Cap 6 Soluciones

1
Qumica General...en la U. Captulo 6 Soluciones

Autor: IQ Lus Fernando Montoya Valencia
U I ! A !
"
Soluciones
#. Unidades de concentraci$n %. Matri& de 'aria(les
correlacionadas ). !iluci$n *. Ley de +aoult
,. -ropiedades coli.ati'as 6. Ley de /enry
Generalidades:
Definicin: Son me&clas 0omo.1neas de dos $ m2s componentes3 uno de
ellos es el sol'ente 4ste5 y el otro 4o los otros5 es el soluto 4sto53 ellos se
identi6ican se.7n el enunciado as:
#. Una soluci$n 4sln5 de A en 8. 9l soluto es A3 el sol'ente es 8. 48 contiene
a A5.
%. Una soluci$n de A y 8. 9l sol'ente es el :ue se encuentra en mayor
cantidad en .ramos.
). Una soluci$n de A. A:u A es el soluto y el sol'ente es a.ua 4sol'ente
uni'ersal5.
Nomenclatura:
Variables extensivas: el todo = la suma de las partes
Solucin = Soluto + Solvente sln = sto + ste!
9n .eneral n moles 4n es la variable3 mol es la unidad de medida5
9n particular
no moles de sto ne moles de ste nsln moles de sln
n
o +
n
e =
n
sln,
-por ley de la conservacin de la masa-
9n .eneral ; peso < " . 4" es la 'aria(le3 # es la unidad de medida5
9n particular
"o . de sto "e . de ste "sln . de sln
w
o +
w
e =
w
sln,
-por ley de la conservacin de la masa-
9n .eneral < Volumen < V mL. 4V es la 'aria(le3 m$% es la unidad de medida5
9n particular
Vo mL de sto Ve mL de ste. Vsln mL de sln.
V
o +
V
e =
V
sln
, casi siempreO, no existe la ley de la conservacin
del volumen.
O -ara soluciones ideales de l:uido en l:uido3 siempre y cuando no e=istan 6en$menos
termodin2micos de expansin o contraccin3 :ue causen :ue Vsln Vo > Ve3 es decir :ue
los 'ol7menes no son aditi'os3 en un curso de :umica elemental3 se supone &ue si son
aditivos
2
Qumica General...en la U. Unidad 6 Soluciones

Variables intensivas' no se pueden sumar( se promedian
9n .eneral -eso molecular: )"
9n particular
)"o: peso molecular del
soluto
)"e: peso molecular del
sol'ente
)"sln: sera el peso molecular de la
soluci$n3 si e=istiera O
-or trans6ormaci$n de 6actores de moles a peso3 tenemos :ue:
M?o @
Ao
B M?e @
Ae
B M?sln
Asln O
no ne nsln
O

El M
wsln
no existe, ya que el peso molecular en qumica existe para sustancias puras
que tienen una formula, y una solucin no es una sustancia pura, es una mezcla
homognea que no tiene frmula, escasamente tiene !receta!
Al 'alor de
*sln
Lo podemos llamar3 como en .ases3 )"av 4promedio ponderado5
nsln
Cam(i1n e=isten otras variables intensivas :ue no son aditi'as3 sino :ue
son promediables. 9ntre ellas e=isten los 6actores de con'ersi$n3 de
acuerdo a lo planteado en el captulo de este:uiometra3 son de la 6orma:
D con una unidad
Etra unidad
+nidades de ,oncentracin:
Como las cantidades relati'as de soluto y sol'ente pueden 'ariar3 ya :ue
6orman una me&cla y no una sustancia pura3 entonces se 0an de6inido
arbitrariamente unas unidades de concentraci$n para identi6icar cuanto sto
0ay en ste3 $ cuanto sto 0ay en la sln3 ya :ue el soluto es el componente
acti'o para reaccionar3 es decir el sol'ente solo 0ace las 'eces de ve-.culo
&ue transporta el soluto3 entre dic0as unidades de concentraci$n tenemos:
molaridad3 molalidad3 normalidad3 porcentaFe en peso3 porcentaFe en
'olumen3 porcentaFe peso a 'olumen3 6racci$n molar y partes por mill$n.
)etodolo#.a: Cada unidad de concentraci$n tendr2 un an2lisis3 as:
a5 Que indica la unidad de concentraci$n. 4Definicin arbitraria5.
(5 Fa(ricar el factor asociado a la unidad de concentraci$n3 de acuerdo a lo
:ue ella indica3 en el 6actor se usan unidades de medida 4ml3 .3 mol5
c5 /cuacin para calcular el 'alor de dic0a concentraci$n de acuerdo a lo
:ue ella indica3 en la ecuaci$n se usan variables 4V3 A3 n5
E(ser'e: as como A no es . y V no es ml n no es mol3 mol es la
unidad de medida de n3 as como . es la unidad de medida de A y mL es
la unidad de medida de V
"

N012: E('io :ue el factor y la ecuacin para calcular el 'alor de la unidad
de concentraci$n son consecuencia l$.ica de conocer el si#nificado de la
unidad de concentraci$n :ue se :uiera plantear.
A continuaci$n procederemos con la metodolo.a planteada para las
di6erentes unidades de concentraci$n.
)olaridad )!
a5 9l 'alor de ) indica el n7mero de moles de sto :ue 0ay por cada litro
$! de sln%
(5 Factor:
M mol sto
factor til con medidas en el laboratorio#
M mol sto
# L sln #GGG

mL sln
c5 C2lculo del 'alor de M M @
no
Vsln4en L5
-ara e'itar errores de inercia3 me3or: M @
no =#G
)
ya :ue por costumbre el
'olumen lo tra(aFamos en mL
Vsln
NOTA En algunos textos usted
encontrar$ que la ecuacin para calcular
! es#
M @
no
Me&cla no recomendada de
variable y unidad de medida
L
-ero usted corre ries#os de sustituir en el denominador un litro3 tpico error.
+ealmente el denominador est2 constituido por la 'aria(le: H'olumen de sln
en litrosH3 adem2s tiene una me&cla rara de 'aria(le 4no5 y de unidad de
medida 4L53 de(e de ser en t1rminos de 'aria(les.
)olalidad m!O:
O %socie para que no confunda. &nfortunadamente hay dos unidades de
concentracin sim'oli(adas con )eme!, eme grande *!+ para mola" y eme peque,a
*m+ para molal. &magnese un ni,o pe#$e%o pronunciando esas unidades de
concentracin, dira )molal! la de los pe#$e%os con eme pe#$e%a.
a5 9l 'alor de m indica el n7mero de moles de sto :ue 0ay por cada
4ilo#ramo 5#%! de ste.
(5 Factor:
m mol sto 6actor 7til con medidas en el la(oratorio: m mol sto
# I. ste #GGG . ste
c5 C2lculo del 'alor de m m @
no
Aste4en I.5
-ara e'itar errores de inercia3 me3or: m @
no =#G
)
ya :ue por costumbre el peso
lo tra(aFamos en #ramos
Aste
N012: 9n al.unos te=tos ocurre lo mismo :ue con la molaridad3 en el
denominador la 'aria(le es Hpeso de sol'ente en Jilo.ramosH y no un I..
-

Normalidad N!
a5 9l 'alor de N indica el n7mero de /&6#r de sto :ue 0ay por cada litro $!
de sln%
(5 Factor:
e:<.r sto
factor .til con medidas en el la'oratorio:
e:<.r sto
# L sln #GGG

mL sln
c5 C2lculo del 'alor de @
K de e:<.r sto
Nunca @
9
Vsln4en L5 Vsln4en L5
ya :ue / es el 6actor e:<.r3 es una 'aria(le intensi'a y D e:<.r es una 'aria(le e=tensi'a3
las unidades de / son como 6actor son
9 e:<.r
)/708: N = )x/
mol
Si tiene poca claridad del concepto de / y su c2lculo3 es importante :ue se
6undamente en este criterio3 rep2selo en capitulo de este:uiomera.
9orcenta3e en peso :*!
a5 9l 'alor de :* indica los #ramos de soluto :ue 0ay en ;<< #ramos de
sln% 4Como cual:uier porcentaFe5.
(5 Factor:
LA . sto
#GG . sln
c5 C2lculo del 'alor de LA: -or criterio .eneral3 un L @
parte
=#GGL
todo
en particular3 la parte y el todo 4peso3 A5 se miden en .ramos
LA @
Ao
=#GGL
Asln
9orcenta3e en Volumen :V!
a5 9l 'alor de :V indica los mililitros de sol$to :ue 0ay en &'' mililitros de
sln.
(5 Factor:
LV mL sto
#GG mL sln
c5 C2lculo del 'alor de LA: -or criterio .eneral3 un L @
parte
=#GGL
todo
en particular3 la parte y el todo se miden en mililitros 4 'olumen3 V5
LV @
Vo
=#GGL
Vsln
Esta unidad de concentracin es v$lida para soluciones lquidas con sol$to l(#$ido y
solvente l(#$ido
9orcenta3e peso a volumen :* = V!
/

a5 9l 'alor de :*= V indica los #ramos de soluto :ue 0ay en ;<< mililitros
de sln.
(5 Factor:
4LAMV5 . sto
#GG mL sln
c5 LAMV @
Ao
=#GGL
Vsln
Como puede o(ser'ar en el c2lculo3 la parte 4soluto5 y el todo 4soluci$n53 no est2n medidas en la
misma unidad3 por lo tanto no es conceptualmente un t.pico porcenta3e3 puede dar
resultados NrarosO 4mayor &ue ;<<:53 es 7til para soluciones l.&uidas con soluto slido.
>raccin molar ?!
>raccin molar de soluto ?o!
a5 9l 'alor de ?o indica las moles de sto :ue 0ay por cada mol de sln%
(5 Factor:
Po mol sto
3 nota Po es una N6racci$n propiaO es decir: G Po #
# mol sln
c5 C2lculo de Po: -or criterio .eneral3 una fraccin @
parte
3
todo
y como se :uiere la 6racci$n molar3 la parte y el todo se miden en moles.
Po @
no
meFor: Po @
no
nsln no > ne
NOTA %ritmticamente, como )la suma de las fracciones 0 1!, surge 1e *fraccin
molar de solvente+ como 1e 0 1 2 1o, y al calcularlas, se tiene que aproximar su valor a
tres decimales
>raccin molar de solvente ?e!
a5 9l 'alor de ?e indica las moles de solvente :ue 0ay por cada mol de
sln%
(5 Factor:
Pe mol ste
3 nota Pe es una N6racci$n propiaO es decir: G Pe #
# mol sln
c5 C2lculo: Pe @
ne
meFor: Pe @ # < Po
nHslnO
>ormalidad >!
3

N012: 9=iste otra unidad de concentracin conocida como la 6ormalidad
4F53 :ue realmente es un cam(io de nom(re de la molaridad 4M5 cuando el
soluto se disocia 4o se descompone en sus iones53 en este caso las moles de
soluto tam(i1n cam(ian de nom(re a Npesos 6$rmula .ramoO3 ya :ue si el
soluto se disocia en la soluci$n3 las moles de 1l a.re.adas no e=isten como
tal en la soluci$n. -odemos asumir :ue se disocian todas las sales3 los
0idr$=idos y los 2cidos monoprticos3 es decir los :ue s$lo poseen un
-idr#eno.
La 6ormalidad tam(i1n se usa para indicar como se prepara la soluci$n a
partir del soluto puro.
9l soluto al disociarse ori.ina NsoluticosO 4iones5 en proporci$n
9ste:uiom1trica3 ellos tam(i1n tienen concentraci$n @)0$28A 4los
Nsoluti'osO no se disocian5
Blustracin: se adicionan dos moles de a%S en un recipiente de * L
% mol a%S
a
#>
S
%<
* litros

