2enlace Químico14

QUMICA 2 BACHILLERATO Enlace Qumico - 1 -
Departamento de Fsica y Qumica I.E.S. GALLICUM Zuera -

ENLACE QUMICO
La mayor parte de las especies qumicas que encontramos en la Naturaleza no son tomos
aislados, sino que los elementos se presentan ligados a otros formando estructuras ms estables,
es decir que poseen menor energa que la que tenan sus tomos por separado. Si los tomos
que se unen son iguales la sustancia resultante es un elemento, en caso contrario se tratara de
un compuesto.
Las fuerzas que mantienen unidos estos tomos en los distintos agregados se denominan
enlaces qumicos. Tambin estudiaremos las fuerzas que se ejercen las molculas entre s y que
son las responsables de muchas de las propiedades fsicas de las sustancias (fuerzas
intermoleculares)
Denominaremos enlace qumico al conjunto de fuerzas que mantienen unidos los
iones, tomos o molculas formando los distintos agregados qumicos.
Las propiedades fsicas y qumicas que presenten las distintas sustancias dependern de la
naturaleza del enlace con el que se encuentren unidos los tomos de sus elementos. En
particular, las reacciones qumicas que presentan las sustancias son el resultado de la ruptura y
formacin de enlaces entres sus tomos.
As mismo, cualquier teora que estudie los enlaces qumicos deber poder explicar aspectos
tales como la proporcin en la que se unen los tomos, las geometras de las molculas
resultantes y la energa del enlace producido.
Existen tres modelos extremos de enlace qumico:
- el enlace inico
- el enlace covalente
- el enlace metlico
En realidad las propiedades que presentan la mayora de los compuestos qumicos necesitan
de varios modelos de enlace para una descripcin adecuada de las mismas.
Segn el valor relativo de las electronegatividades de los tomos que se enlazan se dar un
tipo de enlace u otro.

EN1.- Indica el tipo de enlace que se establecer entre: a) O y N, b) Mg y S, c) F y Se y d) Ca y Br
EN2.- Los nmeros atmicos de tres elementos son A (Z=15), B (Z=20) y C (Z=35). Justifica qu tipo de enlace se dar entre:
a) A y C y b) B y C
Si, desde el punto de vista energtico en un enlace qumico, se produce una disminucin de
energa con respecto a las sustancias aisladas, desde el punto de vista electrnico esta situacin
de mayor estabilidad se manifiesta en una tendencia a adquirir la configuracin de gas noble.
Estos elementos, cuya ltima capa se encuentra completa con una estructura ns
2
np
6
(salvo
el helio que posee 1s
2
), son excepcionalmente estables presentando escasa tendencia a
combinarse, lo que llev a Kossel y Lewis a proponer la llamada regla del octeto que consista
en suponer que los tomos de los diversos elementos se unen tratando de alcanzar
configuraciones de gas noble.

Electronegatividad Tipo enlace Se produce entre ... Ejemplo
Muy diferente Inico Metal y no metal NaCl
Altas y semejantes Covalente No metales entre s H
2
O
Bajas y semejantes Metlico Metales entre s Hierro
ENLACE INICO
En la anterior unidad vimos que los metales presentan bajos valores de energa de ionizacin
y de electronegatividad; tienen tendencia a ceder electrones. Por el contrario los no metales con
valores de electronegatividad elevados tienen tendencia a captar electrones.
Cuando se unen un elemento metlico y otro no metlico, el primero es capaz de ceder
electrones al segundo, de esta forma ambos adquirirn configuracin de gas noble
convirtindose, el metal en un ion positivo y el no metal en uno negativo. La atraccin
electrosttica que se producir entre iones de distinta carga ser la responsable del enlace que se
originar entre estas sustancias.
Veamos como se produce un enlace inico:
Formacin de iones. Se produce una transferencia de electrones entre el metal y el no metal.
Este paso es desfavorable desde el punto de vista energtico.
Na (1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
) - 1 e
-
Na
+
(1s
2
2s
2
2p
6
) EI = 495 kJ/mol
Cl (1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
5
) + 1 e
-
Cl
-
(1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
) AE = 349 kJ/mol
Si el proceso descrito es deficitario en energa cul es la causa de que se forme el NaCl (s)?
Formacin del cristal inico. Una vez constituidos los iones se organizan de modo que sean
mximas las atracciones entre los iones de carga opuesta y se minimicen las repulsiones entre
los de igual carga. Se forma una red cristalina tridimensional de aniones y cationes, colocados
en posiciones fijas a una distancia que se corresponde con la suma de los radios inicos
(
Na Cl
d r r
+
= +
). Esta circunstancia permite que un ion interaccione con los dems alcanzndose
una situacin de mxima estabilidad. En este proceso se libera la llamada energa de red (U)
que compensa el defecto energtico de la formacin de iones.
Se define energa de red (U) como la cantidad de energa liberada cuando se forma un mol
de un compuesto inico slido a partir de sus iones constitutivos en estado gaseoso.
En muchos casos el valor de esta magnitud (U) no se puede medir directamente, pero puede
hacerse indirectamente mediante el denominado ciclo de Born-Haber. Se basa en la hiptesis
de que el balance energtico ligado a un proceso es el mismo se desarrolle en una sola etapa o
en una serie de fases parciales (Ley de Hess)

Veamos como ejemplo el caso del cloruro de sodio (NaCl):
(Como veremos en la Unidad de Termoqumica, las energas absorbidas por un sistema se consideran
positivas, mientras que las que cede negativas)
A. Proceso directo de formacin del NaCl (s) a partir de sus elementos constituyentes en
estado estndar (ms estable)
H
F
(Variacin de Entalpa de Formacin NaCl) = 441,1 kJ/mol
(Energa intercambiada, a presin constante, en la formacin de un mol de un compuesto a partir de los elementos
que lo integran en su estado ms estable)
B. Formacin del NaCl (s) a travs de un proceso en etapas:
i) Formacin de los tomos en estado gaseoso
- H
S
(Energa de Sublimacin del sodio)= +107,8 kJ/mol
- H
D
(E. de Disociacin del cloro gas) = +242,6 kJ/mol
ii) Formacin de los iones en estado gaseoso:
- EI (Energa de Ionizacin del sodio) = +495,4 kJ/mol
- AE (Afinidad Electrnica del cloro) = 348,8 kJ/mol
iii) Formacin de la red cristalina U (Energa de Red NaCl)
= ?

Cl (g)
Na
+
(g)
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
H
F

H
D

Cl
2

Na (s)
+
H
S

S
AE
EI
U
Na (g)
Cl
(g)
-
-
-
-
-
-
-
-
NaCl (s)
- - - -
- - - -
- - - -
-
+
+
+
+ +
+
- - - -
- - - -
- - - -
-
+
+
+
+ +
+
- - - -
- - - -
- - - -
-
+
+
+
+ +
+
Teniendo en cuenta el principio de conservacin de la energa, en este ciclo se cumplir que:
H
F
= H
S
+ H
D
+ AE + EI + U
411,1 kJ/mol = 107,8 kJ/mol + (242,6) kJ/mol + ( 348,8) kJ/mol + 495,4 kJ/mol + U
U = 786,8 kJ/mol
En la mayora de los compuestos inicos la energa de red (U) tiene un valor negativo
elevado que compensa el balance energtico desfavorable de las restantes etapas. (Tabla I)

Ejercicio resuelto 1.- Calcula la energa de red (U) del xido de potasio a partir de los siguientes datos:
H
Disociacin
(O
2
) = 494 kJ/mol H
Sublimacin
(K) = 90 kJ/mol H
Formacin
(K
2
O) = 562,6 kJ/mol
EI(K) = 418,4 kJ/mol 1AE (O) = 141 kJ/mol 2AE (O) = 844 kJ/mol
A) Proceso directo:
2K (s) + O
2
(g) K
2
O (s) H
Formacin
(K
2
O) = 562,6 kJ/mol
B) Proceso indirecto:
1) Formacin de los tomos en estado gaseoso:
2 K(s) 2 K(g) 2.H
Sublimacin
(K) = 2.(+90 kJ/mol)
O
2
(g) O(g) H
Disociacin
(O
2
) = (+494 kJ/mol)
2) Formacin de los iones en estado gaseoso:
2 K (g) 2 K
+
(g) 2.EI (K) = 2.(+418,4 kJ/mol)
O (g) O
-
(g) 1 AE (O) = 141 kJ/mol
O
-
(g) O
2-
(g) 2 AE (O) = + 844 kJ/mol
3) Formacin de la red inica del K
2
O (U)
2 K
+
(g) + O
2
(g) K
2
O (s) U?
Teniendo en cuenta el principio de conservacin de la energa
H
Formacin
(K
2
O) = 2.H
Sublimacin
(K) + H
Disociacin
(O
2
) + 2.EI (K) + 1 AE (O) + 2 AE (O) + U
562,6 kJ/mol = 2.(90 kJ/mol) + ( 494 kJ/mol) + 2.(+418,4 kJ/mol) + ( 141 kJ/mol) + 844 kJ/mol + U
U = 2529,4 kJ/mol
EN3.- A partir de su configuracin electrnica determina qu ion tendern a formar los siguientes elementos: Sr, Al, F y Cu
EN4.- Representa el ciclo de Born-Haber para el
CaBr
2
y, a partir de los datos que se te proporcionan en
la tabla adjunta, determina el calor de sublimacin del
calcio. Sol: 120,7 kJ/mol

Cuanto ms negativa sea U ms estable ser la red inica y mayores sern las fuerzas de
atraccin entre los iones que forman el compuesto inico
El clculo terico de la energa de red (U) puede hacerse mediante la ecuacin de Born-
Land:

2
1 2 A
Z .Z .e .N .A 1
U - 1
d n
| |
=
|
\ .

