Introduccin

En el siglo V antes de Cristo, el filsofo griego Demcrito postul, sin evidencia cientfica, que el Universo estaba compuesto por partculas muy pequeas e indivisibles, que llam " tomos"! "tomo, la unidad m s pequea posible de un elemento qumico! En la filosofa de la antigua #recia, la palabra $ tomo% se empleaba para referirse a la parte de materia m s pequeo que poda concebirse! Esa $partcula fundamental%, por emplear el t&rmino moderno para ese concepto, se consideraba indestructible! De 'ec'o, tomo significa en griego $no divisible%! El conocimiento del tamao y de la naturale(a del tomo avan( muy lentamente a lo largo de los siglos ya que la gente se limitaba a especular sobre &l! )in embargo, los avances cientficos de este siglo 'an demostrado que la estructura atmica integra a partculas m s pequeas!

Estructura Atmica
El tomo es la parte m s pequea en la que se puede obtener materia de forma estable, ya que las partculas subatmicas que lo componen no pueden e*istir aisladamente salvo en condiciones muy especiales! El tomo est formado por un n+cleo, compuesto a su ve( por protones y neutrones, y por una corte(a que lo rodea en la cual se encuentran los electrones, en igual n+mero que los protones! ,rotn, descubierto por Ernest -ut'erford a principios del siglo .., el protn es una partcula elemental que constituye parte del n+cleo de cualquier tomo! El n+mero de protones en el n+cleo atmico, denominado n+mero atmico, es el que determina las propiedades qumicas del tomo en cuestin! /os protones poseen carga el&ctrica positiva y una masa 0!123 veces mayor de la de los electrones! 4eutrn, partcula elemental que constituye parte del n+cleo de los tomos! 5ueron descubiertos en 0627 por dos fsicos alemanes, 8alter 9ot'e y :erbert 9ec;er! /a masa del neutrn es ligeramente superior a la del protn, pero el n+mero de neutrones en el n+cleo no determina las propiedades qumicas del tomo, aunque s su estabilidad frente a posibles procesos nucleares <fisin, fusin o emisin de radiactividad=! /os neutrones carecen de carga el&ctrica, y son inestables cuando se 'allan fuera del n+cleo, desintegr ndose para dar un protn, un electrn y un antineutrino! Electrn, partcula elemental que constituye parte de cualquier tomo, descubierta en 016> por ?! ?! @'omson! /os electrones de un tomo giran en torno a su n+cleo, formando la denominada corte(a electrnica! /a masa del electrn es 0123 veces menor que la del protn y tiene carga opuesta, es decir, negativa! En condiciones normales un tomo tiene el mismo n+mero de protones que electrones, lo que convierte a los tomos en entidades el&ctricamente neutras! )i un tomo capta o pierde electrones, se convierte en un ion! /os cientficos y el tomo Ernest -ut'erford, cientfico nacido en 4ueva Aelandia, demostr en 0600 la e*istencia del n+cleo atmico, complementando el conocimiento del electrn, descubierto en 016> por ?!?! @'ompson! Desde entonces, m+ltiples e*periencias 'an demostrado que el n+cleo est compuesto por partculas m s pequeas, los protones y neutrones! B en 0632, Curray #ellD Cann postul que protones y neutrones est n compuestos por partculas a+n m s pequeas, a las que llam "quar;s"! /a e*periencia de -ut'erford fue crucial en la determinacin de la estructura atmica! /os p rrafos que siguen son un e*tracto de su propia comunicacin <0600=E "Es un 'ec'o bien conocido que las partculas alfa y beta sufren desviaciones de sus trayectorias rectilneas a causa de las interacciones con los tomos de la materia!

,arece indudable que estas partculas de movimiento velo( pasan en su recorrido a trav&s de los tomos, y las desviaciones observadas son debidas al campo el&ctrico dentro del sistema atmico! /as observaciones de #eiger y Cardsen sobre la dispersin de partculas alfa, indican que algunas de estas partculas deben de e*perimentar en un solo encuentro desviaciones superiores a un ngulo recto! Un c lculo simple demuestra que el tomo debe de ser asiento de un intenso campo el&ctrico para que se produ(ca una gran desviacin en una colisin simple!!!" En aquella &poca @'omson 'aba elaborado un modelo de tomo consistente en un cierto n+mero 4 de corp+sculos cargados negativamente, acompaados de una cantidad igual de electricidad positiva distribuida uniformemente en toda una esfera! -ut'erford pone a prueba este modelo y sugiere el actual modelo de tomo! "/a teora de @'omson est basada en la 'iptesis de que la dispersin debida a un simple c'oque atmico es pequea y que la estructura supuesta para el tomo no admite una desviacin muy grande de una partcula alfa que incida sobre el mismo, a menos que se suponga que el di metro de la esfera de electricidad positiva es pequeo en comparacin con el di metro de influencia del tomo! ,uesto que las partculas alfa y beta atraviesan el tomo, un estudio riguroso de la naturale(a de la desviacin debe proporcionar cierta lu( sobre la constitucin del tomo, capa( de producir los efectos observados! En efecto, la dispersin de partculas cargadas de alta velocidad por los tomos de la materia constituyen uno de los m&todos m s prometedores de ataque del problema!" En la simulacin de la e*periencia de -ut'erford, consideramos una muestra de un determinado material a elegir entre varios y la situamos en el centro de un conFunto de detectores dispuestos a su alrededor! El blanco es bombardeado por partculas alfa de cierta energa producidas por un material radioactivo! )e observa que muy pocas partculas son desviadas un ngulo apreciable, y se producen muy raramente sucesos en los que la partcula alfa retrocede! Constitucin del tomo y modelos atmicos /a descripcin b sica de la constitucin atmica, reconoce la e*istencia de partculas con carga el&ctrica negativa, llamados electrones, los cuales giran en diversas rbitas <niveles de energa= alrededor de un n+cleo central con carga el&ctrica positiva! El tomo en su conFunto y sin la presencia de perturbaciones e*ternas es el&ctricamente neutro! El n+cleo lo componen los protones con carga el&ctrica positiva, y los neutrones que no poseen carga el&ctrica!

El tamao de los n+cleos atmicos para los diversos elementos est comprendidos entre una cienmil&sima y una die(mil&sima del tamao del tomo! /a cantidad de protones y de electrones presentes en cada tomo es la misma! Esta cantidad recibe el nombre de n+mero atmico, y se designa por la letra "A"! G la cantidad total de protones m s neutrones presentes en un n+cleo atmico se le llaman n+mero m sico y se designa por la letra "G"! )i designamos por "." a un elemento qumico cualquiera, su n+mero atmico y m sico se representa por la siguiente simbologaE )i bien 'oy en da todas las caractersticas anteriores de la constitucin atmica son bastante conocidas y aceptadas, a trav&s de la 'istoria 'an surgido diversos modelos que 'an intentado dar respuesta sobre la estructura del tomo! Glgunos de tales modelos son los siguientesE a= El Codelo de @'omson! @'omson sugiere un modelo atmico que tomaba en cuenta la e*istencia del electrn, descubierto por &l en 016>! )u modelo era est tico, pues supona que los electrones estaban en reposo dentro del tomo y que el conFunto era el&ctricamente neutro! Con este modelo se podan e*plicar una gran cantidad de fenmenos atmicos conocidos 'asta la fec'a! ,osteriormente, el descubrimiento de nuevas partculas y los e*perimentos llevado a cabo por -ut'erford, demostraron la ine*actitud de tales ideas! b= El Codelo de -ut'erford! 9asado en los resultados de su trabaFo que demostr la e*istencia del n+cleo atmico, -ut'erford sostiene que casi la totalidad de la masa del tomo se concentra en un n+cleo central muy diminuto de carga el&ctrica positiva! /os electrones giran alrededor del n+cleo describiendo rbitas circulares! Estos poseen una masa muy nfima y tienen carga el&ctrica negativa! /a carga el&ctrica del n+cleo y de los electrones se neutrali(an entre s, provocando que el tomo sea el&ctricamente neutro! El modelo de -ut'erford tuvo que ser abandonado, pues el movimiento de los electrones supona una p&rdida continua de energa, por lo tanto, el electrn terminara describiendo rbitas en espiral, precipit ndose finalmente 'acia el n+cleo! )in embargo, este modelo sirvi de base para el modelo propuesto por su discpulo 4eils 9o'r, marcando el inicio del estudio del n+cleo atmico, por lo que a -ut'erford se le conoce como el padre de la era nuclear! c= El Codelo de 9o'r! El fsico dan&s 4iels 9o'r <,remio 4obel de 5sica 06HH=, postula que los electrones giran a grandes velocidades alrededor del n+cleo atmico! /os electrones se disponen en diversas rbitas circulares, las cuales determinan diferentes niveles de energa! El electrn puede

acceder a un nivel de energa superior, para lo cual necesita "absorber" energa! ,ara volver a su nivel de energa original es necesario que el electrn emita la energa absorbida <por eFemplo en forma de radiacin=! Este modelo, si bien se 'a perfeccionado con el tiempo, 'a servido de base a la moderna fsica nuclear! d= Codelo Cecano D Cu ntico! )e inicia con los estudios del fsico franc&s /uis De 9roglie, qui&n recibi el ,remio 4obel de 5sica en 06H6! )eg+n De 9roglie, una partcula con cierta cantidad de movimiento se comporta como una onda! En tal sentido, el electrn tiene un comportamiento dual de onda y corp+sculo, pues tiene masa y se mueve a velocidades elevadas! Gl comportarse el electrn como una onda, es difcil conocer en forma simult nea su posicin e*acta y su velocidad, por lo tanto, slo e*iste la probabilidad de encontrar un electrn en cierto momento y en una regin dada en el tomo, denominando a tales regiones como niveles de energa! /a idea principal del postulado se conoce con el nombre de ,rincipio de Incertidumbre de :eisenberg!

