basados en evidencia cientfica, al nio y al adolescente en todas sus etapas de ciclo vital, tanto en estado de salud como de enfermedad. EDAD Conjunto de cualidades, poderes y capacidades que se desarrollan en cada persona en funcin de factores genticos y ambientales. Modula el mbito de responsabilidad del profesional de enfermera con los pacientes. 5 objetivos bsicos en los cuidados de los nios y adolescentes: El profesional de enfermera ha de aprender a anteponer el bienestar fsico, mental y social del nio a cualquier otra consideracin, debiendo ser sensible a los principios ticos y legales de su ejercicio profesional. Como enfermero clnico ha de saber cuidar la relacin con el nio y su medio familiar, as como la asistencia integrada y completa del paciente. Como enfermero ha de mantener una actitud crtica para valorar la eficacia y el coste de los procedimientos que utiliza, y demostrar inters por el autoaprendizaje y perfeccionamiento profesional continuado. Como cientfico aprender a tomar decisiones en base a criterios objetivos y de validez demostrada (Enfermera Basada en la Evidencia). Como componente de un equipo asistencial se ejercitar en mostrar una actitud de colaboracin con los dems profesionales de la salud. Educacin: contribuir a la formacin integral y desarrollo de potencialidades en las personas. Para la salud (OMS 1978): cualquier combinacin de actividades de informacin y educacin, que llevase a una situacin, en la que la gente, desease estar sana, supiera cmo alcanzar la salud, hiciese lo que pudiera individual y colectivamente para mantener su salud y buscase ayuda cuando la necesitase Educacin para la salud y su significado en la escuela Fomentar y estimular el desarrollo de actitudes crticas que permitan analizar los problemas existentes, asumir responsabilidades y aprender a tomar decisiones, todo ello mediante distintos niveles de accin que van desde la mera transmisin de la informacin hasta la reflexin y participacin conjunta de los integrantes de dichos procesos. Realizar un seguimiento de salud para conocer los problemas y necesidades de la poblacin escolar de cada centro escolar. Impartir las sesiones que conforman el programa de educacin a la salud en la escuela. Actuacin asistencial ante los accidentes que puedan ocurrir. Realizar intervenciones con los padres de los alumnos, para fomentar y asegurar la continuidad en la promocin de hbitos de vida saludables. OMS Departamento de salud de la madre, el recin nacido, el nio y el adolescente: Genera y recolecta evidencia ms reciente. Establece estndares globales. Ayuda a que los tratamientos sean ms asequibles y efectivos.
OPS: Estrategia y plan de accin para la salud integral en la niez (reas estratgicas) Ampliar y fortalecer el proceso continuo de atencin de salud con el fin de promover el desarrollo ptimo del nio. Prevenir y reducir la morbilidad en los nios menores de 5 aos, mejorar la nutricin y el estado de nutricin del nio. Programa de Atencin a la salud de la adolescencia Componentes: prevencin y control de enfermedades evitables por vacunacin, nutricin, deteccin de deficiencias fsicas, salud bucal, salud mental, promocin para el autocuidado en accidentes, violencias, sexualidad, habilidades para la vida y ejercicio fsico, cncer, salud ambiental, consejera en planificacin familiar, VIH/SIDA/ITS. Teoras y Modelos Facilitan la organizacin del conocimiento y guan al investigador con respecto al problema a estudiar. Los profesionales de Enfermera basan su prctica en un modelo o marco conceptual de los cuidados de enfermera. Dorothy Johnson: sistemas conductuales 7 subsistemas: De dependencia: grado total a mayor grado. De ingestin: satisfacer el apetito. De eliminacin: cuando, como y condiciones. Sexual: procreacin y satisfaccin. Agresividad: proteger y conservar. De realizacin: cualidades intelectuales, fsicas, mecnicas y sociales. De afiliacin: supervivencia y seguridad Myra Estrin Levine: modelo de la conservacin Conceptos principales: Globalidad (holismo): se basa en una relacin mutua slida, orgnica y progresiva entre diversas funciones y partes de un todo, cuyos lmites son abiertos y fluidos.Adaptacin: cambio mediante el cual el individuo se ajusta a la realidad de su entorno para permanecer integro. Callista Roy: modelo de adaptacin Teora de sistemas, con anlisis en las interacciones, con cinco elementos:Paciente: persona que recibe cuidados.Meta: que el paciente se adapte al cambio.Salud: proceso de llegar a ser una persona integrada y total.Entorno: condiciones, circunstancias e influencias que rodean y afectan el desarrollo y la conducta.Direccin de las actividades. EL ESCOLAR: Este periodo ha sido denominado etapa de crecimiento latente, debido a los muy estables cambios en la tasa de crecimiento somtico y los cambios corporales graduales. Edad. El peso aumenta 3 a 3.5 kg por ao y la talla aumenta 6 cm por ao. Empieza a predominar el crecimiento del segmento inferior sobre el superior. El tejido linfoide ocupa el primer lugar en la velocidad de