La clasificacin ms fundamental de los elementos qumicos es en
metales y no metales. Los metales se caracterizan por su apariencia brillante, capacidad para cambiar de forma sin romperse (maleables) y una excelente conductividad del calor y la electricidad. Los no metales se caracterizan por carecer de estas propiedades fsicas aunque hay algunas excepciones (por ejemplo, el yodo slido es brillante; el grafito, es un excelente conductor de la electricidad; y el diamante, es un excelente conductor del calor). Las caractersticas qumicas son: los metales tienden a perder electrones para formar iones positivos y los no metales tienden a ganar electrones para formar iones negativos. Cuando un metal reacciona con un no metal, suele producirse transferencia de uno o ms electrones del primero al segundo. Propiedad de los metales Poseen bajo potencial de ionizacin y alto peso especfico Por regla general, en su ltimo nivel de energa tienen de 1 a 3 electrones. Son slidos a excepcin del mercurio (Hg), galio (Ga), cesio (Cs) y francio (Fr), que son lquidos Presentan aspecto y brillo metlicos Son buenos conductores del calor y la electricidad Son dctiles y maleables, algunos son tenaces, otros blandos Se oxidan por prdida de electrones Su molcula est formada por un solo tomo, su estructura cristalina al unirse con el oxgeno forma xidos y stos al reaccionar con el agua forman hidrxidos Los elementos alcalinos son los ms activos Propiedades generales de los no-metales Tienen tendencia a ganar electrones Poseen alto potencial de ionizacin y bajo peso especfico Por regla general, en su ltimo nivel de energa tienen de 4 a 7 electrones Se presentan en los tres estados fsicos de agregacin No poseen aspecto ni brillo metlico Son malos conductores de calor y la electricidad No son dctiles, ni maleables, ni tenaces Se reducen por ganancia de electrones Sus molculas estn formadas por dos o ms tomos Al unirse con el oxgeno forman anhdridos y stos al reaccionar con el agua, forman oxicidos Los halgenos y el oxgeno son los ms activos Varios no-metales presentan alotropa La mayora de los elementos se clasifican como metales. Los metales se encuentran del lado izquierdo y al centro de la tabla peridica. Los no metales, que son relativamente pocos, se encuentran el extremo superior derecho de dicha tabla. Algunos elementos tienen comportamiento metlico y no metlico y se clasifican como metaloides y semimetales. Los no metales tambin tienen propiedades variables, al igual que los metales. En general los elementos que atraen electrones de los metales con mayor eficacia se encuentran en el extremo superior derecho de la tabla peridica. Tabla Peridica El ruso Dimitri Mendeleev y el alemn Julio Lotear Meyer trabajando por separado, llegaron a ordenar los elementos qumicos, basndose en sus propiedades fsicas y qumicas. La tabla peridica larga fue propuesta por Alfred Warner y Henry Moseley fue quien propuso que para la orden de los elementos fuera el nmero atmico y no el peso atmico. Ver: Tabla Peridica de los Elementos Breve descripcin de las propiedades y aplicaciones de algunos elementos de la Tabla Peridica. Gases nobles o gases raros Los gases nobles, llamados tambin raros o inertes, entran, en escasa proporcin, en la composicin del aire atmosfrico. Pertenecen a este grupo el helio, nen, argn, criptn, xenn y radn, que se caracterizan por su inactividad qumica, puesto que tienen completos sus electrones en la ltima capa. No tienen tendencia por tanto, ni a perder ni a ganar electrones. De aqu que su valencia sea cero o que reciban el nombre de inertes, aunque a tal afirmacin se tiene hoy una reserva que ya se han podido sintetizar compuestos de nen, xern o kriptn con el oxgeno, el flor y el agua. El helio se encuentra en el aire; el nen y el kriptn se utilizan en la iluminacin por sus brillantes colores que emiten al ser excitados, el radn es radioactivo. Grupo I, metales alcalinos Los metales alcalinos son aquellos que se encuentran en el primer grupo dentro de la tabla peridica. Con excepcin del hidrgeno, son todos blancos, brillantes, muy activos, y se les encuentra combinados en forma de compuestos. Se les debe guardar en la atmsfera inerte o bajo aceite. Los compuestos de los metales alcalinos son isomorfos, lo mismo que los compuestos salinos del amonio. Este radical presenta grandes analogas con los metales de este grupo. Estos metales, cuyos tomos poseen un solo electrn en la capa externa, son monovalentes. Dada su estructura atmica, ceden fcilmente el electrn de valencia y pasan al estado inico. Esto explica el carcter electropositivo que poseen, as como otras propiedades. Los de mayor importancia son el sodio y el potasio, sus sales son empleadas industrialmente en gran escala. Grupo II, metales alcalinotrreos Se conocen con el nombre de metales alcalinotrreos los seis elementos que forman el grupo IIA del sistema peridico: berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario y radio. Son bivalentes y se les llama alcalinotrreos a causa del aspecto trreo de sus xidos. El radio es un elemento radiactivo. Estos elementos son muy activos aunque no tanto como los del grupo I. Son buenos conductores del calor y la electricidad, son blancos y brillantes. Como el nombre indica, manifiestan propiedades intermedias entre los metales alcalinos y los trreos; el magnesio y, sobre todo, el berilio son los que ms se asemejan a estos. No existen en estado natural, por ser demasiado activos y, generalmente, se presentan formando silicatos, carbonatos, cloruros y sulfatos, generalmente insolubles. Estos metales son difciles de obtener, por lo que su empleo es muy restringido. Grupo III, familia del boro El boro es menos metlico que los dems. El aluminio es anftero. El galio, el indio y el talio son raros y existen en cantidades mnimas. El boro tiene una amplia qumica de estudio. Grupo IV, Familia del carbono El estudio de los compuestos del carbono corresponde a la Qumica Orgnica. El carbono elemental existe como diamante y grafito. El silicio comienza a ser estudiado ampliamente por su parecido con el carbono. Los elementos restantes tienen ms propiedades metlicas. Grupo V, familia del nitrgeno Se considera a este grupo como el ms heterogneo de la tabla peridica. El nitrgeno est presente en compuestos tales como las protenas, los fertilizantes, los explosivos y es constituyente del aire. Como se puede ver, se trata de un elemento tanto benfico como perjudicial. El fsforo tiene ya una qumica especial de estudio, sus compuestos son generalmente txicos. El arsnico es un metaloide venenoso. El antimonio tiene gran parecido con el aluminio, sus aplicaciones son ms de un metal. Grupo VI, Colgenos Los cinco primeros elementos son no-metlicos, el ltimo, polonio, es radioactivo. El oxgeno es un gas incoloro constituyente del aire. El agua y la tierra. El azufre es un slido amarillo y sus compuestos por lo general son txicos o corrosivos. La qumica del teluro y selenio es compleja. Grupo VII, halgenos El flor, el cloro, el bromo, el yodo y el astato, llamados metaloides halgenos, constituyen el grupo de los no metales monovalentes. Todos ellos son coloreados en estado gaseoso y, desde el punto de vista qumico, presentan propiedades electronegativas muy acusadas, de donde se deriva la gran afinidad que tienen con el hidrgeno y los metales. Los formadores de sal se encuentran combinados en la naturaleza por su gran actividad. Las sales de estos elementos con los de los grupos I y II estn en los mares. Las propiedades de los halgenos son muy semejantes. La mayora se sus compuestos derivados son txicos, irritantes, activos y tienen gran aplicacin tanto en la industria como en el laboratorio. El astatinio o stato difiere un poco del resto del grupo. Elementos de transicin Esta es una familia formada por los grupos IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, IB y IIB, entre los que se encuentran los elementos cobre, fierro, zinc, oro, plata, nquel y platino. Las caractersticas de los metales de transicin son muy variadas, algunos se encuentran en la naturaleza en forma de compuestos; otros se encuentran libres Estos elementos no son tan activos como los representativos, todos son metales y por tanto son dctiles, maleables, tenaces, con altos puntos de fusin y ebullicin, conductores del calor y la electricidad. Poseen orbitales semilleros, y debido a esto es su variabilidad en el estado de oxidacin. Debido al estado de oxidacin, los compuestos son coloridos.
3.1.- Caractersticas de la clasificacin peridica moderna de los elementos.
3.1.1 Caractersticas de la tabla peridica moderna. Construccin de la tabla peridica La primera clasificacin sistemtica de los elementos tuvo su origen en los estudios sobre electroqumica realizados por Berzeliuz, quien los dividi en metales y no metales. En 1817, J.W. Dobereiner presento una clasificacin basada en las propiedades qumicas y fsicas de los elementos. Encontr la existencia de triadas de elementos, al observar el comportamiento semejante entre tres elementos, y hallo que el elemento central posees un peso atmico muy aproximado al promedio de los pesos de los otros dos, por ejemplo la triada de cloro, bromo y yodo.
En 1862, el geologo frances Beguyer de Chancurtois hizo una distribucin de los elementos ordenndolos, por sus pesos atmicos, en una lnea enrollada helicoidalmente conocida como tornillo telrico, los elementos que tienen propiedades semejantes quedan alineados horizontalmente .
En 1864, el qumico ingles J. Newlands observo que al agregar los elementos en orden creciente a sus masas atmicas , el octavo elemento tenia propiedades semejantes al primero. Dicha ley se le conoce como ley de las octavas.
La famosa tabla que Mendeleiev publicaba en 1869 en su libro "Los principios de la Qumica" propona una ordenacin de similar aspecto a la que los qumicos emplean en la actualidad. Clasific los 60 elementos conocidos hasta entonces, predijo la existencia de otros 10 an desconocidos, y lleg a pronosticar algunas caractersticas de los elementos an pendientes de descubrir. Nadie prest especial atencin a su tabla hasta que empezaron a descubrirse elementos predichos por l. Con la aparicin del espectroscopio se descubrieron el galio, por Lecoq De Boisbandren, el escandio, por Cleve, y el germanio, por Winkler.
El trabajo de Moseley ofreca un mtodo para determinar exactamente cuntos puestos vacantes quedaban en la Tabla Peridica. Una vez descubierto, los qumicos pasaron a usar el nmero atmico, en lugar del peso atmico, como principio bsico de ordenacin de la Tabla. El cambio elimin muchos de los problemas pendientes en la disposicin de los elementos. La tabla peridica representa una de las ideas ms extraordinarias de la ciencia moderna, ya que dio un orden a la Qumica y durante casi 200 aos de vida, ha sabido adaptarse y madurar sin apenas variaciones. TABLA PERIODICA Concepto de Tabla peridica La tabla peridica es una clasificacin de los 109 elementos qumicos, de los cuales los ltimos cuatro aun no han sido caracterizados completamente, debido a que son obtenidos artificialmente y a que tienen un tiempo de vida media muy corto (menos de dos segundos).
Tabla Peridica
Tabla Periodica Larga Y Tabla Cuantica partner-pub-8555 ISO-8859-1
La tabla peridica es una clasificacin de los elementos, originalmente, por sus propiedades y similitudes. La tabla cuntica es una clasificacin de los elementos que permite obtener de forma ms sencilla la configuracin electrnica de los mismos. Puede ver una en: Evidentemente, las similitudes son muchas puesto que de comprob que la tabla peridica corresponde, en cierto modo, por accidente, a una clasificacin por configuraciones electrnicas por lo que, con un poco de prctica, tambin puede obtenerse la configuracin electrnica con una tabla peridica. TABLA PERIODICA: La cual esta fundamentado por la ley peridica de Dimitri Mendeliu quien nos indica que las propiedades de los elementos son funciones peridicas que dependen de sus nmeros atmicos. Al ordenar en columnas verticales a los elementos con propiedades semejantes se constituyen la llamada tabla peridica la cual contiene las siguientes caractersticas que son: Esta formada por 7 filas o tambin llamadas hileras, a las cuales se les denomina como periodos que se enumeran del 1 al 7. El primer periodo consta de 2 elementos que son: el Hidrogeno y el Oxigeno. El segundo y tercer periodo consta de 8 elementos cada uno el segundo: el Litio, Berilio, Boro, Carbono, Nitrgeno, Oxigeno, Fluor y el Nen, el tercer periodo: el Sodio, Magnesio Aluminio, silicio, Fsforo, Azufre, Cloro y Argon. El cuarto periodo el cual consta de 18 elementos. Quinto y sexto periodo de 32 elementos. El sptimo se considera incompleto. En columnas verticales se tienen 18 grupos o familias las cuales se representan en nmeros romanos y con las letras Ay B. En el grupo IA: son considerados alcalinos En el grupo IIA: considerados como metales alcalinos frreos. En el grupo IIIA: considerada como la del elemento del Boro. En el grupo IVA: se considera como la familia del carbono. En el grupo VA: se considera como la familia del Nitrgeno. En el grupo VIA: se considera como la familia del Oxigeno. En el grupo VIIA: se encuentran los no metales ms activos. En el grupo VIIA: conocidos como los gases raros, nobles o grupo cero. Los siguientes grupos de familias de los elementos de transicin los cuales se simbolizan con el nmero romano y la letra mayscula siendo de la siguiente manera: IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, VIIIB, IB y IIB. Los grupos de las familias I y IIB se considera como los metales frgiles. El grupo VIII se encuentran los metales dctiles. En el grupo IIB se considera con un punto de fusin bajo. LEY PERIODICA. Esta ley es la base de la tabla peridica la cual establece las propiedades fsicas y qumicas de lo elementos a representar en forma sistematizado conforme aumenta su numero atmico. Todos los elementos de un grupo representan una gran semejanza cuya diferencia se observa de sus grupos. De acuerdo a la Ley Peridica expresada anteriormente como ya observamos consta de 7 periodos los cuales son 17 tambin llamados renglones u horizontales los cuales corresponden a cada una de las 7 capas o niveles de energa de los tomos, los cuales son: K, L, N, M, N, O, P, Q con el mismo nivel. En el primer periodo como observamos su capa K nicamente se forma de elementos, el Helio y el Hidrogeno. En el segundo periodo L comprende la estructura de los tomos en la cual es considerado como periodo corto donde su elemento principal es el litio y su tomo es el Neon En el tercer periodo se representa con la letra U donde su elemento es el Argon considerado tambin corto. El cuarto periodo n, su numero principal es el potasio. Y su ultimo elemento corresponde al numero 18 y es el criptn donde 10 elementos con el numero atmico de 1 a 30 considerados como electos de transicin, donde tienen valencia variables. El quinto periodo o donde su elemento principal es el oxigeno donde es considerado tambin como periodo largo con sus 18 elementos en donde los elementos en donde los metales de transicin constan con numero s atmicos del 39 al 48. El sexto periodo dicha capa se representa con P considerado como periodo extralargo y contiene 32 elementos donde que son del 57 al 71 son llamados como lactinos o tambin como tierras raras. El sptimo periodo representado con la letra Q tambin considerado como periodo extralargo, donde se encuentran los lactinos tambin llamados como transurios, los cuales son radioactivos, inestables y creados artificialmente en reactores nucleares
TABLA PERIODICA LARGA La clasificacin de los elementos basada en su nmero atmico dio como resultado la tabla peridica moderna, de Alfred Werner, actualmente conocida como tabla peridica larga. Esta tabla est integrada por todos los elementos encontrados en la naturaleza, as como los obtenidos artificialmente (sintticos) en el laboratorio, y se encuentran acomodados en funcin de la estructura electrnica de sus tomos, observndose un acomod progresivo de los electrones de Valencia en los niveles de energa (periodos). Los elementos que presentan configuraciones electrnicas externas similares, quedan agrupados en columnas verticales llamadas familias o grupos. Podemos distinguir que en ella se encuentran ubicados tambin por clases de elementos, pesados, grupos o familias y bloques.
