Vademcum

Farmacuticos - Biolgicos

Antimicrobianos
En agv Salud Animal, estamos comprometidos con la modernizacin y productividad de la Industria Veterinaria colombiana, por esto, nuestra evolucin y crecimiento contina con el pleno objetivo de brindarle a nuestros clientes los mejores productos elaborados con los ms altos estndares de calidad que ofrezcan una gama de soluciones efectivas a las necesidades del sector agropecuario colombiano.

Cephalln S.R. / Enroox10%................ Fartrim Iny. / Oxyumn300 L.A.......... Oxyumn300 L.A. / Oftacilln............ Sancilln / Tylosilln................................... Unicilln .......................................................... Uniclav / Unitral ....................................... Uniclav Tabletas Palatables....................

Pg. 5 Pg. 6 Pg. 7 Pg. 8 Pg. 9 Pg. 10 Pg. 11 Pg. 12 Pg. 13 Pg. 14 Pg. 15 Pg. 16 Pg. 17 Pg. 18 Pg. 18 Pg. 20 Pg. 21

Antimastticos

Bovacilln D.C. / Fartrim Imm........ Uniclav Imm..........................................

Pg. 22 Pg. 23 Pg. 23 Pg. 24 Pg. 24 Pg. 25 Pg. 25 Pg. 26 Pg.27

Biolgicos

Vitaminas y Minerales
Calrical...................................................... Kemivit....................................................... Lauritest .................................................. Sulfosyl......................................................

Providean Clostridial 8 Providean Clostridial 5 + Botulismo Providean Botulismo C+D.................................. Providean Carbunclo Bacteridiano Providean Entero Plus 7........................................ Providean Repro 12 Providean Reproductiva Providean Lepto 8................................................... Providean Respi 8 Querato Providean Respiratoria..........................................

Pg. 29 Pg. 30

Antiparasitarios

Reactivos y Desinfectantes Probiticos

Nurvirn / Nurvirn Pasta Equina..... Nurvirn Z / Rafenelle ........................... Ufenelle / Zantel Tabletas.....................
VADEMCUM VETERINARIO AGV SALUD ANIMAL Versin 3.0 Ninguna parte de esta publicacin puede ser reproducida, almacenada en sistema recuperable o transmitida en forma alguna o por ningn medio electrnico, mecnico, fotocopia, grabacin u otros, sin el previo permiso. Diseo: Ivn Felipe Acosta Rosas Diseador Grfico agv Salud Animal Bogot, D.C. 2013

Pg. 31 Pg. 32

Vistenos en: www.agvsaludanimal.com Sganos en: @agvsaludanimal

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Antiparasitarios uso externo

Boatraz E.C 12.5%....................................... Ciperbao 15 C.E. ...................................... Stocker..............................................................

Rumicell .................................................. Prokura P. Probitica / Prokura Silopack

Hormonales

Direct Dispositivo Intravaginal.......

Anti-inamatorios

Flunixilln......................................................... CarproMAX G.A................................... CarproMAX Tabletas.................................. CarproMAX Tabletas Masticables........

SIN TIEMPO DE RETIRO EN LECHE

COMPOSICION: Cada mL. contiene: Cefalexina .........................180 mg. Excipientes c.s.p. ................. 1 mL. USOS: CEPHALLIN S.R. Suspensin estril inyectable es una Cefalosporina de amplio espectro antibacteriano y de efecto bactericida que est indicada para el tratamiento de infecciones producidas por: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Actynomices bovis, Haemophilus spp., Erysipelotrix rusophatiae, Fusobacterium necrophorum, Clostridium spp. DOSIS - VA DE ADMINISTRACIN: CEPHALLIN S.R. est indicado para su uso en los Bovinos a la dosis de 7 mg. / kg. de peso vivo, en la prctica 1 mL. por 25 kg. I.M. o S.C. En Porcinos y Ovinos la dosis es de 10 mg. / kg., en la prctica 1 mL. por cada 18 kg. de peso vivo I.M. o S.C. Est indicado para el uso intramuscular y subcutneo en Caninos (perros) y Felinos (gatos) a la dosis de 10 mg. / kg. FRECUENCIA: En todas la especies 1 vez al da por 3 a 5 das. ESPECIES PARA LAS CUALES EST INDICADO: Bovinos, Ovinos, Porcinos, Caninos (perros) y Felinos (gatos). PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Sin tiempo de retiro en leche. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 96 horas en Bovinos y 72 horas en Porcinos y Ovinos, despus de finalizado el tratamiento. PRESENTACIONES: Frasco x 100 mL. REGISTRO ICA No. 5858 - DB.

CON D.M.S.O.
COMPOSICIN: Cada 100 mL. contienen: Enrofloxacina...................................10 g. Excipientes c.s.p.........................100 mL. INDICACIONES: ENROFLOX10% est indicado para el control y tratamiento de procesos infecciosos causados por grmenes sensibles como: Mycoplasma spp., E. Coli, Staphylococcus spp., Haemophylus spp., Pasteurella spp., en aves de corral (pollos, pollitas, pollonas y pavos) tanto de engorde como reproductoras. DOSIS Y ADMINISTRACIN: AVES: Por va oral en el agua de bebida diluido a una concentracin de 50 ppm. de Enrofloxacina. Esta concentracin se logra diluyendo 100 mL. de ENROFLOX10% en 200 litros de agua. En la prctica 10 mL. de ENROFLOX10% en 20 litros de agua. El agua medicada debe suministrarse durante 3 a 5 das como nica fuente de bebida. Preparar la dilucin diariamente. Si despus de 5 das de tratamiento no se observa mejora de las aves, debe reconsiderarse el diagnstico. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. Preparar las diluciones en el momento de su uso. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 das despus de finalizado el tratamiento. PRESENTACIONES: Gotero x 20 mL., Frasco x 250 y 1000 mL. REGISTRO ICA No. 3006 - DB.

Vadmecum
Farmacuticos

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Farmacuticos-Antimicrobianos

COMPOSICION: Cada mL. contiene: Sulfadiazina ..........................................................200 mg. Trimetoprim ............................................................40 mg. Excipientes c.s.p.........................................................1 mL. INDICACIONES: FARTRIM Inyectable est recomendado para el tratamiento de infecciones agudas, sub-agudas y crnicas, en Equinos, Bovinos, Porcinos, Ovinos, Caninos (perros) y Felinos (gatos). Su espectro de accin incluye tanto bacterias Gram-negativas como Gram-positivas incluidas: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Actinobacillus spp., Actinomyces spp., Corynebacterium spp., Proteus spp., E. Coli, Campylobacter spp., Bordetella spp., y Haemophilus spp. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Equinos, Bovinos, Ovinos y Porcinos: 1 mL. por cada 16 Kg. de peso vivo. Una vez al da por la va intramuscular o por inyeccin intravenosa lenta. En casos de infecciones graves puede incrementarse la dosis a 1 mL. por 10 Kg. de peso vivo una vez al da. FARTRIM Inyectable puede administrase por la va intravenosa cuando se requieren niveles sanguneos de trimetoprim y sulfadiazina. Caninos (perros) y Felinos (gatos) 1 mL. por cada 8 Kg. de peso vivo nicamente por la va subcutnea; preferiblemente en la parte suelta superior del cuello. Una aplicacin diaria por 5 das, o segn criterio del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 48 horas despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 das despus de finalizado el tratamiento. PRESENTACIONES: Frasco x 50 y 100 mL. REGISTRO ICA No. 3167 DB.

COMPOSICION: Cada mL. contiene: Oxitetraciclina ........................................ 300 mg. Flunixin meglumine ................................20 mg. Excipientes c.s.p............................................1 mL. INDICACIONES: La oxitetraciclina es un miembro de la familia de las tetraciclinas antibiticos de amplio espectro que inhiben las sntesis de protenas en microorganismos susceptibles. Flunixine meglumine es un potente analgsico no narctico, no esteroideo; con propiedades antiinflamatorias, antipirticas y antiendotxicas. OXYFLUMN 300 L.A. est especialmente formulado para proporcionar la actividad inicial antiinflamatoria, antipirtica y analgsica por 24 - 36 horas y la actividad antibacterial por 5 6 das despus de la primera administracin. OXYFLUMN 300 L.A. est indicado para el tratamiento de enfermedades respiratorias en Bovinos asociadas con Mannheimia haemolytica, como antipirtico y antiinflamatorio. Adems de una amplia gama de organismos incluyendo Pasteurella spp., Arcanobacterium pyogenes, Staphylococcus aureus y otros microorganismos sensibles a la oxitetraciclina. OXYFLUMN 300 L.A. por tanto puede ser usada en ganado bovino para el tratamiento de enfermedades causadas por organismos donde los efectos antiinflamatorios y antipirticos sean necesarios. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Bovinos: aplicar por va intramuscular. La dosis recomendada es 1 mL. x 10 kg. de peso vivo, en la practica 30 mg./kg. de oxitetraciclina y 2mg./kg. de flunixin en una sola dosis. Volumen mximo por inyeccin es de 15 mL. Si es recurrente el tratamiento se debe administrar en diferente sitio. CONTRAINDICACIONES: No aplicar por va endovenosa. Su uso esta contraindicado en animales con insuficiencia cardiaca, heptica o enfermedad renal, donde existe la posibilidad de ulcera gstrica, sangrado o hipersensibilidad al producto. En animales menores de 6 semanas aplicar 1 mL x cada 12 Kg de peso vivo. Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolmicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de toxicidad renal. No administrar otros AINEs simultneamente o dentro de 24 horas de diferencia. Debe evitarse el uso concomitante de frmacos potencialmente nefrotxicos.

Aunque OXYFLUMN 300 L.A. es fcil de tolerar, de vez en cuando se puede observar una reaccin local transitoria. El uso de tetraciclinas durante el perodo de desarrollo de los huesos y dientes, incluso al final del embarazo, puede conducir a la decoloracin. Si es recurrente el tratamiento se debe administrar en diferente sitio. No superar la dosis o duracin del tratamiento. Es preferible que los frmacos inhibidores de las prostaglandinas no sean administrados a los animales sometidos a anestesia general hasta que est completamente recuperado. ADVERTENCIAS: Evitar el contacto directo con los ojos y la piel. Para evitar posibles reacciones alrgicas, evite el contacto con la piel. En caso de contacto accidental con los ojos. Lavar inmediatamente con abundante agua y consultar al mdico. Despus de retirada la primera dosis se debe consumir en los 28 das siguientes. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: No administrar en vacas en produccin de leche destinada al consumo humano. Los Bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 35 das despus de finalizado el tratamiento. PRESENTACIONES: Frasco x 50, 100 y 250 mL. REGISTRO ICA No. 8030 - MV.

COMPOSICION: Cada jeringa de 5 g. de OFTACILLN Ungento contiene: Cloxacilina Benzatnica ...................................................................1,065 g. Excipientes c.s.p..................................................................................... 5,0 g. USOS: Para el tratamiento de las infecciones oculares causadas por Staphylococcus aureus. Moraxella bovis y Bacillus subtilis en: Caninos (perros), Felinos (gatos), Equinos Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos. FORMA DE ADMINISTRACIN: Evertir el prpado inferior e instilar de manera uniforme OFTACILLN Ungento en el saco conjuntival inferior. En los animales con un slo ojo afectado se recomienda prevenir las posibles infecciones cruzadas, tratar los dos ojos, aplicando el tratamiento primero en el ojo normal y evitar transferir la infeccin. Normalmente una sola aplicacin es necesaria, pero el tratamiento se puede repetir a las 48 - 72 horas. DOSIS:

PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: No aplica tiempo de retiro en ninguna de las especies de los animales tratados. PRESENTACIONES: Jeringa x 5 g., Caja x 4 Jeringas x 5 g. REGISTRO ICA No. 5332-DB.

