You are on page 1of 13

ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE INGENIERA QUMICA

LABORATORIO DE CORROSIN

ING. GONZALO SNCHEZ

INFOMRE N2
ELECTROLISIS DEL AGUA Y RECUBRIMIENTO METLICO


INTEGRANTES:
MARIO MARGOTH
OCAA EVELYN
RAMOS EVELYN
ROMERO ELIANA



1) OBJETIVOS
1.1. General.-

Efectuar la electrolisis del agua y el recubrimiento metlico a nivel de
laboratorio.

1.2. Especficos.-

Mostrar la descomposicin del agua en sus elementos.
Evidenciar que el agua est formada por un tomo oxgeno y dos de
hidrgeno.
Obtener un recubrimiento electroltico de Cu.

2) MARCO TERICO

ELECTRLISIS

La electrlisis es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de
la electricidad. En ella ocurre la captura de electrones por los cationes en el ctodo
(reduccin) y la liberacin de electrones por los aniones en el nodo (oxidacin).

ELECTRLISIS DEL AGUA

La electrlisis del agua es la
descomposicin de agua (H2O) en los
gases oxgeno (O2) e hidrgeno (H2) por
medio de una corriente elctrica a travs
del agua. Una fuente de energa elctrica se
conecta a dos electrodos, los cuales son
puestos en el agua. En una celda
propiamente diseada, el H2 aparecer en
el ctodo y el O2aparecer en el nodo. El
volumen de hidrgeno generado es el doble
que el de oxgeno, y ambos son
proporcionales al total de carga
elctrica que fue enviada por el agua. Sin
embargo, en varias celdas las reacciones
del lado competidor dominan, resultando
en diferentes productos.




CONSIDERACIONES
Si el agua no es destilada, la electrlisis no slo separa el oxgeno y el hidrgeno, sino
los dems componentes que estn presentes como sales, metales y algunos otros
minerales (lo que hace que el agua conduzca la electricidad no es H2O pura, sino que
son los minerales. Si el agua estuviera destilada y fuera 100% pura, no tendra
conductividad.)
Nunca deben unirse los electrodos, ya que la corriente elctrica no va a conseguir
el proceso y la batera se sobrecalentar y quemar.
Debe utilizarse siempre corriente continua (energa de bateras o de adaptadores
de corriente), nunca corriente alterna.
La electrlisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos no
entren en contacto, de lo contrario produciran una mezcla peligrosamente
explosiva (ya que el oxgeno y el hidrgeno resultantes se encuentran
en proporcin estequiometria).
Una manera de producir agua otra vez, es mediante la exposicin a un catalizador.
El ms comn es el calor; otro es el platino en forma de lana fina o polvo. El
segundo caso debe hacerse con mucho cuidado, incorporando cantidades
pequeas de hidrgeno en presencia de oxgeno y el catalizador, de manera que el
hidrgeno se queme suavemente, produciendo una llama tenue.

RECUBRIMIENTOS METLICOS

El recubrimiento metlico, desde el punto de vista de proteccin contra la corrosin
puede ser: Directa o de Sacrificio. En la proteccin directa el metal de recubrimiento
debe de constituir una capa ininterrumpida, pues si esta se rompe el metal base entra
en contacto con el electrolito; por ella la calidad de este revestimiento es de vital
importancia. En laproteccin metlica de tipo sacrificio, en cambio, en caso de
interrupcin o desgaste de la pelcula protectora, esta es la que se convierte en el
nodo del sistema electroltico y ser el que sufrir las consecuencias de la corrosin.
Sin embargo, lo que se persigue con ambos recubrimientos es brindar una proteccin
directa con el metal base.


MTODOS PARA RECUBRIMIENTOS

Para la aplicacin de recubrimientos metlicos existen varios mtodos que dependen
del tipo de metal a recubrir, de las caractersticas deseadas en el recubrimiento, del
espesor, sin embargo, dentro de los ms usuales estn el proceso electroltico de la
galvanoplastia y de los revestimientos por inmersin en caliente. Por ejemplo, el
estaado y el galvanizado es muy comn usarlos por el segundo mtodo; en cambio el
cromado duro, niquelado, plateado, dorado; comnmente se realizan por medio de la
galvanoplastia. Los metales usados para el recubrimiento se pueden dividir en dos
grupos:
1. Los metales que presentan un potencial positivo respecto al hierro: Cu, Ni, Sn, Ag,
Cr.
2. Los metales que presentan un potencial negativo, por ejemplo Zn, Al.