Z = carga de iones y d la distancia internuclear
donde A = constante de Madelung
n = factor de compresibilidad

Los valores de A y n dependen del tipo de red que se forme.
Si nos fijamos en la anterior ecuacin los valores que se obtendrn de U se encontrarn
influenciados por el tamao de los iones y por su carga.
- Cuanto menores sean los radios de los distintos iones, menor ser la distancia entre
ellos y mayor su atraccin, lo que se traducir en un aumento en los valores de la energa de red.
- Cuanto mayor sea la carga de los iones mayor ser la intensidad con la que
interactuarn y, por consiguiente, mayor ser su energa de red. Este factor es ms determinante
que el anterior a la hora de evaluar variaciones en los valores de U de diversos compuestos
inicos.
Si las cargas de los iones tienen una gran influencia en la energa de red por qu la red
H
Formacin
(CaBr
2
(s)) - 675 kJ/mol 2 EI (Ca (g)) 1145,3 kJ/mol
H
Vaporizacin
(Br
2
(l)) 315 kJ/mol 1 AE (Br (g)) - 324 kJ/mol
H
Disociacin
(Br
2
(g)) 193 kJ/mol U (CaBr
2
(s)) - 2391 kJ/mol
1 EI (Ca (g)) 590 kJ/mol H
Sublimacin
(Ca (s)) ?
2 K (s) + O2 (g)
2 K (g) + O2 (g)
2 K (g) + O (g)
2 K
+
(g) + O (g)
2 K
+
(g) + O
(g)
2 K
+
(g) + O
2
(g)
K2O (s)
E
N
E
R
G
A

HF (K2O (s))
U (K2O)
2.HS 2 K (s) 2 K (g)
2.EI 2K (g) 2K
+
(g)
O (g) O
2
(g) 2.AE
O (g) O
(g) 1AE
HD O2 (g) O (g)
(g)
Centrada en las caras Centrada en el cuerpo
Tabla 2. TIPOS DE REDES INICAS
Compuestos
. Coordinacin
Anin / Catin
Estructura de la
red inica
NaCl, NaBr 6 / 6 Centrada en las caras
CsCl, Cs Br 8 / 8 Centrada en el cuerpo
ZnS, BS 4 / 4 Tetradrica
TiO
2
3 / 6 Triangular
CaF
2
4 / 8 Tetradrica

inica del cloruro de sodio se encuentra formada por iones Na
+
y Cl
-
y no por Na
2+
y Cl
2-
? Pues
porque la formacin de un ion Na
+
a partir del tomo de sodio requiere una aportacin de
energa de 495,4 kJ/mol e implica la eliminacin del nico electrn de la capa de valencia
mientras que la formacin del Na
2+
requerira un aporte de
5060 kJ/mol (1EI + 2EI) puesto que supone la eliminacin
de un segundo electrn situado en una capa interna. Este valor
tan elevado de energa no es compensado por la energa de red
del compuesto formado.
Como se observa en la tabla I los valores (absolutos) de U
son ms elevados en el caso de los xidos metlicos que en los
halogenuros y entre stos los mayores valores de U se
corresponden con los menores tamaos de los iones
correspondientes.
Redes inicas
En los compuestos inicos los distintos iones se ordenan en estructuras tridimensionales
compactas, denominadas redes inicas, en las que cada ion se encuentra rodeado del mximo
nmero posible de iones del signo contrario. Se puede distinguir es ellas una forma bsica,
llamada celdilla unidad, que se repite indefinidamente en todo el cristal
Se denomina ndice de coordinacin al nmero de iones del signo contrario que rodean un
ion determinado en una red inica.
El tipo de red en que cristalizan los diversos compuestos inicos viene determinada por el
ndice de coordinacin de cada ion el cual depende de:
- los tamaos relativos de los iones y
- de las cargas de los mismos
En el NaCl cada ion Cl

podra rodearse de 12 iones Na
+
, pero como
alrededor de cada Na
+
slo pueden colocare 6 iones Cl
y en este
compuesto el nmero de Na
+
ha de ser igual al de Cl
(se ha de mantener
la neutralidad elctrica del compuesto), se obtiene como resultado una
red inica en la que cada ion se encuentra en el centro de un tetraedro en
el que en cada uno de los 6 vrtices se sitan los iones del signo
contrario, dando lugar a una red cbica centrada en las caras.
En el caso del CsCl cada ion es rodeado de 8 del signo contrario por
que resulta una red en la que cada ion ocupa el centro de un cubo
en cuyos vrtices se encuentran los iones del signo opuesto
dando como resultado una red centrada en el cuerpo
Si el compuesto est formado por iones de distinta carga, caso
de la fluorita (CaF
2
), el ndice de coordinacin del catin ser el
doble que el del anin de manera que se mantenga la neutralidad
del compuesto; en este caso los ndices de coordinacin son 8
para el catin y 4 para el anin.
Como habrs podido suponer, en un compuesto inico no
existen verdaderas molculas, ya que un cristal est formado por un elevadsimo nmero de
iones de carga opuesta. En estos compuestos la frmula slo nos indica la proporcin en la que
se encuentran los distintos iones en la red inica.
Propiedades de los compuestos inicos.
Las propiedades de los compuestos inicos estn relacionadas con intensidad de las fuerzas
electrostticas que mantienen unidos los iones en la red cristalina. Muchas de ellas (puntos de
fusin y ebullicin, solubilidad, dureza,) estn ligadas a los valores de las energas de red de
estos compuestos
- Puntos de fusin y ebullicin. La mayora de los compuestos inicos son slidos que
poseen elevados puntos de fusin y ebullicin. La intensa atraccin entre los iones de distinto
signo hace que sea necesario aportar mucha energa para romper la red cristalina (p.e. el NaCl
F Cl Br I O S
Li 1046 861 818 759 Be 4523
Na 929 787 751 702 Mg 3850 3406
K 826 717 689 645 Ca 3511 3119
Rb 790 692 665 629 Sr 3283 2975
Cs 734 660 636 603 Ba 3115 2832
Tabla 1. ENERGAS RETICULARES (kJ/mol) DE
ALGUNOS COMPUESTOS INICOS

funde a 801 C, el MgO a 2640 C). La presencia de iones en los compuestos fundidos y las
atracciones que experimentan explica tambin, sus elevados puntos de ebullicin. En general,
cuanto mayor sea el valor de la energa de red de un compuesto, ms elevados sern sus puntos
de fusin y ebullicin.
- Dureza y fragilidad. La oposicin de estos compuestos a ser rayados est relacionada
con la intensidad de las fuerzas electrostticas que
hay que vencer (dureza). Sin embargo, ejerciendo
una fuerza moderada sobre la red se puede
provocar un desplazamiento de una capa de iones
sobre su contigua consiguiendo que queden
enfrentados iones del mismo signo; esta situacin conlleva la aparicin de repulsiones
electrostticas y la consiguiente ruptura de enlaces (fragilidad)
Solubilidad. Los compuestos inicos se
disuelven, generalmente, en disolventes polares.
Las molculas del disolvente rodean a los iones
situados en la superficie de la red cristalina del
compuesto inico. Si esta interaccin es mayor
que las atracciones que mantienen unidos los
iones en la red inica se producir el
desmoronamiento de la misma y los iones
quedarn libres en el disolvente rodeados de sus molculas; este proceso se denomina
solvatacin (hidratacin si el disolvente es agua)
- Conductividad. En estado slido, estos compuestos, y debido a las posiciones fijas que
mantienen los iones en la red, no son conductores de la electricidad. Sin embargo s lo son
cuando se encuentran fundidos o disueltos puesto que los iones que formaban la red inica
quedan libres con la posibilidad de poder desplazarse.
EN5 .- Clasifica los compuestos de cada una de las dos series siguientes en orden creciente de su energa de red: a) KCl, NaF y
KI y b) CaO, KCl y SrS.
EN6.- Ordena los siguientes compuestos inicos NaCl, MgO y LiF segn el valor creciente de: a) su energa de red, b) su
punto de fusin y c) su solubilidad.
ENLACE COVALENTE
La gran mayora de los compuestos qumicos poseen unas propiedades fsicas y qumicas
muy diferentes de las que presentan los compuestos inicos. Son sustancias formadas por
molculas discretas, formadas, generalmente, por tomos de elementos no metlicos, que
presentan unas geometras definidas muy distintas a las redes cristalinas de los compuestos que
acabamos de estudiar.
Las fuerzas que mantiene unidos los tomos son ms intensas que las encontradas en los
compuestos inicos (en compuestos inicos encontramos agrupaciones de tomos que siguen
unidos cuando la sustancia se encuentra bien disuelta o bien fundida como es el caso de iones
NO
3
, ClO
4
, SO
4
2
)
Por tanto, es necesario introducir un nuevo modelo de enlace qumico que explique estas y
otras caractersticas presentes en este tipo de compuestos.
La figura muestra cmo vara la energa del sistema cuando se aproximan dos tomos.
Cuando stos se encuentran muy separados, no existe interaccin entre ellos y la energa
del sistema es prcticamente nula. Al acercarse, aparecen fuerzas de naturaleza
electrosttica entre los electrones de un tomo y el ncleo del otro provocando un
desplazamiento de las nubes electrnicas hacia la regin del espacio situada entre ambos
ncleos, a la vez que una disminucin de energa del sistema. Si se sigue disminuyendo la
distancia predominarn las fuerzas de repulsin entre las dos nubes electrnicas y entre los
ncleos de ambos tomos provocando un incremento de la energa que conlleva una
desestabilizacin del sistema.
El desplazamiento de las nubes electrnicas a la zona internuclear, situacin en la que los
dos tomos comparten electrones, minimiza las repulsiones comentadas alcanzndose una
+

