuales derivan son los +cidos a - aminocarbo&licos -amino+cidos). ?na sola molcula de protena contiene cientos e incluso miles de unidades de amino+cidos las que pueden ser de unos veinte tipos diferentes. #l n/mero de molculas protenicas distintas que pueden e&istir es casi infnito. #s probable que se necesiten decenas de miles de protenas diferentes para formar y %acer funcionar un organismo animalE este con;unto de protenas no es idntico al que constituye un animal de tipo distinto. >mportancia 1iol"gica de las protenas. Su importancia biol"gica la podemos resumir as0 Son las sustancias de la vida pues constituyen gran parte del cuerpo animal. Se les encuentra en la clula viva. Son la materia principal de la piel m/sculos tendones nervios sangre enzimas anticuerpos y muc%as %ormonas. :irigen la sntesis de los +cidos nucleicos que son los que controlan la %erencia. #sto es lo m+s importante acerca de los bioelementos y las biomolculas. seCale por medio de un cuadro los grupos org+nicos seCalando sus caractersticas y nomenclatura 8rupos o compuestos org+nicos .4A3?#S@4S 4 8R?34S 4R8F6>.4S .9R9.@#R>S@ >.9S Son .ombustibles G3oco :ensos G#lectro conductores G3oco Hidrosolubles G3ueden ser de origen natural u origen sinttico G@ienen carbono G.asi siempre tienen %idrogeno G.omponen la materia viva GSu enlace mas fuerte en covalente G3resentan isomera G#&isten mas de 5 millones G3resentan concatenaci"n 64A#6.$9@ ?R9S A) Alcanos $os %idrocarburos de cadena y los %idrocarburos con sustituyentes simples se nombran con el sistema de la >?392 de acuerdo con las siguientes reglas0 H. #l suf;o que designa a un alcano es IanoI. Para el siguiente compuesto el nombre base es heptano, ya que la cadena continua ms larga tiene siete tomos de carbono. La cadena continua ms larga no necesariamente debe ser parte de la molcula escrita en forma horizontal) B) Cicloalcanos $os cicloalcanos se nombran colocando el pref;o ciclo al nombre del alcano de cadena abierta correspondiente de igual n/mero de carbonos del anillo. #;emplos0 .) Alquenos 9l igual que en los alcanos para nombrar los alquenos se siguen una serie de reglas0 H. 3ara el nombre base se escoge la cadena continua de +tomos de carbono m+s larga que contenga al doble enlace. <. $a cadena se numera de tal manera que los +tomos de carbono del doble enlace tengan los n/meros m+s ba;os posibles. =. 3ara indicar la presencia del doble enlace se cambia la terminaci"n IanoI del nombre del alcano con el mismo n/mero de +tomos de carbono de la cadena m+s larga que contenga el doble enlace por la terminaci"n IenoI. 2 penteno 5. $a posici"n del doble enlace se indica mediante el n/mero menor que le corresponde a uno de los +tomos de carbono del doble enlace. #ste n/mero se coloca antes del nombre base0 J. $os sustituyentes tales como %al"genos o grupos alquilo se indica mediante su nombre y un n/mero de la misma forma que para el caso de los alcanos. !,! " dicloro " 2 " penteno # " propil " $ he%eno :) Alquinos $as reglas son e&actamente las mismas que para nombrar los alquenos e&cepto que la terminaci"n IinoI reemplaza la de IenoI. $a estructura principal es la cadena continua m+s larga que contiene el triple enlace y las posiciones de los sustituyentes y el triple enlace son indicadas por n/meros. #l triple enlace se localiza numerando el primer carbono que contiene el triple enlace comenzando por el e&tremo de la cadena m+s cercano al triple enlace. 2 metil " # " he%ino & etil " 2 " heptino #) Compuestos aromticos $a serie arom+tica se construye sobre la estructura del benceno. benceno f) Haluros de alquilo 9l nombre del %idrocarburo correspondiente se antepone el pref;o K/or cloro bromo o yodo con un n/mero el cual indica la posici"n del %al"geno. 2cloropropano #bromo$propeno iodocicloalcano g) Alcoholes H. Se elige la cadena m+s larga que contiene el grupo %idro&ilo -cadena fundamental). #sto forma la base del nombre del compuesto cambiando la terminaci"n IoI del %idrocarburo correspondiente por el suf;o IolI. <. $a numeraci"n de la cadena fundamental se realiza de modo que la posici"n del %idro&ilo quede establecida por el n/mero menor posible. =. Se nombran las ramifcaciones y sustituyentes indicando sus posiciones mediante n/meros. #;emplos0 metanol etanol $propanol 2propanol #metil2butanol 'metil&octanol %) teres Se nombra como un %idrocarburo que presenta un alc"&ido como sustituyente. Si es necesarios se indica la posici"n del alc"&ido utilizando un n/mero -el menor posible). eto%ietano meto%ietano 2.eto%ipropano >) Aminas Se le adiciona el suf;o amina al radical %idrocarbonato al que est+ unido. metilamina dimetilamina trimetilamina $as aminas mi&tas se nombran como derivados de las aminas que contienen el radical m+s largo. (metil(etilbutilamina (,(dimetilbencilamina L) Aldehdos H. $a cadena mayor que contiene al grupo funcional M .H4 se considera como base para nombrar al compuesto. <. $a terminaci"n IoI del alcano se cambia por IalI. =. $as posiciones de los sustituyentes se indican mediante los n/meros menores posible reservando el H para el carbono carbonlico. metanal etanal propanal 2metilpentanal #metilpentanal N) Cetonas H. Se considera la cadena mayor la que contiene el grupo carbonilo como base y la terminaci"n IoI del alcano correspondiente se cambia por IonaI. <. $as posiciones de los sustituyentes se indican mediante n/meros utilizando el menor n/mero posible para el grupo carbonilo. propanona butanone 2pentanona $) cidos carboxlicos Sigue las mismas reglas que para los alde%dos solo que comienzan a nombrarse con la palabra cido y se cambia la terminaci"n IalI del alde%do por IoicoI cido metanoico cido etanoico cido propanoico cido 2metilbutanoico cido #metilbutanoico