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El Citoplasma y el Citoesqueleto
EL CITOPLASMA
El citoplasma consiste en todo lo que est dentro de la
membrana plasmtica excepto el ncleo; la porcin lquida del
citoplasma se llama citosol. Muchos de los millones de
ribosomas celulares estn diseminados por todo el citosol
(Figura 7.8). Al igual que el ribosoma bacteriano dibujado en la
los ribosomas mostrados en la Figura 7.8 tienen dos
subunidades, una grande y otra pequea. Cada subunidad est
formada por protenas y RNA. En los eucariotas la subunidad grande contiene tres molculas de
RNA, mientras que la pequea contiene una. (En procariotas, la subunidad grande solo tiene
dos molculas de RNA). Ninguna de las subunidades ribosmicas est rodeada por una
membrana. Cuando se juntan las dos subunidades, forman una compleja mquina molecular
que sintetiza protenas.


Retculo endoplasmtico rugoso Adems de los ribosomas libres del citosol, muchos
ribosomas estn asociados a membranas. En concreto, cientos de miles de ribosomas estn
unidos a una red de sacos y tbulos rodeados por membranas llamada retculo endoplasmtico
rugoso, o ER rugoso. Traducido literalmente, retculo endoplasmtico significa red formada
dentro. el ER se contina con la membrana externa de la membrana nuclear. Desde la
membrana nuclear, las capas de sacos que componen el ER se extienden dentro del citoplasma.
Los ribosomas asociados al ER rugoso son los responsables de sintetizar las protenas que se
insertarn en la membrana plasmtica, se secretarn al exterior de la clula o se transportarn
a una organela llamada lisosoma. A medida que son fabricadas por los ribosomas, estas
protenas se mueven al interior del componente sacular del ER rugoso (Figura 7.9). El interior
del ER rugoso, como el interior de cualquier estructura sacular de una clula o un organismo, se
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llama luz. En la luz del ER rugoso las protenas recin fabricadas se pliegan y se someten a otros
tipos de procesamiento. Las protenas producidas en el ER rugoso tienen distintas funciones.
Algunas transportan mensajes a otras clulas; algunas se convierten en protenas de transporte
de la membrana o en bombas; otras son enzimas. El nexo comn es que los productos del ER
rugoso tienen que ser transportados a distintos destinos lejanos, a menudo hasta la superficie
celular o ms all.

El Aparato de Golgi
El Aparato de Golgi En muchos casos, los productos del ER rugoso pasan por el aparato de
Golgi antes de llegar a su destino final. El aparato da Golgi consiste en sacos membranosos
aplanados llamados cisternas, apilados uno encima de otro (Figura 7.10). La organela tambin
tiene una polaridad, o lateralidad, caracterstica. La superficie cis (este lado) es la ms
cercana al ncleo y el ER rugoso, y la superficie trans (a travs de) est orientada hacia la
membrana plasmtica. El extremo cis de un aparato de Golgi recibe productos del ER rugoso, y
el extremo trans los enva hacia la superficie celular. Entre ambos, dentro de las cisternas, los
productos del ER son procesados y empaquetados para su transporte. Las microforografas a
menudo muestran burbujas en uno de los extremos del Golgi. Estas son vesculas rodeadas
por una membrana que transportan protenas o bien otros productos a la organela o fuera de
ella. La Seccin 7.3 analiza los movimientos intrao.'lula res del ER rugoso al aparato de Golgi y
a otros lugares con ms detalle.





