GRUPO N 1 FLUDO DE PERFORACIN

CONTENIDO
TEMAS PGINA
1.- INTRODUCCIN2
2.- JUSTIFICACION.....2
3.- OBJETIVO...2
3.1.- OBJETIVO GENERAL...2
3.2.- OBJETIVO ESPECIFICO..2
4.- FUNDAMENTO TEORICO....2
4.1.- CICLO GEOLOGICO ....3
4.1.1.- PRIMERA ETAPA..3
4.1.2.- SEGUNDA ETAPA.3
4.1.3.- TERCERA ETAPA.3
4.1.4.- CUARTA ETAPA....3
4.1.5.- QUINTA ETAPA.3
4.2.- ESTRUCTURA CRISTALINA DE LAS ARCILLAS...4
4.2.1.- TETRAEDRO DE SILICIO....4
4.2.2.- OCTAEDRO....4
4.3.- FENOMENOS DE SUPERFICIE.5
4.4.- ACTIVIDAD COLOIDAL5
4.4.1.- ADSORBER Y RETENER AGUA5
4.4.2.- INTERCAMBIO DE BASE6
4.4.3.- FLOCULACION Y DEFLOCULACION...6
4.5.- TEORIA DE LA DOBLE CAPA.7
4.5.1.- POTENCIAL Z7
4.6.- HIDRATACION DE LA ARCILLA....8
4.6.1.- BENTONITA8
4.6.2.- PROCESO DE HIDRATACION...8
4.6.2.1.- HIDRATACION CRISTALINA..8
4.6.2.2.- HIDRATACION OSMOTICA....8
4.6.2.3.- INHIBICION DE HIDRATACION.8
4.6.3.- TIXOTROPIA..8
4.6.4.- ESTRUCTURA GEL..8
4.6.5.- SINERGESIS..9
5.- CONCLUSIONES...9
6.- BIBLIOGRAFA...9
Qumica de Las Arcillas

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QUIMICA DE LAS ARCILLAS
1.- INTRODUCCIN
Arcilla, suelo o roca sedimentaria, plstica y tenaz cuando se humedece. Se endurece
permanentemente cuando se cuece o calcina. De gran importancia en la industria
petrolera, la arcilla se compone de un grupo de minerales aluminosilicatos formados por la
meteorizacin de rocas feldespticas, como el granito. El grano es de tamao
microscpico y con forma de escamas. Esto hace que la superficie de agregacin sea
mucho mayor que su espesor, lo que permite un gran almacenamiento de agua por
adherencia, dando plasticidad a la arcilla y provocando la hinchazn de algunas
variedades. Las arcillas varan en plasticidad, todas son ms o menos maleables y
capaces de ser moldeadas cuando se humedecen con agua.
2.- JUSTIFICACIN
Este tema de exposicin est contemplado a definir la importancia de la arcilla en la
industria petrolera, refirindonos bsicamente a la BENTONITA. Para tal sentido, sabemos
que la funcin especfica del lodo de perforacin son las siguientes:
- Sacar los recortes de formacin a superficie, para un posterior estudio.
- No daar zonas productoras.
- Lubricar y enfriar la sarta de perforacin
- No causar dao a la herramienta de perforacin, entre otros.
Pero todo esto ocurre cuando se hace una buena seleccin del fludo de perforacin. En
las primeras perforaciones hubieron problemas con la viscosidad del fludo de perforacin,
es por tanto que en el ao 1929 se descubri la ARCILLA BENTONITICA con ventajas
superiores en dar buena viscosidad, gel y control de filtrado en la formacin.
La BENTONITA, es el material ms usado en la preparacin de lodo base agua. Es una
arcilla que sirve para dar viscosidad y control de filtrado a los lodos base agua fresca, su
SG esta alrededor de 2.6.
3.- OBJETIVO
3.1.- OBJETIVO GENERAL
- Definir ampliamente el concepto de la arcilla.
- Determinar la clasificacin, hidratacin y estructura de la arcilla
3.2.- OBJETIVO ESPECFICO
- Importancia de la arcilla en la industria petrolera.
