1) Introduccin

concepto ejemplos de la vida cotidiana

Transformacin qumica activada por cuerpos que al finalizar la reaccin
permanecen inalterados
http://www.wordreference.com/definicion/cat%C3%A1lisis
El catalizador de platino para manufactura de de hidrocarburos al
igual para disminuir las emisiones de NOx y SOX y COx.
Catalizadores biolgicos: Las enzimas se utilizan todo el tiempo
en organismos vivos.
El calor es un catalizador muy comn.
Detergentes biolgicos(como el oxido de aluminio) tiene
catalizadores que aceleran su descomposicin en el agua.
El encendido de fsforos, los cuales contienen azufre aparte
para acelerar la reaccin de alumbre (sulfato doble de aluminio).
https://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20110215193956AACwAmb

Descubrimiento, desarrollo de la catlisis, ejemplos

Los catalizadores pueden actuar de dos maneras, la primera formando un compuesto
intermedio y la segunda, absorcin.
En un sentido general, cualquier cosa que aumenta la velocidad de un proceso es un
"catalizador", un trmino derivado del griego, que significa "anular", o "desatar", o
"recoger". La frase procesos catalizados fue acuado por Jns Jakob Berzelius en 1836
para describir las reacciones que son acelerados por sustancias que permanecen sin
cambios despus de la reaccin. Otro de los primeros qumicos involucrados en la
catlisis fue Alexander Mitscherlich quien se refiri a los procesos de contacto y Johann
Wolfgang Dbereiner que habl deaccin de contacto y cuya encendedor basado en
hidrgeno y una esponje de platino se convirti en un gran xito comercial en la dcada
de 1820. Humphry Davy descubri el uso de platino en la catlisis. En la dcada de 1880,
Wilhelm Ostwald en la Universidad de Leipzig inici una investigacin sistemtica de las
reacciones que eran catalizadas por la presencia de los cidos y las bases, y encontr
que las reacciones qumicas ocurren a una velocidad finita y que estas velocidades
pueden utilizarse para determinar la fuerza de cidos y bases. Por este trabajo, Ostwald
fue galardonado en 1909 con el Premio Nobel de Qumica.
http://www.ecured.cu/index.php/Cat%C3%A1lisis

El Dixido de Manganeso (MnO2)es utilizado como
catalizador en la descomposicin del perxido de hidrgeno
(H2O2). Al agregar MnO2 al H2O2 este ltimo se
descompone en agua y oxgeno pero la cantidad de MnO2 no
sufre ningn cambio. La reaccin qumica queda
representada de la siguiente forma. 2H2O2 + nMnO2 2H2O
+ O2 +nMnO2 Otro catalizador es el Cloruro de Aluminio que
se utiliza en diferentes reacciones petroqumicas, entre las
que se encuentra la manufactura de resinas sintticas y
lubricantes.

http://www.ejemplode.com/38-quimica/2814-ejemplo_de_catalizadores.html
Ejemplo de catalizadores positivos (los que aceleran una reaccin) son el
dixido de magneso (MnO2), que se utilizan en la obtencin del de potasio
(KClO3), y el ultimo (Pt), que se empleaba en la fabricacin del acido sulfrico
(H2SO4).
Un catalizador negativo, es decir, el que retarda de reaccin, es el tetra etilo
de plomo (C2H5)4 Pb que en Mxico se utilizaba como ante tonante en las
gasolinas hace ya muchos aos.

http://toxqu.blogspot.mx/2013/01/ejemplo-de-catalizadores-positivos-los.html

app industril, ejeplos de producciones industrailes con reacciones
catalizadas, impacto econmico de losporcesos catalticos

Una de las aplicaciones mas importantes es en el refinado de petrleo el cual
hace un uso intensivo de la catlisis para la alquilacin, craqueo
cataltico (rotura de hidrocarburos de cadena larga en trozos ms
pequeos), reformado de nafta y el reformado con vapor (conversin
de hidrocarburos engas de sntesis). Incluso los gases de combustin de la
quema de combustibles fsiles es tratada a travs de la
catlisis:convertidores catalticos, normalmente compuestos
de platino y rodio, rompen algunos de los subproductos ms nocivos de los
gases de escape de los automviles.
2 CO + 2 NO 2 CO
2
+ N
2