CLASES DE ELEMENTOS Cuando los elementos se clasifican de acuerdo a sus caractersticas fsicas y qumicas, se forman dos grandes grupos: metales y no metales. Adems, existe un tercer conjunto de elementos que se caracterizan por la indefinicin de sus propiedades ubicadas entre los metales y no metales, llamados metaloides o semimetales. Metales. Los metales son reconocidos por sus propiedades fsicas, como el brillo metlico, conductividad elctrica y trmica, la dureza, la ductibilidad y la maleabilidad. En los metales del mismo periodo es mas reactivo el que tiene un nmero menor de electrones en su capa externa. Comparando al sodio y al aluminio, que se encuentran en el periodo dos, el sodio es mas reactivo porque tiene un electrn de Valencia y el aluminio tiene tres, pues es ms fcil ceder un electrn que dos o ms. Na 1s 2 ,2s 2 ,2p 6 ,3s 1
----------------------> Capa externa 3 electrones de Valencia
Como se observa en la tabla, casi el 80% de los elementos se clasifican como metales
No metales. Los no metales son elementos que tienden a ganar electrones para completar su capa externa (capa de Valencia) con ocho y, as, lograr una configuracin estable de gas noble. Son mas reactivos los de menor nmero atmico, porque en este caso la distancia entre el ncleo y los electrones de su ultima orbita es menor y, por lo tanto, la fuerza de atraccin del ncleo hacia los electrones de otros elementos es mayor. As, en el grupo de los halgenos el mas reactivo es el flor, con numero atmico 9, y el menos reactivo es el yodo, con numero atmico 53; ya que aunque los dos tienen siete electro-nes en su capa de Valencia (ns 2 , np 5 ), los del fluor son atrados con mayor fuerza, por estar ms cerca del ncleo (nivel 2), que los del yodo, que est en el nivel 5.
Metaloides Los elementos boro (B), silicio (Si), germanio (Ge), arsnico (As), antimonio (Sb), telurio (Te) y polonio (Po), que se encuentran abajo y arriba de la Inea en escalera que divide a los metales de los no metales, se denominan metaloides porque sus propiedades son intermedias entre los metales y los no metales; por ejemplo, conducen la corriente elctrica, pero no al grado de los metales.
PERIODO En la tabla periodica, los elementos se encuentran ordenados en lineas horizontales . Son siete en total y hay cortos y largos. Cada periodo comienza con un metal activo y termina con un gas noble, haciendo el recorrido de izquierda a derecha . Cabe sealar que en un periodo el numero atomico aumenta en sentido del recorrido.
SIMBOLO DE LOS ELEMENTOS Se llama elemento a la sustancia que no puede descomponer en otra mas sencilla por metodos quimicos . Cada elemento esta representado en la tabla periodiaca mediante un simbolo. Berzelius fue el primero en utilizar la simbologa moderna, propuso que a todos los elementos se les diera un smbolo tomando la primera letra de su nombre. Cuando haba dos o mas elementos cuyo nombre comenzaba la misma letra , se aada una segunda letra del nombre , en otros casos se utilizaba la raz latina del elemento. En la escritura de los smbolos la primera letra siempre es mayscula y la segunda es minscula.
CONSTRUCCION DE TABLA PERIODICA CON BASE EN LA CONFIGURACION ELECTRONICA.
Los elementos estn ordenados en la tabla peridica conforme su nmero atmico y el tipo de subnivel en el que se encuentra colocado su ultimo electrn (electrn diferencial). Los nmeros atmicos de los elementos conocidos hasta ahora solo permiten ocupar orbtales de los subniveles s, p, d, y f., debido a esto, la tabla peridica de los elementos se divide en cuatro bloques: bloque s, bloques p, bloques d y bloques f. Los elementos que forman los bloques s y p se llaman representativos, y conforme las familias de los subgrupos A. Los elementos de la familia IA y IIA tienen su electrn diferencial en el orbital de un subnivel s y de la familia IIIA , hasta VIIIA , en el subnivel p. El conjunto de los elementos con electrn diferencial situado en el subnivel d, forma los grupos o familias B y se denomina de transicin. Los elementos del bloque f que forman la serie del actinio y lantano tienen sus electrn diferencial colocado en un orbital de subnivel f y reciben el nombre de tierras raras o de transicion interna.
GRUPOS O FAMILIAS Son conjuntos de elementos que tienen propiedades qumicas muy similares. Estn colocados en 18 columnas verticales y se identifican con nmeros romanos del I al VIII. Se encuentran divididos en grupos A y B. A los elementos de los grupos A, del IA al VIIA, se les llama elementos representativos, y a los de los grupos B, elementos de transicin.
Nombres de las Familias o Grupos Representativos Grupo I Metales Alcalinos Grupo II Metales Alcalinotrreos Grupo III Familia del boro Grupo IV Familia del carbono Grupo V Familia del nitrgeno Grupo VI Familia del oxgeno o calcgenos Grupo VII Familia de los halgenos GrupoVIII Gases nobles o inertes
Grupo IA Los elementos que pertenecen a este grupo son conocidos como metales alcalinos. Todos son suaves y brillantes (exceptuando al hidrogeno, que es un no metal muy reactivos con el aire y el agua; por ello, no se encuentran libres en la naturaleza y cuando se logran aislar, para evitar que reaccionen, se deben conservar sumergidos en ciertos lquidos, como por ejemplo aceites o ter de petrleo. Reaccionan con los elementos del grupo VIIA, formando compuestos inicos. Su configuracin electrnica exterior es (ns1); tienden a perder este electrn y a quedar con numero de oxidacin de +1. Estos metales son los ms electropositivos. El francio, que es el ltimo elemento de este grupo, es radiactivo. En la tabla peridica se coloca al hidrogeno en este grupo debido al nico electrn que posee; es un elemento gaseoso y sus propiedades no son las mismas que las del resto de los metales alcalinos.
Grupo IIA Estos elementos presentan ciertas propiedades similares a los metales alcalinos, pero son un poco menos reactivos y se les conoce como metales alcalinotrreos. Con el oxigeno del aire forman xidos, y reaccionan con los elementos del grupo VIIA (halgenos) formando sales. Tienen completo su orbital s en su capa externa (ns2) y tienden a perder estos electrones tomando la configuracin del gas noble que les antecede; por ello, su nmero de oxidacin es de +2. La reactividad de estos metales aumenta al desplazarse de arriba hacia abajo en el grupo; por ejemplo, el berilio y el magnesio reaccionan con el oxigeno formando xidos solo a temperaturas elevadas, mientras que el calcio, el estroncio y el bario lo hacen a temperatura ambiente. El radio, al igual que el francio, del grupo anterior, es un elemento radiactivo.
Grupo IIIA Este grupo est formado por el boro, el aluminio, el galio, el indio y el talio. El boro es un metaloide, y de los cuatro elementos metlicos restantes, tal vez el ms importante por sus propiedades y abundancia es el aluminio, el cual, al combinarse con el oxigeno, forma una cubierta que impide cualquier reaccin posterior; por ello, este metal es empleado en la elaboracin de artculos y materiales estructurales. La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np1). Estos elementos forman tambin compuestos moleculares, que son caractersticos de los no metales; esto se explica por la configuracin electrnica que presentan y por su ubicacin en la tabla, ya que al desplazarse de izquierda a derecha en la tabla peridica, el carcter metlico de los elementos representativos empieza a perderse gradualmente.
Grupo IVA El carbono es un no metal y es el elemento que encabeza este grupo, al que tambin se le conoce como la familia del carbono; los dos elementos siguientes, el silicio y el germanio, son metaloides; estos tres primeros elementos forman compuestos de carcter covalente. El estao y el plomo, elementos que finalizan este grupo, son metales. La configuracin electrnica externa de los elementos de este grupo es (ns2np2). La tendencia que presentan en la disminucin de sus puntos de fusin y ebullicin, del silicio hasta el plomo, indica que el carcter metlico de los elementos de este grupo va en aumento. Sin duda, el mas importante de este grupo es el carbono, que da origen a todos los compuestos orgnicos; es decir, la qumica de la vida. El silicio es un elemento muy abundante en la corteza terrestre y es utilizado con frecuencia en la fabricacin de "chips" de microcomputadoras. El germanio, por ser un semiconductor de la corriente elctrica, es empleado en la manufactura de transistores; y los dos ltimos, el plomo y el estao, tienen usos tpicos de los metales.
Grupo VA Este grupo se conoce como familia del nitrgeno. Est compuesto por el nitrgeno y el fsforo, que son no metales; el arsnico y el antimonio, que son metaloides; y por el bismuto, que es un metal. Por lo mismo, este grupo presenta una variacin muy notoria en las propiedades fsicas y qumicas de sus elementos. La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np3). El nitrgeno, que existe en forma de gas diatnica, es un no metal, importante como compuesto principal de la atmsfera terrestre (alrededor del 78%), y es vital para las plantas y los animales. El fsforo es un no metal slido de importancia biolgica que al reaccionar con el oxigeno del aire arde violentamente con desprendimiento de grandes cantidades de calor.
Grupo VIA Forma la familia del oxigeno y est constituido por oxigeno, azufre y selenio, que son no metales; as como telurio y polonio, que son metaloides. La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np4). Tienen la tendencia a aceptar dos electrones para completar su ltima capa y formar compuestos inicos con muchos metales. Los elementos de este grupo reaccionan con los no metales de otros grupos, formando compuestos moleculares, especialmente el oxigeno, que se encuentra en el aire en forma de molcula diatnica (O2) y de ozono (O3). Adems, es muy reactivo, ya que forma compuestos con casi todos los elementos. Es necesario para la combustin y esencial para la vida.
Grupo VIIA As como los metales alcalinos, los elementos del grupo VIIA o halgenos muestran gran similitud qumica entre ellos. Los elementos de este grupo son no metales y existen como molculas diatnicas en su estado elemental. Los halgenos son elementos muy reactivos a temperatura ambiente; el bromo es lquido y el yodo slido. Sin embargo, el astatine es un elemento radiactivo y se conoce poco acerca de sus propiedades. La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np5) y tienden a ganar un electrn para completar su ultima capa. Por su alta reactividad no se encuentran en estado puro en la naturaleza; a los aniones que forman al ganar un electrn se les conoce como halogenuros o haluros. Forman compuestos inicos con los metales alcalinos o alcalinotrreos, y compuestos moleculares entre ellos o con los otros no metales.
Grupo VIIIA o grupo cero En este grupo se encuentran los gases nobles: helio, nen, argn, kriptn, xenn y radn. Tienen su ultima capa electo6nica completa (ns2np6), excepto el helio, cuya nica capa es (1s2), que tambin est completa; por ello, su tendencia a combinarse entre ellos o con otros elementos es poca o casi nula. Las energas de ionizacin de estos elementos estn entre las ms altas y no presentan tendencia a ganar electrones; debido a esto, durante muchos aos se les llamo gases inertes, pues se pensaba que no reaccionaban. En la actualidad, se han logrado sintetizar algunos compuestos, pero comnmente se emplean como gases puros. El helio es el ms ligero. Comparado con el aire, tiene la sptima parte de su peso; por lo tanto, tiene un poder de elevacin considerable. Otro gas de este grupo, el argn, es un excelente conductor del calor, y se utiliza en bulbos de luz y soldadura de magnesio para evitar la oxidacin. Grupos B A los elementos que pertenecen a los grupos B en la tabla peridica, se les conoce como elementos de transicin; un elemento de transicin es aquel que tiene parcial-mente ocupado su orbital d o f. Se encuentran ubicados en los periodos 4, 5, 6 y 7; los ubicados en el periodo 6 comprenden a la serie de los lantnidos, y los del periodo 7, a la de los actnidos; a estas dos series se les conoce como metales de transicin interna.
METALES DE TRANSICION Los metales de transicin se localizan en la parte central de la tabla peridica y se les identifica con facilidad mediante un nmero romano seguido de la letra "b" en muchas tablas. No hay que olvidar, sin embargo, que ciertas tablas peridicas emplean un sistema distinto de rtulos, en el que los primeros grupos de metales de transicin estn marcados como grupos "a" y los dos ltimos grupos de metales de transicin se identifican como grupos "b". Otras tablas no emplean la designacin de "a" o "b".
METALES DE TRANSICIN INTERNOS Las dos filas de la parte inferior de la tabla peridica se conocen como metales de transicin internos. Localiza el lantano con el numero atmico 57. La serie de elementos que siguen al lantano (los elementos con nmero atmico del 58 al 71) se conocen como los lantnidos. Estos elementos tienen dos electrones externos en el subnivel 6s, ms electrones adicionales en el subnivel 4f. De manera similar, la serie de elementos que siguen al actino (los elementos con nmero atmico del 90 al 103) se conocen como actnidos, que tienen dos electrones externos en el subnivel 7s, ms electrones adicionales en el subnivel 5f. En el pasado, a los elementos de transicin internos se les llamaba "tierras raras", pero esta no era una buena clasificacin, pues la mayor parte no son tan raros como algunos otros elementos son, sin embargo muy difcil de separar.
Bibliografa: 1.- Chang Raymond, QUMICA, Edit. McGraw Hill, 7 a . Edicin, Mxico 2002. pp.