Enlace Qumico
El enlace qumico es la fuer(a que mantiene unidos a los tomos <enlace interatmico= para formar mol&culas o formar sistemas cristalinos <inicos, met licos o covalentes= y mol&culas <enlace intermolecular= para formar los estados condensados de la materia <slido y lquido=, dic'a fuer(a es de naturale(a electromagn&tica <el&ctrica y magn&tica=, predominante fuer(a el&ctrica! Principio fundamental /os tomos y mol&culas forman enlaces qumicos con la finalidad de adquirir un estado de menor energa, para asa lograr una condicin de mayor estabilidad! En el caso de los tomos, la estabilidad se refleFara en un cambio de su configuracin electrnica e*terna! Veamos la formacin de la mol&cula de :Cl

/a misma energa se requiere como mnimo para romper o disociar el enlace <energa de disociacin=

Con una gr fica veamos la variacin de energa en la formacin del enlace!

Notacin o formula de Lewis: Es la representacin convencional de los electrones de valencia <electrones que intervienen en los enlaces qumicos=, mediante el uso de puntos o aspas que se colocan alrededor del smbolo del elemento!

En general para los elementos representativos <recordar que el n+mero de grupo indica el n+mero de electrones de valencia= tenemosE

Re la del octeto: #!4!/eJis, al estudiar la mol&cula de 'idrgeno <:H= not que cada tomo al compartir electrones adquiere dos electrones, o sea la estructura electrnica del gas noble :elio <H:e= y comprob tambi&n que los dem s tomos que comparten electrones al formar enlace qumico, llegan a adquirir la estructura electrnica de los gases nobles! E*isten muc'as e importantes e*cepciones a la regla del octeto, por lo tanto no 'ay que sobrevalorar la importancia ni aplicabilidad de esta regla! Dic'as e*cepciones las trataremos posteriormente!

!ipos de enlace
Enlace inico Este enlace se produce cuando tomos de elementos met licos <especialmente los situados m s a la i(quierda en la tabla peridica Dperodos 0, H y 2= se encuentran con tomos no met licos <los elementos situados a la derec'a en la tabla peridica Despecialmente los perodos 03 y 0>=! En este caso los tomos del metal ceden electrones a los tomos del no metal, transform ndose en iones positivos y negativos, respectivamente! Gl formarse iones de carga opuesta &stos se atraen por fuer(as el&ctricas intensas, quedando fuertemente unidos y dando lugar a un compuesto inico! Estas fuer(as el&ctricas las llamamos enlaces inicos! Enlace co"alente /os enlaces covalentes son las fuer(as que mantienen unidos entre s los tomos no met licos <los elementos situados a la derec'a en la tabla peridica DC, K, 5, Cl, !!!=! Estos tomos tienen muc'os electrones en su nivel m s e*terno <electrones de valencia= y tienen tendencia a ganar electrones m s que a cederlos, para adquirir la estabilidad de la estructura electrnica de gas noble! ,or tanto, los tomos no met licos no pueden cederse electrones entre s para formar iones de signo opuesto! En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos tomos, uno procedente de cada tomo! El par de electrones compartido es com+n a los dos tomos y los mantiene unidos, de manera que ambos adquieren la estructura electrnica de gas noble! )e forman as 'abitualmente mol&culasE pequeos grupos de tomos unidos entre s por enlaces covalentes! Enlace metlico ,ara e*plicar las propiedades caractersticas de los metales <su alta conductividad el&ctrica y t&rmica, ductilidad y maleabilidad,!!!= se 'a elaborado un modelo de enlace met lico conocido como modelo de la nube o del mar de electronesE /os tomos de los metales tienen pocos electrones en su +ltima capa, por lo general 0, H 2! Estos tomos pierden f cilmente esos electrones <electrones de valencia= y se convierten en iones positivos, por eFemplo 4aL, CuHL, CgHL! /os iones positivos resultantes se ordenan en el espacio formando la red met lica! /os electrones de valencia desprendidos de los tomos forman una nube de electrones que puede despla(arse a trav&s de toda la red! De este modo todo el conFunto de los iones positivos del metal queda unido mediante la nube de electrones con carga negativa que los envuelve!

#istancias interatmicas e intermoleculares

Cuando los tomos se unen para formar mol&culas, los n+cleos atmicos guardan entre si unas distancias interatmicas! @anto las estructuras, como las propiedades de las biomoleculas dependen en gran manera de la situacin relativa de sus tomos en el espacio y de las distancias que los separan! )i a cada tomo se le asigna una longitud de radio covalente, las distancias entre los n+cleos se pueden obtener sumando los radios atmicos respectivos! )i los enlaces son dobles o triples las distancias interatmicas resultan menores

N$mero de coordinacin y eometras

/a esfera de coordinacin primaria en un compleFo est formada por los ligandos que se encuentran directamente unidos al centro met lico! El n+mero de ligandos de la esfera de coordinacin primaria se conoce como n+mero de coordinacin! G diferencia de los slidos met licos o inicos, los compleFos de los metales de transicin presentan n+meros de coordinacin menores! /os m s frecuentes son H, M 3! /os factores que determinan el n+mero de coordinacin en un compleFo son tresE El tamao del tomo central o ion! /as interacciones est&ricas <de tamao= entre los ligandos /as interacciones electrnicas <densidad de carga el&ctrica transferida desde los ligandos al metal= En general, el gran tamao de los tomos o iones de los periodos N y 3 favorecen los n+meros de coordinacin mayores para estos elementos! ,or las mismas ra(ones, los ligandos muy voluminosos originan, por lo general, compleFos con baFo n+mero de coordinacin! Gltos n+meros de coordinacin son m s comunes en la parte i(quierda de las series de transicin, donde los tomos presentan radios mayores y poseen pocos electrones en los orbitales d, de forma que el ion met lico es capa( de aceptar m s electrones de las bases de /eJis! /os n+meros de coordinacin baFos se encuentran en compleFos de metales de la parte derec'a de las series d porque estos iones met licos son muy ricos en electronesd! ,ara determinar qu& tipo de geometra adoptar un compleFo no pueden aplicarse las reglas de -,ECV discutidas en una leccin anterior! /a geometra que adopta un compleFo va a venir determinada por su n+mero de coordinacin! /os ligandos se disponen en el espacio lo m s aleFados posibles unos de otros! En la tabla 0 se representan los n+meros de coordinacin m s frecuentes y las geometras m s comunes que se presentan en los compleFos! @abla 0! #eometras seg+n el n+mero de coordinacin! 4+mero de coordinacin H M 3 #eometra /ineal @etra&drica o Cuadrada plana Kcta&drica

/os compleFos m s conocidos de baFo n+mero de coordinacin son compleFos de geometra lineal formados por los iones de los grupos 00 y 0H, Cu<I=, Gg<I= y :g<II= <@abla H=! @abla H! CompleFos lineales <4!C! O H=

En contraste con lo anterior, el n+mero de compleFos que presentan un n+mero de coordinacin de cuatro es elevado! Cuando el tomo o ion central es pequeo y los ligandos son voluminosos, la geometra tetra&drica es la m s favorecida! /os *idos de los metales de la parte i(quierda del bloque d, o los 'aluros de los metales de la parte derec'a de la serie 2d son generalmente tetra&dricos <@abla 2=! @abla 2! EFemplos de compleFos con 4!C! O M <@etra&drico=

/os compleFos de n+mero de coordinacin cuatro y geometra planoDcuadrada estan formados por iones de configuracin d1 <,d<II=, ,t<II=, -'<I=, Ir<I=, Gu<III== <@abla M=E El n+mero de coordinacin 3 es el m s com+n para las configuraciones electrnicas desde d7 'asta d6! ,or eFemplo, los compleFos de los iones C2L de la serie 2d son generalmente octa&dricosE P)c<K:=HQ2L <d7=, PCr<4:2=3Q2L <d2=, PCo<CK=3Q <d3=, P5e<C4=3Q2D y P-'Cl3Q2D <d3=! /a gran mayora de los compleFos de n+mero de coordinacin seis son octa&dricos! )in embargo, sus geometras no suelen ser octaedros perfectos <seis distancias CD/ iguales y todos los ngulos de 67R= sino que sufren distorsiones!

@abla M! CompleFos planoDcuadrados! Estas distorsiones, que aparecen en la 5igura 2, son de tres tiposE tetragonal, rmbica y trigonal!

