1.

DISEO Y DESARROLLO DE FRMACOS

Se considera frmaco a toda aquella sustancia aislada y purificada con estructura qumica conocida,
que posee utilidad teraputica gracias a la capacidad de desencadenar efectos biolgicos. Desde que
el ser humano reconoci la enfermedad como inherente a su existencia y evolucin, surgi la
preocupacin por buscar, descubrir y crear alternativas teraputicas para contrarrestarla con la
finalidad de prolongar y meorar sus condiciones de vida. !os frmacos han sido la principal
herramienta para alcan"ar ste obetivo y la ciencia ha sido un impulsor fundamental de este proceso,
permitiendo que la b#squeda afanosa se realice de forma sistemtica y organi"ada dentro del
proceso conocido como investigacin y desarrollo de frmacos. Durante este proceso prolongado,
bastante compleo y que requiere de una gran inversin de tiempo, dinero y recursos, se eval#an
todas las posibilidades para desarrollar al frmaco ms efica" y seguro. $s, de miles de ideas que
son estudiadas, slo unas pocas consiguen superar los distintas etapas de investigacin y desarrollo
que finalmente generan un frmaco que pueda comerciali"arse y emplearse para una o varias
necesidades teraputicas en forma de medicamento.
!a Investigacin y Desarrollo de Frmacos es un proceso multidisciplinario que involucra un
numeroso y diverso grupo de personas de las distintas disciplinas cientficas dentro de las que se
encuentran qumicos farmacuticos, bilogos, bioqumicos, mdicos, qumicos puros, matemticos,
etc., entre otros, quienes aportan soluciones metodolgicas desde sus respectivas disciplinas para
alcan"ar la meta de obtener un frmaco que constituya el principio activo de un medicamento.
Taller investigacin y esarr!ll! e "#r$ac!s
1. %&' es y c&#les eta(as inv!l&cra)
1.1 !a fase de investigacin % descubrimiento
&l descubrimiento % investigacin de un frmaco es la fase ms arriesgada con una duracin poco
predecible.
&tapas por las que pasa'
a. Definicin del obetivo teraputico
b. (evisar etiologa y patognesis del proceso relacionado
c. $. Desarrollo de modelos de laboratorio in vivo e in vitro
). Dise*o de frmacos +modelo de ,ansch o tcnicas de doc-ing.
d. /todos de sntesis que permitan la preparacin de los productos con ms posibilidad de
producir actividad biolgica.
e. $l tiempo con las etapas 0 y 1 debe ir los procesos de optimi"acin de la molcula de inters y de
su produccin permitiendo as meorar su actividad.
f. !os productos que dan positivo en el ensayo biolgico correspondiente se llama 2(3434523
+hits., que tambin es optimi"ado.
g. Se obtiene un perfil general para permitir el paso a las posteriores fases de desarrollo y all se le
denomina producto lder +lead..
h. Despus de esto vienen los estudios preclnicos y dems etapas de desarrollo.
1.* !a fase de desarrollo
&s la fase donde se obtiene el medicamento y se comerciali"a. 2ara ello primeramente se eval#a la
seguridad del frmaco descubierto mediante en ensayos in vitro y animales. Seguidamente se eval#a
en humanos sanos y enfermos y si es apto es aprobado para su comerciali"acin. Durante toda esta
fase se adecua el frmaco para su administracin y es esencial el control de calidad.
!a fase de desarrollo presenta bsicamente las siguientes etapas'
2reclnica' &s la que se desarrolla en laboratorio in vitro y con animales
6lnica' se desarrolla en humanos. Se subdivide en 7ase 5, en personas sanas y 7ase 55 y 55 en
individuos enfermos
(egistro y salida al mercado' $probacin del producto y comerciali"acin
*. Investigacin + Desc&,ri$ient!
