1

EL TOMO

Hiptesis de Planck
. .
c
E h h

= =

Hiptesis de Louis de Broglie
Principio de dualidad onda-corpsculo:
Toda partcula que se mueve lleva
asociada una onda cuya es:

Efecto fotoelctrico
Emisin de electrones por un metal cuando
se irradia con luz de determinada frecuencia.
E radiacion incidente = E0 umbral + Ecintica






Modelo mecanocuntico:

Basado en el ppio. de dualidad onda
corpsculo, el ppio. de incertidumbre de
Heisenberg (hay un lmite en la precisin con
la que se pueden determinar
simultneamente, la posicin y la cantidad
de movimiento de una partcula) y la
introduccin de una uncin de onda que da
cuenta del comportamiento de los
electrones en la perieria de los tomos.

!tomo nucleado con protones y neutrones.
"n torno al ncleo estn los electrones en
dierentes estados energ#ticos. $%B&'()*
regin del espacio en la que hay una
determinada probabilidad de encontrar un e
+

,o es un lugar concreto, representa un
estado energ#tico en ve- de una rbita bien
deinida.
"spectros atmicos*
"cuacin de %ydberg


.odelo de Bohr:
)as rbitas que describen los electrones al girar en torno al ncleo, estn cuanti-adas, es
decir solo estn permitidas determinadas distancias radiales. "n cada rbita la energa
del electrn depende del nmero cuntico principal de #sta, tambi#n est cuanti-ada. )os
electrones emiten/absorben energa en orma de radiacin electromagn#tica, slo
cuando eectan trnsitos interniv#licos, siendo la energa de los otones emitidos igual
a la dierencia de energa (")
entre dichos niveles.

"0plicacin de los espectros* al absorber un otn, un electrn que inicialmente estaba
en su estado undamental, pasa a una rbita ms e0terna, se dice que entonces est en
un estado e0citado y posteriormente regresa a la rbita original emitiendo dicho otn,
lo que da lugar a una lnea del espectro de emisin.

Nmeros cunticos, que caracterizan un orbital (n, , m), pero los que caracterizan a
un electrn son cuatro (n, , m, s)
n= especifica el nivel energtico que tiene el orbital y el tamao o volumen del
mismo. Coincide con el n cuntico introducido por !o"r. #alores$ n= 1,2,
= indica los subniveles de energ%a &tipos de orbitales' que puede "aber en cada
capa y el tipo &forma(geometr%a' de cada orbital indicado con una letra min)scula.
= 0 (n1) *i =+ &s', si =- &p', si =. &d' y si =/ &f'
m= indica el n)mero de orbitales de cada tipo que "ay en cada nivel y determina
la orientacin espacial del orbital en presencia de un campo magntico e0terno.
m= 0 +
s= informa del sentido de rotacin del e
1
en torno a su e2e imaginario, al moverse
en el orbital. 3uede adoptar los valores s= !

2
0
0
-
-34
1
. .
2
= frecuencia umbral
= frecuencia de radiacin incidente
m, v = masa y velocidad del e
h = cte de Planck = 6,63 .10 .
h h mv
J s

= +

2
Configuracin
electrnica:

Principio de mnima energa: los electrones se colocan en el orbital de menor energa
que est disponible (diagrama de llenado de los orbitales: Meller)

Principio de exclusin de Pauli: en un tomo no puede haber dos e
-
con los 4 n
os

cunticos iguales; en cada orbital caben 2 electrones con spines opuestos.

Principio de mxima multiplicidad de Hund: cuando
los electrones llenan orbitales degenerados (de igual
energa) permanecen desapareados al mximo.



Los GASES NOBLES tienen una estructura muy estable, lo que hace difcil que se combinen con
otros tomos (8 e
-
en su capa de valencia ns
2
np
6
salvo el He que solo tiene 2 e
-
). Una especie con
configuracin de gas noble, tiene estructura de capa cerrada. Adems de estas distribuciones tambin
son especialmente estables aquellas en las que todos los orbitales de un mismo tipo estn semillenos
(p
3
, d
5
, f
7
) por permitir un gran desapareamiento de e
-
(estructura de semicapa cerrada)

SISTEMA PERIDICO

Los elementos estn ordenados segn nmeros atmicos crecientes, en 18
columnas (GRUPOS) y 7 filas (PERODOS).
Los elementos de un mismo grupo tienen la misma conf. electrnica en su capa de valencia
y presentan propiedades similares. Grupos representativos: el 1, el 2, y los que van del 13
al 18. Grupos de los metales de transicin: los numerados del 3 al 12.

PROPIEDADES PERIDICAS

Son aquellas cuyo valor cualitativo (si es grande o pequeo, si es mayor o menor) se puede
prever a la vista de la posicin de los elementos en la tabla peridica.

RADIO ATMICO: distancia que separa el ncleo del tomo de su electrn ms e0terno. 1e deine
como el radio covalente* mitad de la distancia entre los ncleos de dos tomos iguales unidos por un enlace
covalente sencillo. "l radio (2.",'( en un 3%24$ hacia aba5o pq aumenta el eecto pantalla de los e
+

internos, y la distancia de los e
+
ms e0ternos al ncleo y en un 4"%6$7$ al despla-arnos hacia la i-quierda
pq el eecto pantalla y la capa de valencia no varan apenas pero disminuye la carga nuclear. 4adio inico$
)os cationes tienen menor tama8o y los aniones mayor tama8o que los correspondientes tomos neutros.

ENERGA DE IONIZACIN: X (g) + EI X
+
(g) + e
-
5 Se mide en KJ/mol, J/tomo o eV/tomo.
Mnima energa que hay que proporcionar a un tomo neutro gaseoso en su estado electrnico
undamental para arrancar un electrn de su capa de valencia. )a ".& 6 + y AUMENTA al subir en un 3%24$
(pq disminuyen tanto la distancia de los electrones ms e0ternos al ncleo como el eecto pantalla) y al
despla-arnos a la derecha en un 4"%6$7$ (pq el eecto pantalla y la capa de valencia no varan apenas
pero aumenta la carga nuclear). 4ara las sucesivas ".&. se cumple que* ".& 9 : ".& ; : ".& < : = y se producen
saltos muy llamativos en base a las distribuciones electrnicas conseguidas (estructura de gas noble).