Con respecto a los combustibles sintticos, un viejo pero importante
proceso es el sntesis de Fischer-Tropsch de hidrocarburos a partir
del gas de sntesis, que a su vez se procesa a travs de la reaccin
de cambio agua-gas, catalizada por el hierro. El Biodisel y los
biocombustibles relacionados requieren un procesamiento tanto a
travs de los catalizadores inorgnicos como de los biocatalizadores.
Las pilas de combustible se basan en catalizadores de las reacciones
tanto andicas como catdicas.
Algunos de los productos qumicos obtenidos a gran escala se
producen a travs de la oxidacin cataltica, a menudo
usando oxgeno. Algunos ejemplos son el cido ntrico (a partir de
amonaco), el cido sulfrico (a partir de dixido de azufre a trixido
de azufre por el proceso de las cmaras de plomo), el cido
tereftlico a partir de p-xileno, y el acrilonitriloa partir de propano y
amonaco.
Muchos otros productos qumicos son generados por reduccin a
gran escala, a menudo a travs de hidrogenacin. El ejemplo a mayor
escala es el amonaco, que se prepara a travs del proceso de
Haber a partir de nitrgeno. El Metanol es preparado a partir
de monxido de carbono.
Los polmeros a granel derivados de etileno y propileno se preparan a
menudo a travs de la catlisis Ziegler-Natta. Los polisteres, las
poliamidas, y los isocianatos se obtienen a travs de la catlisis
cido-base.
La mayora de los procesos de carbonilacin requieren catalizadores
metlicos, los ejemplos incluyen la sntesis de cido actico mediante
el proceso Monsanto y la hidroformilacin.

Muchos productos de qumica fina se preparan a travs de la
catlisis, los mtodos incluyen a los de la industria pesada, as como
procesos ms especializados que seran prohibitivamente caros a
gran escala. Algunos ejemplos son la mettesis de olefinas usando
el catalizador de Grubbs, la reaccin de Heck, y la reaccin de
Friedel-Crafts.
Debido a que la mayora de los compuestos bioactivos son quirales,
muchos productos farmacuticos son producidos por catlisis
enantioselectiva.

Procesamiento de alimentos
Una de las aplicaciones ms obvias de la catlisis es la hidrogenacin
(reaccin con el hidrgeno gas) de las grasas usando nquel como
catalizador para producir la margarina.
12
Muchos otros productos
alimenticios se preparan a travs de biocatlisis.

Biologa
En la naturaleza, las enzimas son catalizadores en el metabolismo y
el catabolismo. La mayora de biocatalizadores estn basados en protenas,
es decir, enzimas, pero otras clases de biomolculas tambin exhiben
propiedades catalticas incluyendo las ribozimas, y
de desoxirribozimas sintticas.
13

Los biocatalizadores se pueden considerar como intermedio entre los
catalizadores homogneos y los heterogneos, aunque estrictamente
hablando las enzimas solubles son catalizadores homogneos y las
enzimas enlazadas a membranason heterogneas. Varios factores afectan
la actividad de las enzimas (y otros catalizadores), incluyendo la
temperatura, el pH, la concentracin de la enzima, el sustrato y los
productos. Un reactivo particularmente importante en las reacciones
enzimticas es el agua, que es el producto de muchas de las reacciones en
que se forman enlaces y un reactivo en muchos procesos en que se rompen
enlaces.
Las enzimas se emplean para preparar los productos qumicos bsicos,
incluyendo el jarabe de maz y la acrilamida.
http://es.wikipedia.org/wiki/Cat%C3%A1lisis
Se estima que el 90% de todos los productos qumicos producidos comercialmente
involucran catalizadores en alguna etapa del proceso de su fabricacin.11 En 2005, los
procesos catalticos generaron cerca de 900.000 millones de dlares en productos de
todo el mundo.
http://www.ecured.cu/index.php/Cat%C3%A1lisis


app ambientales y futuro de la catlisis
En el medio ambiente
La catlisis tiene un impacto en el medio ambiente mediante el aumento de
la eficiencia de los procesos industriales, pero la catlisis tambin juega un
papel directo en el medio ambiente. Un ejemplo notable es el papel
cataltico de los radicales libres del en la destruccin del ozono. Estos
radicales se forman por la accin de la radiacin ultravioleta sobre los
clorofluorocarburos (CFC)
Cl