- Analizar y comprender los ciclos geolgicos de la arcilla.
4.- FUNDAMENTO TEORICO
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Al perforar la corteza terrestre nos encontramos con formaciones que contienen tanto gas,
lquidos y slidos; si bien los lquidos y gases hidrocarburos son la finalidad de la
perforacin petrolera, analizaremos las partculas solidas que en mayor cantidad
encuentran en la perforacin y los que ms actan sobre el lodo.
ARENA.- Llamamos as a toda partcula mayor a 74 micrones (1 micrn = 0.01 mm).
SILT.- Llamamos as a todas las partculas en el rango entre 74 y 2 micrones.
ARCILLA.- Son partculas cuyo tamao es menor a 2 micrones. Las podemos definir como
toda partcula compuesta de oxido de silicio y aluminio, es un slico-aluminato, a sus
tamaos pueden denominarse como micro cristales. Se dice que la arcilla es un material
plstico moldeable.
Para los gelogos, las arcillas son minerales de silicio y aluminio conformada por
estructuras cristalina de forma de tetraedros u octaedros que debido a sus tamaos
pueden denominarse como micro cristales. Se dice que la arcilla es un material plstico
moldeable.
Un cristal de arcilla no puede ser observado a simple vista, siendo necesario para ello,
hacer uso de tcnicas especiales, como ser: microscpica ptica, difraccin de rayos X,
espectro de adsorcin o anlisis trmico diferencial.
Los elementos que mayormente la componen son:
- OXIGENO - HIDROGENO - SILICIO
- ALUMINIO - MAGNESIO - POTASIO
- CALCIO - SODIO - HIERRO
Los cuales se encuentran en forma de iones.
ION.- Es un elemento que ha perdido o ganado un electrn en su ltima capa electrnica.
CATION ANION
El ion que ha perdido
uno
o ms electrones.
Elemento que ha perdido
uno
o ms electrones.

4.1.- CICLO GEOLOGICO DE LAS ARCILLAS
4.1.1.- PRIMERA ETAPA
Etapa de transporte desde las grandes profundidades de la tierra a la superficie debido a
movimientos tectnicos de fallas geolgicas, terremotos, etc. Proceso por el cual es
posible que las rocas que se encuentran en las profundidades de la tierra puedan emerger
hacia la superficie.
4.1.2.- SEGUNDA ETAPA
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Etapa de erosin o degradacin de las rocas debido a condiciones climticas que imperan
en la superficie.
La temperatura, fro, calor de superficie (dilatacin compresin) afecta a las partes
cementantes que mantienen unidas a las superficies finas provocando su fatiga por
calentamiento y enfriamiento continuo hasta romperlas y separarlas de las rocas grandes.
4.1.3.- TERCERA ETAPA
Etapa de transporte en superficie, las partculas pequeas son transportadas por los ros
hasta cuencas sedimentarias donde se depositan. En esta etapa las arcillas cambian en
su estructura cristalina cambiando de un tipo de arcilla a otra debido a la interaccin
qumica que sufren con el medio qumico por donde circulan, durante el trayecto hasta
llegar a la cuenca.
4.1.4.- CUARTA ETAPA
Etapa de enterramiento de las arcillas, debido a la deposicin de ms material que llega a
la cuenca sedimentaria, aqu, la arcilla sufre cambios en su estructura, debido a efectos de
presin y temperatura. Este cambio se lo conoce como Proceso Diagentico De Las
Arcillas.
4.1.5.- QUINTA ETAPA
Es la etapa de granitizacin, donde las arcillas son transformadas por procesos de
isomorfismo en rocas de granito que son roas ms antiguas y sin reaccin qumica.
Debido al poder de reaccin qumica que tienen las arcillas, es decir, al poder de
desprender o anexar iones en su estructura cristalina, da lugar a la gran cantidad de
arcillas que se encuentran en la naturaleza. Existen 7 grandes grupos de arcilla desde el
punto de vista de inters petrolero.
