QUMICO FARMACUTICO BIOLGO

El egresado de Qumico Farmacutico Bilogo debe tener las habilidades y

conocimientos que le permitan llevar a cabo las siguientes tareas profesionales:
Procesos de anlisis, apegados a los sistemas de gestin y
aseguramiento de calidad y adems interpretar epidemiolgica de
resultados de laboratorio.
Obtencin y anlisis de frmacos, desarrollar proyectos de obtencin de
molculas, la evaluacin biolgica de la actividad farmacolgica y su
anlisis de acuerdo a la normatividad vigente usando los mtodos y equipos
de anlisis adecuado para el objetivo del producto.
Participar en el diseo, desarrollo y produccin de medicamentos
incluyendo la evaluacin biofarmacutica y la gestin, seleccin y cuidado
de insumos, elaboracin de procedimientos normalizado y estudios
farmacopeicos.
Proporcionar servicios farmacuticos de acuerdo a la Ley General de
Salud, con base en procedimientos legales, administrativos y normativos,
realizando el seguimiento farmacoteraputico y elaborar reportes sobre
sospechas de reacciones adversas de algn medicamento al Centro
Nacional de Farmacovigilancia con base en los requerimientos legales
vigentes.

A continuacin se sealan los aspectos relacionados con los conocimientos y
habilidades que requiere poseer el egresado de Qumico Farmacutico Bilogo
para iniciarse en el ejercicio profesional.
A. PROCESOS DE ANLISIS
A 1. Sistemas de gestin de la calidad
En esta subrea el egresado debe ser capaz de:
Elaborar manuales de calidad, seguridad y ambientales en apego a la
normativa y regulacin sanitaria vigente para el desempeo de sus
actividades profesionales.
Utilizar los sistemas de control de calidad en los procesos como garanta
del producto.
Evaluar los procesos analticos.

A 2. Aseguramiento de la calidad
En esta subrea se pretende medir si el egresado es capaz de:
Realizar la toma de muestra y la preserva apara su anlisis posterior,
asegurando la integridad del paciente con responsabilidad y destreza.
Validar resultados de laboratorio y lo documenta en bitcoras.

A 3. Interpretacin epidemiolgica de resultados de laboratorio
En esta subrea se pretende medir si el egresado es capaz de:
Identificar las caractersticas de un problema de salud pblica.
Formar parte de los equipos de salud en la solucin de problemas
epidemiolgicos.

B. OBTENCIN Y ANLISIS DE FRMACOS
B 1. Desarrollo de proyectos para la obtencin y anlisis de frmacos
En esta subrea lo que se evala es que el sustentante es capaz de:
Identificar la problemtica a abordar en la investigacin de obtencin y
anlisis de frmacos.
Seleccionar referencias bibliogrficas pertinentes sobre el problema de
investigacin que contribuyan al proyecto de obtencin y anlisis de
frmacos.
Proponer la metodologa del proyecto de investigacin (poblacin,
muestreo, tipo y diseo de investigacin, instrumentos, etc.) el problema de
la obtencin y el anlisis de frmacos.

B 2. Obtencin de molculas
En esta subrea se pretende medir si el sustentante es capaz de:
Identificar las condiciones fisicoqumicas o biolgicas para el desarrollo de
una nueva molcula con base en las caractersticas estructurales.
Utilizar las medidas de seguridad en los procesos garantizando la integridad
del personal.
Establecer las condiciones para la sntesis de molculas.
Identificar los compuestos obtenidos de productos naturales, sntesis y
procesos biotecnolgicos.
Aplicar la normativa vigente para la obtencin y anlisis de frmacos.

B 3. Evaluacin biolgica
En esta subrea se pretende medir si el sustentante es capaz de:
Evaluar la actividad farmacolgica de la nueva molcula.
Identificar la relacin estructura qumica-actividad que permite el
establecimiento de las partes fundamentales de la molcula.

B 4. Aplicacin de procesos para el anlisis de frmacos
En esta subrea se pretende medir si el sustentante es capaz de:
Elaborar manuales para el manejo adecuado del equipo y el proceso de
anlisis con base en la normativa vigente.
Seleccionar el mtodo analtico y el equipo para el anlisis de frmacos.
Elaborar el informe del anlisis correspondiente para garantizar la calidad
del frmaco.

C. DISEO, DESARROLLO Y PRODUCCIN DE MEDICAMENTOS
C 1. Evaluacin biofarmacutica en el desarrollo del medicamento
En esta subrea se pretende medir si el sustentante es capaz de:
Seleccionar el modelo farmacocintico aplicable al frmaco en estudio.
Relacionar las caractersticas fsicas, qumicas, biolgicas o parmetros
farmacocinticos del frmaco para la eleccin de un mtodo o proceso
biofarmacutico.
Identificar las formas farmacuticas apropiadas para la administracin del
frmaco basndose en sus propiedades fisicoqumicas.
Aplicar la normativa vigente para la elaboracin de formas farmacuticas.

C 2. Gestin de insumos
En esta subrea se pretende medir si el sustentante es capaz de:
Identificar proveedores para garantizar la calidad de los insumos.
Identificar las condiciones de almacenamiento de los materiales (principios
activos, excipientes y material de empaque) para llevar a cabo el proceso
farmacutico

C 3. Produccin farmacutica
En esta subrea se pretende medir si el sustentante es capaz de:
Elaborar los Procedimientos Normalizados de Operacin (PNO) con apego
a la normativa y regulacin sanitaria vigente para el desempeo de sus
actividades profesionales.
Utilizar los sistemas de control de calidad en los procesos como garanta
del producto.
Utilizar las medidas de seguridad en los procesos garantizando la integridad
del personal.
Identificar las formas farmacuticas factibles de fabricacin y sus
componentes.
Definir el proceso de fabricacin de la forma farmacutica.
Identifica las condiciones de operacin en cada fase de produccin de
formas farmacuticas.
Utilizar estudios farmacopeicos en el control de las formas farmacuticas.
Elaborar el informe del anlisis correspondiente para garantizar la calidad
del producto terminado.

D. SERVICIOS FARMACUTICOS
D 1. Gestin de insumos y normativa
En esta subrea lo que se evala es que el sustentante es capaz de:
Elaborar los Procedimientos Normalizados de Operacin (PNO) con apego
a la normativa y regulacin sanitaria vigente para el desempeo de sus
actividades profesionales.
Verificar que las condiciones de almacenamiento reales cumplan con las
condiciones ptimas del almacn.
Realizar el control de inventarios con base en procedimientos normativos.
Realizar la dispensacin de medicamentos de todos los grupos, de acuerdo
con la Ley General de Salud, con base en procedimientos legales,
administrativos y normativos.

D 2. Atencin farmacutica
En esta subrea se pretende medir si el sustentante es capaz de:
Realizar el seguimiento farmacoteraputico de los pacientes tomando como
referencia su historia clnica, las caractersticas biofarmacuticas y
farmacocinticas de los medicamentos y la interpretacin de estudios de
laboratorio, como parte de la evolucin del tratamiento y enfermedad.
Proporcionar informacin y educacin sanitaria a profesionales de la salud y
a la poblacin en el rea de uso racional de medicamentos.
Elaborar reportes sobre sospechas de reacciones adversas de algn
medicamento al Centro Nacional de Farmacovigilancia con base en los
requerimientos legales vigentes.
Desarrollar estudios farmacoepidemiolgicos que contribuyen a la calidad
de vida de la poblacin.