ADVERTENCIAS: Las penicilinas y las cefalosporinas pueden causar hipersensibilidad (alergia) luego de la aplicacin, ingestin, inhalacin o contacto con la piel. No manipule este producto si conoce de la sensibilizacin. Si se presentan sntomas luego de la exposicin al producto busque ayuda mdica y muestre al mdico ste empaque.

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Farmacuticos-Antimicrobianos Farmacuticos-Antimicrobianos

LISTO PARA USAR. LARGA ACCIN.

COMPOSICION: Cada mL. contiene: Penicilina Benzatnica.....................................150.000 U.l. Penicilina Procanica.......................................150.000 U.I. Excipientes c.s.p............................................................1 mL. INDICACIONES: SANCILLIN L.A. est indicado en el tratamiento de infecciones sistmicas causadas o asociadas con microorganismos sensibles a la penicilina tales como: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Bacillus anthracis, Leptospira spp., Erysipelothrix spp. y Actinomyces bovis, en Bovinos, Equinos, Ovinos, Porcinos, Caninos (perros) y Felinos (gatos). DOSIS Y ADMINISTRACIN: SANCILLIN L.A. debe ser administrado mediante inyeccin intramuscular profunda nicamente. La dosis en Equinos, Bovinos, Ovinos y Porcinos, es de 1 mL. por cada 20 Kg.; en Caninos (perros) y Felinos (gatos) es de 1 mL. por cada 10 kg. de peso vivo o segn las instrucciones del Mdico Veterinario. La duracin del tratamiento es una sola dosis. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 6 das despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben ser sacrificados para consumo humano hasta 30 das despus de finalizado el ltimo tratamiento. PRESENTACIONES: Frasco x 50, 100 y 250 mL. REGISTRO ICA No. 3381 - DB.

NICA TILOSILINA LARGA ACCIN.

COMPOSICION: Cada mL. contiene: Tilosina...........................................150 mg. Excipientes c.s.p................................1 mL. INDICACIONES: TYLOSILLIN L.A. est recomendado para ser utilizado en Bovinos, Porcinos, Ovinos, Caninos (perros) y Felinos (gatos) para el tratamiento de enfermedades de origen infeccioso causadas por microorganismos como Streptococcus suis tipo Lancelfield, Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes, Erisipelotrhrix rusophatiae, Campylobacter coli, Mycoplasma hyorhinis, M. Hyopneuymoniae, Pasteurella multocida, Fusobacterium necrophorum, Treponema hyodisinteriae, Vibrio, y Clostridium. VA DE ADMINISTRACIN: Intramuscular profunda. Consrvese las normas aspticas de aplicacin. La dosis mxima por sitio de aplicacin es de 10 mL. DOSIS: Bovinos: 15 mg. por kg. de peso vivo, en la prctica 1.5 mL. por cada 15 kg. Porcinos: 20 mg. por kg. de peso vivo, en la prctica 2 mL. por cada 15 kg. de peso vivo. Caninos (perros) y Felinos (gatos): 10 mg. por kg. de peso vivo, en la prctica 1 mL. por 15 kg. de peso vivo. Ovinos y Caprinos: 10 mg., en la prctica 1 mL. por 15 kg. La dosis para todas las especies, es por un solo da o repetir a criterio del Mdico Veterinario. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 das despus de finalizado el tratamiento.

LISTO PARA USAR. AMPLIO ESPECTRO.

COMPOSICION: Cada mL. contiene: Penicilina Procanica.......................................200 mg. (Equivalente a 200.000 U.l.) Sulfato de Dihidroestreptomicina ................. 250 mg. Excipientes c.s.p..................................................1 mL. INDICACIONES: UNICILLINSuspensin estril est indicado, para el tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles a la Penicilina y/o Estreptomicina, en Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos, Caninos (perros) y Felinos (gatos). Entre estos microorganismos se incluyen: Corynebacterium spp., Bacillus anthracis, Leptospira spp., Pneumococcus spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Actinomyces spp., Fusobacterium spp. La combinacin de Penicilina y Dihidroestreptomicina es especialmente til en el tratamiento de infecciones mixtas en donde estn comprometidos microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos. Algunas de las infecciones en donde est recomendado el tratamiento con UNICILLINSuspensin estril son: erisipela, infecciones del tracto respiratorio incluyendo neumona, listeriosis, meningitis, septicemia, infecciones del tracto urogenital, leptospirosis, enteritis asociada con Salmonella spp. y para el control de infecciones bacterianas secundarias a una infeccin de origen viral. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: UNICILLINSuspensin estril debe administrarse por va intramuscular. La dosis recomendada es 1 mL. por cada 20 Kg. de peso corporal durante tres a cinco das consecutivos o segn lo indique el mdico veterinario (esta dosis suministra 10.000 U.l de Penicilina Procanica y 12.5 mg. de Sulfato de Dihidroestreptomicina por Kg.). En Caninos (perros) y Felinos (gatos) 0,5 mL. por cada 10 kg. de peso vivo cada 24 horas por 3 4 das o segn criterio del mdico veterinario. Al igual que con otras preparaciones inyectables, deben conservarse las precauciones aspticas corrientes. Una vez retirada la primera dosis, el contenido del vial debe ser usado dentro de los 28 das siguientes. CONTRAINDICACION Y ADVERTENCIAS: Est contraindicada cuando existe hipersensibilidad conocida a las penicilinas. No debe inyectarse por va intravenosa. Ocasionalmente en cerdos lactantes y de engorde, la administracin de este producto puede causar pirexia transitoria, vmito, temblor, apata e incoordinacin de movimientos. Adicionalmente en cerdas preadas se ha reportado una descarga vulvar la cual puede ser asociada con aborto. Debe tenerse cuidado de no sobrepasar la dosis. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. Agitar bien antes de utilizar el producto.

TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 72 horas despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 das despus de finalizado el tratamiento. PRESENTACIONES: Frasco x 50, 100 y 250 mL. REGISTRO ICA No. 3399 - DB.

50 mL.

100 mL.

250 mL.

Penicilina Procanica Millones U.I. Sulfato de Dihidroestreptomicina

10

Penicilina Procanica Millones U.I. Sulfato de Dihidroestreptomicina

20

Penicilina Procanica Millones U.I. Sulfato de Dihidroestreptomicina

50

12,5 g.

25 g .

62,5 g.

50 mL.

100 mL.

250 mL.

PRESENTACIONES: Frasco x 100 mL. REGISTRO ICA No. 5343 - DB.

15
Millones U.I.

30
Millones U.I. Farmacuticos-Antimicrobianos

75
Millones U.I.

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Farmacuticos-Antimicrobianos

COMPOSICION: Cada mL. contiene: Amoxicilina (Trihidrato)............................. 140 mg. cido Clavulnico.......................................... 35 mg. Excipientes c.s.p................................................ 1 mL. INDICACIONES: UNICLAV est recomendado para ser utilizado en Bovinos, Equinos, Porcinos, Caninos (perros) y Felinos (gatos) en el tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos Gram-positivos como: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Gram-negativo: Escherichia coli, Salmonella spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Haemophilus spp., Moraxella spp. y Actinobacillus lignieresii. UNICLAV est recomendado en Bovinos, Equinos, Porcinos, con afecciones de tejidos blandos como: infecciones respiratorias, metritis, mastitis, onfaloflebitis, abscesos. En Caninos (perros) y Felinos (gatos): infecciones respiratorias, infeccin urinaria, pioderma, saculitis anal y gingivitis. VA DE ADMINISTRACIN: Bovinos, Equinos y Porcinos va intramuscular. Caninos (perros) y Felinos (gatos) va subcutnea. DOSIS: La dosis recomendada para Bovinos, Caninos (perros) y Felinos (gatos) es de 8,75 mg./kg. de peso corporal cada 24 horas de 3 a 5 das. En la prctica 1 mL. x 20 kg. Si el volumen de aplicacin es mayor a 20 mL., repartir el volumen de la aplicacin en ms de un sitio. En Equinos y Porcinos 15 mg./kg./24 h. En la prctica 1 mL. x 10 Kg. de peso vivo por 3 a 5 das. Las dosis se pueden ajustar a criterio del mdico veterinario. ADVERTENCIAS: No se debe aplicar por vas diferentes a las recomendadas. Deben observarse las precauciones de asepsia corrientes. Una vez iniciado el contenido se deber utilizar en los 28 das siguientes. No administrar en animales alrgicos a los antibiticos betalactmicos. Agtese bien antes de usar. Mezcla inestable en presencia de humedad. Debe manejarse utensilios totalmente secos. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 das despus de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 48 horas despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. PRESENTACIONES: Frasco x 50, 100 y 250 mL. REGISTRO ICA No. 5405 DB.

LARGA ACCIN. 48 HORAS.

COMPOSICION: Cada mL. contiene: Amoxicilina (como Trihidrato de amoxicilina)................150 mg. Excipientes c.s.p. ............................................................................1 mL. INDICACIONES: UNITRAL La Amoxicilina es una penicilina semisinttica de amplio espectro con accin bactericida en enfermedades causadas por grmenes tales como: Pasteurella spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., y Corynebacterium spp., en Bovinos, Ovinos, Porcinos, Caninos (perros) y Felinos (gatos). DOSIS Y ADMINISTRACIN: UNITRAL debe administrarse por va subcutnea o intramuscular. Se recomienda una dosis de 15 mg./kg. de peso corporal cada 48 horas durante el tiempo que indique el Mdico Veterinario. Masajear suavemente el sitio de la inyeccin. En la prctica el volumen de la dosis es equivalente a 1 mL. por 10 kg de peso corporal. Si el volumen de la dosis excede los 20 mL., debe dividirse e inyectarse en 2 sitios diferentes. Al igual que con otras preparaciones inyectables, deben conservarse las precauciones aspticas corrientes. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 60 horas despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 das despus de finalizado el tratamiento. PRESENTACIONES: Frasco x 50, 100 y 250 mL. REGISTRO ICA No. 3347 - DB. COMPOSICION: Trihidrato de Amoxicilina Clavulanato de Potasio Excipientes c.s.p.
Cada Tableta de 175 mg. contiene Cada Tableta de 875 mg. contiene

46 mg. 11.92 mg. 175 mg.

229.6 mg. 59.6 mg. 875 mg.

INDICACIONES DE USO: UNICLAV Tabletas Palatables est indicado para el uso en perros y gatos (ver tabla de dosificacin), en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas productoras de -lactamasas de bacterias sensibles a la amoxicilina en combinacin con el cido clavulnico: -Infecciones de la piel (incluyendo piodermas superficiales y profundas) causadas por Staphylococcus spp. -Infecciones del tracto urinario causadas por Staphylococcus spp., Escherichia coli. -Infecciones respiratorias causadas por Staphylococcus spp. -Enteritis causadas por Escherichia coli. VA DE ADMINISTRACIN, MODO Y DOSIS: Administracin por va oral. Las tabletas pueden triturarse y aadirse a una pequea cantidad de comida. Dosis: 12,5 mg./kg. dos veces al da. La dosis recomendada de 12,5 mg. por kg. de peso vivo es equivalente a una tableta de 50 mg. por 4 kg. de peso, o una tableta de 250 mg. por 20 kg. de peso. CONTRAINDICACIONES: El uso de UNICLAV Tabletas Palatables est contraindicado en conejos y hmsters. No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas u otras sustancias del grupo betalactmico. No usar en animales con disfusin renal severa asociada con anuria u oliguria. No usar cuando se sabe que existen resistencias a esta combinacin. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. Es recomendable llevar a cabo anlisis adecuados para determinar la sensibilidad antibitica cuando se inicia el tratamiento. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. Los envases usados y cualquier resto de contenido que hubiera quedado en ellos debe eliminarse de acuerdo con la normativa vigente. REG. ICA: UNICLAV Tabletas Palatables 50 mg. 8569 - MV / REG. ICA: UNICLAV Tabletas Palatables 250 mg. 8570 - MV

TABLA DE DOSIFICACIN 50 MG. (PERROS Y GATOS) Peso corporal en kg.

