Elementos de Química

ELEMENTOS DE QUMICA.
10AD
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Bboe aU i ri r U M - UTId s i
ii c n esai P E I n u ta
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ELEMENTOS
DE QUMICA
OBRA TIL PARA EL REPASO BE ESTA ASIGNATURA
A LOS ALUMNOS DE LAS FACULTADES DE CIENCIAS,
Y A LOS DE LOS ESTUDIOS SUPERIORES

DE INGENIEROS DE MINAS, AGRNOMOS, INDUSTRIALES, ETG.
por
DON NGEL MATEO AMOR Y DELGADO,

LICENCIADO
EN LA FACULTAD DE CIENCIAS, AUXILIAR DEL CUERPO

DE ESTADSTICA, DIRECTOR QUE HA SIDO DE VARIOS CENTROS
DE ENSEANZA, Y EN LA ACTUALIDAD DEL COLEGIO
DE SAN MATEO DE ESTA CORTE.
IMPRENTA. DE JOS PERALES Y MARTNEZ,

Corredera Baja de San Pablo, 43.
X 8 8 X .
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AL LECTOR.
Al publicar el presente tratado, creo prestar un
servicio de importancia los jvenes que se consagran al estudio de la Quimica en las Universidades
y escuelas especiales.
Conocido es el impulso extraordinario que las
Ciencias naturales han experimentado de algn
tiempo esta parte, y este desarrollo, es, no dudarlo, la base indestructible, el germen fecundo de
prosperidad y de riqueza que Dios concede como
galardn los pueblos afortunados que marchan
la cabeza de la civilizacin y del engrandecimiento
de nuestro siglo.
La naturaleza, ese libro misterioso que encierra
en sus pginas veladas el secreto de la vida, ha sido
interrogado por el genio investigador del sabio; la
humanidad entera, favor del vivo destello de su
privilegiada inteligencia, ha podido leer algunos
fragmentos de ese poema grandioso, escrito por la
mano omnipotente del mismo Dios, y atnita ante
tanta grandeza, ha comprendido su destino, lanzndose con entusiasmo por la senda del progreso en
pos de nuevos ideales, de miras ms elevadas, que
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sustituyan las ya decrpitas preocupaciones de la

antigedad.
Esta corriente vivificadora, que todo lo invade
y todo lo arrastra, d carcter nuestra poca, y
marca un sistema de fuerzas concurrentes al mismo
fin. El astrnomo que observa desde lo ms elevado de las galeras del Observatorio la marcha silenciosa de los astros; el gelogo que recompone la
estructura de nuestro planeta travs de los siglos;
el fsico que arranca una nueva ley la naturaleza; el qumico que sigue con afn las trasformaciones de la materia en el interior de una retorta; el
naturalista que observa la maravillosa organizacin de un insecto de una planta; todos, todos los
que directa indirectamente contribuyen esta
grande obra, tienden lo mismo: al esclarecimiento de la verdad. Estos son los grandes artfices;
pero no por eso es menos valioso, ni menos importante el modesto concurso de las pequeas fuerzas,
de los elementos secundarios; y en este sentido
todos debemos esforzarnos en contribuir al logro
de esa empresa colosal que terminarn las futuras
generaciones, pero que asegura indelebles timbres
de gloria al siglo en que vivimos.
No es de estraar que en medio de este desusado
movimiento, la Qumica, parte principalsima de
las Ciencias naturales, haya avanzado de un modo
tal, que su estudio ha llegado hacerse dicil
causa del gran nmero de teoras que pretenden
explicar de un modo ms menos satisfactorio, los
hechos observados en la combinacin de los dife-
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VII
rentes cuerpos, y que diferencindose notablemente

unas de otras complican en cierto modo, y dificultan los adelantos del principiante. Deber es del que
se jacta de ayudar la juventud en sus tareas, poner de su parte cuanto pueda fin de simplificar en
lo posible la adquisicin de la ciencia.
No desconozco lo atrevido que es levantar mi humilde voz en el santuario donde tantas eminencias
han combatido; pero las razones anteriormente expuestas, de un lado, y de otro el deseo de complacer las muchsimas personas que me han pedido
estractase brevemente unas lecciones de qumica,
me han decidido ordenar estos apuntes, fruto de
trabajos escolares de otro tiempo. No pens que llegaran publicarse nunca, y por lo tanto, su forma,
que por la urgencia de la impresin no he podido
corregir siquiera, adolece de grandes defectos que
slo podr evitar ms adelante, si, como espero, el
pblico contina alentndome como Hasta aqu.
No he de terminar, sin embargo, sin aadir dos
palabras acerca del alcance que mi juicio puede
tener esta obra. Largos aos de enseanza me han
hecho conocer las grandes dificultades que se ofrecen los alumnos, aun los ms aventajados, para
reducir, cuando de una asignatura como la qumica se trata, cortos lmites los puntos culminantes
y que requieren ms perfecto estudio. La gran exiension que forzosamente han de tener los libros
adoptados como textos si han de contener los ltimos adelantos de la ciencia, as como la escasa preparacin que suelen llevar los discpulos la cate-
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VIII
dra como fruto de estudios anteriores, les obligan

con gran frecuencia apelar apuntes tomados en
la clase de la viva voz del catedrtico, y que por las
malas condiciones en que se redactan suelen estar
plagados de errores y confusos hasta el punto de
ser intiles para el objeto que se destinan.
Fundado en estas consideraciones he dicho al
principio que creia prestar un servicio los jvenes estudiantes de qumica con la publicacin de
esta obra. En ella encontrarn, reasumidas y compendiadas las principales teoras, con expresin de
los principios fundamentales en que se apoyan.
A continuacin inserto un breve estudio sobre los
metaloides, con descripcin particular de cada uno
de ellos, as como de los compuestos que forman,
sin exceptuar ms que los que no ofrecen importancia alguna. Un estudio ligero de los metales,
completa la obra, acompaando cada cual las
sales ms importantes que forma.
Este libro pueden utilizarlo los alumnos de qumica en la ltima parte del curso, para el repaso,
puesto que en la distribucin y exposicin de las
materias he procurado seguir el mtodo adoptado
por la generalidad de los autores en sus obras.
Si al publicar mi humilde trabajo logro facilitar
algn tanto el camino la juventud estudiosa, habr conseguido lo nico que ambiciono, y ver colmados mis deseos ms ardientes-.
Madrid y Junio de 1881.
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P"
...
QUMICA.
IDEAS PRELIMINARES.
Ciencias naturales son aquellas que tienen por objeto e
estudio de la naturaleza. Lo vasto de semejante campo as
como la variedad de aspectos que presenta han hecho introducir divisiones naturales y bien determinadas que son otros
taatos ramos del saber humano, siendo los principales la Astronoma, la Historia Natural, la Fsica y la Qumica.
Fsica es la ciencia que estudia las propiedades de los
cuerpos sin alterar su composicin ntima.
La Qumica, por el contrario,, iavestiga dicha composicin
interior y expone los cambios que sta sufre puede sufrir
bajo la accin de otras diversas sustancias, manifestando
todas las propiedades que el cuerpo posee, dependientes de
dichos cambios, su naturaleza especial y su modo de producirse.
Cuerpo es una porcin limitada de materia. Divdense los
cuerpos en inorgnicos y orgnicos; los primeros inertes y
sin vida: los segundos, por el contrario, vivientes y con existencia propia: estos se dividen en animales y vejetaies.
Las fuerzas de la naturaleza "que obran sobre los cuerpos
pueden reducirse tres:
1.a La atraccin universal.
2.a El movimiento.
, 3. a La vida.
( Fenmeno es el resultado de la accin de estas fuerzas so-
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bre los cuerpos de stos unos sobre otros; puede ser fsico
y qumico.
Ley es la relac'.on expresa entre un fenmeno y su causa.
Teora es el conjunto de leyes concernientes una clase
dada de fenmenos y encaminadas al mismo fin. Para que
una teora sea admisible deber ser clara y precisa; no oponerse ningn hecho probado ni principio demostrado y
explicar todos los fenmenos para que fu fundada.
Constitucin de los cuerpos. Estos se consideran formados
por unas porciones de materia infinitamente pequeas, invisibles # indivisibles que reciben el nombre de tomos: la
reunin de dos ms tomos forma la molcula.
Divisin de los cuerpos. Estos pueden ser simples compuestos; los primeros son aquellos en que el anlisis ms
minucioso y detenido no revela ms que una clase de materia: los compuestos resultan de la unin de dos ms
simples.
Los cuerpos simples conocidos y considerados como tales al presente son los que continuacin se expresan por
orden alfabtico.
Aluminio.
Antimonio.
Arsnico.
Azufre.
Bario.
Bismuto.
Boro.
Bromo.
Cadmio.
Calcio.
Carbono.
Cerio.
Cesio.
Cloro.
Cobalto.
Cobre.
Cromo.
Didimio.
Erbio.
Estao.
Estroncio.
Fluor.
Fsforo.
Glucinio.
Hidrgeno.
Hierro.
Indio.
Iodo.
Iridio.
Ilmenio.
Lanthano.
Lithiq. _
Magnesio.
Manganeso.
Mercurio.
Molibdeno.
Niobio.
Nickel.
Nitrgeno.
Oro.
Osmio.
Oxgeno.
Paladio.
Plata.
Platino.
Plomo.
Potasio.
Rodhio.
Rutenio.
Rubidio.
Selenio.
Silicio.
Sodio.
Tanthalo.
Talio.
Teluro.
Terbio.
Titano.
Tliorio.
Tungsteno.
Urano.
Vanadio.
Ytrio.
Zinc.
Zirconio.
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Estados de los cuerpos. Son tres: slido, liquido y gaseoso: Existiendo entre Las molculas de los cuerpos una fuerza de cohesin y otra contraria (favorecida por la elevacin
de temperatura) llamada de repulsin segn la que prepondere determinar un estado distinto: ms claro.
Siendo A la fuerza de cohesin y B la de repulsin podrn
ocurrir los tres casos siguientes:
1. A > B Estado slido.
2. A = B lquido.
3. A < B gaseoso.
Aumentando la temperatura puede (en tesis general)
pasar un cuerpo del estado 1. al 2. y de este al 3.: recorriendo la escala en sentido inverso si la temperatura disminuye .
Cristalizacin. Entendemos por cristalizacin un agrupamiento molecular caracterstico debido la fuerza de cohesin, cuyo resultado es la formacin de slidos geomtricos terminados por caras planas llamados cristales. Estos
pueden obtenerse de dos maneras: 1. interrumpiendo el
paso de un cuerpo slido al estado de lquido vapor, y 2.
separando por cualquier medio de una disolucin parte del
slido disuelto: este precipita bajo la forma cristalina.
Sistemas cristalinos. Estudiando atentamente las diversas
formas que al cristalizar afectanlos cuerpos, se v que todas
pueden considerarse como derivadas de seis tipos principales llamados sistemas cristalinos, y cuyos nombres y diferencias pueden verse en el siguiente cuadro:
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Tres aristas iguales. | Cubo.

|Dos aristas iguales (
Aristas perpendiculares.
fgual
eS
base cuadrada.
Prisma recto de
base rectangular.
SISTEMAS
CRISTALI-
'Las tres iguales.
NOS.
Aristas
cuas.
| Romboedro.
Dos iguales y la) Prisma oblicuo

de base
tercera desigual..^ boidal. romoblLas tres desiguales.
Prisma oblicuo
de base paralelogrmica.
Truncando los ngulos de estas formas tpicas se obtienen las derivadas secundarias.
Ley de simetra. Partes semejantes de un cristal se modifican de un modo semejante. A veces solo se modifican la
mitad de las que segn esta ley debian facerlo, y estos
cristales se les llama hemiedricos.
Isomorfismo, Dimorfismo y Polimorfismo, fsomorfsmo es la
propiedad de cristalizar dos sustancias diversas en la misma
forma cristalina. La circunstancia de tener la misma composicin qumica los cuerpos que gozan de esta propiedad
hace de ella un carcter importante. El dimorfismo se verifica cuando un mismo cuerpo cristaliza en formas primitivas derivadas de dos sistemas distintos incompatibles,
y polimorfismo es el mismo fenmeno estendido ms de
dos sistemas como el xido de titano que cristaliza en tres
formas distintas.
Alotropa Isomera. Puede cambiar la agregacin molecular de un cuerpo, y como consecuencia presentarse ste
bajo diversos aspectos y con distintas propiedades fsicas y
qumicas constituyendo estados alotrpicos, si el cuerpo es.
simple, isomricos si es compuesto.
Afinidad. Es la fuerza que determina las combinaciones
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qumicas; se cree desarrollada en virtud de la oposicin elc. trica de unos cuerpos con otros.
Combinacin. Es la unin de dos sustancias que al actuar
una sobre otra, producen una tercera, distinta de ambas en
todas la mayor parte de sus [propiedades con sujecin
ciertas leyes que se vern ms adelante, y con produccin
de calor, luz, electricidad, etc.
Mezcla. Union de dos ms cuerpos sin perder sus propiedades respectivas.
Causas que modican la afinidad. 1. Estado. 2. Calor.
3. Luz. 4. Electricidad. 5. Presin. 6. Masa. 7. Catlisis.
Si recordamos lo espuesto al tratar de los estados de los
cuerpos, veremos que la fuerza de cohesin es cada vez menor en el estado slido, en el lquido y en el gaseoso. Comprndese, pues, que siendo la cohesin un obstculo para
la combinacin inuye necesariamente en esta de un modo
favorable cuanto tienda disminuir aquella.
u La accin del calor es una consecuencia de la anterior
por cuanto modifica el estado de los cuerpos. Por lo que
toca la luz, conocemos sus efectos facilitando la combinacin y obrando de un modo anlogiMal calor, pero son
desconocidas las causas de su influenciar La electricidad es
considerada como causa origen de la afinidad: en cuanto
la presin, tambin la favorece uniendo las molculas de
los gases y facilitando su disolucin en los lquidos.
Masa. La masa influye, puesto que si una molcula de un
cuerpo se combina con otra de otro, se desarrolla una fuerza de afinidad menor seguramente que si la primera molcula de cuerpo es solicitada por la accin reunida de dos
ms, por una sola que equivalga en magnitud la suma
de estas.
Fuerza cataltica. Es una fuerza misteriosa la cual se
atribuyen aquellos fenmenos que no tienen explicacin
satisfactoria, como son la combinacin rpida del cloro y el
hidrgeno en presencia dla luz: la accin de la esponja de
platino y otros anlogos.
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PRCTICAS DE LABORATORIO.
Comprenden tres clases de operaciones saber: mecnicas, fsicas y qumicas, seg-un que solo se trate de reducir
el cuerpo objeto de ensayo pequesimos fragmentos hasta
pulverizarlo como ocurre en las primeras, seg-un que se h a gan actuar sobre l los ag-entes fsicos sin alterarle como sucede en las segundas, y por ltimo cuandose altere su composicin, como vemos en las operaciones qumicas.
OPERACIONES MECNICAS.
Estas son varias, pero Jas principales son: la particin, la
pulverizacin y la porfidizacion, que consisten en la reduccin polvo cada vez ms fino del cuerpo objeto del ensayo
en aparatos llamados morteros. La tamizacin forma como
el complemento de estas operaciones separando por medio
de tamices la parte ms tenue y dividida del producto pulverizado de la ms gruesa que se vuelve someter los primeros tratamientos.
Decantacin y filtracin. La primera se usa para separar
un slido de un lquido cuando estn mezclados, haciendo
que el slido por su propio peso se vaya depositando en el
fondo de la vasija. Para conseguir una separacin ms completa, se usa la filtracin que consiste en hacer pasar el
cuerpo travs de \m filtro que retiene el slido, mientras
permite el paso al lquido. Los filtros generalmente usados
son de papel, plegados sin plegar, segn se desee recojer
no el slido.
OPERACIONES FSICAS.
Disolucin. Esta operacin tiene por objeto el paso de un
cuerpo cualquiera slido lquido gaseoso al estado lquido
sin intermedio del calor. El lquido en el que se va disol-
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ver en cuerpo dado, se llama disolvente, y son los principales el agua, alcohol, ter y sulfuro de carbono.
Para facilitar la disolucin, se pulveriza previamente ei
cuerpo (si es slido) y se aumenta la temperatura puesto que
en tesis general hablando, los lquidos disuelven cantidades
de otros cuerpos tanto mayores, cuanto ms elevada sea la
temperatura.
Aparatos para elevar la temperatura. Son indicados para
este objeto: las lmparas, los hornillos ios baos;' las primeras, de uso bien conocido, acostumbran ser de alcohol^
los hornillos deben ser de mano y construidos de sustancias
refractarias; para evitar que las vasijas estallen y se rompan
por la accin del fuego se coloca como sosten de ellas una
tela metlica una especie de tringulo de hierro.
Fusin. Consiste en el trnsito de un cuerpo del estadoslido al lquido por la accin del calor: facilita la combinacin de los cuerpos, y separa los componentes que los forman: puede ser de dos clases: fusin acuosa cuando al elevar
la temperatura se disuelve el cuerpo en el agua que contiene, y fusin ignea cuando el cuerpo se funde pasando directamente al estado lquido por la accin del calor. Esta operacin se practica en vasijas llamadas crisoles, hechas &
sustancias refractarias de metales como el platino y el
hierro.
Cuando un cuerpo pasa del estado slido al gaseoso directamente repitindose el fenmeno la inversa se llama suUimacion.
Evaporacin. Es el trnsito del estado lquido al gaseoso,
ya lentamente que es la evaporacin propiamente, dicha ya
de un modo rpido por la elevacin de temperatura en cuyo
caso se llama ebullicin.
Destilacin. Es el paso de lquido gas y vice-versa, que
por medio de la accin del calor se hace sufrir un cuerpo
teniendo por objeto separarlo en dos partes: una fija y otra
voltil. La prctica de esta operacin se verifica en pequea
escala por medio de aparatos destilatorios que se componen
de dos partes principales: retorta y recipiente; la primera
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onsta de panza, que es la parte ms ensanchada inferior
destinada la colocacin del lquido que se va destilar, y
bveda que es la parte superior; la prolongacin de la bveda comunica con el cuello del recipiente y sirve para la
conduccin l de los vapores formados que van condensndose medida que llegan por efecto de un descenso de
temperatura.
Los alambiques aparatos destilatorios en grande escala
constan de las mismas piezas, sin ms diferencias que el ser
generalmente metlicas: funcionan del mismo modo.
Maneras de cristalizar los cuerpos. Pueden cristalizarse
artificialmente los cuerpos por tres sistemas distintos,
saber:
1. Por disolucin. Este procedimiento est fundado en
la facilidad mayor que presentan los lquidos de contener
diversas sustancias en disolucin, cuanto ms elevada es su
temperatura: dicho se est que si en tales condiciones producimos un descenso de temperatura, el lquido abandonar
parte de la sustancia disuelta en l, precipitndose sta bajo
la forma de cristales.
2. Por fusin. Este mtodo muy sencillo, consiste en enfriar lentamente una sustancia fundida, por lo que se depositan en las paredes de la vasija cristales regulares y voluminosos. En la costra, slida superior, se practican dos
orificios para entrada del aire y salida del lquido sobrantes.
3. Por sublimacin. Se verifica por el enfriamiento de
los vapores desprendidos de un cuerpo slido. Frmanse
cristales de formas regulares geomtricas de bastante tamao del mismo modo que en los mtodos anteriores.
OPERACIONES QUMICAS.
Precipitacin. Cuando dos lquidos actan uno sobre otro
producen frecuentemente la aparicin de un cuerpo slido
que forma el precipitado. Este procede unas veces de una
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sustancia que disuelta en un lquido, al aadir otro en el
cual no es soluble se precipita, y otras veces el precipitado
se forma en el momento preciso de la operacin,
Carcter qumico de grandsima importancia es necesario
tener en cuenta su aspecto, color, rapidez de aparicin, etc.
Se practica en tubos de ensayo que son unos tubos de poco
ms de un decmetro de largo, de vidrio delgado y resistente
la accin del fuego.
Gasificacin. Es la obtencin de un gas con alteracin de
los cuerpos empleados para obtenerlo. Supong-amos que en
un frasco de dos bocas se introducen cantidades adecuadas
de cido sulfrico hidratado y de zinc; por efecto de la reaccin qumica que se efecta desprndese por la boca lateral del frasco un gas (hidrgeno); en este caso hay gasificacin cuidando de distinguir este fenmeno del que se verifica al remover, por ejemplo, con una varilla el fondo de un
estanque cenagoso, en cuyo caso el g-as desprendido (gas de
los pantanos) no es producto de reaccin qumica sino de la
efervescencia.
Absorcin. Ocurre frecuentemente cuando se opera sin las
debidas precauciones inutilizarse el resultado de larg*os trabajos, por causa de la entrada en el interior de los aparatos
de los lquidos que les rodean bien mezclarse unos con
otros en los tubos, redomas, etc., tambin (y esto es ms
grave), estallar el aparato con inminente riesg-o del operador. Tales fenmenos que vemos todos los dias reconocen
por causa el exceso de la presin atmosfrica sobre la interior del aparato viceversa, y se conocen en la ciencia sus
efectos con el nombre de absorcin.
Tubos de seguridad. Llmanse as unos aparatitos destinados impedir los accidentes anteriormente enunciados y
consisten simplemente en un tubo que pone en comunicacin la atmsfera con el interior de los aparatos. Unas veces
son sencillos y otras se les da la forma de S} adaptndolos en
las vasijas principales y hasta en los tubos de comunicacin
de los aparatos.
Cubas hidroneumtica hidrargironeumtica. Cuando el
o
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gas los gases, producto de una operacin, quieren recojerse puros, se hace uso de la cuba hidroneumtica que consiste en un receptculo prximamente de medio metro cbico de madera, forrada de zinc, lleno de agua, en la cual
flota, sumerjido algunas lneas, un puente metlico con un
orificio al que va parar el tubo abductor y sobre el que se
coloca la campana destinada recojer el gas.
Cuando el gas, en cuestin, es soluble en el agua, el empleo de la cuba hidroneumtica es intil, y hay que reemplazarla por la hidrargironeumtica que slo se diferencia
de aquella en tener mercurio en vez de agua.
Desecacin. Tiene por objeto privar las sustancias obtenidas del agua que contienen cuando sta es en corta cantidad. Si el cuerpo es slido y no delicuescente basta la exposicin al aire, y cuando ms la permanencia algn tiempo en
una estufa convenientemente dispuesta, mtodo que deber
emplearse cuando se trate de una sustancia higromtrica.
Con los gases se obtiene la desecacin hacindolos atravesar
tubos llenos de sustancias absorbentes, como, por ejemplo,
la piedra pmez empapada en cido sulfrico.
Calcinacin. Conviene veces separar en un compuesto los
principios fijos de otros voltiles, y entonces se usa la calcinacin que consiste en someter el cuerpo dado la accin
de una elevada temperatura hasta no notar cambio alguno
en el residuo. Cuando las sustancias que se quieren aislar
son metales se llama reduccin.
Aparato de Woolf. Este aparato, muy usado en los laboratorios, sirve para obtener en disolucin acuosa los gases
desprendidos en una reaccin qumica. Consta de un aparato
productor que conduce el gas una serie de frascos de tres
bocas dispuestas de manera que la central sirve para la colocacin de un tubo de seguridad, por una lateral llega el
gas y por la otra sale el sobrante para dirigirse los dems
frascos. Cada uno de stos va lleno de agua hasta la mitad
prximamente.
Llegado el gas al primer frasco, el agua contenida en l
disuelve la mayor cantidad posible de gas; saturado ya el
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lquido el gas no se detiene en el primero sino que pasa
directamente al segundo, donde se verifica lo mismo hasta
saturarse, y as sucesivamente hasta el ltimo.
Varios tiles. Para practicar las operaciones de laboratorio mencionadas y otras muchas de que no se ha hecho mrito, se necesitan varios instrumentos aparatos como son:
termmetros, barmetros, higrmetros, balanzas, aremetros y otros varios, sin los cuales no pueden precisarse los
datos necesarios indispensables para dar por cierta una reaccin qumica cualquiera.
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TEORA DE LOS EQUIVALENTES.

Ley de los pesos. El compuesto resultante de dos cuerpos
combinados puede presentar propiedades fsicas y qumicas
completamente distintas de las que afectan los elementos que
le forman; pero lo que jams vara es el peso, pudiendo establecer como ley fundamental y sin excepciones que el
peso de un cuerpo compuesto es igual d la sum de los pesos
de los elementos que le constituyen.
Ley de las proporciones definidas. La combinacin entre
dos cuerpos no se efecta en cantidades caprichosas indeterminadas, sino Jijas y permanentes. Sea cualquiera la manera de combinarlos, la mayor menor proporcin en que
pongamos los componentes, resulta siempre un cuerpo deJinido.
Ley de las proporciones mltiplas, Cuando dos cuerpos
se combinan en proporciones distintas, lo hacen de tal modo
que, permaneciendo Jija la cantidad de uno de ellos, las cantidades del otro guardan entre si una relacin muy sencilla,
constituyendo en las diversas proporciones, con arreglo la
ley anterior, cuerpos dejinidos.
Ley de los equivalentes, de Wenzel. Si una serie de cidos M M' M" M'"... son capaces de combinarse con un
peso N de base, y si NN' N" N'"... son pesos de una serie
de bases capaces de combinarse con un peso M de cido, los
pesos M M' M" M'"... de cido neutralizarn los pesos N
N' N" N'"... de bases. Estas cantidades, que pueden reemplazarse unas otras en las combinaciones, sollaman equivalentes.
Las leyes precedentes, de importancia capital para el es-
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tudio de la Qumica, son aplicables igualmente los cuerpos simples que los compuestos.
Equivalente de loscuerpos simples. Comprendido ya el concepto de equivalente, fcil es conocer que se ha tenido que
tomar un cuerpo dado como unidad, y referir l los restantes. En tal sentido se tom el oxgeno como unidad de
equivalentes, haciendo el suyo = 100. Los nmeros que resultan como equivalentes de todos los dems cuerpos presentan el inconveniente de ser muy altos, y difciles por lo tanto de retener. Para obviar esta dificultad, se ha tomado como
unidad el hidrgeno = 1, con lo cual los nmeros resultan
ms cmodos y mayores que la unidad, puesto que el hidrgeno es el cuerpo de menor equivalente: el oxgeno referido
al hidrgeno como unidad, es = 8 .
Se entiende por equivalente de un cuerpo simple cualquiera la cantidad en peso de este cuerpo que se combina
con 8 partes ds oxigeno, para formar el primer compuesto
oxidado. Esta ltima observacin es necesaria, puesto que,
segn la ley de las proporciones mltiplas, 8 partes de oxgeno pueden combinarse con proporciones variables de otro
cuerpo, siendo preciso considerar aquel compuesto en que
para 8 partes de oxgeno haya la menor porcin posible del
otro cuerpo.
Modo de determinar el equivalente de los cuerpos simples.
Bastar valemos de una simple proporcin originada por
la composicin centesimal del xido del cuerpo dado. Ejemplo: determinar el equivalente del sodio, conociendo la
composicin centesimal del protxido de sodio, que es
25,82 oxgeno.
74,18 sodio.
100,00
Se establecer la proporcin del siguiente modo:
25,82 : 74,18 :: 8:x de dondex =
' =23(prximamente.)
La frmula que se d al compuesto oxidado influye en el
equivalente del cuerpo simple. As, supongamos que quisiramos determinar el equivalente del cuerpo M., cuyo com-
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puesto oxidado sea de la forma M2 O3 . Siguiendo el procedimiento anterior, la proporcin se establecera del modo
siguiente, suponiendo que la composicin centesimal fuera
P metal.
Q oxigeno.
100
(1) Q : P. :: 8 : x Pero como en el xido dado hay tres

partes de oxgeno, diremos Q : P :: 24 : x (2), y como la
cantidad de M es doble, habr que dividir por 2 el equivalente hallado por la frmula (2).
Hay varios cuerpos que no se combinan con el oxgeno, y
entonces puede sustituirse en vez del 8 (equivalente del oxgeno), el equivalente del cuerpo con quien el primero se
combina.
Hiptesis de Prout. Este distinguido qumico sent el
principio de que los equivalentes de todos los cuerpos eran
guales al del hidrgeno, multiplicado en cada caso por un
factor entero y variable. Segn esta hiptesis, los cuerpos
todos deban tener equivalentes enteros; y como esto no sucede, ha sido preciso modificar el enunciado de la hiptesis
de Prout, diciendo que los equivalentes de todos los cuerpos
son mltiplos del del hidrgeno, de la mitad de la cuarta
parte de ste.
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TABLA de los cuerpos simples, de sus equivalentes y de
los smbolos con que se representan.
NOMBRES-
SMBOLO. EQUIVALENTE
0.
H, *
,
Cl.'
Br.
I.
S.
Se.
N.
Ph.
As.
Cr.
Mo.
Fsforo
Bo.
C.
Sb.
Te.
Ta,
Nb.
Ti.
Si.
H.
Au.
Os.
Ir.
Ku.
Pt.
Ro.
Pd.
Hg.
Ag.
Antimonio....
Teluro. ,
Tntalo
Hidrgeno....
Oro
8,00
19,00
35,46
80,00
127,00
16,00
39,05
14,00
31,00
75,00
26,24
SMBOLO-
NOMBRES.
Cobre
Zinc
Indio
Manganeso...
46,00
11,00
6,00
122,00
64,05
69,00
48,08
25,00
14,00
1,00
196,00
98,05
98,05
52,00
98,94
52,00
'
53,00
100,00
107,97
Terbio
Erbio
. .
EQUIVALENTE
31,70
Cu.
208,00
Bi.
59,00
Sn.
103,50
Pb.
56,00
Cd.
29,50
Co.
29,50
Ni.
Fe.
28,00
Th.
203,00
Zn. .
32,53
In.
36,00
Mu.
27,50
Ur.
59,40
Ce.
46,00
To.
59,05
Zr.
45,00
Al.
13,75
La.
46,00
s.
32,20
Tr.
Er.
Ge.
7,00
Mg.
12,00
Ca.
20,00
Sr.
43,75
Ba.
68,50
Li.
7,00
Na.
23,00
K.
39,11
Rb.
85,40
Cs.
133,00
El orden en que estos cuerpos estn colocados en la tabla

precedente, es el de su tendencia elctrica formando una
serie tal, que camina desde el ms electro negativo, hasta el
ms electro positivo.
Ley de Dulong y Petit. Estos sabios dotaron la ciencia
de un nuevo mtodo para determinar los equivalentes, fun~
lt
v ta
rl
16
dado en el siguiente principio: El calor especifico de un
cuerpo multiplicado por su equivalente, es siempre igual
una cantidad constante-, 3, 24. Dicho se est, que, dividiendo este nmero por el calor especfico del cuerpo dado, el
cociente nos indicar su equivalente. Cuando se usa este
procedimiento, los nmeros quo resultan, llevan el nombre
de nmeros proporcionales trmicos y son iguales los designados en la tabla, deducidos por el mtodo general, salvo
algunas escepciones en que el equivalente sale por mitad
del sealado.
Estas escepciones las forman el hidrgeno, nitrgeno, arsnico, cloro, bromo, iodo, flor, sodio, potasio, thalio y
plata, teniendo en cuenta que estos cuerpos habr que expresarlos duplicados en los compuestos de que formen parte :
as el agua se formular en vez de HO, H2 O: el cido clorhdrico HC1 se escribir K2 Cl2 y as en todos los dems,
Equivalentes de los cuerpos compuestos. El equivalente de
un cuerpo compuesto es igual la suma de los equivalentes
de los elementos que le forman; as el cido sulfrico monohidratado cuya frmula es SOa, HO, tendr
/1 equivalente de
4
(1
Suma.. .
S = 16
O = 32
H= 1
. = 49
El cido ntrico monohidratado cuya frmula es N0 3 , HO

tendr por equivalente 63 por que
11 equivalente de
16 _
'
/1
4
Suma. . .
N = 14
O = 48
H= 1
. = 63
Para resolver el problema inverso, esto es, hallar la frmula, conocido el equivalente ser adems dato preciso
la composicin centesimal: as para hallar la frmula del
cido ntrico anhidro cuyo equivalente es 54 y su composicin
lt
v ta
rl
17
25,93 N
74,07 O
100,00
centesimal,
diremos:
Dividiendo 25,93 de N. por el eq. de este 14 ser:

25,93 , Qt.
14 ~ '
y haciendo lo mismo con las partes del O ser
74 07
^p=9,25
y como 1,85 es la quinta parte de 9,25 tendremos que habr
de O cinco partes y de N. una, lueg-o formularemos el cido
ntrico N05.
lt
v ta
rl
TEORA ATMICA.
Objeto de la teora atmica. Hemos visto al tratar de la
teora de los equivalentes que la combinacin de los cuerpos se efecta con arreglo ciertas leyes cuyos enunciados
hemos dado conocer: pues bien: la explicacin racional
de esos hechos, partiendo de hiptesis lgicas y por deducciones legtimas, ha creado un cuerpo de doctrina donde
forzosamente han de acudir cuantos deseen una explicacin fundada de los fenmenos de la combinacin qumica.
Principios fundamentales. Son tres, saber:
1. Los cuerpos estn formados de tomos. Esta hiptesis
defendida ya en la antigedad por sabios distinguidos, ha
pasado en nuestros dias la categora de verdad evidente,
toda vez que sin ella no encuentran explicacin posible las
propiedades generales de los cuerpos como la porosidad, la
compresibilidad, la elasticidad, etc.; la idea de la divisibilidad de los cuerpos llevada al infinito, conduce al absurdOj
siendo inexplicables en tal sistema los fenmenos fsicos y
qumicos que acompaan la combinacin.
2. Todos los tomos de una especie dada de materia
poseen el mismo peso.
La experiencia y la observacin demuestran este principio con precisin, puesto que, si todos los tomos de un
cuerpo, poseen el mismo peso, y sabido que el centro de
gravedad de un cuerpo, no es otra cosa que el punto donde
se aplica la resultante de todas las acciones que la gravedad ejerce sobre dicho cuerpo, se comprende, que si ste es
lt
v ta
rl
19
homogneo y todos los tomos pesan igual, el centro de
gravedad coincidir con el centro desfigura, lo cual sucede efectivamente.
3. La yustaposicion de los tomos es cansa de la combinacin. Una vez admitidas las hiptesis que anteceden, esto
es, que I03 cuerpos estn formados de tomos, y que estos
tienen el mismo peso, en una especie dada de materia, se
comprende que al combinarse debern hacerlo unindose
tomo tomo, uno con dos en otras varias proporciones. La mayor facilidad que hay de combinar dos cuerpos
cuanto ms libres estn los tomos que los forman, (como
hemos visto suceda con la divisin el aumento de temperatura), es la mejor confirmacin de esta ley.
Explicacin de las leyes de los equivalentes. Sentadas ya
las hiptesis de la teora atmica, veamos cmo por medio
de ella se explican los hechos citados en la teora de los
equivalentes.
La idea ya mencionada de la coincidencia de los centros
de figura y gravedad en los cuerpos homogneos, que hace
conceder igual peso los tomos de la misma especie de
materia, unida. la consideracin de que la combinacin
resulta de la yustaposicion de los tomos, explica los hechos
de las proporciones definidas y la ley de los pesos. De igual
manera, vemos que admitidos estos precedentes cuando
2 cuerpos se combinan en varias proporciones, lo harn de
tal manera, que 1 tomo de uno de ellos se unir con 1,
con 2, con 3, etc., del otro, quedando comprobada la ley de
las proporciones mltiplas. Los equivalentes, hallan su
demostracin igualmente en la idea de que los pesos de los
tomos guardan la misma relacin que sus equivalentes, y
que para formar, por ejemplo, 9 gramos de agua, habr
que combinar precisamente 8 gramos de oxgeno con 1 de
hidrgeno, y no con ms ni con menos. Del mismo modo si
el mismo nmero de tomos los combinamos de igual manera, resultarn compuestos isomorfos.
Ley de Ampere. Fundado en la igualdad de los coeficientes de dilatacin de todos los gases, as como en la ley de
lt
v ta
rl
20
Mariotte, sent Ampere el principio que bajo la misma presion, la misma temperatura y el mismo volumen, el nmero
de tomos era igual en todos los gases. Pero como dos volmenes iguales de gases distintos, en las condiciones antedichas, no pesan lo mismo como debia suceder segn la ley
de Ampere, se deduce de aqu que los pesos atmicos de los
gases, guardan la mismi proporcin que sus pesos espe- '.
cifieos
I
Densidad terica. Hay cuerpos simples que no solamente i
no se presentan en estado gaseoso, sino que es imposible re- I
ducirlos vapor por ninguno de los medios conocidos; pero I*
ocurre tambin, que el mismo cuerpo forma combinaciones 1
gaseosas, y en tal caso, estudiando la composicin de estos I
compuestos, podremos averiguar la densidad del vapor de
dicho cuerpo, que entra en el compuesto mencionado. Esta I
densidad deducida por procedimientos puramente tericos, I
cuya exactitud no puede comprobar el esperimento, se I
llama densidad terica.
f
Leyes Gay-Lussac, relativas los gases. 1.a La combi- j
nacin de dos gases guarda una relacin numrica muy sencilla entre si y el volumen del compuesto resultante.
2.a 'El volumen del gas vapor formado en la combinacion, puede ser igual d la suma de los volmenes de los componentes (en cuyo caso se dice que estos entran en volmene
iguales), puede ser menor, y entonces la contraccin pued
representarse por la formula -
siendo M el volumen d
la mezcla de los elementos que le forman, y m el volumen de

gas vapor, resultado de la combinacin.
f
3.a Nunca el volumen del compuesto resultante es mayor
que la sum de los volmenes de los gases combinados.
Pesos atmicos segn Bercelius. Este qumico acept por ;
pesos atmicos de los cuerpos, su equivalente menos en el >
hidrgeno, flor, cloro, bromo, iodo, nitrgeno, arsnico y
fsforo, en los cuales el equivalente es duplo del peso at- ,
mico. Estos cuerpos exceptuados debern representarse con j
un espolente 2 en las frmulas en que intervienen, as \
I
lt
v ta
rl
21
por ejemplo se formularn respectivamente: H2, Fl2, CU
Br2 I, N2, As2, y Ph2.
Bercelius admiti igualmente unos compuestos referidos
2 volmenes, y otros 4, puesto que segn l, la menor
porcin de los cuerpos ya dichos que podian entrar en combinacin, era un equivalente dos tomos.
Modificacin de Wurz. Teniendo en cuenta que segn el
sistema de Bercelius, debian formularse con un esponente,
2 los cuerpos, cuyo peso atmico es la mitad de su equivalente, y hallndose entre ellos el hidrgeno, cuyo equivalente aceptado por todos como unidad, hace que su peso
atmico fuera J/2, Wurz, propuso hacer ste peso atmico
igual 1, con lo cual, dicho se est, que precisamente habra que escribir con un esponente, 2 los cuerpos que Bercelius formulaba sencillos, originndose de aqu cierta
confusin entre ambos modos de formular iguales en el
fondo.
Modificaciones de Gerhardt. Esie qumico hizo la frmula
de todos los protxidos metlicos, iguales las del agua EL 0,
sin ms que la sustitucin del metal correspondiente en
vez del hidrgeno expresndolas en general por M2 0.
Adopt igualmente la modificacin de reducir las frmulas
de los compuestos gaseosos voltiles 2 volmenes.
Diferencia entre tomo y molcula. Al introducir Gerhardt
las innovaciones dichas, tuvo necesidad de precisar los conceptos del tomo y molcula: este fin, admiti que la molcula de los cuerpos simples, (excepcin hecha del Hg,
Cd, Ph, As), se componale 2 tomos, ln los cuerpos compuestos, la molcula se compone de tomos de cuerpos
simples, y es la parte ms pequea que podemos considerar
en ellos. De este modo, en las combinaciones no hay diferencia esencial entre los cuerpos simples y los compuestos,
verificndose esta en virtud de una doble descomposicin,
tanto en uno4 como en otros. En la actualidad las ideas de
Gerhardt, han sido aprobadas por los qumicos, excepto en
la formulacin de los protxidos metlicos, admitindose
por pesos atmicos de los cuerpos los equivalentes de stos,
lt
v ta
rl
22
deducidos segn la ley de Dulong Petit, que ya conocemos.
Modo de determinar los pesos atmicos. Puede aceptarse
como principio general, si bien tiene excepciones, que l '
peso atmico de un cuerpo multiplicado por su calor especi
fico es igual a una cantidad constante, 6, 4. Esto supuesto, i
no habr ms que dividir esta cantidad 6,4, por el calrico
especfico, (que es fcil determinar fsicamente), y ob- f
tendremos el peso atmico del cuerpo que se desee, mtodo !
que sobre ser muy conocido es anlogo al que indicamos al j
hablar de los equivalentes para la deduccin de lqs nme-
ros proporcionales trmicos.
|
Peso molecular. Establecido por Gerhardt que la molcula f
es la parte ms pequea del cuerpo compuesto, dicho se est j
que estos cuerpos no tendrn peso atmico, sino peso mo- t
lecular. En los compuestos gaseosos este peso molecular es I
igual al producto de su densidad, multiplicada por la can- j
Xiz*. 28,88.
|
Pueden tomarse como sinnimas las palabras volumen y (
tomo en la mayor parte de los casos.
\
Kritha. Necesaria indispensable en la Qumica la elec- j
cion de una unidad de peso, con objeto de referir ella los ;
de todos los dems, se ha escogido desde luego el hidrgeno
como tipo unidad de pesos, puesto que siendo el ms ligero
de todos los cuerpos, rene mejores condiciones que todos .
los dems. Se ha convenido, pues, en denominar Kritha al
peso de un litro de hidrgeno, que es aproximadamente de
9 centigramos.
Volumen atmico. Llmase volumen atmico de un cuerpo
el resultado de la divisin del peso atmico por la densi- i
dad, pudindose representar por la frmula V = g siendo V I

