MODULO I

I.Preguntas de seleccin simple (Valor 4 puntos cada respuesta correcta)

1. La eficacia clnica de un medicamento se refiere a la capacidad de:
a) Producir un efecto teraputico.
b) Evitar la aparicin de un efecto adverso
c) Combinar beneficio y costo
d) Producir el mximo efecto farmacolgico en animales
e) Ninguna de las anteriores
2. Un paciente es diagnosticado de diabetes mellitas tipo II. Los objetivos
teraputicos son:
a) Evitar las complicaciones cardiovasculares
b) Disminuir la glicemia
d) Disminuir la mortalidad cardiovascular
e) Disminuir la hemoglobina glicosilada
f) Todas las anteriores
3. La informacin confiable sobre seguridad de un frmaco se obtiene en:
a) Estudio de serie de casos
b) Estudios de cohorte
c) Estudios de casos y controles
d) Reporte de Farmacovigilancia
e)Todos los anteriores
4. Las fuentes de informacin con mayor evidencia cientfica para conocer la
eficacia de un frmaco se encuentra en:
a) Vademecum
b) Ensayos Clnicos Controlados
c) Reportes de Farmacovigilancia
d) Conferencias de expertos
e) Estudios de Utilizacin de Medicamentos
5. Cuando un medicamento se somete a Registro Sanitario ya se tiene la informacin
completa de
a) Eficacia
b) Seguridad (toxicidad)
c) Estudios de Utilizacin
d) Estudios fase IV
e) Ninguno de los anteriores
6. Para seleccionar el o los frmacos adecuados para una determinada situacin de
salud se debe:
a) Conocer la fisiopatologa de la enfermedad
b) Definir los objetivos teraputicos
c) Buscar informacin independiente
d) Evaluar la eficacia, seguridad, conveniencia y costo
e) Todas las anteriores
7. Los medicamentos esenciales son aquellos:
a) Que venden por su nombre genrico o DCI
b) Utilizados para las enfermedades prevalentes y escogidos por su perfil beneficio
riesgo,
c) Que han sido seleccionados por su bajo costo

d) Medicamentos novedosos.
e) Los que han perdido la proteccin de patentes
8. Se entiende por medicalizacin de la sociedad:
a) Al empleo de medicamentos en todas las situaciones cotidianas de la vida
b) Al uso del medicamentos en situaciones crticas de salud.
c) El requerimiento de medicamentos para un Hospital.
d)El utilizar los medicamentos como bienes sociales
e)Todas las anteriores
9. En Venezuela pueden legalmente escribir medicamentos
a) Mdicos y odontlogos
b) Enfermeras
c) Farmacuticos
d) Psiclogos
e) Todos los anteriores
10. En Venezuela puede legalmente dispensar medicamentos
a) La farmacias de hospital o comunitarias
b) Mdicos en su consultorio
c) Drogueras y Casas de Representacin
d) Peluquera, Kioscos y abastos
e) Por Internet
II. Preguntas de desarrollo cort
Complete el siguiente cuadro (Valor 10 puntos)
Criterios Ensayo Clnico
Controlado (Eficacia)
Prctica Clnica Habitual (
Efectividad)
Nmero de pacientes 100 - 1000 10000-10000000
Duracin del estudio Das - semanas Das, meses, aos
Nmero de participantes Excluidos grupos de alto
riesgo
Incluye toda la poblacin
Patologas coexistentes Bien definidas Mal definidas (cualquier
indicacin)
Nmero de medicamentos
administrados
1 o limitado Indeterminado
Dosis Fijas Variable
Seguimiento Riguroso, mayor
informacin
Menos Riguroso, paciente
generalmente menos
informado
Establecimientos de salud Hospitales terciarios Atencin Primaria
Objetivo Demostracin de eficacia Demostracin de la
efectividad del frmaco
Enuncie los pasos de la prescripcin razonada (Valor 10 puntos)
1. Definir el problema de salud
2. Especificar el/los objetivos teraputicos
3. Seleccionar estrategias teraputicas
4. Hacer un inventario del/ los grupos de frmacos efectivos ( Perfil farmacolgico)
5. Elegir un grupo/s segn los criterios de seleccin
6. Elegir el/los medicamentos ( Formulario)

