1.

INTRODUCTION
Topical delivery can be defined as the application of a drug containing formulation to the skin to directly treat
cutaneous disorders (e.g. acne) or the cutaneous manifestations of a general disease (e.g. psoriasis) with the intent of
containing the pharmacological or other effect of the drug to the surface of the skin or within the skin. Semi-solid
formulation in all their diversity dominate the system for topical delivery, but foams, spray, medicated powders,
solution, and even medicated adhesive systems are in use.
Topical delivery includes two basic types of product: i. External topical that are spread, sprayed, or otherwise
dispersed on to cutaneous tissues to cover the affected area. ii. Internal topical that are applied to the mucous
membrane orally, vaginally or anorectal tissues for local activity.
Organogels have an organic solvent as the liquid continuous medium. Organogels are formed by specific kind of
small organic molecules, which in many solvents very effectively self-assemble into a three dimensional network of
nanoscale dimension, thereby turning a liquid into a gel. Organogel formation is based on the spontaneous self-
association of individual gelator molecules into three-dimensional networks of randomly entangled fiber-like
structures, thereby confining the solvent at the microscopic level. Organogels can be distinguished from hydrogels
by their predominantly organic continuous phase and can then be further subdivided based on the nature of the
gelling molecule: polymeric or low molecular weight (LMW) organogelators. Polymers immobilize the organic
solvent
by forming a network of either cross-linked or entangled chains for chemical and physical gels, respectively. The
latter is possibly further stabilized by weak inter-chain interactions such as hydrogen bonding, van der Waals forces,
and -stacking [1,2]. Advantages of organogels: i. Organogels are thermoreversible and offer improved microbial
resistance as compared to aqueous solutions of hydrogels. ii. Also the network structure formed in organogels is
highly ordered at the supramolecular level iii. Improved drug permeability across the skin iv. Ease of preparation
and administration [3]. Organogels in drug delivery Despite the large abundance and variety of organogel systems,
relatively few have current applications in drug delivery, owing mostly to the lack of information on the
biocompatibility and toxicity of organogelator molecules and their degradation products. Bifonazole is a novel
imidazole antifungal drug which has been used in many skin and nail infections caused by fungi. Although, topical
formulation of the drug is available but, to investigate the potential of organogel as a novel topical drug delivery
system, the above drug candidate was selected. The objective of the present study is Development of a novel topical
vehicle for the delivery of an antifungal agent in terms of effectiveness and elegance as compared to conventional
ointment and creams, improved availability at the desired site by use of organogels and Improved patient
compliance [4,5].


2.
INTRODUCTION
Gels: A gel is a solid semi-solid system of at least two constituents, consisting of a condensed mass enclosing
and interpenetrated by a liquid. When the coherent matrix is rich in liquid, the product is often called as jelly.
The United States pharmacopoeia defines gel as semisolid, being other suspension of small inorganic
particle or large inorganic molecules interpenetrated with liquid. This is a true phase system, as an
inorganic particle is not soluble but merely dispersed throughout the continuous phase.1
CLASSIFICATION OF GELS
1. On the basis of phase system
Two phase system: The gel mass may consist of floccules of small particles rather than large molecules. The
gel structure in these systems is not always stable. Such gels may be thixotropic, forming semisolid on
standing and become liquid on agitation. e.g. aluminium hydroxide gel, bentonite magma.
Single phase system
2. On the basis of Chemical Nature
Inorganic gel
Organic gel
3. On the basis of structural arrangement
Physical gels: unstable at high temperatures or in solvents.
Chemical gels: not tough due to uneven structure.
Slide-ring gels: these gels are differ from physical and chemical gels in that the polymer chains are neither

*Corresponding Author:
Stuti Gupta
Department of pharmaceutics, School of pharmaceutical sciences,
Jaipur National University, Jaipur-302025, Rajasthan, India.
Contact no: +91-9351410921, Email: stutipharmabird@gmail.com
covalently cross linked nor attractively interacted; rather they are interlocked by figure- of- eight cross
links.2,3 (Figure 1)
Figure 1. a) Physical gel, b) Chemical gel, c) Slide-ring gels
NEED OF ORGANOGELS
The organogel do not form semisolids on standing. Because an organogel may consists of macromolecules
existing as twisted matted strands. The units are of bound together by strong types of Vanderwaal forces so
as to form crystalline amorphous regions throughout the entire system.4,5
The organogels have lower hydrations, the drug dissolving polymer and is transported between the chains.
Cross linking increases hydrophobicity of gels & diminishes the diffusion rate of drug.6
Advantages:

diffusion rate 0f drug. Because the drug is dissolved in polymer & transported
between chains.