1-2 kg. 3-4 kg. 5-6 kg. 7-8 kg. 9-10 kg. 11-12 kg. 13-14 kg. 15-16 kg. 17-18 kg.

/2

1 1/2

2 1/2

3 1/2

4 1/2

Cantidad de tabletas por dosis

TABLA DE DOSIFICACIN 250 MG. (PERROS) Peso corporal en kg.

19 -20 kg. 21-30 kg. 31-40 kg. 41-50 kg. ms de 50 kg.

1 1/2

2
Cantidad de tabletas por dosis

2 1/2

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Farmacuticos-Antimicrobianos Farmacuticos-Antimicrobianos

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COMPOSICION: Cada 100 mL. contienen: Ivermectina .....................................................................1 g. Excipientes c.s.p. ......................................................100 mL. INDICACIONES: BOVINOS: NURVIRON Iny. endo-ectoparasiticida est indicado en el tratamiento y control de las infestaciones ocasionadas por: parsitos gastrointestinales (estados inmaduros y adultos) tales como: Ostertaga ostertargi (incluyendo estados inhibidos), Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Oesophagostomun spp. (Adultos), Strongyloides spp. (Adultos), Bunostomun spp. y Toxocara spp. (Adultos); Parsitos pulmonares como el Dictyocaulus viviparus (inmaduros, adultos y estados inhibidos). Miasis cutneas ocasionadas por Dermatobia hominis. Es eficaz igualmente contra los Piojos chupadores como Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus y Solenoptes capillatus; lo mismo que contra caros productores de la sarna como el Psoroptes communis var. bovis. PORCINOS: NURVIRON Iny. endo-ectoparasiticida est indicado para el control de infestaciones por: parsitos gastrointestinales tales como: Hyostrongylus rubidos, Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Trichuris suis y Oesophagostomun spp.; Parsitos pulmonares como el Metastrongylus spp., Stephanurus spp. o gusano del rin, caros de la sarna como el Sarcoptes scabiei var suis. Piojos chupadores como el Haematopinus suis. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: NURVIRON Iny. debe administrarse por va subcutnea exclusivamente; de preferencia, delante o detrs de la paleta. Se debe usar material estril y seguir procedimientos aspticos. La dosis indicada de 200 mcg. de Ivermectina por kg. de peso vivo, es equivalente a 1 mL. por cada 50 kg. de peso vivo. ADVERTENCIAS: No administrar el producto por va endovenosa o intramuscular. No administrar a animales en estado febril, estresados o severamente debilitados. No arrojar el envase a corrientes o reservorios de agua (puede afectar animales de vida acutica). PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 40 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Los Bovinos tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 21 das despus de finalizado el tratamiento y los porcinos tratados hasta 28 das despus. No administrar a vacas en produccin de leche destinada al consumo humano ni 28 das antes del parto. PRESENTACIONES: Frasco x 50, 250 y 500 mL. REGISTRO ICA No. 3852 DB.

COMPOSICION: Cada gramo contiene: Ivermectina.........................18.7 mg. Excipientes c.s.p..........................1 g. INDICACIONES: NURVIRON PASTA est indicado para el tratamiento y control de parasitosis internas, a la dosis de 200 mcg. / kg. de peso vivo brinda un control efectivo sobre los siguientes parsitos de los Equinos: Strongylus vulgaris incluyendo la fase L4, S.equinus, S.edentatus, Triodontophurus spp., Habronaema muscae, Pequeos strongilos del gnero Cyathostomos, Oxyurus equi, Parascaris equorum (incluye estado 5), Trichostrongylus axel, Anoplecephala magna, A.perfollata, Endoparsitos inmaduros, estados arteriales y tisulares de S.endentatus, estados inmaduros de Oxyurus equi, Gastrophilus spp., L1,L2,L3 microfiliarias de Onchocerca cervicalis. Parsitos pulmonares: Dyctiocaulus arnfieldi. DOSIS Y ADMINISTRACIN: La dosis recomendada es de 200 mcg. / kg. de peso vivo y se suministra por va oral. Cada marca del mbolo de la jeringa corresponde a la cantidad suficiente de pasta para tratar 100 Kg. de peso vivo. El contenido total de la jeringa alcanza para tratar hasta 700 Kg. de peso vivo. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Los equinos destinados para consumo humano no debern sacrificarse sino hasta 21 das despus del ltimo tratamiento. PRESENTACIONES: Jeringa x 7.49 g. REGISTRO ICA No. 5684 - DB.

MSCULO Y ENERGA PARA SU LEVANTE Y CRA.

COMPOSICION: Cada mL. contiene: Ivermectina ............................................... 10 mg. Zeranol ...................................................... 10 mg. Excipientes c.s.p. .........................................1 mL. DESCRIPCIN: NURVIRON Z es una combinacin nica inyectable de un antiparasitario interno y externo con un anablico NO hormonal con efecto prolongado de 90 das en una sola aplicacin. INDICACIONES: En Bovinos, Ovinos y Porcinos de engorde y vacas de desecho, para el control de infestaciones parasitarias internas y externas, y como promotor del crecimiento o mejorador de la eficiencia alimenticia. Controla los siguientes parsitos: Gastrointestinales: Ostertagia ostertagi, Ostertagia Lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus colubriformis, T. axei, Cooperia punctata, Cooperia oncophora, C. pectinata y Cooperia sp., Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus, N. spathiger, Strongyloides papillosus, Bonustomun phlebotomun, Toxocara vitulorum, Parafilaria bovicola, Thelazia sp. Parsitos pulmonar: Dictyocaulus viviparus. Nuche: Dermatobia hominis e Hypoderma bovis. Piojos Chupadores: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenoptes. Acaros de la sarna: Psoroptes comunis var. bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis y ayuda en el control de Chorioptes bovis. Miasis Cutnea: Cochliomyia hominivorax. VA DE ADMINISTRACIN: Exclusivamente subcutnea. DOSIS: Bovinos: Aplicar 1 mL. por cada 50 kg. de peso. Ovinos: Aplicar 1 mL. por cada 25 kg. de peso. Porcinos: Aplicar 1 mL. por cada 33 kg. de peso. FRECUENCIA: Repetir el tratamiento cada 90 das de acuerdo al programa establecido o al criterio del mdico veterinario. VENTAJAS: Disminuye el estrs del animal, pues se evita la doble aplicacin del antiparasitario y el anablico. Esto reduce el riesgo de presentacin de infecciones respiratorias por inmunosupresin causada por el estrs de un manejo violento y prolongado. ADVERTENCIAS: No utilizar en animales destinados para la reproduccin ni en vacas en produccin lctea. No administrar por va intravenosa o intramuscular. El producto puede cambiar de color, de transparente a amarillo sin que altere su eficacia. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 das despus de finalizado el tratamiento. No administrar en vacas en produccin de leche, ni en gestacin. No utilizar en animales jvenes menores de 4 (cuatro) semanas de edad. PRESENTACIONES: Frasco x 50, 250 y 500 mL. REGISTRO ICA No. 8034 MV.

EFECTIVA ACCIN CONTRA PARSITOS DE HGADO, ESTMAGO Y PULMN.

COMPOSICION: Cada 100 mL. contienen: Fenbendazol...................................................................3 g. Rafoxanide......................................................................3 g. Excipientes c.s.p....................................................100 mL. INDICACIONES: El Fenbendazol posee un amplio espectro de actividad contra especies de nemtodos gastrointestinales y pulmonares, en los estados inmaduros y maduros, del ganado Bovino y Ovino como Ostertagia ostertagi, Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Cooperia oncophora, Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Strongyloides spp. y Dictyocaulus spp. El Rafoxanide es efectivo contra los estados inmaduros y adultos de Fasciola heptica y gigntica. DOSIS Y ADMINISTRACIN: Bovinos y Ovinos: Para infestaciones gastrointestinales y pulmonares como contra Fasciola, suministrar por la va oral 25 mL. de RAFENELLE Suspensin oral, por cada 100 kg. de peso (lo que equivale a 7.5 mg. de Fenbendazol y 7.5 mg. de Rafoxanide por kg.) de acuerdo con las indicaciones del Mdico Veterinario. ADVERTENCIAS: Evitar el contacto con los ojos. Si el producto accidentalmente entra en contacto con los ojos, lavar inmediatamente con una cantidad abundante de agua. Lavar bien las manos y la piel expuesta despus de manipular el producto. RAFENELLE Suspensin oral no se debe diluir ni mezclar con otro producto. Proteger de la congelacin. Agitar bien antes de usar. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 30 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 das despus de finalizado el tratamiento. La leche de los animales tratados no debe utilizarse para consumo humano. PRESENTACIONES: Jeringa x 25 mL. Frasco x 120 y 1.000 mL. Garrafa x 1.800 mL. REGISTRO ICA No. 3360 - DB.

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Farmacuticos-Antiparasitarios Farmacuticos-Antiparasitarios

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LOS PARSITOS PREVIENE; TIEMPO DE RETIRO EN LECHE NO TIENE.

COMPOSICION: Cada mL. contiene: Fenbendazol......................................................100 mg. Excipientes c.s.p.....................................................1 mL. INDICACIONES: UFENELLE Suspensin oral posee un amplio espectro de actividad contra especies de nematodos del ganado Bovino y Equino en todas sus fases; adultos, larvas, larvas hipobiticas y huevos (ovicida), como Ostertagia ostertagi, Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Cooperia oncophora, Nematodirus spp., y Strongyloides spp., tambin es activo contra el parsito pulmonar Dictyocaulus viviparus. DOSIS Y ADMINISTRACIN: Bovinos y Equinos: Suministrar por va oral 10 mL. de UFENELLE Suspensin oral por cada 200 kg. de peso (lo que equivale a 5 mg. de Fenbendazol por kg.). Consulte al Mdico Veterinario. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 30 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. Proteger de la congelacin. No debe administrarse en Equinos destinados al consumo humano. TIEMPO DE RETIRO: Leche: sin tiempo de retiro. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 14 das despus de finalizado el tratamiento. PRESENTACIONES: Jeringa x 25 mL. Frasco x 100, 500 y 1.000 mL. Garrafa x 1.800 mL. REGISTRO ICA No. 3101 - DB.

PARSITOS? ACBALOS DE UNA!