7. Elegir el tratamiento
8. Realizar la Prescripcin
9. Monitoreo
III. Preguntas de cierto y falso (2 puntos cada respuesta correcta)
1. Conteste si es Cierto (C) o Falso (F) y explique su seleccin
a) Toda molcula qumica nueva es una innovacin. (F )
R: Es falso porque la innovacin es cuando se incorpora al mercado farmacutico un
medicamento que ofrece un beneficio adicional sobre los que existan previamente para
un determinado problema de salud
b) En los metaanlisis de ensayos clnicos se evala la eficacia de los frmacos
( C)
R: Los metaanlisis reducen los efectos encontrados por azar de modo que proporciona
resultados ms fiable sobre los cuales sacar conclusiones y tomar decisiones.
c) Los estudios casos control son diseados para evaluar reacciones adversas
(C)
R: es verdadero porque los estudios casos control son estudios ms factibles de realizar y
econmicos y permiten estudiar las reacciones adversas raras.
d) Los frmacos utilizan las mismas vas metablicas (enzimas y sistemas de
transporte ) que aquellas empleadas para metabolizar los constituyentes de
la dieta (F )
R: Solo comparten algunas vas (oral)
e) Los frmacos forman parte de los xenobiticos a los que el hombre esta
obligatoriamente e inevitablemente expuesto.( C )
R: Los xenobiticos son compuestos extraos a nuestro organismo y por tanto los
frmacos son esencialmente xenobiticos, suelen ser naturaleza lipofilica, por lo que tiene
una tendencia natural a acumularse en los entornos lipdicos del organismo
f) La naturaleza qumica del frmaco influye en la velocidad de metabolizacin
y excrecin y lo har ms efectiva teraputica.( C )
R: si influye, por ejemplo si la concentracin del frmaco activo como la velocidad a la que
accede a la circulacin sistmica se administra a las misma dosis su eficacia y seguridad
sern similares
g) Los citocromos participan en la metabolizacin de frmacos fase (C)
R: Los citocromos es una enzima que participa en el metabolismo del frmaco, comprende
una de las 4 enzimas que participan en la reacciones de oxidacin y reduccin
h) Cada frmaco se metaboliza por una va metablica diferente y por eso no
interactan entre ellos. ( F )
R: El metabolismo de la mayora de los frmacos se realiza en el hgado a travs de las
oxidasas de funcin mixta dependientes el citocromo P450 y muchas veces ocurren
interacciones entre ellas y estimulan su propio metabolismo o el metabolismo de otras
droga
i) La metabolizacin del frmaco puede conducir a molculas cancergenas (C)
R: El citocromo CYP1A2 es el responsable de la activacin metablica de numerosas
sustancias mutgenas y carcingenas. Pueden producir metabolitos inactivos inocuos, que
son eliminados del organismo, pero tambin metabolitos intermedios txicos y/o
sustancias carcingenas
j) Todo problema de salud requiere del uso de uno o ms medicamentos. ( F
)