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La estructura del retculo endoplasmtico est estrecha mente relacionada con su funcin. El
ER rugoso tiene ribosomas y funciona principalmente como un centro productor de protenas;
el ER liso carece de ribosomas y funciona bsicamente como un centro procesador de lpidos.
Junto con el aparato de Golgi y los lisosomas, el retculo endoplasmtico forma el sistema da
endomembranas. El sistema de endomembranas (membranas internas) es el centro primario
para la sntesis de lpidos y protenas en las clulas eucariotas.
Peroxisomas Prcticamente todas las clulas eucariotas
contienen organelas globulares llamadas peroxisomas
(Figura 7.12). Estas organelas tienen una sola membrana
y nacen y se dividen independientemente de otras
organelas. Aunque distintos tipos de clulas del mismo
individuo pueden tener diferentes clases de peroxisomas,
todas estas organelas tienen una funcin comn: los
peroxisomas son los centros de las reacciones de
oxidacin. las reacciones de oxidacin eliminan
electrones de tomos y molculas.
Los productos de estas reacciones incluyen el perxido de hidrgeno (H202), que es muy
corrosivo. Si el perxido de hidrgeno saliera del peroxisoma, daara rpidamente las
membranas de las organelas y la membrana plasmtica. Esto es raro, no obstante. Dentro del
peroxisoma, la enzima catalasa desintoxica rpidamente el perxido de hidrgeno
con virtindolo en agua y oxgeno. Distintos tipos de peroxisomas contienen diferentes con-
juntos de enzimas oxidativas. Como resultado, cada uno est especializado en oxidar
compuestos concretos. Por ejemplo, los peroxisomas de las clulas del hgado contienen
enzimas que oxidan varias toxinas, incluyendo el etanol de las bebi- das alcohlicas. Los
productos de estas reacciones de oxidacin suelen ser inocuos y se excretan del organismo o se
utilizan en otras reacciones. Otros peroxisomas contienen enzimas que catalizan la oxidacin
de los cidos grasos. Estas reacciones producen molculas que incluyen el acetil CoA, que se
utiliza en la sntesis de importantes molculas en otros lugares de la clula. En las hojas de las
plantas, unos peroxisomas especializados llamados glioxisomas estn llenos de enzimas que
convierten uno de los productos de la fotosntesis en un azcar que puede utilizarse para
almacenar energa para la clula. Por el contrario, las semillas no realizan la fotosntesis y
carecen de este tipo de peroxisomas. A cambio, tienen peroxisomas con enzimas que oxidan los
cidos grasos para producir glucosa. Despus, la nueva planta utiliza la glucosa cuando
empieza a crecer. En cada caso, hay un vnculo patente entre estructura y funcin: las enzimas
presentes en un peroxisoma hacen posible un conjunto especializado de reacciones de
oxidacin.
Las Lisosomas
Lisosomas Las estructuras principales encargadas del procesamiento
de desechos slidos y almacenaje de materiales en la clula se llaman i
soso mas. El tamao y la forma de estas organelas son muy variables,
y en las clulas de plantas, hongos y otros grupos se denominan
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vacuolas. En las clulas animales, los lisosomas funcionan como centros digestivos (Figura
7.13). El interior de la organela, o luz, es cido porque las bombas de protones de la membrana
del lisosoma importan suficientes iones de hidrgeno como para mantener un pH de 5,0. Esta
organela tambin contiene unas 40 enzimas diferentes.








Cada una de estas protenas est especializada en romper un tipo distinto de macromolcula
(protenas, cidos nucleicos, lpidos o hidratos de carbono) en sus monmeros componentes. A
continuacin, los monmeros se excretan o se reciclan en nuevos polmeros. Las enzimas
digestivas se llaman colectivamente hidrolasas porque catalizan reacciones de hidrlisis que
separan los monmeros de las macromolculas con mxima eficacia a un pH de 5,0. En el
citosol, donde el pH es aproximadamente 7,2, estas enzimas son menos activas.
Ios materiales tambin pueden ser procesados en los
lisosomas como resultado de la endocitosis mediada
por receptor. ( orno muestra la Figura 7.15,esta
secuencia de acontecimientos empieza cuando ciertas
macromolculas se unen enel exterior de la clula a
protenas de membrana que actan como receptores.
Se han caracterizado ms de 25 receptores, cada uno
especializado en responder a una
macromolculadistinta. Una vez tiene lugar la unin,
la membrana plasmtica se invagina y se cierra para
formar una vescula rodeada por membrana llamada
endosoma precoz. Los endosomas precoces sufren una
serie de procesos que incluyen la recepcin de enzimas
digestivas del aparato de Golgi y la activacin de
bombas de protones que gradual- mente reducen su
pti. De este modo, los endosomas precoces sufren una
maduracin gradual que puede llevar a la formacin
de un endosoma tardo y, por ltimo, a un lisosoma
plenamente funcionante.