*.1 8omenclatura' indique cuales son las diferentes formas de nombrar a la penicilina 9
Denominacin estadounidense :S2 2enicilina 9
Denominacin com#n internacional D65 )encilpenicilina
8ombre 5:2$6 +;S,<(,=(.>0,0>dimetil>?>oxo>=>+;>fenilacetamido.>
1>thia>@>a"abicicloA0.;.BCheptano>;>acido
carboxlico
3tros nombres )en"openicilina
)encilpenicilina 9
$cido bencilpenicilinico
2enicilina
2enicilina 9 potasio
2enicilina 9 sodio
*.* Due tipo de producto es'
&s un producto biotecnolgico, ya que por medio de la fermentacincon algunas especies del hongo
Penicilliumse sinteti"an a partir de un medio de cultivo nutritivo.
*.- 6omo fue el descubrimiento de la penicilina 9
&l descubrimiento de la penicilina 9 fue por serendipia.$l hablar de penicilina es inevitablepensar en
$lexander 7leming y las placas 2etri con un cultivo de estafilococo en las que el a"ar hi"ocrecer un
hongo +Penicillium Notatum. que produca una sustancia +la penicilina. que posea la propiedadde
limitar el crecimiento de las bacteriasque estaba cultivando.
A=C
*.. 6omo se puede obtener a nivel de laboratorio la penicilina 9
!as penicilinas naturales son producidas por gran cantidad de hongos del tipo $spergillus o
de 2enicillium. 2ara la obtencin de penicilina son necesarias varias etapas'
!a fermentacin del microorganismo
Separacin del micelio del caldo fermentado
&xtraccion de la penicilina
!a fermentacin del microorganismo, se reali"a mediante un sistema llamado de E7ed>)atchF que
consiste en reali"ar el cultivo del microorganismo +Penicillium chrysogenum. de forma escalonada,
pasando de menor a mayor escala, llegando a un volumen alto. :na ve" tenemos el Ecaldo de
cultivoF, se reali"a una fase de crecimiento, en la que se aportan los nutrientes necesarios al medio
+a"#cares, sales, etc.. para que el microorganismo se desarrolle correctamente y se alcance un
volumen de microorganismos suficiente para obtener la produccin deseada. 2ara que los
microorganismos produ"can penicilina, es necesario generar estrs, para ello se aportan menos
nutrientes al medio, comen"ndose as la produccin de penicilina.
!a segunda etapa se reali"a mediante una serie de filtros en la que se va a separar la parte lquida
del medio de reaccin de la slida, que est constituida por el micelio del hongo. $ continuacin, se
utili"a una serie de compuestos orgnicos para extraer la penicilina del agua de filtrado y poder
llevarla a purificarla mediante un proceso de cristali"acin.
*./ Due pruebas biolgicas se emplearon para determinar la actividad de la penicilina 9
7leming prob la actividad inhibitoria del hongo sobre diferentes cepas bacterianas, con una tcnica
en la cual haciendo una hendidura al agar, introduca en su interior el cultivo del hongo sembrando la
bacteria a estudiar en el resto de la placa, demostrando actividad sobre variedades de
Staphylococcus, neumococo, otros estreptococos, meningococo, y gonococo.$dems inyect coneos
y ratas, encontrando que no era txica. 5ncluso us la sustancia para irrigar un oo, un seno maxilar y
una pierna amputada con infeccin con Streptococcus. &l resultado fue sorprendente en el oo y el
seno maxilar no as en la herida de la amputacin.
Despus de su purificacin +@G1B. 7lorey>6hain aplicaron una prueba teraputica que consistio en
inyectar dos ratones con una cepa de estreptococo hemoltico y les administran cinco dosis del
extracto de penicilina a distintos tiempos despus de la infeccinH otros dos ratones se infectan y
reciben slo una dosis de penicilina una hora despus de infectados. 6uatro ratones sirven de
controles, se infectan y no reciben penicilina. De los ratones que reciben cinco dosis de penicilina uno
muere @= das despus, el otro vive indefinidamenteH los que reciben slo una dosis de penicilina
mueren dos y seis das despus. 4odos los controles mueren dentro de las @= I horas despus de la
inyeccin de estreptococos. 4otal de ratones' ocho. :n a*o despus se uso con xito en el
hombre.Despus de esto se desarrollo un mtodo para medir la actividad de esa penicilina, el mtodo
del cilindro y la placa.
