Transfeccin

La transfeccin consiste en la introduccin de material gentico externo en clulas

eucariotas mediante plsmidos,vectores vricos u otras herramientas para la transferencia.
El trmino transfeccin para mtodos no virales se usa en referencia
a clulas de mamfero, mientras que el trmino transformacin se prefiere para describir
las transferencias no virales de material gentico en bacterias y clulas eucariotas no
animales como hongos, algas o plantas.
La transfeccin de clulas animales generalmente se lleva a cabo abriendo poros o
"agujeros" transitorios en lamembrana plasmtica de las clulas mediante electroporacin,
para permitir el paso del material gentico (como construcciones de DNA
superenrollado o siRNA) aunque pueden ser transfectadas
incluso protenas (comoanticuerpos, por ejemplo). Adems de la electroporacin, se
pueden utilizar otras tcnicas para efectuar la transfeccin, como por
ejemplo liposomas producidos mediante la mezcla de lpidos catinicos con el material
gentico, que se fusionarn con la membrana plasmtica celular y depositarn su carga
adentro.
El significado original de "transfeccin" era "infeccin por transformacin", es decir,
introduccin de DNA o RNA desde un virus procaritico bacterifago en las clulas,
resultando en una infeccin. Al tener el trmino transformacin otro sentido en biologa
celular animal (un cambio gentico que permite la propagacin durante largos periodos de
clulas en cultivo, o la adquisicin de propiedades tpicas de las clulas cancergenas), el
trmino transfeccin adquiri, para clulas animales, su actual signifiado de cambio en las
propiedades celulares por la introduccin de material gentico.
Mtodos[editar]
Hay varios mtodos para introducir DNA en una clula eucariota. Se han usado muchos
materiales como vehculos para la transfeccin, divisibles en tres
tipos: polmeros (catinicos), liposomas y nanopartculas.
Uno de los mtodos ms baratos (y fiables) es la transfeccin mediante fosfato de calcio,
originalmente descubierta por F. L. Graham y A. J. van der Eb en 1973.
1

2
Una solucin
salina tamponada con HEPES y que contiene ionesfosfato se combina con una solucin
de cloruro de calcio que contiene el DNA a transfectar. Cuando ambas se combinan, se
forma un precipitado fino formado por el calcio cargado positivamente y el fosfato cargado
negativamente, que el DNA en su superficie. Esta suspensin se aade a las clulas que
se quieren transfectar (normalmente un cultivo celular en monocapa). Mediante un proceso
no comprendido completamente , las clulas toman parte del precipitado, y junto con l, el
DNA.
Otros mtodos usan compuestos orgnicos altamente ramificados, los
llamados dendrmeros, para unir el DNA e introducirlo en la clula. Un mtodo muy
eficiente es la inclusin del DNA en liposomas, pequeos cuerpos formados de una
membrana en cierto modo similar a la membrana plasmtica de la clula y que puede
fusionarse con la misma, liberando el DNA al interior celular. Con clulas eucariotas, la
transfeccin basada en la interaccin lpido-catin es la ms comnmente utilizada, ya que
son ms sensibles a este mtodo.
Otro mtodo es el uso de polmeros catinicos (o policationes) como DEAE-
dextrano o polietilenimina. El DNA, cargado negativamente, se une al policatin y el
complejo es endocitado por la clula.
Una aproximacin directa a la transfeccin es la biolstica o gene gun (pistola gnica), en
la que el DNA se une a una nanopartcula compuesta de algn slido inerte,
generalmente oro, que es "disparada" directamente en el ncleo de la clula diana. El DNA
puede tambin ser introducido en las clulas usando un virus como vector. En estos casos,
la tcnica es llamada transduccin, y se dice que las clulas se transducen.
Otros mtodos de transfeccin son la nucleofeccin, electroporacin o magnetofeccin.
Transfeccin estable y transitoria[editar]
Para la mayora de aplicaciones de la transfeccin, es suficiente que el gen transfectado
se exprese transitoriamente. Como el DNA introducido en la transfeccin normalmente no
se inserta en el genoma nuclear, el DNA exgeno se pierde cuando la clula entra
en mitosis.
Cuando se desea que el gen transfectado permanezca en el genoma de la clula y de su
progenie, se debe efectuar una transfeccin estable. Para llevar a cabo esto, otro gen es
co-tranfectado, un gen que da a la clula alguna ventaja adaptativa, como puede ser la
resistencia a alguna toxina. Una minscula porcin de las clulas co-transfectadas
insertar por azar el material gnico exgeno en su genoma. Cuando se aade al cultivo la
toxina contra la que las clulas co-transfectadas son resistentes, slo aquellas clulas que
han insertado los genes en su genoma sern capaces de proliferar, mientras que el resto
morir. Tras mantener esta presin selectiva durante cierto tiempo, slo las clulas con
una transfeccin estable se mantendrn y sern cultivadas.




Cuando se agrega ADN a poblaciones de clulas eucariontes en cultivo,
entra a las clulas y, en algunas de ellas resulta la produccin de nuevas
protenas. Este proceso puede hacerse rutinariamente con ADN purificado cuya
incorporacin lleva a la produccin de una protena particular:

Las clulas que carecen del gen TK no pueden producir timidina cinasa y
mueren en ausencia de timidina:


Agregando ADN TK+




Algunas clulas poseen el gen TK





























Clulas carentes del
gen TK (TK-) colonias de clulas TK+


Clulas muertas clulas vivas

Figura: representacin del experimento de transfeccin.

Histricamente, estos experimentos, se denominan transfeccin cuando se
llevan a cabo con clulas eucariontes, son la contraparte directa de la
transformacin bacteriana.

Con estos experimentos, se demuestra que el ADN es el material gentico
de los eucariontes y que puede ser transferido entre diferentes especies y
continuar funcional.




La transfeccin consiste en la introduccin de material gentico externo
en clulas eucariotas mediante plsmidos, vectores vricos (en este caso tambin
se habla de transduccin) u otras herramientas para la transferencia. El
trmino transfeccin para mtodos no viralesse usa en referencia
a clulas de mamfero, mientras que el trmino transformacin se prefiere para
describir las transferencias no virales de material gentico en bacterias y clulas
eucariotas no animales como hongos, algas o plantas.
La transfeccin de clulas animales generalmente se lleva a cabo abriendo poros o
"agujeros" transitorios en la membrana plasmtica de las clulas
mediante electroporacin, para permitir el paso del material gentico (como
construcciones de DNA superenrollado o siRNA) aunque pueden ser transfectadas
incluso protenas (como anticuerpos, por ejemplo). Adems de la electroporacin,
se pueden utilizar otras tcnicas para efectuar la transfeccin, como por
ejemplo liposomas producidos mediante la mezcla de lpidos catinicos con el
material gentico, que se fusionarn con la membrana plasmtica celular y
depositarn su carga adentro.

El significado original de "transfeccin" era "infeccin por transformacin", es decir,
introduccin de DNA o RNA desde un virus procaritico bacterifago en las
clulas, resultando en una infeccin. Al tener el trmino transformacin otro sentido
en biologa celularanimal (un cambio gentico que permite la propagacin durante
largos periodos de clulas en cultivo, o la adquisicin de propiedades tpicas de las
clulas cancergenas), el trmino transfeccin adquiri, para clulas animales, su
actual signifiado de cambio en las propiedades celulares por la introduccin de
material gentico.

