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PASOS PARA REALIZAR

EL TRABAJO DE INVESTIGACIN


APROBACIN

a. Solicitud de aprobacin del tema de trabajo de investigacin .
La carta debe contener lo siguiente:

Ttulo del trabajo de Investigacin
Lugar de desarrollo
Objetivos
Hiptesis
Nmero de sujetos. Si hay varios grupos, nmero por grupos
Tipo de estudio. Ej. Caso control, prospectivo, transversal, etc.
Preferentemente no estudios retrospectivos o de revisin de
papeletas.
Nombre y ttulo del asesor (a) o asesores (Ej. Doctor, Licenciado en
Bioqumica, etc) NO PUEDE SER NINGN FAMILIAR. Nombre completo
del investigador y ttulo.
Aporte de la investigacin. Qu o cul es el aporte cientfico de la
investigacin, por ejemplo: * Contribuye a mejor diagnstico, *
Contribuye a mejor tratamiento * Evidencia una necesidad docente
o descubre un fenmeno mdico, etc.
La carta no debe constar de ms de dos hojas y debe ser escrita a
rengln abierto.
El trabajo de Investigacin debe realizarse unicamente por una
persona. Se tomarn como casos especiales, aceptando dos o
mas investigadores, cuando la muestra sea muy extensa,
cuando el trabajo tenga que ser realizado en sitios diferentes y
alejados y, en otros casos que los miembros del Departamento
de Investigacin lo consideren pertinente.

b. La solicitud es analizada por los miembros del Departamento de
Investigacin.

c. El Depto. de Investigacin aprueba o rechaza el tema de investigacin.
Se le anuncia al estudiante.







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PROTOCOLO

Presentarlo en hojas tamao carta a doble espacio, con el tipo de letra
Times New Roman No. 12 en un flder con gancho y pginas enumeradas.
Las referencias debern ser por lo menos seis y estar directamente
relacionadas con el tema del estudio.


Este protocolo deber contener:

Ttulo del artculo
Nombre y 1 2 apellidos de los autores y ttulo de los mismos
Nombre completo del centro de trabajo y direccin completa del
mismo
Direccin para la correspondencia y otras especificaciones cuando
se considere necesario, carta firmada por el asesor en donde indica
que revis y est de acuerdo con el protocolo as como las hojas del
consentimiento informado.

El esquema general deber ser el siguiente:

Introduccin
Material y Mtodos
Referencias Bibliogrficas.


a) INTRODUCCIN: Ser incluida la revisin de la bibliografa necesaria para
que el lector pueda comprender la importancia del trabajo.

b) METODOLOGA: Esta es la parte de mayor importancia para el protocolo, y
principia con el planeamiento de objetivos generales y especficos del
estudio. Posee subdivisiones cada una de las cuales va escrita hacia el
lado izquierdo y subrayado: la hiptesis, las variables (variable
independiente y dependiente), anlisis de datos, la poblacin y muestra, el
diseo experimental, los instrumentos y el procedimiento.


b.1 Objetivos generales y especficos

b.2 La Hiptesis Nula o Hiptesis Alterna

Es una declaracin del investigador, basada en observaciones de hechos que
pueden o no ser ciertos con respecto a una poblacin.


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Puede ser alterna Ha o nula Ho. La que se somete a prueba es la nula o de
igualdad y la alterna es la de trabajo.


b.3 Las Variables:

b.3.1 Variable Independiente:

Aquella es manipulada por el investigador. Por ejemplo: dosis de digitalis. Subir o
bajar dosis, dar cierto medicamento, efectuar algn procedimiento.



b.3.2 Variable Dependiente:

Aquella que es resultado de la independiente. Por ejemplo: frecuencia cardaca
como resultado de la dosis digitalis.
Esta es la que interesa medir para obtener los resultados del trabajo.

Las variables a medir son las que se sometern a un anlisis estadstico
posteriormente, y se divide en:

Cualitativas; sexo, religin, ocupacin, etc.
Cuantitativas; que pueden ser:

-Continas: Como Kg, libras, estatura en cm., miligramos , valores sricos de Ca,
niveles de drogas.

-Discretas: Nmero de pacientes, nmero de muertes, nmero de familias,
frecuencia cardaca y respiratoria.

b.4 Anlisis de Datos:

Consiste en pormenorizar las estadsticas a utilizar en el estudio y el motivo
de ello. Se hace basndose en los datos que se espera tener al finalizar la
investigacin, dependiendo, de que tipo de muestra y variables utiliz, as ser el
anlisis . (Al final se incluye una gua de las tcnicas ms frecuentemente
utilizadas). Las tcnicas dependen exclusivamente del tipo de variable utilizada.
Solo con una base estadstica se pueden hacer conclusiones.