*.0 J6undo se hace la elucidacin del mecanismo de accinK
&ntre @G=1 y @G=< Lames 2ar- y Lac- Strominger descubrieron independientemente la manera cmo
act#a la penicilina. !as bacterias tienen una envolturas de a"#cares y a"ucaroides en forma de MMNOO,
que son producidos en una membrana, dentro de la clula. !a penicilina detiene esta produccin y la
envoltura revienta.
*.1 J&n que consisten los modelos empricos utili"ados en el dise*o de frmacosK
!os modelos empricos consisten en la implementacin de clculos en qumica computacional, para
representar la estructura tridimensional del receptor, y calcular la energa liberada por la formacin
del compleo frmaco %receptor. &l perfeccionamiento de las tcnicas que usan estos modelos
empricos, permiten el cribado in silico, que es el paso por el modelo de receptor, de una serie de
muestras de productos virtuales, as como la optimi"acin de la actividad en fases posteriores del
desarrollo de medicamentos.
*.2 JDu es un hit y un leadK J6mo los nombrara en espa*olK
A@C
,it +prototipo.' es el producto que da positivo a los ensayos biolgicos correspondientes, sean cuales
sean los valores cuantitativos de actividad. 4ambin se define como compuesto cabe"a de serie al
cual se le ha evaluado la actividad.
!ead +producto lder.' producto con un perfil general que permite pasar a fases posteriores del
desarrollo. Se puede llamar candidato a desarrollo.
*.3 JDu tipo de proteccin intelectual sera conveniente en esta faseK
&n esta fase es recomendable patentar la investigacin y el mtodo que se ha utili"ado en la misma
ya que as estara protegida la investigacin y todo el esfuer"o que se ha reali"ado en la misma, y
aunque se pierdan algunos a*os de la patente en la investigacin se garanti"a la exclusividad de la
misma.
-. Desarr!ll!
-.1 J&n que consiste la etapa de desarrollo preclinicoK
6onsiste en una serie de ensayos toxicolgicos, farmacocinticas +$bsorcin, distribucin,
biotransformacin y eliminacin. y farmacodinamicos in vitro, y en animales de laboratorio, con el
obetivo de garanti"ar la seguridad de los productos en desarrollo, adems de la determinacin de las
caractersticas fisicoqumicas, efectos y seguridad en organismos vivos.
-.* JDu normatividad deben cumplir las operaciones de la etapa de desarrollo preclnicoK
!os ensayos preclnicos estn ampliamente regulados ya que suponen la llave de entrada para un
ensayo clnico en humanos. Son varios los organismos reguladores, directrices, legislaciones y guas
de diferente aplicacin seg#n el pas. !a 7D$ tiene el control exclusivo sobre las decisiones
eecutivas en relacin con la aprobacin de frmacos en los &stados :nidos. Durante la etapa
preclnica la 7D$ pide por lo general, como mnimo, que los solicitantes cumplan con lo siguiente' +@.
2resentacin de un perfil frmacolgico del frmacoH +;. Determinacin de la toxicidad aguda del
frmaco al menos en dos especies distintas de animales, y +0., (eali"acin de estudios de toxicidad a
corto pla"o, que varan entre ; semanas y 0 meses, dependiendo de la duracin anticipada de los
estudios clnicos propuestos.
&sta fase debe estar validada siguiendo las normas de calidad habituales, 9!2 +9ood !aboratory
2ractices., para los ensayos biolgicos y 9/2 +9ood /anufacturing 2ractices., para los desarrollos
qumicos reali"ados.
-.- JDu etapas hacen parte del desarrollo clnico, descrbalasK
&l desarrollo clnico tiene 0 etapas que son'
7ase 5' Se reali"a sobre voluntarios sanos, donde se determina la concentracin en sangre del
compuesto y la reproducibilidad de los parmetros $D/&. 2ermite desarrollar los protocolos de
dosificacin.