Tcnicas de transfeccin

Las tcnicas de transfeccin son la imagen de las tcnicas de transformacin
en procariotas, se basan en la insercin de material exgeno en el genoma de
ese organismo.
Podemos considerar dos grandes grupos de tcnicas de transfeccin, los
llamados mtodos fsicos (se basan en el uso de sistemas mecnicos, no
biolgicos, para lograr la insercin de material gentico en las clulas) y
los mtodos qumicos.
Las diferencias entre mtodos qumicos y fsicos se encuentran a nivel
metodolgico, no a nivel de resultados, ya que el conjunto de mtodos fsicos
no se basa en ningn sistema biolgico, sino que pretende una insercin a la
fuerza, de ese material gentico. Tambin hay que decir que este conjunto de
tcnicas slo es funcional in vitro, ya que es necesaria la exposicin de las
clulas a medios extremos.
Podemos clasificar estos mtodos en:
Mtodos qumicos
DNA desnudo
Liposomas
Mtodos fsicos
Electroporacin
Microinyeccin




TRANSFECCIN

Las tcnicas de transfeccin celular, que se han desarrollado
fundamentalmente para permitir la introduccin de cidos nucleicos en el
interior de las clulas, han permitido en gran medida ampliar los conocimientos
acerca de la regulacin gnica y de la funcin de las protenas en los sistemas
celulares. Actualmente se emplean en gran nmero de aproximaciones
experimentales, en la generacin de animales transgnicos, en la seleccin de
lneas celulares modificadas, etc...
La introduccin de una construccin de DNA recombinante en la que se ha
situado el CDS (secuencia codificante) de un gen reportero (luciferasa, 'green
fluorescent protein', beta-galactosidasa, cloramfenicol acetiltransferasa -CAT-,
etc..) bajo una secuencia de regulacin que se desea estudiar permite medir
con facilidad tasas de expresin gnica en diferentes situaciones
experimentales.
Por el contrario, la introduccin de un plsmido que contienen la secuencia
codificante (CDS) de una protena de inters bajo el control de un promotor
(constitutivo, regulado, etc...) permite la produccin de la protena deseada que
puede estar o no etiquetada ('tagged). En este caso se emplea la clula como
una factora de sntesis de protenas a la que
se le introduce en forma de plsmido la informacin de la protena que se
desea sintetice.
Tanto en el primero como en el segundo caso puede ser importante seleccionar
las clulas que han adquirido el plsmido. Para facilitarlo se incluyen en stos
genes de resistencia a drogas que permiten a las clulas que los han adquirido
sobrevivir en medios selectivos. Uno de los sistemas de seleccin ms
empleado es el de la resistencia a G418 (resistencia a neomicina) que permite
seleccionar clones celulares de expresin estable. As diferenciaremos entre la
transfeccin temporal o transiente y la transfeccin estable o de larga duracin.

9.2 Mecanismos de transferencia artificial:

Las tcnicas de transfeccin actuales se pueden clasificar en:

MTODOS FSICOS.

Basados en la introduccin mecnica de las molculas en el interior de la
clula.

MICROINYECCIN DIRECTA.

Es una tcnica muy efectiva aunque laboriosa. Es el mtodo que se emplea
en la introduccin del DNA recombinante en las clulas embrionarias en el
proceso de obtencin de animales transgnicos.

ELECTROPORACIN.

'biolistic particle delivery'. Introduccin del DNA adherido a micropartculas
que se disparan sobre las clulas.
Una vez introducida la molcula de DNA recombinante en el interior de las
clulas producir su efecto permitiendo, por ejemplo :
Seleccionar clulas que hayan incorporado el DNA. Este sera el caso del
aislamiento de clones celulares que presentaran expresin de un determinado
producto. Es posible por la incorporacin en el propio vector de marcadores de
seleccin, tpicamente la resistencia de G418 (neomicina), ...
A las pocas horas o das detectar la presencia de la protena codificada por el
plsmido.

MTODOS QUMICOS.

Basados en la formacin de complejos que las clulas sean capaces de
adquirir e incorporar, bien sea directamente mediante la ruta endoctica (fosfato
clcico, DEAE dextrano) o a las membranas (lipofeccin).

MTODO DEL FOSFATO CLCICO.

Basado en la obtencin de un precipitado entre el cloruro de calcio y el DNA en
una solucin salina de fosfatos.
MTODO DEL DEAE DEXTRANO.

Basado en la obtencin de complejos entre la resina DEAE y el DNA. Los
polmeros de DEAE dextrano o polybreno tienen una carga que les permite
unirse a las muy negativamente cargadas molculas de DNA. El DNA
acomplejado se introduce en las clulas mediante choque osmtico mediante
DMSO o glicerol. El uso de DEAE dextrano se limita a las transfecciones
transientes.

Mtodo DNA desnudo. El DNA desnudo (tcnica en fase altamente experiemtal)
es incapaz de entrar en una clula y an consiguiendo entrar en ellas es
rpidamente degradado. La lnea de investigacin busca incorporar esas
secuencias de DNA a un transportador, que le encierra y le lleva hasta la clula
Diana en dnde a travs de interacciones de membrana se asocia con ella para
entregar el material al interior.
Los problemas que encontramos son que el DNA (rico en cargas -) por ser
estructura polar tiene muchas dificultades para cruzar la membrana plasmtica.
Adems el DNA codificante para 1 gen es aproximadamente de 10 kb, esto
representa la longitud aproximada de una clula, en el caso de encontrar el DNA
sin ningun tipo de compactatcin.


Mtodo Pptidos fusiognicos Los pptidos fusiognicos surgen en una
linea de trabajo que nos permita paliar aquellas caractersticas del DNA desnudo
que nos impiden la entrada.
Estos pptidos fusiognicosa se utilizan para compactar DNA. y de este modo
adoptan DNA con protenas ricas en cargas +, del tipos Histonas. Esto supone una
condensacin considerable, (visible con MET) ya que el DNA aparece en la forma
de partculas de 50-150 nanometros, pero slo un cierto grado de condensacin
permite que 1 transportador incluya 1 molcula de DNA. Asimismo la reduccin de
tamao del DNA hasta unos 20 nanometros facilitara el paso a la clula y hasta el
ncleo, incrementando su proteccin contra las nucleases citoplasmticas. En el
proceso de penetracin celular, los transportadores sintticos (si su carga neta es
+) interactuan con Aminoazucares de la Membrana plasmticacon (carga -) para
producir la incorporacin a la clula en forma de endosomas. Por tanto tenemos un
problema ms a superar.
Tambin se ha visto que los puntos en dnde se da una mayor transferencia son
los pulmones y el hgado, con lo que se considera que los transportadores se
agrupan en grandes complejos y que interactuan con protenas de la sangre, con
lo que no abandonan eficazmente el sistema vascular, finalmente son retenidos
por los filtros naturales del cuerpo, tales como los pulmones o el hgado, en dnde
interactuan.
Esto marca dos puntos a superar en este modelo de transferencia de genes in
vivo, en primer lugar el superar los filtros naturales que presenta todo organismo,
en segundo punto dirigir el transportador dentro del cuerpo con tal de incrementar
la afinidad a las clulas diana.
Una solucin propuesta a este ltimo problema es unirlos a ligandos especficos,
tales como azcares, aminoacidos, hormonas,.... Una vez en el tejido adecuado, el
proceso de absorcin se da por endocitosis formandose un endosoma (en este
punto el transportador con el vector han de salir al citoplasma, ya que si no
recibirn ataques lisosomales que digerirn el conjunto). Para conseguir una salida
se acopla al vector un pptido fusiogena (p.ej. una molcula DOPE, que permite la
salida del endosoma por desestabilitzacin de les Mbs).
Des del citoplasma, ahora se tiene que dar la entrada al ncleo, este proceso
queda detenido por la envoltura nuclear, con la que el vector slo puede entrar al
ncleo en divisin, cuando se desorganiza la envoltura nuclear. La envoltura slo
deja pasar por difusin molculas inferiores a los 9 nanmetros, aunque mediante
los transportadores de reconocimiento de la Seal de localizacin nuclear, podrian
entrar molculas de entre 9-25 nm (los transportadores sintticos actuales miden
ms de 25 nm). Lo que nos implica otra nueva dificultad.


MTODO DE LIPOFECCIN.

Se basa en la foamcin de complejos entre lpidos catinicos y DNA. El
complejo tiene afinidad por la membrana y permite la entrada del DNA en el
citosol. Una de las posibles vas es la incorporacin de liposomas a la
membrana y la entrada flip-flap. Existen un gran nmero de lpidos que se
emplean en lipofeccin, aunque existe una estructura consenso de un lpido
catinico sinttico, a partir de la cual se han diseado muchas variantes (por ej.
DOPE). Es esencial optimizar las condiciones especficas de transfeccin para
obtener buenas eficiencias, que suelen ser en buenas condiciones de entre el
70 y el 90% de las clulas de la placa. Las desventajas del mtodo es, aparte
del elevado precio de los lpidos, el hecho de que no todos los lpidos funcionan
en todos los tipos celulares, y que hay que optimizar el ensayo para cada tipo
celular. Los parmetros a optimizar son la relacin entre lpido y DNA (relacin
de cargas), la cantidad de DNA empleado, el tiempo que se exponen las
clulas al complejo y la presencia o ausencia de suero. Tienes una buena
revisin en la pgina de la Universidad Vanderbilt dedicada a los lpidos
catinicos.