RECUBRIMIENTOS POR ELECTROLISIS

El proceso de recubrimiento superficial por el mtodo electroltico se efecta
aplicando corriente elctrica al metal dentro de una solucin. Se usa para
proporcionar proteccin contra la corrosin, minimizar el desgaste y mejorar la
presentacin de los metales.
Cualidades de los materiales para electrodos
Alta dureza
Baja resistividad
Alta resistencia a la accin qumica del electrolito
Facilidad de maquinado
Buena conductividad trmica

FACTORES QUE INTERVIENEN EN LOS RECUBRIMIENTOS ELECTROLTICOS

Un trmino importante en los recubrimientos electrolticos es el rendimiento
electroltico, este es definido como el peso de metal efectivamente depositado sobre el
ctodo en relacin al peso terico que resulta por aplicacin de la ley Faraday.

o DENSIDAD DE CORRIENTE: La densidad de corriente expresada en amperios por
dm, regula evidentemente el espesor de la capa electroltica siempre que ello sea
posible.
o CONCENTRACIN DEL ELECTROLITO: El aumento de sales en solucin que
constituye el electrolito, permite elevar la densidad de corriente.
o COMPOSICIN DEL ELECTROLITO: Un electrolito no comprende tan solo la sal del
metal que se desea depositar, tambin incluye otros diversos compuestos en
mayor o menor cantidad, la adicin de estos tiene como fin aportar mejoras, tales
como aumentar la conductividad de la solucin, afinar el grano del metal
depositado y facilitar la corrosin de cidos.
o ACIDEZ: La cantidad de iones hidrgeno activos en una solucin cida es muy
importante, ya que un cido puede hallarse ms o menos disociado.
o TEMPERATURA: Una elevacin de la temperatura eleva la conductividad del
electoralito y la solubilidad de las sales que intervienen en la composicin del
misma, de dnde se desprende la posibilidad de concentracin ms elevada.
o AGITACIN: La agitacin impide el empobrecimiento en iones metlicos de la zona
catdica, tambin impide en diferente medida, la adherencia de burbujas gaseosas
sobre el ctodo provocando "picaduras en su superficie.
o PODER DE PENETRACIN: Consiste en la facultad que tiene el electrolito para
repartir con regularidad la capa metlica depositada sobre un objeto de formas
complejas.

3) PROCEDIMIENTO:



PARTE 2
a) Llene el recipiente
a las 3/4 partes con
solucin de sulfato de
cobre y aada de 5 a 10
gotas de cido
sulfrico conc.
b) El metal a recubrir
tiene que estar
completamente limpio
y libre de grasa y lo
coloca adjunto o unido
al ctodo.
c) Encienda la
corriente continua o el
circuito y observe el
experimento.
PARTE 1
a) Llenamos el
voltametro
hasta los 3/4
con agua, al
cual aadimos
algunas gotas
de acido
sulfurico
concentrado
para que el
agua permita
el paso de la
corriente.
b) En dos
tubos de
ensayo llene
con agua
acidulada y
volteamos
sobre los
electrodos(car
bones )
c) Encienda la
corriente
continua de un
rectificador o
bateria, entre 9
y 12 voltios.
d) Una vez que se
ha generado los
gases en cada uno
de los tubos
compruebe la
presencia de ellos
, para lo cual
realice pruebas de
identificacion en
base a las
propiedades
fisicas y quimicas
tanto del oxigeno
y del hierro.
e) Recuerde
Ud. tiene que
comprobar la
relacion de
volumenes de
los gases
obtenidos en
los tubos de
ensayo , de
acuerdo a la
teoria indicada
anteriormente.