COMPOSICION: Cada tableta de 625 mg. contiene: Praziquantel ................................................... 50 mg. Fenbendazol ............................................... 500 mg. Excipientes c.s.p. .......................................... 625 mg. INDICACIONES: ZANTEL Tabletas es un antihelmntico de amplio espectro, ZANTEL para el tratamiento y control de los parsitos redondos, planos y giardias que infestan a perros y gatos incluidos: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina; Uncinarias como Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala y Trichuris vulpis. Tenias: tipo Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dypilidium caninum, Tenia pisiformis y Tenia taeniaeformis, Mesocestoides spp. ZANTEL Tabletas tambin est recomendado para el control de protozoos de los perros como Giardia canis y la infestacin pulmonar en gatos por Aelurostrongylus abstrusus. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: La dosis recomendada de Praziquantel es de 5 mg./ kg. de peso y de Fenbendazol de 50 mg./ kg. ZANTEL Tabletas se puede suministrar como un tratamiento sencillo de una sola dosis de administracin, va oral para el control y tratamiento de rutina (equivale a 1 tableta por cada 10 kg.) tanto para perros como para gatos. En cachorros y gatitos menores de 6 meses de edad suministrar tableta por cada 5 kg. de peso corporal, durante 3 das consecutivos. Para animales entre 0.5 y 2.5 kg. Este rgimen se puede repetir cada 2 semanas desde la semana de edad y hasta la semana 12; a partir de entonces se recomienda con intervalos de tres meses. La madre debe ser simultneamente tratada con los cachorros y hasta que los cachorros tengan 12 semanas de edad. En infestaciones con signos clnicos en animales se recomienda 1 tableta x 10 kg. 2 das consecutivos. Para el tratamiento de Giardia administrar 1 tableta por cada 10 kg. durante 3 das consecutivos, o segn criterio del Mdico Veterinario ADVERTENCIAS: Las pulgas son huspedes intermediarios de Dipilidium caninum. Para evitar y/ o controlar la re-infestacin se debe instaurar tratamientos antipulgas para el control, tanto en animal como en sus ambientes ms frecuentes de manera simultnea. No se conocen efectos indeseables, ni interacciones medicamentosas. Tanto el Praziquantel como el Fenbendazol son muy seguros. Despus de una sobredosificacin severa se puede presentar vmito y diarreas transitorias. No administrar a gatitos menores de 8 semanas. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. PRESENTACIONES: Caja de 10 Tabletas x 625 mg. REGISTRO ICA No. 5685 - DB.

A LA GARRAPATA CONTROLA Y MATA.

COMPOSICION: Cada 100 mL. de concentrado emulsionable contienen: Amitraz.. 12.5 g. Excipientes c.s.p. ................................................................100 mL. INDICACIONES: BOATRAZ E.C. 12.5% es un insecticida garrapaticida para uso en Bovinos. Efectivo para el control de garrapatas Boophilus microplus y Amblyomma cajennense. BOATRAZ E.C. 12.5% nicamente se debe usar en aspersin. (Bombas de mano, motorrociadora o manguera rociadora). DOSIFICACIN: Mezclar 1 Litro de BOATRAZ E.C. 12.5% por 600 Litros de agua, inmediatamente antes de baar el ganado. Las cantidades que sobren despus del bao deben eliminarse. La relacin de mezcla es de 1 mL. por cada 600 mL. de agua para los baos por aspersin. Se recomienda preparar la dilucin inmediatamente antes de aplicar el producto pues se degrada en 48 horas. INSTRUCCIONES PARA SU USO: Cantidad de Boatraz Cantidad de Agua 33 mL. 20 Litros 120 mL. 72 Litros 166 mL. 100 Litros 333 mL. 200 Litros 470 mL. 282 Litros 1000 mL. 600 Litros

PRIMEROS AUXILIOS: OJOS: Lvelos con abundante agua durante 10 a 15 minutos. PIEL: Retirar los vestidos contaminados y lavar la piel con abundante agua y jabn. INHALACION: Retire al paciente del sitio de intoxicacin, llvelo a un sitio para que respire aire fresco y djelo en reposo. INGESTIN: Si el producto es ingerido, provoque el vmito (slo si el paciente est consiente). SNTOMAS DE INTOXICACIN: Excitabilidad, leves seales de irritacin en la piel y en los ojos. ANTDOTO Y TRATAMIENTO MDICO: No hay antdoto especfico. No es inhibidor de la colinesterasa. PRECAUCIONES: Mantener en un lugar fresco y seco. Antes de usar el producto lea esta etiqueta en su totalidad. Mantngase fuera del alcance de los nios. ADVERTENCIAS: Ningn envase que haya contenido plaguicida debe utilizarse para contener alimentos o agua para consumo. En caso de intoxicacin llame inmediatamente al mdico y mustrele una copia de esta etiqueta. ALMACENAMIENTO: BOATRAZ E.C. 12.5%, no debe ser almacenado, ni transportado junto con bebidas, alimentos, medicamentos humanos o veterinarios, semillas, fertilizantes u otros productos de uso agrcola. La humedad puede afectar el contenido del producto. Mantngase en su envase original debidamente cerrado, en un lugar seco, ventilado que no permita acumulacin de vapores, con temperatura no mayor a 20 C. MANEJO DE DESECHOS, ENVASES Y EMPAQUES: En caso de derrames, recogerlos con arena y disponer de los residuos, envases y empaques de acuerdo a las normas locales vigentes. (Consulte con su distribuidor). No reutilice este envase. TIEMPO DE RETIRO: La Leche producida durante el tratamiento y 24 horas despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 14 das despus de finalizado el tratamiento. PRESENTACIONES: Frasco x 33, 120, 470 y 1000 mL. REGISTRO ICA No. 6510 - MV.

FRECUENCIA DE LOS BAOS: Para el control de Boophilus spp. se recomienda cada 21 das. Para el control de Amblyomma spp. aplicar el producto cada 7 das. Aproximadamente con 4 a 5 Litros de la mezcla es suficiente para baar un animal adulto. (Bomba de 20 Litros para 4 a 5 animales). No usar el producto en animales diferentes a los Bovinos. No trate animales menores a tres meses. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS EN LA APLICACIN: BOATRAZ E.C. 12.5%, es un garrapaticida para Bovinos. En el momento de la aplicacin de BOATRAZ E.C. 12.5%, los operarios deben llevar equipo protector (guantes de neopreno, gorra, botas de caucho, mascarilla y gafas). No exponerse a la neblina producida por su manipuleo y aplicacin. Evtese el contacto con la piel, los ojos y los vestidos. No contamine las fuentes de agua (ros, lagos, estanques) ni con los vapores de la aspersin, ni con los desechos de la aplicacin, como residuos, envases y empaques. No reusar los vestidos y el equipo de seguridad sin haber sido lavados previamente. Si cualquier parte del cuerpo queda contaminada lvela inmediatamente con abundante agua y jabn, el ingrediente activo puede ser absorbido por la piel. Despus de su manipuleo o aplicacin, los operarios deben baarse con abundante agua y jabn y cambiarse a ropas limpias. No comer, fumar ni beber durante el manejo y aplicacin del producto.

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Farmacuticos-Antiparasitarios

Antimicrobianos Farmacuticos-Antiparasitarios uso externo

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PREVENCIN COMPLETA CONTRA MOSCA Y GARRAPATA.

COMPOSICION: Cada 100 mL. de concentrado emulsionable contienen: Cipermetrina ...........................................................................15 g. Excipientes c.s.p..................................................................100 mL. INDICACIONES: CIPERBAO 15 C.E. es un mosquicida y garrapaticida para uso en Bovinos. Efectivo para el control de garrapatas del gnero Boophilus microplus y Amblyomma cajennense; y las moscas Stomoxys calcitrans y Liperosia irritans (Mosca Brava y mosca de los cuernos). DOSIFICACIN: Se utiliza en diluciones 1:1000, esto es: 20 mL. de CIPERBAO 15 C.E. en 20 L. de agua, utilizando 4 L. de la dilucin por cada animal. Para cargar los tanques baaderas, use 1L. por 1000 L. de agua. Para recargar el tanque utilice 1.5 L. por 1000 L. de agua de recarga. CIPERBAO 15 C.E. se utiliza en baos de inmersin y baos de aspersin en todas las especies. FRECUENCIA DE LOS BAOS: Para el control de Boophilus spp. Se recomienda cada 21 das. Para el control de Amblyomma spp., aplicar el producto cada 7 das. No trate animales menores a tres meses. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS EN LA APLICACIN: CIPERBAO 15 C.E., es un garrapaticida para Bovinos. En el momento de la aplicacin de CIPERBAO 15 C.E. los operarios deben llevar equipo protector (guantes de neopreno, gorra, botas de caucho, mascarilla y gafas). No exponerse a la neblina producida por su manipuleo y aplicacin. Evtese el contacto con la piel, los ojos y los vestidos. No contamine las fuentes de agua (ros, lagos, estanques) ni con los vapores de la aspersin, ni con los desechos de la aplicacin, como residuos, envases y empaques. No reusar los vestidos y el equipo de seguridad sin haber sido lavados previamente. Si cualquier parte del cuerpo queda contaminada lvela inmediatamente con abundante agua y jabn, el ingrediente activo puede ser absorbido por la piel. Despus de su manipuleo o aplicacin, los operarios deben baarse con abundante agua y jabn y cambiarse a ropas limpias. No comer, fumar ni beber durante el manejo y aplicacin del producto. PRECAUCIONES: Mantener en un lugar fresco y seco. Antes de usar el producto lea esta etiqueta en su totalidad. Mantngase fuera del alcance de los nios

PRIMEROS AUXILIOS: OJOS: Lvelos con abundante agua durante 10 a 15 minutos. PIEL: Retirar los vestidos contaminados y lavar la piel con abundante agua y jabn. INHALACION: Retire al paciente del sitio de intoxicacin, llvelo a un sitio para que respire aire fresco y djelo en reposo. INGESTIN: Si el producto es ingerido, provoque el vmito (slo si el paciente est consiente). SNTOMAS DE INTOXICACIN: Excitabilidad, leves seales de irritacin en la piel y en los ojos. ANTDOTO Y TRATAMIENTO MDICO: No hay antdoto especfico. No es inhibidor de la colinesterasa. ADVERTENCIA: Ningn envase que haya contenido plaguicida debe utilizarse para contener alimentos o agua para consumo. En caso de intoxicacin llame inmediatamente al mdico y mustrele una copia de esta etiqueta. ALMACENAMIENTO: CIPERBAO 15 C.E., no debe ser almacenado, ni transportado junto con bebidas, alimentos, medicamentos humanos o veterinarios, semillas, fertilizantes u otros productos de uso agrcola. La humedad puede afectar el contenido del producto. Mantngase en su envase original debidamente cerrado, en un lugar seco, ventilado que no permita acumulacin de vapores, con temperatura no mayor a 20 C. MANEJO DE DESECHOS, ENVASES Y EMPAQUES: En caso de derrames, recogerlos con arena y disponer de los residuos, envases y empaques de acuerdo a las normas locales vigentes. (Consulte con su distribuidor). No reutilice ste envase. TIEMPO DE RETIRO: La Leche producida durante el tratamiento y 24 horas despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 48 horas despus de finalizado el tratamiento. PRESENTACIONES: Frasco x 20, 120, 500 y 1000 mL. REGISTRO ICA No. 6625 - MV.