4.2.- ESTRUCTURA CRISTALINA DE LA ARCILLAS
Las arcillas por lo general estn compuestas por un tetraedro de silicio y octaedro de
aluminio, magnesio y/u otro metal.
4.2.1.- TETRAEDRO DE SILICIO

La figura muestra un tetraedro regular donde en los vrtices van ubicados los tomos de
oxigeno u oxidrilos y en el centro del tetraedro se ubica el tomo de silicio.
4.2.2.- OCTAEDRO
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Se muestra un tetraedro regular con el tomo metlico en el centro coordinado con 6
tomos de oxigeno u oxidrilos en los vrtices. Cuando el centro del octaedro est ocupado
por el aluminio, esta estructura se llama GIBSITA, que es la estructura del mineral
Al(OH)
3
.
El Mg es quien ocupa el centro del octaedro, dicha estructura se llama BRUCITA, que es
la estructura mineral de Mg(OH)
2
.
A la combinacin de capas de tetraedros y un octaedro se llama capa unitaria, las cuales
se colocan en forma paralelas una encima de otras para constituir el mineral de arcilla.
Al tener un tamao de partcula menor a 2 micrones, caen dentro del rango de los
COLOIDES, y estn comprendidas entre las partculas ms pequeas vistas por un
microscopio ptico y las molculas, pudiendo los mismos ser cualquier sustancia.
De los slidos que componen un lodo estn aquellos que se agregan para obtener
propiedades adecuadas del lodo entre los que se encuentran los coloides y aquellos que
son generados por el trepano llamados recortes, cuyo tamao depende del tipo de trepano
usado. Por lo general los recortes caen dentro del rango SILT, por lo tanto no causa
mayores problemas al lodo a no ser que estn en altas concentraciones.
Los coloides son una pequea parte del total de slidos, pero s de gran inters, ya que
ellas ejercen mucha influencia en las propiedades del lodo. Analizaremos sistemas
coloidales, donde el coloide se encuentra disperso en un medio continuo que lo contiene.
En estos sistemas las partculas muy pequeas de slidos se mantienen en suspensin en
forma indefinida en el agua debido al fenmeno conocido como MOVIMIENTO
BROWNIANO (bombardeo de molculas de agua).
4.3.- EL FENOMENO DE SUPERFICIE se explica debido a que las partculas que se
encuentran en la superficie, sus cargas elctricas que tienen no se encuentran
balanceadas, en cambio s lo estn las que se encuentran al interior del fluido; por lo tanto,
las que encuentran en la superficie llevan una carga elctrica a cuyo tamao y signo
depender de la coordinacin de los tomos.
Cuanto ms dividida se encuentra una partcula, mayor es su actividad qumica debido a
que exhibe una mayor rea de influencia, es decir, que los efectos superficiales son
funcin directa de la superficie expuesta por la arcilla. Como se puede observar, la divisin
de una partcula en partculas ms pequeas aumentar en gran medida el rea de
accin. Superficie especfica, es la relacin del rea superficial por unidad de peso.
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4.4.- LA ACTIVIDAD COLOIDAL, depende de:
a) De la Superficie Especfica, que es funcin de las formas de la partcula.
b) Del Potencial Superficial, que vara con la estructura atmica.
Para que la arcilla pueda tener actividad coloidal, debe constar con las siguientes
propiedades:
4.4.1.- ADSORBER Y RETENER AGUA
a) Agua de Cristalizacin
Esta es una agua propia de la composicin del cristal arcilloso y la eliminacin de
ella significa la destruccin del cristal, para ello es necesario altas temperaturas. La
MONTMORILONITA requiere de 600
o
C para eliminar su agua.
b) Agua de Plano
Es el agua que se adhiere a todos los planos del cristal debido a que la arcilla
puede no tener balanceada su carga elctrica. Es cuando se une una partcula de
agua a una partcula e arcilla, luego que esta se quiebra.
c) Agua de Unin Rota
Es el agua que se adhiere en las roturas de toda unin rota de la arcilla. El cristal de
la arcilla puede romperse por distintas maneras, como ser:
- Por circulacin del lodo en un flujo turbulento.