R: Existen problemas de salud que se resuelven sin medicamentos, ejemplos las
infecciones virales, generalmente se suele indicar antibiticos haciendo uso irracional del
medicamento
k) La prevalencia de cualquier enfermedad est directamente relacionada con
la utilizacin de un medicamento. (C)
R: La mala calidad de la terapia puede conducir al aumento de la morbilidad y mortalidad.,
sin conocer o tener muy en cuenta las eventuales interacciones que puedan darse entre
esos diversos medicamentos.
l) Los indicadores de salud estn directamente determinados por el uso de
medicamentos. ( F )
R: Los efectos de los medicamentos no se reflejan de manera evidente sobre indicadores
generales como la tasa de mortalidad o la esperanza de vida. Es necesario por tanto
concebir y disear otros mtodos para evaluar los efectos del uso del medicamento.
2. En el rcipe, como deber del mdico y derecho del paciente, se debe incluir
a) Nombre del prescriptor, nmero de registro en el MPPS ( x )
b) Nombre del paciente e identificacin personal ( x )
c) Instrucciones y advertencias de manera clara y precisa ( x )
d) El mdico debe escribir en forma clara y legible ( x )
e) La denominacin comn internacional (DCI) ( x )
f) El nombre del Laboratorio que fabrica el medicamento ( )
g) Sugerencia de marcas comerciales ( x )
h) Posibles interacciones del medicamento con la alimentacin ( )
Exponga las razones por las cuales debe o no estar incluidos en el rcipe de sus
respuestas.
A) Nombre del prescriptor, nmero de registro en el MPPS ( x )
Para los efectos de que si el farmacutico tiene alguna duda tiene la posibilidad de
contactar con el mdico.
B) Nombre del paciente e identificacin personal ( x )
Es importante ya que eso le da seguridad al farmaceuta, sobre todo colocar la edad ya que
le permite vigilar la dosis, si como el diagnstico que origina la prescripcin
C) Instrucciones y advertencias de manera clara y precisa ( x )
Incluye dosis, duracin del tratamiento, vas de administracin del frmaco y otros
aspectos que el paciente debe recordar para garantizar el xito del tratamiento, ejemplo
incluir frases como para aliviar el dolor puede ser til.
D) El mdico debe escribir en forma clara y legible ( x )
El rcipe es un documento legal, el paciente necesita informacin para poder cumplir el
tratamiento y facilita al farmacutico
E) La denominacin comn internacional (DCI) ( x )
La relacin costo beneficio es importante, estos medicamentos son ms fciles de
conseguir, ms econmicos y son eficaz y disponen de suficiente informacin cientficas
procedentes de ensayos clnicos controlados
F) El nombre del Laboratorio que fabrica el medicamento ( )
No porque generalmente son ms costosos y difcil de conseguir adems muchos no tienen
ensayos clnicos controlados
G) Sugerencia de marcas comerciales ( x )
Esto es opcional cuando se ha tenido experiencia con determinado frmaco
H) Posibles interacciones del medicamento con la alimentacin ( )

El rcipe es un paso importante pero no es el ltimo en el proceso de la prescripcin el
paciente necesita informacin adicional para poder cumplir el tratamiento, como es el
caso de explicar al paciente las posibles interacciones de algunos medicamentos con la
alimentacin, se debe explicar cuando, como y durante qu tiempo se debe tomar el
medicamento

MODULO II
I. Preguntas de seleccin simple (Valor 4 puntos cada respuesta correcta)
1.-De dnde se obtienen las fuentes primarias (estudios clnicos primarios) de
informacin mdica?
a) Libros de texto y Revistas Biomdicas
b) Bases de datos electrnicas como LILACS, Medline.
c) Material suministrados por los visitadores mdicos
d) Opinin de los profesores
2.-De dnde se obtiene en salud, las mejores evidencias para la prctica clnica ?
a) Asistencia a Congresos Mdicos
b) Lectura peridica de libros de texto
c) Consultas a bases de datos electrnicas basado en evidencias (cochrane)
d) Consultas a Google
3.-Para Conocer sobre la existencia de un medicamento en el mercado, cul es la
mayor fuente de informacin?
a) La gua de especialidades farmacuticas
b) Libros de texto
c) Boletines independientes de Medicamentos
d) Vademcum
4.-Para evaluar la eficacia de un medicamento, qu tipo de estudios tienen
prioridad buscar?
a) Reporte de casos
b) Estudios in Vitro
c) Meta anlisis y Revisiones sistemticas
d) Casos y Controles
5.-Qu estudios clnicos deben evaluarse crticamente antes de su aplicacin a
pacientes o comunidades?
a) Meta anlisis y revisiones sistemticas
b) Ensayos clnicos
c) Todos
d) Ninguno
6.-Cul es el estudio que permite la aprobacin de un medicamento para
comercializacin?:
a) Reporte de caso
b) Estudios in vitro
c) Ensayo Clnico
d) Meta anlisis y/o revisin sistemtica
7.-La mejor evidencia clnica solo se obtiene de?
a) Serie de casos
b) Revisin sistemtica y/o Meta anlisis
c) Estudios casos y Controles
d) Todas las opciones
8.-La fuente de informacin en salud con mayor validez cientfica (evidencia) son:
a) Libros de texto
b) Metabuscador: Google y Yahoo
c) Revistas Biomdicas
d) Bases de datos especializadas; Cochrane, Tripdatabse