Concentraci$n del Qa%SR @ %M* @ G., S) >T
Como se disocia3 es una sal3 entonces es <%C> el NaDS
Lue.o la concentraci$n del Qa
#>
R @D=4G.,5 @ # ya :ue en un a%S 0ay dos
a
#>
3 y dic0a concentraci$n es molar por:ue el a
#>
no se disocia
Qa
#>
R @ #M
La concentraci$n del QS
%<
R @ ;=4G.,5 @ G., ya :ue en un a%S 0ay un S
%<
y
esta concentraci$n tam(i1n es molar por:ue el S
%<
tampoco se disocia.
QS
%<
R @ G.,M
9artes por milln ppm!
-ara soluciones muuuuuuy diluidas e=iste una exa#eracin como unidad
de concentraci$n y es ppm 4partes por mill$n53 en estas soluciones la
cantidad de soluto es despreciable comparado con la cantidad de sol'ente y
por lo tanto3 la dsln dste3 donde d es la densidad.
4

a5 9l 'alor de ppm indica el n7mero de .ramos de sto. :ue 0ay por cada
mill$n de .ramos de sln.
(5 Factor:
ppm . sto
#=#G
6
. sln
c5 C2lculo: ppm @
Ao =#G
6
)sta es la definicin concept$al de ppm, e*isten otras
ec$aciones #$e son v+lidas slo si la sol$cin es ac$osa
en las c$ales ,sln, Vsln, Vste y ,ste son casi i-$ales
Asln
8esumen de las definiciones anteriores:
om(re sm(olo
>actor3 a:u se
usan unidades
,Elculo3 a:u se usan
variables
)olaridad M
) mol sto
M @
n
o
= #GGG
#GGG mL sln Vsln
ormalidad
N e:.r. sto
@ M=9
#GGG mL sln
)olalidad m
m mol sto
m @
n
o
= #GGG
#GGG . ste Aste
-orcentaFe en peso LA
:* ! # sto
LA @
Ao = #GG
#GG # sln Asln
-orcentaFe en vol. LV
:V! m$ sto
LV @
Vo = #GG
#GG m$ sln Vsln
-orcentaFe peso a vol. LAMV
:*=V! # sto
LAMV @
Ao = #GG
#GG m$ sln Vsln
. Fracci$n molar del sto Po
?o mol sto
Po @
n
o
# mol sln n
sln
,Elculos en Soluciones
La mayora de las soluciones comerciales 4materias primas3 insumos3
reacti'os5 est2n identi6icadas con un rtulo :ue contiene una unidad de
concentraci$n 4,5 y su densidad 4esta densidad es de la sln. y no del sto.53
para calcular las dem2s unidades de concentraci$n llenaremos el si.uiente
cuadro 4matri&53 BNB,B2ND0 con lo &ue indica la unidad de concentracin
conocida3 4esto es doble base de cElculo por definicin5 y lue.o 0aciendo
relaciones verticales con los 6actores densidad d ! y peso molecular )"!
5

y relaciones -oriFontales 4sto. > ste.@ sln.53 para o(tener cantidades
correlacionadas :ue nos permite calcular las diferentes unidades de
concentracin.
Como en este cuadro est2n los 'alores de todas las unidades de
concentraci$n3 lo 'amos a llamar eti&ueta y adem2s3 es una tabla de
e&uivalencias 4'aria(les intensi'as5 :ue nos permite cuanti6icar las
variables extensivas :ue 0ay en una 'aria(le e=tensi'a conocida 4alcuota53
.eneralmente el 'olumen de soluci$n3 se puede plantear 0asta )6 c2lculos
di6erentes.
La propuesta de tra(aFo anterior3 propiedad intelectual del autor3 es para
evitar c2lculos en soluciones con una base de cElculo por experiencia y
posterior tra(aFo con sistemas de ecuaciones con inc#nitas.
9n este cuadro 0ay dos casillas Nin7tilesO: la densidad 4d5 del soluto y el peso
molecular 4M?5 de la soluci$n3 ya :ue no tiene o(Feto conocer la densidad
del soluto puro si se tiene me&clado y el M? de una soluci$n por de6inici$n
en :umica no e=iste.
-ara una soluci$n l.&uida ideal de soluto l.&uido y de solvente l.&uido3 la
casilla de densidad de soluto puede lle.ar a ser 7til3 pero el enunciado de(e
ser muy claro en su determinaci$n.
,olumnas
S10 S1/ S$N
>ilas
;
* #!
D
V m$!
G
n mol!
d # = m$!
)" #= mol!
ota: esta metodolo.a de c2lculo matricial con do(le (ase de c2lculo por
de6inici$n es propiedad intelectual del autor.
Blustracin:
9l aceite 'itriolo3 uno de los insumos mas empleados en la industria3 es una
soluci$n de /%SE* al UVL3 de densidad #.UV .MmL3 calcular las otras
unidades de concentracin. 9n otras pala(ras:O0acer la eti:uetaO 48tulo
/%SE*3 UVL3 densidad #.UV .MmL5 y posteriormente3 calcular el 'alor de todas
as 'aria(les e=tensi'as :ue 0ay en ,GG mL de soluci$n.
6

Cuando no se espec.fica :ue clase de porcentaFe se asume :ue es
porcenta3e en peso.
Con lo :ue indica la unidad de concentraci$n reportada en el r$tulo se inicia
el llenado del cuadro:
Como UVL indica :ue 0ay NUV . de sto. por cada #GG . de sln.O3 esto nos
permite iniciar el llenado de la matri& 4o meFor del cuadro5 con:
Ao @ UV . y Asln @ #GG . C
columnas
S10 S1/ S$N
>ilas
;
* #!
HI C ;<< C
D
V m$!
G
n mol!
d # =m$! ; ;%HI
)" #=mol! HI ;I
Nota: Coda la in6ormaci$n :ue a continuaci$n se .enera se puede consi.nar
en el anterior cuadro3 pero la 0aremos3 a manera de ilustraci$n3 celda a
celda para :ue usted N'eaN la e'oluci$n de la in6ormaci$n.
Verticalmente3 en la columna soluto: con UV .r sto. y el factor:
UV . sto
3 lle.amos a
mol sto
no @ # mol stoC
Lo lle'amos al cuadro
columnas
S10 S1/ S$N
>ilas
;
* #!
HI C ;<< C
D
V m$!
G
n mol!
; C
d # =m$! ; ;%HI
)" #=mol! HI ;I
Verticalmente en la columna del sol'ente nada se puede 0acer3 por a0ora3
pero en la columna soluci$n con #GG .r sln y el factor
#.UV . sln
3 lle.amos a
# mL sln
Vsln @ ,G.,# mL sln C
columnas
S10 S1/ S$N
17

>ilas
;
* #!
HI C ;<< C
D
V m$!
C<%C; C
G
n mol!
; C
d #=m$! ; ;%HI
)" #=mol! HI ;I
Se inicia el tra(aFo -oriFontal en la 6ila K #: con Ao @ UV . y Asln @ #GG . o(tenemos con:
Ae @ Asln ; Asto
Ae @ % . ste C
,olumnas
S10 S1/ S$N
;
* #!
HI C D C ;<< C
>ilas D
V m$!
C<%C; C
G
n mol!
; C
d # =m$! ; ;%HI
)" #=mol! HI ;I
9n las 6ilas % y ) 0ay Ndos inc#nitasO3 por el momento nada se puede
0acer3 por lo :ue reiniciamos el tra(aFo 'ertical.
9n la columna del sol'ente3 con % . ste y el factor:
# . ste
3 lle.amos a
# mL ste
Ve @ % mL ste C
9n la columna del sol'ente3 con % . ste y el factor:
#V . ste
3 lle.amos a
# mol ste
ne @ G.## mol ste
columnas
S10 S1/ S$N
>ilas
;
* #!
HI C D C ;<< C
D
V m$!
D C C<%C; C
G
n mol!
; C <%;;
d # =m$! ; ;%HI
)" #=mol! HI ;I
+einiciamos el tra(aFo -oriFontal en la 6ila K ): con no @ # mol y ne @ G.## mol o(tenemos
con: nsln @ no > ne
nsln @ #.## mol sln C
columnas
11

S10 S1/ S$N
>ilas
;
* #!
HI C D C ;<< C
D
V m$!
D C C<%C; C
G
n mol!
; C <%;; ;%;; C
d # =m$! ; ;%HI
)" #=mol! HI ;I
Asumiendo 'ol7menes aditi'os. Vo @ Vsln ; Ve
Con Ve @ % mL y Vsln @ ,G.,# mL o(tenemos Vo @ *V.,# mL
,uadro ori#inal ,0!

S10 S1/ S$N
Tabla de
e#$ivalencias
para factores
de conversin
* #!
HI C D C ;<< C
V m$!
JI%C; D C C<%C; C
n mol!
; C <%;; ;%;; C
d # =m$! ; ;%HI
)" #=mol! HI ;I
W lue.o se calculan las dem2s unidades de concentraci$n con la in6ormaci$n
o(tenida a partir del UVL3 :ue llamaremos Kcuadro ori#inalK 4CE5.
) =
;x;<
G
@ #U.VM m =
;x;<
G
@ ,GGm ?o =
;
@ G.U
C<%C; D ;%;;
:* =
HIx;<<
@ UVo('io :*=V =
HIx;<<
@ #U*.G% N = ;H%I x D @ )U.6
;<< C<%C;
-artes por mill$n: Sera una NlocuraO calcularlo3 como la densidad de la
soluci$n 'ale #.UV no cumple con esta unidad de concentraci$n3 ya :ue
siendo acuosa tendra :ue ocurrir :ue dsln de(e ser casi i.ual a uno y esta
condici$n no se cumple.
Codos los resultados anteriores se pueden resumir en el si.uiente cuadro3
:ue llamaremos Neti&ueta:
8odo lo que
aparece en este
cuadro son
cantidades
correlacionadas o
variables
intensivas, no son
variables
e*tensivas
eti&ueta
S10 S1/ S$N
* #!
HI C D C ;<< C
;H%I)
V m$!
JI%C; D C C<%C; C
C<<m
N mol!
; C <%;; ;%;; C
?o = <%H
D # = m$! ; ;%HI
GH%LN
)" #= mol! HI ;I
:*=V =;HJ%<D
:* = HI obvio
Si lo :ue :ueremos es determinar variables extensivas como: cuEnto sto.
4.3 moles3 mL53 cuEnto ste 4.3 moles3 mL5 o cuanto de soluci$n 4.3 moles3
mL5 0ay en una determinada cantidad3 lo 7nico :ue tenemos :ue 0acer es
12

utili&ar como factor de conversin los 'alores de e:ui'alencia de la matri&
4CE5 construida con lo :ue indica la unidad de concentraci$n conocida en el
r$tulo. 4Doble base de cElculo5

1raba3o posterior% Se.unda parte de esta ilustraci$n.
Si :uiero conocer 'aria(les e=tensi'as: peso de soluto 4AE53 peso de
sol'ente 4Ae53 peso de soluci$n 4Asln53 'olumen de soluto 4VE53 'olumen de
sol'ente 4Ve53 moles de soluto 4no53 moles sol'ente 4ne53 y moles soluci$n
4nsln5B :ue 0ay en una alcuota de ,GG ml. de la sln anterior.
Ao @ ,GGmL sln =
UV. sto
in6ormaci$n de este 6actor leda
en la eti:ueta o en el CE
Ao @ U"G.#.
,G.,#mL sln
Ae @ ,GGmL sln = % . ste
Ae @ #U.V. ste
,G.,#mL sln
Asln @ ,GGmL sln = #.UV. sln
Asln @UUG. sln
#mL sln
Vo @ ,GGmL sln = *V.,#mL sto
Vo@*VG.%mL sto
,G.,#mL sln
Ve @ ,GGmL sln = %mL ste
Ve @ #U.VmL ste
,G.,#mL sln
no @ ,GGmL sln = #mol sto
no @ U.Umol sto
,G.,#mL sln
ne @ ,GGmL sln = G.##mol ste
ne@ #.GUmol ste
,G.,#mL sln
nsln @ ,GGmL sln = #.##mol sln
nsln@#G.UUmolsln
,G.,#mL sln
o se Fusti6ica calcular el Vsln :ue 0ay en C<<m$ de soluci$n3 obvio :ue la respuesta
es ,GGmL.
C<< = Este trmino com.n en todas las transformaciones es un )factor de escala! y
corresponde a una propiedad de las matrices conocida como la )homogeneidad! C<%C;
128/2:
-ara las si#uientes soluciones de las cuales se reportan en el rtulo:
densidad de la sln3 M?o y unidad de concentraci$n 4C5
1"