BIBLIOGRAFIA

http://www.cultek.com/inf/otros/Notas_tecnicas/transfeccion.pdf
http://biologia.uab.es/genetica/curso/EnsayosAlumnos/Christian-
Rene/tectrans.html
http://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/dna%20material%20genetico1.htm
l
TRANSFECCION

La transfeccin consiste en la introduccin de material gentico externo en clulas
eucariotas mediante plsmidos,vectores vricos (en este caso tambin se habla
de transduccin) u otras herramientas para la transferencia. El trmino transfeccin
para mtodos no virales se usa en referencia a clulas de mamfero, mientras que
el trminotransformacin se prefiere para describir las transferencias no virales de
material gentico en bacterias y clulas eucariotas no animales
como hongos, algas o plantas.

La transfeccin de clulas animales generalmente se lleva a cabo abriendo poros o
"agujeros" transitorios en lamembrana plasmtica de las clulas
mediante electroporacin, para permitir el paso del material gentico (como
construcciones de DNA superenrollado o siRNA) aunque pueden ser transfectadas
incluso protenas (comoanticuerpos, por ejemplo). Adems de la electroporacin,
se pueden utilizar otras tcnicas para efectuar la transfeccin, como por
ejemplo liposomas producidos mediante la mezcla de lpidos catinicos con el
material gentico, que se fusionarn con la membrana plasmtica celular y
depositarn su carga adentro.

El significado original de "transfeccin" era "infeccin por transformacin", es decir,
introduccin de DNA o RNAdesde un virus procaritico bacterifago en las
clulas, resultando en una infeccin. Al tener el trminotransformacin otro sentido
en biologa celular animal (un cambio gentico que permite la propagacin durante
largos periodos de clulas en cultivo, o la adquisicin de propiedades tpicas de las
clulas cancergenas), el trmino transfeccin adquiri, para clulas animales, su
actual signifiado de cambio en las propiedades celulares por la introduccin de
material gentico.





Infeccin
Para la pelcula homnima, vase Infection.
Infectado redirige aqu. Para la pelcula homnima, vase Carriers.
Infeccin es un trmino clnico que indica la contaminacin, con respuesta inmunolgica y
dao estructural de un hospedero, causada por un microorganismo patgeno, es decir,
que existe invasin con lesin tisular por esos mismos grmenes (hongos, bacterias,
protozoos, virus, priones), sus productos (toxinas) o ambos a la vez.
1

2
Esta infeccin
puede ser local o sistmica.
ndice
[ocultar]
1 Trmino
2 Origen y evolucin
3 Caractersticas
4 Factores
5 Ejemplos
6 Virus
7 Profilaxis
8 Vase tambin
9 Notas y referencias
Trmino[editar]
Usualmente suele confundirse con los trminos colonizacin y enfermedad; Sin embargo,
los microorganismos que colonizan al ser humano (sea por un periodo breve, como horas
o das, o permanentemente) no alteran las funciones normales del hospedero y la
enfermedad es la interaccin entre el microorganismo y el ser humano que ocasiona daos
en el anfitrin humano.
3
Las infecciones suelen ser ms comunes en partes muy sensibles
del cuerpo como cara, manos y muslos, estas infecciones por pequeas que sean si no
son tratadas a tiempo pueden tornarse negras y en el peor de los casos se puede caer la
piel.
Origen y evolucin[editar]
Los microbios, en particular las bacterias, fueron las primeras formas de vida y colonizan a
la flora y fauna desde que estas se crearon. La evolucin ha resultado en una versatilidad
metablica tan grande que las bacterias pueden sobrevivir a las condiciones ms
adversas. Los microorganismos pueden tener vida libre, ocupar un ambiente sin relacin
metablica con el anfitrin (inquilinismo), utilizar en ocasiones las fuentes energticas del
hospedero (comensalismo y saprofitismo), asociarse con el anfitrin para obtener un
beneficio mutuo (simbiosis) o depender totalmente del anfitrin causando enfermedad
(parasitismo).
4

El gnero Homo aparece hace 3 millones de aos, con la especie habilis despus de
un Australopithecus boiseibipedal. La evolucin se asoci a un cambio
del hbitat arbreo y terrqueo al casi ilimitado que otorga el bipedalismolo que provoc un
cambi de la dieta vegetariana a la omnvora y condicion el carcter "cazador-recolector".
La organizacin de los hominidos durante la poca del descubrimiento del fuego hace
100,000 aos consisti en bandas de aproximadamente 50 individuos que eran
nmadas.
4
En esos tiempos y bajo estas condiciones, las enfermedades infecciosas fueron
las de sus primates antecesores, por ejemplo: infecciones con periodos de latencia
prolongados, capacidad de transmisin muy elevada, relativamente benignas,
asintomticas o latentes como el herpes simple,varicela-zster, treponematosis y
la hepatitis B. Esto se plante a raz de un estudio
en amerindios amaznicoscompletamente aislados de la civilizacin (no menos de 200 Km
del poblado ms cercano) que no tenan conocimiento de la agricultura o el pastoreo
donde se encontraron anticuerpos contra virus del herpes simple, virus de Epstein-
Barr, Treponema pallidum, citomegalovirus y el virus de la hepatitis B.
5

Estas infecciones permanecieron de esta manera hasta la agricultura y
la domesticacin de los animales (12 o 13 mil aos) donde aparecieron las zoonosis. Con
los perros, los humanos adquirieron la rabia y el sarampin; los gatospropiciaron la
aparicin de toxoplasmosis; los caballos, el muermo y los rinovirus; las cabras,
la brucelosis; los cerdos, las teniosis, salmonelosis e influenza; los bovinos,
la tuberculosis, teniosis y difteria; del bfalo de agua, la lepra; y de los pericos,
la ornitosis.
6
No obstante, existen claras diferencias entre las infecciones en estos
animales y el hombre.
Infecciones en el hombre: Antroponosis, zoonosis y otros
4

Grupo
Contagiosida
d
Morbilida
d
Mortalida
d
Formas
subclnica
s
Formas
crnica
s
Portadore
s
Reservorio
s animales
Especficas del
hombre
n.
1
(Antroponosis
+++/++++ ++++ 0/+ ++++ 0/+ +++ 0
)
Zoonosis
n. 2
+/+++ +++ +/+++ ++ +/++ 0/+ ++++
Varias formas
de
transmisin
n. 3

0/+ + ++/+++ 0 0 0 0/+
1. Volver arriba El contagio se realiza de persona a persona: Virales: poliomielitis, hepatitis, rubola, sarampin, varicela-zster,
parotiditis, mononucleosis, etc. Bacterianas:Infecciones pigenas, tuberculosis, fiebre tifoidea, difteria, tifos, etc.
2. Volver arriba Enfermedades que se pueden ser transmitidas por animales: Virales:fiebre amarilla, encefalitis,
influenza, fiebres hemorrgicas, rabia.Bacterianas:Brucelosis, peste, tularemia, toxoplasmosis, ornitosis, muermo, carbunco
3. Volver arriba Por ingestin de alimentos mal preparados, contacto con objetos contaminados,
etc.: Tetanos, botulismo, gangrena gaseosa, etc.
Nota: La clasificacin es arbitraria y va de 0 a ++++.
Caractersticas[editar]
Aunque todos los organismos pluricelulares son colonizados en algn grado por especies
exteriores, la inmensa mayora de estas habitan en una relacin simbitica o sin
consecuencias para el husped (comensalismo). Un ejemplo de lo anterior, son las
especies de bacterias anaerobias que colonizan el colon de los mamferos; otro ejemplo
son las distintas especies de estafilococos existentes en la piel humana. Algunas
caractersticas de las infecciones son dolor e irritacin.
Una infeccin activa es el efecto de una lucha en la cual el organismo infectante trata de
utilizar los recursos del husped para multiplicarse, a costa del mismo. El estado de la
infeccin es, de manera frecuente, simplemente cuestin de las circunstancias. Casi todo
organismo, en las condiciones adecuadas, puede volverse patgeno y casi ningn
organismo, si est presente en pequeas cantidades y en reas bien protegidas por
el sistema inmunitario del husped, puede llevar a cabo una infeccin comprometedora.
Una infeccin cruzada es la transmisin de agentes infecciosos entre los pacientes y el
personal en un entorno clnico. La transmisin puede ser el resultado del contacto directo,
persona a persona o indirecto mediante objetos contaminados que se denominan
fomites.
7