5igura 2! Distorsiones a partir de un tetraedro regular <a= y <b= tetragonal, <c= rmbica y <d= trigona

Estructura molecular
La teora de los tipos 9er(elius 'i(o suya la idea de que los radicales podan ser las unidades a partir de las cuales se construyesen las mol&culas org nicas! Crea que las mol&culas org nicas estaban formadas de radicales, igual que las mol&culas inorg nicas estaban formadas de tomos individuales, y lleg a pensar que los radicales eran casi tan indivisibles e inmutables como los propios tomos! 9er(elius mantuvo que la fuer(a que une a los tomos en una mol&cula inorg nica o en un radical org nico era de naturale(a el&ctrica <lo que finalmente acabara siendo cierto=! Cada mol&cula, pues, deba contener una parte positiva y una parte negativa, ya que slo e*ista atraccin entre los elementos de cargas opuestas! ,ara las sustancias inorg nicas simples como el cloruro sdico, este concepto de positivo y negativo demostr finalmente concordar con los 'ec'os! ,ara que esto se cumpliese en las sustancias org nicas, 9er(elius tuvo que insistir en que los radicales consistan en carbono e 'idrgeno solamente, siendo el carbono negativo y el 'idrgeno positivo! ,or tanto, mantuvo que el radical ben(olo <C>:N7= no contena ni poda contener o*geno, lo que se contradeca con los estudios reali(ados sobre este radical! 9er(elius estaba seguro tambi&n de que era imposible sustituir un elemento negativo por otro positivo sin cambiar dr sticamente las propiedades del compuesto! - pidamente se demostr que estaba equivocado en esta +ltima afirmacin! Dumas era un entusiasta defensor de 9er(elius, pero uno de los alumnos de Dumas, Guguste /aurent <017>DN2=, consigui sustituir por tomos de cloro algunos de los tomos de 'idrgeno e*istentes en la mol&cula de alco'ol etlico! Este e*perimento asest el golpe mortal a la teora de 9er(elius, ya que el cloro se consideraba negativo y el 'idrgeno positivo, y sin embargo se poda sustituir el uno por el otro sin que cambiasen de forma dr stica las propiedades del compuesto! Gdem s, en este compuesto clorado el carbono deba estar unido directamente al cloro y, si ambos eran tomos negativos, Scmo era ello posibleT /as cargas el&ctricas negativas se repelan entre s! )iguiendo el mismo ra(onamiento, Scmo podan unirse dos tomos de cloro para formar una mol&cula de cloroT Estas cuestiones no se clarificaron 'asta un siglo m s tarde, como veremos m s adelante! 9er(elius, testarudo y e*tremadamente conservador en sus +ltimos aos, re'us cambiar sus ideas! Gl enterarse del informe de /aurent, atac fieramente los nuevos 'alla(gos! El mismo Dumas, en 0126, 'aba sustituido cloro en el lugar ocupado por tres tomos de 'idrgeno en el cido ac&tico! 4o obstante, ante la oposicin de 9er(elius, Dumas se retract cobardemente y no reconoci el trabaFo de /aurent! ,ero /aurent se mantuvo firme y continu acumulando pruebas en el sentido de que los radicales no eran tan indestructibles, tan estables, como 9er(elius crea, y de que no se deba sobreestimar la cuestin de lo positivo y lo negativo! /a ira de 9er(elius aleF a /aurent de los laboratorios m s famosos, y, mientras 9er(elius vivi, su versin de la teora de los radicales sigui e*istiendo por la sola fuer(a de su personalidad! G la muerte de 9er(elius en 01M1, su teora muri y la de /aurent gan popularidad! /aurent deF por completo de insistir en las fuer(as el&ctricas! Crea que una mol&cula org nica tena un n+cleo <que poda ser un solo tomo= al que se enla(aban los diferentes radicales! /as mol&culas org nicas podan agruparse as en familias o tipos <de a' el

nombre de teora de los tipos=! @odos los miembros de un tipo tendran un n+cleo id&ntico al cual poda unirse cualquiera de una serie de radicales semeFantesU y dentro de los radicales e*istan muc'as posibilidades de variacin! Un determinado tipo molecular poda incluso e*tenderse al reino de lo inorg nico! ,or eFemplo, la mol&cula de agua <:H7= poda considerarse formada por un tomo central de o*geno <el n+cleo= al que estaban unidos dos tomos de 'idrgeno! )i se sustituye un tomo de 'idrgeno por los distintos radicales de una serie, se formar un tipo de compuesto que incluir entre sus miembros al agua, as como a diversas mol&culas org nicas! )i un tomo de 'idrgeno se sustituye por un grupo metilo <C:2= o un grupo etilo <CH:N=, se tendra C:2K: <alco'ol metlico= y CH:NK: <alco'ol etlico=, respectivamente! Cuc'os otros alco'oles podran construirse del mismo modo! B en realidad los alco'oles no slo tienen muc'as semeFan(as entre s, sino que, como clase, manifiestan tambi&n ciertas semeFan(as con el agua! /os alco'oles m s simples, como el alco'ol metlico y el etlico, se me(clan con el agua en cualquier proporcin! El metal sodio reacciona con los alco'oles del mismo modo que con el agua, aunque m s lentamente, etc! Entre los aos 01N7 y 01NH, el qumico ingl&s Gle*ander 8illiam 8illiamson <01HMD067M= demostr que la familia de compuestos org nicos llamada &teres poda tambi&n formarse seg+n el Vtipo aguaW! En este caso los dos 'idrgenos del agua eran sustituidos por radicales org nicos! El &ter com+n, que comen(aba entonces a utili(arse como anest&sico, tiene ambos 'idrgenos reempla(ados por grupos etilo, de manera que su frmula es CH:N7 CH:N! Gntes de esto, en 01M1, el qumico franc&s C'arles Gdolp'e 8urt( <010>D1M= 'aba estudiado un grupo de compuestos relacionados con el amoniaco y que recibieron el nombre de aminas! Demostr que pertenecan a un tipo con un n+cleo de nitrgeno! En el amoniaco, un tomo de nitrgeno estaba unido a tres tomos de 'idrgeno! En las aminas, uno o m s de estos 'idrgenos estaban reempla(ados por radicales org nicos! /a teora de los tipos gan popularidad debido a que poda usarse para organi(ar el n+mero cada ve( mayor de compuestos org nicos que se estaban estudiando! El qumico rusoD germano 5riedric' Xonrad 9eilstein <0121D0673= public en 0117 un vasto compendio de compuestos org nicos y utili( la teora de los tipos de /aurent para organi(ar dic'os compuestos dentro de un orden racional! 4o obstante, la teora, tal como surgi del trabaFo de /aurent, era incompleta! @odava utili(aba los radicales como unidades y, m s que resolver la cuestin de la estructura molecular, la evada! ,ara resolverla correctamente 'aba que enfrentarse a la preguntaE Scu l es la disposicin atmica real dentro de los mismos radicalesT %alencia /a teora de los tipos impresion a algunos qumicos por el 'ec'o de que el tomo de o*geno se combinaba siempre con otros dos tomos o radicales! ,oda combinarse con dos tomos de 'idrgeno para formar agua, con un tomo de 'idrgeno y un radical org nico para formar un &ter! ,ero en cualquier caso el tomo de o*geno se una a dos entidades! De manera similar, el tomo de nitrgeno siempre se combinaba con tres tomos o radicales! Xolbe y otros qumicos empe(aron a escribir frmulas para los compuestos org nicos en las que se daba por supuesta tal constancia en el n+mero de enlaces del o*geno o del nitrgeno!

El 'ec'o fue generali(ado por el qumico ingl&s EdJard 5ran;land <01HND66=, el primero en interesarse por los compuestos organoDmet licos, en los cuales agrupaciones org nicas se enla(an a tomos de metales como el cinc! Gqu estaba muy claro que cada tomo met lico poda enla(arse slo a determinado n+mero de grupos org nicos y que este n+mero variaba para los diferentes metales! /os tomos de cinc, por eFemplo, se combinaban e*actamente con dos agrupaciones org nicas! En 01NH 5ran;land propuso lo que despu&s llegara a conocerse como teora de la valencia <de la palabra latina que significa VpoderW=E cada tomo tiene un poder de combinacin fiFo! ,or eFemplo, en condiciones normales, un tomo de 'idrgeno solamente se combinar con otro tomo! Esto es tambi&n cierto para el sodio, cloro, plata, bromo y potasio! @odos ellos tienen una valencia de 0! /os tomos de o*geno pueden combinarse con dos tomos diferentes, igual que los de calcio, a(ufre, magnesio y bario! @odos estos elementos tienen una valencia de H! El nitrgeno, fsforo, aluminio y oro tienen una valencia de 2! El 'ierro puede tener una valencia de H de 2, y as sucesivamente! G la larga, la cuestin de la valencia revel que no era ni muc'o menos tan simple como pareca en un principio, pero incluso esta versin simplificada de la teora encerraba ya un valor inestimable! Entre otras cosas, el concepto de valencia ayud a clarificar la diferencia entre peso atmico y peso equivalente de un elemento! @odava a mediados del siglo *i*, muc'os qumicos confundan ambos conceptos! E*perimentalmente se puede demostrar que una parte de 'idrgeno se combina con 2N,N partes de cloro, puesto que un tomo de 'idrgeno se une a un tomo de cloro para formar cloruro de 'idrgeno, y el tomo de cloro es 2N,N veces m s pesado que el de 'idrgeno! Es decir, el cloro tiene un peso atmico de 2N,N! ,ero una parte de 'idrgeno no se combinar con todos los elementos en proporcin a sus pesos atmicos! ,or eFemplo, el o*geno tiene un peso atmico de 03, pero cada tomo de o*geno se une a dos tomos de 'idrgeno, al tener el o*geno una valencia de H! ,or lo tanto, 03 partes de o*geno se combinan con H partes de 'idrgeno! El peso equivalente del o*geno es la cantidad de o*geno que se combina con una parte de 'idrgeno, es decir, 03YH u 1! Del mismo modo, el tomo de nitrgeno, con un peso atmico de 0M y una valencia de 2, se combina con tres tomos de 'idrgeno! El peso equivalente del nitrgeno es, en consecuencia, 0MY2, o apro*imadamente M,>! En general, el peso equivalente de un tomo ser igual a su peso atmico dividido por su valencia! ,or otra parte, la segunda ley de la electrlisis de 5araday establece que el peso de metal liberado por una cantidad determinada de corriente el&ctrica es proporcional al peso equivalente de dic'o metal! Esto significa que una cantidad determinada de corriente el&ctrica liberar como muc'o slo la mitad en peso de un metal de valencia H frente a un metal de valencia 0 de igual peso atmico!