COMPOSICION: Cada orejera de 15 g. contiene: Diazinn........................................................................ 3 g. Inertes (Cloro de polivinilo)..................................12 g. INDICACIONES: STOCKER es efectivo en el control de las moscas de los cuernos (Haematobia irritans), utilizndola en todos los animales del hato; en esta forma se evitarn los problemas de resistencia futuros. APLICACIN: Desinfecte las pinzas aplacadoras. Utilice el guante colocndolo en la mano con la que manipular el producto. Coloque la orejera en la pinza asegurndola con el clip. Coloque el botn pasador en el pin del aplicador. Verifique que la punta del botn coincida con el orificio de la orejera. Coloque la orejera en el centro de la cara posterior de la oreja. Evite lesionar vasos sanguneos del cartlago. Presione con suficiente fuerza la pinza para facilitar la penetracin del botn pasador. Suelte la pinza y retrela. Una vez colocada la orejera, esta deber colgara hacia abajo. ADVERTENCIAS: Destruya los empaques usados de acuerdo a las normas de seguridad establecidas. Una vez abierto el empaque procure utilizar todas las orejeras, ya que expuestas al medio ambiente, estas liberan el ingrediente activos. No contamine corrientes de agua con el producto o los envases vacos. En caso de intoxicacin del animal, llamar al mdico veterinario. Diazinn, como fosforado, es un compuesto anticolinestersico. Evite el contacto con ojos y piel. Exposiciones repetidas pueden tener un efecto acumulativo. Utilice guantes de goma para su manipulacin. Si la orejera es lamida accidentalmente por un ser humano, suministre inmediatamente leche o agua y contacte inmediatamente al mdico. Una vez terminada la aplicacin del producto, lvese las manos con agua y jabn. En caso de intoxicacin llame inmediatamente al mdico y mustrele una copia de esta etiqueta. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. CONTRAINDICACIONES: No use las orejeras en animales menores de 3 meses de edad. PRESENTACIONES: Sobre x 20 Aretes. REGISTRO ICA No. 3820 - DB.

Plan de gestin posconsumo

agv Salud Animal Lo invita a participar en el plan de Gestin Colectivo de Devolucin Posconsumo de Medicamentos Txicos y vencidos. Recolecte, deposite y cumpla con la sanidad y el medio ambiente en su predio y en su hogar. Para mayor informacin sobre como participar, visite nuestra pagina web: www.agvsaludanimal.com

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Farmacuticos-Antiparasitarios uso externo

Antimicrobianos Farmacuticos-Antiparasitarios uso externo

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COMPOSICION: Cada mL. contiene: Flunixin meglumine ............................................. 50 mg. Excipientes c.s.p......................................................1 mL. INDICACIONES: FLUNIXILLN Inyectable est indicado para la reduccin de la inflamacin y el dolor asociado con afecciones osteomusculares (musculoesquelticas) de origen no infeccioso como cojeras, miositis, tendinitis, artritis. Para controlar el dolor ocasionado por espasmos del tracto gastrointestinal o clicos. Como coadyuvante en la mastitis y metritis en Bovinos, Equinos y Porcinos junto a la teraputica antibitica especfica. En Caninos (perros) como antiinflamatorio, antipirtico y analgsico, controla el dolor, la fiebre y la inflamacin de origen no infeccioso. En desrdenes musculoesquelticos y osteoarticulares. Lesiones que involucran discos intervertebrales y artritis. USOS: FLUNIXILLN Inyectable es un potente agente analgsico no esteroidal, no narctico, con propiedades antiinflamatorias y antipirticas. Acta como inhibidor reversible de la ciclo-oxigenasa, enzima importante en la cascada del ciclo del cido araquidnico, por lo tanto puede prevenir la generacin de prostaglandinas y de importantes medidores del proceso inflamatorio. Su efecto antipirtico lo ejerce inhibiendo la produccin hipotalmica del PGE2. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: FLUNIXILLN Inyectable debe administrarse por va intramuscular o intravenosa. Se recomienda la siguiente dosis: Bovinos 2.2 mg./Kg., una vez al da y hasta por 5 das; en la prctica es equivalente a 2 mL. por cada 45 Kg. de peso vivo . Equinos: 1.1 mg./Kg. en los casos de clico equino. Una vez al da en dolor severo o agudo se puede repetir la misma dosis cuando sea necesario o a criterio del Mdico Veterinario. En desrdenes musculoesquelticos 1.1 mg./Kg., una vez al da hasta por 5 das, en la prctica 1 mL. por cada 45 Kg. de peso vivo. Porcinos: 2.2 mg./Kg., de peso vivo cada 12 a 24 horas y hasta por 5 das, en la prctica 2 mL. por cada 45 Kg. de peso vivo. Caninos (perros) : 1.1 mg./Kg., de peso vivo una vez al da y hasta por 3 das. CONTRAINDICACIONES: No exceder la dosis recomendada. No tratar animales por periodos superiores a 5 das. Su uso y aplicacin est contraindicado en animales que sufren de enfermedad cardiaca, renal o heptica, cuando se sospecha presencia de lcera gastrointestinal o evidencia de discrasia sangunea. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 48 horas despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 das despus de finalizado el tratamiento en Bovinos y 21 das en Porcinos. PRESENTACIONES: Frasco x 50 y 100 mL. REGISTRO ICA No. 5331 - DB.

PODER ANTIINFLAMATORIO RENDIMIENTO POR DOSIS

COMPOSICION: Cada mL. contiene: Carprofeno ........................................................... 50 mg. Excipientes c.s.p....................................................1 mL. INDICACIONES: CarproMAX G.A. Solucin Inyectable al 5%, es un medicamento de tipo AINES no esteroidal, con propiedades antiinflamatorias, analgsicas y antipirticas. En Bovinos y Equinos est indicado para el control y tratamiento del dolor (agudo y crnico), la inflamacin y la fiebre. Se usa como coadyuvante para el control de la inflamacin aguda asociada con enfermedades infecciosas. La causa de esta condicin debe ser determinada y tratada con un antimicrobiano adecuado. Se recomienda como analgsico y antiinflamatorio para problemas msculo-esquelticos, as como tambin para el control del dolor y la inflamacin en el post-operatorio. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: CarproMAX G.A. Solucin Inyectable al 5%, debe administrarse: En Bovinos, la dosis recomendada es de 1,4 mg. por kg. (1 mL./35 kg.) de peso corporal como nica dosis por va subcutnea o intravenosa. En caballos y potros, la dosis recomendada es de 0,7 mg. por kg. (1 mL./70 kg.) de peso corporal como nica dosis por va intravenosa nicamente. En ambas especies estas dosis pueden ser repetidas despus de 24 horas de acuerdo al criterio del Mdico Veterinario. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: No exceda la dosis indicada ni la duracin del tratamiento. No administrar otro AINES simultneamente o dentro de 24 horas de diferencia. Algunos de los AINES pueden ser altamente ligados a las protenas plasmticas y competir con otros medicamentos altamente consolidados, lo cual puede producir efectos txicos. Las ulceraciones en el tracto gastrointestinal pueden ser exacerbadas por los corticoides en pacientes que recibieron AINES. No usar en animales que sufren o padecen enfermedades cardacas, hepticas o renales, donde exista la posibilidad de ulceracin gastrointestinal o hemorragia; o cuando exista evidencia de una discrasia sangunea o hipersensibilidad al producto. Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolmicos o hipotensos, ya que existe un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal. REACCIONES ADVERSAS: Si se producen reacciones adversas, suspenda el uso del producto y busque apoyo de un Mdico Veterinario. Sangre oculta en heces, prdida del apetito y letargo. Estas reacciones tienen lugar durante la primera semana y en la mayora de los casos son transitorias y desaparecen despus de finalizado el tratamiento. Reacciones en el lugar de inyeccin transitoria pueden observarse en bovinos jvenes despus de la administracin subcutnea , estos se resuelven en 24 horas. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. Debe evitarse la administracin simultnea con frmacos nefrotxicos. Despus de la primera dosis, utilice el resto del producto dentro de los 28 das siguientes. TIEMPO DE RETIRO: No usar en vacas que producen leche para consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 das despus de finalizado el tratamiento. PRESENTACIONES: Frasco x 50 mL. REGISTRO ICA No. 8741 - MV.

EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD ACCIN Y LARGA DURACIN

Por su mecanismo de accin y su potente selectividad y actividad inhibitoria hacia COX 2, CarproMAX G.A. es el antiinflamatorio analgsico ms seguro y efectivo del mercado

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Farmacuticos-Antiinamatorios

Antimicrobianos Farmacuticos-Antiinamatorios

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Y OLVDATE DEL DOLOR!

COMPOSICION: Carprofeno Excipientes c.s.p. Cada Tableta de 20 mg. contiene 20 mg. 1 Tableta. Cada Tableta de 50 mg. contiene 50 mg. 1 Tableta.

Y OLVDATE DEL DOLOR!

COMPOSICION: Carprofeno Excipientes c.s.p.
Cada Tableta de 600 mg. contiene Cada Tableta de 1500 mg. contiene Cada Tableta de 3000 mg. contiene

TABLA DE DOSIFICACIN

20 mg. 600 mg.

50 mg. 1500 mg.

100 mg. 3000 mg.

TABLA DE DOSIFICACIN

INDICACIONES DE USO: CarproMAX Tabletas est indicado especficamente, para la analgesia y reduccin de la inflamacin crnica, asociadas con la enfermedad degenerativa de las articulaciones en perros. Por su formulacin de rpida accin y alto poder analgsico, CarproMAX Tabletas est indicado en el tratamiento del dolor postoperatorio y en cualquier condicin traumtica que conlleve a dolor agudo. CONTRAINDICACIONES: El uso de CarproMAX Tabletas est contraindicado en gatos, su ingestin accidental puede provocar condiciones peligrosas para la vida en sta especie. No exceder las dosis indicadas. No administrar CarproMAX Tabletas con otro tipo de AINEs de manera simultnea. Algunos de los AINEs pueden ser unidos altamente a las protenas plasmticas y competir con otros frmacos altamente consolidados, lo cual puede producir efectos txicos. No usar en perros con problemas cardacos, enfermedad heptica o renal, donde exista la posibilidad de ulceracin gastrointestinal o hemorragia, o cuando exista evidencia de una discrasia sangunea o hipersensibilidad al producto. Evitar el uso en perros de menos de 6 semanas de edad, en perros deshidratados, hipovolmicos o hipotensos, ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. La administracin concomitante de frmacos potencialmente nefrotxicos debe evitarse. Los AINEs pueden causar la inhibicin de la fagocitosis y por lo tanto en el tratamiento de condiciones inflamatorias asociadas con la infeccin bacteriana, se debe administrar simultneamente una terapia antimicrobiana apropiada. VA DE ADMINISTRACIN, MODO Y DOSIS: Administracin va oral. Se recomienda una dosis inicial de 2 a 4 mg. por kg. de peso, para administrar como nica dosis diaria o dividida en 2 dosis iguales. La dosis puede reducirse a 2 mg. por kg. de peso, administrado como nica dosis diaria de mantenimiento despus de 7 das, sujeta a la respuesta clnica. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. Este producto no est indicado para su uso en perras gestantes o lactantes. Su uso concomitante con anticonvulsivantes, aumentar el umbral del dolor. PRESENTACIONES: CARPROMAX TABLETAS 20 MG. Caja x 5 Blsteres x 10 Tabletas 20 mg. REGISTRO ICA No. 8580 MV. CARPROMAX TABLETAS 50 MG. Caja x 5 Blsteres x 10 Tabletas 50 mg. REGISTRO ICA No. 8581 MV. 20 mg. 50 mg. ---------------