Factores[editar]
Las variables que se ven envueltas en la produccin en un husped al que se le
ha inoculado un patgeno y el resultado final, son:
1. La ruta de entrada del patgeno y el acceso a las zonas del husped que gana el
patgeno.
2. Perodo de incubacin.
3. Cantidad de grmenes.
4. La virulencia intrnseca del organismo particular (Capacidad de multiplicacin).
5. Toxicidad.
6. Poder de invasin.
7. Tiempo de actuacin.
8. Asociacin microbiana.
9. El estado inmune del husped que est siendo colonizado.
Ejemplos[editar]
A modo de ejemplo, las especies de estafilococos presentes en la piel se mantienen
inofensivas en la misma, pero cuando se presentan en un espacio normalmente estril,
como es la cpsula de una articulacin o el peritoneo, se multiplicarn sin resistencia y
crearn una gran carga para el husped.
Virus[editar]
Infeccin Ltica: En una infeccin, un virus penetra en una clula, hace copias de s
mismo y destruye la clula. Por ejemplo el bacterifago T4 tiene un centro
de ADN dentro de una intrincada cpside de protena que se activa al contacto con
una clula husped. Luego inyecta su ADN directamente dentro de la clula husped,
que ya no distingue entre su ADN y el ADN del virus. Por tanto comienza a
producir ARN mensajero con los genes del virus. El mARN se convierte en protenas
de virus que actan como una cuadrilla de demolicin molecular y despedazan el ADN
de la clula infectada, que deja de funcionar. Luego, el virus toma el material de la
clula husped para hacer miles de copias de su molcula de ADN, con el que se
arman nuevas partculas virales. En poco tiempo, la clula infectada sufre lisis, es
decir, se rompe, y libera cientos de partculas virales que pueden infectar otras clulas.
Como la clula se rompe y se destruye, el proceso se llama infeccin ltica.
8

Infeccin lisognica: En una infeccin lisognica, un virus integra su ADN en el ADN
de la clula husped y la informacin gentica viral se duplica junto con el ADN de la
clula husped. A diferencia de los virus lticos, los lisognico no destruyen de
inmediato al husped, si no que permanecen inactivos por un periodo prolongado. El
ADN viral incorporado en el ADN de la clula husped se llama prfago. El prfago
puede formar parte del ADN de la husped durante varias generaciones antes de
activare. Un virus quiz no permanezca indefinidamente en forma de prfago. Al final,
los diversos factores pueden activar su ADN, que entonces se desprender del ADN
de la clula husped y dirigir la sntesis de nuevas partculas virales.
8

Las etapas de las infecciones lticas y lisognicas pueden ser distintas que las de otros
virus cuando atacan clulas eucariotas. Pero la mayora de los animales muestran
patrones de infeccin similares a la infeccin ltica o lisognica de bacterias.
Profilaxis[editar]


Video "No difundas los grmenes publicado en 1968 (en ingls)
Vase tambin[editar]
Lista de enfermedades infecciosas humanas
Notas y referencias[editar]
1. Volver arriba Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros, Dr. Jose Luis Jimnez Corona
(29-ago-2011). Captulo8: Infeccin en ciruga. En Dr. Jess Tpia Jurado; Dr.Abel
Archundia Garca; Dr. Wulfrano Antonio Reyes Arellano. Introduccin a la
ciruga. Mxico: McGraw-Hill (publicado el 20-sep-2011). pp. 119134.ISBN 978-607-02-
2469-0. Texto cita ignorado (ayuda)
2. Volver arriba Trmino MeSH: Infection Consultado: {{subst:Hoy}}
3. Volver arriba Patrick R. Murray; Ken S. Rosenthal; Michael A. Pfaller (Abril de
2009).Captulo 7: Flora comensal y patgena en el ser humano. En Patrick R.
Murray. Microbiologa Mdica (6a edicin).Espaa: Elsevier-Mosby. pp. 73
77. ISBN 978-84-8086-465-7. OCLC 733761359. Consultado el sbado 31 de marzo de 2012.
4. Saltar a:
a

b

c
Kumate, Jess; Gutirrez, Gonzalo; Muoz, Onofre; Santos, Ignacio;
Solrzano Fontino; Miranda Guadalupe (2008). Captulo 1: Origen y evolucin de las
enfermedades infecciosas. Infectologa Clnica Kumate-Gutirrez (17a edicin).
Mxico: Mndez Editores (publicado el 2009). pp. 311. ISBN 968-5328-77-
3. OCLC 728653050.
5. Volver arriba Black, F.L. (14 de febrero de 1975). Infectious diseases in primitive
societies. [Enfermedades infecciosas en las sociedades
primitivas]. Science (4176): pp. 515-8. doi:10.1126/science.163483. PMID 163483. Consultado
el sbado 31 de marzo de 2012 (requiere suscripcin).
6. Volver arriba Cockburn, T.A. (1977). Health and Disease in Tribal Societies.
Amsterdam: Elsevier:Ciba foundation. p. 103. Parmetro
desconocido |taptulo= ignorado (ayuda)
7. Volver arriba Delpiano, Miguel. Infecciones Cruzadas en las Prcticas de Salud
Ambulatorias. Pp. 19. Medwave. 2009
8. Saltar a:
a

b
Miller, Kenneth (2004). 19. Biologia (en espaol). Massachusetts:
Prentice Hall. pp. p.480. ISBN 0-13-115538-5.
Infeccin

Qu es una infeccin?
Una infeccin se define como el proceso por el cual ingresan grmenes a una
parte susceptible del cuerpo y se multiplican, provocando una enfermedad. La
infeccin es un problema comn en las personas con cncer, quienes se
encuentran en mayor riesgo de contraerla, ya que:
La enfermedad subyacente, como por ejemplo la leucemia o el linfoma, afecta las
defensas normales del cuerpo contra las infecciones.
Los efectos secundarios del tratamiento interfieren con las defensas naturales del
cuerpo contra las infecciones.
Entre las defensas del cuerpo contra las infecciones se encuentran las
siguientes:
rganos que forman parte del sistema inmunitario:
Piel y membranas mucosas: La piel es el rgano ms extenso del cuerpo y
nuestra primera lnea de defensa contra las infecciones. Cualquier herida en la piel
es una posible zona de infeccin.
Por ejemplo: el rea quirrgica o el lugar donde se inserta el catter IV son
susceptibles a las infecciones.
Timo: Es un pequeo rgano glandular ubicado detrs de la parte superior del
esternn. Est formado principalmente por tejido linftico y sirve como lugar de
almacenamiento de linfocitos T del sistema inmunitario
Bazo: Est ubicado en la parte superior izquierda del abdomen. Su funcin es la
de combatir infecciones, al filtrar organismos extraos, eliminar clulas viejas o
anmalas y ayudar a la produccin de algunos tipos de leucocitos. Si resulta
afectado, el bazo puede extirparse, aunque esto podra reducir su resistencia a las
infecciones.
Ganglios linfticos: Son pequeos grupos de clulas que combaten infecciones y
que se encuentran agrupados en racimos siguiendo los grandes vasos
sanguneos. Hay cientos de ganglios linfticos en todo el cuerpo. Estos ganglios
filtran el lquido linftico y eliminan las sustancias extraas, como las bacterias, que
quedan atrapadas en su estructura similar a una red. Una vez all, son destruidas
por las clulas que combaten las infecciones, como los macrfagos, anticuerpos y
linfocitos T.
Mdula sea: Se encuentra en el interior de los huesos del cuerpo,
particularmente de los huesos de la columna, las costillas, el esternn, la pelvis,
los brazos y los muslos. Es el principal lugar donde se producen clulas
sanguneas.
Clulas del sistema inmunitario que combaten las infecciones: En particular,
los leucocitos (glbulos blancos). Hay cinco tipos de leucocitos: linfocitos (linfocitos
B y T), macrfagos, basfilos, eosinfilos y neutrfilos. Cuando el nmero de
leucocitos es bajo, el riesgo de infeccin es mayor.
El nivel del riesgo de infeccin depende de varios factores:
A cunto desciende en recuento de leucocitos
Cunto tiempo permanece bajo el nmero de leucocitos
Qu tipo de leucocitos estn bajos
Un indicador de la medida del riesgo de infeccin es el recuento absoluto de
neutrfilos (ANC, por sus siglas en ingls). El ANC se calcula multiplicando el total
de leucocitos por el porcentaje de neutrfilos (tambin llamados neutrfilos
segmentados, clulas polimorfonucleares o PMN).
Total de leucocitos x % neutrfilos* = ANC
* Los neutrfilos pueden venir indicados en los anlisis clasificados en neutrfilos
segmentados y en banda (una banda es una forma de neutrfilo segmentado un
tanto menos madura de un segmento). En este caso, se agrega el porcentaje de
segmentados al porcentaje de bandas y se multiplica por el nmero total de
leucocitos.
(% de netrfilos en bandas + % netrfilos segmentados) x total de leucocito = ANC
Riesgo de infeccin con base en el recuento absoluto de neutrfilos (ANC, por sus
siglas en ingls)
ANC mayor que 1500 No hay aumento del riesgo de infeccin
ANC 1000-1500 Leve aumento del riesgo de infeccin
ANC 500-1000 Aumento moderado del riesgo de infeccin
ANC 100-500 Riesgo de infeccin elevado
ANC menor que 100 Riesgo de infeccin extremadamente alto