/a situacin puede e*plicarse suponiendo que es preciso Vun tomo de electricidadW para transportar un tomo univalente, mientras que 'acen falta dos para un tomo bivalente! )in embargo, esta cone*in entre valencia y V tomos de electricidadW no fue reconocida del todo 'asta medio siglo despu&s! &rmulas estructurales Xe;ul& aplic la nocin de valencia con especial inter&s a la estructura de las mol&culas org nicas! Empe( con la sugerencia de que el carbono tiene una valencia de M, y procedi en 01N1 a elaborar sobre esta base la estructura de las mol&culas org nicas m s simples, as como la de los radicales! /a representacin gr fica de este concepto se debe al qumico escoc&s Grc'ibald )cott Couper <0120D016H=, quien sugiri representar esas fuer(as combinadas entre tomos <enlaces, como se las llama normalmente= en forma de pequeos tra(os! De esta manera, las mol&culas org nicas podan construirse como verdaderas estructuras de VmecanoW! Esta representacin permiti ver muy claramente por qu& las mol&culas org nicas eran, en general, muc'o m s grandes y compleFas que las mol&culas inorg nicas! De acuerdo con la idea de Xe;ul&, los tomos de carbono podan enla(arse unos con otros por medio de uno o m s de sus cuatro enlaces de valencia, para formar largas cadenas, lineales o ramificadas! 4ing+n otro tomo pareca disfrutar de esa propiedad en un grado tan marcado como el carbono! Gs, los tres 'idrocarburos <mol&culas formadas solamente por tomos de carbono y de 'idrgeno= m s simples, que son metano <C:M=, etano <CH:3= y propano <C2:1=, pueden representarse con cada tomo de carbono provisto de cuatro enlaces, y cada tomo de 'idrgeno provisto de uno, tal como sigueE

Esta serie puede continuarse aadiendo tomos de carbono 'asta la longitud que se desee, pr cticamente! Gadiendo o*geno, con dos enlaces, y nitrgeno, con tres, puede representarse la mol&cula del alco'ol etlico <CH:3K= y la de metilamina <C:N4= como sigueE

@ales frmulas estructurales pueden 'acerse m s fle*ibles si se permite la e*istencia de dos enlaces <un doble enlace= o tres enlaces <un triple enlace= entre dos tomos adyacentes! Gs, el etileno <CH:M=, acetileno <CH:H=, el cianuro de metilo <CH:24=, acetona <C2:37=, y cido ac&tico <CH:M7H= pueden representarse como sigueE

/as frmulas estructurales 'acan gala de una utilidad tan obvia que muc'os qumicos las aceptaron inmediatamente, quedando desfasados por completo todos los intentos de representar las mol&culas org nicas como estructuras construidas a partir de radicales! G'ora podra construirse nada menos que una representacin tomo por tomo! En particular, un qumico ruso, Gle*ander CiFailovic' 9utlerov <01H1D13=, apoy el nuevo sistema! Durante la d&cada de 0137 seal cmo el uso de las frmulas estructurales poda e*plicar la e*istencia de ismeros! ,or eFemplo, para utili(ar un caso muy sencillo, el alco'ol etlico y el &ter dimetlico, si bien poseen propiedades muy diferentes, tienen la misma frmula empricaE CH:37! /as frmulas estructurales de los compuestos sonE

4o es de e*traar que el cambio en el enlace de los tomos lleve a dos conFuntos de propiedades muy diferentes! En el caso del alco'ol etlico, uno de los seis tomos de 'idrgeno est enla(ado a un tomo de o*geno, mientras que en el &ter dimetlico los seis est n fiFados a tomos de carbono! /os tomos de 'idrgeno se fiFan al tomo de o*geno m s d&bilmente que al carbono, de modo que el sodio met lico aadido al alco'ol etlico despla(a e*actamente un se*to del contenido de 'idrgeno! )i se aade sodio al &ter dimetlico, no despla(a nada de 'idrgeno! Gs, la reaccin qumica sirve como gua para la frmula estructural, y las frmulas por su parte sirven como gua para reacciones desconocidas! 9utlerov trat especficamente con un tipo de isomera llamada tautomera, en la que ciertas sustancias aparecan siempre como me(cla de dos componentes! )i uno de estos componentes se aislaba en forma pura, podra transformarse r pidamente, en parte, en el otro! 9utlerov mostr que la tautomera consista en una transferencia espont nea de un tomo de 'idrgeno desde un enlace con un tomo de o*geno a un enlace con un tomo de carbono cercano <y a la inversa=! El benceno, un 'idrocarburo simple cuya frmula emprica es C3:3, supuso un problema capital en los primeros aos de las frmulas estructurales! 4inguna frmula estructural pareca satisfacer los requisitos de valencia, y al mismo tiempo e*plicar la gran estabilidad del compuesto! Esto es, las frmulas estructurales que se sugirieron al principio se parecan a las de otros compuestos que eran muy inestables! De nuevo fue Xe;ul& quien salv la situacin! Un da de 013N <seg+n el mismo Xe;ul&=, medio dormido en un mnibus, le pareci ver tomos eFecutando una dan(a! De pronto, la cola de una cadena se uni a su cabe(a y form un anillo circular! :asta entonces, las frmulas estructurales se 'aban formado solamente con cadenas de tomos de carbono, pero a'ora Xe;ul& pens tambi&n en la posibilidad de anillos de carbono! )ugiri la siguiente frmula estructural para el bencenoE /a e*plicacin fue aceptada, y la idea de las frmulas estructurales descans sobre bases m s firmes que nunca! Ismeros pticos ,ese a su utilidad, las frmulas estructurales de Xe;ul& no terminaban de e*plicar un tipo de isomera particularmente sutil, en la que intervena la lu(! Consider&mosla brevemente! En 0170, el ingl&s @'omas Boung <0>>2D01H6=, personaFe e*traordinario que fue el primero en entender la fisiologa del oFo, 'aba efectuado e*perimentos que demostraban que la lu( se comportaba como si consistiese en pequeas ondas! C s tarde, 'acia 010M, el fsico franc&s Gugustin ?ean 5resnel <0>11D01H>= mostr que las ondas de lu( pertenecen a un tipo particular conocido como ondas transversales! Estas ondas oscilan perpendicularmente a la direccin en la que viaFa la onda en conFunto! /a situacin se visuali(a meFor en

relacin con las olas del agua, tambi&n de naturale(a transversal! Cada partcula de agua se mueve verticalmente, mientras las olas se despla(an 'ori(ontalmente! /as ondas luminosas no est n limitadas a una superficie, de manera que no se mueven simplemente 'acia arriba y 'acia abaFo! ,ueden moverse a i(quierda y derec'a, o de nordeste a suroeste, o de noroeste a sudeste! De 'ec'o, 'ay un n+mero infinito de direcciones en que las ondas de lu( pueden oscilar en ngulo recto a la direccin de su despla(amiento! En un rayo de lu( ordinaria, algunas ondas est n oscilando en una direccin, otras en otra, etc! 4o 'ay una direccin preferente! ,ero si ese rayo de lu( atraviesa ciertos cristales, el ordenamiento de los tomos dentro de los cristales fuer(a al rayo de lu( a oscilar en un plano determinado, un plano que permitir a la lu( desli(arse a trav&s de y entre las 'ileras de tomos! G la lu( que oscila en un solo plano se la llama lu( polari(ada, nombre propuesto en 0171 por el fsico franc&s Etienne /ouis Calus <0>>ND010H=! ,or esa &poca, la teora ondulatoria no 'aba sido a+n aceptada, y Calus crea que la lu( constaba de partculas con polos norte y sur, y que en la lu( polari(ada todos los polos estaban orientados en la misma direccin! Esta teora desapareci r pidamente, pero la e*presin qued, y todava se usa! :asta 010N, las propiedades y el comportamiento de la lu( polari(ada parecan pertenecer e*clusivamente al dominio de la fsica! En ese ao, el fsico franc&s ?ean 9aptiste 9iot <0>>MD013>= mostr que si la lu( polari(ada pasa a trav&s de determinados cristales, el plano en que las ondas vibran e*perimenta un giro! Unas veces gira en el sentido de las aguFas del reloF <de*trgiro= y otras en sentido contrario <levgiro=! Entre los cristales que presentaban esta propiedad de actividad ptica estaban los de los compuestos org nicos! Gdem s, algunos de estos compuestos org nicos, como son determinados a(+cares, mostraban actividad ptica incluso cuando no estaban en forma cristalina, sino en solucin! @al como acab por descubrirse, 'aba sustancias que diferan solamente en sus propiedades pticas! Id&nticas en lo dem s, una de ellas poda girar el plano de lu( polari(ada en el sentido de las aguFas del reloF, y la otra en el sentido contrario! En ocasiones, una tercera poda no girarlo en absoluto! /os ismeros cido rac&mico y cido tart rico, que 9er(elius 'aba descubierto, diferan en propiedades pticas! @ales ismeros pticos no quedaban bien e*plicados por las frmulas estructurales de Xe;ul&! El primer indicio de comprensin de la actividad ptica apareci en 01M1, cuando el qumico franc&s /ouis ,asteur <01HHD6N= empe( a trabaFar con cristales de tartrato amnico sdico! ,asteur observ que los cristales eran asim&tricosE es decir, un lado del cristal tena una pequea cara que no se presentaba en el otro! En algunos cristales, la cara se presentaba en el lado derec'o, en otros en el i(quierdo! Utili(ando un cristal de aumento, separ cuidadosamente con pin(as los cristales, y disolvi cada grupo por separado! /as propiedades de cada grupo parecan id&nticas, e*ceptuando la actividad ptica! Una solucin era de*trgira, la otra levgira! ,areca, pues, que la actividad ptica era el resultado de la asimetra! B pareca tambi&n que el 'ec'o de que el plano de la lu( polari(ada fuera girado en una direccin o en otra dependa de que los cristales, por lo dem s id&nticos, tuvieran una asimetra de Vmano derec'aW o de Vmano i(quierdaW! Esta teora resultaba satisfactoria en el caso de los cristales, pero Squ& decir acerca de la actividad ptica en solucionesT En solucin las sustancias no e*isten como cristales, sino