9.- La fuente de informacin en salud con validez cientfica, nos permite
a) Brindar calidad y seguridad en la atencin de los pacientes
b) Mejora el desempeo profesional con el autoaprendizaje
c) Las dos anteriores
d) Ninguna de las anteriores
10.-La informacin sobre advertencias y alertas de medicamentos se obtiene de:
a) Del visitador mdico
b) Bases de datos institucionales: Ministerios de salud, Instituciones de salud oficiales
c) Libros de texto
d) De la asistencia a congresos
II. Preguntas de desarrollo corto
Complete el siguiente cuadro (Valor 10 puntos)

Criterios Ensayo Clnico
Controlado (Eficacia)
Prctica Clnica Habitual (
Efectividad)
Nmero de pacientes 100 - 1000 10000-10000000
Duracin del estudio Das - semanas Das, meses, aos
Nmero de participantes Excluidos grupos de alto
riesgo
Incluye toda la poblacin
Patologas coexistentes Bien definidas Mal definidas (cualquier
indicacin)
Nmero de medicamentos
administrados
1 o limitado Indeterminado
Dosis Fijas Variable
Seguimiento Riguroso, mayor
informacin
Menos Riguroso, paciente
generalmente menos
informado
Establecimientos de salud Hospitales terciarios Atencin Primaria
Objetivo Demostracin de eficacia Demostracin de la
efectividad del frmaco
Enuncie los pasos de la prescripcin razonada (Valor 10 puntos)
1. Definir el problema de salud
2. Especificar el/los objetivos teraputicos
3. Seleccionar estrategias teraputicas
4. Hacer un inventario del/ los grupos de frmacos efectivos ( Perfil farmacolgico)
5. Elegir un grupo/s segn los criterios de seleccin
6. Elegir el/los medicamentos ( Formulario)
7. Elegir el tratamiento
8. Realizar la Prescripcin
9. Monitoreo
III. Preguntas de cierto y falso (2 puntos cada respuesta correcta)
2. Conteste si es Cierto (C) o Falso (F) y explique su seleccin
A) Toda molcula qumica nueva es una innovacin. (F )
R: Es falso porque la innovacin es cuando se incorpora al mercado farmacutico un
medicamento que ofrece un beneficio adicional sobre los que existan previamente para
un determinado problema de salud
B) En los metaanlisis de ensayos clnicos se evala la eficacia de los frmacos
( C)