/acer el tra(aFo anterior:
.enerar la in6ormaci$n del Cuadro Eri.inal.4CE5

calcular las dem2s unidades de concentraci$n3 0acer la Neti:uetaO.
W calcular: peso de soluto 4Ao53 peso de sol'ente 4Ae53 peso de
soluci$n 4Asln53 'olumen de soluto 4VE53 'olumen de sol'ente 4Ve53
moles de soluto 4no53 moles sol'ente 4ne53 y moles soluci$n 4nsln5B :ue
0ay en una alcuota de ,GG mL de la sln3
8tulos
S10 , d .MmL )"o .Mmol .oble base de c+lc$lo
#./%SE* V molar #.*6 UV
Vmol sto y #GGGmLsln
%./%SE* %,L #.#, UV
%,. sto y #GG. sln
)./%SE* ,.G% molal #.%* UV
,.G%mol sto y #GGG. ste
*./*Cl #VL #.G, ,).,
Cual es la (ase de c2lculoT
,./Cl )#.,L #.#6 )6.,
6.a%SE* #G molal #.#U #*%
".FeCl) PG @ G.# #.#, #6%
G.#mol sto y #mol sln
V.I4E/5 %GL #.%G ,6
U.C%/,4E/5 Pe @ G.#, G.UU) *6
G.#,mol ste y #mol sln
,omplemento: -ara leer en te=tos cl2sicos:
1 9n este captulo e=isten los t1rminos Diluir3 Disociar3 Disol'er3 :ue son
muy Di6erentes.
Diluir es disminuir la concentraci$n de un soluto en una soluci$n3
.eneralmente a.re.ando a.ua3 las Namas de casaO son e=pertas en esto3
cuando lle.a 'isita a ciertas 0oras3 le a.re.an Na.ua a la sopaO.
Disociar: los solutos i$nicos se disuel'en en a.ua y se separan en sus
iones3 esta separaci$n se llama disociar3 en len.uaFe de la unidad )3 la 6$r<
mula se separa en la For
>
y en la mula
<
Disolver es el proceso de incorporarse el soluto en el sol'ente para 6ormar la
soluci$n.
1 SQue 6actores alteran la solu(ilidadT
1emperatura: al cam(iar la temperatura3 'ara la solu(ilidad del soluto en el
sol'ente.
1-

9resin: la presi$n a6ecta la solu(ilidad de un .as en un l:uido3 este
comportamiento est2 re.ulado por la NLey de /enryN :ue 'eremos
posteriormente.
NaturaleFa del soluto y del solvente: Nlo semeFante disuel'e lo semeFanteN:
lo polar se disuel'e en lo polar y lo no polar se disuel'e en lo no polar. -ara
:ue una soluci$n sea NidealN tanto el soluto como el sol'ente de(en ser muy
parecidos en sus propiedades 6sicas y :umicas.
1 Se.7n la cantidad relati'a de soluto3 las soluciones se clasi6ican como
insaturadas3 saturadas y sobresaturadas.
Las soluciones insaturadas son a:uellas :ue poseen menos soluto del :ue
pueden disol'er3 ima.nese un NtintoO con un cu(o de a&7car3 si se adiciona
mas soluto3 1l si.ue disol'i1ndose.
Las soluciones saturadas son a:uellas :ue poseen disuelto todo el soluto
:ue est2n en capacidad de disol'er y una adici$n posterior de soluto no se
disuel'e3 se precipita como soluto no disuelto. -or e=perimentaci$n de
ca6etera3 un HtintoO caliente disuel'e , cu(os de a&7car3 si a.re.amos otro
cu(o de a&7car3 este se 'a para el 6ondo y no se disuel'e. Cuando en el
or.anismo ocurre este 6en$meno de precipitaci$n se ori.inan los Nc2lculosO.
!e i.ual manera este es el principio :ue re.ula las 6ormaciones NcoralinasO.
Las soluciones sobresaturadas son a:uellas en las cuales e=iste disuelto
mas cantidad de soluto del :ue se puede disol'er3 para o(tenerlas3 se
prepara una soluci$n saturada a una temperatura :ue ten.a mayor .rado de
solu(ilidad y lue.o se lle'a a la temperatura :ue ten.a menor .rado de
solu(ilidad3 estas soluciones son inesta(les. Si se :uiere precipitar el e=ceso
de soluto3 (asta con sem(rar un cristal de 1l3 y a sus alrededores se 'a
con.re.ando el e=ceso de soluto :ue 0ay en la soluci$n.
)n la ind$stria las densidades de las sol$ciones /ins$mos, materias prima0 se c1e#$ean
$tilizando $n instr$mento especial de medida llamado dens(metro, y son de dos tipos
para 2l(#$idos li-eros3, para l(#$idos menos densos #$e el a-$a y para 2l(#$idos
pesados3 para l(#$idos mas densos #$e el a-$a4 5a escala de densidad #$e se mide se
determina en $na $nidad especial llamada -rados ba$m6 /78604 5a correlacin
emp(rica entre 786 y la densidad en -r49ml, es
K81 @
#*G
6 #)G -ara l:uidos menos densos :ue el a.ua
d
K81 @ #*, 6
#*,
-ara l:uidos mas densos :ue el a.ua
d
1/

DB$+,BMN:
9reparacin de una Solucin diluida a partir de de una solucin
concentrada 4diluci$n simple5
9s el procedimiento rutinario para preparar una soluci$n diluida para un
proceso 4industrial o de la(oratorio5 :ue llamaremos K>inalK a partir de una
soluci$n concentrada disponi(le en bode#a :ue llamaremos KBnicialK' con
adici$n de sol'ente3 para este procedimiento se cumple :ue:
,antidad de soluto final = ,antidad de soluto inicial
Wa :ue al adicionar sol'ente3 la cantidad de soluto no se altera3 lo :ue
aumenta son las cantidades re6eridas a soluci$n 4A3 V3 n5 y las cantidades
re6eridas al sol'ente 4A3 V3 n5.
Como en este tema e=isten arbitrariedades en la literatura cl2sica :ue
inducen a cometer errores3 'eamos :ue ocurre al promediar cada unidad de
concentraci$n. 4+ecuerde :ue las unidades de concentraci$n son 'aria(les
intensi'as :ue no son aditi'as sino :ue son promedia(les3 pero promedio
ponderado y no promedio aritm1tico5.
Sea ,f3 una unidad de concentraci$n re6erida al 'olumen de soluci$n 4como
M3 3 F3 LV3 LAMV5
9i :f es !, tenemos#
M6 @
nG 6 = #G
)
3 si usamos 4 no6 @ noi 5
Vsln 6
M6 @
nG i = #G
)
Vsln 6
-ero3 Mi @
nG i = #G
)
M i = Vsln i @ no i =#G
)
Vsln i
/acemos la sustituci$n de nGi = #G
)
3 y :ueda: M6 @ Mi =
Vslni
3 el t1rmino
Vslni
Vsln6 Vsln6
es el factor de ponderacin al promediar M
Si ,f es N3 tenemos: Como: N = )x/3 entonces:
M6 = 9 @ Mi = 9 =
Vslni
6 @ i =
Vslni
Vsln6 Vsln6
9l 6actor de ponderaci$n tambiNn est2 dado por los 'ol7menes.
Si ,f es :V3 tenemos:
13

LV6 @
VG 6 = #GGL
3 si usamos 4 Vo 6 @ Vo i 5
Vsln 6
LV6 @
VG i = #GGL
Vsln 6
-ero3 LVi @
VG i = #GGL
LVi = Vslni @ Vo i =#GGL
Vsln i
/acemos la sustituci$n de VGi = #GGL3 y :ueda: LV6 @ LV6 =
Vslni
Vsln6
Los 'ol7menes tambiNn nos dan el 6actor de ponderaci$n.
-or Ninduccin emp.ricaO podemos a6irmar :ue para estas unidades de
concentraci$n de amplio uso en el la(oratorio3 se cumple :ue:
C6 @ Ci =
Vslni
Vsln6
Lo anterior lle'a a los textos clEsicos a a6irmar :ue:
N-ara preparar un 'olumen 4V65 de una soluci$n poco concentrada , f!
partiendo del 'olumen Vi de otra soluci$n mas concentrada , i!3 los c2lculos
se 0acen con la relaci$n:
C i = V i @ C 6 = V 6
O
-ero si la unidad de concentraci$n no est2 re6erida al 'olumen de soluci$n3
dic0a relaci$n no se cumple. Los c2lculos de diluci$n en t1rminos de LA3 lo
mEs usual en la industriaB m y Po se plantean de manera similar :ue los
anteriores3 as:
9i :f es ;,, tenemos#
LA6 @
AG 6 = #GG
3 si usamos 4 Ao 6 @ Ao i 5
Asln6
LA6 @
AG i = #GG
Asln6
-ero3 LAi @
nG i = #GG
LA i = Aslni @ Ao i =#GG
Asln i
/acemos la sustituci$n de AGi= #GG3 y :ueda: LA6 @ LAi =
Aslni
3 el t1rmino
Aslni
Asln6 Asln6
es el factor de ponderacin al promediar :*
<eli-ro si $samos la ec$acin C
i
x V
i
= C
f
x V
f
c$ando : sea ;,, vamos a
14

conf$ndir V
sln
con ,
sln
y esto n$m6ricamente solo es posible para sol$ciones
ac$osas m$y dil$idas en las c$ales la densidad de la sol$cin sea i-$al a $no4
Si C es m3 tenemos:
m6 @
nG 6 = #G
)
3 si usamos 4 no 6 @ no i 5
Aste 6
m6 @
nG i = #G
)
Aste 6
-ero3 mi @
nG i = #G
)
m i = Astei @ no i =#G
)
Aste i
/acemos la sustituci$n de nGi = #G
)
3 y :ueda: m6 @ mi =
Astei
3 el t1rmino
Astei
Aste6 Aste6
es el factor de ponderacin al promediar m
<eli-ro si $samos la ec$acin :
i
* V
i
= :
f
* V
f
c$ando : sea m, vamos a
conf$ndir V
sln
con ,
ste
y esto n$m6ricamente solo es posible para sol$ciones m$y
dil$idas en las c$ales la densidad de la sol$cin sea casi i-$al a $no4
Si C es PE3 tenemos:
Po 6 @
nG 6
3 si usamos 4 no 6 @ n oi 5
nsln6
Po 6 @
nG i
nsln6
-ero3 Po i @
nG i
Po i = nslni @ no i
nslni
/acemos la sustituci$n de nGi3 y :ueda: Po6 @ Poi =
nslni
3 el t1rmino
nslni
nsln6 nsln6
es el factor de ponderacin al promediar ?o.
9eli#ro: si usamos la ecuaci$n C
i
x V
i
= C
f
x V
f
cuando , sea Po3 'amos a
con6undir Vsln con nsln y esto es imposi(le
ota: o(ser'e :ue el 6actor de ponderaci$n siempre est2 dado por la
'aria(le asociada a las unidades del denominador de C3 lo :ue nos permite
.enerali&ar3 as:
15

C
i
x algo
i
= C
f
x algo
f
obvio #$e 2al-o3
i
+ 2al-o3
a-re-ado
= 2al-o3
f
W en particular
Si C es M3 3 LV3 LAMV3 el Nal.oO es
Vsln3 lo mas usual en laboratorio
MiVi @ M6V6 4LVi5Vi @ 4LV65V6
iVi @ 6V6 4LAMVi5Vi @ 4LAMV65V6
E('io :ue: Vslni > Vste a.re.ado @ Vsln6
Si C es LA3 el Nal.oO es Asln
4LAi5Aslni @ 4LA65Asln63 de amplio
uso en la industria
E('io :ue: Aslni > Aste a.re.ado @ Asln6
Si C es m3 el Nal.oO es Aste miA
stei
@ m6A
ste6
E('io :ue:
A
stei
> A
ste a.re.ado
@ A
ste6
Si C es PG3 el Nal.oO es nsln Poinslni @ Po6nsln6
E('io :ue:
n
slni
> n
ste a.re.ado
@ n
sln6
E('io :ue siempre Ci es mayor :ue C6
-ara plantear situaciones de diluci$n su.erimos el si.uiente al.oritmo3 o
dia.rama de (lo:ues:
W mL ste a.re.ado
P mL de slni3
identi6icada con
NrotuloO
E('io :ue
P > W @ X
X mL sln6 de
concentraci$n ,
Se o(tiene o prepara
A partir
9n el r$tulo (uscamos el 'alor
de Ci3 si no se conoce
0acemos la Neti:uetaO
9n .eneral
CiOal.oOi @ C6Oal.oO6
A:u siempre se identi6ica la
'aria(le C3 para sa(er con cual
ecuaci$n tra(aFamos
Blustraciones:
16