AFINIDAD ELECTRNICA: X (g) + e
-
X
-
(g) + A.E5 Se mide en KJ/mol, J/tomo o eV/tomo.
.nima energa que desprende un tomo neutro gaseoso en su estado electrnico undamental cuando
capta un electrn. )a AE AUMENTA al subir en un 3%24$ (pq disminuye la carga nuclear, la distancia de
los electrones ms e0ternos al ncleo y el eecto pantalla) y al despla-arnos hacia la derecha en un
4"%6$7$ (pq el eecto pantalla y la capa de valencia no varan apenas pero si aumenta la carga nuclear),
con e0cepcin de los gases nobles. )a (";, ("<= >?.

ELECTRONEGATIVIDAD (EN): mide la tendencia de un tomo a atraer hacia s el par de
electrones de un enlace qumico. 1e suele e0presar en una escala adimensional de valores que dan una
idea cualitativa de esa tendencia (escala de electronegatividades de 4auling). )a "lectronegatividad
AUMENTA al subir en un 3%24$ y al despla-arse a la derecha en un perodo, con e0cepcin de los gases
nobles. "s mayor cuanto ms arriba y a la derecha se encuentra un elemento.


3
ENLACE QUMICO


Fuerzas que mantienen unidos a los tomos cuando estos forman molculas o
cristales, y las que mantienen unidas a las molculas en estado slido o lquido.
Un enlace se forma porque se establecen entre los tomos fuerzas de tipo electrosttico que
implican atracciones y repulsiones de los electrones y ncleos de ambos. La energa de
enlace es la energa que se desprende en la formacin del mismo y constituye un balance entre
energas de atraccin y de repulsin, existiendo una distancia para la cual la energa del
sistema es mnima (distancia de enlace).

REGLA DEL OCTETO:

La mayora de los tomos al formar los enlaces tratan de
ganar estabilidad, adquiriendo la conf. electrnica del gas
noble ms prximo (8 e
-
en su capa de valencia); para ello
ganan o pierden electrones si se trata de un enlace inico,
o los comparten, si se trata de un enlace covalente.

Esta regla tiene algunas excepciones:

El H solo necesita 2 electrones en su capa de valencia
como el He.
Octete expandido, se da en elementos del tercer
periodo y sucesivos, en los que al intervenir los
electrones d pueden rodearse de ms de 8 e
-
al
formar el enlace, de 10 (PBr5) o de 12 (SF6).



Octete incompleto, el Boro es estable si se rodea de 6
electrones (BCl3) y el Be, con solo 4 (BeBr2)





ENLACE INICO

Se forma cuando se combinan tomos de elementos con electronegatividades muy
diferentes (>1,8), en dos procesos:

Formacin de los iones el metal pierde electrones y se transforma en un catin;
mientras que el no metal gana electrones y se transforma en un anin.
Las fuerzas de atraccin entre los iones de distinto signo, hace que se ordenen
formando una red cristalina. Se llama ndice de coordinacin al n de iones de signo opuesto, que rodea a uno dado.

La formacin de una red cristalina lleva consigo el desprendimiento de una energa: energa de red o energa reticular,
(U) que bsicamente depende de la carga de los iones y de su tamao. Todos los cristales inicos son neutros y la frmula
del compuesto indica la proporcin en que se combinan cationes y aniones para formar determinado tipo de red, lo que
depende de factores geomtricos como la relacin de radios entre el catin y el anin.

La ENERGA RETICULAR: energa que se desprende en la formacin de 1 mol de compuesto inico slido a partir de
sus iones en estado gaseoso; determina la estabilidad de un compuesto inico, se mide en KJ/mol; cuanto mayor sea la U
ms difcil es romper el cristal : a mayor U mayor T fusin y menor solubilidad. La U se puede calcular de dos maneras:

a) Tericamente, mediante la ecuacin de Born-Land: en la que puede verse que la U aumenta con la carga de los
iones y disminuye con el tamao de los mismos.













b) Mediante el ciclo de BORN-HABER, aplicando los principios termodinmicos de la ley de Hess, a la formacin
de un cristal inico, como el cloruro de sodio (NaCl), a partir de los elementos en estado estndar Na (s) y Cl2 (g)


4


ENLACE COVALENTE

Se forma cuando se combinan tomos de elementos con electronegatividades altas y parecidas (elementos no metlicos)
que comparten electrones para conseguir la estructura de gas noble.

Si los tomos que se combinan tienen la misma electronegatividad se forma un enlace APOLAR.

Cuando se combinan tomos de distinta electronegatividad se forma un enlace
covalente POLAR (los e
-
del enlace se distribuyen de forma asimtrica, estando
ms prximos al elemento ms electronegativo, sobre el que aparecer una carga
parcial negativa (
-
) y sobre el menos electronegativo, una carga (
+
).


En la mayora de las sustancias covalentes el enlace
se establece entre un pequeo n de tomos que
forman las molculas (sustancias covalentes
moleculares: H2O, NH3, I2, HCl, ) unidas stas
por fuerzas intermoleculares, mucho ms dbiles.
En otros casos los enlaces entre los tomos que
forman la sustancia son todos covalentes, (slidos
covalentes atmicos: diamante, grafito o slice.

TEORA DE LEWIS: se basa en la regla del
octeto: al unirse dos tomos no metlicos,
comparten electrones y tienden a rodearse de 8 e
-
.
Los pares de electrones compartidos se llaman
pares enlazantes (PE) y el resto, los no
compartidos, pares solitarios (PS).

Los diagramas de Lewis, son una forma sencilla de
representar simblicamente como estn
distribuidos los e
-
de la ltima capa en un tomo.
Los tomos pueden compartir 1 par de electrones (enlace simple) dos pares e
-
(enlace
doble) o tres (enlace triple)

COVALENCIA de un tomo, es el n de electrones desapareados que tiene o que podra
llegar a tener si existieran orbitales vacos en la capa de valencia.

RESONANCIA: molculas que pueden representarse por varias estructuras de Lewis con lo que la estructura real ser
una intermedia entre todas las posibles (HBRIDO DE RESONANCIA).
-



5
Para el estudio de las molculas utilizamos dos teoras que conducen a resultados similares:

La TEORA DE REPULSIN DE LOS PARES DE ELECTRONES DE LA CAPA DE VALENCIA (TRPECV): parte
de las estructuras de Lewis y tiene en cuenta tanto los e
-
de enlace (PE) como los de no enlace (PS), La geometra de
la molcula es aquella que minimiza las repulsiones entre los pares electrnicos de la capa de valencia.

