Universidad Autnoma de Yucatn Facultad de Ingeniera Qumica Lic. En Qumica Industrial Equilibrio Qumico Dr.

Alejandro vila Prctica No. 2 Construccin de una celda Electroqumica Integrantes de Equipo:

Fecha de Entrega: 11 de abril de 2014

PRCTICA 2 CONSTRUCCIN DE UNA CELDA ELECTROQUMICA OBJETIVOS Construir una celda electroqumica. Identificar el tipo de celda as como el tipo de electrodo preparado. Identificar las reacciones que ocurren en el sistema, distinguir la especie que sufre oxidacin y la que se reduce para as obtener el potencial de celda terico. Medir el voltaje generado y compararlo con el terico.

RESUMEN Se construy una celda electroqumica con transferencia a partir de soluciones de sulfato de cobre (1M) y sulfato de zinc (1M), empleando un puente salino con base de Agar-agar y cloruro de potasio. El electrodo de Zinc corresponde al nodo (reductor) y el de cobre al ctodo (oxidante). Se procedi a medir el voltaje generado en esta celda, la cual se conect en serie y se procedi a medir el voltaje nuevamente. Los voltajes esperados para la celda era de 1.1 V y para la celda conectada en serie se esperaba que el voltaje se duplicara. se obtuvieron valores muy cercanos 1.09 V en la primera celda y en la celda en serie se obtuvo 2.09 V, la diferencia fue minima la cual la podra atribuirse a las las condiciones de trabajo. INTRODUCCIN Las celdas electroqumicas se usan principalmente con dos fines: (a) convertir la energa qumica en elctrica, y (b) convertir la energa elctrica en qumica. Cuando se combinan varios electrodos, resultan dos clases de celdas, a saber (a) qumicas, en las cuales la f.e.m. se debe a una reaccin qumica que ocurre en la celda, y (b) celdas de concentracin, en que la f.e.m. es debida al decremento de energa libre que acompaa a la transferencia de materia de una celda a otra. Adems, cada uno de estos tipos involucra unas veces y otras no de una junta lquida; o como usualmente se dice, se trata de celdas con o sin transferencia.

En las celdas qumicas con transferencia, la f.e.m. resulta de una reaccin qumica, sin embargo su dispositivo electrdico posee una unin lquida entre las soluciones de los diferentes electrlitos. Las celdas de este tipo son muy comunes. Al tratarlas, la f.e.m. total es la suma de los potenciales de los electrodos, lo cual aunque es vlido con cierto grado de aproximacin no lo es exactamente, y en consecuencia se requiere una consideracin mayor. La unin ms frecuente es el puente salino. En este caso se interpone entre las dos soluciones a otra bastante concentrada, usualmente cloruro de potasio 1N o saturada. Con este puente se reduce o minimiza el potencial de unin. En los clculos que comprenden estas celdas se supone que un puente salino elimina completamente el potencial de unin y que la f.e.m. medida es simplemente la suma de los potenciales electrdicos. [1] En la siguiente figura se presenta la celda que se preparar en esta prctica.

Figura 1. Celda electroqumica con transferencia.

Materiales 4 vasos de precipitados de 100 ml 2 vasos de precipitados de 50 ml 2 matraces volumtricos de 100 ml 1 esptula 1 varilla de vidrio

Reactivos Sulfato de (ZnSO47H2O) Zinc heptahidratado

Sulfato de Cobre (CuSO45H2O) Cobre metlico Zinc Metlico

pentahidratado

1 placa de calentamiento 1 matraz Erlenmeyer de 125 ml 1 agitador magntico 1 probeta de 100 ml 1 piseta 3 pares de caimanes pequeos Voltmetro o multmetro digital 2 Mangueras pequeas o tubos de vidrio doblado (para el puente salino).

Cloruro de Potasio (KCl) Agar-agar Agua destilada

PROCEDIMIENTO Preparacin de los electrodos Se pesaron las cantidades requeridas de sulfato de zinc y sulfato de cobre para preparar 100 mL de solucin 1 M de ambos reactivos. Se disolvieron con agua destilada y se aforaron a 100 mL. Se identificaron el electrodo positivo y el electrodo negativo. Preparacin del puente salino Se pesaron aproximadamente 0.6 g de agar-agar y 4 g de cloruro de potasio, los cuales se mezclaron en un matraz Erlenmeyer y se le aadieron 40 ml de agua destilada, esta mezcla se agit continuamente y se calent hasta ebullicin . Se dej enfriar unos breves minutos. Se vaco la mezcla en el interior de dos mangueras pequeas, llenndolas , teniendo cuidado de que la mezcla no sobrepase los bordes de estas. Se sujet bien hasta que la mezcla solidifico, cuidando que la manguera tuviera una forma de U. Armado de la Celda Se transfirieron 50 ml de las soluciones de sulfato de cobre y sulfato de zinc a vasos de precipitados de 100 ml, se sumergi la lmina de cobre en la primera y la lmina de zinc en la segunda solucin. Se coloc el puente salino de agar/KCl introduciendo cada