el volumen atmico que se busca, P el peso atmico del
cuerpo dado, y D su densidad.
Ley de Dulong y Petit. Se sabe por laFsica que el calorespecfico de un cuerpo es la cantidad de calor necesario para
elevar la unidad de peso de este cuerpo una unidad de
temperatura: de este principio tan conocido dedujeron Du-
lt
v ta
rl
23
long y Petit la siguiente ley: Todos los tomos de los cuerpos
simples poseen el mismo calor especifico.
Ley de Kopp. La suma de los calores atmicos de los elementos componentes de un cuerpo, es igual oX calor molecular
del cuerpo.
Ley de Regnault. Los compuestos de igual constitucin
atmica tienen sus calricos especficos en razn inversa de
sus pesos moleculares.
Hiptesis de Graam. Los cuerpos que en variedad infinita
nos ofrece la naturaleza, dotados de propiedades tan distintas, ya se consideren bajo el punto de vista de la Fisica de
la Qumica, han hecho pensar en la existencia de diferentes
clases de materia desiguales, y de esencia desconocida. No
todos los filsofos han opinado del mismo modo; antes al
contrario, los fenmenos fsicos y qumicos que se producen
en la combinacin de dos cuerpos, el idntico peso de todos
en el vaco, y otras mil circunstancias deducidas de la observacin y la experiencia, atestiguan que la materia es slo
una. Esta opinin, admitida hoy como ms que probable en
la ciencia, y que tiende preponderar en ella, encuentra su
ms slido apoyo en las razones antedichas y en la simplicidad de los cuerpos compuestos de la Qumica orgnica.
Para explicar Graam el por qu de esos fenmenos, supone
que el tomo de una sustancia cualquiera se halla formado
por una infinidad de partenlas que, dotadas de un movimiento vibratorio sumamente rpido, determinan propiedades completamente diversas en los diferentes cuerpos. Como
se ve por lo dicho, se comprende que los caracteres de cada
especie de materia no son otra cosa que traducciones visibles de la mayor menor amplitud de las vibraciones inflnitasûe animan las partenlas componentes en ltimo
trmino de los cuerpos.
En Fsica hemos visto que las causas del color y de la
luz son atribuidas igualmente una velocidad mayor me or en las vibraciones del fluido universal llamado ter, y
esta analoga d cierta fuerza la hiptesis de Graam.
Comprndese perfectamente que es imposible fijar el
lt
v ta
rl
24
nmero absoluto de partecillas que entran en la composicin de cada tomo de distinta clase de materia, perosi esto no puede ser por la pequenez de los tomos y la
imposibilidad de apreciar las vibraciones de sus elementos, no sucede lo mismo con su nmero relativo, que puede determinarse con ayuda de las leyes qumicas de los
equivalentes que permiten deducir el peso del tomo de cada
cuerpo.
As como el hidrgeno ha sido considerado como unidad
para la determinacin de los equivalentes de los pesos atmicos, de los pesos moleculares y de los pesos absolutos de
todos los cuerpos, as tambin ha sido aceptado como unidad en la hiptesis que nos ocupa, habiendo representada
su tomo como compuesto por 1000 de esas partecillas vibratorias, y deduciendo el nmero de ellas que entran en la
composicin de los diversos tomos en relacin con el nmero asignado al tomo de hidrgeno.
lt
v ta
rl
TEORA DUALISTA.
Orgert de esta teora. Los antiguos alquimistas en sus
innumerables operaciones para obtener la piedrafilosofal
sea la transformacin de los metales en oro, descubrieron
gran nmero de cuerpos como resultado de los grandiosos
trabajos que emprendieron. Alucinados con su idea predilecta, no vieron que formaban una gran ciencia, y menospreciando cuantos experimentos no daban el resultado apetecido, no cuidaron de dar las nuevas sustancias que iban
descubriendo nombres adecuados y sujetos reglas fijas
invariables: por el contrario, nombres caprichosos invadieron la qumica hicieron su estudio penoso y difcil, hasta
que en 1787, conociendo la urgencia de una reforma en la
nomenclatura, cuatro qumicos eminentes presentaron la
Academia de Ciencias de Pars una memoria relativa este
objeto. Quisieron estos sabios dar un fundamento racional
su trabajo, y para esto tomaron como punto de partida la
constitucin agrupamiento distinto en cada caso, de los
elementos que constituyen cada cuerpo. Para conseguir este
resultado, hubieron de hacer ciertos supuestos hiptesis,
bases fundamentales de su teora y cuya discusin ha dado
brillantsimas consecuencias la Qumica.
Principios fundamentales. 1. Los cuerpos todos de la
naturaleza pueden clasificarse en dos grandes grupos, simples y compuestos, pudiendo estos ltimos ser binarios, ternarios y cuaternarios, segn se hallen formados por dos
elementos, por tres por cuatro.
2. Dos cuerpos simples dan lugar la formacin de un
compuesto binario; la unin de dos binarios donde hay un
3
lt
v ta
rl
26
elemento comn, produce un ternario, y del mismo modo
resulta un compuesto cuaternario de la unin de dos ternarios en que hay dos elementos comunes.
Sentadas estas hiptesis, el nombre de un cuerpo compuesto deber expresar los elementos que entran en su composicin y la manera particular de hallarse agrupados estos
elementos para constituir el cuerpo en cuestin.
Cuerpos simples. La nomenclatura de estos cuerpos es
sencillsima. Deber en primer trmino el nombre escogido
no recordar ninguna de las propiedades particulares del
cuerpo, fin de no originar confusin con otros que puedan poseer propiedades idnticas parecidas. Expresados en
lengua latina, se representan qumicamente por la primera
primeras letras de su nombre; asi el hidrgeno, llamado
en latn Hidrogenum, se escribe H; el carbono, Oardonum, C
y as los dems; hay cuerpos cuyo nombre latino se aparta
bastante del castellano, como el potasio [Kalium), el sodio
[Natrium), el mercurio (HidrargimmJ, y otros. Cuando dos
ms cuerpos comienzan con la misma letra, se usa para
representarlos la inicial sola; la inicial y la segunda; la inicial y la tercera, etc.; as el carbono, el cesio y el cobre,
se representan respectivamente por C, Cs y Cu. Adems de
estas convenciones, hemos de tener en cuenta el uso de los
coeficientes y exponentes. Cuando quiere expresarse que de
un cuerpo entran dos ms equivalentes en la combinacin,
se antepondr la cifra respectiva al smbolo del cuerpo de
esta manera: 2C1, 3Cu. Si el cuerpo es compuesto, el coeficiente afecta todo, as: 2NH3 es igual NH3-f~NH3. Los
exponentes, por el contrario, afectan slo al cuerpo que
los lleva, con exclusin de los dems, as SO3 indica que en
este compuesto entran: una parte de azufre y tres de oxgeno: pueden escribirse en la parte superior inferior del
smbolo, debiendo preferirse esta ltima colocacin para que
no puedan confundirse con los exponentes matemticos.
cidos y bases. Conocemos ya la divisin de los cuerpos
simples en metaloides y metales; pues bien: estos dos
grandes grupos producen compuestos totalmente distintos
lt
v ta
rl
27
(hablando en general) al combinarse con el oxgeno, pudiendo establecer que cido es el compuesto resultante de la
combinacin de un metaloide con l oxigeno, y~baseel resultado de la combinacin del oxigeno con ton metal. Hay excepciones, sin duda, que hacen no puedan considerarse estas definiciones como verdades absolutas; pero ciertas para la inmensa mayora de los casos, son aceptadas en la Qumica.
Hay ms: las dos grandes secciones que separa de cidos y
bases poseen propiedades generales opuestas entre s, como
son, por ejemplo, enrojecer los cidos las tinturas azules de
los vejetales, que su vez recobran nuevamente el color primitivo en presencia de las bases y otras varias.
Nomenclatura de los compuestos binarios. Hemos dicho
que los cuerpos binarios resultaban de la unin de dos simples: dedcese de aqu que podremos dividir los cuerpos binarios en dos grandes grupos. 1. Compuestos en que el oxgeno es uno de los elementos. 2. Compuestos en que el
oxgeno no entra como factor. Los primeros podrn ser, segn llevamos dicho en el prrafo anterior, cidos bases.
Veamos la manera de formular estos cuerpos.
cidos. Un metaloide, al combinarse con el oxigeno para
formar un cido, puede hacerlo en varias proporciones, segn la ley tercera de los equivalentes. Para nombrar y formular estos cuerpos, se antepone la palabra cido, y continuacin el factor electro positivo, que se termina en ico;
as el carbono, combinndose con el oxgeno, forma el cido carbnico, cuya frmula es CO\>. Si los cidos formados
son dos, se termina en ico al ms oxigenado, y en oso al
menos: as diremos cido sulfuroso S02, cido sulfr ico
S03. Si los cidos formados son ms de dos, se usa la palabra hipo antepuesta los nombres ya dichos, y que rebaja en grado de oxidacin. As el nitrgeno, al combinarse
con el oxgeno, forma los cidos nitroso, Aôntrico y ntrico, cuyas frmulas respectivas son N03-N04-N03 Finalmente, cuando hay un grado de oxigenacin mayor se antepone
la palabra^?': as se dice cido hipocloroso, cido cloroso, cido hipoclrico, cido drico y cido perclrico,
lt
v ta
rl
cuyas frmulas son respectivamente C10-C103-C104-C103-C107.

Bases. Propusieron los autores de esta nomenclatura distinguir unos de otros los xidos del mismo radical, anteponindoles las palabras griegas proto, deuto, trito y tetra,
cuyas denominaciones, por no llenar bien su objeto, originando confusin, han sido modificadas por Regnault posteriormente. Este qumico ha propuesto dar nombres en armona con la composicin de cada xido, asignando frmulas
generales as:
M 2 0 Frmula general de los subxidos.
MO
_
__
protxidos.
M203
_
__
sesquixidos
MO,
bixidos.
_
_.
M03
trixidos.
en las cuales M. designa el metal que puede sustituirse en

cada caso particular,-y para nombrarlos basta decir el nombre correspondiente al grado de oxidacin, y en seg-uida el
metal que sea. As diremos:
M9 O..
M O...
M 0 3 .
M02
M Os-
CUa O
subxido de cobre.
K O. . . . . . protxido de potasio.
Cr2 0 5
sesquixido de cromo.
Mn O
bixido de manganeso.
Pb 0 3
trixido de plomo.
Bercelius propuso adoptar para los xidos una nomenclatura anloga la de los cidos, terminndolos seg-un su
grado de oxigenacin en oso en ico. As se dice xido mangando y oxido mangmco. Hay xidos formados de los anteriores, y se les nombra terminndoles en oso y en ico.
Ejemplo: xido ferroso frrico. Para los xidos que poseen
ms oxgeno del necesario menos, adopta Bercelius las palabras antepuestas subyper, diciendo, por ejemplo: subxido de cobre; perxido de manganeso.
Compuestos binarios no oxidados. Estos compuestos presentan en todos los casos en que se combinan, tendencia ya
lt
v ta
rl
29
ddsica, ya neutra, ya acida. A este carcter se atiende para
su nomenclatura, establecindose en el 1. y 2. caso, sea
cuando tienen tendencia Msica neutra la terminacin en
uro la que se aade el nombre del elemento electro positivo, as diremos:
Cloruro de sodio
Ioduro de potasio
Sulfuro de hierro
Fluoruro de calcio
Na Cl
K I
Fe S
Ga Fl
etc.
Cuando estos compuestos tienen tendencia acida, basta

cambiar la terminacin uro en ido y agregar el nombre del
elemento electro positivo acabado en ico en oso, por
ejemplo:
Slfido liipofosforoso
Clrido auroso
Sulfido arsnico
Ph S
Au Cl
As Sg
etc.
Aleaciones y amalgamas. Llmanse aleaciones los compuestos resultantes de la unin de dos metales: cuando uno
de estos es el mercurio, se llama amalgama. No hay nomenclatura especial para estos cuerpos que reciben nombres adecuados sus aplicaciones llevan el de su inventor
generalmente.
Compuestos ternarios sales. Aunque ms adelante hemos de ocuparnos con algn detenimiento de esta clase de
compuestos, para mejor inteligencia y sin perjuicio de discutirlas en lugar oportuno aceptaremos la siguiente definicin: Sal es el resultado de la combinacin de un cido con
una dase xido en la que estos cuerpos se neittratizan mutuamente perdiendo algunas todas de sus propiedades particulares para adquirir otras nuevas. Esto sentado, se comprende que la nomenclatura de las sales debe estar en armona
con la de los cidos y xidos, expresando los nombres, la
lt
v ta
rl
30
clase de uno y otro componente, as como su mayor menor grado de oxidacin. Para conseguir este resultado se ha
convenido en expresar una sal con dos nombres: uno genrico y otro especfico, el primero derivado del cido y el segundo de la base. En la formacin del nombre genrico, se
observa la regla de cambiar la terminacin ico y oso, del
cido en ato ito respectivamente, conservando ntegras
las palabras antepuestas que lleve el cido.
Vanse estos ejemplos:
1. Cuando el cido termina en ico, la sal termina en ato.
SO, l S f t r ?
: ! K 0 . S 3 - M W * potasa.
2. Cuando el cido termina en osla sal termina en ito.

CaO. Protxido de calcio.. j nri tan-,
vu.; n ^ ~*A
N 0 3 . Acido nitroso
| CaO,N0 3 - Nitno de cal.
etc.
Compuestos cuaternarios sales dobles. Llmanseas como

su nombre lo indica, los cuerpos compuestos de dos sales
(ternarios), cuando estos tienen comn el elemento electro
negativo (cido). Para nombrarles se dice el nombre genririco correspondiente al cido y continuacin las dos bases,
comenzando por la ms electro positiva. As:
KO,C02. Carbonato potsico., j KO,C0 2 -+- NaO,COa CarboNa,C02. Carbonato sdico.. . ( nato sdico potsico.
Hidrcidos. De intento hemos dejado esta seccin para la

ltima, por no alterar el orden seguido en la exposicin de
est teora. Cuando Lavoisier defini los cidos diciendo,
que eran el resultado de la combinacin de un metaloide
con el oxgeno, solamente eran conocidos los oxcidos y la
referida definicin era cierta, pero el descubrimiento del
cido clorhdrico, al par que la ech por tierra, haciendo
lt
v ta
rl
31
ver que existian cuerpos que en las combinaciones hacian
el papel de los cidos ms enrgicos, y que sin embargo,
no tenian oxgeno, oblig establecer una nomenclatura
especial para esta clase de compuestos, si bien sencillsima,
pues se reduce terminar en Mdrico el nombre del radical.
As diremos:
HC1. Acido Clorhdrico.
HBr.
Bromlidrico.
HI.
Iodhldrico.
HF1.
Fluorhdrico.
etc.
Con objeto de presentar en forma sencilla los principios

establecidos en la teora que llevamos expuesta, ponemos
continuacin un cuadro que facilita notablemente su estudio.
lt
v ta
rl
Metaloides.
Simples..
Metales,
cidos.
/Cuando el oxge' no entra como factor
,Hidrcidos. . I Hdrico.
xidos. .
CUERPOS. . .\ Binarios.
N omenclatura.
per-ico.
ico.
[ hipo-ico.
i Oxcidos.
- oso.
hipo-oso.
'Sub. .
| Proto.
<Sesqui.
)Bi.. .
iTri. .
i Cuando el o x i g e n o /s Rci o s
1
no entra como fac l m i
Neutros..
tor
o;
Uro y como los xidos.
cidos. .
Ma O.
MO
Ma 0 3
M O.,
Ido y como los cidos.
Intrando el mercurio
r n t 1 0 s o n S : 1 Amalgama.-Entrando el mercurio,
nenies son meta- > aleaciones.Siendo los dos metales cualesquiera,
Ternarios (sales).
Ato,Bi el cido termina en ico.

j Ito.
oso.
Cuaternarios.. .
I Nombrando el cido (elemento comn) y contii.ucion

') dos bases;
lt
v ta
rl
33
Formulacin qumica segn la teora dualista. A pesar de

haber indicado en los prrafos anteriores las frmulas propias de cada cuerpo de los mencionados, creemos til hacer
algunas indicaciones acerca de la manera de formular un
cuerpo que se nos nombre segn las reglas antedichas.
Los cuerpos simples se representan por los smbolos que
ya conocemos, advirtiendo que cada smbolo indica un equivalente, y en caso que se consideren dos ms de estos,se
expresar colocando un coeficiente antepuesto al smbolo,
as: un equivalente de cloro, dos de potasio, tres de aluminio, cuatro de magnesio y cinco de arsnico, se formularn respectivamente:
Cl 2K 3A1 4Mg 5As.
y haciendo uso de exponentes se escribir
Cl K2 Al3 Mg4 As3
pudindose emplear indistintamente uno otro sistema.
Los xidos se formularn poniendo primero el metal y
continuacin el oxgeno, cuidando de establecer entre ambos factores la relacin marcada en el nombre del xido que
se nos d. Ejemplo. Frmulas correspondientes al subxido
de cobre, protxido de potasio, sesquixido de manganeso,
bixido y trixido de plomo sern las que siguen.
Cu2 O KO Mna 0 3 Pb0 2 y Pb0 3 .
Para escribir la frmula correspondiente un cido, se
comenzar por el radical que le forme, y continuacin el
oxgeno afectado del exponente que indique la relacin de
cantidad en que entran ambos factores, lo que podr comprenderse por la terminacin en ico en oso y dems convenios ya expuestos. De modo que el
Acido sulfrico se formular
Acido ntrico
Acido carbnico
Acido sulfuroso
Acido nitroso
Acido hipocloroso
etc.
S03
N0 3
CO^
S0 2
N0 5
CiO.
lt
v ta
rl
34
En cuanto las sales bastar el conocimiento del cido y
la base que las forman, los que se escribirn comenzando
por el xido y separados por una coma.
As para formular el nitrato de potasa observaremos que
se halla compuesto de potasa xido de potasio KO y cido ntrico NO 5, y su frmula ser:
KO,N03.
que nos indica una parte de sal; pero si quisiramos dos
partes tres ms, bastara poner el respectivo coeficiente
delante de la frmula anterior. Ocurre veces que en una
sal hay doble triple cantidad de cido, que de base viceversa, en cuyo caso el coeficiente deber colocarse de modo
que afecte solo uno de los componentes. Las sales dobles,
como compuestas de dos simples, no ofrecen dificultad alguna.
Respecto los hidrcidos, bastar escribir los elementos
que los formen uno continuacin de otro de esta manera:
HC1
HBr
HI
HF1
Acido
Etc.
clorhdrico
brooibhdrico
iodhidrico
fluorhdrico
Ecuaciones qumicas. Al reaccionar los cuerpos entre s

para dar lugar la formacin de otros nuevos, ocurren fenmenos de composicin y descomposicin que pueden expresarse de un modo grfico valindonos de las ecuaciones
qumicas.
Son estas, igualdades cuyo primer miembro contiene los
cuerpos que ponemos reaccionar, expresados por medio de
las correspondientes frmulas, y el segundo el resultado de
la reaccin, indicado del mismo modo. Estas ecuaciones de
indisputable utilidad en la ciencia, facilitan su estudio y
permiten ver, por decirlo as, lo que sucede en el acto misterioso de la combinacin.
Los diferentes factores que entran en la ecuacin deben
ir enlazados entre s por medio del signo 4- y como medio
lt
v ta
rl
35
de cerciorarnos de la exactitud de una ecuacin, sumaremos
los equivalentes de un mismo cuerpo que hay en un miembro, y que deben ser iguales la suma de los equivalentes
del mismo cuerpo que haya en el otro, debiendo verificarse
lo mismo en todos los diferentes cuerpos, pudiendo en el
caso que esto suceda, asegurar que no ha habido equivocacin.
Un ejemplo aclarar lo dicho.
Si introducimos en una vasija granalla de zinc, cido sulfrico y agua en cantidades convenientes, se produce una
reaccin qumica entre estos elementos, descomponindose
el agua cuyo oxgeno se combina con el zinc para formar
xido de zinc, que se une al cido sulfrico para formar una
sal, el sulfato de zinc con desprendimiento de hidrgeno
procedente de la descomposicin del agua. Pues bien, todo
esto podemos expresarlo con sencillez suma por medio de la
siguiente ecuacin:
Zn -+- S03,HO = ZnO,S03 -f- H.
Como comprobacin observaremos que un equivalente de
zinc hay as en el primer miembro como en el segundo: del
mismo modo aparecen en ambos miembros una parte de
azufre, una de hidrgeno y cuatro de oxgeno.
Frmulas empricas y racionales. De intento hemos dejado
para el fin de esta teora, el tratar de las frmulas empricas y racionales. Las primeras nos ensean la proporcin en
que entran los elementos que constituyen el cuerpo compuesto, sin decirnos nada acerca de cmo estn agrupados
estos. Pretenden las segundas explicarlo, y como esto no
es posible en absoluto, por no haber medio de presenciarlo
que pasa, todo se reduce hiptesis ms menos probables, que reunidas forman las diversas teoras que imperan
en la ciencia, y una de las cuales es el dualismo ardientemente sostenido por Lavoisier, Bercelius y tantos otros qumicos ilustres. Como confirmacin de esta teora, idearon
Ampere Davy y Bercelius la electro-qumica, de que nos
vamos ocupar inmediatamente, y que puede considerarse como su ms firme sosten.
lt
v ta
rl
TEORA ELECTRO-QUMICA.
Su objeto. Hemos visto en la teora dualista las hiptesis
en que descansa el hecho de las combinaciones qumicas.
Sabemos que un cuerpo compuesto resulta siempre de la
unin de dos simples dos compuestos, que podrn ser bi- *
narios ternarios, pero constantemente dos, constituyendo
el sistema invariable peculiar de esta teora; conocemos
igualmente el fenmeno de las descomposiciones, que, sibien la inversa, comprubala hiptesis mencionada: la
divisin de los cuerpos en electro-positivos y electro-negativos, as como la propiedad de uno cualquiera de ellos de
tener tendencia elctrica igual contraria, segn el cuerpa
con quien se combinan; pero todos estos supuestos han necesitado una explicacin satisfactoria que los pusiera de
acuerdo con los hechos, y los qumicos ms celosos defensores del dualismo, comprendindolo, han sentado la teora
electro-qumica, explicacin de tales hiptesis y de imprescindible necesidad para todo el que desee poseer la conviccin ms menos fundada de caminar sobre firme en la
ciencia.
Teora electro-qumica de Davy. Este sabio supone que
los cuerpos, ai combinarse, desarrollan en el acto electricidad, origen de los fenmenos de calor y luz que acompaan
la combinacin. Cada componente de los dos que intervienen se carga de electricidad contraria la dei otro, desempeando, por lo tanto, uno el papel de electro-positivo, y
el otro el electro-negativo.
Teora electro-qumica de Ampere. Ampere supone que los
tomos de cada cuerpo poseen una electricidad interna pro-
lt
v ta
rl
37
pia, que atrae en torno del tomo una capa de electricidad
de nombre contrario. Ahora bien, y esto supuesto, se comprende que dos cuerpos pueden tener distinto carcter elctrico, segn el signo de su electricidad interior. Puestos en
circunstancias convenientes, la capa externa de ambos, de
nombre contraro, se recompone, produciendo calor y luz,
mientras su electricidad interna determina la combinacin
al recomponerse, por ser tambin de nombre contrario.
Teora electro-qumica de Bercelius.Ni las ideas emitidas
por Ampere, ni las de Davy, pueden dar una razn completa de los fenmenos que tratan de explicar, por muy ingeniosas que parezcan. Bercelius, con mejor acierto, emprendi la misma tarea, y para conseguirlo se apoy en los dos
siguientes principios:
1. Los tomos de los cuerpos se hallan electrizados de tal
manera, que poseen dos polos de nombre contrario y una linea
neutra.
2. Los polos elctricos pueden tener y tienen distinta potencia en los tomos de cada cuerpo.
Ambas hiptesis renen caracteres de verdad, puesto
que la primera la vemos confirmada en la electrizacin por
medio del calor, y la segunda se halla fundada en lo que
pasa con los imanes, cuyos polos no poseen repartida igualmente la potencia magntica.
Apoyado en tales principios, pudo desde luego Bercelius
agrupar los cuerpos en dos grandes secciones: electro-positivos y electro-negativos, segn que predominase en ellos
tina otra clase de electricidad.
El hecho de obrar el mismo cuerpo con distinta tendencia
elctrica, segn la naturaleza del otro factor de la combinacin, queda igualmente bien explicado, si se tiene en cuenta que la polaridad positiva negativa de un tomo no depende de los nmeros absolutos que representan una
otra, sino de su relacin; as es que si un tomo tiene representada por 7 su potencia elctrica positiva y por 1 la
negativa, y el otro posee 12 de positiva y 4 de negativa,
pesar de ser 12 mayor que 7, el primer tomo ser ms elec-
lt
v ta
rl
38
tro-positivo que el segundo, pues la relacin - = 7 es mayor que la -^ = 3.

Merced esta teora, el dualismo tiene explicacin satisfactoria, pudindose admitir como buenas y lg-icas sus conclusiones, causa por la cual este sistema ha contado y cuenta todava con numerosos partidarios.
lt
v ta
rl
TEORA UNITARIA.
Su origen. Conocidos ya los principios fundamentales de
la teora dualista, vemos, segn ellos, constituidos todos
los cuerpos por la agrupacin de dos elementos simples
compuestos. Este agrupamiento hipottico y convencional
ha sido combatido despus enrgicamente, en virtud de
nuevos hechos observados, dando lugar la nueva teora
que nos ocupa en contraposicin del dualismo, que, sostenida igualmente por qumicos de gran autoridad, tiende
abrir la ciencia nuevos horizontes, separndola del camino trazado por los que podemos llamar sus fundadores.
Carcter del unitarismo. Comprendida por todos, y ya indicada por nosotros, la incertidumbre que hay siempre que
se trata de representar grficamente lo que sucede en el
acto misterioso de la combinacin, y la manera particular
de producirse sta, fij el dualismo sus principios y dedujo
sus consecuencias, apoyndose en las hiptesis ya conocidas de la intervencin de dos fuerzas elementos como condicin precisa para la combinacin y la pluralidad de afinidades, necesarias para que sta pueda verificarse. Es decir,,
que una sal, por ejemplo, el carbonato de magnesia (MgO,
COa), se halla formada por dos elementos, compuestos su
vez, y los dos distintos factores que forman la sal en cuestin estn ligados por tres afinidades diferentes, saber:
una que une el oxgeno con el magnesio, para formar el
protxido de este metal; otra que une el azufre con el oxgeno, dando lugar la formacin del cido sulfrico, y la
tercera, que se establece entre la base y el cido, originando la sal. Pues bien: el unitarismo no admite nada de esto.
lt
v ta
rl
40
Segn esta teora, el sulfato de magnesia se forma por la
accin simple de una sola afinidad, establecida entre el magnesio, el azufre y el oxgeno, y que forman un todo nico,
teniendo el unitarismo en consecuencia un carcter especial, fundado en las razones que sucesivamente iremos exponiendo.
Frmulas unitarias. Admitido por Gerhardt que los cuerpos que entraban por tomos doUes eran los designados por
Bercelius, y adems todos los metales, y reducidas por aquel
qumico las frmulas de todos los compuestos dos volmenes, fu bastante esto para que no pudieran representarse
muchos cuerpos por las frmulas dualistas, todos aquellos
que estn referidos cuatro volmenes; y, en efecto, el cido ntrico hidratado, por ejemplo, cuya frmula es NOs HO,
debe escribirse N2 03, H2 O, por entrar el nitrgeno y el hidrgeno por tomos dobles; pero como en este caso est referida cuatro volmenes la frmula, si conforme las ideas
de Gerhardt las queremos reducir dos, tendremos que tomar su mitad, quedando por consecuencia el cido ntrico
formulado de este modo: N03, H, donde vemos' que no queda ni vestigio de la agrupacin dualista. Hay ms: entrando el hidrgeno por tomos dobles en los compuestos que
forma, claro est que para formar la menor porcin posible
de agua sern necesarias dos partes de hidrgeno, y no habiendo enla frmula antedicha (N03, H) ms que una, es evi_
dente que no puede existir agua formada como pretenden los
dualistas. Estas frmulas, escritas con arreglo una agrupacin atmica distinta, llevan el nombre de frmulas unitarias.
Dobles descomposiciones. Hemos visto en la teora atmica que, salvo raras excepciones, los cuerpos simples quedan dentro de la categora de los compuestos, pues se considera que la parte ms pequea de ellos capaz de combinarse es una molcula, y sta se halla formada de dos tomos.
Conforme con estas idas, el hidrgeno ser el hidruro de
hidrgeno; el nitrgeno ser el nitruro de nitrgeno; el cloro el cloruro de cloro, etc., cuyas frmulas podremos repre-
lt
v ta
rl
41
sentar respectivamente por HH J ; NN j ^ ; C1C1,
Cl
| c , ; esto sentado, las combinaciones de los cuerpos
simples, igual que la de los cuerpos compuestos, se efectuar por cambio sustitucin de tomos entre unas molculas
y otras, originndose nueves grupos moleculares, en esta
forma:
i l 4 - c== ci^|ci bienHH ^ C1C1 = HCl4-HGL

Estos cambios, por medio de los cuales los tomos se trasladan de unas molculas otras, se llaman dobles descomposiciones.
Con objeto de distinguir los cuerpos que entran por tomos dobles en las combinaciones de los que entran por tomos sencillos, los qumicos han convenido en dar el nombre
de Diadas los primeros, y el de Monadas los segundos.
Radicales. Acabamos de ver que los tomos pueden trasladarse de unos cuerpos otros en la combinacin para
formar compuestos: est propiedad es comn, igualmente los grupos atmicos complejos, que en determinadas
circunstancias se producen ig-ual que los cuerpos simples,
trasladndose como ellos. Los qumicos, fijos en esto, han
dado el nombre de radicales los tomos grupos atmicos, capaces de sustituirse unos otros en las combinaciones, dividindolos en simples y compuestos, segn consten
de un slo elemento de dos ms. Estos ltimos, aislados
algunos, otros capaces de serlo, una vez libres, desempean
funciones de cuerpos simples: entre ellos y como ejemplo,
podemos citar el ciangeno CN.
Diferencias entre los conceptos de base, cido y sal. Para
comprender bien el sentido de estas palabras en la teora
unitaria, bastar fijarnos en la consideracin ya espuesta,
relativa la manera de funcionar los metales en las combinaciones como Diadas, es decir, entrando por tomos dobles, y observar los efectos de s.i sustitucin en vez del hidrgeno en las frmulas unitarias, comparndolos con la
4
lt
v ta
rl
42
constitucin especial de las bases, cidos y sales, formulados

con arreglo la teora dualista.
Supongamos para mejor inteligencia que se nos dan las
frmulas del cido ntrico de la potasa hidratada (base), y
del nitrato potsico (sal), que son respectivamente:
NOs, HO cido ntrico.
KO.HO KO.NOs,
Potasa hidrat.
Nitrato potsico.
marcando con un exponente 2, los cuerpos que entran por

tomos dobles en estas frmulas obtendremos
Na Os, H3 O K30,HaO K30,N8Os,
cido ntrico.
Potasa hidrat.
Nitrato potsico.
y reduciendo estas frmulas 2 volmenes para lo cual tomaremos su mitad,

NO., H KOH
cido ntrico. Potasa hidrat.
NOr K
Nitrato potsico.
Meditando sobre estas ltimas frmulas se observa q%e

entre ellas no hay diferencia esencial alguna, puesto que el
nitrato potsico resulta inmediatamente de la sustitucin
en el cido ntrico del hidrgeno por el potasio; y la potasa hidratada, resulta tambin de sustituir en la frmula
del cido el radical NOa por el potasio. Desaparece, pues,
en esta frmula toda idea de distincin entre un cido,
una base y una sal, quedando esta reducida un simple
cambio de radicales que en el caso presente son tres, uno
compuesto N02 y dos simples H y K.
Series.Clasificacin serial. Adoptadas las frmulas unitarias es fcil disponerlas de tal modo, que no se distinga una
de otra sino por la adicin de algn nuevo elemento, y si se
colocan varios cuerpos de frmula anloga, de modo que se
correspondan los trminos de igual composicin, obtendremos nuevos arreglos en sentido transversal. Los cuerpos dispuestos en esta forma, censtituyen series homologas y hete-
lt
v ta
rl
43
rlogas, lo que se aclarar con un ejemplo. Sean M. MO.
M0 3 M0 5
varios cuerpos cuya constitucin qumica
solo se distingue en un elemento, y sean N.NO.NO, N0 5
P,PO,PO,P0 3
y Q, QO, QO, QOr>
otros varios cuerpos que cumplan la misma condicin. Dispongmoslos en
esta forma:
M
MO
MO.,
MO,
N
NO
NO.,
NO
P
PO
PO.,
PO
Q
QO. . . .
QO., . . .
QOr; . . .
(i)
(2)
(3)
(4)
vemos que en las lneas verticales guardan entre s los

cuerpos cierta relacin y constituyen series heterlogas, mientras que los colocados en sentido horizontal
guardan otra relacin y dan lugar las series homlogas (1), (2), (3) y (4).
cidos. La teora unitaria al representarnos el agrupamiento molecular de los cuerpos del modo que hemos visto,
ha echado por tierra naturalmente las antiguas ideas,
aceptando sin embargo, las mismas palabras usadas en ellas
hasta hoy en ciertos caeos, pero sin conservar su significacin, habiendo necesidad de cambiar sta en conformidad
con los principios fundamentales de la teora que nos ocupa. Desde luego han tenido los qumicos que fijarse en definir con claridad la idea de cido, imposible de admitir en
su acepcin primitiva, conviniendo en entender por cido
todo compuesto de hidrgeno, que tratado por el hidrato potsico, da por resultado agua y otro cuerpo, anlogo al primero en su constitucin qumica, sin ms diferencia que contener potasio en lugar de hidrgeno, como puede verse en
ste ejemplo:
NOr H -fKHO
=
I L O + NOrK
Acido ntrico. Hidrato potsico. Agua. Nitrato potsico.
Anhdridos. Llmanse a'-d. los cuerpos resultantes cuando
se separa el agua de los cidos oxigenados ternarios.
lt
v ta
rl
44
Ejemplo:
2NOsH WO=
cido ntrico agua
N8Os
anhdrido ntrico
Sales. Son, derivados metlicos de los cidos. As, por ejemplo, el nitrato potsico resulta de sustituir en el cido ntrico el hidrgeno por el potasio, el sulfato sdico resulta de
sustituir en el cido sulfrico S2 04, EL en vez del hidrgeno el sodio Sa 04, Na2.
Nomenclatura de los cidos, de los anhdridos y de las
sales. Para nombrar un cido, se procede en todo anlogamente como hemos visto en la teora dualista. Se usan las terminaciones oso ico para indicar grados ms menos altos
de oxigenacin, y se emplean las palabras hipo y per en las
mismas acepciones que ya conocemos. En cuanto los anhdridos, basta para nombrarlos anteponer esta palabra y
citar continuacin el nombre especfico correspondiente.
Para las sales se admiten las terminaciones ato Uo, segn
que el cido acabe en ico y oso respectivamente, aadiendo
continuacin el nombre del metal correspondiente.
Complementos de la teora unitaria. Hemos enumerado, siquiera haya sido grandes rasgos, los principios fundamentales de esta teora, sus conceptos ms culminantes y
las diferencias esenciales que existen entre ella y la teora
del dualismo; pero para que este estudio sea completo (en lo
que cabe) debe enlazarse con el de la teora de los tipos y de
la dinamicidad, las cuales vamos tratar inmediatamente,
y que ntimamente unidas con la unitaria, nos mostrarn
sus medios de expresin ms adecuados y nos darn segura
guia para comprender la estructura del magnfico edificio
de la Qumica moderna.
lt
v ta
rl
TEORA DE LA DINAMICIDAD.
Dinamicidad. Al tratar en la teora de los equivalentes de
la ley de las proporciones mltiplas, hicimos notar que n%
cuerpo puede combinarse con otro en una sola proporcin
e?b varias formando compuestos definidos, pero cuando
esto sucede, aquellas guardan entre si una relacin muy sencilla y constituyen una serie limitada de cuerpos. Ahora
bien, por qu esta serie tiene un lmite? Por qu no se
prolonga hasta el infinito? Por qu, por ejemplo, el nitrgeno que, al combinarse con el hidrgeno forma el compuesto aislado amoniaco (NH3), no contina combinndose
en infinitas proporciones, formando, por lo tanto, combinaciones atmicas las mas variadas y caprichosas? Los qumicos, para explicar esto, han supuesto en cada tomo de materia, una potencia ms menos enrgica de combinacin
que podia llegar saturarse, y ms all de cuyo punto no
eran posibles nuevas combinaciones; esta potencia combinatoria, deducida de su" relacin con el hidrgeno (que se
considera como unidad), es lo que los qumicos designan
con el nombre de dinamicidad.
Cuerpos monodinamos, didinamos, tridinamos, etc. Aceptado el hidrgeno como tipo de comparacin para apreciar la
dinamicidad de los radicales simples, se observ que hay
cuerpos como el cloro, bromo, iodo, flor... que nicamente necesitan combinarse tomo tomo para formar los
compuestosHC1 HBr. HI HF1... por cuya circunstancia estos cuerpos recibieron el nombre de monodinamos
monoatmicos; no sucede lo mismo con otros como el oxgeno, azufre, selenio, teluro... que para formar compuestos
lt
v ta
rl
46
definidos necesitan 2 tomos de hidrgeno, dando lug-ar
al H 2 0,H 2 S, tL SeEL Te... por lo cual se les denomina
estos cuerpos didinamos diatmicos. Por anloga razn,
fueron llamados tridimmos triatmicos los que como el
nitrgeno, fsforo arsnico... fijan 3 tomos de hidrgeno
en sus combinaciones, y tetradinamos tetraimicos los
que como el carbono, silicio... necesitan 4: procedindose
de igual manera con los que se combinan con 5 y 6 tomos
de hidrgeno y que se llaman respectivamente peiitadiuamos
poliatmicos, y exadimmos exatmicos.
Hay cuerpos que 'pueden tener dos dinmicidades distintas, obrando unas veces con una y otras veces con otra.
As, por ejemplo, el oro es monodinamo en unas ocasiones
y tridinamo en otras; el mercurio y el cobre igualmente
funcionan, unas veces como monodinamos y otras como didinamos. El hierro, cromo, manganeso, nquel, cobalto, etc.,
son didinamos en unas combinaciones y exadinamos en
otras. Para estos cuerpos de dinamicidad doble, por decirlo
as, se adoptan las terminaciones osum icum respectivamente para las dinmicidades ms baja y ms alta.
Manera de espresar la dinamicidad de los radicales. Como
smbolo de la dinamicidad se admiten unas pequeas comas
(') (") ('") colocadas en la parte superior de la derecha, las
que se cambian por nmeros romanos colocados en la misma posicin cuando la dinamicidad del radical excede del
tercer grado. As el bromo, el azufre, el nitrgeno, el carbono y el aluminio, se escribirn con expresin* de sus dinmicidades
Esto para los simples. En los compuestos puede hasta cierto

punto representarse grficamente la fuerza de combinacin
de los elementos y las proporciones en que estos se combinan, valindose de rayas horizontales limitadas por una vertical, en cuyo centro se coloca el cuerpo expresando su dinamicidad, y en los extremos de los horizontales los tomos
lt
v ta
rl
47
correspondientes del otro cuerpo. Aclaremos lo dicho con nn
ejemplo. El amoniaco NEL est constituido por la unin
del nitrgeno (tridinamo), con tres tomos de hidrgeno
(monodinamo), podremos, pues, representarle por la frmula
H
H
H
|
|
N
N'" H tambin H X H tambin
/ \
H
H H
Este mtodo indica con toda claridad y de un modo grfico, no slo la constitucin qumica de un compuesto, sino
la potencia de combinacin que poseen cada uno de los simples que le forman.
Comprndese desde luego con la simple inspeccin de estas frmulas, que la capacidad de combinacin de un cuerpo, sea su dinamicidad, puede ser satisfecha y neutralizada por otros cuerpos monodinamos, didinamos, etc., repetidos variados; as por ejemplo, el carbono tetradinamo
se satisface con cuatro tomos monodinamos de hidrgeno
en esta forma:
H
TT
C"
L
bien
H C H
H
|
- H
H
' el silicio tetradinamo tambin, s satisface con solo dos tomos de oxgeno (diatmico). Vase
;] o bien
SLV
O"Si O'
: oDeterminacin de la dinamicidad de los radicales simples.

Sencillo en extremo es el medio seguido para apreciar la
dinamicidad de un radical simple, pues bastar combinarle
lt
v ta
rl
48
con el hidrgeno, y si esta combinacin se efecta tomo
tomo, el radical ser monodinamo: si neutraliza, dos de
hidrgeno didinamo; si tres, tridinamo, etc. Ocurre frecuentemente que el radical dado no se combina con el hidrgeno, y en este caso hay que determinar su dinamicidad, combinndole con otro cuerpo que la tenga conocida.
Determinacin de la dinamicidad de los radicales compuestos. El mtodo aplicado los radicales simples, no es aplicable los compuestos, que no estando aislados, no se pueden combinar con el hidrgeno ni con ningn otro equivalente. Emplase en este caso un sistema de sustitucin que
consiste en averiguar cuantos tomos de cuerpo, cuya dinamicidad conozcamos, puede sustituir el radical en cuestin, con lo cual tendremos deducida la de este en funcin
del conocido.
Compuestos saturados. Reciben este nombre los compuestos ms elevados que un radical forma al combinarse con el
hidrgeno otro cuerpo tambin monodinamo. As por ejemplo, el carbono, combinndose con el hidrgeno, forma varios compuestos de la forma
CH
CE,
CHCH4
pues bien, los tres primeros (CH3, CH2, CH) tienen an
fuerza de combinacin, como lo demuestran combinndose
respectivamente con una parte de cloro, con dos y con tres,
sin perjuicio de conservar adems el hidrgeno que aparece
en su frmula: no as el ltimo CEU, que si conserva todo
el hidrgeno, no puede admitir nueva combinacin, necesitando cuando esto hace cambiar los 4 de hidrgeno por 4 de
cloro. Este cuerpo, el ms elevado de la serie, se dice que
est saturado, lo que no se verifica con los 3 restantes.
Los fenmenos de sustitucin que acabamos de observar
lt
v ta
rl
49
en los compuestos de carbono hidrgeno, se reproducen
en todos los casos anlogos, pudienglo establecer como principio general, que la dinamicidad deun compuesto saturado
aumenta en una unidad por cada tomo monodinamo que se le
estraiga, y recprocamente aadiendo un radical un
tomo monodinamo, disminuimos su dinamicidad en una
unidad.
lt
v ta
rl
50
TABLAS DE LOS PRINCIPALES RADICALES
SIMPLES Y COMPUESTOS.
Con objeto de facilitar su uso, se disponen g-eneralmente

en los autores tablas como las siguientes, conteniendo los
principales.
RADICALES SIMPLES.
MONODINAMOS.
Hidrgeno
Cloro
Bromo
Iodo
,
Fluor
Plata
Iridio
Rubidio
Sodio
Potasio
Litio
Cesio
Tkalio
Cuprosum
Mercuriosum
Aurosum
H.'
CV
Br.'
1.'
Fl.'
Ag/
Ir.'
Rb.'
Na.'
K.'
Li.
Os.'
TI.
Cu.
Hg.
Au.
DIDINAMOS.
Oxgeno
Azufre
Selenio.
Teluro
Zinc
Estroncio
Magnesio
Bario
Cerio
Cobalto
Plomo
,
Cadmio
Calcio
Nquel
Cromosum
Ferrosum
Manganosum
Mercuricum
Cupricum
O.'
S.'
Se.'
Te.'
Zu.'
Sr.'
Mg.'
Ba.'
Ce.'
Co.'
Pb.'
Cd.'
Ca.'
Ni.'
Cr.'
Fe.'
Mu.'
Hg.'
Cu.
TRIDESAMOS.
Nitrgeno
Boro
N."
Bo.'
Arsnico
Antimonio
Bismuto
Fosforo
Auricum
As.'"
Sb.'"
Bi.'"
Ph."'
Au.'"
TETRADINAMOS.
Carbono
Zirconio
Paladio
Platino
Estao
Titano. . .
Tntalo
Osmic
Silicio
Molibdeno
C.IV
Zr.IV
Pd."
Pt.i v
Sn.IV
Ti.iv
Ta.iv
O.IV
Si."'
Mo.'Y
Nitrgeno
Antimonio
Bismuto
Arsnico,
Fsforo
N.v
v
Sb. v
Bi. v
As.
Ph. v
EXADINAMOS.
Aluminio
Vanadio
Rodio
Rutenio
Glucinio
Tungsteno
Manganicum
Niquelicum
Cromicum
Cobalticum
Ferricum
Cerium
Thalicum
lt
v ta
rl
Aal. v
V."
Ro. V I
Ru.vl
Ggl. V I
W.VI
>. . Mmu. V I
Nni.vi
Ccr. v l
Cco. VI
Ffe. V I
Cce. v i
Ttl."
51
RADICALES COMPUESTOS.
MOISTODIJV A M O S
Nitrilo
Binitrilo
Tetranitrilo
Clorilo
Biclorilo
Perclorido
Iodilo
Periodilo
Bromilo.
Perbromik
Amonio
Cromilo
Percromilo
Urauilo
(NO,V
(NO)'
(N0)'
(CIO.,)'
(CIO")'
(Cl0 3 )'
(10)'
(I0 5 )'
(Br0 2 )'
(Br0 5 )'
(NH 4 )'
(Cr)'
(CrO-)'
(U)'
r>ir>iJVA]>xos.
Sulfurilo
Bisulfidlo
.
Selenilo
Biselenilo
Telurilo
Cloro sulfurilo. . . .
Cloro bisulfurilo. . .
Plumbilo
Titanilo
Estannilo.. . . . . .
Tantalilo
Sulfo plumbilo. . .
Sulfo estannilo. . . .
Sulfo titanilo
Sulfo tantalilo
Carbonilo
(SO.,)"
(S)"
(S0,)"
(Se(3)"
(TeO.,)"
(SC)"
(SCI)"
(PbO)"
(TiO)"
(SnO)"
(TaO)"
(PbS)"
(SnOL)"
(TiS)"
(TaS)"
(CO)"
Sulfo corboailo . . .
(OS)"
Cloro carbonilo. . . .
(COL,)"
Tungstilo
(W0)"
Vanadilo
(VaO.,)"
Molibdilo
(MoS"
Sulfo-tungtilo
(WS.,)"
Sulfo-vanadilo . . . (VaCl.,)"
Sulfo-molibdilo . . . (MoS)"
Cloro-tungstilo. . . .
(WS 2 )"
Cloro-vanadilo. . . . (VaCL)"
Cloro-molibdilo. . . (MoCl2)"
Ferrilo
{YvO',)"
Mangauilo
(MuOl)"
Cromilo
(CrO)"
Percromilo
(Cr2Ot)"
Permangauilo. , . . .
(M 2 O U )"
TRIDIKAMOS.
Fosforilo
Antimouilo
Arsenilo. ,
Bismutilo
Urauilo.
Sulfo-fosforiio. . . .
Salt'o-antimonilo. . .
Sulfo-arsenilo
Sulfo-bismutilo. . .
Sulfo-uranilo
Cloro-fosforilo, . . .
Cloro-antimonilo.. .
Cloro-arsenilo
Oloro-bismutilo . . .
Cloro-uraoilo
lt
v ta
rl
(PhO)'"
(SbO)'"
(AaO)'"
(BiO)'"
(UrO)'"
(PbS)'"
(SbS)'"
(AsS)"'
(BiS)'"
(UrS)'"
(PhCla)'"
(SnCl2)"
(AsCl2)"
(BiCl2)'"
(UrCi2)'"
TEORA DE LOS TIPOS.