Propiedades atomicas y su variacin peridica
Propiedades atmicas y su variacin peridica 2.2.1 Carga nuclear efectiva El concepto de carga nuclear efectiva es muy til para analizar las propiedades de los tomos polielectrnicos. La carga nuclear efectiva esta dad por: Zef=Z-s Donde Z es la carga nuclear real y sigma se llama constante de apantallimiento. Una forma de mostrar el apantallamiento de los electrones es analizar el valor de la energa requerida para quitar un electrn de un tomo polielectrnico. Las mediciones muestran que se requieren 2373kJ de energa para mover el electrn restante de un mol de tomos de He y 5248 kJ de energa para remover el electrn restante de un mol de iones de He+. La razn por la cual se requiere menos energa en el primer paso es que la repulsin electrn- electrn el apantallamiento, provoca una reduccin en la atraccin del ncleo sobre cada electrn. En el He+ hay presente un solo electrn, as es que no hay apantallamiento y el electrn siente el efecto total de la carga nuclear +2. Por consiguiente, se requiere de mucho ms energa parea quitar el segundo electrn. 2.2.2 Tamao atmico A lo largo de un periodo hay un crecimiento hay un decrecimiento pequeo aunque generalizado en el tamao del radio atmico. Esto se debe al hecho de que a medida que avanzamos en el periodo, los elementos estn en el mismo nivel de energa o a igual distancia del ncleo, pero al mismo tiempo la carga nuclear va aumentando de 1 en 1 en cada elemento. A pesar de esto, hay tambin un incremento en el nmero de electrones, cada electrn es atrado hacia el ncleo, por tanto a mayor carga nuclear mayor atraccin de los electrones haca el ncleo. Bajando en cualquier grupo en la tabla peridica se observa uin incremento ms bien considerable en el tamao atmico. Es este caso, a pesar de ocurrir un aumento en la carga nuclear, Hay tambin un nivel ms de energa de electrones. Puesto que el tamao del tomo depende del lugar en donde estn distribuidos los electrones sobre la parte externa del ncleo este incremento en el nmero de niveles de energa causa un incremento en el radio atmico. En la siguiente tabla se presentan los radios atmicos de algunos de los elementos representativos. 2.2.3 Energa de ionizacin Es la energa de requerida para mover un electrn de un tomo o un ion. La primera energa de ionizacin para un tomo en particular es por tanto la cantidad de energa requerida para remover un electrn de dicho tomo; la segunda energa de ionizacin es siempre mayor que la primera debido a que ha sido removido un electrn de un ion positivo y tercero es igualmente mayor que la segunda. En la siguiente tabla se puede observar que una vez adquirida la configuracin de gas noble, como lo es el caso del Na+, Be2+ y Mg 2+ la prxima energa de ionizacin es muy alta. Esto explica por que una vez se ha obtenido la configuracin de gas noble, no se puede remover ms electrones del tomo por medio de una simple reaccin qumica. 2.2.4 Afinidad electrnica La cantidad de energa librada cuando un tomo gana un electrn, se llama afinidad electrnica. En la tabla No.3 se muestran las afinidades de algunos elementos no metales. Puede verse a partir de esta tabla que al avanzar en un periodo, por ejemplo desde el nitrgeno hasta el flor la afinidad electrnica se incrementa. Al igual que en el tamao atmico ya la energa de ionizacin, esto se debe al hecho de que los electrones de valencia estn en el mismo nivel de energa pero la carga nuclear es mayor. De esta forma, con los electrones de valencia cada vez ms cerca del ncleo y con mayor carga nuclear, se libera mayor cantidad de energa cuando se agrega un electrn a la capa de valencia. Bajando en el grupo de no metales, como en el caso de los halgenos la afinidad electrnica disminuye. Esto se debe al hecho de que al bajar en el grupo, los electrones de valencia estn ms alejados del ncleo y por lo tanto no se libera tanta energa cuando una capa de valencia acepta un electrn. El flor es una excepcin ala regla general. Esto se debe al tamao pequeo del tomo y contrario a lo que esperaramos, a la poca tendencia a aceptar un electrn. EL tamao pequeo del tomo causa mayor repulsin entre los electrones de valencia. 2.2.5 Nmero de oxidacin Este es un valor positivo o negativo que no solamente describe la capacidad de combinacin de un tomo sino que tambin da una indicacin de cmo estn ordenados los electrones en el compuesto. Existen una cuantas reglas generales para asignar o determinar el nmero de oxidacin (estados): 1. El nmero de oxidacin de un elemento en estado libre o no combinados es siempre cero. 2. La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de todos los tomos en la frmula de un compuesto es igual a cero. 3. El nmero de oxidacin de un ion es igual a la carga del ion. 4. La suma de los nmeros de oxidacin de los tomos en un ion poliatmico debe ser siempre igual a al carga del ion. 5. Algunos nmeros de oxidacin ms comunes son: a) Los elementos del grupo 1 son siempre igual a 1+ b) Los elementos del grupo 2 son siempre 2+ c) El hidrgeno es generalmente 1+ excepto en los hidruros en donde es 1-. d) El oxigeno es usualmente 2-,excepto en los perxidos como el H 2 O 2 Y Na 2 O 2?, donde es 1-(en superxidos, como KO2, este es 1/2). e) Los elementos del grupo 17 son 1- cuando estn formando compuestos binarios con otros ms electropositivos. f) El azufre en compuestos binarios con elementos ms electronegativos es 2-.- g) El nitrgeno en compuestos binarios con elementos ms electropositivos es 3-. h) El Al(grupo 13) es 3+; el Zn (grupo 12) es 2+; la Ag(grupo 11) es 1+. i) El Sn y Pb son 2+ 4+, el Cu y el Hg son 1+ 2+, el Fe es 2+ 3+.. j) Todos los otros metales similares a estos cinco ltimos, tienen ms de un estado de oxidacin o se dice que tienen estado de oxidacin variable. Estos cinco son los, ms comunes y por tanto deben aprenderse. Variaciones peridicas en los estados de oxidacin. En la prediccin de variaciones peridicas de los estados de oxidacin debemos considerar tres tipos de elementos diferentes; no metales, metales representativos y metales de transicin. Los no metales generalmente tienen diferentes estados de oxidacin con excepcin del flor. El estado de oxidacin mnimo es igual al nmero del grupo menos ocho , como lo es 1- para los elementos del grupo 17(1718), 2- para los no metales del 16(1618) y as sucesivamente . El mximo estado de oxidacin es igual al nmero de grupo. Los metales representativos en los grupos 1 y 11 y el aluminio, como lo hemos visto, solamente presentan un estado de oxidacin. Para los metales siguientes a la serie de transicin hay dos estados de oxidacin posible para cada uno. Estos corresponden al caso donde los electrones p (electrones de los orbitales p) son utilizados o cuando se utilizan los electrones s y p. Por esta razn el estao y el plomo con la configuracin s2 y p2 pueden ser 2+ 4+. Los metales de transicin presentan generalmente dos o ms estados de oxidacin posibles. Para la primera mitad de los elementos de transicin generalmente hay varios estados de oxidacin posibles. Esto es debido al hecho de que estos elementos tienen como electrones de valencia los electrones de los orbitales d. La siguiente tabla muestra una lista de los estados de oxidacin posibles para los elementos de transicin de la primera fila. 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn 3 3, 4 2, 3 2, 3, 6 2, 3 2,3 2,3 2,3 1,2 2 4, 5 4, 6, 7 2.2.6 Electronegatividad La electronegatividad de un tomo se define como la tendencia general de un tomo para tener electrones hacia s mismo en un compuesto. Esta es determina a partir de la electroafinidad y de la energa de ionizacin. Sin embargo, no es una medida de energa, pero s una simple tendencia de los tomos para atraer electrones. Hay diferentes escalas de electronegatividad, pero la ms comn es la escala que realiz Linus Paulig. La siguiente tabla muestra una lista de las electronegatividades de los elementos segn la escala de Linus Pauling. Se puede notar que hay un aumento en la electronegatividad a medida que avanzamos de izquierda a derecha en un periodo y una disminucin a medida que bajamos en un grupo. Este concepto es muy til para predecir el tipo de enlace, para la escritura de nombres y frmulas de compuestos y para la polaridad de enlaces y molculas. 2. 3 Impacto econmico y ambiental de algunos elementos 2.3.1 Clasificacin de los metales de acuerdo como se encuentran en la naturaleza. La mayora de los metales se encuentran en la naturaleza combinados qumicamente forma de minerales. Un mineral es una sustancia natural con una composicin qumica caracterstica, que vara slo dentro de ciertos lmites. Un depsito mineral cuya concentracin es adecuada para extraer un metal especifico, se conoce como mena. En la siguiente tabla se agrupan los principales tipos de minerales adems tambin podemos observar una clasificacin de los tipos de minerales adems tambin podemos observar una clasificacin de los metales basados en sus minerales. Adems de los minerales encontrados en la corteza terrestre, el agua de mar es una rica fuente de algunos iones metlicos.
Carga nuclear efectiva
Los electrones que se encuentran ms cercanos al ncleo ejercen un efecto de apantallamiento de la carga positiva del ncleo; por esta causa, los electrones ms externos son atrados por el ncleo con una fuerza menor, la carga neta que afecta a un electrn se denomina carga nuclear efectiva o Z el. EN EL CAPITULO 7 SE ESTUDIO EL EFECTO PANTALLA QUE EJERCEN LOS ELECTRONES CERCANOS AL NUCLEO SOBRE LOS ELECTRONES DE LOS NIVELES EXTERNOS EN LOS ATOMOS POLIELECTRONICOS. LA PRESENCIA DE ELECTRONES INTERNOS REDUCE LA ATRACCION ELECTROSTATICA ENTRE LOS PROTONES DEL NUCLEO, QUE TIENEN CARGA POSITIVA, Y LOS ELECTRONES EXTERNOS. MAS AUN, LAS FUERZAS DE REPULSION ENTRE LOS ELECTRONES EN UN ATOMO POLIELECTRONICO COMPENSAN LA FUERZA DE ATRACCION QUE EJERCE EL NUCLEO. EL CONCEPTO DE CARGA NUCLEAR EFECTIVA PERMITE ENTENDER LOS EFECTOS DE PANTALLA EN LAS PROPIEDADES PERIODICAS. CONSIDERESE, POR EJEMPLO, EL ATOMO DEL HELIO CUYA CONFIGURACION ELECTRONICA FUNDAMENTAL ES 1S2. LOS DOS PROTONES DEL HELIO LE CONFIEREN AL NUCLEO UNA CARGA DE +2, PERO LA FUERZA TOTAL DE ATRACCION DE ESTA CARGA SOBRE LOS DOS ELECTRONES 1S ESTA PARCIALMENTE BALANCEADA POR LA REPULSION ENTRE LOS ELECTRONES. COMO CONSECUENCIA, SE DICE QUE CADA ELECTRON 1S ESTA APANTALLADO DEL NUCLEO POR EL OTRO ELECTRON. LA CARGA NUCLEAR EFECTIVA (Zefec), QUE ES LA CARGA QUE SE EJERCE SOBRE UN ELECTRON, ESTA DADA POR: Zefec = Z - DONDE Z ES LA CARGA NUCLEAR REAL (ES DECIR, EL NUMERO ATOMICO DEL ELEMENTO) Y (SIGMA) SE CONOCE COMO CONSTANTE DE APANTALLAMIENTO (TAMBIEN DENOMINADA CONSTANTE PANTALLA). LA CONSTANTE PANTALLA ES MAYOR QUE CERO PERO MENOR QUE Z. UNA FORMA DE MOSTRAR EL APANTALLAMIENTO DE LOS ELECTRONES ES CONSIDERAR LA ENERGIA NECESARIA PARA QUITAR LOS DOS ELECTRONES DEL ATOMO DE HELIO. LAS MEDICIONES MUESTRAN QUE SE REQUIERE UNA ENERGIA DE 2373 KJ PARA QUITAR EL PRIMER ELECTRON DE 1 MOL DE ATOMOS DE He, Y UNA ENERGIA DE 5251 KJ PARA QUITAR EL ELECTRON RESTANTE EN 1 MOL DE IONES DE He+. LA RAZON DE QUE SE NECESITE MUCHA ENERGIA PARA QUITAR EL SEGUNDO ELECTRON ES QUE CUANDO SOLO ESTA PRESENTE UN ELECTRON NO EXISTE EL EFECTO PANTALLA CONTRA LA CARGA NUCLEAR DE +2. PARA ATOMOS CON TRES O MAS ELECTRONES, LOS ELECTRONES DE UN DETERMINADO NIVEL ESTAN APANTALLADOS POR LOS ELECTRONES DE LOS NIVELES INTERNOS (ES DECIR, LOS MAS CERCANOS AL NUCLEO) PERO NO POR LOS ELECTRONES DE LOS NIVELES EXTERNOS. AS, EN UN ATOMO NEUTRO DE LITIO, CUYA CONFIGURACION ELECTRONICA ES 1S2 2S1, EL ELECTRON 2S ESTA APANTALLADO POR LOS DOS ELECTRONES 1S, PERO EL ELECTRON 2S NO TIENE NINGUN EFECTO PANTALLA SOBRE LOS ELECTRONES 1S. ADEMAS, LOS NIVELES INTERNOS LLENOS APANTALLAN MEJOR A LOS ELECTRONES EXTERNOS QUE LO QUE LOS ELECTRONES DEL MISMO SUBNIVEL SE APANTALLAN ENTRE SI. EL EFECTO DE PANTALLA EN ATOMOS POLIELECTRONICOS POR QU RAZON EN LOS EXPERIMENTOS SE ENCUENTRA QUE EL ORBITAL 2S SE UBICA UN NIVEL DE ENERGIA MENOR QUE EL DEL ORBITAL 2P EN UN ATOMO POLIELECTRONICO? AL COMPARAR LAS CONFIGURACIONES ELECTRONICAS 1S2 2S1 Y 1S22P1, SE OBSERVA QUE EN AMBOS CASOS EL ORBITAL 1S ESTA LLENO CON DOS ELECTRONES. COMO LOS ORBITALES 2S Y 2P SON MAYORES QUE EL ORBITAL 1S, UN ELECTRON EN CUALQUIERA DE ESTOS ORBITALES PASARA (EN PROMEDIO) MAS TIEMPO LEJOS DEL NUCLEO QUE UN ELECTRON EN EL ORBITAL 1S. ENTONCES, SE PUEDE DECIR QUE UN ELECTRON 2S O 2P ESTARA PARCIALMENTE APANTALLADO DE LA ATRACCION DEL NUCLEO POR LOS ELECTRONES 1S. LA CONSECUENCIA IMPORTANTE DEL EFECTO DE PANTALLA ES QUE REDUCE LA ATRACCION ELECTROSTATICA ENTRE LOS PROTONES DEL NUCLEO Y ELECTRON DEL ORBITAL 2S O 2P. LA FORMA EN QUE VARIA LA DENSIDAD ELECTRONICA A MEDIDA QUE SE ALEJA DEL NUCLEO DEPENDE DEL TIPO DE ORBITAL. LA DENSIDAD CERCA DEL NUCLEO DEL ELECTRON 2S ES MAYOR QUE LA DEL 2P. EN OTRAS PALABRAS, UN ELECTRON 2S PASA MAS TIEMPO (EN PROMEDIO) CERCA DEL NUCLEO QUE UN ELECTRON 2P. POR ESTA RAZON, SE DICE QUE EL ORBITAL 2S ES MAS PENETRANTE QUE EL 2P Y SUFRE MENOR APANTALLAMIENTO POR LOS ELECTRONES 1S. DE HECHO, PARA EL MISMO NUMERO CUANTICO PRINCIPAL n, EL PODER DE PENETRACION DISMINUYE A MEDIDA QUE AUMENTA EL NUMERO CUANTICO DEL MOMENTO ANGULAR L, O S > P > D > F > . . . DADO QUE LA ESTABILIDAD DE UN ELECTRON ESTA DETERMINADA POR LA FUERZA DE ATRACCION DEL NUCLEO, SE INFIERE QUE UN ELECTRON 2S TENDRA MENOR ENERGIA QUE UN ELECTRON 2P. DICHO DE OTRO MODO, PARA QUITAR UN ELECTRON 2P SE NECESITA MEOR ENERGIA QUE PARA UN ELECTRON 2S POR QUE EL ELECTRON 2P NO ES ATRAIDO CON TANTA FUERZA POR EL NUCLEO. EL ATOMO DE HIDROGENO SOLO TIENE UN ELECTRON, POR LO QUE NO PRESENTA DICHO EFECTO DE PANTALLA. PARA CONTINUAR CON EL ANALISIS DE LOS ATOMOS DE LOS PRIMEROS DIEZ ELEMENTOS, LA CONFIGURACION ELECTRONICA DEL BERILIO (Z = 4) EN EL ESTADO FUNDAMENTAL ES 1S2 2S2, O Be LOS ATOMOS DE BERILIO SON DIAMAGNETICOS, COMO ERA DE ESPERARSE. LA CONFIGURACION ELECTRONICA DEL BORO (Z = 5) ES 1S2 2S2 2P1, O B OBSERVE QUE EL ELECTRON NO APAREADO PUEDE ESTAR EN EL ORBITAL 2PX, 2PY O 2PZ. LA ELECCION ES COMPLETAMENTE ARBITRARIA PORQUE LOS ORBITALES P TIENEN ENERGIAS EQUIVALENTES. COMO SE MUESTRA EN EL DIAGRAMA, LOS ATOMOS DE BORO SON PARAMAGNETICOS.
