METABOLISMO Y CRECIMIENTO

BACTERIANO
Adalucy Alvarez Aldana. BSc, MSc, PhD(c)
Facultad de Ciencias de la Salud
Programa de Medicina
Departamento de Ciencias Bsicas
MICROBIOLOGA
Crecimiento es definido como aumento en el nmero de
clulas.

El crecimiento depende de un gran nmero de reacciones
celulares de una amplia variedad: obtencin de energa,
biosintesis de monomeros para macromoleculas,
biosintesis de cofactores y coenzimas necesarios para las
reacciones enzimticas. Las macromolculas se acumulan
en el citoplasma para ensamblar nuevas estructuras,
como la pared celular, membrana citoplasmtica, flagelos,
ribosomas, complejos de enzimas, y as sucesivamente,
que finalmente llevan al proceso de la divisin celular.



CRECIMIENTO BACTERIANO
En los bacilos el crecimiento se da con una elongacin que
continua hasta que la clula se divide en dos. Este proceso es
llamado fisin binaria.





CRECIMIENTO BACTERIANO





.


PATRON DE CRECIMIENTO DE BACILOS Y COCOS





CRECIMIENTO BACTERIANO
ZONA DEL SEPTO
BANDAS DE
CRECIMIENTO
ZONA DEL SEPTO
Cuando una clula forma dos clulas se dice que ha ocurrido
una generacin y el tiempo requerido para este proceso se
llama tiempo de generacin.





CRECIMIENTO BACTERIANO
Durante una generacin, todos los constituyentes celulares
se incrementan. Cada clula hija recibe un cromosoma y
suficiente copias de ribosomas y los otros complejos
moleculares, iones inorgnicos y monomeros .
El tiempo requerido para una generacin en las diferentes
especies bacterianas es variable y dependiente de factores
nutricionales, genticos y temperatura.





CRECIMIENTO BACTERIANO
Bajo las mejores condiciones nutricionales el tiempo de
generacin de E. coli es de 20 minutos. Unas pocas especies
requieren menos tiempo pero muchas requieren ms tiempo.





Protenas Fts y Divisin celular





CRECIMIENTO BACTERIANO
Fts (filamentous temperature
sensitive), clulas con
mutaciones en estos genes no
se dividen normalmente y
forman filamentos largos.
Los organismos modelos han
sido E.coli y B. subtilis.
Las protenas Fts interactuan
con el complejo llamado
DIVISOMA.





Protenas Fts y Divisin celular





CRECIMIENTO BACTERIANO
La formacin del DIVISOMA inicia
con la polimerizacin de la
protena FtsZ formando un anillo
en el centro de la clula plano
de divisn (polimerizan 10.000
unidades). El anillo atrae otras
protenas del DIVISOMA ZipA
(anclaje del anillo a la MC) y FtsA
(anclaje de FtsZ y reclutamiento
de otras protenas). Antes de
formarse bien el DIVISOMA la
clula se ha elongado y ha
replicado el ADN.






Protenas Fts y Divisin celular





CRECIMIENTO BACTERIANO

El DIVISOMA adems contiene protenas Fts necesarias
para la sntesis de peptidoglicano, como FtsI. FtsI es una
protena de unin a penicilina (PBP). El DIVISOMA
orquesta la sntesis de nueva membrana citoplasmtica y
pared celular, hasta que esta alcanza el doble de su
longitud original. Despus de esto, la clula alargada se
divide y produce dos clulas hijas.





Replicacin del ADN, Protenas Min y Divisin celular





CRECIMIENTO BACTERIANO

El ADN se replica antes de que el anillo FtsZ se forme.



El anillo se forma en el espacio entre los nucleoides
duplicados, antes de que se segreguen (separen). Este
punto medio para FtsZ es facilitado por las protenas
MinC, MinD y MinE.

Replicacin del ADN, Protenas Min y Divisin celular





CRECIMIENTO BACTERIANO

MinD forma un espiral de
polo a polo y localiza a MinC
a la MC (Ambas inhiben la
divisin celular ya que
previenen la formacin del
anillo). MinE barre con MinD
y MinC de polo a polo y en
estas oscilaciones el centro
de la clula tiene las ms
bajas concentraciones de
esta protenas.