Dado que se conoce cules son los frmacos y las enfermedades que pueden
reducir el nivel de defensas normales del cuerpo contra las infecciones y los tipos
de infecciones que los pacientes tienen ms probabilidades de contraer, la mayora
de las infecciones pueden prevenirse y con frecuencia se pueden tratar.
Si se tiene un recuento de leucocitos bajo, es posible que NO se tengan los
sntomas y signos habituales que pueden observarse cuando se desarrolla una
infeccin, como por ejemplo:
Enrojecimiento
Inflamacin
Formacin de pus (en el rea de una lesin o incisin)
Tos
Esputo
Drenaje nasal (a causa de una infeccin sinusal o respiratoria)
Por lo tanto, es sumamente importante estar alerta a cualquier cambio en la
manera cmo se siente, e informar y explicar a su mdico o enfermera cmo se
siente.
Qu puede hacer para controlar una infeccin:
Necesidades de aprendizaje: Es necesario que conozca informacin importante
acerca de las infecciones y de qu relacin guardan con los tratamientos que usted
recibe. Esta informacin incluye:
Qu hacer para reducir sus posibilidades de contraer una infeccin.
Signos y sntomas de las infecciones.
En qu circunstancias existen mayores probabilidades de que suceda una
infeccin.
Cmo tratar una infeccin, en caso de contraerla.
Su proveedor de atencin mdica le informar cuando reciba un tratamiento que
pueda provocar una disminucin en su nmero de leucocitos. Puede preguntarle
cundo es ms probable que los glbulos blancos alcancen su punto ms bajo
(nadir). Esto le permitir saber cundo su cuerpo tendr menor capacidad para
combatir las infecciones.
Prevencin de infecciones: Es imposible evitar por completo las infecciones. Sin
embargo, hay ciertas cosas que usted puede hacer para reducir el riesgo de
padecer una infeccin.
Usted es ms propenso a sufrir una infeccin bacteriana de 7 a 12 das despus
de la infusin de quimioterapia si su recuento de leucocitos es bajo. La mayora de
los tipos de infecciones bacterianas son el resultado de la incapacidad del cuerpo
para combatir las bacterias normalmente presentes en el tracto digestivo o en la
piel. Normalmente, no se contrae una infeccin bacteriana slo por estar en un
lugar lleno de gente. Sin embargo, las infecciones virales, como el resfriado comn
y la gripe, se transmiten fcilmente de una persona a otra.
Para ayudar a reducir el riesgo de contraer una infeccin:
En general, no tiene por qu abstenerse de visitar lugares pblicos. De ser posible,
evite los lugares muy concurridos durante la poca del ao ms propensa al
contagio de resfriados y gripes. Utilizar una mscara no ofrece mucha proteccin
contra infecciones, por lo que es mejor evitar el contacto cercano con personas
que tengan tos y estornudos.
Lvese las manos con frecuencia. Por ejemplo:
Despus de dar la mano a muchas personas
Antes de preparar comida
Despus de tocar carne cruda, como pollo o filetes
Antes de comer
Despus de ir al bao
Despus de cambiar un paal de beb
Despus de tener contacto directo con una persona muy joven o muy anciana
Despus de tocar animales como perros o gatos
Lvese las manos correctamente para minimizar el riesgo de infecciones:
En primer lugar, busque una toalla para secarse las manos; es mejor utilizar toallas
de papel, ya que son desechables (los grmenes que transportan infecciones
pueden alojarse en una toalla hmeda). Retire la toalla de papel antes de lavarse
las manos y evite tocar el botn o el contenedor con las manos limpias. Colquese
la toalla debajo del brazo hasta que est listo para usarla.
Lvese las manos con agua. Lo mejor es utilizar tibia. El agua caliente puede
resecarle la piel y provocarle picazn.
Colquese jabn en las manos. El jabn lquido es mejor, ya que en la pastilla de
jabn puede haber grmenes que provoquen infecciones. Puede utilizar pastillas
de jabn, siempre que las deje secar entre uso y uso.
Frtese las manos durante 10 15 segundos o hasta que se haya quitado la
suciedad. Para dejar sus manos completamente limpias, debe lavarse entre los
dedos, el dorso de la manos y los pulgares, as como debajo de las uas. Si no se
lava de esta manera, es posible que no elimine todos los grmenes que puedan
causar infecciones.
Enjuguese las manos con agua tibia. Asegrese de enjuagarse entre los dedos y
debajo de los anillos. Si no retira todo el jabn, podra provocar picazn en la piel.
Squese las manos con una toalla de papel suave. Squese dndose ligeros
golpecitos, ya que frotarlas podra provocar daos en la piel. Si usa un secador de
manos automtico de aire caliente, presione el botn con el codo.
Utilice la toalla para cerrar el grifo de agua. (De esta manera evitar que los
grmenes del grifo pasen a sus las manos limpias.)
Dchese o bese todos los das para mantener su cuerpo limpio. Si tiene la piel
seca, use una locin o un aceite para humectarla y evitar que se agriete.
Evite sufrir lesiones; incluso los cortes o rasguos pequeos pueden ser un punto
susceptible de infectarse.
Utilice zapatos y zapatillas que protejan sus pies de lesiones e infecciones.
Cuidado de la boca:
Mantenga la boca limpia cepillndose los dientes dos veces al da. Utilice un
cepillo de cerdas suaves y un enjuague bucal que no contengan alcohol. No use
hilo dental. Consulte a su profesional de atencin mdica antes de hacerse
cualquier tratamiento dental.
Para ayudar a tratar y prevenir las llagas en la boca, utilice un cepillo de dientes de
cerdas suaves y enjuguese la boca tres veces al da con una solucin de 1/2 a 1
cucharadita de bicarbonato de sodio y/o de 1/2 a 1 cucharadita de sal en un vaso
(8 onzas) de agua.
Evite el estreimiento y los esfuerzos para evacuar mediante el uso de algn
medicamento que ablande las heces. Beba diariamente 2 cuartos de galn de
lquido. Consulte a su profesional de atencin mdica antes de utilizar laxantes o
enemas.
Seguridad alimentaria:
Antes y despus de preparar cualquier comida, lvese las manos, as como los
utensilios y las superficies, con agua caliente y jabn en especial despus de
preparar carne, aves, huevos o mariscos.
Mantenga la carne, las aves, los huevos y los mariscos crudos retirados de la
comida lista para comer.
A fin de reducir el riesgo de infeccin, no coloque los alimentos cocidos en un plato
sin lavar donde antes haya habido carne, aves, huevos o mariscos crudos.
Cocine bien la comida. Para vigilar la temperatura interna de coccin, utilice un
termmetro para alimentos. Cocine las carnes hasta que dejen de estar rosadas y
los jugos no sean transparentes. Cocine los huevos hasta que estn
firmes. Cuando recaliente salsas y sopas, djelas hervir.
No ingiera alimentos crudos tales como sushi, ensalada Csar o batidos hechos
con huevo crudo, hasta que finalice la quimioterapia y los valores de sus recuentos
sanguneos indiquen que ha recuperado los niveles adecuados.
Mantenga los alimentos fros a la temperatura apropiada. Refrigere o congele los
alimentos que pueden estropearse.
Refrigere las sobras antes de que hayan transcurrido dos horas y asegrese de
que la temperatura del refrigerador no sea superior a 40 F y que la temperatura
del congelador sea 0 F.
Nunca descongele los alimentos a temperatura ambiente; hgalo siempre en el
refrigerador.
No llene en exceso el refrigerador; es necesario que el aire fro pueda circular para
mantener los alimentos fros y seguros.
Lave meticulosamente todas las frutas y los vegetales.
Mascotas:
No cambie la arena sanitaria de los gatos ni limpie deshechos (orina o heces) de
animales (deje que otra persona se encargue de esta tarea mientras tenga los
leucocitos bajos, ya que entonces es cuando tiene un mayor riesgo de infeccin).
Evite el contacto con reptiles como serpientes, lagartos y tortugas debido al riesgo
de salmonelosis.
Evite limpiar peceras debido a la posible exposicin a Mycobacterium marinum.
Los pjaros, especialmente los importados de otros pases, deben tener un
certificado mdico de un veterinario.
Labores de jardinera:
Pueden realizarse labores rutinarias de jardinera y relacionados con el cuidado de
una huerta, siempre que se tomen algunas precauciones contra las
infecciones. Evite por completo los lugares donde se est colocando o esparciendo
abono, heno, tierra, etc. La inhalacin de esporas ambientales, en particular en
ambientes hmedos y oscuros (por ejemplo, donde se apila el compost), puede
provocar infecciones y, por lo tanto, debe evitarse por completo. (Las esporas de
Aspergillus abundan en esas reas y si se inhalan puede provocar enfermedades
graves en una persona inmunodeprimida.)
Se deben usar guantes para trabajar con la tierra y el suelo, y es esencial lavarse
muy bien las manos despus de quitarse los guantes. Si necesita pasar por reas
donde es inevitable encontrar esporas de hongos, polvo y suciedad en el aire, es
preferible usar una mscara.
Actividades de acampada, pesca y natacin:
No debe tomarse agua directamente de lagos o ros cuando se tenga un elevado
riesgo de contraer una infeccin. Si es necesario, hierva el agua durante un minuto
para eliminar el cryptosporidium y otros microorganismos del agua. La utilizacin
de un filtro de agua submicrnico para uso personal puede reducir el riesgo de
infeccin. Recuerde que al nadar puede ingerir agua accidentalmente y aumentar
la posibilidad de adquirir cryptosporidium, incluso en piscinas pblicas. Evite las
situaciones en las que pueda inhalar esporas ambientales, particularmente las
reas hmedas y oscuras (p. ej., donde se apila el compost, hojas en
descomposicin, etc.). Una vez ms, stas son reas en las que abundan esporas
de Aspergillus y su inhalacin podra provocar enfermedades graves en una
persona inmunodeprimida.
Las baeras de hidromasaje con agua caliente, las saunas y otros baos comunes
no son recomendables en trminos generales. Las bacterias y otros
microorganismos proliferan en el agua tibia. Sin embargo, si la persona
inmunodeprimida tiene la certeza que la baera se desinfecta regularmente de
acuerdo con las recomendaciones, no existe ninguna contraindicacin que
desaconseje su uso.
No debe practicarse la espeleologa (exploracin de cuevas) debido a los
riesgos de infeccin asociados a la exposicin al guano de murcilago.
Viajes al exterior: Para las personas inmunodeprimidas con un riesgo muy
elevado de contraer infecciones, este riesgo se magnifica durante los viajes a
pases en vas de desarrollo.
Quienes decidan viajar deben evitar los alimentos y las bebidas que puedan estar
contaminados, en particular las frutas y los vegetales crudos, las carnes y los
mariscos crudos o poco cocidos, el agua de grifo, el hielo hecho con agua de grifo,
la leche y los productos lcteos no pasteurizados y los productos que ofrecen
vendedores ambulantes.
Entre los alimentos y las bebidas que generalmente son seguros desde el punto de
vista de las infecciones se encuentran los alimentos muy calientes, las frutas a las
que el viajero mismo quite la piel o la cscara, las bebidas embotelladas
(especialmente las gaseosas), el caf y el t caliente, la cerveza, el vino y el agua
cuando ha sido hervida durante un minuto. Aunque el tratamiento del agua con
yodo o cloro no es tan eficaz como hervir el agua, puede usarse este mtodo
cuando no sea factible hervir el agua.
Generalmente, no se recomienda a los viajeros agentes antimicrobianos
profilcticos, pero su mdico puede aconsejarle que lleve consigo determinados
medicamentos. La eficacia de estos agentes depende de los patrones locales de
resistencia antimicrobiana, que raras veces se conocen.
Consulte con su mdico las decisiones, con base en su nivel de riesgo de infeccin
y en la regin y la duracin del viaje.
Tareas del hogar:
Si se siente bien, puede limpiar el polvo, barrer, limpiar ventanas, lavar pisos y
limpiar baos de la forma acostumbrada. Sin embargo, evite limpiar o quitar el
polvo de lugares donde puedan levantarse muchos sedimentos. Use el sentido
comn y evite limpiar reas que no se han tocado desde hace aos. (El Aspergillus
vive en el polvo, especialmente en los edificios antiguos.) Pngase guantes para
lavar reas e inodoros muy sucios.
Construccin y renovacin:
En general, deben evitarse las reas en construccin o renovacin debido a la
posibilidad de que existan hongos o mohos dispersos en el polvo. Si no se puede
evitar, una persona inmunodeprimida puede reducir el riesgo de infeccin usando
un respirador especial que filtre partculas (mscara, respirador N095 aprobado el
NIOSH) bien ajustado a la cara.
Mscaras:
Hay pocas ocasiones en las que una mscara (respirador N095 con filtro para
partculas aprobado por el NIOSH) resulta apropiada, por ejemplo si la persona
inmunodeprimida debe ingresar a un rea en construccin o renovacin, o se
encuentra expuesta a rfagas abundantes de polvo o escombros. Asimismo, si es
necesario tener contacto cercano con otras personas (nios, adultos, etc.) que
padecen una infeccin respiratoria (resfriado comn, gripe, enfermedades
infantiles) una mscara reducir el riesgo de contraer la infeccin.
Frmacos que su mdico o proveedor de atencin mdica pueden recetarle o
recomendarle:
Pueden administrarse los siguientes medicamentos despus de cada ciclo de
quimioterapia para evitar que el nivel de leucocitos baje demasiado y/o durante
demasiado tiempo.
Filgrastim (Neupogen