4) OBSERVACIONES Y RESULTADOS

1. Cmo comprueba la composicin del agua?
El agua es un lquido constituido por dos sustancias gaseosas: oxgeno e hidrgeno, un
volumen de oxigeno por 2 de hidrgeno; su frmula qumica es el H2O.
La composicin del agua la podemos comprobar efectuando la electrlisis de dicha
sustancia.
La Electrlisis es un conjunto de fenmenos fsicos y qumicos que ocurre cuando pasa
la corriente elctrica a travs de un electrolito.
Este procedimiento se efecta diluyendo en el agua, una gota de cido sulfrico o
hidrxido de sodio, descomponindose al paso de la corriente elctrica depositndose
oxgeno en el nodo e hidrgeno en el ctodo. La descomposicin es fcilmente
evidenciable ya que se constata en los tubos como el gas va desplazando el agua
contenida en el tubo en una proporcin de 2:1, segn la composicin del agua.
Adems se puede comprobar la descomposicin utilizando un palillo en
incandescencia y acercndolo al tubo en el cual se deposit el oxgeno para comprobar
sus propiedades como comburente.

2. Cules son las reacciones de identificacin para el oxgeno y el hidrgeno?
Reconocimiento de Oxgeno
El test caracterstico para reconocer oxgeno es acercar al tubo donde se est
produciendo el gas una pajuela encendida, con llama La llama se avivar al instante.
Se recomienda dejar un rato la reaccin transcurrir antes de hacer el test, para
permitir que el oxgeno producido desplace al aire que se encuentra en el tubo.
Reconocimiento de Hidrgeno
El test caracterstico para reconocer hidrgeno corresponde a acercar al tubo donde
se est produciendo este gas un fsforo encendido; al tomar contacto con el hidrgeno
ocurre una explosin muy pequea que apaga la llama del fsforo.

Algunos elementos descomponen al agua como son: Na,K,Ca y Cl a temperatura
ambiente (en fro)y otros elementos la descomponen en rojo: con el C y el Fe.
3. Realice las ecuaciones de reaccin del agua con los elementos que la
descomponen indicados en el numeral anterior
Los elementos metlicos alcalinos del grupo 1 de la Tabla Peridica son todos ellos
slidos que en contacto con el agua provocan la rpida descomposicin de sta para
combinarse vigorosamente con el anin (OH) -creando los correspondientes
hidrxidos estables y liberando hidrgeno.
Dicha reaccin es muy exotrmica.
Influye en la celeridad o violencia de la reaccin, adems de la temperatura del agua,
el grado de subdivisin del slido, ya que si el elemento est troceado o particulado, la
superficie de contacto con el agua es mucho mayor, acrecentndose entonces la
peligrosidad.
Li Litio
Na Sodio
K Potasio
Rb Rubidio
Cs Cesio
REACCIONES TPICAS


Los elementos alcalino trreos igual como los alcalinos pero con menor vigorosidad
reaccionan exotrmicamente con el agua generando los correspondientes hidrxidos
y liberando hidrgeno.
Su reactividad se acrecienta al incrementarse su peso atmico aunque el calor
liberado por la reaccin no es suficiente para iniciar la combustin del gas inflamable.
Mg Magnesio
Ca Calcio
Sr Estroncio
Ba Bario
REACCIONES TPICAS:


La accin del calcio sobre el agua puede ser vigorosa particularmente en presencia de
cloruro frrico, cloruro de oro o cloruro de platino.



Cuando hay exceso de Fe en el agua en su agua potable, se nota "el color salobre, el
sedimento oxidado, el sabor amargo o metlico, las manchas marrn-verdes. Cuando
el hierro viene en contacto con oxgeno, cambia a un compuesto rojizo que pueda
descolorar los accesorios de cuarto de bao y el lavadero.
La presencia del hierro en el agua provoca precipitacin y coloracin no deseada.
HALUROS
Se incluyen en este grupo a los fluoruros, cloruros, bromuros e ioduros. Generan
reacciones violentas, liberando sustancias cidas corrosivas, generalmente los
hidrcidos correspondientes.
Principales haluros que producen reacciones peligrosas con el agua:
REACCIONES TPICAS:






REACCIONES ESPECIALES:

RECUBRIMIENTO
1. Observe el recubrimiento obtenido en su prctica: Color, estado de su
recubrimiento. Etc.
Observamos una coloracin rojiza brillante caracterstica del metal (Cu) que recubre
la superficie del nodo en forma de pelcula.
Proceso del recubrimiento metlico

2. Si quiero conocer el espesor de la pelcula del cobreado Qu ley se aplicara?
La ley de Faraday es la base para poder determinar en forma terica ciertos efectos
que se producen al realizar la electrodeposicin.