crecimiento. Identifica su rol de gnero y pasa del pensamiento abstracto al concreto CRECIMIENTO GENERAL: El nio escolar de seis aos tiene una talla media de 112 cm y un peso de 19.5 kg. Persiste con un escaso panculo adiposo condicionado en parte por la vigorosa actividad fsica y su conformacin de las curvaturas de la columna vertebral. La participacin de las hormonas tiroideas sigue siendo importante pero se hace dominante el papel de la hormona del crecimiento. Al terminar este periodo el nio habr alcanzado alrededor de 140 cm y el peso se duplicara a 40 kg. LINFOIDE Primer lugar en velocidad de crecimiento por hipertrofia, puede ser el doble que en el adulto para despus involucionar a su estado definitivo.Amgdalas relativamente grandes normales, constante palpacin de los ganglios linfticos en cuello y regiones inguinales.Timo involuciona a los 11 aos de edad NEURAL: Mielinizacin se completa a los 7 aos de edad, despus comienza la etapa intelectual.Masa enceflica alcanza el peso y volumen del adulto (90-95%). Aproximadamente a los 10 aos se completa la maduracin cerebelosa, que permite mayor actividad y coordinacin muscular.El cerebro y la mdula espinal alcanzan el tamao adulto a los 12 aos. GONADAL Muestra un incremento mnimo y se le considera un estado de latencia hasta el inicio de la adolescencia, en algunos casos los cambios sexuales secundarios comienzan a aparecer entre los 10 y los 12 aos. ORGANOS La cabeza constituye 18% de la talla al inicio de la etapa, al final es el 16%. El incremento del permetro ceflico (PC) es muy lento, pasando de 51 cm a los cinco aos, a 53-54 cm a los 12 aos. Ensanchamiento del maxilar inferior, de la rinofaringe y las fosas nasales. Los senos frontales se neumatizan a los 7 aos y los globos oculares alcanzan el tamao adulto a los 12 aos. Trompa de Eustaquio incrementa su longitud y verticalidad, lo cual disminuye la incidencia de OMA. Inicia la denticin definitiva con los primeros molares. Los dientes de leche se reemplazan a un ritmo promedio de 4 dientes por ao a lo largo de 5 aos.Respiracin toracoabdominal. Cuello y tronco se alargan y se hacen ms esbeltos.Abdomen plano. Aparato digestivo alcanza la fisiologa normal del adulto.Se corrigen los grados de genu valgum y pie plano.De los 5 a los 14 aos, el registro de la edad esqueltica se hace observando el grado de penetracin sea de las regiones cartilaginosas.ndice cardiotorcico menor de 0.5. COGNITIVO Aplican las reglas basadas en fenmenos observables, varias dimensiones y puntos de vista, ms realistas sobre las leyes fsicas. Variacin desde preoperacional hasta operaciones lgicas concretas segn Piaget. Clasifica por tamaos, colores, tonos por jerarquas. Modifican conceptos: ej. Muerte. NEUROMOTOR Secuencia de maduracin neuromotriz progresa lentamente, mejor control de la musculatura gruesa a la fina, evidencindose esto en la escritura. Aprende a andar en bicicleta, a nadar, etc. Hacia los 10 aos, posee ya destreza y habilidad para los deportes. Nios progresan en fuerza fsica y velocidad; nias coordinacin y ritmo. AFECTIVO Y PSICOSOCIAL 3 contextos: hogar, colegio, vecindario. Etapa latente del desarrollo psicosexual segn Freud. Erikson: etapa de laboriosidad o industriosidad frente a la inferioridad. Deseo de realizar actividades en grupo y comienza a desarrollar el sentido de la divisin del trabajo, es competitivo y respeta las reglas del juego. Imita el papel del progenitor y aprende su propio papel social. Tipificacin sexual completa durante esta etapa. Sentido del humor, pudor, dinero y propiedad. En la bsqueda de independencia puede sentir impulsos insensatos o liberarse de la sumisin. SENTIDO DE PERTENENCIA Es el sentimiento que tiene el nio de ser aceptado por los dems, de ser considerado importante y parte de un grupo, lo que le permitir socializarse y sentirse integrado. Este sentido de pertenencia empieza a desarrollarse en los primeros aos en el seno de la familia, y se puede mejorar con estas acciones: Sentir que sus opiniones e ideas pueden ser valoradas. Est en sus manos ser aceptado por los dems.Puede tomar decisiones. Buscar actividades en las que el nio destaque.Fomentar la cooperacin en lugar de la competitividad. MOTIVACION AL NIO: Es la capacidad de saber cules son sus metas y ser capaz de buscar los medios para conseguirlas y resolver los problemas que puedan ir surgiendo. El desarrollo de esta capacidad debe comenzar en la infancia, promovida por los padres. PARALISIS CEREBRAL Trastorno neuromotor que comprende todas las lesiones cerebrales como consecuencia de enfermedades o acciones externas en el momento del parto. Trastorno no progresivo de la movilidad y la postura que se debe a una lesin o anomala del desarrollo del cerebro inmaduro. Causas prenatales. Insuficiencia cardiaca. Anemia o intoxicacin con monxido de carbono. Trastornos en la placenta. Hemorragia cerebral. Factor Rh Exposicin a rayos x. Intoxicacin por hongos. Ingestin de drogas, txicos o medicamentos contraindicados durante el embarazo. Intentos de aborto por medios