+ O
3
ClO

+ O
2

ClO

+ O

Cl

+ O
2



Catlisis: Claves para la qumica verde
Los procesos que permiten optimizar el uso de recursos y el desarrollo de nuevas fuentes energticas
ms amigables con el ambiente tienen un punto en comn: la catlisis. Investigadores de Iberoamrica
debatieron en la UNL.
Aprovechar hidrgeno o materia orgnica de desecho para obtener energa, optimizar los procesos para hacerlos ms
eficientes y disminuir la contaminacin ambiental son algunos de los desafos que se enfrentan a escala global. Muchas de
las alternativas ya se estn ensayando en laboratorios de todo el mundo y quienes estn abocados a la innovacin en
procesos catalticos en Iberoamrica se dieron cita en la Universidad Nacional del Litoral (UNL).
En casi todas las lneas prioritarias de investigacin, por no decir todas, la catlisis o los materiales que desarrollamos
para usarlos como catalizadores, juegan un papel importante, enfatiz Avelino Corma, investigador de la Universidad
Politcnica de Valencia y referente internacional en la temtica. El catedrtico particip, junto con cientos de colegas, en
el Congreso Iberoamericano de Catlisis organizado por investigadores de la Facultad de Ingeniera Qumica (FIQ) de la
UNL y del Instituto de Investigaciones en Catlisis y Petroqumica (Incape), dependiente de la UNL y el Conicet.
Combustibles
La catlisis ocupa un lugar fundamental dentro de las refineras de petrleo donde son las reacciones qumicas las que
permiten transformar el crudo en una diversidad de combustibles adecuados a distintos usos. Hoy, la catlisis permite
tambin avanzar en el desarrollo de fuentes alternativas de combustibles, obtenidos a partir de fuentes renovables.
En este sentido, desde Brasil Eduardo Falabella se dedica a transformar bagazo de caa en etanol. Se trata de un etanol
de segunda generacin que no utiliza el azcar de la caa sino el bagazo, la paja, subray el investigador de la
Universidade Federal do Rio de Janeiro, quien adems se desempea en Petrobras.
El futuro de los combustibles est en la biomasa. Nosotros, los pases latinos, debemos utilizarla, porque somos naciones
que tenemos agua y sol. Sin embargo, falta inversin en desarrollo cientfico. La conversin cataltica de biomasa es la
cosa ms novedosa e importante que podemos hacer en Latinoamrica, analiz el acadmico carioca.
Menos contaminantes
No todos los procesos qumicos que hoy se usan de manera cotidiana pueden reemplazarse por otros ms amigables con el
ambiente, pero s es posible disminuir el impacto que tienen las tecnologas actuales gracias a la catlisis ambiental.
Estamos fundamentalmente preocupados por resolver los problemas reales y por eso concretamente nos mantenemos en
contacto con empresas, para saber sus problemas y tratar de resolverlos. Tenemos muchas patentes, varias de ellas
aplicadas en plantas. Saber que tu catalizador est limpiando el humo es lo que nos lleva a continuar, coment Pedro
vila del Instituto de Catlisis y Petroqumica de Madrid.
Segn explic, el grupo se aboca a la fabricacin del catalizador en su forma final para ser colocado en el reactor
industrial. Pero no nos quedamos en la fabricacin de cinco gramos de polvo, sino que fabricamos kilos para generar una
receta que permita fabricar toneladas, enfatiz vila.
La universidad debe generar buena ciencia y debemos ir un poquito ms lejos, debemos ser capaces de transferirla al
sistema productivo. Es fundamental trabajar con ellos para aplicar estos conocimientos a la solucin de problemas
prcticos, reales, de nuestras sociedades, reflexion Corma.
en resumens la catlisis aun seguir teniendo un gran desarrollo debido a que se
busca obtener mejores productos , pero contaminando menos, por ello es que la
catlisis es importante ya que con la ayuda de ella se desarrollaran nuevos
procesos de fabricacin los cualesutilizen reacciones catalisadas.
http://www.unl.edu.ar/noticias/leer/11994/Catalisis_Claves_para_la_quimica_verde
.html