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Las Mitocondrias
Mitocondrias La energa qumica
necesaria para fabricar todas estas
organelas y hacer otro tipo de trabajos
proviene del adenosn trifosfato (ATP),
producido mayoritariamente en
las mitocondrias de la clula. cada
mitocondria tiene dos membranas. La
membrana externa define la superficie de
la organela, mientras que la membrana
interna est conectada a una serie de
crestas similares a sacos. La solucin dentro de la membrana interna se llama matriz
mitocondrial. Fn eucariotas, la mayora de las enzimas
y de la maquinaria molecular responsables de la sntesis de ATP est insertada en las
membranas de las crestas o suspendida en la matriz. Segn el tipo de clula, pueden estar
presentes de 50 mitocondrias a ms de un milln.
Los Cloroplasto
Cloroplastos La mayora de las clulas de algas y plantas posee una organela llamada
cloroplasto, en la que la luz solar se convierte en energa qumica mediante la fotosntesis. El
cloroplasto tiene una doble membrana alrededor de su exterior, anloga a la estructura de una
mitocondria (Figura 7.18). Sin embargo, en vez de tener crestas saculares que conectan con la
membrana interna, el interior del cloroplasto est dominado
por centenares de vesculas aplanadas y rodeadas por una membrana, llamadas tilacoides, que
son independientes de la membrana interna. Los
tilacoides estn apilados en pilas llamadas
grana.Muchos de los pigmentos, las enzimas y
la maquinaria molecular responsable de
convertir la energa solar en hidratos de carbono
estn inmersos en las membranas de los
tilacoides. No obstante, ciertos enzimas y
sustratos crticos estn fuera de los tilacoides,
en la regin llamada estroma.
El nmero de cloroplastos por clula vara desde
cero a varias docenas. Al igual que las
mitocondrias, cada cloroplasto contiene un
cromosoma circular. El DNA del cloroplasto es
independiente del material gentico principal
del ncleo. Los cloroplastos tambin nacen y se
dividen independientemente de la divisin
nuclear y celular.

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CITOESQUELETO:
El citoesqueleto es un orgnulo y tambien es un entramado tridimensional de protenas que
provee soporte interno en las clulas, organiza las estructuras internas e interviene en los
fenmenos de transporte, trfico y divisin celular.1 En las clulas eucariotas, consta
de filamentos de actina, filamentos intermedios, microtbulos y septinas, mientras que en
las procariotas est constituido principalmente por las protenas estructurales FtsZ y MreB. Las
septinas se consideran el cuarto componente del citoesqueleto El citoesqueleto es una
estructura dinmica que mantiene la forma de la clula, facilita la movilidad celular (usando
estructuras como los cilios y los flagelos), y desempea un importante papel tanto en el trfico
intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesculas y orgnulos) y en la divisin celular.

El citoesqueleto eucaritico
El citoesqueleto es una estructura intracelular
compleja importante que determina la forma y el
tamao de las clulas, as como se le requiere
para llevar a cabo los fenmenos de locomocin
y divisin celulares.
5
Adems, en el
citoesqueleto radica el control del movimiento
intracelular de organelos y permite una
organizacin adecuada para que se lleven a
cabo los eventos metablicos requeridos. La
estructuracin compleja del citoesqueleto est
basada en la interaccin de un conjunto de
protenas, las cuales se asocian y forman una red intracelular tridimensional. Es la
complejidad de la red tridimensional lo que favorece los fenmenos indicados e incluso el
que las clulas tengan la capacidad de adherirse al medio extracelular, as como el que
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interacten y se comuniquen entre ellas. Gracias a tales fenmenos, en el citoesqueleto
radica la efectividad con la que las clulas responden al microambiente en el cual se
encuentran.
Componentes de las clulas eucariotas