)
Pegfilgrastim (Neulasta

)
Sargramostim (Leukine

)
A continuacin se citan medicamentos antimicrobianos que pueden recetarse para
prevenir infecciones especficas comunes cuando el sistema inmunitario est
deprimido por la quimioterapia y/u otros medicamentos.
Sulfametoxazol - trimetoprim
Acycolovir

Fluconazole

Intraconazole

Otros antibiticos o agentes antimicrobianos se usan para tratar infecciones
especficas, segn sea necesario.
Cundo llamar a su mdico o proveedor de atencin mdica debido a una
posible infeccin:
Llame inmediatamente si tiene:
Fiebre de 100.5 F (38 C) o ms. (Consulte a su proveedor de atencin mdica;
ste puede indicarle se llame si tiene fiebre de 100 F o ms.)
Escalofros o temblor. Aparicin repentina de un dolor nuevo sin explicacin.
Llame en un plazo de 24 horas si experimenta los siguientes sntomas:
Dolor de garganta
Llagas en la boca
Una capa blanca en la boca, en especial en la lengua
Signos de infeccin vesical
Ardor al orinar
Sangre en la orina
Necesidad de orinar con mayor frecuencia que lo habitual
Nota: Insistimos en recomendarle que hable con su profesional de atencin
mdica acerca de su enfermedad y sus tratamientos especficos. La informacin
incluida en este sitio Web acerca de las infecciones y otras enfermedades tiene
como propsito ser til e instructiva, y en ningn caso debe considerarse un
sustituto del asesoramiento mdico.
que es una infeccion?
Que es una infeccion? Como se porducen? Que son los vectores infecciosos?
Mejor respuesta

Rodrigo respondida hace 6 aos
Una infeccin es el resultado de una invasin de microorganismos en el cuerpo, incluyendo
bacterias, virus u hongos.