;! Vamos a preparar ,GG mL de /%SE* * a partir de /%SE* #6 de
densidad #.*6 .MmL.4como 'amos a preparar3 de(emos calcular el
'olumen inicial5
Erdenando la in6ormaci$n en el al.oritmo:

W mL ste a.re.ado
PT mL de slni3
NrotuloO#63
d@#.*6
E('io :ue
PT + W @ ,GG
,GG mL sln6 *
A partir
9n .eneral
, es N el al#o es Vsln
9n particular: iVslni @ 6Vsln63
E('io :ue: P > W @ ,GGmL
Con: 6 @ *3 Vsln6 @ ,GG mL3 Vi @ PT3 y i @ #6 4en el r$tulo53 sustituyendo
#64P5 @*=,GG mL P @ #%, mL
8= para preparar ,GG mL de /%SE* * se re:uieren #%, mL de /%SE* #6 de
densidad #.*6. La soluci$n re:uerida se prepara a.re.ando #%, ml de la
soluci$n de (ode.a a )", mL de /%E.
<reca$cin :a adicin del $cido concentrado hay que hacerla con c$idado, ya que
puede salpicar y generar quemaduras. % nivel de industria, se exige por normas de
seguridad industrial y de salud ocupacional contar con los implementos adecuados
*'otas, delantal, guantes de caucho y careta y ropa de lana+.
D! Vamos a preparar ,GG ml de /%SE* * a partir de /%SE* ,.G% molal de
densidad #.%* .MmL 4como vamos a preparar3 de(emos calcular el
'olumen inicial5
27

W mL ste a.re.ado
PT mL de slni3
NrotuloO,.G%m3
d@#.%*
E('io :ue
PT + W @ ,GG
,GG mL sln6 *
A partir
9n .eneral
, es N el al#o es Vsln
9n particular: iVslni @ 6Vsln63
Con: 6 @ *3 Vsln6 @ ,GG mL3 Vi @ PT3 y i @ no se conoce en el r$tulo
0acemos la eti:ueta iniciando con N,.G% mol de sto y #GGG. de steO3 as:
Se :uiere calcular i3 pero antes de(emos conocer Mi. -ara lo.rarlo llenamos
el cuadro ori.inal para la soluci$n inicial de acuerdo a lo :ue indica ,.G%
molal y cuando ten.amos no y Vsln no se re:uiere m2s in6ormaci$n.
ODS0J OD0 S$Ni
* #! *U#.U6 ;<<< #*U#.U6 M i @ *.#"
V m$! SE8+A SE8+A ;D<G%;H i @ V.)*
n mol! C%<D SE8+A SE8+A
)" # = mol! UV #V
d # = m$! # #.%*
M i @
,.G%=#G
)
@ *.#" i @ %=*.#" @ V.)*
#%G).#U
Sustituyendo:
V.)*4P5 @ *=,GG mL P @ %)U.V# mL.
+M para preparar ,GG mL de /%SE* * se re:uieren @ %)U.V# mL de /%SE*
,.G%m de densidad #.%*. 9sta soluci$n se prepara a.re.ando %)U.V mL de la
soluci$n de (ode.a a %6G.% mL de /%E.
<. El ;29<- es $vido de ;2< y los vegetales son carbo1idratos, =*;2<+, el $cido a'sor'e
el ;2< *el hidrato+ y queda solo el car'ono que se puede >quemar> quedando como 'arritas
de grafito *mina de l$pi(+ que por friccin se reducen a polvo y as se pueden eliminar las
impure(as vegetales, esto es >car'oni(ar>.
Mucha parte del cuerpo humano tam'in es carbo1idrato, por esto es muy peligroso un
accidente con este $cido, donde cae una gotera de?a el hueco que no s$p$ra y a este tipo de
quemaduras se les llama )-an-rena seca!.
21

G! 9n la industria te=til lanera 0ay un proceso :ue se llama Ncar(oni&adoO
para limpiar los 'e.etales :ue la lana posee3 el insumo re:uerido para
este proceso es una soluci$n de /%SE* al *L.
C$mo preparar ,GGL de 1ste 2cido de proceso a partir del 2cido de (ode.a
:ue tiene el si.uiente r$tulo: Soluto /%SE*3 densidad #.*63 ##.Umolal. 4Como
vamos a preparar3 de(emos calcular el 'olumen inicial5

W mL ste a.re.ado
PT mL de slni3
NrotuloO##.Um3
d@#.*6
E('io :ue
PT > W @ ,GGGGG
,GGGGG mL sln6
*L
2 partir
9n .eneral
, es :* el al#o es *sln

9n particular: 4LAi5 Aslni @ 4LA65 Asln63
Con: LA6 @ *
E('io :ue: Aslni > Aste a.re.ado @ Asln6
Aslni @
4Pml slni 5 #.*6. slni
Aslni @ #.*6P
#mL slni
Aste a.re.ado @ 4Wml ste a.r 5 #. ste a.r
Aste a.re.ado @ W #mL ste
a.r
Asln6 @ #.*6P > W
LAi @ no se conoce en el rtulo 0acemos la eti&ueta iniciando con N##.U
mol de sto y #GGG . de steO3 as:
ODS0J OD0 S$Ni
* #! ##66.% ;<<< %#66.% LAi @ ,).V*
V m$! SE8+A SE8+A SE8+A
n mol! ;;%H SE8+A SE8+A
)" # =mol! UV #V
d # =m$! # #.*6
22

LAi @
##66.%=#GG
@ ,).V* LAi @ ,).V*
%#66.%
+eempla&ando:
4,).V*5#.*6P @ *4#.*6P > W5 #V.#UP @ W C
-ero P > W @ ,GGGGG C
Al solucionar C y C P @ %6G,).G6
8= -ara preparar ,GG L de /%SE* al *L se re:uieren %6 L de /%SE* ##.U m
=0 Cu2ntos mililitros de FeCl) )molal se pueden o(tener a partir de %,GmL.
de FeCl) de Po @ G.# y densidad #.#,.MmLT

W mL ste a.re.ado
%,G mL de slni3
NrotuloOPo@G.#3
d@#.#,
E('io :ue
%,G > W @ X
XT mL sln6 )m
2 partir
9n .eneral
, es m el al#o es *ste

9n particular: 4mi5 Astei @ 4m6 5Aste63
Con: m 6 @ )
E('io :ue: Astei > Aste a.re.ado @ Aste6
mi no se conoce en el rtulo 0acemos la eti&ueta iniciando con NG.#
mol de sto y #mol de slnO y Astei en %,G mL de sln inicial tampoco se
conoce pero lo podemos calcular a partir de la eti:ueta3 as:
FeCl)
OD0 S$Ni
* #! #6.% #6.% )%.* m i @ 6.#"
V m$! %V.#"
n mol! <%; G.U ;
)" # = mol! #6% #V
d # = m$! # #.#,
2"

m i @
G.#=#GGG
@ 6.#" m i @ 6.#"
#6.%
Astei @
4%,GmL slni5 #6.%. stei
Astei @ #*).""
%V.#"mL slni
Aste a.re.ado @
4WmL ste a.r5 #. ste a.r
Aste a.re.ado @ W
#mL ste a.r
Aste6 @ #*)."" > W
+eempla&ando:
46.#"5#*)."" @ )4#*)."" > W5 #,#.U% @ W C
-ero %,G > W @ X C P = J<;%HD
8= Se o(tienen *G#.U% mL de FeCl) )m a partir de %,G mL de FeCl) de
Po@G.# de densidad #.#,.
C! Cu2ntos mililitros de de Po @ G.G) se pueden preparar con %GG mL de
a.ua a partir de /%SE* al %, L de densidad #.#,.
%GG mL ste a.re.ado
P mL de slni3
NrotuloO%,L3
d@#.#,
E('io :ue
P > %GG @ X
XT mL sln6
Po@G.G)
A partir
9n .eneral
, es ?o el al#o es nsln
9n particular: 4Poi5 n
slni
@ 4Po6 5n
sln6
3
Con: Po6 @ G.G)
E('io :ue: n
slni
> n
ste a.re.ado
@

n
sln6
Poi no se conoce en el rtulo 0acemos la eti&ueta iniciando con N%,.
de sto y #GG. de slnO y n
slni
en P mL de sln inicial tampoco se conoce pero
lo podemos calcular a partir de la eti:ueta3 as:
ODS0J OD0 S$Ni
* #! DC ", ;<< ?oi =<%<CQQ
V m$! so(ra so(ra V6.U6
2-

n mol! <%DCC *.#" *.*%
)" # = mol! UV #V
d # = m$! # #.#,
Poi @
G.%,,
@ G.G,"" Poi @ G.G,""
*.*%
n
slni
@
4PmL slni5x *.*%mol slni
n
slni
@ G.G,GVP
V6.U6mL slni
n
ste a.re.ado
@
4%GGmL ste a.r5x #. ste a.r #mol ste a.r
n
ste a.re.ado
@ ##.##
#mL ste a.r #V. ste a.r
n
ste6
@ G.G,GVP > ##.##
+eempla&ando: 4G.G,""5 G.G,GVP @ G.G)4G.G,GVP > ##.##5 %)6.V6 @ P C
-ero o('io :ue: %)6.V6 > %GG @ X C P = JGL%IL
8= Se o(tienen *)6.V6 mL de /%SE* de Po @ G.G)m con %GG mL de a.ua a
partir de /%SE* al %,L de densidad #.#,.
128/2:
;% Cu2ntos mL de /%SE* %M3 se pueden o(tener a partir de %,G mL de:
a! /%SE* V molar de densidad #.*6. 8= #GGG mL
b! /%SE* al %, L de densidad #.#,. 8= )66.%, mL
c! /%SE* ,.G%molal de densidad #.%*. 8= ,%#.%, mL
D% Cuantos mL de una soluci$n #., de /%SE* se pueden preparar con *GG
ml de a.ua a partir de:
a! /%SE* V molar de densidad #.*6. 8= **#.)V mL
b! /%SE* al %, L de densidad #.#,. 8= ,)".6# mL
c! /%SE* ,.G%molal de densidad #.%*. 8= *V"."% mL
G% Cuantos mililitros de a.ua se de(en a.re.ar para preparar una soluci$n al
#GLAMV3 a partir de %,G mL de:
a! /%SE* V molar de densidad #.*6. 8= #"#G mL
b! /%SE* al %, L de densidad #.#,. 8= *6V.", mL
c! /%SE* ,.G% molal de densidad #.%*. 8= ""%.%, mL
Dilucin compuesta o meFcla de varias soluciones
Cuando se me&clan varias soluciones de diferente concentracin se
o(tiene una soluci$n 6inal de concentraci$n 6inal 4C653 y como las
2/

concentraciones son 'aria(les intensi'as :ue no se pueden sumar3 0ay :ue
promediarlas 4promedio ponderado53 por e=tensi$n de lo planteado en
preparaci$n de una soluci$n3 tenemos en .eneral3 :ue:
C6 @
=
k
j
Cj
1
=
Nal.oOF
!onde:
Nal.oOF
9s el 6actor de ponderaci$n
Nal.oO6 Nal.oO6
Nal.oO6 @ Oal.oOF
9sta ecuaci$n .eneral es propiedad intelectual del autor
CF es la concentraci$n NparcialO del soluto en la soluci$n parcial NFO.
9l Nal.oO est2 dado por el denominador de la unidad de concentraci$n :ue
se :uiere promediar.
Como la unidad de concentraci$n no es de la soluci$n sino del soluto3 el
cElculo de ,f se 0ace para cada soluto.
9n particular3 para cada unidad de concentraci$n:
Si C es M3 el Nal.oO es Vsln
M6Vsln6 @ MFVslnF M6Vsln6 @ M#Vsln# > M%Vsln% > M)Vsln) > R
Si C es 3 el Nal.oO es Vsln
6Vsln6 @ FVslnF 6Vsln6 @ #Vsln# > %Vsln% > )Vsln) > R
Si C es LV3 el Nal.oO es Vsln
4LV56Vsln6 @ 4LV5FVslnF 4LV56Vsln6 @ 4LV5#Vsln# > 4LV5%Vsln% > R
Si C es LAMV3 el Nal.oO es Vsln
4LAMV56Vsln6 @ 4LAMV5FVslnF 4LAMV56Vsln6 @ 4LAMV5#Vsln# > 4LAMV5%Vsln% > R
Vsln6 @ VslnF 4E('io5 Vsln6 @ Vsln# > Vsln% > Vsln) > R
Si C es LA3 el Nal.oO es Asln
4LA56Asln6 @ 4LA5FAslnF 4LA56Asln6 @ 4LA5#Asln# > 4LA5%Asln% > R
Asln6 @ AslnF 4E('io5 Asln6 @ Asln# > Asln% > Asln) > R
Si C es m3 el Nal.oO es Aste
m6Aste6 @ mFAsteF m6Aste6 @ m#Aste# > m%Aste% > m)Aste) > R
23