7ase 55 y 555' Se reali"a sobre grupos de pacientes voluntarios, se comparan los resultados de la
terapia propuesta con los convencionales. Se determina la dosificacin ms efica" y se observa la
efectividad del producto y efectos secundarios.
-.. J:na ve" el producto esta terminado, en que consisten la etapa de registro y salida al
mercadoK
Despus de que el producto haya pasado por las etapas de desarrollo preclnica y clnica, el registro
consiste en la presentacin con la documentacin total correspondiente al producto obtenido ante la
$dministracin correspondiente, que en 6olombia es el 5nvima. &ste rgano administrativo tiene la
funcin de revisar y aprobar dicho medicamento en un periodo de ;>0 a*os. $l ser aprobado el
producto, la empresa que lo desarrolla se encarga del lan"amiento al mercado, y durante su
explotacin, se debe recuperar la inversin reali"ada.
-./ J6undo se reali"a la evaluacin econmicaK, de un estimativo respecto al valor total del
medicamento, del costo del +los. ingrediente+s. activo+s..
Se atribuye un PBQ del costo de produccin de penicilina al proceso de fermentacin y un ;BQ a las
etapas posteriores de extraccin y purificacin. $ su ve" en el proceso fermentativo, un elevado
porcentae en los costos corresponde al medio de cultivo, en el cual la glucosa es el componente de
mayor valor. &l mximo rendimiento mencionado en esta fermentacin es aproximadamente B.@ g de
penicilina por gramo de a"#car. De forma general las materias primas constituyen entre el @B y =BQ
de los costos en el proceso de fermentacin. !a penicilina G tiene un bajo costo de adquisicin,
alrededor de 6 dlares.
*. 4OME4CLAT5RA DE FRMACOS
Dada la numerosa cantidad de frmacos que se emplean en teraputica se hace necesaria la
implementacin y utili"acin de sistemas estandari"ados que permitan nombrarlos y reconocerlos de
un modo adecuado. Debido a lo anterior se han adoptado m#ltiples formas de clasificar los frmacos
y las sustancias farmacuticas de acuerdo a su nombre. $ continuacin se da una breve descripcin
de cada una de ellas'
A. 4!$,res sin (r!(ietari!) Son un bien com#n y cualquier persona puede emplearlo ya que no
existe derecho legal sobre l. Dentro de los nombres sin propietario se encuentran'
$.@. 8omenclatura sistematica o 5:2$6
&n este sistema de nomenclatura se asignan los nombres en funcin de la estructura qumica de
cada compuesto empleando reglas que son establecidas por la 5:2$6 mediante las cuales se denota
de forma inequvoca la estructura qumica del frmaco incluyendo su estereoqumica. &s un tipo de
nomenclatura de asignacin y maneo complea. 2or eemplo, el nombre 5:2$6 para la ampicilina es'
cido+;S,<(,=(.>=>A+(.>;>amino>;>fenilacetamidoC>0,0>dimetil>?>oxo>1>tia>@>a"abicicloA0.;.BCheptan>;>
carboxlico.
$.;. 8omenclatura semi>sistematica
&n este tipo de nomenclatura se utili"an molculas con nombres comunes como esqueletos patrn y
sus sustituyentes se nombran de acuerdo con las reglas de la nomenclatura sistemtica a partir de
dichos nombres. 6omo eemplo tenemos el nombre semi>sistemtico de la ampicilina'
4!$,re c!$6n ,ase) penicilina
4!$,re semi-siste$#tic!) $minobencilpenicilina
$.0. 6odigo 6hemical $bstracy Service +6$S.
&s la denominacin numrica asignada a compuestos qumicos con estructura qumica
completamente establecida que se encuentren dentro de la base de datos llamada registro CAS, la
cual es administrada por la Sociedad $mericana de Dumica. &n general se emplean las siglas en
ingls CAS RN +Chemical Abstracts ervice !egistry Number.. 6on este cdigo numrico se pueden
reali"ar b#squedas en diversos compendios de sustancias qumicas como el 58D&R /&(6S y as
encontrar informacin relacionada con el nombre sistemtico, los nombres comunes, las propiedades
fsicas y qumicas de la molcula, entre otras. 2ara ilustrar este tipo de nomenclatura se tiene el
eemplo de la ampicilina en forma anhidra cuyo cdigo 6$S (8 es =G><0>1.
