Aclaraciones Clase Anterior

Los cromosomas están constituidos por dos

moléculas de ADN junto con las proteínas
asociadas o histonas y se conocen con el nombre
de cromátidas.

El DNA y las histonas se organizan en

subunidades repetitivas denominadas
nucleosomas.

Los extremos del cromosoma se denominan

telómeros.

El área donde ambas cromátides se encuentran

en contacto se conoce como centrómero.
Cinetocoro

El cinetocoro es un disco localizado en la parte externa de los cromosomas, en los

centrómeros.

El cinetocoro esta compuesto por unas proteínas donde anclan los microtúbulos
del huso mitotico, durante los procesos de división celular.

El cinetocoro es una estructura proteica que permite que cada cromátida se

mueva por separado y se distribuya adecuadamente a los nuevos núcleos.
Centrosoma.

Es el centro organizador de microtúbulos.

En células animales encontramos los centriolos, los cuales vistos al microscopio

electrónico se asemeja a unos pequeños barriles.

Se encuentran constituidos por nueve tripletas de cortos microtúbulos dispuestos

paralelamente unas de otras.

Los centrosomas son orgánulos muy importantes en los procesos de división celular,
ya que gracias a estas estructuras se originará el huso acromático, gracias al cual se
puede llevar a cabo el desplazamiento de los cromosomas a los polos de la célula.
Centriolo

El centrosoma en células animales esta constituido por un par de pequeños

organelos, llamados centriolos

Cada centriolo está construido por un anillo de nueve grupos de microtubulos.

Ambos centriolos se ubican de manera que quedan perpendiculares entre si.

Durante la división celular animal el centrosoma se divide y replica los centriolos,

resultando dos centrosomas cada uno con su par de centriolos.

Cada centrosoma se mueven a lugares opuestos del nucleo,

y de cada uno de ellos crece un haz de tubulos que seran
responsables de separar los cromosomas replicados en dos
celulas hermanas.

Aunque las celulas de las plantas tienen centrosomas

con funciones parecidas a las animales, no tienen centriolos.
MEIOSIS
 Contenido n del Genoma
1 Célula humana somática Æ 23 pares de cromosomas

1 cromosoma de origen materno Cromosomas

Cada par
1 cromosoma de origen paterno homólogos

Contenido = 2n = DIPLOIDE
En la fase S se duplica
cada cromosoma Æ
cromosomas metafásicos,
formados cada uno por
dos cromátidas
hermanas

Contenido = 4n = TETRAPLOIDE
1 célula que ha pasado por dos
divisiones meióticas queda con
uno de cada cromosoma.

Contenido = n = HAPLOIDE
 MEIOSIS
Divisiones celulares

DIVISIÓN MEIÓTICA I
de células de la línea
germinal para
originar gametos
(óvulos y
espermatozoides)
La meiosis involucra
dos divisiones
celulares pero sólo un
ciclo de replicación de
DNA, por lo que las
células resultantes
son haploides.
DIVISIÓN MEIÓTICA II
 Después de la replicación del DNA, cada cromosoma consta de 2 cromátidas hermanas
unidas. Los cromosomas homólogos se aparean entre sí y realizan entrecruzamientos.
Después se forma el huso meiótico, la membrana nuclear se rompe, los pares homólogos
se alinean en la placa metafásica y son arrastrados y separados por el huso. Cada uno de
los 2 núcleos hijos resultantes de la primera división meiótica contiene uno de los
homólogos duplicados, pero recombinados.
Las Cinco Etapas de la Profase en la Meiosis I
Leptoteno: Los cromosomas son hebras finas
desapareadas que consisten en dos cromátidas
hermanas unidas entre sí.

Cigoteno: Los homólogos materno y paterno se

aparean para formar bivalentes.

Paquiteno: Los cromosomas se engrosan y se

produce el entrecruzamiento (“crossing-over”).

Diploteno: Los homólogos se separan pero se

mantienen unidos por un quiasma o quiasmata.

Diaquinesis: Bivalentes más condensados.

 Segregación de los Cromosomas en la Meiosis I

En la metafase I, los
cinetocoros de las
cromátidas hermanas
están fusionadas o
adyacentes entre sí. Los
microtúbulos del mismo
quiasma
polo del huso se unen a
cromátidas hermanas,
mientras que los
microtúbulos de polos
opuestos se adhieren a
los cinetocoros de
cromosomas homólogos.
cinetocoros de
microtúbulos Los quiasmas son
cromátidas hermanas
del huso separados en la anafase
I, y los cromosomas
homólogos se mueven
hacia polos opuestos del
huso.
 Células Somáticas Células Germinales
1 división 2 divisiones
celular que celulares que
resulta en 2 resultan en 4
células hijas células hijas
Dotación
Se mantiene cromosómica
la dotación disminiuye a la mitad
cromosómica en cada división