Radio inico El radio inico es, al igual que el radio atmico, la distancia entre el centro del ncleo del tomo y el electrn estable ms alejado del mismo, pero haciendo referencia no al tomo, sino al ion. Se suele medir en picmetros (1 pm=10 -12 m) o Angstroms (1 =10 -10 m). ste va aumentando en la tabla de derecha a izquierda por los periodos y de arriba hacia abajo por los grupos. En el caso de los cationes, la ausencia de uno o varios electrones disminuye la fuerza elctrica de repulsin mutua entre los electrones restantes, provocando el acercamiento de los mismos entre s y al ncleo positivo del tomo del que resulta un radio inico menor que el atmico. En el caso de los aniones, el fenmeno es el contrario, el exceso de carga elctrica negativa obliga a los electrones a alejarse unos de otros para restablecer el equilibrio de fuerzas elctricas, de modo que el radio inico es mayor que el atmico.
Radio covalente En qumica, se denomina radio covalente a la mitad de la distancia entre dos tomos iguales que forman un enlace covalente. Normalmente se expresa en picmetros (pm) o ngstroms (), donde 1 = 100 pm. La suma de dos radios covalentes debera ser la longitud del enlace covalente entre los dos tomos. Sin embargo, esta relacin no se cumple de forma exacta ya que el tamao de un tomo no es constante. Este depende del entorno qumico donde se encuentre. Generalmente la longitud del enlace covalente tiende a ser menor que lo que la suma de radios covalentes. En consecuencia, los valores tabulados de radios covalentes que se encuentran en la bibliografa son valores idealizados o promediados
Radio atmico Para otros usos de este trmino, vase Radio. El radio atmico identifica la distancia que existe entre el ncleo y el orbital ms externo de un tomo. Por medio del radio atmico es posible determinar el tamao del tomo. Dependiendo del tipo de elemento, existen diferentes tcnicas para su determinacin como la difraccin de neutrones, de electrones o de rayos X. En cualquier caso no es una propiedad fcil de medir ya que depende, entre otras cosas, de la especie qumica en la que se encuentre el elemento en cuestin. Ademas :) En un grupo cualquiera, el radio atmico aumenta desde arriba hacia abajo debido al aumento en el n de niveles de E. Al ser mayor el nivel de energa, el radio atmico es mayor. En los perodos, el radio atmico disminuye al aumentar el nmero atmico (Z), hacia la derecha, debido a la atraccin que ejerce el ncleo sobre los electrones de los orbitales ms externos, disminuyendo as la distancia ncleo-electrn. El radio atmico puede ser covalente o metlico. La distancia entre ncleos de tomos "vecinos" en unas molculas es la suma de sus radios covalentes, mientras que el radio metlico es la mitad de la distancia entre ncleos de tomos "vecinos" en cristales metlicos. Usualmente, cuando se habla de radio atmico, se refiere a radio covalente. Energa de ionizacin De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda La energa de ionizacin, potencial de ionizacin o E I es la energa necesaria para arrancar un electrn de un tomo en su estado fundamental y en fase gaseosa. 1 La reaccin puede expresarse de la siguiente forma:
Siendo A (g) los tomos en estado gaseoso de un determinado elemento qumico; E I , la energa de ionizacin y un electrn. Esta energa corresponde a la primera ionizacin. El segundo potencial de ionizacin representa la energa precisa para sustraer el segundo electrn; este segundo potencial de ionizacin es siempre mayor que el primero, pues el volumen de un ion positivo es menor que el del tomo y la fuerza electrosttica atractiva que soporta este segundo electrn es mayor en el ion positivo que en el tomo, ya que se conserva la misma carga nuclear. El potencial o energa de ionizacin se expresa en electrn-voltio, Julios o en kilo Julios por mol (kJ/mol). 1 eV = 1,6 10 -19 C 1 V = 1,6 10 -19 J
En los elementos de una misma familia o grupo, el potencial de ionizacin disminuye a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo. Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el nitrgeno se obtienen valores ms altos que lo que poda esperarse por comparacin con los otros elementos del mismo perodo. Este aumento se debe a la estabilidad que presentan las configuraciones s 2 y s 2 p 3 ,respectivamente. La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionar ms energa para arrancar los electrones. Potencial de ionizacin El Potencial de ionizacin (P&) es la energa mnima requerida para separar un electrn de un tomo o molcula especifica a una distancia tal que no exista interaccin electrosttica entre el ion y el electrn. 2 Inicialmente se defina como el potencial mnimo necesario para que un electrn saliese de un tomo que queda ionizado. El potencial de ionizacin se meda en voltios. En la actualidad, sin embargo, se mide en electrn-voltios (aunque no es una unidad del SI) o en julios por mol. El sinnimo energa de ionizacin (El) se utiliza con frecuencia. La energa para separar el electrn unido ms dbilmente al tomo es el primer potencial de ionizacin; sin embargo, hay alguna ambigedad en la terminologa. As, en qumica, el segundo potencial de ionizacin del litio es la energa del proceso. En fsica, el segundo potencial de ionizacin es la energa requerida para separar un electrn del nivel siguiente al nivel de energa ms alto del tomo neutro o molcula, p. [editar] Mtodos para determinar la energa de ionizacin La forma ms directa es mediante la aplicacin de la espectroscopa atmica. [editar] Tendencias peridicas de la energa de ionizacin Lo ms destacado de las propiedades peridicas de los elementos se observa en el incremento de las energas de ionizacin cuando barremos la T.P.de izquierda a derecha, lo que se traduce en un incremento asociado de la electronegatividad, contraccin del tamao atmico y aumento del nmero de electrones de la capa de valencia.La causa de esto es que la carga nuclear efectiva se incrementa a lo largo de un periodo, generando, cada vez, ms altas energas de ionizacin.Existen discontinuidades en esta variacin gradual tanto en las tendencias horizontales como en las verticales, que se pueden razonar en funcin de las especificidades de las configuraciones electrnicas. Vamos a destacar algunos aspectos relacionados con la primera E.I. que se infieren por el bloque y puesto del elemento en la T.P.: Los elementos alcalinos,grupo1,son los que tienen menor energa de ionizacin en relacin a los restantes de sus periodos.Ello es por sus configuraciones electrnicas ms externas ns 1 , que facilitan la eliminacin de ese electrn poco atraido por el ncleo,ya que las capas electrnicas inferiores a n ejercen su efecto pantalla entre el ncleo y el electrn considerado. En los elementos alcalinotrreos,grupo2,convergen dos aspectos carga nuclear efectiva mayor y configuracin externa ns 2 de gran fortaleza cuntica, por lo que tienen mayores energas de ionizacin que sus antecesores. Evidentemente, los elementos del grupo 18 de la T.P.,los gases nobles, son los que exhiben las mayores energas por sus configuraciones electrnicas de alta simetra cuntica. Los elementos del grupo 17, los halgenos, siguen en comportamiento a los del grupo 18,porque tienen alta tendencia a captar electrones por su carga nuclear efectiva,en vez de cederlos, alcanzando as la estabilidad de los gases nobles. Afinidad electrnica
La afinidad electrnica (AE) o electroafinidad se define como la energa involucrada cuando un tomo gaseoso neutro en su estado fundamental (de mnima energa) captura un electrn y forma un ion mononegativo: . Dado que se trata de energa liberada, pues normalmente al insertar un electrn en un tomo predomina la fuerza atractiva del ncleo, tiene signo negativo. En los casos en los que la energa sea absorbida, cuando ganan las fuerzas de repulsin, tendrn signo positivo; AE se expresa comnmente en el Sistema Internacional de Unidades, en kJmol -1 . Tambin podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera afinidad electrnica, ya que sera la energa consumida en arrancar un electrn a la especie aninica mononegativa en estado gaseoso de un determinado elemento; evidentemente la entalpa correspondiente AE tiene signo negativo, salvo para los gases nobles y metales alcalinotrreos. Este proceso equivale al de la energa de ionizacin de un tomo, por lo que la AE sera por este formalismo la energa de ionizacin de orden cero. Esta propiedad nos sirve para prever que elementos generaran con facilidad especies aninicas estables, aunque no hay que relegar otros factores: tipo de contrain, estado slido, ligando-disolucin, etc....
I.- NMERO DE OXIDACIN
Se denomina nmero de oxidacin a la carga que se le asigna a un tomo cuando los electrones de enlace se distribuyen segn ciertas reglas un tanto arbitrarias.
Las reglas son:
Los electrones compartidos por tomos de idntica
electronegatividad se distribuyen en forma equitativa entre ellos.
Los electrones compartidos por tomos de diferente electronegatividad se le asignan al ms electronegativo.
Luego de esta distribucin se compara el nmero de electrones con que ha quedado cada tomo con el nmero que posee el tomo neutro, y se es el nmero de oxidacin. ste se escribe, en general, en la parte superior del smbolo atmico y lleva el signo escrito.
Por ejemplo: Vamos a determinar el nmero de oxidacin del Cl en Cl 2 y en HCl.
Los dos electrones de enlace se reparten uno para cada tomo, ya que por tratarse de tomos del mismo elemento, obviamente tendrn igual valor de electronegatividad. Cada tomo de Cl queda ahora con 7 electrones de valencia, que son los mismo que tiene el tomo neutro, lo que determina que su
nmero de oxidacin sea 0.
Los dos electrones de enlace se le asignan al Cl por ser el tomo de mayor electronegatividad, quedando as, con 8 electrones de valencia, uno ms que los del tomo neutro, por lo que su nmero de oxidacin es 1. El H ha quedado sin su nico electrn, y su nmero de oxidacin es +1.
De las dos reglas anteriores surge una serie de reglas prcticas que permiten asignar nmeros de oxidacin sin necesidad de representar las estructuras de Lewis, las cuales a veces pueden ser complejas o desconocidas.
I.- NMERO DE OXIDACIN
Se denomina nmero de oxidacin a la carga que se le asigna a un tomo cuando los electrones de enlace se distribuyen segn ciertas reglas un tanto arbitrarias.
Las reglas son:
Los electrones compartidos por tomos de idntica electronegatividad se distribuyen en forma equitativa entre ellos.
Los electrones compartidos por tomos de diferente electronegatividad se le asignan al ms electronegativo.
Luego de esta distribucin se compara el nmero de electrones con que ha quedado cada tomo con el nmero que posee el tomo neutro, y se es el nmero de oxidacin. ste se escribe, en general, en la parte superior del smbolo atmico y lleva el signo escrito.
Por ejemplo: Vamos a determinar el nmero de oxidacin del Cl en Cl 2 y en HCl.
Los dos electrones de enlace se reparten uno para cada tomo, ya que por tratarse de tomos del mismo elemento, obviamente tendrn igual valor de electronegatividad. Cada tomo de Cl queda ahora con 7 electrones de valencia, que son los mismo que tiene el tomo neutro, lo que determina que su nmero de oxidacin sea 0.
Los dos electrones de enlace se le asignan al Cl por ser el tomo de mayor electronegatividad, quedando as, con 8 electrones de valencia, uno ms que los del tomo neutro, por lo que su nmero de oxidacin es 1. El H ha quedado sin su nico electrn, y su nmero de oxidacin es +1.
De las dos reglas anteriores surge una serie de reglas prcticas que permiten asignar nmeros de oxidacin sin necesidad de representar las estructuras de Lewis, las cuales a veces pueden ser complejas o desconocidas.