+ +
+
+ +
+

+ +
+

+ +
+
+ +
+

+ +
F
E
n
e
r
g
a

Ee
r r0
Distancia
internuclear

+
+ +
+
+

+
-

+
-

+
-

Cl

Cl

H
H O

situacin de equilibrio y mxima estabilidad en la que la energa del sistema es mnima. Esta
situacin se consigue para una determinada distancia internuclear (r
0
) denominada distancia de
enlace.
La formacin del enlace va acompaada de un desprendimiento de energa denominada
energa de enlace (E
e
), que hace que la molcula formada por los dos tomos sea ms estable
que ambos por separado.
Esta energa de enlace ser la misma que la que se deber aportar para romper el enlace
formado.
Teora de Lewis
G. Lewis (1875-1946) sugiri que cuando los tomos de los elementos no pueden alcanzar la
estructura electrnica de gas noble mediante la ganancia o prdida de electrones (como ocurre
en el enlace inico) pueden hacerlo compartindolos. Se producir entonces un enlace
covalente. Este tipo de enlace se establece cuando se combinan elementos que poseen
electronegatividades elevadas y semejantes (no metales)
Por ejemplo, la formacin de la molcula de cloro (Cl
2
) puede explicarse por la unin de dos
tomos de cloro que comparten un par de electrones formndose un enlace covalente entre ellos.
Podemos representar la situacin haciendo uso de la notacin Lewis que toma como base el
smbolo del elemento rodeado de tantos o x como electrones tenga en su capa de valencia
(si hay menos de cuatro se colocan uno a cada lado del smbolo, si hay ms lo harn formando
parejas)

Cada uno de los tomos de cloro, que dispone de siete electrones en su capa de valencia, va a
completar el octeto cuando se forma la molcula de Cl
2
, pues el par de electrones compartido
pertenece simultneamente a ambos tomos.
Se suele representar mediante un guin el enlace covalente formado entre
dos tomos y mediante o x los electrones no compartidos. En la
molcula de cloro, cada tomo presenta cuatro pares de electrones uno
compartido (par enlazante) y los otros tres no compartidos (no enlazantes).
Dependiendo del nmero de electrones que se precise, un tomo puede formar
varios enlaces covalentes. En la molcula de agua, los dos tomos de hidrgeno
estn unidos al de oxgeno mediante enlaces covalentes formados por la
comparticin de un par de electrones cada uno; de esta forma el tomo de oxgeno,
que forma dos enlaces covalentes, completa su capa de valencia con ocho
electrones y cada uno de los de hidrgeno la suya con dos electrones:

En los ejemplos vistos, Cl
2
y H
2
O, cada uno de los electrones del par que forma el enlace es
aportado por cada uno de los tomos que se enlazan. Puede suceder que los dos electrones del
par enlazante sean aportados solamente por uno de los tomos. Por ejemplo, la formacin del
ion amonio por reaccin entre una molcula de amoniaco NH
3
y un protn H
+
:

En este caso, el enlace covalente que se forma entre el amoniaco y el protn se realiza con el
par de electrones no compartidos que el tomo de nitrgeno tena en la molcula de amoniaco
(una vez formado la carga positiva del H
+
se dispersa por todo el sistema)
Este tipo de enlace se denomina enlace covalente coordinado o dativo; se suele representar
mediante una flecha dirigida desde el tomo que aporta los electrones al que no lo hace. Una
vez formado, el enlace covalente coordinado o dativo no se diferencia de los dems enlaces
covalentes.
O

x
H + +
x
H
x H
O

x
H

H
H N
H
H

+
H
H N
H

H
+
+
Cl

Cl

Cl

+ Cl

F
H

F
H

S
F
H

F
H

F
H

F
H

Cl

P
Cl

Cl

Cl

Cl

SF
6
PCl
5

BF
3

B
F

F

F

Oxgeno O
2
Nitrgeno N
2

= O

O

N

N
Orden de enlace C-C C=C CC
Distancia () 1,54 1,34 1,20
E. de enlace (kJ/mol) 348 612 837

Cuando, en un enlace covalente, los tomos que lo forman comparten un par de
electrones, decimos que estn unidos mediante un enlace sencillo o simple. Pero es
frecuente que, para completar su capa de valencia, los tomos implicados en un enlace
compartan ms de un par de electrones; cuando estos tomos comparten dos o tres
pares de electrones se dice que forman enlaces mltiples. Si comparten dos pares
hablamos de enlace doble como, por ejemplo en la molcula de
oxgeno O
2
, y si son tres los pares de electrones compartidos se
tratar de un enlace triple, como en el caso de la molcula de
nitrgeno N
2
.
La formacin de enlaces mltiples confiere a las molculas una estabilidad especial. A
medida que aumenta el orden de enlace (sencillo, doble o triple) disminuye la distancia de
enlace y aumenta la energa de enlace.
Se observa que, a medida que aumenta el orden de enlace lo hace la energa de enlace. El
enlace triple es ms estable que el doble y ste ms que el sencillo; sin embargo la energa de
enlace del triple y la del doble no son el triple y doble, respectivamente, de la energa de enlace
de la del simple.
En las representaciones Lewis de iones deberemos considerar la carga que ste posea con el
fin de aadir o eliminar electrones al sistema.
Los iones poliatmicos que forman parte de los compuestos inicos son especies cargadas
que contienen tomos unidos mediante enlaces covalentes. Por ejemplo, el KNO
3
es un
compuesto inico formado por los iones K
+
y NO
3
; ste ltimo ion, a su vez, se encuentra

formado por tres tomos de oxgeno y uno de nitrgeno enlazados covalentemente.
EN7.- Indica la estructura Lewis de las siguiente molculas: C
2
H
6
, NF
3
, CO
2
, C
2
H
2
, ClCN, H
3
PO
4
y CH
3
COOH (en las
molculas poliatmicas el tomo central suele ser el elemento menos electronegativo)
EN8.- Deduce la representacin Lewis de los iones: O
2
, H
3
O
+
, CN
y CO
3
2

Excepciones a la regla del octeto
La mayor parte de los compuestos covalentes comparten electrones hasta adquirir ocho en su
capa de valencia, sin embargo la regla del octeto no justifica la formacin de otros compuestos
covalentes. En el caso de la molcula de hidrgeno, los tomos de este elemento completan su
capa de valencia con tan slo dos electrones.
Otros elementos comparten ms electrones que los necesarios para adquirir
la configuracin de gas noble. Este comportamiento es habitual en los tomos
de los elementos del tercer periodo y siguientes (estos elementos disponen de
orbitales d, con energas similares a las de los s y p de su mismo nivel, que
pueden ser utilizados para la formacin de los enlaces).
Por ejemplo, en las molculas de hexafluoruro de azufre SF
6
y pentacloruro
de fsforo PCl
5
, los tomos centrales S y P tienen, respectivamente, 12 y 10
electrones en su capa de valencia (octeto expandido)
Tambin existen elementos del grupo 13, p.e. el boro y el aluminio, que tienden a formar
enlaces covalentes sin lograr alcanzar la configuracin de gas noble. En el trifluoruro de boro, el
tomo del boro solo tiene tres pares de electrones (octeto incompleto)
Por ltimo existen algunas molculas, p.e. las de NO y NO
2,
que al contener un
nmero impar de electrones nunca podrn cumplir la regla del octeto.
Se puede concluir que lo que determina que se forme un enlace entre dos tomos no es tanto
el alcanzar la configuracin de gas noble sino el hecho de compartir electrones
EN9.- De las siguientes molculas CCl
4
, CO, SeCl
6
, BeH
2
y BCl
3
cules tienen tomos que no cumplen la regla del octeto?
EN10.- Representa la estructura Lewis del SCl
6
y del IF
7

EN11.- Describe mediante las estructuras Lewis de las especies que participan, la reaccin: AlCl
3
+ Cl
AlCl
4

Resonancia
En algunos casos las especies qumicas pueden representarse por ms de una estructura
Lewis, sin que ninguna de ellas describa adecuadamente sus caractersticas.
Para el ion nitrato (NO
3
) se pueden obtener tres representaciones

Lewis, en las que habr que considerar el electrn adicional por
tratarse de un ion mononegativo, que difieren en la localizacin del
doble enlace. Las experiencias han demostrado que los tres enlaces
N O tienen la misma longitud, por lo tanto el representar el ion
nitrato mediante una sola estructura dara una imagen falsa de dicho
ion. Ante la dificultad de encontrar una buena representacin para
esta especie, se utiliza una combinacin de estructuras Lewis separadas por flechas con dos
puntas.
Se considera que el ion es una mezcla de las tres estructuras. Cada una de ellas es una
estructura resonante y la especie resultante de su combinacin se denomina hbrido de
resonancia.
Dos estructuras de una molcula o un ion poliatmico son resonantes cuando difieren en la
ordenacin de sus electrones. (Cada forma resonante se suele representar encerrada entre
corchetes y si se trata de un ion su carga se indica como superndice)
EN12.- Indica las estructuras resonantes que presentan las molculas de O
3
y SO
3