$.1. Denominaciones comunes internacionales +D65.
&n ingls se conoce como 588 +International Non Pro"rietary Name.. &ste tipo de nomenclatura son
nombres #nicos, no ambiguos, ms sencillos que los sistemticos e independientes del fabricante de
la sustancia farmacutica, que se utili"an solamente para principios activos aislados. &stos nombres
tambin se conocen como n!$,res gen'ric!s e indican el parentesco entre sustancias que
pertenecen al mismo grupo farmacolgico. Son aprobadas y divulgadas por la 3rgani"acin /undial
de la Salud +3/S.en la revista T,3 Drug Information al menos en siete idiomas diferentes +latn,
ingls, espa*ol, francs, chino, rabe, ruso e italiano..
2ara la construccin de una D65 se utili"an prefios y sufios especficos de cada grupo de sustancias
como las eemplificadas en la ta,la 1, donde los guiones indican si se trata de prefios +e, cef>.,
sufios + e, >aco. o partculas que se pueden colocar en cualquier lugar del nombre +e, barb..
Ta,la 1. &emplo de partculas empleadas en la construccin de una D65.
Part#cula $ru"o farmacolgico
>aco
$ntiinflamatorios del grupo del ibufenaco
+derivados del cido fenilactico.
$ndr &steroides andrgenos
>antel $ntihelmnticos que no sean de un grupo definido
>a"epam Sustancias del grupo del dia"epam +ben"odia"epinas.
>benda"ol $ntihelmnticos del grupo del mebenda"ol
>cana $nestsicos locales
E7e$(l!)
DCI) "roca#na. 5ndica que es un frmaco que pertenece al grupo de los anestsicos locales.
$.<. 6odigo $46 +$natomical 4herapeutic 6hemical classification.
&s un sistema de clasificacin para frmacos que les asigna un cdigo alfa numrico en funcin del
rgano o sistema del cuerpo sobre el cual act#an, sus propiedades farmacolgicas o grupo
teraputico y su estructura qumica o grupo qumico al cual pertenecen. &l eemplo siguiente muestra
la estructura de las denominaciones $46, de acuerdo a las guas establecidas por la 3/S'
A 4racto gastrointestinal y metabolismo
+primer nivel, grupo anatmico principal.
A18 7rmacos usados en diabetes
+segundo nivel, subgrupo teraputico.
A189 7rmacos reductores de los niveles de 9lucosa +excluidas las insulinas.
+tercer nivel, subgrupo farmacolgico.
A189A )iguanidas
+cuarto nivel, subgrupo qumico.
A10BA02 /etformina
+quinto nivel, sustancia qumica individual.
$.=. 8ombre oficial
&s el adoptado en un pas y figura en libros oficiales como 7armacopeas y 7ormularios 4eraputicos
8acionales. $lgunos pases disponen de comits nacionales de nomenclatura para establecerlos. &n
algunos casos el nombre oficial es el mismo que la D65.
9. 4!$,res c!n (r!(ietari!
8o son un bien com#n pues la empresa productora de la sustancia farmacutica tiene derecho legal
sobre l. Dentro de los nombres con propietario se encuentran'
).@. 6odigo de fabricante
&n una combinacin de n#meros y letras que la empresa o grupo de investigacin desarrollador de
una nueva molcula da a los frmacos durante la etapa de investigacin y desarrollo antes de que la
sustancia cuente con una D65. &emplo, el cdigo de fabricante para la mifepristona es (:>1P=.