MreB y determinantes de la forma celular





CRECIMIENTO BACTERIANO

MreB forma un citoesqueleto simple en clulas de
Bacteria y probablemente en Archaea.
MreB Forma bandas en espiral a travs del interior de la
clula justo debajo de la MC. La inactivacin de esta
protena convierte los bacilos a cocos. Las formas
cocoides no presentan esta protena.



MreB y determinantes de la forma celular





CRECIMIENTO BACTERIANO

MreB esta implicado en la
segregacin de los cromosomas
junto a otras protenas actin like.
Ej: Par proteins, serie de protenas
anlogas al aparato mittico de
eucariotes. Se unen al origen de
replicacin del cromosoma o
plasmidos y los llevan a polos
opuestos de la clula.



MreB y determinantes de la forma celular





CRECIMIENTO BACTERIANO
Caulobacter crescentus una
proteobacteria en forma de vibrio, tiene
ademas una protena Crescentina
relacionada a la morfologia. Se localizan
en la cara concava (dando la forma).
Tambien en H. pylori.



MreB localiza los puntos de sintesis de novo de PG.

Sntesis del PG y divisin celular





CRECIMIENTO BACTERIANO
Al inicio de la fomacin del anillo FtsZ, las autolisinas
generan gaps espacios, actuando como la enzima
lisozima, corta en los enlaces -1-4 glicosidicos del PG. La
unin de nuevo y viejo PG, generan una cresta en los cocos
denominado wall band, anlogo a una cicatriz.

Las flecha en blanco son las wall band
Sntesis del PG y divisin celular





CRECIMIENTO BACTERIANO
Es esencial en la sntesis de peptidoglicano que los
nuevos precursores de la pared celular
(cido N-acetilmurmico / N-acetilglucosamina /
unidades pentapeptdicos), puedan empalmar en el
PG existente de forma coordinada, para evitar una
lisis espontanea autolisis.
Sntesis del PG y divisin celular





CRECIMIENTO BACTERIANO
1. Sntesis de precursores en el citoplasma: UDP-NAM
deriva de UDP-NAG. Los cinco aminocidos de las cadenas
laterales se aaden secuencialmente al UDP-NAM para
formar UDP-NAM-pentapptido.

UDP-NAG es aadido al UDP-NAM-pentapptido (1.
Transglucosidacin/enlace glucosdico) para formar unidades
disacridas: NAG - UDP-NAM-pentapptido y si es Gram+ tiene
ademas la penta-Gly.

Sntesis del PG y divisin celular





CRECIMIENTO BACTERIANO
Sntesis del PG y divisin celular





CRECIMIENTO BACTERIANO
2. Transporte del precursor a travs de la
membrana: Un lpido transportador llamado
bactoprenol, empuja al precursor del PG (NAM-
NAG-pentapeptido) a travs de la membrana.
2. Transporte del precursor a travs de la membrana: UDP-NAM-
pentapptido es transferido del UDP al bactoprenol-PP. La
unidad completa es transportada a travs de la membrana por
el bactoprenol-PP.


Sntesis del PG y divisin celular


.


CRECIMIENTO BACTERIANO
Sntesis del PG y divisin celular





CRECIMIENTO BACTERIANO
Una vez en el periplasma, las transglicosilasas
catalizan el enlace glucosidico y las transpeptidasas
(PBP) las uniones de las cadenas de aminoacidos.
Sntesis del PG y divisin celular





CRECIMIENTO BACTERIANO
El aa Alanina final es removido por la PBP, en una
reaccin exergonica, supliendo la E necesaria ya que
no hay ATP disponible por fuera de la MC.
Etapas o fases: RESUMEN
1. Sntesis de precursores en el citoplasma

2. Transporte del precursor a travs de la membrana

3. Formacin o elongacin del polmero lineal
(disacaridos/enlaces glicosidicos)

4. formacin de uniones cruzadas entre los polmeros
(pantapeptido/enlaces peptidicos)

Sntesis del PG y divisin celular





CRECIMIENTO BACTERIANO
Transpeptidacin y penicilina





CRECIMIENTO BACTERIANO
La transpeptidacin es la reaccin inhibida por la
penicilina, pues esta se une a las transpeptidasas (PBP).