R: Los metaanlisis reducen los efectos encontrados por azar de modo que proporciona
resultados ms fiable sobre los cuales sacar conclusiones y tomar decisiones.
C) Los estudios casos control son diseados para evaluar reacciones adversas
(C)
R: es verdadero porque los estudios casos control son estudios ms factibles de realizar y
econmicos y permiten estudiar las reacciones adversas raras.
D) Los frmacos utilizan las mismas vas metablicas (enzimas y sistemas de
transporte ) que aquellas empleadas para metabolizar los constituyentes de
la dieta (F )
R: Solo comparten algunas vas (oral)
E) Los frmacos forman parte de los xenobiticos a los que el hombre esta
obligatoriamente e inevitablemente expuesto.( C )
R: Los xenobiticos son compuestos extraos a nuestro organismo y por tanto los
frmacos son esencialmente xenobiticos, suelen ser naturaleza lipofilica, por lo que tiene
una tendencia natural a acumularse en los entornos lipdicos del organismo
F) La naturaleza qumica del frmaco influye en la velocidad de metabolizacin
y excrecin y lo har ms efectiva teraputica.( C )
R: si influye, por ejemplo si la concentracin del frmaco activo como la velocidad a la que
accede a la circulacin sistmica se administra a las misma dosis su eficacia y seguridad
sern similares
G) Los citocromos participan en la metabolizacin de frmacos fase (C)
R: Los citocromos es una enzima que participa en el metabolismo del frmaco, comprende
una de las 4 enzimas que participan en la reacciones de oxidacin y reduccin
H) Cada frmaco se metaboliza por una va metablica diferente y por eso no
interactan entre ellos. ( F )
R: El metabolismo de la mayora de los frmacos se realiza en el hgado a travs de las
oxidasas de funcin mixta dependientes el citocromo P450 y muchas veces ocurren
interacciones entre ellas y estimulan su propio metabolismo o el metabolismo de otras
drogas
I) La metabolizacin del frmaco puede conducir a molculas cancergenas (C)
R: El citocromo CYP1A2 es el responsable de la activacin metablica de numerosas
sustancias mutgenas y carcingenas. Pueden producir metabolitos inactivos inocuos, que
son eliminados del organismo, pero tambin metabolitos intermedios txicos y/o
sustancias carcingenas
J) Todo problema de salud requiere del uso de uno o ms medicamentos. ( F )
R: Existen problemas de salud que se resuelven sin medicamentos, ejemplos las
infecciones virales, generalmente se suele indicar antibiticos haciendo uso irracional del
medicamento
K) La prevalencia de cualquier enfermedad est directamente relacionada con
la utilizacin de un medicamento. (C)
R: La mala calidad de la terapia puede conducir al aumento de la morbilidad y mortalidad.,
sin conocer o tener muy en cuenta las eventuales interacciones que puedan darse entre
esos diversos medicamentos.
L) Los indicadores de salud estn directamente determinados por el uso de
medicamentos. ( F )

R: Los efectos de los medicamentos no se reflejan de manera evidente sobre indicadores
generales como la tasa de mortalidad o la esperanza de vida. Es necesario por tanto
concebir y disear otros mtodos para evaluar los efectos del uso del medicamento.
2. En el rcipe, como deber del mdico y derecho del paciente, se debe incluir
1. Nombre del prescriptor, nmero de registro en el MPPS ( x )
2. Nombre del paciente e identificacin personal ( x )
3. Instrucciones y advertencias de manera clara y precisa ( x )
4. El mdico debe escribir en forma clara y legible ( x )
5. La denominacin comn internacional (DCI) ( x )
6. El nombre del Laboratorio que fabrica el medicamento ( )
7. Sugerencia de marcas comerciales ( x )
8. Posibles interacciones del medicamento con la alimentacin ( )
Exponga las razones por las cuales debe o no estar incluidos en el rcipe de sus
respuestas.
A) Nombre del prescriptor, nmero de registro en el MPPS ( x )
Para los efectos de que si el farmacutico tiene alguna duda tiene la posibilidad de
contactar con el mdico.
B) Nombre del paciente e identificacin personal ( x )
Es importante ya que eso le da seguridad al farmaceuta, sobre todo colocar la edad ya que
le permite vigilar la dosis, si como el diagnstico que origina la prescripcin
C) Instrucciones y advertencias de manera clara y precisa ( x )
Incluye dosis, duracin del tratamiento, vas de administracin del frmaco y otros
aspectos que el paciente debe recordar para garantizar el xito del tratamiento, ejemplo
incluir frases como para aliviar el dolor puede ser til.
D) El mdico debe escribir en forma clara y legible ( x )
El rcipe es un documento legal, el paciente necesita informacin para poder cumplir el
tratamiento y facilita al farmacutico
F) La denominacin comn internacional (DCI) ( x )
La relacin costo beneficio es importante, estos medicamentos son ms fciles de
conseguir, ms econmicos y son eficaz y disponen de suficiente informacin cientficas
procedentes de ensayos clnicos controlados
G) El nombre del Laboratorio que fabrica el medicamento ( )
No porque generalmente son ms costosos y difcil de conseguir adems muchos no tienen
ensayos clnicos controlados
H) Sugerencia de marcas comerciales ( x )
Esto es opcional cuando se ha tenido experiencia con determinado frmaco
I) Posibles interacciones del medicamento con la alimentacin ( )
El rcipe es un paso importante pero no es el ltimo en el proceso de la prescripcin el
paciente necesita informacin adicional para poder cumplir el tratamiento, como es el
caso de explicar al paciente las posibles interacciones de algunos medicamentos con la
alimentacin, se debe explicar cuando, como y durante qu tiempo se debe tomar el
medicamento

