Anticuerpos anti Ro/SSA

Los anticuerpos anti Ro/SSA son anticuerpos antinucleares que reconocen protenas celulares con pesos
moleculares de 52 a 60 kd. La protena de 60 kd forma complejos pequeos ARN nucleares de tipo hY1-
5.
En 1969, Reichlin y cols., describieron la presencia de anticuerpos en los sueros de algunos pacientes
con lupus eritematoso sistmico (LES), que reaccionaban con antgenos de ribonucleoprotena presentes
en extractos de bazo y conejo humano. Cuando se incubaban preparados de estos anticuerpos
purificados con una lnea de clulas epiteliales humanas (Hep2), los ncleos y el citoplasma se tien de
forma moteada.
Posteriormente, Alspaugh y Tan encontraron actividad de anticuerpos en sueros de muchos pacientes
con el sndrome de Sjgren. Estos anticuerpos presentaban el mismo patrn de inmunofluorescencia
que los anticuerpos anti Ro. Estos investigadores denominaron a ese anticuerpo SSA. Pronto se
demostr que los dos sistemas de anticuerpos (Ro y SSA) producan una lnea idntica en la
inmunodifusin, indicando que reaccionaban con la misma ribonucleoprotena nuclear.

Los anticuerpos anti Ro/SSA se encuentran en aproximadamente el 50% de los pacientes con LES. Se ha
asociado con a fotosensibilidad, prpura palpable, enfermedad pulmonar intersticial, lupus neonatal y
bloqueo cardaco congnito.
Los anticuerpos anti Ro/SSA se encuentran en aproximadamente el 75% de los pacientes con sndrome
de Sjgren primario y los ttulos altos de estos anticuerpos se asocian a una mayor incidencia de
manifestaciones extraglandulares, especialmente prpura y vasculitis.

Los anticuerpos anti Ro/SSA reconocen al menos dos protenas: una de 52 kd y 475 aminocidos y otra
de 60 kd y 525 aminocidos. Los anticuerpos anti 52 kd se encuentran con ms frecuencia en el
sndrome de Sjgren primario, y los anti 60 kd son ms prevalentes en el sndrome de Sjgren asociado a
LES.

Sndrome de Sjgren
Es un trastorno autoinmunitario en el cual se destruyen las glndulas que producen las lgrimas y la
saliva, lo que causa resequedad en la boca y en los ojos. Este trastorno puede afectar a otras partes del
cuerpo, por ejemplo, los riones y los pulmones.

Se desconoce la causa del sndrome de Sjgren. Es un trastorno autoinmunitario, lo cual significa que el
cuerpo ataca por error al tejido sano. El sndrome ocurre con mayor frecuencia en mujeres de 40 a 50
aos y es poco frecuente en nios.
El sndrome de Sjgren primario se define como resequedad en ojos y boca sin otro trastorno
autoinmunitario.
El sndrome de Sjgren secundario ocurre solo con otro trastorno autoinmunitario como:
Polimiositis
Artritis reumatoidea
Esclerodermia
Lupus eritematoso sistmico

Posibles complicaciones
Dao ocular
Caries dentales
Insuficiencia renal (rara)
Linfoma
Infecciones pulmonares
Vasculitis (rara)

REFERENCIAS:
Anticuerpos anti ENA. (lANDAETA, M.V) http://www.scai.cl/node/27. Sociedad Chilena de Alergia e
Immunologia.Chile
Sndrome de Sjgren. (Starkenbaum, G.A., 2013). National Library of Medicine. United States