Las repulsiones entre: PS-PS > PS-PE> PE-PE y los enlaces mltiples cuentan como simples para determinar la
geometra. En molculas cuyo tomo central solo tiene PE, la repulsin de stos hace que adopten una determinada
geometra ya que en la direccin de cada par de enlace se sita un tomo. En molculas cuyo tomo central tiene PE y
PS, adems de las repulsiones entre PE-PE, hay que considerar las que hay entre PE-PS y PS-PS, que hacen que el
ngulo sea menor del esperado. La forma de la molcula viene dada por la disposicin de los tomos alrededor del
tomo central, y desde este punto de vista los PS son transparentes.


LA TEORA DE ENLACE DE VALENCIA (TEV): parte de que se forma un
enlace por solapamiento de orbitales atmicos que contienen electrones
desapareados. El solapamiento puede ser frontal (enlace ) o lateral (enlace ). El
ms fuerte es el enlace . Cuando partiendo de los orbitales atmicos no se explica
la geometra de la molcula se de modo satisfactorio se recurre a la

TEORA DE HIBRIDACIN: hibridacin = combinacin interna de los orbitales
de un tomo para dar otros nuevos (orbitales hbridos) todos iguales y con la mima
energa, de modo que para su llenado se aplica la regla de Hund.
Se forman tantos orbitales hbridos como orbitales atmicos participan en la
hibridacin. La prediccin de los orbitales hbridos del tomo central, que
participaran en los enlaces se hace a partir de la geometra estimada por la
TRPECV u obtenida experimentalmente y no viceversa.

Dos modelos para explicar el enlace H-O-H en la molcula de H2O el modelo que
contempla la hibridacin es ms real para el H2O porque el ngulo H-O-H =104.



La TRPECV permite
hacer predicciones
de la forma de las
molculas y la teora de hibridacin se ocupa ms bien de
encontrar justificaciones tericas a la geometra ya
conocida. Si agrupamos ambas teoras las podemos
representar en la tabla de la pgina siguiente:




POLARIDAD:

Un enlace es polar si hay una apreciable diferencia de electronegatividad entre los tomos que lo forman ( 0,4); se
representa por un vector, momento dipolar ().
Una molcula es polar si contiene enlaces polares y por su simetra no se anule la suma de los momentos dipolares.


6
FUERZAS INTERMOLECULARES:

Son mucho ms dbiles que los enlaces entre
tomos.

Puentes de hidrgeno: son fuerzas de tipo
electrosttico que se dan cuando el H est unido
a tomos muy electronegativos y de pequeo
tamao F, O, N = HF, H2O, NH3 por ello estas
sustancias tienen puntos de fusin y ebullicin
ms altos que los hidruros de su mismo grupo.





Fuerzas de Van der Waals: son dbiles fuerzas
electrostticas, que se dan tanto en molculas
polares (interacciones dipolo-dipolo) como en
molculas apolares (fuerzas de dispersin o de
London) que aumentan de intensidad con el tamao
de la molcula.



ENLACE METLICO: propio de los metales y sus aleaciones. Hay dos teoras que explican las propiedades de
los metales:


La Teora del gas electrnico: los metales tienen E.I bajas, por lo que pierden con facilidad sus e
-
de
valencia que se encuentran libres formando la nube electrnica o mar de electrones que envuelve a
todos los iones (+) que estn muy cerca unos de otros, formando redes compactas con n de coordinacin
altos, entre 8 y 12.

Modelo de bandas: considera el enlace metlico como un
caso extremo de enlace covalente (los e
-
de valencia de todos
los tomos son compartidos conjunta y simultneamente).

Al tener una estructura cristalina muy compacta, los tomos que la
forman estn muy prximos, sus orbitales atmicos se superponen
formando bandas: banda de valencia (BV: formada por los OA de
valencia) y banda de conduccin (BC: formada por los OA vacos
que estn ms prximos) y entre ellas hay una zona de separacin
que no puede alojar los e
-
de ninguna de estas. Si la BV est vaca
explica su conductividad elctrica y si est llena se superpone con la
BC ms prxima vaca. Segn esto, de la diferencia de energa entre
la BV y la BC depende que la sustancia se catalogue como
conductora, semiconductora o aislante.


PROPIEDADES
caractersticas de las
sustancias segn el tipo de
enlace que presentan.
Tabla resumen.





7
TERMOQUMICA

La Termoqumica estudia los cambios de energa que se producen en las
reacciones qumicas. Se llama SISTEMA a la parte del Universo objeto de estudio.
Pueden ser aislados, cerrados o abiertos, su estado se define mediante las
VARIABLES termodinmicas (Presin, Volumen, Temperatura) y pueden realizar
distintos procesos termodinmicos pasando de un estado inicial a otro final:
- Isotrmicos (si T = cte) - Isocricos (si V = cte) - Isobricos (si P = cte) - Adiabticos (si Q=0)

CALOR Y TRABAJO
CA!"#: si solo se modifica la temperatura del sistema$ Q = m ce T ce = calor especfico (J/KgC)
si se produce un cambio de estado: Q = m L L = calor latente de cambio de estado J/Kg

T#ABA$": W = - P V
En un proceso isocrico: W = 0
En un proceso isotrmico: W = - n R T ln (V2 /V1)
En un proceso isobrico: W = - P (V2 V1)

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA:
Es la aplicacin del ppio de conservacin de la energa: la variacin
de energa interna de un sistema es igual a la suma del calor y del
trabajo intercambiado por el sistema con el entorno.
- U = variacin de energa interna; magnitud extensiva y
funcin de estado (su valor solo depende del estado inicial
y final y no del proceso seguido para pasar de uno a otro.
- W= trabajo; puede ser de compresin (W<0) o de expansin (W>0 el sistema realiza trabajo sobre el entorno)

Si aplicamos este principio a los distintos procesos termodinmicos resultar:

a) Proceso ISOCRICO Si V = cte el trabajo de expansin es nulo
W = 0 y el calor absorbido/desprendido
ser igual a la U.

b) Proceso ISOBRICO

Relacin entre Qp y Qv
En los procesos a P = cte el trabajo de expansin no es nulo y
el calor absorbido/desprendido (Qp) valdr:

(U+ PV) es una funcin de estado llamada entalpa (H), por
tanto, la H de un sistema representa el calor absorbido o desprendido a P = cte.


c) Proceso Isotrmico: U =0 y se cumple que Q = - W

ENTALPA ESTNDAR DE FORMACIN de un compuesto H
0
f calor
absorbido/desprendido en la formacin de 1 mol de compuesto a partir de
sus elementos en su estado de agregacin ms estable a 25C y 1 atm.