En algunas molculas o iones, las estructuras Lewis que ms contribuyen al hbrido de
resonancia no son las que cumplen la regla del octeto sino aquellas en los que los tomos
presentan menores valores de Carga Formal (CF). La Carga Formal sobre un tomo es la
diferencia entre los electrones de valencia de ese tomo libre y los que se le asignan cuando
se encuentra combinado (la mitad de los que comparte y todos los que no)
CF = (n e
-
valencia)
tomo aislado
(n e
-
sin compartir + x n e
-
compartidos)
molcula o ion

Observando la figura adjunta, en donde se indican las Cargas Formales sobre los tomos,
se comprueba que las dos estructuras b) presentan menores valores y por tanto sern
representaciones Lewis ms adecuadas para los iones sulfato y fosfato.
Muchas de las propiedades de las sustancias dependen de su estructura interna.
A diferencia del inico, el enlace covalente es direccional; los tomos forman
enlaces entre s en determinadas direcciones. La geometra molecular viene determinada por la
disposicin de los tomos de una molcula en el espacio; esta disposicin depender de los
enlaces covalentes que forma cada tomo.
Aunque la teora de Lewis permite conocer el nmero y tipo de enlace que presentan los
tomos en una molcula, no nos proporciona informacin sobre la geometra de la misma. sta
puede determinarse por medio de tcnicas sofisticadas como la difraccin de rayos X o de
electrones, espectroscopia infrarroja,; de este modo se pueden conocer distancias y ngulos
de enlace entre los tomos que forman la especie estudiada (ngulo de enlace es el formado por
dos enlaces que contienen un tomo en comn)
Para comprender y predecir en qu direcciones se producen los enlaces covalentes y a partir
de ah, determinar la geometra de las molculas con bastante precisin se utiliza el modelo o la
Teora de Repulsin entre los Pares de Electrones de la Capa de Valencia (TRPECV)
Teora de Repulsin de los Electrones de la Capa de Valencia
Los pares de electrones de la capa de valencia del tomo central se sitan en el espacio de tal
forma que queden lo ms alejados entre ellos con el fin de que sean mnimas las repulsiones que
se ejerzan. Esta situacin se conseguir cuando sean mximos los ngulos entre dos pares de
electrones cualesquiera.
Esta teora tiene en cuenta tanto los pares de electrones compartidos (enlazantes), que son los
que forman el enlace covalente, como los no compartidos (no enlazantes), que, aunque no
intervienen en los enlaces, ocupan un lugar en el espacio. As, en la molcula de amoniaco, el
nitrgeno queda rodeado por cuatro pares de electrones, tres de ellos enlazantes y uno no
enlazante.
O

N
O
O

N
O
O
O
O

N
O

O
Estructuras resonantes para el ion nitrato
3
NO
-
-2
O
O S O
O
-1
-1 0
0
0
O
O S O
O
-1
-1 -1
-1
+2
1
-2

a)
b)
Estructuras Lewis y cargas formales
para los iones
2- 3-
4 4
SO y PO
-3
O
O P O
O
-1
-1 0
0
-1
O
O P O
O
-1
-1 -1
-1
+1
1
-3

a)
b)
H

C

+ H

H

+
+ H

+
C
H
H H
H
H
H

H
H
H
C
Para averiguar la geometra molecular utilizando la TRPECV:
1.- Representamos la estructura Lewis de la especie.
2.- Contabilizamos los pares de electrones alrededor del tomo central (los enlaces mltiples
se consideran como sencillos ya que constituyen una sola direccin de enlace)
3.- Estudiamos la geometra que proporcione mayor alejamiento entre los pares electrnicos
contando con los pares no enlazantes (Geometra electrnica)
4.- Vemos, si existen pares de electrones no enlazantes, las posibles modificaciones a la
Geometra Electrnica. Las mayores repulsiones se producen entre pares de electrones no
enlazantes y las mnimas entre pares enlazantes.

5.- Obtendremos la Geometra Molecular slo con los pares de electrones enlazantes.
Ejemplo 1. Molcula de cloruro de berilio (BeCl
2
)
1.- Configuraciones electrnicas de los tomos implicados y estructura Lewis propuesta:
Be: 1s
2
2s
2

Cl: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
5

2.- Alrededor del tomo central, el de Be en este caso, se disponen dos pares de electrones.
El tomo de Be ha formado dos enlaces covalentes con cada uno de los tomos de Cl.
3.- Los dos pares de electrones que rodean al Be se dispondrn en lnea, de modo que se
minimice las repulsiones entre ellos, dando lugar a una Geometra Electrnica lineal.
4.- No existen pares de electrones no enlazantes alrededor del tomo de Be
5.- Como los pares de electrones son compartidos, los tomos de cloro debern colocarse de
forma que el enlace Cl Be Cl sea de 180, dando lugar a que la molcula de BeCl
2
sea lineal.

Ejemplo 2. Molcula de trifluoruro de boro (BF
3
)
1.- Configuraciones electrnicas y estructura Lewis:
B: 1s
2
2s
2
2p
1

F: 1s
2
2s
2
2p
5

2.- Alrededor del tomo central (B) se disponen tres pares de electrones
3.- La disposicin geomtrica que minimiza sus repulsiones es la de triangular
plana (Geometra Electrnica)
4.- No existen pares no enlazantes que modifiquen la Geometra Electrnica.
5.- En consecuencia la Geometra molecular para el BF
3
es la de triangular plana donde el
ngulo F B F es de 120.

Ejemplo 3. Molcula de metano (CH
4
)
1.- Configuraciones y estructura Lewis:
C: 1s
2
2s
2
2p
2

H: 1s
1

2.- Cuatro pares de electrones enlazantes alrededor del tomo de carbono
3.- La Geometra Electrnica que minimiza las repulsiones entre ellos es la
tetradrica y
4.- Como no hay pares no enlazantes la Geometra molecular ser
tetradrica con los cuatro enlaces dirigidos hacia los vrtices de un tetraedro regular en cuyo
centro se encuentra el tomo de carbono. El ngulo de enlace H C H es de 109,5

Mayor repulsin Menor repulsin
Par no enlazante par no enlazante > Par enlazante par no enlazante > Par enlazante par enlazante

Cl

Cl

Be

Cl

Cl

Be

+ +
B
F

F

F

F
F F
B
Pero qu ocurre cuando el tomo central de una molcula o un ion poliatmico presenta
algn par de electrones sin compartir (no enlazante)?
Ejemplo 4. Molcula de amonaco (NH
3
)
1.- Configuracin electrnica y estructura Lewis
N: 1s
2
2s
2
2p
3

H: 1s
1

2.- El tomo de nitrgeno, tomo central, tiene cuatro pares de electrones en
su capa de valencia; tres de ellos son enlazantes y el cuarto no enlazante (no
compartido).
3.- La Geometra (o Distribucin) Electrnica tetradrica es la que minimiza
las repulsiones de los cuatro pares.
4.- La presencia de un par electrnico no enlazante en uno de los vrtices del tetraedro hace
que los otros tres vrtices del mismo queden ocupados por los tomos de hidrgeno.
5.- La Geometra Molecular resultante es una pirmide trigonal cuya base se encuentra
formada por los tomos de hidrgeno. Los ngulos de enlace observados H N H, de 107, son
ligeramente inferiores a los del tetraedro (109,5). La razn estriba en que los pares de
electrones no compartidos tienen un requerimiento espacial mayor; stos son atrados
nicamente por el tomo central, mientras que los pares compartidos se encuentran sometidos a
la atraccin de dos ncleos diferentes.

Ejemplo 5. Molcula de agua (H
2
O). Una vez conocidas las
configuraciones electrnicas del tomo de oxgeno y del hidrgeno, obtenemos
la estructura Lewis para esta molcula.
Comprobamos que el tomo de oxgeno (tomo central) se encuentra
rodeado de cuatro pares de electrones, por lo que la Geometra Electrnica ser
tetradrica. Como de los cuatro pares electrnicos slo dos son enlazantes, la
Geometra Molecular ser angular con un ngulo de enlace H O H de 104,5
menor que el observado en la molcula de amoniaco debido al requerimiento espacial de los dos
pares de electrones son compartir.
Molcula Geometra Electrnica Geometra Molecular ngulo de enlace
Metano Tetradrica Tetradrica H-C-H 109,5
Amoniaco Tetradrica Pirmide trigonal H-N-H 107
Agua Tetradrica Angular H-O-H 104,5
Molculas con enlaces mltiples
Tambin se puede aplicar la TRPECV a las molculas que presentan enlaces mltiples.
En la molcula de eteno observamos que cada tomo de carbono
cumple la regla del octeto formando dos enlaces sencillos con dos tomos
de hidrgeno y uno doble con el otro carbono. La TRPECV considera el
enlace doble, y en general los enlaces mltiples, como si fuera sencillo, ya
que los dos pares de electrones compartidos se sitan en la zona internuclear como lo hara un
solo par electrnico.
La geometra de cada tomo de carbono es triangular plana. Sin embargo el mayor
requerimiento espacial de los dos pares de electrones del enlace doble, que se encuentran
localizados en la misma posicin, hace que los ngulos de enlace sean ligeramente diferentes a
los 120 esperados para este tipo de geometra. El ngulo H C = C es, aproximadamente, de
122 , mientras que el de H C H es de 117
De forma similar la TRPECV propone para la molcula de CO
2
una
geometra lineal. El tomo central, que es el carbono, tiene cuatro pares de
electrones a su alrededor (dos dobles enlaces), pero a efectos geomtricos
cada doble enlace ocupa una nica posicin; la manera de minimizar sus
repulsiones es que la molcula sea lineal.
EN13.- Teniendo en cuenta la TRPECV, indica la geometra de las molculas BH
3
, PF
3
, CH
3
I, H
2
Se, BeF
2
, HCN y PCl
5