Aste6 @ AsteF 4E('io5 Aste6 @ Aste# > Aste% > Aste) > R
Si C es Po3 el Nal.oO es nsln
4Po56nsln6 @ 4Po5FnslnF 4Po56nsln6 @ 4Po5#nsln# > 4Po5%nsln% > R
nsln6 @ nslnF 4E('io5 nsln6 @ nsln# > nsln% > nsln) > R
-ara solucionar situaciones de dilucin compuesta3 el procedimiento
su.erido es el si.uiente:
Calcular para cada soluto su molaridad 6inal3 con la ecuaci$n:
M 6Vsln6 @ M FVslnF M 6Vsln6 @ M#Vsln# > M%Vsln% > M)Vsln) > R
Acumular peso de soluci$n y 'olumen de soluci$n para calcular la
densidad de la soluci$n 6inal
La in6ormaci$n as o(tenida es el Nr$tuloO de la soluci$n 6inal
/acer la Neti:uetaO de la soluci$n 6inal para conocer todas las unidades de
concentraci$n y para tener el Ncuadro de e:ui'alenciasO para calcular las
'aria(les e=tensi'as :ue se re:uieran
Blustracin:
Se me&clan en un recipiente 2:
#5 %GG mL de FeCl) #G.6, de densidad #.#,3
%5 %GG mL de a%SE* #Gmolal de densidad #.#U
)5 y #GG mL de a.ua 4en len.uaFe de :umica analtica se dice: Nse a6oran con
#GG ml de a.uaO o se Na6oran a ,GG mlO53
Se me&clan en un recipiente S:
#5 #GGmL de la soluci$n A 4en &u.mica anal.tica se dice:Ose toma una
al.cuota de #GG ml de la soluci$n AO5
%5 )GG mL de FeCl) #G.6, de densidad #.#,
)5 y se a6oran con a.ua a 6GGmL. 4es decir se a.re.an %GG mL de a.ua5
24

!eterminar en A el LA del a%SE*3 la m del FeCl) Ae y n
sln
!eterminar en 8 el LA del a%SE*3 la m del FeCl) Ae y n
sln
Soluci$n:
-ara el recipiente 2
C2lculo de los pesos parciales3 para acumularlos
Asln# @
4%GGmLsln# 5 #.#, .sln#
Asln# @ %)G .
#mLsln#
Asln% @
4%GGmLsln% 5 #.#U .sln%
Asln% @ %)V .
#mLsln%
Asln) @
4#GGmL sln) 5 #.Osln)O
Asln) @ #GG .
#mLOsln)O
C2lculo de la molaridad de cada soluto para aplicar: M fVslnf = M jVslnj
NaDS0J OD0
slnC
* #! #*%G ;<<< %*%G 4M5% @ *.U%
V m$! so(ra so(ra %G)).6# Calc7lelo
n mol! ;< so(ra so(ra
)" # = mol! #*% #V
d # = m$! # #.#U
-ara FeCl) en la soluci$n C con ).,, @ 4M5# 4recuerde :ue @ M=9 y 9 @ )5.
ota: la molaridad de A la representaremos como QAR
+esumiendo la in6ormaci$n .enerada:
densidad Qa%SE*R QFeCl)R peso Volumen
#5 %GG mL de FeCl) #G.6,
#.#, G ).,, %)G %GG
%5 %GG mL de a%SE* #Gmolal #.#U *.U% G %)V %GG
)5 #GG mL de a.ua # G G #GG #GG
Acumulado en 2 #.#*

,6V ,GG
-ara FeCl) en 23 M @
).,,=%GG > G=%GG > G=#GG
M @ #.*%
#.*% mol FeCl)
,GG #GGG ml slnA
-ara a%SE* en 23 M @
G=%GG > *.U#=%GG > G=#GG
M @ #.U6
#.U6 mol a%SE*
,GG #GGG ml slnA
N+$tuloO de la soluci$n A: >e,lG ;%JD)' NaDS0J ;%HL)' de densidad ;%;J
25

Con la doble (ase de c2lculo de la molaridad de cada soluto3 podemos
ori.inar su Neti:uetaO3 as:
solutos Sol'ente Soluci$n 2 8= concentraciones en 2
FeCl) a%SE* /%E
* # %)G.G* %"V.)% 6)#.%V ##*G
-ara FeCl)
m @ %.%,
V m$ #GGG
n mol #.*% #.U6 ),.G" )V.*, -ara a%SE*
LA @ %*.*# )" #=mol! #6% #*% #V
d #=m$! #.#*
C2lculo de las 'aria(les e=tensi'as 4Ae y nsln5 en los ,GG mL de la sln 2
Ae @
4,GGml sln 5 6)#.%V .
8= Ae @ )#,.6* .
#GGGml sln
nsln @
4,GGml sln 5 )V.*, mol
8= nsln @ #U.%% mol
#GGGml sln
-ara el recipiente S
C2lculo de los pesos parciales 4Spara :ueT5
Asln# @
4#GGmLsln# 5 #.#*.sln#
Asln# @ ##* .
#mLsln#
Asln% @
4)GGmLsln% 5 #.#,.sln%
Asln% @ )*, .
#mLsln%
Asln) @ 4%GGmL sln) 5 #.Osln)O
Asln) @ %GG .
#mLOsln)O
-ara FeCl) en la soluci$n C con ).,, @ 4M5# 4recuerde :ue @ M=9 y 9 @ )5.
ota: de nue'o3 la molaridad de A la representaremos como QAR
+esumiendo la in6ormaci$n .enerada:
densidad Qa%SE*R QFeCl)R peso Volumen
#5 #GG mL de sln A:
FeCl) #.*%M3 a%SE* #.U6M
#.#* #.U6 #.*% ##* #GG
%5 )GG mL de FeCl) #G.6,
#.#, G ).,, )*, )GG
)5 %GG mL de a.ua # G G %GG %GG
26

Acumulado en 2 #.#G

6,U 6GG
-ara FeCl) en S3 M @
#.*%=#GG > ).,,=)GG > G
M @ %.G#
%.G# mol FeCl)
6GG #GGG ml sln8
-ara a%SE* en S3 M @
#.U6=#GG > G > G
M @ G.)%"
G.)%" mol a%SE*
6GG #GGG ml sln8
solutos Sol'ente Soluci$n 8 +M concentraciones en S
FeCl) a%SE* /%E
A .r )%,.6% *6.*) "%".U, ##GG
-ara FeCl)
m @ %."6
V ml #GGG
n mol %.G# G.)%" *G.** *%."V -ara a%SE*
LA @ *.%% )" #r% = mol! #6% #*% #V
d #r% = ml! #.#G
C2lculo de las 'aria(les e=tensi'as 4Ae y nsln5 en los 6GG mL de la sln S
Ae @
46GGml sln 5 "%".U, .
8= Ae @ *)6."" .
#GGGml sln
nsln @
46GGml sln 5 *%."V mol
8= nsln @ *).6" mol
#GGGml sln
1area:
#. !e acuerdo al si.uiente es:uema:
#,G mL /%E
%GG mL /%SE* ).*"m3 d @ #.#,
%GG mL /%SE*
Po@ G.#V3 d @ #.*6
%GG mL FeCl) ,GL3 d @ #.#,
Vsln6 @ Vsln# > Vsln% >Vsln)
Vslna @ ,,G mL
#,GmL
sln A +ecipiente 2 +ecipiente 8
Calcular el LA del /%SE* en 2 y la del FeCl) en S
%. Se me&clan:
#GGml de a%SE* #G molal de densidad #.#U
"7

> %GG ml de FeCl)de Po @ G.# de densidad #.#,
> )GGml de /%SE* al %,L de densidad #.#,
> *GGml de /%SE* V 6ormal de densidad #.*6
> ,GGml de a.ua.
Calcular para cada soluto la M63 la m6 y el LA6.
8= M6 m6 LA6
a%SE* G.)%" G.*% ).U)
/%SE* %.") ).*) %%.*U
FeCl) G.*") G.,U 6.*"
1area especial 4alimento para el pensamiento5.
Se tiene # lt de /%SE* #M3 # lt de /%SE* %M3 # lt de /%SE* )M. Calcular el
m2=imo 'olumen de /%SE* %.%M :ue se puede preparar a partir de las
soluciones anteriores sin adicionar a.ua.
9i la respuesta le da 2.4" : rectifi#$e su procedimiento, tra'a? de inercia, no pens.
Veamos otra aplicaci$n de la matri& de una soluci$n aun:ue no se cono&ca
la densidad de ella.
Calcular la 6racci$n molar de C%/,4E/5 en una soluci$n acuosa :ue es
simult2neamente ).V6 m de C%/,4E/5 y %.#* m de C/)4E/5.
Iniciamos llenando con ).V6 mol de C%/,4E/53 %.#* mol C/)4E/5 y #GGG .r
de /%E. 4S-or :u1T5
,DOC0O! ,OG0O! OD0 S$N
* #! #"".,6 6V.*V #GGG #%*6.G*
V m$! #GGG
n mol! ).V6 %.#* ,,.,6 6#.,6
)" #=mol! *6 )% #V
d #=ml! # T
8= para
C%/,4E/5
Po @
).V6
?o =L%DQx;<
6D
6#.,6
N012: Con la in6ormaci$n disponi(le para esta soluci$n no es posible calcular Vsln
y por lo tanto no se pueden calcular unidades de concentraci$n relacionadas con el
'olumen 4M3 F3 3 LV3 LAMV5.
Si en un caso particular3 no se conoce de una soluci$n su unidad de
concentraci$n sino :ue se tienen 'aria(les e=tensi'as3 ellas tam(i1n se
pueden consi.nar en el cuadro.
"1

/3emplo: Una soluci$n de a 4E/5 contiene *.6 . de soluto por cada %GG mL
de soluci$n y su densidad 'ale #.G# .MmL. Calcule los .ramos de soluto y de
sol'ente presentes en ,GG mL de soluci$n.
Consi.nando la in6ormaci$n conocida en el si.uiente cuadro ori.inal3 cuando
ten.amos las 'aria(les in'olucradas: Ao3 Ae y Vsln. -odemos interrumpir3
4para :ue .enerar in6ormaci$n no re:uerida5.
Sto a4E/5 Ste: /%E Sln
A .r
*.6 C #U".* C %G% C
V ml so(ra so(ra
%GG C
n mol so(ra so(ra so(ra
M? .rMmol
d .rMml
#.G# C
C -or enunciado
C Crans6ormando los mL a .. usando el 6actor de la densidad

C Ae @ Asln < Ao
Como :ueremos conocer el peso de soluto y el peso de sol'ente :ue 0ay en
,GGmL:
Asto @
,GGmlsln *.6. sto
Asto @##., ..
%GGmLsln
Aste @
,GGmlsln #U".*. sto
Aste @*U)., ..
%GGmLsln
Calcule la 6racci$n molar3 de cada componente3 en una soluci$n :ue se
prepara disol'iendo #GG . de a E/ en # L de a.ua.
Consi.nemos la in6ormaci$n el cuadro y 0a.amos c2lculos 0asta o(tener
moles de sto3 ste y soluci$n para dar respuesta a las 6racciones en moles.
Sto:
a4E/5
Ste: /%E Sln
C por enunciado3 # L son #GGG mL
C paso de mL a . usando densidad
A .r
#GG C #GGG C
V ml
#GGG C C y C paso de . a mol usando M?
n mol
%., C ,,.,6 C ,V.G6C Cnsln @ no > ne
M? .rMmol *G #V
Po @
%.,
d .rMml # T ,V.G6
Po @ G.G*)#
Pe @# ; G.G*)# Pe @ G.U,"
1aller bEsico
"2