Su origen y objeto. El estudio de las teoras anteriores
nos ha enseado que las combinaciones de los cuerpos se
efectan por cambios sustituciones de unos elementos por
otros, con sujecin los principios ya citados al hablar de
la dinamicidad y de la teora unitaria. Fijndose Dumas en el
fenmeno del blanqueo de la cera, por la accin del cloro,
advirti que este cuerpo sustitua al hidrgeno, tomo
tomo, y de tal manera que el compuesto resultante, despus de este cambio sustitucin presentaba propiedades
en un todo anlogas las que tenia antes. Este esperimento
sugiri Dumas la idea de que todos los cuerpos podan
considerarse como derivados unos de otros, sin ms que sucesivas sustituciones, lo cual, vino confirmarle la accin
del cloro sobre el cido actico en que los tomos de hidrgeno son reemplazados por otros de cloro, obtenindose
compuestos en un todo anlogas los primitivos, hecho demostrado y que es un golpe formidable contra la teora
electro-qumica, por cuanto el cloro y el hidrgeno de tendencias elctricas diametralmente opuestas desempean el
mismo papel en un compuesto.
Confirmadas las nuevas teoras con estos hechos y otros
anlogos que demuestran existir en ellas un fondo de verdad indiscutible, fu necesario buscar ,'un modo de expresin adecuado, donde grficamente pudieran verse, por decirlo as, los cambios y sustituciones que tenan lugar en la
combinacin de los cuerpos imposibles de expresar en la
antigua formulacin. Naci de aqu la idea de los tipos que,
acogida y desarrollada posteriormente por qumicos eminen-
lt
v ta
rl
53
tes, forma hoy la base fundamental de estudios interesantsimos, de los que la ciencia puede prometerse grandes resultados.
Tipos qumicos y mecnicos. Al sustituirse en un cuerpo unos elementos por otros, puede ocurrir que los cuerpos que sucesivamente se vayan produciendo y que se llaman derivados, presenten el mismo nmero de elementos
que el primitivo y afecten propiedades fsicas y qumicas en un todo parecidas las del cuerpo de donde proceden; en tal caso este cuerpo se le da el nombre de tipo qumico) cuando, por el contrario, los nuevos compuestos no
afectan propiedades fsicas y qumicas anlog-as las del
cuerpo fundamental, por ms que conteng-an el mismo nmero de elementos, en ese caso el cuerpo de donde los dems
se derivan recibe el nombre de tipo mecnico.
Tipos fundamentales de doble descomposicin. Todos
los cuerpos pueden derivarse de cuatro, que se han tomado como tipos fundamentales, que, mediante sustituciones, eng-endran todos los dems. Claro es que estas
trasformaciones han de verificarse por dobles descomposiciones, en las que los nuevos cuerpos conservan su constitucin, indicando la par su procedencia. Los cuatro cuerpos
considerados como origen de todos los dems son el hidrgeno, el ag*ua, el amoniaco y el cido clorhdrico, cuyas
frmulas son respectivamente:
(H
)H
n
u
Hidrgeno.
(H
m
Agua.
N"'JH
___/H
Amonaco.
)H
)U1
Acido clorhdrico.
Cuando en un tipo se sustituye un tomo de hidrgeno

por un tomo de otro cuerpo, el derivado que resulta se llama primario; cuando los tomos de hidrgeno sustituidos
son dos, se llama secundario, y cuando son tres lleva el nombre de ternario. Basta la simple inspeccin de las frmulas
precedentes para comprender que el tipo cido clorhdrico
no podr tener sino derivados primarios, por cuanto solo
lt
v ta
rl
54
un tomo de hidrgeno posee: derivados primarios ysecundarios, podrn darnos los tipos agua hidrgeno que tienen
dos tomos de este cuerpo cada uno, y tan slo el tipo restante, el amoniaco podr producirnos derivados ternarios,
por tener tres partes de hidrgeno.
Hay cuerpos que presentan constitucin qumica anloga
y reacciones parecidas las de dos tipos diferentes, y en este
caso se dice que los tales cuerpos se derivan pueden derivarse de dos tipos mediante las sustituciones convenientes.
Tipos accesorios. Llmanse as los derivados de los fundamentales, cuando en vez de sustituirse el hidrgeno, es el
otro cuerpo el que se sustituye.
Tipos condensados. El mecanismo de los cambios y sustituciones que se producen para engendrar los cuerpos, tan
sencillo cuando slo intervienen radicales monodinamos, no
puede verificarse cuando juegan en ellos radicales polidinamos, que mal pueden sustituir tomos de hidrgeno que
no existen. Para remediar este inconveniente se han ideado
los tipos condensados, que se reducen considerar los fundamentales con sus tomos duplicados, triplicados, cuadruplicados, etc., con lo cual la relacin entre sus elementos permanece inalterable, y son ya posibles las sustituciones de
radicales poliatmicos.
Los tipos condensados se dividen en bicondensados, tricondensados, etc., segn las veces que la frmula se haga
mayor que la primitiva.
Un ejemplo aclarar lo dicho.
Tipos fundamentales.
\H
H
n
u
)H
?H
(H
N"' H
(H
iH
01
Cada uno de stos puede formar los condensados siguientes:
lt
v ta
rl
Tipo hidrgeno. \ H
rr
H.,
H4
Ht
\H 3
H
bicondensado.
tricondensado.
H,
Hs
telracondensado.
pentacondensado.
v TT
Tipo agua. 0"

u 2
) H2
bicondensado.
Us
^
O"
) Hs
tricondensado.
Tipo amoniaco. 'N'"
\ ^4
1H
4
tetracondensado.
(H
H
(H
N 2 "'
(H,
K,
1H2
bicondensado.
N,'"
(H,
H,
(H s
tricondensado.
Tipo acido clorhdrico.
Cla
bicondensado.
N4'"
(H 4
Ht
(H,t
tetracondensado-
\H
Cl
i 01s
Cl
tricondensado
tetracondensado.
De los tipos accesorios pueden sacarse igualmente los

condensados por el mismo procedimiento.
Formulacin propia de la teora de los tipos. No deja de
ofrecer alguna .dificultad para los que no estn acostumbrados al manejo de esta teora la formulacin tpica, sencilla
en su fondo pero enredosa en los detalles de ejecucin: en
efecto, necesita el que haya de servirse de ella perfecto conocimiento de la dinamicidad de los radicales y cierta prctica en la manera de derivar, condiciones que no es fcil
encontrar entre los que estudian estas materias sin conocimiento de algunas ideas que tratan con posterioridad casi
lt
v ta
rl
56
todos los autores y que son indispensables para comprender con toda claridad la teora que nos ocupa. Basados en
esta consideracin espresaremos solamente el sistema general de derivacin de unos cuerpos respecto de otros, sin entrar en detalles que nuestro entender se aprenden mejor
con la pi ctica que con la teora.
Consideremos en primer lugar el tipo hidrgeno \ ^
Obtendremos segn queda dicho sus derivados primarios
sustituyendo un tomo de radical monoatmico.
Derivados primarios del tipo
H
Cl
|H
Br
JH
)l
lH
(H
(Fl
IH
Na
H
Ag
ecc
Si sustituimos los 2 tomos de hidrgeno por 2 tomos de

radical monoatmico tendremos:
O"
i
Cl jBr
?C1 (Br
(I
I
(Fl
Fl
(Na (Ag
Na ) kg
6lc
Del mismo modo obtendremos:

Derivados primarios del tipo O" j ii que son
1fr O")f Na "{L
eto
Derivados secundarios del tipo O" \ Q
1c "|l "\l
")L
etc
Por la misma razn sern:
lt
v ta
rl
'
57
Derivados primarios del tipo ac. clorhdrico j j
H (H $H
Br } I
I Fl
como este tipo solo tiene 1 tomo de hidrgeno no hay derivados secundarios.
H
En cuanto al tipo amoniaco N'" H debemos decir que
(H
importantsimo en la qumica org-nica su estudio, aqu

ofrece poco inters, por lo cual no espresaremos ahora sus
derivados.
Los cuerpos que por las razones ya manifestadas no pueden derivarse por sustituciones de los tipos fundamentales
lo hacen dlos tipos condensados. Vanse algunos ejemplos:
r rr
Tipo hidrgeno bicondensado 1 ;2

Derivados primarios
\ ^te
2
r i)"
i cap"
Derivados secundarios j ;; j ,
j zJ
etc.
t Qif
j ~ etc.
Tipo cido clorhdrico bicondensado j r,2

Derivados primarios
jj1
j 5.a
Derivados primarios "a
J^?
etc.
TT
f^0^'
0"2 j ^ 0 ^ "
y as los dems.
lt
v ta
rl
etc.
TV J ~ , S Hidrcidos halgenos.
, D envados primarios j H i d r u r o s .
Simple.
j T.
, .
\ Radicales monodinamos simples y comUdem secundarios, . j p u e s t o s .
IBicondensado.
f -rv J
- S Hidrcidos anfgenos.
Derivados primarios J H i d r u r o g >
'dem secundarios. . R a t ^ a l e S
{Hidrgeno.
didinamos sim
Ples y
com
Pues-
(Derivados primarios I Hidruro3 de la familia del nitrgeno.

iTricondensado.
TIPOS.
00
10
Udem secundarios. . j R a ^ c a l e S ^dinamos simples y compues-
Derivados primarios j Hidruros

Tetracondensado. ' \ dem secundarios. . I Radicales de radicales tetradinamos.
/
tetradinamos.
Exacondensado.
Simple
Acido clorh- \ Bicondensado. .
drico.
. \ Tricondensado.,
I Tetracondensado.
Exacondensado.
\ Derivados primarios \ Ninguno.

' / dem secundarios. .) Radicales exadinamos.
Primarios..
Primarios..
Primarios..
Primarios..
Primarios..
Cloraros de radicales monodinamos.

Cloruros de radicales didinamos.
Bicloruros de radicales tridiuamos.
Bicloruros de radicales tetradinamos.
Sesquixidos de radicales exadinamos
lt
v ta
rl
i Primarios.. ,
Simple.
I Secundarios.
| Primarios.. .
iBicondensado.
] Secundarios.
/Agua.
(Primarios.
TIPOS.
Tricondensado.
10
1 Secundarios.
[Tetracondensado
VPrimarios.. .
Exacondensado.
[ Secundarios.
Amoniaco
Primarios.. .
cidos de radical monodinamo simples

compuestos: Hidratos de id. id.
Anhdridos de radical monodinamo simple
| compuesto.
I xidos anhidros de id. id.
\ cidos de radical didinamo.
/ Hidratos de xido de id. id.
( Anhidridos de radical didinamo.
i xidos anhidos de radical metlico.
(Bixidos de metales y metaloides tetradiI namos.
f Sales.
| cidos de radical tridinamo.
Anhdridos de radical tridinamo.
Sesquixidos de metales tridinamos.
Sesquixidos de metales exadinamos.
Sales de cido tribsico.
xidos salinos.
, Sales de radical negativo.
Hidratos de sesquixido de los metales
exodinamos.
Las sales de base de sesquixido.
Sales de base de serquixido.
Sales de protxido.
Sales acidas.
Sales neutras.
Nitruros de cloro.
Nitruros de iodo.
lt
v ta
rl
ESTUDIO CRITICO Y COMPARATIVO

DE LAS DIVERSAS TEORAS QUMICAS.
Aunque en el curso de nuestro trabajo hemos seguido el

mtodo comparativo en la resea de las diferentes teoras de la qumica, no creemos intil consagrar aqu algunas lneas la critica de cada una de ellas en particular.
Seguramente que el lector que atento haya seguido nuestras indicaciones, ver un problema insoluble en el gran
nmero de teoras aceptadas en la ciencia, todas distintas,
y al parecer todas basadas en principios evidentes, siendo
as que solo una ha de ser la verdadera entre todas tal vez
sin aventurar demasiado, resulte en el porvenir demostrada la falsedad de las que actualmente imperan. Esto sentado entremos en la cuestin. Las ciencias naturales por su
ndole especial estn formadas de una serie coleccin de
hechos que el hombre v descubriendo sucesivamente y con
grandes esfuerzos; sin embargo, imposibilitado de penetrar
en el interior de los cuerpos para ver cmo se producen los
fenmenos que observa, ha de idear sistemas que establezcan una cierta relacin entre la causa de los fenmenos y los
fenmenos mismos. Estas relaciones espresadas en forma
conveniente, originan las diferentes teoras que por doquier
observamos cuando de estudiar la naturaleza se trata. Respecto la qumica, nada se hizo en este sentido hasta que
Sthal, mdico alemn, sent su clebre teora del flogisto,
que domin en la ciencia por espacio de cerca de un siglo, y
que si bien plagada de errores ha sido la base de los trabajos
lt
v ta
rl
61
posteriores de Lavoisier para demostrar su falsedad y sentar los cimientos de la nueva teora dualista. Ya hemos
visto el principio en que descansa todo el edificio levantado por Lavoisier y completado despus por Bercelius; limitadas fines del siglo pasado todas las ideas sobre la constitucin de los cuerpos, las que se tenan acerca de la de
los cidos, xidos y sales, se ide para explicar esta, el principio de que todo compuesto resultaba de la unin de dos
simples de dos compuestos. Y este enunciado pareca reunir todos los caracteres de una verdad absoluta, puesto que
actuando la pila cobre una sal, esta se descompona en sus
dos elementos cido y base dirigindose el uno al polo positivo y el otro al negativo. Como se v la electrlisis pareca una prueba decisiva favor del dualismo, y como
tal la consideraron los qumicos y entre ellos principal mente Bercelius.
Hasta aqu todo marchaba muy bien, pero ocurre que
Dumas observa en algunos compuestos la sustitucin de
unos elementos simples por otros, y en esto ya no era posible admitir el sistema dualista, pues los elementos sustituido y sustituyente eran el hidrgeno y el cloro, de tendencias elctricas diametralmente opuestas, y que desempeaban pesar de esto, exactamente el mismo papel en
la constitucin del cuerpo compuesto. A partir de aqu, algunos qumicos se separaron del criterio seguido hasta entonces, y procuraron idear una nueva teora ms racional y
que pudiera explicar los fenmenos que diariamente se
iban descubriendo, y que en la hiptesis del dualismo, no
tenan explicacin posible. El eminente Bercelius,\ sin embargo, no desmay por eso: dedicse con tenaz empeo
perfeccionar su sistema, aumentndole con hiptesis nuevas ingeniosas para cada caso; devolvi los innovadores teora por teora, frmula por frmula, y ms de una
vez su clarsimo talento hall el camino de la verdad en
medio de las vacilaciones propias de tal confusin y de la
lucha de tan encontradas opiniones. Pero veamos los fundamentos de las llamadas teoras modernas.
lt
v ta
rl
62
La diferencia esencial con las antiguas, consiste en considerar la molcula de un cuerpo como una agrupacin de
tomos enlazados entre s por medio de fuerzas independientes, de centros de atraccin colocados distintamente en
cada caso particular. Estos tomos pueden sustituirse por
otros anlogos, que ocupen su puesto en el sistema sin alterar por eso su equilibrio, la manera, siguiendo la bella
comparacin de Dumas, que en el sistema planetario se
puede idear la sustitucin de uno de los cuerpos que le forman por otro, que posea condiciones de tamao y densidad
anlogas y colocado distancia igual proporcional del
centro. Esta es la sntesis de las modernas teoras; esta la
idea que desarrollada posteriormente por sus ms decididos
campeones cuenta hoy con numerosos partidarios que se
esfuerzan en completarla. Pero esta idea por la misma razn de su fecundidad ha sido exagerada en sus consecuencias. Laurent y Gerhardt, han avanzado demasiado tal vez,
y al sentar sus afirmaciones sobre la doble descomposicin,
considerando sta como la expresin ms genuina de la
combinacin qumica, han extraviado su camino como lo
dice la autorizada voz del sabio Wurtz, y en efecto, ea los
compuestos saturados, en aquellos que el edificio molecular est completo y no admite ms elementos, la sustitucin de un tomo por otro anlogo y capaz de desempear
las mismas funciones es un hecho natural y lgico que la
prctica comprueba. No as con los compuestos no saturados: en elloj existe todava fuerza de combinacin, admiten
elementos sin perder por eso los suyos, y puede formarse
una molcula de orden ms elevado, ms compleja, marcndose de este modo una limitacin las ideas de Gerhardt y de Laurent. Pasemos ahora otro gnero de consideraciones. La formulacin primitiva era de todo punto ineficaz, si se trataba de representar de alguna manera lo que
sucede en la generacin de los diferentes cuerpos. Con objeto de poder presentar la vista los cambios que sufre la
constitucin de una molcula compuesta, sustituyendo
unos tomos por otro, los qumicos tuvieron que idear un
lt
v ta
rl
63
nuevo medio de expresin, naciendo de esta necesidad la

teora de los tipos. Bajo este punto de vista, las frmulas
tpicas son de grande utilidad, y no puede negarse que
muchas reacciones hallan en ellas una interpretacin completa y adecuada. La costumbre por un lado y las dificultades que son inherentes una formulacin constante por
esta teora, han hecho, sin embargo, que se adopte para la
enseanza con preferencia la notacin dualista, siquiera
hasta iniciar los discpulos en ciertas convenciones que
es preciso no olvidar para el uso de las frmulas tpicas.
En cuanto la teora de la dinamicidad, fundamento de
los tipos, encierra escassima novedad. Es simplemente el
enunciado de la ley de las proporciones mltiplas (una de
las bases de los equivalentes), pero revestida de cierta forma particular en armona con el estado actual de la ciencia.
Es de inmensa utilidad, pues nos explica la teora unitaria,
y su estudio no encierra grandes dificultades.
Al llegar aqu no podemos menos de hacer notar la tendencia que hoy tiene la Qumica retroceder en lo que
teoras se refiere. Las ideas de Laurent y de Gerhardt, no
pueden aceptarse en toda su amplitud, y de aqu que los
qumicos se hayan replegado, y esto es tan cierto, que bien
puede asegurarse que las ideas atrevidas de Gerhardt y las
teoras sostenidas con tanto ardor por el eminente Bercelius,
estn distantes por igual de las aceptadas hoy como ciertas
incontrovertibles.
Los qumicos han agrupado los cuerpos para su estudio
de muchos modos, dando lugar infinidad de clasificaciones, de las cuales algunas son de mrito indudable.
No cabe en los lmites de una obra de esta naturaleza su exposicin, ni mucho menos el seguirlas como clasificacin:
por lo tanto, en lo que digamos en adelante sobre el estudio
particular de cada cuerpo, lo haremos tomando como punto de partida su divisin en metaloides y metales, cuya clasificacin, si no exenta de defectos, es sin duda alguna la
ms propia para el estudio elemental de la Qumica.
lt
v ta
rl
PARTE SEGUNDA.
PROPIEDADES GENERALES DE LOS METALOIDES.
Definicin de los metaloides. Hemos dicho al principio de
este tratado, que metaloides eran aquellos cuerpos simples
que, combinados con el oxgeno, daban lugar la produccin de cidos. Esta definicin est muy lejos de ser exacta
como lo comprueban los siguientes hechos. El hidrgeno
combinado con el oxgeno, forma agua, cuerpo unas veces cido y otras Muco. El teluro en iguales circunstancias
forma un cuerpo bsico, el cido telar oso. El antimonio,
combinado con el oxgeno, da lugar un xido Msico. El
arsnico forma el cido arsenioso, bsico, en su combinacin
con el cido sulfrico, y por ltimo, el boro, unido al oxgeno, produce cido brico, que en alguna ocasin desempea papel de base. Vemos, pues, que la definicin ^dicha
tiene numerosas excepciones que la inutilizan, siendo preciso acudir otro carcter que la naturaleza acida de los
compuestos oxigenados.
Hay ms: los metaloides no constituyen un grupo de
cuerpos uniforme para todos los qumicos, hay algunos que
ms se incluyen entre los metaloides por costumbre, y lo
sumo por analoga, que por presentar verdaderos caracteres
de tales, y comportarse como ellos en sus propiedades y relaciones con los dems cuerpos. Buen ejemplo nos ofrecen
entre ellos el hidrgeno, el arsnico y el antimonio, cuya
colocacin es incierta, estudindolos unos entre los metaloides, y otros por el contrario entre los metales, lo cual es-
lt
v ta
rl
65
ms propio, atendido sus caracteres y analogas. Atentos
remediar los inconvenientes indicados, los qumicos han
ideado definir los metaloides, diciendo que son los cuerposms electronegativos de la serie electro-qumica, pero esta
no resuelve la cuestin por no poder precisar con exactitud
los lmites de esa agrupacin, no sabiendo si el hidrgeno,
por ejemplo, debe quedar clasificado como el ms electropositivo de los metaloides como el ms electro-negativo
de los metales.
Hechas estas indicaciones, que no ampliamos por no permitirlo la ndole de este trabajo, nosotros admitiremos como
metaloides los generalmente considerados como tales, y son
los siguientes:
H.Hidrgeno.
O.Oxgeno.
S.Azufre.
Se,Selenio.
Te.Teluro.
CLCloro.
Br.Bromo.
I.Iodo.
Fl.Fluor.
N.Nitrgeno.
Ph.Fsforo.
As.Arsnico.
Sb.Antimonio.
U.Carbono.
Si.Silicio.
Bo.Boro.
Propiedades fsicas. Varan mucho, como es natural, tratndose de un grupo de cuerpos de tan diversos- caracteres:
el estado es slido en el azufre, selenio, teluro, iodo, fsforo, arsnico antimonio, carbono, boro y silicio; lquido en el
bromo, y gaseoso en el hidrgeno, oxgeno, cloro y nitrgeno. El flor no se ha podido aislar, suponiendo sea gaseoso.
El peso de la unidad de volumen en los metaloides vara
entre el del hidrgeno (catorce veces menor que el del aire)
y el del antimonio (ms de seis veces y media mayor que el
del agua).
Todos los metaloides conducen mal el calor y la electricidad, y no tienen brillo metlico, excepto el arsnico, antimonio y teluro.
Son incoloros el hidrgeno, oxgeno y nitrgeno, el c'oro
amarillo-verdoso,""rojo, el bromo, y variable en los dems.
Combinaciones del oxgeno con los metaloides. Pueden
lt
v ta
rl
66
ser acidas, neutras y bsicas; pero como estas ltimas son

sumamente dbiles, se incluyen con los cidos, siendo, por
otra parte, su estudio monos interesante que el de stos.
cidos.Su teora. Punto es este de la Qumica de los
ms debatidos, y sobre el cual reinan ms diversas opiniones. Sus propiedades fsicas no bastan caracterizarlos, y ha
sido preciso apelar otros recursos; pero en esto estriba principalmente la dificultad. En la poca de Lavoisier no se conocan los hidrcidos, y este sb;o sent que cido era la
combinacin del oxigeno con un cuerpo simple dotado de un
sabor agrio y capaz de combinarse con una base para formar
una sal. Con el descubrimiento de los cidos que contienen
hidrgeno, qued sin valor la parte primera de la definicin, puesto que, segn se ve, no es el oxgeno el cuerpo
acidificador, toda vez que existen cidos que no le contienen. Pero veamos otra cosa.
Los cidos anhdridos no presentan reacciones exteriores
de tales; antes al contrario, no se combinan con las bases en
su inmensa mayora, y sin embargo, de la descomposicin
de una sal, resulta el cido anhidro; por otra parte, los cidos hidratados se combinan directamente con las bases, y
sin embargo no resultan como tales en la descomposicin
de la sal. Cul es, pues, el verdadero cido citado por Lavoisier? Cul es el que se combina con la base para formar
una sal: el anhidro el que tiene agua?
Presentada la cuestin en estos trminos, el agua que los
cidos contienen, y que Lavoisier creia servia para su disolucin, es considerada hoy dia como una base dbil con la
que el cido anhidro se combina, formando una sal cuyo radical metlico es el H. El mismo hidrgeno se considera
como elemento acidificador, puesto que todos los cidos resultan de la forma C1,H M)3,H, segn sean hidrcidos
no. En la teora unitaria, y como confirmacin de lo ahora
expuesto, hemos dicho la explicacin que hoy tienen los
conceptos de cido base y sal comparativamente.
Hidrcidos. Son las combinaciones del H. con los cuerpos
halgenos, flor, cloro, bromo, etc. De bastante importancia
lt
v ta
rl
67
su estudio, lo es sobre todo el HC1 (cido clorhdrico): este
cuerpo fu incluido por Lavoisier entre los oxcidos, creyendo tendra oxgeno, dados sus caracteres de cido enrgico; pero cuando se hall que no le tenia hubo que formar el grupo de los hidrcidos, de constitucin distinta
que los oxcidos. Hoy da, como hemos visto en el prrafo
anterior, todos son incluidos en un slo grupo, sin ms diferencia que sean hidrcidos de un radical simple compuesto.
Otras combinaciones. Existen las que forman elS. conlos
metaloides; cuando el metaloide es el O dan lugar cidos
importantsimos que estudiaremos en lugar oportuno. Cuando son los cuerpos halgenos forman cloruros, bromuros, etc.
de azufre. Las dems combinaciones son de menor importancia y constituyen los sulfuros metalideos de cuyo estudio
prescindiremos as como del de las combinaciones del Cl con
los metaloides, exceptuadas las que forma con el O que nos
ocuparemos de ellas ms adelante, pasando ahora la monografa particular de los principales cuerpos de la Qumica.
HIDROGENO = H EQUIVALENTE 1.
Estudiado por Cavendish.

OBTENCIN. 1. Por l zinc hierro l agua y l acido sulfrico.El zinc descompone el ag-ua en presencia del cido
sulfrico, se apodera del oxgeno para formar xido de zinc
que se combina con el cido sulfrico formando sulfato de
zinc, y el hidrgeno queda libre y se recojeen una campana. Vase la reaccin formulada por equivalentes y por
tipos
Zn
SQ5, HO __
Zinc
( Zn"
Zinc
[Ac. sulfrico
--
90 ! ( S 0 ^ "
Ac. sulirico
ZnO,S05
Sulfato de zinc
20 \ S 0 ^'
Sulfato de zinc
H
Hidrgeno
4-
2 !
Hidrgeno
El aparato empleado para obtener el hidrgeno por este
lt
v ta
rl
68
procedimiento, consiste en un frasco de dos bocas: en
una de las cuales se adapta un tubo de seguridad y en la
otra un tubo, por donde el hidrgeno desprendido pasa la
campana donde se recoge. En el interior del frasco se introduce granalla de zinc hierro y cido sulfrico con ocho
partes de agua.
2. Por el zinc y el cido clorhdrico.En presencia de
zinc el cido se descompone en Cl. H., el cloro se une al
zinc formando cloruro de zinc y el H. queda libre
Zn ,
HG1
.
f
Zinc
jZr,"
Zinc
ZnCl
jH'
Ac. clorhdrico
Cloruro e zinc
Ac. clorhdrico
2 JZn"
Cloruro de zinc
Hidrgeno
| H'
Hidrgeno
3. Descomponiendo el agua por la pila elctrica, se desdobla en sus dos elementos, oxgeno hidrgeno.
Conviene menudo obtener el hidrgeno puro, pues de
las reacciones anteriores se obtiene, mezclado con. otras
sustancias, y para esto se le hace pasar por dos tubos cilindricos que contienen, el uno piedra pmez embebida de potasa y cloruro mercrico el otro.
Propiedades fsicas y qumicas del hidrgeno. Al estado libre es un gas, incoloro, inodoro inspido: su densidad es
0,0692, siendo la del aire = 1,0000, y es por lo tanto ms
de catorce veces ms ligero que el aire y el menos pesado
de todos los cuerpos,impropio para la respiracin; arde,
pero apaga los cuerpos que arden en su seno; mezclado con
el oxgeno forma la mezcla detonante.Se combina con el
oxgeno y forma agua, con el nitrgeno amoniaco, y con
el cloro cido clorhdrico, hallndose adems en casi todos
los compuestos orgnicos y gran nmero de los inorgnicos.
Aplicaciones. Se usa para llenar los globos aereostticos
por su ligereza especfica: por la elevadsima temperatura
que produce al arder, se emplea mezclado con oxgeno en el
lt
v ta
rl
69
soplete llamado de mezcla detonante, aplicndose adems
la lmpara de Davy y la produccin de la luz Drumond.
OXIGENO = O. EQUIVALENTE 8.
Descubierto y estudiado por Priestley en 1774.

OBTENCIN. 1. Por la descomposicin
del xido
mercrico.
Este es un compuesto, formado como lo indica su nombre

de mercurio y oxg-eno, y habiendo entre ellos una fuerza
de combinacin muy dbil, pueden separarse por la elevacin de temperatura. Vase la reaccin que tiene lugar y
que es sencillsima.
HgO
Oxido mercrico
0
|Hg"
Hg
Mercurio
Oxido mercrico
O
Oxgeno
IHg"
| O"
Mercurio
Oxgeno
Este mtodo, que fu empleado por Priestley para el descubrimiento de este cuerpo, se practica en un aparato compuesto de una retorta encorvada que se coloca sobre un.hornillo y lleva un tubo conductor que va parar una campana donde se recoje el gas.
2. Por el solrexido de manganeso y el cido sulfrico.
Se funda este mtodo en la mayor cantidad de oxg-eno
que posee el sobreoxido de manganeso, cuyo exceso debe
abandonar al combinarse con el cido sulfrico.
La reaccin es como sig-ue:
MnO,
Sobrexido de manganeso
OH " I (SO)" ,
2U
+
* )H' 9
Ac. sulfrico
SOrHO _ MnO.SOs,HO ,
~T~ ;
... . _
Ac. sulfrico
_
~
2MnOa
9 /y,
2U
Sobreoxido de mang.
-r-
,. ,.( .
.
Sulfato de mang.
I H' ,
)H' ^
Agua
~r~
af) ") (S0 2 )"

- ) Mn"
2U
Sulfato mangnico
O"
O"
Oxgeno
O
Oxgeno
lt
v ta
rl
70
3. Por la descomposicin del clorato potsico.Este procedimiento se funda en la poca afinidad que tiene el cloro
con el oxgeno en la citada combinacin. Por lo dems, la
reaccin es sencillsima.
KO.CIO,
Clorato potsico
KC1
Cloruro potsico
60
Oxgeno
El aparato para efectuar esta operacin, consta de una

retorta de vidrio, provista de un tubo que conduce al gas
desprendido una campana colocada sobre la cuba hidronumatica. La retorta se pone sobre un hornillo cuya temperatura se aumenta gradualmente, y para evitar la explosin que veces ocurre por lo rpido de la descomposicin I
del clorato potsico, se aade ste una corta cantidad de
sobrexido de manganeso.
Propiedades fsicas y qumicas del oxgeno. Es un gas incoloro, inodoro inspido, algo ms pesado que l aire,
pues su densidad es de 1.1056; poco soluble en agua y ms
en el alcohol: su carcter distintivo ms notable es la propiedad que tiene de sostener la combustin y aumentarla
extraordinariamente, tanto, que basta con introducir en una
campana que contenga oxgeno, un cuerpo que tenga un
solo punto en ignicin, para que al momento sta se anime y arda con mucha mayor intensidad que en el aire. Se
combina con los cuerpos con suma rapidez una temperatura elevada, produciendo el fenmeno de la combustin, y
cuando esta combinacin es lenta, se produce la oxidacin.
El oxgeno es un cuerpo simple de los ms abundantes de
la naturaleza; combinado con el hidrgeno constituye el
agua, y en mezcla con el nitrgeno forma el aire: raro es el
cuerpo que no le contiene, asi inorgnico como orgnico, y
es importantsimo, por lo tanto, como agente universal de
la vida.
OZONO = O'
Este cuerpo, descubierto fines del siglo pasado, se considera como un estado alotrpico del oxgeno normal, y to-
lt
v ta
rl
71
mamos el smbolo O' de nuestro querido y sabio catedrtico
D. Ramn Torres Muoz de Luna, as como el mtodo de
obtencin, tambin suyo, y que trascribimos por considerarle mejor que cualquier otro.
Consiste en un frasco tapado con un corcho de dos agujeros: por uno pasa un tubo terminado en embudo y que llega al fondo de la vasija, sosteniendo una tira de papel
Schoanbein, y por el otro pasaba un tubo tres veces encorvado cuya extremidad libre se tapa. Introdcese en el frasco
oxgeno normal, y adems por el embudo una disolucin
muy concentrada de potasa custica y cido sulfrico diluido. La reaccin qumica desarrolla electricidad, y cuando
una vez terminada la operacin se da salida al oxgeno, ste
est convertido en ozono.
Propiedades fsicas y qumicas del ozono. Es un gas incoloro, de sabor marisco y olor elctrico, oxida la plata, descompone el cido clorhdrico y es un poderoso medio de
oxidacindesaparece 280 prximamente.Es considerado como un desinfectante de los ms enrgicos, y se forma expontneamente en la atmsfera durante las tempestades.
AZUFRE = S = EQUIVALENTE 16.
OBTENCIN.Entre los varios mtodos que hay para estraer este cuerpo de los minerales que le contienen, consiste el ms usado en colocar dichos minerales en unos frascos
de figura de troncos de cono, apoyados por la base ms
pequea, y que en su parte alta comunican entre s por medio de tubos transversales. Un horno colocado de tal manera que pueda calentar estos frascos, es el manantial de calor empleado, y en su virtud, el azufre desprendido del mineral y volatizado, se recoje en forma de azufre en druto.
Flor de azufre. Para obtener este producto, basta colocar
el azufre en bruto en una caldera cilindrica que recibe calor de un horno situado debajo de ella. Los vapores de azufre desprendidos pasarn una gran cmara contigua la
caldera, y que es de ladrillo, donde se condensa, reco-
lt
v ta
rl
72
gindose el producto resultante, que es la flor de azufre.
Purificacin del azufre. Los muchos usos que este cuerpo se dedica, hacen que sea muy frecuente necesitarle puro,
el del comercio suele tener generalmente cido sulfuroso
y sulfrico arsnico. En el primer caso se purifica tratndolo con ag-ua 100 repetidas veces, y en el segundo debe
limitarse su uso la industria, no emplendolo en la preparacin de sustancias medicinales.
Propiedades fsicas y qumicas del azufre. Cuerpo slido
de color amarillo limn, (flor de azufre), y olor elctrico por
el frote. La densidad es = 2,0.9 A 111 se funde y 440,
prximamente se volatiliza. mal conductor del calor y
arde unos 245. Es soluble en el alcohol, ter, aceites,
voltiles y sobre todo en el sulfuro de carbono.
Estados alotrpicos del azufre.
1. Azufre slido amarillo y que funde 111.
2. Azufre fundido 200 prximamente: lquido rojo
muy espeso.
3. Azufre fundido 250, pierde su consistencia, y si se
echa en ag-ua fria, resulta un producto pardo, blando y que
pasa expontneamente al estado 1.
Magnus admita seis estados moleculares del azufre.
1. Azufre amarillo prismtico.
2.
octadrico.
3.
amorfo insoluble.
4. -
rojo insoluble.
5.
rojo soluble.
6.
negro insoluble.
De estos seis estados el 1. y el 3., 4. y 5., corresponden^
al tercer estado indicado por nosotros, y los dos restantes
a l l . y al 2.
APLICACIONES.Es uno de los cuerpos ms indispensables, pues directa indirectamente es necesario en gran
nmero de industrias, pudiendo citar entre ellas la fabricacin de pajuelas.
lt
v ta
rl
73
SELENIO = Se EQUIVALENTE 39,5;
Fu descubierto por Bercelius, y abunda poco en la n a turaleza, presentndose las ms veces combinado con el
plomo.
OBTENCIN.Se tratan los minerales que le contienen por
el cid clorhdrico y el residuo se funde con flujo negro.
Resulta seleniuro de potasio, que disuelto en ag-ua, se filtra/
se concentra y se deja hasta que el potasio se oxida por el
oxigeno del aire y el selenio se precipita en forma de un
polvo gris de acero.
Propiedades fsicas y qumicas del selenio. Es slido, n e gro por reflexin, y rojizo por trasmisin.Densidad 4.3.
Soluble en el cido sulfrico, pero no en el ag-uamal
conductor del calor, cristaliza en prismas romboidales,
evaporando su disolucin en sulfuro de carbonose funde
248 y se volatiliza al rojo oscuro.
TELURO. == Te EQUIVALENTE 64.
Es un cuerpo raro en la naturaleza que suele presentarse

unido al oro, plata y plomo por lo general.
OBTENCIN.Se tratan los minerales que le contienen por
cido clorhdrico para eliminar los carbonatos: al residuo
se agreg-a cido sulfrico, que precipitando el plomo, deja
al teluro en forma de cido teluroso: ste disuelto en ag*ua
con cido clorhdrico se somete la accin de una corriente de cido sulfuroso que precipita el teluro.
Propiedades fsicas y qumicas del teluro. Es slido, cristaliza en formas isomorfas con el arsnico y antimonio
arde con llama azul intensasoluble en el cido sulfrico,
el cido ntrico concentrado no oxida al teluro obtenido seg-un hemos dicho.
CLORO = Cl EQUIVALENTE 35,5.
Fu descubierto por Scheelle, estudiado por Davy, GayLussac y Ampere que le puso el nombre de cloro. No existe
a
lt
v ta
rl
74
libre en la naturaleza, pero s abunda extraordinariamenteen combinacin con los metales formando cloruros.
Obtencin por el cido clorhdrico y el sobrexido de manganeso. La reaccin que tiene lugar, consiste en descomponerse el cido clorhdrico y el sobrexido de mang-aneso
por la accin del calor. Dos partes de hidrgeno procedentes del cido, se unen dos de oxgeno para formar el agua
el manganeso, se combina con una parte de cloro paro
formar cloruro de manganeso y otra parte de cloro queda
libre y se recoje. Vase la frmula..
MnO*
2HCL
~*~
W..-.1
Acido .,,..>,;.i,:..,,
clorhdrico
MnCl
2HO
4
01'
__
,
Acido clcrhidrico
7^-'
Cloruro ,i manganeso
de
"T~
Cl
Agua
Cloro.
Mn 2
i I,
20
Cloruro de manganeso
J H " + 1C1
Agua
Cloro
El aparato empleado consiste en un matraz de vidrio provisto de un tubo de seguridad,y otro tubo conductor delgas
producto de la reaccin entre el cido clorhdrico y la manganesa que se introduce en el matraz. Este tubo lleva el
gas un frasco de locin de donde pasa por otro tubo que
contiene cloruro de calcio un frasco seco, donde se recoje
el cloro.
Puede obtenerse tambin el cloro por medio del cido
sulfrico, la manganesa y el cloruro de sodio y tambin
por esto-3 dos ltimos cuerpos y el sulfato de magnesia.
Propiedades tsicas y qumicas del cloro. Es un gas amarillo verdoso y de olor caracterstico y desagradablesu densidad es = 2,4: soluble en agua: de gran energa en sus combinaciones con los metales y con el azufre, fosforo, arsni-
lt
v ta
rl
75
co y otrosimpropio para la respiracin por su accin destructiva sobre los pulmonessu combinacin con el hidrgeno es tan enrgica, que slo puede practicarse el esperimento con infinitas precauciones: si el frasco que contiene
ambos gases se pone en la oscuridad no se mezclan; si se
espone la luz difusa, la combinacin es lenta, pero si un
rayo de luz solar llega herir el frasco, se produce violentsima detonacin que hace estallar la vasija en mil pedazos. Descompone el agua apropindose el hidrgeno para
formar cido clorhdrico, y dejando libre el oxgeno. Es un
desinfectante enrgico, si bien tiene el inconveniente de
abandonar principios malsanos en sustitucin de los que
destruye. Uno de los caracteres ms notables del cloro es
su enrgico poder decolorante, por lo que se le emplea para
el blanqueo de las telas.
Agua de cloro. Si por medio del aparato de Wolf hacemos
pasar una corriente de cloro travs de varios frascos que
contengan agua, sta se satura de dicho gas, adquiriendo
sus propiedades y siendo apta para sustituirle, por lo cual
se usa en los trabajos de laboratorio.
BROMO = Br. EQUIVALENTE 80.
Fu descubierto por Balard en 1826. Se halla en la atmsfera de los mares en corta cantidad, y bajo la forma de bromuro de magnesio en las aguas del mar Caspio.
OBTENCIN. Por la manganeso,, el cido sulfrico y el bromuro de sodio. La manganesa se descompone, abandonando
su exceso de oxgeno, que se combina con el sodio del bromuro (que tambin se descompone), formando de este modo
dos xidos, que se combinan su vez con el cido sulfrico,
constituyendo sulfatos de sosa y manganeso. El bromo libre
se recoge. Yase la reaccin:
ML*_ 4 .
Manganesa
NaBr
Bromuro de sodio
2 SOr,HO
Acido
NaO.SO^HO
MnO,SOrHO
S ifuto de sosa
Sulfato de manganesa
sulfrico
__ _BR_
'
lt
v ta
rl
Bromo
76
bien por la teora de los tipos
2 1 Na
4-
Bromuro de sodio
(SO
o,} Na )
a
4-
4- 0
MtiO,
Manganesa t
Aci do sulfrico
H
4- 20 j_H 4-
(SOJ
o,1 Mn
ua
Sulfato de manganeso
Sulfato sdico
" (SO)
1
)Br
Bromo
En cuanto al aparato empleado es el mismo descrito para