INDICACIONES DE USO: CarproMAX Tabletas Masticables est indicado para la analgesia y la reduccin de la inflamacin crnica, asociadas con la enfermedad degenerativa de las articulaciones, en perros. Tambin puede ser utilizado en el tratamiento del dolor post-operatorio. VA Y MODO DE ADMINISTRACIN: Administracin Oral. Las tabletas son Palatables. DOSIS: Se recomienda una dosis inicial de 2 a 4 mg. de CarproMAX Tabletas Masticables por kg. de peso corporal como dosis nica al da, o dividida en dos administraciones iguales. Despus de 7 das de tratamiento y de acuerdo a la respuesta clnica, la dosis puede reducirse a 2 mg. de CarproMAX Tabletas Masticables /por kg. de peso corporal por da, administrada como dosis nica diaria. La duracin del tratamiento depender de la respuesta observada. El tratamiento a largo plazo debe hacerse bajo la supervisin veterinaria regular. (Ver tablas de dosificacin). REACCIONES ADVERSAS: Tpicas reacciones adversas asociadas a la administracin del AINEs, como vmito, heces suaves o diarrea, sangre oculta en heces, prdida del apetito y letargo, han sido reportados. Estas reacciones adversas, tienen lugar generalmente, durante la primera semana y en la mayora de los casos son transitorias y desaparecen despus de la finalizacin del tratamiento, pero an, en casos raros, pueden ser graves o mortales. Como con otros AINEs, existe un raro riesgo de efectos renales o hepticos adversos. Si se producen reacciones adversas, suspenda el uso del producto e informe al Mdico Veterinario. CONTRAINDICACIONES: El uso de CarproMAX Tabletas Masticables est contraindicado en gatos, su ingestin accidental puede provocar condiciones peligrosas para la vida en sta especie. En Caninos no exceder las dosis indicadas. No administrar CarproMAX Tabletas Masticables con otro tipo de AINEs de manera simultnea. Algunos de los AINEs pueden ser unidos altamente a las protenas plasmticas y competir con otros frmacos altamente consolidados, lo cual puede producir efectos txicos. No usar en perros con problemas cardacos, enfermedad heptica o renal, donde exista la posibilidad de ulceracin gastrointestinal o hemorragia, o cuando exista evidencia de una discracia sangunea o hipersensibilidad al producto. Evitar el uso en perros menores de 4 meses, en perros deshidratados, hipovolmicos o hipotensos, ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. Su uso en perros de edad avanzada, puede incluir riesgos adicionales; por lo tanto, si su uso

no puede ser evitado, debe ser utilizada una dosis reducida y un manejo clnico cuidadoso. La administracin concomitante de frmacos potencialmente nefrotxicos debe evitarse. Los AINEs pueden causar la inhibicin de la fagocitosis y por lo tanto en el tratamiento de condiciones inflamatorias asociadas con la infeccin bacteriana, se debe administrar simultneamente una terapia antimicrobiana apropiada. No utilizar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o alguno de los excipientes.

TABLA DE DOSIFICACIN

TABLA DE DOSIFICACIN Peso corporal en kg.

5 kg. 10 kg. 12.5 kg. 15 kg. 20 kg. 25 kg. 37.5 kg. 50 kg.

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--------------Cantidad de tabletas por dosis

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PRECAUCIONES: Conservar en lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente ( no exceder los 25 C ). Proteger de la Luz. Mantener fuera del alcance y vista de los nios. No usar despus de la fecha de vencimiento indicada en el Blster y en la Caja individual de empaque. La tableta que se divida para ser utilizada por mitades iguales, debe ser guardada en el empaque blster original, debido a que la vida til de la misma, despus de abierto el empaque, es solamente de 24 horas. Por lo tanto, la tableta dividida que qued, despus de 24 horas, debe ser descartada, sino ha sido utilizada. El sabor palatable natural del producto, depende del buen y apropiado almacenamiento de las tabletas. Pueden ocurrir reacciones adversas si se ingieren grandes cantidades; si hay sospecha de que el perro ha consumido cantidades por encima de las indicadas, contacte urgentemente a su veterinario. Este producto no est indicado para su uso en perras gestantes o lactantes. Su uso concomitante con anticonvulsivantes, aumentar el umbral del dolor. CarproMAX Tabletas Masticables: Caja x 5 Blsteres x 10 Tabletas x 20 mg. Registro ICA No. 9150 - MV. Caja x 5 Blsteres x 5 Tabletas x 50 mg. Registro ICA No. 9151 - MV. Caja x 5 Blsteres x 5 Tabletas x 100 mg. Registro ICA No. 9152 - MV.

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Farmacuticos-Antiinamatorios

Antimicrobianos Farmacuticos-Antiinamatorios

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LA PROTECCIN COMPLETA, PARA UNA LACTANCIA PERFECTA.

COMPOSICION: Cada jeringa de 5.4 g. contiene: Cloxacilina Benzatnica .....................................600 mg. Ampicilina Trihidrato .........................................300 mg. Excipientes c.s.p. .......................................................5.4 g. INDICACIONES: BOVACILLIN DC Suspensin Intramamaria, est indicado en el tratamiento y control de la Mastitis en el perodo SECO y prevencin de la mastitis subclnica en el siguiente perodo de Lactancia. BOVACILLIN DC es activo contra: Streptococcus dysgalactie, Streptococcus agalactie, Streptococcus uberis, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, E. Coli, incluyendo las cepas productoras de beta lactamasa. VA DE ADMINISTRACIN: Va Intramamaria, en cada uno de los cuartos, previa desinfeccin del esfnter del pezn. Una nica aplicacin al finalizar el perodo de lactancia. DOSIFICACIN: Aplicar el contenido de la jeringa de BOVACILLINDC por el canal del pezn del cuarto a secar, inmediatamente despus del ordeo final del periodo de lactancia usando cnula corta o larga. CONTRAINDICACIONES: No usar en los primeros 49 das despus del parto. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. No se debe aplicar por vas diferentes a las recomendadas. TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 96 horas despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 das despus de finalizado el tratamiento. PRESENTACIONES: Jeringa x 5.4 g., Caja x 20 Jeringas x 5.4 g. REGISTRO ICA No. 5385 - DB.

LA MAYOR PROTECCIN, CON LA MENOR RESTRICCIN

COMPOSICION: Cada jeringa de 8 g. contiene: Sulfadiazina.........................................................200 mg. Trimetoprim..........................................................40 mg. Excipientes c.s.p.........................................................8 g. INDICACIONES: Especialmente formulado para el tratamiento de las mastitis clnicas y subclnicas de los Bovinos, ocasionados por microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactie, Streptococcus agalactie, Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli. VA DE ADMINISTRACIN: El contenido de cada jeringa debe aplicarse por el pezn del cuarto sospechoso o infectado inmediatamente despus del ordeo y durante tres ordeos consecutivos, previa desinfeccin del mismo. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. No se debe aplicar por vas diferentes a las recomendadas. TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 36 horas despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 das despus de finalizado el tratamiento. PRESENTACIONES: Jeringa x 8 g., Caja x 20 Jeringas x 8 g. REGISTRO ICA No. 5200 - DB.

LA HERRAMIENTA IDEAL, EN EL CONTROL DE LA MASTITIS EN VACAS LACTANTES.

COMPOSICION: Cada jeringa de 3 g. contiene: Amoxicilina (como Trihidrato de Amoxicilina).................200 mg. cido Clavulnico (como Clavulanato de Potasio).....55 mg. Prednisolona ...........................................................10 mg. Excipientes c.s.p. ...........................................................3 g. INDICACIONES: UNICLAV Intramamario, est indicado para el uso en vacas en perodo de lactancia, en el tratamiento de la mastitis bovina. Es activo, contra una amplia gama de bacterias como: Staphylococcus; Streptococcus, (S. agalactiae, S. dysgalactiae y S. uberis), Actinomyces pyogenes, Corynebacterium spp., Escherichia coli; adems patgenos como: Bacillus cereus, Campylobacter spp., Klebsiella spp. y Pasteurella spp. VA DE ADMINISTRACIN: Va Intramamaria. MODO DE USO: Administrar una jeringa UNICLAV Intramamario por pezn infectado cada 12 horas por tres aplicaciones o a criterio del mdico veterinario. CONTRAINDICACIONES: Las penicilinas y las cefalosporinas, pueden causar hipersensibilidad (alergia) despus de la inyeccin, inhalacin, ingestin o en contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas puede ocasionar reacciones cruzadas con las cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alrgicas a stas sustancias pueden ser ocasionalmente graves. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. No se debe aplicar por vas diferentes a las recomendadas. TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 60 horas despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 das despus de finalizado el tratamiento. PRESENTACIONES: Caja x 12 Jeringas x 3 g. REGISTRO ICA No. 8886 - MV.

CONTROLA Y PREVIENE EL SNDROME DE VACA CADA.

COMPOSICION: Cada 500 mL. contienen: Gluconato de Calcio........86 g. (Equivalente a 8 g. de Calcio) Cloruro de Magnesio..33.5 g. (Equivalente a 4 g. de Magnesio) Acido Hipofosforoso.....17.05 g. (Equivalente a 4 g. de Fsforo) Dextrosa Anhidra.......................50 g. Excipientes c.s.p....................500 mL. INDICACIONES: En Bovinos y Equinos para el tratamiento de la fiebre de leche, hipocalcemias, raquitismo, osteomalacia, hipofosfatemia, acetonemia y trastornos metablicos generales relacionados con las deficiencias de calcio, fsforo, magnesio y dextrosa. Como coadyuvante en el tratamiento de los animales enfermos que tienen comprometidas sus reservas orgnicas minerales de calcio, fsforo y magnesio. DOSIS Y ADMINISTRACIN: Aplicar va intravenosa lenta (de preferencia) 500 mL. para Bovinos y Equinos con peso promedio de 400 Kg. Dosis mayores se pueden aplicar de acuerdo a las recomendaciones del mdico veterinario. Tambin puede aplicarse por va subcutnea de acuerdo con las instrucciones del mdico veterinario. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 30 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. No se debe aplicar por vas diferentes a las recomendadas. TIEMPO DE RETIRO: No Aplica PRESENTACIONES: Caja x 2 Bolsas de 500 mL. REGISTRO ICA No. 2897 - DB.

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Farmacuticos-Antimastiticos

Antimicrobianos Farmacuticos-Antimastiticos

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Farmacuticos-Vitaminas y Minerales

COMPOSICION: Cada mL. contiene: Vitamina A............................................15.000 U.l. Vitamina D3............................................1.000 U.l. Vitamina E...................................................20 mg. Vitamina B1.................................................10 mg. Vitamina B2...................................................5 mg. Vitamina B6...................................................3 mg. Nicotinamida..............................................35 mg. Pantenol.....................................................25 mg. Vitamina B12..............................................50 mg. Excipientes c.s.p ......................................... 1 mL. INDICACIONES: KEMIVIT Solucin estril inyectable, est indicado en Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos, Caninos (perros) y porcinos para el tratamiento de la deficiencia de las vitaminas presentes en la composicin. DOSIS Y ADMINISTRACIN: KEMIVIT Solucin estril inyectable Se administra por inyeccin intramuscular o subcutnea. Bovinos adultos y Equinos: 10 - 15 mL. Caninos (perros) y felinos (gatos): 1 - 5 mL. Terneros, potros, ovejas, cerdos y cabras: 5 - 8 mL. Lechones de hasta 25 kg. 1 a 2 mL. La duracin del tratamiento y la frecuencia de administracin del producto deben ser a criterio del Mdico Veterinario. Deben tenerse precauciones aspticas al usar ste producto. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. Puede producir reacciones alrgicas en Bovinos hipersensibles (Bos Taurus) TIEMPO DE RETIRO: No aplica. PRESENTACIONES: Frasco x 100 y 250 mL. REGISTRO ICA No. 3156 - DB.