- Por accin del Trepano.
- Por la accin de los equipos de control de slidos.
Como puede verse, existen dos mecanismos de hidratacin de las arcillas:
- HIDRATACIN SUPERFICIAL, que es la adsorcin de capas mono moleculares de
agua en la superficie o planos de la arcilla hasta un mximo de 4 molculas.
- HIDRATACIN OSMTICA, es el agua adherida debido a la diferencia de
concentracin de los iones en la base del cristal.
La MONTMORILONITA SDICA adsorbe 0.5g de agua por gramo de arcilla seca,
llegando a duplicar su volumen, mientras que en la hidratacin osmtica, la arcilla adsorbe
10g de agua, produciendo un aumento de volumen mayor a 20 veces.
4.4.2.- INTERCAMBIO DE BASE
De esta propiedad depende la hidratacin, hinchamiento, dispersin. Adems de otras
caractersticas que tienen que ver con estabilidad de las arcillas.
Una causa de la sustitucin isomrfica es la adhesin de iones monovalentes o bivalentes
en la base del cristal que son los que mantienen unidas las capas de los cristales y
constituyendo el tipo bsico de la arcilla.
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La arcilla sdica debido a la solubilidad de que tiene este ion, la arcilla puede acumular
grandes cantidades de agua en su base. Al introducir un ion calcio, debido a su doble
valencia y a que es menos soluble en agua, compite en la estabilidad del cristal y desplaza
al ion sodio de la base produciendo los que se conoce como INTERCAMBIO DE BASE.
Se llama CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO (CIC), a la capacidad que tienen
las arcillas de intercambiar cationes en su base.
La serie de Hoffmeister mide la fuerza relativa de desplazamiento que tienen los cationes
uno con respecto a otro. Es la siguiente:
Li > Na > K > Ca > H
+

Esto significa que el hidrgeno cuya unin, puente de hidrgeno, es ms fuerte. Puede
desplazar de su posicin al calcio, potasio, sodio y litio; el ion calcio no puede desplazar al
hidrgeno, pero puede desplazar al potasio, sodio y litio.
4.4.3.- FLOCULACIN Y DEFLOCULACIN
a) FLOCULACIN
Es el dbil agrupamiento desordenado de las partculas se arcilla para formar
flculos o estructuras de gel. Este agrupamiento puede ser BORDE-CARA,
BORDE-BORDE, nunca CARA-CARA; pudiendo entrampar en su estructura
formada grandes cantidades de agua.
Este agrupamiento depende del medio en que se encuentran; si es agua pura, las
partculas no se aglomeran debido a la difusividad de la doble capa, pero si un
electrolito es agregado, las partculas pueden acercarse ms unas a otras, tanto
que las fuerzas atractivas predominan, y la partcula se aglomera.
El calor de floculacin depende no solo del catin de intercambio, sino tambin del
espacio de la base y de las sales agregadas. A mayor valencia del catin ya sea de
la arcilla o de la sal, ms bajo es el valor de la floculacin.
Es importante saber que si la concentracin de arcilla en una suspensin es
bastante alta, la floculacin podra causar la formacin de una estructura gel
continuo en lugar de flculos individuales. El gel observado en un fluido de
perforacin acuoso es el resultado de una floculacin por sales solubles que est
siempre presente en suficiente concentracin en los lodos.
La estructura gel es producida lentamente con el tiempo a medida que la partcula
se oriente dentro de la posicin de mnima energa libre bajo la influencia del
movimiento BROWNIANO de las molculas de agua. El tiempo requerido de un gel
para obtener un mximo esfuerzo depende de:
- Valor de Floculacin para el sistema.
- Concentracin y tipo de arcilla
- Concentracin de sal
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A muy bajas concentraciones de arcilla y sal, se podra tardar das para observar el
proceso de gel, mientras que a altas concentraciones de sal, el proceso puede
ocurrir instantneamente.
b) DEFLOCULACIN
Es el proceso inverso de la floculacin y consiste en la destruccin del estado
floculado. Este proceso consiste en neutralizar las fuerzas de atraccin, el
desfloculante o adelgazante como se lo llama en la industria del petrleo puede ser
sales de sodio de ciertos complejos aninicos.