qumicos. Nefropatas. Infecciones (toxoplasmosis, rubeola, parotiditis, hepatitis) Desnutricin materna. Madre aosa o demasiado joven. Causas perinatales. Trauma fsico durante el parto. Diferencia de presin intrauterina con el medio ambiente. Mal uso de instrumentos. Parto prolongado. Placenta previa o desprendimiento. Presentacin pelviana con retencin de cabeza. Asfixia por circulares al cuello. Hipoxia perinatal. Prematuridad y bajo peso al nacer. Causas posnatales. Meningitis, Difteria, Escarlatina, Sarampin. Hipoalimentacin, carencias vitamnicas. Ataques convulsivos. Traumatismos. Intoxicaciones. Accidentes por descargas elctricas. Encefalopatas por anoxia. CLASIFICACIN Espstica: Dao en la corteza motora o en vas subcorticales intracerebrales (va piramidal), hipertona rgida o espstica, control limitado de la musculatura del cuello, falta de coordinacin entre la musculatura intraoral, perioral y masticatoria. Disquintica o distnica: dao en ncleos de la base. Alteracin del tono musculas y movimientos involuntarios. Movimientos mandibulares frecuentes e incontrolados con cierre abrupto de los maxilares y bruxismo. Atxica: dao a nivel cerebeloso. Hipotona, incoordinacin de movimientos y trastornos del equilibrio. Lentos movimientos incontrolados y bajo tono muscular. Formas mixtas. Tono. Isotnica: tono normal. Hipertnica: tono incrementado. Hipotnica: tono disminuido. Variable.
Terapia fsica: para lograr caminar, sentarse, mantener el equilibrio. Terapia ocupacional: destrezas como vestirse, comer, escribir, motricidad fina, etc. Terapia de habla-lenguaje: destrezas para la comunicacin. Tecnologa asistencial: aparatos para la comunicacin y tecnologa computacional. Trastorno por dficit de atencin e hiperactividad Condicin neuropsiquiatra con etiologa multifactorial y de inicio en la infancia, caracterizado por la dificultad para poner atencin, hiperactividad y/o impulsividad que puede persistir hasta la edad adulta, impactando diferentes reas como la acadmica, laboral y social. Mundial: 8 al 12% en nios y adolescentes. De cada 100 nios, 3 a 5 presentan TDAH. Ms frecuente en hombres que en las mujeres. Hermanos de nios con TDAH tienen un riesgo dos veces mayor de presentarlo. ETIOLOGIA: Factores genticos: Un tercio de personas con TDAH tienen un familiar con el trastorno. Padres alcohlicos. Factores neuroqumicos: Deficiencia de norepinefrina y dopamina. Factores neuroanatmicos y fisiolgicos. Corteza prefrontal, ncleos basales del cerebro y el cerebelo. Factores psicosociales. Vivencias que producen ests psicolgico. Temperamento y exigencias sociales. Tcnicas educativas poco estrictas.
TDAH, combinado. 6 de 9 sntomas de inatencin + 6 de 9 sntomas de hper/impulsividad. TDAH, con predominio Inatento. 6 de 9 sntomas de inatencin 0 a 5 sntomas de hper/impulsividad. TDAH, con predominio Hiperactivo- Impulsivo. 6 de 9 sntomas de Hper/impulsividad 0 a 5 sntomas de inatencin. EVALUACIN Y DIAGNSTICO No existen pruebas diagnsticas. Estudios psicolgicos y las pruebas neuropsicolgicas son importantes para detectar compromiso en la funcin cerebral o problemas de aprendizaje. Escalas de evaluacin: CEPO, Escala de Conners TRATAMIENTO Al menos 6 criterios de TDA o seis de Hiperactividad. Al menos 6 criterios de TDA y tres criterios de Hiperactividad y un criterio de Impulsividad. METILFENODATO liberacin inmediata (TRADEA RITALIN)4 hrs. No estimulantes: atomoxetina (strattera)/ vida media: 21 horas RECOMENDACIONES ANTES DEL TRATAMIENTO: Brinde a los padres una explicacin del tipo de medicamento; qu es, para que sirve y qu efectos adversos puede tener. Aclreles cuanto tiempo debe tomarlo, el horario y la dosis requerida. Explique por qu es necesario que el nio o adolescente tome ese medicamento y en qu forma le ayudar. Contemple que el medicamento ayuda a crear un ambiente adecuado para el aprendizaje. Herramienta que ayuda en el tratamiento. CONCLUSIONES: Es un padecimiento que se caracteriza por tres sntomas: inatencin, hiperactividad e impulsividad. Es multifactorial. No se cura, solo se controla. El EEG no establece el diagnstico. Los padres y maestros pueden aprender estrategias de afrontamiento contra los sntomas. Comorbilidad: depresin y ansiedad. TRANSTORNOS DEL LENGUAJE. DISLEXIA Se trata de un problema especfico de aprendizaje que tiene un origen neurolgico. Se caracteriza por dificultades en el reconocimiento de palabras y por problemas en la escritura de palabras. Como consecuencia, las personas con dislexia pueden presentar dificultades de comprensin lectora y un desarrollo lector reducido, lo que puede influir en el incremento de su vocabulario y de su base de conocimientos. Dislexia adquirida: aparece provocada por una lesin cerebral concreta. Dislexia evolutiva: sin una causa concreta. Dislexia fonolgica: se realiza una lectura visual de las palabras. Dislexia superficial: leen las palabras a partir de las slabas. Las personas con dislexia superficial tienen dificultad para leer palabras cuya lectura y pronunciacin no corresponden. Dislexia profunda