Los sntomas de una infeccin incluyen calor, enrojecimiento e hinchazn localizados,
supuracin, mal olor, y dolor al tacto. En casos ms graves, los sntomas pueden incluir fiebre,
escalofros, nuseas, vmito, diarrea y fatiga.

En epidemiologa y ecologa se llama vector a un mecanismo, generalmente un organismo, que
transmite un agente infeccioso o infestante desde los individuos afectados a otros que an no
portan ese agente. Por ejemplo los mosquitos de la familia culcidos son vectores de diversos
virus y protistas patgenos. La mayor parte de los vectores de enfermedades humanas son
insectos hematfagos.

Esta pgina te puede ser de gran utilidad:http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_...
Source:
http://www.fredmeyer.com/Es-Concern/Infe...
http://es.wikipedia.org/wiki/Vector_(bio...
Concepto
INSERTAR EN WEB AMPLIAR DESCARGAR
En esta animacin se explica la tcnica de transfeccin gnica mediante vectores virales.
La transfeccin es una tcnica empleada para introducir fragmentos de ADN adicional en clulas de mamferos. El
vehculo que transporta el nuevo ADN es un virus capaz de infectar a la clula. La informacin gentica del virus es
modificada previamente, sustituyendo genes que codifican protenas implicadas en la virulencia y en la replicacin
del virus por genes de inters que se desea insertar en el mamfero. En muchos casos se transfectan genes que
codifican protenas con funcin teraputica o genes necesarios para restaurar una deficiencia gnica. El ADN
modificado se conoce como ADN recombinante. Conviene adems incluir en el ADN recombinante un gen que
permita la identificacin y seleccin de aquellas clulas de mamfero que lo hayan incorporado. Muchas veces el gen
de seleccin es un gen que proporciona resistencia a un antibitico al que la clula de mamfero sea sensible. La
introduccin correcta del ADN recombinante permitir la produccin de la protena de inters en el mamfero.
Plsmido


Dibujo esquemtico de un plsmido en una bacteria: en rojo, el ADN del cromosoma; en azul, los
plsmidos.
Los plsmidos son molculas de ADN extracromosmico circular o lineal que se replican
y transcriben independientes del ADN cromosmico. Estn presentes normalmente
enbacterias, y en algunas ocasiones en organismos eucariotascomo las levaduras. Su
tamao vara desde 1 a 250 kb. El nmero de plsmidos puede variar, dependiendo de su
tipo, desde una sola copia hasta algunos cientos por clula. El trmino plsmido fue
presentado por primera vez por el bilogo molecular norteamericano Joshua Lederberg en
1952.
1

Las molculas de ADN plasmdico, adoptan una conformacin tipo doble hlice al igual
que el ADN de loscromosomas, aunque, por definicin, se encuentran fuera de los
mismos. Se han encontrado plsmidos en casi todas las bacterias. A diferencia del ADN
cromosomal, los plsmidos no tienen protenas asociadas.
En general, no contienen informacin esencial, sino que confieren ventajas al hospedador
en condiciones de crecimiento determinadas. El ejemplo ms comn es el de los
plsmidos que contienen genes de resistencia a un determinado antibitico, de manera
que el plsmido nicamente supondr una ventaja en presencia de ese antibitico.
Hay algunos plsmidos integrativos, es decir, que tienen la capacidad de insertarse en el
cromosoma bacteriano. Estos rompen momentneamente el cromosoma y se sitan en su
interior, con lo cual, automticamente la maquinaria celular tambin reproduce el plsmido.
Cuando ese plsmido se ha insertado se les da el nombre de episoma.
Los plsmidos se utilizan como vectores de clonacin en ingeniera gentica por su
capacidad de reproducirse de manera independiente del ADN cromosomal as como
tambin porque es relativamente fcil manipularlos e insertar nuevas secuencias
genticas.
Los plsmidos usados en Ingeniera Gentica suelen contener uno o dos genes que les
confieren resistencia a antibiticos y permiten seleccionar clones recombinantes. Hay otros
mtodos de seleccin adems de la resistencia a antibiticos, como los basados en
fluorescencia o en protenas que destruyen las clulas sin uso de antibiticos. Estos
nuevos mtodos de seleccin de plsmidos son de uso frecuente en agrobiotecnologa,
debido a la fuerte crtica de grupos ecologistas contra la posibilidad de presencia de
antibiticos en los organismos modificados genticamente.
ndice
[ocultar]
1 Resistencia a los antibiticos
2 Epsomas
3 Tipos
4 Aplicaciones
5 Extraccin del ADN plasmdico
6 Conformaciones
7 Referencias
8 Vase tambin
9 Enlaces externos
Resistencia a los antibiticos[editar]
Los plsmidos a menudo contienen genes o paquetes de genes que les confieren una
ventaja selectiva, lo que les da la habilidad de hacer a la bacteria resistente a los
antibiticos.
Cada plsmido contiene al menos una secuencia de ADN que sirve como un origen de
replicacin u ORI (un punto inicial para la replicacin del ADN), lo cual habilita al ADN para
ser duplicado independientemente del ADN cromosomal. Los plsmidos de la mayora de
las bacterias son circulares, pero tambin se conocen algunos lineales, los cuales
reensamblan superficialmente los cromosomas de la mayora de eucariotas.
Epsomas[editar]
Un epsoma es un plsmido que puede integrarse por s mismo al ADN cromosomal del
organismo husped. Por esta razn, puede mantenerse en contacto por un largo tiempo,
ser duplicado en cada divisin celular del husped y volverse parte bsica de su mapa
gentico. Este trmino no se usa ms en plsmidos, debido a que ahora est claro que
una regin homologa con el cromosoma elabora un plsmido dentro de un epsoma.
Los plsmidos usados en ingeniera gentica son llamados vectores. Estos son usados
para transferir genes desde un organismo a otro y tpicamente contienen un marcador
gentico confiriendo un fenotipo el cual puede ser seleccionado a favor o en contra. La
mayora tambin contienen un polivinculador o sitio de clonado mltiple (MCS), el cual es
una pequea regin que contiene los sitios de restriccin ms comnmente usados,
permitiendo una fcil insercin de fragmentos de ADN en ese lugar.
Tipos[editar]
Una forma de agrupar plsmidos es por su habilidad de transferirse a otra bacteria. Los
plsmidos conjugativos contienen tra-genes, los cuales ejecutan complejos procesos de
conjugacin, como la transferencia sexual de plsmidos a otra bacteria. Los plsmidos no-
conjugativos, son incapaces de iniciar una conjugacin, de all que ellos pueden
transferirse nicamente con la asistencia de los plsmidos conjugativos y lo hacen por
accidente. Una clase intermedia de plsmidos son los movilizables los cuales llevan solo
un subtipo de genes requeridos para la transferencia. Ellos pueden parasitar un plsmido
conjugativo, transfirindose a una alta frecuencia solo en su presencia.
Es posible para plsmidos de diferentes tipos el coexistir en una celular simple.
Siete tipos diferentes de plsmidos han sido encontrados en la E.Coli. Pero normalmente
plsmidos relacionados son incompatibles, en el sentido de que solo uno de ellos
sobrevive en la lnea celular, debido a la regulacin de las funciones vitales de los
plsmidos. Por lo tanto, los plsmidos pueden ser diferenciados de acuerdo a grupos de
compatibilidad.
Otra forma de clasificar plsmidos es por funcin. Hay 5 clases principales:
Plsmidos de fertilidad: los cuales contienen tra-genes, son capaces de conjugarse.
Plsmidos de resistencia: los cuales contienen genes que pueden constituir resistencia
contra antibiticos o venenos. Histricamente conocidos como Factores R, antes de
que se entendiera la naturaleza de los plsmidos.
Col-plsmidos: los cuales contienen genes que codifican (determinan la produccin
de) colinas y protenas que pueden matar a otra bacteria.
Plsmidos degradativos: los cuales habilitan la digestin de sustancias inusuales como
tolueno o cido saliclico.
Plsmidos virulentos: los cuales convierten la bacteria en un patgeno.
Los plsmidos pueden pertenecer a ms de uno de estos grupos funcionales.
Los plsmidos solo pueden coexistir como una o ms copias en cada bacteria, debido a la
divisin celular pueden perderse en una de las bacterias segregadas.
Algunos plsmidos incluyen un sistema de adicin o Sistema de Muerte
Postsegregacional (PSK: Postsegregational Killing System). Ellos producen en conjunto
un veneno de larga vida y un antdoto de vida corta. Las clulas hija que retienen una
copia del plsmido sobreviven, mientras que una clula hija que falla al integrar el
plsmido muere o sufre una reducida tasa de crecimiento debido al veneno que obtuvo de
la clula padre. Este es un ejemplo de plsmidos como el ADN replicante.
Aplicaciones[editar]
Los plsmidos sirven como una importante herramienta en laboratorios de gentica e
ingeniera bioqumica, donde son comnmente usados para multiplicar (hacer muchas
copias de) o como genes particulares expresos. Muchos plsmidos estn disponibles
comercialmente para dichos usos.
El gen a ser replicado se inserta en copias de un plsmido el cual contiene genes que
hacen clulas resistentes a un antibitico en particular. En el paso siguiente el plsmido es
insertado en la bacteria por medio de un proceso llamado transformacin. Luego, la
bacteria es expuesta a un antibitico particular. Solo la bacteria que toma copias del
plsmido sobrevive al antibitico debido a que el plsmido lo hace resistente. En particular,
los genes protectores son expresados (usados para hacer protena) y la protena
expresada evita la accin del antibitico. De esta forma, los antibiticos actan como un
filtro que seleccionan nicamente la bacteria modificada. Ahora, estas bacterias pueden
ser cultivadas en largas cantidades, cosechadas y el plsmido de inters puede ser
aislado.
Otro uso importante de los plsmidos es fabricar grandes cantidades de protenas. En este
se deja crecer la bacteria que contiene el plsmido que encierra al gen de inters. Solo
como la bacteria produce la protena que le confiere si resistencia a los antibiticos, este
tambin puede ser usado para producir protenas en grandes cantidades desde el gen
insertado. Esta es una forma barata y fcil de producir genes o protenas que este codifica
de forma masiva, como por ejemplo insulina, o inclusive antibiticos.