como mol&culas individuales flotando al a(ar! )i la actividad ptica implicaba asimetra, entonces dic'a asimetra deba e*istir en la misma estructura molecular! /as frmulas estructurales de Xe;ul& no mostraban la necesaria asimetra, pero esta falta no invalidaba necesariamente la relacin entre asimetra y actividad ptica! Despu&s de todo, las frmulas estructurales de Xe;ul& estaban escritas en dos dimensiones sobre la superficie plana de la pi(arra o de un tro(o de papel! B, naturalmente, no era de esperar que en realidad las mol&culas org nicas fuesen bidimensionales! ,areca cierto que los tomos en una mol&cula 'ubieran de distribuirse en tres dimensiones, y en ese caso su disposicin podra presentar la asimetra precisa para e*'ibir actividad ptica! )in embargo Scmo aplicar la necesaria tridimensionalidad a la mol&culaT /os tomos Fam s 'aban sido vistos, y su verdadera e*istencia poda ser simplemente una ficcin convenida, utili(ada para e*plicar las reacciones qumicas! S,oda tomarse confiadamente su e*istencia tan literalmente que pudieran distribuirse en tres dimensionesT :aca falta un 'ombre Foven para dar el paso siguiente, alguien que no 'ubiese adquirido todava la saba prudencia que viene con los aos! 'ol(culas tridimensionales Esta persona fue el Foven qumico dan&s ?acobus :endricus VanZt :off <01NHD0600=! En 01>M, sin terminar a+n su tesis para el doctorado, sugiri atrevidamente que los cuatro enlaces del carbono estaban distribuidos en las tres dimensiones del espacio 'acia los cuatro v&rtices de un tetraedro!

5igura 00! El enlace tetra&drico de los tomos de carbono permite dos configuraciones de los tomos en los compuestos, siendo una de ellas la imagen especular de la otra! Este modelo muestra las disposiciones en imagen especular de la mol&cula de cido l ctico, C:2, C:KCCKH:! ,ara ver esto, imaginemos que tres de los enlaces del carbono est n colocados como las patas de un trpode aplastado, mientras que el cuarto enlace apunta directamente 'acia arriba! Cada enlace equidista entonces de los otros tres, y el ngulo entre un enlace y cualquiera de sus vecinos es de apro*imadamente 076[ <v&ase figura 00=! /os cuatro enlaces del tomo de carbono est n colocados sim&tricamente alrededor del tomo, y la asimetra se introduce solamente cuando cada uno de los cuatro enlaces est fiFado a un tipo de tomo o grupo de tomos diferentes! /os cuatro enlaces pueden disponerse entonces e*actamente de dos maneras distintas, siendo una la imagen especular

de la otra! Este modelo aportaba precisamente el tipo de asimetra que ,asteur 'aba encontrado en los cristales! Casi simult neamente, el qumico franc&s ?osep' Gc'ille /e 9el <01M>D0627= public una sugerencia similar! El tomo de carbono tetra&drico es conocido a veces como teora de Van\t :offD/e9el! El tomo tetra&drico e*plicaba tantas cosas y de forma tan clara que fue r pidamente aceptado! Contribuy a ello el libro publicado en 011> por el qumico alem n ?o'annes Gdolf 8islicenus <012ND067H=, que colocaba la autoridad de un antiguo y muy respetado cientfico en apoyo de la teora! B sobre todo, no 'aba enmascaramiento de los 'ec'os! /os compuestos que posean tomos de carbono asim&tricos <los que estaban enla(ados a cuatro grupos diferentes= posean actividad ptica, mientras que los que no posean tales tomos, carecan de ella! Gdem s, el n+mero de ismeros pticos era siempre igual al n+mero predic'o por la teora de Vant:offD/e9el! En las +ltimas d&cadas del siglo .I. la concepcin tridimensional de los enlaces se e*tendi m s all de los tomos de carbono! El qumico alem n Vi;tor Ceyer <01M1D6>= mostr que los enlaces de los tomos de nitrgeno, concebidos en tres dimensiones, podan e*plicar tambi&n ciertos tipos de isomeras pticas! ,or su parte, el qumico ingl&s 8illiam ?ac;son ,ope <01>7D0626= mostr que lo mismo era aplicable a otros tomos tales como los de a(ufre, selenio y estao, el germanoDsui(o Glfred 8erner <0133D0606= aadi el cobalto, cromo, rodio y otros metales! <G comien(os de 0160, 8erner desarroll una teora de la coordinacin de la estructura molecular! Esta idea, seg+n &l, le vino en sueos, despert ndole a las dos de la madrugada con un sobresalto! Esencialmente, esta teora mantiene que las relaciones estructurales entre tomos no tienen por qu& estar restringidas a los enlaces ordinarios de valencia, sino que Dparticularmente en ciertas mol&culas inorg nicas relativamente compleFasD los grupos de tomos podran distribuirse alrededor de alg+n tomo central, de acuerdo con ciertos principios geom&tricos que no parecen tener en cuenta el enlace de valencia ordinario! ,as casi medio siglo antes de que las nociones de valencia se afinasen lo bastante como para incluir tanto los compuestos simples que se aFustaban a las nociones de 5ran;land y Xe;ul&, como los compuestos de coordinacin de 8erner!= /a idea de estructura tridimensional llev r pidamente a ulteriores avances! Vi;tor Ceyer 'aba demostrado que si bien las agrupaciones de tomos ordinariamente pueden girar en libertad alrededor de un +nico enlace que las une al resto de la mol&cula, el tamao de los grupos de tomos cercanos podra impedir a veces tal rotacin! Esta situacin, llamada impedimento esf&rico, puede compararse a la de una puerta que normalmente gira libremente sobre sus go(nes, pero que queda bloqueada por alg+n obst culo colocado detr s de ella! ,ope lleg a mostrar que a consecuencia del impedimento est&rico era posible que una mol&cula fuera asim&trica! ,odra entonces mostrar actividad ptica, aun cuando ninguno de los tomos constituyentes fuese estrictamente asim&trico! El qumico alem n ?o'ann 5riedric' 8il'elm Gdolf von 9aeyer <012ND060>= utili( en 011N la representacin tridimensional para dibuFar tomos de carbono fiFos a anillos planos! )i los cuatro enlaces de los tomos de carbono apuntan 'acia los cuatro v&rtices de un tetraedro, el ngulo entre dos cualesquiera de ellos es apro*imadamente de 076,N[! 9aeyer argument que en cualquier compuesto org nico 'ay una tendencia a permitir que los

tomos de carbono se conecten de modo tal que los enlaces conserven sus ngulos naturales! )i el ngulo es obligado a variar, el tomo se encontrar sometido a un esfuer(o! @res tomos de carbono enla(ado en anillo formaran un tri ngulo equil tero, con el ngulo entre cada par de enlaces igual a 37[! Esta separacin es muy diferente del ngulo natural de 076,N[, y por esta ra(n los anillos de 2 carbonos son difciles de formar y, una ve( formados, f ciles de romper! Un anillo de M carbonos formar un cuadrado, con ngulos de 67[U un anillo de N carbonos formar un pent gono con ngulos de 071[U un anillo de 3 carbonos formar un 'e* gono, con ngulos de 0H7[! ,arece que un anillo de N carbonos no implica virtualmente ninguna fuer(a sobre los enlaces del tomo de carbono, y un anillo de 3 carbonos implica slo una fuer(a pequea! /a teora de las tensiones de 9aeyer pareca e*plicar, por tanto, la preponderancia de tales anillos en la naturale(a sobre los anillos de m s de 3 menos de N tomos! El m s espectacular de todos los trabaFos fue qui( s el reali(ado en 0117 por el qumico alem n Emil 5isc'er <01NHD0606= sobre la qumica de los a(+cares simples! Varios a(+cares bien conocidos comparten la misma frmula emprica C3:0H73! @ambi&n tienen muc'as propiedades en com+n, pero se diferencian en otras, especialmente en la magnitud de su actividad ptica! 5isc'er demostr que cada uno de estos a(+cares tena cuatro tomos de carbonos asim&tricos, y que en base a la teora de Van\t :offD/e 9el 'abra entonces diecis&is ismeros pticos! Estos ismeros se dispondran en oc'o paresU en cada par un ismero girara el plano de la lu( polari(ada en el sentido de las aguFas del reloF, e*actamente con la misma magnitud con que el otro ismero la girara en el sentido contrario! 5isc'er procedi a establecer la disposicin e*acta de los tomos en cada uno de los diecis&is ismeros! El 'ec'o de 'aberse 'allado precisamente diecis&is ismeros de a(+cares con seis carbonos, divididos en oc'o pares, constituye una fuerte prueba en favor de la valide( de la teora de Van\t :offD/e 9el! Esta misma precisin en las predicciones se da en el caso de los otros tipos de a(+cares, de amino cidos y de cualquier otro tipo de compuestos! :acia 0677 la descripcin de la estructura molecular en tres dimensiones, 'abiendo demostrado su valide(, fue universalmente aceptada! Estructuras cristalinas y redes de )ra"ais /os slidos cristalinos est n constituidos por min+sculos cristales individuales cada uno con forma geom&trica y poseen la caracterstica de que al romperse producen caras y planos definidos, al igual presentan puntos de fusin definidos! Como eFemplos podemos destacarE el 4aCl, la sacarosa, metales y aleaciones, y tambi&n algunos cer micos! /os tomos o iones de un slido se ordenan en una disposicin que se repite en tres dimensiones, forman un slido del que se dice tiene una estructura cristalina, se dice tambi&n que es un slido cristalino o un material cristalino!