Una fase S Una fase S

antes de cada para 2
división divisiones

No ocurre Sinapsis completa de

apareamiento de cromosomas
cromosomas homólogos en profase I
homólogos

No ocurre Al menos un
entrecruzamiento entrecruzamiento por
cada par homólogo

Los centrómeros Los centrómeros

se dividen en la no se dividen en
anafase anafase I pero sí
en anafase II

Proceso conservativo: los genotipos de las Promueve la variación genética entre

células hijas son idénticos al genotipo parental los productos de la meiosis
 Gametogénesis
proceso de proliferación y diferenciación celular
que da origen a gametos haploides: óvulos y
espérmatozoides
 Célula Germinal Primordial

Oogonia
MITOSIS

Oogonias diploides
proliferan por
mitosis dentro Estadíos de la
de la gónada
Oogénesis
Oocito Primario
La división I de la meiosis es arrestada
mientras el oocito primario crece
DIVISION MEIÓTICA I

Maduración del oocito primario

Maduración del oocito primario:

se completa la división I de la meiosis

Oocito Secundario

división II de la meiosis
MEIÓTICA II
DIVISION

Oocito Maduro
 Maduración del Folículo
Folículo Folículo Folículo
Oogonia primordial primario secundario
Zona
Hasta Dps pellucida
Feto Nacimiento Nacimiento
mitosis Comienza Arresto
meiosis I meiosis I
(diploteno)
Oocito Oocito
primario primario

Oocito
secundario
Comienza
El oocito en desarrollo sufre 2 arrestos meióticos: Dps meiosis II
pubertad Arresto en
1.- En la profase de la división meiótica I (diploteno), hasta metafase
la pubertad
Folículo de Graaf
2.- En la metafase de la división meiótica II, hasta la (Folículo terciario)
ovulación

Durante el crecimiento del oocito, las células

somáticas que lo rodean proliferan y el oocito
aumenta de tamaño y secreta la zona pellucida
Oocito
secundario
 Maduración del Folículo: Folículo Primario

Oocito primario

Células
granulosas

Al momento del nacimiento el ovario contiene folículos primarios, que consisten de un

oocito primario rodeado de células granulosas. El oocito y las células granulosas están
conectadas mediante uniones en hendidura, que permiten el paso de aminoácidos,
glucosa y metabolitos para el crecimiento del oocito. Las células granulosas secretan un
factor inhibitorio de la meiosis, resposable del primero arresto meiótico
 El Folículo Ovárico Maduro (Folículo de Graaf)

Oocito secundario formado

después de la compleción de la
Meiosis I

La zona pellucida rodea el oocito

Cumulus oophorus rodea el oocito

Un antro lleno de líqudo se forma

entre las células foliculares

2 capas formadas del estroma

ovárico:
Teca interna - vascular
Teca externa – cápsula de tejido
conectivo
 La zona pelucida consiste de
glicoproteínas y glucosaminoglicanos.
Contiene receptores para espermios,
necesarios para la fecundación.

El citoplasma del oocito contiene:

-Abundantes ribosomas

-Gotas de vitelo (nutritivo)

-Gránulos corticales: liberados durante la fecundación

para prevenir la poliespermia
 Oocito Recién Ovulado

Corona Radiata de Células Foliculares

Núcleo
Oocito secundario
Citoplasma

Zona Pellucida

Primer Cuerpo Polar

La ovulación ocurre cuando el folículo de Graaf se rompe, liberando el oocito

secundario, que no ha completado aun la segunda división meiótica.
 Célula Germinal Primordial

Espermatogonia
Estadíos de la
Espermatogénesis
MITOSIS

Después de la madurez sexual, las

espermatogonias diploides
proliferan por mitosis dentro
de los testículos, dando origen a 2 tipos de células:
Algunas siguen proliferando como células troncales
y otras siguen por la vía de desarrollo de gametos
MEIÓTICA I

Espermatocito Primario
DIVISION

división I de la meiosis

Espermatocitos Secundarios
MEIÓTICA II

división II de la meiosis
DIVISION

Espermátidas
diferenciación Espermiogénesis
Espermios Maduros
 Sección de un Túbulo Seminífero de un Testículo de Mamífero

Células de Sértoli: Forman la barrera hemato-testicular: seleccionan los elemntos que entran a las células
germinales. Secretan proteínas y sincronizan los fenómenos de la espermatogenesis.
Células de Leydig: secretan testosterona, requerida para la espermatogénesis.
 Espermiogénesis

Pieza
terminal

Es el desarrollo morfológico de espermátidas a espermatozoides

e involucra: Cola

1.- Cambios Nucleares: el núcleo se condensa y las histonas de

la heterocromatina son reemplazadas por protaminas, que
permiten una mayor compactación del DNA, bloqueando la
transcripción.
Pieza
2.- Cambios Citoplasmáticos: Dirigidos a la formación de un media
spermatozoide mótil capaz de penetrar el óvulo, involucra: cuello