-

Por convenio la H
0
f de los elementos (Cu, O2, N2, S8, C ) en su estado
termodinmico ms estable en condiciones estndar es nula.

Como la H depende del estado de agregacin en que se encuentran las sustancias, es imprescindible especificar dicho
estado, para los reactivos y los productos. Las reacciones qumicas se realizan frecuentemente a presin constante y el
calor absorbido o desprendido coincide con la H que se tabula a 1 atmsfera y 25C (condiciones estndar)

ENTALPA ESTNDAR DE REACCIN H
0
R calor que se
absorbe/desprende en una reaccin a presin constante. (J o KJ).

ENTALPA DE ENLACE H
0
ENLACE energa necesaria para romper 1 mol de enlace en estado gaseoso y a P =cte.
2 3
3
101300 / 1
1 . 101, 3
1 10
N m m
atm l J
atm l
= =

8
LEY DE HESS: el intercambio de calor a P = cte o a V = cte, de una reaccin qumica es el mismo, tanto si ocurre en
una etapa como si se verifica en varias. Las ecuaciones termoqumicas se pueden sumar/restar como si de ecuaciones
algebraicas se tratara. La ley de Hess puede utilizarse para calcular calores de reaccin ya que podemos combinar
reacciones con H conocidas hasta llegar a la reaccin cuya H desconocemos.

Ejemplo: En el proceso de obtencin de Fe en un alto horno se produce la reaccin de Fe2O3(s) con CO (g) para
formar Fe3O4(s) y CO2 (g). Halle la H
o
de la reaccin a partir de los siguientes datos: Hf
0
(Kj mol
-1
)
[Fe2O3(s)]= - 824,2; [Fe3O4(s)]= - 1118; [CO (g)]= - 110,5; [CO2 (g)]= - 393,5.

Ecuacin ajustada:

Para aplicar la ley de
Hess escribimos las
reacciones de formacin
de las sustancias dadas
en los datos y buscamos
la forma de combinar
algebraicamente dichas
reacciones para obtener
la buscada:


SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA: En todo proceso espontneo
la entropa (desorden) de un sistema aislado aumenta

ENTROPA (S): es la medida del grado de desorden de un sistema. Magnitud extensiva y funcin de estado. En general:
la S gases > S lquidos > S slidos. En el cero absoluto, una sustancia pura que se encuentre como un cristal perfecto tiene S = 0
ya que sus partculas estn infinitamente ordenadas. Este es el tercer Principio de la Termodinmica, que nos sirve para
definir la entropa molar estndar de una sustancia, S
0
, como el incremento de entropa de 1 mol de dicha sustancia en
condiciones estndar con respecto a la que le correspondera a 0K ((J/mol K))

Como la entropa es funcin de estado, su variacin en una reaccin
S
o
a T = cte puede determinarse a partir de los valores de las entropas
de las sustancias que intervienen en ella: Si aumenta el desorden:
Sproductos > Sreactivos (S>0) y si Sproductos < Sreactivos (S<0).

ENERGA LIBRE DE GIBBS Y ESPONTANEIDAD DE UNA REACCIN:
Un proceso es espontneo cuando una vez iniciado puede transcurrir por s mismo sin que haya que aportar energa del
exterior. Que un proceso no sea espontneo no significa que sea irrealizable, es factible pero aportando energa desde el
exterior durante todo el tiempo que ste dure. Usar el 2 principio, para saber si una reaccin es o no espontnea es
complicado, ya que el enunciado hace referencia a un sistema aislado y las reacciones no lo son porque intercambian
energa con el entorno. En una reaccin, el sistema busca no solo el estado de mnima energa, tambin el mximo
desorden o entropa.

Para determinar la espontaneidad de una
reaccin se define una nueva magnitud, funcin
de estado, la energa de Gibbs (G), que se mide
en KJ:

G = H T S

Al igual que se proceda con las entalpas, la
G
o
formacin es nula para los elementos en su estado ms estable a 1 atm
y 25C y la variacin de G
0
R de una reaccin, puede obtenerse a
partir de G
0
f de reactivos y productos:

Una reacin es espontnea si la G correspondiente a ese proceso es negativa





Si G =0 decimos que el sistema est en equilibrio.

Segn los signos de H y S, ya que la temperatura
siempre es positiva, se cumplir que:





9
CINTICA QUMICA

VELOCIDAD DE REACCION: representa la variacin en el tiempo, de la concentracin de una sustancia determinada,
reactivo o producto, que interviene en una reaccin. Unidades: molL
-1
s
-1
. Para la reaccin:
a A + b B c C + d D



ECUACIN DE VELOCIDAD: la que relaciona las
concentraciones de las sustancias que intervienen en la reaccin,
con la velocidad. Se determina experimentalmente. Para una
reaccin irreversible a A + b B c C + d D es:

son nmeros enteros o fraccionarios que no tienen por

qu coincidir con los coeficientes estequiomtricos (a,b) de la
ecuacin ajustada. Se hallan experimentalmente.

TEORA DE LAS REACCIONES QUMICAS:

A. Teora de COLISIONES: una reaccin implica la rotura
de enlaces en los reactivos y la formacin de nuevos
enlaces en los productos. Para que esto ocurra deben
chocar las molculas de reactivos con suficiente energa
para romper sus enlaces y con una orientacin adecuada
para que los choques sean eficaces y conduzcan a la
formacin de nuevos productos.


B. Teora del ESTADO DE TRANSICIN (complejo
activado): La reaccin transcurre cuando se aporta cierta cantidad de energa (energa de activacin EA) y se forma
un estado intermedio complejo activado) muy inestable, donde a la vez que se rompen enlaces en los reactivos ya se
empiezan a formar otros nuevos con los productos. El complejo activado es inestable ya que corresponde a una situacin de
elevada energa potencial, por lo que tiende a evolucionar hacia la formacin de los productos, que corresponde a un mnimo de
energa potencial. Se llama EA directa a la diferencia entre la formacin del complejo activado y la entalpa de la reaccin.


FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE REACCIN:

Naturaleza y estado fsico de los reactivos: las reacciones entre gases suelen ser ms rpidas que entre lquidos y slidos.
Las condiciones ms favorables para las molculas son sustancias gaseosas o disueltas formando iones.

Concentracin de los reactivos: al aumentar la concentracin de los reactivos aumenta el nmero de choques y la
velocidad de reaccin. Las concentraciones de los reactivos elevadas a sus correspondientes rdenes parciales,
intervienen de forma clara y explcita en la ecuacin de velocidad.