En cuanto al tratamiento estadstico, debe establecerse el grado de confiabilidad
con el que se trabajar, y el total de la muestra, los grados de libertad y el


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mtodo estadstico a utilizar. Esto se debe especificar en el protocolo. De esta
manera se sabe de antemano con que datos trabajar.


Ejemplo: Se requiere determinar si hay aumento de glucosa en sangre luego
de la ingesta de 3 dulces en 100 nios, de 5- 10 aos de edad.

1. n = 100
2. = .05
3. GL= 99

4. Estadstico: Ejemplo, t student para 2 poblaciones dependientes.
variable: Cuantitativa continua (mg/ml). Servir para comparar el promedio de
nivel de glucosa antes y despus de la ingesta de dulces.

b.5 Poblacin y muestra:

En este rubro debe incluirse el nmero de personas o pacientes que se espera
tomar en el estudio, si el diseo del estudio requiere grupos experimentales y
controles, especificar que criterios utilizar para hacer tal diagnstico. Detallar
como se realiz el clculo de tamao de muestra.

Criterios de Inclusin de Estudio:

Nmero de pacientes, perros, etc.
Sexo, edad mnima y mxima, descripcin de los pacientes, tipo de personas son
voluntarias sanas o grupos especiales, tipo de pacientes: Hospitalizados, de
consulta externa, etc. Diagnstico o diagnsticos especficos: Insuficiencia
vascular perifrica, diabetes juvenil, desnutricin grado I y II, segn criterios de
Gmez, etc. Si utiliza un diagnstico como criterio de inclusin, especificar que
criterios utilizar para hacer tal diagnstico.

Establecer Criterios de Exclusin como:

Tratamientos anteriores recientes que pueden influir en los resultados.
Que tengan enfermedades agudas, crnicas o estn con inmunosupresores.
Domicilio lejano que no pueden fcilmente asistir a ningn control.
Todo tipo de limitacin que pueda afectar el estudio.
Tengan alguna reaccin al medicamento o procedimiento que ponga en peligro
la salud.
Situaciones interrecurentes, muerte complicacin, reaccin adversa al
medicamento en estudio, que no cumplan con las citas.


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Los Criterios de Exclusin no son necesariamente los que no estn comprendidos
en los Criterios de Inclusin, por ejemplo Inclusin: edad entre 15 y 45 aos y
Exclusin: menor de 15 y mayor de 45 aos, ya que esto es obvio.


b.6 Diseo Experimental:

Seleccin del tipo de diseo para el estudio como: Simple ciego, doble ciego,
abierto, cerrado, retrospectivo, prospectivo, transversal, descripcin y utilizacin
del diseo.


Ejemplos:

Simple ciego:

Cuando el investigador de placebo y medicamento a los pacientes pero sin
decirles.
Doble ciego:

Cuando el investigador ni el paciente saben quien toma placebo y quien no, solo
lo sabe una 3era. Persona. Este puede ser el caso de un estudio de casa
farmacutica.

Abierto:

Cuando cualquier pacientes que llene los criterios de inclusin puede entrar al
estudio.

Cerrado:

Cuando una determinada familia de ratas por ejemplo, ser sometida a algn
tratamiento no pudiendo incluir otro espcimen ms.

Retrospectivo o Caso Control:

Cuando se toman datos de pacientes con un diagnstico definido y se toma un
grupo control en las mismas caractersticas, pero sin la enfermedad a estudiar, de
aos anteriores partiendo de un diagnstico dado.







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Prospectivo o longitudinal:

Cuando se hace un seguimiento de los pacientes con determinado Dx. O
caractersticas.


Transversal:

Cuando en determinado momento se toma una muestra y se efectan las
mediciones necesaria. En este tipo de estudios, los sujetos entran una sola vez en
las mediciones.

b.7 Instrumentos o materiales:

Indicar los aparatos usados con todo detalle.
Cuando se trate de instrumentos ampliamente conocidos, no es preciso
describirlos.

Aqu debe incluirse una descripcin completa del material a utilizarse en el
estudio. Si es equipo de laboratorio o equipo mdico debe especificarse el tipo y
marca del aparato. Si se practican cultivos debe especificarse que mdicos van
a utilizarse, formas de transporte, etc., tcnicas a usarse y quien la efectuar. Si
usar drogas, dar dosis y nombres genricos.

b.8 Procedimiento:

Debe ser sumamente detallado y contener toda la informacin pertinente del
experimento. Presentar en detalle todos los pasos dados. En lo posible incluir la
fecha del inicio y de la finalizacin del estudio.

Se deber describir con mayor precisin los mtodos a utilizarse, las unidades de
medicin: largo, altura, peso, volumen y como sern reportados: centmetros,
pulgadas, libras o kilogramos, etc. Temperaturas: Grados Celsius, mediciones de
P/A: mmHg, nombre genrico y va de administracin de las drogas en caso de
utilizarse.