extremo en un vaso de precipitados con solucin electroltica de forma tal que el circuito se cierre. Armado de una celda en serie. Se tom otro caimn, de un extremo se sujet una lmina de cobre y se sumergi en otro vaso que contena solucin de sulfato de cobre 1M, del extremo libre se sujet la lmina de zinc de la primera celda construida, dejando libre el caimn donde se hallaba. Se introdujo en la solucin correspondiente. Se tom el caimn que fue desconectado y se sujet en otra lamina de zinc, se sumergi en la solucin de sulfato de zinc, se coloc un puente salino entre las soluciones de cobre y de zinc nuevas. Se midi el voltaje producido. Clculos Se prepararon las siguientes soluciones: 100mL de ZnSO4 heptahidratado 1M Para ello se tiene que: ( ( Por tanto para preparar una solucin de aforar a 100mL con agua destilada 100mL de CuSO4 1M Para ello se tiene que: ( ( Por tanto para preparar una solucin de a 100mL con agua destilada. ) ) 1M se necesita pesar 15.963g y aforarlo ) ) se necesita pesar 28.754g y se procedi

Reacciones involucradas Electrodo (signo) nodo (electrodo -) Proceso qumico Oxidacin del Zn Semirreaccin Zn(s) Zn2+(aq) + 2 ePotencial (V) E= +0.76 V

Ctodo (electrodo +) Reduccin del Cu2+ Cu2+(aq) + 2 e- Cu(s) E=+0.34 V

Reaccin global

f.e.m. de la celda: | || |

f.e.m. de la celda en serie: | || | | || |

RESULTADOS Y DISCUSIONES

Se construy la celda galvnica como se muestra en la figura 2 empleando electrodos metal ion metal, de cobre y zinc sumergidos en 50 mL de solucin 1M de sulfato de cobre y sulfato de zinc respectivamente. Se coloc un puente salino con el fin de unirlas elctricamente, mantener el equilibrio total de las cargas adems de permitir a los iones positivos que fluyan a la parte donde se lleva a cabo la reduccin y a los iones negativos que fluyen a la parte donde se lleva a cabo la oxidacin, y finalmente evitar la polarizacin de las mismas [2].

Figura 2. Celda galvnica de cobre y zinc.

Dado que el potencial de reduccin de Cu2+/Cu es superior al del Zn2+/Zn, ser en esta primera donde se llevara a cabo la reduccin, siendo as el ctodo, mientras que en la lmina de zinc se llevara a cabo la oxidacin, por tanto esta representara al nodo. Los electrones circulan desde el Zn al Cu, por lo que la placa de zinc ir disolvindose, aumentando la concentracin de Zn2+, mientras que la concentracin de Cu2+ disminuir, debido a que estos cationes tomarn 2 electrones y se ir depositando como Cu metlico en la barra de Cobre del otro vaso .Al realizar la medicin se obtuvo un voltaje de 1.09V el cual resulto ser inferior al terico de 1.1 V.

Posteriormente se conectaron dos hemiceldas mas para formar una batera (celda en series), estas se coloraron en forma lineal, alternando las soluciones de sulfato de zinc y cobre con respectivos electrodos como se muestra en la figura 3. Nuevamente se emple el puente salino para conectar las hemiceldas.

Figura 3. Celda en serie (batera) con electrodos de zinc y cobre.

Finalmente se procedi a medir el voltaje de la batera el cual fue de 2.09 V, este voltaje comparado con el terico de 2.2 V muestra una mnima diferencia de 0.11. Esto puede ser debido a un sobrevoltaje, el cual ocasiona que el potencial de una celda galvnica sea menor que el terico, y que una celda electroltica requiera potenciales mayores que los tericos para operar a una corriente deseada. [4]

CONCLUSIONES Se logr construir fsicamente una celda electroqumica, la cual se identific como celda de concentracin con transferencia, que a su vez utilizaba electrodos metal ion metal de zn|zn2+ y Cu|Cu2+ Se identific al cobre (ctodo) como el electrodo donde se da la reduccin (por tanto es un oxidante), y el de zinc (nodo) donde se da una oxidacin (por tanto es un reductor). Se obtuvo un potencial de 1.09 V para la celda en serie (pila) que comparado con el potencial terico calculado de 2.2 V, tiene una diferencia de 0.11 la cual fue causada muy probablemente por un sobrevoltaje.

BIBLIOGRAFA [1]. Maron S. y Prutton C., Fundamentos de Fisicoqumica, 23 Reimpresin, 1996, Mxico, pp. 479, 499- 500, 505, 509-511. [2]. Ball D., Fisicoqumica, 1 Edicin 2005, Mxico, pp. 213-215. [3]. Electroqumica. Consulta 15/abril/2013. URL: http://oretano.iele-ab.uclm.es/~rvaron
[4] Reacciones redox. Consulta 8 de abril de 2013. URL: http://www.uia.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/7reaccionesredox.pdf