MODULO III
Mary de 68 aos de edad, 1.65 m, y 59 kg, consulta a la guardia por presentar un
dolor articular en rodilla derecha sin inflamacin. Durante el examen fsico su cifra
de PA es de 180/95 mmHg, valor que manifiesta tener desde hace unos aos y se

confirma luego de 3 consultas en distintas semanas. No recibe medicacin
antihipertensiva. Trabaje sobre la hiptesis diagnstica de hipertensin arterial
grado 3.
Desarrolle la sistemtica para resolverlo:
Primer paso: Defina el problema de salud
R: Mary de 68 aos, Hipertensa desde hace 1ao, No recibe medicacin antihipertensiva
Segundo paso: Establezca objetivos teraputicos para la paciente
R:
Reducir la morbi - mortalidad de origen cardiovascular, cerebrovascular y
renovascular.
Reducir la presin arterial hasta normalizarla
Prevenir complicaciones renales y cerebrales
Iniciar con actividad fsica
Tercer paso: Seleccione las estrategias teraputicas
- No farmacolgicas:
R: - Reducir el peso (si existe sobrepeso)
- Abandonar el tabaquismo
- Limitar el consumo de alcohol
- Reducir la ingesta de sodio
- Reducir la ingesta de grasas saturadas y colesterol y aumentar el consumo de
frutas y vegetales.
- Incluir un plan alimentario adecuado en potasio, calcio y magnesio
- Aumentar la actividad fsica aerbica
- Farmacolgicas (Medicamentos-P ya seleccionados): utilice para ello el Formulario
Teraputico Nacional (FTN)
R: Se recomienda en estos pacientes el uso de diurtico
Si considera necesario utilizar frmacos para el tratamiento de la Sra. Mary,
seleccione uno del FTN y verifique su conveniencia para este paciente.
R: uso de clortalidona o hidroclorotiazoda a bajas dosis
El medicamento y su forma farmacutica son adecuados?
R: La mayora de los medicamentos presentan similares efectos antihipertensivos pero no
todos han demostrado tener impacto sobre la morbilidad y mortalidad cardiovascular. En
pacientes menores de 55 aos y con un solo factor de riesgo, las tiazidas en dosis bajas son
mejores que los inhibidores de enzima convertidora y beta bloqueantes
La pauta de dosificacin estndar es adecuada?
R: si son adecuadas siempre que se calcule a dosis de 1 a 2mg/kg/da o dividido en 2 dosis,
dentro de un rango de 12.5 a 37.5mg
La duracin estndar del tratamiento es adecuada?
R: Tratar la HTA, enfermedad que frecuentemente es asintomtica y que suele requerir
tratamiento prolongado, exige una teraputica y seguimiento individualizado
Existen contraindicaciones?
R: Si, ejemplos desequilibrio electrolticos, La hidroclorotiazida aumenta la eliminacin de
agua y de electrolitos. Antes de iniciar un tratamiento con un diurtico, debe normalizarse
el equilibrio hidroelectroltico.
Se pueden producir interacciones?
R: Si, ejemplo con los analgsicos antiinflamatorios estos contrarrestan el efecto
hipotensor de numerosos antihipertensivos
Cmo puede favorecer su adhesin al tratamiento?
R: - prescribiendo un tratamiento bien elegido, creando una buena relacin mdico-
paciente y tomndose el tiempo necesario para dar informacin, instrucciones,
advertencias y evaluando su comprensin por parte del paciente
Cuarto paso: Realice la prescripcin