,unto reticularE in, tomo o mol&cula que se repite infinitamente

figura 0

/neas rectas imaginarias que forman la Celdilla unidad

figura H

El patrn se repite en el espacio y 5orma el retculo cristalino

figura 2 El tamao y la forma de la celda unidad pueden describirse por tres vectores reticulares a, b, c y por ngulos entre las caras y la longitud relativa de las aristas, denominados par metros de red, constantes de red o eFes cristalogr ficos! a, b, c E longitud de las aristas correspondientes a los eFes coordenados ., B,A! a , b , g E ngulos entre las aristas!

figura M

/a importancia en la ingeniera de la estructura fsica de los materiales slidos depende primordialmente de la disposicin de los tomos, iones o mol&culas que constituyen el slido y de las fuer(as de enlace entre ellos! Gsignando valores especficos para las longitudes a*iales y los ngulos interea*iales, se pueden construir diferentes tipos de celda unidad! /os cristalgrafos 'an mostrado que son necesarias slo siete tipos de diferentes de celda unidad para crear todas las redes puntuales, estos sistemas cristalinos sonE el C+bico, el @etragonal, el Krtorrmbico, el -ombo&drico, el :e*agonal, el Conoclnico y el @riclnico! /a mayor parte de los sistemas cristalinos presentan variaciones de la celda unidad b sica!G!?! 9ravais mostr que 0M celdas unidad est ndar podan describir todas las estructuras reticulares posibles! :ay cuatro tipos b sicos de celdas unidad <0= )encilla, <H= Centrada en el Cuerpo, <2= Centrada en las Caras, y <M= Centrada en la 9ase! En el )istema C+bico 'ay tres tipos de celda unidadE c+bica sencilla, c+bica centrada en el cuerpo y c+bica centrada en las caras! En el )istema Krtorrmbico 'ay est n representados los cuatro tipos! En el )istema @etragonal 'ay solo dosE sencilla y centrada en el cuerpo! /a celda unidad tetragonal centrada en las caras parece que falta, pero se puede formar a partir de cuatro celdas unidad tetragonales centradas en el cuerpo! El )istema Conoclnico tiene celdas unidad sencilla y centrada en la base, y los )istemas -ombo&drico, :e*agonal y @riclnico tienen slo una celda unidad! Principales estructuras cristalinas metlicas /a mayora de los metales elementales <67]= cristali(an en tres estructuras cristalinas densamente empaquetadasE c+bica centrada en las caras 5CC, 'e*agonal compacta :C, y c+bica centrada en el cuerpo 9CC debido a que se libera energa a medida que los tomos se apro*iman y se enla(an cada ve( m s estrec'amente entre s! ,or lo tanto dic'as estructuras densamente empaquetadas se encuentran en disposiciones u ordenamientos de energa cada ve( m s baFa y estable! EFemplo S u ntas celdas unidad 'ay apro*imadamente en el 5e puro 9CC si las aristas de la celda estuvieran alineadas arista con arista en 0 mm, si a temperatura ambiente la arista es igual a 7!H1> . 07D6 nm T

Estructura Cristalina C+bica Centrada en el Cuerpo 9CC En esta celda unidad las esferas slidas representan los centros donde los tomos est n locali(ados e indican sus posiciones relativas! En esta celda unidad el tomo central esta rodeado de 1 vecinos m s cercanos y se dice que tiene por lo tanto un n+mero de coordinacin de 1! Cada una de estas celdas unidad tiene el equivalente de H tomos por celda unidad! Un tomo completo esta locali(ado en el centro de la celda unidad, y un octavo de esfera esta locali(ado en cada v&rtice de la celda unidad, 'aciendo el equivalente de otro tomo! De este modo, 'ay un total de 0 <en el centro= L 1 * 0Y1 <en los v&rtices= O H tomos por celda unidad! /os tomos en este tipo de celdas contactan entre s a trav&s de la diagonal del cubo, y la relacin entre la longitud de la cara del cubo a y el radio atmico - esE

)i los tomos en la celda 9CC se consideran esf&ricos, el factor de empaquetamiento atmico <G,5= puede 'allarse empleando la siguiente e*presinE El G,5 de esta celda es 7!31, es decir, el 31] del volumen de la celda esta ocupado por tomos y el 2H] restante en espacio vaco! El cristal 9CC no es una estructura totalmente compacta, ya que los tomos a+n podran situarse m s Funtos! Cuc'os metales como el Cromo, :ierro, 8olframio, Colibdeno y Vanadio tienen estructura cristalina 9CC! Estructura Cristalina C+bica Centrada en las Caras 5CC! En esta celda 'ay un punto reticular en cada v&rtice del cubo y otro en el centro de cada cara del cubo! El modelo de esferas slidas indica que los tomos de esta estructura est n unidos del modo m s compacto posible! El G,5 de esta estructura de empaquetamiento compacto es 7!>M! Esta celda tiene el equivalente a cuatro tomos por celda unidad! Un octavo de tomo en cada v&rtice <1 * 0Y1O0= y seis medios tomos en el medio <0YH * 3O 2=! /os tomos en la celda 5CC contactan entre s a lo largo de la diagonal de la cara del cubo, de tal forma que la relacin entre la longitud de la cara del cubo y el radio atmico esE

Cetales como el Gluminio, el Cobre, el ,lomo, el 4quel y el :ierro a temperaturas elevadas <60H a 026M[C= cristali(an seg+n la estructura 5CC! EFemplo El Cu posee una estructura 5CC y un radio atmico de 7!0H>1 nm y considerando que los tomos son esferas slidas que contactan a lo largo de las diagonales de la celdilla unidad 5CC! S Cu l es el valor terico de la densidad del Cu T Casa atmica del CuO32!NM gYmol

0Y1 ^ 1O 0 tomo _ ^ 3O 2 tomo a M tomos en la celda 5CC

figura N ,ar metro de -edE

Volumen de la celdaE VOa2 O <7!230nm=2 O7!7M>nm2*<0.07D6m=2 O M!> * 07DH6 m2 Casa de los tomos de Cu en la celdaE

Densidad Volum&tricaE

El valor tabulado e*perimentalmente es de 1!63 , la diferencia se debe a que los tomos no son esferas perfectas, a la ausencia de tomos en las posiciones atmicas, a defectos en la red, etc! Estructura Cristalina :e*agonal Compacta :C, /os metales no cristali(an en la estructura 'e*agonal sencilla porque el G,5 es demasiado baFo! El G,5 es 7!>M ya que los tomos est n empaquetados de un modo lo m s cercano posible! Cada tomo esta rodeado de otros 0H tomos y por tanto su n+mero de coordinacin es 0H! /a celda :C, posee 3 tomos, tres forman un tri ngulo en la capa intermedia, e*isten 3^0Y3 secciones de tomos locali(ados en las capas de arriba y de abaFo, 'aciendo un equivalente a H tomos m s, finalmente e*isten H mitades de tomo en el centro de ambas capas superior e inferior, 'aciendo el equivalente de un tomo m s! /a relacin cYa de una estructura cristalina :C, ideal es de 0!322 que indica esferas uniformes tan pr*imas como sea posible! /os metales Cinc, Cadmio poseen una relacin cYa m s alta que la ideal, lo que indica que los tomos en estas estructuras est n ligeramente elongados a lo largo del eFe c en la celda unidad :C,! /os metales como el @itanio, 9erilio, Cagnesio B Circonio entre otros tienen relaciones cYa menores que la ideal! ,or tanto en estos metales los tomos est n comprimidos a lo largo de la direccin del eFe c!

*ndices de 'iller
Celdas C+bicas! /os ndices de Ciller de un plano cristalino est n definidos como los recprocos de las intersecciones que el plano determina con los eFes *, y, ( de los tres lados no paralelos del cubo unitario! /as aristas de una celda c+bica unitaria representan longitudes unitarias y las intersecciones de los planos de una red se miden en base a estas longitudes unitarias! El procedimiento para determinar los ndices de Ciller para un plano de un cristal c+bico es el siguienteE Escoger un plano que no pase por el origen en <7, 7, 7= Determinar las intersecciones del plano en base a los eFes *, y, ( cristalogr ficos para un cubo unitario! Estas intersecciones pueden ser fraccionarias! Construir los recprocos de las intersecciones! DespeFar fracciones y determinar el conFunto m s pequeo de n+meros enteros que est&n en la misma ra(n de las intersecciones! Estos n+meros enteros son los ndices de Ciller de un plano cristalogr fico y se encierran entre par&ntesis sin usar comas! /a notacin <';l= se emplea para indicar los ndices de Ciller en sentido general, donde ', ;, y l son los ndices de Ciller para un plano de un cristal c+bico de eFes *, y, y ( respectivamente! EFemplos

figura 3 /as intersecciones del primer plano son 0, 0, y los recprocos de estos n+meros son 0, 0, 7 no involucran fracciones, siendo los ndices de Ciller <0 0 7=! ,ara la segunda figura, las intersecciones sonE 0, , a los eFes *, y, ( respectivamente, por lo tanto los recprocos sonE 0, 7, 7! /os ndices de Ciller para este plano sonE <0 7 7 =! 5inalmente, el tercer plano, tiene las intersecciones 0, 0, 0 que nos dan un ndice de Ciller <0 0 0=! )i se considera que el plano cristalino pasa por el origen de manera que uno m s cortes se 'acen cero, el plano 'a de ser despla(ado a una posicin equivalente en la misma celda unitaria de modo que el plano permane(ca paralelo al original! Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes son indicados con los mismos ndices de Ciller! )i grupos de planos de redes equivalentes est n relacionados por la simetra del sistema cristalino, se llaman familia de planos, y los ndices de una familia de planos son encerrados entre llaves! ,or eFemplo, los ndices de Ciller de los planos de la superficie del cubo <077= <707= y <770= se designan colectivamente como una familia con la notacin `077a! Una importante relacin slo para el sistema c+bico es que los ndices de una direccin perpendicular a un plano de un cristal son los mismos que los ndices de Ciller para ese plano! ,or eFemplo, la direccin P077Q es perpendicular al plano cristalino <077=! Celda :C,! )e identifican empleando cuatro ndices en ve( de tres, se denominan ndices CillerD9ravais, son representados por las letras ', ;, i, l y encerrados entre par&ntesis <', ;, i, l=! Estos ndices 'e*agonales est n basados en un sistema coordenado de cuatro eFes, tres eFes b sicos a0,aH,a2 que forman 0H7[ entre s, el cuarto eFe o eFe c es el eFe vertical y est locali(ado en el centro de la celdilla unidad <Ver figura=! /a unidad a de medida a lo largo

de los eFes a0,aH,a2 es la distancia entre los tomos! /a unidad de medida a lo largo del eFe c es la altura de la celdilla unidad! /os recprocos de las intersecciones que un plano determina con los eFes a0,aH,a2proporcionan los ndices ', ; e i mientras que el reciproco de la interseccin con el eFe c da el ndice l!