Electronegatividad De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda La electronegatividad, (abreviacin EN, smbolo (letra griega chi)) es una propiedad qumica que mide la capacidad de un tomo (o de manera menos frecuente un grupo funcional) para atraer hacia l los electrones, o densidad electrnica, cuando forma un enlace covalente en una molcula. 1 Tambin debemos considerar la distribucin de densidad electrnica alrededor de un tomo determinado frente a otros, tanto en una especie molecular como en un compuesto no molecular. La electronegatividad de un tomo determinado est afectada fundamentalmente por dos magnitudes, su masa atmica y la distancia promedio de los electrones de valencia con respecto al ncleo atmico. Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras propiedades atmicas y moleculares. Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta magnitud por primera vez en el ao 1932, como un desarrollo ms de su teora del enlace de valencia. 2 La electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como, por ejemplo, la energa de ionizacin, pero se puede determinar de manera indirecta efectuando clculos a partir de otras propiedades atmicas o moleculares. Se han propuesto distintos mtodos para su determinacin y aunque hay pequeas diferencias entre los resultados obtenidos todos los mtodos muestran la misma tendencia peridica entre los elementos. El procedimiento de clculo ms comn es el inicialmente propuesto por Pauling. El resultado obtenido mediante este procedimiento es un nmero adimensional que se incluye dentro de la escala de Pauling. Escala que vara entre 0,7 para el elemento menos electronegativo y 4,0 para el mayor. Es interesante sealar que la electronegatividad no es estrictamente una propiedad atmica, pues se refiere a un tomo dentro de una molcula 3 y, por tanto, puede variar ligeramente cuando vara el "entorno" 4 de un mismo tomo en distintos enlaces de distintas molculas. La propiedad equivalente de la electronegatividad para un tomo aislado sera la afinidad electrnica o electroafinidad. Dos tomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace inico. Pares de tomos con diferencias pequeas de electronegatividad forman enlaces covalentes polares con la carga negativa en el tomo de mayor electronegatividad.
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Clasificacin de los metales de acuerdo a como se encuentran en la naturaleza: Metales, grupo de elementos qumicos que presentan todas o gran parte de las siguientes propiedades fsicas: estado slido a temperatura normal, excepto el mercurio que es lquido; opacidad, excepto en capas muy finas; buenos conductores elctricos y trmicos; brillantes, una vez pulidos, y estructura cristalina en estado slido. Metales y no metales se encuentran separados en el sistema peridico por una lnea diagonal de elementos. Los elementos a la izquierda de esta diagonal son los metales, y los elementos a la derecha son los no metales. Los elementos que integran esta diagonal boro, silicio, germanio, arsnico, antimonio, telurio, polonio y astato tienen propiedades tanto metlicas como no metlicas. Los elementos metlicos ms comunes son los siguientes: aluminio, bario, berilio, bismuto, cadmio, calcio, cerio, cromo, cobalto, cobre, oro, iridio, hierro, plomo, litio, magnesio, manganeso, mercurio, molibdeno, nquel, osmio, paladio, platino, potasio, radio, rodio, plata, sodio, tantalio, talio, torio, estao, titanio, volframio, uranio, vanadio y cinc. Los elementos metlicos se pueden combinar unos con otros y tambin con otros elementos formando compuestos, disoluciones y mezclas. Una mezcla de dos o ms metales o de un metal y ciertos no metales como el carbono se denomina aleacin. Las aleaciones de mercurio con otros elementos metlicos son conocidas como amalgamas. El nmero de elementos que existen en la naturaleza es de 92 pero pueden aadirse algunos elementos obtenidos artificialmente. Elemento Un elemento es una sustancia constituida por tomos con el mismo nmero atmico. Algunos elementos comunes son oxgeno, nitrgeno, hierro, cobre, oro, plata, hidrgeno, cloro y uranio. Aproximadamente el 75% de los elementos son metales y los otros son no metales. La mayor parte de los elementos son slidos a temperatura ambiente, dos de ellos (mercurio y bromo) son lquidos y el resto son gases. Pocos elementos se encuentran en la naturaleza en estado libre (no combinados), entre ellos el oxgeno, nitrgeno; los gases nobles (helio, nen, argn, kriptn, xenn y radn); azufre, cobre plata y oro. Los ms de los elementos se encuentran en la naturaleza combinados con otros elementos formando compuestos. Los elementos estn clasificados en familias o grupos en la tabla peridica. Tambin se clasifican en metales y no metales. Un elemento metlico es aquel cuyos tomos forman iones positivos en solucin, y uno no metlico aquel que forma iones negativos en solucin. Los tomos de un elemento tienen el mismo nmero atmico, pero no necesariamente el mismo peso atmico. Los tomos con el mismo nmero atmico, pero diferentes pesos, se llaman istopos. Todos los elementos tienen istopos, aunque en ciertos casos slo se conocen los istopos sintticos. Muchos de los istopos de los diferentes elementos son inestables, o radiactivos, y por ende se desintegran para forma tomos estables, del mismo elemento o de algn otro. Se cree que los elementos qumicos son resultado de la sntesis por procesos de fusin a muy altas temperaturas (en el orden de los 100 000 000C o 180 000 000F y superiores). La fusin de las partculas nucleares simples (protones y neutrones) lleva primero a ncleos atmicos como el helio y luego a los ncleos ms pesados y complejos de los elementos ligeros (litio, boro, berilio y as sucesivamente). Los tomos de helio bombardean a los tomos de elementos ligeros y producen neutrones. Los neutrones son capturados por los ncleos de los elementos y producen otros ms pesados. Estos dos procesos -fusin de protones y captura de neutrones- son los procesos principales con que se forman los elementos qumicos. Se han sintetizado varios elementos presentes solamente en trazas o ausentes en la naturaleza. Son el tecnecio, prometi, astatinio, francio y todos los elementos con nmeros atmicos superiores a 92. Abundancia csmica. La abundancia de los elementos en las rocas de la Tierra, la Tierra en general, los meteoritos, el sistema solar, las galaxias o todo el universo, corresponde al promedio de las cantidades relativas de los elementos qumicos presentes o, en otras palabreas, ala composicin qumica promedio. La abundancia de los elementos est dada por el nmero de tomos de un elemento de referencia. El silicio comnmente se toma como el elemento de referencia en el estudio de la composicin de la Tierra y los meteoritos, y los datos estn dados en tomos por 106 tomos de silicio. Los resultados de las determinaciones astronmicas de la composicin del Sol y las estrellas con frecuencia se expresan en tomos por 1010 tomos de hidrgeno. Los anlisis qumicos ordinarios, entre ellos las tcnicas avanzadas para estudios de trazas de elementos (tales como activacin neutrnica o dilucin isotpica), sirven para determinar la composicin de rocas y meteoritos. La composicin del Sol y las estrellas puede obtenerse de anlisis espectroscpicos cuantitativos. Los elementos ms abundantes en la superficie de la Tierra son oxgeno, silicio, magnesio, calcio, aluminio, as como el hierro. En el universo, el hidrgeno y el helio constituyen ms del 95% de la materia total. La composicin isotpica de los elementos es casi la misma en todo el material terrestre y en los meteoritos. La abundancia nuclear de los istopos se puede calcular de la composicin isotpica de un elemento y de su abundancia csmica. Los valores de abundancia nuclear muestran una clara correlacin con ciertas propiedades nucleares, y puede suponerse que son una buena aproximacin de la distribucin del rendimiento original del proceso termonuclear que provoc la formacin de los elementos. Los valores empricos de abundancia pueden as servir de base para consideraciones tericas acerca del origen de la materia y del universo y han conducido a la siguiente conclusin: no existe un mecanismo nico y simple por el cual puedan haberse formado los elementos, con su composicin isotpica observada. La materia del cosmos parece ser una mezcla de material formado en diferentes condiciones y tipos de procesos nucleares. Distribucin geoqumica. La distribucin de los elementos qumicos en las principales zonas de la Tierra (corteza, manto, ncleo) depende de la historia remota y de la evolucin subsecuente tanto de la Tierra como del sistema solar. Dado que estos eventos ocurrieron hace largo tiempo y no hay evidencia directa de lo que en realidad sucedi, hay mucha especulacin en la explicacin actual de la distribucin de los elementos en las principales zonas de la Tierra. Antes de que evolucionara el sistema proto-solar para formar el Sol y los planetas probablemente fue una gran nube de gas, polvo y alguna otra materia en forma de lente y girando. El interior de esta nube, contrada y calentada en un inicio por atraccin gravitacional, elev su temperatura y presin lo suficiente para iniciar las reacciones nucleares, generando luz y calor. La materia en los remolinos dentro de las zonas perifricas de la nube, con el tiempo coalesci y form los planetas individuales. Porciones de elementos ligeros ms voltiles (como N, C, O e H) escaparon del interior ms caliente del sistema y fueron enriquecidos en los grandes planetas externos menos densos (Jpiter, Saturno, Urano y Neptuno). Los elementos ms pesados, menos voltiles (como Ca, Na, Ng, Al, Si, K, Fe, Ni y S), tendieron a permanecer cerca del centro del sistema y fueron enriquecidos en los pequeos planetas internos ms densos (Mercurio, Venus, Tierra y Marte). Se piensa que el crecimiento de la Tierra fue de una nube cuya composicin era muy parecida a la del tipo de los meteoritos rugosos conocidos como contritas. La proto-Tierra fue probablemente homognea, esferoide, sin zonas delimitadas, de composicin aproximadamente condrtica. Segn la hiptesis de una Tierra sin zonas bien delimitadas y el modelo condrtico, la aleacin Ni-Fe form el ncleo, y las fases remanentes formaron el manto. En una poca muy remota de su historia (hace 4 5 x 109 aos) es probable que tuviera principalmente forma slida. La mayora de los estudiosos de la Tierra suponen que un calentamiento posterior, debido a la contraccin adiabtica y decaimiento radiactivo, origin un extenso fenmeno de fusin, la aleacin Ni- Fe, su fundi inicialmente; por su mayor densidad, la aleacin se mantuvo en su posicin y form el ncleo. Este evento se conoce como la catstrofe del hierro. Al continuar la fusin habra creado tres lquidos inmiscibles; silicatos, sulfuros y aleaciones. Los silicatos, sulfuros y otros compuestos remanentes podran haber formado el manto que rodea el ncleo. La nueva capa ocenica, compuesta principalmente de rocas baslticas, dara lugar a los arrecifes de alta mar (centros de difusin) por medio de una fusin parcial del manto. En relacin con el manto, la corteza basltica est enriquecida en Si, Al, Ca, Na, K y un gran nmero de elementos inicos lit filos; pero es pobre en Mg, Fe y ciertos metales de transicin (del grupo VIII en particular). El proceso de fusin parcial de la parte superior del manto y la ascensin del magma formaron una nueva corteza, y puede ser el mecanismo dominante para la concentracin de los elementos que enriquecieron la capa de la corteza a expensas del manto. La fusin parcial tambin ocurri dentro de la corteza continental, provocando a la formacin y ascenso de magmas comparativamente ricos en elementos del manto, y pobre en relacin con los elementos de las rocas de las que provienen los magmas. stos tienden a moverse hacia arriba con el tiempo, solidificndose en ocasiones y formando parte de la corteza continental con diversas zonas, una superior, teniendo una composicin grantica, y una inferior (sima), de composicin desconocida, probablemente parecida a la del basalto. La corteza grantica superior es an ms abundante en elementos de la corteza. Modificaciones posteriores de la corteza continental superior pueden ocurrir a travs de procesos como la sedimentacin climtica, el metamorfismo y la diferenciacin gnea. Elementos actnidos. Serie de elementos que comienza con el actinio (nmero atmico 89) y que incluye el torio, protactinio, uranio y los elementos transurnicos hasta el laurencio (nmero atmico 103). Estos elementos tienen gran parecido qumico con los lantnidos, o tierras raras, elementos de nmeros atmicos 57 a 71. Sus nmeros atmicos, nombres y smbolos qumicos son: 89, actinio (Ac), el elemento prototipo, algunas veces no se incluye como un miembro real de la serie; 90, torio (Th); 91, protactinio (Pa); 92, uranio (U); 93, neptunio (Np); 94, plutonio (Pu); 95, americio (Am); 96, curio (Cm); 97, berkelio (Bk); 98, californio (Cf); 99, einstenio (Es); 100, fermio (Fm); 101, mendelevio (Md); 102, nobelio (No); 103, laurencio (Lr). A excepcin del torio y el uranio, los actnidos no estn presentes en la naturaleza en cantidades apreciables. Los elementos transurnicos se descubrieron e investigaron como resultado de sus sntesis en reacciones nucleares. Todos son radiactivos, y con excepcin del torio y el uranio, incluso en pequeas cantidades, deben manejarse con precauciones especiales. La mayor parte de los actnidos tienen lo siguiente en comn: cationes trivalentes que forman iones complejos y orgnicos; los sulfatos, nitratos, halogenuros, percloratos y sulfuros correspondientes son solubles, mientras que los fluoruros y oxalatos son insolubles en cidos. Elementos mtalo cidos.. Los Los elementos qumicos con los siguientes nmeros atmicos y nombres: 23, vanadio, V; 41, niobio, Nb; 73, tntalo, Ta; 24, cromo, Cr; 42, molibdeno, Mo; 74, tungsteno, W; 25, manganeso, Mn; 43, tecnecio, Tc y 75, renio, Re. Estos elementos son un subgrupo integrante de los grupos V, VI y VII de la tabla peridica, respectivamente. En estado elemental todos son metales de alta densidad, alto punto de fusin y baja volatilidad. La clasificacin como elementos mtalo cidos se refiere al hecho de que sus xidos reaccionan con el agua para producir soluciones ligeramente cidas, en contraste con el comportamiento ms usual de los xidos de otros metales que dan soluciones bsicas. Elementos nativos. Elementos que aparecen en la naturaleza sin combinarse con otros. Adems de los gases libres de la atmsfera, existen alrededor de 20 elementos que se encuentran bajo la forma de minerales en estado nativo. stos se dividen en metales, semi-metales y no metales. El oro, la plata, el cobre y el platino son los ms importantes entre los metales, y cada uno de ellos se ha encontrado en ciertas localidades en forma lo suficientemente abundante para que se exploten como si fueran minas. Otros metales menos comunes son los del grupo del platino, plomo, mercurio, tantalio, estao y zinc. El hierro nativo se encuentra, en escasas cantidades, lo mismo como hierro terrestre que como procedente de meteoritos. Los semi-metales nativos pueden dividirse en: 1) el grupo del arsnico, que incluye al arsnico, antimonio y bismuto, y 2) el grupo del telurio, que incluye el telurio y el selenio. Los no metales nativos son el azufre y el carbn en sus formas de grafito y diamante. El azufre nativo es la fuente industrial principal de este elemento. Elementos de tierras raras. Al grupo de 17 elementos qumicos, con nmeros atmicos 21, 39 y 5771, se le conoce con el nombre de tierras raras; el nombre lantnidos se reserva