Detalle la informacin sobre la enfermedad y las consecuencias que conllevan el no
cumplimiento del tratamiento.
R: La HTA es una enfermedad crnica por lo que el tratamiento farmacolgico es
indefinido. Abandonar la medicacin antihipertensiva puede ser peligroso, las personas de
edad con cifras superiores a 140/90 mmHg, tienen asociado un mayor riesgo de
enfermedad cardiovascular que las personas con edad media, se puede reducir la
medicacin o incluso retirarla en funcin de la evolucin de las presiones arteriales y
siempre enfatizando al paciente la importancia de las medidas no farmacolgicas.
Escriba la receta con sus componentes: Nombre y direccin del prescriptor y del
paciente, fecha, principio activo: concentracin, forma farmacutica, cantidad total,
dosificacin y duracin del tratamiento; firma y nmero de matrcula
Confeccione la receta con todos sus componentes: Nombre y direccin del prescriptor y
del paciente, fecha, principio activo: concentracin, forma farmacutica, cantidad total,
dosificacin y duracin del tratamiento; firma y nmero de matrcula.

















Escriba la informacin que le dara al paciente sobre las medidas farmacolgicas
con sus instrucciones y alertas sobre este tratamiento:
-Efecto del medicamento (Qu, cundo, durante cunto tiempo?)
R: tiene un efecto hipotensor, se absorbe en un 60 a 80% en el tracto gastrointestinal, y el
efecto diurtico se inicia a las 2 horas, se mantiene por 6 a 12 horas.
-Efectos adversos (Qu, cundo, durante cunto tiempo, qu hacer?)
R: Los efectos adversos de la hidroclorotiazida son, en general, poco frecuente aunque
moderadamente importantes, ejemplo sedacin, somnolencia y calambres musculares.
-Instrucciones (administracin/uso, dosificacin, intervalos, durante cunto
tiempo, otros datos importantes).
R: Es importante recordarle al paciente que debe respetar el horario pautado. Si se le
olvida tomar una dosis debe tomrsela tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta
habitual, pero si falta poco tiempo para la prxima dosis no la duplique y contine
tomando el medicamento como se le haba indicado
-Advertencias (dosis mxima diaria, posibles interacciones).
R: Es posible que se produzca hipopotasemia por lo que puede ser necesario suplementar
la dieta con potasio.
Escriba la informacin que le dara al paciente sobre las medidas no farmacolgicas
con sus instrucciones y alertas sobre este tratamiento.
R: Las medidas de estilo de vida deberan instaurarse en todos los pacientes, incluyendo
aquellos con presin normal-alta y los que requieren tratamiento farmacolgico. Es
adecuado para descender la PA o el riesgo cardiovascular y que deberan considerarse
Rp/

son: abandono del tabaco, reduccin de peso, reduccin de consumo excesivo de alcohol,
ejercicio fsico, reduccin del consumo de sal, incremento en el consumo de frutas y
verduras y descenso en el consumo de grasas totales saturadas.
Cmo se asegura de que el paciente ha comprendido sus explicaciones?
R: Asegurarse de que el paciente ha entendido el tratamiento es uno de los factores ms
importante para su cumplimiento, se pueden entregar hojas de informacin elaboradas
por el mdico o la enfermera para reforzar la orientacin sobre el tratamiento indicado