La floculacin se puede prevenir por el aumento del valor de floculacin del
sistema, agregando en forma preventiva los adelgazantes adecuados que por lo
general son sales solubles.
Las fuerzas que intervienen en la floculacin son:
- FUERZAS DE VALENCIAS PARCIALES
Son fuerzas atractivas de valencias que han quedado sin neutralizar en una
partcula; son causa principal de la floculacin de una arcilla. Estas cargas
sin neutralizar provienen del rompimiento de la estructura neutra de la arcilla
y acta de manera independiente.
- FUERZAS DE VAN DER WALS
Estas fuerzas son de corto alcance, aunque su radio de alcance vara segn
el tamao de la partcula. Son fuerzas siempre atractivas que estn
presentes siempre en toda partcula y no el especfico en cuanto a la carga.
Es comparable con las fuerzas gravitacionales de la tierra.
c) AGREGACIN
Se refiere al colapso de la difusin de doble capa y a la formacin de agregados de
lminas paralelas, es decir, una asociacin CARA-CARA espaciada a menos de
una distancia de 20 angstroms.
En este proceso hay una disminucin del espacio del cristal, en ellas prevalecen las
fuerzas atractivas entre las lminas unitarias; si bien en la floculacin hay un
incremento de la fuerza gel, en la agregacin existe una disminucin debido a que
se reduce el nmero de unidades activas que generan la fuerza gel y se reduce el
rea de interaccin por partcula.
d) DISPERSIN
Describe la subdivisin de las partculas agregadas, ya sea por medios mecnicos
o electroqumicos.
4.5.- TEORIA DE LA DOBLE CAPA
Las partculas arcillosas en suspensin mantienen cargas en su superficie, las cuales
atraen cargas positivas de las cuales se rodean. A esta combinacin de cargas elctricas
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positivas y negativas a manera de un condensador se la conoce como Doble Capa
Electrosttica.
4.5.1.- POTENCIAL Z
Los cationes ms prximos a la superficie de la arcilla estn ms firmemente adheridos y
se mueven juntamente con la partcula, mientras que el resto que se encuentra ms
alejados de la partcula estn sujetos a menor fuerza de adherencia, conformando la capa
difusa y que puede llegar a tener movimientos independientes de la partcula. Entonces el
POTENCIAL Z es la diferencia entre la primera capa adherida y el seno de la solucin.
Este potencial es el mejor factor controlador del comportamiento de la partcula. Cuando el
agua de solucin es agua pura, el potencial es mximo y la capa difusa posee mayor
movilidad. Agregando electrolitos se comprime la fase difusa y se reduce el potencial Z, y
ms todava tomando en cuenta el aumento de valencia del ion adherido.
4.6.- HIDRATACIN DE LA ARCILLA
4.6.1.- BENTONITA
Este producto es una arcilla comercial que contiene en su composicin un elevado
porcentaje de Esmectita, ya sea de sodio o de calcio, dependiendo de la concentracin del
ion dominante.
La bentonita de WYOMING es una arcilla con alto rendimiento Bentontico ya que est
totalmente compuesta por mineral arcilloso sdico.
Al agregar Bentonita al agua la misma se dispersa formando una solucin coloidal y que al
ir aumentando la concentracin, el sistema va adquiriendo viscosidad debido a las
propiedades que tiene la arcilla de adsorber y retener agua que es una proceso de
hidratacin bastante desarrollado que tiene esta arcilla.
4.6.2.- PROCESO DE HIDRATACIN
4.6.2.1.- HIDRATACIN CRISTALINA
Ocurre en las superficies externas de las lminas de arcilla por la adsorcin del agua a
travs de ion hidrogenin, el cual neutraliza las cargas negativas excedentes que pueda
tener la arcilla debido a la sustitucin isomrfica que tiene esta arcilla.