la obtencin'del cloro.
Propiedades fsicas y qumicas del bromo. Es un lquido
de color rojo neg-ruzco, de olor desagradable marisco;
la temperatura ordinaria exhala vapores rojos de una densidad = 5,4, siendo la del bromo lquido= 3. Se combina
con el hidrgeno con gran fuerza, y es muy venenoso.
Se usa en medicina y fotografa.
IODO = 1 EQUIVALENTE 127.
Fu descubierto por Curtois principios de este siglo, y

estudiado por Gay-Lussac. Se halla en algunas plantas marinas y en el nitrato de sosa de Chile, ft
OBTENCIN. Tratando el iodiiro potsico por el cloro, se
forma cloruro potsico, y un compuesto de una parte de
iodo y tres de cloro. A este compuesto se agrega nueva porcin de ioduro potsico, y de la reaccin resulta el iodo libre. Como se ve, el procedimiento comprende dos partes,
que pueden formularse as:
Primera.
4 C1
-f-
KI
Cloro
Ioduro potsico
Ci'
Cloro
JK' ,
Ioduro potsico
KOI
IC13
Cloruro potsico.
|K'
Cloruro potsico
lt
v ta
rl
Tricloruro de iodo.
,.
II'"
Tricloruro de iodo
77
Segunda.
101,
,
Tricloruro de iodo
Tricloruro de iodo
3KI
3KC1
, 4 1
loduro potsico
loduro potsico
Cloruro potsico
Clor. potsico
Iodo
lodo
Propiedades fsicas y qumicas del iodo. Es uncuerpo slido, de color gris acerado y olor caracterstico. Su densidad es = 4,9. A 107 se funde. Desprende vapores de color
violeta la temperatura ordinaria, por ser grande la ten *
sion de su vapor. Poco soluble en agua, y ms en el alcohol, ter y sulfuro de carbonos. La disolucin de almidn
es el reactivo por excelencia del iodo libre, pues basta una
porcin pequesima de este cuerpo para producir al punto
una coloracin azul intensa.
Es muy usado en medicina y fotografa.
FLUOR = Fl EQUIVALENTE 19.
Grandes esfuerzos se han hecho para aislar este cuerpo,

pero ninguno ha dado resultado hasta el presente, causa
del efecto destructor que este cuerpo sobre toda clase de
aparatos, que inutiliza inmediatamente. Su combinacin
con el hidrgeno forma el cido fluorhdrico, tambin muy
corrosivo, y es otro obstculo para obtener el flor, puesto
que al menor vestigio de agua la descompone al punto y se'
combina con su hidrgeno.
V
Sus propiedades fsicas y qumicas son por lo tanto desconocidas, si bien se le supone gaseoso, como ya hemos
dicho en otra ocasin.
NITRGENO = N
EQUIVALENTE
14.
Este metaloide, llamado tambin zoe, fu descubierto

por Rutteford; mezclado con el oxgeno forma la capa de
aire que rodea al globo.
lt
v ta
rl
78
OBTENCIN. 1. Por el fsforo.
Se coloca un fragmento de fsforo en una cpsula colocada sobre un corcho que sobrenada en una vasija con agua,
y se cubre todo con una campana: al arder el fsforo lo
hace expensas del oxgeno del aire, disolvindose el cido
fosfrico formado, en el agua, y quedando aislado el nitrgeno en la campana.
2. Por medio dd torneaduras de cobre al rojo.
Este mtodo se funda en que el cobre esa temperatura
se combina con el oxgeno del aire, formando xido de cobre
y dejando el nitrgeno en libertad.
El aparato que se emplea consiste en un frasco de dos bocas lleno de aire que va pasando al resto del aparato empujado por agua que llega al frasco. Este aire deja el cido
carbnico y el vapor de agua en dos tubos que tienen piedra pmez, y desde all marcha otro tubo calentado al
rojo que contiene torneaduras de cobre, que se apoderan
del oxgeno y dejan el nitrgeno en libertad, que se recoge
en una campana.
3. Por el nitrito amnico.
Descomponiendo este cuerpo por la accin del calor, se
desdobla en agua y nitrgeno, como se ve en la reaccin
siguiente:
NH 4 0, NO,,
Nitrito amnico
0
, S (NO)'
Ntrito amnico
4HO
Agua
jH
Agua
N,
Nitrgeno
/N
Nitrgeno
Propiedades fsicas y qumicas del nitrgeno. Es un gas

sin color, olor ni sabor; ms ligero que el aire, pues pesa
con relacin l 0,97. La mayor parte de sus propiedades
son negativasalgo soluble en agua.la temperatura ordinaria no se combina con ningn cuerpo; pero en caliente
lo verifica: forma algunos compuestos estables. El nitrgeno
lt
v ta
rl
79
es el mitigador de la fuerza terrible del oxgeno del aire,
donde se halla en la relacin apropiada de 1 de oxgeno por
4 de nitrgeno. Es la base alimenticia do los alimentos plsticos, as como unido al ciangeno, forma el veneno ms
terrible que ee conoce: el cido prsico cianhdrico.
FOSFORO = Ph. EQUIVALENTE 31.
Fu descubierto por Brandt primero, y despus por Kunckel en el 2. tercio del siglo XVII.
OBTENCIN.Se extrae de los huesos y para esto se calcinan previamente, fin de destruir la parte orgnica: se
pulveriza el residuo (parte inorgnica) y las cenizas se mezclan con agua y cido sulfrico de 50, dejndole por 24
horas, que trascurridas, se lavar este residuo aadindole
las aguas sucesivas. Decantado el lquido se concentra y se
separa el sulfato de cal que contiene y que se precipita: se
aade al lquido carbn vegetal y se eleva la temperatura
de la masa resultante hasta el rojo. El carbn vegetal en
contacto del cido sulfrico produce cidos sulfuroso y carbnico: tambin el fosfato cido de cal se trasforma en metafostato. La masa que queda se introduce en una retorta
de barro que se comunica con un recipiente de cobre, donde el fsforo se obtiene despus de algunas reacciones qumicas complicadas.
Propiedades fsicas y qumicas del Ph. Es un cuerpo slido, trasparente, inspido y de olor ajos, dotado de la propiedad de fosforescer en la oscuridad.Su densidad es de
1.84,se funde unostt5 y hierve 290. Ha de manejarse
con precaucin, pues arde en el aire 60, razn por la
cual se conserva en agua. El fsforo es venenoso.
Fsforo amorfo. Es un estado alotrpico del fsforo ordinario, del cual se diferencia notablemente. Es rojo, no cristaliza, es ms denso, no fosforece ni es venenoso teniendo
su punto de inflamacin 270. Se obtftne calentando el
fsforo ordinario 170 por espacio de algunos dias y
lt
v ta
rl
80
lavndolo luego con agua, xido potsico, cido ntrico y~
agua nuevamente.
Se presentan en el fsforo otros estados alotrpicos, que
son a fsforo purificadoblanco trasparente blanco mate
b fsforo negro y c fsforo amarillo.
Aplicaciones. Para la fabricacin de abonos mineralesy
de cerillas. Debe usarse de precaucin al manejar este
cuerpo por su accin txica y por las quemaduras tan dolorosas que produce.
ARSNICO =
As EQUIVALENTE 75.
Este cuerpo no se halla libre en la naturaleza sino en

muy pocos casos, pero se presenta en combinacin con los
metales y el azufre.
OBTENCIN. Se estrae del mispichel (sulfo arseniuro de
hierro). Descomponindole por la accin del calor se desdobla en protosulfuro de hierro y arsnico que se volatiliza, se
recoje en un recipiente y se destila con carbn si se desea
purificarlo.
Propiedades fsicas y qumicas del arsnico. Cuerpo n e gruzco y brillantecristaliza en el 4o sistema.Densidad
=5,8voltildebe conservarse en agua, pues en contacto
del aire se oxida, cubrindose de una capa oscura.Proyectado sobre ascuas, produce vapores blancos de olor
caracterstico. Arde con produccin de cido arsnico. Poco
nada txico en estado de pureza lo es enrgicamente
cuando se halla en combinacin con otros cuerpos.
ANTIMONIO = Sb EQUIVALENTE 122.
OBTENCidR.Se extrae del sulfuro de antimonio, para lo

cual se priva este mineral de su ganga, por fusin. El residuo sin ganga se calcina para trasformarle en oxisulfuro,,
que pulverizado y mezclado con carbn embebido de carbonato de sosa se calcina nuevamente en clisles de barro
donde se deposita el antimonio.
lt
v ta
rl
81
Propiedades fsicas y qumicas del antimonio. Se presenta
con brillo metlico parecido al de la plata: su densidad es
= 6,9: se funde 450 y cristaliza como el arsnico en el
4o sistema. Arde en atmsfera de cloro y se oxida en aire
caliente.
Se emplea para la construccin de caracteres de imprenta, aleado con plomo.
CARBONO = C EQUIVALENTE 6.
Se presenta en la naturaleza en estado de pureza, constituyendo el diamante y en mezcla con otros cuerpos, formando los carbones.
Diamante. Es el carbono puro y cristalizado en octaedros
y dodecaedros romboidales, es el ms duro de todos los
cuerposconduce mal la electricidad.Su densidad es -=
3,5. Su coloracin es varia, pero los mejores son incoloros.
Por la accin de la pila se ablanda y se pone negro. Posee
en alto grado el fenmeno de la refraccin, formando las
Ucees del diamante, y se utiliza en joyera como la mejor de
las piedras finas y en la industria para otros varios usos.
Carbones naturales. Grafito. Producto natural que puede obtenerse por disolucin en hierro fundido del carbn
contiene un 95 por 100 de carbonosu densidad [es = 2.2.
Carbn de piedra. Contiene un 85 por 100 de carbono
densidad 1.98, compacto y fcil de romper.Produce al arder gran cantidad de calor. Se halla en los Estados-Unidos,
en Inglaterra y en Espaa.
Hulla. Contiene 75 por 100 de carbono: hojoso y brillante,
su densidad^ 1,6. Se usa para la fabricacin del gas del
alumbrado,lejando como residuo de su destilacin el cok.
Se distinguen tres clases: una que al arder produce llama
larga, otra que la produce corta y otra que no forma llama.
Como carbones naturales de menor importancia, tenemos
la turba y el lignito, que se usan igualmente que los anteriores como combustibles.
lt
v ta
rl
82
Carbones artificiales. Pueden ser minerales, vegetales y
animales.
Entre los minerales est el cok y el carbn de retorta,
ambos usados como combustibles.
De origen vegetal son: el negro de humo, el carbn de
azcar y el carbn comn vegetal, usados, el primero en
la industria, el segundo en los laboratorios y el tercero en
la economa domstica. De carbones animales, podemos citar el carbn de huesos, usado en la industria como decolorante.
Propiedades fsicas y qumicas del carbono. A consecuencia del nmero tan grande de especies que comprende la
clase de carbones, es difcil asignar propiedades generales
todos ellos: sin embargo, se puede fijar como comn
todos la infusibilidad las mayores temperaturas y el no
ser solubles en ningn disolvente.
Las propiedades particulares de cada especie ya se han
enumerado las principales.
Es notable el carbn por la facultad que posee de absorber grandes cantidades de gases diferentes.
BORO = BO EQUIVALENTE 1 1 .
Fu descubierto por Gay-Lusac principios de este siglo.

Se presenta en tres estados: cristalizado, amorfo y grafitoide.
Obtencin del boro diamantino cristalizado. Se echa en
un crisol cido brico y aluminio se funde, y tratando el
residuo sucesivamente por sosa, cido clorhdrico y cidos
ntrico y fluorhdrico mezclados, se obtiene el boro en su
forma cristalina.
Propiecmdes. Cristaliza en formas derivadas el primer sistema, es tan claro como el diamante, y refracta la luz cual
lpor lo cual puede sustituirlo en ciertos casos.
Boro amorfo.Su obtencin. Se hace una masa compuesta de cido brico, sodio y cloruro de sodio y se funde en
lt
v ta
rl
83
un crisol, tratando el residuo por el cido clorhdriccrde un
modo conveniente.
Propiedades. Slido, se combina con el oxgeno y nitrgeno del aire favor del calor; se combina igualmente con
el azufre, cloro, bromo, iodo, que arrebata de sus combinaciones.
Obtencin del boro grafitoide. Tratando el aluminio fundido por el cloruro de boro,
Propiedades. Inoxidable, no le atacan los cidos ni los
lcalis.
SILICIO = Si EQUIVALENTE 14.
Se presenta como el boro ea tres estados alotrpicos distintos, cristalizado, amorfo y g-ratoide. Ninguno de ellos es
muy importante. Sus propiedades principales son el color
gris, y cristalizar en pirmides.
lt
v ta
rl
COMBINACIONES DE LOS METALOIDES ENTRE 1

A G U A = KLO EQUIVALENTE 9.
El agua se presenta en la naturaleza bajo tres estados, slida, formando el hielo, la nieve, el granizo, etc.; lquida
(estado normal) constituyendo los mares, rios, lagos, etc.
y gaseosa en la atmsfera. Prescindiremos del aguaen
estado slido y gaseoso, para no ocuparnos ms que del
agua propiamente dicha lquida.
Agua natural. Se compone como hemos visto de 1 partes
en peso de oxgeno y 8 de hidrgeno; su frmula es en
equivalentes HO, en tomos H20, y por tipos O' j H '. Se toma su peso como tipo para apreciar los de los cuerpos slidos y lquidos, representndole por 1. En estado de pureza
es incolora, inodora inspida, pues si bien en ios mares la
vemos tomar un color verde oscuro, eso es efecto de la reflexin del color del fondo y de las sustancias que lleva en
disolucin. Es un disolvente general muy usado en Qumica, puesto que son muy raros los cuerpos que no son
solubles en ella.
Para metodizar el estudio del agua, la dividiremos en dos
grandes grupos: potables y no potables.
Potadles.Llmanse as aquellas aguas que no producen
efectos purgantes ni alteran la digestin; cuecen bien las
legufSSres y producen abundante espuma al disolver en
ellas el jabn. En estas condiciones el agua es buena para
beber y para el condimento de las sustancias alimenticias.
lt
v ta
rl
85
En la clase de aguas potables estn comprendidas las de
lluvia, que contienen todos los principios necesarios para
figurar en primer trmino, excepto en el caso de ser las primeras caidas despus de una tempestad, pues entonces no
deben usarse como bebida, por llevar en disolucin sustancias dainas que recogen a su paso por la atmsfera, no purificada todava. Las aguas de lluvia se recogen en depsitos cisternas construidas al efecto, y cuando stos renen
las condiciones de estar formados de cuerpos insoluoles y
permitir el aireamiento del agua, sta rene todava mejores cualidades para los usos de la vida.
Lo mismo puede decirse de las aguas de arroyos, manantiales, etc., si bien en este caso, corriendo el agua sobre diversos terrenos, disuelve sustancias que unas veces la hacen
inmejorable, y otras, por el contrario, la convierten en
intil.
Aguas no potables.Llmanse as todas aquellas que perjudican la buena digestin, no cuecen bien las legumbres
y cortan el jabn. Figuran en primer trmino entre ellas
las de los
Mares.El globo terrestre presenta su superficie cubierta
en gran parte por las aguas del Ocano. Estas son de color
verde oscuro, que aclara hacia las costas. Contiene en disolucin una gran cantidad de sales, entre las que descuelan por la gran proporcin en que estn el cloruro de sodio
y el cloruro y sulfato magnsicos. La densidad vara de
unos mares otros, desde el mar Glacial, que es el qae la
tiene ms dbil, al mar Muerto, que es el ms denso. Lo
muy cargadas de sales que estn las aguas marinas las hace
inservibles para la bebida; pero pueden utilizarse mediante
la destilacin, cuidando de airearles bien y aadirles las sales necesarias para su empleo.
Agwjf&mpuras.Comprendemos en este grupo todas
aquellas que, por contener en exceso ciertas sustancias en
disolucin, ssn igualmente intiles para beberse. Estn sustancias suelen ser el sulfato calcico, el bicarbonato de cal
grmenes orgnicos. Pueden purificarse, y en determina-
lt
v ta
rl
86
das circunstancias usar de ellas; pero es preferible, poder
ser, prescindir de su uso.
Aguas minerales.Estas aguas, intiles en cuanto la
bebida, suelen poseer en muchos casos virtudes medicinales, debidas las sustancias que llevan disueltas. Acostumbran ser stas ferruginosas, sulfhdricas, etc. Las ferruginosas poseen un sabor parecido al de la tinta; son Mas, y
al contacto del aire precipitan xido de hierro. Las sulfhdricas se reconocen prontamente por su olor huevos corrompidos y su accin sobre los objetos de plata.
AGUA OXIGENADA = H0 2 . EQUIVALENTE 17.
Fu descubierta por Thenard, y se compone en equivalentes de una parte de hidrgeno y dos de oxgeno.
OBTENCIN.Se prepara tratando el cido clorhdrico por
el sobrexido de bario^segun se expresa en la siguiente reaccin :
HC1
_j_
Acido clorhdrico
BaOa
Sobrexido de bario
BaCl
Cloruro de bario
HQ 2
Agua oxigenada
)Gl'
Acido clorhdrico
"*"
BaO.,
Sobrexido de brio
) CL2
"+"
Cloruro de bario
HA
Agua oxigenada
Propiedades fsicas y qumicas del agua oxigenada. Lquido

incoloro inodoro, espeso, de sabor metlico: se descompone 20, y con explosin 100; por esto no puede conservarse la temperatura ordinaria, sino bajo cero, no ser
disuelta en ter. Es descompuesta por el carbono, oro, plata, platino, etc., sin que estos cuerpos sufran alteracin: el
arsnico y otros se oxidan al descomponerla, y alguno se
descompone al propio tiempo de la descomposicin del agua
lt
v ta
rl
87
oxigenada. Se emplea para la restauracin de las pinturas
deterioradas.
HIDRGENO SULFURADO = HS EQUIVALENTE 17.
Cuerpo de propiedades acidas, por lo cual es muy conocido con el nombre de cido sulfhdrico.
OBTENCIN.1. Tratando laestiMna [sulfuro de antimonio) por el cido clorhdrico.L reaccin como puede
verse en las siguientes frmulas es sencillsima. Se descomponen el sulfuro y el cido, y trocando sus elementos toman cloruro de antimonio hidrgeno sulfurado.
SbS.
__
+
Sulfuro de anti.'
Ss
j sb'"
3HC1
*~
Sulfuro de anti.
SbCl,
Ac. clorhdrico
=
jor
3HS
Cloruro de anti.
Aci. clorhdrico
ici s
Acido sulfrico
3 S
Cloruro de anti.
- )H'
Acido sulfurice
El aparato empleado consiste en un matraz de vidrio,

donde se colocan el SbS3y elHCl. Este matraz lie va tubos,
uno de seguridad y otro que conduce el gas formado producto de la doble descomposicin un frasco donde se lava
y desde el cual por otro tubo pasa la campana donde se
recoje.
2. Tratando por el cido sulfrico el sulfuro de Meno.
Se produce sulfato ferroso y queda libre el cido sulfhdrico.
FeS
_j_ SCyHO
^
Fe O, SO-,
+
Sulfuro de hierro
Acido sulfrico
Sulfato de hierro
HS
Hidrgeno sulfurado
S
i Fe" _
Sulfuro de hierro
20
* j H2
Acido sulfrico
20
* I Fe"
Sulfato de hierro
2S"|g
Hidrgeno sulfurado
lt
v ta
rl
88
Propiedades fsicas y qumicas del HS. Gas no permanente, incoloro,yle olor huevos corrompidos, soluble en el
agua y que arde con llama azulada. Bajo la accin de gran
cantidad de oxgeno y circunstancias convenientes se oxida
pasando cido sulfrico. El cido sulfhdrico es un gas
eminentemente venenoso, y causa de las desgracias que
ocurren en la limpieza de letrinas, alcantarillas, etc., donde se desprende en abundancia. Este gas disuelto en agua,
se emplea mucho en los laboratorios.
BISULFURO DE HIDROGENO = HS2 EQUIVALENTE 33.
Se obtiene tratando por el cido clorhdrico el bisulfuro
de calcio. Es un lquido de olor desagradable y de sabor picante. Abandona con facilidad el azufre y se convierte en
hidrgeno sulfurado.
cidos selenhdrico y telushdrieo. Se obtiene respectivamente tratando por el cido clorhdrico el seleniuro el teluluro de hierro. Se presentan en estado gaseoso salubles
en agua y de olor desagradable.
lt
v ta
rl
COMBINACIONES DEL S. CON EL 0 .
ACIDO HIPOSULFUROSO = S A EQUIVALENTE 48.

OBTENCIN.Se obtiene este cuerpo tratando por el hidrgeno sulfurado el hiposulfito de plomo, siendo producto de
la reaccin, sulfuro de plomo y cido hiposulfuroso hidratado.
PbO,S202
HS
Hiposulfito de plomo
PoS
S,0HO
Sulf. de plomo
A. hiposul.
Hidr. sulfurado
)& ^ I S 0 1 '
MSP" + *)g Hiposulfito de plomo
Hidr. sulfurado
Sulf. de plomo
A. hiposulf.
Es un cuerpo apenas conocido en razn de su poca estabilidad, pues se descompone inmediatamente.

CIDO SULFUROSO = SO, EQUIVALENTE 32.
Este cuerpo se produce siempre que se quema azufre en
aire, por lo que puede obtenerse de este modo.
OBTENCIN.Por el carbn vejetal y el cido sulfrico. Se
produce cido carbnico, ag-ua y cido sulfuroso como puede verae en la siguiente ecuacin.
2(S03,HO)
Acido sulfrico
o
40g
\W
i H2
_G_
Carbn
o+
Acido sull'ric0
C02
I IV - o ") (00)"
[c^_- * j }coj"
Carbn
Acido carbnico
Acido carbnico
2HQ
250,
Agua
Acido sulfuroso
+ . 4, n
2
\ H'
IH' +
Agua
I (SO)
* i (SO)
on
20
Acido sulfuroso
7
lt
v ta
rl
90
Propiedades fsicas y qumicas del S02. Gas incoloro, muy
soluble en agua y ms en alcohol,se lquida 10: no sirve para la respiracin ni para la combustin: es un cido
muy dbil, razn por la cual le desalojan de sus combinaciones casi todos los dems cidos. En presencia de los
agentes oxidantes muy enrgicos se trasforman en cido
sulfrico por adicin de un equivalente de oxgeno. Su densidad es = 2,23. Como el cido sulfuroso lquido hierve
9., se saca partido de esta propiedad para efectuar un esperimento sorprendente, cual es, sacar hielo de una cpsula
metlica enrojecida. Basta para ello introducir en la cpsula el cido sulfuroso lquido, y despus un poco de agua
que hallando el cido una temperatura bajo cero, se solidifica.
El cido sulfuroso se emplea para el blanqueo de las telas
y para quitar manchas de frutas, etc. En medicina tambin
es bastante usado. 9* disolucin acuosa obtenida en el aparato de Wolfj es muy empleada en los laboratorios.
CIDO SULFRICO = S03.
EQUIVALENTE
40.
Este cuerpo importantsimo puede estudiarse bajo tres

formas diferentes, saber:
1.a Acido sulfrico anhidro.
2.a Acido sulfrico hidratado.
3.a Acido sulfrico de Nordhausen.
CIDO SULFRICO ANHIDRO = S03 = Oa" f fsO-1''
EQUIVALENTE 4 0 .
OBTENCIN. Por destilacin del bisulfato sdico.La teora de este procedimiento es tan sencilla, que basta observarla reaccin que continuacin formulamos para comprenderla:
lt
v ta
rl
91
NaO,2S05
Bisulfato sdico '
,,) (SO,), _
* <Na'a ~
NaO.S05
Sulfato sdico
S05
Acido sulfrico anhidro
\ (SO,)" *
ISaa +
20
2U
20
22
Bisulfato sdico
Sulfato sdico
1 (SOa)"
* j (SO,)"
0
U
Acido sulfrico anhidro
Puede obtenerse ig-ualmente el cido sulfrico anhidro,

uniendo directamente el cido sulfuroso con oxg-eno, tambin destilando el cido sulfrico de Nordhausen.
Propiedades fsicas y qumicas del SO.. Slido, cristalizado en ag-ujas muy finas. Tiene una afinidad tan grande por
el ag-ua, que se combina con el vapor acuoso del aire, produciendo humos blancos. Si el ag-ua se pone en cantidad
mayor, la combinacin es fuertsima, y lleg-a hasta verificarse con explosin. Densidad = 1.9.
CIDO SULFRICO HIDRATADO = S03,HO.
EQUIVALENTE 4 9 .
Este cido no se obtiene directamente en los laboratorios,

limitndose purificar el obtenido por el mtodo industrial.
Mtodo industrial para la obtencin del cido sulfrico ordinario, lista se practica en grandes cmaras de plomo, dispuestas de manera que puedan penetrar en ellas y circular
chorros de vapor acuoso, cido sulfrico y sulfuroso, etc.,
necesarios para la produccin del cuerpo que nos ocupa. Su
disposicin es la sig-uiente: Dos hornos destinados quemar
azufre lanzan el cido sulfuroso, producto de esta combustin, una especie de cmara cilindrica de plomo, que tiene una caida de cido sulfrico, desde la cual pasa el cido
sulfuroso una segurada cmara donde lleg-a un surtidor de
vapor de ag-ua. De aqu pasa otra cmara que contiene
cido ntrico procedente de un aparato propsito colocado
lt
v ta
rl
92
cerca de esta cmara. Parte del cido sulfuroso pasa sulfrico (si bien muy impuro) bajo la accin del cido ntrico,
y otra parte no alterada pasa de nuevo otra gran cmara,
donde bajo la influencia del vapor de agua pasa cido sulfrico. Los productos g-aseosos pasan condensarse en otra
cmara prxima sta, marchando al exterior los que no
sufren condensacin.
Este es grandes rasgos el aparato empleado (cuya descripcin detallada aconsejamos nuestros lectores vean en
alguna obra extensa], y que Gay-Lussac modific con la
ventaja de obtener economa de cido ntrico y ser muy til
en la prctica.
Fenmenos qumicos que tienen lugar en la obtencin del
cido sulfrico ordinario. Se halla fundado en la oxidacin
que sufre el cido sulfuroso para pasar sulfrico, y en los
medios de que nos valemos para conseguir esta oxidacin.
Pueden distinguirse tres perodos:
1. Descomposicin del cido ntrico (agente oxidante)
convirtindose en hipontrico y pasando el cido sulfuroso
sulfrico.
2. Transformacin del cido hipontrico en cido y xido ntricos por la accin del agua.
3. Transformacin del xido ntrico en cido hipontrico por oxidacin, y nuevo paso de ste ntrico por la accin del agua.
Una vez obtenido el cido sulfrico por el mtodo dicho,
se concentra evaporndole en depsitos de plomo, hasta que
marque 60 de Beaum. Al primer depsito de plomo se hace
llegar cido sulfuroso, que priva al.sulfrico de parte de
agua, dejndole solo una corta proporcin de esta ltima,
que se puede quitar tambin evaporando nuevamente el cido sulfrico en un alambique de platino.
Propiedades fsicas y qumicas del SOrHO. Cuerpo lquido, sin color ni olor, que hierve 325, y tiene aspecto aceitoso. Tiene una afinidad grandsima con el agua que absorbe de todas partes. El del comercio no presenta estos caracteres en la generalidad de los casos, y esto es debido que
lt
v ta
rl
93
por su grande avidez para el agua, se asimila para formarla el oxgeno hidrgeno que tienen las sustancias orgnicas que estn en contacto con l, dejando en suspensin el
resto que tienen como elemento dominante el carbono, y
que es causa del color rojizo que va tomando el cido sulfrico cuando no se toman las debidas precauciones paral mpedir su comunicacin con el exterior. Este cido es consirado como uno de los ms fuertes y enrgicos, pues desaloja los dems de sus combinaciones: algunos metaloides
y metales le descomponen.
Segn la mayor menor cantidad de agua que contiene
el cido sulfrico, recibe sucesivamente los nombres de monohidrafcado concentrado (S03, HO), bihidratado (S032HO)
y trihidratado (S03,3HO). Por la adicin de agua puede pasarse del primero al segundo, y de ste al tercero, teniendo
cuidado de aadirla con precaucin, fin de evitar los efectos de la extraordinaria avidez del cido sulfrico por este
lquido.
Pueden evidenciarse pequeas porciones de cido sulfrico
por el precipitado blanco que produce tratado por el nitrato
cloruro de bario.
CIDO SULFRICO DE NORDHAUSEN = (S03)2,HO
EQUIVALENTE 8 9 .
Este acido, no es otra cosa que una disolucin del anhidro

en el hidratado, y por lo tanto es muy sencilla su
OBTENCIN. Para esto basta recoger el cido sulfrico anhidro obtenido por el mtodo que hemos indicado al hablar
de l, en el cido sulfrico ordinario.
Propiedades fsicas y qumicas del cido sulfrico de Nordhausen. Es un lquido de color parduzco y de aspecto aceitoso, que emite vapores blancos. Su punto de ebullicin es
35 y 325.
lt
v ta
rl
SERIE TIHONIGA.
Forman esta serie los compuestos de azufre y oxgeno, en

los cuales, permaneciendo constante la cantidad de ste, la
de azufre vara. Vanse los cidos que la forman:
Acido
dithinico
trithinico
tetrathinico
pentathinico
=
=
=
=
SÔ^HO
S 5 0 3 ,HO
S 4 0 5 ,HO
S30;j,HO
Carecen de importancia alguna y pueden diferenciarse de

los cidos de la serie sulfrica en formar con el xido de
bario compuestos solubles, mientras los otros los forman insoluoles. Se descomponen con suma facilidad con produccin
de cido sulfuroso, azufre y cido sulfrico monohidratado.
COMBINACIONES DEL SE Y DEL TE CON EL 0 .

Acido selenioso. Se obtiene tratado el selenio por el cido ntrico. Es slido, de color blanco; el cido sulfuroso le
descompone precipitando el selenio.
Acido selnico. Se prepara descomponiendo el seleniato
plmbico, Es un cido enrgico en sus combinaciones, sobre todo con la barita. El HC1 le descompone.
Acido teluroso. Se obtiene descomponiendo el cloruro de
teluro por el ag-ua. Es slido; aunque poco, es alg-o soluble
en el agria.
Acido telrico. Se obtiene tratando el telrico de potasa
por el cloro. Es slido, cristalizable y soluble en el ag"ua.
lt
v ta
rl
95
COMBINACIONES
iDEL HIDRGENO CON EL CLORO,
BROMO , IODO Y FLUOR.
CIDO CLORHDRICO = HC1. EQUIVALENTE 36,5.

Se halla libre en la naturaleza, desprendido de los volcanes y disuelto en algunas aguas.
OBTENCIN.Por el cido sulfrico y el cloruro de sodio.
La doble descomposicin entre estos dos cuerpos origina la
.formacin de sulfato de sosa y cido clorhdrico, como puede
verse:
SOHO
Acido sulfrico
Na Cl
O ) (SOa)" ,
U
+
* )H 2
Acido sulfrico
o \ Na
lci
Cloruro de sodio
NaO, S0S
HC1
Sulfato sdico
Cloruro de sodio
Acido clorhdrico
0
Ua
- | (SO,)" ,
)Na 2 +
Sulfato de sosa
iH
<C1
Acido clorhdrico
El aparato empleado para esto consiste en un matraz de

vidrio, donde se introduce la sal comn, y que lleva un tubo
de seguridad que sirve la vez para echar el cido sulfuririco. Un frasco de locin recibe los productos de la reaccin,
y de all marcha el cido clorhdrico una campana colocada sobre la cuba hidrargironeumtica, donde se recoge.
Propiedades fsicas y qumicas del HC1. Es un gas incoloro, cuya densidad es = 1,24, tan soluble en agua, que un
volumen de agua disuelve 500 de cido clorhdrico. Esta gran
afinidad es causa de que esparza vapores incoloros bastante
densos, porque condensa el vapor acuoso de la atmsfera.
CIDO CLORHDRICO DISUELTO ENAGUA..
Por medio del tan conocido aparato de Wolf, se obtiene
agua saturada de cido clorhdrico, que sustituye al gas en
cuestin en los usos de laboratorio y en el comercio. Esta
lt
v ta
rl
96
agua es incolora en estado de pureza, y esparce vapores que*
rebajan su concentracin.
ACDO BROMHDRICO = HBr. EQUIVALENTE 81.
OBTENCIN.Descomponiendo el bromuro de Ph.
cin es bien sencilla:
Ph Br3
__
, 6HO _
.
Bromuro de fsforo
Br5
PhOs, 3HO
.
-j
Bromuro de fsforo
Agua
30
5 (H,
Agua
3HBr
Acido fosforoso
H' ~
La reac-
Acido bromhdrico
+
Acido fosforoso
)Bv'
Acido bromhidrico
El aparato se compone de un tubo de vidrio tres veces encorvado, que lleva otro tubo conductor para conducir una
campana el gas formado. En la primera curvatura se echa
bromo, y en la segunda pedazos de vidrio hmedo y fsforo
mezclados. Basta calentar el tubo en el lugar donde est el
bromo para que la reaccin comience y el cido bromhdrico se obtenga.
Propiedades fsicas y qumicas del HBr. Es un gas sin color, muy denso, y bastante parecido en sus propiedades
al cido clorhdrico.
CIDO IODHDRICO = HI. EQUIVALENTE 128.
OBTENCIN.Es en un todo anloga la del cido bromhdrico, y se practica en un aparato semejante al descrito
para la obtencin de ste.
Propiedades fsicas y qumicas del III. Gas sin color, muy
denso, fumante que esparce vapores en atmsfera hmeda, capaz de liquidarse y aun solidificarse. Le descomponen
la mayora de los metales, y el cloro y el bromo.
CIDO FLUORHDRICO - H F 1 . EQUIVALENTE 20.
OBTENCIN.Por el cido sulfrico y el fluoruro de calcio:
Puestos en contacto estos dos cuerpos se descomponen m-
lt
v ta
rl
97
tuamente, con produccin de sulfato de cal y cido fluorhdrico, como puede verse en la siguiente reaccin:
SOHO
CaFl
GaO, SOr,
HF1
Acido sulfrico
Fluoruro de calcio
Sulfato de cal
Acido fluorludr.
Acido sulfrico
Fluoruro de calcio
Sulfato de cal
Acido fluorhdr.
Para obtener el cido fluorhdrico de esta manera, se emplea un aparato que consta de una retorta de plomo con cuello doblado, que va parar un recipiente tambin de plomo, introducido en una mezcla frigorfica, para facilitar la
condensacin del cido.
Propiedades fsicas y qumicas del Fl. Lquido sin color,,
que esparce vapores y hierve unos 30. Es notable la afinidad que tiene por el agua, y ms todava la accin desorganizadora que posee: ataca todas las sustancias, destruyndolas; deslustra ai cristal, por lo que se le emplea
para grabar en l: basta para ello dibujar con un punzn sobre una lmina de vidrio recubierta de cera un dibujo cualquiera: expuesta la placa los vapores del cido fluorhdrico, ste ataca la parte descubierta, dejando grabado lo que
se desee.
COMBINACIONES
DEL OXGENO CON CLORO, BROMO, IODO Y FUOR.
ACIDO HIPOCLOROSO - CIO. EQUIVALENTE 43,5.

OBTENCIN.Se prepara este cido tratando al xido mercrico por una corriente de cloro bien seco, para lo cual se
le somete previamente una elevada temperatura. De esta
manera puede obtenerse el cido hipocloroso anhidro; pero
si no se necesita ms que una disolucin, basta echar xido,,
mercurio y agua en un frasco lleno de cloro.
lt
v ta
rl
98
Propiedades fsicas y qumicas del CIO. Es un lquido rojo,
cuyo olor recuerda el del cloro y el del iodo; oxidante, enrgico, mny soluble en el ag-ua; se usa por su gran poder decolorante en la industria y las artes.
CIDO CLOROSO=C103 EQUIVALENTE 59,5.
OBTENCIN. Por el cido ntrico, el clorato potsico y ei
cido arsenioso.Como consecuencia de esta reaccin, se
produce nitrato potsico, cido arsnico hidratado y cido
cloroso, como puede verse continuacin:
NQ3,HO
Acido ntrico
As05
Acido arsenioso
2HO +
Agua
KO,G105
Clorato potsico
KO.NOB
_J_ ASOS,3HO +
CIO5
Nitrato potsico
Acido arsnico
Acido cloroso
so- j g< + o., 1 *$,_ + O | | +

Acido ntrico
2U
Acido arsenioso
)K
Nitrato potsico
2L>5
Agua
i Hs
Acido arsnico
20 j g
10
' =
Clorato patsico
u
h010)
Acido cloroso
Propiedades fsicas y qumicas del C105. Gas de aspecto

parecido al cloro, muy decolorante, soluble en ag-ua. Es
descompuesto con energa por el fsforo y otros metaloides.
CIDO HIPOCLRICO = CL04. EQUIVALENTE 67,5.
OBTENCIN. Por el cido sulfrico y el clorato de potasa,.
En un tubo de cortas dimensiones se introducen estos
cuerpos y se les somete la accin progresiva del calor. El
tubo dicho comunica por otro de menor dimetro con una
campana, donde se condensa el cido hipoclnco.
Propiedades fsicas y qumicas del C104. Es un gas de color amarillento. Su preparacin es difcil por la rapidez con
que se descompone con explosin. Puede considerarse como
la unin del cido cloroso y del cido drico.
lt
v ta
rl
99
ACIDO CLRICO = C103,HO. EQUIVALENTE 84,5.
OBTENCIN. Por el clorato de potasa y el cido Mdrofluosicico.La teora de esta reaccin es bien sencilla. El clorato de potasa, soluble en el agua, se disuelve y se le aade
el cido hidrofluosilcico: este cido se combina con la potasa para formar un hidrofluosilicato insoluble, y el cido clrico desalojado se recoje.
Propiedades fsicas y qumicas del C105,IIO. Es un lquido
fcilmente descomponible cuyo carcter principal consiste
en ser un agente poderossimo de oxidacin, por lo cual el
cido sulfuroso se transforma en su presencia en cido sulfrico, y del mismo modo el cido fosforoso en fosfrico.
ACIDO PERCLRICO = C107,HO. EQUIV LENTE = 100,5.
OBTENCIN.Este cido se obtiene del mismo modo que el

anterior, sin ms diferencia que sustituir el clorato de potasa por el perclorato de la misma base.
Propiedades fsicas y qumicas del C107,HO. Lquido sin
color, compuesto el ms fijo de todos los de oxgeno y cloro: su densidad es = 1,8 prximamente: se descompone por
la accin del calor y tambin en presencia de combustibles
con explosin.
COMBINACIONES DEL BROMO Y DEL IODO CON EL OXIGENO.