Temperatura: al aumentar la T aumenta la
constante cintica (K) segn ec. Arrhenius. A
TemperaturaEcintica de las molculas la
probabilidad de choques eficaces, con suficiente
energa para romper los enlaces (reactivos) y formar
otros nuevos (productos). Al T
n de molculas
que pueden superar en los choques la barrera de la EA

Catalizadores: sustancias que modifican la

velocidad de una reaccin aunque se liberan al final del proceso. El
catalizador disminuye la Eactivacin con lo que facilita la formacin del
complejo activado y aumenta la velocidad de la reaccin. Los catalizadores
no afectan a las variables termodinmicas ni al estado de equilibrio. La catlisis
puede ser homognea (catalizador y reactivos estn en el mismo estado fsico) o
heterognea (el catalizador es slido y adsorbe los reactivos que son gases), Los
catalizadores (-) o inhibidores disminuyen la velocidad de reaccin porque se combinan
con alguno de los reactivos bloqueando el progreso de la misma.


MECANISMOS DE REACCIN
:

Cuando los rdenes parciales de una reaccin coinciden con los coeficientes estequiomtricos, hablamos de reacciones
elementales y se producen en una sola etapa. En estas reacciones, la MOLECULARIDAD es el nmero de molculas que
intervienen en ella, suelen ser 1, 2 o 3. Cuando no coinciden los rdenes parciales con los coeficientes estequiomtricos, la
reaccin transcurre a travs de una serie de etapas (reacciones elementales) cuya secuencia explica el mecanismo de la reaccin.
La etapa ms lenta es la que determina la velocidad de la reaccin (etapa limitante) pues mientras sta no concluya la reaccin global no
puede finalizar y en ella coinciden y con la estequiometra. En la secuencia de reacciones elementales pueden aparecer sustancias que ni
son reactivos ni productos y por tanto no aparecen en la reaccin global (intermedios de reaccin).

10
EQUILIBRIO

LEY DE ACCIN DE MASAS: el cociente entre las
concentraciones de los productos y las de los reactivos, en mol/L,
elevadas a sus respectivos coeficientes estequiomtricos tiene un
valor constante a una temperatura dada.
Kc es adimensional y su valor mide la extensin en que se produce una reaccin$

Si Kc 1 la mayora de los reactivos se han convertido en productos.
Si Kc 1 la mayora de los reactivos quedan sin reaccionar.



El equilibrio es un estado dinmico, en el que la reaccin directa y la inversa se producen
simultneamente, a la misma velocidad y las concentraciones de reactivos y productos no varan. El
valor de Kc depende de la temperatura y del modo como se exprese la reaccin (ajuste estequiomtrico)

COCIENTE DE REACCIN (Q): relacin entre concentraciones de productos y reactivos, elevadas a
sus respectivos coeficientes estequiomtricos en un momento dado. Si se compara con el valor de Kc, se
puede predecir en qu sentido evolucionar el sistema:

Si Q = Kc el sistema se encuentra en equilibrio.
Si Q < Kc se favorecer la reaccin hacia la derecha, formando productos.
Si Q > Kc se favorecer la descomposicin de los productos.






EQUILIBRIOS HETEROGNEOS: en ellos alguno de los reactivos o productos es un slido o un lquido. La
concentracin stos coincide con su densidad a una T dada y es
constante, por lo que se engloban dentro de la constante de
equilibrio y no aparecen en la expresin de Kc o Kp



RELACIN ENTRE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO Y EL GRADO DE
DISOCIACIN ( ): El grado de disociacin es el tanto por uno de las
molculas disociadas. Multiplicado por 100 nos da el porcentaje de disociacin


La aproximacin Co x Co o 1- 1, puede hacerse siempre
que entre Co y Kc haya 3 o ms rdenes de magnitud de diferencia.

Relacin entre la Kp de equilibrio y la
T: ecuacin de Vantt Hoff

Si la reaccin es endotrmica H >0 un
aumento de T favorece la reaccin.

ESPONTANEIDAD DE LAS REACCIONES Y EQUILIBRIO:
Las reacciones espontneas (G
o
<0) tienen Kp >1 (equilibrio desplazado hacia ) mientras que
las reacciones no espontneas (G >0) tienen Kp muy pequeas (equilibrio desplazado hacia )

PRINCIPIO DE LE CHATELIER
Si un sistema que se encuentra en equilibrio se altera por la modificacin de factores externos (presin, concentracin o
temperatura) el sistema reacciona en contra de esa modificacin externa y el sentido de reestablecer el equilibrio

Efecto de la Temperatura: Es la nica variable que adems de modificar el equilibrio cambia la constante de equilibrio.
El aumento de temperatura favorece el proceso endotrmico y la disminucin de temperatura, el proceso exotrmico.

Reactivos Productos
a A b B cC d D

+ +

11
Efecto de la presin: una variacin de presin solo afecta a aquellos equilibrios en los que n 0.
Si aumenta la presin, para compensarlo el equilibrio se desplaza hacia donde disminuya el volumen
y por tanto el nmero de moles de gas. Si aumenta la presin por adicin de un gas inerte, el
equilibrio no se modifica, las presiones parciales no se modifican.

Efecto de la concentracin: si aumenta la concentracin de alguno de los reactivos, como disminuira Kc, para
compensarlo, el equilibrio se desplaza hacia la formacin de productos. Un aumento en la concentracin de productos,
producira un aumento de Kc, para evitarlo, el equilibrio se desplaza hacia la descomposicin de productos.


EQUILIBRIO DE SOLUBILIDAD:

Una disolucin saturada es aquella que no admite ms soluto.

Solubilidad: concentracin (mol/l) de una disolucin saturada. Depende de la
naturaleza de las sustancias y de la temperatura.
Por muy insoluble que sea una sustancia su solubilidad nunca es exactamente cero
(una sustancia se considera insoluble cuando su solubilidad es < 0,1 mol/L)

Un aumento de T facilita la movilidad inica y por tanto la solubilidad. Para disolver un comp. inico hay que vencer la
energa reticular y la disolucin lleva consigo un aumento del desorden del sistema y por tanto un aumento de la entropa.

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD (Kps):

Por muy insoluble que sea una sustancia, al aadirla al
agua, siempre hay una cantidad que acaba disolvindose. En las sales, la fraccin disuelta se encuentran totalmente disociada,
si se aplican las leyes del equilibrio qumico tendramos para el cromato de estroncio SrCrO4.

