La creacin de una nueva vida es un proceso muy complejo que abarca

muchos elementos, variedad de procedimientos y es influenciado por factores

que pueden alterar el desarrollo.
El espermatozoide y el vulo son las clulas sexuales masculina y femenina que
si se combinan entre s forman una nueva clula llamada cigoto que
posteriormente se ir dividiendo muy detalladamente hasta formar todas las
clulas que necesita un beb para su formacin. En la primera segmentacin
produce dos clulas idnticas con la misma cantidad de cromosomas, 23 cada
una para sumar en total 46. Se comprende como cromosoma a la cadena de
genes que aportan el ADN y su secuencia constituye el genoma humano.
La fertilizacin comprende caractersticas de ambas clulas sexuales que son
los factores biolgicos que influyen en el desarrollo, como los genes: son las
unidades funcionales de la herencia que se evidencia en el color de ojos del
beb, el cabello, la personalidad y otros aspectos que se heredan de los
progenitores.
Una vez que se haya superado esta etapa tan precisa de formar cada
estructura y cada rgano indispensable para la sobrevivencia del embrin, se
da inicio al crecimiento del mismo. La madre necesita ser alimentada de la
mejor manera para ofrecerle al feto protenas y vitaminas necesarias para un
buen desarrollo evitando consumir drogas o medicamentos que desfavorezcan
el crecimiento adecuado del beb.
Nueve meses despus de la concepcin, el cigoto se convertir en neonato,
una vez que nazca hasta la cuarta semana. La cantidad de clulas que lo
componen han aumentado y conforme se hace adulto supera la suma. Cada
clula contiene la totalidad del cdigo gentico del individuo que regula el
funcionamiento y desarrollo del organismo por medio del cido
desoxirribonucleico formada a partir del ADN, molcula que est compuesta
de tomos de carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y fsforo que acta
como mensajero del resto de la clula.
Ante las amenazas que la fertilizacin recibe por distintos factores internos y
externos, se ha investigado y desarrollado genticamente medios para valorar
si los cromosomas o los genes se encuentran incompletos con tal de evitar el
riesgo de tener hijos con defectos congnitos. Se realizan investigaciones de
laboratorio en sangre, piel, orina y huellas dactilares. Se analizan y fotografan
cromosomas de tejidos orgnicos y se agrandan por tamao y estructura en
una tabla llamada cariotipo para mostrar anomalas genticas e indicar si una
persona normal puede transmitir defectos genticos a su hijo.
Una vez que los padres se realizaron el anlisis de sus cromosomas, deciden
crear una nueva vida. El espermatozoide despus de su larga y exitosa
trayectoria logra alcanzar al vulo y fecundarlo. Los 23 cromosomas del
espermatozoide y los 23 cromosomas del vulo forman 23 pares, de los que 22
son autosomas (cromosomas que no se relacionan con la expresin sexual).
A las pocas horas de fertilizacin, el cigoto inicia su divisin celular muy
aceleradamente y se duplica dando paso a la mitosis. Esta divisin sucesiva
contina hasta que la clula nica original se desarrolla en millones de clulas
especializadas que componen el cuerpo humano y en la meiosis las clulas
sexuales se dividen y hay como resultado clulas con la mitad del nmero de
cromosomas.
En la recombinacin, durante la meiosis, los genes de un cromosoma pasan al
opuesto, lo que incrementa la distribucin aleatoria de los genes del vstago.
A los alelos se les conoce como la forma alternante del mismo par de genes.
Genotipo, constitucin gentica de un individuo o grupo dado.
Fenotipo, aquellos caracteres que aparecen expresados en el individuo.
Anomalas cromosmicas, sndrome de Down, Sndrome de Turner, Tay-Sachs,
diabetes.
La gentica de la conducta es la influencia de la gentica despus del perodo
prenatal, a lo largo de todo el ciclo vital.