figura > /os planos basales de la celdilla unidad :C, son muy importantes para esta celdilla, el plano basal de la parte superior es paralelo a los eFes a0, aH, a2 , las intersecciones de este plano con estos eFes ser n todas de valor infinito! Gs, a0 O aHO a2 O ! El eFe c, sin embargo, es +nico puesto que el plano basal superior interseccin a con el eFe c a una distancia unidad! @omando los recprocos de estas intersecciones tenemos los ndices de CillerD9ravais para el plano basal :C,! Gs, 'O7, XO7, iO7, lO0! El plano basal es, por tanto, un plano <7770=! /as direcciones en las celdas unitarias :C, se indican por cuatro ndices Pu, v, t, JQ! )on vectores reticulares en las direcciones a0, aH, a2 respectivamente y el ndice J es un vector reticular en la direccin c! El polimorfismoE El fenmeno por el cual una misma especie qumica puede originar diversas estructuras y, en consecuencia, diferentes tipos de minerales se denomina polimorfismo! /as estructuras correspondientes se denominan variantes o bien modificaciones polimorfas! Cada una de ellas es estable en un determinado campo de temperatura y de presinU representa la configuracin reticular de mnima energa posible para unas determinadas condiciones! /a transicin de una variante polimorfa a otra puede ser r pida o lenta, reversible o irreversible, facilitado por las condiciones de temperatura o presin! EFemplos tpicos son los polimorfos minerales del carbono puroE grafito y diamante, as como el dimorfismo del carbonato de calcioE aragonito y calcita!

Ktro proceso curioso es el pseudomorfismo, cuando la forma e*terna de un mineral puede que se conserve incluso despu&s de transformaciones! /a composicin y estructura del pseudomorfo es totalmente distinta al mineral del cual adopta su forma! ,or eFemplo, la pirita puede convertirse en limonita conservando su estructura! ,odemos agruparlo, seg+n su manera de formarse enE )ustitucin, es una renovacin gradual del material primario, sin reaccin qumica! EF! )ustitucin de las fibras de madera por slice! Incrustacin, se deposita una costra de un mineral sobre otro! EF! El cuar(o se incrusta en cubos de fluorita y cuando esta desaparece, deFa el molde del cuar(o! Glteracin, adicin parcial de material nuevo! EF! El paso de la an'idrita a yeso por adicin de agua!

Polimorfismo
)e define el polimorfismo como la posibilidad de que en un determinado elemento o compuesto qumico pueda cristali(ar seg+n estructuras distintas! /as sustancias que as se comportan se denominan polimorfas! El adoptar una u otra forma depende primordialmente de las condiciones de presin y temperatura que regan en el ambiente durante su formacin! En los polimorfos en que una de las especies cristalinas pasa r pidamente a otra modificacin polimrfica cuando se rebasa un cierto lmite la temperatura, se dice que la primera es metaestable <diamante= y la segunda estable <grafito=, efectivamente, el grafito es la forma estable a presiones y temperaturas baFas! )e puede convertir en diamante aumentando la temperatura y la presin, y utili(ando un catali(ador para aumentar la velocidad! En los casos de los tomos de carbono, adem s de formar el diamante seg+n las caractersticas estructurales que 'an sido descriptas, dic'o elemento qumico es tambi&n constituyente de otra especie cristalina, un polimorfo del diamante es el grafito!

Estructura amorfa
Cuando las partculas se sit+an en el espacio de forma desordenada! En cristalografa, rama de la fsica de los slidos, tradicionalmente se distinguen dos tipos de estructuraE amorfa y cristalina! /a estructura amorfa, de la que el vidrio es un eFemplo 'abitual, se presenta como un amontonamiento catico de subestructuras id&nticas!

,or otra parte, en los cristales se distingue un orden a larga distancia, con una organi(acin rigurosamente peridica de las subestructuras, en tanto que en las estructuras amorfas, las subestructuras siguen lneas quebradas al a(ar y el orden slo se discierne a corta distancia!

En la difraccin tambi&n se refleFa esta diferenciaU la imagen que produce un 'a( de partculas, fotones, electrones, neutrones, que incide en un cristal amorfo conlleva un punto de impacto central, que corresponde a las partculas no desviadas, rodeado de anillos que corresponden a las distancias medias que son las m s frecuentes entre los tomos! ,ero, cuando el 'a( incide en un cristal, la perfecta periodicidad de las estructuras atmicas implica difracciones regulares de las partculas, que tienen lugar en direcciones privilegiadas y caractersticas de la estructura del cristal! /a imagen se asemeFa a una reFilla, en la que se distinguen unos puntos espaciados de forma regular que se llaman refle*iones de 9ragg! #escripcin de las propiedades de los slidos amorfos+ Un slido amorfo consiste en partculas acomodadas en forma irregular y por ello no tienen el orden que se encuentra en los cristales! EFemplos de slidos amorfos son el vidrio y muc'os pl sticos! /os slidos amorfos difieren de los cristalinos por la manera en que se funden! )i controlamos la temperatura de un slido cristalino cuando se funde, encontraremos que permanece constante! /os slidos amorfos no tienen temperatura de fusin bien definidaU se suavi(an y funden en un rango de temperatura y no tienen $punto de fusin% caracterstico! /os slidos amorfos, al igual que los lquidos y gases, son isotrpicos, es decir sus propiedades son iguales en todas las direcciones! Esto se debe a la falta de regularidad en el ordenamiento de las partculas en los slidos amorfos, lo cual determina que todas las direcciones sean equivalentes!

'odelo poli(drico: De nuevo estamos ante un empaquetamiento de tomos, enla(ados seg+n una configuracin tetra&drica! )lo para pequeos n+meros de tomos consigue empaquetamientos perfectos con baFa energaU para n+meros elevados de tomos 'ay que empe(ar a admitir un cierto grado de frustracin! @ampoco es capa( de definir la naturale(a de la $red% en la que los agregados est n dispersos! /os aglomerados resultantes en este modelo poseen eFes de rotacin de orden de cinco, elemento de simetra pro'ibido en los cristales! Codelo de empaquetamiento denso al a(arE Este modelo fue propuesto inicialmente por 9ernal para e*plicar la estructura de los lquidos! )u inter&s actual es fundamentalmente 'istrico! )e trata de ir ensamblando esferas de forma de forma que la configuracin sea lo m s compacta posible!

En cada etapa vamos aadiendo una nueva esfera tan cerca como sea posible del centro del agregado correspondiente! /as cuatro primeras esferas constituir n un tetraedro regular porque este es el poliedro que permite un empaquetamiento m s denso, sin embargo a medida que el n+mero de esferas vaya aumentando, la configuracin ir perdiendo capacidad puesto que no podemos rellenar completamente el espacio a base de tetraedros regulares! ,ara determinar la distribucin de tomos en un material y por tanto acercarnos al tipo de orden que presento podemos 'acer un an lisis de rayos .!

Conclusin
Dalton fue el primero que bas ndose en 'ec'os e*perimentales construy una teora cientfica acerca de tomos! En ella, se postulaba la indivisibilidad atmica, idea que permiti el logro de resultados e*traordinarios! )in embargo, a fines del siglo .I. y a principios del siguiente, diversas e*periencias sugirieron que el tomo era divisible, es decir, se 'allaba constituido por otros corp+sculos! En efecto, ?! @'omson observ que, en ocasiones, escapaban partculas cargadas con electricidad negativa a las que denomin electrones! G partir de ello, ?! @'omson concibi el tomo como una esfera cargada positivamente en cuyo interior se 'allaban electrones en movimiento! En 0607, E! -ut'erford lleg a la conclusin de que la carga el&ctrica positiva del tomo, la de mayor peso, estaba concentrada e un pequeo volumen que denomino n+cleo, admitiendo que los electrones giraban alrededor del mismo! Cuatro aos despu&s, 4! 9o'r estableci un modelo atmico seg+n el cual los electrones siguen trayectorias circulares y definidas alrededor del n+cleo, que denomin rbitas, pudiendo saltar de una a otra rbita! En 06HN, los estudios de 8! :eisenberg y E! )c'rbdinger permitieron averiguar que no puede 'ablarse de rbita plenamente definidas, sino que +nicamente cabe calcular la probabilidad de que un electrn se 'alle, en un cierto instante, en un lugar determinado! Gctualmente las ideas acerca del tomo siguen estas pautas probabilstica y ondulatoria!