para los elementos del 58 a 71. El nombre de tierras raras es inapropiado, porque no son ni raras ni tierras. La mayor parte de las primeras aplicaciones de las tierras raras aprovecharon sus propiedades comunes, utilizndose principalmente en las industrias del vidrio, cermica, de alumbrado y metalurgia. Hoy, estas aplicaciones se sirven de una cantidad muy considerable de la mezcla de tierras raras tal como se obtienen del mineral, aunque algunas veces esta mezcla se complementa con la adicin de cerio o se eliminan algunas de sus fracciones de lantano o cerio. Estos elementos presentan espectros muy complejos, y los xidos mezclados, cuando se calientan, dan una luz blanca intensa parecida a la luz solar, propiedad que encuentra su aplicacin en arcos con ncleo de carbn, como los que se emplean en la industria del cine. Los metales de las tierras raras tienen gran afinidad por los elementos no metlicos; por ejemplo, hidrgeno, carbono, nitrgeno, oxgeno, azufre, fsforo y halogenuros. Cantidades considerables de las mezclas de metales raros se reducen a metales, como el misch metal, y estas aleaciones se utilizan en la industria metalrgica. Las aleaciones de cerio y las mezclas de tierras raras se emplean en la manufactura de piedras de encendedor. Las tierras raras se utilizan tambin en la industria del petrleo como catalizador. Granates de itrio y aluminio (YAG) se emplean en el comercio de joyera como diamantes artificiales. Aunque las tierras raras estn ampliamente distribuidas en la naturaleza, por lo general se encuentran en concentracin baja, y slo existen en alta concentracin en las mezclas de cierto nmero de minerales. La abundancia relativa de las diferentes tierras raras en algunas rocas, formaciones geolgicas, astrofsicos y cosmlogos. Los elementos de las tierras raras son metales que poseen propiedades individuales particulares. Muchas de las propiedades de los metales de las tierras raras y de las mezclas indican que son muy sensibles a la temperatura y la presin. Tambin son diferentes cuando consideramos las medidas entre los ejes cristalinos de los metales; por ejemplo, la conductividad elctrica, la constante de elasticidad, etc. Las tierras raras forman sales orgnicas con ciertos compuestos quelato- orgnicos. Esto quelatos, que han reemplazado parte del agua alrededor de los iones, aumenta las diferencias en las propiedades entre cada elemento de las tierras raras, lo que se ha aprovechado en los mtodos modernos de separacin por intercambio inico. Elementos de transicin.. En trminos amplios, son los elementos con nmero atmico del 2131, 39 49 y 7181. En la clasificacin ms estricta de los elementos de transicin, preferida por muchos qumicos, incluyen slo los elementos de nmero atmico 2228, 4046 y 72 al 78. Todos los elementos de esta clasificacin tienen uno o ms electrones en la subcapa parcialmente llena y tienen, por lo menos, un estado de oxidacin bien conocido. Todos los elementos de transicin son metales y, en general, se caracterizan por sus elevadas densidades, altos puntos de fusin y bajas presiones de vapor. En el mismo subgrupo, estas propiedades tienden a aumentar con el incremento del peso atmico. La facilidad para forma enlaces metlicos se demuestra por la existencia de una gran variedad de aleaciones entre diferentes metales de transicin. Los elementos de transicin incluyen la mayor parte de los metales de mayor importancia econmica, como el hierro, nquel y zinc, que son relativamente abundantes por una parte, y, por otra, los metales para acuacin, cobre, plata y oro. Tambin se incluyen elementos raros y poco conocidos, como el renio y el tecnecio, el cual no se encuentra en la Tierra en forma natural, aunque s en pequeas cantidades como producto de fisin nuclear. En sus compuestos, los elementos de transicin tienden a exhibir valencias mltiples; la valencia mxima tiende a incrementarse de 3+ en la serie (Sc, Y, Lu) a 8+ en el quinto miembro (Mn, Re). Una de las caractersticas ms importantes de los elementos de transicin es la facilidad con que forman iones complejos y estables. Las caractersticas que contribuyen a esta capacidad son la elevada relacin carga-radio y la disponibilidad de sus orbitales d parcialmente llenos, los cuales pueden ser utilizados para forma enlaces. La mayor parte de los iones y compuesto de los metales de transicin son coloridos, y muchos de ellos paramagnticos. Tanto el color como el paramagnetismo se relacionan con la presencia de electrones desapareados en la subcapa d. Por su capacidad para aceptar electrones en los orbitales d desocupados, los elementos de transicin y sus compuestos exhiben con frecuencia propiedades catalticas. Por lo general, las propiedades de los elementos de transicin son intermedias entre los llamados elementos representativos, en que las subcapas estn completamente ocupadas por electrones (elementos alcalinos; halgenos), y los interiores o elementos de transicin f, en que los orbitales de las subcapas desempean un papel mucho menos importante en las propiedades qumicas. Elementos transurnicos. Elementos sintticos con nmeros atmicos superiores al del uranio (nmero atmico 92). Son miembros de los actnidos, desde el neptunio (nmero atmico 93) hasta el laurencio (nmero atmico 103) y los elementos transactnidos (con nmeros atmicos superiores a 103). El concepto de peso atmico en el sentido que se da a los elementos naturales no es aplicable a los elementos transurnicos, ya que la composicin isotpica de cualquier muestra depende de su fuente. En la mayor parte de los casos el empleo de nmero de masa del istopo de mayor vida media en combinacin con una evaluacin de su disponibilidad ha sido adecuado. Buenas elecciones en el momento actual son: neptunio, 237; plutonio, 242; americio, 243; curio, 248; berkelio, 249; californio, 250; einstenio, 254; fermio, 257; mendelevio, 258; nobelio, 259; laurencio, 260; rutherfordio (elemento 104), 261; hafnio (elemento 105), 262 y elemento 106, 263. Los actnidos son qumicamente similares y tienen gran semejanza qumica con los lantnidos o tierras raras (nmeros atmicos 5171). Los transactnidos, con nmeros atmicos 104118, deben ser colocados en una tabla peridica ampliada debajo del periodo de elementos comenzando con el hafnio, nmero atmico 72, y terminando con el radn, nmero atmico 86. Esta disposicin permite predecir las propiedades qumicas de estos elementos y sugiere que tendrn una analoga qumica, elemento por elemento, con los que aparecen inmediatamente arriba de ellos en la tabla peridica. Los transurnicos, incluyendo hasta al fermio (nmero atmico 100), se producen en grandes cantidades por medio de la captura sucesiva de electrones en los reactores nucleares. El rendimiento disminuye con el incremento del nmero atmico y el ms pesado que se produce en cantidades apreciables es el einstenio (nmero 99). Muchos otros istopos se obtienen por bombardeo de istopos blanco pesados con proyectiles atmicos cargados en aceleradores; ms all del fermio todos los elementos se obtienen por bombardeo de iones pesados. Se predice que los transactnidos que siguen al elemento 106 tendrn una vida media muy corta, pero consideraciones tericas sugieren una estabilidad nuclear mayor, si se comparan con los elementos precedentes y sucesivos, para una gama de elementos situados alrededor de los nmeros atmicos 110, 115 o 120 a causa de la estabilidad predicha por derivarse de capas nucleares cerradas. ((((((ELEMENTOS DE IMPORTANCIA ECONOMICA)))))) Combustibles y carburantes. Los combustibles son cuerpos capaces de combinarse con l oxigeno con desprendimiento de calor. Los productos de la combustin son generalmente gaseosos. Por razones prcticas, la combustin no debe ser ni muy rpida ni demasiado lenta. Puede hacerse una distincin entre los combustibles quemados en los hogares y los carburantes utilizados en los motores de explosin; aunque todos los carburantes pueden ser empleados como combustibles, no ocurre lo mismo a la viceversa. Clasificacin y utilizacin de los combustibles: Los distintos combustibles y carburantes utilizados pueden ser: slidos, lquidos o gaseosos. Combustibles slidos. Carbones naturales: Los carbones naturales proceden de la transformacin lenta, fuera del contacto con el aire, de grandes masas vegetales acumuladas en ciertas regiones durante las pocas geolgicas. El proceso de carbonizacin, en unos casos, muy antiguo, adems de que influyen otros factores, como las condiciones del medio ambiente y el tipo de vegetal original. Se han emitido numerosas teoras para explicar la formacin de las minas de carbn, pero ninguna es totalmente satisfactoria. Madera: La madera se utiliza sobre todo en la calefaccin domestica. En los hogares industriales, salvo en los pases en que es muy abundante, no suele emplearse. Combustibles lquidos. Petrleo: Se encuentra en ciertas regiones del globo (Estados Unidos, Venezuela, U.R.S.S., etc.) en yacimientos subterrneos, se extrae haciendo perforaciones que pueden alcanzar los 7000 m de profundidad. l petrleo bruto, que contiene agua y arena, es llevado a unos recipientes de decantacin; si no se refina en el lugar de extraccin, es transportado por medio de tuberas de acero estirado, de un dimetro interior de 5 a 35 cm, que son los llamados oleoductos. El petrleo bruto, lquido de aspecto muy variable, es una mezcla extremadamente compleja de numerosos hidrocarburos, con pequeas cantidades de otras sustancias. Segn su origen, predominan los hidrocarburos saturados o los hidrocarburos cclicos; pero en todos los petrleos los dos tipos de hidrocarburos existen en proporciones muy variables. Combustibles gaseosos. Gas natural: En el interior de la corteza terrestre existen bolsas que contienen cantidades importantes de gases combustibles cuyo origen es probablemente anlogo al de los petrleos. La presin de estos gases suele ser elevada, lo cual permite su distribucin econmica a regiones extensas. Estn constituidos principalmente por metano, con pequeas cantidades de butano, y aun por hidrocarburos lquidos. Estos, una vez extrados, constituyen un buen manantial de gasolina. Butano y Propano: Se extraen del petrleo bruto, en el que se encuentran disueltos. Tambin se originan en las diversas operaciones del tratamiento de los petrleos. Son fcilmente licuables a una presin baja y pueden transportarse en estado lquido en recipientes metlicos ligeros. Son utilizados como gases domsticos en las regiones donde no existe distribucin de gas del alumbrado. Hidrgeno: El hidrgeno puro, generalmente producido por electrlisis del agua, no se utiliza como combustible ms que en soldadura autgena y en la fabricacin de piedras preciosas sintticas. En este caso es irreemplazable: como no contiene carbono, no existe el peligro de que altere la transparencia de las piedras. Acetileno: Se obtiene por accin del agua sobre el carburo de calcio. Da una llama muy caliente y muy brillante. Se emplea en soldadura y para el alumbrado; pero estas son aplicaciones accesorias: el acetileno es, sobre todo, un intermediario importante en numerosas sntesis qumicas industriales.
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Los elementos qumicos existentes en la naturaleza son 92 y pueden presentarse en estado gaseoso, lquido o slido. De su unin est formada toda la materia que observamos en el Universo. Elementos qumicos son por ejemplo: el hidrgeno, el helio, el oxgeno, el hierro, el uranio Para tener una amplia idea de los elementos qumicos principales que estn presentes en la vida, se plantean 30 elementos distintos a continuacin: Elemento Smbolo Aportacin o presencia en los seres vivos y la Biologa Carbono C Algunos la consideran la estructura fundamental de la vida, ya que es un elemento muy energtico que proporciona grandes cantidades de energa a los seres que la consumen. El carbono forma azcares, como podemos apreciar el nombre carbohidratos hidratos de carbono, tambin en los lpidos, como en los glicridos. En conclusin, el carbono es un elemento demasiado presente en la naturaleza y de gran ayuda para los seres vivos. Hidrgeno H El hidrgeno es un gas muy inestable de la materia que esta muy presente en los seres vivos. Para empezar, forma el agua, y todos la mayora de los seres vivos tienen agua. El hidrgeno en forma de gas casi no se presenta en los seres vivos, ya que el mismo al ser muy inestable, siempre vendr combinado con otros elementos. Oxgeno O Este elemento tambin es fundamental en todo ser vivo y en el estudio de la biologa. Todo ser vivo aerobio necesita del oxgeno para eliminar el exceso de carbono en el organismo, y alimentar a las clulas, proceso conocido por respiracin. El oxgeno tambin es importante por que forma compuestos nutritivos que alimentan a muchos seres vivos. Nitrgeno N Al igual que los ya mencionados, el nitrgeno tambin es muy vital para los organismos, lo encontramos en la orina animal (ciclo del nitrogeno) y en las hojas de las plantas (fotosntesis). El nitrgeno esta en los ciclos que realizan los seres vivos, es un elemento nutritivo Fsforo P El fsforo es un elemento fundamental en todo ser vivo, pero quisiera hablar de los problemas ecolgicos (dentro del campo de estudio de la biologa) que ocasiona: el fsforo como sirve de alimento para las plantas se utiliza en la elaboracin de fertilizantes, pero el uso inadecuado del fsforo causa la erosin del suelo, y diversas alteraciones al suelo. Potasio K Esta en muchas plantas, como el pltano. Forma glucgeno, reafirmndolo, transforma el glucgeno de los msculos, por lo que al ser comido por los animales, los nutre y evita los calambres frecuentes. Azufre S El azufre cuando no tiene un uso adecuado provoca daos a los seres vivos, como cuando se expulsa en grandes cantidades, produce la lluvia cida, que es mala para los seres vivos. Este elemento como los dems en exceso provocan dao a los seres vivos. Calcio Ca El calcio por ejemplo, en el ser humano forma estructuras de soporte y el sistema locomotor, por lo que este elemento se encuentra en grandes proporciones del ser humano. Muchos otros seres como plantas y animales (mamferos:vaca) la tienen en grandes cantidades, un elemento en grandes cantidades en los seres vivos. Magnesio Continuacin de magnesio Mg El magnesio es un metal muy abundante en la naturaleza - representa el 2,09% aproximadamente-, en la que aparece formando parte de un gran nmero de compuestos qumicos, como magnesita, dolomita, carnalita, asbesto, olivino, brucita, talco, serpentina, etc.. En el agua del mar ocupa el segundo lugar -el primero es para el sodio-, alcanzando una concentracin de 1,27 g/1.ambin se encuentra, aunque en cantidades nfimas, formando parte de la estructura orgnica de todos los seres vivos, tanto animales como vegetales. Por ello, es uno de los 22 elementos qumicos llamados bioelementos o elementos biogenticos. Flor F Es el elemento ms electronegativo, por lo tanto es uno de los elementos que ms tienden a reaccionar con el medio. Para el estudio e ciertos tipos de huesos como las dentaduras (puede abarcarlo la odontologa en el apoyo de la biologa) esmaltes seos, es indispensable conocer sus concentraciones en los distintos seres para realizar anlisis. Cobre Cu Es un metal pesado que se encuentra de manera mnima en un ser vivo, ya que en su condicin de metal es txico si se presenta en grandes cantidades. El cobre tambin, sienta bases en la mineraloga, y la aplicacin de esta al medio. No obstante, el cobre como va . Tambin esta dentro de la electroqumica, y esta aporta grandes estudios que auxilian a la biologa, Zinc Zn Es un compuesto abundante en el ocano, ya que las