EN14.- Explica, a partir de la TRPECV, la geometra de los iones H
3
O
+
y NH
4
+

O H H

H
H
O
104,5
C = C
H
H
H
H
= C =
O

O

N
H
H H

H
H

H
H
N
Molculas polares
En la molcula de cloro (Cl
2
) los dos tomos que participan en el enlace, al ser iguales,
poseen la misma electronegatividad. Esta situacin provoca que el par de electrones del enlace
sea igualmente atrado por los dos ncleos y se distribuya por igual entre ambos. Ocurre lo
mismo en otras molculas diatmicas formadas por un solo elemento (H
2
, N
2
,)
Sin embargo, cuando los dos tomos entre los que se forma el enlace covalente poseen
diferentes electronegatividades, el par de electrones no ser igualmente atrado por los dos
ncleos y aparecer una distribucin asimtrica de la densidad electrnica entre ambos; sobre el
tomo ms electronegativo habr una carga parcial negativa (
-
) mientras que sobre el otro
tomo aparecer una carga parcial positiva (
+
) equivalente. El valor de estas cargas parciales
ser mayor cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividades entre los tomos que
intervienen en el enlace. Se habr formado un enlace covalente polar (la separacin de cargas
conduce a la formacin de un dipolo)
Por ejemplo, el enlace H Cl, en el que la diferencia de electronegatividades entre los tomos
es de 0,9, es ms polar que el formado por el C e H donde esa diferencia es de 0,4.
Cuando el enlace se produce entre dos tomos del mismo elemento, la diferencia de
electronegatividad es 0, y el enlace se denomina apolar (no polar)
Cuando la diferencia de electronegatividad es elevada (igual o superior a dos) se puede
hablar de enlace inico.
Para medir la polaridad de un enlace se calcula su momento dipolar, que se define como el
producto de la carga parcial que aparece sobre uno de los tomos por la distancia entre las
cargas parciales del dipolo:
= .r donde
es el momento dipolar
la carga parcial
r la distancia entre las cargas

El momento dipolar es una magnitud vectorial que representamos mediante un vector que va
desde el tomo menos electronegativo al de mayor electronegatividad.
La polaridad de una molcula viene determinada por su momento dipolar. ste es la suma
vectorial de los momentos dipolares de todos sus enlaces:

Molcula Enlaces
=

por lo tanto, una molcula ser polar cuando su momento dipolar total sea distinto de cero.
Para que una molcula sea polar ser necesario la existencia de enlaces covalentes polares en
ella; sin embargo no todas las molculas que presentan enlaces polares presentarn polaridad.
La polaridad de una molcula poliatmica vendr determinada tanto por la polaridad de sus
enlaces como por su geometra.
Mientras que la molcula de cloruro de berilio (BeCl
2
) es una molcula apolar
aunque los dos enlaces Be Cl son polares, la del agua, en la que tambin sus dos
enlaces O H son polares, es polar. La razn estriba en la geometra de ambas; en
la molcula de BeCl
2,
que es lineal, los momentos dipolares de sus dos enlaces se
anulan dando un momento dipolar total nulo, mientras que en la molcula de agua,
que es angular, los momentos dipolares de los enlaces O H no se anulan, dando
un momento dipolar total distinto de cero.
Ejercicio resuelto 2.- Estudia la polaridad de las siguientes molculas: CCl
4
, CHCl
3
, H
2
S, CO
2
y SO
2

Teniendo presente la TRPECV, estudiaremos la geometra de las diferentes molculas:

H
Cl
Cl
Cl
Cl
C
CCl
4
= 0
Cl
Cl
H
Cl
C
CHCl
3
0 =
H H
S
H
2
S 0 =
CO
2
= 0
O C O
SO
2
0 =
O
S
O
+

-

A B
Be Cl Cl
H H
O
= 0 0 =
APOLAR
POLAR
+

-

Sern polares aquellas molculas en las que, debido a la disposicin espacial de sus tomos, el momento dipolar total sea
distinto de cero.
Los momentos dipolares de los diferentes enlaces se encuentran compensados en las molculas de CH
4
(tetradrica) y de CO
2
(lineal), por lo que stas sern apolares.
Como el momento dipolar total en las restantes molculas es diferente de cero, darn lugar a molculas polares.
La polaridad de las molculas es una caracterstica muy importante pues afecta a propiedades
como los puntos de fusin y ebullicin, la solubilidad, la reactividad qumica,
EN15.- Indica la polaridad de las molculas estudiadas en el ejercicio EN13
Teora de enlace de valencia (TEV)
Cuando se acercan los tomos que van a formar un enlace covalente aprecen interacciones
atractivas entre la nube electrnica de uno de ellos con el ncleo del otro tomo y repulsivas
entre ambos ncleos y ambas nubes.
La teora de enalce valencia (TEV), propuesta por Linus Pauling (1901-1994), establece que
el enlace se produce mediante el solapamiento (superposicin) de los orbitales atmicos de los
tomos implicados en l y el apareamiento de los electrones situados en dichos orbitales
semiocupados. Para que el solapamiento sea efectivo, los orbitales han de tener un tamao
comparable y acercarse con una orientacin adecuada.
La formacin, por tanto, del enlace covalente supone la exixtencia de orbitales atmicos
semiocupados y su superposicin; de este modo se emparejarn dos electrones con diferente
spin provocando un aumento de la densidad electrnica entre los ncleos con la correspondiente
disminucin de energa del sistema.
Los tomos que participan en el enlace se dispondrn de manera que el solapamiento entre
sus orbitales sea mximo provocando una mxima disminucin de energa y una mayor fortaleza
del enlace.
Cuando el enlace se produce por solapamiento frontal de los orbitales se denomina enlace
sigma ()

En la formacin de la molcula de flor (F
2
) cada uno de los tomos de F (1s
2
, 2s
2
2p
x
2
2p
y
2

2p
z
1
) que la forma tiene un orbital 2p semiocupado; la superposicin de los orbitales 2p de cada
uno de estos tomos produce el enlace covalente tipo sigma.
En el caso de la molcula de hidrgeno (H
2
), sta se forma por solapamiento frontal de los
dos orbitales 1s semiocupados de cada uno de los tomos de H (enalce tipo )
Para la TEV la formacin de enlaces covalentes requiere la existencia de orbitales
atmicos semiocupados. Se denomina covalencia el nmero de enlaces que un tomo puede
formar y coincide con el de orbitales semiocupados que posee.
La explicacin del enlace de muchas molculas mediante la TRPECV fue satisfactoria,
pero cmo explicar la formacin de la molcula de BeF
2
si el Be tiene apareados sus dos
electrones de valencia? y cmo explicar el hecho de que el valor del enlace H O H en la
molcula de agua, encontrado experimentalmente, sea de 104,5 y no de 90 como
supondra el solapamiento de dos orbitales p, perpendiculares entre s, del tomo de oxgeno
con los orbitales s de los dos tomos de hidrgeno? Algo similar nos ocurre a la hora de
tratar de explicar la geometra de la molcula de amonaco, del metano,.
Para resolver estas y otras cuestiones la TEV introduce el concepto de hibridacin. La
hibridacin de orbitales consiste en la combinacin de varios orbitales atmicos para formar
F F
H
C
l
3

0 =

C
C
l
H
C
l
C
l

C
H
4

= 0

C
C
l
C
l
C
l
C
l
H
-2
+
2p 2p

Molcula de F
2
F F +
1s 1s
H H H
2

Zona de solapamiento orbital
Los orbitales hbridos estn
formados por dos lbulos
de diferente tamao
90
Molcula de agua?
Un orbital s Un orbital p Dos orbitales sp
+
Hibridacin sp

+
Un orbital s Dos orbitales p Tres orbitales sp
2

120
Hibridacin sp
2
E
n
e
r
g
a

Promocin Hibridacin
2s
2
2s
1
2p
2
2p
1
(sp
2
)
3
p
H H

B

H
s s
sp
2
sp
2

sp
2

s
BH
3
Hibridacin sp
2
del tomo de B
un nmero igual de orbitales hbridos, diferentes a los originales, iguales
entre s, y con una energa que es, aproximadamente, promedio las
energas de los orbitales que se combinan. Los orbitales hbridos son
direccionales y su disposicin en el espacio es tal que, como determina la
TRPECV, las nubes electrnicas se posicionen lo ms alejadas posibles
para minimizar las repulsiones electrostticas.
Para nombrar un orbital hbrido se indicarn los orbitales atmicos de los que proceden y su
proporcin; hablaremos de orbitales hbridos sp
3
si provienen de la combinacin de un orbital s
y tres orbitales p, de orbitales hbridos sp si son combinacin de un orbital s y uno p. Los
orbitales sp
3
tendrn un 25 % de carcter s y un 75 % de carcter p, mientras que los sp tendrn
un 50 % de s y otro tanto de p.
Hibridacin sp
La combinacin de un orbital s con un orbital p da lugar a la formacin de dos orbitales
hbridos sp. Estos dos orbitales hbridos son iguales y forman un ngulo entre s de 180.
A partir de esta hibridacin se puede explicar el enlace y la geometra de la molcula de
BeCl
2
. Para que el berilio (1s
2
2s
2
) pueda formar dos enlaces covalentes es necesario admitir la
promocin de uno de los electrones del orbital 2s al 2p (el aporte de energa que se necesita se
compensar con la posterior formacin de dos enlaces Be Cl). Los dos orbitales atmicos 2s y
2p, ahora semiocupados, se combinarn formando dos orbitales hbridos sp que se dispondrn
bajo un ngulo de 180.