DONDE:
W = peso del metal depositado (gr)
I = Corriente generada (Amp)
t = tiempo de exposicin (hrs.)
E = Equivalente electroqumico (gr/Amp-hrs)

En este caso se proceder a calcular el tiempo de deposicin, manipulando datos de
espesor, rea, etc., las cuales se determinarn por medio de los ensayos si cumplen
con los resultados tericos.
Para conocer el espesor del material depositado, se hace referencia a su peso
especfico, es decir:



DONDE:
W = peso del material depositado (gr)
s = superficie a recubrir (dm
2
)
p = peso especfico (gr/cm
3
)
e = espesor (micras)

Luego se procede a calcular la corriente aplicada:


DONDE:
I = corriente (Amp)
i = densidad de corriente (Amp/dm
2
)
AT = rea total (dm
2
)

Tomando el valor de la corriente se aade a la ley de Faraday para determinar el
tiempo que dura en depsito de dicho espesor, con una eficiencia que se determine
para todo el proceso, en nuestro caso los resultados son los siguientes:


Una vez realizado cada uno de los clculos se obtiene un tiempo terico estimado en
que se realizar la inmersin del material base en la solucin.

3. Por qu es necesario utilizar la corriente continua y no la alterna para realizar
cualquier experimento en electroqumica o en galvanotecnia?
La electroqumica, normalmente se la usa para separar elementos metlicos o
conductores en formas ms puras, o hacer reaccionar ciertos cidos o bases de
formas especficas. Normalmente para separarlos se necesita atraer a cierto polo,
lo cual no funcionara en corriente alterna ya que esta est en constante
fluctuacin y no tiene un polo constante, por tal motivo se prefiere utilizar
corriente continua.
4. Por qu es necesario que la superficie a recubrir debe estar completamente
limpia y libre de grasa?
El desengrase es de gran importancia ya que siempre puede quedar adherida una
finsima pelcula de grasa, lo que puede generar recubrimientos de poca adherencia e
incluso podra llegar a impedir la formacin de la pelcula.
El estado y tamao de las piezas es lo que determina el procedimiento a emplear para
el desengrasado.
Un buen desengrasado evita el arrastre de aceites y grasas a las fases de tratamiento
posteriores, facilitando adems la valorizacin de los residuos y subproductos
obtenidos.
La efectividad en la limpieza y desengrase de metales es vital para todas las industrias
en las que el proceso de produccin incluye la fabricacin o el montaje de piezas
metlicas principalmente, las industrias de automocin, aviacin, electrodomsticos y
metalmecnica.

5) CONCLUSIONES

La electrolisis del agua es un proceso mediante el cual se logra su disociacin
en sus iones constituyentes (aniones y cationes), gracias a la administracin de
corriente elctrica; una de sus aplicaciones es la obtencin de recubrimientos
metlicos.
La evidencia clara de la descomposicin del agua mediante electrolisis es el
burbujeo que se puede observar en cada tubo sumergido en el agua acidulada.
El lquido desaparece progresivamente de los tubos conforme marcha la
reaccin, uno de los tubos contiene ms gas que el otro y conociendo que la
frmula del agua esH2O, se concluye que el tubo con ms contenido de gas
debe ser el del hidrgeno y el que menos el del oxgeno.
El Cobreadose produce por la disolucin electroqumica del cobre del nodo; la
emigracin de electrones e iones de cobre hacia el ctodo, y el depsito de
cobre sobre la superficie del ctodo.
6) RECOMENDACIONES

Hay que tener mucho cuidado con las fugas al elaborar el equipo que se va a
utilizar para la electrlisis del agua, ya que esto puede acarrear a una prdida de
agua y por consiguiente a la prdida de gases.
Adems es importante realizar pruebas al sistema de corriente para saber si el
equipo funciona correctamente, y de esta manera asegurar las electrlisis del agua.

7) BIBLIOGRAFA

ELECTRLISIS,
http://www.sepi.upiicsa.ipn.mx/sab/ProcManuf/UMD/Unidad4/Contenido/4.c.htm;
09/17/10.

ELECTRLISIS DEL AGUA,
http://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3lisis; 11/09/08.

RECUBRIMIENTOS METLICOS,
http://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3lisis_del_agua; 05/09/09.

You might also like