UNIVERSIDAD AERONAUTICA EN QUERETARO

INGENIERIA AERONAUTICA EN MANUFACTURA

ROBERTO CRHISTIAN LARRAGOITE MARTINEZ


DESARROLLO DE NUEVA PARTES


VICTOR LEMBRINO


TRABAJO PRIMER PARCIAL


3 DE JUNIO DE 2014


Resumen AS9102.
En la Industria Aeronutica cada componente tiene su propio Reporte de Inspeccin de Primer
Artculo (FAIR) tambin cada ensamble tiene su propio FAIR, estos FAIRs son un requisito
aeronutico de acuerdo a la AS9100 y debern ser desarrollados de acuerdo a la AS91002.
El objetivo de estos FAIRs es verificar que todos los requerimientos del cliente y los planos son
completamente entendidos y cumplidos.
El objetivo de un FAI, es evidenciar que toda la parte de ingeniera, diseo y requerimientos de
especificacin sean correctamente entendidos, contabilizados, verificados y grabados. Tambin es
dar documentacin consistente requerida para componentes aeroespaciales.
Esto aplica para ensambles, sub-ensambles y partes de detalle incluyendo forjas y fundiciones.
Aplica a organizaciones que son responsables por producir las caractersticas de diseo del
producto. Estas organizaciones deben seguir el flujo de requerimientos de esta norma a
proveedores que producen caractersticas de diseo. Y no aplica para software o hardware
adquirido.
La organizacin debe realizar un FAI en un nuevo producto represenativo de la primer corrida de
produccin.
Para el soporte de un FAI se debe:
1- Revisar la documentacin del proceso de manufactura, esto para asegurar que las
operaciones estn completas como fueron planeadas.
2- Revisar exhibiciones de referencia que den sostn al FAI por completo.
3- Revisar documentaciones de no conformidad.
4- Revisar certificaciones del material.
5- Revisar que los recursos de procesos especiales aprobados son usados y que la
documentacin de los planes de manufactura sean correctos.
6- Verificar que los requerimientos clave se cumplan.
7- Verificar que la herramienta y/o calibradores estn calificados y sean trazables.
8- Verificar que cada caractersticas del diseo requerida es representativa, con una
identificacin nica y que tiene resultados de inspeccin trazables en cada identificador
nico.
Esta norma cuenta con diferentes formatos especialmente realizados para llevar a cabo toda la
documentacin necesaria, cada campo es identificado como:
(R) Requerido
(CR) Condicionalmente requerido
(O) Opcional
Los documentos que conlleva esta norma deben ser usados para documentar FAIs.













El record de resultados debe ser expresado en trminos cuantitativos cuando las caractersticas de
diseo estn expresadas en lmites numricos. As mismo, se debe llevar un control de estos
records, deben ser retenidos segn el cliente o requerimientos regulatorios lo decidan.
Sistema de gestin de calidad en relacin a la norma AS9102.

En el punto 8, que habla de la medicin, anlisis y mejora; en las secciones 8.1 a 8.2 la cual se basa
en el punto 7 que habla de fabricacin del producto en las secciones 7.1 a 7.3