clasificacin: heterogenea homogeneay enzimtica

Las reacciones catalticas se pueden clasificar en homogneas, enzimticas y
heterogneas.
Las reacciones catalticas homogneas se producen en una sola fase, gaseosa o lquida
(esta ltima es la ms frecuente) y en ellas el catalizador se encuentra disperso
uniformemente.
La catlisis heterognea, la ms importante desde el punto de vista industrial, tiene lugar
en sistemas de reaccin polifsicos, donde la reaccin se produce en la interfase.
Normalmente el catalizador es slido y los reactivos gases, vapores o lquidos.
La catlisis enzimtica, que ocurre en las reacciones bioqumicas, es un caso especial de la
catlisis homognea.
http://www.google.com.mx/search?q=ejemplos+de+reacciones+cataliti
cas&oq=ejemplos+de+reacciones+ca&aqs=chrome.2.69i59j69i57j0l4.87
88j0j7&sourceid=chrome&es_sm=122&ie=UTF-8&safe=active

conceptos bsicos conversin, rendimiento y selectividad

Conversin: la conversin X
A
, es el numero de moles de A que han reaccionado
por mol de A alimentado al sistema.
Fogler pag 33

Rendimiento: La cantidad de reactivo limitante presente al inicio de una reaccin
determina el rendimiento terico de la reaccin, es decir, la cantidad de producto
que se obtendr si reacciona todo el reactivo limitante. Por tanto, el rendimiento
terico es el rendimiento mximo que se puede obtener, que se calcula a partir de la
ecuacin balanceada. En la prctica, el rendimiento real, o bien la cantidad de
producto que se obtiene en una reaccin, casi siempre es menor que el rendimiento
terico. Existen muchas razones para explicar la diferencia entre el rendimiento real
y el terico. Por ejemplo, muchas reacciones son reversibles, por lo que no proceden
en un 100% de izquierda a derecha.
http://www.tplaboratorioquimico.com/2009/01/rendimiento-de-
reaccin.html#.U1MlIFV5NVo

Fsicamente, la selectividad global representa cunto se produjo del producto
deseado
D con respecto a todo lo que reaccion del reactivo A. Los coeficientes
estequiomtricos
deben ser agregados a la definicin para que la variable este acotada entre 0 y 1.
Si el
reactivo A participa de dos reacciones, como ocurre en el ejemplo, debe figurar el
coeficiente estequiomtrico de la reaccin involucrada en la produccin de D.
http://www.criba.edu.ar/cinetica/reactores/Capitulo%207.pdf


2) CATLISIS HOMOGNEA.
la catlisis homognea tiene lugar cuando los reactivos y el catalizador se
encuentran en la misma fase, sea lquida o gaseosa. En la catlisis
homognea se tiene un acceso ms fcil al mecanismo de reaccin y por
La catlisis homognea por complejos mononucleares de
metales de transicin ha tenido un impulso industrial
importante en los ltimos 20 aos debido a que al
emplear estos procesos es posible obtener altos
rendimientos, as como productos de alta pureza. Algunos
de los procesos ms importantes en su aplicacin
industrial que utilizan complejos organometlicos son:
1) Proceso oxo o reppe de carbonilacin de olefinas:
cido actico.
2) Polimerizacin de olefinas: polietileno
3) Adicin de olefinas: polibutadieno
4) Oxidacin de olefinas: xido de propileno
5) Oxidacin de alcanos y arenos: cido tereftlico,
adpico
6) Polimerizacin-condensacin: fibra de polister.
Ventajas: Estas reacciones catalticas presentan la
particularidad de proceder a bajas temperaturas con
selectividades elevadas, esto se logra mediante la
seleccin adecuada del metal de transicin, de los
ligandos, del disolvente y de las condiciones de
reaccin, otra ventaja es la ausencia de efectos de
envenenamiento tan frecuentes en el caso de la catlisis
heterognea
Desventajas. Dificultad de separar el catalizador del
medio reaccionante, lo que presenta un mayor costo
que el de los procesos heterogneos convencionales.

http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/059/
htm/sec_6.htm
1. Catlisis Heterognea