).; 8ombres comerciales o marcas registradas
Se emplea para medicamentos y son nombres asignados por el fabricante de ste, con el obetivo de
distinguirlo en el mercado. 8o deben ser parecidos a una D65 o cualquier otro tipo de denominacin
sin propietario. &emplo'
DCI) ampicilina
4!$,re c!$ercial) )inotalU
C. CASO ES:ECIAL. Preparados que son obtenidos a partir de drogas vegetales
4eniendo en cuenta el auge de los preparados con base en productos naturales dentro de la terapia
actual es necesario conocer como se nombran estos. De acuerdo con la 3/S, droga es la parte de
una planta medicinal que es empleada en teraputica y droga cruda es una droga de origen natural
que ha experimentado exclusivamente el proceso de secado.
2ara asignar el nombre de una droga vegetal se debe indicar la parte u rganos de la planta que es
empleado en teraputica y el nombre cientfico de la planta empleando la nomenclatura binomial en
latn. E7e$(l!) en el caso del extracto acuoso de flores de Calendula officinalis, la droga vegetal son
las flores de C. officinalis.
Taller 4!$enclat&ra
1. Due diferencia existe entre las D65 entre diferentes idiomas
&l obetivo de las D65 es que sean utili"ables sin dificultad en la mayora de lenguas posibles, para lo
cual anualmente se publican dos listas en espa*ol, francs e ingls, incluyendo tambin las D65 en
latn. $dems, todas las D65 recomendadas se publican en una lista acumulativa, que se actuali"a
peridicamente y tambin incluye D65 en rabe, chino y ruso. De las D65 existen versiones para las
principales lenguas que han sido adoptadas oficialmente por los pases donde tales lenguas tienen
carcter oficial. 2or otro lado 2ara facilitar la traduccin y la pronunciacin se emplean de preferencia
las letras VfV en lugar de VphV, VtV en lugar de VthV, VeV en lugar de VaeV u VoeV e ViV en lugar de VyVH se
deber evitar el empleo de las letras VhV y V-V.
<. Due es nomenclatura 5:2$6 y que utilidad tiene
!a nomenclatura 5:2$6 +5nternational :nion of 2ure and $pplied 6hemistry., es un metodo
sistemtico para nombrar los compuestos qumicos a partir de su formula desarrollada. &n el sistema
5:2$6 el nombre es regulado en cuatro partes' prefio +indica los sustituyentes., locali"ador +indica la
posicin del grupo principal., cadena principal +corresponde a una parte de la molcula determinando
el numero de atomos., y sufio +identifica grupo funcional primario.. &sta nomenclatura es #til ya que
permite nombrar compuestos con facilidad a partir de su estructura o viceversa. $dems su ventaa
radica en que ya esta instituida en la mayor parte del mundo, su desventaa se presenta al intentar
nombrar compuestos de gran tama*o.
=. Due informacin contiene los vademecum +2!/.
De las farmacopeas se desprendieron los diccionarios mdicos llamados Wademcum, que aunque
tienen connotaciones comerciales resultan invaluables para el medico practicante, ya que tiene los
listados de productos seg#n marcas, nombre genrico, categoras farmacuticas, indicaciones,
productos seg#n laboratorios, e informacin completa para recetar, seg#n lo aprobado por los entes
regulatorios de los ministerios de salud.
?. &l formulario teraputico nacional, contiene informacin farmacolgica de los medicamentos,
dosificacin, efectos adversos, indicaciones y contraindicaciones que ayudan en la prescripcin y
dispensacin de medicamentos por parte de los profesionales de la salud. &s una herramienta que
permite meorar el uso racional de los medicamentos, adems permite disminuir los gastos en
farmacia y eliminar medicamentos que son anticuados y formulas o combinaciones que son
ineficaces.
P. 6omo se nombre una droga derivada de una planta
!as drogas derivadas de plantas se pueden nombrar seg#n el nombre vulgar. !o utili"an libros de
fitoterapia, 7armacopeas, etc. &. $nis estrellado, man"anilla, menta.
&n general tambien se usa la nomenclatura binomial de !inneo, es decir se nombra $enero es"ecie
+7amilia.. &. Cinchona calisaya. $dicional a esto se indica la parte usada o producto obtenido a partir
de la planta y que constituye la droga vegetal.
