INFLUENCIA DEL TIEMPO EN LA VELOCIDAD DE LIXIVIACION Y

CONCENTRACION DE Cu EN LA DISOLUCION
Objetivo
Determinar la influencia del tiempo en la velocidad de lixiviacin de un mineral de cobre
tostado, mediante
una disolucin de H2SO4. Despus el cobre se precipitar en la disolucin obtenida mediante
cementacin.
I ntroduccin terica
La primera parte de la prctica est basada en la lixiviacin, que es un proceso de extraccin
hidrometalrgico
que exige una preparacin previa del mineral. Este proceso puede ser de dos tipos:
Fsico: trituracin. Nos sirve para poder reducir el tamao del slido.
Qumico: tostacin, calcinacin, fusin. Nos sirve para poder transformar los minerales en
compuestos solubles.

En esta prctica usaremos un mineral de cobre tostado, y queremos obtener el metal contenido
en una mena de forma selectiva. Para ello utilizaremos un producto qumico como agente
lixiviante. Este agente se elige por una serie de factores a tener en cuenta: coste bajo, capacidad
para lixiviar selectivamente, alta velocidad de disolucin del mineral, variedad de mtodos por
los que el metal puede ser recuperado, posibilidad de recuperacin y reutilizacin del agente
lixiviante y accin corrosiva sobre los equipos.
La segunda parte de la prctica est basada en la cementacin, que es la precipitacin de un
metal de un determinado potencial de reduccin a partir de las soluciones de sus sales, por otro
metal a cementar.
En nuestro caso, la reaccin de cementacin del cobre es:
Cu2+ + 2 e Cu Eo= 0,34V
2/n M 2/n Mn+ + 2e Eo= 1,67 V
Cu2+ + 2/n M Cu + 2/n Mn+ Eo= 2,01 V
"G= nFEo
Donde:
n= nmero de e q se intercambian
F= 96500 C/mol
Eo= 2,01 V
Si lo aplicamos vemos que tanto F como Eo y n son positivos, por lo que el "G nos dar menos
que cero. Esto
nos indica que la reaccin es espontnea.
Parte experimental
Parte A: Lixiviacin
Se pesan 6g de un mineral de cobre tostado. Preparamos una disolucin de H2SO4 al 2% de
250ml (ser nuestra disolucin de lixiviacin), luego esta disolucin la llevamos a un vaso de
precipitados de 500ml.
Despus le aadimos el mineral de cobre tostado y lo dejamos lixiviar con agitacin constante
durante 30 min.
a temperatura ambiente.
Mientras que la reaccin tiene lugar, deberemos de tomar cada cierto tiempo una muestra de la
lixiviacin de
3 ml. La tomaremos, partiendo del tiempo cero, a los 2, 5, 10 y 30 min. Estas muestras se toman
en un tubo de
ensayo, y filtrndola previamente con un tubo de pliegues. El filtro de pliegues tiene que ser
pequeo, ya que
si es muy grande, no se filtrara la gran parte de los 3 ml.
De estos 3 ml, cogemos uno, y lo llevamos aun erlenmeyer de 250 ml y lo diluimos hasta,
aproximadamente
100 ml. Luego, con un pHmetro ajustamos el pH entre 7 y 8. Para ello: Si el pH<2 aadimos
con una pipeta pasteur y gota a gota NH4OH, controlando el pH en todo momento hasta que
llegue al intervalo deseado. Si el
pH>2 lo ajustaremos con una disolucin 1M de NH4Cl y 1.5 ml de una disolucin de NH4OH
(que es un tampn de pH=8).
Ph de nuestras muestras:

En todas nuestras muestras, hemos utilizado la disolucin tampn para ajustar el pH.
Luego, a cada una de estas disoluciones, se les aade una punta de esptula del indicador
murexida. La disolucin toma un color amarillo verdoso. Despus lo valoramos con EDTA
102 M, y en el punto de equivalencia, el indicador virar a rosaprpura.
Datos de las valoraciones:

Calculamos la concentracin de Cu en la disolucin de lixiviacin en cada uno de los tiempos:
M(EDTA)*V(EDTA)=M(Cu)*V(disol deCu)
M (EDTA)= 102M
V (disol Cu)= 100 ml
V(EDTA)= tabla de arriba


Parte B: Cementacin
Cuando hayan transcurrido 30 min, filtramos la reaccin de lixiviacin sobre un filtro de
pliegues y en un erlenmeyer de 250 ml. Despus, medimos sobre una probeta de 250 ml, el V de
nuestra disolucin. Nos da un volumen de 230 ml. Despus pasamos la disolucin de nuevo al
erlenmeyer y le aadimos una punta de esptula de NaCl.
Cogemos tres placas de aluminio, las lijamos, limpiamos y pesamos: 2,56g. Lo siguiente es
introducir las placas en la disolucin y calentar la mezcla hasta que tenga lugar la cementacin
del cobre. Para identificar este proceso, observaremos un cambio de color: la disolucin en
principio azul, se pondr griscea.
Terminado el proceso de cementacin, separamos la disolucin del precipitado y las placas de
aluminio. El Cu cementado y las placas se meten en el horno un da entero para secarlo de
manera eficaz. La disolucin se desecha.
Cuando haya transcurrido un da pesamos el Cu y las placas de Al:
Placas de Al 1,72g
Cu cementado 2,49g

Cuestiones
1 Comparar el efecto del tiempo de lixiviacin en la velocidad de disolucin del cobre.
2 Calcular el consumo de chatarra de aluminio por gramo de cobre precipitado.
Compararlo con el
consumo terico.
Cu terico:
Cu2+ + 3/2 Al Cu + 3/2 Al3+
g (Al)= mol*PM= 1,5*27= 40,5g tericos de Al
g (Cu)= mol*PM= 1*63,55= 63,55 g tericos de Al
Consumo de Al por g de Cu: 40,55g/63,55g= 0,64 g de Al/Cu tericos
Cu experimental:
Cu pesado= 2,49 g
Al inicial pesado= 2,56g
Al final pesado= 1,72 g
Al reaccionado= 0,84g
Consumo de Al por g de Cu: 0,84/2,49= 0,34g de Al/Cu
Si los comparamos vemos que el consumo de Al por g de Cu cementado prctico es casi la
mitad del que, en teora, nos tendra q salir. Esto es debido a que existen reacciones secundarias
del Cu con el hidrgeno.
Calcular el porcentaje de Cu recuperado por cementacin de la solucin de lixiviacin.
Calculo los g de Cu que debera de haber obtenido. En 230 ml tengo una concentracin de Cu
del 0,151 M.
M=mol/V mol= M*V; mol= g/PM g=M*V*PM= 0,151*0,23*63,55
g de Cu tericos= 2,21g
g de Cu obtenidos= 2,49g
Los g de Cu obtenidos son mayores que los tericos. Si hacemos el porcentaje nos dar un valor
de ms de un 100% de rendimiento. Esto no puede ser, ya que es imposible que obtengamos
ms producto del terico. La explicacin a este fenmeno, es que nos han precipitado otras
impurezas que no son el Cu, y nos han aumentado la masa del Cu obtenido, dndonos dicho
valor errneo.

Calcular el potencial de la celda durante el proceso de cementacin justificando la
espontaneidad de
la reaccin.
Cu2+ + 2 e Cu Eo= 0,34V
2/n M 2/n Mn
+
+ 2e

Eo= 1,67 V
Cu
2+
+ 2/n M Cu + 2/n Mn+ Eo= 2,01 V
"G= nFEo

Donde:
n= nmero de e q se intercambian
F= 96500 C/mol
Eo= 2,01 V

Si lo aplicamos vemos que tanto F como Eo y n son positivos, por lo que el "G nos dar menos
que cero. Esto nos indica que la reaccin es espontnea.