#. 9n %GG mL de /%SE* Vmolar3 de densidad #.*6 .MmL3 calcular:
a. moles de soluto. 8= #.6
(. moles de soluci$n. 8= U.##
c. molalidad. 8= ##.V)
d. 'olumen de soluci$n. 8= %GG mL 4G('io5
e. normalidad. 8= #6
6. peso de sol'ente. 8= #),.%
%. 9n ,GG mL de a%SE* #Gmolal3 de densidad #.#U .MmL3 calcular:
a. moles de soluto. 8= %.*6
(. moles de soluci$n. 8= #6.%
c. 6racci$n molar 4del soluto5. 8= G.#,)
d. 'olumen de soluci$n. 8= ,GG mL 4o('io5
e. normalidad. 8= U.V*
6. peso de sol'ente. 8= %*,.V"
". 9n #,GG mL de FeCl) de 6racci$n molar de soluto @ G.#3 de densidad
#.#, .MmL3 calcular:
a. moles de soluto. 8= ,.)%
(. moles de soluci$n. 8= ,).%,
c. molalidad. 8= 6.#"
d. 'olumen de soluci$n. 8= #,GG mL 4o('io5
e. normalidad. 8= #G.6,
6. peso de sol'ente. 8= V6%.6%
*. SCu2nto mL de /%SE* %molar se pueden o(tener a partir de %GG ml de
/%SE* al ,)."L de densidad #.*6 .MmLT. 8= VGG mL
,. SCon )GG mL de /%SE* al ,)."L de densidad #.*6 .MmL3 cu2ntos
mililitros de /%SE* *normal se puede prepararT. 8= #%GG mL
6. Se dispone de una soluci$n de /)-E* al 6,L3 con una densidad de
#.), .MmL.
a. calcular para esta soluci$n las unidades de concentraci$n: M3
3 m3 Po y LAMV.
8= V.U,M3 %6.V,3#V.U*m3 Po @ G.%,*3 V".",LAMV
(. 9n una alcuota de ,G mL de esta soluci$n3 calcular: peso de
soluto3 de sol'ente y de soluci$nB moles de sto3 de ste y de
soluci$n. . 8= *).VV . sto3%).6) . ste3 6"., . sln3 G.**V mol
sto3#.)# mol ste3 #."6 mol sln
c. Cu2l ser2 el LA en los ,G mL de soluci$n. . 8= 6,L3 V.U,M
d. Se :uiere preparar ,GGmL de /)-E* #.% molar a partir de la
soluci$n al 6,L3 calcule el 'olumen de la soluci$n concentrada
""

:ue se de(e tomar y el 'olumen de a.ua :ue se de(e
adicionar. 8= 6".G* mL slni y *)%.U6 mL ste a.re.ado
". Se tiene una soluci$n de /%SE* U.6M y de densidad #.* ..MmL
a. calcular para esta soluci$n las unidades de concentraci$n:
LAMV3 3 m3 Po y LA.
8= U*.GVLAMV3 #U.%3 %G.U#m3 Po @ G3%")3 6".%L
(. -ara un proceso de des0idrataci$n se re:uieren )GG mL de
esta soluci$n3 cu2ntas moles del 2cido 0ay en los )GG mL.
8= %.VV
c. Cual es la concentraci$n molal en los )GG mL. 8= %G.U#
d. Se 0a determinado :ue para el proceso de des0idrataci$n es
pre6eri(le una concentraci$n del 2cido de *3 como se puede
preparar ,GG mL de 1sta soluci$n a partir de la soluci$n inicial.
8= #G*.#" mL slni y )U,.V) mL ste a.re.ado
V. 9n el la(oratorio de control de calidad una empresa de colorantes se
tiene una soluci$n de etanol 4C%/,E/5 al ,G.,LAMV de densidad
G.U*,..MmL
a. determine el peso de etanol y las moles de a.ua en ,GG mL de
la soluci$n. 8= %)V.6#3 #%.UU
(. determine el peso de etanol en #,G mL de la soluci$n. 8= "#.,V
c. Como preparara %,G mL de etanol #.,M a partir de esta
soluci$n. 8= )6.G6 mL slni y %#).U* mL ste a.re.ado
U. Una soluci$n de sul6ato alumnico tiene una concentraci$n 6 y una
densidad de %.#,.MmL.
a. calcular los 'alores de Po y LA. 8= %.*=#G
6D
3 )#.V#L
(. 9n )GG mL de esta soluci$n3 cu2nto 'ale la normalidad. 8= 6
c. 9n #,G mL de esta soluci$n3 cu2nto 'ale el LA. 8= )#.V#
#G. -ara un proceso de sntesis de amino2cidos se re:uiere /*E/. 9n el
la(oratorio se dispone de una soluci$n de /*E/ con una 6racci$n
molar de G.), y una densidad de G.UG% .MmL.
a. !etermine el peso de /*E/ en ", mL de esta soluci$n.
8= )).G,
(. !etermine la normalidad del /*E/ en la soluci$n. 8= %*.*V
c. Como preparara %GG mL de /*E/ G.,M a partir de esta
soluci$n. 8= #.6*.GV mL slni y #U,.U% mL ste a.re.ado
##. Como preparara ,GG mL de aE/ G.V,M a partir del soluto s$lido.
8= #" . sto y se a6oran con a.ua a ,GG mL
#%. Se tiene una soluci$n de /%SE* al %,L y de densidad #.#, ..MmL
"-

LAMV3 3 m3 Po y LA.
8= %V.",LAMV3 ,.V63 ).*m3 Po @ G.G6G*3 %,L 4o('io5
(. -ara un proceso de des0idrataci$n se re:uieren )GG mL de
8= G.VVG
c. Cual es la concentraci$n molal en los )GG mL. 8= ).*m
8= con )*# mL de la slni y #,V." ml de sol'ente a.re.ado
#). Se tiene una soluci$n de /%SE* al ,.G%molal y de densidad #.%* ..MmL
a. -ara un proceso de des0idrataci$n se re:uieren )GG mL de
8= #.%,
(. Cual es la concentraci$n molal en los )GG mL. 8= ,.G%m
c. Se 0a determinado :ue para el proceso de des0idrataci$n es
8= con %)U.V# mL de la slni y %6G.#U ml de sol'ente a.re.ado
$/U D/ 820+$1
Cuando a una sustancia volEtil 4:ue tiene una presi$n de 'apor aprecia(le5
se le adiciona otra sustancia3 su presi$n de 'apor disminuye3 ya :ue la
a.re.ada in0i(e la 6acilidad de e'aporaci$n.
Sea 93
o
la presi$n de 'apor de 3 puro 4los 'alores de 93
o
para una sustancia
pura se leen en una ta(la de presi$n de 'apor de la sustancia3 y es una
6unci$n de la temperatura5.
Sea tam(i1n 93 la presi$n de 'apor de 3 cuando se le 0a me&clado el otro
componente.
"/

........................
........................
........................
........................
..................................
..................................
........................ ....
........................ ....
........................ ....
........................ ....
....
....
....
j puro
j(v)
P
j
o
........................
........................
........................
........................
..................................
..................................
........................ ....
........................ ....
........................ ....
........................ ....
....
j(v)
j + otro
P
j
93
o
V 93
La presi$n de 'apor de 3 4-Y5 es directamente proporcional a su 6racci$n
molar 4 PY5. La relaci$n entre estas 'aria(les es:
-
Y @ -
Y
o
= P
Y
!ependiendo de la naturale&a del soluto y del sol'ente3 e=isten dos casos
de la ley de +aoult3 as:
,2S0 NW ;: Cuando el soluto y el sol'ente son 'ol2tiles 4cumplen +aoult5
........................
........................
........................
........................
..................................
..................................
........................ ....
........................ ....
........................ ....
........................ ....
....
....
....
sto.(v)
+
ste.(v)
sto. + ste.
P
o
+ P
e
(Ley de Dalton)
A:u la soluci$n l:uida .enera otra soluci$n .aseosa :ue la llamaremos
'apores3 y 1sta me&cla .aseosa se cuanti6ica cl2sicamente (aFo dos criterios:
;% ,omposicin de los vapores: Fracci$n molar de soluto en 6ase .aseosa
4no es ?o3 este sm(olo es para la solucin l.&uida3 en el captulo de
.ases 'imos :ue se representa como Wo por ser una me&cla .aseosa5
-or +aoult: 9o = 9o
o
?o y 9e = 9e
o
?e Wo @ -o
"3

-o > -e
D% ,omposicin porcentual de los vapores: se re6iere al porcentaFe en
peso del soluto en la me&cla .aseosa. 4 LAo 4'apor5 5 : se.7n lo planteado
en el captulo de .ases:
LAo4'apor5 @
Wo = M?o
P#GGL 3donde M? a' @ M?o = Wo > M?e = We
M? a'
-ara 6acilitar el tra(aFo en los pro(lemas utili&aremos el si.uiente cuadro3 :ue
tam(i1n puede iniciar su llenado con lo :ue indica la unidad de concentraci$n
conocida por enunciado o por procedimiento3 siempre y cuando no se ten.a
in6ormaci$n de 'aria(les e=tensi'as
S10 S1/ S$N
Valores ledos en ta(la
)" no e=iste M? sln
9
o
una soluci$n no es pura
Valores calculados
* + = ley de la conser'aci$n de la masa
n + = ley de la conser'aci$n de la masa
? no e=iste P sln
9 9o
o
?o + 9e
o
?e
= ley de !alton de las presiones parc.
U no e=iste Wsln
Blustracin:
A #GGKC la presi$n de 'apor del (enceno 4C6/65 es #)*G torr.3 y la presi$n de
'apor del tolueno 4C6/,C/)5 es ,6G torr.
;! Calcular la presi$n de los 'apores 49sln5 en contacto con una soluci$n a
#GGKC de (enceno en tolueno al ),L3 y la composici$n porcentual de los
'apores.
Como el soluto es el (enceno3 el sol'ente es el tolueno y ),L indica :ue
0ay ), . de soluto en #GG . C de soluci$n l:uida3 podemos iniciar el
llenado del cuadro con esta in6ormaci$n y continuar la secuencia de
llenado con las relaciones 'erticales y 0ori&ontales :ue nos permiten los
6actores de M? y la Nsuma de las partes i.ual al todoO:
,LOL:S10 ,LOC,OG:S1/ S$N
)" #=mol! "V U%
9
o
1orr%! #)*G ,6G
* #!
), C 6, C #GG C
"4

n mol!
G.**U C G."G6 C #.#,, C
?
G.)VU G.6## C
9 1orr%!
,%#.%6 )*%.#6 V6).*% C 8= presin vapores
U
G.6G* CC so(ra
9l ori.en de la in6ormaci$n para llenar este cuadro es el si.uiente:
CWa :ue Ae @ Asln < Asto Ae @ 6, .
), . sto=
# mol sto
@ G.**U mol stoC
"V . sto
6, . ste=
# mol ste
@ G."G6 mol steC
U% . ste
C nsln @ no > ne nsln @ #.#,,
PG @
G.**U
@ G.)VU
#.##,,
C Pe @ # < Po @ G.6##
Aplicando la ley de +aoult al soluto: -o @ -o
G
= P o
-o @ #)*G torr= G.)VU @ ,%#.%6 torr
Aplicando la ley de +aoult al sol'ente: -e @ )*%.#6 torr.
C -or la ley de !alton: -sln @ -o > -e @ V6).*% torr.
WG @
-o
WG @
,%#.%6
@ G.6G* CC We @ # < WG @ G3)U6
-sln V6).*%
-ara calcular la composici$n de los 'apores 0ace 6alta M? a'
M? a' @ "V=G.6G* > U%=G.)U6 @ V).,*4 sin unidades3 no se re:uiere como 6actor5
Sustituyendo los 'alores de Wo3 M?o y M? a'3 o(tenemos :ue:
LAo en 'apores @
"V=G.6G*
=#GGL LAo en 'apores @ ,6.)UL
V).,*
L! A #GGKC una soluci$n de tolueno en (enceno tiene una presi$n de 'apor
de "6G torr3 determinar la composici$n de los 'apores y el LA del soluto
en la soluci$n l:uida.
Usando la in6ormaci$n dada3 aplicando +aoult para el soluto y para el
sol'ente y la ley de !alton:
+aoult para el soluto: -o @ ,6G=Po
+aoult para el sol'ente: -e @ #)*G=4# ; Po5 @ #)*G ; #)*GPo
!alton: -sln @ -o > -e "6G @ ,6GPo > #)*G ; #)*GPo Po @ G."**
"5