- El aparato de Golgi en un polo de la célula forma un

Cabeza
acrosoma, que contiene enzimas proteolíticas
- El centríolo, en el polo opuesto organiza los microtúbulos
para formar el flagelo
- Se alinean las mitocondrias en espiral alrededor de la
base del flagelo, formando la pieza media del
espermatozoide
El centro del flagelo contiene un axonema, rodeado de
9 fibras densas externas. El axonema posee la
composición característica de 9 + 2 (microtúbulos). Las
mitocondrias están dispuestas para la rápida entrega de
ATP requerido para el movimiento flagelar. Su
estructura en espiral resulta de la fusión de
mitocondrias individuales durante la diferenciación de
las espermátidas.
Principales Diferencias entre Oogénesis y Espermatogénesis
Oogénesis
Las células proliferan por mitosis sólo
durante la vida fetal.
Cada célula que entra meiosis da
origen a sólo 1 gameto haploide
Las células germinales se diferencian
a lo largo de toda la oogénesis
La meiosis toma (en humanos)
muchos años, comenzando en la
etapa fetal y terminando al menos
después de la pubertad
Espermatogénesis
Nuevas células entran en mitosis
contínuamente desde la pubertad y
durante toda la vida
reproductivamente activa
Cada célula que entra en meiosis da
origen a 4 gametos haploides
Los espermios maduros se obtienen
mediante un proceso de
diferenciación que comienza después
de finalizada la meiosis
Las dos divisiones meióticas se
desrrollan en cuestión de
espermatogénesis
Fecundación
 1.- Transporte Capacitación de Espermios
Movimientos 5.- Fecundación
flagelares de baja El espermatozoide se une a
amplitud de onda la zona pellucida,
produciendo la reacción
acrosómica.

3.- Aumento de
ATP
↑Ca2+ y ↑ATP
intracelular

2.- Unión a epitelio del

oviducto 4.- Hiperactivación
- Remoción de colesterol de El aumento en el ATP
la membrana plasmática intracelular produce
del espermio hipermotilidad. Los
-Enzimas proteolíticas espermios se liberan del
remueven la capa de epitelio y viajan hacia el
glicoproteínas de la superficie óvulo
acrosomal
Fecundación y Finalización
de la Meiosis

La fecundación induce la transición de

metafase II a anafase II, para completar
la segunda división meiótica, junto con
la emisión de un segundo cuerpo polar
(haploide). El núcleo del espermio se
descondensa y el huevo fertilizado o
cigoto contendrá 2 pronúcleos
haploides, masculino y femenino. En
mamíferos, ambos pronúcleos replican
sus cromosomas mientras migran al
centro del huevo.
 Reacción
Acrosómica
Receptores en el
espermatozoide unen a
ZP3. La digestión por
acrosina permite el paso a
través de la ZP y la
posterior unión a ZP2
 Reacción Cortical

Las enzimas de los gránulos

corticales remueven los
carbohidratos de ZP3,
previniendo la unión a la
membrana de otros
espermios y digieren ZP2
parcialmente, endureciendo
la zona pellucida. Estos 2
cambios bloquean la
poliespermia.
Unión de los Pronúcleos Femenino y Masculino después
de la Fecundación en Mamíferos

Los pronúcleos se encuentran en el centro del huevo y los envoltorios nucleares

se interdigitan. Los cromosomas de ambos pronucleos se replican y el
centrosoma se duplica. Los envoltorios nucleares se desintegran y los
cromosomas duplicados de ambos pronúcleos son integrados en un solo huso
mitótico, el que media la primera división del cigoto.
 Desarrollo
Embrionario
Humano Temprano

Células Totipotenciales
Previo a la implantación y gastrulación, el macizo celular interno (MCI) forma

Epiblasto → bilaminar, formará el embrión propiamente tal

Hipoblasto → capa de células planas, formará el saco vitelino (nutrición)

 Desarrollo de un Embrión Humano desde la
Fertilización hasta la Implantación

Al día 4 la mórula se compacta. Al llegar al útero, el embrión eclosiona

desde la zona pellucida. Durante la migración al útero, la zona pellucida
previene la adherencia prematura del embrión a la pared del oviducto.
Gastrulación: 3 capas de células derivadas del epiblasto: Mesodermo
Tejido conectivo
Cartílago
Huesos
Músculos
Vasos sanguíneos
Organos internos
(corazón, riñones, bazo,
testículos y ovarios)

Endodermo
Epitelios
(gastrointestinal,
repiratorio, urinario)
Hígado
Páncreas
Amígdalas
Timo
Glándulas tiroides y
paratiroides

Ectodermo
Sistema nervioso central
y periférico
Piel
Cabello
Dientes
Algunos huesos de
cabez y cara
Algunos músculos
Embrión humano de 16 días Melanocitos
Algunas glándulas
 SEMANA 12

• Desde las 12 semanas, el

embrión es un feto, en las doce
se reconocen rasgos humanos y
se determina el sexo.

• Los nervios y los músculos están

desarrollados y permiten
movimientos del feto.

• También es capaz de nadar

SEMANA 22

• En la semana 22 el feto mide

22 cms. de largo y se mueve
con bastante soltura en el
interior del útero.

• La madre puede percibir los

movimientos.

• La piel está cubierta por una

materia fina de color blanco
(vérnix)
Ecografía (Embarazo de 25 semanas)
SEMANA 40

• Al cabo de unas 40 semanas

el feto está punto de nacer.

• Ocupa por completo el útero

y ya no tiene espacio para
seguir creciendo.

• Tiene sus ojos abiertos y ve

la luz por la adelgazada piel
materna.
FIN