Cada uno de estos dos orbitales sp del tomo de Be se solapar frontalmente con los
orbitales 2p semiocupados del cloro formndose los dos enlaces Be Cl. La geometra de la
molcula ser lineal como consecuencia de la disposicin de los orbitales hbridos sp del tomo
central (Be)
Hibridacin sp
2

Al combinarse un orbital atmico s con dos orbitales atmicos p se forman tres orbitales
hbridos sp
2
iguales y que se disponen en un plano formando
ngulos de 120 entre s.
Mediante esta hibridacin se puede explicar la molcula de BH
3
.
Como en el caso anterior para que el boro (1s
2
2s
2
2p
1
) pueda
presentar la covalencia tres es necesario suponer la promocin de un
electrn del orbital 2s a uno vacante del 2p. Entre el ahora
semiocupado orbital s y los dos orbitales p se combinan para formar
tres orbitales hbridos sp
2

Cada uno de los enlaces B H se producirn mediante el solapamiento frontal (enlace ) de
un orbital hbrido sp
2
del boro y el orbital s del tomo de hidrgeno, dando como resultado una
disposicin triangular plana para la molcula de BH
3

E
n
e
r
g
a

Promocin Hibridacin
2s
2
2s
1
2p 2p
1
2p
(sp)
2
Cl
Be
Cl
p sp sp p
BeCl
2
Hibridacin sp
3

Esta hibridacin se produce cuando un orbital s y tres
orbitales p se combinan para dar lugar a cuatro orbitales sp
3

iguales, que se disponen orientados hacia los vrtices de un
tetraedro formando entre s ngulos de 109,5.
Cmo explica la TEV la molcula tetradrica del metano
(CH
4
) en la que se producen cuatro enlaces C H iguales con
ngulos enlace H C H de 109,5 ?
El tomo de C (1s
2
2s
2
2p
x
1
2p
y
1
) slo tiene de dos orbitales p semiocupados. Para poder
disponer de cuatro, el C promociona un electrn situado en el orbital lleno 2s hasta uno p vaco;
los cuatro orbitales semiocupados (un orbital s y tres p) se combinan formando cuatro orbitales
hbridos sp
3

Cada uno de los cuatro enlaces C H se produce mediante el solapamiento de un orbital s
del tomo de H con uno hbrido sp
3
del tomo de C. El ngulo de enlace H C H ser el que
forman los orbitales hbridos entre s.

Ejemplo 1. Molcula del agua. Los cuatro pares de electrones que rodean al tomo de O en
esta molcula se disponen de manera que se minimicen sus repulsiones (disposicin tetradrica).
Para ello, se combinan un orbital s (lleno) y tres orbitales p (1 lleno y 2 semiocupados)
formando cuatro orbitales hbridos sp
3
: dos ocupados y dos semiocupados. stos ltimos se
utilizarn para formar los enlaces solapndose con los orbitales s de los tomos de H

La geometra molecular resultante es angular. Los dos pares de electrones no enlazantes
provocan repulsiones y cierran el enlace H O H haciendo que ste sea menor de 109,5.
Ejemplo 2. Molcula de amoniaco. Experimentalmente se observan ngulos de enlace H
N H de 107,3. La TEV explica la molcula considerando una hibridacin sp
3
para el tomo
central (N). Los tres orbitales hbridos semiocupados formarn enlaces con los orbitales s de
los tomos de hidrgeno. Quedar un orbital hbrido lleno que ejercer repulsiones sobre los
otros tres anteriores cerrando el ngulo de enlace H N H

La disposicin espacial de los tomos que constituyen la molcula de amoniaco se
corresponder con una pirmide trigonal

Hibridacin sp
3
del N
E
n
e
r
g
a

Hibridacin
2s
2
2p
3
(sp
3
)
5
H
H
H
N
sp
3
sp
3

sp
3
s
sp
3
s
s
NH
3

E
n
e
r
g
a

Hibridacin
2s
2
2p
4
(sp
3
)
6
104,5
H
H
O
H
2
O

+
1 orbital s 3 orbitales p 4 orbitales sp
3
Hibridacin sp
3

109,5
E
n
e
r
g
a

Promocin Hibridacin
2s
2
2s
1
2p
2
(sp
3
)
4
2p
3
H s
sp
3

H sp
3
C H

s sp
3
H
s

CH
4
H
H
H
C
H
H
H
C
sp
3
sp
3

sp
3
sp
3

sp
3
sp
3

s s

s s

s

sp
3

sp
3

s
ETANO C
2
H
6
E
n
e
r
g
a

Promocin Hibridacin
2s
2
2s
1
2p
2
(sp
3
)
4
2p
3
Hibridacin sp
3
del tomo de C

+
Zonas de solapamiento lateral
2pz 2pz
ENLACE
C = C
H
H
H
H
E
n
e
r
g
a

Promocin Hibridacin
2s
2
2s
1
2p
2
2p
3
(sp
2
)
3
2p
1

s

s
s
s
sp
2
sp
2
sp
2
sp
2
sp
2
sp
2
pz pz

ETENO C
2
H
4
Hibridacin en el carbono. Molculas con enlaces mltiples.
Debido a la importancia de la Qumica Orgnica vamos a estudiar las estructuras que adopta
el tomo de carbono en las molculas orgnicas, a la vez que comprobaremos como la
hibridacin de orbitales nos permite explicar la formacin y geometra de molculas que
presentan enlaces dobles y triples.
Molcula de etano (C
2
H
6
) Cada tomo de C forma cuatro enlaces covalentes sencillos (1
enlace C C y 3 enlaces C H). Necesita, por tanto, disponer de cuatro orbitales semiocupados
dispuestos de manera que se minimicen las repulsiones electrostticas. Para ello cada C
adoptar la hibridacin sp
3
(disposicin tetradrica). Tres de los cuatro orbitales hbridos se
solaparn con los orbitales s de los tomos de H y el cuarto orbital sp
3
lo har con el
correspondiente sp
3
del otro tomo de C.

Molcula de eteno (C
2
H
4
). Cada tomo de carbono forma tres enlaces covalentes: dos
sencillos con los tomos de H y uno doble con el otro C. Ambos C se encontrarn en el centro
de un tringulo lo que sugiere una hibridacin sp
2
para cada uno de ellos:

Despus de la promocin e hibridacin, cada tomo de C tendr tres orbitales hbridos sp
2

semiocupados y un orbital 2p
z
no hibridado con un electrn.
Con los tres orbitales hbridos se formarn tres enlaces covalentes , uno mediante el
solapamiento con otro orbital sp
2
del otro C y los otros dos con dos orbitales s de dos tomos de
H.
El solapamiento lateral de los dos orbitales 2p
z
no hibridados de los tomos
de C, perpendiculares al plano constituido por los tres orbitales hbridos, da
lugar a la formacin de un enlace pi () establecindose, de este modo, la
segunda componente del enlace doble C = C.
Como consecuencia de este solapamiento se producen dos distribuciones
electrnicas una a cada lado del plano que contiene los ncleos de los tomos
que se unen.
El enlace , formado por solapamiento lateral, es menos fuerte que el ,
como lo pone de manifiestos el hecho de que la energa de enlace C = C no es el doble de la
energa de enlace C C; en los solapamientos laterales existe una mayor repulsin entre los
ncleos atmicos.

Molcula de etino (C
2
H
2
). La estructura Lewis de esta molcula indica que posee una
geometra lineal en donde los dos tomos de C se encuentran enlazados mediante un enlace
triple.
Esta geometra sugiere una hibridacin sp para estos dos tomos.
Cada uno de los dos orbitales hbridos sp de un C forman un enlace con un orbital s del H
y otro con uno sp del carbono contiguo formando un ngulo H C C de 180. Cada C dispone
H

C C

H
H H
H C C H
H H
H

H
C

C
C

C
C

C
H

H
H

H
H

H
C

C
C

C
C

C
H

H
H

H

todava, de dos orbitales 2p (p
y
y p
z
) no hibridados, semiocupados y perpendiculares entre s y al
eje de la molcula, que se utilizan para formar dos enlaces mediante dos solapamientos
laterales, respectivamente. Este triple enlace C C, pues, consta de un enlace frontal (sp-sp) y
dos laterales (p
y
-p
y
y p
z
-p
z
)

Las energas de enlace para el C C demuestran que este enlace es ms dbil que tres
enlaces sencillos.
(Energas de enlace: C C: 348 kJ/mol, C = C: 612 kJ/mol y C C: 837 kJ/mol)
Los enlaces mltiples impiden que una parte de la molcula gire respecto a la otra parte.
Estos enlaces no tienen libertad de giro. La explicacin es que si los tomos de C que forman
estos enlaces pudiesen girar, el solapamiento lateral de sus orbitales disminuira y no se podran
formar los enlaces .
Cuando se forma un enlace doble, uno de ellos ser y el otro . Si el enlace es triple, uno
de ellos ser y los otros dos sern .
En las molculas en las que el tomo central pertenezca al tercer periodo o siguientes y
forme ms de cuatro enlaces covalentes, es necesario recurrir a tipos de hibridaciones ms
complejas. Estos tomos pueden utilizar orbitales d e incluso f, para formar los dichos enlaces.
En las molculas de PCl
5
y SF
6
por ejemplo, el P y el S utilizan hibridaciones sp
3
d y sp
3
d
2
para
formar sus cinco o seis enlaces, respectivamente. La orientacin de estos orbitales hbridos
coincide con la propuesta por la TRPECV y son la de una bipiramide trigonal para el PCl
5
y un
ortoedro para el SF
6