sales marinas estan compuestas por varios compuestos, entre ellos zinc, que es vital para la preservacin de escamas en los animales, distintas funciones dependiendo del zinc en diversas algas, puede entrar en el estudio de las diversas especies biolgicas clasificadas. Aluminio Al Existe entre muchos nutrientes orgnicos en forma de silicatos de aluminio, no debe ser ingerido con exceso, provoca malestares hasta enfermedades crnicas, pero hay que tener que el aluminio esta en el estudio de la biologa por que se presenta no solo en seres vivos, si no en minerales (mineraloga), tambien lo estudia la biologa para definir conceptos bsicos y la relacin con el hombre y su medio. Hierro Fe Es un elemento rojizo de gran importancia para la vida. El hierro es un elemento que nutre a los glbulos rojos de la sangre de todo ser vivo, si se carece de hierro, la anemia es producida, por lo que es difcil la supervivencia. El hierro ha sido objeto de estudio de la biologa par comprender la evolucin de las clulas, necesitan de metales especiales para su fortalecimiento. Silicio Si Este elemento ha cusado mucha controversa en campos un poco fuera de la biologa. no lo cree?, pues la vida se ha estado buscando en los meteoritos, y se ha detectado presencia de carbono y de silicio, son muy fundamentales en las clulas primitivas, se piensa que viven estos elementos en cristales de hierro, entrara en la zona de problemas tecnolgicos de la biologa Bario Ba Es un elemento que se encuentra en las clulas pero sobre todo en la pigmentacin (aunque usted no lo crea). La biologa debe determinar las especies dependiendo del color de piel, la raza, si es pura, impura, por la gentica se nivelan diversas concentraciones de bario en el cuerpo, etc. Estroncio Sr Es un elemento que afecta a la atmsfera, por lo que hay que conocer que substancis ue seres contienen el elemento para estudiarlo y evitar la contaminacin atmosfrica, El estroncio adems, forma parte del agua de mar, es uno de los pocos elementos que no se encuentran compuestos en el agua de mar. Rubidio Rb Es un metal alcalino que reacciona mucho, es inestable. Dentro de muchas reacciones se desprende el calor, y el calor puede aportar grandes aportaciones al cuerpo, elevar la temperatura para quemar caloras, las dietas y nutricin que lo abarca la biologa. Litio Li Es un elemento que se oxida con facilidad, y ms estando en combinacin con los organismos, por eso la existencia de antioxidantes nos ayudan a no desaparecer este bioelemento de nuestro organismo, y la biologa debe estudiarlo para conocerlo y preservarlo en el hombre. Plomo Pb Plomo es uno de los metales que contribuye a la fortficacin de ciertos rganos estructuras seas. Tenemos como esceso de plomo en las personas el ennegrecimiento de encas por ejemplo, la biologa estudia el rango en que este elemento puede estar en las personas. Sodio Na El sodio por si solo es un elemento bastante daino para la salud, pero si esta junto con otros elementos, sus propiedades modifican y es beneficial para los seres vivos. Por esto la biologa debe recurrir a su estudio para entablar bienes y males de este elemento, la ecologa puede estar inmersa, relacin del ser con el medio, el sodio forma parte del medio. Yodo I Sirve mucho en la composicin del Lugol, un identificador de almidones, ayuda a identificarlo junto con el potasio cambiando su color. La biologa se apoya en sustancias como estas para la observaci microscpica, microbiologa, citologa. Cloro Cl Es un gas que al combinarse con elementos como el sodio forma sales minerales que sirven de nutrimentos en los seres vivos. En forma salina forma proteccin de huesos, nutre las clulas de organismos. En el medio ambiente el cloro sirve de circulacin en los ciclos de elementos variados. Su principal funcion biolgica es la formacin de sales. Germanio Ge Este elemento aporta grandes estudios a la biologa marina, puesto que se ha descubierto la presencia de este elemento en el agua de mar en pocas cantidades, y que los peces necesitan un poco de estos elementos en sus escamas, y otras especies de igual forma para sus tejidos. Galio Ga Es muy importante en la fitoplantacin , es decir, en el uso de los suelos, por lo que da ayuda a la bioedafologa, que es el aporte del estudio de los suelos a la biooga. El galio forma parte de aquellos metales que nutren el suelo natural. Titanio Ti Forma y nutre a las bacterias marinas conocidas como planctn, que alimenta a diversas especies. El estudio de la presencia del titanio en los seres vivos nos sienta bases para descifrar los contenidos de las clulas. Muchos organelos tienen en pocas cantidades el titanio, por eso cuando mueren, existe presencia de xido de titnanio, ya que el titanio restante se mezcl con el agua del organismo, se encuentra en pocas cantidades. Manganeso Mn Nos sirve en un aspecto para estudiar sus reacciones con el agua, cuando el manganeso esta en contacto con el agua, cambia el sabor y el olor de la misma, nos sirve para el estudio ms detallado del agua en ciertas zonas y que aportan a la biologa el tratamiento del agua, para la fisiologa humana por ejemplo, o la homeostasis, equilibrio del cuerpo con el medio acuoso. Boro B El boro es un elemento txico para el organismo, y dependiendo de la contaminacin (problemas ecolgicos) puede presentarse en el aire, es por eso que la biologa debe estudiar y proponer soluciones estudiando este elemento, proponer algn anticuerpo, bastantes soluciones no especficamente del ser vivo, sino del entorno. Radio Ra En este quea realizar un parntesis. El radio es el que ha dado la pauta para el descubrimiento de la radioactividad, y esta nos ha dado grandes aportaciones a la biologa, nos ha resuelto muchos problemas con relacin a la gentica, etc Cadmio Cd Es un elemento que se ha encontrado en la alimentacin bsica marina, puesto que todos los seres marinos lo presentan en su composicin, y lo han tenido a travs de su propia evolucin. Es un elemento muy importante de estudio dentro de la hiteologa marina.
Elementos De Importancia Economica www.mitecnolog www.mitecnolog
Los elementos de importancia econmica son los siguientes: Boro El boro tiene importantes aplicaciones en el campo de la energa nuclear. Se utiliza en los detectores de partculas, y debido a su alta absorcin de neutrones se utiliza como absorbente de control en los reactores nucleares y como material constituyente de los escudos contra neutrones Carbono Los istopos carbono 13 y carbono 14 se usan como trazadores en la investigacin bioqumica. El carbono 14 se utiliza tambin en la tcnica llamada mtodo del carbono 14 , que permite estimar la edad de los fsiles y otras materias orgnicas. Este istopo es producido continuamente en la atmsfera por los rayos csmicos, y se incorpora a toda la materia viva. Como el carbono 14 se desintegra con un periodo de semi desintegracin de 5.760 aos, la proporcin entre el carbono 14 y el carbono 12 en un espcimen dado, proporciona una medida de su edad aproximada. Nitrgeno La mayor parte del nitrgeno utilizado en la industria qumica se obtiene por destilacin fraccionada del aire lquido, y se usa para sintetizar amonaco. A partir de este amonaco se preparan una gran variedad de productos qumicos, como fertilizantes, cido ntrico, urea, hidracina y aminas. Tambin se usa el amonaco para elaborar xido nitroso (N2O), un gas incoloro conocido popularmente como gas de la risa. Este gas, mezclado con oxgeno, se utiliza como anestsico en ciruga. El nitrgeno lquido tiene una aplicacin muy extendida en el campo de la criogenia como agente enfriante. Su uso se ha visto incrementado con la llegada de los materiales cermicos que se vuelven superconductores en el punto de ebullicin del nitrgeno Oxigeno Se usan grandes cantidades de oxgeno en los sopletes para soldar a alta temperatura, en los cuales, la mezcla de oxgeno y otro gas produce una llama con una temperatura muy superior a la que se obtiene quemando gases en aire. El oxgeno se le administra a pacientes con problemas respiratorios y tambin a las personas que vuelan a altitudes elevadas, donde la baja concentracin de oxgeno no permite la respiracin normal. El aire enriquecido con oxgeno se utiliza para fabricar acero en los hornos de hogar abierto. El oxgeno de gran pureza se utiliza en las industrias de fabricacin de metal. Es muy importante como lquido propulsor en los misiles teledirigidos y en los cohetes Fluor Los compuestos de flor tienen muchas aplicaciones. Los clorofluorocarbonos, ciertos lquidos o gases inodoros y no venenosos, como el fren, se usan como agente dispersante en los vaporizadores aerosol y como refrigerante. Sin embargo, en 1974, algunos cientficos sugirieron que esos productos qumicos llegaban a la estratosfera y estaban destruyendo la capa de ozono de la Tierra. Con la confirmacin de estos descubrimientos al final de la dcada de 1980, la fabricacin de esos productos qumicos empez a eliminarse por etapas. Otro producto qumico, el tefln, un plstico de flor muy resistente a la accin qumica, se usa ampliamente para componentes en la industria automovilstica, y tambin como recubrimiento antiadherente de la superficie interior de las sartenes y otros utensilios de cocina con el fin de reducir la necesidad de grasas al cocinar. Muchos compuestos orgnicos de flor desarrollados durante la II Guerra Mundial mostraron un amplio potencial comercial. Por ejemplo, los hidrocarburos lquidos fluorados derivados del petrleo son tiles como aceites lubricantes muy estables. El hexafluoruro de uranio, que es el nico compuesto voltil del uranio, se usa en el proceso de difusin gaseosa para proporcionar combustible a las plantas de energa. Silicio Se utiliza en la industria del acero como componente de las aleaciones de silicio-acero. Para fabricar el acero, se desoxida el acero fundido aadindole pequeas cantidades de silicio; el acero comn contiene menos de un 0,03% de silicio. El acero de silicio, que contiene de 2,5 a 4% de silicio, se usa para fabricar los ncleos de los transformadores elctricos, pues la aleacin presenta baja histresis. Existe una aleacin de acero, el durirn, que contiene un 15% de silicio y es dura, frgil y resistente a la corrosin; el durirn se usa en los equipos industriales que estn en contacto con productos qumicos corrosivos. El silicio se utiliza tambin en las aleaciones de cobre, bronce y latn . El silicio es un semiconductor; su resistividad a la corriente elctrica a temperatura ambiente vara entre la de los metales y la de los aislantes. La conductividad del silicio puede controlarse aadiendo pequeas cantidades de impurezas llamadas dopantes. La capacidad de controlar las propiedades elctricas del silicio y su abundancia en la naturaleza han posibilitado el desarrollo y aplicacin de los transistores y circuitos integrados que se utilizan en la industria electrnica. La slice y los silicatos se utilizan en la fabricacin de vidrio, barnices, esmaltes, cemento y porcelana, y tienen importantes aplicaciones individuales. La slice fundida, que es un vidrio que se obtiene fundiendo cuarzo o hidrolizando tetracloruro de silicio, se caracteriza por un bajo coeficiente de expansin y una alta resistencia a la mayora de los productos qumicos. El gel de slice es una sustancia incolora, porosa y amorfa; se prepara eliminando parte del agua de un precipitado gelatinoso de cido silcico, Si O 2H2O, el cual se obtiene aadiendo cido clorhdrico a una disolucin de silicato de sodio. El gel de slice absorbe agua y otras sustancias y se usa como agente desecante y decolorante. El silicato de sodio (Na 2 Si O 3?), tambin llamado vidrio, es un silicato sinttico importante, slido amorfo, incoloro y soluble en agua, que funde a 1.088 C. Se obtiene haciendo reaccionar slice (arena) y carbonato de sodio a alta temperatura, o calentando arena con hidrxido de sodio concentrado a alta presin. La disolucin acuosa de silicato de sodio se utiliza para conservar huevos; como sustituto de la cola o pegamento para hacer cajas y otros contenedores; para unir gemas artificiales; como agente incombustible, y como relleno y adherente en jabones y limpiadores. Otro compuesto de silicio importante es el carborundo, un compuesto de silicio y carbono que se utiliza como abrasivo. El monxido de silicio, SiO, se usa para proteger materiales, recubrindolos de forma que la superficie exterior se oxida al dixido Si O 2. Estas capas se aplican tambin a los filtros de interferencias. Fsforo La mayora de los compuestos del fsforo son trivalentes y pentavalentes. El fsforo se combina fcilmente con oxgeno formando xidos, siendo los ms importantes el xido de fsforo (III),P 2 O 3?, y el xido de fsforo (V), P 2 O 5. El xido de fsforo un slido cristalino blanco, se emplea como agente reductor. Es una sustancia delicuescente (se disuelve con la humedad del aire) y su vapor es txico. El xido de fsforo (V), un slido amorfo, blanco y delicuescente, sublima a 250 C. Reacciona con agua formando cido fosfrico y se utiliza como agente desecante. El fsforo forma hidruros con hidrgeno, siendo el ms importante el PH3, semejante al amonaco (NH3) o hidruro de nitrgeno. Todos los halgenos se combinan directamente con el fsforo formando haluros, que se usan en la preparacin de haluros de hidrgeno y compuestos orgnicos. Los compuestos comerciales del fsforo ms importantes son el cido fosfrico y sus sales denominadas fosfatos. La mayor parte de los compuestos del fsforo se utilizan como fertilizantes. Tambin se emplean para aclarar disoluciones azucaradas, as como en pruebas de tejidos de seda y materiales ignfugos, y en aleaciones de fsforo-bronce y fsforo- cobre. El fsforo blanco se usa para preparar raticidas y el fsforo rojo para elaborar fsforos o cerillas Azufre La aplicacin ms importante del azufre es la fabricacin de compuestos como cido sulfrico, sulfitos, sulfatos y dixido de azufre, todos ellos ya citados. En medicina, el azufre ha cobrado gran relevancia por la extensin del uso de las sulfamidas y su utilizacin en numerosas pomadas tpicas. Se emplea tambin para fabricar fsforos, caucho vulcanizado, tintes y plvora. En forma de polvo finamente dividido y frecuentemente mezclado con cal, el azufre se usa como fungicida para las plantas. La sal tiosulfato de sodio, Na 2 S 2 O 3?5H2O, llamada impropiamente hiposulfito, se emplea en fotografa para el fijado de negativos y positivos. Combinado con diversas lminas de minerales inertes, el azufre constituye un pegamento especial utilizado para sujetar objetos metlicos a la roca, como en el caso de los rieles o vas de tren y cadenas. El cido sulfrico es uno de los productos qumicos industriales ms importantes, pues adems de emplearse en la fabricacin de productos que contienen azufre sirve tambin para elaborar una gran cantidad de materiales que no contienen azufre en s mismos como el cido fosfrico. Arsnico El arsnico se usa en grandes cantidades en la fabricacin de vidrio para eliminar el color verde causado por las impurezas de compuestos de hierro. Una carga tpica en un horno de vidrio contiene un 0,5 % de trixido de arsnico. A veces se aade al plomo para endurecerlo, y tambin se usa en la fabricacin de gases venenosos militares como la lewisita y la adamsita. Hasta la introduccin de la penicilina, el arsnico era muy importante en el tratamiento de la sfilis. En otros usos mdicos ha sido desplazado por las sulfamidas o los antibiticos. Los arseniatos de plomo y calcio se usan frecuentemente como insecticidas. Ciertos compuestos de arsnico, como el arseniuro de galio (Ga As), se utilizan como semiconductores. El Ga As se usa tambin como lser.