o mixta: es una mezcla de las dos anteriores y solo se puede producir en caso de que la dislexia sea de tipo evolutivo. Presentan dificultades para entender el significado de las palabras, tienen errores visuales y errores semnticos, tienen dificultad con palabras abstractas, verbos, palabras funcin (son aquellas palabras que sirven de nexo entre unas palabras y otras) La dislexia va unida en ocasiones a otros problemas de aprendizaje escolar, tales como la disgrafa (dificultades en el trazado correcto de las letras, en el paralelismo de las lneas, en el tamao de las letras, en la presin de la escritura...) y en fases posteriores aparece la disortografa (dificultades para el uso correcto de las reglas de ortografa, desde las que se llaman de ortografa natural a las de nivel ms complejo.) CRITERIOS DIAGNSTICOS Nios de Preescolar (Educacin Infantil) Historia Familiar de problemas dislxicos (padres, hermanos, otros familiares) Retraso en aprender a hablar con claridad Confusiones en la pronunciacin de palabras que se asemejan por su fontica Falta de habilidad para recordar el nombre de series de cosas, por ejemplo los colores Confusin en el vocabulario que tiene que ver con la orientacin espacial Alternancia de das "buenos" y "malos " en el trabajo escolar, sin razn aparente. Nios hasta 9 aos Particular dificultad para aprender a leer y escribir Persistente tendencia a escribir los nmeros en espejo o en direccin o orientacin inadecuada. Dificultad para distinguir la izquierda de la derecha. Dificultad de aprender el alfabeto y las tablas de multiplicar y en general para retener secuencias, como por ejemplo los das de la semana, los dedos de la mano, los meses del ao. Nios entre 9 y 12 aos Continuos errores en lectura, lagunas en comprensin lectora. Forma extraa de escribir, por ejemplo, con omisiones de letras o alteraciones del orden de las mismas. Desorganizacin en casa y en la escuela. Dificultad para copiar cuidadosamente en la pizarra y en el cuaderno Nios de 12 aos en adelante. Tendencia a la escritura descuidada, desordenada, en ocasiones incomprensible. Inconsistencias gramaticales y errores ortogrficos, a veces permanencia de las omisiones, alteraciones y adiciones de la etapa anterior. Dificultad para planificar y para redactar relatos y composiciones escritas en general. Tendencia a confundir las instrucciones verbales y los nmeros de telfono. TRATAMIENTO: Haga saber al nio que se interesa por l y que desea ayudarle.
Establezca criterios para su trabajo en trminos concretos que l pueda entender, sabiendo que realizar un trabajo sin errores puede quedar fuera de sus posibilidades. Dele atencin individualizada siempre que sea posible. Hgale saber que puede preguntar sobre lo que no comprenda. Asegrese de que entiende las tareas, pues a menudo no las comprender. La informacin nueva, debe repetrsela ms de una vez, debido a su problema de distraccin, memoria a corto plazo y a veces escasa capacidad de atencin. DISLALIA INFANTIL Tambin conocido como trastorno de articulacin, se trata de una incapacidad para pronunciar correctamente ciertos fonemas. Dislalia evolutiva: Se produce durante la fase de desarrollo del lenguaje infantil, provoca que el nio no sea capaz de repetir por imitacin las palabras que escucha y lo haga de manera incorrecta. Dislalia funcional: Es un defecto en el desarrollo de la articulacin provocado por una anomala en la funcin de los rganos perifricos. Lo ms frecuente es que se produzca una sustitucin, omisin o deformacin de los fonemas /r/,/k/,/l/,/s/,/z/,/ch/. Dislalia audigena: Provocada por una deficiencia auditiva, al no or de forma correcta el nio, no puede articular de manera correcta, confundiendo as fonemas que suenen de manera parecida. TRATAMIENTO: Si la dislalia requiere tratamiento, es importante comenzar los ejercicios lo antes posible para que se pueda concluir la terapia antes de la escolarizacin. Se inicia un programa individual de ejercicios (elaborado por un logopeda) adaptado a la fase de desarrollo del nio. Con nios pequeos a menudo se realizan ejercicios indirectos mediante una terapia de juegos. Con los adolescentes lo ms importante es procurar que sean conscientes del problema, para lo que se pueden emplear grabaciones y espejos. TRANSTORNOS OFTALMOLGICOS Se estima que de 15 al 20% de los menores de 14 aos en Mxico, tienen algn padecimiento visual. Pueden presentar miopa, hipermetropa, astigmatismo o conjuntivitis durante la infancia. Tambin pueden presentar errores de visin porque en ocasiones son monoculares (en un slo ojo), lo que puede condicionar que ste no desarrolle suficiente agudeza, lo que da lugar a lo que popularmente se conoce como ojo flojo. MIOPIA Es un defecto refractivo donde la imagen se forma delante de la retina, por lo que las proyecciones lejanas se vern fuera de foco y la visin ser borrosa. Se divide en dos tipos: simple y magna. Se mide en dioptras negativas y se corrige con lentes divergentes (anteojos o lentes de contacto) y en algunos casos puede utilizarse la ciruga.