No ofrece para nosotros importancia el estudio de estos compuestos, entre los cuales el ms notable es el aeido idico. Se prepara por la accin del cido sulfrico sobre
el iodato potsico: el cido idico, como ms dbil que el
sulfrico, es arrojado por ste de su combinacin, pudindose recoger y quedando como residuo sulfato de potasa. El
cido idico es un cuerpo slido, cristalizado y bastante soluble en agua y en alcohol. Sometindole una temperatura de 170, pierde agua y se transforma en anhidro ,
lt
v ta
rl
100
AIRE.
El aire rodea al giobo terrestre constituyendo la atmsfera. Es un fluido particular invisible en porciones pequeas,
pero que en grandes masas forma esa magnfica bveda azul
llamada vulgarmente cielo: l es el que azota nuestro rostro
cuando se halla en movimiento ms menos veloz, originando desde la pura brisa, tan celebrada de los poetas, hasta el
terrible huracn, espanto del hombre y de los animales. El
aii e es ese algro]quQ se introduce en nuestro pecho dilatndole y dndole vida con la respiracin, y en su seno se efectan
interesantsimos fenmenos que la ciencia estudia con afn.
No creemos necesario insistir sobre la importancia del aire,
pues suponemos identificados con ella nuestros lectores, y
en tal concepto, vamos indicar siquiera sea grandes rasgos, los puntos culminantes de su estudio.
Esperimento de Lavoisier. Este distinguido qumico francs tuvo la gloria de hallar primero que nadie la composicin del aire. Para ello se vali de un sencillo aparato,
compuesto de un matraz de vidrio de cuello encorvado y
puesto en comunicacin por medio de un tubo con una campana propia para recoger gases.
Introdujo en el matraz, mercurio, y en la campana tambin, anotando su altura, (este ltimo procedente de un
bao colocado en la parte inferior). Sometido el matraz la
accin del calor hasta hacer hervir el mercurio contenido
en l, observ que se iban depositando unas laminitas rojas
sobre el nivel del mercurio, cuyo nmero fu progresivamente aumentando en los primeros dias. Pasados estos, y
suspendida la operacin, observ que el aire del aparato
disminuido en volumen habia adquirido propiedades distintas, puesto que no era apto para la respiracin ni para la
combustin. Al propio tiempo destil las laminitas rojas formadas y vio que desprendan un gas de propiedades
completamente opuesta?, pues en l ardan los cuerpos con
intensidad extraordinaria. Dedujo de aqu que el aire esta-
lt
v ta
rl
101
ba compuesto de dos gases, dotado cada uno de ellos de las
propiedades mencionadas, y comprob este aserto, formando aire idntico al natural, por la unin de estos dos gases.
Anlisis volumtrico del aire. Conocida ya la composicin
del aire, resta saber la proporcin en volumen en que entran los elementos que le forman.
Para esto se introducen en un eudimetro 100 volmenes
de aire y otros 100 de hidrgeno, y se hace pasar la chispa
elctrica. De los 200 volmenes de gas contenidos en el aparato desaparecen 63, producindose agua como nico resultado de la operacin. Ahora bien y atendidas las proporcio63
nes de H y O que forman el agua -^- ser la porcin de oxgeno que habia en los 100 volmenes de aire sean 21, y
podemos por lo tanto establecer que en 100 partes de
aire hay
21
79
O
oxgeno
nitrgeno
aire
Anlisis del aire por el cobre enrojecido. El mtodo citado

adolece de algunos defectos para poder determinar con
exactitud la proporcin en que entran los elementos que
componen el aire: con objeto de conseguir mayor grado de
certeza, se hace uso de un aparato dispuesto de tal modo
que el aire atraviese un tubo que contiene cobre enrojecido: este hace perder su oxgeno al aire, combinndose
con l y el residuo sea el nitrgeno, se recoje en un globo
de vidrio (donde est hecho el vaco ds antemaao), en cuyo
caso es fcil saber la cantidad de oxgeno perdida por el aire
restando de su volumen el del nitrgeno recogido.
Los elementos que forman el aire no estn combinados sino
mezclados. Fcilmente puede probarse esta afirmacin: en
efecto: sabemos que las combinaciones de los cuerpos obedecen ciertas leyes ya enunciadas (teora de los equivalentes), como son la sencillez de las proporciones y la ley
de Gay-Lussac: pues bien, ni una ni otra se hallan cumpl-
lt
v ta
rl
102
das en el aire: hay ms: los elementos del aire conservan
sus propiedades particulares con completa independencia,
y esto que no sucede en las combinaciones, es otro dato
para asegurar que el oxgeno y el nitrgeno se hallan simplemente al estado de mezcla al constituir el aire. Otra
prueba de lo mismo nos ofrece el acto sencillo y tranquilo
de la respiracin.
Composicin total del aire. Hemos dicho que el aire se
compona de oxg-eno y nitrgeno; pero es necesario adver"
tir que stos no son ms que sus elementos constitutivos.
Contiene adems vapor de agua, como puede evidenciarse
poniendo diferente temperatura las dos superficies externa interna de un matraz. Bien pronto una especie de roco se deposita en la cara ms caliente, debido la condensacin del vapor de agua existente en las capas de aire inmediatas. Existe adems, en pequea cantidad, cido carbnico, como lo comprueba la formacin de precipitada
blanco de carbonato calcico en una vasija expuesta al aire y
que tuviera agua de cal. Contiene adems el aire cantidades
variables de otros cuerpos, como son amoniaco, hidrogena
protocarbonado, bromo, iodo, etc., debidas causas locales accidentales, no pudiendo, por tanto, fijarse en proporcin exacta las cantidades de estos cuerpos que hay en
el aire.
En resumen diremos, pues, que el aire en estado de pureza
es un gas incoloro (en pequeas masas), inodoro inspido,
mezcla de oxgeno y nitrgeno, con proporciones variables
de otros cuerpos. Su accin qumica es semejante la del
oxgeno, pero muy debilitada; es soluble en agua (el oxgeno y el nitrgeno se disuelven segn sus solubilidades respectivas independientes entre s), y se consideran como
unidad para la determinacin de las densidades dlos cuerpos gaseosos.
lt
v ta
rl
103
COMBINACIONES DEL NITRGENO CON EL HIDRGENO.
AMONIACO = NH3 EQUIVALENTE 17.
OBTENCIN.Por l cloruro amnico y la cal.Basta la

simple inspeccin de la ecuacin qumica que signe, para
comprender la reaccin que se verifica al contacto de estos
dos cuerpos:
NH4, Cl
Cloruro amnico
2CaO
Oxido calcio
HO
CaO, CaCl
Agua
Oxicloruro calcico
Amoniaco
jgH.v
Cloruro amnico
o,|a::
=OH
Oxido de calcio
Agua
ocjca;;
Oxicloruro calcico
(H
N H
(H
Amonaco
El aparato empleado para esto se compone de un matraz,

donde se introduce la cal y la sal amoniaco (cloruro amnico). Un tubo conduce el gas producto de la reaccin un
frasco cilindrico, que contiene potasa custica, y de aqu
pasa una campana situada en la cuba hidrargironeumtica, donde se recog-e.
Propiedades fsicas y qumicas del amoniaco. Su estadG
normal es el gaseoso, en el cual no tiene color, pero s un
olor penetrante que hace saltar las lgrimas y excita la tos;
ms lig-ero que el aire y sumamente soluble en ag-ua.
Por un gran descenso de temperatura se liquida, y entonces no tiene tampoco color y hierve 34.
lt
v ta
rl
104
Si se solidifica por evaporacin, es un cuerpo trasparente
de escaso olor y fcilmente fusible.
El amoniaco se emplea en la industria para la fabricacin
del hielo artificial y otros usos.
Disolucin acuosa de amoniaco. Se prepara como todas las
de su clase en el aparato de Wolf, y rene las cualidades dei
gas, usndose en consecueucia en sustitucin de aqul. En
el comercio recibe el nombre de lcali voltil.
COMBINACIONES DEL HIDRGENO CON EL FSFORO.

HIDRGENO FOSFORADO GASEOSO = PhH 3 . EQUIVAL. 34.
OBTENCIN.Se obtiene calentando en un matraz una
mezcla de pedacitos de fsforo y cal: un tubo doblemente
encorvado pone en comunicacin el matraz con una vasija
con agua. Las burbujas gaseosas desprendidas del aparato
se inflaman al contacto del aire, formando unas coronas
que se elevan y, cuyo dimetro aumenta medida que ascienden en la atmsfera.
Propiedades fsicas y qumicas del PhH3. Es un gas incoloro, poco ms denso que el aire, de olor desagradable; debe
la facultad, de inflamarse contener alguna porcin del
compuesto PhH2, como lo demuestra el que basta quitarle
este cuerpo (por el HC1) para que cese de inflamarse, no hacindolo en este caso hasta los 100. El hidrgeno fosforado
gaseoso es poco soluble en agua.
HIDRGENO FOSFORADO LQUIDO = PML. EQUIV. 33.
OBTENCIN.En un frasco de tres bocas que tenga agua y
se hace llegar cido carbnico por una de las laterales para
expulsar el aire. Un tubo que entra por la boca central del
frasco sirve para introducir en l, fosfuro de calcio, y otro
lt
v ta
rl
105
ttubo que va parar un recipiente enfriado, sale por la
tercera boca, conduciendo el producto de la reaccin, que e s
hidrgeno fosforado inflamable, que, al pasar por el recipiente, deja all condensado al hidrgeno fosforado lquido.
Este cuerpo tiene la propiedad de volver inflamables los
gases combustibles; no tiene color y no se disuelve en agua.
HIDRGENO FOSFORADO SLIDO = Ph9H. EQUIVAL. 63.
Es un cuerpo amarillento, de olor aliceo; detona, calentndole en contacto con el clorato potsico, no se inflama
expontneamente, y se obtiene descomponiendo el PhH, por
la accin de la luz.
COMBINACIONES DEL ARSNICO Y ANTIMONIO

CON EL HIDRGENO.
Forman varios compuestos correspondientes los que forman el hidrgeno y el fsforo. Son cuerpos de escasa importancia, entre los que sobresalen el hidrgeno arsenical.
(AsH3) y el hidrgeno antimonial (SbH3).
Hidrgeno arsenieal = AsH3. Se obtiene tratando por el
cido sulfrico una aleacin de arsnico y zinc. Es un gas
sin color, de olor desagradable en alto grado, eminentemente venenoso y descomponible por el calor.
Hidrgeno antimonial (SbH3). Se obtiene tratando por el
cido sulfrico una aleacin de antimonio y zinc. Es un gas
sin olor ni color, muy parecido al anterior, en sus propiedades fsicas y qumicas.
COMBINACIONES DEL NITRGENO CON EL OXIGENO.

Forma cinco, saber:
NO xido nitroso
N03cido nitroso.
NOaxido ntrico
N04cido hipontrico.
N05cido ntrico.
3
lt
v ta
rl
106
OXIDO NITROSO = NO.
EQUIVALENTE
22.
OBTENCIN.Descomponiendo el nitrato amnico por la?

accin del calor, se desdobla en oxido nitroso y en
agua, como puede verse en la siguiente reaccin:
NH.O.NQs
Nitrato amnico
N0
*)' )(NH4)' ~
20"S(
{J
Nitrato amnico
2NQ
Oxido nitroso
}N0'
)NO'
'
4HO
Agua
-4- 440"
+
U
Oxido nitroso
I H'
)H'
Agua
La operacin se practica en un aparato compuesto de un

matraz pequeo de vidrio, donde se introduce el nitrato
amnico, y est colocado de manera que pueda someterse
la accin del calor. Del matraz sale un tubo que conduce el
gas xido nitroso una campana situada sobre la cuba h i drargiro-neumtica.
Propiedades fsicas y qumicas del NO. Es un gas sin color ni olor, cuya densidad es 1,53, capaz de liquidarse. En
este estado es un lquido sin color que esparce vapores, descomponible por el calor: soluble en agua, la que comunica un sabor dulce, parecido la que origina el oxgeno en
iguales circunstancias. Puede utilizarse este cuerpo como
anesthsico, por su propiedad de producir una especie de
embriaguez que trastorna los sentidos cuando se aspira.
XIDO NTRICO = N0 2 .
EQUIVALENTE
30.
OBTENCIN. Tratando por el cido ntrico en exceso, el cof._Se produce nitrato de cobre, agua y xido ntrico.
Vase la reaccin:
3Cu , 4N0s,H0
cobre
Acido nitrico
30iiO,yQ8
Nitrato cprico
4H0
Agua
lt
v ta
rl
N0 2
Oxido ntrico
107
I C u " 4- t ) U ( N O a ) ~
) Cu" + I160 )!H
Cobre
Acido ntrico
6Ua
60
U
^*y
! H -)i Cu" +4- 880"H' ' "*"
Nitrato cprico
Agua
2N0
Oxido ntrico
El aparato empleado para la obtencin de este cuerpo, se

compone de un frasco de dos bocas, una de las cuales lleva
un tubo de seguridad, y por la otra sale otro tubo que conduce el xido ntrico una campana donde se recoje.
Propiedades fsicas y qumicas del N02. Es un gas incoloro, dotado de la propiedad de pasar inmediatamente mayor grado de oxidacin, tan pronto como est en contacto
del oxgeno del aire de otro cuerpo cualquiera que le
posea, transformndose en cido nitroso hipontrico.
CIDO NITROSO = N0 5 . EQUIVALENTE 38.
OBTENCIN.Reuniendo en un aparato propsito un volumen de oxgeno y cuatro de xido ntrico.
Propiedades fsicas y qumicas del ]V03. Es un lquido que
hierve muy baja temperatura (10) descomponindose:
tiene tendencia oxidarse pasando cido ntrico.
CIDO HIPONTRICO = N0 V EQUIVALENTE 46.
OBTENCIN.Se prepara por la descomposicin del nitrato
plmbico. Este se desdobla por la accin del calor en xido
de plomo, oxgeno y cido hipontrico del modo siguiente:
PbO,N05
2U
PbQ
Nitrato de plomo
* )Pb"
Nitrato de plomo
xido plmbico
u
- jPb"
Oxido plmbico
N0 4
Oxgeno
|0
Oxigeno
Acido hipontrico
} (NOa)
Acido hipontrico
lt
v ta
rl
108
Propiedades fsicas y qumicas del N04. Es un lquido de
color rojo anaranjado la temperatura ordinaria: no se descompone por la accin del calor. En presencia del cobre enrojecido se descompone en sus elementos oxgeno y nitrgeno. Posee en grado mximo la propiedad desinfectante,
debida, segn el eminente qumico Sr. Muoz de Luna,
contener este cido su oxgeno al estado alotrpico de
ozono.
CIDO NTRICO ANHIDRO = N0 3 EQUIVALENTE 54.
OBTENCIN.Se prepara haciendo actuar una corriente
de cloro sobre el nitrato de plata.
Se forma cloruro argntico, oxgeno y cido ntrico anhdroen esta forma:
AgO,N03
j _ Cl _
AgCl
Nitrato de plata
Cloro
Cloruro argntico
40
)Ag
Nitrato de plata
)G1=
Cloro
)Ag
Cloruro argntico
__
Oxigeno
___
Oxigeno
N0 5
Acido ntrico
+20
)(NO2)
Acido ntrico
Propiedades fsicas y qumicas del N03. Es un cuerpo slido cristalizado muy oxidante, ataca los materiales que
generalmente se utilizan en qumica para el enlace de los
aparatos, razn por la cual los tubos empleados para su obtencin deben ir soldados entre s. Se descompone 84.
CIDO NTRICO = N0 3 ,HO. EQUIVALENTE 63.
OBTENCIN.Entre los varios mtodos que pueden seguirse para preparar este cido, el mejor y ms usado es descomponer el nitrato de sosa por el cido sulfrico. El resultado de la reaccin es bisulfato sdico y cido ntrico. Como
la obtencin de este cido se hace en grande escala se em-
lt
v ta
rl
109
plean aparatos compuestos de una caldera donde se echan
el nitrato sdico y el cido sulfrico puesta en comunicacin por medio de un tubo lateral con unos tarros donde se
recoje el cido ntrico medida que ste se va condensando.
En los laboratorios se sig*ue un procedimiento idntico
para la obtencin de este cido, sin ms diferencia que producirlo en menor escala y sustituir el aparato industrial
indicado por otro todo de vidrio, pero compuesto de las
mismas partes. En la prctica de esta operacin se distinguen tres fenmenos consecutivos saber. 1., desprendimiento de cido hipontrico debido que, quitando el cido
sulfrico las primeras proporciones del ntrico formado, el
ag*ua, y quedando este anhidro por lo tanto, se desdobla en
oxgeno y cido hipontrico que se desprende bajo la forma
de vapores rojos. 2. Produccin del cido ntrico en condiciones normales. Esto es debido que teniendo el cido
sulfrico preferencia hacia la sosa que forma la base del nitrato, el cido ntrico ya hidratado, no se descompone como
en el caso anterior. 3. Nuevo desprendimiento de g*as hipo ntrico debido la descomposicin, mediante la temperatura
mayor del final de la reaccin, del cido ntrico en oxg-eno
y cido hipontrico.
Purificacin del cido ntrico. Obtenido del modo dicho,
suele presentar cuerpos extraos que conviene eliminar
cuando ha de emplearse en operaciones de laboratorio de
suyo delicadas y en las que es preciso quitar toda causa de
error mal xito. Con este objeto diluiremos el cido ntrico en ag*ua, y unido con nitrato arg-ntico se decantar y
lug*o destilara mezclado con un poco de nitrato potsico.
Como resultado de esta operacin se obtiene el cido ntrico
qumicamente puro.
Propiedades fsicas y qumicas del N03,HO. Es un lquido
incoloro, cuya densidad es = 1.52: hierve 86 y pasa al esta do slido 50: es fumante: capaz de combinarse con tres
equivalentes ms d ag*ua, formando el compuesto N05,4HO
que presenta ms estabilidad. El cido ntrico posee la pro-
lt
v ta
rl
110
piedad decolorante en alto grado y colora en amarillo las
sustancias orgnicas, de lo que se saca partido en la industria para comunicar este matiz las plumas y otros objetos. Es un oxidante enrg-ico y un veneao violento. En los
laboratorios se usa de un modo continuo por las muchsimas reacciones de que forma parte.
Importa con frecuencia apreciar una pequea porcin de
cido ntrico, y en tal caso se introducir en un tubo de ensayo un cristal de sulfato ferroso, un poco de cido sulfrico y la sustancia objeto del anlisis. Por poca que sea la
cantidad de cido ntrico que exista se forma inmediatamente en torno del cristal un anillo oscuro caracterstico.
COMBINACIONES DEL FOSFORO CON EL OXIGENO.

XIDO DE FSFORO = PL.O. EQUIVALENTE 70.
OBTENCIN.Se prepara este cuerpo haciendo actuar sobre el fsforo fundido en agua, una corriente de oxgeno.
Propiedades fsicas y qumicas del Ph20. Este cuerpo se
presenta en el estado slido de un color rojo fuerte, y su
densidad es = 1.24. Es insoluble en agaa y en los dems
disolventes: al cabo de algn tiempo y en contacto del aire
adquiere mayor cantidad de oxgeno: bajo la accin del
cido ntrico arde.
CIDO HIPOFOSFOROSO = PhO, 3H0. EQUIVALENTE 66.
OBTENCIN.Se prepara este cuerpo sometiendo la accin del calor el fsforo con una disolucin acuosa de xido
de bario. Como resultado dla combinacin se obtiene hidrgeno fosforado hipofosfito de barita que es preciso tratar continuacin por un cido enrgico (el sulfrico), con
objeto que este se combine con la base para formar sulfato
de barita y deje libre al cido hipofosforoso que se recoje,
spues de concentrado.
lt
v ta
rl
111
Propiedades fsicas y qumicas del PhO. Lquido blanco
de consistencia de jarabe: se emplea como agente desoxidante, pues posee esta propiedad en alto grado.
CIDO FOSFOROSO = Ph0 3 , 3HO. EQUIVALENTE 82.
Aunque este cuerpo se obtiene bajo las formas anhidra
hidratada no hemos de ocuparnos de la primera por lo poco
estable que es, pasando inmediatamente cido fosforoso
propiamente dicho. Diremos, pues, solamente cuatro palabras sobre el hidratado.
OBTENCIN.Puede prepararse este cuerpo entre otros
mtodos por el siguiente:
En una campana colocada boca abajo sobre una vasija
con agua se introduce un frasco provisto de un embudito
pequeo, donde se ponen fragmentos de fsforo. Este bajo
la accin del oxgeno del aire contenido en el interior de la
campana se trasforma con lentitud en cido fosforoso que
se obtendr disuelto en el agua del aparato.
Propiedades fsicas y qumicas del cido fosforoso. Es un
cuerpo que se presenta en el estado lquido, con un ligero
olor fsforo, incoloro y quecomo el cido hipofosforoso tiene un gran poder reductor absorbiendo continuamente oxgeno por su propensin transformarse en cido fosfrico.
CIDO FOSFRICO = Ph0 5 EQUIVALENTE 71.
Con objeto de hacer ms completo el estudio de este cuerpo, bastante importante en qumica le consideraremos, sucesivamente bajo los diferentes caracteres que posee segn
este anhidro combinado con el agua en mayor menoproporcion, pudiendo representarse por las frmalas Ph0 5
Ph05HO, Ph032HO, Ph0 3 , 3HO.
1. CIDO FOSFRICO ANHIDRO = PhO;; EQUIVALENTE 71.
OBTENCIN.Puede prepararse este cuerpo quemando
fsforo en una atmsfera bien seca. Para conseguir esto se
lt
v ta
rl
112
dispone un aparato que consiste en una vasija esfrica
donde llega por un tubo lateral una corriente de aire previamente desecado. Unos fragmentos de fsforo inflamados
en el interior de la vasija arden espensas del oxgeno del
aire y combinndose con l, forman el cido fosfrico anhidro, que es conducido por otro tubo un frasco donde se
condensa.
Propiedades fsicas y qumicas del Ph03. Obtenido por el
procedimiento citado, se presenta bajo la forma slida deaspecto muy esponjoso y semejante copos de nieve. Tiene
este cido una afiDidad grandsima con el agua con quien
se combina instantneamente hidratndose.
CIDO FOSFRICO MONOHDRATADO = Ph03,HO
EQUIVALENTE. 8 0 .
OBTENCIN.La preparacin del cido fosfrico monohdratado, es muy sencilla y consiste en hidratar el anhidroy
evaporar despus hasta conseguir la concentracin que s
desee.
Propiedades fsicas y qumicas del PhOs,HO. Este cuerpoafecta la forma slida: es incoloro y deja pasar la luz su
travs. Entre otros caracteres son notables y sirven paradistinguirle de los otros cidos fosfricos los siguientes:
Tratado el cido fosfrico monohidratado por el cloruro Mrico, resulta un precipitado Manco lechoso: tratado con el ni
trato de plata presenta igual reaccin, y en contacto con la:
albmina la coagula.
CIDO FOSFRICO BIHIDRATADO = Ph03,2H0.
EQUIVALENTE 8 9 .
OBTENCIN.Para obtener este cuerpo se calcina una

elevada temperatura el fosfato sdico, disolvindole en seguida y tratndole por otra disolucin de nitrato plmbica:
lt
v ta
rl
113
el precipitado que se obtiene descompuesto por una corriente de hidrgeno sulfurado da el cido fosfrico bihidratado despus de concentrado.
Propiedades fsicas y qumicas del Ph03,2HO. Concretndonos los caracteres que pueden distinguirle, diremos que
precipita en Manco el nitrato de plata, igual que el cido
fosfrico monohidratado, pero no produce efecto alguno sobre el cloruro bdrico, ni tampoco precipita la albmina. Como
el anterior es slido sin color y tiene forma cristalina.
CIDO FOSFRICO ORDINARIO TRIHIDRATADO =
PhO3HO TQUIVALENTE 98.
OBTENCIN.Existe un compuesto de cinco partes de cloro y una de fsforo que goza de la propiedad de descomponerse en contacto de una gran cantidad de agua en cido
clorhdrico y cido fosfrico: pues bien, de esta propiedad
del percloruro de fsforo se saca partido para la preparacin del cido fosfrico.
Por lo dems vase continuacin la reaccin que se verifica entre dicho cuerpo y el agua que es en extremo
sencilla.
PhCl3
8H0 =
Percloruro de fosforo
Agua
}C15 ,
)(PhCl2)
+40}H+4Q^H-
Percloruro de fosforo
Agua
PhQ5.3HQ
5HCt
Acido fosfrico trihdratado
Ac. clorhdrico
0l
(Ph0)
"'
u r ,} H s
A-f-
Acido fosfrico trihdratado
^
bjcl
A. clorhdrico
Propiedades fsicas y qumicas del Ph03,3HO. Seguiremos refirindonos los caracteres anteriores como principales: el cido fosfrico ordinario no precipita en blanco el
cloruro de bario, ni la albmina, pero precipita en amarillo
l nitrato de plata. Este cido existe combinado con tres
equivalentes de base, formando fosfato tribsico de cal en
lt
v ta
rl
114
los huesos de los mamferos, utilizndose como ya hemos
visto para la estraccion del fsforo.
COMBINACIONES DEL ARSNICO Y ANTIMONIO CON EL OXIGENO.

El arsnico y el antimonio al combinarse con el oxgeno
forman ambos dos compuestos de constitucin qumica anloga, saber:
cido arsenioso As0 3
arsnico As0 3
[I cido antimonioso Sb0 5

||
antimnico SbF 3
Veamos los caracteres principales y la manera de obtener

cada uno de estos cuerpos.
CIDO ARSENIOSO = As05. EQUIVALENTE. 99.
OBTENCIN.Se obtiene este cuerpo haciendo pasar una
corriente de aire por el arsnico, producto de la destilacin
del mispickel. El oxgeno del aire se une al arsnicojformando el cido arsenioso anhidro.
Propiedades fsicas y qumicas de As03 Este cuerpo ofrece
la particularidad de presentarse bajo dos formas isomricas
distintas, segn la temperatura que se halle sometido. A
la ordinaria es un cuerpo slido, que no deja pasar la luz
su travs, y de color blanco lechoso. Echado sobre ascuas
desprende abundantes vapores blancos muy deletreos; es
soluble en el agua, y ms an en el cido clorhdrico. Sometido la accin de una elevada temperatura, pasa al otro
estado isomrico de que hemos hecho mencin, y entonces
se presenta de aspecto muy semejante al vidrio, aumenta su
densidad y se hace ms soluble en agua. Tan pronto como
cesa la accin del calor, vuelve transformarse en su primer estado. Cuando el cido arsenioso anhidro se trata por
el agua, se combina con ella hidratndose, expresndose
entonces bajla frmula As03,3H0.
lt
v ta
rl
115
CIDO ARSNICO = As05. EQUIVALENTE 115.
Este compuesto de arsnico se presenta tambin anhidro
y en combinacin con el agua, teniendo por consiguiente
las dos frmulas As05 y As05,3H0. Haremos caso omiso del
primero, y solo nos ocuparemos como ms importante del
CIDO ARSNICO HIDRATADO = A s 0 5 , 3 H O , EQUIV. 1 4 2 .
OBTENCIN.Se prepara este cido hirviendo ocho partes

de cido arsenioso con dos de cido clorhdrico y veinticuatro partes de cido ntrico, que se aadirn poco poco. Se
contina la destilacin hasta que el lquido se esparza y
tome consistencia de jarabe. Hecho esto, queda todava alguna porcin de cido ntrico que, para que desaparezca, es
forzoso calentar en un crisol de platino fuego fuerte y
prolongado, el lquido resultante, despus de lo cual puede
ya recogerse el cido arsnico.
Propiedades fsicas y qumicas del As03,3HO. Es un cuerpo
slido, blanco, que presenta grandes analogas con el cido
fosfrico. Es muy soluble en agua, aumentando su solubilidad con la temperatura, y pudiendo por enfriamiento depositarse en buenos cristales. Cuando se introduce este cuerpo
en un aparato productor de hidrgeno, se desprende hidr geno arsenical.
CIDO ANT1MONIOSO = Sb03. EQUIVALENTE 146.
OBTENCIN.Por oxidacin uua temperatura elevada de
antimonio.
Propiedades fsicas y qumicas del Sb03. cuerpo slido y
blanco, insoluble en agua; pero se disuelve bien en el cido
sulfrico y en el clorhdrico, Presenta, como su anlogo el
cido arsenioso, dos estados isomricos.
lt
v ta
rl
116
ACIDO ANTIMNICO = Sb03. EQUIVALENTE 166.
OBTENCIN. Tratando el antimonio por una mezcla de
cido clorhdrico y ntrico (agua regia), donde el ltimo cido est en exceso.
Propiedades fsicas y qumicas del Sb05. Es un cuerpo
solido, de color blanco amarillento, insoluble en agua y soluble en acido clorhdrico. Se presenta anhidro correspon"
diente la frmula Sb03, hidratado con uno dos equivalentes de agua, formndolos compuestos Sb03HO y Sb052HO.
Ninguno de ellos tiene gran importancia.
COMBINACIONES
DEL AZUFRE CON EL NITRGENO, FOSFORO, ARSNICO Y ANTIMONIO
Ofreciendo poco inters para nosotros el estudio de los

compuestos sulfurados de N, Ph, As y Sb, los expondremos
brevemente en forma de tabla, fin de simplificar el trabajo.
NOMBRE Y FOKMULA
I J E L COMPUESTO.
OBTENCIN.
PROPIEDADES
MS NOTABLES.
Existe natural; puede Este cuerpo llamado

comunmente r e Sulfido hipoarobtenerse por fusin
jalgar es rojizo y
senioso As S> { de una mezcla de una
se usa en tintoreEquiv. = 107" j parte de arsnico y

I
ra.
, dos de azufre
Slido, amarillo, lla!
Sulfido arsenioso | Por destilacin de una
mado vulgarmente
i
AsS 3 equivalen- < mezcla de cido aroropimente insote = 123. . . .1' snico y azufre. . . .
luble en agua.
Por fusin de una mez- I Slido, amarillo, inca de una parte de I soluble en agua y
Sulfido arsnico.
arsnico y cinco de i soluble en amoazufre
) niaco.
lt
v ta
rl
117
NOMBRE Y FORMULA.
DEL COMPUESTO.
PROPIEDADES
OBTENCIN.
MAS NOTABLES.
de
\
Trisulfuro de an- Por fusinuna una mez- f Slido rojizo; se funda de
parte de
de coa facilidad y
timonio=SbS 5
autimonio y tres de i se v o l a t i l i z a
Equiv. = 170.
azufre
j gran temperatura.
P e n t a s u l f u r o (Tratando por el liidr- Es un cuerpo de code a n t i m o n i o
geno sulfurado el co- v {
.
f
= SbS 5 equi- J ruro de antimonio enk
-V
'
m a Sales
valente = 202.I disolucin
1
'
COMBINACIONES
DEL CLORO CON EL NITRGENO, FOSFORO ARSNICO Y ANTIMONIO
T r a t a n d o el c l o r u r o j
Tricloruro de ni- ^ amnico por el cloro. /
ls' '
trgeno NC1 ' < Se produce cido clorEquiv. =120 ,5 I hdiieo y tricloruro de
:
(
nitrgeno.
i d eg
^
^ -peso amarillo;' estalla 104 prximamente.
T r i c l o r u r o d e ) Tratando el fsforo D o r r) Cuerpo lquido: hierfsforo P h C 1, > l r a , t a ? d 0 f\ s r 0 P

r o 86 y esparce
Equiv.=137,5 ( el cloro bien seco
humos.
Pentacloruro de j T f a t a n d o e l
fsforo P h C l s
Equiv. =208,5 ) U n e c e S 0
fsforo
i
A
a e Cl0r0
Slido, de color blanco sucio que tira

|
amarillo: esparce
*
humos. Se vola'
tiliza pero no se
funde.
m. ,
,
[Por la accin del cloru- ) Cuerpo slido: crisiricioruro a e s n - i f 0 d e a n t m o n i 0 p o r I taliza y en este estimonio=bbU s < el sulfuro y el cido
tado es blanco y
Equiv. = 228,5 j hidroclrico
I no soluble.
Pentacloruro de f p o r a c c i ( ) n d e l c l o r o g e . Cuerpo lquido muy
^ 1 1 0 . = I co sobre el antimonio [ cido del agua: f u( mante.
P^^quiva- pulverizado
lente 299,5.. . \ r
I Cuerpo lquido, fuO x i c l o r u r o de lTratando el pentaclorumante y casi dos
fsforoPhClr,O < ro de fsforo por agua i veces ms denso
Equiv. 153,6. .-/ en corta cantidad. . . ' que el agua.
lt
v ta
rl
HIDRGENOS CARBONADOS.
Comprende este grupo cuerpos importantes, como son el
hidrgeno protocarbonado, C2H4; el hidrg-eno bicarbonado,
C4H4, y sobre todo el gas del alumbrado, compuesto bastante
complejo, como veremos.
HIDRGENO PROTOCARBONADO = C3H4. EQUIVAL. 16.
Este cuerpo, conocido tambin con el nombre de gas de
los pantanos, existe libre en la naturaleza, siendo fcil obtenerle sin ms que colocar una vasija invertida sobre las
aguas de un estanque laguna. Removiendo el fondo cenagoso con un palo, se ven ascender burbujas gaseosas de hidrgeno protocarbonado, fciles de recoger en la vasija dispuesta al efecto.
OBTENCIN.En los laboratorios se prepara este gas disponiendo un aparato compuesto de matraz de vidrio de
cuello inclinado, que comunica por medio de un tubo doblemente encorvado con una campana propia para recoger
gases. En el matraz se introducen quince partes en peso de
acetato sdico y sesenta de sosa caustica: la reaccin que
tiene lugar entre estos dos cuerpos puede expresarse del siguiente modo:
NaO.HO _j_ XaO.qjIA _ 2NaO,CQ2 ,
Sosa custica
Acetato sdico
Carbonato de sosa
Hidrgeno protocarbonado
O Im
-f- 9o I (CsHsO) __
0
H + 20 ) Nasdico Sosa oastica
Acetato
Civ
H*
,
n I Na2
'
(C)"
* // (CO)" +*
Carbonato de sosa
Hidrgeno protocarbonado
lt
v ta
rl
119
Propiedades fsicas y qumicas del C2HV Gas sin color ni
sabor, permanente, muy poco soluble en agua; es bastante
ms ligero que el aire, casi dos veces, y mezclado con l en
proporciones convenientes, forma una mezcla explosiva d&
terribles efectos casi siempre.
Lmpara de Davy. Este clebre qumico ide, con objetode precaver los desastrosos efectos de las explosiones en el interior de las minas, un aparato sencillsimo y que est fundado en una propiedad fsica harto conocida: la propiedad
de las telas metlicas de enfriar la llama de sustancias gaseosas en combustin. Consiste el referido aparato en una
lmpara ordinaria, cuya llama est incomunicada con e\
exterior por medio de una tela metlica: tres hierros verticales y qne concurren en la parte superior, sirven para el
sosten de la lmpara. Ahora bien; si por un accidente la
parte comprendida en el interior de la tela metlica se
inflamase, sta impedir, enfriando las llamas, que stas
comuniquen al exterior, determinando una explosin general. De este modo tan sencillo se ha evitado la prdida de
muchos hombres que, sin el inspirado descubrimiento de
Davy, hnbieran hallado seguramente una muerte horrorosa
en el interior de las entraas de la tierra.
HIDRGENO BICARBONADO = C4H4. EQUIVALENTE 18. #
OBTENCIN.Se prepara este cuerpo calentando en un
hornillo y en un matraz de vidrio una mezcla compuesta de
tres partes de alcohol y catorce de cido sulfrico monohidratado. La reaccin que se produce consiste en descomponerse el alcohol, cuya frmula es C4HG0a, en dos partes;
C4H4 (hidrgeno bicarbonado), y 2H0 (agua). Esta ltima es
recogida inmediatamete por el cido sulfrico, que se hidrata su costa. El hidrgeno bicarbonado puede recogerse en
una campana propsito.
En esta reaccin se desprenden adems otros cuerpos, tales como el cido sulfuroso y el cido carbnico: con objeta
lt
v ta
rl
120
de que no impurifiquen el producto, se aade en el aparato
un poco de potasa.
Propiedades fsicas y qumicas delC4H4. Es un gas sin color, muy poco soluble en agua: su densidad, es = 0,99: arde
con llama clara y se combina en volmenes iguales con el
cloro para formar el llamado licor de los holandeses.
GAS DEL ALUMBRADO.
OBTENCIN.Se obtiene este gas como procedente de ladestilacin de la hulla. Es un compuesto muy complejo, que
contiene hidrgeno, xido de carbono y cido carbnico, nitrgeno, hidrgeno protocarbonado, nitrgeno, etc. En
cuanto sus usos y aplicaciones, intil es decir nada
puesto que es uno de los cuerpos ms tiles, por el sinnmero de empleos que se le dan.
COIBISACIOHK DEL CARBONO BORO Y SILICIO COI EL OXIGENO,
XIDO DE CARBONO = CO. EQUIVALENTE 14.

Siempre que por cualquier causa no es completa la combustin del carbono, se produce natural este cuerpo.
OBTENCIN.Se prepara artificialmente este cuerpo tratando el cido oxlico (C205,2H0) por el cido sulfrico en
exceso, auxiliando la reaccin con una temperatura moderada. Se producen cido carbnico y xido de carbono: el
primero puede combinarse con potasa formando carbonato:
de potasa, recogiendo el segundo en la cuba hidroneumtica.
Propiedades fsicas y qumicas del CO. Gas permanente,
incoloro, inodoro inspido, ms ligero que el aire, en el
cual arde con llama azulada. Muy poco soluble en agua
y sumamente venenoso, pues determina la asfixia al poco
tiempo de respirarlo.
lt
v ta
rl
121
CIDO CARBNICO = C02. EQUIVALENTE 22.
Este cuerpo se halla libre en la naturaleza desprendido de
algunos volcanes, y sobre todo en la clebre gruta del
perro, cerca de aples.
OBTENCIN.El cido carbnico es un cido dbil, y por
lo tanto, es desalojado de sus combinaciones salinas por
otros cidos ms fuertes, como el sulfrico el clorhdrico:
pues bien, si tomamos el carbonato de cal y lo tratamos por
el cido clorhdrico, es claro que el carbnico ser expelido,
pudindose recojer y quedando como residuo de la operacin
agua y cloruro de calcio, del siguiente modo:
CaQ,CQ2
HOl
Carbonato de cal
Acido clorhdrico
H0_ +
Agua
CaC
_j_
Cloruro calcico
co a
Acido carbnico
2
')(oor
=8QJ,H+
Acido clorhdrico
Carbonatodecal
lci
Agua
Usi
)ot,"
Cloruro calcico
(00)"
Acido carbnico
Propiedades fsicas y qumicas dei C02. Es un gas sin color y de sabor picante; no sirve para la respiracin ni para
la combustin. Vez y media ms denso que el aire, por lo
que se puede transvasar como si fuera lquido, y en los puntos donde naturalmente se produce, ocupa las partes ms
bajas: el cido carbnico puede liquidarse y aun solidificarse por medio de un gran descenso de temperatura y una
gran presin.
CIDO BRICO = Bo03. EQUIVALENTE 35.
OBTENCIN.Este cuerpo, que es un producto natural, se
strae en las localidades donde abunda por el siguiente prot
lt
v ta
rl
122
cedimiento: Pequeos estanques construidos al efecto disuelven grandes cantidades de cido brico y otras sustancias desprendidas del suelo: una vez obtenida esta disolucin, se conducen las aguas otras depsitos para que se
clarifique, y despus se pasa la operacin de evaporarla
en calderas de plomo que precipitan el cido brico impuro.
A fin de quitarle estas impurezas, se trata con carbonato
sdico, de lo que resulta brax (borato sdico). Tratado el
brax por el cido clorhdrico en exceso, se forma cloruro
de sodio y queda obtenido el cido brico.
Propiedades fsicas y qumicas del Bo05. Este cuerpo es
slido, presentndose bajo la forma de escamas nacaradas
blancas: vez y media ms denso que el agua; es soluble en
alcohol, y comunica cuando est libre la llama de ste una
hermosa coloracin verde: en agua tambin es muy soluble,
y una gran temperatura se volatiliza.
CIDO SILCICO = Si03. EQUIVALENTE 30.
OBTENCIN.Se prepara fundiendo dos partes de arena con
ocho partes de carbonato potsico. Echando cilo clorhdrico en la mezcla acuosa del anterior silicato, se precipita el
cido silcico.
Propiedades fsicas y qumicas del Si0 3 . Es un cuerpo slido, que presenta aspecto pulverulento; insoluole en agua
y atacable por el cido hidroflurico, que le descompone.
. SULFURO DE CARBONO = CS2. EQUIVALENTE 38.
OBTENCIN.Se prepara este cuerpo fundiendo en presen
cia del carbn, azufre en un aparato propsito.
Propiedades fsicas y qumicas del CSa. Cuerpo lquido,
sin color, de olor nauseabundo y repugnante: hierve 52*
y arde 365 con tinte azulado. Es un disolvente muy usa_
do en qumica. El sulfuro de carbono es un agente de sulfuracin enrgico. Tiene numerosas aplicaciones en la industria, y hoy dia ha crecido su importancia utilizndole
para exterminar la filoxera.
lt
v ta
rl
PARTE SEGUNDA.
METALES.
I.
GENERALIDADES SOBRE LOS METALES.

DEFINICIN DE LOS METALES. Difcil es dar una definicin
clara y precisa de los metales, si se atiende que ms
la costumbre que otra cosa, hace colocar en este grupo
cuerpos que por distintas consideraciones deban ser incluidos entre los metaloides: del mismo modo, y segn hemos
manifestado en otra ocasin, existen cuerpos que, como el
estao, por ejemplo, podan incluirse entre los metaloides
por sus analogas con el silicio, y que sin embargo, se estudian entre los metales.
Como caracteres generales de los metales pueden establecerse los siguientes: todos menos el mercurio son slidos,
conducen bien el calor y la electricidad, presentan un aspecto
y brillo particular llamado metlico y combinados con el oxigeno forman bases.
Propiedades fsicas de los metales. Color.No puede
asignarse un matiz determinado para todos los metales, pues
este carcter vara muchsimo de unos otros: as el oro es
amarillo, el cobre rojo, el zinc blanco azulado; etc., hay
ms, un mismo metal puede presentar color distinto, segn las reflexiones que la luz sufra al herirle y la manera
de mirarle; as por ejemplo, el oro que es amarillo por reflexin, presenta un color verde por transmisin. Puede
lt
v ta
rl
124
sin embargo establecerse como dominante el blanco azulado con ms menos modificaciones.
Cristalizacin. Unos metales como el bismuto cristalizan
por fusin: otros por .descomposicin de una dess sales,
como el plomo que cristaliza descomponiendo el acetato
plmbico. Respecto al sistema cristalino, la mayora cristalizan en cubos; algunos en romboedros, otros en prismas, etc.
Maleabilidad y ductilidad. Algunos metales como el oro
son muy maleables, tanto que pueden hacerse lminas de
este metal tan tenues que son necesarias 360.000 hojuelas
para componer el espesor de un milmetro. Esta propiedad
se ensaya con el martillo y con el laminador, siendo el primero preferible en la mayor parte de los casos. Las mismas
consideraciones pueden hacerse acerca de la ductilidad.
Tenacidad. Se entiende por tenacidad la resistencia que
ofrece un cuerpo romperse por traccin: los metales en
general son bastante tenaces, figurando la cabeza de
ellos el cobalto, nickel, hierro y cobre. Esta propiedad se
aprecia preparando alambres de igual dimetro de los cuerpos objeto del ensayo: estos alambres se sujetan por una estremidad, y en la otra se coloca un platillo donde se ponen
pesos conocidos hasta determinar la ruptura.
Densidad. Por regla general los metales son ms densos
que el agua, excepcin hecha del potasio, sodio, y litho,
que son ms ligeros, representndose sus densidades respectivamente por 0.8 0,9 y 0,5: el ms pesado de todos es el platino forjado, cuya densidad con relacin al
agua es = 23.
Propiedades qumicas de los metales. Los metales, exceptuado el potasio no se combinan con el oxgeno, sino es
mediante un aumento de temperatura en cuyo caso pasan al estado de xido. La presencia de un cido dbil determina la combinacin de los metales con el oxgeno por
la tendencia que tiene para formar sales, convirtiendo el
metal en xido.
Lo mismo puede decirse de las combinaciones de los me-
lt
v ta
rl
125
tales con el azufre: para verificarse es necesaria una temperatura elevada no ser que intervenga el agua.
Los oxcidos ejercen sobre los metales una accin que
consiste en oxidarlos espensas del oxgeno que poseen, y
los hidrcidos se desdoblan en presencia de los metales
desprendiendo hidrgeno y dando lugar la formacin
de una sal halidea.
CARACTERES
DE LAS COMBINACIONES DE LOS METALOIDES CON LOS METALES.
Para facilitar su estudio, las dispondremos de la manera

siguiente:
,'
3
H.
^
"
"
2
^
5
S
o
/ Forman los hidruros metlicos: compuestos doV tados de gran poder reductor: son los princiCon elbidr-) pales el de cobre, que se descompone con fageno. . . . J cilidad: el de potasio de brillo argentino: el
/ de sodio de iguales caracteres que el anterior
l y el de paladio de mucho inters cientfico.
/Son compuestos muy importantes: slidos: de

color aunque vara muchsimo es ordinaria1
f mente blanquecino: la mayor parte insoluI
i bles: son reducidos por la luz: es notable la
\
i influencia que ejercen sobre ellos algunos
I cuerpos: el hidrgeno reduce los ms con
1 formacin de agua: el carbn ejerce la misI
i ma accin pero ms enrgica con formacin
/Con el oxge-7 de xido de carbono y cido carbnico y el
\ no., . . . . \ cloro los transforma en cloruros. Se obtienen
\
1 por combinacin directa del metal con el ox1
1 geno del aire mediante un aumento de temJ
I peratura por hallarse los metales en preseni
F cia de compuestos muy oxigenados como el
i
I cido ntrico, el clorato potsico y el agua
J
1 oxigenada por la accin de una base ms
\ enrgica que forme un compuesto insoluble
^ con el cido de una sal.
Slidos, tratados por el oxgeno desprenden

flor y queda formado oxifluoruro del metal
correspondiente. Se obtienen por la accin del
cido fluorhdrico sobre los xidos, sobre los
carbonatos y sobre los metales. Son insolubles por doble descomposicin.
lt
v ta
rl
126
Con el cloro.
Forman cloruros, slidos por lo general pero

con alguna excepcin: por la accin del calor
unos se votalizan y otros que son los menos
se descomponen.Su color es muy variable;
descomponibles por la accin del agua ya en
caliente ya en fri,todos son solubles en
este lquido menos los de plomo, plata y mercurio. Al descomponerse como hemos dicho
por el agua forman el xido correspondiente
al metal, ms cido clorhdrico segn esta
frmula RO -I- H O = R O + H 0 1 . Se obtienen
por la accin directa del cloro sobre el metal;
por la del cido clorhdrico sobre el mismo
por el agua regia por doble descomposicin \
Forman bromuros metlicos, solidos: por la accin del cloro se transforman en cloruros desprendiendo bromo: color vario pero vivo; t r a tados los bromoros por los cidos se forma
la sal correspondiente al cido con produccin
Con el bromo.
de bromo y cido bromhidrico. Se obtienen
bien directamente por la accin del bromuro
sobre un metal bien por una doble descomposicin. Bajo la influencia del sodio aumenta la proporcin del bromo en el bromuro.
Con el iodo.
Forman ioduros: slidos, de colores variados

pero vivos. Tratados por los cidos producen
iodo y cido iodhidrico. En presencia del
cloro del bromo se desprende el iodo y se
produce cloruro bromuro del metal correspondiente. Son solubles en agua la mayora
de los ioduros. Se obtienen por la accin d i recta del iodo sobre los metales: por reduccin de los xidos y carbonatos y por doble
descomposicin.
/Forman la importante clase de los suifuro3.