Elementos De Importancia Economica www.mitecnolog www.mitecnolog
Los elementos de importancia econmica son los siguientes: Boro El boro tiene importantes aplicaciones en el campo de la energa nuclear. Se utiliza en los detectores de partculas, y debido a su alta absorcin de neutrones se utiliza como absorbente de control en los reactores nucleares y como material constituyente de los escudos contra neutrones Carbono Los istopos carbono 13 y carbono 14 se usan como trazadores en la investigacin bioqumica. El carbono 14 se utiliza tambin en la tcnica llamada mtodo del carbono 14 , que permite estimar la edad de los fsiles y otras materias orgnicas. Este istopo es producido continuamente en la atmsfera por los rayos csmicos, y se incorpora a toda la materia viva. Como el carbono 14 se desintegra con un periodo de semi desintegracin de 5.760 aos, la proporcin entre el carbono 14 y el carbono 12 en un espcimen dado, proporciona una medida de su edad aproximada. Nitrgeno La mayor parte del nitrgeno utilizado en la industria qumica se obtiene por destilacin fraccionada del aire lquido, y se usa para sintetizar amonaco. A partir de este amonaco se preparan una gran variedad de productos qumicos, como fertilizantes, cido ntrico, urea, hidracina y aminas. Tambin se usa el amonaco para elaborar xido nitroso (N2O), un gas incoloro conocido popularmente como gas de la risa. Este gas, mezclado con oxgeno, se utiliza como anestsico en ciruga. El nitrgeno lquido tiene una aplicacin muy extendida en el campo de la criogenia como agente enfriante. Su uso se ha visto incrementado con la llegada de los materiales cermicos que se vuelven superconductores en el punto de ebullicin del nitrgeno Oxigeno Se usan grandes cantidades de oxgeno en los sopletes para soldar a alta temperatura, en los cuales, la mezcla de oxgeno y otro gas produce una llama con una temperatura muy superior a la que se obtiene quemando gases en aire. El oxgeno se le administra a pacientes con problemas respiratorios y tambin a las personas que vuelan a altitudes elevadas, donde la baja concentracin de oxgeno no permite la respiracin normal. El aire enriquecido con oxgeno se utiliza para fabricar acero en los hornos de hogar abierto. El oxgeno de gran pureza se utiliza en las industrias de fabricacin de metal. Es muy importante como lquido propulsor en los misiles teledirigidos y en los cohetes Fluor Los compuestos de flor tienen muchas aplicaciones. Los clorofluorocarbonos, ciertos lquidos o gases inodoros y no venenosos, como el fren, se usan como agente dispersante en los vaporizadores aerosol y como refrigerante. Sin embargo, en 1974, algunos cientficos sugirieron que esos productos qumicos llegaban a la estratosfera y estaban destruyendo la capa de ozono de la Tierra. Con la confirmacin de estos descubrimientos al final de la dcada de 1980, la fabricacin de esos productos qumicos empez a eliminarse por etapas. Otro producto qumico, el tefln, un plstico de flor muy resistente a la accin qumica, se usa ampliamente para componentes en la industria automovilstica, y tambin como recubrimiento antiadherente de la superficie interior de las sartenes y otros utensilios de cocina con el fin de reducir la necesidad de grasas al cocinar. Muchos compuestos orgnicos de flor desarrollados durante la II Guerra Mundial mostraron un amplio potencial comercial. Por ejemplo, los hidrocarburos lquidos fluorados derivados del petrleo son tiles como aceites lubricantes muy estables. El hexafluoruro de uranio, que es el nico compuesto voltil del uranio, se usa en el proceso de difusin gaseosa para proporcionar combustible a las plantas de energa. Silicio Se utiliza en la industria del acero como componente de las aleaciones de silicio-acero. Para fabricar el acero, se desoxida el acero fundido aadindole pequeas cantidades de silicio; el acero comn contiene menos de un 0,03% de silicio. El acero de silicio, que contiene de 2,5 a 4% de silicio, se usa para fabricar los ncleos de los transformadores elctricos, pues la aleacin presenta baja histresis. Existe una aleacin de acero, el durirn, que contiene un 15% de silicio y es dura, frgil y resistente a la corrosin; el durirn se usa en los equipos industriales que estn en contacto con productos qumicos corrosivos. El silicio se utiliza tambin en las aleaciones de cobre, bronce y latn . El silicio es un semiconductor; su resistividad a la corriente elctrica a temperatura ambiente vara entre la de los metales y la de los aislantes. La conductividad del silicio puede controlarse aadiendo pequeas cantidades de impurezas llamadas dopantes. La capacidad de controlar las propiedades elctricas del silicio y su abundancia en la naturaleza han posibilitado el desarrollo y aplicacin de los transistores y circuitos integrados que se utilizan en la industria electrnica. La slice y los silicatos se utilizan en la fabricacin de vidrio, barnices, esmaltes, cemento y porcelana, y tienen importantes aplicaciones individuales. La slice fundida, que es un vidrio que se obtiene fundiendo cuarzo o hidrolizando tetracloruro de silicio, se caracteriza por un bajo coeficiente de expansin y una alta resistencia a la mayora de los productos qumicos. El gel de slice es una sustancia incolora, porosa y amorfa; se prepara eliminando parte del agua de un precipitado gelatinoso de cido silcico, Si O 2H2O, el cual se obtiene aadiendo cido clorhdrico a una disolucin de silicato de sodio. El gel de slice absorbe agua y otras sustancias y se usa como agente desecante y decolorante. El silicato de sodio (Na 2 Si O 3?), tambin llamado vidrio, es un silicato sinttico importante, slido amorfo, incoloro y soluble en agua, que funde a 1.088 C. Se obtiene haciendo reaccionar slice (arena) y carbonato de sodio a alta temperatura, o calentando arena con hidrxido de sodio concentrado a alta presin. La disolucin acuosa de silicato de sodio se utiliza para conservar huevos; como sustituto de la cola o pegamento para hacer cajas y otros contenedores; para unir gemas artificiales; como agente incombustible, y como relleno y adherente en jabones y limpiadores. Otro compuesto de silicio importante es el carborundo, un compuesto de silicio y carbono que se utiliza como abrasivo. El monxido de silicio, SiO, se usa para proteger materiales, recubrindolos de forma que la superficie exterior se oxida al dixido Si O 2. Estas capas se aplican tambin a los filtros de interferencias. Fsforo La mayora de los compuestos del fsforo son trivalentes y pentavalentes. El fsforo se combina fcilmente con oxgeno formando xidos, siendo los ms importantes el xido de fsforo (III),P 2 O 3?, y el xido de fsforo (V), P 2 O 5. El xido de fsforo un slido cristalino blanco, se emplea como agente reductor. Es una sustancia delicuescente (se disuelve con la humedad del aire) y su vapor es txico. El xido de fsforo (V), un slido amorfo, blanco y delicuescente, sublima a 250 C. Reacciona con agua formando cido fosfrico y se utiliza como agente desecante. El fsforo forma hidruros con hidrgeno, siendo el ms importante el PH3, semejante al amonaco (NH3) o hidruro de nitrgeno. Todos los halgenos se combinan directamente con el fsforo formando haluros, que se usan en la preparacin de haluros de hidrgeno y compuestos orgnicos. Los compuestos comerciales del fsforo ms importantes son el cido fosfrico y sus sales denominadas fosfatos. La mayor parte de los compuestos del fsforo se utilizan como fertilizantes. Tambin se emplean para aclarar disoluciones azucaradas, as como en pruebas de tejidos de seda y materiales ignfugos, y en aleaciones de fsforo-bronce y fsforo- cobre. El fsforo blanco se usa para preparar raticidas y el fsforo rojo para elaborar fsforos o cerillas Azufre La aplicacin ms importante del azufre es la fabricacin de compuestos como cido sulfrico, sulfitos, sulfatos y dixido de azufre, todos ellos ya citados. En medicina, el azufre ha cobrado gran relevancia por la extensin del uso de las sulfamidas y su utilizacin en numerosas pomadas tpicas. Se emplea tambin para fabricar fsforos, caucho vulcanizado, tintes y plvora. En forma de polvo finamente dividido y frecuentemente mezclado con cal, el azufre se usa como fungicida para las plantas. La sal tiosulfato de sodio, Na 2 S 2 O 3?5H2O, llamada impropiamente hiposulfito, se emplea en fotografa para el fijado de negativos y positivos. Combinado con diversas lminas de minerales inertes, el azufre constituye un pegamento especial utilizado para sujetar objetos metlicos a la roca, como en el caso de los rieles o vas de tren y cadenas. El cido sulfrico es uno de los productos qumicos industriales ms importantes, pues adems de emplearse en la fabricacin de productos que contienen azufre sirve tambin para elaborar una gran cantidad de materiales que no contienen azufre en s mismos como el cido fosfrico. Arsnico El arsnico se usa en grandes cantidades en la fabricacin de vidrio para eliminar el color verde causado por las impurezas de compuestos de hierro. Una carga tpica en un horno de vidrio contiene un 0,5 % de trixido de arsnico. A veces se aade al plomo para endurecerlo, y tambin se usa en la fabricacin de gases venenosos militares como la lewisita y la adamsita. Hasta la introduccin de la penicilina, el arsnico era muy importante en el tratamiento de la sfilis. En otros usos mdicos ha sido desplazado por las sulfamidas o los antibiticos. Los arseniatos de plomo y calcio se usan frecuentemente como insecticidas. Ciertos compuestos de arsnico, como el arseniuro de galio (Ga As), se utilizan como semiconductores. El Ga As se usa tambin como lser. Elementos Contaminantes partner-pub-8555 ISO-8859-1 Buscar
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CARBONO Se le conoce como el asesino invisible. Es incoloro, inodoro y no irritante, y penetra fcilmente por va respiratoria sin provocar signos de alarma. Es un gas muy txico que puede causar la muerte si se respira a niveles elevados. Se lo conoce como monxido de carbono, uno de los enemigos pblicos ms peligrosos para el medio ambiente y la salud humana. El CO se produce por la combustin incompleta del carbn y otros materiales carbonados, gases y resinas petroleras como gasolina, madera, carbn, propano, petrleo, metano o queroseno. Las chimeneas, calefacciones, cocinas, calderas o vehculos en marcha son posibles fuentes de CO. Es un gas menos denso que el aire, por lo que en una atmsfera tranquila sin corrientes de aire tiende a acumularse en las capas altas y supone uno de los contaminantes atmosfricos txicos ms comunes. Culpable de dolencias Mareos, cefaleas, vrtigos, nauseas, obnubilacin o taquicardias, entre otros efectos, pueden tener su origen en la exposicin al monxido de carbono. La investigacin, realizada sobre 59 nios de entre 15 das y 15 aos, que acudieron a un servicio de urgencias peditrica sin sntomas de intoxicacin aguda por CO, revela que el 6,8 por ciento present concentraciones de monxido de carbono en sangre mayores de un 2 por ciento. Aunque estas concentraciones no dan lugar a manifestaciones clnicas agudas, ya que slo valores superiores a un 10 por ciento las suelen producir, indican que estos nios estn expuestos probablemente de forma crnica a concentraciones elevadas a CO. Debido a que estas concentraciones disminuyen rpidamente al salir del ambiente contaminado, es probable que estos nios presenten concentraciones ms elevadas cuando se encuentran en su domicilio. El estudio constata que en la mayora de los casos tratados las casas tienen calefaccin de madera, carbn o gas, algn progenitor fuma y el calentador est dentro de una habitacin. Cuando abunda el CO, el aire llega envenenado a los pulmones. Conque la dosis de CO sea de slo 0,01 % pero se la inhala con cierta frecuencia, los sntomas pueden fluctuar desde fatiga, cefalea e irritabilidad, hasta cambios de carcter, amnesias parciales, vrtigo, nuseas y otras disfunciones, por ejemplo en el sueo y la visin; si el porcentaje llega al 0,5 % y se prolonga una hora o ms, los daos sern muy graves, sobre todo para nios pequeos, mujeres embarazadas y personas mayores. Si alcanzara el 1 %, acarreara un colapso respiratorio acompaado de convulsiones, prdida de conciencia y muerte muy pronta. AZUFRE. Los xidos de azufre se forman al quemar carbn mineral, petrleo crudo, diesel y combustleo que contienen azufre. Todos ellos combustibles que se utilizan en las industrias y algunos vehculos de carga. Al mezclarse con agua producen lluvia cida. El bixido de azufre es un compuesto gaseoso constituido de azufre y oxgeno, y es producido por centrales termoelctricas y refineras. Tambin se genera por Combustin del carbn diesel, combustleo y gasolina, fundicin de vetas ricas en azufre, procesos industriales y por erupciones volcnicas. En cuanto a la salud, constituye un peligro serio para la salud, habindose demostrado que concentraciones muy bajas de sulfatos (8 a 10, microgramos por metro cbico) ejercen efectos adversos sobre las personas. Algunos de los efectos importantes en la salud de la poblacin son las alteraciones en la ventilacin, anomalas en la defensa pulmonar, agravacin de enfermedades respiratorias, cardiovasculares y mortandad. Las ms afectadas, son las personas con padecimientos de asma y enfermedades respiratorias crnicas como bronquitis y enfisemas. Los nios y ancianos pueden tambin ser sensibles. COBALTO. Los mineros del cobre en Alemania encontraban de vez en cuando cierto mineral azul que no contena cobre (la mena de cobre suele ser azul). Los mineros descubrieron que este mineral en particular les haca enfermar (pues contena arsnico, cosa que desconocan). Por tanto, bautizaron a este maligno elemento como cobalto, nombre que las leyendas alemanas asignan a un malvolo espritu de la tierra. En la dcada de 1730, un mdico sueco llamado Jorge Brandt empez a interesarse por la qumica de este mineral (la mena azul que no contena cobre). Lo calent con carbn vegetal y finalmente lo redujo a un metal que se comportaba como el hierro. Era atrado por un imn: la primera sustancia diferente al hierro que se haba encontrado que poseyera esta propiedad. Quedaba claro que no se trataba de hierro, puesto que no formaba una oxidacin de tono pardorrojizo, como lo hacia el hierro. Brandt decidi que deba de tratarse de un nuevo metal, que no se pareca a ninguno de los ya conocidos.