que son los plasmidos y que funcion cumplen en
una bacteria?
specifique.....
Mejor respuesta

brian!! respondida hace 6 aos
Los plsmidos (tambin llamados plasmidios) son molculas de ADN extracromosmico
circular o lineal que se replican y transcriben independientes del ADN cromosmico. Estn
presentes normalmente en bacterias, y en algunas ocasiones en organismos eucariotas como
las levaduras. Su tamao vara desde 1 a 250 kb. El nmero de plsmidos puede variar,
dependiendo de su tipo, desde una sola copia hasta algunos cientos por clula. El trmino
plsmido fue presentado por primera vez por el biologo molecular norteamericano Joshua
Lederberg en 1952.[1]

Las molculas de ADN plsmidico, adoptan una conformacin tipo doble hlice al igual que el
ADN de los cromosomas, aunque, por definicin, se encuentran fuera de los mismos. Se han
encontrado plsmidos en casi todas las bacterias. A diferencia del ADN cromosomal, los
plsmidos no tienen protenas asociadas.

En la mayora de los casos se considera gentico dispensable. Sin embargo, posee
informacin gentica importante para las bacterias. Por ejemplo,los genes que codifican para
las protenas que las hace resistentes a los antibiticos estn, frecuentemente, en los
plsmidos.

Hay algunos plsmidos integrativos, vale decir tienen la capacidad de insertarse en el
cromosoma bacteriano. Digamos que rompe el cromosoma y se sita en medio, con lo cual,
automticamente la maquinaria celular tambin reproduce el plsmido. Cuando ese plsmido
se ha insertado se les da el nombre de episoma.

Los plsmidos se utilizan en ingeniera gentica por su capacidad de reproducirse de manera
independiente del ADN cromosomal como as tambin por que es relativamente fcil
manipularlos e insertar nuevas secuencias genticas.

Los plsmidos usados en Ingeniera Gentica suelen contener uno o dos genes que les
confieren resistencia a antibiticos y permiten seleccionar clones recombinantes. Hay otros
mtodos de seleccin adems de la resistencia a antibiticos, como los basados en
fluorescencia o en protenas que destruyen las clulas sin uso de antibiticos. Estos nuevos
mtodos de seleccin de plsmidos son de uso frecuente en agrobiotecnologia, debido a la
fuerte crtica de grupos ecologistas contra la posibilidad de presencia de antibioticos en los
organismos modificados genticamente.

Tabla de contenidos [ocultar]
1 Resistencia a los antibiticos
2 Epsomas
3 Tipos
4 Aplicaciones
5 Extraccin del ADN plasmdico
6 Conformaciones
7 Plsmidos en la cultura popular
8 Referencias
9 Vase tambin



Resistencia a los antibiticos [editar]Los plsmidos a menudo contienen genes o paquetes de
genes que le confieren una ventaja selectiva lo cual les da la habilidad de hacer a la bacteria,
resistente a los antibiticos.

Cada plsmido contiene al menos una secuencia de ADN que sirve como un origen de
replicacin u ORI (un punto inicial para la replicacin del ADN), lo cual habilita al ADN para ser
duplicado independientemente del ADN cromosomal. Los plsmidos de la mayora de las
bacterias son circulares, pero tambin se conocen algunos lineales, los cuales reensamblan
superficialmente los cromosomas de la mayora de eucariotes.


Epsomas [editar]Un epsoma es un plsmido que puede integrarse por s mismo al ADN
cromosomal del organismo husped. Por esta razn, puede mantenerse en contacto por un
largo tiempo, ser duplicado en cada divisin celular del husped y volverse parte bsica de su
mapa gentico. Este trmino no se usa ms en plsmidos, debido a que ahora est claro que
una regin homologa con el cromosoma elabora un plsmido dentro de un epsoma.

Los plsmidos usados en ingeniera gentica son llamados vectores. Estos son usados para
transferir genes desde un organismo a otro y tpicamente contienen un marcador gentico
confiriendo un fenotipo el cual puede ser seleccionado a favor o en contra. La mayora tambin
contienen un polivinculador o sitio de clonado mltiple (MCS), el cual es una pequea regin
que contiene los sitios de restriccin ms comnmente usados, permitiendo una fcil insercin
de fragmentos de ADN en ese lugar.


Tipos [editar]Una forma de agrupar plsmidos es por su habilidad de transferirse a otra
bacteria. Los plsmidos conjugativos contienen tra-genes, los cuales ejecutan complejos
procesos de conjugacin, como la transferencia sexual de plsmidos a otra bacteria. Los
plsmidos no-conjugativos, son incapaces de iniciar una conjugacin, de all que ellos pueden
transferirse nicamente con la asistencia de los plsmidos conjugativos y lo hacen por
accidente. Una clase intermedia de plsmidos son los mobilizables los cuales llevan solo un
subtipo de genes requeridos para la transferencia. Ellos pueden parasitar un plsmido
conjugativo, transfirindose a una alta frecuencia solo en su presencia.

Es posible para plsmidos de diferentes tipos el coexistir en una celular simple.

Siete tipos diferentes de plsmidos han sido encontrados en la E. Coli. Pero normalmente
plsmidos relacionados son incompatible
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Kaname respondida hace 6 aos
Un plsmido es una molcula de ADN circular, extracromosmico,
bicatenario, superenrrollado, que se replica de forma independiente del genoma. Los plsmidos
han sido descritos
en varios organismos como bacterias y hongos. Aunque la funcin de la mayora de los
plsmidos descritos hasta ahora se desconoce, existen algunos que pueden conferir
VENTAJAS SELECTIVAS al organismo que lo posee, como por ejemplo la resistencia a
agentes antimicrobianos. Al ser los
plsmidos transmisibles entre poblaciones, las bacterias resistentes pueden transmitir esta
informacin gentica a su progenie o a bacterias vecinas las cuales tambin se tornan
resistentes.