Para que exista equilibrio entre una sustancia slida y sus iones en disolucin, sta debe estar saturada y en contacto con el
slido sin disolver. En general para una sal de frmula AnBm la expresin de su producto de solubilidad ser:

RELACIN ENTRE SOLUBILIDAD Y PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

Una sal es tanto ms insoluble cuanto menor sea su Kps, porque el equilibrio de
solubilidad estar ms desplazado hacia la forma slida. Como todas las constantes
de equilibrio, Kps depende de la temperatura, se tabula a 25C y en su valor se omiten
las unidades. Conocida la solubilidad de un compuesto inico en agua, puede
calcularse el valor de Kps y viceversa:

La relacin entre la
solubilidad y el producto
de solubilidad de una
sustancia depende de la
estequiometra de la sal o
del hidrxido poco soluble.


El valor de Kps de una sustancia sirve para predecir si se
formar o no un precipitado de dicha sustancia al mezclar dos
disoluciones, aplicando el concepto de cociente de reaccin (Q).

EFECTO DEL IN COMN: descenso en la
solubilidad de una sal por la adicin de un ion comn

La solubilidad de una sal cambia si aadimos a la disolucin otras sustancias que aporten iones comunes. Si una vez alcanzado
el equilibrio: AgCl (s) Ag
+
(ac) + Cl
-
(ac) aadimos ms iones Cl
-
disolviendo cloruro de potasio KCl, el incremento
originado en la [Cl
-
] perturbar el equilibrio inicial y segn le Chatelier, el sistema se desplazar hacia, precipitar algo
de AgCl, es decir que al aadir KCl la solubilidad del AgCl disminuye.


REACCIONES DE PRECIPITACIN

Son aquellas en las que al mezclar sustancias disueltas se forma un producto insoluble
que precipita (precipitado, (s) o ). Qu sucede cuando se mezclan 250 mL de NaCl
0,02 M con 50 mL de disolucin de AgNO3 0,5 M?
Tanto el NaCl como el AgNO3 son sales solubles, que estn totalmente ionizados. La
reaccin que se produce es: NaCl (ac) + AgNO3 (ac) NaNO3 (ac) + AgCl (s)








12
EQUILIBRIO CIDO-BASE

TEORAS CIDO-BASE:
T. DE ARRHENIUS
T. DE BRNSTED-LOWRY:

En la Teora de Brnsted-Lowry, cada cido o cada
base tendrn, respectivamente, una base o un cido
conjugado, existiendo un equilibrio entre ambos.










El agua puede actuar como cido o
como base. Estas sustancias se
denominan ANFTERAS.

FUERZA RELATIVA DE
CIDOS Y BASES:
cidos y bases FUERTES, son los
que en disolucin acuosa estn
totalmente disociados; el equilibrio
est totalmente desplazado a la
derecha; cidos fuertes: HCl, HNO3,
H2SO4, HClO4, etc // bases fuertes:
NaOH, KOH, Ba(OH)2, etc







Entendemos por cidos y
bases DBILES, aquellos
que no se han disociado
totalmente, quedan
molculas sin disociar en
equilibrio con sus
correspondientes iones: el
cido actico (CH3-COOH)
y el amoniaco NH3.

PRODUCTO INICO
DEL AGUA (Kw)

El agua puede comportarse
como un cido o una base
(anftera).

13
RELACIN ENTRE Ka Y Kb: Las constantes de acidez y basicidad de una parea cido-base conjugados estn relacionadas
entre s mediante el producto inico del agua.




Esto quiere decir que, cuanto ms fuerte sea un cido ms dbil es su
base conjugada y viceversa

CONCEPTO DE pH

En las disoluciones acuosas la variacin en las concentraciones de los iones H3O
+
y OH
-
puede tener lugar en un intervalo muy
amplio. Con objeto de evitar el uso de exponentes negativos en la expresin de las concentraciones se propuso una notacin
especial, conocida como pH, que se define pH = -log [H3O
+
] y anlogamente pOH = -log [OH
-
],

Tomando logaritmos en la expresin de
Kw a 25C se obtiene:
En medio neutro: pH =7
En medio cido: pH<7
En medio bsico: pH>7

La notacin logartmica se aplica tambin a las constantes de acidez y
basicidad: pKa = - log Ka pKb = - log Kb

Un cido es tanto ms fuerte cuanto mayor sea el valor de su Ka o cuanto menor sea su pKa.

ESTUDIO CUALITATIVO DE LA HIDRLISIS.

Las sales son electrolitos fuertes y en agua se disocian completamente en sus iones, pudiendo dar en ciertos casos, un medio
cido o bsico, consecuencia de la reaccin de alguno de los iones de la sal con el agua (hidrlisis). La hidrlisis no es sino
una reaccin cido base en la que un catin (B
+
) de la sal puede actuar como cido con el agua y el anin (A
-
) como base.

Que se produzcan o no estas reacciones de hidrlisis depender de la
fortaleza como cido o como base de los iones de la sal en relacin
al agua., que a su vez depende de la fuerza de la base o del cido del
que proceden.

Las constantes de estos equilibrio, se llaman constante de hidrlisis Kh

A. Disoluciones de sales de cido fuerte y base fuerte: como el cloruro de sodio NaCl. Al
disolverse en agua se disocia totalmente en sus iones Na
+
y Cl
-
:
Na
+
: cido conjugado de una base fuerte (NaOH) ser pues un cido dbil que no dar reaccin de hidrlisis.
Cl
-
: base conjugada de un cido fuerte (HCl) ser pues una base dbil que no dar hidrlisis. Ninguno de los iones
reacciona con el agua y por tanto la disolucin ser neutra (pH=7) independientemente de la concentracin de la sal.

B. Disoluciones de sales de cido fuerte y base dbil: como el cloruro de amonio NH4Cl.
Al disolverse en agua se disocia totalmente en sus iones NH4
+
y Cl
-
:
El ion NH4
+
, al ser el cido conjugado de una base dbil (NH3) ser un cido fuerte, si
reacciona con el agua y produce H3O
+
con lo que la disolucin ser cida (pH<7).

C. Disoluciones de sales de cido dbil y base fuerte: como el acetato de sodio
CH3-COONa. El ion acetato CH3 -COO
-
es la base conjugada del cido actico
(dbil) y por tanto es una base fuerte para reaccionar con el agua resultando una
disolucin bsica (pH>7) ya que la hidrlisis del anin produce iones OH
-


D. Disoluciones de sal de cido dbil y base dbil: como el acetato de amonio
CH3-COONH4. En este caso experimentan hidrlisis ambos iones y el pH de la disolucin vendr determinado por los
valores de Ka y Kb. El pH puede ser cido, bsico o neutro segn que, respectivamente predomine la hidrlisis del
catin, del anin o se verifiquen en igual proporcin.