G. 2ara los siguientes farmacos explicar como se designo la D65
Somalapor' para los derivados de la hormona del crecimiento se usa el prefio som>, especificamente
para el derivado de somatotrofina porcina con el sufio >por.
7ilgastrim' factores estimuladores de colonias de granulocitos +9>6S7. con el prefio >gastrim
Seviumab' para el caso de los anticuerpos y los fragmentos monoclonales se usa el sufio %mab,
especificamente para humanos el sufio %umab.
6elmoleu-in' para sustancias del tipo interleu-ina se usa el sufio %-in, especificamente para los
analogos y derivados de la interleu-ina>; +5!>;. el sufio %leu-in.
/ilodistim' para los factores estimulantes de colonias se usa el sufio %stim, especificamente para la
combinacion de dos tipos diferentes de factores estimulantes el sufio %distim.
$rdenermin' para los factores del crecimiento se usa el sufio %ermin, especificamente para los
factores de necrosis tumoral el sufio %nermin.
-. ES:ECTROSCO:IA A:LICADA A FRMACOS
!a elucidacin estructural es fundamental en el descubrimiento y desarrollo de nuevos frmacos,
pues permite, al combinar la informacin obtenida mediante la aplicacin de diversas tcnicas
espectroscpicas y espectromtricas, establecer la estructura qumica de una molcula, un hecho
fundamental para entender la forma en cmo se da la interaccin entre el frmaco y su diana
biolgica. !as tcnicas espectroscpicas y espectromtricas ms com#nmente empleadas en la
elucidacin estructural de frmacos son' :ltravioleta visible +:W % W5S., 5nfrarroo +5(., (esonancia
/agntica de 2rotn @,>(/8, y 6arbono @06>(/8 y &spectrometra de /asas +&/. +ver 4utorial
$8&R3..

ES:ECTROSCO:IA DE I4FRARRO;O <IR=
&sta tcnica se fundamenta en el hecho de que los enlaces moleculares presentan estados
vibracionales y rotacionales, que dependen del tipo de tomos que los constituyen y de su momento
dipolar +es un requisito que en este caso sea distinto de 0.. !a incidencia de la radiacin 5( +X' PBB
% 1BBBB nm aprox. ocasiona que este momento dipolar sufra peque*as alteraciones +sin ruptura ni
generacin de nuevos enlaces. originando fundamentalmente dos tipos de vibracin' a. &stiramientos
+requieren mayor energa. y b. 7lexiones de enlace, que estn asociados con se*ales de absorcin
especficas que se registran en lo que se denomina Es(ectr! IR +estiramientos' se*ales en la regin
i"quierda del espectro y flexiones' en la regin derecha del espectro.. 4odo esto, permite que se
puedan establecer tablas de correlacin entre la frecuencia de la se*al generada y el grupo funcional
al cual pertenece el enlace que la genera. !a integracin de esta informacin permite establecer qu
tipo de grupos uncionales componen la molcula que se est anali"ando +ver 4utorial $8&R3..

ES:ECTROSCO:IA O ES:ECTROFOTOMETR>A DE 5LTRA?IOLETA@?ISI9LE <5? + ?IS=
&n este caso las se*ales de absorcin, son generadas principalmente por las transiciones
electrnicas +Y % Y, Y % Z, Z % Z, etc., producidas por la incidencia de radiacin correspondiente a la
regin :ltravioleta y Wisible del espectro electromagntico +X' @GB % PBB nm.. !as transiciones de los
electrones Z +presentes en dobles enlaces. son de gran utilidad en el anlisis de compuestos
insaturados o compuestos que contienen enlaces Z. &sta tcnica espectroscpica permite obtener
informacin acerca de la presencia de' insaturaciones! grupos crom"oros #sistemas con$ugados
pi% y grupos arom&ticos en la molcula anali"ada.