COMPOSICIN POR LIBRA: Saccharomyces cerevisiae................................2 trillones / lb. Proteasas................................................................50.000 U.l. / lb. Amilasas.................................................................50.000 U.l. / lb. Lipasas.......................................................................4.000 U.l. / lb. COMPOSICION: Cada 100 mL. contienen: Lauril Sulfato de Sodio al 85% ............................. 3 g. Excipientes c.s.p.................................................. 100 mL. INDICACIONES: Diagnstico de la mastitis subclnica en leche proveniente de Bovinos, Ovinos y Caprinos. MODO DE EMPLEO: Limpiar el pezn y eliminar los primeros chorros de leche. Posteriormente agregue la misma cantidad de leche y reactivo en cada uno de los pozuelos de la raqueta, aproximadamente 2 mL. de cada uno. Agite por rotacin, suavemente por 10 segundos. COMPOSICION: Cada 100 mL. contienen: cido Sulfnico Lineal ............................................... 2 g. Excipientes c.s.p....................................................100 mL. INDICACIONES: Antisptico externo para pezones. Ayuda a controlar la mastitis Bovina, Ovina y Caprina. Est indicada para control de la mastitis en hembras en lactancia, causadas por problemas fsicos como resequedad, pequeas heridas y agrietamiento de la piel. Tambin por microorganismos comunes como Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, E. coli. VA DE ADMINISTRACIN: Tpica, directamente sobre los pezones. MODO DE EMPLEO: Antes del ordeo e inmediatamente despus del ordeo, sumerja los pezones dentro del recipiente que contiene Sulfosyl. Los pezones adquieren una coloracin roja, indicativa de la utilizacin del producto. ADVERTENCIAS: No debe usarse en combinacin con compuestos de amonio cuaternario. No mezclar con Agua, puede producir irritacin en el pezn, porque reseca la piel, selo puro. Deje para el final del ordeo los animales que presenten mastitis. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 30 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: No se requiere. PRESENTACIONES: Garrafa x 1/2, 1 y 5 Galones. REGISTRO ICA No. 8918 - MV. USO: Estimulante de la digestin y fermentacin gstrica e intestinal. Aditivo para todas las especies animales que contiene una fuente de microorganismos vivos de extraccin natural que favorecen un ambiente intestinal adecuado porque contiene modificadores del pH y enzimas digestivas necesarias al organismo animal. INDICACIONES: Para mejorar la eficiencia alimenticia en bovinos jvenes (lactantes) para carne y leche, cerdos en todas sus etapas productivas, equinos (lactantes). Estimula y despierta el apetito animal. Mejora la fermentacin y digestin del tracto digestivo. Mejor ganancia diaria de peso. Mejora la calidad de la leche. Disminucin de diarreas. Disminuye la presentacin de clicos en equinos. Mayor resistencia a las enfermedades. Mayor produccin de leche y de grasa de la leche. Mayor produccin de carne. Potros lactantes con crecimiento rpido y mayor altura. Yeguas con mejor equilibrio mineral durante la lactancia (menor reabsorcin sea). DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Administrar por va oral a bovinos para carne y leche, cerdos y equinos en las siguientes proporciones: Bovinos jvenes 1 kg. por ton / alimento 10 g / animal. 1kg. por ton / lacto-reemplazador. Bovinos adultos 1 kg. por ton / alimento 10 g / animal. Cerdos en todas las etapas 1 kg. por ton/alimento Equinos 0.5 - 1 kg. por ton / alimento. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: No requiere. PRESENTACIONES: Tarro 2 Kg., Bulto x 20 Kg. REGISTRO ICA No. 4643 - AL.

Interprete de acuerdo a lo siguiente:

NEGATIVO: La mezcla reactivo/leche no cambia de consistencia y presenta un color azul plido. TRAZAS: La mezcla reactivo/leche cambia de consistencia a ligeramente viscosa y color azul plido.

Grado Uno

Grado Dos

Grado Tres
La mezcla reactivo/leche cambia de consistencia a muy viscosa con moco denso que se adhiere al fondo de la raqueta y color generalmente violeta intenso, en ocasiones amarillo verdoso.

La mezcla reactivo/leche cambia de La mezcla reactivo/leche cambia de consistencia a ligeramente viscosa consistencia a ligeramente viscosa sin moco y color azul intenso. con moco y color azul intenso o violeta.

PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: No se requiere. PRESENTACIONES: Frasco x 500 mL. Garrafa x 1/2 y 1 Galn. REGISTRO ICA No. 8919 - MV.

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Farmacuticos-Vitaminas y Minerales Farmacuticos - Reactivos y Desinfectantes Farmacuticos - Reactivos y Desinfectantes Farmacuticos - Probiticos

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CONTENIDO: Lactobacillus acidophilus. 250 Millones UFC / Lb. Lactobacillus lactis .. 25 Millones UFC / Lb. Bifidobacterium bifidum . .250 Millones UFC / Lb. Bacillus subtilis .125 Millones UFC / Lb. INGREDIENTES: Producto seco de fermentacin Lactobacillus acidophilus, Bacillus subtilis, Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus lactis, Aceite vegetal, Sacarosa, Tocoferoles, Colores artificiales y Dixido de Silicona. INDICACIONES: Administrar hacia una esquina de la boca del animal. Las dosis deben ser suministradas el da del nacimiento, primer manejo, destete, movilizacin y cualquier perodo de stress. Prevencin de la diarrea neonatal. Recuperacin de la flora bacteriana despus de tratamientos antibiticos. Mejora la condicin corporal. TERNEROS, BOVINOS Y OVINOS PESO DEL ANIMAL DOSIS RECOMENDADA: 30 - 75 Kg. .................................................... 5 mL. / cada 8 das 75 - 200 Kg. ................................................ 10 mL. / cada 8 das Mayor a 200 Kg. .......................................... 15 mL. / cada 8 das PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: No requiere. PRESENTACIONES: Jeringa x 30 y 300 mL. REGISTRO ICA No. 4642 - AL.

CONTENIDO: Lactobacillus plantarum ..................................... 9 billones UFC / lb. Lactobacillus brevis............................................... 9 billones UFC / lb. Pediococcus acidilactici ...................................... 9 billones UFC / lb. Streptococcus diacetylactis................................ 9 billones UFC / lb. INGREDIENTES: Producto seco de fermentacin de Lactobacillus Plantarum, Lactobacillus Brevis, Pediococcus Acidilactici, Streptococcus Diacetylactis, Suero seco y Aluminato Silico de Sodio. INSTRUCCIONES: Mezclar el contenido del frasco de PROKURA SILOPAK con 50 galones (200 litros) de agua sin cloro. Administrar esta solucin a razn de 1 galn (4 litros) por tonelada de forraje. 100 gramos de producto trata 50 toneladas de forraje. CARACTERSTICAS: Polvo fino de color crema a tostado. ADVERTENCIAS: Despus de diluir PROKURA SILOPAK en agua, esta solucin debe ser usada en 48 horas. ALMACENAJE: Para asegurar la mxima estabilidad se recomienda almacenar los frascos de PROKURA SILOPAK, en una rea seca y fresca. Se debe evitar las temperaturas extremas. PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. PRESENTACIONES: Tarro x 100 g. REGISTRO ICA No. 4572 - AL.

COMPOSICION: Cada dispositivo contiene: Progesterona......................................................1 g. Ncleo Inerte....................................................10 g. Excipientes c.s.p............................1 Dispositivo. ACCIN: Direct es un dispositivo intravaginal a base de progesterona, el cual sincroniza la onda folicular y por ende el ciclo estral Bovino. Est indicado en anestro y sincronizacin de servicios en vacas y novillas, para animales de leche, doble propsito y carne. Direct bloquea a nivel hipotalmico la liberacin de GnRH (factor liberador de gonadorelinas), lo cual inhibe la liberacin de LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona folculo estimulante), de sta manera se genera atresia folicular, impidiendo la ovulacin y aparicin de celos, favoreciendo la aparicin de una nueva onda folicular, indispensable en protocolos de sincronizacin a tiempo fijo, sper ovulacin o anestro en Bovinos. Cuando es retirado Direct, se genera un efecto de retroalimentacin positivo sobre la liberacin de LH y FSH, lo que favorece la sincronizacin de celo y ovulacin de los animales. INDICACIONES: Direct est indicado en vacas y novillas para el control del ciclo estral. DOSIFICACIN: Protocolo sugerido para uso de Direct:
Da 0 Da 8 Da 9 Da 10

Colocar Direct va vaginal y aplicar va intramuscular 2 mg. de benzoato de estradiol (Grafolen N.F) (8 am.). Se retira el Direct y se aplica una dosis de prostaglandina (8 am.). Aplicar 1 mg. de Benzoato de estradiol (Grafolen N.F) (8 am.). Inseminar a tiempo fijo a las 5 pm.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: No utilizar en animales enfermos o con condicin corporal baja (por debajo de 2). No utilizar en animales con defectos anatmicos o neoplasias a nivel vaginal. Se deben utilizar guantes para su aplicacin. Disponer de los residuos, envases y empaques de acuerdo a las normas locales vigentes. (Consulte con su distribuidor). PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. PRESENTACIONES: Blster x 1 Dispositivo, Caja Multiempaque REGISTRO ICA No. 8943 MV.

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Farmacuticos - Probiticos Farmacuticos - Hormonales

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PRESENTACIONES: Frasco x 25 y 50 dosis. REGISTRO ICA No. 7373 - BV.

PRESENTACIONES: Frasco x 25 y 50 dosis. REGISTRO ICA No. 8392- BV.

PRESENTACIONES: Frasco x 25 y 50 dosis. REGISTRO ICA No. 8248 - BV.

Vadmecum
BIOLGICOS
PRECAUCIONES: Mantener fuera del alcance de los nios. No someta a los animales a estrs o trabajos excesivos antes ni despus de vacunar. No administrar a animales parasitados, desnutridos, fatigados, con estados febriles, en animales bajo tratamiento de antibiticos y/o corticoesteroides. Aplicar este producto bajo supervisin del profesional veterinario. El producto puede generar una ligera reaccin local en el lugar de aplicacin que desaparece progresivamente. En casos aislados la vacuna puede producir shock anafilctico, en tal caso, aplicar epinefrina al 1%. Agite antes de cargar cada jeringa. CONSERVACIN: Entre 2 C. y 8 C. No congelar. No exponga el producto al calor o rayos solares.

Tarjeta roja a las enfermedades clostridiales

COMPOSICIN ANTIGNICA: Clostridium Chauvoei.. 20 % Clostridium Septicum...20 % Clostridium Perfringens Tipo C ........10 % Clostridium Perfringens Tipo D.........15 % Clostridium Sordellii......10 % Clostridium Novyi B...10 % Clostridium Haemolyticum (Clostridium Novyi D) ..15 % Excipientes c.s.p. INDICACIONES: Prevencin de las enfermedades clostridiales (carbn), causadas por las bacterias presentes en la composicin que afectan a los Bovinos en todas las edades. Se puede aplicar en hembras gestantes y animales jvenes desde los 2,5 meses de edad. DOSIS: 5 mL. - Sc. Repetir cada 12 meses. En animales primovacunados repetir la dosis a los 21 das. En zonas endmicas repetir la vacunacin cada 6 meses o segn criterio del Mdico Veterinario.