Esta seccin debe proveer instrucciones paso a paso de todos los eventos que
ocurrirn cronolgicamente durante el estudio. Es necesario el que se usen
diagramas esquemticos en donde se muestran horarios, itinerarios o fechas de
administracin de pruebas, medicamentos, exmenes clnicos o de laboratorio.
Tiene que estar tan claro, que el lector pueda repetir el experimento si lo desea,
basado en la informacin que se da aqu.



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Al momento de presentar el protocolo deber venir acompaado de la carta del
asesor indicando que est de acuerdo con dicho trabajo, as como el
consentimiento informado que se pedir firmar a los participantes del estudio.

El protocolo se revisar en el Departamento de investigacin
Se mandar al Comit de Etica, para su evaluacin.
Al ser aprobado el Comit de Etica se podr iniciar el trabajo de campo.
NOTA:
El protocolo debe constar de un mnimo de 12 hojas y un mximo de 15 hojas
(incluye hojas de consentimiento informado, instrumentos de recoleccin de
datos, referencias bibliogrficas) y carta de asesor firmada de que ya revis su
protocolo y dio visto bueno.



INFORME FINAL

El informe final debe constar con un mnimo de 12 pginas y mximo de 15
asi tambin, antes de traerlo al Depto. de Investigacin tiene que ser
revisado y aprobado por el asesor adjuntando la carta firmada por l
indicando que revis el informe final y est de acuerdo. Las pginas
tambien deben venir enumeradas. Debe presentarse con folder y gancho,
a regln abierto, excluyendo el resumen (ste deber estar a regln
cerrado, tanto en ingls como en espaol).

Este informe final deber contener:

Resumen en espaol e ingls (adems de palabras clave)
Introduccin
Material y Mtodos
Resultados
Discusin y
Referencias Bibliogrficas.



a. Resumen: Su extensin aproximada ser de 150 palabras. Se caracterizar
por 1) poder ser comprendido sin necesidad de leer parcial o totalmente el
artculo; 2) estar redactado en trminos concretos, desarrollando los puntos
esenciales del artculo; 3) su ordenacin observar el esquema general del
artculo en miniatura 4) no incluir material o datos no citados en el texto. 5) A
regln cerrado sin sangra. El resumen deber ir en hoja aparte y ser en
Espaol e Ingls.



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b. Introduccin: Ser incluida la revisin de las referencias bibliogrficas
necesarias para que el lector pueda comprender la importancia del trabajo.

c. Material y Mtodos: En l se indican el centro donde se realiz o ha sido
realizado el experimento o investigacin, el tiempo que dur, los objetivos, el
diseo experimental, hiptesis, el criterio de seleccin empleado, las tcnicas
e instrumentos utilizados, proporcionando los detalles suficientes para que una
experiencia determinada pueda repetirse sobre la base de esta informacin.

d. Resultados: Relatan, no interpretan, las observaciones efectuadas con el
material y mtodos empleados. Estos datos pueden publicarse en detalle en el
texto o bien en forma de tablas, grficas o figuras con su respectiva
descripcin.

e. Discusin: Se intentar ofrecer sus propias opiniones sobre el tema. 1) el
significado de la aplicacin prctica de los resultados; 2) las consideraciones
sobre una posible inconsistencia de la metodologa y las razones por las cuales
puede ser vlidos los resultados; 3) la relacin con publicaciones similares y
comparacin entre las reas de acuerdo y desacuerdo y 4) las indicaciones y
directrices para futuras investigaciones.


NOTA:
Para fines de aprobacin el informe final debe constar de un mnimo 12 hojas y
un mximo de 14 hojas (incluye, resumen en ingls y espaol, bibliografa, hasta
los anexos).

Se debe presentar carta del asesor dejando en libertad de
publicar o n el artculo en la revista de la Facultad de
Medicina.














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Procedimiento para aprobacin de Informe Final:


o Primer autor el estudiante, luego asesor.

o El trabajo se considera aprobado cuando el Departamento de
Investigacin lo aprueba y el Seor Decano o su representante da su
aprobacin para publicacin.

o El trabajo deber ser presentado en formato electrnico 2 CDS
regrabable, de la siguiente forma:

*1 Cd para el archivo digital del Depto. De Investigacin, el cual
debe presentarse con la cartula, el logo de la Facultad de
Medicina de la UFM y el logo de la Fundacin Chusita Herrera de
Llerandi. (La caratula debe venir tanto en la portada de la caja
como en el CD).
*1 Cd para la revista, el cual debe presentarse con caratula y logo
de la UFM, debe contener un mximo de 7 u 8 pginas. (en caso
de contar con la aprobacin del asesor para publicar el artculo).
*La caratula debe traer la siguiente informacin: -Ttulo del trabajo,
-Nombre completo del investigador, -Nombre del asesor, -
Especialidad y lugar de trabajo del asesor, -Logotipo de la Facultad
y de la Fundacin y Especificar si es el trabajo completo o si es el
resumen.