HIPERMETROPIA Es un defecto ocular, donde los rayos de luz se enfocan detrs de la retina; las imgenes se ven borrosas a una distancia cercana. Se puede adquirir por herencia gentica. Se corrige con anteojos y lentes de contacto.
ASTIGMATISMO Es un estado ocular que se genera de un problema en la curvatura de la crnea, lo que impide el enfoque claro y distorsin de los objetos cercanos y lejanos. Est presente desde el nacimiento. Se corrige con anteojos y lentes de contacto.
SIGNOS Cuando un nio se acerca demasiado para observar el televisor o la computadora Comezn persistente en los ojos Irritacin ocular Dolor de cabeza con frecuencia La evaluacin de la funcin visual en los colegios deben empezar desde el kinder o primer grado (edad de 4 a 6 aos), el prximo examen debe realizarse en el segundo grado (edad 7 aos), otro a nivel del quinto grado (10 a 11 aos), en el octavo grado (13 aos) y finalmente en el dcimo o undcimo grado (edad 15 a 17 aos) CONJUNTIVITIS: Se trata de la inflamacin de la conjuntiva (membrana mucosa que recubre el interior de los prpados y que se extiende a la parte anterior del globo ocular) Se presenta a travs del enrojecimiento, fotofobia, lagrimeo, lagaas matutinas. SIGNOS Y SINTOMAS: Enrojecimiento o inflamacin de la parte blanca del ojo o del interior del prpado. Aumento en la cantidad de lgrimas. Secrecin del ojo blanca, amarillenta o verdosa. Picazn en los ojos. Ardor en los ojos. Mayor sensibilidad a la luz CAUSAS: Hay cuatro causas principales de la conjuntivitis: Virus. Bacterias. Alrgenos (como la caspa de las mascotas o los caros del polvo). Sustancias irritantes (como el esmog o el cloro de la piscina) que infectan o irritan el ojo y el revestimiento de la parte interior del prpado. Las pomadas oftlmicas. Son preparaciones semislidas destinadas a su aplicacin sobre la conjuntiva. Los colirios. Son soluciones o suspensiones acuosas u oleosas destinadas a la instilacin ocular. Los baos oculares. Son soluciones acuosas destinadas a ser instiladas o aplicadas en el ojo, habitualmente para el lavado ocular. AMBLIOPIA (OJO FLOJO) Ocurre cuando la ruta nerviosa desde un ojo hasta el cerebro no se desarrolla durante la infancia. Esto ocurre debido a que el ojo anormal enva una imagen borrosa o equivocada al cerebro. Esto confunde al cerebro y ste puede aprender a ignorar la imagen proveniente del ojo ms dbil. El estrabismo es la causa ms comn de ambliopa y, con frecuencia, hay un antecedente familiar de esta afeccin. SINTOMAS: Ojos que se voltean hacia adentro o hacia afuera Ojos que no parecen trabajar juntos Incapacidad para juzgar la profundidad correctamente Visin deficiente en un ojo TRATAMIENTO: En primer lugar, es necesario cualquier afeccin ocular que est causando visin deficiente en el ojo ambliope (como cataratas). Los nios con un error de refraccin (hipermetropa, miopa o astigmatismo) necesitarn gafas. Luego, se coloca un parche en el ojo normal, lo cual fuerza al cerebro a reconocer la imagen del ojo con ambliopa. Algunas veces, se utilizan gotas oftlmicas para empaar la visin del ojo normal en vez de ponerle un parche. INMUNOALERGIAS RINITIS ALERGICA La rinitis alrgica o fiebre del heno es una reaccin de las membranas de la mucosa de la nariz (nasal) despus de una exposicin a partculas de polvo, de polen, algunas veces al fro, u otras sustancias que perjudican al que sea alrgico. Se ven afectados los ojos y la nariz principalmente Produccin de hiperreactividad nasal, ante estmulos por la inhalacin de alrgenos. Se deben evitar prados en perodo de floracin. No obstante, puede manifestarse a lo largo de todo el ao y de forma regular, sin relacin con la estacin climtica. Algunas personas suelen presentar plipos nasales, sinusitis y abundantes eosinfilos en el moco nasal, mientras que otras no tiene plipos, ni sinusitis, ni eosinfilos, pero s los sntomas; en este caso la afeccin puede ser una rinitis vasomotora, de causa desconocida. SINTOMAS Secrecin nasal Comezn (picor) durante todos los meses de florecimiento de las plantas, o al exponerse a otros factores alrgicos desencadenantes. Constipacin nasal Cefalea Mareo tipo vrtigo TRATAMIENTO Antihistamnicos H1 (como la loratadina o desloratadina) Los corticoides Los bloqueadores de receptores de leucotrienos. Los descongestionantes nasales Las vacunas hipoalergizantes. La inmunoterapia alrgeno especfica es el nico tratamiento capaz de modificar el curso natural de la enfermedad. Se puede aplicar