Disadvantages:
syneresis.
When the gel is taken up of liquid with an increasing volume known as swelling.

ORGANOGEL STRUCTURE & MECHANISM OF ORGANOGELLING
The organogelling or the gelation of the lecithin solutions in organic solvents is induced as a result of the
incorporation of a polar solvent. Approaches developed by Israelachvili et al, the aggregate transformation
(i.e. sphere-to-cylinder transformations) are determined by a change of a curvature for the amphipmile
monolayer.7
In particular, the effects of polar solvent introduced into spherical lecithin micelles may be associated with an
increase in the cross-sectional area of the lecithin polar region in which the solvent is arranged. The shape of
the hydrated molecules is close to a cylinder. This shape leads to packing constraints in the spherical micelles
that are diminished through the transition into the cylindrical ones with a smaller curvature.



PENDAHULUAN
Pengiriman topikal dapat didefinisikan sebagai penerapan obat yang mengandung formulasi pada kulit untuk
mengobati gangguan kulit secara langsung ( misalnya jerawat ) atau kulit manifestasi dari penyakit umum
(misalnya psoriasis ) dengan maksud mengandung efek farmakologis atau lainnya obat ke permukaan kulit
atau dalam kulit . Formulasi semi- padat dalam segala keanekaragamannya mendominasi sistem untuk
pengiriman topikal , tapi busa , semprotan , bubuk obat , solusi , dan sistem perekat bahkan obat yang
digunakan .
Pengiriman topikal mencakup dua tipe dasar produk : i . Topikal eksternal yang tersebar , disemprot , atau
tersebar pada jaringan kulit untuk menutupi daerah yang terkena . ii . Topikal internal yang diterapkan pada
membran mukosa oral , vagina atau jaringan anorectal untuk kegiatan lokal .
Organogels memiliki pelarut organik sebagai media terus menerus cair. Organogels dibentuk oleh jenis
tertentu dari molekul organik kecil , yang dalam banyak pelarut sangat efektif merakit diri ke dalam jaringan
tiga dimensi dari dimensi nano , sehingga mengubah cairan menjadi gel . Formasi Organogel didasarkan pada
self- asosiasi spontan molekul gelator individu menjadi jaringan tiga dimensi secara acak terjerat seperti
serat struktur , sehingga membatasi pelarut pada tingkat mikroskopis . Organogels dapat dibedakan dari
hidrogel oleh fasa kontinyu terutama organik mereka dan kemudian dapat dibagi lagi berdasarkan sifat
molekul pembentuk gel : berat molekul polimer atau rendah ( LMW ) organogelators . Polimer melumpuhkan
pelarut organik
dengan membentuk jaringan baik cross-linked atau tersangkut rantai untuk gel kimia dan fisik , masing-
masing. Yang terakhir ini mungkin lebih stabil oleh lemahnya interaksi antar - rantai seperti ikatan hidrogen ,
gaya van der Waals , dan - stacking [ 1,2 ] . Keuntungan dari organogels : i . Organogels yang
termoreversibel dan menawarkan peningkatan resistensi mikroba dibandingkan dengan larutan berair dari
hidrogel . ii . Juga struktur jaringan yang terbentuk di organogels sangat memerintahkan pada supramolekul
tingkat iii . Peningkatan permeabilitas obat melintasi iv kulit . Kemudahan persiapan dan administrasi [ 3 ] .
Organogels dalam pemberian obat Meskipun kelimpahan besar dan berbagai sistem organogel , relatif sedikit
memiliki aplikasi saat ini dalam pemberian obat , karena sebagian besar kurangnya informasi tentang
biokompatibilitas dan toksisitas molekul organogelator dan produk degradasi mereka . Bifonazole adalah
obat antijamur imidazol baru yang telah digunakan di banyak infeksi kulit dan kuku yang disebabkan oleh
jamur . Meskipun , formulasi topikal obat ini tersedia tetapi , untuk menyelidiki potensi organogel sebagai
sistem pengiriman obat topikal baru , calon obat di atas dipilih . Tujuan dari penelitian ini adalah
Pengembangan kendaraan topikal baru untuk pengiriman agen antijamur dalam hal efektivitas dan
keanggunan dibandingkan dengan salep dan krim konvensional , peningkatan ketersediaan di situs yang
diinginkan dengan menggunakan organogels dan Peningkatan kepatuhan pasien [ 4 , 5 ] .