Microfilamentos (actina)
Los microfilamentos tienen un dimetro de unos 5 a 7 nm. Estn formadas por una protena
globular llamada actina que puede presentarse de dos formas:
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Actina no polimerizada (G actina): la actina se encuentra asociada a la profilina que evita su
polimerizacin. Representa la mitad de la actina de la clula y es utilizada para polimerizar
microfilamentos cuando es necesario.
Actina polimerizada (F actina): es una doble hlice dextrgira de dos hebras de actina no
polimerizada. Esta actina se puede encontrar asociada a otras protenas:
Protenas estructurales: que permiten la unin de los filamentos de actina
Protenas reguladoras: la ms importante es la miosina que permite la contraccin muscular al
permitir que la actina se desplace sobre ella.
Filamentos intermedios
Son filamentos de protena fibrosa que van de 8 a 11nm de
dimetro, son los componentes del citoesqueleto ms
estables, dando soporte a los orgnulos (por sus fuertes
enlaces), y heterogneos. Las protenas que conforman estos
filamentos,
la citoqueratina, vimentina, neurofilamentos, desmina y
la protena fibrilar acdica de la glia, dependen del tejido en el
que se hallen. Su funcin principal es la organizacin de la
estructura tridimensional interna de la clula (por ejemplo,
forman parte de la envuelta nuclear y de lossarcmeros).
Tambin participan en algunas uniones intercelulares
(desmosomas).
Motores biolgicos asociados al citoesqueleto
Existen un grupo de protenas relacionadas con los distintos elementos del citesqueleto que se
especializan en generar movimiento al acoplar sus ciclos de hidrlisis qumica con ciclos mecnicos
de asociacin/liberacin al filamento [1]. stas protenas motoras (o motores biolgicos)amplifican
cambios conformacionales provocados por la ruptura del ATP para desplazar organelos, vesculas y
otras cargas sobre un filamento que les sirve como riel; de ste modo las protenas motoras
participan en una variedad de procesos celulares como la divisin celular, la migracin celular, la
endocitosis y la exocitosis por mencionar algunos.
16

Se conocen 3 familias de proteinas motoras: cinesinas, dinenas y miosinas las cuales se desplazan
por microtbulos y microfilamentos respectivamente; hasta el momento no se conocen protenas
motoras que se desplacen por filamentos intermedios y septinas. La interaccin entre estos motores
biolgicos, su desplazamiento a travs del citoesqueleto para entregar la carga a su destino final
an no se conoce por completo.
17

Cinesina
La superfamilia de las cinesinas se constituye por 15 familias las cuales
pueden agruparse en 3 grupos dependiendo de la posicin del dominio
del motor en la secuencia de la molcula. stos grupos son las N-
cinecinas (dominio de motor en el amino terminal) que se desplazan
generalmente hacia el extremo (+) de los microtbulos, mientras que las
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C-cinecinas (dominio del motor en el carbxilo terminal) se desplazan hacia el extremo (-), y las M-
cinecinas (dominio de motor a la mitad de la molcula) estn relacionadas principalmente con la
despolimerizacin de microtbulos.
Algunas cinecinas (de la familia 8 y 14) pueden realizar funciones de desplazamiento y
despolimerizacin.
Dinenas
Pertenecen a la familia de AAA+ ("ATPase associated
with diverse activities" por sus siglas en ingls). Las
dinenas fueron identificadas por primera vez en 1963
en los cilios deTetrahymena pyriformis, posteriormente
fue aislada en 1987 en tejido cerebral a la que se le
denomin dinena citoplasmtica; sta protena se
desplaza hacia el extremo (-) de los microtbulos
transportando orgnelos como fagosomas, lisosomas,
peroxisomas, melanosomas y mitocondrias.
Algunos virus como el
del VIH, herpesvirus y adenovirus utilizan dinenas citoplasmticas para transportarse al
ncleo 19 Adems las dinenas tambin participan en funciones relacionadas con la fuerza de
tensin de los microtbulos.
El citoesqueleto procariota
Elementos del citoesqueleto de Caulobacter crescentus. En la figura, estos elementos
procariticos se relacionan con sus homlogos eucariotas y se hipotetiza su funcin
celular.21 Debe tenerse en cuenta que la funcin de la pareja FtsZ-MreB se invirti durante la
evolucin al convertirse entubulina-actina.






