Anlisis volumtrico

Proceso de titulacin. El color fucsia sera similar al producido por el indicador

fenolftalena.
El proceso de adicin de volmenes de la disolucin conocida se denomina valoracin.
Generalmente la disolucin con el reactivo conocido (disolucin valorante, prepara a
partir de un patrn u otro reactivo, en cuyo caso debe ser normalizada previamente) se
coloca en una bureta y la disolucin de la muestra que contiene el analito en un
Erlenmeyer. a disolucin valorante se a!ade "ota a "ota #asta que #a reaccionado con
todo el analito. Entonces se mide el volumen consumido y mediante un c$lculo
estequiom%trico sencillo se puede calcular la concentracin del compuesto problema.
&e llama punto final al final de la valoracin, que se aprecia por un cambio brusco de
al"una propiedad de la disolucin en el Erlenmeyer, "eneralmente un cambio de color
que se ve a simple vista. Para que se produzca este cambio es preciso a"re"ar a la
disolucin del Erlenmeyer una peque!a cantidad de una sustancia llamada indicador.
El indicador se eli"e de tal forma que el punto final coincida (o sea muy cercano) al
punto de equivalencia. 'ambi%n se debe esco"er un indicador apropiado para cada tipo
de reaccin y para cada propiedad. Por e(emplo, si se toma en cuenta la acidez o
basicidad de las sustancias, se puede utilizar fenolftalena. &i se da una reaccin de
formacin de comple(os, se puede utilizar eriocromo ne"ro '
El punto de equivalencia es cuando la cantidad de equivalentes del valorante es i"ual a
la del analito.
Material volumtrico
El material de laboratorio que se utiliza para la medida de los volmenes de los lquidos
esta constituido por buretas, erlenmeyers, matraces aforados, pipetas, etc. &i bien, slo
las buretas, matraces aforados y pipetas se consideran material volum%trico de precisin
(e(. incertidumbre controlada
Tipos
)aloraciones $cido*base+ reacciones de neutralizacin.
)aloraciones redo,+ reacciones de o,idacin*reduccin.
)aloraciones de precipitacin+ reacciones de solubilidad*precipitacin.
)aloraciones de formacin de comple(os o comple,ometras+ reacciones de
comple(acin.
Reactivos patrn
Patrones primarios
cuando se pueden preparar disoluciones de concentracin e,acta, conocida y
estable. E(. -icromato pot$sico.
Patrones secundarios
cuando sus disoluciones no son estables o no se puede preparar una
concentracin e,acta. E(. .idr,ido sdico. En estos casos es necesario un
proceso de estandarizacin o titulacin de la disolucin patrn, para calcular su
concentracin e,acta.
/0'1+ a diferencia entre los patrones primarios y secundarios, est$ en que los
primarios deben ser pesados en balanza analtica. os se"undos se pesan en
balanza "ranataria y se titulan con un patrn primario (para obtener su factor).
Punto final y de equivalencia
El punto de equivalencia es el punto en que ambos reactivos reaccionan en cantidades
estequiometricas e,actas. 'eniendo en cuenta el punto en el cual las concentraciones de
$cido y bases son equivalentes, este proceso se llama punto final de la valoracin (o de
la titulacin). 2uando utilizamos fenolftalena o naran(a de metilo (colorante
azoderivado), en una titulacin o para #allar el punto final o el de equivalencia en una
reaccin estequiometrica se debe tener en cuenta la sustancia conocida como base del
proceso, de all depende su punto final. 'eniendo en cuenta cuando se titula un $cido de
concentracin conocida, sobre la base de concentracin desconocida, el $cido puede que
cai"a en e,ceso debido a que no se a"re"an las "otas necesarias de fenolftalena o de
naran(a de metilo (se"n indicador), ocasionando modificaciones en el p. de la
disolucin y al mismo tiempo el punto de equivalencia no coincide con el punto final
que es el momento en donde cambia de color la solucin $cido*base, ocurriendo que el
punto final se alcanza antes del punto de equivalencia.