Con esta in6ormaci$n .enerada de Po3 podemos iniciar el llenado del
cuadro con G."** mol sto y # mol sln C3 y el resto de in6ormaci$n :ue
aparece en este cuadro se ori.ina a ren.l$n se.uido3 as:
,LOC,OG:S10 ,LOL:S1/ S$N
)" #=mol! U% "V
9
o
1orr%! ,6G #)*G
* #!
6V.*, C #U.U" C VV.*% C
n mol!
G."** C G.%,6 C # C
? G."** G.%,6
9 1orr%!
*#6.6* )*).)6
"6G
U
G.,*V CC so(ra
C ne @ # < G."** @ G.%,6
AG @ G."** mol sto=
U% . sto
@ 6V.*, . sto C
# mol sto
Ae @ G.%,6 mol ste=
"V . ste
@ #U.U" . ste C
# mol ste
C Asln @ Ao > Ae @ VV.*% . Sln
+aoult para el soluto: -o @ ,6G=Po -o @ *#6.6* torr
+aoult para el sol'ente:
-e @ #)*G=4# ; Po5 @ )*).)6 torr
!alton: -e @ -sln ; -o -e @ )*).)6 torr 4esta es otra manera de calcularla5

Composici$n de 'apores
WG @
-o
WG @
*#6.6*
WG@ G.,*V
-sln "6G
LA del soluto en la soluci$n l:uida:
LAo en sln @
6V.*,
=#GGL LAo en sln @ "".*#L
VV.*%
128/2:
;! !eterminar la composici$n porcentual de los 'apores y el porcentaFe
en peso del soluto en la soluci$n l:uida de (enceno en tolueno a
#GGKC3 si las presiones de 'apor del soluto y del sol'ente son i#uales.
"6

D! A cierta temperatura la adici$n de % moles de A en ) moles de 8
ori.ina una soluci$n cuya presi$n de 'apor 'ale #G%G torr.3 si se
adiciona otra mol del A sin modi6icar la temperatura3 la presi$n de
'apor de la nue'a soluci$n asciende a ##,G torr.
Calcule la composici$n de los 'apores de la soluci$n inicial y la
composici$n porcentual de los 'apores de la soluci$n 6inal si los pesos
moleculares de A y 8 son ,V y "% respecti'amente.
G! Se disuel'en %.* . de un compuesto de 6$rmula emprica Se#S) en #"6
. de (enceno y la presi$n de 'apor de 1ste desciende desde ",.,
0asta ",.%" torr3 calcular la 6$rmula molecular del compuesto.
Dia#rama de fases
!ependiendo de los 'alores de las 'aria(les de estado presi$n y
temperatura3 una sustancia puede estar en estado s$lido3 l:uido o .aseoso.
Al .ra6icar 9 's 13 se ori.inan en el primer cuadrante ) &onas3 as:
C
C C
temperatura
Una &ona de N(aFasO temperaturas3 :ue corresponde al estado s$lido y es la
&ona C.
Una &ona de NaltasO temperaturas3 :ue corresponde al estado .aseoso y es
la &ona C.
Una &ona NintermediaO3 la &ona C :ue corresponde al estado l:uido.
A presi$n constante se puede 'ariar la temperatura de dos maneras:
aument2ndola o disminuy1ndolaB estos procesos tienen nom(re propio y se
llaman calentamiento y en6riamiento isobEricos 4NisoO si.ni6ica i.ual y N(arosO
si.ni6ica presi$n5.
Si incluimos la lnea iso(2rica en el dia.rama de 6ases3 corta el dia.rama de
6ases en dos puntos lmites entre dos estados3 as:

@
A
E
9
&
B
C
-7

iso(ara
C
s$lido l:uido
.aseoso
C C
C6 C(
temperatura
9l punto de corte i&:uierdo entre los estados s$lido y l:uido se llama punto
de fusin y su respecti'a temperatura se llama: temperatura de 6usi$n 4C65.
9l punto de corte derec0o entre los estados l:uido y .aseoso se llama
punto de ebullicin 4en in.l1s (oilin.5 y su respecti'a temperatura se llama:
temperatura de e(ullici$n 4C(5. 9l su(ndice es b por su nom(re en in.l1s.
ota: 9l punto donde se encuentran las tres lneas se conoce como punto
triple y sus 'alores son tpicos para cada sustancia. -ara el a.ua3 las
coordenadas de este punto son: 4G.GGUVZ C3 *.,V torr5
Si la iso(ara est2 por de(aFo del punto triple3 ella solo corta en un punto al
dia.rama de 6ases entro los estados s$lido y .aseoso3 :ue se conoce como
punto de sublimacin3 en el cual ocurre un cam(io de estado de s$lido a
.as sin pasar por el estado l:uido3 como ocurre con el -ielo seco 4CE% en
estado s$lido5.
,2S0 NW D: La adici$n de un soluto no volEtil a un sol'ente 'ol2til.
Wo: o e=iste3 ya :ue encima de la soluci$n no 0ay me&cla de .ases3 solo 0ay
'apores de sol'ente3 por:ue el soluto no es 'ol2tilB es decir3 no se e'apora.
-o: Apro=imadamente i.ual a cero 4 7 5.
-sln @ -o>-e3 como la -o es cero entonces:
-sln @ -e3 por ley de +aoult:
-e [ -e
o
3 entonces3 en este caso. La presi$n de 'apor del sol'ente reba3a
cuando se le adiciona un soluto no 'ol2til
9s decir3 se modi6ica el dia.rama de 6ases del sol'ente puro3 as:
@
A
E
9
&
B
C
-1

ste puro
is$(ara
ste impuro @ sln
l:uido
.aseoso
C6sln C6 ste C( ste C( sln
temperatura
E(ser'amos :ue la temperatura de 6usi$n disminuye y la temperatura de
e(ullici$n aumenta3 esto se conoce como descenso criosc$pico 4
T
C
5 y
ascenso e(ullisc$pico 4
T
b
5. 9stas propiedades se conocen como
propiedades coli#ativas de las soluciones.
9l 'alor de T es directamente proporcional a la cantidad de soluto :ue
0ay en el sol'ente 4no interpretarlo como la cantidad de soluto a.re.ada al
sol'ente. S-or :u1T5 Siempre y cuando la soluci$n sea HdiluidaH3 es decir3 si
la concentraci$n molal es menor :ue G.#
El descenso en el punto de fusin se llama crioscpico, porque la crioterapia es una tcnica mdica
'asada en ba>as temperaturas en las cuales el meta'olismo de los seres vivos disminuye
ostensi'lemente y permite, entre otrasD cirugas de cora(n a'ierto. Este descenso nos explica algunas
rutinas que existen en pases con estaciones en los cuales, en la poca de invierno, arro?an sal en los
andenes para que la capa de hielo formada durante la noche se derrita y as evitar accidentes. Ee igual
manera, en las empresas productoras de paletas, los cuartos fros est$n regulados con agua sal
*conocida como )salmuera!+ que circula fra por tu'eras a una temperatura inferior a 7F=. =uando la
tu'era se vuelve porosa, esa solucin contamina la produccin de paletas y por esta ra(n algunas
tienen un desagrada'le sa'or )salado!
Variables: T y mp
!onde mp es la Hmolalidad de las partculasH3 mp @ m D de partculas :ue
ori#ina el soluto en el sol'ente por disociaci$n.
Blustracin:
-ara una soluci$n de m @ G.G)3 el 'alor de mp depende del soluto3 as:
S10 DBS0,B2,BMN X 9281Y,+$2S mp
2FZcar ;2FZcar No -ay! ; <%<G x ;
Na,l ;Na
+
+

;,l
6
D <%<G x D
>e,lG ;>e
+G
+

G,l
6
J <%<G x J
@
A
E
9
&
B
C
-2

NaDS0J DNa
+
+

;S0J
6D
G <%<G x G
,0NOD!D urea! ;,0NOD!DNo -ay! ; <%<G x ;
O,l ;O
+
+

;,l
6
D <%<G x D
2l0O!G ;2l
+G
+

G0O
6
J <%<G x J
La proporci$n :ueda:
C
@ Constante t.pica para cada solvente en cada situaci$n particular
mp
/ay dos constantes: una para el ascenso e(ullisc$pico y otra para para el
descenso criosc$pico. -or lo dic0o:
Cc
@ Ic
e=isten ta(las con 'alores de la constante
criosc$pica Ic para di6erentes sol'entes a # atm
Ic @ #.V6 para el a.ua
mp
C(
@ I(
e=isten ta(las con 'alores de la constante
e(ullisc$pica Ic para di6erentes sol'entes a # atm
I( @ G.,% para el a.ua
mp
Las unidades de Ic y I( son KCMmolal.

N012 : Los m1todos criosc$picos 4medir e=perimentalmente C6sln yMo C(sln5
son muy 7tiles para determinar pesos moleculares de solutos &ue no se
disocian3 es decir: mp = m3 ya :ue con los datos e=perimentales tenemos:
Ao . sto y Ae . ste.
Se puede calcular el 'alor de la molalidad m con los datos e=perimentales
Cc yMo C( y 6a(ricar los 6actores de m y M?o.

9mpatando 6actores lo.ramos una ecuacin :ue nos permita calcular el M?
del soluto.
Ae .r ste =
m mol sto M?o .r sto
@ Ao .r sto
#GGG .r ste # mol sto
Blustraciones:
SQu1 peso de urea CE4/%5% de(e a.re.arse a ,G . de /%E para o(tener
una soluci$n :ue con.ele a <#GKCT
Cc @ #GKC 4S-or :u1T5
Como el soluto no se disocia mp @ m @
#G
@ ,.)"6 6actor:
,.)"6 mol sto
#.V6 #GGG . ste
Factores: Ao . stoT punto de lle.ada
,G . ste punto de partida
-ara empatar 6actores 6alta un 6actor :ue posea las unidades . sto 3 es
-"

Mol sto
decir3 el M?o :ue 'ale 6G.
Crans6ormaci$n de unidades:
,G . ste =
,.)"6 mol sto 6G . sto
@ Ao . sto Ao @ #6.#) .
#GGG . ste # mol sto
128/2:
Se disuel'en G.", . de un compuesto en #"., . de alcan6or3 la temperatura
de 6usi$n de la soluci$n 6ue de #6*.*KC. Calcule el peso molecular del
compuesto si para el sol'ente la temperatura de 6usi$n es #"V.*KC y su
constante criosc$pica Ic @ *G.
9=iste otra propiedad coli#ativa y es la presin osmtica. La $smosis es el
6en$meno de di6usi$n de un sol'ente a tra'1s de una mem(rana
semipermeable3 este 6en$meno ocurre cuando e=isten dos soluciones de
di6erente concentraci$n separadas por la mem(rana semipermea(le.