4.6.2.2.- HIDRATACIN OSMTICA
Se produce por una mayor concentracin de iones en la parte basal de la arcilla donde da
lugar a la entrada de agua para equilibrar la presin osmtica resultante de la diferencia de
concentraciones entre el agua y la parte basal de la arcilla.
Esta adsorcin de agua da lugar a un aumento del espacio de la arcilla que se llama
hinchamiento, siendo el osmtico de mayor consideracin que el cristalino.
Debido a que el ion sodio tiene baja carga elctrica se asocia a una sola capa de la
lmina, permitiendo la dispersin de la arcilla en el agua a parte de este ion, tiene un alto
potencial para hidratarse una con respecto a la otra, pudiendo entrampar ms agua.
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4.6.2.3.- INHIBICIN DE LA HIDRATACIN
Toda hidratacin de arcilla produce un aumento del sistema debido a la disminucin del
agua libre, cualquier accin que se tome para prevenir o destruir este estado se puede
decir que estamos inhibiendo esa hidratacin.
4.6.3.- TIXOTROPIA
Es la propiedad que tienen las arcillas de generar energa cuando se encuentra en estado
de reposo. El estado de tixotropa es sinnimo de gel.
El gel es un estado intermedio de la materia entre el estado lquido y el slido, se dice que
en la gelatinizacin las partculas coloidales aumentan su tamao, mientras que disminuye
el movimiento de traslacin y el movimiento Browniano queda restringido. Otra explicacin
del gel es que este consiste de una red tridimensional formada por entre cruzamiento de
cadenas moleculares.
La gelificacin va acompaada por un aumento grande de la viscosidad, aumento que es
gradual y que vara con el tiempo.
4.6.4.- ESTRUCTURA GEL
En estado estacionario las partculas de arcilla se alinean en forma de cintas infinitamente
largas, adems de que las cintas se forman, atraen a otras cintas formadas tanto poa
arriba como por debajo de estas. La distancia entre caras de las cintas es tal que entran
en equilibrio.
Las propiedades del gel dependen estrechamente de la interaccin entre la estructura del
polmero y el lquido que lo contiene; el lquido impide que la red colapse en una masa
compacta y la red impide que el lquido fluya libremente. La cadena formada por el gel
puede ser:
- RIGIDA, cuando tiene muchos slidos entre la estructura.
- ELSTICA, cuando las cadenas tienen lquidos en su estructura.
El crecimiento de un gel en volumen depende del PH del lodo, la temperatura y de la
afinidad polmero-polmero que contiene la solucin.
4.6.5.- SINERGESIS
Es una propiedad de los geles que es cuando exudan pequeas cantidades de agua
cuando se deja en reposo el gel al mismo tiempo que se contrae.
5.- CONCLUSIONES
Los productos qumicos ms comunes en lodos base agua son:
- ALMIDONES
- POLIMEROS EN GENERAL
- ARCILLA COMERCIAL (BENTONITA)
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- SODA CAUSTICA
- BARITINA
Al ser as preparado el lodo, entra en contacto con las formaciones atravesadas, recortes
generados y sus fluidos que contienen, los cuales pueden reaccionar con el lodo pudiendo
cambiar sustancialmente las propiedades del lodo.
La corteza terrestre formada por ARCILLAS y arenas en sus distintas naturalezas,
minerales, fluidos lquido ya gaseosos de hidrocarburos as como tambin agua con
distintas sales, todas estas sustancias que reaccionan unas ms que otras interfiriendo en
forma qumica en la composicin del lodo dando lugar a propiedades inadecuadas. Una
variacin de la viscosidad, aumento del filtrado, cambio en el PH son consecuencias de
cambios en la composicin qumica del lodo.

6.- BIBLIOGRAFA
- Fluidos de Perforacin (1ra Edicin - 2009) DIEGO ARREDONDO.
- Fluidos de Perforacin y Aditivos Qumicos SOUTHERNLAND.
- Perforacin y Mantenimiento de Pozo HERNAN RAMOS JIMENEZ.