En la catlisis heterognea la reaccin tiene lugar en presencia de catalizadores
slidos, mientras que reactivos y productos se encuentran en fase lquida o gaseosa. De
nuevo es un proceso cintico que afecta a la velocidad de reaccin pero no a las
concentraciones de equilibrio de reactivos y productos.
La mayora de los catalizadores heterogneos son metales, xidos metlicos o
cidos. Los catalizadores metlicos ms usuales son Fe, Co, Ni, Pt, Cr, Mn, W, Ag y Cu.
La mayora de los catalizadores metlicos son metales de transicin con orbitales d
parcialmente desocupados.
Los xidos metlicos que se usan normalmente como catalizadores son Al
2
O
3
,
Cr
2
O
3
, V
2
O
5
, ZnO, NiO y Fe
2
O
2
. Los cidos catalizadores ms comunes son H
3
PO
4
y H
2
SO
4
.
Puesto que la catlisis tiene lugar sobre la superficie del catalizador, para
aumentar esta superficie, se utiliza el catalizador finamente dividido, y a menudo se
extiende sobre la superficie de un soporte poroso (o propagador). Los soportes ms
comunes son gel de slice (SiO
2
), almina (Al
2
O
3
), carbono (en forma de carbn activo) y
tierra de diatomeas. El soporte puede ser inerte o contribuir a la actividad cataltica.
El mecanismo de la catlisis heterognea es cualitativamente distinto al de la catlisis
homognea. As, en reacciones en fase fluida catalizada por slidos se consideran cinco
etapas elementales (todas ellas en principio influyen en la velocidad de la reaccin global).

a) difusin de los reactivos hacia la superficie.
b) quimiadsorcin de al menos uno de los reactivos sobre la superficie.
c) reaccin qumica entre los reactivos adsorbidos (adsorbatos) o entre un reactivo
adsorbido y molculas en fase fluida que chocan contra la superficie.
d) desercin de los productos de reaccin de la superficie
e) difusin de los productos hacia la fase fluida.

En las reacciones que se dan entre dos molculas adsorbidas puede darse la
migracin de las mismas sobre la superficie entre las etapas b) y c).
http://www.google.com.mx/search?q=ejemplos+de+reacciones+cataliti
cas&oq=ejemplos+de+reacciones+ca&aqs=chrome.2.69i59j69i57j0l4.87
88j0j7&sourceid=chrome&es_sm=122&ie=UTF-8&safe=active

LAS reacciones qumicas que ocurren en los sistemas
vivientes son tan variadas como complejas. Sin
embargo, la naturaleza provee velocidades de
reaccin en condiciones por dems suaves, que haran
avergonzar al mejor qumico. La mayora de las
reacciones que ocurren en los sistemas vivos son
catalizadas por protenas conocidas con el nombre
deenzimas. Cientos de enzimas han sido aisladas y
probablemente existen cientos de miles en la
naturaleza. Su estructura es muy compleja, y puede
ser representada como se muestra en la figura 4.
Las enzimas reciben su nombre en funcin de su
actividad especfica, as, por ejemplo, la enzima
"ureasa" cataliza con eficiencia la hidrlisis de la urea,
las proteasas actan sobre las protenas, las amidasas
sobre las amidas, etc. Todas las enzimas desde el
punto de vista qumico son protenas, pero pueden
asociarse con substancias no protenicas, llamadas
coenzimas o grupos prostticos, que son esenciales
para la accin de la enzima. A veces las enzimas son
inactivas catalticamente, si no se encuentran en
presencia de ciertos iones metlicos. A la luz de
muchos estudios se ha logrado establecer que no toda
la molcula de protena presenta actividad cataltica,
sino nicamente una regin relativamente pequea, la
cual se denomina centro activo. Los mecanismos de
reaccin de las enzimas son muy complejos,
implicando un nmero de etapas elementales cada
una de las cuales puede incluir interacciones
complejas entre varios grupos de las molculas de la
enzima y el sustrato. En las reacciones catalizadas por
enzimas las velocidades de reaccin, as como los
mecanismos se ven afectados por cambios en la
concentracin, el pH y la temperatura.
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/059/
htm/sec_7.htm