La sntesis de ADN

La sntesis de ADN se inicia en un sitio especfico de la molcula llamado origen de

replicacin. Ambas cadenas se duplican al mismo tiempo: Una hebra se sintetiza de
manera continua y se le conoce como la hebra lder; la otra, llamada hebra
rezagada se sintetiza de manera discontinua en segmentos cortos que luego se
unen y forman una hebra completa.

Segn el estudio Arthur kornberg (1956) se concluye lo siguiente:

*Se acepta el modelo de Watson y Crick sobre la duplicacin semi conservativa del
ADN, cmo lo haban demostrado los expermientos de Meselson y Sthal.

*En el ncleo, en una regin del ADN llamada origen de replicacin las dos hebras
se separan y cada hebra se usa como molde para la sntesis de un hebra
complementaria.

*La nueva hebra se sintetiza cuando, uno a uno, los nuevos nucletidos se van
adicionando y uniendo a los nucletidos de la hebra parental por medio de la
complementariedad de las bases nitrogenadas al formar puentes de hidrgeno
entre adenina-timina (A=T), sitocina-guanina (C=G) y viceversa

*Despus que un nuevo nucletido se ha apareado, ocurre la formacin del enlace
fosfodester con el nucletido que lo prescedi, por lo que la nueva cadena se va
alargando.

*La sntesis de una nueva cadena ocurre en direccin opuesta a la de la hebra
parental y est dirigida principlamente por la enzimas ADN polimerasas.