VALORACIONES CIDO-BASE (Volumetras de neutralizacin)
Son una tcnica utilizada para determinar la concentracin de una
disolucin de cido o de base mediante la reaccin completa con otra
disolucin de concentracin conocida. En la valoracin se mezclan
gradualmente el cido y la base en presencia de un indicador que cuando
finaliza el proceso cambia de color. Este punto se llama punto de
equivalencia. El pH del punto de equivalencia depende del tipo de
valoracin: si se trata de cido fuerte/base fuerte (pH=7); si se trata de cido
dbil/base fuerte (pH>7) y si se trata de cido fuerte/base dbil (pH<7).

14
REACCIONES DE TRANSFERENCIA DE ELECTRONES

Oxidacin
Proceso en el que una sustancia
pierde electrones
Semireaccin de
oxidacin
Reduccin
Proceso en el que una sustancia
gana electrones
Semireaccin de
reduccin
Oxidacin Reduccin
(ambos procesos se dan siempre de
forma simultnea)
Proceso en el que dos sustancias
intercambian electrones.
"eaci#n global
2 2
Fe Cl FeCl +
Agente oxidante u oxidante Es la sustancia que se reduce
Es la sustancia que se oxida .
Cl2
Agente reductor o reductor Fe
En las reacciones de oxidacin-reduccin o reacciones redox, existe una transferencia de electrones
desde la sustancia que se oxida a la que se reduce
Pares redox: Si un oxidante es fuerte (tiene mucha tendencia a captar
electrones su reductor conjugado ser dbil; si un reductor es fuerte, su
oxidante conjugado ser dbil, tendr poca tendencia a captar e
-
.


NMERO DE OXIDACIN: un elemento se
oxida cuando aumenta su n de oxidacin.
Mientras que un elemento se reduce cuando
disminuye su n de oxidacin.

Un par redox conjugado est formado por un
oxidante y el reductor en que se convierte tras
un proceso redox o bien un reductor y el
oxidante en que se convierte







AJUSTE REDOX:
2
2e Fe Fe
+
+
2 2 1 1
2
2
2
+
+ +
oxidante reductor oxidan redu to te c r
Cl l F Fe C e
2
-
2e 2

+ Cl Cl

15
VALORACIONES REDOX:

Sirve para conocer la concentracin de una disolucin al hacerla
reaccionar en un proceso redox con otra cuya concentracin se conoce.
Igual que sucede con cidos y bases segn la sustancia a valorar se
usar como disoluciones de referencia oxidantes o reductores fuertes
que a ser posible tengan una coloracin distinta en sus formas reducida
y oxidada para que pueda conocerse con exactitud el punto de
equivalencia, momento en que la reaccin redox se completa, sin que
sobre nada del oxidante ni del reductor.

Teniendo en cuenta la estequiometria del proceso, en trminos de moles se realizan los clculos.







ELECROQUMICA: Estudia dos aplicaciones tecnolgicas de los procesos redox:

las pilas, dispositivos que permiten obtener una corriente elctrica a partir de un proceso redox espontneo;
transforman la energa qumica en energa elctrica.
las cubas electrolticas, dispositivos en los que la corriente elctrica provoca una reac. redox no espontnea, una
reac. que en ausencia de esa corriente no se producira. Las cubas transforman energa elctrica en energa qumica.










REPRESENTACIN SIMBLICA DE UNA PILA


POTENCIAL DE REDUCCIN ESTNDAR DE UN ELECTRODO: representa la tendencia que tiene ese electrodo a
reducirse frente al electrodo estndar de hidrgeno. Se representa por
0
y se mide en voltios.

Si
0
electrodo < 0 ese electrodo tiene menos tendencia a reducirse que el hidrgeno.
Si
0
electrodo > 0 ese electrodo tiene ms tendencia a reducirse que el hidrgeno.
Cunto ms negativo sea el
0
electrodo ms tendencia a oxidarse, (mayor poder reductor).
Cunto ms positivo sea el
0
electrodo mayor tendencia a reducirse (mayor poder oxidante).

A partir de dos electrodos cualesquiera se deduce que:
Actuar como ctodo el electrodo con mayor potencial estndar de reduccin.
Actuar como nodo aquel que tenga menor potencial estndar de reduccin.

ESPONTANEIDAD EN LOS PROCESOS REDOX:
Cuando en un proceso G < 0, ste es espontneo; en
una reaccin redox:



(-) el trabajo lo hace el sistema sobre el entorno.
F = Faraday = carga que transporta 1 mol de e
-
= 96500 C /mol


Si
0
pila > 0 G < 0 la reaccin ser espontnea.
Si
0
pila < 0 G > 0 la reaccin no ser espontnea.

16

LA CORROSIN:

Deterioro de ciertos metales, por el proceso electroqumico que se produce, cuando su superficie
est expuesta al ataque del oxgeno, en presencia de humedad. Es un proceso redox de gran
importancia econmica, ya que los daos que ocasiona en estructuras metlicas, obligan a
destinar buena parte del hierro que se produce, a sustituir al que ya ha sido corrodo. Formas de
evitar la corrosin: recubrimientos superficiales, proteccin catdica (nodo de sacrificio) y la
tcnica del pasivado.



ELECTROLISIS:

Es el proceso inverso al
que tiene lugar en una
pila: la transformacin
de la energa elctrica en
energa qumica.

Se realiza en las cubas
electrolticas: recipientes
que contienen un
electrolito, disuelto o
fundido, en el que se
sumergen los electrodos
de grafito conectndose
ambos a una fuente de
corriente continua, el
nodo al polo (+) y el
ctodo al polo (-).







Cuando se hace la conexin se produce una reaccin redox: en el nodo se da la oxidacin y en el ctodo la reduccin. Para
que se produzca la electrolisis, hay que establecer una ddp entre los electrodos, como mnimo igual a la f.e.m. de la pila, que
funcionase con los mismos iones y procesos inversos, para forzar una reaccin redox no espontnea.