EN16.- Explica por qu el cloro presenta las covalencias 1, 3, 5 y 7 mientras que el fluor slo la 1.
EN17.- Estudia el tipo de hibridacin del carbono y la geometra de las molculas de sulfuro de carbono (CS
2
),

metanol
(CH
3
OH) y fosgeno (Cl
2
CO) Sol: Lineal, tetradrica y triangular plana
EN18.- Determina la estructura de la molcula de cido etanico (actico) indicando las hibridaciones que presentan los
tomos presentes. Sol: C
1
(sp
3
), C
2
(sp
2
), O
1
(sp
2
) y O
2
(sp
3
)
Estructura molecular del benceno
La frmula del benceno, que es el componente fundamental de los hidrocarburos aromticos,
es C
6
H
6
. Se trata de un hidrocarburo insaturado pero con propiedades diferentes a las de los
alquenos o alquinos.
Es una molcula cclica, plana y hexagonal que
presenta ngulos de enlace de 120. Las distancias de
enlace entre dos C contiguos es de 1,39 , intermedia
entre las que correspondera a un enlace sencillo C C
(1,54 ) o a uno doble C = C (1,34 ).
Las estructuras Lewis ms aceptadas para este
compuesto, propuestas por Kekul, muestran un anillo
hexagonal de seis tomos de C con tres dobles y
simples enlaces alternados: presenta dos formas
resonantes por lo que se suele utilizar una frmula intermedia para representar a la
molcula de benceno mediante un hexgono con un crculo en su interior.
Para justificar las distancias de enlace medidas, la TEV propone una hibridacin sp
2
para
todos los tomos de C. Cada uno de estos tomos utiliza los tres orbitales hbridos para
enlazarse frontalmente (enlace ) con un tomo de H y dos de C. Cada C dispondra,
todava, de un orbital p semiocupado, perpendicular al plano de la molcula. Estos seis

pz pz

s
sp

s sp

sp

sp

py
py
E
n
e
r
g
a

Promocin Hibridacin
2s
2
2s
1
2p
2
2p
3
2p
2
(sp)
2
ETINO C
2
H
2

orbitales p se solaparan lateralmente formando una nube de densidad electrnica por encima
y por debajo del plano de la molcula; se tratara de un enlace deslocalizado que proporciona
estabilidad adicional a la molcula de benceno.

Propiedades de los compuestos covalentes.
La formacin de enlaces covalente pude dar lugar a dos tipos diferentes de formaciones con
estructuras y propiedades muy diferentes: los slidos covalentes y sustancias moleculares.
Slidos covalentes. Se crean redes cristalinas tridimensionales formadas por un nmero
indeterminado de tomos unidos mediante enlaces covalentes. Ejemplo de estos compuestos son
la slice (dixido de silicio), el diamante y el grafito.
El diamante y el grafito son dos variedades alotrpicas del carbono. El primero es un cristal
duro, transparente y aislante; el grafito es negro, blando y conductor elctrico que se utiliza
como electrodo.
- En el diamante cada C, que presenta hibridacin sp
3
, se encuentra unido a otros cuatro en
disposicin tetradrica, dando lugar a una red tridimensional de tomos de C fuertemente unidos
mediante enlaces covalentes
- El grafito est formado por tomos de C que presentan hibridacin sp
2
. Cada C se
encuentra unido a otros tres formando anillos de seis tomos que se disponen en capas. Con los
electrones situados en los orbitales p perpendiculares a estas capas se forma una nube que es
la responsable de la conductividad elctrica de esta sustancia. La unin entre las distintas capas
se debe a fuerzas intermoleculares mucho ms dbiles que los enlaces C C, y, como
consecuencia, la distancia entre las capas es mucho mayor que la distancia C C en ellas.
En 1985 se descubrieron otras formas alotrpicas del C que se denominan fullerenos; la ms
fcil de preparar es la de 60 tomos de carbono (buckminsterfullereno) que presenta una forma
esfrica con gran parecido a un baln de ftbol. Se esperan importantes aplicaciones de estos
compuestos una vez que puedan ser sintetizados a gran escala.
La slice (SiO
2
) est formado por tomos de Si con disposicin tetradrica en cuyos vrtices
se encuentran tomos de O. Estos tetraedros estn unidos por sus vrtices de manera que entre
cada dos tomos de Si hay uno de O. Se trata de un material duro que se encuentra presente en
la arena de la playa y forma minerales como el cuarzo o el palo.
En general, los slidos covalentes son slidos a temperatura ambiente y presentan elevados
puntos de fusin. Para fundirlos hay que romper los fuertes enlaces covalentes que se establecen
entre los tomos; p.e. el SiO
2
funde a 1715 C y el diamante a 3550 C.
Son insolubles en todo tipo de disolventes y generalmente malos conductores elctricos.
Sustancias moleculares.
- Estn constituidas por molculas discretas unidas entre s mediante fuerzas
intermoleculares. Pueden encontrarse en estado gaseoso como el oxgeno, el CO
2
, el metano,
en estado lquido como el agua, el etanol y el bromo o en estado slido con masas
moleculares tan diferentes como la del yodo (254 u) o la de una macromolcula como la del
RNA (ms de 13000 u)
- Los puntos de fusin suelen ser bajos (por debajo de los 350 C) debido a que las fuerzas
que mantienen unidas las molculas entre s son dbiles.
- Su solubilidad depende de la polaridad de la molcula. Si son polares, como en el caso del
HCl, se disolvern en agua, mientras que si son apolares lo harn en disolventes no polares
como el tetracloruro de carbono, el benceno,
- Las sustancias moleculares slidas son blandas. Al rayarlas slo alteraremos las fuerzas
intermoleculares que son ms dbiles que los enlaces entre los tomos.
- Al estar formando parte de los enlaces covalentes localizados, los electrones no gozan de
libertad para moverse libremente, por lo que estas sustancias no sern buenos conductores del
calor ni de la electricidad.
Diamante
Grafito
Fullereno C60
Oxgeno
Silicio
Fuerzas intermoleculares.
Las fuerzas intermoleculares son las interacciones que se establecen entre las molculas de
las sustancias covalentes o entre algunos tomos que no forman iones (gases nobles).
Son, en general, mucho ms dbiles que las que mantienen unidos los tomos en las
molculas, pero son muy importantes pues de su intensidad dependen algunas
propiedades fsicas de las sustancias como sus puntos de fusin y ebullicin, su dureza,
solubilidad, etc,
Son, tambin, fuerzas de tipo electrosttico y ms intensas en slidos y lquidos que
en gases.
Las fuerzas intermoleculares pueden ser fuerzas de Van der Waals o enlaces de
hidrgeno
Fuerzas de Van der Waals.
Esta denominacin agrupa a todas las interacciones en las que intervienen dipolos. Se
incluyen las interacciones entre molculas polares y las apolares que pueden originar
dipolos instantneos o inducidos.
Fuerzas dipolo-dipolo. Se originan entre molculas polares. En estas molculas, en el
que el centro de la carga negativa no coincide con el de la positiva, se forman dipolos
permanentes. Entre la parte positiva del dipolo de una molcula y la parte negativa de otra
prxima se produce una atraccin electrosttica que ser tanto ms intensa cuanto mayor sea el
momento dipolar de ambas.
Si la polaridad de las molculas implicadas es lo suficientemente elevada esta interaccin
puede lograr que, sustancias con masa molecular similar, tengan puntos de fusin y ebullicin
muy diferentes.
Estas fuerzas son del orden del 1 % de la intensidad de las que intervienen en un enlace
covalente y slo son significativas cuando las molculas implicadas se encuentran a muy poca
distancia
Fuerzas dipolo-dipolo inducido. Se producen cuando una molcula polar provoca en una
molcula polarizable un desplazamiento de la nube electrnica creando en sta un dipolo
inducido o instantneo. Entre la molcula polar (dipolo permanente) y el dipolo inducido
(instantneo) aparecer una dbil fuerza de atraccin.
Fuerzas de dispersin o de London. Son debidas a la formacin de dipolos instantneos que
se originan en molculas apolares. En stas, los movimientos de los electrones pueden provocar
que, en un momento determinado, el centro de las cargas negativas no coincida con el de las
positivas de los ncleos. Esa situacin generara un dipolo instantneo en una molcula que
normalmente es apolar.
Este dipolo instantneo afectar a las molculas vecinas creando, de esta forma, dipolos
inducidos. La interaccin electrosttica entre los extremos opuestamente cargados en estos
dipolos ser la responsable de estas fuerzas.
Su intensidad aumenta con el nmero de electrones y con la facilidad que stos tienen para
desplazarse (polarizabilidad). Las molculas con mayor masa molecular tienen ms electrones y
suelen tener tomos ms grandes lo que implica que las cargas negativas se encuentran ms
alejadas del ncleo y por lo tanto existir tendrn facilidad para
formar dipolos inducidos.
De entre las molculas de los halgenos (todas apolares), la de
yodo es la ms polarizable por lo que en ella sern ms intensas las
fuerzas de London y presentar los mayores puntos de fusin y
ebullicin del grupo. (Tabla adjunta)
Son las menos intensas de las fuerzas intermoleculares y disminuyen rpidamente con la
distancia.