)i,lio rafa
'ttpEYYJJJ!emagister!comYcursoDtodoDsobreDdiamantesYpolimorfismo 'ttpEYYquimica0b!overDblog!esYpagesYE)@-UC@U-GcGCK-5GD26>M633!'tml 'ttpEYYampliabiogeo!blogspot!comYH776Y00YisomorfismoDyDpolimorfismoDmineral!'tml 'ttpEYYJJJ!angelfire!comYme2YmambuscayYGrtN!'tm 'ttpEYYJJJ!librosmaravillosos!comYbreve'istoriaquimicaYcapitulo7>!'tml 'ttpEYYboo;s!google!com!doYboo;sT idO?cVf(JaBGy1CdpgO,GHMdlpgO,GHMddqOdistanciaLinteratomicadsourceObldotsO G6#coK*egVdsigOoU9C@sV7IJd7cvVXB@ID/U#1ul1d'lOesD M06dsaO.deiOfbJ'UA/0Gs(U7g:ugI#BGJdvedO7C5se3GEJCgfvOonepagedqOdist ancia]H7interatomicadfOfalse 'ttpEYYconcurso!cnice!mec!esYcniceH77NY62ciniciacioncinteractivacmateriaYcursoYmaterialesY enlacesYionico!'tm 'ttpEYYJJJ!te*toscientificos!comYquimicaYinorganicaYmetalesDtransicionYnumeroD coordinacionDgeometrias 'ttpEYYJJJ!fullquimica!comYH700Y7MYenlaceDquimico!'tml

LA PLA-!ICI#A# Es la propiedad mec nica de un material, biolgico o de otro tipo, de deformarse permanentemente e irreversiblemente cuando se encuentra sometido a tensiones por encima de su rango el stico, es decir, por encima de su lmite el stico! En los metales, la plasticidad se e*plica en t&rminos de despla(amientos irreversibles de dislocaciones! En los materiales el sticos, en particular en muc'os metales d+ctiles, un esfuer(o de traccin pequeo lleva apareFado un comportamiento el stico! Eso significa que pequeos incrementos en la tensin comporta pequeos incrementos en la deformacin, si la carga se vuelve cero de nuevo el cuerpo recupera e*actamente su forma original, es decir, se tiene una deformacin completamente reversible! )in embargo, se 'a comprobado e*perimentalmente que e*iste un lmite, llamado lmite el stico, tal que si cierta funcin 'omog&nea de las tensiones supera dic'o lmite entonces al desaparecer la carga quedan deformaciones remanentes y el cuerpo no vuelve e*actamente a su forma! Es decir, aparecen deformaciones noDreversibles! Este tipo de comportamiento elastoDpl stico descrito m s arriba es el que se encuentra en la mayora de metales conocidos, y tambi&n en muc'os otros materiales! El comportamiento perfectamente pl stico es algo menos frecuente, e implica la aparicin de deformaciones irreversibles por pequea que sea la tensin, la arcilla de modelar y la plastilina se apro*iman muc'o a un comportamiento perfectamente pl stico! Ktros materiales adem s presentan plasticidad con endurecimiento y necesitan esfuer(os progresivamente m s grandes para aumentar su deformacin pl stica total!

-epresentacin de las (onas el sticas y pl sticas! /a irreversibilidad de los materiales est relacionada con cambios permanentes en la estructura y grano del material! G diferencia del comportamiento el stico que es termodin micamente reversible, un cuerpo que se deforma pl sticamente e*perimenta cambios de entropa, como despla(amientos de las dislocaciones! En el comportamiento pl stico parte de la energa mec nica se disipa internamente, en lugar de transformarse en energa potencial el stica! Cicroscpicamente, en la escala de la red cristalina de los metales, la plasticidad es una consecuencia de la e*istencia de ciertas imperfecciones en la red llamadas dislocaciones!

En 062M, Egon KroJan, Cic'ael ,olanyi y #eoffrey Ingram @aylor, m s o menos simult neamente llegaron a la conclusin de que la deformacin pl stica de materiales d+ctiles poda ser e*plicada en t&rminos de la teora de dislocaciones! ,ara describir la plasticidad usualmente se usa un conFunto de ecuaciones diferenciales no lineales y no integrables que describen los cambios en las componentes del tensor deformacin y el tensor tensin con respecto al estado de deformacinDtensin previo y el incremento de deformacin en cada instante! &RA.ILI#A# /a fragilidad se relaciona con la cualidad de los obFetos y materiales de romperse con facilidad! Gunque t&cnicamente la fragilidad se define m s propiamente como la capacidad de un material de fracturarse con escasa deformacin, a diferencia de los materiales d+ctiles que se rompen tras sufrir acusadas deformaciones pl sticas!

5ragilidad es Fustamente lo contrario de tenacidad! Un material es fr gil, cuando se rompe al aplicar una fuer(a, sin deformarse previamente! /os materiales fr giles tienen las fases el stica y pl sticas muy reducidas! /a fragilidad es una propiedad pocas veces deseada y suele venir impuesta por materiales que tienen otras propiedades aprovec'ables! De todas formas el cristal de emergencia de un autob+s deber ser fr gil para que en caso de accidente lo podamos romper con un pequeo golpe!

!ENACI#A# /a tenacidad es una medida de la cantidad de energa que un material puede absorber antes de fracturar! Eval+a la 'abilidad de un material de soportar un impacto sin fracturarse! Esta propiedad se valora mediante una prueba sencilla en una m quina de ensayos de impacto! :ay dos m&todos diferentes para evaluar esta propiedad! )e denominan ensayos de C'arpy y ensayo de I(od! /a diferencia entre los dos radica en la forma como se posiciona la muestra! /a probeta que se utili(a para ambos ensayos es una barra de seccin transversal cuadrada dentro de la cual se 'a reali(ado una talla en forma de V! Esta probeta se sostiene mediante morda(as paralelas que se locali(an de forma 'ori(ontal en el ensayo tipo C'arpy y de forma vertical en el ensayo tipo I(od! )e lan(a un pesado p&ndulo desde una altura ' conocida, este p&ndulo golpea la muestra al descender y la fractura! )i se conoce la masa del p&ndulo y la diferencia entre la altura final e inicial, se puede calcular la energa absorbida por la fractura! El ensayo de impacto genera datos +tiles cuantitativos en cuanto a la resistencia del material al impacto! )in embargo, no proporcionan datos adecuados para el diseo de secciones de materiales que contengan grietas o defectos! Este tipo de datos se obtiene desde la disciplina de la Cec nica de la 5ractura, en la cual se reali(an estudios tericos y e*perimentales de la fractura de materiales estructurales que contienen grietas o defectos pree*istentes! Ensayo de tenacidad /a fractura de un material comien(a en el lugar donde la concentracin de tensin es lo m s grande posible, como lo es la punta de una grieta! )upngase una muestra de forma de placa baFo tensin unia*ial que contiene una grieta en el borde o en su interior! /a tensin en la grieta es mayor en la punta de la grieta! 'ALEA)ILI#A# Cuando pensamos en utili(ar un material pensamos enE dure(a, fragilidad, resistencia, impermeabilidad, elasticidad, conduccin del calor, etc! K sea pensamos si las propiedades del mismo soportan las solicitudes del trabaFo al que deber n ser aplicados! /a maleabilidad es una propiedad que similarmente como la ductilidad son propiedades que presentan los cuerpos fsicos! G diferencia de la ductilidad, la maleabilidad se refiere a la formacin de filamentos, la maleabilidad nos permite la conformacin de finas l minas que conservan su integridad ya que no se rompen y no e*iste ning+n m&todo que permita cuantificar estas l minas! Uno de los elementos maleables por e*celencia es el oro, pudiendo llegar a l minas de un espesor igual a los die( mil&simos de milmetro! Ktro material que se presenta como altamente maleable es el aluminio y gracias a esto que se vio la populari(acin de su uso en cocina como envoltorio de alimentos y en el empaque industrial, as como en el forrado interno de preservacin que poseen las caFas de lquidos!

#/RE0A )e denomina dure(a a la resistencia a ser rayado que ofrece la superficie lisa de un mineral, y refleFa, de alguna manera, su resistencia a la abrasin! Cediante el estudio de la dure(a de un mineral se eval+a, en parte, la estructura atmica del mismo pues es la e*presin de su enlace m s d&bil! /a dure(a es una forma de evaluacin de la reaccin de una estructura cristalina a una tensin sin rotura! En los cristales con enlaces met licos, que pueden fluir pl sticamente, el rayado da lugar a una ranura o surco! ,or el contrario, en materiales fr giles el rayado es la manifestacin de una microfractura! !est de dure1a El test de dure(a de Co's consiste simplemente en encontrar cual es el +ltimo mineral de la escala que puede ser rayado por el eFemplar a medir y cu l es el primero que no puede serlo! Este test requiere tomar una serie de precaucionesE @omar caras frescas pues la alteracin provoca una disminucin de la dure(a de un mineral! 4o confundir la raya con la 'uella que deFan los minerales m s blandos! Cientras la 'uella puede ser limpiada, la raya es irreversible! @ener en cuenta la naturale(a de un mineral pues los minerales pulverulentos, granulares o astillosos pueden romperse y quedar aparentemente rayados por minerales realmente m s blandos! Cuando se encuentra un mineral en el campo, rara ve( se dispone de 07 minerales para efectuar el test de dure(a! ,or el contrario, puede obtenerse una apro*imacin bastante buena usando simplementeE /a ua del dedo <: O H!N=! Una moneda de cobre <: O 2=! Una punta de acero, por eFemplo una punta de cuc'illo, un clavo etc! <: O N=! Un fragmento de vidrio <: O N!N=!

Empleando estos obFetos comunes se consigue una buena orden de magnitud de dic'a dure(a!

)i,lio rafa
'ttpEYYfisica!laguiaH777!comYfisicaDmecanicaYmaleabilidadfi*((H/X2yEBgU 'ttpEYYpropiedadesdelosmateriales7N!Jebnode!esYfragilidadY 'ttpEYYJJJ!buenastareas!comYensayosY@enacidadY2612>2M!'tml 'ttpEYYroble!pntic!mec!esYglventeoY@emasY,ropiedadesY,ropiedades!'tml 'ttpEYYresistenciadematerialesiupsm!blogspot!comYH776Y76YcomportamientoDelasticoDyD plasticoDde!'tml