En la electrolisis de sales en disolucin se establece entre los iones una competencia por la descarga en los electrodos: se
descargar preferentemente en el ctodo el elemento con mayor
0
reduccin


LEYES DE FARADAY:

1 ley: La masa de sustancia que se deposita en los electrodos de una cuba, es directamente proporcional
a la cantidad de electricidad que la atraviesa.
Q = I t

2 ley: Para una misma carga elctrica la masa de una sustancia obtenida en
una electrolisis es proporcional a su masa molar.

A
x+
+ x e
-
A
Cmo calcular la masa/volumen de producto formado con cierta cantidad de electricidad?
A travs de la estequiometra de la semirreaccin en cada electrodo o mediante la frmula.




















17
REACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS DEL CARBONO

El carbono forma compuestos covalentes con propiedades comunes:
Puntos de fusin y ebullicin bajos, por las dbiles fuerzas intermoleculares, que aumentan con
el tamao de las cadenas y la polaridad de las molculas o si aparecen enlaces de H.
Posen poca estabilidad trmica: se descomponen a Temperaturas relativamente bajas.
Poco solubles en agua por su escasa polaridad y solubles en disolventes orgnicos. La presencia
de enlaces de H, en algunos compuestos, aumenta la solubilidad en agua.
La EA de las reacciones en las que intervienen son muy altas, por ello suelen ser lentas y es frecuente recurrir al uso
de catalizadores.

CLASES DE FRMULAS:
Frmula emprica: los subndices indican la proporcin de los
tomos en la molcula.
Frmula molecular: Los subndices indican n de tomos de
cada elemento en una molcula.
Frmula semidesarrollada: muestra todos los tomos de la
molcula y los enlaces C-C.
Frmula desarrollada: expresa la totalidad de los enlaces
presentes en la molcula.

GRUPO FUNCIONAL: grupo de tomos unidos de forma caracterstica que determina las propiedades qumicas de la
molcula. Permite la clasificacin en diferentes FAMILIAS, para simplificar el estudio de los compuestos orgnicos, cuyas
propiedades dependen fundamentalmente del grupo funcional y de otros dos factores:
longitud de la cadena: a mayor longitud, menor solubilidad en agua y mayores TFusin y T ebullicin
polaridad de la molcula. A mayor polaridad, mayor solubilidad en agua y mayor TFusin y Tebullicin dado que las
fuerzas intermoleculares son ms intensas.
ISMEROS: compuestos con igual frmula molecular y distinta estructura molecular, por lo que presentan diferentes
propiedades fsicas y qumicas. Tipos de isomera:

Isomera PLANA: a) de cadena: ismeros con igual n de C pero
con una disposicin diferente.
b) de funcin: ismeros de igual frmula
molecular y distinto grupo funcional.

c) de posicin: ismeros con el mismo grupo
funcional en distinto lugar de la cadena.

LAS REACCIONES EN QUMICA ORGNICA:
Los compuestos orgnicos son objeto de mltiples reacciones de las cuales se forman gran cantidad de productos
absolutamente imprescindibles en el mundo actual: medicinas, plsticos, detergentes, colorantes Su reactividad se debe
fundamentalmente a la presencia de los grupos funcionales.

REACCIONES DE ADICIN: se dan en compuestos con dobles o triples enlaces en la cadena carbonada (alquenos
y alquinos), que son atacados por diversos reactivos: H2, Cl2, HCl) que provocan la ruptura de dicho enlace y dan lugar a la
formacin de compuestos saturados.

Hidrogenacin: adicin de H2, catalizada por metales. Dan alcanos

Halogenacin: la adicin Cl2 o Br2 da dihaluros de alquilo
Hidratacin: catalizada por cidos. Se forma alcoholes.

Hidrohalogenacin: adicin de HCl, HBr o HI. Se forman
haluros de alquilo.



18
Si el alqueno/-ino es asimtrico, la adicin de
HCl o H2O, origina dos ismeros; de ellos el
ms abundante es el ms sustituido. En estos
casos la adicin se rige por la
REGLA DE MARKOVNIKOV:
el HIDRGENO se une al CARBONO MS HIDROGENADO.

REACCIONES DE SUSTITUCIN: un tomo o grupo atmico (CH3, -OH)
unido a un carbono mediante enlace simple es sustituido por otro tomo diferente.

Halogenacin de alcanos: los tomos de Cl2 o Br2 sustituyen a uno o ms
tomos de H del alcano; suele estar catalizada por radiacin ultravioleta. Se
produce una mezcla de derivados halogenados.
Transformacin de un halogenuro de alquilo en un alcohol:

Transformacin de un alcohol en un derivado halogenado:

Sustitucin en anillos aromticos: La presencia de un sustituyente en el
anillo bencnico, determina la posicin en la que entra otro nuevo
sustituyente: Si el anillo bencnico tiene un:

sustituyente activante, (aumenta la carga del anillo, (-NH2, -OH, -R)
el nuevo sustituyente entra en posiciones ORTO y PARA.
sustituyente desactivante, (-NO2, -CN, -COOH, -CHO, -
halgeno) el nuevo entra en posicin META.








REACCIONES DE ELIMINACIN: Son inversas a las de adicin; es la forma habitual para formar dobles o triples
enlaces. Se eliminan molculas pequeas (H2O, HCl) a partir de tomos situados en carbonos contiguos.


Deshidratacin de alcoholes: eliminacin de
agua; catalizada por cidos a alta T. En estas
reacciones el ismero ms abundante es el alqueno ms sustituido, de acuerdo con la REGLA DE SAYTZEEF:

El HIDRGENO sale siempre del CARBONO QUE
MENOS HIDRGENOS tiene.

Deshidrohalogenacin: eliminacin de un tomo de halgeno y uno de H. Se realiza en presencia de KOH y etanol.
Esta reaccin compite con la de sustitucin: Para favorecer la eliminacin se emplea KOH en solucin alcohlica
concentrada y caliente, y para favorecer la sustitucin, KOH en agua e incluso simplemente agua.


REACCIONES DE CONDENSACIN:
ESTERIFICACIN: formacin de un ster a partir de un cido y un
alcohol. La reaccin es reversible y lenta. La reaccin inversa es la
hidrlisis, que en presencia de una base es la SAPONIFICACIN.



REACCIONES DE OXIDACIN-REDUCCIN: Para oxidar un
compuesto orgnico, se utilizan oxidantes: KMnO4, K2Cr2O7 o el H2SO4. La
reduccin se hace, bien con H2 o con hidruro de litio y aluminio (LiAlH4).
Las reacciones de combustin son un caso especial de reacciones redox, que dan
como productos CO2 y H2O liberndose gran cantidad de energa.