/ Estos son slidos, pero frgiles, de color muy
vario, insolubles por regla general. Por la
accin del oxgeno pasan sulfatos. El hidrgeno acta sobre algunos sulfuros descomponindolos, precipitndose el metal y formando con el azufre el cido sulfhdrico.
Con el azufre/
El agua unas veces se combina con los sulfuros y otras los descompone. Se obtienen ya
directamente con aumento de temperatura
haciendo actuar sobre el xido del metal correspondiente el hidrgeno sulfurado desoxigenado por el carbn los sulfatos.
lt
v ta
rl
127
5j
w
il
jjj
g
g
8
Forman la clase de los seleniuros: estos son ge

neralmente insoluoles. Bajo la accin de los
fiAnoicaiîn 1 cidos se desprende seleuio y cido selenhôneiseienio\ d r i c 0 S e obtienen por la accin directa del
selenio sobre los metales con intermedio del
calor.
Forman los telururos de caracteres en todo parecidos los seleniuros. En contacto con los
Con el telu- ) cidos, desprenden teluro cido telurhiro
S drico. Se obtienen por la unin directa del
I
f metal con el teluro, mediante la accin del
I
\ calor.
Forman arseniuros: unos son descomponibles
por la accin del agua,algunos lo son tam/ Con el ars- J bien por el calor. Se hallan en la naturaleza,
nico. . . . ) se producen por la accin directa del arsnico, sobre los metales mediante la accin
del calor.
j
/Forman la clase de los nitruros. Estos se obtieI
V nen por la accin del amoniaco sobre los me|Con el nitro- ' tales de la primera seccin de Thenard. El
f geno. . . . ) titano se combina directamente con el nitrgeno siendo el nico metal que goza esta propiedad.
'Forman los fosfuros: estos se obtienen por la

accin directa del fsforo sobre los metales
Con elfsforo l ^ a n d o por un metal el hidrgeno fosforado
^ por reduccin de un fosfato. El agua descompone los fosfuros con produccin de
PhH3.
SALESAl hablar de la teora dualista, nos ocupamos de las sales,

diciendo que eran el resultado de la combinacin de un
cido con una base, en que las propiedades de ambos estaban ms menos neutralizadas. Decamos tambin que esta
definicin no es exacta, y en efecto, cuando Lavoisier sent
est teora sobre la constitucin de las sales, no eran conocidos los hidrcidos, y cuando conocidos stos se vio que
midos con las bases formaban cuerpos binarios y agua, ya
lt
v ta
rl
128
no fu posible conservar la definicin dada por el gran qumico francs.
Siguise de aqu una gran polmica, que en rigor no puede darse an por terminada, puesto que no se ha convenido
en una definicin de las sales que satisfaga por completo las
exig-encias de la ciencia, tomando y aceptando cada qumico aquella que considera ms en armona con sus opiniones
particulares.
En medio de este desconcierto, siguiendo la opinin dominante admitiremos dos clases de sales: las halideas como
formadas por la unin de un radical electro positivo, simple
compaesto con un cuerpo halgeno, y las anfldeas como formadas por un radical electro positivo con un cuerpo anjtgeno.
Sales neutras, acidas y bsicas. Dotados los cidos y las
bases de la propiedad de enrojecer los primeros la tintura de
tornasol, y las segundas de restituir sta su color azul, es
claro que segn que en una sal predomine el cido la base>
la coloracin adquirida por la tintura, puesta en contacto
con la sal variar. De este carcter se han valido los qumicos para dividir las sales en tres grandes grupos, neutras,
acidas y bsicas.
Expliquemos ahora en breves palabras esta accin de los
cidos y las bases sobre la tintura de tornasol. Esta es una
sal compuesta del cido litmico (orgnico) y la cal: el cido
litmico es sumamente dbil, y por lo tanto, otro cido le
desaloja inmediatamente de su combinacin. Una vez libre,
comunica la solucin el color rojo que le es peculiar y carasterstico. Por el contrario, si es una bjela que acta sobre la tintura de tornasol enrojecida por el cido litmico
este se combina con ella para constituir un litmato de color
azul.
El mtodo que acabamos de indicar para apreciar el carcter cido, bsico neutro de una sal, no es de gran confianza en muchas ocasiones: Bercelius fij el principio siguiente, muy notable, y que permite apreciar este carcter
con mayor exactitud, si bien solo es aplicable alas sales que<
contienen oxg-eno.
lt
v ta
rl
129
En toda sal neutra hay una relacin constante entre el
peso del oxgeno, del cido y el de la base, cuya relacin
varia de unas sales otras:
En los sulfatos esta
silicatos
boratos
nitratos
fosfatos
carbonato s
relacin
etc.
es de
3
3
3
5
5
2
1
1
1
1
3
1
Ahora bien, cuando el oxigene del cido est en mayor

proporcin, la sal ser acida, cuando est menor proporcin-
la sal ser bsica.
Propiedades generales de las sales. Se presentan generalmente en estado slido. Si el cido y la base son incoloros,
la sal lo es tambin: si uno otra presenta alguna coloracin, la sal ofrece la misma, ms menos pronunciada.
El sabor depende de la base, siendo condicin precisa
para poder apreciar este carcter, la solubilidad de la sal.
Las sales se combinan con el agua en varias proporciones, pudiendo abandonarla luego, pero siempre retiene
algo, y con tal fuerza, que es necesario descomponerlas para
que la suelten: esta agua se le da el nombre de bsica.
Decrepitacin es la propiedad que presentan algunas sales de producir, arrojadas al fuego, pequeos chasquidos,,
debidos la ruptura de las laminitas cristalinas que la forman, por efecto de la mala conductibilidad que tienen para
el calor.
Accin del calor sobre las sales. Cuando la sal contiene
agua de cristalizacin, suele perderla por el calor antes de
los 100: si es anhidra se funde mayor temperatura. Otras
veces el calor descompone las sales en los casos siguientes:
1. Cuando el cido la base son voltiles. 2. Si el cido se
descompone con facilidad. No las descompone cuando la
base es muy fija posee grande afinidad con el cido.
Accin de la electricidad. Descompone las sales, ma rchan
lt
v ta
rl
130
do el elemento metlico constantemente al polo negativo y
el otro elemento al polo positivo.
Leyes de Berthollet. Estas importantsimas leyes se refieren la descomposicin de una sal por un cido, por una
base y por la accin de otra sal.
Accin de los cidos sobre las sales. Una sal es descompuesta por un cido:
1. Cuando el cido qua acta es menos voltil que el de la
sal, como se ve en estos ejemplos:
CaO.C02
SQ5,HO
Carbonato de cal
CaO,S05
C02
Sulfato de cal
Acido carbnico
Acido sulfrico
4- JIO
Agua
2. Cuando el cido que acta es soluble y el de la sal es

insoluUe.
NaO,Bo05 _j_ NQ5.HO _j_ 2HO _
Borato de sosa
Acido ntrico
Agua
NaO,N05
Nitrato de sosa
BoQ 5 ,3HO
Acido brico
3. Cuando el cido que ata puede formar con la dase de

la sal otra sal ms insoluUe.
BaO,N05
j _ S03,HO
Nitrato de barita
Acido sulfrico
BaO,S08
Sulfato de barita
NOs,HO
Acido ntrico
Accin de las bases sobre las sales. Una sal es descompuesta por una base:
1. Cuando la lase que acta es menos voltil que la de
la sal.
NH3,S03
_L CaO _
CaO,S05
NH3
Sulfato de amoniaco
Gal
Sulfato de cal
Amoniaco
2. Cuando la lase que acta es soluble y la de la sal es

insoluole.
lt
v ta
rl
131
AgO,N03
NaO.HO
Nitrato de plata
Hidrato de sosa
NaO,NOs
AgQ
Nitrato de sosa
Oxido argntico
HQ
Agua
3. Cuando la lase que acta puede formar con el cido de

la sal otra sal ms insoluole.
NaO,C02
_j_ CaO.HO
Carbonato de sosa
Hidrato de cal
CaO.CO,
NaO,HO
Carbonato de cal
Hidrato de sosa
Accin de unas sales sobre otras. Una sal descompone

otra:
1. Cuando de la descomposicin resulta %na sal ms voltil.
CaO,CQ2
Carbonato de cal
NH5,SQ5,HO
Sulfato de amoniaco
CaO,SQ5
Sulfato de cal
NHs,C02,HO
Carbonato de amoniaco
2.
Cuando puede resultar una sal ms insoluole.
NaO.SOs
Sulfato de sosa
BaO.NOs
Nitrato de barita
BaO,S05
Sulfato de barita
NaO,NOs
Nitrato de sosa
Leyes de Malagutti.
1.a Siempre que dos sales solubles actan una sobre otra
hay descomposicin.
2. a La cantidad de sal que se descompone para formar
la cpula salina suele ser igual l/-a.
Rstanos aadir, que las sales se presentan generalmente
cristalizadas, siendo muy contadas las que lo hacen en estado aformo pulverulento.
lt
v ta
rl
132
OBTENCIN
SALES
Y SUS FORMULAS
Y PROPIEDADES.
KEACTIVOS.
Sulfatos
MO,S0 5 .
/Se hallan naturales, pero^

se obtienen artificialmente por la accin del S0 3
HO. sobre los metales, Tratados los sulfatos
sobre los xidos y sobre t con cloruro de bario,
carbonatos: por doble desf o r m a n precipitado
composicin se obtienen | blanco insoluble de
J los insolubles. Son slisulfato de barita.
- dos, descomponibles por/ Anloga reaccin proel calor, menos los alcaducen tratados por el
linos; cristalizan: por va I acetato plmbico, forseca son inalterables, por
mndose sulfato
va hmeda los descomplambico insoluble.
ponen los cidos ms fijos: casi todos son salbles en HO.
Sulfitos
MO.SO
/ No se hallan en la naturaleza. Se obtienen tratan- Tratados por los cidos

do por el S0 2 los xidos
hidratos los carbonatos J desprenden cido sulfurosos Por el cloruro
y tambin por doble desde bario producen sulcomposicin los insolufito de barita. Precibles.
pitan en rojo por el
|Son descompuestos por los/ nitroprusiato sdico,
cidos. El carbn los reduce, y los cuerpos ricos! auxiliando veces la
reaccin con un poco
en oxgeno, los hacen pade cianuro potsico.
sar sulfatos. Se descomponen por el calor.
Se preparan hirviendo azu- | Precipitan en blanco

fre con la disolucin de
tratados por el BaCl.
. un sulfito.
Con AgO. NO s forHiposulfitos / Se descomponen por el caman
precipiM 0 , S 2 0 2 . \ lor y son solubles casii tado tambinque pasa
blanco
todos. Por la accin de' negro, calentndole
los cidos precipitan S y
con agua.
desprenden SO
lt
v ta
rl
133
OBTENCIN
SALES
Y PROPIEDADES.
Y SUS FORMULAS
Cloratos
MO,C105
REACTIVOS.
No se hallan en la naturaleza. Se obtienen tratando

por el C105 los xidos
metlicos hirviendo un i
hipoclorito cualquiera con j
lo que pasa clorato. Detonan con el cido
sulfrico y con el fsTambin se obtienen por
foro disuelto en suldoble descomposicin.
|Los cloratos son slidos y | furo de carbono.
de color blanco, atacan
los metales y se descomponen por la accin del
bromo y del iodo.
Se preparan tratando un 1
xido por el CIO, tambin tratando por el clo- Oxidan al sulfuro de
Hipocloritos ) ro un xido soluble.
plomo, transformnMO,C10. \Son slidos, blancos y se i dole en sulfato de cousan eu la industrial lor blanco.
como decolorantes. Desprenden olor V\.
Nitratos
MO,NO s
Se obtienen por la accin

de N 0 5 sobre un metal.
Son blancos generalmente y solubles escepto los J
bsicos.
Tratados por el S0 5 'HO
I Por el calor pierden oxid e s p r e n d e N0 5 'HO
J geno se descomponen.
Tratados por la bru\ Bajo la accin del carbn i cina y el cido sulfutambin se descomponen
roso, formau un precon formacin de xido! cipitado rojo fuerte.
de carbono, nitrgeno y '
carbonato. Los nitratos
son oxidantes muy enrgicos.
lt
v ta
rl
134
OBTENCIN
SALES
Nitritos
MO,N0 5
REACTIVOS
Y PROPIEDADES.
Y SUS FORMULAS
Se obtienen por la accin

del cido nitroso, sobre
un xido. Pueden tambin obtenerse por doble I
descomposicin por la Precipitan en blanco por
/ accin del xido ntrico' el nitrato de plata, y
\ sobre un bixido.
en verde por el sulfaI Son slidos, blancos, solu-1 to cprico.
bles la mayor parte y se \
descomponen por el calor
Ejercen accin oxidante
y reductora.
Se obtienen directamente |
bien por doble descomF o s f a t o s J posicin: pueden distin3MO,PhO..;. i guirse los metafosfatos,
los pirofosfatos y los or- ;
thofosfato.
Los metafosfatos precipitan en blanco por

el AgO,N0 5 Los pirofosfatos dan precipitado blanco por el BaCl
y por el A g O N 0 5
Los orthofpsfatos solubles precipitan en
amarillo por el AgO
N 0 3 y en blanco por
el Ba Cl.
Se obtienen por la accin)

delPhsobre los xidos so- (Dan precipitado negro
lubles y por doble des- I por el AgO,N0 3
. composicin.
J
'Se obtienen por el mtodo,

directo y los insolubles
por doble descomposi- Precipitado rojo con el
Arseniatos
cin.
MO,As0 5 I Desprenden arsnico por la, AgO, N 0 3 y amarillo
con el HS.
accin del carbn y de I
una alta temperatura.
lt
v ta
rl
135
OBTENCIN
SALES
Y PROPIEDADES
Y SUS FORMULAS
REACTIVOS.
Êxisten algunos en la natu-, Precipitan en amarilloraleza pueden obtenerse

porHS.
los solubles por el mto- 'Precipitan tambin en
do directo y los insoluArsenitos
a m a r i l l o por el
bles por doble descomMO,As0 5
AgO,N0 5
posicin, Son slidos y [Precipitan en verde por
los insolubles dejan de
el CuO,S0 3
serlo en los cidos.
' Precipitan en blanco por

4 Se hallan en la naturaleza.
el B a C l y por .el
Boratos
J Pueden obtenerse ya diAgO,N0 5 . ComuniM 0 , B l 0 3 ) rectamente ya por doble
can color verde la
descomposicin.
llama de alcohol.
Silicatos
MO, Si0 3
\ Son muy abundantes en la l Precipitan en blanco

; naturaleza. Se obtieuen/ tratando por el HC1
el
1 ya directamente, ya por \/ con silicato mezclado
u
doble descomposicin. * lino. n carbonato alea-
Se bailan abundantes en la
naturaleza y se obtienen
por doble descomposicin f Precipitan por las sales
Carbonatas) generalmente.
metlicas y producen
JVtO,C02 jSe descomponen por la I efervescencia con los
a c c i n d e l v a p o r d e ' cidos.
agua formando compuestos ms estables.
lt
v ta
rl
136
CLASIFICACIN DE LOS METALES SEGV THEIARD,
A Thenard se debe una clasificacin de los metales que si

bien ha de modificarse continuamente medida de los adelantos de la ciencia, no por eso deja d prestar grandes servicios cuando se trata de metodizar el estudio de los metales.
Est fundada esta clasificacin en la. mayor menor afinidad del oxigeno para con los metales, afinidad que se aprecia, 1. por la facilidad mayor menor que tienen los metales para combinarse con el oxgeno del aire, 2. por la
resistencia que presentan algunos xidos de ser reducidos
y 3. por la fuerza y condiciones particulares en que cada
metal descompone el agua.
Thenard dividi todos los metales en dos grandes secciones y cada una de estas en varias clases del modo siguiente.
PRIMERA SECCIN.
Metales que sus xidos no pueden descomponerse por l calor
nicamente.
Componen las siguientes clases:
1.a CIASE. Metales que descomponen el agu lz temperatura ordinaria.
Cesio.
Rubidio.
Potasio.
Sodio.
Litio.
(Bario.
Alcalino terreos. {Calcio.
(Estroncio.
lt
v ta
rl
137
2. a
Metales que descomponen el agua la temperatura de la ebullicin.
CLASE.
Terbio.
Didimio.
Zirconio.
Glucinio.
Cerio.
Magnesio.
Lantano.
Erbio.
3.a
CLASE.
Metales qne descomponen el agua d la temperatura ordinaria en presencia de disoluciones deidas, que por si solos descomponen el
agua al rojo.
Manganeso.
Hierro.
Nickel.
Zinc.
4. a
CLASE.
Cobalto.
Cromo.
Cadmio.
Vanadio.
Metales que descomponen l agua al rojo pero

no en presencia de los cidos.
Estao.
Urano.
Titano.
Molibdeno.
Tungsteno.
5. a
CLASE.
Aluminio.
Torinio.
Itrio.
Pelopio.
Tntalo.
Osmio.
Niobio.
Metales que descomponen el agua al rojo blanco

pero en presencia de los cidos.
Cobre.
Bismuto.
Plomo.
SEGUNDA SECCIN.
Metales que sus xidos se descomponen por el calor.
6. a
CLA.SE.
Metales que no descomponen l agua, pero se

oxidan por el calor.
Rodhio.
Mercurio.
10
lt
v ta
rl
138
7.a CLASE. Metales que no descomponen el agua, ni absorben oxigeno.
Plata.
Oro.
Platino.
Paladio.
Iridio.
Kutenio.
OTRAS CLASIFICACIONES.
Adems de la clasificacin de los metales hecha por
Thenard, alg-unos autores aceptan otras, fundadas como la
de Will (1) en la accin que ejercen el hidrgeno sulfurado
y el sulfuro de amonio sobre las disoluciones salinas metlicas, clasificando los metales con arreglo su dinamicidad.
A pesar de la importancia que tienen estas clasificaciones, nosotros prescindiremos de su estudio detallado y nos
concretaremos la de Thenard, si bien algn tanto modificada.
PRIMERA FAMILIAMETALES ALCALIM
POTASIO = K EQUIVALENTE 39,14.

OBTENCIN.Puede obtenerse el potasio por varios mtodos: h aqu los principales:
(1) Will admite tres secciones saber:
Metales que precipitan por el HS.
Au As Sb Mo Se Te Pt Ag Pb Hg
Bi Cu Cd.
Metates que no precipitan por HS, pero si lo Racen por NHAS.
Zn Ni Mn Fe Co Al Cr Gl.
Metales que no precipitan por HS. ni tampoco por NJIiS.
Ba St - Ca Mg K Na Cs Kb.
lt
v ta
rl
139
1. Descomponiendo por la electricidad la potasa
custica.
2. Calcinando la temperatura rojo-blanca una mezcla de carbonato potsico y carbn.
Este mtodo que es el que se sigue en la prctica, se efecta valindose de una botella de hierro donde se introduce
la mezcla de carbonato potsico y carbn. Hecho esto se establece comunicacin entre esta botella y un recipiente de
poca altura tambin de hierro de cobre, donde se recoje
el potasio que queda libre por la reaccin que se verifica y
que indicamos de este modo:
20 _^
Carbn
oJC ,
0 +
Carbn
KO,C02
20n
l(CO)"
*)K2
Carbonato potsico
3C0
Carbonato potsico
Oxido de carbono
_
=
(CO}"
j(COr
Oxido de carbono
Potasio
+
9 )K
_K
Potasio
Propiedades fsicas y qumicas del potasio. Es un metal

blanco muy brillante: blando hasta el punto de poderse
moldear entre las manos: muy dctil y maleable y ms ligero que el agua, razn por la que puede sobrenadar en
ella: es notable su accin sobre este lquido. Le descompone
combinndose con el oxgeno y desprendiendo hidrgeno
que arde en contacto del aire. El potasio debe conservarle en aceite de nafta, pues roba el oxg-eno los cuerpos que le contienen y se oxida recubrindose de una capa
blanquecina. Se liquida 60 prximamente y es fusible
ardiendo con llama brillante. Se usa por su afinidad con
el oxgeno como agente reductor muy enrgico.
PRINCIPALES COMPUESTOS DE POTASIO.
Hidrato potsico. Este compuesto conocido tambin con
el nombre de potasa custica:, tiene por frmula KO,HO y
u equivalente es = 56,14.
lt
v ta
rl
140
OBTENCIN.Se prepara hirviendo en una marmita una
parte de carbono potsico y 14 de ag-ua: adems se agrega
poco poco Va parte de lechada de cal sin variar la temperatura hasta que el lquido reposado no produzca efervescencia con los cidos.
Conseguido esto, se deja quieto el lquido fuera del fuego y sin que tenga contacto con el aire; se filtra, se concentra hasta la fusin gnea, y entonces se vierte sobre un
plano de piedra bien seco.
De este modo la potasa custica es algo impura, y como
veces es necesario en los laboratorios usarla sin impurezas
puede prepararse tambin en pequeas eantidades calentando al rojo una mezcla de nitro y torneaduras de cobre.
Tratando por agua los productos de la reaccin queda la
potasa disuelta en ella y estraida por decantacin presenta
todas las cualidades necesarias para usarla en los laboratorios.
Propiedades de la potasa custica. Es un cuerpo blanco,
soluble en agua y en alcohol: se hidrata por absorcin de
la humedad del aire: se funde al rojo y se volatiliza mayor temperaturaEs la base ms enrgica y se usa como
cauterio.
Cloruro potsico. Este cuerpo cuya frmula es KC1. y su
equivalente 74,64 se obtiene por la accin del HCl sobre
la potasa.
Se presenta en el estado slido, de sabor salado, agradable, soluble en el agua, cuya propiedad aumenta con la
temperatura y cristaliza en cubos.
Se emplea en la fabricacin del nitrato y clorato potsicos.
Bromuro potsico. Este cuerpo tiene por frmula KBr y
su equivalente es = 119.4.
Se obtiene calentando una mezcla de bromato y bromuro
potsicos.
Es slido, cristaliza en cubos: se funde fcilmente y es
ms soluble en el agua que en el alcohol.
Se usa en medicina y fotografa.
lt
v ta
rl
141
Ioduro potsico. Se formula IK y tiene por equivalente 166,14.
Se obtiene por doble descomposicin entre el carbonato
potsico y el ioduro ferroso, en virtud de la cual se forma
carbonato ferroso y ioduro potsico.
El ioduro potsico es un cuerpo slido que cristaliza en
cubos de color blanco; su sabor recuerda el de la sal comn
y es fusible.
Se usa es medicina y fotografa.
Fluoruro potsico. Tiene por frmula KFly su equivalenes = 58,14.
Para obtenerlo se trata por el HF1 el K0,C02.
Es una sal slida, cristalizable y delicuescente: su importancia es escasa.
Clorato potsico. Tiene por frmula KO,C103 y por equivalente 122.6.
Se obtiene tratando una disolucin de KO.HO por una
corriente de cloro. Como producto de la reaccin se forma
clorato potsico, cloruro potsico y agua como puede verse:
601 ,
Cloro
Cloro
6(K0,H0) _
Potasa caustica
Potasa
K0,G103
Clorato potsico
Clorato potsico
5KC1
Cloruro potsico
Cloruro potsico
6H0
agua
Agua
Es un cuerpo slido que cristaliza en escamas fusibles

400: un poco soluble en agua la temperatura ordinaria.
Detona mezclado con cuerpos combustibles.
Se usa en qumica para la obtencin del oxgeno, como
ya vimos en lugar oportuno.
Nitrato potsico. Tiene por frmula KO,N03, y por equivalente 101,14, Se conoce vulgarmente con el nombre de
nitro.
Esta sal existe en la naturaleza, pero puede obtenerse artificialmente por doble descomposicin entre el nitrato s-
lt
v ta
rl
142
dico y el cloruro potsico. Para esto se disuelven las dos sales y mezcladas se hierven, depositndose sal comn
cloruro de sodio: basta enfriar el lquido para que se depositen cristales de nitrato potsico, que pueden purificarse
cristalizndolos repetidas veces.
Esta sal es slida: cristaliza en prismas apuntados por pirmides: posee un sabor especial, fresco y agradable; deflagra echado sobre las ascuas, y se funde unos 340 prximamente.
Se emplea el nitrato potsico para la fabricacin de la
plvora, que constituye en unin del carbn y del azufre.
Carbonato potsico. Su frmula qumica es K0,C02, y su
equivalente = 69,14.
Se prepara extrayn dol de las plantas que le contienen
y que crecen lejos de las costas; para esto se queman las
referidas plantas, y sus cenizas se colocan durante doce
catorce horas en grandes receptcu los de madera con agua,
para que se disuelva en ella el carbonato de potasa que contienen las cenizas. Se concentra el lquido, se evapora, y el
producto se calcina, resultando as el carbonato potsico,
que puede evaporarse repetidas veces para obtenerle ms
puro.
Es una sal slida, blanca, de sabor acre y olor desagradable, soluble en el agua y fusible.
Se emplea en la fabricacin de jabones.
Adems de los compuestos de potasio mencionados, forma otros menos importantes, tales co mo el protxido anhidro, y dos sulfuros, de cuyo estudio prescindimos por
abreviar.
Caracteres de las sales de potasa. Precipitan en amarillo
tratadas por el cloruro platnico por el cido nitro-pcr ico.
El cido perclrico causa precipitado blanco. Todas son
blancas sin color si el cido no le tiene, y comunican la
llama de alcohol un hermoso color violeta.
lt
v ta
rl
143
SODIO = Na. EQUIVALENTE 23.
OBTENCIN. Se prepara este metal en grande escala tratando una elevada temperatura el carbonato sdico, mezclado con un poco de hulla, por el carbn. La reaccin se
verifica en cilindros de hierro, y se recogen los vapores desprendidos en recipientes aplanados, donde se condensa el
sodio, que cae lquido en unos frascos de hierro que contienen petrleo.
Propiedades fsicas y qumicas del sodio. A semejanza del
potasio, el sodio es un metal slido la temperatura ordinaria, y que se funde cerca de 100. Es sumamente blando
y ms ligero tambin que el agua, puesto que su densidad
est representada por 0,97. Tiene gran afinidad por el oxgeno. Descompone el agua la temperatura ordinaria; pero
en hidrgeno no arde, como sucede con el potasio.
Se emplea como agente reductor y sustituye al potasio
con ventaja en las operaciones qumicas, por dar lug-ar
las mismas reacciones, aunque con alguna menor intensidad.

PRINCIPALES COMPUESTOS DE SODIO.
Hidrato sdico. Este cuerpo, que tiene por frmula
NaO,HO, y por equivalente = 40, se conoce generalmente
con el nombre de sosa custica. Se prepara de un modo anlogo al dicho para la obtencin del hidrato potsico: descomponiendo el carbonato sdico por la accin de una lechada de cal, y concentrando en seguida nos resultar la
sosa custica.
Es eflorescente, y pasa con facilidad carbonato.
Cloruro de sodio. Este compuesto, conocido por todos con
el nombre de sal comn, tiene por frmula NaCl, y por equivalente 58,5.
Se halla abundantsimo en la naturaleza, ya disuelto en
lt
v ta
rl
144
las aguas del mar y de algunos lagos, ya formando masas
slidas, como se ve en Cardona (Catalua) y en Wieliczka
(Polonia), en cuyo caso se llama sal gemma.
Se obtiene este producto evaporando las aguas del mar,
previamente depositadas en grandes estanques (salinas) de
poco fondo y considerable superficie, y donde quedan sujetas la accin de los agentes exteriores y del calor solar.
Para concentrar cada vez ms las aguas, se conducen stas
de unos estanques otros, hasta que se deposite la sal que
tiene en disolucin.
Cuando quiere obtenerse la sal de los manantiales que la
contienen, se lanza por un medio mecnico cualquiera el
agua de stos sobre grandes haces de espinos, que ocupan
gran espacio, fin de que, fraccionndose mucho el agua,
se facilite la evaporacin.
Cuando la sal se encuentra en masas slidas mayor
menor profundidad en el terreno, sn explotacin no ofrece
dificultad alguna.
El cloruro de sodio es slido, sin color, cuando puro; pero
puede afectar distintas coloraciones: soluble en el agua, y
de una densidad = 1,2: cristaliza en el sistema cbico;
decrepita echada sobre las ascuas.
Su empleo es universal y necesario para la condimentacin de los alimentos. Adems, se usa en algunas industrias
y en los laboratorios.
Sulfato de sosa. Este cuerpo tiene por frmula NaO,S03,
y por equivalente 71. Se halla en la naturaleza.
Para obtenerlo, puede seguirse un procedimiento debido
al eminente qumico y queridsimo catedrtico nuestro seor Muoz de Luna, y que consiste en calentar una mezcla
de cloruro de sodio y sulfato magnsico, entrando ste en
doble proporcin. Se produce cido clorhdrico, magnesia y
sulfato de sosa del siguiente modo:
STaCl
Cloruro de sodio
MgO,SQ5,HO
Sulfato de magnesia
HC1
Acido clorhdrico
lt
v ta
rl
MgO
Magnesia
145
_!_ NaO,S05
Sulfato sdico
9
2
i Na
)C1
Cloruro de sodio
0
Ug
| (SCU
j Mg
Sulfato de magnesia
__
~
IH
)C1
Acido clorhdrico
MgQ
Magnesia
Sulfato sdico
Es una sal soluble en ag-ua, cuya propiedad aumenta con

la temperatura hasta 32, desde donde comienza disminuir
hasta 104. Se emplea en la medicina y en la industria.
Nitrato de sosa. Tiene por frmula NaO,N03 y por equivalente 85.
Se obtiene descomponiendo por el cido ntrico el carbonato de sosa.
El nitrato sdico es una sal cristalizable en prismas, soluble en ag-ua, y de sabor un tanto picante. Se funde al rojo^
Fosfato de sosa. Esta sal, tal como se halla en el comercio, tiene por frmula 2NaO,Ph03 + 24HO. Se obtiene por
una doble descomposicin entre el carbonato de sosa y el
fosfato de cal.
Es una sal soluble en el agua insoluble en alcohol.
Carbonato de sosa. Este compuesto, cuya frmula es
NaO,C02 y su equivalente = 47, es conocido en el comercia
por el nombre de barrilla. Se halla formado en la naturaleza en disolucin en ciertas aguas salinas, de donde se precipita en ciertas pocas del ao.
Para obtenerle artificialmente se usa el procedimiento de
Leblanc, que consiste en someter la accin del cido sulfrico el cloruro de sodio, con lo que esta sal se transforma
en sulfato de sosa. Este sulfato se calcina mezclado con creta y carbn, y se trata por el agua la masa formada, quedando disuelta en ella el carbonato sdico. Para extraerle de
su disolucin, se concentra sta y se deseca precipitndose
entonces el carbonato de sosa cristalizado en prismas oblicuos.
lt
v ta
rl
146
Propiedades fsicas y qumicas de la barrilla. Es una sal sin
color ni olor, muy soluble en el agua cristalizable y eflorescente. Experimenta por la accin del calor, primero la fusin acuosa, y despus la gnea.
Se emplea mucho en la industria de jabones duros y en
otras varias que seria prolijo enumerar.
Lo mismo que el potasio, el sodio forma otros compuestos
salinos de menor importancia.
Caracteres de las sales de sosa. Los principales caracteres
de las sales de sosa son negativos, de tal manera, que si ensayada una sustancia con reactivos propsito, no aparecieran los precipitados correspondientes los dems lcalis,
podramos asegurar que contenia sosa. Tien sin embargo
en amarillo la llama de alcohol.
CESIO, RUBIDIO Y LITHO.
Estos metales de poca importancia hasta el dia, se han
aislado por medio de la accin de la pila, menos el cesio,
que todava no ha sido aislado.
Cesio. Tiene por equivalente 133, y su frmula es Cs, se
halla en algunas aguas minerales.
Oxido de cesio. Este cuerpo tiene por frmula CsO,HO, y
por equivalente 150. Se obtiene tratando el sulfato de xido
de cesio por la barita, que como base ms enrgica, se combina con el cido sulfrico para formar sulfato de barita,
dejando al xido de cesio en libertad. Es cuerpo blanco, soluble en agua y que ataca al platino.
Cloruro de cesio. Se formula CsCl, y su equivalente es
= 168,5. Se obtiene tratando por el cido clorhdrico el carbonato de cesio.
Es delicuescente, fusible y volatilizable.
Rubidio. Frmula Rb. Equivalente = 85,40. Se obtiene
destilando con carbn el bitartrato de xidio de rubidio. Es
un metal de aspecto semejante la plata, fusible y volatilizable con facilidad.
lt
v ta
rl
147
Oxido de rubidio. Se obtiene de un modo anlogo que e^
de cesio, por la descomposicin del sulfato mediante la barita. En cuanto sus propiedades, son iguales las del xido de cesio.
Cloruro de riibtdio. Anlogo tambin al de cesio, se obtiene tratando por el HC1 el carbonato de rubidio. Es un cuerpo bastante soluble en agua, cuya propiedad aumenta con
la temperatura.
Lithio. Su frmula es Li, y su equivalente es 7.
Se obtiene este metal descomponiendo el cloruro de lithio
por la accin de la pila elctrica.
Es de color blanco, inoxidable al aire cuando ste est
seco. Es notable su poca densidad = 0,59, es decir, que pesa
la mitad prximamente menos que el agua: es muy dctil y
maleable, y bastante parecido la plata en su aspecto exterior.
Oxido de lithio. Se obtiene tratando directamente el lithio por una corriente de oxgeno. En este estado tiene por
frmula LiO, pero se hidrata fcilmente, y entonces su frmula es LiO,HO. Su equivalente es 15 en el primer caso
y 24 en el segundo.
Sulfato de lithina. Este cuerpo, cuya frmula esLiO,S03)
y cuyo equivalente es 55, se prepara fundiendo una mezcla de dos partes de lepidolita, dos de carbonato de barita,
una de sulfato de barita y una de sulfato potsico.
Es una sustancia blanca, cuyo sabor recuerda el del nitrato de potasa, indescomponible por el calor y soluble en
agua.
Caracteres de las sales de lithina, de cesio y de rubidio.
Las sales de lithina dan un precipitado blanco tratadas por
el carbonato de potasa, y colorean en un hermoso color
prpura la llama de alcohol.
Las de cesio y rubidio precipitan tratadas por el cloruro
de platino.
lt
v ta
rl
148
AMONIO = NH 4 . EQUIVALENTE 18.
Este radical compuesto, metlico, no se ha aislado, pero

se admite por los qumicos su existencia, porque forma sales halideas y anfideas como los metales potasio, sodio, lithio, etc. combinndose respectivamente con los hiircidos
y los oxcidos. A causa de no estar aislado, no son conocidas sus propiedades, pues en los casos en que podia obtenerse, se descompone en amoniaco hidrgeno.
PRINCIPALES COMPUESTOS DE AMONIO.
Sulfuro amnico. Tiene por frmula NH4,S, y su equivalente es 34.
Se obtiene este cuerpo mediante la unin del hidrgeno
sulfurado y el amoniaco gaseoso.
Es una sal incolora, de olor desagradable, que cristaliza
en prismas. Se emplea y es usado con gran frecuencia como
reactivo en los laboratorios.
Cloruro amnico = NH4,C1. Es un compuesto conocido generalmente con el nombre de sal amoniaco. Tiene por equivalente 53.
Se obtiene tratando por el cido clorhdrico los residuos
lquidos amoniacales procedentes de la fabricacin del gas
del alumbrado, evaporndolos y cristalizando repetidas veces, para obtener el producto ms puro.
Es un cuerpo slido, blanco, que se volatilizad la temperatura roja, soluble en agua, y que se emplea como reactivo y para la obtencin del amoniaco.
Pueden citarse adems de las mencionadas sales amoniacales el nitrato y sulfato amnicos, que se obtienen, el primero tratando el carbonato amnico por el cido ntrico, y
el segundo tratando una mezcla de sulfato calcico, madera
recortada y sesquixido de hierro por una corriente de gasdel alumbrado. Ambas sales son de gran importancia en
lt
v ta
rl
149
agricultura, por la gran cantidad de nitrgeno que contienen.
Caracteres de las sales amnicas. Calentadas las sales
amoniacales con una base como la cal, desprenden amonaco. Tratadas con el cloruro platnico precipitan en amarillo.
SEGUNDA FAMILIA.
BARIO = Ba. EQUIVALENTE 68,5.
OBTENCIN.Para obtener este cuerpo se descompone
por la pila, ya el xido (Davy), ya el cloruro de bario
(Bunsen).
Propiedades fsicas y qumicas. Es un metal de color blanco, parecido al de la plata.
Se combina fcilmente con el oxgeno del aire, recubrindose de un pao mate. Descompone el agua con suma facilidad, por lo cual se ha de conservar lejos de este lquido.
PRINCIPALES COMPUESTOS DE BARIO.
Protxido de bario. Este cuerpo, cuyo equivalente, cuando es anhidro, es 76,5, y cuya frmula es BaO y BaO,HO,
segn sea anhidro hidratado, se obtiene en el primer estado descomponiendo mediante la accin del calor el nitrato de barita: ste se resuelve en xido de bario, cido hipontrico y oxgeno. Obtenido de este modo, se presenta bajo
la forma de un cuerpo gris de olor y color desagradables,
infusible, y que se hidrata con gran facilidad; es muy
denso, y se usa como reactivo. En contacto del agua desprende calor intenso, y al rojo absorbe ms oxgeno y se
trasforma en sobrexido de bario (BaOJ.
Sulfuro de bario. Tiene por equivalente 84,5 y su frmula
es BaS.
lt
v ta
rl
150
Se obtiene calentando una mezcla de sulfato de barita y
carbn vegetal, siendo productos de la reaccin sulfuro de
bario y xido de carbono.
4C
Carbn
BaO,S08
__
Sulfato de barita
*jg+ .lis, Carbn
sulfato de barita
4CO
Oxido de carbono
BaS.
Sulfuro de bario
A% + *)
Oxido de carbono
Sulfuro de bario
Es un cuerpo de color blanco, que se disuelve en agua y

cristaliza.
Cloruro brico. La frmula de este cuerpo es BaCl, y su
equivalente 104.
Se obtiene tratando el sulfuro de bario por el cido clorhdrico. Es un cuerpo slido, incoloro y cristalizabe.
Sulfato de barita. Tiene por frmula BaO,S03 y por equivalente 93,5 y se halla en la naturaleza.
Se obtiene tratando el sulfuro de bario por el cido sulfrico hidratado: resulta el sulfato de barita, fcil de reconocer por su color blanco, su densidad y su insolubilidad en
todos los cidos, excepto el sulfrico.
Este cuerpo es de uso constante en los laboratorios, as
como tambin en las artes y en la industria. En cuanto al
nitrato y carbonato de barita, son sales de escasa importancia, razn por la cual no nos detenemos estudiarlos.
Caracteres de las sales de barita. Precipitan en blanco
tratadas por los carbonatos de potasa, sosa y magnesia.
Con el cido sulfrico precipitan tambin en blanco, y en
amarillo con el cromato de potasa.
ESTRONCIO = Sr. EQUIVALENTE 43,7.
Este metal, en un todo parecido al bario, fu descubierto
por Davy. Es, sin embargo, algn tanto ms pesado que
aquel, del que tambin se distingue por su color amarillo.
lt
v ta
rl
151
Los compuestos que forma no ofrecen cosa alguna de i n ters, siendo anlogos los del bario.
Caracteres de las sales de estronciana. Las reacciones
producidas por estas sales son en un todo parecidas las de
barita; pero pueden distinguirse por no precipitar las deestronciana, tratadas por el cido hidrofluosilicico.
CALCIO = Ca. EQUIVALENTE 20.
Este metal, descubierto por Davy, se obtiene descomponiendo el cloruro calcico por la accin de la pila elctrica.
Tiene color gris amarillento, y posee en alto grado la
maleabilidad; tiene bastante lustre, que pierde bajo la accin de la humedad. En condiciones propsito arde con,
luz muy viva: descompone el agua la temperatura ordinaria.
COMPUESTOS PRINCIPALES DE CiLCIO.
Oxido de calcio. Tiene por frmula CaO, y por equivalente 28.
Se obtiene descomponiendo por el calor el carbonato de
cal, abundantsimo en la naturaleza.
Preparada de este modo resulta la cal viva anhidra de color blanco mate, y que tiene gran afinidad por el agua.
Cuando se une sta desprende mucho calor y forma la cal
apagada, poco soluble en agua, y cuando la cantidad de
agua es mayor, forma el agua de cal, muy usada en los laboratorios.
Cloruro de calcio. Este cuerpo tiene por frmula CaCl, y
por equivalente 55,5.
Se prepara tratando el carbonato de cal por el cido clorhdrico. 5o presenta cristu,Ua&o con. \>-a,s\,a.xvtii a,-\v.n,, qûe
pierde por la accin del calor, trasformndose en una masa
amorfa. Es muy empleado para desecar los gases.
lt
v ta
rl
152
SULFATO DE CAL (CaO,503) EQUIVALENTE 68.
Se baila en la naturaleza muy abundante y es conocido
por todos con el nombre de yeso.
Es un cuerpo blanco, poco soluble en agua, y muy usado
como materia de construccin.
Carbonato de cal. Es un producto natural abundantsimo
que se obtiene tratando la lechada de cal por el cido carbnico. Se presenta cristalizado en dos sistemas distintos,
el rombodrico constituyendo el espato de Islandia, y el
prismtico formando el aragonito, que abunda en alg-unas
localidades de nuestro pas: en ambos estados se descompone fcilmente por la accin del calor, es muy poco soluble
en agua fria y ms en caliente.
Adems de las mencionadas sales, el calcio forma otras
de menor importancia, entre las cuales est el fosfato que
se halla en los huesos de los animales.
Caracteres de las sales de cal. Las sales de cal precipitan
en blanco por el carbonato de amoniaco. No precipitan por
el cido sulfrico, pero s lo hacen por el oxalato amnico
y los fosfatos.
MAGNESIO = Mg EQUIVALENTE 12.
OBTENCIN. Se prepara este metal fundiendo una elevada temperatura una mezcla de sodio, cloruro de potasio,
fluoruro calcio y doble cloruro de magnesio y sodio, precipitndose despus de la operacin un botn metlico de Mg.
Propiedades fsicas y qumicas del magnesio. Es un metal de color blanco argentino, ligeramente agrisado, poco
denso como todos los anteriores y que posee apenas indicada la propiedad de descomponer el agua la temperatura
ordinaria fusible al rojo incipiente y ms tarde volatiza ble. Su propiedad ms notable es la llama deslumbradora, que produce quemado en el aire, y que solo puede compararse en intensidad con la luz elctrica.
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PRINCIPALES COMPUESTOS D MAGNESIO.
Oxido de mag-nesio. Este cuerpo cuya frmula es MgO.
y su equivalente 20, puede obtenerse por la accin del
calor sobre el carbonato de magnesia hidratado.
Es una sustancia blanca, poco soluble en agua y que no
se funde. Se conoce generalmente con el nombre de magnesia.
Sulfato de magnesia. Este cuerpo cuya frmula es
MgO,SO- se halla muy abundante en la naturaleza, ya en
disolucin en las aguas del mar, ya en ciertas localidades
de donde se estrae para las necesidades de la industria. Puede obtenerse artificialmente en los laboratorios tratando el
carbonato de magnesia por el cido sulfrico y cristalizando repetidas veces el producto resultante despus de filtrado y evaporado.
El sulfato de magnesia es una sal de sabor repugnante
incolora. Se utiliza para usos industriales y en medicina
como purgante.
Caracteres de las sales de magnesia. Precipitan en blanco
por una mezcla de amoniaco y fosfato sdico. No precipitan ni por el cromato potsico ni por el cido hidrofluosilicico.
TERCERA FAMILIA.
ALUMINIO AL EQUIVALENTE 13,75.