PENDAHULUAN
Gel : gel adalah sebuah sistem semi- padat padat setidaknya dua konstituen , yang terdiri dari melampirkan
massa kental dan interpenetrated oleh cairan. Ketika matriks koheren kaya cairan , produk ini sering disebut
sebagai jelly .
Amerika Serikat farmakope mendefinisikan gel sebagai " semipadat , menjadi suspensi lain dari partikel
anorganik yang kecil atau molekul anorganik besar interpenetrated dengan cairan " . Ini adalah sistem fase
yang benar , sebagai partikel anorganik tidak larut tetapi hanya tersebar di seluruh phase.1 terus menerus
KLASIFIKASI GELS
1 . Atas dasar sistem fase
Sistem Dua fase : Massa gel dapat terdiri dari floccules partikel kecil daripada molekul besar . Struktur gel
dalam sistem ini tidak selalu stabil . Gel tersebut dapat thixotropic , membentuk setengah padat pada berdiri
dan menjadi cairan pada agitasi . misalnya aluminium hidroksida gel , bentonit magma .
sistem fase tunggal
2 . Atas dasar Kimia Alam
gel anorganik
gel Organik
3 . Atas dasar susunan struktural
gel Fisik : stabil pada suhu tinggi atau dalam pelarut .
Kimia gel : tidak sulit karena struktur yang tidak merata .
gel Slide -ring : gel ini berbeda dari gel fisik dan kimia dalam rantai polimer yang tidak

* Sesuai Penulis :
Stuti Gupta
Departemen farmasi , Sekolah ilmu farmasi ,
Jaipur National University , Jaipur - 302025 , Rajasthan , India .
Hubungi no: +91-9351410921 , Email : stutipharmabird@gmail.com
kovalen silang terkait atau menarik berinteraksi ; bukan mereka saling bertautan oleh tokoh -of - delapan
lintas links.2 , 3 ( Gambar 1 )
Gambar 1 . A) gel fisik , b ) Kimia gel , c ) gel Slide -ring
KEBUTUHAN ORGANOGELS
Organogel The tidak membentuk semisolids pada berdiri . Karena seorang Mei organogel terdiri dari
makromolekul yang ada sebagai memutar helai kusut . Unit adalah dari terikat bersama oleh jenis kuat
pasukan Vanderwaal sehingga membentuk kristal daerah amorf di seluruh system.4 , 5
The organogels memiliki hydrations rendah , polimer melarutkan obat dan diangkut antara rantai . Silang
meningkatkan hidrofobisitas gel & mengurangi laju difusi drug.6
keuntungan:
Organogel tidak dapat membentuk persiapan semisolids pada berdiri .
Organogel dapat mengurangi laju difusi obat 0f . Karena obat dilarutkan dalam polimer & diangkut antara
rantai .

Kekurangan :
Ketika gel berdiri untuk beberapa waktu , sering menyusut secara alami , & beberapa cairan yang ditekan
keluar , yang dikenal sebagai sineresis .


Organogel STRUKTUR & MEKANISME ORGANOGELLING
The organogelling atau gelasi dari solusi lesitin dalam pelarut organik diinduksi sebagai hasil dari
penggabungan pelarut polar . Pendekatan yang dikembangkan oleh Israelachvili et al , transformasi agregat (
yaitu transformasi bola -to - silinder ) ditentukan oleh perubahan kelengkungan untuk monolayer.7
amphipmile
Secara khusus, efek dari pelarut polar diperkenalkan ke misel lesitin bola dapat dikaitkan dengan
peningkatan luas penampang dari daerah kutub lesitin di mana pelarut diatur . Bentuk molekul terhidrasi
dekat dengan silinder . Bentuk ini menyebabkan kendala packing dalam misel bola yang berkurang melalui
transisi ke yang silinder dengan kelengkungan yang lebih kecil .