por va sublingual, desde edades muy tempranas de la vida demostrando su eficacia y seguridad HIPERREACTIVIDADA BRONQUIAL Es un proceso fisiopatolgico anormal dado por una reaccin o sensibilidad aumentada del tracto respiratorio especialmente del bronquial, tanto en nios como en adultos. Sndrome de hiperreactividad de las vas areas (SHRVA), hiperreactividad bronquial, alergia de la va respiratoria, sndrome broncoobstructivo y bronquitis asmatiforme. SINTOMAS: Rinorrea, obstruccin nasal y tos seca desencadenada por ejercicio y, con mucha frecuencia, asociada a infecciones virales respiratorias. Se manifiesta en varias enfermedades del aparato respiratorio, prevaleciendo en las crnicas, como el asma, que se caracteriza por ocasionar un espasmo bronquial (tos persistente de predominio nocturno o cuando se practica ejercicio), dificultad respiratoria y presencia de sibilancias Este proceso puede ser producido por diferentes estmulos qumicos (medicamentos como el cido acetilsaliclico, sustancias contaminantes ambientales, especialmente el humo del cigarrillo), fsicos (fro y ejercicio) y bacteriolgicos (especialmente los virus respiratorios y caros). Los antecedentes familiares de primer grado de consanguinidad de enfermedades alrgicas (asma, rinitis alrgica, dermatitis atpica, entre otras). La presencia de otras enfermedades alrgicas, como seran rinitis alrgica, conjuntivitis alrgica o dermatitis alrgica. La confirmacin mediante exmenes de laboratorio de enfermedad alrgica. El factor ambiental, donde juega un papel importante la predisposicin gentica a sntomas alrgicos. ASMA: Es una enfermedad que se caracteriza clnicamente por episodios de sibilancias, disnea, tos y opresin torcica; fisiolgicamente por procesos de obstruccin (generalmente reversible) de las vas areas e hiperreactividad bronquial Causa: la produccin de anticuerpos IgE frente a algunos alrgenos ambientales. Proceso inflamatorio con dos fases: Fase temprana: El mastocito libera productos preformados como histamina y productos neoformados como leucotrienes y citoquinas, ellos llevan a aumento de la permeabilidad capilar, broncoconstriccin y quimiotaxis celular. Fase tarda: El eosinfilo migra al pulmn y puede permanecer all 48 horas. Es la clula principal. Libera sustancias preformadas que actan como mediadores inflamatorios e inductores de contraccin del msculo liso bronquial Asma extrnseca: la que se reconoce en edades tempranas, con una fuerte carga familiar de atopia; a menudo las pruebas cutneas son positivas, con aumento de las IgE. Asma intrnseca: no hay antecedentes familiares, pero s el antecedente de infecciones virales o bacterianas. Hasta un 70% tienen el antecedente de sinusitis crnica concomitante. DIAGNSTICO Biometra hemtica: eosinofilos. Inmunoglobulina E. Radiografa de trax. Espirometria. Biometra hemtica y una radiografa de trax; para los nios mayores de 6 aos, se debe complementar con la espirometra o curva flujo volumen dinmica ya expresada. TRATAMIENTO EN CRISIS LEVE: Hay aumento leve de la frecuencia respiratoria, ausencia de cianosis, puede tener presencia de sibilancias audibles slo con estetoscopio en espiracin forzada. El manejo ideal es a nivel del hogar por parte del cuidador del nio, quien debe saber: Cundo y cmo iniciar un esquema de exacerbacin, con Beta 2 inhalado de corta accin, utilizando inhalador de dosis medida con ayuda de espaciador, as: 2 inhalaciones cada 20 minutos por una hora, luego 2 inhalaciones cada hora durante 3 horas, luego 2 inhalaciones cada 2 horas por 6 horas, luego 2 inhalaciones cada 3 horas durante 2 a 3 das y luego 2 inhalaciones 6:00 a.m, 12:00 m, 5:00 p.m y 10:00 p.m.. Administrar lquidos abundantes pero fraccionados. 3. Iniciar esteroides orales, 1 mg/ kg de Prednisolona o su equivalente si el nio no evoluciona rpidamente hacia la mejora. TRATAMIENTO EN CRISIS MODERADA: Hay aumento evidente de la frecuencia respiratoria, hay retracciones de moderada intensidad, se aprecia esfuerzo del nio al hablar pero logra pronunciar frases, se auscultan desde sibilancias audibles slo con estetoscopio a sibilancias audibles a distancia, cianosis leve, oximetra entre el82 al 88%. Casi siempre requiere atencin en urgencias, manteniendo el esquema con B2 inhalado, evaluando la justificacin de combinar con Bromuro de Ipratropio segn severidad del caso; dar aporte adecuado de lquidos, e iniciar esteroides va oral si es que no se haban iniciado, o continuar en caso