El aluminio descubierto por "Wcehler hacia el primer terrcio del presente siglo, se obtiene por un mtodo debido
Deville, y que consiste en someter la accin del calor una
mezcla de 24 partes de cloruro de aluminio y sodio y 4 de
sodio: con objeto de facilitar la operacin, se aade en ca
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lidad de fundente 10 partes de fluoruro de aluminio y sodio
que no toman parte en la reaccin.
Propiedades fsicas y qumicas del aluminio. Desde el momento en que el aluminio fu obtenido en masas compactas, pudieron notarse en l propiedades particulares que
fijaron la atencin de los hombres de ciencia, creyndole
propsito para muchos usos industriales que hasta entonces
haban exigido el empleo de materias ms preciosas.
Presenta un color blanco que tira alg-un tanto azul, poco
denso y de una tenacidad ig-ual la de la plata, la que
lleva la ventaja de ser inalterable la accin del cido
sulfhdrico, as como tambin los agentes atmosfricos: no
es atacado por el cido ntrico, pero s mucho por el amoniaco.
Se usa aleado con el cobre para la construccin de objetos
que hayan de presentar gran resistencia, como caones, etc.
PRINCIPALES COMPUESTOS DE ALUMINIO.
Oxido de aluminio. Este cuerpo, cuya frmula es A1203, y
su equivalente = 51,5. Se halla en la naturaleza, constituyendo algunas piedras preciosas, y puede obtenerse artificialmente sometiendo la accin del calor la alumina hidratada.
El xido de aluminio es un cuerpo de color vario, muy
duro y que resiste sin fundirse la accin del calor hasta elevadas temperaturas, siendo preciso emplear el soplete de
mezcla detonante para fundirlo. No tiene.tendencia acida
ni bsica, siendo por lo tanto un xido indiferente capaz de
combinarse con los xidos, haciendo el oficio de cido con
stos funcionando como base, constituyendo en ambos casos sales bien determinadas.
Sulfato doble de almina y potasa. Bien conocido es este
compuesto con el nombre de alumbre, tiene por frmula
K0,S0 3 -+- A1203J3S03 -f- 24HO, y se halla nativo en algunas
localidades italianas.
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Puede obtenerse artificialmente de las arcillas y tambin
de un mineral llamado alunita, calcinndole y disolviendo el
residuo en agua, se cristaliza despus obteniendo el alumbre.
Este se presenta bajo la forma de cristales que corresponden al primer sistema, soluble en ag-ua en proporcin de la
temperatura, fusible< antes de los 100, y de un sabor desagradable. Se usa en la industria como clarificante, y es
tambin muy apreciado en tintorera.
Adems del que nos ocupa, hay otros alumbres de menos
inters, por lo cual prescindiremos de su estudio: entre ellos
se halla el alumbre amoniacal.
Silicatos de almina. Entre los muchsimos cuerpos que
comprende este grupo, es el principal la arcilla.
Este compuesto, que encontramos como uno de los ele mentos caractersticos de los terrenos donde se halla, procede de la descomposicin de los feldespatos, y se pueden
distinguir en l varias clases, ms menos puras, entre las
que sobresale la conocida con el nombre de kaoln.
La propiedad que tienen las arcillas de constituir una
mezcla de consistencia pastosa unida con el agua, pasta
que se endurece por la accin del tiempo y la temperatura,
las hace tiles para la construccin de objetos de loza,
cuya calidad est en armona con la variedad de arcilla empleada: el kaoln se usa para la fabricacin de la porcelana.
(Vase el apndice.)
Todas poseen la propiedad de no perder el agua que contienen, si no es muy elevada temperatura.
Cuando la arcilla se une al carbonato de cal, resulta un
compuesto especial llamado marga, que se emplea como
abono en agricultura.
Caracteres de las sales de almina. Todas poseen reaccin
acida; tratadas por el carbonato 'de potasa, sosa magnesia, producen desprendimiento de cido carbnico.
Precipitan en blanco por el sulfhidrato amnico; precipitan igualmente tratadas por el ferrocianuro potsico; las
sales de almina calcinadas con el nitrato de cobalto, dan
una hermosa coloracin azul.
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CROMO = Cr. EQUIVALENTE 26,25.
Este metal, descubierto fines del pasado siglo por Vauquelin, se obtiene tratando el cloruro de cromo por el sodio.
Se presenta cristalizado en el primer sistema; muy duro
inatacable por los cidos. No tiene aplicaciones.
PRINCIPALES COMPUESTOS DE CROMO.
Sesquixido de cromo. Entre las varias combinaciones
de oxgeno y cromo, la ms importante es el sesqnixido,
cuya frmula es Cra03 y su equivalente = 76,50.
Puede obtenerse este cuerpo cristalizado haciendo pasar
por un tubo de porcelana al rojo una corriente de cido clorocrmico.
Obtenido de esta manera el sesquixido de cromo, se presenta bajo la forma de cristales de color verde. Calcinado
en vasijas hermticamente cerradas y en contacto con cuerpos oxigenantes, como, por ejemplo, el nitro, produce ero*
matos, por causa de ia acidificacin que sufre.
Acido crmico. Este cuerpo, cuya frmula es Cr05, tan
solo es importante por los compuestos que forma, y se obtiene tratando una disolucin de bicarbonato potsico por
el cido sulfrico.
Se presenta slido y cristalizado, figurando como una de
sus ms notables propiedades la facilidad con que pasa
sesquixido de cromo, sobre todo en presencia de las sustancias orgnicas.
Cromato y bicromato potsicos. Ambos cuerpos se obtiene como productos de la misma operacin, que consiste
en tratar por el nitrato potsico un compuesto especial cons.
tituido por el xido de hierro y el sesquixido de cromo.
El cromato potsico es un cuerpo slido, que cristaliza en
prismas, dotado de un hermoso color amarillo que puede
comunicar una enorme cantidad de agua, razn por la
cual es usado en tintorera.
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El bicromato potsico se presenta como el anterior, slido; pero se distingue de l en su color rojo; es soluble en
agua, y ataca la plata mediante la accin del calor.
Hay otros compuestros de cromo, adems de los mencio nados, pero son de escaso inters: entre ellos se hallan el
cloruro de cromo, el cido clorocrmico y l sulfato crmico.
Caracteres de las sales de cromo. Precipitan en verde tratadas por la sosa, la potasa sus carbonatos. Precipitan
igualmente en verde por el sulfuro amnico.
CUARTA FAMILIA.
HIERRO = Fe. EQUIVALENTE 28.

Para metodizar el estudio de este importantsimo cuerpo
le dividiremos en secciones, del siguiente modo: 1. Hierro
qumicamente puro. 2. Metalurgia. 3. Compuestos principales de hierro.
1.HIERRO QUMICAMENTE PURO.
Este producto de laboratorio puede obtenerse sometiendo

la accin de una elevadsima temperatura alambre de
hierro fino y xido de hierro con polvo de vidrio: la operacin es de fcil teora, puesto que consiste en la oxidacin
de los materiales, que impurifican al hierro, quedando ste
puro y preservado del contacto del aire por una capa de
escoria que se deposita sobre l.
Se presenta el hierro as preparado pulverulento, de color
negro y pirforo.
Propiedades fsicas y qumicas del hierro. Es un metal de
color blanco, que presenta semejanza con el zinc: se funde
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1.000 prximamente; descompone el agua al rojo; por la
accin del aire y del ag-ua se oxida, formando orin: posee
en alto grado la tenacidad, y su densidad se representa
por 7,8.
Metalurgia del hierro. Los innumerables usos que el
hierro se destina, hace que su explotacin ofrezca inters
para nosotros.
Presntase este metal en la naturaleza en bastante abundancia, ya nativo, ya al estado de sulfuro, xido, carbonato, etc. De estos dos ltimos compuestos es de donde se estrae el hierro comercial, por dos mtodos que vamos indicar ligeramente.
Mtodo ccttalan.Para la explotacin del hierro por
este procedimiento, se construyen forjas, que son unos crisoles de gran tamao y de unos 75 centmetros de profundidad colocados sobre pisos de ladrillo, debajo de una tobera
inclinada con relacin la abertura del crisol, formando con
ella un ngulo de 40 prximamente. El mineral se coloca
en una capa que alterna con otra de carbn la cual se reemplaza en la marcha de la operacin. Este procedimiento se
practica muy poco por lo dispendioso que es.
Mtodo de los altos hornos. Este mtodo, que es el mejor
y ms empleado en la explotacin del hierro, se practica
disponiendo dos conos truncados de longitud variable unidos por su base, y donde se coloca carbn en gran cantidad
y el mineral de hierro de donde este metal ha* de extraerse.
El cono inferior descansa sobre un cilindro de poca altura
que tiene tres orificios, los cuales llegan respectivamente
otros tantos tubos que conducen aire para alimentar la combustin del carbn. Efecto de la gran temperatura producida se funde el mineral, que cae en tal estado y junto con la
escoria, la parte inferior en un crisol situado debajo del
cilindro ya mencionado, donde se va depositando. La escoria, como ms lig-era, flota sobre la fundicin, y medida
que sta aumenta, sale por una especie de plano inclinado
de que va provisto el crisol, quedando en ste, por lo tanto,
solo la fundicin.
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Las reacciones qumicas que en un alto horno se producen
son por dems sencillas. El carbn, ardiendo en presencia
del oxgeno del aire, se trasforma en cido carbnico, que
por un exceso de carbn pasa xido de carbono. En presencia el xido de carbono del sesquixido de hierro, se
trasforma en cido carbnico nuevamente y deja el metal
reducido ai estado de fundicin.
Fundiciones. Dase este nombre al producto metlico obtenido al tratar los minerales de hierro por el mtodo de los
altos hornos. Con facilidad se notan dos clases de fundicin:
la Manca y la gris.
La fundicin Manca se caracteriza por su color algn tanto semejante al de la plata con brillo intenso. Es frgil pero
muy dura, y su densidad es igual 7.8.
La fundicin gris, como su nombre lo indica, posee un color oscuro que llega veces al negro: no es tan dura como
la anterior, y se aplasta con el choque por causa de su poca
elasticidad. Es menos densa que la fundicin blanca.
Estos dos estados, diferentes de un mismo producto, son
debidos la unin particular en cada caso del hierro con el
carbn: cuando ste est repartido con igualdad, resulta la
fundicin blanca, y por el contrario, una agrupacin irregular y un estado alotrpico distinto del hierro determina
la fundicin gris.
PRINCIPALES COMPUESTOS DE HIERRO.
xidos de hierro. Entre los varios compuestos de hierro y
oxgeno, los principales para nosotros son los siguientes:
Oxido ferroso. Este compuesto de hierro, cuya frmula
es FeO, y su equivalente = 36, se obtiene tratando el xido
frrico por una corriente de hidrgeno y agua en vapor. Por
va hmeda no puede obtenerse este cuerpo, pues pasa enseguida hidrato de sesquixido.
El xido ferroso es un cuerpo poco soluble en agua y dotado de propiedades bsicas muy enrgicas.
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Sesquixido de hierro. Se representa este cuerpo qumicamente por la frmula Fe.,0-, siendo su equivalente 80.
Puede obtenerse anhidro descomponiendo el nitrato frrico por la accin de una elevada temperatura, hidratado
precipitando el cloruro frrico por un exceso de amoniaco.
Se halla en la naturaleza.
Oxido ferroso frrico. Este compuesto, conocido tambin
por el nombre de piedra imn y de xido salino, tiene por
frmula Fe304, y por equivalente 116. Se compone de los dos
xidos de hierro ya descritos (FeO -f- Fe203 = Fe304) y puede obtenerse tratando por la potasa una disolucin de sales
ferrosa y frrica.
Se presenta este cuerpo en estado slido pulverulento de
color negro y fusible. Se halla muy abundante en la naturaleza.
Sulfuros de hierro. Son los principales los que siguen:
Protosulfuro. Tiene por frmula FeS y por equivalente 44.
Se obtiene tratando el cloruro ferroso por el sulfuro amnico, bien directamente sometiendo la accin de una
a lta temperatura una mezcla de hierro y azufre en aparato
a propsito.
El protosulfuro de hierro es un cuerpo slido negro y pulverulento.
Bisulfuro. Este compuesto se formula FeS2 y tiene por
equivalente 60. Se halla en la naturaleza formando la pirita prismtica que se combina fcilmente con el oxgeno de
aire, pasando sulfato, y tiene una densidad = 5.
Pirita magntica. Este sulfuro de hierro se presenta en.
la naturaleza al estado slido cristalizado en prismas exagonales, es de color gris amarillento y tiene una composicin que generalmente puede representarse por la frmula Fe7Ss.
Cloruros de hierro. Son dos: el protocloruro y el sesquicloruro. El primero correspondiente la frmula FeCl se
obtiene tratando el hierro por el cido clorhdrico: es lquido de color amarillo bajo, y pasa al estado de vapor la
temperatura ordinaria. En cuanto al sesquicloruro es un
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compu esto, cuya frmula es Fe2 Cl. y puede obtenerse tratando el hierro por el cloro.
Sulfatos de hierro. Son dos: el sulfato ferroso y el frrico;
lo poco interesante de este ltimo, hace que prescindamos
de su estudio y nos concretemos al del
Sulfato ferroso. Este compuesto cuya frmula es FeO,S05
(cuando es anhidro), y su equivalente = 76, puede obtenerse en la industria por la accin atmosfrica sobre las piritas las que transforma en la sal que nos ocupa: veces
no basta esta accin y es necesario emplear el calor, ya
tostando las referidas piritas, ya destilndolas en aparatos
apropsito.
Puede obtenerse tambin el sulfato ferroso por concen~
tracion, filtracin y evaporacin sucesivas del residuo de la
obtencin del hidrgeno por el mtodo primero ya mencionado.
Cuando el sulfato ferroso es impuro, se purifica por repetidas cristalizaciones.
Esta sal, conocida en el comercio con el nombre de caparrosa, es slida, soluble en agua, de color verde marino y
sabor metlico: se descompone al rojo oscuro: absorbe con
gran facilidad el oxgeno del aire y se emplea en medicina
y en la industria.
Carbonato ferroso. Este cuerpo cuya frmula es FeO,C02
y su equivalente = 58, se halla en la naturaleza formando
el mineral llamado hierro esptico.
Puede prepararse tratando una disolucin de sal ferrosa
por otra de carbonato potsico.
Caracteres de las sales de hierro. Pueden ser ferrosas y
frricas:
Sales ferrosas. Precipitan en blanco con la potasa, el
amoniaco y sus carbonatos.En blanco tambin con el ferrocianuro potsico: el precipitado pasa luego azul.Tratadas por el sulfuro amnico precipitan en negro disolvindose el precipitado en HC1.
Sales frricas. Precipitan en rojo plido con la potasa
amoniaco y sus carbonatos.En azul por el ferrocianuro
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potsico.Tratadas por el sulfuro amnico precipitan en
negro, y en rojo fuerte por el sulfocianuro potsico.
NQUEL = Ni EQUIVALENTE 29,5.
Este, metal descubierto mediados del sigloXVIII por Cronstedt, se obtiene disolviendo en HG1 y decantando, el residuo
de tostar el speiss. (sulfo arseniuro de niquel). Acto continuo se agrega bisulfito sdico en esceso y se hierve, sometiendo el lquido la accin de una corriente de HS que
precipita las impurezas: filtrando despus y evaporando el
residuo se disuelve en ag-ua y se hace actuar sobre la disolucin el cloro, aadiendo carbonato de cal que precipita
los compuestos que haya de cobalto y hierro: el residuo se
somete la accin del cido sulfrico que le priva del carbonato calcico empleado, se filtra y se trata por un carbonato alcalino, formndose carbonato de niquel que se reduce por el calor, quedando el niquel.
El niquel es un metal de aspecto semejante al del plomo,
sumamente dctil y muy duro. Su densidad media es de 8,5:
es mag-ntico y puede fundirse una elevada temperatura.
No forma ning-un compuesto de importancia.
Caracteres de las sales de niquel. Precipitan en verde con
la potasa y el amoniaco, y en negro con el sulfuro amnico.
Tratadas por el carbonato amnico precipitan en un calor
blanco-verdoso. Las disoluciones de las sales de nquel afectan un color verde amarillo cuando las sales son anhidras.
COBALTO = Co EQUIVALENTE 29,50.
Este metal fu obtenido por vez primera por Brandt
en 1733.Para obtenerlo se somete la accin del calor el
mineral de cobalto con partes iguales de azufre y carbonato sdico, formndose arsnio sulfuro de sosa, que puede
separarse por locin, quedando mezclados los sulfuros de
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hierro y de cobalto. Trtase esta mezcla por cido hidroclrico que ataca al sulfuro de hierro y forma cloruro de
este metal mientras el sulfuro de cobalto se trata por el
cido ntrico, quien le cede oxgeno transformndole en
sulfato, que una vez producido, se trata por carbonato potsico, siendo el resultado la formacin del carbonato de
cobalto, fcilmente descomponible.
Propiedades fsicas y qumicas del cobalto. Este metal es
de un color gris de acero ms tenaz todava que el hierro, y
que resiste sin fundirse ms altas temperaturas que ste:
sumamente duro y atraible por el imn: se emplea en la
industria por la coloracin que producen sus compuestos.
PRINCIPALES COMPUESTOS DE COBALTO.

Protxido de cobalto. De todas las combinaciones del cobalto con el oxg-eno, sta es la ms principal. Se obtiene
sometiendo la accin de una alta temperatura el carbonato de cobalto. Es de un color verde, y es la base de las sales
cobaltosas. El cobalto forma otros compuestos, tales como
el cloruro, el nitrato, silicato, etc., todos ellos de menor
importancia.
Caracteres de las sales de cobalto. Precipitan en azul por
la potasa y la sosa. Son de color azul cuando se presentan
anhidras, y rojas si contienen agua. Precipitan en verde por
el ferrocianuro potsico, y este precipitado es insoluble en
el cido clorhdrico. Las sales de cobalto precipitan en pardo claro tratados por el cianuro potsico.
ZINC = Zn. EQUIVALENTE 32,53.
Este metal fu obtenido por vez primera mediados del
siglo XIV por Paracelso.
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Se halla en la naturaleza formando varios compuestos,
entre los cuales sobresalen por su abundancia el sulfuro de
zinc, conocido con el nombre de blenda, y el xido, unido
generalmente los cidos silcico y carbnico, constituyendo el mineral llamado calamina. De ambos puede obtenerse
el zinc.
Metalurgia del zinc. En la fabricacin industrial pueden
seguirse varios mtodos para extraer el zinc de los minerales que le contienen y renen mejores circunstancias para
la explotacin, que son, como llevamos dicho, la calamina y
la blenda.
Mtodo 1. Se colocan varios crisoles llenos de xido de
zinc, procedente de la accin del calor sobre cualquiera de
los minerales dichos, dentro de un horno y dispuestos de tal
manera, que un tubo de hierro atraviese su fondo y salga
al exterior travs del pavimento del horno, dirigindose
un receptculo de fundicin. Bien tapadas todas las junturas y aberturas de los crisoles con lodo arcilloso, se cierran
con tapones de madera los orificios inferiores que hacen comunicar cada uno con el tubo de hierro ya mencionado, y
se someten una fuerte elevacin de temperatura, causa
de la cual los tapones dejan intersticios por donde el zinc
desprendido pasa y va condensarse en el receptculo de
fundicin exterior. A este mtodo se le da el nombre de
per descensum.
Mtodo 2. Puede extraerse el zinc calentando el muflas
de tierra, el xido de zinc con carbn. Un orificio colocado
en la parte ms baja de cada mufla, sirve para dejar salida
los residuos. El zinc recogido se condensa en recipientes
colocados en la parte alta de cada mufla. Este mtodo es llamado per ascensum.
Purificacin del zinc comercial. Ocurre con frecuencia
cuando se necesita zinc puro, tener que purificar el del comercio, que generalmente contiene azufre, carbono, arsnico, etc. Para conseguirlo se funde el zinc impuro con la dcima parte de su peso de nitrato de potasa, y se vierte todo
sobre agua fra, en la que quedan las impurezas al esta-
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do de sulfatos, carbonatos, arseniatos, etc , de potasa, y el
zinc purificado puede recojerse.
Propiedades fsicas y qumicas del zinc. El zinc en estado
de pureza tiene un color blanco ligeramente azulado, frgil la temperatura ordinaria, propiedad que -pierde
los 150 prximamente, volvindose entonces maleable y
dctil, y tornando la fragilidad si se contina aumentando la temperatura. Se funde 420, y bierve al rojo blanco.
Cristaliza en prismas exagonales, y su densidad puede representarse como variable entre los lmites 6,9 y 7,8. El zinc
se oxida en presencia del aire hmedo, y una alta temperatura descompone el agua.
PRINCIPALES COMPUESTOS DE ZINC.
Oxido de zinc. Este cuerpo, cuya frmula es ZnO, y su
equivalente 40,53, puede obtenerse anhidro hidratado: en
el primer caso bastar hacer arder zinc en un crisol, y recogiendo el polvo blanco que se deposita alrededor del crisol, ste ser el xido de zinc anhidro, de color generalmente blanco y amarillento en algunas ocasiones, cuando contiene algo de hierro. En cuanto al xido hidratado se obtiene
precipitando por un lcali el sulfato de zinc: es como el anterior, blanco y soluble en los lcalis, teniendo gran propensin combinarse con el cido carbnico contonido en
el aire para formar carbonato de zinc. Este cuerpo se emplea
hoy en la pintura, con preferencia al albayalde.
Cloruro de zinc. El cloro combinado con el zinc forma un
compuesto cuya frmula es ZnCl, y su equivalente 68,03,
que puede obtenerse tratando el zinc su xido por el cido
hidroclrico.
El cloruro de zinc es de color gris, deja paso la luz y se
disuelve en el agua y en el alcohol; 400 desprende vapores fciles de notar, y se funde unos 260.
Sulfato de zinc. Tiene por frmula al estado anhidro
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ZnO,SO_ y se obtiene en la industria tostando la blenda
sulfuro de zinc en contacto del aire, y tratando el producto
resultante por el ag-ua. Disuelta la sal formada en agua, y
evaporada la disolucin se recogen cristales de sulfato de
zinc.
En los laboratorios se sigue para obtener' esta sustancia
el mtodo directo, que consiste en tratar el zinc por el cido sulfrico hidratado.
El sulfato de zinc, conocido tambin con los nombres de
caparrosa blanca y vitriolo blanco, no tiene color; tiene un
sabor que recuerda el de la tinta, y se disuelve en el agua,
propiedad que aumenta con la temperatura; cristaliza en
prismas, y estos cristales contienen siete equivalentes de
agua.
Caracteres de las sales de zinc. Las sales de zinc no tienen
color.
Precipitan en blanco por la potasa la sosa, precipitado
que se disuelve en un exceso de reactivo. Con el carbonato
de sosa el de potasa, precipitan tambin en blanco; pero
este precipitado es insoluble en un exceso de reactivo,
Tratadas por el carbonato amnico, dan las sales de zinc
el mismo precipitado, soluble en un exceso de reactivo. *
Con el ferricianuro potsico precipitado amarillo rojizo.
MANGANESO = Mn. EQUIVALENTE 27,50.
Este metal, cuya existencia indic Sebele fu aislado por
Gahn. Se obtiene sometiendo un calor intenso al fluoruro
de manganeso y sodio, colocados en un crisol de barro y
formando fajas sucesivas. El manganeso es un cuerpo slido, dotado de tal dureza, que puede por este carcter figurar al lado del diamante: su densidades de 7,18.
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PRINCIPALES COMPUESTOS DE MANGANESO.
El manganeso se combina con el oxgeno en varias proporciones, dando lugar varios compuestos, tales como el
protxido (MnO), el sesquixido (Mn203), el xido manganoso mangnico (Mn304), el bixido sobrexido mangnico
(Mn02) y otros. Entre ellos slo nos ocuparemos del ltimo,
por ser el de mayor importancia.
Bixido de manganeso. Este compuesto, que circula en
el comercio con el nombre de manganesa, se obtiene tratando el carbonato del mismo metal por una corriente de
cloro.
La manganesa es un producto de color gris negruzco, de
mucbo lustre, y que se reduce polvo con suma facilidad.
Tiene gran propensin abandonar un equivalente de oxgeno para formar compuestos salinos con los cidos, y se
emplea en la industria para la fabricacin del cloro y sus
compuestos, as como tambin por su propiedad decolorante. Es de mucho uso en los laboratorios.
Caracteres de las sales de manganeso. Precipitan en blanco por la potasa, y este precipitado por la accin del aire se
oscurece y llega negro.
Ti atadas las sales de manganeso por el sulfuro amnico
dan un precipitado color de carne caracterstico: y este es el
mejor reactivo.
Con el ferrocianuro potsico precipitan en rosa claro.
Con el ferricianuro potsico precipitado pardo.
METALES DE LA MISMA FAMILIA MENOS IMPORTANTES
Adems del hierro, nquel, cobalto, zinc y manganeso ya
estudiados, corresponden esta fam.lia otros cuatro, y son:
el indio, vanadio, tMlio y urano. Sin ninguna importancia
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hasta el presente todos ellos, prescindimos de estudiarlos,
por no dar demasiada extensin nuestro libro.
QUINTA FAMILIA.
PLA.TA = Ag\ EQUIVALENTE 108.
Este metal, que se ve con alguna frecuencia en la naturaleza, se presenta, ya nativo en ciertas localidades americanas y espaolas, ya combinado con otros cuerpos, formando compuestos ms menos ricos y fciles de explotar.
Metalurgia de la plata. Los minerales de donde generalmente se extrae la plata son el sulfuro, el sulfoantmoniuro y el cloruro. El mtodo general consiste en trasformar el
sulfuro en cloruro; disolver ste en sal comn, aadiendo
un metal que hace oficio de reductor, y agregar mercurio,
que se amalgama con la plata, y de donde sta puede luego
extraerse por destilacin.
Dos son los mtodos que se siguen en la prctica de estas
operaciones: el sajn y el americano.
1. MTODO SAJN.Consiste en trasformar el sulfuro en
sulfato; que descomponindose luego producen cido sulfuroso y cido sulfrico. Este se une con la sal comn y se
forma cido clorhdrico y sulfato sdico (NaCl -+- S0 3 , =
NaO,S03 4- HCl). La plata pasa al estado de cloruro bajo la
accin del cido clorhdrico, y se le somete la accin del
calor, reducindole pequeos fragmentos, que en grandes toneles se tratan por mercurio en presencia del hierro.
Formada la amalgama, se destila, volatilizndose el mercurio y quedando la plata como residuo de la operacin.
2.
MTODO AMERICANO.Se distingue del anterior en
verificarse simultneamente la cloruracion y la amalgamacin en grandes patios, sometiendo la mezcla la continua trituracin de caballeras que pisan sobre ella: separada la amalgama, se destila y se obtiene la plata.
Se extrae tambin la plata de las galenas argentferas
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bastante abundantes en Espaa, y entonces no se prctica
ninguno de los procedimientos anteriores, sino un mtodo
llamado de copelacin, fundado en la facilidad que hay de
separar el plomo de la plata por medio de la oxidacin del
primero y la inalterabilidad de la segunda en aparatos especiales llamados copelas.
Propiedades fsicas y qumicas de la plata. La plata es un
metal dotado de un hermoso color blanco y muy brillante:
posee en alto grado la propiedad de estirarse en hilos y ensancharse en hojas lminas: muy tenaz: tiene una densidad = 10, y se funde 1000: fundida absorbe 22 veces su
volumen de oxgeno que abandona al enfriarse: esta propiedad no se verifica si la plata acompaa algo de oro. La
plata no se oxida, pero es atacada por el cido ntrico y sobre todo con gran energa por el cido sulfhdrico, lo cual
esplica el ennegrecimiento que sufren los objetos de este
metal en algunos establecimientos balnearios y en otras
circunstancias anlogas. La sal comn acta tambin sensiblemente sobr la plata cubrindola de una pelcula de
cloruro argntico, por lo cual debe evitarse el contacto de
ambos cuerpos. Anloga accin ejerce el iodo.
Se emplea para la faoricacion de la moneda y para objetos de lujo, en ambos casos aleada con el cobre.
PRINCIPALES COMPUESTOS DE PLATA.
La plata combinndose con el oxgeno forma tres xidos
el subxido Ag20el protxido AgO,y es bixido Ag0 2 .
El nico que entre ellos merece fijar nuestra atencin es el
Protxido de plata. Este cuerpo cuya frmula el AgO y
su equivalente 116, se obtiene vertiendo potasa en esceso
en una disolucin de nitrato de plata. Obtenido de este
modo el xido argntico es de color verde, poco soluble en
agua y ms en el amoniaco: el calor lo descompone, y se
descompone tambin unindose al mercurio para formar
amalgama bajo la influencia de'la luz.
El xido de plata es una base enrgica.
12
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170
Sulfuro argntico. Tiene por frmula AgS y su equivalente es = 124. Se obtiene por la descomposicin de una
sal de plata soluble mediante el hidrgeno sulfurado. Es un
cuerpo de color oscuro y aspecto brillante, que se halla en
la naturaleza cristalizado en formas derivadas del primer
sistema: es infusible y su densidad est representada
por 7,3.
Cloruro argntico. La frmula de este cuerpo es AgCl y su
equivalente 143,50. Para obtenerlo se tratapor el cido clorhdrico una sal soluble de plata. Se presenta bajo la forma de
precipitado de color blanco y grumoso. Si se le disuelve en
amoniaco y se evapora, se obtienen cristales octadricos tales como la naturaleza los ofrece. El cloruro arg-ntico se
altera por la accin de la luz, tomando un matiz violeta caracterstico: se funde 260 y es reducido por el zinc, el
hierro, el mercurio y el cloruro mercurioso. Tratado el cloruro argntico por un sulfuro metlico hay una doble descomposicin, consecuencia ds la cual se forma sulfuro de
plata y cloruro metlico.
*
En fotografa se usa mucho el cloruro argntico por lomuy impresionable que es la accin de la luz segn se ha
dicho.
Nitrato de plata. Este importante cuerpo tiene por frmula AgO,N03 y por equivalente 170: se obtiene tralando
la plata por el cido ntrico: evaporando la disolucin se
recoje el nitrato arg-ntico.
Conviene muchas veces purificar el producto que suele
contener nitrato cprico, y en este caso se coloca la sal en
un embudo en lugar oscuro y hmedo: el nitrato cprico
se lica separndose de este modo del nitrato argntico que
se recoje puro.
El nitrato de plata se presenta obtenido segn hemos indicado bajo la forma cristalina, se funde al rojo: uua fusin
continuada le transforma en la llamada piedra infernal, de
color negro. Las sustancias orgnicas le descomponen, y
fundado en esta propiedad se preparan con esta sal aguas
para teir el cabello. Es tambin muy usado en medicina.
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171
Caracteres de las sales de plata. Las sales de plata presentan los siguientes caracteres:
Precipitan en negro tratadas por el hidrgeno sulfurado.
Tratadas por el cianuro potsico, precipitado blanco.
Por la potasa, precipitan en gris rojizo insoluble.
COBRE = Cu EQUIVALENTE 31,75.
Este metal conocido ya en la antigedad se halla nativo
aunque en corta cantidad en la naturaleza, pero abunda
mucho combinado con otros cuerpos formando minerales
que se explotan, y entre los cuales son los principales el
xido, los sulfuros y los carbonatos de cobre.
Metalurgia del cobre. Muy sencilla es la extraccin del
cobre, tanto de los xidos como de los carbonatos, pues basta
fundir con carbn estos compuestos en hornos aprposito
para obtener en seguida el cobre negro.
No sucede lo mismo cuando se opera con los sulfuros; en
este caso hay que empezar sometiendo los minerales la
accin del calor, fin que pase xido parte del sulfuro y
se desprendan algunas impurezas que contienen; hecho esto
se funde con un fundente de naturaleza silcea y carbn:
este reduce al xido de cobre formado, y que unido al sulfuro aun no alterado forma un producto fusible llamado
mata; la silice forma con el xido de hierro, silicato de este
metal, y debe estar en tal cantidad que baste la formacin
de este compuesto y no permita la del anlogo de cobre. El
cobre al llegar aqu se halla en la mata, que se funde en
la parte inferior del horno, separndose as de la escoria.
Vemos, pues, que toda la teora de esta operacin est reducida obtener una mata con menos azufre y hierro que
el mineral primitivo, y es fcil comprender que, repetidas
varias veces las operaciones dichas, llegar un caso en que
el producto contenga cantidades insignificantes de hierro y
azufre y gran cantidad de cobre, lo cual se llama cobre
negro.
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172
Purificacin del cobre comercial. Obtenido del modo ya indicado el cobre, no est libre de impurezas que es necesario
separar en muchos casos; el mtodo general consiste en fundir el cobre negro en un horno propsito, haciendo llegar
hasta el metal dos fuertes corrientes de aire que oxidan
los elementos extraos que contiene, tales como el hierro,
plomo y azufre.
Cobre qumicamente puro. En ciertos trabajos de laboratorio, es indispensable el uso del cobre qumicamente puro,
y entre los varios mtodos que pueden seguirse para obtenerlo, es el ms sencillo reducir por una corriente de hidrgeno, el xido de cobre.
Propiedades fsicas y qumicas del cobre. El cobre en estado de pureza es un metal de aspecto brillante, color rojo
y olor desagradable por frotacin; posee en alto grado la
propiedad de estirarse en lminas, que miradas de travs
aparecen verdes: es el metal ms tenaz despus del hierro
y su densidad es 8,8; fusible al rojo y oxidable por el aire
hmedG, formando hidro-carbonato de cobre, llamado vulgarmente, y sin razn, cardenillo. Se oxida igualmente el
cobre en presencia de los cidos, y esto nos ensea el por
qu de algunos envenenamientos producidos por los compuestos salinos de este metal formados en los instrumentos
del arte culinario.
PRINCIPALES COMPUESTOS DE COBRE.
El cobre se combina con el oxgeno y forma varios compuestos, entre los cuales son los ms notables el subxido y
el protxido.
Subxido de cobre. Este compuesto, cuya frmulaes Cu20,
y su equivalente 71,50, se halla en la naturaleza, y puede
obtenerse calcinando una mezcla de 13 partes de torneaduras de cobre, 14 de carbonato sdico y 50 de sulfato cprico. Es un cuerpo cristalizado descomponible en presencia
de los cidos, y soluble en amoniaco.
Protxido de cobre. Tiene por frmula CuO, y su equiva-
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173
lente es 39,75. Se halla en la naturaleza y puede obtenerse
al estado anhidro y al hidratado.
Para preparar el protxido de cobre anhidro, se calcinan
una elevada temperatura y al aire, las torneaduras de este
metal el carbonato.
Si se desea hidratado, se tratar el carbonato de cobre por
la potasa.
El protxido de cobre anhidro es negro pulverulento insoluble. El hidratado es azul y soluble en amoniaco.
Este cuerpo es de mucho uso en los laboratorios, y se emplea adems en la industria.
Sulfuros de cobre. Existen dos, el cuproso y el cprico. El
primero correspondiente la frmula Cu2S, y cuyo equivalente es 79,5; se halla en la naturaleza y puede obtenerse
por la accin del calor sobre una mezcla de 24 partes de cobre en polvo y 9 de azufre. Tiene color ceniciento, y se funde con gran facilidad.
El segundo, que corresponde la frmula CuS, y cuyo
equivalente es 47,75, no se halla natural, y se obtiene sometiendo una disolucin de cobre la accin del cido
sulfhdrico. Es negro y pasa con facilidad al estado de xido
cuproso.
Cloruros de cobre. Son tambin dos, el cuproso y el cprico. El primero, cuya frmula es Cu2Cl, y su equivalente 98,8, se obtiene calentando hasta la ebullicin el cloruro
cprico con cobre. Es de color blanco, pulverulento, muy
soluble en amoniaco, y esta solucin incolora fuera del contacto del aire, setie en seguida de azul si ste la toca. Siendo este un carcter muy notable y de muchas aplicaciones
en la ciencia.
En cuanto al cloruro cprico, tiene por frmula CuCl, y
por equivalente 67,2. Puede prepararse esta sal tratando el
cobre por una corriente de cloro. Este cuerpo en disolucin,
es de color verde azulado, y cristaliza comunicando la
llama del alcohol un color verde muy pronunciado.
Sulfato cprico. Tiene por frmula CuO,S03, y su equivalente es 71,7. Se obtiene tratando el cobre en polvo y en
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contacto del aire por el cido sulfrico. De esta manera se
obtiene un producto conocido vulgarmente con el nombre
de caparrosa azul, cristalizado y de sabor nauseabundo, soluble en agua insoluble en alcohol. Si con un cristal de
sulfato cprico humedecido, se frotan suavemente los labios y se fuma enseguida, adquiere el humo del tabaco un
sabor dulce sui generis agradable en un principio, pero repugnante en sumo grado despus.
El sulfato de cobre es muy usado en la industria como
colorante, en la pintura y en la agricultura.
Caracteres de las sales de cobre. Las sales de cobre pueden ser cuprosas y cpricas. Prescindiremos de las primeras por ser muy raras: en cuanto las cpricas, presentan
los siguientes caracteres:
Bajo la influencia del hierro, el cobre se precipita recubrindolas de una capa metlica.
Tratadaspor el hidrgeno sulfurado, precipitan en negro.
Con los carbonatos sdico y potsico dan un precipitado
de color azul.
Cuando una sal cprica se trata por el ferrocianuro potsico, se produce un precipitado caracterstico de color chocolate oscuro. Este reactivo es muy usado, por permitir
apreciar cantidades mnimas de cobre.
PLOMO = Pb.
EQUIVALENTE
103,5.
Este metal se halla nativo en algunos aerolitos piedras

metercas. En estado de combinacin es bastante abundante, formando entre otros compuestos el sulfuro galena y el carbonato, minerales de donde se extrae todo el plomo que se explota.
Metalurgia del plomo. El mtodo seguido para la obtencin del plomo vara segn la riqueza y naturaleza dominante de los minerales que le contienen.
Cuando estos son pobres, se calcinan con carbn en hornos de rebervero convenientemente preparados; esto es, tra>
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175
tados con agua, reducidos pequeos fragmentos, etc.: hecho esto, el plomo se reduce y puede recogerse.
Si la galena objeto de la explotacin contiene una cantidad de plomo ms considerable, puede emplearse el siguiente procedimiento. Reducido el mineral polvo, se
hace actuar sobre l, el calor, tostndolo en horno k propsito y manteniendo la misma temperatura darante alguuas
horas: como consecuencia de esta operacin se oxida aquella parte del mineral que ha estado en mejores condiciones para ello, y tan pronto como se obtiene este resultado
se mezcla lo ms ntimamente posible esta parte oxidada
con la que an no ha sufrido alteracin. Hasta aqu lo qne
pudiramos llamar primera parte. Para proseguir la operacin se impide la comunicacin exterior con el horno y se
eleva la temperatura, producindose de este modo plomo
metlico y un sulfuro de este metal ms bajo. Recogido el
producto til, se practica nuevamente con el residuo las
mismas operaciones, lo que produce nueva cantidad de plomo, y as se contina repitiendo la operacin cuantas veces
sea preciso.
La teora de este procedimiento, llamado de reaccin.
consiste en la accin que mutuamente ejercen entre s el
sulfuro de plomo, el sulfato y el xido.
Cuando la galena contiene gran cantidad de slice, se
trata por el hierro, que, como es sabido, tiene gran afinidad
con el azufre, teniendo cuidado de agregar cierta porcin
de escorias que den lugar la formacin de silicatos.
Propiedades fsicas y qumicas del plomo. Este metal est
dotado de un color blanco que tira azul, muy brillante
cuando an no ha estado sometido la accin del aire; pero
que tan pronto como esto tiene lugar se oxida, recubrindose de una capa mate y ms oscura: es el plomo bastante
denso (11,4), poco maleable y dctil. Su dureza es escasa,
pudindose rayar hasta con la ua. Se funde 340 prximamente.
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PRINCIPALES COMPUESTOS DE PLOMO.
xidos de plomo. El plomo combinado con el oxgeno da
lugar la formacin de varios compuestos, de los cuales
slo nos ocuparemos aqu de tres, saber:
Prolxido de plomo. Este compuesto, cuya frmula es
PbO, y su equivalente = 111,5, se obtiene sometiendo la
accin de una alta temperatura el carbonato plmbico: calentando nuevamente el producto de esta operacion/llamado massicot, y enfilndolo para que cristalice, se obtiene el
litargirio protxido de plomo. Este es de color muy variable, pudindole asig-nar sin embarg*o como dominante el
rojo amarillento, ms menos subido: 450 se funde, en
cuyo estado ejerce una accin destructora sobre los objetos
de barro. Este xido es de naturaleza tal que desempea en
las combinaciones ya el papel de cido, ya el de base. Se
usa para la preparacin de alg-unos lquidos destinados
teir el cabello.
Bixido de plomo. Tiene por frmula Pb02 y su equivalente es = 119,5. Para obtenerle se trata el xido salino de
plomo, de quien nos ocuparemos continuacin por el cido ntrico, que disolviendo al protxido, deja libre al bixido que puede recojerse.
Este cuerpo tiene una tendencia acida marcada, la que
debe el nombre, que tambin tiene de cido plmbico y se
combina por tanto con las bases. Es un oxidante de los ms
enrgicos que registra la qumica: hace pasar el cido sulfuroso sulfrico, combinndose con l para formar sulfato
plmbico de este modo:
SO,
Acido sulfuroso
PbQ2
Bixido de plomo
PbO
Protxido de plomo
PbO
,
SQ 5
Protxido de plomo
Acido sulfrico
SQS
A. sulfrico
PbO,SQ 5
Sulfato plmbico
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Oxido salino. Este cuerpo que tiene por equivalente 342,5 es una combinacin de los dos anteriores, y so
obtiene por la unin directa de dos disoluciones, una de
protxido y otra de bixido. El mtodo industrial consiste
en transformar el plomo en mtzssicot, en la parte baja de un
horno, y este producto convertirlo en el xido que nos
ocupa en la parte ms alta, y bajo la influencia de una
temperatura moderada (que no debe pasar de 300o.)
El xido salino de plomo, conocido con el nombre de minio es de color rojo que se vuelve negro por la accin de la
luz. Se usa muchsimo en las artes y en la industria.
Sulfuro de plomo. Aunque se conocen varias combinacio- .
nes del azufre con el plomo, la ms notable es el protosulfuro g-alena, mineral bastante abundante en la naturaleza, y que como hemos visto es el empleado para la extraccin del plomo. Tiene ste compuesto por formula PbS y su
equivalente es 119,5.
Se prepara fundiendo directamente el azufre con el plomo, y se presenta cristalizado en la forma tpica derivadas del primer sistema: su densidad es = 7, 6. Calentado
en contacto del aire se oxida. En presencia del cido ni tricse transforma en nitrato en sulfato seg-un el grado de hidratacion del cido. En la industria se usa el sulfuro de
plomo para el vidriado de objetos de barro, como pucheros,
cazuelas, etc.
Carbonato plmbico. Este compuesto tiene por frmula PbO,C02 y por equivalente 133,6. Se halla en la naturaleza cristalizado en el sistema rombodrico y puede obtenerse haciendo pasar una corriente de cido carbnico ,
travs de una disolucin de litarg-irio en cido actico.
Conocido comunmente con el nombre de aWayalde, este
cuerpo se presenta bajo la forma de un polvo blanco insoluble en el ag*ua, que no tiene sabor y produce efervescencia tratado por los cidos enrgicos como el clorhdrico y
el sulfrico.
Se usa mucho en la pintura al leo y para dar las tarjetas un lustre nacarado y brillante.
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Otras sales de plomo. El plomo forma otros compuestos
salinos adems de los mencionados, fig-urando entre ellos el
cloruro (PbCl) de color blanco, muy usado en la pintura, y
que se obtiene tratando el protxido de plomo por el cido
clorhdrico: el sulfato plmbico (PbO,S03) usado en la industria y que puede obtenerse por l accin del cido sulfrico
sobre el carbonato de plomo: el nitrato (PbO,N05) que se
prepara actuando el cido ntrico sobre el albayalde: y el
cromato plmbico plomo rojo (PbO,Cr03) de color amarillo
y muy usado en la pintura y en los laboratorios.
Caracteres de las sales de plomo. Precipitan plomo metlico en presencia de lminas de hierro y zinc.
Por la potasa, la sosa y el amoniaco, precipitan el blanco,
igualmente que con el cido sulfrico.
Tratadas por el hidrgeno sulfurado precipitan en negro
(sulfuro de plomo).
MERCURIO = Hg EQUIVALENTE 100.
Conocido desde la ms remota antigedad este metal se