Clostridial 8

Tarjeta roja a las enfermedades clostridiales

COMPOSICIN ANTIGNICA: Bacterina polivalente en vehculo acuoso para la inmunizacin y prevencin de las enfermedades prevenibles por la accin de Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium perfringens Tipo C, Clostridium perfringens Tipo D, Clostridium botulinum Tipo C y Clostridium botulinum Tipo D. Para uso en Bovinos, Ovinos y Caprinos. Adyuvada con Pilatus GHA500. INDICACIONES: PROVIDEAN CLOSTRIDIAL 5 + BOTULISMO est indicada para la prevencin del Carbunclo Sintomtico (Mancha), Gangrena Gaseosa, Enterotoxemia y Botulismo en Bovinos, Ovinos y Caprinos. DOSIS:
Bovinos Ovinos Caprinos

Clostridial 5+Botulismo

Vacuna contra el Clostridium Botulinum

COMPOSICIN ANTIGNICA: Cada dosis de 5 mL. contiene: Clostridium botulinum tipo C.. 30 % ( 10-5 / mL.) Clostridium botulinum tipo D.. 40 % ( 10-5 / mL.) Excipientes c.s.p. INDICACIONES: Vacuna para la prevencin y profilaxis del botulismo en Bovinos y Ovinos. DOSIS: 5 mL. - Sc. Repetir cada 12 meses. En animales primovacunados repetir la dosis a los 21 das. En zonas endmicas repetir la vacunacin cada 6 meses o segn criterio del Mdico Veterinario.

Botulismo C+D

5 mL.

2 mL.

2 mL.

Aplicar por va subcutnea La vacuna debe aplicarse a partir de los 3 a 4 meses de vida del animal y con el siguiente esquema: En primovacunacin: revacunar a los 20 das despus de aplicada la primera dosis. Futuras aplicaciones: 1 vez al ao. Hembras preadas: Animales vacunados con anterioridad: 1 dosis 30 das antes del parto. Animales no vacunados con anterioridad: 1 dosis 60 das antes del parto. 1 refuerzo 30 das antes del parto. Intervalos de aplicacin: anual.

Biolgicos

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PRECAUCIONES: Mantener fuera del alcance de los nios. No someta a los animales a estrs o trabajos excesivos antes ni despus de vacunar. No administrar a animales parasitados, desnutridos, fatigados, con estados febriles, en animales bajo tratamiento de antibiticos y/o corticoesteroides. Aplicar este producto bajo supervisin del profesional veterinario. El producto puede generar una ligera reaccin local en el lugar de aplicacin que desaparece progresivamente. En casos aislados la vacuna puede producir shock anafilctico, en tal caso, aplicar epinefrina al 1%. Agite antes de cargar cada jeringa. CONSERVACIN: Entre 2 C. y 8 C. No congelar. No exponga el producto al calor o rayos solares.

PRESENTACIONES: Frasco x 50 dosis. REGISTRO ICA No. 7372 - BV.

PRESENTACIONES: Frasco x 25 dosis. REGISTRO ICA No. 7959 - BV.

PRESENTACIONES: Frasco x 25 y 50 dosis. REGISTRO ICA No. 8249 - BV.

PRESENTACIONES: Frasco x 25 y 50 dosis. REGISTRO ICA No. 7377 - BV.

PRESENTACIONES: Frasco x 25 y 50 dosis. REGISTRO ICA No. 8391 - BV.

Carbunclo Bacteridiano
Cirrele la puerta al Antrax
COMPOSICIN ANTIGNICA: Cada dosis de 2 mL. contiene: Bacillus anthracis Cepa Sterne - F234..( 18.000.000) Excipientes c.s.p. INDICACIONES: Prevencin del carbunclo bacteridiano (Antrax o peste rayo) en Bovinos, Equinos, Ovinos y Porcinos. DOSIS:
Bovinos Equinos Ovinos Porcinos

La prevencin total de la diarrea neonatal

COMPOSICIN ANTIGNICA: Cada dosis de 5 mL. contiene: Escherichia Coli K 99... 5 x 108 UFC Salmonella Dublin. ...... 5 x 108 UFC Salmonella Typhimurium. .. 5 x 108 UFC Coronavirus Bovino. ..... 106 DICT50 Rotavirus Bovino (serotipos 6 y 10) .......... 107 DICT50 Toxoide Clostridium Perfringens tipo D............ 1 mL. Exipientes c.s.p. INDICACIONES: Prevencin por la va maternal del sndrome de Diarrea Neonatal del Ternero (DNT) y endotoxemias secundarias ocasionadas por la accin individual y/o combinada de Rotavirus Bovino, Coronavirus Bovino, Salmonella Dublin, Salmonella typhimurium, E-Coli K 99 y Clostridium perfringens tipo D. DOSIS: Aplicar 5 mL. por va subcutnea al momento del secado o entre los 5 y 8 meses de gestacin y repetir la dosis a los 21 das.

Enteroplus 7

Vacuna contra el sndrome reproductivo

COMPOSICIN ANTIGNICA: Cada dosis de 5 mL. contiene: IBR. ( 107,5 DICT50 % / dosis) DVB .....( 106,5 DICT50 % / dosis) Leptospira interrogans serovar Pomona...(1 x 107 Bact /dosis) Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae ....(1 x 107 Bact /dosis) Leptospira interrogans serovar cancola .(1 x 107 Bact /dosis) Leptospira interrogans serovar hardjo .....(1 x 107 Bact /dosis) Leptospira interrogans serovar tarassovi .(1 x 107 Bact /dosis) Leptospira interrogans grippotyphosa ....(1 x 107 Bact /dosis) Leptospira interrogans serovar wolffii ..........(1 x 107 Bact /dosis) Campylobacter foetus subespecie foetus.............. (106 UFC) Campylobacter foetus subespecie venerealis..(106 UFC) Haemophilus somnus .......(108 UFC) Excipientes c.s.p. INDICACIONES: Prevencin de los problemas reproductivos en Bovinos por la accin individual y/o combinada de la Rinotraqueitis Infecciosa Bovina, Diarrea Viral Bovina, Leptospirosis, Campylobacteriosis y Haemophilus somnus DOSIS: 5 mL. - Sc. Repetir cada 10 a 12 meses. En animales primovacunados repetir la dosis a los 21 das. Los machos dedicados a reproduccin tambin deben ser vacunados.

Repro 12

Ms cras con los mismos vientres

COMPOSICIN ANTIGNICA: Cada dosis de 5 mL. contiene: IBR........... ( 107,5 DICT50 % / dosis) DVB ....( 106,5 DICT50 % / dosis) Leptospira interrogans serovar Pomona....(7 x 108 UFC) Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae ..(7 x 108 UFC) Leptospira interrogans serovar cancola ...(7 x 108 UFC) Campylobacter foetus subespecie foetus...(106 UFC) Campylobacter foetus subespecie venerealis.....(106 UFC) Haemophilus somnus ......(108 UFC) Excipientes c.s.p. INDICACIONES: Prevencin de: abortos, muerte embrionaria, vulvovaginitis, metritis, retencin de placenta y neumonas, causadas por los virus y bacterias presentes en la composicin que afectan a los Bovinos en todas las edades. Se puede aplicar en hembras gestantes y animales jvenes desde los 2,5 meses de edad. DOSIS: 5 mL. - Sc. Repetir cada 10 a 12 meses. En animales primovacunados repetir la dosis a los 21 das. Los machos dedicados a reproduccin tambin deben ser vacunados.

Reproductiva

Vacuna contra la leptospirosis

COMPOSICIN ANTIGNICA: Cada dosis de 5 mL. contiene: Leptospira interrogans serovar pomona ......(1 x 107 Bact/dosis) Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae ....(1 x 107 Bact/dosis) Leptospira interrogans serovar canicola ..(1 x 107 Bact/dosis) Leptospira interrogans serovar hadjo ..(1 x 107 Bact/dosis) Leptospira interrogans serovar tarassovi ......(1 x 107 Bact/dosis) Leptospira interrogans serovar wolffi. (1 x 107 Bact/dosis) Leptospira interrogans grippotyphosa ....(1 x 107 Bact/dosis) Leptospira interrogans serovar Bratislava.... (1 x 107 Bact/dosis) Excipientes c.s.p. INDICACIONES: Prevencin de la Leptospirosis en Bovinos y Porcinos DOSIS:
Bovinos Porcinos

Lepto 8

2 mL.

2 mL.

1 mL.

1 mL.

Aplicar por va subcutnea exclusivamente

5 mL.

2 mL.

Aplicar por va subcutnea exclusivamente. Repetir la vacunacin cada 5 o 6 meses. Animales vacunados por primera vez, repetir la dosis a los 21 das.

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Biolgicos

Biolgicos

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INFORMACIN ADICIONAL Para cualquier informacin adicional, preguntas y respuestas, por favor comunquese: PBX:+57 1 896 6693 FAX:+57 1 896 6936 Celular:+57 311 848 5996 e-mail: servicliente@agvsaludanimal.com www.agvsaludanimal.com

Versin 3.0 Julio 2013

PRECAUCIONES: Mantener fuera del alcance de los nios. No someta a los animales a estrs o trabajos excesivos antes ni despus de vacunar. No administrar a animales parasitados, desnutridos, fatigados, con estados febriles, en animales bajo tratamiento de antibiticos y/o corticoesteroides. Aplicar este producto bajo supervisin del profesional veterinario. El producto puede generar una ligera reaccin local en el lugar de aplicacin que desaparece progresivamente. En casos aislados la vacuna puede producir shock anafilctico, en tal caso, aplicar epinefrina al 1%. Agite antes de cargar cada jeringa. CONSERVACIN: Entre 2 C. y 8 C. No congelar. No exponga el producto al calor o rayos solares.

PRESENTACIONES: Frasco x 25 y 50 dosis. REGISTRO ICA No. 8011 - BV.

PRESENTACIONES: Frasco x 25 dosis. REGISTRO ICA No. 7378- BV.

8 razones de prevencin en respiracin, reproduccin y visin

COMPOSICIN ANTIGNICA: Cada dosis de 5 mL. contiene: IBR. ( 107,5 DICT50 % / dosis) DVB ..( 106,5 DICT50 % / dosis) Virus de parainfluenza Bovina tipo 3, PI3......(40 UHA) Virus Respiratorio Sincitial Bovino, BRSV....(106 DICT50) Mannheimia haemolytica (Pasteurella haemolytica).......(500 Millones UFC) Pasteurella multocida........ (500 Millones UFC) Moraxella bovis..... (109 UFC) Hemolisina / Leucocidina de Moraxella bovis .......(600 UH) Haemophilus somnus ..( 100 Millones UFC) Excipientes c.s.p. INDICACIONES: Proteccin contra sndromes respiratorios, reproductivos, nerviosos y queratoconjuntivitis infecciosa en Bovinos, producidos por los virus de IBR, DVB, BRSV, PI-3 y las bacterias Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus y Moraxella bovis. DOSIS: Aplicar 5 mL. por va subcutnea exclusivamente.

Respi 8 Querato

Ms kilos con el mismo esfuerzo. Una razn de peso para vacunar

COMPOSICIN : Cada dosis de 5 mL. contiene: IBR. ( 107,5 DICT50 % / dosis) DVB ...........( 106,5 DICT50 % / dosis) Virus de Parainfluenza Bovina tipo 3, PI3.......(40 UHA) Pasteurella haemolytica.... (500 Millones UFC) Pasteurella multocida.... (500 Millones UFC) Haemophilus somnus ..( 100 Millones UFC) Excipientes c.s.p. INDICACIONES: Prevencin de: abortos, muerte embrionaria, vulvovaginitis, metritis, retencin de placenta y neumonas, causadas por los virus y bacterias presentes en la composicin que afectan a los Bovinos en todas las edades. Se puede aplicar en hembras gestantes y animales jvenes desde los 2,5 meses de edad. DOSIS: 5 mL. - Sc. Repetir cada 10 a 12 meses. En animales primovacunados repetir la dosis a los 21 das.

Respiratoria

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