contrario, administrar oxigeno por cnula nasal hasta lograr una saturacin mayor de 90%. TRATAMIENTO EN CRISIS SEVERA: Hay un aumento importante de la frecuencia respiratoria, presencia de retracciones severas, cianosis clara al aire ambiente, el nio no logra expresar frases completas, se auscultan desde sibilancias audibles a distancia hasta disminucin importante de ruidos espiratorios, la oximetra menor del 80%. El manejo debe ser en un servicio de urgencias, con opcin de hospitalizacin, e idealmente con acceso a Unidad de Cuidado Intensivo, se requiere el esquema con B2 inhalado casi siempre a travs de nebulizacin de 0.15 a 0.30 mg/kilo, en 4 cc de Solucin Salina, con frecuencia amerita combinar Bromuro de Ipratropio, administracin de lquidos intravenosos, y en un grupo importante administracin de B2 endovenosos en infusin continua; debe administrarse oxgeno para lograr una saturacin de 90% Endocrinopatas
El hipotiroidismo es una de las enfermedades endocrinas mas frecuentes en pediatra, de gran relevancia por su impacto que en el crecimiento y desarrollo, desde la etapa intrauterina hasta finalizada la pubertad. Las consecuencias de un diagnstico tardo, sern mayores si ocurren en etapas de rpido crecimiento y desarrollo, como son los 4 primeros aos de vida y el perodo puberal. Iniciado en edad escolar Velocidad de crecimiento inadecuada y/o talla baja Retraso de la edad sea Pseudohipertrofia muscular Aumento del vello corporal (tipo lanugo) Sndrome edematoso Rendimiento escolar habitualmente normal Iniciado en la adolescencia Retraso en el inicio o progresin puberal. Pubertad precoz (muy ocasionalmente) Fatiga, somnolencia Sntomas depresivos Amenorrea Galactorrea
Segn donde se origina el trastorno se pueden clasificar en hipotiroidismos primarios, por falla en la glndula tiroides, y secundarios o terciarios por falla a nivel hipofisiario o hipotalmico, respectivamente Hipotiroidismo Primario: Tiroides ectpico Defectos parciales de la sntesis de hormonas tiroideas Tiroiditis linfocitaria crnica - con bocio- atrfica Drogas: exceso o dficit de yodo, litio, drogas anti tiroideas Tiroidectoma (quirrgica o yodo radioactivo) Bocio endmico Enfermedades infiltrativas: histiocitosis, cistinosis. Resistencia perifrica a hormonas tiroideas Hipotiroidismo secundarioDeficiencias hormonales mltiples Idioptico Familiar Defectos de la lnea media Tumores hipotalmicos o hipofisiarios Radioterapia Deficiencia aislada de TSH Deficiencia aislada de TRH En pases sin carencia de yodo, la causa ms frecuente de hipotiroidismo adquirido es la tiroiditis crnica autoinmune. Afecta ms a mujeres que a varones, y en el 60% con antecedentes familiares de patologa tiroidea, ya sea tiroiditis linfocitaria autoinmune, enfermedad de Basedow Graves, bocio o hipotiroidismo. Puede asociarse a otras enfermedades autoinmunes como diabetes mellitus tipo I, anemia perniciosa, insuficiencia suprarrenal, artritis reumatodea, hepatitis crnica activa, vitiligo y alopeca, entre otras. MANIFESTACIONES CLINICAS: Nio: detencin del crecimiento, pudiendo pasar inadvertidos otros sntomas de hipofuncin, como constipacin, letargo, intolerancia al fro, piel seca y bradicardia Adolescente: adems de disminuir el crecimiento estatural, produce retraso del inicio y/o progresin del desarrollo puberal. Excepcionalmente puede presentarse como pubertad precoz y galactorrea. DIAGNSTICO: Se confirma midiendo T4 libre y TSH. En las primeras etapas de un hipotiroidismo primario puede existir solo alza de TSH, con T4 libre normal. En etapas ms avanzadas cae T4 y T3. Anticuerpos antimicrosomales o antitiroglobulina La ecotomografa tiroidea es muy til frente a la sospecha de glndula tiroides ectpica. La edad sea. La coexistencia de niveles bajos de T4 libre y TSH normal o baja, orienta el diagnstico hacia un hipotiroidismo secundario o terciario TRATAMIENTO. L-tiroxina en dosis de 100 ug/m2/da, debiendo ajustarse peridicamente de acuerdo a la respuesta clnica y bioqumica de TSH. En el nio se evaluar cada 6 meses. Hipertiroidismo. sndrome caracterizado por hipermetabolismo debido al aumento de las concentraciones plasmticas de las formas libres de T4 y T3. En nios y adolescentes, en ms del 90% corresponde a una enfermedad autoinmune o enfermedad de Basedow- Graves. Otras causas menos frecuentes: ndulos txicos, la fase txica de una tiroiditis subaguda o crnica, el sndrome de McCune Albrigth, la ingestin de medicamentos con hormonas tiroideas (tirotoxicosis facticia) y en forma excepcional la resistencia hipofisiaria a hormonas tiroideas. Enfermedad de Basedow-Graves Ocasionalmente se presenta antes de los 5 aos de edad, posteriormente aumenta en forma progresiva alcanzando su mxima incidencia entre los 11 y 15 aos. El inicio y las recadas de la enfermedad estn asociados al aumento de los niveles de inmunoglobulinas G, dirigidas contra el receptor de TSH MANIFESTACIONES CLINICAS: Nerviosismo, irritabilidad, labilidad emocional, deterioro del rendimiento escolar y disminucin de la capacidad de concentracin. Trastornos del sueo, tales como insomnio, sueo intranquilo, sonambulismo, enuresis y nicturia. Aumento del apetito asociado a baja de peso, polidefecacin o diarrea, y debilidad muscular. Bocio de tamao variable, por lo general difuso, no doloroso, de consistencia firme, auscultndose con frecuencia un soplo tiroideo. DIAGNSTICO El hallazgo de T4 y/o T3 elevada con TSH bajo el lmite de deteccin del mtodo, confirma el diagnstico de hipertiroidismo no dependiente de TSH Los anticuerpos antiperoxidasa y antitiroglobulinas estn positivos TRATAMIENTO: El tratamiento de primera eleccin en edad peditrica son las drogas antitiroideas, derivados de la tiourea, como el propiltiouracilo (PTU), metimazol y carbimazol. Bloquean la organificacin del yodo y la unin de las yodotironinas, y as inhiben la sntesis de las hormonas tiroideas. El PTU tambin bloquea la conversin perifrica de T4 a T3. La dosis inicial de PTU es de 5 mg/kg/d. Diabetes Mellitus tipo 1. Grupo de enfermedades metablicas, caracterizado por defectos en la secrecin de insulina, de su accin o ambas. La hiperglucemia crnica de la diabetes esta asociada a dao a largo plazo, como disfuncin o falla en diferentes rganos especialmente ojos, rin, nervios, corazn y vasculares. Deficiencia absoluta de la secrecin de insulina
La presentacin clsica es: Sed. Poliuria. Polidipsia. Enuresis. Prdida de peso de 2 a 6 semanas. La DMT1 en nios se presenta con sntomas severos, como: Niveles altos de glucosa. Glucosuria marcada. Cetonuria. Cetoacidosis. Otras manifestaciones clnicas: Inicio reciente de enuresis en un nio que previamente usaba el bao. Candidiasis vaginal principalmente en prepberes. Vmito, que puede ser mal diagnosticado, como gastroenteritis. DIAGNSTICO Glucemia plasmtica en ayuno mayor o igual a 126 mg/dl con ayuno por lo menos de 8 horas. Glucemia plasmtica durante la curva de tolerancia oral a la glucosa, despus de 2 horas mayor o igual a 200 mg/dl. En pacientes con sntomas clsicos de hiperglucemia o crisis hiperglucemia, con una glucemia al azar mayor o igual a 200 mg/dl. TRATAMIENTO: Proporcionar suficiente insulina para cubrir las necesidades basales en 24 horas. Disponer de lo necesario para el ajuste y correccin cuando sea necesario. Minimizar la fluctuacin de la glucosa sangunea y el riesgo de hipoglucemia e hiperglucemia. REGIMENES. Tradicional o convencional: 1 a 3 inyecciones por da de insulina rpida o ultrarrpida premezcladas o mezcladas por la persona con insulina de accin intermedia. En la maana 60 a 75% de la dosis y en las noches de 40 a 60%. 30% de dichas dosis debe ser de insulina de accin rpida o ultrarrpida. Intensivo: insulina intermedia e idealmente ultralenta por las noches en un 40 a 60% por las noches, el resto de insulina rpida o ultrarrpida antes de los alimentos. Bomba de infusin de insulina: 45 al 60% de la insulina total como basal y el resto en bolos pre comidas. En adolescentes: ofrecer un rgimen de insulina intensivo. Si esta falla sugerir el uso de bombas de infusin. Nios menores de 11 aos: ofrecer un rgimen ms apropiado para optimizar un control glucmico. Dosis total de insulina diaria: <0.5 U/kg/da. Los nios preadolescentes: 0.7 a 1 U/kg/da. Durante la pubertad: 1.2 a 1.5 U/kg/da o superiores. Inyeccin de insulina en abdomen, nalgas o en muslos que no se vayan a ejercitar, no se recomienda en la parte superior del brazo. Dieta: carbohidratos 50% de la ingesta, 30- 35% grasas, grasas saturadas menos del 10%, protenas 10 al 15%. 5 porciones de frutas y vegetales por da. Ejercicio: riesgo de hipoglucemia en deportes acuticos, temperaturas fras y estados extenuantes. 15 grs. de carbohidratos por cada 30 min. Auto monitorizacin: glucosa capilar antes de cada alimento y antes de dormir. Educacin: dudas. Efectos del alcohol, tabaco y drogas. Enfermedades intercurrentes: glucemia capilar 4 veces al da, cetonas en orina, ingesta de lquidos