ES:ECTROMETR>A DE RESO4A4CIA MAA4BTICA 45CLEAR <RM4=
&n esta tcnica espectroscpica el requisito fundamental es que la estructura molecular que se
pretenda elucidar presente un momento magntico de spin +n#cleo del tomo. distinto de B, ya que
este es el que se ve alterado por la influencia de un campo magntico controlado generado por una
fuente externa +campo de radiofrecuencia generado por el imn del equipo.. Dos modalidades de
(/8 com#nmente empleadas en la elucidacin estructural de molculas orgnicas son'
%&'!(N)
!a (/8 de hidrgeno, permite obtener un espectro en donde las se*ales muestran la ubicacin
+despla"amiento qumico. y disposicin de los hidrgenos +especficamente istopos @, cuyo spin es
I. en la molcula anali"ada. &sto se da en funcin de la proteccin o desproteccin electrnica que
generan los tomos a los cuales estn directamente enla"ados o los tomos adyacentes, permitiendo
conocer los ambientes qumicos en los que se encuentran los diferentes protones que componen la
molcula +4!ta) tenga presente que los electrones son partculas cargadas que giran y producen un
campo magntico secundario que se opone al campo aplicado.. 6om#nmente se habla de que un
espectro de (/8 est compuesto de dos regiones' Campo alto +regin haca la derecha del
espectro. donde se ubican las se*ales de los , con mayor proteccin electrnica +, en metilos,
metilenos, etc. y Campo ba$o +regin a la i"quierda del espectro.donde se ubican las se*ales de los
, con mayor desproteccin electrnica +aromticos principalmente.. 3tro tipo de informacin que
brindan estos espectros, es que las se*ales pueden verse divididas en funcin de los hidrgenos
vecinos, a lo cual se le denomina acoplamiento. $dicionalmente, el espectro indica la integracin,
que es la intensidad relativa de cada se*al, proporcional al n#mero de protones que la componen +ver
tutorial $8&R3..
%*C'!(N)
&n este caso, el principio es el mismo que para @,>(/8 y por lo tanto la informacin que brindan es
muy similar. !as principales diferencias, al compararlo con el espectro de (/8 de protn, radican en'
!os espectros de @06 son ms sencillos, ya que, dependiendo del n#mero de carbonos no
equivalentes, las se*ales aparecen como singletes.
&n el espectro de @06 no se observan acoplamientos @06>@06 debido a su baa abundancia natural.
!a escala de los despla"amientos qumicos en @06 es mayor, yendo desde B hasta un poco ms de
;BB ppm +en @,>(/8 va desde B hasta @1 ppm..
!a integracin de las se*ales en el espectro de @06 no es posible, fenmeno que si ocurre en los
espectros de hidrgeno.
6omo ventaa fundamental se tiene que el espectro de carbono @0 proporciona informacin directa
acerca los tomos de carbono que componen la molcula, lo que en @,>(/8 se obtendra de forma
indirecta. $dems, el espectro de @06 brinda informacin acerca de carbonilos y de tomos de
carbono cuaternarios. +Wer tutorial $8&R3.

ES:ECTROMETR>A DE MASAS
&st tcnica se vale de la ioni"acin de las molculas a causa del bombardeo de la molcula con un
ha" de partculas de alta energa. !os electrones son el tipo de partcula ms utili"ada
+&S2&64(3/&4([$ D& 5/2$643 &!&64(\8563.. !a ioni"acin de la molcula genera un patrn
de fragmentacin caracterstico que depende de la estructura qumica de la misma y sirve, por
comparacin con un patrn, para la identificacin de la misma. 6ada fragmento producido genera una
se*al cuya intensidad y ubicacin depende de su abundancia relativa +Q respecto del fragmento ms
abundante. y de su relacin masa% carga, respectivamente. :na ventaa adicional, es que tambin
puede obtenerse el peso molecular antes de conocer con certe"a toda la estructura molecular +ver
tutorial $8&R3..
2or #ltimo, es importante mencionar que el anlisis integrado de la informacin que proporcionan dos
o ms tcnicas espectroscpicas es mucho ms valioso que la informacin que brinda cada espectro
por aparte para establecer de manera inequvoca la estructura de una molcula.