halla nativo y en combinacin con otros cuerpos, formando
compuestos entre los cuales sobresale el cinabrio, de donde
principalmente se le extrae.
Metalurgia del mercurio. Hllase el mercurio en gran
abundancia en varios puntos, entre los cuales ocupa sin
disputa el primer lugar la localidad espaola de Almadn
(Ciudad-Real), que suministra la mayor parte del metal que
circula en el comercio. Abunda tambin en California y en
Idria (Austria).
El mtodo empleado para la extraccin del mercurio es
bien sencillo: consiste en someter el cinabrio la accin de
una elevada temperatura en hornos propsito: bajo la influencia del calor el azufre se oxida y forma cido sulfuroso que se pierde en la atmsfera, y el mercurio se precipita al estado metlico y puede recojerse.
Obtenido el mercurio de esta manera, contiene siempre
impurezas de que es preciso privarle por purificacin.
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Para conseguirlo se trata el metal por espacio de muchos
dias con cido ntrico ordinario, lo cual produce nitrato
mercrico, que mis adelante se transforma en nitratos metlicos distintos, dejando al mercurio en libertad.
Propiedades fsicas y qumicas del mercurio. El mercurio
es el nico metal que se p resenta en el estado lquido, dotado de un hermoso color argentino con brillo intenso: es uno
de los metales ms densos (13,6), hierve 350 y se solidifica 40 razn por la cual los termmetros no hacen indicaciones exactas tratndose de temperaturas bajo cero.
En contacto del aire se oxida con mayor prontitud cuanto ms elevada sea la temperatura, y entonces adquiere
la propiedad de mojar al vidrio. El mismo fenmeno se
verifica si se trata el mercurio por los cidos ntrico y sulfrico.
Los usos que este metal se destinan son muchos, y entre ellos pueden citarse la construccin de aparatos fsicos,
l azog-ado de espejos y otros muchos que omitimos, por
ser bien conocidos de todos.
PRINCIPALES COMPUESTOS DE MERCURIO.
xidos de mercurio. Tiene por frmula HgO, y por equivalente 108. Para obtener este cuerpo basta tratar el mercurio metlico por el cido ntrico concentrado y caliente,
con lo cual se forma nitrato mercrico: tratado ahora este
nitrato por bases poderosas, como la potasa y la sosa, el
cido ntrico se une ellas, dejando en libertad el xido
mercrico. Obtenido de este modo, tiene un color amarillo
fuerte, descomponible 390, poco soluble en agua y capaz
de reducirse por la accin de los rayos azules de la luz.
Sulfuro de mercurio. Tiene por frmula HgS, y por equivalente 116. Se obtiene descomponiendo una sal mercrica
por el cido sulfhdrico. Obtenido de este modo, es de color
negro y sin cristalizar; pero puede esto lograrse volatizndolo y condensndolo, con lo que forma cristales de color
rojo y de una densidad igual 7,6.
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Llmase bermelln k una variedad de cinabrio que se prepara sometiendo la temperatura de 50 una mezcla compuesta de 57 partes de azufre y 150 de mercurio, disuelto
en 200 partes de agua que contengan 38 partes de potasa.
Cloruros de mercurio. Se conocen dos combinaciones del
mercurio con el cloro, llamadas respectivamente cloruro
mercurioso y cloruro mercrico.
Cloruro mercurioso. Tiene por frmula Hg2Cl, y por equivalente 235,50 Para obtenerle se une el mercurio con el
cido sulfrico, con lo que se forma sulfato de mercurio.
Adese ste nueva porcin de metal, y se agrega la
quinta parte del mercurio total empleado. Como productos
de la reaccin se forman sulfato de sosa y cloruro mercurioso.
Este cuerpo es de color blanco y cristaliza en el segundo
sistema; pero se ennegrece por la accin de la luz, precipitndose el metal. Bajo la accin del cido hidroclrico
pasa al estado de cloruro mercrico: no se disuelve en
agua, en alcohol, ni aun en el ter.
Cloruro mercrico. La frmula de este compuesto esHgCl,
y su equivalente 135,5. Se prepara por doble descomposicin
entre el sulfato de mercurio y la sal comn en presencia del
sobrexido de manganeso. Dichas sales cambian sus componented producindose en consecuencia sulfato de sosa y cloruro mercrico. Este cuerpo cristaliza en formas derivadas
del primer sistema: de sabor metlico, soluble en alcohol
y en ter, y de una densidad 6,50.
Ioduro mercrico. Tiene por frmula Hgl, y su equivalente es 226. Para obtenerlo, se trata una sal de mercurio
ad mximum por un ioduro que sea soluble: as obtenido es
de color rojo y no cristalizado, pero puede obtenerse cristalino dejando enfriar una disolucin del amorfo en otra de
sal comn. Este cuerpo es atacable por la luz, y se emplea
en la estampacin de colores en las telas, en la pintura y
en medicina.
Sales anideas de mercurio. De menos importancia que las
haloideas, pueden sin embargo citarse el sulfato mercrico
y el nitrato mercurioso.
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El primero tiene por frmula HgO,S05, y por equivalente 148: la obtencin se consigue por el mtodo directo, tratando bajo la inuencia del calor el mercurio metlico por
un exceso de cido sulfrico concentrado. Este cuerpo cristaliza en prismas alargados, pero es lo general que se presente bajo la forma pulverulenta y de color blanco.
En cuanto al nitrato mercurioso, su frmula es Hg20,N03)
y su equivalente 262. Se obtiene tratando en fri el mercurio metlico por un exceso de cido ntrico. Esta sal se presenta cristalizada incolora.
Caracteres de las sales de mercurio. Paeden ser ad mnimum mercuriosas y ad mximum, mercricas. En cuanto las primeras se caracterizan por precipitar en blanco
sucio por el cido clorhdrico muy diluido.
Tratadas por el ioduro potsico, precipitan en verde
claro.
Tratadas por el amoniaco por el cido sulfhdrico, precipitan en negro.
Zas sales mercricas se reconocen en no notarse precipipitado alguno tratadas por el cido clorhdrico muy diluido.
Tratadas por el cido sulfhdrico en pequea cantidad, el
precipitado pasa por matices cada vez ms osearos, desde el
blanco al negro.
Tratadas por el amoniaco precipitan en blanco.
METALES DE MENOR IMPORTANCIA DE ESTA FAMILIA.
Adems de los ya descritos, pertenecen esta familia

otros metales, de los cuales, por su menor importancia, solo
nos ocuparemos ligeramente, y son bismuto, cadmio, paladio, osmio, ruthenio y rhodio.
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BISMUTO = Bi. EQUIVALENTE 208.
Este metal se halla nativo, y puede purificarse sometindole una alta temperatura mezclado con nitro. El bismuto
es un metal que se funde 270 prximamente, cuya densidad es de 9,9, y que se oxida por la accin del calor., Combinado con el oxgeno forma el xido de bismuto (B03j, que
se obtiene por calcinacin del metal: es amarillo y ataca al
vidrio enrgicamente: el cido Msmutico es otro compuesta
de oxgeno y metal que se obtiene por la accin del cloro
sobre el hidrato de bismuto unido la potasa. Es de escasa
importancia. Fundido el bismuto con azufre, forma el sulfuro de bismuto, compuesto usado en medicina. Cuando el
metal se disuelve en una mezcla de cido ntrico y clorhdrico, se obtiene por evaporacin el cloruro de bismuto, que'
es una sal de color blanco y que se funde con facilidad.
Concentrando una disolucin de Bi en cido ntrico, se obtiene el nitrato de bismuto, que bajo la accin de una gran
cantidad de agua, pasa subnitrato Msmutico, que se usa en
medicina.
CADMIO Cd. EQUIVALENTE 56.
Este metal, que se presenta generalmente unido los minerales que contienen zinc, se obtiene disolvindolos en cido sulfrico, con lo que se forman sulfates de zinc y cadmio. Tratados con potasa en abundancia, sta desaloja loa
dos xidos disolvindose el zinc: y tratando luego el Cd por
el carbn, se obtiene este metal, que es de color blanco
agrisado, fcilmente fusible, dctil y maleable. Sus compuestos ms notables son el xido de cadmio, que se obtiene
por descomposicin del carbonato cdmico, y es de color
rojizo muy bajo. El sulfuro de cadmio se obtiene tratando
una sal de este metal por el hidrgeno sulfurado. Es pulverulento, pero puede cristalizar y tiene color amarillo, usndose en pintura. Otro compuesto de cadmio, el ms importante, es el ioduro cdmico. Se obtiene por evaporacin del
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resultado de una mezcla de iodo y metal en presencia del
agua. Es blanco y bastante soluble en este lquido: se emplea con gran xito en la medicina.
PAL ADI Pd.
EQUIVALENTE
53.
Este metal, descubierto principios de este siglo, se presenta unido los metales preciosos como el oro, la plata y
el platino. El mtodo general para su obtencin consiste en
separar el paladio de los metales dichos por procedimientos
distintos en cada caso particular. Por lo dems, el paladio es
de color blanco argentino, soluble en agua regia, se combina con algunos metaloides, y tiene una densidad11,5
Forma compuestos de poca importancia.
OSMIO = OS. EQUIVALENTE
Se obtiene tratando por un exceso de NH5 el cido smico:

al producto se aade sulfuro amnico, y se eleva la temperatura hasta la ebullicin, con lo que se forma sulfuro deosmio, que tratado por el carbn reduce el metal. El osmioes de color azulado, muy denso, y se volatiliza una elevadsima temperatura. Sus compuestos son tambin poco interesantes para nosotros.
RHODIO Y RUTHENIORh. Ru.
EQUIVALENTES 52,16-52.
Estos metales se obtienen, el primero de los osmiuros y

es de un matiz blanco parduzco, bastante denso infusible, no ser la llama del soplete de mezcla detonante.
En cuanto al segundo, sea el ruthenio, se halla en la
naturaleza junto con el iridio, es bastante denso y oxidable.
Los compuestos, tanto de rhodio como de ruthenio, son de
escaso inters.
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v ta
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SEXTA FAMILIA.
ESTAO = Sn. EQUIVALENTE 59.

Pocas veces se halla este metal puro en la naturaleza,
pero combinado con el oxgeno forma un mineral bastante
conocido y abundante, llamado casiterita.
Metalurgia del estao. Hemos dicho que es muy raro el
estao puro en la naturaleza, por lo cual es necesario extraerle del bixido. Hllase este mineral en las arenas disgregadas procedentes de terrenos antiguos, las cuales se trituran y lavan cuidadosamente, fin de separar las partculas
terrosas. Hecho esto, se someten la accin del calor hasta
testacin, privndolas de este modo de los arseniuros y sulfuros que suelen contener, verificado lo cual, vuelven triturarse y lavarse, fin de separar los xidos de otros metales. Ei resultado de todas estas operaciones es un bixido de
estao relativamente puro, que se reduce por el carbn en
un horno de manga, depositndose el metal en el fondo,
desde donde corre por planos inclinados y puede recogerse.
As obtenido, el estao resulta an mezclado con otros
metales, como el hierro, plomo, cobre, etc., de los que puede separarse calentndole en un horno de reverbero. El estao fusible menor temperatura que los otros metales,
corre lquido por el plano inclinado que forma el fondo del
horno y se recoje.
Propiedades fsicas y qumicas del estao. Este metal
es de un color blanco argentino cuando puro: se funde 230 y cristaliza en el segundo sistema. Poco tenaz pero muy dctil y maleable. Cuando se dobla una hoja
de este metal se percibe un crujido que se llama grito del
estao.
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No se oxida la temperatura ordinaria, pero s cuando esta escede de 200 recubrindose de una pelcula de xido.
Es soluble en cido hidroclrico y el cido ntrico le ataca
enrgicamente si est concentrado.
PRINCIPALES COMPUESTOS DE ESTAO.
Oxido estannoso. Tiene por frmula SnO y por equivalente 67. Para obtenerle se trata por la potasa una disolucin de cloruro estannoso y se hierve. Frmase un precipitado blanco en un principio y que pasa despus negro
por ebullicin. Elevada la temperatura 240 adquiere mayor volumen y se transforma en una sustancia pulverulenta
de color pardo de oliva.
Acido estnnico. Tiene por frmula Sn0.2 y por equivalente 75. Se prepara precipitando una solucin de bicloruro
de estao por un carbonato alcalino: se filtra y se deja secar. Es un cuerpo que se halla en la naturaleza cristalizado
en el segundo sistema, de color variable y de una densidad=7.
Se conoce tambin con los nombres de bixido de estao
y de casiterita.
Sulfdo estannoso. La frmula de este cuerpo es SnS y
tiene por equivalente 75. Se obtiene tratando una disolucin de cloruro estannoso por una corriente de cido sulfrico: tiene poca importancia.
Sulfido estnnico. Tiene por frmula SnSa su equivalente
es 91, y se conoce vulgarmente con el nombre de oro musivo. Puede obtenerse por va hmeda de un modo anlogo al
anterior, y por va seca calentando en un aparato propsito una mezcla de siete partea de flor de azufre, seis de cloruro amnico y una amalgama constituida de seis partes de
mercurio y doce de estao. Se presenta en lminas de color
amarillo de oro suave al tacto. El sulfido estnnico se emplea en las artes.
Cloruro estannoso. Esta sal tiene por frmula Sn Cl, 2H0
13
lt
v ta
rl
186
Su equivalente es 112,5. Se prepara tratando por el
cido clorhdrico el estao en esceso precipitndose por
evaporacin cristales de cloruro estannoso. Tiene sabor metlico y es soluble en el agua. Se usa en tintorera como
mordiente.
Cloruro estnnico. Se formula Sn Cl2 y su equivalente
es igual 130: se obtiene tratando el estao por una mezcla
de cido ntrico y clorhdrico; por evaporacin resultan cristales de esta sal que contienen agua. Se emplea en tintorera y es de escaso inters.
Caracteres de las sales de estao. Pueden ser estannosas
y estnnicas.
Las primeras se reconocen.
Por precipitar en blanco, tratadas por el cloruro mercrico; por dar precipitado amarillo, tratadas por el cido metastnnico; y de color castao, tratadas por el acido sulfhdrico.
Las sales estnnicas, precipitan en amarillo por el sulfuro amnico, as como tambin por el cido sulfhdrico:
tratadas por el sulfato sdico, dan precipitado blanco.
ORO = All. EQUIVALENTE 196.
Conocido desde la ms remota antigedad ha sido siempre tenido en mucha estima. Se halla nativo, bien cristalizado, bien en pequeas masas llamadas pepitas: tambin se
halla en las arenas de algunos rios; los criaderos ms notables de este precioso metal se hallan en Amrica, en Australia y en Rusia.
Extraccin del oro. Cuando se halla en arenas de los
rios se lavan estas repetidas veces con objeto de que sean
arrastradas las partes ms ligeras: despus se trata las restantes con mercurio fin de formar una amalgama de donde es fcil extraer el oro. El lavado se practica en planos
inclinados en carretillas desniveladas con objeto de favorecer la corriente del lquido.
lt
v ta
rl
187
El mtodo de formar una amalgama con los minerales
cuarzo-aurferos es muy seguido en la prctica por su sencillez y buenos resultados.
Propiedades fsicas y qumicas del oro. El oro es de
color amarillo caracterstico por reflexin y verdoso por
trasmisin: es el ms dctil y maleable de todos los metales; su densidad es igual 19,5: no es atacado por ningn cido escepto el selnico y su nico disolvente es el
agua regia. Su empleo es tan conocido que nos dispensa de
ocuparnos de l; basta decir que los objetos ms preciosos se
elaboran con este metal, as como la moneda de ms valor.
PRINCIPALES COMPUESTOS DE ORO.
xidos de oro. El oro combinado con el oxgeno forma
dos xidos, el auroso y el urico.
El primero correspondiente la frmula AuO, se obtiene
tratando por la potasa el cloruro auroso. Es un cuerpo pulverulento que no se disuelve y de color violceo.
En cuanto al xido urico, se expresa par la frmula AuOr,
Se prepara de un modo anlogo al anterior, tratando por la
potasa el cloruro urico. Tiene color rojo amarillento y le
descomponen la luz y los cuerpos reductores.
Cloruros de oro. Forma dos, el auroso, de ningn inters
para nosotros, y el urico. La frmula de este es AuCls su
equivalente 302,5 y se obtiene evaporando hasta cristalizacin una disolucin de oro en agua regia, sea en cido
clorontrico. Este cuerpo e5 descomponible por la luz; se disuelve en agua y alcohol y se emplea en fotografa y en los
laboratorios como indispensable para la preparacin de las
sales uricas.
Caracteres de las sales de oro. Todas tienen reaccin acida: precipitan en negro, tratadas por amoniaco, as como
igual coloracin resulta tratndolas por el hidrgeno sulfurado: tratadas con sulfato ferroso, precipitan en ver dey
se reducen por la accin del cido oxlico.
lt
v ta
rl
188
PLATINO = Pt. EQUIVALENTE 98,94.
Este metal fu dado conocer en Europa, por don Antonio Ulloa, y se halla nativo en los terrenos de aluviny
hallndose los criaderos ms importantes en Amrica y en
Europa (montes Urales). A semejanza del oro, se halla en
pequeas masas llamadas pepitas.
Estraccion del platino. Para estraer el platino de los minerales que le contienen, se pulverizan stos finamente, se tamizan y se lavan repetidas veces por un procedimiento
anlogo al empleado para el oro, esto es, en planos inclinados de madera fin de separar las partes ms lijeras que
son arrastradas por el agua. Hecho esto se trata el resdua
por agua regia diluida donde se disuelve el oro, que generalmente acompaa los minerales de platino. Despus
vuelve tratarse el resto por agua regia concentrada que
disuelve el platino. Esta solucin se ataca por el cloruro
amnico, formndose cloruro doble de amonio y platino
que se calcina, obtenindose de este modo el musgo de platino. Para dar coherencia este producto, hay que reducirle polvo y formar con l una pasta homognea en agua.
A esta pasta se la sujeta presiones considerables y despus se calienta y se somete la accin del martillo.
Propiedades fsicas y qumicas del platino. El platino es
de color blanco: sumamente denso (de 21,16 22,3) infusible todas las temperaturas exceptuada la producida por
el soplete de gas oxihdrico: muy dctil y maleable. Al estado de musgo retiene gran porcin de ciertos gases: inalterable al aire, al agua y los cidos ms enrgicos, disolvindose tan slo en agua regia concentrada. A causa de
sus propiedades lleg algn tiempo despus de su descubrimiento tener un valor enorme (igual ai del oro) que
hoy ha descendido la mitad.
lt
v ta
rl
189,
PRINCIPALES COMPUESTOS DE PLATINO.
Forma dos xidos: el protxido, y el bixido: ambos de
escasa importancia, razn por la cual no nos ocuparemos de
ellos.
Cloruro platinoso. Se formula PtCl y su equivalente 134,46.
Se prepara este compuesto disolviendo el platino en agua
regia compuesto de 2 partes de cido ntrico y 8 de clorhdrico. Tiene aspecto de pulverulento y color verde, soluble
en cido hidroclrico insoluble en agua.
Cloruro platnico. Su frmula qumica es PtCl2 y su equivalente 169,96. Se obtiene disolviendo el platino en agua
rg-ia formada de 2 partes de cido ntrico y 4 de clorhdrico; evaporando, tratando el residuo por agua, y concentrando cristaliza el cloruro platnico en agujas rojizas que se
oscurecen calentndolas. Este compuesto se disuelve bien
en agua, alcohol y ter. Calentndole 200 pasa cloruro
platinoso y mayor temperatura precipita platino metlico.
Los dems compuestos de platino carecen de inters.
Caracteres de las sales de platino. Las sales que ms importa conocer, son los cloruros: el platinoso se distingue
por precipitar en verde, tratado por el amoniaco.
El platnico en las mismas circunstancias precipita en
amarillo.
IRIDIO = Ir. EQUIVALENTE 98,50.
Este metal, descubierto principios de este siglo, se halla
combinado con el osmio, formando osmiuros de donde se le
estrae, fundiendo el mineral gran temperatura con plomo,
litargirio y borato sdico. El osmiuro queda retenido en el
plomo fundido, y este se trata por el cido ntrico y agua
regia para separar los metales extraos. Se pulveriza el residuo y se calienta fuertemente despus de tratado con
cinco veces su peso de bixido de bario. Se destila con agua
lt
v ta
rl
190
regia el resto y el lquido resultante se trata con cido sulfrico decantando en seguida: despus se lava y trata por
cloruro amnico: reducido por el hidrgeno el producto obtenido se tiene el iridio, que aun puede purificarse.
Es un metal, casi infusible y ms denso y duro que
el platino. No le ataca el agua regia pero s el cloro aumentando la temperatura.
Tanto sus xidos como las sales que estos forman carecen
de importancia.
MOLIBDENO = Mo. EQUIVALENTE 46.
Este metal, descubierto poo Seheele, se halla en la naturaleza combinado con el azufre constituyendo un sulfuro.
Para obtener el molibdeno se trata por una corriente de
hidrgeno el cido molbdico, procurando no elevar mucho
la temperatura para que no se volatilice el cido. Este es
reducido por el hidrgeno que le transforma en bixido, el
cual, mediante una nueva reduccin aumentando la temperatura precipita el metal.
Este es un polvo ceniciento de una densidad = 85: insoluble en los cidos sulfrico y clorhdrico y soluble en el
ntrico. Se oxida al aire caliente. Se funde una elevadsima temperatura.
TUNGSTENO = W. EQUIVALENTE 92.
Se obtiene este metal de un modo anlogo al anterior por
reducciou medante el hidrgeno de cido tngstico. Es
ms infusible que el molibdeno, y mucho ms denso (18).
El cloro y el azufre le atacan en caliente y se disuelve en el
cido ntrico.
lt
v ta
rl
APNDICE.
IDEA SUCINTA DE ALGUNOS PRODUCTOS INDUSTRIALES
DE IMPORTANCIA.
PLVORA.
Bien conocido de todos este producto artificial, no hemos
de entrar en detalles ag-enos la ndole especial de este tratado, y nos fijaremos por lo tanto slo en los puntos culminantes de su estudio.
Composicin de la plvora. La plvora es el resultado de la
unin de tres elementos, que dotados de propiedades bien
distintas, se completan mutuamente en la mezcla. Estos
tres elementos son el nitro, salitre nitrato de potasa-, el azufre y el carbn. Las distintas proporciones en que entran es
tos cuerpos, y el grado de divisin del 'producto resultante
son las circunstancias que ms intervienen en las propiedades de la plvora, que destinada naturalmente usos muy
diversos, ha de reunir en cada caso condiciones determinadas.
La proporcin en los elementos ms usada en Espaa, es
la sig-uiente en 100 partes.
75 de nitro, 12,5 de carbn y 12,5 de azufre. Cuando la
plvora se destina para la caza, se conserva casi ig-ual la
cantidad de nitro y se aumenta la de carbn, espensas de
la de azufre que disminuye.
Hemos dicho que el grado de divisin influye en la fuerza
explosiva de la plvora, y en efecto: cuando los fragmentos
en que sta se divide son pocos y gruesos, disminuye la
fuerza de proyeccin, lo que sucede ig-ualmente en el caso
contrario, es decir, cuando los granos son demasiado pe-
lt
v ta
rl
192
queos, y la plvora por lo tanto pulverulenta. Fcilmente
se comprende en vista de esto, que una divisin intermedia
y acomodada al calibre del arma que se destine el producto es la que debe emplearse, establecindose ciertas pro
porciones para cada caso, que no es de nuestra incumbencia citar aqu.
Propiedades de la plvora La plvora como es bien
sabido, tiene un color negro debido al carbn que entra en su composicin: granujienta, de sabor fresco,
picante y algo salado, propiedad que debe al salitre: se
inflama 300, produciendo una cantidad de gases enorme. La fuerza de proyeccin que posee, es bien fcil
de comprender: colocada en el can de un arma de fuego, al inflamarse, los gases producidos no pueden escapar sino lo largo del can, por la gran resistencia de las
paredes del mismo. Reducida una sola direccin la espansion natural de los productos gasosos, adquiere una fuerza
colosal que va estrellarse en el proyectil, nico obstculo
para la salida: empujado ste violentamente, adquiere su
vez una fuerza inicial considerable, proporcional su masa
y densidad, fuerza, que ser buena la plvora, va en aumento mientras el proyectil se halla en el nima del can,
por cuanto no siendo instantnea la inflamacin de toda la
masa de plvora medida que sta va verificndose, se produce nueva cantidad de gases que se reaccionan su vez
sobre el proyectil. Vemos, pues, que una buena plvora no
debe inflamarse instantneamente, ni tampoco tardar demasiado, puesto que si esto se verifica, se pierde toda la
fuerza impulsiva de los gases desprendidos, despus de salir la bala al esterior.
La plvora se inflama mejor y con ms rapidez, cuanto
ms repentino es el aumento de temperatura, que puede ser
producido por un cuerpo en ignicin, por un choque que
desarrolle el calor necesario.
Nunca se recomendar bastante la precaucin suma
que debe emplearse en el manejo de la plvora, pues el ms
leve descuido ha dado lugar terribles desastres, y la
lt
v ta
rl
193
prdida de muchos infelices, que han hallado una muerte

horrorosa, como pago de su inadvertencia, de una desgraciada temeridad.
Fabricacin de la plvora. En principio est reducida la
mezcla y granulacin de sus elementos componentes.
En la prctica se reduce pequeos fragmentos el carbn
y el azufre mezclados, y agregando en seguida el nitro.
Hecho esto, se trata con agua la mezcla, con lo que se forma una masa compacta que se somete grandes presiones:
se criba despus para formar fragmentos de tamao variable, que forman los granos, y finalmente se desecan, ya dejndolos reposar al natural por algn tiempo, ya apresurando por un prudente aumento de temperatura la operacin.
Ocioso parece advertir, que las primeras materias empleadas en la fabricacin de la plvora, deben ser de calidad superior, y sin adulteracin alguna.
PORCELANA.
Porcelana. Se construyen con esta materia objetos de
bastante valor, por la finura y buenas cualidades de la
masa, as como por los detalles estticos de su ejecucin.
La porcelana es un producto artificial que se obtiene del
modo que ms adelante veremos del Kaoln. Recibe este
nombre, una tierra especial (arcilla pura), procedente de
la descomposicin de los feldespatos, bajo la influencia
combinada del aire y del agua. Hay dos clases de kaoln, el
arcilloso y el cuarzoso: ambos entran en unin de otras materias como la cal, arena, fosfato de cal, etc. y en proporciones variables en la composicin de la porcelana.
FABRICACIN DE LA PORCELANA.
Consta el procedimiento seguido en las fbricas para la
elaboracin de la porcelana, de varios periodos que trataremos de indicar ligeramente.
lt
v ta
rl
194
Una vez que se dispone de las primeras materias (que
son las ya indicadas), se reducen estado pulverulento por
calcinacin y enfriamiento rpido (la gran dureza de los
materiales as lo exije), mezclndolos en seguida y constituyendo en unin del agua una pasta que bien hidratada se
abandona la accin de los agentes atmosfricos para su
endurecimiento. Hecho esto, se procura que la pasta pierda
la mayor cantidad posible de agua, ponindola en contacto
del yeso. A continuacin de estas operaciones se procede ai
modelado, dando la pasta la figura que debe tener, en
aparatos adecuados como moldes, tornos, etc. y se somete
una temperatura moderada para que se verifique una deshidrataciou lo ms completa posible. Hecho esto, se cuece
la masa en hornos propsito, y una temperatura variable, procediendo en seguida al esmaltado, sea recubrir
los objetos de una capa vitrea y lustrosa, de una especie de
barniz especial compuesto de feldespato, cuarzo, cristal,
xido de plomo y borx. En caso de llevar los objetos de
porcelana dibujos, letreros, etc., esta es la ocasin de hacerlos, llevndolos seguida al horno nuevamente donde
sufren la segunda y verdadera coccin.
Estas son, grandes rasgos, las operaciones que se efectan en las fbricas de porcelana. La composicin de sta
debe ser constante, lo que se consigue, poniendo cantidades
conocidas y constantes tambin de las primeras materias,
cuya igualdad de composicin debe asegurarse en cada
caso por un previo anlisis.
lt
v ta
rl
NDICE.
Pginas.
A L LECTOR
IDEAS PRELIMINARES
PRACTICAS DE LABORATORIO.
V.
i
6
Operaciones mecnicas
Operaciones fsicas
Operaciones qumicas
6
6
8
TEORA DE LOS EQUIVALENTES

TEORA ATMICA
TEORA DUALISTA
TEORA ELECTRO-QUMICA
,
TEORA UNITARTA
TEORA DE LA DINAMICIDAD
TEORA DE LOS TIPOS
ESTUDIO CRTICO Y COMPARATIVO DE LAS DIVERSAS TEORAS
QUMICAS.. .
PROPIEDADES GENERALES DE LOS METALOIDES
12
18
25
36
39
45
52
Hidrgeno
Oxgeno
Ozono
Azufre
Selenio
Teluro
Cloro
Bromo
Iodo
Fluor
Nitrgeno
Fsforo
Arsnico
Antimonio.
Carbono
Boro
Silicio
67
69
70
71
73
73
73
75
76
77
77
79
80
80
81
82
83
"
COMBINACIONES DE LOS METALOIDES ENTRE s. .
COMBINACIONES DEL S. CON EL O.
Acido hiposulf uroso

sulfuroso.
lt
v ta
rl
84
Agua
Agua oxigenada
Hidrgeno sulfurado
. .
60
64
84
86
87
89
89
89
Pginas.
196
sulfrico anhidro
hidratado
_ # de Nordhausen
Serie thionica
90
91
93
94
COMBINACIONES DEL S E Y DEL T E CON EL 0
94
Acido selenioso
selenioso
selnico
teluroso
telrico
94
94
94
94
94
COMBINACIONES DEL HIDRGENO CON EL CLORO, BROMO, IODO

Y FLUOR
95
Acido clorhdrico
bomhdrico
iodhidrico
95
96
96
96
fluorhdrico
COMBINACIONES DEL OXGENO CON EL CLORO, BROMO, IODO Y

FLUOR
97
Acido hipocloroso
Acido oloroso
hipoclrico
drico.
perclrico
97
98
98
99
99
COMBINACIONES DEL BROMO Y IODO CON EL OXGENO. . . .

AIRE
COMBINACIONES DEL NITRGENO CON EL HIDRGENO. . . .
99
100
103
,
,
Amoniaco
103
COMBINACIONES DEL HIDRGENO CON EL FSFORO.
Hidrgeno fosforado gaseoso
lquido
slido. .
"
COMBINACIONES DEL ARSNICO Y ANTIMONIO CON EL HIDRGENO.
Hidrgeno arsenical
antimonial
COMBINACIONES DEL NITRGENO CON EL OXGENO.
COMBINACIONES DEL FSFORO CON EL OXGENO
COMBINACIONES DEL ARSNICO Y ANTIMONIO CON EL
105
106
106
107
107
108
108
lio
Oxido de fsforo
Acido hipofosforoso
fosforoso
fosfrico anhidro
monohidratado
bihidratado
Acido fosfrico ordinario
lt
v ta
rl
105
105
105
Oxido nitroso
ntrico
Acido nitroso
hipontrico
ntrico anhidro
hidratado
104
104
104
105
110
110
111
111
112
112
113
ox-
197
GENO
Acido arsenioso
arsnico
antimonioso
antimnico
Pginas.
114
ll4
115
115
116
,
,
COMBINACIONES DEL AZUFRE CON E L NITRGENO, FSFORO,

ARSNICO Y ANTIMONIO
COMBINACIONES DEL CLORO CON E L NITRGENO, FSFORO,
ARSNICO Y ANTIMONIO
116
117
Hidrgeno proto carbonado
bicarbonado
Gas del alumbrado
118
119
120
COMBINACIONES DEL CARBONO, BORO Y SILICIO CON E L O X GENO
120
Oxido de carbono
Acido carbnico
brico
silcico
Sulfuro de carbono
120
121
121
122
122
G E N E R A L I D A D E S SOBRE LOS METALES
123
Caracteres de las combinaciones de los metaloides con los

metales
SALES
125
127
Caracteres de los principales gneros salinos
132
C L A S I F I C A C I N DE LOS METALES SEGN T H E N A R D .
Otras clasificaciones
Potasio
Principales compuestos de potasio
Sodio
^
Principales compuestos de sodio
Cesio, Uubidio y Lithio
Principales compuestos de Cs. R b . y Li
Amonio
Principales compuestos de amonio
Bario
Principales compuestos de b a r i o .
Estroncio
Calcio
Principales compuestos de calcio
Maguesio
Principales conpuestos de maguesio
Aluminio
Principales compuestos de aluminio
Cromo
Principales compuestos de cromo
Hierro
Principales compuestos de hierro
Niquel
Cobalto
Principales compuestos de cobalto.
Zinc
lt
v ta
rl
136
138
138
139
143
143
246
146
148
148
149
149
150
15l
151
152
153
153
154
156
156
157
159
162
162
163
163
198
Pginas
Principales compuestos de zinc
, 165
Manganeso
166
Principales compuestos de manganeso
167
Indio, Vanadio, Thalio y Urano.
167
Plata.
168
Principales compuestos de plata
169
Cobre
171
Principales compuestos de cobre
172
Plomo
174
Principales compuestos de plomo
176
Mercurio
178
Principales compuestos de mercurio
179
Bismuto y sus compuestos
182
Cadmio y sus compuestos
182
Paladio
183
Osmio
,
18
hodio y Kuthenio
183
Estao
184
Principales compuestos de estao
185
Oro.
186
Principales compuestos de oro
187
Platino
188
Principales compuestos de platino
189
Iridio
189
Molibdeno'
190
Tungsteno
190
m
Idea sucinta de algunos productos iudustriales de importancia
191
Plvora
191
Porcelana
193
lt
v ta
rl
ERRATAS IMPORTANTES.
PGINA.
8
14
15
15
15
15
20
27
32
34
36
39
39
41
44
44
52
65
70
71
72
74
75
77
77
78
78
87
87
88
88
89
89
94
97
99
102
105
LINEA.
DICE.
DEBE DECIR.
sobrante
sobrantes
26
de el del
del del
22
Fl.
H
5
Mn
Mu
15
It
Is
22
Gl
Ge
25
guardan
gnardan
7
el grado
en grado
32
hidreidos
Hidrocidos
7
bromhdrco
Crombhidrico
19
combine
combinan
12
sulfato
carbonato
21
S03
GO.
22
igualmente
igualmente
17 y 18
2N03,HHO
2N05HIFO
2
continuacin
continuacin
18
sujeccion
sujecin
5
rojo
rojo.
36
O"
O'
31
O"
O'
1
2,09
2,0,9
11
2HG1
2HGL
11
Br
BR
33
carbono
carbonos
9
de
que
17
amnico.
amntco
20
Nitrito
Ntrito
25
sulfrico
sulfrice
12
2 0 O30*)"
23
20 ,,j(so r
10 BISULFRO DE HIDRBisulf uro de hidrgeno
GENO.
telurhdrico
telushdrico
15
PbS
PoS
6
2S02
2502
17
eltelurato
el telrico
24
HF1
Fl
10
cido
aeido
24
considera
consideran
31
arsenieal
arsenieal
18
lt
v ta
rl
200
PGINA.
LINEA.
108
108
112
114
114
115
115
9
16
16
7
8
16
24
117
117
117
125
126
129
132
132
135
140
152
153
162
165
175
183
16
22
30
18
18
11
11
17
17
2
24
23
23
7
13
DEBE D E d R .
DICE.
NO,
N0 3
NOs
NOs
anhidro y
anhidroy
Sb03
SbOg
SbO^
SbF,
As033HO
As0 3 , 3HO
uua temperatura eleva- una temperatura elevada del
da de
hierve
hierro
sobre
por
vido
acido
su
de
bromuros
bromoros
oxgeno
oxigene
plmbico
plmbico
solubles
salubles
alcalino
alcadino
carbonato
carbono
Ca0,S0 5
CaO,503
Al
AL
color
calor
contenido
contonido
algunas.
alguuas
equivalente 98,5
equivalente
NOTA.
Este libro se halla de venta en Madrid, al precio de 4 pesetas
en los siguientes puntos:
Librera de F.Carrera de San Jernimo, 2.
Id. de Rosado.Puerta del Sol, 9.
Id. de San Martin.Puerta del Sol, 6.
Id. de Moya y Plaza.Carretas, 8.
Id. de Villaverde.Carretas, 4.
Id. de los Sres. Simn y Osler.Infantas, 18.
Id. de Hernando.Arenal, 11.
Id. de D. M. Murillo.Alcal, 7.
Id. Militar.Desengao, 20.
Y en todas las principales.
En provincias se aumentar 50 cntimos por ejemplar.
Los seores libreros de provincias pueden hacer pedidos al
contado con el 20 por 100 de rebaja, si pasan de 25 ejemplares,
al autor, calle de
nm.
Madrid.
lt
v ta
rl

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ELEMENTOS DE QUMICA.

A LOS ALUMNOS DE LAS FACULTADES DE CIENCIAS,

Y A LOS DE LOS ESTUDIOS SUPERIORES

DON NGEL MATEO AMOR Y DELGADO,

EN LA FACULTAD DE CIENCIAS, AUXILIAR DEL CUERPO

IMPRENTA. DE JOS PERALES Y MARTNEZ,

sustituyan las ya decrpitas preocupaciones de la

rentes cuerpos, y que diferencindose notablemente

dra como fruto de estudios anteriores, les obligan

Tres aristas iguales. | Cubo.

'Las tres iguales.

Dos iguales y la) Prisma oblicuo

TEORA DE LOS EQUIVALENTES.

(1) Q : P. :: 8 : x Pero como en el xido dado hay tres

El orden en que estos cuerpos estn colocados en la tabla

El cido ntrico monohidratado cuya frmula es N0 3 , HO

Dividiendo 25,93 de N. por el eq. de este 14 ser:

la mezcla de los elementos que le forman, y m el volumen de

dad, pudindose representar por la frmula V = g siendo V I

cuyas frmulas son respectivamente C10-C103-C104-C103-C107.

en las cuales M. designa el metal que puede sustituirse en

Cuando estos compuestos tienen tendencia acida, basta

2. Cuando el cido termina en osla sal termina en ito.

Compuestos cuaternarios sales dobles. Llmanseas como

Hidrcidos. De intento hemos dejado esta seccin para la

Con objeto de presentar en forma sencilla los principios

/Cuando el oxge' no entra como factor

Uro y como los xidos.

Ido y como los cidos.

Ato,Bi el cido termina en ico.

I Nombrando el cido (elemento comn) y contii.ucion

Formulacin qumica segn la teora dualista. A pesar de

Ecuaciones qumicas. Al reaccionar los cuerpos entre s

tro-positivo que el segundo, pues la relacin - = 7 es mayor que la -^ = 3.

i l 4 - c== ci^|ci bienHH ^ C1C1 = HCl4-HGL

constitucin especial de las bases, cidos y sales, formulados

marcando con un exponente 2, los cuerpos que entran por

y reduciendo estas frmulas 2 volmenes para lo cual tomaremos su mitad,

cido ntrico. Potasa hidrat.

Meditando sobre estas ltimas frmulas se observa q%e

vemos que en las lneas verticales guardan entre s los

Esto para los simples. En los compuestos puede hasta cierto

: oDeterminacin de la dinamicidad de los radicales simples.

Con objeto de facilitar su uso, se disponen g-eneralmente

TEORA DE LOS TIPOS.

Cuando en un tipo se sustituye un tomo de hidrgeno

Cada uno de stos puede formar los condensados siguientes:

Tipo agua. 0"

Tipo amoniaco. 'N'"

Tipo acido clorhdrico.

De los tipos accesorios pueden sacarse igualmente los

Si sustituimos los 2 tomos de hidrgeno por 2 tomos de

Del mismo modo obtendremos:

1fr O")f Na "{L

Derivados secundarios del tipo O" \ Q

Por la misma razn sern:

importantsimo en la qumica org-nica su estudio, aqu

Tipo hidrgeno bicondensado 1 ;2

Tipo cido clorhdrico bicondensado j r,2

Derivados primarios "a

(Derivados primarios I Hidruro3 de la familia del nitrgeno.

Udem secundarios. . j R a ^ c a l e S ^dinamos simples y compues-

Derivados primarios j Hidruros

\ Derivados primarios \ Ninguno.