F
2
Cl
2
Br
2
I
2

M
M
(u) 38 71 160 254
P.F. (C) -220 -101 -7 114
P.E. (C) -188 -34 59 184
Variacin de los puntos de fusin
y ebullicin de los halgenos
+
-
-
Interaccin dipolo-dipolo
+
Interaccin dipolo permanente
- dipolo inducido
+
0
- 100
- 200
100
2 3 4 5 Periodo
PUNTOS DE EBULLICIN
H2O
H2S
H2Se
H2Te
HF
HCl
HI
CH4
SiH4
GeH4
SnH4
t (c)
H
H
O

H
H
O

H
H
O

Enlaces de
Hidrgeno
+
F
H

H
+
F
H

H
+
Enlace de hidrgeno.
Se denomina enlace de hidrgeno a la interaccin que se produce entre molculas que
poseen un tomo de hidrgeno unido mediante enlace covalente a otro tomo muy
electronegativo y pequeo (F H, O H y N H) y otro tomo, tambin pequeo y
electronegativo que contiene un par de electrones no compartidos (F, O y N)
Es de naturaleza electrosttica ya que se produce entre la parte positiva de una
molcula (el H con densidad de carga positiva) y la negativa de otra (par de electrones no
compartidos). En la figura, entre el H y los pares de electrones no compartidos del O en
el agua y el H y el F en la molcula de HF
La intensidad de esta interaccin es muy superior a la de las dems fuerzas
intermoleculares, aunque inferior a las de los enlaces covalentes e inicos.
Los puntos de ebullicin, excepcionalmente altos con respecto a los de su grupo,
que presentan el HF, H
2
O

y NH
3
, no pueden justificarse mediante la interaccin dipolo-
dipolo, siendo el enlace de hidrgeno el responsable de esos valores.
Slo el F, O, y N (muy pequeos y con elevadas electronegatividades) forman
enlaces de hidrgeno, mientras que tomos como el cloro y el azufre, con
electronegatividades similares a las del N, no lo presentan en compuestos como el HCl
o el H
2
S
En compuestos orgnicos aparece con frecuencia esta interaccin debido a la
presencia en diferentes molculas de los grupos funcionales OH y NH.
Es tambin frecuente que el enlace de hidrgeno se establezca entre diferentes
molculas e incluso entre diferentes grupos de una misma molcula
El enlace de hidrgeno desempea un papel muy importante en distintos procesos
biolgicos; p.e. es el responsable la estructura helicoidal del ADN debido a las
interacciones que se producen entre distintos grupos de su molcula.
EN19.- Estudia el tipo de fuerza intermolecular que se dar en los siguientes sistemas: a) Etanol en agua, b) yodo en amoniaco,
c) acetona (l), d) cloroformo y e) yodo (s)
EN20.- Las molculas del dimetil ter y del alcohol etlico tienen la misma masa molecular y ambas son polares. Sabiendo que
los puntos de ebullicin de ambos compuestos son -24,8 C y 78 C, justificar cul corresponde a cada uno de ellos.
EN21.- Indica qu clase de fuerzas de atraccin se debern vencer para: a) hervir bromo, b) disociar molculas de F
2
, c)
disolver yodo slido en etanol, d) hervir amoniaco lquido, e) disolver cloruro de sodio en agua y f) sublimar yodo
ENLACE METLICO
El enlace metlico se establece cuando se combinan tomos de elementos que poseen
electronegatividades bajas y parecidas (metales). Normalmente se produce entre tomos de un
solo elemento metlico, aunque, a veces, podemos encontrarnos con combinaciones de metales
diferentes (aleaciones)
Los metales constituyen, aproximadamente, las tres cuartas partes de los elementos
conocidos. A pesar de ser un grupo tan numeroso tienen unas propiedades fsicas y qumicas
especficas que los diferencian de los dems elementos. stas estn relacionadas con la
naturaleza del enlace que forman.
Los elementos metlicos poseen pocos electrones de valencia por lo que ser difcil que
formen enlaces covalentes localizados con tomos vecinos; tienen bajas energas de ionizacin
por lo que forman iones positivos con facilidad, siendo baja la tendencia a formar iones
negativos, y por tanto no parece lgico esperar la formacin de compuestos inicos.
El modelo de la nube electrnica o mar de electrones, aunque es una descripcin muy
simplificada de la naturaleza del enlace metlico, justifica las propiedades caractersticas de
estos elementos. Este modelo supone que los tomos del elemento metlico pierden sus
electrones de valencia convirtindose en iones positivos. stos se colocan ordenadamente,
formando estructuras o redes tridimensionales compactas llamadas redes metlicas. Los
electrones de valencia de los tomos se mueven a travs de la red de cationes, a modo de nube
electrnica, anulando las repulsiones entre ellos. Segn este modelo los electrones se encuentran
Dmero de cido carboxlico
+
C R
HO
O
R - C
OH
O
+
+ + + + +
+ + + + +
+ + + + +
+ + + + +
+ + + + +
+ + + + +
+ + + + +
+ + + + +
F
Puntos de fusin (C) de
algunos metales
Mg -39 Ag 962
Na 98 Fe 1540
Pb 327 Ir 2447
Al 660 W 3386

deslocalizados siendo compartidos por muchos tomos al mismo tiempo.
Los metales presentan estructuras muy compactas llegndose a una ocupacin de ms del 70
% del volumen disponible. Las redes metlicas ms comunes son la hexagonal compacta y las
cbicas centrada en el cuerpo, como la del hierro (A), y centrada en la cara, como la del cobre (B).
Las propiedades de los metales son consecuencia de su estructura:
- Los puntos de fusin y ebullicin son variables: con excepcin del mercurio que es lquido,
son slidos a temperatura ambiente.
- Son buenos conductores del calor y de la electricidad debido a la movilidad de los electrones
de la nube (conductores de primera especie). Al calentar una parte del metal los electrones de esa
zona incrementan su energa cintica que transmiten a otros electrones y al resto de cationes de la
red. La conductividad elctrica disminuye con la temperatura, ya que se incrementan las
vibraciones de los ncleos dificultando el movimiento de los electrones
- Son dctiles y maleables. A diferencia de los compuestos inicos el
desplazamiento de un plano en la red metlica no supone, como en aquellos,
un enfrentamiento de cargas opuestas; la nueva estructura, similar a la inicial,
permite que se deformen sin romperse. Esta propiedad posibilita el que
podamos estirarlos para forma hilos (ductilidad) o moldearlos en forma de
lminas (maleabilidad)
- Poseen un brillo metlico caracterstico. Es debido a la capacidad de los
electrones de absorber y emitir radiacin en casi todas las frecuencias del
visible. El oro y el cobre no emiten parte de la radiacin que absorben
presentando por ello una coloracin amarillenta-dorada.
- Tiene la capacidad de emitir de electrones. Al ser excitados mediante
energa luminosa o calorfica, los electrones que se encuentran relativamente libres dentro de la
red pueden ser arrancados de ella. Esta propiedad es el fundamento de los efectos fotoelctrico
(ya visto) y termoinico.
Otro modelo terico que permite explicar propiedades de los metales que no justificaba el de
la nube electrnica es el modelo de bandas, basado en la formacin de orbitales moleculares
(OM). Este modelo queda, de momento, sin desarrollar en estos apuntes.

Entre los slidos que forman redes (metlicas, inicas o covalentes) puede existir variaciones en el orden anterior, pero siempre estarn situados
en l a la derecha de los enlaces intermoleculares
EN22 .-De las siguientes sustancias: HCl, Br
2
, KCl, BN, Na, CH
3
OH, CCl
4
y CaSO
4

a) Indica el tipo de enlace predominante en cada una de ellas.
b) Cules forman molculas?
c) De entre ellas, cules presentan enlaces polares?
d) De entre estas ltimas, sealar las que sean polares.
e) Alguna de ellas puede formar enlaces por puente de hidrgeno?
London Van der Waals Enlace de H Inico Metlico Covalente
FORTALEZA DE LOS ENLACES
+

E N L A C E Q U M I C O
Caracterstica / Enlace Inico Covalente Metlico
Entre elementos. . . .. con EN muy diferentes .. con EN elevadas y parecidas .. con EN parecidas y bajas
Atraccin entre iones .. ncleos y electrones compartidos Cationes y electrones deslocalizados
Sustancia resultante Slido inico Slidos covalentes Sustancias moleculares Slidos metlicos (menos Hg)
Ptos. Fusin y E. Elevados Elevados Bajos Variables (Relativamente altos)
Conductividad Fundidos o en disolucin No, salvo con nube No S
Solubilidad
En agua (o disolventes
muy polares)
Insolubles En disolventes
de similar polaridad
Insolubles
Dureza S Mucha Poca Variable (Intermedia)
Ejemplos NaCl, MgO Grafito, SiO
2
H
2
O, Etanol Plata, hierro

A)

B)
REDES METLICAS

2enlace Químico14

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

2enlace Químico14

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

QUMICA 2 BACHILLERATO Enlace Qumico - 1 -

Departamento de Fsica y Qumica I.E.S. GALLICUM Zuera -

; ste ltimo ion, a su vez, se encuentra

) se pueden obtener tres representaciones

You might also like