FtsZ
FtsZ, una proto-tubulina, fue la primera protena del citoesqueleto procariota en ser
identificada. Al igual que la tubulina, FtsZ forma filamentos en presencia de GTP, pero estos
filamentos no se agrupan en microtbulos. Durante la divisin celular, FtsZ es la primera
protena que se desplaza al lugar de la divisin y es esencial para organizar a las protenas que
sintetizan la nueva pared celular en las clulas que se dividen.
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MreB y ParM
Las protenas procariotas similares a la actina (tambin conocidas como proto-actinas), tales
como MreB, estn involucradas en el mantenimiento de la forma celular. Estas protenas
forman una red helicoidal debajo de la membrana celular que gua a las protenas que
participan en la biosntesis de la pared celular. Todas las bacterias no esfricas tienen genes
que codifican este tipo de protenas.
Algunos plsmidos codifican un sistema de
particionado que envuelve una protena
similar a la actina, denominada ParM. Los
filamentos de ParM exhiben una
inestabilidad dinmica y pueden
particionar los plsmidos de ADN durante
la divisin celular en un mecanismo
anlogo al utilizado por los microtbulos
durante mitosis de los eucariotas.
Crescentina
La bacteria Caulobacter crescentus contiene una tercera protena,llamada crescentina, que
est relacionada con los filamentos intermedios de las clulas eucariticas. La crescentina
tambin participa en el mantenimiento de la forma celular, pero el mecanismo actualmente es
poco claro.
Protenas WACA
Las protenas WACA pertenecen a la familia de ATPasas, presentan variacin del motivo
Walker A (KXXXXGKT), y estn ampliamente distribuidas en los procariontes. En la mayora de
las bacterias los genes asociados codifican para uno o ms miembros de estas protenas y las
cuales incluyen a las protenas ParA, MinD, Soj, SopA, Parf, IncC y, probablemente, MipZ. MinD
est involucrada en los procesos de divisin celular, su dinmica vara de acuerdo al organismo,
por ejemplo en Escherichia coli se mueve de un extremo de la clula a otro, mientras que
en Bacillus subtilis se mantiene en los polos de la clula.
ParA y Soj, participan en los procesos de segregacin de cromosomas, transcripcin y
organizacin de plsmidos. En general el papel especfico de esta familia de protenas y su
mecanismo molecular son poco entendidos.
El citoesqueleto durante la migracin celular
La migracin celular es un trmino usado para referirse a fenmenos que implican el
desplazamiento de las clulas, lo cual puede ocurrir en diferentes sustratos; por ejemplo, el
suelo en el caso de amibas como Naegleria fowleri , bajo condiciones in vitro o bajo
condiciones in vivo (dentro de los organismos). La migracin es una respuesta a diferentes
estmulos como la necesidad de alimentarse de las clulas, cambios morfolgicos
(embriognesis, organognesis y regeneracin de heridas) o, bien, ante la presencia de
factores solubles que estimulan y sealizan a otros eventos tales como la inflamacin.
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Segn el contexto en el que las clulas migran y el tipo de clula involucrada, existen
diferentes formas de migracin. Una de las ms conocidas, dependiente
deQuimioatrayentes, es llamada Quimiotaxis. A diferencia de la quimiotaxis,
la Quimioquinesis genera un desplazamiento azaroso. La migracin celular en respuesta a
un ligando que se encuentra unido o inmvil a una matriz se denomina Haptotaxis. Si la
migracin depende del sustrato (en el que es importante la topografa de la superficie, su
naturaleza qumica, su rugosidad, etc.)
La migracin in vivo de clulas dendrticas puede ser visualizada por medio de marcadores
como 19F/1H usando imagen por resonancia magntica nuclear en 3D en ratones. La
tcnica puede ser vista con ms detalle en la pgina web de la revista JoVE (por sus siglas
en ingls The Journal of Visualized Experiments); la cual da paso a paso la tcnica y
detalles de ella.









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ndice
1. EL CITOPLASMA
1.1 Concepto de citoplasma
1.2 EL Aparato de Golg
1.3 Peroxisomas
1.4 Lisosomas
1.5 Mitocondrias
1.6 Cloroplasto
2. CITOESQUELETO
2.1 Concepto de citoesqueleto
2.2 Pared celular
2.3 El citoesqueleto eucaritico
2.4 Conponentes de las clulas
eucariotas
2.5 Microfilamentos (actina)
2.6 Filamentos intermedios
2.7 Motores biolgicos asociados al
citoesqueleto
2.8 Cinesina
2.9 Dinenas
2.10 El citoesqueleto procariota
2.11 FtsZ
2.12 MreB y ParM
2.13 Crescentina
2.14 Protenas WACA
2.15 El citoesqueleto durante la migracin celular









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El Citoplasma y el Citoesqueleto
UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE
GROHMANN
Facultad de Ingeniera
Escuela Acadmico Profesional de Ingeniera Qumica








Asignatura: Biologa molecular
Titulo: Citoplasma e Citoesqueleto








TACNA- PERU
2014


Integrantes:
- Rossi Achata Merln cod.(2013-39329)
- Viviana Rodrguez Almanza cod.(2013-39343)
- Martin Salazar cod.(2013-39345)
- Fredy Cruz Fernndez cod.(2013-39331)
- Carlos Costa Gil cod.(2013-39321)
Profesora: Ing.?
Fecha de entrega: 29/05/2014


Fecha de entrega: 28-05-2014
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