9l a.ua pasa a tra'1s de la mem(rana desde la soluci$n mas diluida 4as
aumenta la concentraci$n5 0acia la soluci$n mas concentrada 4y as
disminuye su concentraci$n53 por lo tanto la $smosis (usca disminuir la
di6erencia de concentraciones entre dos soluciones :ue est2n comunicadas
con una mem(rana semipermea(le. Una representaci$n de 6en$meno
osm$tico se muestra en la si.uiente 6i.ura.
mem(rana
semipermea(le
el cam(io de ni'el
se de(e al paso del
sol'ente a tra'1s
de la mem(rana
semipermea(le
0
a.ua pura
4 NslnO diluida5
Sln concentrada
Cuando una c1lula posee alta concentraci$n salina4se llama -ipertnica53 es decir3 6luye
a.ua a tra'1s de la mem(rana celular3 :ue es una mem(rana semipermea(le3 desde otra
c1lula de (aFa concentraci$n salina 4se llama -ipotnica5 y la c1lula se N0inc0aO para lo.rar
i.ual concentraci$n salina 4se llama isotnica5
La presi$n re:uerida para e'itar el proceso osm$tico3 se conoce como
presi$n osm$tica 45 y es directamente proporcional a la Nmolaridad de
partculasO Mp3 donde Mp @ M = Z de partculas :ue ori.ina el soluto en el
sol'ente por disociaci$n y tam(i1n depende de la temperatura a(soluta. 9sta
relaci$n3 e=perimentalmente se 0a encontrado :ue esta dada por la
ecuaci$n:
--

@ Mp+C 3donde: 9s la presi$n osm$tica
Mp 9s la molaridad de partculas 4o osmolaridad5
+ @
G.GV% at L
mol ZI
C 9s la temperatura a(soluta en .rados Iel'in
Ilustraci$n:
Calcule la presi$n osm$tica a %"ZC de una soluci$n :ue contiene V . de
a4E/5 en %GG mL de soluci$n acuosa.
Soluci$n: u(i:uemos la in6ormaci$n dada y (us:uemos las moles de sto
sto ste sln
C
in6ormaci$n dada en el enunciado
A .r
V C C
trans6ormaci$n de .ramos a moles con el 6actor M?
V ml
%GGC
M @
no=#G
)
@
G.%=#G
)
@ #
n mol
G.% C
Vsln %GG
M?.rMmol *G
Como el soluto es un 0idr$=ido3 se disocia as:
d .rMml
aE/ a
#>
> E/
#<
9l Z de partculas :ue el soluto ori.ina es %
Mp @ %=# @ %
@
%moles =G.GV% atm L =)GG ZK
@ *U.% atm
L Mol ZI
L% S0$+SB$BD2D D/ +N G2S /N $Y[+BD0 $ey de Oenry!:
La solu(ilidad de un .as en un l:uido est2 re.ulada por la ley de /enry :ue
es de la 6orma:
?3 @
#
=93
/
!onde 93 es la presi$n :ue el .as 3 eFerce so(re el l:uido3 ?3 es la 6racci$n
molar del .as 3 en la soluci$n. O es la constante de /enry caracter.stica
para el sistema3 depende del .as 4sto.5 y del l:uido 4ste.5.
Se puede anali&ar por proporcionalidad :ue si :uiere disol'er mayor cantidad
de .as3 1ste de(e eFercer mayor presi$n so(re el l:uido.
Curiosidad: Cuando sale Ha.ua lec0osaH de una canilla3 en len.uaFe dom1stico dicen Hel
a.ua tiene cloroH3 \:ue tal]3 estaramos muertos]3 +ealmente es aire disuelto en e=ceso3
cuando se deFa al am(iente la presi$n del aire es menor3 y al disminuir 1sta presi$n tam(i1n
disminuye la solu(ilidad del aire en el a.ua3 por esto usted 'e :ue el a.ua se 'a aclarando3
es decir3 el e=ceso de aire disuelto re.resa a la atm$s6era con6inante.
-/

Q% ,\$,+$0S /S1/[+B0)]18B,0S ,0N BN>08)2,BMN 2$8/D/D08
D/ S0$+,B0N/S
-ara estos c2lculos se.uimos la lnea de tra(aFo esta(lecida en
este:uiometra3 construcci$n de 6actores.
Un tro&o de aluminio met2lico pesa %.6UV# .r y se le adicionan ", ml de
/%SE* de densidad #.#V .rMml y al %*."L.
Una 'e& disuelto el metal se.7n la reacci$n
Al > /%SE* Al% 4SE*5) > /%4.5
La soluci$n se diluye 0asta *GG ml3 calcular:
a5 de la soluci$n 6inal respecto al /%SE*
-3

(5 de la soluci$n 6inal respecto a la sal 6ormada.
-or la redacci$n 0ay :ue calcular los e:<.r de /%SE* :ue so(ran de la
reacci$n y los e: < .r :ue se producen de sal. 9l enunciado nos indica :ue el
reacti'o lmite 4+L5 es el metal.
+eacci$n
(alanceada
para calcular
/
G ># >6 <% 6e
<
>) >6 <% G
D2ls!
+ GODS0J
;2lDS0J!G
+ GOD#!
) #=%
enunciado
%.6UV# .r Al
", ml sln
#.#V .r sln
ml sln
%*." .r ac
#GG .r sln
Factor /
) e:<.r Al
% e:<.r ac
# mol Al
# mol ac
GrT Si
%" .r Al
Si
UV .r ac
# mol Al
# mol ac
Vamos a calcular los e:< .r de cada reacti'o:
Al: %.6UV# .r Al=
# mol Al ) e:<.r Al
@ G.) e:<.r Al
%" .r Al # mol Al
/%SE* : ", ml sln=
#.#V .r sln %*." .r ac # mol ac % e:<.r ac
@% e:<.r ac
# ml sln #GG .r sln UV .r ac # mol ac
+eacti'o lmite Al. Con6irmado el enunciado
So(ra /%SE* @ 4G.**6 < G.)5 e: <.r /%SE* @ G.#*6 e: <.r /%SE*
Se producen G.) e: < .r de sal.
Como el 'olumen es G.* lt. 9ntonces:
del /%SE* :ue so(ra @ G.#*6 @G.)6,
G.*
-4

de la sal 6ormada @
G.)
@G.",
G.*
1aller
J% SCu2nto mL de /%SE* %molal se pueden o(tener a partir de %GG ml de
/%SE* al ,)."L de densidad #.*6 .MmLT
C% SCon )GG mL de /%SE* al ,)."L de densidad #.*6 .MmL3 cu2ntos
mililitros de /%SE* de 6racci$n molar @ G.G, se pueden prepararT
L% Se dispone de una soluci$n de /)-E* al 6,L3 con una densidad de #.),
.MmL.
a. calcular para esta soluci$n las unidades de concentraci$n: M3 3
m3 Po y LAMV
(. 9n una alcuota de ,G mL de esta soluci$n3 calcular: peso de
soluto3 de sol'ente y de soluci$nB moles de sto3 de ste y de
soluci$n.
c. Cu2l ser2 el LA en los ,G mL de soluci$n.
d. Se :uiere preparar ,GGmL de /)-E* al ,L a partir de la soluci$n
al 6,L3 calcule el 'olumen de la soluci$n concentrada :ue se
de(e tomar y el 'olumen de a.ua :ue se de(e adicionar.
Q% Se tiene una soluci$n de /%SE* U.6M y de densidad #.* ..MmL
LAMV3 3 m3 Po y LAMV.
(. -ara un proceso de des0idrataci$n se re:uieren )GG mL de esta
soluci$n3 cu2ntas moles del 2cido 0ay en los )GG mL.
c. Cual es la concentraci$n molal en los )GG mL.
pre6eri(le una concentraci$n del 2cido de *m3 como se puede
I% 9n el la(oratorio de control de calidad una empresa de colorantes se
tiene una soluci$n de etanol 4C%/,E/5 al ,G.,LAMV de densidad
G.U*,..MmL
a. determine el peso de etanol y las moles de a.ua en ,GG mL de
la soluci$n.
(. determine el peso de etanol en #,G mL de la soluci$n.
c. Como preparara %,G mL de etanol #.,m a partir de esta
soluci$n.
-5

H% -ara un proceso de sntesis de amino2cidos se re:uiere /*E/. 9n el
la(oratorio se dispone de una soluci$n de /*E/ con una 6racci$n molar
de G.), y una densidad de G.UG% .MmL.
a. !etermine el peso de /*E/ en ", mL de esta soluci$n
(. !etermine la normalidad del /*E/ en la soluci$n.
c. Como preparara %GG mL de /*E/ G.,m a partir de esta
soluci$n
;<% 9l etilen .licol 4M? @ 6G5 es un anticon.elante com7n para el radiador de
los autom$'iles3 es no 'ol2til3 es solu(le en a.ua y no se disocia.
!etermine la temperatura de con.elaci$n y la temperatura de e(ullici$n
de una soluci$n :ue contiene , . de etilen .licol en %*., . de a.ua. 8= <
6.G6ZC3 #G#."ZC
;;% Se prepara una soluci$n disol'iendo ), . de 0emo.lo(ina en # L de
soluci$n3 se encuentra :ue la presi$n osm$tica es de #G torr. a ""KF3
determine el peso molecular de la 0emo.lo(ina3 si 1sta no se disocia. . 8=
6*UUU."6
;D% %G% mL de una soluci$n con %.*" . de un polmero en (enceno tiene una
presi$n osm$tica de V.6) torr a %#KC3 determine el peso molecular del
polmero3 si 1ste no se disocia. 8= %,U6G.%U
;G% Cu2ntos .ramos de sacarosa 4M? @ )*%5 de(en a.re.arse a ,,% . de
a.ua para o(tener una soluci$n cuya presi$n de 'apor sea % torr. menor
:ue la del a.ua pura a %GKC :ue 'ale #"., torr. 8= #)*G.6*
;J% Las presiones de 'apor a ),KC del etanol 4M? @ *65 y del isopropanol
4M? @ 6G5 son #GG torr y )".6 torr3 respecti'amente.
!etermine las presiones de cada uno de ellos3 en psi a ),KC en una
soluci$n en la cual la 6racci$n molar del etanol es G.)G.
8= )G y %6.)% torr 4pasarlos a psi5
;C% Cu2ntos litros del anticon.elante etilen .licol 4M? @ 6G5 de densidad
#.##.MmL se de(en a.re.ar al radiador de un autom$'il :ue contiene 6.,
litros de a.ua3 si la temperatura in'ernal m2s (aFa es de <%GKC. 8= )."V
L
&?4 A %GKC la presi$n de 'apor del a.ua es #".,# torr. A %GKC una soluci$n
de ,).U* . de un compuesto no 'ol2til @ en #GGG . de a.ua tiene una
presi$n de 'apor de #".*% torr3 calcular el peso molecular del soluto 4@5
8= #U).))
-6

;Q% A %,KC la presi$n de 'apor de la acetona 4M? @ ,V5 es %%U.% torr.
Calcular la presi$n de 'apor a %,KC de una soluci$n de #G . de un
compuesto no 'ol2til de peso molecular @ #%, en ", . de acetona. 8=
%#,.U#
;I% Las presiones de 'apor a VGKC del (enceno 4M? @ "V5 y del tolueno 4M?
@ U%5 son ",) torr y %UG torr3 respecti'amente3 determine la composici$n
de los 'apores de una soluci$n :ue contiene %,G . de (enceno en #%, .
de tolueno a VGKC. 8= G.V6G
;H% Al disol'er G.% mol de sacarosa 4M? @ )*%5 en #GGG . de a.ua3 la
densidad de la soluci$n 'ale #.G%.MmL3 determine:
a. La presi$n de 'apor de la soluci$n a %GKC3 si la presi$n de 'apor
del a.ua a %GKC 'ale #".)6 torr. 8= #".%U torr
(. La temperatura de e(ullici$n de la soluci$n. 8= #GG.#ZC
c. La temperatura de 6usi$n de la soluci$n. 8= < G.)"%
d. L presi$n osm$tica de la soluci$n. 8= *.,U atm
D<% A 6GKC las presiones de 'apor del di(romuro de etileno 4M? @ #VV5 y del
di(romuro de propileno 4M? @ %%G5 son #), torr y #UV torr
respecti'amente. A esta temperatura una soluci$n de di(romuro de
etileno en di(romuro de propileno presenta una presi$n de #V, torr3
determine:
a. La 6racci$n molar del soluto en la soluci$n l:uida. 8= G.%G6
(. 9l LA del soluto en la soluci$n l:uida. 8= #.6#V.#,L
c. La presi$n de 'apor de cada componente en la 6ase de 'apor.
8= %".V# y #,".%# torr
d. La composici$n de los 'apores. 8= G.#,G
e. La composici$n porcentual de los 'apores. 8= #).#GL
D;% Cuantos mililitros de a.ua se re:uieren para preparar )GGmL de soluci$n
G.,m a partir de:
b! /%SE* V molar de densidad #.*6. 8= %V#.6%
c! /%SE* al %, L de densidad #.#,. 8= %,G
d! /%SE* ,.G% molal de densidad #.%*. 8= %6*.",
DD% Cuantos mililitros de a.ua se de(en a.re.ar para preparar una soluci$n al
#GL3 a partir de %,G mL de:
d! /%SE* V molar de densidad #.*6. 8= #,U,.G, mL
e! /%SE* al %, L de densidad #.#,. 8= *)#.%, mL
f! /%SE* ,.G% molal de densidad #.%*. 8= "#%.G" mL

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